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幸福的結局范文1
在《下一站是幸?！分?，蔡敏敏的結局很好，她和賀燦陽的師生戀成功了，兩個人也是成了甜蜜的一對。劇中，蔡敏敏的戀愛有了好的結局，但是舅舅葉鹿鳴卻慘遭失戀，蔡敏敏還是覺得挺對不起舅舅的，可見蔡敏敏是一個很可愛的姑娘。
蔡敏敏其實一開始喜歡的人是元宋，可是在表白元宋失敗后，因為她又遇見了賀燦陽，他們之間可以說見面就吵，后來敏敏居然發現自己喜歡上了賀燦陽，于是就開始各種倒追。
雖然蔡敏敏是劇中的可愛擔當，但她倒追賀燦陽，還真的有點拿錯劇本的感覺。蔡敏敏也是實干類型的女生，當確定自己的心意之后，蔡敏敏開始倒追賀燦陽，先是請吃飯，后來又是寫情書，還制造偶遇。
沒想到賀燦陽這個戀愛高手，最終還是被蔡敏敏這個小迷糊給拿下了。兩個人的師生戀也是很幸福的，而且賀燦陽還是蔡敏敏的初戀，賀燦陽怎么會不珍惜呢？
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幸福的結局范文2
即將結婚的， 還有Selina，她與律師男友張承中的婚事，這是本年度最沒有懸念的一個婚禮，經歷過吳宗憲說的“那關”之后，一個婚禮，可能是最好的補償。
2011年，真是一股華人女星結婚潮。以至于，從前必然引起媒體爭搶的明星婚禮，漸漸都少人關注，即便像李玟這樣，花費2000萬美元的破紀錄式婚禮，也并沒掀起多少波瀾。這股婚潮，與娛樂業的階段性起伏有關。這兩年結婚的女明星，多數在2000年左右成名，那時，流行樂壇還沒徹底倒掉，那時，香港電影開始回暖，娛樂業還有造星的能力，她們于是借助“2000契機”――某種新世紀期望――走進我們視野，十年奮斗，都到適婚年齡，女星結婚潮因此出現。而明星的時間概念和我們有異，十年，一顆“明星”多半已經走完一生。人老了，華語樂壇一片哀鴻，還好，尚有珍珠慰寂寥。
當初，談到黎姿結婚，指間沙引用亦舒的話：“最合襯的是：‘結婚生子。⋯⋯女性可走的路多著呢，可是，這是最佳結局?！?/p>
結婚，是最佳結局。不過，也有人觀念稍有不同，她們正在興頭上，高呼“何必珍珠慰寂寥”。張可頤剛剛和金融界任職的男友曾安邦分手，被問，42歲才分手，怕不怕，回答是：“我不怕喔！現在是什么年代？我有信心我仲有得揀，無論愛情和事業都是?！甭栽缫稽c，還有翁虹，雖然口頭應允丈夫要她做專職主婦的請求，卻遲遲不肯付諸行動，最終以離婚收場?？赡芤灿械览?，撿珍珠，也未必就保得一生一世，到底還是事業靠得住。
在“何必珍珠慰寂寥”和“尚有珍珠慰寂寥”之間的選擇，是男人女人最重大、也最長線的選擇，多年以后才會知道結果。邁克?李的電影《又一年》，揭示當年風頭人物的下落，當年嬉皮晚境凄涼，當年美女形同寒號鳥。與他們對照的，是老兩口，他們有房子，有果園，有已經長大成人的兒子，樣樣都不是一蹴而就輕易得來的，都要長期經營?！队忠荒辍返暮笊?，畫著一棵樹，或許是想說，什么都得像種樹一樣，早早下手，哪怕中途夭折，但總會留下點什么的吧，一幢房子，一個孩子，一點因為婚姻生出來的姻親關系。至少，也充填了荒涼無邊的時間。
幸福的結局范文3
我說，你老了一定也會很可愛。
就這樣，慢悠悠地在自己的生活中，看到那些美麗的風景，突然變成了自己想要的樣子，也許每個人都在隱隱的有所期待，可是到了半夜，你是否也在想，這是不是一個微末的結局？
他們終于開始明白，自己不管做出什么決定，都是無關緊要的，這就讓人很絕望了。
就是這樣的。
也許生活，也在我們的面前，看到所有的一切，都如同最初，看的到生命和你們的態度，開始變成了實驗一樣的生活。
這些，都不是我們最初想要的效果。
我想，在此之前，可能很多人都在猜測，那些莫名其妙的結果，對于他們來說，各自的影響和差距，都是可以用肉眼看得到的。
所謂有目共睹，可能就是這樣的道理。
幸福的結局范文4
1、下一站是幸福結局是好的。賀繁星最后和元宋在一起了。
2、劇情簡介:賀繁星的公司面臨被收購的危機，與元宋的感情也因年齡的差距而受到諸多非議，感情和事業幾乎同時出現的危機讓賀繁星陷入人生的低潮。此時，成熟穩重的葉鹿鳴闖進了賀繁星的世界，成為了賀繁星的人生導師。而葉鹿鳴的出現讓元宋覺得自己的愛情變得岌岌可危，與賀繁星之間誤會不斷。對賀繁星而言，元宋和葉鹿鳴不僅是一道單純的愛情選擇題，而是職場女性面對傳統婚戀觀的矛盾困境。:隨著誤解的不斷加深，賀繁星與元宋無奈分手，但也已經無法接受愛慕她的葉鹿鳴。設計公司被收購，賀繁星的事業重新步入正軌。而愛情之路，也變得明朗起來。
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幸福的結局范文5
【摘要】目的:觀察先天性巨結腸清潔洗腸術的療效。有效的術前腸道準備是先天性巨結腸根治術的重要環結,使手術過程中術區視野暴露良好,術中無糞水流出,降低了手術無菌區污染的機會。方法:對2005年1月至2009年6月我院小兒外科收治的42例先天性巨結腸患兒的臨床資料進行回顧性分析。結果:40例患兒均獲得滿意的臨床效果。
