飲用水水體總磷檢測的質量控制

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飲用水水體總磷檢測的質量控制

摘要:從我國現階段的經濟發展形勢來看,對于環境的負載相對較高,這也進一步形成了較高的環境污染。而飲用水是最為重要的社會基礎資源之一,必須要得到有效的保護。從實踐的角度來看,現階段的飲用水水體環境質量不容樂觀,周邊大量的農藥、化肥等面源污染對其環境安全造成的隱患。而部分工業廢水的直排更是帶來的大量的污染物。在此背景下,進一步規范飲用水水體質量的檢測有助于形成有效評價及管理依據。因此,本文重點探究水體總檢測過程中的質量控制體系,旨在為后續檢測過程中提供更為科學與有效的數據體系做出相應的貢獻。

關鍵詞:飲用水;總磷;檢測;質量控制

1前言

從目前的現狀來看,我國水體污染日趨嚴重,甚至存在“有河必枯,有水必污”的尷尬局面。然而,水體污染的流動性較強,故而在實際的研究過程中我們發現,即使飲用水水體多采用湖庫型及地下水水源依舊無法完全避免污染的存在。而大量的污染元素經過水體進入到人體,將會對人民的身體健康造成嚴重的威脅。基于上述背景,國內外專家學者開展了廣泛的調研與分析,認為從下面三個方面構建能夠形成有效的治理體系與結果。一是建立相對完善的環境執法體系,從源頭上杜絕水體的污染;二是建立有效的緩沖機制,如污水處理廠、人工濕地等,有效的去除必要排污或者自然污染等領域內的污染物質;三是,完善水體凈化技術,在供水環節中做到水源的無污染狀態。從上述三個方面的研究我們不難看出,形成有效的水體檢測是構建后續治理與研究的必要基礎,因此如何形成更為準確的檢測模式受到了廣泛的關注。本文將以總磷為具體的研究對象,探究其在實際檢測過程中的質量控制,旨在為后續的實踐操作提供必要基礎。

2水體總磷測試方法及其不遵從來源

水體污染物檢測相對于其他載體具有一定的便捷性。在實際的測試過程中往往根據不同的檢測目的與條件而采用不同的方式來進行。就現階段的實驗操作而言主要分為磷鉬酸喹啉重量法、分光光度法、吸收光譜法以及原子熒光法等。在環保領域內檢測水體總磷多采用分光光度及原子熒光法兩種。二者在實際應用過程中主要遵從如下環節與操作內容(見圖1):應用分光光度法:所謂的分光光度法是一種基于不同光譜吸收頻率不同下的基本反應。在實際應用過程中利用磷在溶液中能夠與鉬酸銨反應生成磷鉬酸銨,并在酸性條件下與顯色劑反應生成藍色物質,銅藍。而利用對藍色光譜的分光效應能夠確定待測液體的銅藍濃度,通過反應方程式反推的方式確定原溶液中總磷的濃度。此種原理在應用的過程中我們不難發現,其反應中點的確定,待測溶液的均勻以及標準曲線的確定等相關問題均是決定其后續的有效性與準確性的根本。應用原子熒光法:在應用原子熒光的過程中需要有效的將化合物進行分子離散,并形成有效的原子裸露才能夠在濃度測試中表現出較高的準確性。而針對原理,其在具體應用的過程中主要分為如下幾個環節:一是利用酸性液體調節溶液的pH,通過此種模式來形成有效的離子分散,由于該檢測項目與體系并不存在消解過程,故而對于酸性液體的要求相對較低;二是進行進樣激發,采用連續進樣裝置對液體樣品輸入設備,并在反應室內予以高溫激發,形成有效的原子熒光;三是熒光檢測,通過對原子熒光光強等參數的檢測反饋其液體濃度,進而進行包括總量在內的推算。此過程中能夠有效的對包括磷在內的多種原子實現統籌檢測,極大的提高了系統效能。就其應用環境而言,此種方法是現階段應用較廣、精度較高的檢測方式。在實踐操作過程中,總磷的檢測更多的是采用連續或快速檢測手段來予以檢測。而所謂的快速檢測方式的基本原理也基本上與上述兩種模式相同。此種模式的構建一方面包含了對上述原理的基本構建;另一方面也包括了設備的高速化與小型化。

