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醫療鑒定申請書范文1
訴訟人：
申請事項：申請法院委托鑒定機構對XXXX醫院對陳XX的診療行為進行醫療過錯鑒定。
事實和理由：
申請人訴XXX醫院一般醫療損害一案現北京市XX區人民法院已經立案。
為查明事實，明確責任，現申請人依法申請法院委托鑒定機構對XX醫院對徐陳XX診療行為進行醫療過錯鑒定，請法院依法核。
1、鑒定書認為，肝衰竭(重型乙、丙型肝炎，藥物性肝炎共同作用)是導致患者死亡原因。事實是，患者完全是因為單一的重型乙型肝炎肝衰竭導致患者的死亡，與丙肝病毒和藥物無關。李可文死亡前的各項化驗指標足以證明本次鑒定書的關于患者死亡原因的結論是錯誤的。
2、供體的病原學檢查沒有檢驗記錄，法律原則是重證據不重口供，被告口述進行了檢查沒有檢驗記錄的證據支持，病原學檢查的事實不能成立。因此，鑒定書認為供者的腎臟符合腎移植要求的結論是錯誤的。
3、鑒定書認為患者長期接受免疫抑制劑，全身處于免疫抑制狀態，病死率高預后差，故被告的醫療過失行為對患者的死亡應承擔輕微責任。這一結論是錯誤的。事實是，李可文術前肝功化驗各項指標完全正常，免疫狀態正常，因為本次住院術后感染乙型肝炎，是被告醫院造成的醫源性乙肝感染，被告不能舉證證明提供了合格的腎源，并非法私自使用了生物制劑ALG(可能帶有乙肝病毒)藥物，導致了李可文的乙肝病毒感染。其后，又因被告的誤診誤治，導致了李可文乙肝病毒巨量復制肝細胞壞死肝功能衰竭，從而導致李可文死亡!舉例說，司機駕駛機動車違規發生交通事故將行人撞死，鑒定責任時要對死者分別對待，這位死者身體太弱不禁撞，如果死者身體強壯就不會撞死，所以，死者身體太弱應當承擔死亡的主要責任，而違規的司機承擔輕微責任。這樣的鑒定結論難道不夠可笑嗎_
故此，原告再次提出進行醫療過錯責任比例的司法鑒定。請求本案法庭支持原告的上述請求。
此致
北京市XX區人民法院
申請人：
醫療鑒定申請書范文2
①所有住院醫療保險金的申請均需先通過營銷部再傳遞至公司理賠部。
②申請除住院醫療保險金以外的其他各類保險金，可通過辦事處或直接到理賠部報案。
2、根據保險金種類不同，索賠時應提供的資料不一樣（一般要求提供有關證件之原件）。
① 死亡給付申請一般要求提供給付申請書，被保險人、身故金受益人及申請人身份證，被保險人戶口本，死亡證明書，法醫鑒定書或交通意外責任認定書，保險單及最后一期收據。
醫療鑒定申請書范文3
律師同志：
某患者進食的時候感覺食道梗塞，而且胸骨疼痛，于是到某人民醫院做胃鏡檢查及病理化驗，其結果確診為食道癌。隨后?；颊叩侥翅t科大學附屬醫院住院治療。
該醫院對患者在前一所醫院所做的項目沒有進行復查，只進行了手術前的常規檢查，證實患者沒有進行手術治療的禁忌證后，便對患者實施了全麻狀態下的剖胸探查手術。患者的胸腔被打開后，醫生經過仔細尋找，沒有發現食道、縱膈等部位有腫瘤存在，只好關閉胸腔縫合后把患者送回病房。此后，醫院對患者又進行了反復的檢查，確認患者為慢性食道炎并發炎性上皮增生，并非腫瘤。盲目的開胸手術給患者造成了嚴重的身體損害。
律師解答：
本案屬于手術前準備不足，沒有進行徹底的檢查，僅僅根據先前的檢查結果盲目手術，造成患者損害所引發的醫療事故爭議?；颊呖梢哉埱笮l生行政部門對發生醫療事故的醫院和醫務人員進行行政處理。
《醫療事故處理條例》第35條規定：“衛生行政部門應當依照本條例和有關法律、行政法規、部門規章的規定，對發生醫療事故的醫療機構和醫務人員做出行政處理?！痹摋l例第37條規定：“發生醫療事故爭議，當事人申請衛生行政部門處理的，應當提出書面申請。申請書應當載明申請人的基本情況、有關事實、具體請求及理由等。當事人自知道或者應當知道其身體健康受到損害之日起1年內，可以向衛生行政部門提出醫療事故爭議處理申請?！笨梢?，根據《醫療事故處理條例》的規定，患者有權請求衛生行政部門對發生醫療事故的醫療機構和醫務人員進行行政處理。
患者及其近親屬在申請衛生行政部門進行行政處理前應整理相關的資料和物品。病歷是重要的資料，凡屬自己保管的病歷，患者及其親屬應整理清晰，如果是醫療機構保管的病歷，可以申請復印或者復制?；颊呒捌浼覍龠€應準備申請行政處理的申請書，申請書應當載明申請人的基本情況、有關事實、具體請求及理由等。向衛生行政部門提出申請有時間限制，患者及其家屬要自知道或者應當知道其身體健康受到損害之日起1年內，提出醫療事故爭議處理的申請。
衛生行政部門在處理醫療事故過程中有違法行為的，應如何承擔行政責任？
律師同志：
