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童話光良范文1
一、指導思想：
本屆推普周的指導思想是：以“普通話誦百年偉業，規范字寫時代新篇”主題為指導，以營造與和諧社會相適應的和諧語言生活為目標，全面、深入宣傳國家語言文字法規政策，積極引導群眾樹立科學的語言觀。促進推廣普通話在全社會的推廣普及進程，為構建文明文化建設營造良好的語言環境。
二、活動時間：
2021年9月14日— 9月17日
三、活動主題：
普通話誦百年偉業，規范字寫時代新篇
四、活動內容：
1.利用入戶宣講、農牧民夜校、入戶、農牧民夜校、聯戶長家庭會議、庭院小課堂、志愿者服務活動，舉行“普通話誦百年偉業，規范字寫時代新篇”主題活動。組織群眾學習普通話發音、誦讀通俗易懂文章。介紹推廣普通話和使用規范字的意義，明確本屆推普周的時間、主題，布置落實推普周活動安排。
2.開展督促規范用字，發揮以身示范的作用。將推廣普通話宣傳周納入農牧民夜校內容之中，要求講課人員用普通話的方式并引導群眾在街面上說普通話，在日常書寫用規范字。
3.舉行一次全中心群眾講普通話比賽，每組要用普通話介紹自己，并用普通話講自己的故事。
童話光良范文2
關鍵詞：廣西莪術多糖（Curcuma kwangsiensis polysaccharide，CKP）；正交試驗；水提工藝；不同產地
中圖分類號：TQ461；R284.1 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2013）16-3947-04
廣西莪術（Curcuma kwangsiensis S. G. Lee et C. F. Liang）是2010年版《中華人民共和國藥典》收載的3種基原莪術中的一種，為姜科姜黃屬植物的干燥根莖，為廣西的地道藥材[1]。莪術的主要有效部位為根和根莖，莪術的主要活性成分是揮發油和多糖[2]。莪術揮發油具有抗腫瘤、抗炎、抗凝血等作用，已廣泛應用于臨床。目前有關廣西莪術的研究主要集中在莪術油的藥效物質基礎和臨床應用開發上，有關廣西莪術多糖（Curcuma kwangsiensis polysaccharide，CKP）的研究報道較少[3，4]，對CKP的提取工藝及不同產地的CKP含量的研究目前尚未見文獻報道。而大量的研究證實，CKP具有多方面的藥理活性，包括降血脂、降血糖、抗腫瘤、增強免疫力、抗氧化和抑菌等作用[5，6]。因此本研究采用正交試驗，以CKP含量為檢測指標，對廣西莪術中多糖水提工藝進行優化，篩選出CKP的最佳水提工藝，在此基礎上對不同產地的CKP含量進行比較研究，為廣西莪術的生藥品質評價和開發利用提供理論參考。
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 儀器 UV-2401PC 型紫外可見分光光度計購自日本島津公司，FW177型中草藥萬能粉碎機購自天津市泰斯特儀器有限公司，SHJM-1型數顯恒溫攪拌電熱套購自山東省鄄城現代實驗儀器廠，Hei-VAP型旋轉蒸發儀購自德國Heidolph公司，80-1型電動離心機購自江蘇省金壇市城西曉陽電子儀器廠，電子天平購自賽多利斯科學儀器（北京）有限公司。
1.1.2 原料 于2011年11～12月，在廣西境內全面野外調查的基礎上，采集了有代表性的6個產地的廣西莪術（玉林市樟木鎮、賓陽縣新賓鎮、橫縣南鄉鎮、上思縣思陽鎮、靈山縣陸屋鎮、玉林市成均鎮）作為CKP的試驗材料。所有樣品經桂林醫學院生藥學教研室曾建紅教授鑒定為姜科姜黃屬植物廣西莪術（Curcuma kwangsiensis S. G. Lee et C. F. Liang）的根莖。采收后將根莖除去雜質、去皮、洗凈，晾干備用。
