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火星救母記范文1
關鍵詞：青刺果（Prinsepia utilis Royle）；黃酮；總糖；發酵；DPPH
中圖分類號：Q815 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2017）07-1326-04
DOI：10.14088/ki.issn0439-8114.2017.07.033
Analysis of the Active Ingredient in Prinsepia utilis Royle Fermentation Liquor
and Its Antioxidant Activity
AN Quan1，LIU Ping-ping2，WANG Dong-dong2，SU Ning3，WANG Chang-tao2，LI Meng2
（1.Yunnan Baiyao Group Corporation Ltd.，Kunming 650504，China；2.School of Science/Key Laboratory of Plant Resources Research and Development of Beijing，Beijing Technology and Business University，Beijing 100048，China；3.Makeup Technology Center，Chinese Aeademy of Inspection and Quarantine，Beijing 100176，China）
Abstract： Extracted with water extraction methods and microbiological methods for Prinsepia utilis Royle extraction of flavonoids and total sugar，then crude extraction were measured on DPPH radical scavenging effect. The results showed that the rate of water extract and microbiological extract of extract Prinsepia utilis Royle flavonoids and was 0.37% and 0.88% respectively，the rate of water extract and microbiological extract of extract prinsepia flavonoids and was 7.65% and 3.38% respectively，Prinsepia utilis Royle extract microbial scavenging of DPPH radicals at the same dilution factor is higher than the ethanol extract. Indicate microbiological method to extract the flavonoids of plants have certain feasibility and superiority.
Key words： Prinsepia utilis Royle； flavonoids； total sugar； fermentation； DPPH
青刺果（Prinsepia utilis Royle）又名青刺尖、刺果，是薔薇科扁核木屬的一種常綠灌木，產于云南、貴州、四川、。生長于海拔1 000～2 560 m山坡、荒地、山谷或路旁等處，巴基斯坦、尼泊爾、不丹和印度北部也有分布[1，2]。青刺果的內莖、葉、根、果實均可入藥，具有攻毒、活血、祛瘀、補虛、防貧血、接骨消腫等功效[3-5]。青刺果含黃酮、多糖、脂肪酸、生物堿等多種活性成分[6-9]。現代研究表明，青刺果具有免疫調節、抗菌、降血糖、降血脂、抗炎等作用[10-15]。由于青刺果有著廣泛的用途，青刺果活性成分的研究就顯得更加重要。
目前，植物活性成分因其高的安全性和功能活性，已應用到食品、醫藥、化妝品等行業[16，17]。因此，利用各種提取技術從植物中提取具有高活性的成分已成為研究熱點。傳統的提取技術包括有機溶劑提取法、熱水提取法、系統溶劑提取法等，但這些方法產品安全性低、耗時長、提取率低。安全性高、提取率高和環保的新型提取方法越來越受人們關注。微生物法提取植物活性成分是利用微生物在生長過程中分泌的多種酶，對植物中的活性成分進行提取和修飾[18-22]。
