雨中的樹林范例6篇

前言:中文期刊網精心挑選了雨中的樹林范文供你參考和學習,希望我們的參考范文能激發你的文章創作靈感,歡迎閱讀。

雨中的樹林范文1

大雨過后,這里多像一個童話世界呀!忽然間,我變成了一只小精靈。我在空中繞了一圈,發現許多樹上都有果實。心想:“我肯定會得到很多喜悅。”我看了看那些動物們,又瞧了瞧鮮花和小草。想:“還可能會發生許多新奇的事情。”

瞧!雨珠弟弟悠閑地滾動在青翠的葉面上。忽然,我看到蜘蛛先生在織網,就走上前問:“蜘蛛先生,你為什么要在這個時候織網呢?”他回答:“蟲子在雨后都要出來透氣,所以這時候蟲子較多。”我似懂非懂的點了點頭,說完他送了我一串項鏈。

看!青蛙哥哥在擊鼓跳舞為我表演,好像歡迎我的到來。我情不自禁地和它們跳起來。耳邊不時傳來一支支動聽的歌曲,我心想:“樹林里哪兒來的音響?。?rdquo;抬頭一看,原來是鳥兒姐姐在一展歌喉呀!我忍不住和她對唱起來,聽歌松鼠搖著紅茸茸的尾巴,不時送來一顆顆漿果。細雨淋過的漿果酸甜可口。小刺猬蹦蹦跳跳地跑過來,扎滿一身運回了家。

連那些小雨點兒都是魔術師,一個個都會變魔術,落在地上立刻就變成了“蘑菇”。

雨中的樹林范文2

關鍵詞:小學;數學教育;語言引導;語言教育;教學目標

作為一門邏輯思維超強的數學基礎學科,小學生需要更多的時間和空間去思考和掌握。尤其是數學學科別抽象化、專業化的數學術語,也是專業的數學語言,小學數學教師在應用語言教育中發現了很多的問題,比如引導學生理解和掌握數學定義或者其他數學含義等等。以下內容將對數學教育中語言教育的具體方法進行探索和研究,并提出相應的解決對策意見,從而不斷提高我國小學數學教學質量。

一、注重批評語言的幽默性

小學生受到年齡的限制,很容易受到外界事物的影響,而且對于外面的世界充滿了好奇心和探索欲望,所以致使小學生在上課短時間內無法從課下的嬉戲中回過神來,這對教學效率起到了相反的作用。這時,數學教師可以采用幽默、詼諧的語言來吸引學生的注意力,調動學生學習的積極性和主動性,促使學生不斷認真聽講,學到知識,達到數學效率的提升。例如,經歷了“十一”“五一”的小長假之后,學生難免會出現慵懶的狀態,課堂紀律也出現了混亂的局面。面對這樣的情況,教師可以利用批評性的語言來壓倒學生的胡作非為,不斷培養學生良好的上課聽講習慣。

例如,教師看到有學生在課堂上亂講話,就可以直接說:“有些小組的學生總是東張西望,而第一小組的學生表現非常優異,注意保持?!边@樣不是批評勝似批評的語言,會使學生恢復注意力。

二、注重生動形象的語言教育

對于小學生來說,什么有吸引力,什么是新鮮事物,就喜歡關注什么內容。教師采用活潑、生動的語言教學,不僅幫助學生在輕松的環境下將知識掌握,而且面對如此有趣的數學知識,學生當然要努力參與其中,發揮學生主體作用。教師結合小學生的個性發展需求,進行數學邏輯化及想象力的培養,從而達到數學教學質量的整體提高。

例如,在學習古詩詞的相關內容時,教師可以利用古人遺留的生活習慣進行詳細的介紹,結合教師生動的語言渲染,以此來豐富教學內容。可以利用古人習俗、古代的文化來熏陶學生,使學生逐漸對古詩詞產生學習、探索的欲望,進而實現教學目標。

綜上所述,在小學數學教學過程中,教師運用生動活潑的語言教育方法的前提是必須確保語言使用的規范性及詼諧、幽默。教師的目的就是為了鼓勵學生,幫助學生增強自信心,不斷調動學生學習數學的積極性、主動性,發揮以學生為主體、教師為引導的數學課堂教學,實現數學課堂教學效果的提升。

雨中的樹林范文3

【關鍵詞】園林工程;綠化工作;樹種原則

在當前我國社會經濟發展的過程中,園林綠化工程的施工建設有著十分重要的意義,它不僅可以對人們周圍生活的環境質量進行很好的條件,還使得人們的生活水平得到了進一步的提高。而樹木作為園林綠化工作中重要的組成部分,我們對其樹種的原則也是很重要的。下面我們就對適合北方園林綠化的樹種進行簡要介紹。

1.城市園林綠化現狀

1.1城市園林建設的單一性

在當前我國城市園林綠化工程施工中,城市園林綠化工作往往會存在著城市樹種單一的情況,這就無法很好的將生態效果和觀賞效應有效的結合在一起,這就使得城市園林綠化工作的質量無法得到很好的保障。因此在目前我國城市園林綠化工程施工中,我們為了實現綠地資源的多樣化,我們就要你對其樹種以及其他的觀賞花進行合理的配置,這樣不僅使得園林綠化的社會效益和經濟效益得到保障,還充分的體現出現代化城市園林建設的多樣化特點。

1.2過分引進外來樹種,忽略本土樹種培育

在現代化園林建設當中,人們為了使得其綠化效果得到進一步的提升,就引進外來樹種,來對城市園林工程進行建設施工,雖然這樣滿足了當前我國城市園林現實的相關要求,使其多樣性、豐富性以及新穎性等方面的特點充分的體現出來。但是,由于不同的地區其生長環境也就存在著一定的差異,因此這就很容易導致外來樹種無法使用當前的生長環境,進而使其出現大面積死亡的現象,這不僅使得城市園林的綠化成本增加,還影響了人們的日常生活。

1.3以草坪代替樹種現象嚴重

隨著城市化進程的不斷加快,人們在綠地建設面積也在逐漸的擴大,但是,人們在綠地建設的過程中,都是采用草坪代替樹種的方式來進行的,這就使得城市園林建設的效果達不到理想狀態。

1.4樹種培植比例不當

從當前我國城市園林建設的實際情況來看,樹種配置比例的不足,也使得其綠地結構的不合理性在逐漸的擴大,從而使得城市綠地建設的生態效益受到嚴重的影響。因此我們在現代化城市園林工程建設的過程中,就要對樹種建設的質量進行嚴格的要求。

2.適合北方園林綠化的樹種

2.1柳樹

在城市園林工程建設工程中,柳樹的培育工作已經得到了人們廣泛應用,而且由于柳樹的種類不斷增多,我們也可以根據城市園林環境的相關要求,來對其種類進行選擇。其中在我國北方園林綠化工程建設施工中,人們為了使其成活率和生態效益得到進一步的提升。人們主要是選用垂柳、旱柳以及龍爪柳等樹種,來對其園林工程進行建設,這樣不僅有效的改善了當前的城市園林的綠化環境,還使其綠化效果得到有效的提升。

