火星寶貝范例6篇

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火星寶貝范文1

盡管說真話的前提是被妖施法、鬼上身,但戲劇化的效果也給說真話的房產老板平添了幾絲可愛和善意,讓人肅然起敬。引申到現實的寓意是:說真話的人少,在眾人面前說真話的人更少。更多的人則堅持和秉承著講話的最高境界:我保證我所說的話都是真話,但不保證所有的真話都說。想想,每個人其實也不都是一樣的么?

這里還有不少的諷刺,

1.三鹿奶粉,鏡頭搖過來,一排肉上插著有毒的標簽,中間赫然出來個三鹿奶粉。然后火星小孩兒為了展示自己的厲害,吃了,沒事;地球小孩兒吃了一口,立馬倒地。到最后影響太惡劣,以至于把火星小孩兒開除。

2.聯想電腦,聯想收購IBM的ThinkPad以后,什么變了,就不說了,話說當年廣告打得響亮的防滴濺鍵盤一口水給短路了。不錯。

3.油價,我們油價漲,與國際接軌;不錯,因為我們有實際國情。電影里有個人一看跌了,急的沒東西加了,張開嘴讓往里邊兒灌,真夠絕的。

而對于一部只為博人一笑的影片,《火星》中更難能可貴的夾雜著97號油、三鹿奶粉、上海整體倒樓等眾多曾經眾人關注、引人深思的事件,讓人啼笑皆非并一次次提醒著我們,這就是曾經,這就是現實,多么荒誕,多么蒼白,又多么可笑——

火星寶貝范文2

一、在不斷變化中保持準備活動的新穎性

任何一個生命個體對于反復進行、毫無變化的機械運動都不可能保持長久的興趣和欲望,一旦恒久不變的準備活動被學生的抵觸情緒覆蓋時,學生就自然產生厭倦心態,必然會影響到學生參與的熱情。所以,對于準備活動的設計勤于變化,是保持學生內心情緒高漲的首要原則。但事實上,很多教師談及變化便心生恐懼,怎么才能確保足夠的準備活動呢?筆者以為,這種變化并不局限對準備活動的全盤否定,教師可以依據視覺因素對運動方向、頻率以及形態的絕對敏感性,通過變化準備活動的實施部位、實施順序以及動作的強度或順序等諸多因素,在不變化準備活動原本性質的前提下進行微觀層面的調整,從而以一種嶄新的面貌呈現在學生面前,形成新鮮的刺激感受。

二、在精心思考中保持準備活動的娛樂性

在準備活動的變化中,僅僅考量節奏等的變化還不足以幫助學生提升準備活動的參與程度,教師還必須在內容的豐富性上做足文章??梢栽谠镜臏蕚浠顒又袔椭鷮W生提煉游戲本質,在不更改活動本質的基礎上介入相應的趣味化內容,幫助學生將游戲的元素加入其中,達到寓戲于動中。這樣的設置可以進一步借助學生的好勝心理和對抗意識,通過競賽和對比的方式,充分調動學生的認知情感,在游戲活動中做好課堂教學的準備。

例如在教學“前滾翻”動作時,教師將這一動作必須要用到的海綿墊放置成兩個圓形,在教師的一聲哨響后,學生立即按照兩路縱隊的方式圍在兩個圓形海綿墊。然后教師發出口令,學生迅速反應,看誰能夠搶到海綿墊的座位坐下,訓練學生的快速反應能力,每次淘汰一人,最后剩下的人為獲勝者。

這樣的游戲學生喜聞樂見,參與的積極性非常高漲,而且對于即將教學的前滾翻動作也有著非常重要的鋪墊作用,一舉兩得。

三、在彼此聯系中凸顯準備活動的針對性

很多教師誤認為,課前的準備活動與教學內容關聯不大,只要讓學生在準備活動中放開手腳,達到活動身心的目的即可。其實并不盡然,準備活動與正式的課堂教學是有機交融的整體,或者說準備活動其實就是課堂教學的有機組成部分。準備活動的設計不僅要讓學生放松身心,更要將課堂教學中的動作要領在準備活動的過程中進行必要的分解,在準備活動中進行相應的模仿練習、輔助練習。這樣一來既可以豐富準備活動的內容,同時也可以將其與教學的內容聯系起來,幫助學生為新授的動作要領做好鋪墊和準備工作。

