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藥品信息范文1
第二條在中華人民共和國境內提供互聯網藥品信息服務活動，適用本辦法。
本辦法所稱互聯網藥品信息服務，是指通過互聯網向上網用戶提供藥品（含醫療器械）信息的服務活動。
第三條互聯網藥品信息服務分為經營性和非經營性兩類。
經營性互聯網藥品信息服務是指通過互聯網向上網用戶有償提供藥品信息等服務的活動。
非經營性互聯網藥品信息服務是指通過互聯網向上網用戶無償提供公開的、共享性藥品信息等服務的活動。
第四條國家食品藥品監督管理局對全國提供互聯網藥品信息服務活動的網站實施監督管理。
省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理局對本行政區域內提供互聯網藥品信息服務活動的網站實施監督管理。
第五條擬提供互聯網藥品信息服務的網站，應當在向國務院信息產業主管部門或者省級電信管理機構申請辦理經營許可證或者辦理備案手續之前，按照屬地監督管理的原則，向該網站主辦單位所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門提出申請，經審核同意后取得提供互聯網藥品信息服務的資格。
第六條各省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理局對本轄區內申請提供互聯網藥品信息服務的互聯網站進行審核，符合條件的核發《互聯網藥品信息服務資格證書》。
第七條《互聯網藥品信息服務資格證書》的格式由國家食品藥品監督管理局統一制定。
第八條提供互聯網藥品信息服務的網站，應當在其網站主頁顯著位置標注《互聯網藥品信息服務資格證書》的證書編號。
第九條提供互聯網藥品信息服務網站所登載的藥品信息必須科學、準確，必須符合國家的法律、法規和國家有關藥品、醫療器械管理的相關規定。
提供互聯網藥品信息服務的網站不得品、、醫療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品和醫療機構制劑的產品信息。
第十條提供互聯網藥品信息服務的網站的藥品（含醫療器械）廣告，必須經過（食品）藥品監督管理部門審查批準。
提供互聯網藥品信息服務的網站的藥品（含醫療器械）廣告要注明廣告審查批準文號。
第十一條申請提供互聯網藥品信息服務，除應當符合《互聯網信息服務管理辦法》規定的要求外，還應當具備下列條件：
（一）互聯網藥品信息服務的提供者應當為依法設立的企事業單位或者其它組織；
（二）具有與開展互聯網藥品信息服務活動相適應的專業人員、設施及相關制度；
（三）有兩名以上熟悉藥品、醫療器械管理法律、法規和藥品、醫療器械專業知識，或者依法經資格認定的藥學、醫療器械技術人員。
第十二條提供互聯網藥品信息服務的申請應當以一個網站為基本單元。
第十三條申請提供互聯網藥品信息服務，應當填寫國家食品藥品監督管理局統一制發的《互聯網藥品信息服務申請表》，向網站主辦單位所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門提出申請，同時提交以下材料：
（一）企業營業執照復印件（新辦企業提供工商行政管理部門出具的名稱預核準通知書及相關材料）；
（二）網站域名注冊的相關證書或者證明文件。從事互聯網藥品信息服務網站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以“中國”、“中華”、“全國”等冠名；除取得藥品招標機構資格證書的單位開辦的互聯網站外，其它提供互聯網藥品信息服務的網站名稱中不得出現“電子商務”、“藥品招商”、“藥品招標”等內容；
（三）網站欄目設置說明（申請經營性互聯網藥品信息服務的網站需提供收費欄目及收費方式的說明）；
（四）網站對歷史信息進行備份和查閱的相關管理制度及執行情況說明；
（五）（食品）藥品監督管理部門在線瀏覽網站上所有欄目、內容的方法及操作說明；
（六）藥品及醫療器械相關專業技術人員學歷證明或者其專業技術資格證書復印件、網站負責人身份證復印件及簡歷；
（七）健全的網絡與信息安全保障措施，包括網站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用戶信息安全管理制度；
（八）保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關證明。
第十四條省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門在收到申請材料之日起5日內做出受理與否的決定，受理的，發給受理通知書；不受理的，書面通知申請人并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
第十五條對于申請材料不規范、不完整的，省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門自申請之日起5日內一次告知申請人需要補正的全部內容；逾期不告知的，自收到材料之日起即為受理。
第十六條省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門自受理之日起20日內對申請提供互聯網藥品信息服務的材料進行審核，并作出同意或者不同意的決定。同意的，由省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門核發《互聯網藥品信息服務資格證書》，同時報國家食品藥品監督管理局備案并公告；不同意的，應當書面通知申請人并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
國家食品藥品監督管理局對各省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門的審核工作進行監督。
第十七條《互聯網藥品信息服務資格證書》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續提供互聯網藥品信息服務的，持證單位應當在有效期屆滿前6個月內，向原發證機關申請換發《互聯網藥品信息服務資格證書》。原發證機關進行審核后，認為符合條件的，予以換發新證；認為不符合條件的，發給不予換發新證的通知并說明理由，原《互聯網藥品信息服務資格證書》由原發證機關收回并公告注銷。
