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物品管理制度范文1
化學危險物品分為爆炸物品、自然物品、氧化劑、遇水燃燒物品等類，每類物品各有其不同的化學物理特征，有的會因受熱、磨擦、撞擊引起火災，有的不須接觸明火也會自行燃燒，為了減少事故或不出事故，規定如下。
一、爆炸物品必須放在專用倉庫中，爆炸物品倉庫禁止設在城鎮和居民聚居的地方，并應當和周圍建筑交通要道輸電線路等保持一定的安全距離。
二、爆炸物品倉庫必須建立定期檢查制度。倉庫管理員必須由政治可靠，工作認真負責，并熟悉爆炸物品知識的人擔任。
三、貯存物要符合消防要求，要有專用倉庫或專用儲存設施，進行存儲。
四、儲存物品要分類貯存，化學性能相互抵觸能引起燃燒或爆炸的物品及使用不同滅火劑的物品不準同庫貯存。
五、爆炸物品倉庫禁止使用油燈、蠟燭及其他明火照明，不準把火種易燃物品和鐵器帶入倉庫，嚴禁在倉庫內住宿開會，玩耍、并禁止無關人員進入倉庫。
六、爆炸物品倉庫必須建立嚴格管理制度。收存和發放爆炸物品必須建立嚴格的收發物品登記制度。
七、進入庫房物品要檢查驗收登記，凡包裝、標志不符合國家標準或破損、殘缺、滲漏、變形，或物品變質、分解的，嚴禁出入庫。
八、使用爆炸物品的工地、臨時存放爆炸物品時不得超過規定限量，并要選擇安全可靠的地方單獨存放，指定專人看管嚴禁隨意放置在工棚和施工現場。
九、要加強貯存過程的管理，保管人員應對所保管物品經常檢查，發現問題要及時處理，消除隱患。
十、各單位使用氧氣瓶、乙炔罐等易燃物品必須單獨存放，使用時兩罐相距不得少于10米。
十一、氣瓶的安全裝置要齊全有效，并要設置兩道防震膠圈。
十二、運輸易燃易爆物品時，必須按國家有關危險貨物運輸管理的規定辦理；做到輕拿輕放，防止劇烈震動撞擊、傾倒和重壓，以免容器破損泄漏而發生危險；遇熱、遇潮容易引起燃燒、爆炸的危險物品，在裝運時應采取隔熱、防潮措施。
物品管理制度范文2
第一條為進一步完善專業技術職務聘任制度，加強對專業技術職務聘任工作的管理，維護聘任雙方的合法權益，根據國家和省有關政策規定，結合我市實際，制定本辦法。
第二條專業技術職務聘任工作是事業單位人員聘用制度的重要組成部分，是職稱管理工作的一項重要內容。實行專業技術職務聘任管理辦法，引入競爭激勵機制，建立一套符合社會主義市場經濟體制要求的，能上能下、能進能出、優勝劣汰、充滿生機與活力的用人制度，是加快推進事業單位人事制度改革，提高專業技術人員隊伍整體素質，增強事業單位活力的重要措施。
第三條實行專業技術職務聘任制度，要堅持尊重知識、尊重人才的方針，樹立人才資源是第一資源的觀念；堅持平等自愿、協商一致的原則；堅持公開、平等、競爭、擇優的原則；要保證全體專業技術人員的參與權、知情權和監督權。
第四條市、縣（市）區政府人事部門負責綜合管理、監督指導專業技術職務聘任工作。
第二章專業技術職務崗位設置
第五條市及縣（市）區政府人事部門按照《河北省事業單位專業技術結構比例指導性控制幅度》，根據事業單位的不同類型，負責審定本級所屬事業單位的專業技術職務結構比例，指導本級所屬事業單位做好專業技術崗位設置工作，并根據事業單位發展情況，做好專業技術崗位職數動態管理。
第六條各單位要結合本單位工作任務，按照科學合理、精簡效能的原則設置崗位。設置崗位要依據下列原則：
㈠正高級崗位，主要設置在市所屬的技術性強、人才密集的事業單位的主系列，輔系列一般不設?？h（市）區所屬事業單位除衛生、工程、農業等系列經批準可少量設置正高級崗位外，其他系列一般不設。
㈡主系列崗位職數，一般不低于總職數的80%。
第七條在科學設崗的基礎上，事業單位要結合自身特點，具體制訂各級各類專業技術崗位職責、權限和聘任條件，做到職責明確，權限清晰。
第三章聘任條件和程序
第八條受聘人員的基本條件是：
㈠一般應具備按國家規定程序通過評審或考試取得的
相應專業技術職務任職資格或執業資格；
㈡能全面履行本崗位職責；
㈢遵紀守法并具有良好的職業道德；
㈣身體健康，能堅持正常工作。
第九條受聘人員除具備第八條規定的基本條件以外，還必須符合單位制定的與各專業技術職務崗位相適應的崗位任職條件。
第十條事業單位聘任專業技術職務一般應遵循以下程序：
㈠建立組織
建立聘任工作領導小組，負責研究制定聘任方案，處理實施過程中出現的有關問題。聘任工作領導小組由單位主要領導擔任組長，下設辦公室和考核小組，辦公室設在本單位組織人事部門，負責聘任工作的具體實施；考核小組由單位領導、部門負責人和業務骨干組成，負責對競爭上崗人員的考核。
㈡制定方案
聘任方案應按照客觀、公正、公平、合理的原則，在充分醞釀并廣泛征求意見的基礎上制定，重點把握好以下環節：