2.2金葉美國梓

紫葳科梓樹屬。株形開展,葉基心形, 新葉金黃, 夏季葉色轉為黃綠,花白色, 花莖5 厘米頂生圓錐花序,上部呈黃色或棕紫色.英果細長。耐寒、耐早,喜光,稍耐陰,喜肥沃濕潤而排水良好的土壤, 抗污染能力較強, 根系較淺, 生長較快??共∠x能力稍差。金葉美國梓原產美國東南部, 適合我國東北、華北地區栽培, 其冠大、蔭濃, 樹形優美, 在園林中可作行道樹, 也可孤植。

2.3美國紅櫨

又稱紫葉紅櫨,漆樹科。落葉灌木或小喬木,樹冠圓形,葉片紫紅色,部分葉片具美麗的亮紅色邊緣,夏季葉色保持紫色或紅紫色不變,春秋季則為鮮紅色。喜光,葉耐半陰;耐寒,耐干旱貧瘠和堿性土壤, 但不耐水濕,以深厚而排水良好的沙質壤土生長最好;生長快、根系發達。抗污染能力強.對二氧化硫有較強的抗性。適合在除東北、江南以外的各地栽培,宜叢植于草坪、山坡、土丘,混植于其它常綠樹群中。

2.4珍珠梅

苦旅科珍珠梅屬落葉灌木。奇數羽狀復葉.小葉13-17枚,披針形,托葉線狀披針形,全緣。大型頂生圓錐花序,花白色,蓄時似珍珠,花期5-7 月。原產我國北方各省,東北及華北較多。喜光,但也能耐蔭,耐寒,對土壤要求不嚴;適應性較強,生長快,耐修剪,萌孽性強,少病蟲害,具有抗污染能力。珍珠梅是園林綠化難得的優良夏季觀賞花灌木,花小,白色、成串;花期長,密集的花序加上花蓄如粒粒珍珠,為觀賞花中的佳品;其葉也清秀淡雅,也可觀賞?;虿贾猛ピ?,或植于林緣、路旁,或植于建筑物前后, 都會取得極好的觀賞效果。

2.5衛矛

落葉灌木,高1-2m,早春嫩葉及樹梢均為紅色,秋葉深紅,果裂紅艷,堪稱觀賞之佳木??勺骶G籬,孤植或群植,經修剪后呈圓球形觀賞效果極佳。

2.6銀杏

落葉喬木,其樹姿挺枝雄偉,古樸典雅,葉扇形美觀,秋葉呈黃色,孤植、叢植、列植皆無不宜。孤植者冠形如蓋,綠蔭區地;列植于角路、廣場和街道兩旁作行道路,叢植于庭院、草地均甚相宜。

2.7黃山欒

落葉喬木,高達17~20m,枝葉茂密,冠大蔭濃,初秋開花,淡紅色燈籠似的果實掛滿枝頭,十分美麗。入秋葉色金黃。宜作庭蔭樹、行道樹及園景樹栽植,也可用于居民區、工廠區及農村“四旁”綠化。

2.8柿樹

落葉喬木,樹冠開闊,球形或圓錐形。樹形優美,葉大濃綠有光澤,秋季葉色深紅,是優良的庭蔭樹。在9月中旬以后,果實逐漸變橙黃色或橙紅色,果實不易脫落,葉落后仍懸于枝干上,觀賞期長,觀賞價值高,是極好的既有園林觀賞性又具有生產功能的樹種,既適宜于城市園林又適于自然風景中配植應用。

2.9葡萄

葡萄為落葉藤本,喜光、耐旱,適應溫帶或大陸性氣候,要求通風排水良好,對土壤要求不嚴,在中性土壤上生長最好。葡萄為傳統的棚蔭材料,園林中可搭棚架栽培,觀果賞葉。盆栽葡萄可美化陽臺和居室。

2.10梨

落葉喬木,對旱、澇、寒、鹽、堿的抵抗力較強,可供公園和庭院等地種植。有關專家根據我國氣候、土壤條件和梨諸品種特性,提出要因地制宜發展梨樹,并科學劃分出不同的栽培區域。

2.11銀杏

落葉喬木,葉形獨特,谷雨前后開花,銀杏喜光,較耐干旱,但不耐水濕,對土質要求不很嚴格。銀杏壽命特別長,我國就有許多樹齡3 000a以上的古樹。成年銀杏樹參天雄偉,古樸典雅,秀麗清奇,不失為園林綠化的理想樹種。銀杏適合做行道樹,也可在庭院中種植、開闊地帶配植等。

3.結語

由此可見,在當前我國北方園林綠化工程建設的過程中,園林綠化工作存在著許多的問題,這不僅對我國北方園林綠化工程建設的效益有著嚴重的影響,還不利于北方城市生態環境的調節。因此我們在對其樹種進行選擇的過程中,就要根據園林工程綠化建設施工的實際情況,來對樹種進行合理的選取。而且隨著時代的不斷進步,人們也將許多技術工藝應用到其中,進而促進我國北方城市綠化環境的建設,為人們提供一個良好的生活環境。

【參考文獻】

雨中的樹林范文4

2009年4月20日,以“綠色?科技?創新?發展”為主題的第十屆中國(壽光)國際蔬菜科技博覽會在壽光國際會展中心隆重開幕。以服務“三農”為宗旨,以蔬菜產業展覽為核心,依托壽光雄厚的產業基礎和技術優勢,全面向四海賓朋展示著被譽為“中國綠色硅谷”的絢麗風姿和獨特魅力,再度演繹壽光蔬菜產業邁步輝煌。

蔬菜種業精彩峰會彰顯科技魅力

2000年以來,壽光國際蔬菜科技博覽會已經舉辦到第十屆。每屆展會都創意翻新,年年“火爆”,成為遍布全國的眾多農業展會中的亮點。蔬菜博覽會已經不僅僅屬于壽光,而是成為了向全國乃至世界展示中國蔬菜發展成就的絢麗平臺。

邁步第十屆蔬菜科技博覽會會場,映入眼簾的是數萬盆新奇優特蔬菜瓜果組成的景點,和以巖石壘疊的假山遍植香芹、蘆薈、百香果、花葉莧等八面環水的景觀,層疊蒼翠,綠蔭如蓋,形神兼備,情趣天成展示的蔬菜瓜果精品薈萃,形態迥異;市場上常見的黃瓜、辣椒、茄子等大路蔬菜,也都別具卓越風姿,“笑臉”迎迓。每個展區都展示有許多令人驚嘆的果蔬杰作,游人如同進入了神奇魔幻般的“綠色王國”,你會驚愕地看到懸掛在高棚上的一筐筐正在生長的甘薯,一株西紅柿樹結出的800kg鮮果,還有棚架上生長的3m長的蛇瓜、2m多長的絲瓜,以及200多kg的巨型南瓜,都吸引著眾多游客駐足留影。