例如在教學有關武術的動作時,教師可以組織學生先做好相應的熱身練習,在擴胸、壓腿、拉韌帶的基礎上,進行相應的針對性練習,比如大躍步、劈掌手型等相關的武術動作活動,從而為本節課教學的武術動作奠定基礎,保證武術課堂新授內容的順利進行。

四、在體察調整中提高準備活動的對應性

無論體育活動如何變化,如何設置與選擇,教師都不可忘卻一個永恒不變的真理,即任何一種準備活動都是為課堂教學服務的,更是為學生的身心健康奠基的。所以,準備活動設計得巧妙與否,得當與否,都應該從學生這一參與的主體入手,以學生在準備活動參與過程中的情緒狀態入手。因此,教師要從學生活動的一開始就悉心關注每個學生的參與狀態,并在相應的指導過程中運用各種方法將學生的注意力吸引到課堂中來,尤其是準備活動中來。對于這種體察,教師還應該在充分準備的基礎上,幫助學生做好足夠的準備,并能相應的做好調節工作。一旦發現學生不夠興奮,參與熱情不足,可以安排節奏較快、運動量稍大的活動;而學生過于興奮,教師則可以進行舒緩的活動,以調整學生的狀態。

火星寶貝范文3

對此,有關部門表示,醫生幫患者騙取醫保,不僅醫療機構要受到處罰,醫生也可能受到取消其醫療保險處方權的處罰。2011年5月,北京市社保中心開出首張針對醫生的罰單,北京某社區服務中心被黃牌警告,責任醫生被暫停3年醫保處方權。這一系列的信息都說明政府相關部門對醫院及醫生參與騙保問題的重視。

律師分析

醫生應及時審查患者醫保信息

日常工作中,醫生對持醫保就診的患者有基本的審查義務,即核對該醫??@示信息是否為患者本人,患者的主訴、體征和臨床檢查等與所要求開具的藥物是否吻合,患者是否符合住院條件等。 但在實際工作過程中,有時因為麻痹大意,醫生疏忽了審查義務,或者為了避免患者與自己糾纏,而放棄原則服從于患者的要求。于是會出現變相幫助患者實現騙保目的的情況,例如:違規開藥、開大處方藥,甚至違規收住院等。

對于這類情況,醫生雖然存在過錯,但這種過錯更大程度上是因為醫生過失造成的,且給醫保基金形成的經濟損失不大,因此醫生不需要承擔責任,但必須對其進行批評教育,避免在以后的工作中出現錯誤。

火星寶貝范文4

【摘要】 [目的]制備一種雙相陶瓷生物活性骨,并了解其細胞相容性。[方法] 分離培養兔骨髓基質干細胞(mesenchymalstemcells, MSCs),將濃度為1×106/ml的第3代MSCs接種于復合有I型膠原、骨形態發生蛋白(bone morphogenetk protein,BMP)和堿性成纖維細胞生長因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)的雙相陶瓷生物骨(bniphask ceramic bioiogic bone,BCBB)上,聯合培養,用倒置相差顯微鏡、掃描電子顯微鏡觀察,測定光密度(OD)值,了解雙相陶瓷生物活性骨BCBB/BMP/bFGF的細胞相容性。[結果]BCBB孔內充滿I型膠原、BMP及bFGF。MSCs在雙相陶瓷生物活性骨BCBB/BMP/bFGF上黏附生長,第6 d時細胞在材料表面形成致密細胞層,增殖達穩定狀態。[結論]該研究制備的雙相陶瓷生物活性骨BCBB/BMP/bFGF具有良好的細胞相容性。

【關鍵詞】 雙相陶瓷生物骨; 骨形態發生蛋白; 堿性成纖維細胞生長因子; 骨髓基質干細胞; 生物相容性

Abstract: [Objective]To prepare a kind of biphasic ceramic biologic active bone and study its biocompatibility. [Method]Biphasic ceramic biologic bone(BCBB) was mixed with collage type I, bone morphogenetic protein (BMP) and basic fibroblast growth factor (bFGF) , and then the third generation cultured rabbit bone mesenchymal stem cells (MSCs) were seeded on BCBB/BMP/bFGF in vitro.The tissue engineering bone(BCBB/BMP/bFGF/MSCs) was observed by upside down microscope, scanning electron microscope (SEM) and examined using methylthiazol tetrazolium (MTT).[Result]Biphasic ceramic biologic active bone BCBB/BMP/bFGF was successfully prepared by reconstituting collage type I, BMP,bFGF and BCBB together. The rabbit cells grew in and on the BCBB/BMP/bFGF to form an ideal tissue engineering bone, and the cells quantity was the most on the 6th day.[Conclusion]BCBB/BMP/bFGF possesses a good biocompatibility with rabbit bone mesenchymal stem cells.