省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門根據申請人的申請，應當在《互聯網藥品信息服務資格證書》有效期屆滿前作出是否準予其換證的決定。逾期未作出決定的，視為準予換證。
第十八條《互聯網藥品信息服務資格證書》可以根據互聯網藥品信息服務提供者的書面申請，由原發證機關收回，原發證機關應當報國家食品藥品監督管理局備案并公告。被收回《互聯網藥品信息服務資格證書》的網站不得繼續從事互聯網藥品信息服務。
第十九條互聯網藥品信息服務提供者變更下列事項之一的，應當向原發證機關申請辦理變更手續，填寫《互聯網藥品信息服務項目變更申請表》，同時提供下列相關證明文件：
（一）《互聯網藥品信息服務資格證書》中審核批準的項目（互聯網藥品信息服務提供者單位名稱、網站名稱、IP地址等）；
（二）互聯網藥品信息服務提供者的基本項目（地址、法定代表人、企業負責人等）；
（三）網站提供互聯網藥品信息服務的基本情況（服務方式、服務項目等）。
第二十條省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門自受理變更申請之日起20個工作日內作出是否同意變更的審核決定。同意變更的，將變更結果予以公告并報國家食品藥品監督管理局備案；不同意變更的，以書面形式通知申請人并說明理由。
第二十一條省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門對申請人的申請進行審查時，應當公示審批過程和審批結果。申請人和利害關系人可以對直接關系其重大利益的事項提交書面意見進行陳述和申辯。依法應當聽證的，按照法定程序舉行聽證。
第二十二條未取得或者超出有效期使用《互聯網藥品信息服務資格證書》從事互聯網藥品信息服務的，由國家食品藥品監督管理局或者省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門給予警告，并責令其停止從事互聯網藥品信息服務；情節嚴重的，移送相關部門，依照有關法律、法規給予處罰。
第二十三條提供互聯網藥品信息服務的網站不在其網站主頁的顯著位置標注《互聯網藥品信息服務資格證書》的證書編號的，國家食品藥品監督管理局或者省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門給予警告，責令限期改正；在限定期限內拒不改正的，對提供非經營性互聯網藥品信息服務的網站處以500元以下罰款，對提供經營性互聯網藥品信息服務的網站處以5000元以上1萬元以下罰款。
第二十四條互聯網藥品信息服務提供者違反本辦法，有下列情形之一的，由國家食品藥品監督管理局或者省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門給予警告，責令限期改正；情節嚴重的，對提供非經營性互聯網藥品信息服務的網站處以1000元以下罰款，對提供經營性互聯網藥品信息服務的網站處以1萬元以上3萬元以下罰款；構成犯罪的，移送司法部門追究刑事責任：
（一）已經獲得《互聯網藥品信息服務資格證書》，但提供的藥品信息直接撮合藥品網上交易的；
（二）已經獲得《互聯網藥品信息服務資格證書》，但超出審核同意的范圍提供互聯網藥品信息服務的；
（三）提供不真實互聯網藥品信息服務并造成不良社會影響的；
（四）擅自變更互聯網藥品信息服務項目的。
第二十五條互聯網藥品信息服務提供者在其業務活動中，違法使用《互聯網藥品信息服務資格證書》的，由國家食品藥品監督管理局或者省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門依照有關法律、法規的規定處罰。
第二十六條省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門違法對互聯網藥品信息服務申請作出審核批準的，原發證機關應當撤銷原批準的《互聯網藥品信息服務資格證書》，由此給申請人的合法權益造成損害的，由原發證機關依照國家賠償法的規定給予賠償；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，由其所在單位或者上級機關依法給予行政處分。
第二十七條省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門應當對提供互聯網藥品信息服務的網站進行監督檢查，并將檢查情況向社會公告。
藥品信息范文2
（一）項目背景
1、項目名稱
2、承辦單位概況
3、項目發起人和發起緣由
4、可行性研究報告編制依據
（二）項目概況
1、擬建項目
2、建設規模與目標
3、主要建設條件
4、項目總投資及效益情況
5、主要技術經濟指標
二、項目發起背景、必要性、可行性
（一）項目發起背景
1、國家或行業發展規劃
2、產業政策
3、技術政策
4、市場前景
5、公司在技術方面的積累
6、公司在市場方面的積累
7、先進信息技術的應用成為企業競爭及發展的重要手段
（二）項目實施的必要性
1、項目是以信息化建設為手段提升企業商業智能分析能力的需要
2、項目是以信息化建設為手段改善企業藥品進銷存管理的需要
3、項目是以信息化建設為手段提升企業信息集成能力的需要
（三）項目實施可行性
1、項目是對現有信息化系統的優化升級，原有經驗可以充分借鑒
2、企業……支撐項目可行(可以根據項目情況調整)
3、項目人力資源有保障，支撐項目可行
三、項目建設方案
（一）總體建設目標及內容
1、建設目標
2、建設內容
（二）建設原則
（三）信息化系統架構及應用
（四）項目設備選型及購置費用
1、軟件升級改造
2、硬件升級改造
3、項目關鍵技術
（五）項目辦公環境建設方案
1、設計依據
2、辦公環境裝修工程
3、裝修工程造價
四、項目建設地址
（一）項目建設地址所在位置現狀
1、地點與地理位置
2、項目建設地址土地權屬類別及占地面積
3、土地利用現狀
（二）項目建設地址建設條件
1、自然環境
2、城鎮規劃及社會環境條件
3、交通運輸條件