蔬菜博覽會展示了代表世界蔬菜產業最前沿的高效農業、設施農業、生態農業和觀光農業;展示了彩色蔬菜、袖珍蔬菜、營養蔬菜、保健蔬菜、觀賞蔬菜等新品種;展示了立體栽培、無土栽培、基質栽培、生物組培等先進技術,以及植物“克隆”、自動化播種、自控溫控系統等新技術,集中地顯示了現代蔬菜新技術的獨特魅力和發展趨勢。

第十屆國際蔬菜科技博覽會是一次種植技術和科技信息交流的盛會。期間,舉辦了“中國綠色食品蔬菜研討會”、“展會與產業經濟發展和地域經濟高端論壇”、“現代農業實用技術培訓班”以及“蔬菜養生保健研討會”等專題論壇。這些活動對開展國際經濟技術交流、加快蔬菜科研成果轉化、促進蔬菜產業乃至農村經濟發展都起到了重要作用。

據組委會介紹,展會搭建了經貿洽談、信息交流的廣闊平臺,參會的有來自全國的主要蔬菜企業和來自韓國、美國、日本、以色列等外國種業公司共1000多家、5000多位客商,以及科研單位、農業院校的專家代表,還有依靠種植蔬菜發家致富的菜農果農。農民朋友滿懷對農業新知識的渴望,摩肩接踵,熙熙攘攘,逐個展位觀看,索取技術材料,咨詢種植方法,展會儼然成了一個農業科學技術知識傳播的大課堂。在這種“零距離”的接觸中,農民實實在在地學到了科技致富的本領。

蔬菜產業托起壽光走向輝煌

“國際蔬菜科技博覽會”創造了中國區域發展的一大奇跡,壽光形象成長為一個區域品牌,成為壽光走向國際的一張名片。壽光借助菜博會這個舞臺,展示出了“中國蔬菜之鄉”的絢麗風姿和壽光人的睿智聰慧。作為國內唯一的國際性蔬菜產業品牌展覽會,每屆都以獨特的創意、前沿的思維和豐富的內涵,吸引了來自全國以及世界蔬菜種業人士的關注。

20世紀80年代,作為蔬菜大棚的發源地,壽光以發展現代農業為目標,大力推行蔬菜標準化、產業化、國際化生產,逐步發展成為全國最大的蔬菜生產基地。如今全市建成蔬菜基地5.6萬hm2,年產優質蔬菜40億kg,有200多種農產品獲得國家優質產品標識,銷往全國200多個城市并出口國外市場。壽光正從一個區域性的展會發展成為具有國際影響力的“金字招牌”,實現了展示、交流、招商的互動與同步,逐步發展成為全國最大的蔬菜集散中心、價格形成中心和信息交流中心。

一棚蔬菜托起壽光經濟走向輝煌!

科技創新始終是壽光蔬菜在市場競爭中一路領先的生命源泉。自1989年三元朱村誕生了第一架冬暖式蔬菜大棚起,壽光就成了全國大棚蔬菜的實驗田。許多科研院所和農業院校相繼光顧,移植了組織培養、生物防治、讓蔬菜喝牛奶、臭氧抗菌增肥、無土栽培等種菜新技術。如今,壽光已有“樂義”蔬菜、“洛城”特菜、“歐亞”蔬菜、“燎原”蔬菜、“圣珠”西紅柿、“榮名”葡萄等知名品牌。

組委會介紹說,十屆蔬菜博覽會使壽光逐步完成了一個從區域性蔬菜產地到具有國際性影響的蔬菜產地市場的大跨越,吸引了全國30個省、市、自治區和世界上50多個國家和地區的企業和投資,涵蓋了種苗、生產資料、農機具、種植技術和設備、加工機械、深加工產品等方方面面。每屆參觀者有60%是農民,30%是客商,10%是各地政府的農業官員與技術人員。這些市場信息的大量積聚和沉淀,讓壽光這個地域性的名字與蔬菜產業有機地結合在一起,成為一個完整的區域品牌。

十屆蔬菜博覽會為壽光先后引進了300多項蔬菜新技術、1000多個新品種和30多項種植模式,農業先進技術和良種覆蓋率分別達到95%和98%,科學技術進步對農業增長的貢獻率達到65%。

十屆蔬菜博覽會如同是一把金鑰匙,打開了壽光農民的致富渠道。種蔬菜的,賣種子的,搞餐飲的,開賓館的,跑出租的,忙包裝的,全市農民人均純收入超過6000元,就是說壽光人每掙10元錢,和蔬菜有關的收入就有7元。大棚蔬菜平均667m2效益達1.5萬元以上,實現了“一畝地里奔小康”,涌現了一批菜農“百萬富翁”。

蔬菜栽培的先進技術正在通過壽光農民向外傳播。壽光有10萬農民通過培訓獲得了“綠色證書”,20多萬農民取得了“農民技術員”稱號,有5000多位農民應聘到全國20多個省擔任蔬菜技術員。

“洋品牌”博覽會上唱主角

自從地球上有了生命,種子就成為生命的延續物質。從綠色革命到基因革命,實質上就是種子革命。蔬菜種子是蔬菜生產最基本的、不

可替代的活體生產資料。在蔬菜產業發展中,品種和種子(種苗)的貢獻作用大約占到30%~40%。

據組委會資料介紹,壽光蔬菜種子產業發展經歷了3個階段20世紀80年代,菜農用的都是自產種子;90年代初期,逐漸推廣國內科研單位培育的種子;到90年代后期至新世紀,國外種子公司搶攤壽光蔬菜種子市場,每年通過壽光蔬菜市場在中國銷售種子超過6億元,輻射蔬菜面積16萬hm2以上。而本地茄子、辣椒、西紅柿等常年的看家品種則慢慢地“全線退位”。

壽光先后引進以色列、美國、荷蘭等30多個國家的1000多個蔬菜品種和400多項新技術,以無公害蔬菜為發展方向,走標準化、國際化生產路子,引領蔬菜生產的新潮流。據報道,壽光市年蔬菜種子總銷量6萬kg,80%的種子是“洋品牌”。例如,先正達公司的西蘭花種子占到市場份額的20%,彩椒種子占到80%;海澤拉公司的番茄種子、瑞克斯旺公司的茄子也都占有較大的市場份額。

筆者在主展區走訪了先正達、圣尼斯、海澤拉、德瑞特、威馬、bejo等外國蔬菜種業展位??鐕菊钩龅氖卟似贩N,主要是西紅柿、大椒、黃瓜、茄子、甘藍、胡蘿卜等。外國蔬菜品種在產量和抗性方面都具有明顯的優勢,更重要的是口味好、品質佳、耐儲運,另外,很關鍵的是跨國公司的蔬菜種子受知識產權保護,在市場銷售中占有獨特的優勢。凡是掛有“洋品牌”名、優、特、稀的高檔蔬菜,價格再貴也有人買。筆者詢問一位參展公司人員,一個拳頭大的彩椒售價多少?他估量一下說,30元吧!再問:“有人要?”回答:“還常脫銷呢!”