本研究以青刺果為研究對象，以水提取和微生物提取作為對比，檢測提取液中黃酮、總糖的含量和提取液對DPPH自由基的清除作用，初步探究微生物法提取植物中總糖、黃酮的可行性與優越性。
1 材料與方法
1.1 材料與儀器
1.1.1 菌種 黃酒酵母，購自北京市食品釀造研究所。
1.1.2 供試材料 青刺果60 ℃烘干至恒重，粉碎過50目篩備用。
1.1.3 試劑 蘆丁標準品、葡萄糖標準品（生化試劑，中國藥品生物制品檢定所）；DPPH（1，1-二苯基-2-三硝基苯肼）購自美國Sigma公司；濃硫酸，苯酚、無水乙醇、亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉均為市售國產分析純。
1.1.4 儀器 高壓滅菌鍋（上海申安醫療機械廠）；全溫度振蕩培養箱、水浴恒溫搖床（太倉華美生化儀器廠）、低速大容量臺式離心機、紫外分光光度計UV-1240（日本島津制作所）等。
1.2 黃酮的提取
1.2.1 水提法提取黃酮 稱取20 g青刺果粉，按照1∶15料液比（g∶mL，下同），加入去離子水300 mL，于70 ℃水浴搖床中提取3 h，冷卻后4 900 r/min離心10 min，取上清液待測[22-26]。
1.2.2 微生物法提取黃酮 分別稱取20 g青刺果粉，按照1∶15的料液比，加入去離子水250 mL，接入5%的黃酒酵母擴培菌液，于28 ℃、180 r/min的空氣搖床中提取48 h，4 000 r/min離心10 min，取上清液待測。
1.2.3 黃酮含量的測定 標準曲線的繪制：配制1 mg/mL蘆丁標準液，精確吸取0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7 mL蘆丁標準液，補齊至1 mL；各加入0.3 mL 5%亞硝酸鈉溶液，搖勻，放置6 min；加入0.3 mL 10%硝酸鋁溶液，搖勻，放置6 min；加入4 mL 1 mol/L NaOH溶液，再加0.4 mL去x子水，搖勻，放置10 min，以空白試劑為對照，在510 nm下測定其吸光度。以蘆丁濃度為橫坐標（x），以吸光度（y）為縱坐標繪制標準曲線。
黃酮提取率的測定：準確吸取1 mL的提取液，各加入0.3 mL 5%亞硝酸鈉溶液，搖勻，放置6 min；加入0.3 mL 10%硝酸鋁溶液，搖勻，放置6 min；加入4 mL 1 mol/L NaOH溶液，再加0.4 mL水，搖勻，放置10 min，以提取溶劑作為空白，在510 nm下測定其吸光度，由標準曲線計算出提取液中黃酮的含量。
黃酮提取率=提取液中黃酮含量×提取液總體積/原料質量×100%。
1.3 總糖的提取
1.3.1 提取總糖 稱取20 g青刺果粉，按照1∶15料液比加入去離子水300 mL，于80 ℃水浴搖床中提取3 h，冷卻后4 900 r/min離心10 min，取上清液待測[6，26，27]。
1.3.2 微生物法提取總糖 分別稱取20 g青刺果粉，按照1∶15的料液比，加入去離子水300 mL，接入5%的黃酒酵母擴培菌液，于28 ℃、180 r/min的空氣搖床中提取48 h，4 000 r/min離心10 min，取上清液待測。
1.3.3 總糖含量的測定 標準曲線的繪制：準確稱取恒重葡萄糖標準品50 mg，溶于50 mL的去離子水，制得1 mg/mL的標準品溶液。分別取標準品溶液1、2、3、4、5、6 mL，定容于50 mL容量瓶中，得到20、40、60、80、100、120 μg/mL的標準溶液。分別準確吸取標準樣品1 mL置于試管中，吸取0.5 mL 5%苯酚于試管，搖勻待其充分反應，再加入2.5 mL濃H2SO4，蓋上試管蓋，充分搖勻，并靜置5 min；將反應后的試劑沸水浴1 h，取出在490 nm處測定吸光度。
總糖提取率的測定：吸取待測液1 mL（另取1 mL去離子水作空白對照）于有塞試管中，分別依次添加0.5 mL 5%苯酚溶液，混勻后加入2.5 mL濃硫酸，再次混勻，5 min后封管沸水浴1 h。取出后在490 nm處測定吸光度。
1.4 粗提液對DPPH自由基的清除作用
將提取液用提取溶劑稀釋6個梯度作為待測液，取等體積的待測液與2×10-4 mol/L的DPPH溶液混勻為A1管；取等體積的無水乙醇與2×10-4 mol/L的DPPH溶液混勻為A2管；取等體積的無水乙醇與待測液混勻為A3管。反應30 min后，在517 nm下測A1、A2、A3管吸光度。清除率計算公式[26，28-31]：
清除率=[（A2+A3）-A1]/A2×100%。
2 結果與分析
2.1 蘆丁標準曲線