4、公用設施社會依托條件
5、征地、拆遷、移民安置條件
6、施工條件
五、公用輔助工程
（一）用水工程
1、設計依據
2、給水工程
3、排水工程
（二）供電工程
1、設計依據
2、供電負荷及用電量
（三）通信系統設計方案
1、參考標準及法規
2、有線通信系統設計
（四）通風、空調、采暖工程
1、設計依據
2、通風系統
3、空調系統
4、采暖系統
六、節能措施
（一）節能措施
1、節能規范
2、設計原則
3、節能方案
（二）能耗指標分析
1、用能標準與能耗計算方法
2、能耗狀況和能耗指標分析
七、節水措施
八、環境影響評價
（一）場址環境條件
（二）項目建設和經營對環境的影響
1、項目建設對環境的影響分析
2、項目經營對環境的影響
（三）環境保護措施方案
1、設計依據
2、環保措施
（四）環境保護投資
（五）環境影響評價
九、勞動安全衛生與消防
（一）勞動安全與職業衛生
1、設計依據
2、設計執行的主要標準
3、設計內容及原則
4、職業安全
5、職業衛生
（二）消防
1、設計依據
2、總平面布置
3、建筑部分
4、電氣部分
5、給排水部分
十、組織機構與人力資源配置
（一）組織機構
1、項目法人組建方案
2、管理機構組織方案
（二）人力資源配置
1、作業班次
2、項目勞動定員
3、職工工資福利
4、員工來源及招聘方案
5、員工培訓
十一、項目實施進度
（一）建設工期
（二）項目實施進度安排
（三）項目實施進度表
十二、招標方案
（一）編制招標計劃的依據
（二）招標內容
十三、投資估算
（一）投資估算依據
（二）建設投資估算
1、辦公環境裝修費
2、軟件系統升級改造費
3、硬件系統升級改造費
4、培訓費
5、人才引進費
6、啟動資金
7、建設期利息
（三）流動資金估算
（四）項目投入總資金
（五）投資使用計劃
十四、融資方案
（一）資本金籌措
（二）債務資金籌措
（三）融資方案分析
十五、結論與建議
藥品信息范文3
Keywords：VisualFoxPro6.0;hospitalinformationsystem;drugsmanagement
摘要：醫院單位的藥品信息和數據紛亂復雜，整理統計費力費時。要做好對企業的管理，企業就必須快速準確地獲取自己企業單位的信息，這就要求及時統計數據并方便查看，以及對企業的數據信息進行維護。本軟件是利用VisualFoxPro6.0設計開發的醫院藥品信息管理系統，是醫院信息系統的一個重要組成部分，可實現對醫院藥品信息的分類管理和數據分析，從而使信息整理快速、準確、簡單，以便于相關部門給予統籌安排，從而提高改進傳統的管理方法，提高企業管理水平。本文所敘述的內容以及程序代碼都是醫院藥品管理中的常見問題。
關鍵詞：VisualFoxPro6.0；醫院信息系統；藥品管理
管理系統是一個醫藥企業單位不可缺少的部分，它的內容對于各類生產企業的決策者和管理者來說都至關重要，所以藥品管理系統應該能夠為用戶提供充足的信息和快捷的數據處理手段。使用計算機對藥品信息進行管理，具有檢索迅速、查找方便、易修改、可靠性高、存儲量大、數據處理快捷、保密性好、壽命長、成本低等優點，能夠極大地提高醫院藥品流動及庫存管理的效率，也是企業的科學化、正規化管理與世界接軌的重要條件。
1引言
1.1系統的概念和特點系統是由處于一定的環境中互相聯系和互相作用的若干組成部分結合而成并為達到整體目的而存在的集合。
1.2信息系統的概念信息系統是一個人造系統，它由人、硬件、軟件和數據資源組成，目的是及時、正確地收集、加工、儲存、傳遞和提供信息，實現組織中各項活動的管理、調節和控制［1］。
1.3管理信息系統概念管理信息系統(managementinformationsystem,MIS)是一個由人、計算機等組成的能進行信息收集、傳遞、儲存、加工、維持和使用的系統。管理信息系統能實測企業的各種運行情況；利用過去的數據預測未來；從企業全局出發輔助企業進行決策；利用信息控制企業的行為；幫助企業實現其規劃目標［2］。
1.4管理信息系統與現代管理方法管理信息系統是現代管理方法與手段相結合的系統。尤其是在企業管理信息系統中，計算機系統與現代管理方法的結合才能使系統在管理中發揮作用。20世紀50年代中期，計算機作為強有力的數據處理工具與手段，開始在企業管理中應用。管理信息系統的目的是要使各級管理人員在計算機系統支持下，從各種繁瑣的日常事務中解脫出來，以便更好地投入到決策工作中去?，F代管理方法很多，但都離不開數據和信息，而且要采用數學方法對決策問題進行求解，為此，還必須進行大量數據處理。如果只有方法而沒有相應的手段，僅僅依靠人工是難以實現的，因而，現代管理方法必須以計算機的應用為基礎，二者的結合可謂相輔相成、缺一不可。管理系統是一個醫藥企業單位不可缺少的部分,它的內容對于
各類生產企業的決策者和管理者來說都至關重要，所以藥品管理系統應該能夠為用戶提供充足的信息和快捷的數據處理手段。對醫院藥品的各類信息及數據進行處理，做到數據管理及分析，為醫院管理者提供一個適用的管理工具［3］。
2醫院信息系統發展概況
2.1醫院信息系統的定義醫院信息系統（hospitalinformationsystem,HIS）,按照MorrisF.Collen所給的定義是:利用計算機和通訊設備，為醫院所屬各部門提供病人診療信息（patientcareinformation）和行政管理信息(administrationinformation)的收集(collect)、存儲(store)、處理(process)、提取(retrieve)和數據交換(communicate)的能力，并滿足所有授權用戶(Authorized)的功能需求。醫院管理信息系統（hospitalmanagementinformationsystem，HMIS）的主要目標是支持醫院的行政管理與事務處理業務,減輕事務處理人員的勞動強度，輔助醫院管理，輔助高層領導決策，提高醫院的工作效率，從而使醫院能夠以少的投入獲得更好的社會效益與經濟效益，像財務系統、人事系統、住院病人管理系統、藥品庫存管理系統等就屬于HMIS的范圍。