Key words:biphasic ceramic biologic bone(BCBB); bone morphogenetic protein; basic fibroblast growth factor; mesenchymal stem cells; biocompatibility

骨組織工程的研究主要集中在支架材料、種子細胞、生長因子、組織器官的構建等方面,而支架材料細胞相容性是材料能否應用于臨床的重要因素。骨髓基質干細胞(Mesenchymal stem cells, MSCs)是目前骨組織工程最有臨床應用前景的種子細胞[1]。骨形態發生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)和堿性成纖維細胞生長因子(basic fibroblastg rowth factor,bFGF)是近來研究得較深入的兩種骨生長因子[2]。本研究將兔MSCs分離培養后,與復合有BMP和bFGF的雙相陶瓷生物骨(biphasic ceramic biologic bone,BCBB)聯合培養,了解雙相陶瓷生物活性骨BCBB/BMP/bFGF的細胞相容性,為進一步研究奠定基礎。

1 材料和方法

1.1 雙相陶瓷生物活性骨(BCBB/BMP/bFGF)的制備

BMP由第四軍醫大學西京醫院全軍骨科研究所提供,已經小鼠肌袋實驗證明有骨誘導活性。稱取600 mg BMP溶于10 ml濃度為4 mol/L鹽酸胍溶液中,置4℃冰箱中保存24 h后,取出后勻漿,然后4℃透析48 h,每24 h更換透析液1次,得到BMP溶液。取堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)每支150萬IU/mg,用1 ml蒸餾水溶解后,分裝為10份,每份100 μL含bFGFl5萬IU。分別各取bFGF溶液96 000 IU(64 000 ng)。取I型膠原溶液20 ml,與上述BMP溶液和bFGF溶液混合,電磁震蕩器震蕩10 min,將混合液與60塊0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm大小的BCBB骨粒及5 mm×5 mm×1 mm薄片20塊充分混勻(每塊骨粒含BMP10 mg,bFGF 1 600 IU),負壓抽吸、凍干,制得雙相陶瓷生物活性骨。環氧乙烷消毒后無菌條件下封裝備用,同時留樣品送細菌培養,并證實無細菌生長。

1.2 雙相陶瓷生物活性骨的結構觀察

從凍干后的雙相陶瓷生物活性骨中取樣,做掃描電鏡(SEM)觀察。

1.3 MSCs的分離培養

兩周齡日本大耳兔5只,昆明醫學院動物中心提供,體重約150~200 g(合格證號:滇實動證第2003064號)。脫頸處死,0.1%的新潔爾滅中浸泡10 min,無菌條件下剝離出雙側股骨、脛骨,PBS沖洗3遍。注射器吸取L-DMEM培養基沖洗股骨、脛骨髓腔,將含有骨髓的沖洗液轉入離心管, 800 r/min離心10 min,棄去上清液,加入L-DMEM完全培養基10 ml(青霉素100 U/ml,鏈霉素100 μg/ml,15%新生牛血清,HEPES 0.0l mol/L),吹打均勻后加入2個底面積為25 cm2的培養瓶中,置37℃,5%CO2飽和濕度培養。視情況每2~3 d全量換液一次。當原代細胞融合并覆蓋瓶底80%以上時,用0.25%胰蛋白酶消化,按1∶2比例傳代培養。取第3代細胞與雙相陶瓷生物活性骨復合培養。