【關鍵詞】先天性巨結腸;清潔洗腸術;護理體會
Congenital huge colon sweep a nursing of wash the bowel Shu to realize(attach 42)
Chen Zeling Zeng Fanying Chen He He Lin Kang Luhua
【Abstract】Purpose:The observation congenital huge colon sweep curative effect of wash the bowel Shu.Valid of before the Shu bowel way preparation is congenital the huge colon cure for good Shu of importance wreath knot, make the Shu area in the surgical operation process visual field expose good, in the Shu have no muck water current, lowered surgical operation have no the germ area opportunity of pollution.Method:To 2005 January to 2009 June child surgery in my hospital accept to cure of 42 congenital the huge colon suffer from the clinical data of son to carry on a review analysis.Result:40 clinical effect which suffer from son to all acquire a satisfaction.
【Key words】Congenital huge colon;Sweep to wash bowel Shu;Nursing realize
1.臨床資料
我院小兒外科自2005年1月至2009年6月行先天性巨結腸清潔洗腸術的患兒42例,其中男性34例,女性8例,年齡在1天-5歲,判斷洗腸效果的標準為每次洗腸后腹脹減輕、腹圍減少情況,手術中視野好,術中無糞水漏出,且術中證實擴張腸管明顯回縮。40例患兒行手術治療后術中確認灌腸效果滿意,2例洗腸效果不滿意者術后證實均為長段型巨結腸。
2.護理體會
2.1 合適的肛管:根據患兒的年齡、疾病因素選擇合適的肛管型號,肛管材質一般選擇硅膠型肛管,頭部為單孔,再加上肛管頭端近側2~3個側孔的肛管灌腸效果較單頭孔的更好,洗腸更徹底。
2.2 灌腸液準備:選用0.9%生理鹽水,灌腸液的溫度一般為38~41度,每次灌入50~100ml,記錄出入量,排出量應稍多或相等。通過42例患兒洗腸效果的觀察,以100~200ml/kg計算灌腸的液體量達不到完全清潔腸道的效果,我們以灌出液為無糞便的清澈液體的量為標準(一般灌洗液約2000~6000ml)。對較大的患兒,由于糞便較多,灌腸前可注入10~20ml消毒石蠟油,以軟化大便并刺激排便。
2.3 灌腸時間:一般為7～14天,對進食母乳的嬰兒灌腸時間為7～10天,添加輔食的幼兒灌腸時間一般為10～14天。灌腸期間嬰兒為正常母乳喂養,對幼兒囑半流或流質飲食。
2.4 灌腸:一般采取截石位。
2.5 肛管插入的深度適宜,每次插入前用消毒石蠟油肛管,減少腸壁粘膜損傷,依據X線鋇灌腸造影片了解病變范圍,腸管走向,在此基礎上加2～3cm來確定肛管插入方向和深度,在插管過程中肛管通過狹窄段到達擴張段時有突破感。洗腸過程中不斷調節肛管插入的深度和位置,使灌腸更徹底。
2.6 灌腸過程中助手用手順時針輕揉患兒腹部,并向盆腔方向輕輕擠壓,促進腸蠕動,同時促進擴張段遠端的糞便下移外排。
2.7 灌腸過程中隨時觀察患兒的反應情況及灌出液的顏色、性狀、量。冬天灌腸時注意給患兒保暖,以防受涼。
2.8 操作人員動作輕柔,患兒緊縮時停止插入,待肌松弛時再行插入,以減小肛管與腸粘膜之間的摩擦,減少腸粘膜損傷及防止腸穿孔。
3.討論
先天性巨結腸清潔洗腸術是先天性巨結腸根治術的重要術前準備,也是關系到手術是否順利的關鍵措施,灌腸時只有將肛管通過狹窄部位進入移行擴張段后,停留其處反復灌洗,排出腸管內的氣體及糞便,促使擴張腸管回縮,保證單純經肛改良Soave手術順利進行。對2例洗腸效果不滿意情況分析,該2例均為先天性巨結腸長段型,狹窄段長度超過肛管長度,肛管無法通過狹窄段腸管到達擴張段,灌洗液進入擴張段后回流不暢,擴張段腸管內糞便及氣體無法順利排出,腸管回縮不良。
參考文獻
[1] 曹偉新,李樂之,譚國華.外科護理學.北京:人民衛生出版社,2002:585.