2.2醫院信息系統的發展歷史與現狀發達國家醫院信息系統的開發實現已有三十多年的歷史，至今有了長足的進步，有許多舉世公認的成功的系統在醫院有效地運轉著。像鹽湖城LDS醫院的HELP系統、麻省總醫院的COSTAR系統、退伍軍人管理局的DHCP系統。我國醫院信息系統的研發工作，從20世紀90年代末期算起，至今也有20多年的歷史，其中經歷了單機單任務的階段，多機多任務的階段以及計算機網絡一體化的階段，應該承認，這期間我們有了很大進步。HIS的應用已經涉及許多方面，有些系統的功能(例如財務賬目管理、藥品庫存管理、住院病人管理等)也日趨完善。但是，正如在1994年5月于武漢召開的第六屆中國醫藥信息學大會上衛生部陳敏章部長所指出的：“我國還沒有在一家國家級的大型綜合性醫院真正實現完整的醫院管理信息系統”。醫院對信息的需求永遠是HIS發展的原動力。刺激我國醫院廣泛采用計算機信息系統的因素已經存在，并且會越來越廣泛與強烈［4］。
3系統簡介
3.1系統樹狀圖見圖1。（略）
3.2系統內容簡介本系統具備數據處理、計劃、控制、預測和輔助決策功能，具體作用有以下5點內容：（1）用統一標準處理和提供信息，排除使用前后矛盾的不完整的數據；（2）完整、及時提供在管理及決策中需要的數據；（3）利用指定的數據關系分析數據，客觀預測未來；（4）向各級管理機構提供不同詳細程度的報告，縮短分析和解釋的時間；（5）用最低的費用、最短的時間提供盡可能精確、可靠的信息，以便使決策者選擇最佳的實施方案，以提高企業的經濟效益。本系統共分兩大部分（子系統），即：門診管理子系統，庫房管理子系統。圖1系統樹狀結構圖（略）
3.2.1門診管理子系統門診管理子系統包括兩個模塊：醫生信息管理、醫生工作管理。此子系統主要是監控藥品在門診的流程，做到每一盒藥品在進入患者手中時，有明確的路徑可查：（1）醫生信息管理是對醫生工作檔案的統計及管理，所含統計要素：醫生編號、姓名、科室、職務、職稱。此模塊可使醫院的人事管理工作更加簡便快捷，使醫院領導針對全院醫師的情況做出更加周詳的部署［5］。（2）醫生工作管理主要是針對醫生對藥品的操縱情況，即：在每位醫生的名字和工作檔案下對其每天工作日所開藥方做詳細記錄，可極大地防止商業賄賂。
3.2.2庫房管理子系統庫房管理子系統包含兩個模塊：普藥庫存管理、處方藥庫存管理。此子系統是對在庫房里的藥品進行統計、查詢的管理。普藥庫存管理的第一功能是庫存信息查詢。其所查詢的要素包括：編號、藥品名、劑型、主治、單價、有效期、剩余量、是否過期。其主要功能是后兩個統計要素，即：剩余量和是否過期?？梢宰寧旃苋藛T正確把握庫中現存的普藥應該進貨的時間和及時清理的時間。普藥的庫存信息查詢模塊下還有兩個模塊，即流入、流出：（1）流入是在可以了解到某種藥品基本信息的前提下記錄此種藥品每次的進貨情況。其記錄的要素包括：①編號、藥品名、主治、劑型、單價、有效期。②進貨日期、藥品編號、廠家、負責人、數量［6］。（2）流出同樣是在可以了解到某種藥品基本信息的前提下記錄所有醫生對此種藥品的每次開方情況。其記錄的要素包括：①編號、藥品名、主治、劑型、單價、有效期。②開藥日期、醫生編號、普藥編號、普藥用量。處方藥庫存管理的功能和系統結構與普藥庫存基本相同，在此不再重復。
4界面及功能簡介
4.1使用界面簡介運行程序首先進入的就是登錄界面（見圖2），知道密碼才可進入系統，進行數據錄入和查詢統計等。輸入密碼即可進入操作系統主界面（見圖3）。此界面是個過渡界面，單擊上方相應標識即可進入相應子系統（見圖4、圖5）。圖2系統進入界面（略）圖3系統主界面圖4門診管理界面圖5處方藥庫存管理子系統界面（略）進入此界面顯示為請輸入編號——查看庫存現狀——返回；輸入編號點擊確定即可顯示藥品信息和統計結果，即：剩余量、是否過期。單擊下方兩按鈕：查看處方藥進貨記錄查看、處方藥流出記錄，即可進入相應界面（見圖6）。單擊相應按鈕即可打印出各部門報表（見圖7）［7］。圖6處方藥信息及進貨記錄界面（略）圖7打印各部門報表界面（略）
4.2功能簡介
4.2.1查詢以門診管理為例，點擊搜索按鈕，彈出搜索框（見圖8），該查詢特點可按單一元素查詢也可按多元素查詢，即在左面字段選出所查詢項，多個選項同時查尋要選上兩者關系（系統涉及“與”，“或”關系），然后選擇操作符其中包括等于、不等于、小于、大于、包含等，然后點擊搜索即可找出所查詢結果［8］。
4.2.2添加記錄對于單一表單的，點擊添加按鈕即可在表單中添加，添加內容后點保存即可，對于如圖9所示多項表單`要選擇添加對象（父表、子表、或是兩者都添加）。
4.2.3支持打印點擊打印按鈕彈出（見圖10），選出輸出類型（打印表中列表、文本文件、導出表、HTML文件等）、選擇打印機類型（Windows默認打印機、VFP默認打印機等）、選擇記錄（包括全部、當前、其他選項）。下面選擇來源，數據位置即可點擊確定按鈕即可打印，要求外致設備打印機一臺（注：各個系統界面類似不一一展示）。
5結論
5.1系統評價
5.1.1開發系統所用計算機資源條件CPU：2.0GHz，內存：256M，硬盤空間：20G，操作系統：WindowXP。使用的開發工具：VisualFoxPro6.0。圖8搜索框界面圖9多項表單要選擇添加對象界面圖10打印界面（略）
5.1.2本軟件遵循軟件工程規定的設計方法和步驟采用面向對象的開發、分析技術，對系統進行了細致的研究。它不僅涉及的數據量巨大，而且還具有比較高的準確性、安全性和保密性，其建設成果直接關系到整個醫院醫務工作人員工作效率和數據的安全性。此系統可取代手寫式的記錄，便于對記錄信息的查找、統計工作，從而節省勞動時間提高工作效率。支持打印則利于對計劃傳達和審查工作的進行。系統所占資源少、操作簡單、便于企業的應用［9］。
5.2本軟件特色本軟件是筆者經過翻閱大量資料和實踐考察，根據醫院具體需要并針對藥品作為商品的特殊性而設計的。它最大的特色是對藥品監控嚴密，從藥品進入醫院到徹底離開醫院的每個環節都記錄詳細，并且各個環節都緊密聯系，環環相扣，做到牽一發而動全身。使醫院對藥品的管理周詳緊密，防止了醫院工作者的營私舞弊和商業賄賂?？勺屷t院更好地為患者服務、為患者謀取更多利益，為國家節省更多的資源。
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藥品信息范文4
[關鍵詞] 藥品；代碼制度；政企信息共享；電子監管碼
[中圖分類號] R954 [文獻標識碼] C [文章編號] 1673-7210（2013）05（b）-0150-04