1.4 雙相陶瓷生物活性骨與MSCs的復合培養

1.4.1 MSCs在雙相陶瓷生物活性骨上增殖的倒置相差顯微鏡觀察及MTT法測定

分別將5 mm×5 mm×1 mm BCBB材料20塊置于5塊96孔培養板中預濕,每塊板的A1、A2、A3、A4孔各放1塊BCBB/BMP/bFGF材料。4 h后將密度為1×106/ml的第3代骨髓間充質干細胞20 μl接種于96孔培養板的預濕材料上,CO2培養箱中培養4 h,再分別加80 μl含15%新生牛血清的L-DMEM培養基繼續培養,A9、A10、A11、A12孔單純加相同培養基作為本底,每1 d換液一次。倒置相差顯微鏡觀察。分別在第1、2、3、6、8 d時取出1塊板加MTT10 μl,4 h后加三聯液100 μl,12 h后用酶標檢測儀在570 nm波長下測定各孔光密度(OD)值。根據細胞在材料上的增殖曲線確定最佳移植時機。

1.4.2 雙相陶瓷生物活性骨與MSCs聯合培養的SEM觀察

將5 mm×5 mm×5 mm的雙相陶瓷生物活性骨10塊預濕后按1×106/ml濃度接種細胞,置培養皿中培養,第3、6 d分別取出材料各5塊,用2.5%戊二醛固定15 min,干燥后于掃描電子顯微鏡觀察細胞在材料上黏附、增殖情況。

2 結果

2.1 雙相陶瓷生物活性骨的結構觀察

鏡下(SEM×100)可見BCBB孔內充滿I型膠原、BMP及bFGF,可見I型膠原和BMP呈云絮狀或網紗狀,bFGF呈層片狀(圖1)。

2.2 MSCs體外培養的倒置相差顯微鏡觀察

原代培養24 h時部分細胞開始貼壁伸展變形,剛貼壁的細胞單個排列,呈圓形或多角形,胞體透亮折光性強。48~72 h后呈紡錘形或梭形,每個細胞形成一個集落,增殖迅速,集落之間相互靠近。5 d后見貼壁生長的細胞數量明顯增多,細胞形態出現較大變化,可見成纖維樣細胞散布于培養瓶底,并有集落形成,細胞圍繞中心呈漩渦狀排列,隨之集落逐漸增多、增大,并融合為單層。8 d時細胞基本長滿瓶底,呈長梭形,有的細胞呈交叉重疊生長。原代細胞培養8~12 d后傳代,傳代細胞貼壁較快,剛傳代時呈圓形,可見大量細胞懸浮,核透亮,2 h后少量細胞開始貼壁,細胞形態由圓形向梭形轉化,之后可見細胞貼壁散在分布,貼壁細胞呈單層生長,伸展為梭形。第3代細胞形態為成纖維細胞樣,細胞形態趨于一致,核分裂相多見,第5 d基本長滿瓶底(圖2),取此代細胞與材料復合。

2.3 雙相陶瓷生物活性骨與MSCs聯合培養的倒置相差顯微鏡觀察

由于材料透光性差,倒置顯微鏡無法直接觀察細胞在BCBB表面生長情況,可觀察到貼附在BCBB孔隙邊緣的MSCs,并見細胞貼附于培養板底生長。培養3 d的載體上可見有少量細胞生長,形態不規則;培養6 d的載體上細胞明顯增多,有的細胞突起與其他胞體相連。

2.4 雙相陶瓷生物活性骨與MSCs聯合培養的SEM觀察

在培養3 d的載體上可見有少量細胞生長,形態不規則,培養6 d的載體上細胞明顯增多(圖3),可見少數細胞變圓,為處于分裂期細胞,多數細胞呈長梭形,隨材料表面特征成一定方向排列。細胞表面有多個細長突起,細胞突起交互連接呈網狀,有的與其他胞體相連。

2.5 雙相陶瓷生物活性骨與MSCs聯合培養的MTT法測定

第1,2,3,6,8 d時取出一塊板加MTT進行OD值測定,細胞在材料上增殖的OD值如表所示(表1),用聯合培養組OD值減去本底的OD值,根據所得結果制出增殖曲線。MSCs的生長曲線呈S形,傳代接種后第1~3 d細胞增殖緩慢為潛伏適應期,此期主要為MSCs的貼壁生長階段。從第4 d開始細胞增殖加速,細胞曲線顯示此階段細胞數目呈指數級遞增,此期為MSCs的對數生長期。第6 d達到頂點后,細胞不再增殖,生長活動停滯, MSCs生長進入一個平臺期。之后,細胞數量輕度下降。第6 d時,MSCs載體聯合培養細胞增殖達穩定期,此時為移植的最佳時機(圖4)。表1 細胞在材料上增殖的OD值