幸福的結局范文6
【關鍵詞】 殼聚糖; 低聚殼聚糖; 降解; 血糖; 生物活性
abstract：objectiveto investigate chitosan degradated by combined method and production biological activity of degradation. methodschitosan was first degradated by cellulase depolymerization, and then was oxidated by h2o2. the effects of degradation on diabetic mice was observed. resultsthe optimum cellulase depolymerization conditions were the mass of cellulase to chitosan (n)0.1, ph4.6,temperature(t)50℃ and time(t)3h. the optimum h2o2 oxidation conditions were the proportion of h2o2 to chitosan (n)0.8～1 ml/g, temperature(t)75℃, time(t) 1.5h. under the optimum degradation condition about 1700 oligochitosan could be obtained. moreover, the prepared oligochitosan showed obviously lowering blood-glucose activity when given to mice at a dose of 100 mg/kg and its effect was even over acarbose. conclusionthis combined degradation method to chitosan is not only lowly cost and easy to industrialize, but also its preduct has a higher biological activity.
key words： chitosan; oligochitosan; degradation; blood glucose; biologic activity
殼聚糖作為天然堿性多糖，其資源量僅次于纖維素，分子量從幾十萬到幾百萬不等。WWW.133229.COM降解后的低聚殼聚糖因溶解性增強，容易被吸收利用，尤其是分子量在1 500左右的產品顯示出獨特的生理活性和功能[1]。目前，由殼聚糖降解制備優質低聚殼聚糖的工業化生產成為該多糖廣泛推廣使用的瓶頸。在已有研究的眾多降解方法中，非專一性酶降解和h2o2氧化降解法比較有望實現大規模化生產。其中h2o2氧化降解具有成本低、降解速度快、產品無殘毒等優勢。但反應在h2o2用量大、溫度高及反應時間長的條件下易發生副反應，制備產品的活性也受到質疑。與其相比，酶降解由于無副反應、降解條件溫和、降解過程容易控制、產品生物活性高而引起人們的廣泛關注[2]。在眾多非專一性酶的篩選過程中，纖維素酶因存在廣泛，生產成本低，對殼聚糖具有一定降解作用而受到重視，但纖維素酶活力有限，降解效率低，產物分子量分布較寬[3]。為此，本研究在纖維素酶降解的后期向體系內引入h2o2快速氧化降解，以提高反應速率、縮小產品分子量分布寬度。最后對制備的低聚殼聚糖產品進行降血糖生物活性研究，以評價該制備工藝的可行性。
1 器材
1.1 材料殼聚糖，濟南海得貝海洋生物工程有限公司，脫乙酰度>90%;纖維素酶，天津麗華制劑廠，酶活力≥40 000 u·mg-1;h2o2，30%分析純。拜糖蘋，北京拜爾醫藥保健有限公司產品;四氧嘧啶，sigma公司提供。