進入21世紀，信息化已經成為推動國民經濟和社會發展的重要標志和主要動力。由于我國實行藥品代碼制度較晚、藥品監管體制多變、市場主體“多、小、散”等原因，使得已有的信息掌握在匯集信息的相關部門手中，基礎資料和信息仍處于分散的、部門所有的和各自為政的狀態，政企間相關信息資料得不到充分利用，無法實現政企信息資源共享。2012年1月，《國家藥品安全“十二五”規劃》提出構建“全品種、全過程、可追溯”的藥品電子監管體系，和“整合信息資源，統一信息標準，提高共享水平”。因此，實施國家藥品代碼制度、推進政企信息資源共享、實行藥品電子監管碼為主線的藥品安全風險信息的整合方案，是“十二五”期間醫藥產業結構調整與優化升級的信息化需求。
1 國家藥品代碼制度的概述
國家藥品代碼制度是強化藥品安全監管職能、提升醫藥衛生信息化水平和保障公眾用藥安全的基礎條件。藥品電子監管碼作為強制性推行代碼制度的核心內容，可解決“信息孤島”和“萬碼奔騰”問題，有效提高政企藥品風險管理能力。
1.1 藥品代碼制度背景與演變
隨著我國信息化水平不斷提高，尤其是電子商務、電子監管、政企信息化（MIS、MRPⅡ、ERP、SCM、CRM等）的應用與發展，對藥品生產經營活動和風險管理中的各種產品與服務進行代碼標識，以信息化帶動工業化，可以最大限度地挖掘潛力，降低成本和提高效率，增強市場競爭力，強化政府藥品監管力度[1]。但是，由于很長一段時間內缺乏全國性藥品代碼標識體系，致使醫藥行業內重復編碼，出現了“萬碼奔騰”局面，使得政企信息不能共享，形成一個個信息“孤島”，不利于我國電子政務、電子商務乃至電子追溯召回的信息化發展。因此，建立全國性藥品代碼標識體系，將大幅度提升醫藥企業市場競爭力和藥品安全監管能力。
藥品作為一種特殊的商品，與人的生命安全緊密相連。對藥品進行編碼，要比其他商品的編碼更復雜、更嚴謹[2]。自20世紀70年代以來，國內外編制了幾百種藥品代碼系統，從代碼的結構演變來看，大致分為五種類型[3]。第一，大流水碼，對藥品不進行分類，僅按先來后到的次序排列；第二，藥品單一屬性分類碼+流水碼，是按藥理學特征的《標準產品和服務代碼》UN/SPSC和《全國農業產品（商品、物資）分類與代碼》GB7635-87等進行賦碼，簡便易行；第三，藥品多個屬性分類碼+流水碼，是按照WHO制定的《解剖治療學的化學藥品分類》（ATC）的解剖學和治療學特征進行賦碼，主要用于藥品不良反應監測；第四，藥品單一屬性分類碼的組合碼，是按照歐洲《藥品解剖學分類代碼和新劑型分類代碼》（ACD）進行賦碼，特點是系統性較強和共享性較好；第五，共享代碼+若干個數據庫，是多種藥品單一屬性分類碼建成多個數據庫，共享代碼作為關鍵詞將一系列數據庫連接起來，實現不同屬性需求的信息共享和編碼共享。根據國內外信息化形勢發展和需要，2003年1月，依據《國家產品與服務統一代碼編制規則》（GB18937—2003），我國正式成立全國藥品代碼管理中心。2008年，全國范圍內推行藥品代碼管理制度，以滿足藥品研制、生產、經營、使用和監管等各個領域以及電子政務、電子商務的信息化建設與信息處理和信息交換的信息化需求[4]。國家藥品代碼使用20位編碼，由本位碼、監管碼和分類碼等組成，可充分實現信息共享和信息交換。
1.2 藥品代碼制度推進信息化進程
隨著我國醫藥衛生事業的迅猛發展，藥品的網絡和電子交易、使用日益頻繁。對藥品進行科學分類編碼，是各種藥品信息管理系統能夠有效發揮作用的基礎。藥品生產經營活動和安全監管過程中，由于藥品的品種、規格、劑量和包裝等種類繁多，增加了藥品購銷或藥品稽查的日常工作量，多次重復勞動使得具體工作中容易出現差錯，產生藥品安全問題。因而，有必要以信息化手段推動電子商務和電子政務的發展。
目前，我國藥品安全信息難以實現共享，藥品生產經營全過程追溯能力仍然較弱。由于國內藥品生產商眾多，藥品名稱極其復雜，而這些藥品在流通或使用過程中，名稱表達形式不統一，也不標注藥品的通用名稱，無法對這些藥品進行名稱的唯一性識別，使各地區、各單位的藥品信息形成“信息孤島”而不能共享。當藥品安全事件發生時，生產或經營企業難以實現對其產品和全過程的追溯和召回，政府部門也難以實施藥品安全風險管理和應急救助的措施。因而，藥品代碼制度的實施和推廣，將有效提高企業和政府部門的藥品風險管理的監測與預警能力。
藥品代碼制度是醫療衛生事業和醫療保險制度發展的需要[5]?！?011-2015年藥品電子監管工作規劃》提出“探索電子監管系統與醫保卡系統互聯互通的可行性”。在某些實施醫療保險的地區，由醫院向社保中心申報，其藥品費用由社保中心向醫院支付。由于“基本醫療保險藥品目錄”信息系統中只列出了藥品的通用名稱，而醫院HIS中常常使用藥品的商品名稱，醫保通用名和HIS商品名的藥品信息不能正常轉換或匹配，使得醫療保險制度中不能支付現象時常發生。目前，我國幾千家醫療機構和部分零售藥店仍未能完全實施統一的藥品代碼標準，已成為醫療衛生的資源共享和影響藥品不良反應監測質量的關鍵性問題。
2 藥品電子監管碼與政企信息共享
推行國家藥品代碼制度和政企信息資源共享，是實現藥品電子監管目標的基礎和條件。藥品電子監管碼是以產品信息為信息流，強化了政府與企業之間信息資源共享和管理，促進整個社會信息資源的優化配置和政府電子監管職能的實現
2.1 藥品電子監管政策與政企信息共享
國家藥品代碼是識別藥品身份的標識，用于管理藥品研制、生產、經營、使用和監督管理全過程的代碼。推廣和實施藥品電子監管碼，是“十二五”期間藥品安全電子監管政策和藥品代碼制度的核心內容。我國政府于2008年開始推行統一的藥品電子監管碼，要求逐步將“已批準注冊的藥品和醫療器械的生產、經營納入電子監管”?！秶宜幤钒踩笆濉币巹潯访鞔_提出加快監管信息化建設、實施“全品種、全過程、可追溯”藥品安全監管工作目標，加強藥品電子監管和促進政企信息共享，以提高藥品安全監管能力和工作效率。藥品電子監管碼與政企信息共享緊密相連，是藥品安全風險管理信息整合的兩個方面。醫藥信息共享概念，最早出現在《國家藥品監督管理局信息化建設指導意見（2003-2005年）》，“信息化建設涉及藥監系統不同部門不同系統之間的應用集成和資源共享”，“打破各職能部門原有的對信息資源的壟斷和封閉，整合各部門的信息資源，實現資源共享”?！?011-2015年藥品電子監管工作規劃》提出“拓展藥品電子監管系統的深度應用”，“實現覆蓋生產企業、批發企業、零售藥店、醫療機構的藥品生產、流通和使用全過程可追溯”。因而，切實發揮電子監管在藥品行政監督中的技術支撐，強化電子監管在藥品日常監管中的應用，將更好地發揮電子監管在藥品追溯、打假查劣、信息統計等方面的綜合效能。