3 討論

評價材料生物相容性的方法主要有兩種:一種是體內直接植入法,即將材料植入體內,不同時間段取出作大體和組織學檢查;另一種是體外復合細胞培養法,即將材料與細胞進行體外培養,檢測細胞的增殖與功能情況。體外復合細胞培養法是近年來采用的主要方法。它對材料毒性敏感性高、重復性好,簡便、易行、快速、易于控制實驗條件[3]。該實驗用BCBB為支架,用免疫原性低、生物相容性好、支持成骨細胞黏附分化的I型膠原修飾BCBB表面[4],并復合以促進成骨細胞、成軟骨細胞分化增殖的BMP和bFGF[2],制成雙相陶瓷生物活性骨。掃描電鏡觀察到I型膠原、BMP、bFGF有效地復合到了雙相陶瓷生物骨(BCBB)上,制得雙相陶瓷生物活性骨,將其與MSCs復合培養。 圖1鏡下可見BCBB孔內充滿I型膠原、BMP及bFGF(SEM×l00)

圖4BMSCs與雙相陶瓷生物活性骨聯合培養的細胞增殖曲線

MSCs體外長期培養往往存在細胞老化及生物學功能退變等問題[5]。在該實驗中,MSCs經3次傳代體外培養不斷純化后獲得的MSCs其純度較高、增殖生長能力強。因此作者選擇取第3代細胞與雙相陶瓷生物活性骨復合培養。

MSCs的數量及密度直接影響其增生和分化。目前國內外文獻報道MSCs在支架材料上的移植濃度多為5×105~7.5×106個/ml[5],本研究將濃度為1×106/ml的MSCs種植于雙相陶瓷生物活性骨上,在體外進行三維立體培養,用二甲基四氮唑鹽微量酶反應比色法(MTT法)測定細胞與材料聯合培養時增殖達穩定狀態的時間,通過測定OD值間接反映細胞生長及增殖活性[6]。根據增殖曲線變化確定第6 d時細胞在材料表面形成致密細胞層,可見細胞突起交錯,細胞在材料表面生長狀態良好,細胞增殖達穩定狀態。表明該雙相陶瓷生物活性骨具有良好的細胞黏附性和細胞相容性。

總之,MSCs能在雙相陶瓷生物活性骨(BCBB/BMP/bFGF)表面黏附生長、增殖,雙相陶瓷生物活性骨具有較好的細胞相容性。第6 d時,MSCs與雙相陶瓷生物活性骨聯合培養細胞增殖達穩定期,構建了理想的組織工程骨,表明MSCs與雙相陶瓷生物活性骨聯合培養構建組織工程骨是可行的。但是本實驗尚屬初步觀察,還需要體內成骨定量、成血管和骨修復等進一步研究。

參考文獻

[1] Xie C, Keynolds D, Awad H, et al. Structural bone allograft combined with genetically engineered mesenchymal stem cells as a novel platform for bone tissue engineering[J]. Tissue Eng,2007,13:435-445.

[2] Divya P, Sreerekha PR, Krishnan LK, et al. Growth factors upregulate deposition and remodeling of ECM by endothelial cells cultured for tissue-engineering applications[J]. Biomol Eng,2007,24:593-602.

[3] Wang H, Li Y, Zuo Y, et al. Biocompatibility and osteogenesis of biomimetic nano-hydroxyapatite/polyamide composite scaffolds for bone tissue engineering[J]. Biomaterials,2007, 28:3338-3348.

[4] Catherine D, Andres J, et al. Alpha-2beta-1 integrin-specific collagen-mimetic surfaces supporting osteoblastic differentiation[J]. J Biomed Mater Res, 2004, 69: 591-600.