1.2 儀器20m3柔性反應釜，德國進口;小型板框壓濾機，浙江省海寧市豐源過濾設備有限公司;dzf-6050型離心噴霧干燥器，常州市一步干燥設備廠;lc-10ad凝膠色譜儀，日本島津;血糖儀，上海榮盛生物技術有限公司提供。
1.3 動物3月齡雄性昆明小鼠，體質量20 ～30 g，軍事醫學科學院實驗動物中心提供。
2 方法
2.1 降解實驗
2.1.1 纖維素酶的降解實驗在攪拌的情況下，將200 g殼聚糖按1∶50(w/v)混合，加入適量冰醋酸溶解后，快速升溫至所需溫度，加纖維素酶進行恒溫降解。達到預定時間后迅速升溫至100℃使酶失活，取樣稀釋過濾、用凝膠色譜分析產物的平均分子量[3]。實驗以酶糖比n、ph和溫度t為主要影響因素設計l9(34)正交實驗，得最佳組合工藝條件為n=0.1，ph=4.6，t=50℃。
2.1.2 h2o2氧化降解工藝條件的確定在纖維素酶降解的基礎上升溫至預定溫度，加入h2o2后繼續降解，到預定時間后取樣、過濾分析產物平均分子量。最后在確定的最佳復合降解工藝條件下對殼聚糖進行降解，卸料降溫，板框壓濾、噴霧干燥后待用。
2.2 降解物對糖尿病小鼠生化指標的影響
2.2.1 高血糖模型的復制及分組小鼠禁食12 h，四氧嘧啶生理鹽水溶液(2%)腹腔注射(一次性給藥)，劑量為180 mg/kg，72 h后空腹尾尖取血，血糖儀測血糖，大于11 mol/l的小鼠入選糖尿病模型。取10只正常小鼠為正常組。將造模成功的小鼠隨機分成5組，每組10只，分別為模型組，殼聚糖原料組(100 mg/kg)，低劑量降解產物組(100 mg/kg)，高劑量降解產物組(200 mg/kg)，拜糖蘋治療組(20 mg/kg)。灌胃1次/d，連續給藥28 d。正常組和模型組灌胃生理鹽水。
2.2.2 動物標本留取每天觀察各組小鼠的進食量、飲水及尿量;給藥14 d和28 d后尾尖取血，血糖儀測血糖;實驗結束后小鼠被斷椎處死，取肝、腎組織，用濾紙吸干表面血跡后稱重。
2.3 統計學分析用spss13.0軟件進行統計分析，所得數據用 ±s表示，組間差異采用t檢驗。
3 結果
3.1 纖維素酶的降解過程研究為了考察纖維素酶的催化降解過程，在正交實驗確定的最佳組合條件下對殼聚糖進行降解，產物的平均分子量mw隨時間的變化情況見圖1。
圖1 纖維素酶降解過程
圖1表明，在開始降解的0.75 h內，產品平均分子量迅速下降。這也證實了纖維素酶對殼聚糖主要進行內切降解反應。隨著反應的進行，殼聚糖聚合度減小，產物平均分子量下降趨勢變緩。這與產物濃度的增加在一定程度上抑制了降解反應的進行有關。當降解達到3 h后，產物的平均分子量下降趨勢非常微弱，維持在2萬左右。因此，可在纖維素酶降解3 h后，引入h2o2進行降解。
3.2 h2o2氧化降解工藝條件的確定
3.2.1 溫度對降解過程的影響在纖維素酶降解的基礎上，不同溫度條件下h2o2氧化降解殼聚糖過程見圖2。
圖2 溫度對h2o2降解過程的影響 圖2表明，引入h2o2后產物平均分子量迅速下降，降解速率基本上與溫度呈正比。這可能是殼聚糖分子內部尚存在少量易斷裂 “弱鍵”，如：少數鏈節上具有呋喃環結構、存在少數戊糖的環狀結構、或存在少數開環的半縮醛鏈節結構。之后產物平均分子量下降比較平緩，且溫度越高進入平緩階段越早。此外，在反應過程中還發現，在高于80℃條件下降解時，所得產物顏色隨著降解時間的延長由淡黃色逐漸轉變為褐色，且溫度越高變化越明顯。分析認為當殼聚糖降解到一定程度后，其空間結構由卷曲狀轉變成短的直鏈狀，氨基基團活躍性增強，易發生羰氨副反應。為了有效控制副反應消耗具有生物活性的氨基，確定后期h2o2氧化反應溫度為75℃、時間為1.5 h。
3.2.2 h2o2用量對降解過程的影響在纖維素酶降解的基礎上，質量質量分數為30%h2o2的用量與殼聚糖用量的比值n對降解過程的影響見圖3。