1.公布競聘崗位。由聘任工作領導小組研究，決定競聘崗位，適時召開全體專業技術人員大會進行公布；
2.明確崗位職責。制定崗位工作規范，明確崗位責任、任務、工作目標及工作考核標準；
3.確定上崗條件。規定各崗位人員應具備的基本條件和履行崗位職責應具備的能力及水平；
4.職代會通過聘任方案。聘任方案應進行充分醞釀，并經職代會討論通過，未經職代會討論通過的聘任方案無效。
㈢公開競聘
1.公布競聘崗位及崗位職責、上崗條件和競聘程序等有關事項；
2.應聘人員按照公布的崗位條件，申請應聘相應的崗位，每人可以選擇1—2個崗位應聘；
3.領導小組辦公室對應聘人員的基本條件進行初審，合格者方可參加競聘；
4.領導小組辦公室會同考核小組召集一定范圍人員參加的會議，對應聘人員進行考核。由應聘人員進行競聘演講，考核小組組織進行現場答辯，并組織群眾測評；
5.領導小組辦公室根據考核情況，向全體職工公布對應聘人員的考核結果。
㈣對競聘人員進行聘任
聘任工作領導小組根據競聘考核情況和崗位需要提出擬聘意見，并作出聘任決定，或提出推薦、提名意見。決定專業技術職務聘任事項必須有三分之二以上的成員到會。實行聘任前公示制度，公示期一般為7天，對公示人選無異議，或雖有異議經查證無問題的，單位可與受聘人員簽訂聘任合同。
第十一條對確因工作需要兼任專業技術職務的單位負責人（正職），由上級主管部門決定聘任事項。
第十二條事業單位可以依據本單位崗位需要，按照專業技術人員的實際水平和業務能力，在單位內部實行高職低聘或低職高聘，其工資待遇和崗位津貼按實際聘任的崗位確定，在聘期內有效，原職務和任職資格在檔案中保留。低職高聘一般不得越級聘任。
第十三條聘任專業技術人員應優先從本單位現有人員中聘任，有條件的單位可以根據需要面向社會，公開招聘。
第十四條專業技術人員變換工作崗位，或聘任期滿后需要續聘的，應按本辦法重新進行聘任。
第十五條事業單位的聘任方案，分別報同級人事（職改）部門審批。
第四章聘任合同
第十六條單位與受聘人員按照《河北省事業單位聘用制管理暫行辦法》精神，以聘任合同形式確定聘任關系，明確雙方權利和義務。合同的簽訂應遵守國家法律法規，堅持平等自愿和協商一致的原則。
第十七條聘任合同包括聘任期限、工作內容、工作標準、工作條件、工作報酬及保險待遇、違反合同的責任及聘任雙方協商的其它條件。依據職務聘任與崗位聘用統一的原則，統一使用《河北省事業單位聘用合同書》，單位與受聘專業技術人員各執一份，存檔一份。
第十八條專業技術職務聘任期限一般為1—3年，也可根據本人所承擔的課題、項目所需工作時間的長短確定。實行院（所）、廠長負責制的單位，專業技術人員的任期可和院（所）、廠長行政職務任期同步；接近離退休年齡人員的任期，截止到國家規定的退休年齡的年限。
第十九條聘任合同應按有關規定到當地政府人事行政部門進行鑒證，鑒證后即具有法定約束力，雙方必須全面履行合同規定的義務，任何一方不得擅自變更合同內容。如確需要變更時，雙方應協商一致。雙方未達成一致意見的，原聘任合同繼續有效。
第五章任期考核
第二十條考核分為年度考核和任期考核。年度考核每年進行一次；任期考核按簽訂的聘任合同的任期進行。年度和任期的考核結果均作為專業技術人員晉升、續聘和解聘專業技術職務的重要依據。
第二十一條考核的內容包括德、能、勤、績四個方面，在注重政治思想和職業道德的前提下，主要考核專業技術人員履行崗位職責，完成目標任務，所取得的工作實績和業務水平能力等內容。
第二十二條考核必須堅持客觀、公正的原則，實行領導考核與群眾評議相結合、考核工作實績與考核工作態度相統一的方法?？己说膬热輵斉c崗位的實際需要相符合。考核結果分為優秀、合格、基本合格、不合格四個等次。
第二十三條年度和任期考核結果的使用：
（一）考核確定為優秀等次的，可優先續聘和申報晉升專業技術職務任職資格或予以其它獎勵；
（二）考核確定為合格等次的，可申請續聘和申報晉升專業技術職務任職資格；
（三）考核確定為基本合格等次的，可申請續聘，但不得申報晉升專業技術職務任職資格；
（四）考核確定為不合格等次的，不得申報晉升專業技術職務任職資格，給予3至6個月的告誡期，視不同情況，予以解聘、低聘、待聘或調整工作，低聘或調整工作的人員應當相應改變崗位工資待遇。待聘人員，由用人單位規定一定的待聘期，在此期限內，停發崗位津貼。
第六章職責與監督
第三十四條用人單位在專業技術職務聘任管理方面有下列權利和責任：
（一）根據國家和省有關人事政策、法規，制定單位內部專業技術職務聘任管理的各項規章；
（二）根據結構比例、崗位需要和聘任條件，按有關政策規定擇優聘任本單位專業技術人員，也可根據有關政策和實際情況確定低聘、待聘、解聘等聘任事項；
（三）在機構編制部門核定人員編制內，向社會公開招聘專業技術人員；