政企信息資源共享問題，涉及了企業與企業、企業與政府、政府與政府之間信息管理和知識管理的手段與方法，以藥品代碼制度為基礎，實現電子監管政策目標。企業信息共享是以產品信息為信息流，將ERP、MRP-Ⅱ、SCM、CRM等企業信息系統（MIS）整合起來，建立企業信息化水平的綜合集成管理信息系統（MMIS）。政府部門之間信息共享是對政務信息系統優化整合，強化政府橫向信息共享的協調、整合和綜合集成。政府與企業之間信息共享是對企業信息資源進行購買、征用和管理，強制執行藥品電子監管碼和強化全過程追溯召回能力，引導和激勵企業對自身信息資源的共享和管理
2.2 政企信息共享中的藥品代碼問題
政企信息共享機制，解決了政府行政管理信息公開、政府之間的企業資信信息整合和產品信息快速傳遞問題。由于標準化的缺失，導致信息交換和信息共享障礙的問題愈加突出。影響政企信息共享機制未能及時構建的原因，一方面是來自于現代網路信息技術發展速度問題，一方面是信息安全問題仍比較突出[6]。對于受國家強制性管制的醫藥行業來講，由于國家藥品代碼制度的實施時間比較短，軟件開發商和醫藥企業存在“多、小、散”的狀況，尤其是條塊分割的計劃體制向市場機制轉軌的過程，“萬碼奔騰”和“信息孤島”問題影響了醫藥行業政企信息共享機制的建立。醫藥衛生行業信息化進程中藥品代碼制度未能有效、及時和統一化，使得政企信息共享中存在一些突出現象：政企間的信息不對稱并存在漏洞，政府法律政策信息導向不清楚；信用數據的市場開放程度很低，各監管部門各搞一套。因而，醫藥衛生市場的信息不對稱和企業信用信息未能及時利用和共享，直接影響了醫藥企業的產品質量和政企信息共享的積極性，導致了企業對建立產品追溯和召回系統的消極態度，增加了政府推行電子監管的難度。
另外，隨著互聯網信息服務網站快速發展，利用網站、博客和即時聊天工具等方式進行違規藥品產品廣告的，但是對廣告追蹤和監控是目前我國藥品監管技術力量所不及的。因此，應構建政企信息共享機制，積極倡導藥品電子監管新模式，探索基于藥品代碼制度和政企信息共享機制的網絡違法廣告追蹤和監控技術，還消費者一個健康和和諧的網絡消費環境。然而，受經濟、技術和傳統等各種因素制約，我國目前政企信息共享的管理體制尚不完善，電信監管、質量監管、政府部門協調等體制改革有待與深化，政企信息共享的制度環境仍需要得到中央和地方政府重視。
2.3 政企信息共享中的電子監管方法
以政企信息資源共享為基礎，以電子監管為目標和重點，整合企業的產品信息和物流信息，以及電子政務公開信息，對產品質量、市場主體和多媒體廣告進行電子監管與電子追溯召回。首先，藥品電子監管碼的推廣和實施，是電子監督管理系統實現互聯互通、信息共享、業務協同、安全可靠的前提。由于不同監管部門或機構所履行的職能需要，分頭對相同的信息源多頭采集、重復采集，造成數據命名、類型、格式、存儲、傳遞、分析、理解和維護上有差異。因此，實現藥品信息資源在監管范圍內共享，必須依靠藥品代碼統一標準的支撐。第二，以藥品電子監管為目的，實施生產流通“全品種、全過程、可追溯”；構建技術法規及風險預警等信息庫、企業資質證明信息、產品抽檢信息的中央數據庫，實施對產品的技術監督、對質量體系的行政監督；實現各級政府藥品電子監管信息的數據同步，實現與電子監管的政府信息和企業產品信息的交互。第三，通過對藥品電子監管信息與刑事、社會等信息資源的整合，構建行政執法和刑事偵察相結合的行刑聯動調度平臺，在藥品安全危害事件動態控制中發揮預警、應急聯動等作用，提高行政執法、刑事處罰的處置突發事件能力和重大活動安全保衛能力。
3 政企信息共享進程的信息化策略
國家藥品代碼制度作為藥品監管信息化建設的重要內容之一，加速了政企信息共享進程，但是短時間內增加了企業和醫療機構的信息化成本。因而，有必要實施多項數據標準融合、分步驟分階段實施信息化策略和積極采用云計算等信息技術。
3.1 藥品代碼制度與相關代碼融合
藥品電子監管標準規范體系是使藥品電子監管工作各參與方在統一的管理和技術框架下開展工作的重要保障[7]?！?011-2015年藥品電子監管工作規劃》，提出“制定標準規范體系”工作任務，包括：業務規范、數據標準規范和信息安全標準規范三方面。藥品電子監管標準化建設要參照現有相關的法律、法規、標準和規范，同時借鑒其他相關系統建設的經驗，對監管的現有業務術語、業務流程、業務文書及業務中用到的信息分類及編碼進行梳理和規范。藥品電子監管標準化建設要以進行信息交換和實現信息資源共享為重要前提，建立適合和滿足電子監管需要的信息編碼體系和標準，既要利于業務數據大集中建設，又要做到各級系統的互聯互通互操作，也要方便與其他各有關單位的信息交流與共享。
藥品電子監管更多是各種信息的整合，然后實施對產品追溯和召回，對市場主體進行責任追究。藥品電子監管標準體系是一組代碼的結合，藥品代碼制度既包括了化學藥品、中成藥和生物制品的賦碼技術，也包含了產品追溯過程中監管部門、醫療機構、生產企業和經營企業等機構代碼，還包括業務流程和業務規范的信息標準[8]，藥品代碼的編碼技術上難度較大。因而，以促進政企信息共享為前提，電子文書、電子證照、資質文件等各種電子單證/報文的標準化、規范化和安全化，將進一步促進醫藥行業管理的無紙化。
3.2 政企信息化軟件的更新換代
基于藥品代碼制度的政企信息共享目標，和“多、小、散”的企業、部門、醫療機構狀況，加速了政府和企業的信息化軟件更新換代。由于我國存在多家醫藥企業和醫療機構的信息系統，甚至是各地藥品安全監管信息系統所采用的時間不相同步，選擇的軟件提供商也不盡相同，導致了各信息系統不相銜接，延緩了政企信息共享進程。2010年《關于基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》要求“經營國家基本藥物目錄中藥品的批發企業，必須在2011年3月31日前加入藥品電子監管網”。因此，以藥品電子監管碼為主線的藥品安全風險信息的整合方案，加速了政府、企業、醫療機構信息軟件的更新換代速度。