1.2 方法
1.2.1 水提工藝正交試驗 根據浸提理論與實踐經驗，CKP的水提工藝與料水質量比、提取溫度和提取時間等因素密切相關[7]。為選擇最佳的水提工藝條件，本試驗采用L9（34）正交試驗，以產于上思縣思陽鎮的樣品為試驗材料，以CKP提取率為考察指標，因素與水平見表1。
1.2.2 CKP含量的測定
1）供試品溶液的制備。稱取廣西莪術鮮品100 g，切成片狀，置于1 000 mL圓底燒瓶中，按料水質量比1∶5加入去離子水，在70 ℃浸提1.5 h，過濾，重復浸提3次，合并濾液，于60 ℃真空濃縮至150 mL。將30 mL 30% H2O2加入濃縮液中，水浴脫色2.5 h，液體顏色變為淡黃色后迅速加熱，除去H2O2，加入去離子水將溶液定容至100 mL。采用Sevage法除去蛋白質[8]后，采用傾析法取上清液少許，加入1 mL 2 g/L茚三酮溶液，加熱煮沸1 min，若無紫色出現，說明大部分蛋白質已經被除去。然后采用傾析法取上清液，加去離子水定容至100 mL，搖勻，即得供試品溶液。
2）標準品溶液的制備。精密稱取于105 ℃干燥至恒重的葡萄糖標準品10.0 mg，置于100 mL容量瓶中，用去離子水溶解并稀釋至刻度，搖勻，制得濃度為0.10 mg/mL的標準品溶液。
3）最大吸收波長的選擇。取上述標準品溶液和供試品溶液各1 mL，分別置于具塞刻度試管中，各加入50 g/L苯酚溶液1.0 mL，混勻，再迅速各加濃硫酸5.0 mL，充分搖勻，放入-4 ℃冰箱中冷卻。另取1 mL的去離子水同上平行操作制得空白對照液。在300～700 nm范圍內掃描，以期找到吸收峰最大的吸收波長。
4）標準曲線的繪制。精密吸取標準品溶液0.1、0.2、0.4、0.6、1.0、2.0 mL置于10 mL容量瓶中，加去離子水稀釋至刻度，搖勻。分別精密吸取各溶液1 mL，置于具塞刻度試管中，加入50 g/L苯酚溶液1 mL，混勻，迅速加濃硫酸5 mL，充分搖勻，放入-4 ℃冰箱冷卻。另取1 mL的去離子水同上平行操作制得空白對照液。在490 nm波長處測量其吸光度，以濃度（x）對吸光度（y）進行線性回歸，制得標準曲線。按所得標準曲線計算樣品CKP含量。
1.2.3 穩定性試驗 精密吸取供試品溶液1.0 mL，在0、2、4、6、12、24 h內，于490 nm波長處測定吸光度。
1.2.4 精密度試驗 分別精密吸取標準品溶液6份，每份1.0 mL，在490 nm波長處測定吸光度。
1.2.5 重復性試驗 取同一批號的廣西莪術鮮品6份，每份約100 g，切成片狀，平行制備供試品溶液，精密吸取供試品溶液1.0 mL，在490 nm波長處測定吸光度。
1.2.6 加樣回收率試驗 分別稱取已知CKP含量的廣西莪術鮮品6份，每份約50 g，分別加入一定量的標準品溶液，制備供試品溶液。精密吸取供試品溶液1.0 mL，在490 nm波長處測定吸光度，計算回收率，回收率=（測得量-樣品質量）/標準品加入量×100%。
1.2.7 不同產地CKP含量的測定 取6個產地的廣西莪術鮮品，每個產地分別取3份，每份約100 g，切成片狀，樣品按最佳工藝條件提取，制備供試品溶液。精密量取供試品溶液1.0 mL，在490 nm波長處測定吸光度，按回歸方程計算CKP含量。
2 結果與分析
2.1 最大吸收波長的選擇結果