圖3 h2o2用量對降解過程的影響
由圖3可以看出，在反應時間和溫度相同的條件下，降解產物的平均分子量隨h2o2用量的增加而下降。當用量比增加到0.8以后，下降趨勢明顯變緩。由此確定后續h2o2的最適用量比值為0.8～1.0(ml/g)。此時，可獲得平均分子量約為1 700左右的降解產物。
采用纖維素酶與雙氧水復合降解殼聚糖與直接采用雙氧水降解相比，雙氧水降解時間縮短將近50%，產品平均分子量低且顏色較淺[4]。分析認為，殼聚糖溶液經過纖維素酶初步降解后分子量有了很大降低，呈均相溶液，從而抑制了雙氧水可能對部分殼聚糖過度降解。此外，降解時間縮短也很好地限制了副反應的發生。
3.3 降解產物的降血糖活性研究
3.3.1 一般情況的觀察實驗過程中各組小鼠體重、血糖及內臟重量的變化見表1。表1 小鼠體重、血糖及內臟重量的變化與正常組對照，1p<0.01，2p<0.05;與模型組對照，3p<0.01，4p<0.05
經四氧嘧啶注射造模成功后的糖尿病小鼠，出現飲食量增加、多飲多尿、體毛松散及精神萎靡等癥狀。未經治療的模型組“三多”癥狀尤其突出，體重也明顯低于正常組(p<0.05)。低劑量降解產物和拜糖蘋治療組的一般癥狀得到明顯改善，體重與正常組無顯著差異。殼聚糖原料和高劑量降解產物治療組的癥狀改善居中。
3.3.2 降解產物對糖尿病小鼠血糖的影響與模型組相比，殼聚糖原料治療組血糖值雖然有所降低，但并不存在顯著性差異。原因為殼聚糖本身分子量過大，不能被有效吸收所致。而高、低劑量降解產物和拜糖蘋治療組的14，28 d血糖值明顯低于模型組(p<0.01)。其中，低劑量降解產物的降血糖效果甚至優于拜糖蘋。由此說明殼聚糖原料經過本工藝降解后具有明顯的降血糖生物活性，且起效較快。與正常組相比，單獨使用降解產物并不能使血糖降到正常值。
3.3.3 降解產物對糖尿病小鼠內臟的影響由表1中的數據分析可知，除拜糖蘋治療組外(p<0.05)，其它治療組的肝臟指數雖然高于模型組，但不存在顯著性差異。這說明殼聚糖及降解產物對肝臟具有一定保護功能，但效果不顯著。同時也證實了臨床上廣泛使用的拜糖蘋降糖藥具有對肝臟損害小的優點。對于腎臟，低劑量降解產物治療組的指數與正常組較接近，而其它治療組的肝臟指數與模型組接近，明顯高于正常組(p<0.01)?？梢姡褂靡欢▌┝勘竟に嚿a的低聚殼聚糖對糖尿病小鼠進行治療時，可同時達到保護肝、腎的功效。有關低聚殼聚糖降糖作用機制目前尚不清楚。大多推測為，殼聚糖分子結構中的大量氨基調節機體內ph呈弱酸性，從而增強胰島素的活性。也有人認為降解后的低聚殼聚糖對動物機體內α-葡萄糖苷酶具有一定抑制作用，阻礙了它從碳水化合物和有關多糖的非還原端切下葡萄糖[5]。根據本研究結果，降解產物的治療效果與拜糖蘋比較接近，而拜糖蘋正是α-葡萄糖苷酶的抑制劑，因此，偏向于后者。
4 結論
本研究提出了一種纖維素酶結合雙氧水降解殼聚糖的復合降解方法。實驗確定最佳工藝條件為：纖維素酶降解時酶糖比為0.2、ph4.6、反應溫度為 50℃、時間為3 h，后續h2o2降解時30% h2o2用量與殼聚糖原料的比值為0.8∶1.0(ml/g)、75℃、時間為1.5 h，所得降解產物的分子量約為1 700。降解產物對糖尿病小鼠降血糖研究表明，用量100 mg/kg時具有明顯的降血糖生物活性，且起效較快。其功效甚至優于拜糖蘋。此外，對糖尿病小鼠進行治療時，可同時起到保護肝、腎的功效。
因此，該降解工藝不僅有效結合了非專一性酶和雙氧水氧化降解的優勢，具有成本低，易于工業化，所得產品具有較高的生物活性。
【參考文獻】
[1] 魏新林，夏聞水.甲殼低聚糖的生理活性研究進展[j].中國藥理學通報，2003,19(6):614.
[2] 林 強，馬可力.纖維素酶-過氧化氫降解法制備低聚殼聚糖的研究[j].海洋科學，2003,27(6):7.
[3] 韓永萍，林 強.纖維素酶結合膜法制備低聚殼聚糖[j].化學世界，2007，2:98.