（四）在國家和省有關政策允許的范圍內，合理確定津貼分配辦法；
（五）經批準實行工效掛鉤的單位，在國家規定的工資總額與經濟效益掛鉤辦法的工資額度內，確定各級專業技術人員的工資分配；
（六）國家和省規定的其它專業技術職務管理權限。
第二十五條各級政府人事部門是行政轄區內所屬事業單位專業技術職務聘任的綜合管理部門，負有指導、協調、檢查、監督的職責，有權對下列情況予以糾正，并按權限對責任者做出處理：
（一）不按本辦法簽訂聘任合同的，責令其補辦手續；
（二）不按政府人事部門核定的結構比例和崗位職數聘任的，不予核定工資標準；
（三）不按本辦法進行任期考核而辦理聘任的，宣布其結果無效；
（四）其它違反國家關于專業技術職務聘任管理規定的，按有關政策法規處理。
物品管理制度范文3
一、西藥管理
（一）采購 藥庫管理人員負責全院的藥品采購供應工作，根據每月由微機輸出各類藥品消耗動態，按時編制藥品分期采購計劃，經有關領導研究批準后方可采購，在供應政黨情況下庫存量一般為2～4個月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準用藥規律，把握藥品市場動態，掌握供求信息，嚴把質量關，不進“三無”及偽劣藥品和非藥品，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進藥，健全外部調整網絡和內部流通體系，預見藥品前景，把握最佳購入時機，對搶救急用藥品積極組織進貨，保證醫療需要。
（二）驗收 購進、調進或退庫藥品，由藥庫管理人員、采購人員嚴格驗收。對品名、規格、數量、批準文號、生產批號、生產廠家注冊商標、有效期限、外觀質量、包裝情況、進價等項進行驗收核對，全部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經與原始單據核對無誤，采購、保管人員雙簽字后方可入庫，交有關領導簽字辦理專帳付款。
（三）保管 藥劑人員要認真執行藥政法。對醫學專用藥品，醫療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品、自費藥品，必須按其有關規定嚴格管理。保管藥品庫房建筑必須堅固、干燥、通風。易燃易爆藥品需保管入危險品庫內。防火安全設施要齊備。
庫存藥品按性質、劑型分大類、再按藥理作用系統存放，注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內存放，需避光藥品注意放在非光照處，效其藥品及時登記，定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進行統計，定期清查盤點，做到帳物相符。
（四）調配 配方人員必須認真負責，嚴格執行操作規程，收方后執行查對制度，核對處方內容無誤后，方可調配。處方調配要細心、迅速、準確，核對雙簽字。對醫學專用藥品、醫療用毒性藥品，精神類藥品的調配必須按其有關規定審方、調配。如發現問題及時與醫師聯系更改后再調配，藥劑人員不得私自更改。對急救搶救用藥隨到隨配隨發，不得延誤。
（五）使用 門診藥房供門診病人使用，病區藥房藥品供住院病人使用。藥劑人員必須把好使用關，對醫學專用藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用，必須依據有關規定、專方、限量使用，消耗要逐日統計。自費藥品要嚴格管理，不得用于公費處方。杜絕濫開方，開大方，對不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調配。
藥劑人員應主動深入科室征求意見，介紹國內餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項、不良反應的有關資料，使臨床用藥不斷得以更新。
二、中藥管理
（一）采購 根據本院業務性質和工作范圍，參考微機輸出藥品消耗動態及不同季節用藥情況，編造采購計劃，經有關領導批準后進行采購，正常情況下庫存量限定2～4個月。
采購藥品必須嚴格按中華人民共和國《藥品管理法》規定執行。不得購進偽劣、變質和非醫用藥品。采購人員自覺遵守財務管理制度，廉潔自律，遵守國家法律法令，嚴把藥品質量關。堅持從正規渠道進藥，嚴禁從私人手中購藥，確保人民用藥安全。
（二）驗收 嚴把驗收關是臨床用藥安全的重要步驟，中藥的真偽、優劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出，要求驗收人員根據原始憑證進行品名、規格、產地、質量、數量、價格等方面的驗收。中成藥需按規定驗收核對。驗收合格后按原始憑證填寫入庫單及時入帳。要求帳物相符。