在300～700 nm范圍內掃描發現，標準品溶液、供試品溶液均在490 nm處有最大吸收峰，故選擇490 nm為測定波長。
2.2 標準曲線的繪制
標準品的標準曲線見圖1。標準曲線的回歸方程為：y=0.012 6x+0.229 0，r=0.999 1（n=6），葡萄糖在0.143～2.857 μg/mL范圍內與吸光度呈良好的線性關系。
2.3 穩定性試驗、精密度試驗、重復性試驗和加樣回收率試驗結果
穩定性試驗中吸光度的相對標準偏差為2.16%，表明供試品溶液在24 h內穩定性良好。精密度試驗中吸光度的相對標準偏差為0.68%（n=6），表明儀器精密度良好。重復性試驗中吸光度的相對標準偏差為1.73%（n=6），表明本試驗方法重復性良好。加樣回收率試驗的平均回收率為101.9%，相對標準偏差為3.11%（n=6），表明該方法的回收率較好，結果見表2。
2.4 水提工藝優化結果
2.4.1 正交試驗結果 由方差分析結果可知，料水質量比、提取時間、提取溫度3個因素3個水平對CKP含量均有顯著性影響（P提取時間>提取溫度，水提多糖的最佳工藝條件為A1B2C1，即料水質量比1∶5，提取溫度70 ℃，每次提取1.5 h。
2.4.2 最佳工藝條件的驗證結果 以產于上思縣思陽鎮的樣品為試驗材料，按優選的水提工藝條件進行了3次驗證試驗，即按料水質量比1∶5加去離子水，在70 ℃加熱回流提取1.5 h。3次驗證試驗的CKP含量分別為0.071、0.075、0.074 mg/g，CKP平均含量為0.073 mg/g，相對標準偏差為3.27%。說明優選的水提工藝條件穩定、合理、可行。
2.5 不同產地CKP含量的測定結果
由表4可知，CKP含量從高到低的產地依次為上思縣思陽鎮、靈山縣陸屋鎮、玉林市樟木鎮、玉林市成均鎮、賓陽縣新賓鎮、橫縣南鄉鎮。6個不同產地的CKP含量存在差異。
3 小結與討論
目前，對于廣西莪術的研究和利用主要集中在莪術油的基礎研究和臨床研究上，而對于含量較高的莪術多糖的研究較少，因此，開展廣西莪術多糖的研究具有較廣闊的前景。影響中藥浸提的因素很多，包括粉碎度、提取溫度、提取時間、濃度、pH、溶劑量、壓力等[9]。植物多糖提取率受提取時樣品的狀況和提取條件等的影響。提取植物多糖時，當提取液達到一定溫度時，多糖會從藥材浸出，但仍有一部分多糖在細胞內難以浸出，選擇適宜的料水質量比可以促使多糖浸出，浸出后的多糖一部分擴散，一部分可能仍然吸附在藥材表面，因而選擇適宜的提取時間和提取溫度，可以使多糖擴散達到平衡[10]。正交試驗設計是一種高效、快速、經濟的試驗設計方法，是通過多因素多水平來優化的試驗設計方案。本研究對料水質量比、提取溫度、提取時間3個因素在3個水平上考察了它們對CKP含量的影響，設計了三因素三水平的正交表進行試驗，大大節省了時間和材料，且結果有代表性，易進行統計學分析。
產地環境和植物本身的遺傳特性是影響多糖含量的主要因素，采樣季節和多糖提取工藝也會影響多糖含量的測定結果[11]。本試驗對廣西6個不同產地的CKP含量進行研究，結果表明，上思縣思陽鎮的CKP含量最高，平均含量高達0.073 mg/g，橫縣南鄉鎮的CKP含量最低，平均含量為0.031 mg/g，表明廣西境內不同產地的CKP含量差異較大，產地對CKP含量的影響較大。由于上思縣思陽鎮的CKP含量遠高于其他產地，在廣西莪術的規?；a中，建議選用上思縣思陽鎮的廣西莪術作為優良種質，以保證和提高廣西莪術的藥材質量。同時還要注意到，這種相近產區不同產地主要活性成分的無地理規律的變異模式[12]，是由于每個產區取樣過少產生的還是確實反映了CKP含量變異的本質，需要從遺傳學、栽培歷史和生態學等方面進一步探討。