一項調查資料顯示:在壽光設施蔬菜生產中,洋品種覆蓋面積所占比例為:甜椒(含彩色椒)95%,大果西紅柿61%,櫻桃西紅柿80%,無剌水果黃瓜80%,西葫蘆50%,厚皮甜瓜40%,茄子30%;而有剌黃瓜、辣椒、苦瓜、絲瓜、菜豆、豇豆等則多為國產品種。

韓國一家種苗企業開發了一種胡蘿卜種子,在壽光蔬菜種子市場非常引人矚目。這種胡蘿卜種子每包80g售價80元,比其他胡蘿卜種子價高10倍,年銷售額達6050萬元。即便如此,它還是不斷“脫銷”??偨浝碚f:“我們企業在中國蔬菜種子市場占有一席之地,憑借蘿卜、胡蘿卜種子等熱銷商品為基礎,成為能與國際蔬菜種業競爭的公司。我們還準備開拓白菜、辣椒、西紅柿、香瓜、西瓜等種子市場。”據介紹,在壽光露地生產的2000hm2胡蘿卜,80%的種子來自進口。

洋品種質量好,但價格之高也令人咋舌。有些蔬菜品種種子的單位價格比黃金還貴。筆者詳細詢問了幾家種苗公司的洋品種價格:五彩椒種子每粒1元,網紋甜瓜種子每粒2元,黃瓜種子每粒0.62元,番茄種子每粒0.38元,油瓜種子每粒0.85元,茄子種子每粒0.4元。而這幾種蔬菜國產種子的價格僅為幾分錢。這些種子絕大部分是雜交品種,需要年年制種,年年購買。每戶菜農僅購買種子一年就增加投入1.2萬元。以一個蔬菜大棚需要千元的種苗計算,壽光市30萬個大棚,每年光購買種子就需要多花2億~3億元。農民一面抱怨“洋種子”價格昂貴,一面還是樂意選購洋種子以獲得好的經濟收益。

博覽會一位負責人告訴筆者,有近50家外國種子公司在壽光設立了銷售點,有10多家外國公司建立了新品種示范基地或研發基地。國外種業帶來的不僅是蔬菜優良品種,也帶來了先進科學技術,以及現代企業營銷理念和經營方式。

中國蔬菜種業面臨的困境與出路

我國是蔬菜生產大國,也是種業大國,蔬菜種業產值約在100億元以上。透過壽光蔬菜博覽會折射出中國蔬菜種業的縮影:中國蔬菜種業缺乏品種核心競爭力、市場健康發展的驅動力,這股驅動力量不僅包括企業的內部能力(企業戰略和戰術管理能力,以及組織情商能力),而且包括來自企業的外部力量。這其中,最重要的是科技創新、資本集聚和知識產權保護這幾種力量。

面對精品薈萃的蔬菜博覽會,面對五光十色的新技術產品,業界人士都有發自內心的感慨,也滋生出一種深深的憂慮:中國蔬菜種業高端產品已經被跨國種業公司主導,“洋品牌”在蔬菜種業市場領銜唱主角,如果沒有自主創新,增強市場競爭能力,中國蔬菜種子產業將何去何從?

業界人士認為,要正確地認識中國蔬菜種業的現實和問題:一是要承認我們科研水平落后?!爸袊P起門搞了幾十年運動,口頭上喊趕超,實際上在原地踏步,怎么還埋怨人家是經濟侵略呢?洋品種的背后隱含的是科學技術實力啊!”二是國有種業體制改革步履維艱,蔬菜種業小而分散。“我國注冊100萬元以上的蔬菜種子企業9000多家,注冊100萬以下的企業超過10萬家,有一定規模的蔬菜企業屈指可數,年營業額超過1000萬元的企業不超過10家,還沒有超過億元的企業,絕大多數蔬菜企業甚至沒有一個屬于自己的品種?!比羌夹g創新投入不足,種質資源利用率很低。四是蔬菜種業老板缺乏緊迫感和使命感,為眼前利益爭奪市場,各自為戰,缺乏長遠的市場定位,更缺乏聯合起來把企業做大做強的理想和行動。當眾多跨國種子公司捧著高端蔬菜產品,攜強大的技術、資本、品牌和服務優勢走進中國,把競爭擂臺擺在田頭地邊時,中國的蔬菜專家和種業老板眼睜睜地看著跨國公司老板在中國的土地上用“洋品種”大把大把地賺錢。中國的蔬菜科研活動仍然不愿意走出傳統的經院,擺著“大而全,小而全”的攤子進行著重復研究,其結果不能不令人憂慮。

壽光蔬菜博覽會折射出的問題,正在引起有關方面的關注和思考。如何深化蔬菜科研體制改革、培育優良蔬菜品種和培創龍頭企業,增強蔬菜種業的國際競爭力呢?

在全球經濟一體化發展的形勢下,現代蔬菜種業的競爭,核心就是優良品種的競爭。農業生產力的突破與跨越,總是以種子革命為先導的。每一次品種的改良都標志著農業生產力的解放和升級。

第一,改革科研“雙軌”體制。所謂的“科研雙軌制”,就是一方面由政府撥款給所屬科研院所和農業院校,按項目課題進行研究,科研人員并不關心科研成果產業化;另一方面,民營企業按市場需求和自身優勢,拿出有限的銷售收入進行科研再投資,開發新技術和新產品。“科研雙軌制”使育繁推脫節,破壞了產業化自身的運作規律。我國從中央到地方的科研院所都擁有優秀的蔬菜研究人員,不缺種質資源,更不缺先進儀器設備,但缺乏良好的科研體制和激勵機制。一位管理官員深有感觸地說:“出路只有一條,那就是深化科研體制改革??蒲性核仨毚蚱苽鹘y的封閉管理模式,確立科研為生產服務的方向。蔬菜的科研水平和新品種培育速度,決定蔬菜產業化走向及市場競爭力?!?/p>

第二,蔬菜種業要在市場競爭中定位。洋品種蔬菜“”進入,形成明顯的高端市場和低端市場。高端市場強占城市近郊新興的蔬菜專業生產基地和部分出口蔬菜基地,低端市場則成為廣大農村自種自食和集市調劑所需品種的種子市場。高端市場競爭不只是品種及質量的競爭,更主要的是技術服務的競爭。而低端市場大多為常規品種,良莠不齊,價格低廉,市場供大于求,利潤空間很小。因此,低端市場開發要在物美價廉上做文章,在優質服務擴大市場占有率上下功夫。具有科研和技術實力的科研單位和種子企業,要不斷增強科研實力,逐步涉足種業高端市場。

雨中的樹林范文5

關鍵字:林木常規育種;生物技術;應用

Abstract: Biotechnology is one of the most important scientific means, in the process of forest breeding, biotechnology will play a very important role, especially the selection of fine varieties of forest tree genetic markers and gene engineering plays an important role in. In this paper, the application of tree breeding technology and biological technology, proposed to correctly handle the relationship between the conventional breeding and biotechnology breeding, ensure excellent tree species, so as to guarantee the sustainable development of the forest.