對蘆丁標準液的濃度和吸光度進行線性回歸處理，計算得到的回歸方程為y=1.098 9x+0.006 6，R2=0.999 5（圖1）。
2.2 不同提取方法對青刺果黃酮提取率的影響
以去離子水與黃酒酵母提取青刺果黃酮（圖2），粗提液中黃酮的總質量分別為74.09、241.98 mg，提取率分別為0.37%和0.88%，微生物法提取青刺果黃酮提取率高于水提法的提取率。
2.3 葡萄糖標準曲線
對葡萄糖標準液的濃度和吸光度進行線性回歸處理，計算得回歸方程為y=0.015 1x+0.004 4，R2=0.999 6（圖3）。
2.4 不同提取方法對青刺果總糖提取率的影響
以去離子水與黃酒酵母提取青刺果黃酮（圖4），粗提液中總糖的總質量分別為1.53、0.68 g，提取率分別為7.65%和3.38%，可見微生物法提取青刺果總糖的提取率低于水提法的提取率。
2.4 粗提液對DPPH的清除作用
青刺果的水提取液和微生物提取液對DPPH的清除作用如圖5所示。從圖5中可以看出，相同稀釋倍數的青刺果微生物提取液對DPPH的清除率高于水提取液，即微生物提取液的抗氧化性高于水提取液的抗氧化性。
3 小結與討論
本研究采用水提取和微生物提取的方式對青刺果黃酮、總糖進行提取，結果表明，青刺果酵母發酵液中的黃酮含量高于水的提取液，水提取的總糖在一定程度上高于微生物提取。兩種形式的提取液對DPPH清除作用的測定結果表明，微生物提取液的清除作用要在一定程度上高于水提取液，初步表明微生物提取方式提取了更多的黃酮，在一定程度下微生物提取液具有更高的抗氧化活性。微生物提取的方式不使用有機試劑，溫度適中，對環境無污染。此初探結果可用于今后微生物提取黃酮或者其他活性成分進行工藝優化，對提取的活性物質進行分離純化、結構分析等，從而為微生物提取活性成分的應用提供參考和借鑒。
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火星救母記范文2
通訊作者：柳瑞春
【摘要】 目的 研究活菌制劑與思密達在新生兒母乳性黃疸治療方面的作用。方法 把160例患新生兒母乳性黃疸患者隨機分為治療組與對照組，治療組給予活菌制劑與思密達，對照組進行常規傳統治療，比較兩組患兒黃疸消退的時間和血清TBIL的改變。結果 治療組與對照組黃疸消退時間分別為（4.25±2.37） d和（6.54±2.46） d。治療組血清TBIL降低（115.97±38.71） μmol/L，對照組降低（71.17±24.38） μmol/L。兩組黃疸消退時間、血清TBIL降低值比較差異均有統計學意義（P
【關鍵詞】 活菌制劑； 思密達； 新生兒； 母乳性黃疸
母乳性黃疸為較常見的新生兒疾病，隨著母乳喂養率的不斷提升，新生兒母乳性黃疸也逐漸增多［1］。本病盡管預后良好，然而要進一步倡導母乳喂養，應當通過有效措施來降低血清TBIL，保證新生兒的健康。筆者收集了本院近3年新生兒母乳性黃疸患者160例，研究活菌制劑與思密達在其治療中的作用，現報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取本院兒科2008年1月～2010年12月所收治的新生兒母乳性黃疸患兒160例作為研究對象，其中男96例，女64例。平均胎齡（39±0.3）周，平均出生體重（3.3±0.5） kg，就診日齡為15～36 d，血清TBIL為150～320 μmol/L，患兒全部是首診治療。將160例患兒隨機分成治療組84例與對照組76例，兩組一般情況比較差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法 治療組給予活菌制劑與思密達：（1）雙歧三聯活菌膠囊（山西晉城海斯藥業，0.21 g/粒）1粒/次，2次/d，剝開膠囊倒出藥粉，用溫水或溫牛奶沖服，連服5 d。（2）思密達（天津博福-益普生制藥有限公司）1.0 g/次，3次/d，以10 ml溫開水調勻喂服。對照組進行常規治療：（1）魯米那3 mg/（kg?d），可拉明100 mg/（kg?d），分3次口服，連續5 d。（2）白蛋白1 g/kg或血漿10 ml/kg，靜滴。（3）72 h黃疸無明顯消退者進行藍光照射24～48 h。觀察兩組患兒治療前與治療第5天時血清TBIL值和黃疸的消退時間。
1.3 檢測 于治療前和治療后第5天清晨抽取靜脈血查血清TBIL，采用筆者所在醫院生化分析儀測定。
1.4 統計學處理 應用SPSS 10.0統計軟件進行統計學處理，計量資料用均數±標準差（x±s）表示，采用t檢驗。
2 結果
2.1 兩組治療前后血清TBIL的變化 治療前治療組與對照組的血清TBIL值比較差異無統計學意義（P>0.05），治療后第5天兩組血清TBIL值比較差異有統計學意義（P