總之，本研究以CKP含量為考察指標，通過正交試驗優選出了影響多糖提取率的主次關系依次是料水質量比>提取時間>提取溫度。根據正交試驗得出最佳工藝條件為料水質量比1∶5、在70 ℃下水提1.5 h，在此工藝條件進行提取可使CKP含量達到0.073 mg/g。正交試驗優選的水提工藝條件的驗證結果表明，所測得的CKP含量穩定，工藝方法合理可行，為下一步的研究和開發利用提供了依據。不同產地的CKP含量的比較結果表明，不同產地的CKP含量的差異較大，為廣西莪術藥材產地的選擇及質量控制方法提供了一定的依據。
參考文獻：
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童話光良范文3
【關鍵詞】 CA19-9;化學發光儀;檢測
化學發光免疫分析是繼熒光、放射性同位素和酶免疫分析之后發展起來的一項新的免疫分析技術，它具有靈敏度高、重復性好、準確、效期長并安全無污染等優點，成為取代放射免疫分析技術的首選。
CA19-9是一種低聚糖腫瘤相關抗原，在血清中以粘蛋白的形式存在，分子量大于5000KD，是Koprowski等應用人類結腸癌培養細胞株免疫BALB/C鼠而獲得的19種抗體中的一種腫廇相關抗原[1]，可作為胃癌、腸癌、胰腺癌和肝癌等早期診斷和預后復查有著重要臨床價值的指標。測定其濃度是對腫瘤活性的一種反映，且腫瘤標志物的出現往往比影像診斷早半年之多[2]。正常人血清中CA19-9水平很低，而胰腺癌中明顯增高，陽性率高達90.7%，而肝癌的陽性率為72.5%[3]。Mitsuhashi等[4]還認為胰腺癌手術治療的效果與血清CA19-9關系密切，如癥狀緩解血清CA19-9持續下降，病情惡化又繼續增高，所以CA19-9是對胰腺疾病患者診斷、手術療效的評定、術后病情和復發轉移的有價值的腫瘤監測標志物。
1 材料與方法
1.1 檢測對象 本院健康體檢人員200例，男100例，女100例;年齡25～60歲，平均45歲。
1.2 方法 美國雅培公司的AXSYM全自動快速免疫分析系統:該系統綜合使用了微粒子捕捉酶免疫分析技術(MEIA)、熒光偏振免疫分析技術(FPIA)，可測定激素、腫瘤標志物、肝炎、病毒標志物、維生素和各種治療藥物濃度等。i2000型全自動免疫分析儀及其配套的檢測試劑是采用化學發光法進行檢測，可用于超微量定量或定性測定人類血清。血漿、全血或其他各類體液中病毒抗原、抗體、激素、多肽、腫瘤蛋白等代謝產物的一套系統。
1.3 反應過程 一般在反應的第一階段，標本與微粒以一定比例混合，標本中被檢物質與微粒上包被的抗體進行一定時間的反應。第一反應終了后，利用磁場分離、吸去未反應的被檢物質與其他的不要成分。
2 結果
200例健康體檢人員均采用美國雅培公司的AXSYM全自動免疫分析儀和i2000型全自動免疫分析儀及其配套試劑分別檢測血清CA19-9，結果均值分別39.30U/ml和69.05U/ml，差異有顯著性。
3 討論
CA19-9測定試劑盒由美國雅培公司提供，美國雅培公司的AXSYM全自動免疫分析儀采用微量子捕捉免疫發光技術(MEIA)，酶標抗體采用堿性磷酸酶作為標記物，堿性磷酸酶是一種最穩定的酶標記物，而基質液采用極穩定的4-甲基磷酸傘形酮。抗體包被采用微粒子技術，大大增加反應面積和提高特異性。待測CA19-9濃度與熒光發光強度成正比。