Keywords: tree breeding; Biotechnology; application

中國分類號:S68文獻標識碼:A 文章標號:2095-2104(2012)03-0001-02

0 引言

林木育種是保證林木持續發展的重要途徑,同時也是維持自然平衡的重要調和手段。在我國林木育種方面發展仍然相對落后,隨著經濟的不斷發展和科技的進步,生物技術在林木育種方面逐步發揮作用,這就使得林木得以持續發展和延續。林木種質資源的好壞直接關系到林木的后續生長,所以要培養優良的林木資源,應用林木遺傳因素并配合生物技術的使用從而克服不良林木種資源的改良,這不僅關系到我國林業的發展,同時是生態平衡的最終要求。

1 林木常規育種現狀

林木是關系到自然協調的中堅力量,所以在林木的遺傳育種方面以引起了相當的重視。林木遺傳改良的工作可以追溯到20世紀40年代,發展相對滯后。然而,在近半個世紀的發展中,林木的育種方面有了一定的進步。林木的遺傳和基因改良是一項根本性的關系到林木培育的重要技術,這項技術著眼于選育優良品種并進行大量的繁殖,從而保證林木的連續性。這在一定程度上解決了對木材的需求,同時可以保證優良品種的繼續存續和發展。在林木的生產過程中,林木育種方面也以趨于成熟。其中,林木的育種包括選育、遺傳測定和良種繁殖三個階段,在我國,林木的育種已經達到了一定的技術基礎,并取得了些許成就。然而隨著對林木需求的加大和對優良品種的偏好需求,就使得林木育種必須找到新的發展方向并創新新的育種技術作為支撐。

2 生物技術在林木育種中的應用

林木不同于其他的生物體,其生長周期較長,而且林木在幼年和成年時期表現出不同的生理性狀,除此之外,林木的遺傳雜合性較高,這在某種程度上影響林木育種的發展狀況。隨著林業的不斷發展和對林木需求的增加,現存的林木品種不能完全滿足人們的需求,所以生物技術的應用就可以彌補這一現狀。生物技術為林木育種提供強大的動力。

2.1 遺傳標記的應用

在遺傳學的研究領域中,具有良好性狀和遺傳穩定性并且容易識別的遺傳性征,比如形態特征、細胞學和分子標記等等,都可以稱為遺傳標記。其中,分子標記把DNA分子多態性作為遺傳標記,這種遺傳標記可以反映生物體的基因特性。在林木育種過程中,通常采用的分子標記方法包括:限制性片段多態性,隨機擴增多態性,擴展片段多態性和簡單重復序列等方法。在具體的方法應用中,要根據遺傳基因的具體情況進行合理選擇,除此之外,要考慮基因的識別和檢測的便捷性和應用成本問題。近年來,分子標記技術也有了一定的發展。遺傳圖譜可以顯示遺傳標記的相對位置,從而可以觀測染色體進而進行相應研究。遺傳圖譜的應用和發展是林木育種研究的又一技術手段,可以在林木的良種選育和培養方面發揮作用。除此之外,分子標記中的指紋識別技術也逐步應用到林木的育種方面。指紋是一種類比人的定義,是一種區別于其他種或個體的特異DN段,具有高度的特異性和穩定性。指紋識別技術可以對樹種的基因做出判斷,從而對樹種的個體之間進行親緣關系判斷,這就可以從根本上對林木做出區分,防止林木的交叉遺傳。

2.2 基因工程的應用

基因工程通俗的來講就是把目標基因通過一定的方式植入到受體植物,從而可以使林木的DNA發生改變,從而可以創造需求的林木品種?;蚬こ淘诹帜居N方面的應用較為廣泛,其中相關的技術包括目的基因分離鑒定、植物細胞遺傳轉化和轉基因植物的識別等等方面?;蚬こ淘诹帜居N方面有很大的貢獻,在林木的體內植入目標性狀的DNA,從而使受體達到DNA重組,由此可以產生基因的變異,創造出新的生物體?;蚬こ掏ǔP枰臅r間不長,而且可以打破林木種間雜交不親和的界限,從而可以打破林木自身性狀的影響,培養出新的林木品種。

3 林木育種的展望

林木常規育種和生物技術育種具有本質的差別,林木的常規育種基本上是應用雜交來改良品種,所以改良的效果并不顯著,新品種的培育較差,而且常規育種的方向性較差,難以對生物進行定向的改造和培育,而生物育種就可以打破常規育種的弊端。生物育種是從生物體內部對基因的一種改良,可以通過植入具體性狀的基因對林木進行定向培養,同時,生物育種還可以打破種間雜交的障礙,使林木品種得到創新發展。

在林木育種的發展中,要不斷完善基因工程的應用,要積極開發導入基因介質,同時完善基因性狀,發展基因導入的有效性,同時要開發多性狀基因,使導入基因能夠滿足需求。同時由于林木基因組重復的序列較多,提純方面存在困難,所以在使用基因工程來培育新的林木種資源使,要完善相應的提純技術和林木基因的檢測技術,從而充分發揮基因工程在林木育種方面的應用。除此之外,要開展空間育種技術工程,采用種子衛星搭載工程,從而可以利用空間環境創造新的林木品種,在模擬的環境中發現林木的性狀和改善效果,從而可以模擬空間狀況的生物效應,為林木的育種提供新的發展方向。

4 結語

林木育種是創造新的林木種資源、保證林木可持續發展的過程,那么在林木育種的過程中,就要重視生物技術的應用,從而可以改善林木常規育種中難以達到的技術要求,更快更好的培育出需要的林木新品種,服務于林業的發展和優良品種的傳承和發展。

參考文獻

[1]沈熙環.林木常規育種與生物技術的應用[J].林業科技開發,2006,(01):1-4.

[2]畢影東,楊傳平.生物技術在林木遺傳育種中的應用[J].世界林業研究,2007,(06):23-28.

[3]馬和平,臧建成,李毅,吳袖榮.生物技術在林木育種中的應用[J].河北林果研究,2005,(04):41-44+63.