火星寶貝范文5

23日從工信部網站獲悉,《關于加快推進環保裝備制造業發展的指導意見(征求意見稿)》起草完成,現公開征求社會各界意見。意見稿提出,到2020年,先進環保技術裝備的有效供給能力顯著提高,市場占有率大幅提升。環保裝備制造業產值達到10000億元。重點研發攻關的領域包括:大氣污染防治 、水污染防治 、固體廢物處理 處置、土壤污染修復等。

環能科技(300425)是我國磁分離水體凈化技術研發及設備制造的領軍企業;維爾利(300190)是垃圾滲濾液處理龍頭。  

引領碳四深加工產業, 業績彈性大: 公司自成立以來一直專注于碳四原料的深度加工, 是全球最大的甲乙酮生產商。 45 萬噸烷烴綜合利用項目的全面投產以來,混合 C4 組分得到全面利用, 一體化成本優勢顯著。目前公司擁有石化產品產能合計超 120 萬噸,其中甲乙酮 18 萬噸、順酐 15 萬噸、MTBE35萬噸、 丁二烯 15 萬噸, 異辛烷 20 萬噸,去年公司總產量超 100 萬噸。今年上半年, 甲乙酮均價 7450 元/噸,同比上漲近 50%; 順酐均價 8250 元/噸,同比上漲近 40%; 丁二烯經過年初的急漲急跌目前價格已經企穩, MTBE 價格較為穩定與去年同期相比重心提高。 產品價格上漲, 公司業績彈性大。

實際控制人變更,公司未來值得期待: 去年底君華集團通過協議轉讓方式取得控股股東齊翔集團 80%股權,君華集團是雪松控股子公司, 公司實際控制人變更為雪松控股掌門人張勁先生,齊翔騰達(002408)成為雪松控股第一家上市平臺。 雪松控股是一家實業為本的綜合類產業集團, 旗下擁有供應鏈、化工、文化旅游、 地產、 社區生態運營、養老、金融服務等七大產業, 2016 年實現營收 1,570 億元, 實力雄厚。未來通過和雪松控股的戰略整合和協同發展,上市公司將進一步增強盈利能力。預計公司 17-19 年凈利潤為 7.23、 8.15 和 9.22 億元, EPS 為 0.41、 0.46 和0.52 元, PE 為 29X、 26X 和 23X,首次覆蓋, 給予“增持”評級。風險提示: 產品價格大幅下跌, 下游需求不及預期。

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關鍵詞 復用段保護;雙節點;橋接

中圖分類號TN91 文獻標識碼A 文章編號 1674-6708(2010)33-0225-02

0引言

隨著SDH傳輸設備運用到傳輸網絡中,SDH傳輸網絡的環倒換保護優勢得到了很好的體現。目前的SDH傳輸網絡主要采用通道保護和SDH復用段共享保護來實現自愈。雖然SDH自愈環保護的運用很好的解決了原有傳輸網絡的脆弱性,但同時也偶爾會出現SDH傳輸環路不能夠成功進行環倒換保護的問題。筆者對曾經經歷的一次SDH自愈環保護倒換失效的案例進行分析和探討,以求在今后的傳輸網絡維護工作中能夠加強設備的維護,預防此類故障的發生。

1案例發生情況

某日,中國電信秦皇島分公司傳輸網絡郊縣GF2488-01B型傳輸骨干環出現一起較為復雜的傳輸故障。具體故障現象為:E節點交叉盤有MS-bridge橋接告警,E向2.5G光盤出現R-LOS告警,光分支槽位L1出現SPI-LOS、DP-AIS告警;D節點出現脫管;C節點同時出現振蕩型MS_SD告警(前期沒有此告警);其他網元沒有異常告警。相應的D、E、F、a、b節點的業務全部中斷;1、2、3、4、5、6、7節點的C網業務中斷,其他業務正常。具體傳輸組網結構如圖1:其中STM-1通道保護環2為雙節點保護方式。

2 故障處理初步定位

由于E節點至D節點、E節點至a節點的光路存在同纜現象,雖然網管不能監控D節點的情況,但根據傳輸網管上E節點告警信息,則可以分析出該段光纜出現故障。由于正常情況下,這兩處斷纜,不應該存在業務中斷的問題,傳輸環路中一定還存在其他的隱性故障。

帶著這一疑問,對中斷業務的電路時隙進行了查詢,發現正常情況下,D、E、F節點的電路從按順時針方向在中心局1、2落地;a、b節點的G網電路時隙通過E節點,再按逆時針方向到達A節點,在中心局1落地;a、b節點的C網電路時隙通過D節點,再按順時針方向到達B節點,在中心局2落地;F節點所帶的155M通道保護環內7個節點的C網電路同過F節點按順時針方向到達B節點,在中心局2落地;c、d、e、f、g、i、j節點的所有電路均通過E節點,按逆時針方向到達中心局1、2落地。