（三）保管 中藥保管視藥物不同特性、采取相應的貯存方法，按藥物性質，入藥成分或帳號次序集資保管，注意室內干燥、通風、掌握好室溫與光線對藥物的影響。
不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處，氣味芳香及貴重藥品宜密閉于瓷器內，易生蟲又不易爆曬的需熏蒸；果實、種子類需密閉于瓷罐及缸中防鼠；動物臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中；對毒性藥品、醫學專用藥品需專人專柜加鎖保管。
（四）調配 中藥調劑室負責全院各臨床科室所用中藥的調配，調劑人員根據本院醫師簽名處方進行調配。調配人員要嚴格按調配制度進行調配。稱量要準確，如一方多劑者分包要等量；如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應單包，并注明煎服方法。調配毒性藥品需經二人核對，調配后量具應及時清洗干凈，處方調配后經第二人核對無誤后實行雙簽字再行發出，急癥處方隨到隨配方發藥，不得延誤。
（五）使用 調配毒性中藥及精神類藥物必須遵守《醫療用毒性藥品及精神藥品管理辦法》管理使用，貴重藥品都應有專人、專柜保管。建立登記、逐方銷存、定期檢查、帳物要相符。
緊缺藥品的使用只應用于配方中，不得以單味藥出售，并注意向臨床介紹其代用品性能以彌補配方上的缺藥。
三、特殊藥品的管理
特殊藥品是指醫學專用藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品，《藥品管理法》規定對上述藥品實行特殊的管理辦法。
（一）醫學專用藥品 醫學專用藥品系指連續使用后易產生身體信賴性且能成癮癖的藥品，醫學專用藥品只限于醫療、教學、科研需用，醫學專用藥品的采購，保管、調配、使用必須按照《醫學專用藥品管理辦法》執行，醫學專用藥品處方權由醫師以上職稱，經醫務科審批方可執行、簽字字樣由藥房備查。
藥學科對醫學專用藥品嚴格執行“五?！惫芾恚磳患渔i、專冊登記、專帳消耗、專用處方和專人負責管理。控制針劑二日常用量，片、酊劑不超過三日常用量。杜絕濫用
（三）醫療用毒性藥品 醫療用毒性藥品系指藥理作用劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、用量不當會致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的收購、供應、使用必須按《醫療用毒性藥品管理辦法》執行。必須建立保管、驗收、領發、使用核對制度、須有責任心強，業務熟練的中級以上藥師負責保管，專柜加鎖，專帳登記。毒性藥品包裝容器及存放專柜必須印有毒藥標志。
物品管理制度范文4
第二條在中華人民共和國境內從事互聯網藥品信息服務活動，適用本規定。
本規定所稱互聯網藥品信息服務，是指通過互聯網向上網用戶提供藥品（包括醫療器械、衛生材料、醫藥包裝材料）信息的服務活動。
第三條互聯網藥品信息服務分為經營性和非經營性兩類。
經營性互聯網藥品信息服務，是指通過互聯網向上網用戶藥品廣告、有償提供藥品信息等帶來經濟收益的服務。
非經營性互聯網藥品信息服務，是指通過互聯網向上網用戶無償提供具有公開性、共享性藥品信息的服務。
第四條國家藥品監督管理局對全國互聯網站從事藥品信息服務的活動實施監督管理。
省、自治區、直轄市藥品監督管理局對本行政區域內互聯網站從事藥品信息服務的活動實施監督管理。
第五條國家藥品監督管理局對從事經營性互聯網藥品信息服務進行審核，對從事非經營性互聯網藥品信息服務實行備案管理。
省、自治區、直轄市藥品監督管理局對本行政區域內從事經營性互聯網藥品信息服務進行初審，對從事非經營性互聯網藥品信息服務進行審核。
第六條從事互聯網藥品信息服務，除應當符合《互聯網信息服務管理辦法》規定的要求外，還應當具備下列條件：
（一）有兩名以上了解藥品管理法律、法規和藥品知識，并經所在地的省、自治區、直轄市藥品監督管理局考核認可的專業人員；
（二）有保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施。
第七條從事互聯網藥品信息服務，應當填寫國家藥品監督管理局統一制發的《從事互聯網藥品信息服務申請表》。
第八條從事經營性互聯網藥品信息服務，應當向所在地的省、自治區、直轄市藥品監督管理局提出申請，提交以下材料：
（一）《從事互聯網藥品信息服務申請表》；
（二）業務發展計劃及相關技術方案；
（三）保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施。