雨中的樹林范文6

關鍵詞:電阻抗;抗寒性;介電常數;松弛時間;損耗角正切;抗逆性

中圖分類號:Q64

文獻標識碼:A

文章編號:1674-9944(2010)09-0145-04

1 引言

電阻抗技術是一個邊緣性的研究領域,是研究物質電學性質的一種方法。經過幾十年的發展,電阻抗技術已經在材料研究、固體表面處理、器件研究、電化學領域、地球科學和生命科學等多個領域得到關注和青睞。國外生物電阻抗技術的研究水平較高,主要集中在生物電阻抗測量技術及測量裝置的研究和模型構建及參數提取的研究。國內學者在醫學工程方面的研究較為深入,涉及建模,算法、圖像處理,臨床應用等多方位多層次,在農業、林業、園藝方面的研究起步較晚且多停留在應用方面。

2 電阻抗法在林木抗寒研究中的應用

抗寒性是指植物不受凍害所能忍受的冰凍溫度。電阻抗測量技術用于植物是將林木的莖干、針葉或樣本作為一個電容器[1],通過測定其電阻抗及其相關的電特性參數,建立林木莖干、針葉或樣本的電阻抗等參數與林木的抗寒性和受凍害程度的關系,來評價林木質量。

目前該法主要是用于測定林木抗寒性。植物在寒害和凍害鍛煉期間以及在遭受凍害時植物組織細胞壁首先受到傷害,細胞膜發生透性改變,離子泄露,膜電阻隨之發生改變,從而使組織電阻發生改變。這樣,通過電阻抗法可以檢測到冷凍脅迫對組織特性的影響[2]。Repo對歐洲赤松(Pinus sy lvestris)幼樹當年生枝條用電阻抗圖譜( EIS)法和電導(EL)法測定為期一年的抗寒性試驗[3],王愛芳以8年生樟子松(Pinus sylvestris L.var.mongolica Litv.)苗為試材,在抗寒鍛煉階段(10月份)和脫鍛煉階段(3月份)分別取樣進行電阻抗圖譜(EIS)法和電導(EL)法對樟子松莖和針葉進行了抗寒性測定[4]。他們的研究結果均顯示,EL 法確定的針葉抗寒性與利用阻抗法中的胞外電阻率參數re求出的莖抗寒性之間存在很強的相關性(相關系數=0.97)。Mancuso對4 種Callistemon 屬和2 種Grevillea 屬植物進行的抗寒性研究[5],得出非常類似結果。Hurme、Repo等用電阻抗圖參數re法求出的歐洲赤松莖抗寒性低于EL法求出的針葉抗寒性[6,7]。Repo、Ryypp等的研究顯示當樣本抗寒性很強時,EIS法可能比EL法低估抗寒性[8,9]。但王愛芳的結果表明,EIS胞外電阻率re法比EL法求出的抗寒性高[4]。不同的結果可能的原因還不是清楚,有待于進一步的研究。另外,Repo、王愛芳的研究表明在抗寒性快速增強的階段,不經冷凍處理的樣本用阻抗譜中的馳豫時間估測抗寒性是一種快速有效的測定方法,具有潛在的實用性,是一種很有前途的方法[7]。同樣,劉輝對金葉女貞(Ligustrum vicaryi)莖抗寒性和電阻抗圖譜參數的影響分析指出電阻抗圖譜法是一種測定植物抗寒性,尤其是估測不經冷凍處理樣本抗寒性的可行的方法[10]。就現有的研究文獻來看電阻抗技術主要是偏向于對針葉樹種抗寒性的研究,且較為可靠,對其他逆境的研究少見報道,劉曉紅等曾以不同生育期小麥葉片為材料進行水分脅迫實驗,得出的結論是,電阻抗圖譜參數尚不能用于表征小麥品種的抗旱性[11]。

3 尚未利用到的參數

3.1 極化率

利用阻抗法研究林木或植物的抗寒性時,把待測的樣品作為電容器,也就是將研究的樣品作為了電介質材料。根據電介質的極化機理,電介質的極化可以歸結為5種形式:電子位移極化、離子位移極化、轉向極化、熱離子極化和空間電荷極化[12]。由于電子的分布與溫度無關,電子位移極化與溫度基本無關。離子位移極化只可能在離子晶體中建立,離子極化只是與離子結構的參數有關,與溫度無關??臻g電荷極化,指電介質在電壓作用下有能量的損耗,在討論溫度與損耗角正切、介電常數時再作闡述。

作為研究對象的林木是一種比較復雜的電介質,一方面,作為極性電介質林木中一定含有偶極分子或偶極基團如HCl、NH3等,在無外電場作用時,具有一定的偶極矩,但是由于分子不規則的熱運動,分子在各個方向的分布幾率是相等的。因此,就整體來看,宏觀偶極矩為零。當偶極分子受外電場作用時,偶極分子將受到電場力矩的作用而趨于轉向電場方向,于是就介質整體而言,出現沿電場方向的宏觀偶極矩。由于分子的熱運動及分子間的相互作用,并非所有的分子都能整齊地沿電場方向排列。一般電介質的轉向極化由于受到分子熱運動的無序化作用和外電場的有序化作用以及分子間的相互作用,它的建立需要較長的時間,約為10-6~10-2s數量級或更長。在一般情況下,電介質的轉向極化率σT與絕對溫度T成反比[12]。另一方面,作為電介質的樹木其中一定存在著一些N+a、K+等弱聯系的離子,它們處于介質中能階較低的平衡位置,并在平衡位置附近作熱振動。在一定的溫度下,離子的熱振動能超過鄰近分子對它的束縛勢壘時,離子就能越過勢壘而到達新的平衡位置,在沒有外電場時,離子的隨機分布沒有改變,離子沒有定向的遷移,不呈現宏觀的偶極矩,但在外電場的作用下,外電場破壞了電介質中弱聯系離子的隨機均勻分布,便形成了宏觀的偶極矩,從開始加上外電場到離子極化達到穩態時,同樣需要一定的時間,一般電介質需要的時間約為10-10~10-2s數量級,其熱離子極化率aT也與絕對溫度 成反比[12],作為我們的研究對象林木被極化時,其轉向極化和熱離子極化的極化率是否與絕對溫度成反比或者有何關系,這需要實驗驗證。