結合C節點西向光盤出現振蕩型MS_SD告警,分析、對比中斷業務的電路時隙,查找中斷業務時隙的共同點,發現所有故障的電路時隙均同過D節點,進一步將故障定位到D節點或者C節點的西向光盤,光纜故障后存在的隱性故障,致使骨干環倒換不正常,引起業務中斷。

3 故障處理過程

1)根據網管告警現象,初步判斷在D和E之間光路中斷的情況下,D節點傳輸設備故障或者C節點W向光盤存在隱性故障從而導致該骨干環環保護倒換失效。通過傳輸網管關閉C節點西向光盤激光器以及利用網管強制復用段倒換操作,試圖通過人工進行強制倒換恢復D、E、F節點及STM-1通道保護環的業務,均未成功;

2)維護搶修人員到達最近的C節點機房,將C節點的W向光盤的光纖拔掉,傳輸設備沒有產生復用段倒換告警,拔插該2.5G光盤后,C節點高階交叉盤產生MS-BRIDGE橋接告警,但業務仍未恢復。定位出隱性故障點不在C節點,而在D節點;

3)另外一組維護搶修人員到達E節點,將E節點的東向光盤進行拔插,E節點的MS-BRIDGE告警重新刷新,F節點所帶的STM-1接入環中斷的C網業務和E、F本站業務恢復正常;

4)維護搶修人員到達D節點,拔插本站E向光盤,本站及a、b節點的業務未能恢復,更換D節點的東向光盤后,本站及a、b節點的業務恢復正常,環路處于正常的倒收狀態;

5)線路代維人員對挖斷的光纜進行重新熔接,傳輸系統全部恢復正常。

4 故障事后分析

由于D和E節點之間的光路中斷,D節點的東向光盤存在隱性故障,C節點的西向光盤隨之產生振蕩型MS_SD告警,造成D節點脫管。這種情況導致觸發APS橋接的K1、K2字節狀態異常,進而C節點沒有觸發復用段保護倒換,同時C節點向其他節點發送的K1、K2字節信號也出現異常,造成整個APS系統的倒換狀態不正常。網管上進行強制復用段倒換同樣是基于K1、K2字節來觸發橋接,因而也不能夠強制觸發橋接。

拔掉C節點西向光盤后,W向群路接收的信號完全失效,C節點高階交叉盤被動進行橋接。由于E節點此前從告警上看已經橋接,但是從盤內部查詢工作狀態不正常,導致E節點光盤的K1、K2命令出現軟故障,發送錯誤的K1、K2字節指令,導致橋接失效。業務仍然中斷。

對E節點的東向光盤插拔后,等效于對E節點的東向光盤K1、K2字節指令重新復位,盧龍的交叉盤收到正確的指令字節,又重新進行橋接,此時F節點帶的STM-1接入環業務恢復正常。但由于D節點的E向光盤故障,且西向光路仍舊中斷及a、b節點仍處于開環,所以D和E節點共同下掛的a、b節點業務仍不能恢復。

更換D節點的東向光盤后,D節點和C節點之間的通路恢復正常,之后兩個節點之間的橋接恢復,D節點以及D節點和F節點共同下掛的a、b節點業務恢復正常,環路處于正常的倒收狀態。

5結論

此次傳輸網絡故障的原因在于D節點存在隱性故障,在D節點和F節點光路中斷的情況下,由于D節點的隱性原因造成復用段倒換指令字節K1、K2傳送的信息不正常,從而引起保護倒換失效,造成大量業務的中斷。

為了避免再次出現類似故障,建議在傳輸網絡的日常維護工作中,盡量增加SDH環倒換測試,及時的發現,并排出故障隱患。

另外,在傳輸故障處理的過程中,一定要留心每一個告警信息,從中斷業務的共同性著手進行分析、定位故障;故障處理一定要沉著、冷靜,每一步操作必需心理有數,不要擴大故障范圍。故障處理本著“先搶通,后詳細分析”的原則。

參考文獻

[1]肖萍萍,吳建學,等.SDH原理與技術.北京郵電大學出版社.

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