省、自治區、直轄市藥品監督管理局按照有關規定對申請經營性互聯網藥品信息服務的單位提交的材料進行初審，并在30日內作出同意或不同意的決定。同意的，由省、自治區、直轄市藥品監督管理局報國家藥品監督管理局審核；不同意的，應當書面通知申請人并說明理由。
國家藥品監督管理局按照有關規定對省、自治區、直轄市藥品監督管理局呈報的申請材料進行審核，并在30日內作出同意或不同意的決定。同意的，由國家藥品監督管理局書面通知初審單位，由初審單位向申請人出具審核同意的文件；不同意的，應當書面通知初審單位并說明理由，由初審單位告知申請人。
第九條從事非經營性互聯網藥品信息服務，應當向所在地的省、自治區、直轄市藥品監督管理局提出申請，提交《從事互聯網藥品信息服務申請表》。
省、自治區、直轄市藥品監督管理局按照有關規定對申請非經營性互聯網藥品信息服務的單位提交的材料進行審核，并在30日內作出同意或不同意的決定。同意的，由省、自治區、直轄市藥品監督管理局出具審核同意的文件，同時報國家藥品監督管理局備案；不同意的，應當書面通知申請人并說明理由。
第十條從事互聯網藥品信息服務，擬提供網上藥品交易服務的，應按照有關規定另行向國家藥品監督管理局提出專項申請。
第十一條互聯網藥品信息服務提供者變更服務項目、網站網址等事項的，應提前30日向原審核機關或初審機關申請辦理變更手續，原審核機關或初審機關同意變更的，報國家藥品監督管理局備案或審核。
第十二條互聯網藥品信息服務提供者違反本規定，有下列情形之一的，由國家藥品監督管理局或省、自治區、直轄市藥品監督管理局給予警告，責令限期改正；已取得從事互聯網藥品信息服務資格的，情節嚴重的，撤銷其從事互聯網藥品信息服務資格，并商請信息產業主管部門等有關部門依照有關法律、法規的規定處罰：
（一）未取得國家藥品監督管理局或省、自治區、直轄市藥品監督管理局審核同意，擅自從事互聯網藥品信息服務的；
（二）非經營性互聯網藥品信息服務提供者提供有償互聯網藥品信息服務的；
（三）已取得國家藥品監督管理局或省、自治區、直轄市藥品監督管理局審核同意，但超出審核同意的范圍提供互聯網藥品信息服務的；
（四）提供不真實互聯網藥品信息并造成社會影響的；
（五）違反其他有關藥品的法律、法規提供互聯網藥品信息服務的。
第十三條互聯網藥品信息服務提供者在其業務活動中，違反其他有關藥品的法律、法規的，由國家藥品監督管理局或省、自治區、直轄市藥品監督管理局依照有關法律、法規的規定處罰。
第十四條在本規定公布前從事互聯網藥品信息服務的，應當于本規定公布之日起60日內，依照本規定補辦審核手續。
物品管理制度范文5
經調查發現，大部分油田油品實驗室因受到理念、經費的約束，缺少健全的廢棄物管理制度和處理設方法，對廢棄物的處理還停留在簡單處理、集中存放、缺少監測的階段。作為油田系統科研重要基地的油田油品實驗室，只有解決好廢棄物處理的問題，才能更好地為石油產業的健康發展做貢獻。
2油田油品實驗室廢棄物管理制度的建議
2.1配備必要的廢棄物處置設施，建立健全的廢棄物檔案
對各類廢棄物應配備專門的處置設施，如單獨的廢液排放管道、通風凈化裝置等。由于各類實驗大不相同，廢棄物類別和性質不同，廢棄物應分別設有專門的收集裝置，并貼上標簽注明其成分等，為后續的處理提供便利。廢棄物的存放要考慮兼容性，以免發生反應，必要時應采用各種技術手段進行處理，使之無害化。實驗室應有健全的廢棄物處置檔案。檔案中應詳細記錄廢棄物的基礎數據，并對廢棄物的污染等級、存在隱患等進行記錄。應分析并記錄廢棄物處理前后的成分，以確保其處理的結果達標，必要時上線廢棄物信息管理系統。上級單位應努力構建環境管理體系，增加資金投入，推動與各環?？蒲袡C構的合作，共同開展廢棄物管理體系、技術的研究，幫助實驗室引進新體系、新技術。
2.2對廢棄物進行實時監測，建立實驗室污染應急處置預案
除對已產生的廢棄物進行處理以外，還應對即時產生的廢棄物進行監測，對廢棄物的處理不當或泄露情況進行預警，如在排水管道裝設pH計對廢水pH值進行監測，使用空氣分析裝置等，對實驗室出風口空氣質量進行監控。必要時可以上線自動化監測系統。如目前大慶油田已經上線的污染源在線監測管理系統的相關技術，也可以應用在實驗室中[1]。在監測的基礎上，建立污染應急處置預案并加強相關教育培訓，充分提高全體人員的安全意識,確保一旦出現廢棄物泄露導致的污染事件，能及時有效地控制污染。
2.3改進實驗室條件，合理設計實驗
對于容易產生各類高污染廢棄物的實驗，應進行實驗室隔離和特殊管理。如對于使用易揮發試劑和容易產生有害氣體的實驗，盡量設置單獨的實驗室。對于部分實驗，可改進實驗中的條件，包括改進實驗方法、實驗裝置和實驗試劑。例如，改進實驗工藝，采用無毒無害的天然原料代替有毒有害的化學試劑。又如采用改進的密閉容器進行實驗或采用微型實驗的方法，可以有效防止廢棄物泄露[2]。