醫藥產業ERP系統，集成企業制造、財務、質量管理和分銷等職能，實現了動態地平衡和優化企業的資源。目前，ERP軟件供應商包括SAP、Oracle、用友和金蝶等[9]。藥品電子監管碼在“十二五”期間的推廣和實施目標，引發醫藥行業的軟件更新換代熱潮。一方面加速提升政企信息共享水平，為信息化軟件供應商市場拓展帶來商機；另一方面增加了醫藥企業在產業機構調整和優化升級進程中的信息化投入成本。因而，政府強制性推行藥品代碼制度以提升藥品安全追溯召回能力、提高藥品安全監管水平和節約社會成本為雙重目標，有步驟、分階段實施信息化策略，促進“十二五”期間醫藥產業結構調整與優化升級。
3.3 云計算技術支撐政企信息共享
政企信息共享的數據交換標準與電子監管相關的技術手段主要體現在各類技術性規范，例如《大宗商品電子交易規范》、《信息分類和編碼的基本原則與方法》、《全球貿易產品與服務代碼標準》等，尤其是中央政府強制性推行的藥品電子監管碼，在一定程度上解決了藥品全過程、可追溯召回的瓶頸問題。但是，藥品電子監管碼只是一個低層數據的統一標準，追溯和召回目標的實現，要通過自動識別技術將實物流與信息流結合起來，關鍵技術包括：條形碼技術、RFID技術、DNA分析法等，應用3S技術（GIS、GPS和RS）實現產品質量安全全程追蹤。
云計算產生于IT領域，是基于感測技術、通信技術、計算機技術和控制技術等信息技術的綜合集成[10]。將云計算信息技術引入政企信息共享進程[11]，一方面，企業或醫療機構通過云端軟件服務，可以實現由于電子監管碼統一標準之后企業信息系統的更新換代，解決企業因實施電子監管碼統一標準和新GMP、GSP認證所帶來的高生產成本問題；另一方面，政府部門通過云計算信息技術，可以對藥品安全的生命周期進行實施實時監控，并整合藥品安全技術監督和行政監督的藥品安全風險信息，實現預警機制、應急管理和藥害救濟三位一體的藥品風險管理制度。
4 小結
基于國家藥品代碼制度的藥品電子監管和政企信息資源共享，是網絡社會和知識經濟對政府部門提出的“政府工作流程再造”和制度創新的反映。藥品電子監管碼的強制性推行和實施，雖然短時間內是增加了醫藥衛生事業轉化升級的信息化成本，但是在信息資源共享、避免信息“孤島”、提高效益和效率方面效果顯著，帶動和增強了電子商務、電子政務、電子追溯召回的信息化水平。藥品電子監管碼僅是產品信息交換的數據標準規范，對藥品風險的監測、預警和應急管理仍需要業務規范和信息安全標準規范等代碼制度的相協調；探索和發展電子稽查、視頻監控、網絡追蹤和電子認證等政府公共管理信息化支持技術，將是“十二五”期間政府部門常規監管工作的信息化趨勢。
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藥品信息范文5
先正達加拿大近日宣布其種子處理劑Cruiser MaxxR Potato Extreme（活性成分：噻蟲嗪+苯醚甲環唑+咯菌腈）已在加拿大獲得登記，用于馬鈴薯作物。該產品為液體預混劑，采取濃縮制劑的形式，方便使用，并能有效保護作物不受種傳病害和早期蟲害侵襲。
“隨著Cruiser Maxx Potato Extreme產品的推出，先正達持續為種植者帶來高品質的種子保護技術?！毕日_加拿大種子保護產品主管Nathan Klages說道，“這款新的液體預混制劑能幫助種植者們同時防控病害和蟲害，并且其新的濃縮配方有利于混用?！?/p>
Cruiser Maxx Potato Extreme含有3種活性成分進行綜合防控。
噻蟲嗪屬于Group 4殺蟲劑活性成分，具有內吸作用，可進行蟲害廣譜防控。該成分通過植株的水傳導系統進行傳輸，并能在植株各部位保持長達100天的效用。同時，Cruiser Maxx Potato Extreme還具有兩種不同的作用模式進行病害防控，這對于防治目前已經對甲基硫菌靈和咯菌腈產生抗性的種傳鐮刀菌屬疾病具有重要意義。Group 3殺菌劑活性成分苯醚甲環唑和Group 12殺菌劑活性成分咯菌腈相結合，能進行廣譜疾病防控，包括銀屑病、立枯病以及鐮刀菌抗性病害。
先正達除草劑LumaxR EZ獲加拿大批準登記
先正達除草劑LumaxR EZ（活性成分：精異丙甲草胺+莠去津+硝磺草酮）獲加拿大批準登記，加入了Foundation AcreR 玉米產品組合。Lumax EZ是該類型在加拿大玉米除草劑市場中的首個產品，提供值得信賴的全季雜草防控效果。
“Lumax EZ除草劑是我們市場領先的Foundation Acre玉米產品中的新成員。”先正達殺菌劑和玉米除草劑產品主管Eric Phillips介紹說，“研究表明，玉米苗前清除雜草可提高玉米產量?，F在種植者們可以用這款多合一的新制劑產品來達成這一目的?！?/p>
Lumax EZ結合了Group 5， 15 和 27除草劑成分，具有和PrimextraR II MagnumR、AatrexR 以及CallistoR相同的活性成分。該產品對多種一年生雜草和闊葉雜草具有防除效果，以確保作物在關鍵的生長期無雜草。
此外，Lumax EZ提供靈活處理和增產的潛在優勢。它可以施用在芽前大田玉米、種子玉米及甜玉米中，以及芽后早期大田玉米中。
美國加州批準登記巴斯夫殺菌劑Merivon
美國加利福尼亞州近日批準登記巴斯夫殺菌劑Merivon（活性成分：氟唑菌酰胺+吡唑醚菌酯）用于杏樹。這款先進的殺菌劑能防控杏樹主要病害，具有長效保護作用，使產量獲得最大化。加州的杏樹種植者們現在可以使用這款強大的殺菌劑對杏樹病害進行廣譜防控。
大田試驗表明，Merivon殺菌劑可比市場上其它產品更有效地防控諸如花枯病、杏樹痂、穿孔病以及鏈格孢屬病菌等主要疾病。最佳應用時期是花朵盛開期，可以防控諸如灰斑病以及花枯病等早季疾病。對這些早季疾病進行防控可以獲得健康的花朵，以增加杏仁果實的收成。
Merivon殺菌劑是將活性成分F500與Xemium殺菌劑按照1∶1比例進行預混的產品。F500同時也是Pristine 殺菌劑的活性成分。Xemium殺菌劑繼續分散于作物各處防控病害，并具有較長的殘效保護。
這種活性成分的結合也帶來包括增強光合作用，提高杏樹中的能量產出等的優勢，最終達到增加杏仁產量的目的。