3.2 相對介電常數

對于植物組織,在外電場的作用下,是有能量損耗的,一種是由于電導(植物組織中含有水分,電解質和各種礦物質,具有導電性)引起歐姆損耗,主要由電學指標電阻率確定,另一種是由于極化引起的損耗。在恒定電場作用下,組織中沒有周期性的極化過程,因此損耗僅由電導引起,這時組織的品質可用體積電阻率來描述。而在交變電場作用下,除了電導引起的損耗外,還有周期性的與熱運動有關的松弛極化,也引起組織的能量損耗,即極化損耗。當植物組織被外加的電場――不同頻率下的交流信號作用時,組織發生極化,極化了的組織能夠產生束縛電荷,束縛電荷產生附加電場,組織內部的電場就是外加的電場與組織內部因被極化而產生的附加電場的疊加。當外加的電場撤消后,束縛電荷產生的附加電場不會馬上消退而發生弛豫;導致組織內部的總場振幅和相位、阻抗(包括實部與虛部、阻抗模值、阻抗相位角)、品質因數、介電常數、損耗角正切等電學參數均會發生變化?,F有的文獻中普遍應用的方法是電學指標電阻率,也就是電導率的倒數,參數主要反映的是介質在電場作用下的歐姆損耗,實質上能量損耗包括電導即歐姆損耗和極化損耗。對于研究極化損耗,關鍵的電學參數應該是介電常數和損耗角正切。所以,當植物組織在交變電場作用下,單考慮電阻率是不夠全面的,我們應該將與極化損耗相關的參數介電常數和損耗角正切同時考慮進去。

本文為全文原貌 未安裝PDF瀏覽器用戶請先下載安裝 原版全文

把待測的對象看作一個由生物組織為電介質的電容器時,由于電容的大小是導體系統的物理尺度和周圍電介質的特性參數決定,比如對于最簡單的平行板電容器來講,其電容大小與兩板之間的距離成反比,與極板面積大小成正比,與板間填充的介電常數成正比。當所取的樣品確定后,距離和面積參數確定,所以反映物質特性的介電常數是反映電容大小的一個關鍵的電學參數。在電場作用下,建立極化通常需要經過一定的時間才達到穩定狀態,這對于恒定電場中的電介質來說是不成問題的,總有足夠的時間讓極化建立完全而到其穩定狀態,相應恒定電場中的介電常數――靜態介電常數。然而在交變電場中電介質的極化情況就不同了,極化將隨著電場的變化而變化,如果電場隨時間的變化很快,也就是電場的頻率較大時,可以與極化建立的時間相比擬,極化就可能跟不上電場的變化了。這樣,介質在交變電場下的動態介電常數與靜態介電常數是不同的,并引起介質的極化損耗。這時表征介質電極化特性的常數用復數,表示,相當于通常的介電常數由和組成的復介電常數和介質溫度和電場頻率有關[13]。

式中為松弛極化時間;為介質的靜態介電常數,即介質在直流電場作用下的介電常數;ε∞為相應于電子位移極化的介電常數,等于光折射率的平方,稱為光頻介電常數。γ為電介質的電導率即電阻率的倒數;在高頻下可以忽略。當溫度升高時同時向高頻方向移動,而s和max值稍有下降。ε′隨溫度變化的曲線如圖1所示[13]。

圖1 ′和″的溫度特性曲線

低溫區反映ε∞隨溫度的變化,高溫區反映εs隨溫度的變化,而在中間溫度范圍的ε′隨溫度上升而增大。從ε″的表達式可見,電阻率的倒數電導率γ只是ε″的組成部分,顯然用不及″更能夠準確地反映植物的特性。

3.3 損耗角正切

損耗角正切=″′與溫度密切相關,隨溫度變化的特性曲線[12],如圖2所示,與介電常數一樣,損耗角正切與溫度的關系不顯涵于式中。此外,僅取決于材料特性而與材料尺寸、形狀無關,其值可以由實驗直接測定。由此可見,用介質損耗角正切來描述電介質在交變電壓下的損耗及介質的溫度是有利的。以最簡單的平行板電容器為例來說明,這是因為任意一個普通的電容器都可以看成是無限多個平行板電容器的串聯或者并聯,根據電容器串并聯的規律,可以求出任意一個電容器的電容等介電特性參數。當平行板電容器介質中含有位移極化,松弛極化和貫穿電導時,在交變電壓U(t)=msinωt作用下,損耗角正切可以寫為[13]:

=γ=0(εs-ε∞)ω2τ1+2ωε0

0為真空中的介電常數。從的表達式可見,電阻率的倒數電導率γ只是的組成部分,顯然用不及更能夠準確地反映植物的特性。

3.4 松弛極化時間

熱離子極化和轉向極化的粒子極化率均與溫度成反比,建立熱離子極化和轉向極化又需要較長的時間――松弛時間。松弛時間τ與絕對溫度呈指數關系,=(eu/kT)/(2v)[12],其中是離子的活化能,k玻耳茲曼常數,v離子本征振動頻率,對的名稱,不同的文獻稱謂不同,有稱弛豫時間的[14]。由表達式(1)和(2)同樣可以看出,無論是復介電常數?的實部′,還是虛部″它們都是極化松弛時間的函數,所以在利用阻抗法研究林木或植物與溫度的關系時,是一個重要的參數,不可缺失。

如果在均勻介質中,弛豫時間為介電常數與電導率的比值[15],所以它能夠比電阻率(電阻率與電導率互為倒數)更可靠地反映客觀狀態。近幾年來對幾個樹種不經冷凍處理的樣本研究中所發現的弛豫時間與抗寒性的相關最高。 為研究抗寒性最重要、最精確的參數[2]。Repo用求出的抗寒性與常規方法求出的抗寒性的差異不超過±2℃范圍[8]。劉輝通過對抗寒鍛煉初期,短日照處理的金葉女貞莖的抗寒性分析,得出樣本不經冷凍處理的情況下,可通過莖的弛豫時間估測抗寒性[10]。王愛芳等采用電阻抗圖譜法和電導率法對不同發育時期的樟子松莖和針葉進行抗寒性測定,得出針葉的細胞膜時間量和莖的可以作為計算抗寒性的參數,不經冷凍處理的樣本,用莖的和針葉的估計樟子松不同發育階段抗寒性是很有前途的方法[4]。

4 結語

(1)由前面的分析得出弛豫(松弛)時間、極化率均與溫度直接有關,介電常數、損耗角正切間接與溫度有關,作為由于高溫引起的植物傷害的現象――熱害,從電介質物理學的角度可以得出,是可以利用阻抗譜參數研究植物的耐熱性,就目前的研究文獻看,阻抗譜參數只是局限在研究植物的抗寒性方面。在耐熱性方面未見報道。事實上在冰凍、低溫、高溫、干旱、鹽漬、土壤過濕和病害等各種逆境發生時,植物體內的水分狀況有相似的變化,吸水力降低[16],組織電阻一定會發生改變,這樣,通過組織電阻發生的變化就可以直接地反映植物的抗逆程度或受害程度。從理論上說利用電阻抗法可以研究植物抗逆性且比其他方法更為直觀和靈敏。

(2)在外電場作用下,植物組織中存在電極化損耗,損耗角正切、電導率γ、頻率、復介電常數的實部′、復介電常數的虛部″之間以及它們與溫度之間存在關聯性。目前的研究文獻來看,沒有考慮這些物理量與溫度之間的關聯性,以及這些物理量之間的關聯性。所以,在利用電阻抗法研究植物的抗逆性時,參數?=′-iε″、、γ 、應該綜合考慮。