3各類廢棄物的處理方法
3.1廢氣的處理
實驗室產生的廢氣主要包括試劑和樣品的揮發物、實驗過程的中間產物等。中間產物主要是涉及蒸餾、燃燒等油品理化性能實驗產生的氣體，如油化劑有機氯、有機硫含量實驗產生的無機氯、無機硫氣體，又如某些油品沸點實驗產生的氣化的有機物和殘炭實驗產生的無機氣體，部分實驗還會產生金屬蒸汽和飄塵[4]。目前，大多數實驗室只是在有簡單凈化裝置的通風櫥內進行實驗,這只在一定程度上保證了室內空氣質量,并且可能污染環境。因此，應當對實驗室的通風裝置進行改造，采用多種處理技術對廢氣進行綜合處理后再排放。目前實驗室廢氣處理的技術主要有氧化法、生物法、吸收法、吸附法、燃燒法等[5]，除了吸收法、吸附法以外，設備價格比較昂貴。在實驗室改造時，應當針對實驗產生廢氣的成分，結合多種技術手段并安裝配套設備，爭取最大程度上實現對廢氣的處理。例如，一般的實驗室的主要廢氣即有機和無機氣體混合物，可以采用“催化氧化法+活性炭吸附+燃燒法+酸堿液吸收法”組合式工藝進行處理，先對有機物成分進行催化氧化后用活性炭物理吸附，再使用燃燒裝置，使殘余的有機物轉化為無機物，最后噴淋酸堿溶液，吸收各種無機成分，從而起到全面凈化廢氣的作用，且設備價格比較合理[6]。對于產生大量金屬蒸汽和飄塵的實驗，還應增加旋風、袋式等工業處理程序，將金屬和飄塵分離出來[7]，改造的成本較高。
3.2廢液的處理
實驗室廢液的來源主要是實驗產生的殘液、多余的樣品、洗液等。這些廢液化學成分比較復雜，除了含有各類有機和無機成分外，還可能含有重金屬離子等有害物質。一般的實驗室對無毒廢液稀釋后直接排放，并對部分成分單一的廢液進行回收，對成分復雜的廢液依照成分儲存在不同的廢液箱中，或經過簡單處理直接排放，雖然可以有效阻止不同廢液的二次反應，但仍可能引發泄露或揮發性污染。為了提高廢液的安全性，應當采用一些更先進的技術對廢液進行處理，盡可能去除廢液中的有害物質。對成分單一的廢液可以采取酸堿中和法、萃取法、蒸餾法、吸附法等，對于難以降解的重金屬等有害物質，可以采用處理效果更好的離子交換法、微生物法、膜過濾法等一般環保實驗室采用的方法[8]。對于成分較復雜的廢液，應當綜合使用多種方法處理，目前已有機構設計出采用上述多種方法的實驗室廢液處理工藝，可以實現廢液的綜合處理[3]。
3.3固體廢棄物的處理
實驗室固體廢棄物主要包括殘余的固體實驗樣品、實驗產生的殘渣以及廢棄的實驗用品，如廢棄儀器設備、器具、電池等[9]，相較廢氣和廢液，固體廢棄物難以即時處理，目前實驗室較多采用混合存放、長時間存放、統一搬運處理的方法，存在一定的風險。因此，應當對固體廢棄物進行預處理。對于部分實驗用品可以回收再利用，如電池碳棒可以作為電解實驗的原材料，濃酸堿試劑瓶清潔后盛裝普通試劑，都有效減少了廢棄物，節約了材料。細菌培養等生物性試驗產生的廢棄培養基，應采用高溫或化學法殺菌處理[3]。含有有毒有害物質、易揮發的固體廢棄物，由于難以保證在存放過程中是否會造成泄露，應及時由專業部門統一處理，不可長時間存放。一些低毒低腐蝕性的化學品，經過簡單處理可以直接混入生活垃圾。廢舊儀器應盡可能地回收,實在沒有回收價值的統一搬運處理。有條件的實驗室，可以采用固體廢棄物即時處理技術，例如，中國科學院蘭州化學物理所已研發出的化學實驗室固體廢棄物處理設備[10]。
4結語
為保障油田油品實驗室的正常工作、人身安全，減少對周圍環境的污染，應當完善現有的管理制度，通過加強管理、實時監測、改進實驗等方法，實現廢棄物的安全管理，并針對廢棄物的成分，采用相應的技術設備，以實現各類廢棄物的妥善處理。在以上實施過程中，可能存在資金不足、改造困難、人員執行率差等實驗室自身問題，以及現有技術瓶頸、法律法規不夠完善等社會性問題，需要有關部門繼續努力，推出相關政策，加大對相關科研單位的扶持力度，筆者亦將進一步研究，尋找行之有效的解決辦法。
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物品管理制度范文6
內蒙古林業總醫院消毒供應中心，內蒙古呼倫貝爾 022150
[摘要] 目的 探討消毒供應中心質量控制制度的建立及物品召回管理預案的實施，以提高消毒供應中心工作質量及應急能力。方法 對消毒供應中心進行合理基礎設置管理，建立指控制度，加強在職人員培訓和素質培養，提高工作人員業務水平及技術本領，加強慎獨責任心。結果 實施消毒供應中心質量控制管理追溯召回制度過程中遇到問題時有預案可循，降低事故發生率．避免不良因素的影響。結論 消毒供應中心建立科學有效質最控制管理體系是確保無菌物品質景的重要的保障，控制醫院感染發生率降低的全面體現。