i2000型全自動免疫分析儀采用(CMIA)化學發光微粒子免疫分析是雅培公司的專利技術之一，主要用于測定蛋白質、病毒抗原等大分子物質。采用此方法生產的試劑具有極高的靈敏度、特異性和穩定性。試劑特點：抗原/抗體包被的微粒子：采用類磁顆粒，增加了反應的表面積，提高了反應的靈敏度，縮短了反應的時間，應用磁力吸附分離，沖洗徹底干凈，提高了反應的特異性。標記抗體：采用專利技術的吖啶類(N-磺?；?羧基氨基化合物作為標記物，由于其分子結構特性和增加的光自量，使得其在非競爭免疫分析模式中有極好的測試靈敏度和極寬的線性范圍。更主要的是，此復合物所結合的特色硫磺丙烷基，提供了極佳的水溶性，使得背景噪音極大降低，從而檢測靈敏度值大大提高。并且，該復合物還有極好的穩定性，有更長的試劑效期，極長的標準曲線保存和全面的極好的試劑表現?；|液：采用H2O2作為預激發液， 將吖啶酯從反應復合物中脫離下來，采用NaOH作為激發液， 吖啶酯在過氧化物和堿性溶液中發生氧化反應，這引起化學發光反應的發生。N-methylacridone形成并釋放能量(光發射)，并返回到基態。
雅培所用的CA19-9檢測試劑都使用相同的單克隆抗體。然而，在試劑的組成上存在著非常重要的差異。筆者認為就是這些差異造成了同一樣品檢測結果的不同。
差異之一在于i2000型全自動免疫分析儀上的ARCHITECT CA19-9試劑中的標記抗體使用F(Ab')2 抗體片斷取代原有的完整分子抗體。抗體片段中所包含的結合位點與全分子一致，卻減少了分子中會造成檢測干擾及由于與血清蛋白非特異性結合而增加背景噪音的部分。使用ARCHITECT CA 19-9XR試劑進行檢測，由于F(Ab')2抗體片斷非特異性結合的減少會使背景信號降低，從而致使在檢測范圍低端的檢測值會更低。
差異之二在于ARCHITECT CA19-9XR試劑中微粒子包被的抗體濃度獲得優化，反應環境更趨于酸性。內部研究顯示，ARCHITECT CA19-9XR中微粒子上包被的抗體數量與樣品產生的信號量有直接關系。更酸化的反應環境及更優化的抗體包被微粒子會使得更多的抗原結合上微粒子。CA19-9抗原是一個擁有眾多重復的抗原決定簇大分子糖蛋白。標記抗體由于使用了F(Ab')2抗體片斷而非全分子，而變得更小，因此在當眾多標記抗體分子與眾多抗原決定簇發生結合反應時立阻就減小了。這種結合更多標記抗體的能力會使得具有大量抗原決定簇患者標本的檢測值有顯著上升。這也是造成方法學間對于同一標本的檢測結果存在差異的主要原因。
標本中抗原的本質會引起方法學間不同的檢測結果。CA19-9是一類復雜的異質性分子， 因此會在不同方法學的檢測間獲得不同的結果。胰腺癌細胞株中抗原的表達異常已有所報道，例如sialyl-Lewisa抗原會發生表達增強。如果標本中的細胞株具有大量的抗原決定簇的話，那么高值的檢測結果就會因為試劑組成的差異而凸現出來。
因此i2000型全自動免疫分析儀采用(CMIA)化學發光微粒子免疫分析及其配套試劑較AXSYM全自動免疫分析儀采用微量子捕捉免疫發光技術(MEIA)具有更高的敏感性、特異性和穩定性，所以采用i2000全自動免疫分析儀及其配套試劑檢測較AXSYM全自動免疫分析儀敏感性、特異性和穩定性高，對疾病的早期診斷具有更高的價值。
在使用i2000型全自動免疫分析儀采用ARCHITECT CA19-9XR 以連續監測時，實驗室必須重新確立基線水平。37U/ml并非是一個絕對的截斷值，大于或小于此值的檢測結果并不意味著癌癥的存在或者不存在。此檢測應作為病情與治療效果的長時間監測工具。
參考文獻
1 潘中允.臨床核醫學. 北京：原子能出版社，1994，521-522.
2 王寶昌，范躍祖.血清CA19-9對胰腺癌診斷的臨床評價.中國腫廇臨床與康復，1997，(2)：1.