該產品可以在種植季后期進行第二次施用，保護作物遠離杏樹痂、穿孔病、炭疽病、銹病以及鏈格孢屬病菌。Merivon殺菌劑也可以與包括殺蟲劑在內的其它產品混合使用。
AgBiTech生物殺蟲劑HeligenR 獲美國登記
近日，美國環保署批準登記AgBiTech的生物殺蟲劑產品HeligenR。該產品是防控主要農作物害蟲棉鈴蟲的一種生物解決方案。AgBiTech希望借Heligen重新定義北美行栽作物毛蟲管理方案。
Heligen是AgBiTech在美國推出的第一款產品。Heligen利用天然桿狀病毒技術―鈴夜蛾屬核型多角體病毒（Helicoverpa NPV）。這種病毒能殺死鈴夜蛾屬及實夜蛾屬害蟲，如棉鈴蟲和煙草夜蛾幼蟲。
種植者可根據不同的情況在早期使用該產品，或之后單獨應用，也可以與其他害蟲防控手段結合使用，以減少噴霧風險。
AgBiTech的CEO Anthony Hawes認為在美國針對農業害蟲推出解決方案是一個巨大的潛在市場，這些方案能使農業耕種的利潤更高，也更可持續。
Hawes說，“AgBiTech成功的關鍵是使像Heligen這樣的產品能以合適的價格出售給農民。根據我們的市場調研，我們相信這一解決方案能在北美運營良好，并期待農民，特別是種植大豆和高粱這樣的行栽作物的農民對于Heligen的強烈需求?！?/p>
該產品在美國登記用于多種作物，包括甜玉米、大豆、高粱和西紅柿。AgBiTech于2002年在澳大利亞及2013年在巴西都推出了相似產品。AgBiTech是全球領先的鈴夜蛾屬核型多角體病毒產品供應商，雖然Heligen在美國屬于新產品，但該產品已在澳大利亞棉鈴蟲管理項目中發揮著重要的作用，并迅速擴展至南美洲。
除了推出Heligen，AgBiTech還將于2014年開始在美國申請登記針對草地貪夜蛾（Spodoptera frugiperda）的第二個產品，該公司還通過在美國的分公司與美國農業部共同開展合作研發項目，以開發新的產品。
目前，AgBiTech由多個基于桿狀病毒生產平臺的新解決方案正在研發過程中。其中包括能防控大豆夜蛾（Pseudoplusia incudens）和小菜蛾（Plutella xylostella）的病毒產品。
MBI生物殺蟲劑VenerateR 獲美國批準登記
美國生物農藥公司MBI近日宣布，其生物殺蟲劑VenerateR已獲得美國環保署聯邦登記，這種殺蟲劑具有廣譜殺蟲效力，可應用于多種作物。
Venerate是MBI第一個內部研發篩選并登記成功的產品，與生物殺蟲劑GrandevoR一起加入了公司的產品組合，幫助種植者控制作物害蟲，同時也幫助他們降低使用合成殺蟲劑產生的抗藥性風險。
MBI的CEO Pam Marrone博士介紹了這款新產品的作用，她說，“將Venerate加入我們的生物殺蟲劑產品線，使常規和有機作物種植者擁有兩種不同作用模式的生物產品，增強他們的植保管理，減少害蟲抗性。”
她還補充道，“Venerate可用于輪作和桶混，提高常規和有機綜合害蟲管理項目的效率。而基于其生物的特性，相較于面臨嚴格限制的化學殺蟲劑，該產品更具使用靈活性。Venerate還能減小工人、消費者及非靶標害蟲面臨的風險，具有最大殘留限量豁免。和Grandevo一樣，Venerate將農藥再使用和收獲前的間隔期縮短到最小，因此這兩個產品都可以一直使用到收獲日?！?/p>
Venerate目前正在美國各個州進行登記，預計于2014年種植季推出市場。
加拿大批準登記拜耳Pardner除草劑拓展標簽應用
拜耳作物科學近日宣布，其除草劑PardnerR（活性成分：溴苯腈）拓展標簽應用已獲加拿大登記，可在油菜萌發前使用以防除自生油菜。新的登記準許加拿大種植者將Pardner與Roundup WeatherMaxR除草劑或其他相似的草甘膦除草劑進行桶混，對超過28種闊葉雜草進行防控，還包括對Group 9除草劑產生抗性的地膚屬雜草。
Pardner提供自生油菜和闊葉雜草的良好防效，提高油菜作物的早期競爭力，最大限度地提高產量潛能。
“油菜在出芽期缺乏競爭力，因此自生油菜和其他雜草的出現剝奪其營養，導致嚴重的減產?！卑荻魑锟茖W發展經理Scott Henry說道，“Pardner的拓展登記使種植者利用一種產品即可防控耐草甘膦的自生油菜和廖科作物等闊葉雜草?！?/p>
加拿大西部的油菜種植十分成功，種植面積不斷增加，解決自生油菜的威脅迫在眉睫。油菜輪作的間隔較短、風暴的多發已使得自生油菜的種子散播至整個北美大草原。
藥品信息范文6
一、加強領導，明確責任
為了更好地開展食品藥品安全信息公開工作，我局及時調整了以黨組書記、局長同志為組長，黨組成員、紀檢組長同志為副組長，相關股室負責人為成員的食品藥品安全信息公開工作領導小組，領導小組下設辦公室，切實加強了對食品藥品安全信息公開工作的領導；二是落實局辦公室為負責食品藥品安全信息公開工作的機構，指派專職人員開展食品藥品安全信息公開工作，確保工作順利運行。
二、健全制度，確保實效
為了完善食品藥品安全信息公開內容，確保工作的順利完成，我局聯系工作實際，修訂完善了《市區食品藥品監督管理局政府信息公開指南》《市區食品藥品監督管理局政府信息公開制度》、《市區食品藥品監督管理局政府信息公開保密審查制度》等規章制度，對具體工作進行指導和安排。在工作中，我局嚴格按照《省人民政府辦公廳關于開展切實解決執行不力和侵害群眾切身利益問題兩項專項整治督查工作的通知》、《市人民政府辦公室關于做好深化政府信息公開和加強涉及群眾利益的政策解讀有關工作的通知》和《市機關行政效能建設辦公室關于做好深入實施“三項制度”有關工作的通知》（等文件要求，認真完成了本年度政府信息的公開、上報工作，確保了公開信息的準確性、完整性、及時性。
三、主動公開，強化落實
我局在推進食品藥品安全信息公開工作中，堅持凡是法律法規和行政規章要求的只要不涉及黨和國家的秘密，都實行公開。尤其注意從群眾普遍關心和涉及群眾切身利益的事項入手，對群眾反映的熱點、難點、重點問題、容易出現不公平、不公正甚至產生腐敗的環節，都予以公開，不斷增強工作的透明度。對涉及到食品藥品安全、飲食用藥健康等事項進行了公開。本年度累計主動公開涉及食品藥品安全法律法規類32條，行政權力事項302條，行政權力事項流程圖10張，日常監管信息124條。