[關健詞] 消毒供應中心； 質量控制；管理
[中圖分類號] R187
[文獻標識碼] A
[文章編號] 1672-5654（2014）07（c）-0103-02
消毒供應中心是醫院消毒滅菌系統中具備清洗、消毒、滅菌功能的核心科室，是再生無菌物品供應周轉物流中心，是臨床醫療服務的保障部門，只有充分保證各種無菌物品的供應，提高醫療護理質最對控制醫院感染起著重要決定性作用，因此消毒供應中心根據自身特點制定具體要求，對實施消毒供應中心質量管理制度及召回制度中遇到問題時進行分析并制定相應的對策取得了良好的效果，在日常工作中出現問題時都能夠預案可循，積極配合相關部門主動處理各類問題并總結了經驗積累工作上不足，避免以后再次發生同樣的問題。
1基礎設施管理
I.1建筑設施要求規范化
消毒供應中心布局要規范化，宜接近手術室、產房和臨床科室或與手術室有物品直接傳遞專用通道，周圍環境應清潔無污染源， 區域相對獨立，內部通風，采光良好，建筑布局應該分為輔助區域和工作區域。輔助區域包括工作人員的更衣室、值班室、辦公室。工作區域包括去污區、檢查包裝區及滅菌區、無菌存放區、辦公生活區、嚴格劃分路線，采取強制通過的方式不準逆行、各區人員不得隨意在各區來回穿梭，物品由污到潔、不交叉不逆流，空氣流向由潔到污，去污區保持相對負壓，檢查包裝及滅菌區保持相對正壓，工作區域天花板、墻壁應無裂縫，不落塵，便于清潔和消毒，三個區域均要安置空氣消毒器，固定時間紫外線照射2 h消毒，每天用消毒液擦拭拖地2次，無菌間每日空氣培養一次，無菌物品的培養實驗、工作人員手的細菌培養、滅菌等生物監測每周1次以上，必須達到合格要求，合格率100%，無菌柜距離地面20 cm、距離天花板50 cm、距墻面5 cm。
1.2 器械設備正確使用及維護
消毒供應中心使用的醫療消毒器械由醫療工程科專業人員進行檢查及維護，發現問題及時上報，積極配合檢修人員溝通協調、同時在不影響正常工作前提下定期檢查各項電、氣、管、線及設備是否正常運轉，建立設備維修保養并妥善保管。
2建立實施質量控制管理
2.1 建立質量控制的重要性
消毒供應中心工作質量與醫院感染的發生密切相關，直接影響醫療管理質量及患者的安危，工作稍疏忽危及患者的生命安全甚至造成醫院的感染熱度反應的發生，因此預防醫院感染的發生必須建立有效的監督管理，建立各項工作制度，嚴格執行操作規范。
2.2實施質量管理的工作時做好工作的基本
2.2.1加強在崗人員培訓是加強自我保護意識 每月定期安排相關人員制定細致培訓計劃，消毒供應中心的工作不僅要有扎實護理專業基礎知識還要有牢固消毒滅菌概念和基礎技能，要加強掌握醫院無菌知識，各項工作的規章制度及操作流程、崗位職責、使培訓人員能夠正確并掌握各項操作規程及職業安全防護的方法，是提高理論水平保證工作質量順利完成。
2.2.2嚴格把好質量關 醫院購入一次性物品必須經過嚴格滅菌，由國家批準醫醫療用品，三證必須齊全，由護士長和科主任親自進行驗收，并由專業人員管理發放，簽名并登記后資料保存。
2.2.3 加強消毒滅菌的質量監測 對壓力蒸汽嚴格監測，每鍋次進行工藝監測，并詳細記錄，化學監測每包進行，脈動真空滅菌器每第一鍋進行B-D實驗，生物監測每月一次，并做好記錄，認真遵守各項監測技術操作流程以實事求是的科學態度對待工作負責滅菌器消毒滅菌效果的監測。嚴格保證各種記錄真實性和可靠性，對消毒員必須經過培訓后持證上崗確保消毒滅菌的質量，合格后方可使用。環氧乙烷滅菌器應每批次進行生物監測，植入物應每鍋進行生物監測。
2.2.4加強消毒供應中心人員管理 消毒供應中心各個區的工作人員相對固定，以嚴肅認真的態度遵守標準防護原則，認真實行規章制度和技術操作流程，能夠有效防范工作缺陷和安全事故的發生。
2．2.5消毒供應中心的工作流程 主要包括回收、分類、清洗、包裝，滅菌、發放每一個環節都直接影響無菌物品質量的供應，因此，只有制定嚴格的工作制度才能做到有章可循，保證各個環節質量。根據衛生部下發的《醫院消毒供應中心管理規范》等六項標準制定消毒供應中心工作制度，主要有消毒隔離制度：查對制度；物資管理制度；差錯事故管理制度：溝通協調制度：質量安全管理制度；監測制度：物品召回制度：質量追溯制度；設備保養維修制度：職業安全防護制度；手術器械使用前后查對制度；下收下送制度：停水停電及突發公共衛生事業應急制度：各區工作制度等等。
2.2.6嚴格把好質量關 去污區工作人員認真核對回收物品數目，品名、按物品種類分類、清點、要求做到三查四對做好登記，清洗后的器械，進入包裝間有檢測員認真檢查各類器械；器具性能和清洗質量，主要檢查器械的表面及其關節，齒牙處應光潔；無污漬血漬水垢等殘留物和銹斑，器械功能是否完好，關節是否靈活，螺絲的松緊度；配件的完好性；銳利器械的刃度：針器類有無鉤；管腔類器械是否清潔通暢無損毀等，對尖銳或精密器械有效防護，做好安全保護套防止銳利器械刺傷，減少不必要的人員傷害。