童話光良范文4
【關鍵詞】等離子原子發射光譜法；化妝品；禁限用元素
20世紀50年代原子發射光譜法（AES）曾是測定微量元素和痕量元素的主要手段。原子發射光譜法由于存在基體效應、檢測限高以及精密度差等原因，在20年中幾乎處于停滯狀態。原子發射光譜分析法的發展在很大程度上依賴于激發光源的改進。電感耦合高頻等離子體（炬）的出現，給原子發射光譜帶來了新的生機。采用電感耦合高頻等離子炬作為激發光源的原子發射光譜法稱為電感耦合等離子體原子發射光譜法（ICP-AES），簡稱為ICP光譜法。ICP-AES的主要特點是：①應用范圍廣，可對70多種元素進行分析，并且可進行多元素的同時分析；②檢出限低，檢出限可達0.1～1.0ng/ml；③線性范圍寬，標準曲線的線性范圍可達105～106；④基體效應較低，較易建立分析方法；⑤精密度好，在分析物濃度為檢測限50～100倍時，譜線強度的RSD≤0.1%。由于這些特點，它可與原子吸收光譜法相媲美，這是光譜分析上一次重大的突破。本文應用等離子原子發射光譜法測定化妝品中鉛、鎘、鉻、汞、銻、砷、硒、鋇、鍶幾種禁限用元素含量，不但可以獲得較高的精密度，且能節約實驗時間，保證實驗的準確度。
1.實驗部分
1.1儀器和試劑
試驗儀器采用為美國Agilent公司的光譜儀，型號為Agilent 720ES ICP-AES，微波消解儀則選用CEM MARS型，另從國家有色金屬分析中心中購置各個元素的標準儲備溶液，其中GSB04-1707-2004標準的Pb、Cd、As、Sb、Cr、Ba、Ni、Sr儲備溶液各100μg/mL；GSB G62069-90標準的Hg儲備溶液1000μg/mL；GSB04-1746-2004標準的Rh儲備溶液100μg/mL。
1.2儀器條件
在應用等離子體原子發射光譜法進行化妝品各個元素含量的檢測時，選用Vista Chip CCD檢測器，該儀器條件為：發射功率為1250W，工作頻率為40.68MHZ，等離子氣流量為15.0L/min，輔助氣流量為1.5L/min，霧化氣流量為0.65L/min。在選擇元素的分析線時，依據檢測器波長譜線庫相關數據，并以檢測器出限低、光譜干擾較少、普線無重疊、線性較好、強度高為選擇原則，另外，選擇出的元素分析譜線不可以干擾待檢測的元素，依照上面的選擇原則，并結合試驗相關數據，我們最后所選擇的各個待測元素的分析波長如下表所示：
1.3樣品測定
先將0.5g的試樣稱取出來，并將稱取好的試樣放置在消解罐里面，根據下表加入一定的消解試劑，讓微波消解罐里面的樣品得到充分的浸沒。需要注意的是，假設樣品是粉類的，需要加入HF 2ML，當微波消解罐中的樣品充分消解之后，再水定容至25mL的容量瓶里面，充分混勻。與此同時，準備好樣品空白溶液，然后用線內標加的方法在Agilent720ESICP-AES上進行相關檢測。
不同基質化妝品消解試劑
2.結果與討論
2.1在檢測過程中怎樣才能選擇恰當的微波消化條件
本次檢測是應用微波消解這項先進的技術，它是一種濕法消解技術，消解的場所是在聚四氟乙烯消化罐之中，且此場所為高壓密閉的。與平常使用較多的濕式消解法相比較，此消解技術更將樣品消解得更完全，且需要更少的消解時間，同時還能避免樣品受到各種不利因素的污染，減少樣品的損失。對于基質不同的化妝品，在進行消化時首先加入1～2mL的H2O2與3～10mL的HNO3溶液，然后再依據化妝品樣品的消化實質效果與回收率檢測情況，將化妝品樣品的消解液組合確定下來。本檢測最后選定的不同基質化妝品的消解液組合情況如上表所示，并將最終樣品溶液酸度控制在10%～20%，在進行等離子原子發射光譜法進行檢測時采用耐HF的矩管及進樣系統。
2.2儀器條件優化
在檢測階段，等離子氣會發揮其冷卻的作用，但是等離子氣過多就會影響離子的濃度，使得檢測結果失準。輔助氣由于其實確保檢測儀器中的氣溶膠的穩定性，因此其不會對儀器中的氣體強度產生較大的影響，綜合各方面因素考量，本檢測最終選擇15.0L/min的等離子氣流量與1.5L/min的輔助氣流量。本次檢測通過試驗確定RF發射功率為1250W、霧化氣流量為0.65L/min。而在進行RF功率確定時，由于此功率在特定范圍之中時，伴著RF功率的加大，ICP的溫度會有所升高，進而增加待測譜線的強度，這樣對提高檢測數據的準確性及靈敏程度都有所幫助，然而當ICP溫度升高之時，各種數據也會隨之改變。經過多次試驗，本檢測選擇1250W為RF發射功率的強度，并選定0.65L/min的霧化氣流量。