(3)一方面,媒質屬于電介質還是良導體,不僅與媒質參數有關,而且與頻率有關。隨外加電場頻率的增加,生物組織介電常數從高值向低值變化和電導率隨外加電場頻率的增加從低值向高值變化的效應[17],另一方面,由于參數均與頻率有關,所以在利用阻抗法研究物植物的抗性時,需要說明所測參數的外場頻率。

(4)在高頻場作用下,導電媒質電導率和介電常數的總的宏觀效應引入等效的復介電常數表示,由前面的表達式可知,電導率變成等效的復介電常數的虛數組成部分。所以,在利用電阻抗研究植物的抗逆性時,植物組織的介電常數應該是比電導率更能夠可靠和準確地反映植物組織的抗逆程度。這需要進一步的實驗驗證。

(5)電阻率不及更能夠準確地反映植物的特性。這也需要進一步的實驗驗證。由于溫度顯涵于弛豫(松弛)時間 的表達式中,利用阻抗法研究林木或植物與溫度的關系時,是一個重要的參數,不可缺失。劉曉紅的實驗結論是,電阻抗圖譜參數尚不能用于表征小麥品種的抗旱性[11]。作者從物理學的視野分析,因為在利用該方法,建立阻抗模型時是把待測的對象――生物組織看作了一個圓柱形的電容器,而林木的莖和針葉又是圓拄形的,所以實驗樣本取材莖和針葉,實驗效果較好。如果在測定葉片時修改電容器的模型為平板電容器,作者推斷實驗效果也許是可行的。建議我們利用阻抗技術研究植物的抗逆性時,電容器理論模型應根據具體的實驗樣品作相應的調整。

(6)由于植物組織屬于一種非線性、各向異性的電介質,在不同的方向施加電場,其極化程度和極化方向是不一樣的,所以在利用電阻抗研究植物的抗逆性時,需要研究所施加的電場的方位,例如電場的方向是平行還是垂直于組織。目前的研究文獻來看,都沒有考慮外加場的方位。由于并聯支路的導納可以直接相加,所以,在利用電阻抗研究植物的抗逆性時,在構建物理模型時,相信在某些情況下,若采用導納進行計算更為方便。這需要進一步的實驗驗證。目前的研究文獻來看,未見有關研究植物抗性的導納法的應用。

本文為全文原貌 未安裝PDF瀏覽器用戶請先下載安裝 原版全文

(7)植物電阻抗成像技術或許是未來一個具有潛在價值和奧妙的新興研究點。生物電阻抗成像技術(biological electrical impedance imaging,BEI)是醫學成像技術的一個新方向,是當今生物醫學工程學的重要研究課題之一。已開始從實驗室研究向臨床應用過渡[18]。與之相比,研究植物的生物電阻抗成像技術未見相關文獻報道。電極系統的選擇也是應用中的一個關鍵問題。

參考文獻:

[1]

喻方圓,徐錫增.苗木生理與質量研究進展[J].世界林業研究,2000,13(4):17~24.

[2] 張 鋼,肖建忠,陳段芬.測定植物抗寒性的電阻抗圖譜法[J].植物生理與分子生物學學報,2005,31(1):19~26.

[3] Repo T,Leinonen M,P kknen T.The application of electrical impedance spectroscopy in assessing the frost hardiness of Scots pine[O].//ICPRBI.Proceedings of the IX International Conference on Electrical Bio-Impedance.Heidelberg:ICPRBI,1995.

[4] 王愛芳,張 鋼,魏士春,等.不同發育時期樟子松的電阻抗參數與抗寒性的關系[J].生態學報,2008,28(11):5741~5749.

[5] Mancuso S,Nicese F P,Masi E,et paring fractal analysis,electrical impedance and electrolyte leakage for the assessment of cold tolerance in Callistemon and Grevillea spp[J].Horticultural Science and Biotechnology,2004,79(4):627~632.

[6] Hurme P,Repo T,Savolainen O,et al.Climatic adaptation of bud set and frost hardiness in Scots pine(Pinus sylvestris) [J].Canadian Journal of Forest Research,1997,27(5):716~723.

[7] Repo T,Zhang G,Ryypp A,et al.The electrical impedance spectroscopy of Scots pine(Pinus sylvestris L.) shoots in relation to cold acclimation[J].Journal of Experimental Botany,2000,51(353):2095~2107.

[8] RepoT.Influence of different electrodes and tissues on the impedance spectra of Scots pine shoots[J].Electro and Magnetobiology,1994,13(1):1~14.

[9] Ryypp A,Repo T,Vapaavuori E.Development of frost hardiness in roots and shoots of Scots pine seedlings at non-freezing temperatures[J].Canadian Journal of Forest Research,1998,28(4):557~565.

[10] 劉 輝,張 鋼.短日照對金葉女貞莖抗寒性和電阻抗圖譜參數的影響[J].華北農學報,2008,23(2):173~179.

[11] 劉曉紅,王國棟,張 鋼.小麥葉片的電阻抗圖譜參數對水分脅迫的響應[J].蘭州大學學報:自然科學版,2007,43(5):48~53.

[12] 孫目珍.電介質物理基礎[M].廣州:華南理工大學出版社,2000.

[13] 陳季丹,劉子玉.電介質物理學[M].北京:機械工業出版社,1982.

[14] 殷之文.電介質物理學[M].北京:科學出版社,2003.

[15] 馬冰然.電磁場與微波技術(上冊)[M].廣州:華南理工大學出版社,1999.

[16] 郝建軍,康宗利.植物生理學[M].北京:化學工業出版社,2005.

[17] 馬 青.頻域阻抗法研究細胞介電特性[J].中國醫學物理學雜志,2004,21(4):187~195.

[18] 董秀珍.生物電阻抗成像研究的現狀與挑戰[J].中國生物醫學工程學報,27(5):641~643.

Relationship Discussion BetweenElectrical Impedance Parametersand Temperature of Trees

Ma Fengxiang1,Chen Xiaoyang2,3

(1.School of Science,Beijing Forestry University,Beijing 100083,China;

2.School of Biological Science and Biotechnology,Beijing Forestry University,Beijing 100083,China;

3.School of Forestry,South China Agricultural University,Guangzhou 510642,China)

Abstract: This paper mainly discussed the principle of bio-electrical impedance and its application in frost hardiness in trees.The relationship between temperature and electrical impedance parameters that has not been used for the study of plant cold tolerance is discussed in terms of dielectric physics when studying the resistance of plants by electrical impedance method shows that impedance method can be used in studying plants heat and other resistant and it is more direct and more sensitive than other methods;the parameters?=′-iε″、、γ 、 should be taken into consideration;the measured field frequency should be described;Comparatively,dielectric constant is more reliable and accurate than conductivity in reflecting the plant tissue resilience;resistivityis less accurate/ no more accurate thanin reflecting the characteristics of plants.

亚洲精品一二三区-久久