3基于問題導向的質量控制策略分析

從上述的基本檢測手段與技術分析中我們不難發現,確定標準曲線、形成合規待測溶液等諸多環節均是產生結果不遵從的關鍵因素?;谏鲜霰尘芭c分析,本文認為可以從如下幾個方面入手切實提高飲用水水體總磷檢測的質量控制水平。第一,完善采樣及待測樣品的質量把關。樣品的采集與預處理是形成后續有效性檢測的根本。在實際的操作過程中需要從如下三個方面來保障其質量:一是需要嚴格執行采樣許可證制度,只有相關人員具有采樣資質時才能夠進行后續的樣品送檢工作;二是需要形成樣品的負責制度,當送檢樣品出現問題時,應該由采樣人員予以負責;三是確定預處理的各項技術參數與標準,尤其是針對樣品酸環境的標準層面不僅需要與過往樣品相一致,還需要與標準樣品相一致。第二,確定多重標準確保標準曲線的有效性。標準曲線的設定以及應用是后續結果反饋的關鍵。毫不客氣的講標準曲線精準度不高將直接導致后續全部樣品的測量結果無法應用,因此我們需要持續強化標準曲線的有效性,在實際的操作過程中可以從如下兩個方面來進行。第一,針對標準曲線的藥品要嚴格的按照相關的保管要求予以存放,并定期對標準樣的有效性進行評估,避免由于藥品問題所帶來的可能的系統風險;二是在標準曲線的實際測試過程中可以采用同一點位多次測量的方式來進行判斷。而系統曲線則可以在眾多的數據中統一生成趨勢線,或者按照各自點位的平均值來畫取相關的標準曲線。通過此種方法確定的標準曲線R2往往能夠達到4個9以上的標準(見圖2)。第三,確定反應標準保障進樣的一致性。在實際測試的過程中我們需要保障不同批次以及不同樣品的進樣過程盡可能規范,具體而言則分為如下三個方面:一是對包括進樣酸度等核心預處理指標進行有效的控制,保障不同樣品之間不存在系統性誤差;二是需要對進樣過程進行嚴格的控制,如在反應時間,反應順序、沉淀時間等方面加以注意,做到不同樣品之間的時間間隔基本相同,并不存在顯著差異(見圖3)。也只有如此才能夠為后續的結果實際測試形成有效的保障,才能夠為相關的結果輸出奠定必要基礎;三是在均勻溶液的基礎上形成有效的測試,落實在參數設定方面則需要根據測試項目的不同而采取不同的處置方式。并在原則性控制的基礎上形成有效的控制依據。注:測試樣品標準為0.5ppm,時間為單位時間(即標準時間的整數倍)第四,增加平行測試規避系統誤差。系統性誤差無法在實際的測量過程中予以完全的避免,但是卻可以通過多次重復性測試來形成有效的規避及減緩。落實到測試體系中來則主要表現為對平行數量的增加。在實際的操作過程中我們要注意一是對單樣品平行數量的增加,二是需要對樣品整體循環平行數量的增加。必要時還可以采用包括標準曲線在內的大平行模式來加以構建。

4結語

飲用水水體污染受到社會各界的廣泛關注,在此背景下針對水體總磷的檢測有效性成為了關鍵之一。本文基于上述背景及相關的研究現狀,以水體總磷檢測質量為核心內容。充分的總結了水源污染可能的危害及其總磷測試方法與特征;并就其質量過程中可能產生的誤差環節進行了探究,按照四個方面系統論述了保障水體總磷檢測質量控制的有效手段。希望通過本文的研究能夠為今后實際測試工作的開展以及相關標準的完善提供必要理論基礎。

參考文獻:

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作者:馮德正 單位:神華新疆煤化工有限公司

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