表1 兩組治療前后血清TBIL值的比較（μmol／L）
2.2 兩組新生兒黃疸消退時間比較 治療組84例，黃疸的消退時間是（4.25±2.37） d；對照組76例，黃疸的消退時間是（6.54±2.46） d，兩組黃疸消退時間比較差異有統計學意義（P
3 討論
隨著母乳喂養率和臨床認識母乳性黃疸的深入，新生兒母乳性黃疸的發病處于上升階段。研究認為，多種因素可引起母乳性黃疸，因為膽紅素腸-肝循環變多引起，結合膽紅素隨膽汁到腸道后，由于腸道pH偏堿，部分在β-GD作用后分解成非結合膽紅素，再進入腸-肝循環，另一部分于回腸終末通過腸道菌群作用，脫去GD，再慢慢被還原成糞膽原，然后在腸道下段和空氣接觸，氧化為尿膽素或者糞膽素被排出。新生兒的腸管中β一GD非常豐富，同時活性很高，是成人的10倍［2］，增加了腸-肝循環；由于新生兒攝入少，腸內蠕動變少或者開奶晚，建立腸道菌群晚，膽紅素轉化的菌群缺乏；10%～20%糞膽原無法隨糞排出，并被腸黏膜吸收，通過門靜脈到達肝臟，大多再通過原形（膽紅素）進入腸管，參與腸-肝循環。有人發現，在母乳內含特殊脂肪酸和膽固醇，增加了未結合膽紅素的重吸收。以上多種因素使進入腸-肝循環的膽紅素相對增加，進而加重了黃疸。傳統治療往往忽視這個因素。活菌制劑與思密達聯合使用，能減少通過腸-肝循環進入血液的膽紅素，有效治療新生兒的母乳性黃疸。
研究表明，外源性的雙歧桿菌活菌制劑口服能增多腸管內雙歧桿菌的數量，快速補充人體必需的有益菌群，協助建立起腸道的菌群，讓腸道中結合膽紅素轉化成糞膽原變多，并排出人體?；罹苿┐x可產生乳酸等短鏈的脂肪酸，使腸管pH值下降［3］，降低β-GD活性，競爭性抑制結合膽紅素分解成未結合膽紅素，降低膽紅素腸-肝循環。外源性雙歧桿菌活菌制劑還能經產酸刺激腸道蠕動，有利排便，加快膽紅素的排出，降低腸-肝循環。腸管中定植雙歧桿菌又有生物屏障與調節免疫功能，提升腸黏膜抗感染的能力，可間接降低血清膽紅素水平。
新生兒由于腸壁黏膜通透性較高，易受細菌、病毒和毒素損害，降低屏障功能，腸腔中未結合膽紅素能快速由腸黏膜進入血循環，引起高膽紅素血癥。所以，增強新生兒的腸黏膜屏障作用，能降低膽紅素的腸-肝循環，有效治療新生兒的黃疸。思密達為片層結構，它的顆粒直徑是1～3 μm，表面積100 m2/g，吸附功能很強，它可以均勻覆蓋消化道黏膜，以局部刺激，促進合成黏液蛋白，顯著增加黏液層的厚度，加強黏液屏障，阻斷膽紅素的腸-肝循環。它的吸附作用能吸附腸腔中的膽紅素并排出體外，降低小腸黏膜吸收未結合膽紅素，從而發揮退黃功效。
研究表明，活菌制劑與思密達聯合應用在新生兒的母乳性黃疸治療上比傳統方法更能顯著降低血清TBIL水平，減輕黃疸，縮短病程。
參 考 文 獻
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火星救母記范文3
曾經玩過這樣一個游戲，在紙上寫下5個對你來說重要的東西，再逐一劃去，被劃的這些東西就會失去，只剩下最后一樣保留下來。這是對心靈的一個拷問：失去哪個，留下哪個。這是最本質面對舍、得的訣別。
“舍得”，字面上是說只有舍才能得。其實這個理由一點兒也不錯，在漫漫人生中，很少會同時擁有許多東西，往往是在你謹慎的選擇中或是在不知不覺中完成“舍去”和“得到”這兩個步驟的。老師會在考試前的心理輔導上經常說，先易后難。什么意思呢？就是讓你先舍棄困難的題目，把簡單的題目的分得到，有舍有得。有時會在游戲上，在你的面前有一套VIP裝備，需要用你的舊裝備去換，你是舍舊換新呢，還是離開？答案是顯而易見的，我相信大部分人都會選前者，除了你的腦子繼承了火星人的思維方式。
不過，你們可別太天真了，關于舍得怎么可能這么簡單？以上我列舉的例子都是些微不足道的“舍得”，小到我們不知不覺中就完成了，都是先沒什么大不了的事情，無非就是考試失利或游戲不通關唄！~這無疑不會給我們帶來多大的痛苦，而在充滿著未知的人生旅途中，充滿了許多無奈的舍得。那是一種逼迫性的。
假如你在學校有一群知心好友，但你的親人這幾天得到了一份薪水不錯的外地工作，你得轉學和他們搬過去，但你肯定是不愿意的，我想你搬去之后會傷心好一陣子吧。但這一切一點兒也不違背“舍得”的道理，你失去了朋友，得到了優越的生活，只不過這并不是你愿意的交易，所以得不到快樂。
這種抉擇也能讓你煩惱上一陣子的了。比如說，某人在你妻子和媽媽都在場的情況下問你一個問題，在你妻子和母親同時落水的情況下只能救一人，你就那個。很明顯，那個人把你困住了，若不救母親，那就是不孝，但若不救妻子，那就是不忠。
也有好多人，因為在“舍得”上選擇不慎而一腳踩進了罪惡的深淵，像那些不法分子，就是舍去了良心，在獲得了短暫財富的同時也獲得了牢獄之災。