2.2.7建立信息化管理在消毒供應中心體現 隨著醫學事業的不斷快速發展的需要，信息化技術以擴展到消毒供應中心，WEI現代化建設提供了新的內涵，使醫院在工作中整體管理水平逐步提高，促使消毒供應中心向專業化、系統化管理模式發展，醫院計算機與消毒供應中心網絡管理系統連接后，又為消毒供應中心實現信息化、智能化管理模式提供了契機，改變了由原來手工操作繁瑣效率低工作程序，提高了消毒供應中心管理質量和工作效率，實現與其他科室在局域網內共享數據搭建信息平臺后為工作帶來了便利，取得了良好的效果。
2.2.8加強工作人員的職業防護 按工作區的要求規范著裝，醫護人員職業暴露，針刺、切割等意外損傷以及血液、體液、經皮膚粘膜感染的疾病應引起廣泛重視，每次操作前均應戴雙側手套，在清點和污染物品時需要戴防護面罩，穿防滲漏圍裙和膠鞋，防止操作時濺到了皮膚、口腔、眼內，各種設備定期保養及時維修，集中清洗，滅菌、減少噪音污染，工作間寬敞便于空氣流通，必要時應安裝通風換氣設備及降溫設備，回收各種銳利器械時應注意防止刺傷，各種針頭、刀片、剪刀等銳利物品不能用手直接取，盡量減少直接刺傷皮膚的機會，一旦發生損傷迅速采取相應的措施，處理傷口，注射免疫制劑，報告感染科并定期跟蹤檢查。
2.2.9加強對無菌區儲存的管理 嚴格執行無菌物品存儲原則，由專人負責及發放。進入無菌區時要著裝整齊其他人員不得入內在接收發放無菌包時要執行三查四對制度即存時查，放時查，發時查：對數量，對品名，對日期，對科室，滅菌后的物品應分類，分架，存放在無菌物品存放區，一次性使用無菌物品應去除外色裝后進入無菌物品存放區。物品設置應固定位置，設置標識。接觸無菌物品前洗手后手消毒，消毒后直接使用的物品應干燥。包裝后專架存放。無菌物品存儲有效期達到環境的溫度，濕度規定時對使用紡織類的材料包裝無菌物品有效期為14 d，未達到環境標準時有效期為7 d，使用無紡布及一次性紙塑袋包裝的無菌物品有效期為6個月，硬質容器包裝無菌物品為6個月。凡發出的無菌包即使末使用也一律不得再放回該區，嚴禁一切未滅菌的物品進入該區。各類常規物品和搶救物品應保持一定的基數，認真清點及時補充保證滅菌物品質量和數量，保持隨時供應。
2.2.10無菌物品發放管理 無菌物品存放時，應遵循先進先出的原則，發放時應確認無菌物品有效性，植入及植入性的手術器械應在生物監測合格后方可發放，發放記錄應具有可追溯性應，記錄一次性使用無菌物品出庫日期，名稱、規格、數量、生產廠家、滅菌及失效日期等，運送無菌物品的器具使用后應清潔處理，干燥存放。
3物品緊急召回管理
3.1建立召回物品的重要性
消毒供應中心對供應的滅菌物品種類、數量應有去向并登記，如果一旦科室疑似滅菌物品時，科室負責人立即與臨床科室溝通，聽取意見、綜合分析：對這一事件進行評估內容形成書面化、記錄要真實，必要時向相關上級部門匯報。
3.2 召回制度管理的流程
①發出物品中一旦發現化學、生物監測不合格必須立即全部召回自上次生物監測合格以來的所有滅茵物品并迅速查找原因，重新處理。
②若臨床使用同一時間處理的滅菌物品出現多個感染病例，提出疑問時應立即召回上次生物監測合格以來的所有滅菌物品，查找原因、重新處理、再次進行相應的監測。
③滅菌植入型器械，應每批次進行生物監測，生物監測合格后滅菌物品合格后無鹵物品方可發放。
④檢查滅菌包裝，在運輸過程中各個環節出現各種可能性，出現問題時采取相應緊急措施中心監測合格后方可使用此物品。
⑤對使用了生物監測物品不合格的病人建立檔案進行跟蹤觀察。
⑥質量監測員隨時收集內部、外部的質量意見、建議及時改進不斷提高。
⑦對該事件進行處理和總結查找缺陷的原因及時上報上級主管部門。
4討論
建立和完善消毒供應中心質量追溯管理是確保供應質量的前提，當消毒供應中心物品產生不良事件時無非是設備故障和人為的失誤兩大主要原因。設備原因只要專業人員認真做到常規監測和維修、保護合理使用設備、盡可能使各種醫療設備使用時間延長，降低醫院成本的損耗，使設備相對安全和穩定。另一方面人為因素，建立科學有效質量管理制度能夠避免人為操作不當導致不良事件的發生，當出現問題時立即查找原因，采取相應的補救措施，確認監測合格后方可使用，因此滿足臨床科室的各種需求，使消毒供應中心質量管理制度更加完善，加大了工作人員的責任心，促進質量持續改進，提升消毒供應中心的工作質量。
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