2.3干擾
在進行等離子原子發射光譜法檢測時常常通常存在電離干擾、化學干擾、物理干擾、光譜干擾等等。在這幾種干擾中，對檢測結果影響最大的是物理干擾與光譜干擾，另外的化學干擾與電離干擾影響相對較小。在對抗光譜干擾的時候，可以利用合適的分析譜線就能在較大程度上將干擾減小，本檢測所選擇的元素分析主要為：Mo、Fe、V、W等。
2.3.1光譜干擾
本方法利用多次試驗，考察了鐵元素對Pb283.305nm與220.353nm這兩條最靈敏的譜線的干擾情況。通過試驗分別測定出1000，500，50，10mg/L的鐵溶液中的Pb，并利用ICP-MS進一步檢驗，分析出鐵對Pb的干擾情況如下：在Pb283.305nm與220.353nm這兩條譜線附近分布的譜線主要是Fe283.309、Fe220.352，而鐵這兩條譜線的靈敏程度也有所差別，因此對Pb的干擾也存在不同。在檢測樣品中即便確實含有少量的Fe元素，因為Pb283.305與Fe283.309這兩條譜線出現重疊，因此即便Fe283.309對Pb283.305產生較大的干擾，我們利用等離子原子發射光譜法同樣可以檢測出Pb的實際含量為0.2676μg/L。通過試驗綜合考慮，本檢測選擇Pb220.353作為本方法的分析譜線，當樣品中鐵含量大約2.5%時，本方法不適于測定Pb，建議采用火焰原子吸收分光光度法。
2.3.2基體干擾
分別測定各元素標準溶液（1mg/L）及混合標準工作溶液的譜線強度變化，結果表明各待測元素間基本無干擾。
2.4樣品測定的回收率與精密度
對粉底香、水乳、液唇、彩眼霜和指甲油等化妝品中同時進行10次平行添加回收試驗，實驗結果表明：本方法的回收率、精密度試驗結果滿足要求。下表為各種基質化妝品的實測值。
香水、乳液、唇彩、眼霜、指甲油和粉底中9種禁限用元素含量（mg/kg）
3.結論
綜上，化妝品采用HNO3-H2O2-HF高壓密閉微波消解技術進行消化，消解后用等離子發射光譜法連續測定禁限用元素的含量，避免了常規的酸消解方法對化妝品消解不完全及汞砷等元素的損失，同時氫氟酸的使用破壞了二氧化硅晶格，使完全溶出，與傳統的化學法和原子吸收法單個測定元素相比，此種方法快速有效易于推廣不但能節省試驗時間，還能確保試驗數據的準確性，可以進一步加以推廣。
【參考文獻】
童話光良范文5
“我愿變成，童話里，你愛的那個天使。
張開雙手，變成翅膀守護你……”
以前覺得童話故事的結局很美麗，王子和公主都幸福地生活在一起。
現在終于知道，童話里都是騙人的。
那原來象征著美麗純潔的翅膀，此時卻已破碎消亡。
是誰說god is a girl，只剩下這句在腦中回響。
我聽見小小的哭聲，它在我的心里無比巨大。
我們都不是天使，我不要虛無縹緲的天堂。
我想象自己是一株向日葵，在冬日里向往清晨的陽光。
用鉛筆在紙上勾勒出淡淡的翅膀，那是一雙小小的天使的翅膀，純潔的翅膀。
上帝來之前，我們就是這樣過的啊。
清高。平和。憂郁。
純白。粉色。深藍。
童話光良范文6
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現場他以勁歌《萬夫莫敵》火熱開場，邊唱邊舞的火爆令粉絲大為興奮。鄧寧笑說這得益于高強度的“魔鬼訓練”：“那些日子的運動量被教練提高了十倍，跳繩、跑步、邊運動邊唱歌！現在我很輕松就能唱出這首勁歌了！戰勝了自己，就萬夫莫敵了！”
歌雖然“萬夫莫敵”，卻敵不過母親現場端出的紅燒小排，與母親聚少離多的鄧寧面對突然出現的母親禁不住熱淚盈眶：“媽媽是我的精神支柱，正是因為媽媽的支持，我才能保持信念，沒有半途而廢！”
李冰冰：新科影后要當鬼
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提起自己走上明星路的旅程，李冰冰笑說，剛從哈爾濱的一個小鎮考入上戲表演系時，自己就是個“小土妞”：“那時候，我連麥當勞、肯德基是什么都不知道，覺得許多事物都很新奇！”從小土妞到影后，當被問到成功的秘決時，李冰冰說：“我的座右銘是‘能力有限、努力無限’，不斷成熟，才會成功！”
光良：88分，大吉大利！