某患兒因為上呼吸道感染由父母帶著到某醫院就診。醫生檢查后將患兒診斷為上呼吸道感染，給予輸液治療。在輸液幾十分鐘后，患兒突然面色蒼白、不停地打寒顫，家長趕快找來醫生，醫生看后給患兒蓋上了一床被子。家長見患兒不停地發抖，就問醫生是不是趕緊停止輸液，但醫生說這是正?，F象。此時，患兒更加劇烈地打寒顫，出現了呼吸急促的癥狀，隨即大叫一聲停止了呼吸和心跳。醫生為搶救患兒要注射針劑，但所有的藥柜都被護士上了鎖，醫生便開了處方，讓患兒的家長去藥房取針劑。在這段時間里，醫生沒有實施任何搶救措施，患兒的父親情急之下為孩子進行人工呼吸，醫生這才接過孩子進行搶救。患兒有了心跳和呼吸之后仍不停地抽風，醫生要給患兒輸氧時，卻又找不到氧氣瓶?；純罕凰屯鶕尵仁遥t生只是催促家長辦理住院手續，交納住院費，并未及時進行搶救。由于患兒一直昏迷不醒，醫生們懷疑是痢疾，經過灌腸化驗結果為正常；又懷疑是腦病，但經抽腦脊液化驗也為正常。醫生又認為患兒腦部有異物，做CT檢查后，其結果只是腦水腫。
患兒的家長帶著孩子先后到幾個醫院診治，某醫院的專家診斷后認為：患兒是過敏、中毒、腦缺氧時沒有及時對癥醫治，導致腦細胞壞死。已成為殘疾。患兒的家長要求當事醫院查明事實，承擔責任，但醫院總是推諉。無奈，患兒的父母只好向醫院上級主管部門反映，但上級主管部門也遲遲沒有解決該事故。
律師解答：
根據《醫療事故處理條例》第54條規定，衛生行政部門有下列行政違法行為的，由上級衛生行政部門給予警告并責令限期改正：（1）接到醫療機構關于重大醫療過失行為的報告后，未及時組織調查的；（2）接到醫療事故爭議處理申請后，未在規定時間內審查或者移送上一級人民政府衛生行政部門處理的；（3）未將應當進行醫療事故技術鑒定的重大醫療過失行為或者醫療事故爭議移交醫學會組織鑒定的；（4）未按照規定逐級將當地發生的醫療事故以及依法對發生醫療事故的醫療機構和醫務人員的行政處理情況上報的；（5）未依照《醫療事故處理條例》規定審核醫療事故技術鑒定書的。
醫療鑒定申請書范文4
法律咨詢:交通事故處理過程中涉及的處理時限主要有哪些?
律師解答:交通事故處理過程中涉及的處理時限有:
1、因檢驗、鑒定的需要暫扣交通事故車輛、嫌疑車輛、車輛牌證和駕駛證的期限為20日。需要延期的,經上一級公安交通管理部門批準可以延長20日。對拒絕或無力預付搶救醫療費用的,暫扣車輛不超過2個月,特殊情況需延長扣車期限的,經辦案單位主管領導批準,可延長1個月。
2、交通事故責任認定,應自交通事故發生之日起按下列時限作出:輕微事故5日內;一般事故15日內;重大、特大事故20日內。因交通事故情節復雜不能按期作出認定的,經上一級公安交通管理部門批準,可分別延長5日、15日、20日。
醫療鑒定申請書范文5
工傷認定申請須知
一、 用人單位工傷認定申請須知
基本材料:
1、 濟南市職工工傷認定申請表
2、 用人單位工傷事故調查報告書（寫明事故發生時間、地點、原因等）
3、 職工身份證復印件
4、 職工社會保險證明（參保者附受傷當月社會保險費代扣繳明細表，未參保者附勞動關系證明）
5、 職工個人工傷認定申請書（寫明事故發生時間、地點、原因等，蓋手?。?/p>
6、 兩人以上證人證言（分別提供原件，蓋手?。?/p>
7、 受傷職工初診病歷、醫療診斷證明蓋章及復印件（死亡者附死亡證明）
相關材料：
1、 職業病診斷證明書或鑒定書
2、 公安部門對機動車事故的認定結論
3、 安全生產監督部門重傷亡事故處理報告
4、 民事賠償資料
5、 其他（如法院、公安、民政等相關部門證明）
6、 職工直系親屬提供工傷認定申請的，提交有效的直系親屬關系證明
二、職工本人或其直系親屬工傷認定申請須知
基本材料:
1、職工工傷認定申請表；
2、職工個人工傷認定申請書（一份蓋手?。?，寫明事故發生時間、地點、原因等；
3、職工身份證及復印件；
4、勞動合同書及復印件或者事實勞動關系證明；
5、 單位營業執照副本復印件或單位工商注冊登記詳細情況清單；
6、受傷職工初診病歷原件及復印件、診斷證明書（蓋診斷專用章）；死者附死亡證明
7、證人證言（兩人以上，附身份證復印件）。并注明證人的身份、工作單位、聯系電話、家庭住址、與申請人關系等基本情況。
相關材料：
1、 重傷、亡事故應附安全生產監察部門處理報告；
2、 因機動車事故的，須提供公安機關的處理結論或證明；
3、 患職業病的，須提供職業病診斷證明、診斷病歷及復印件；
4、 直系親屬代表職工提出工傷認定申請的，提交有效的直系親屬關系證明；
5、 其他相關材料（如公安、法院、民政等相關部門的有效證明）。
注：職工本人或其直系親屬提出工傷認定申請應分別提供以上材料原件（包括自存原件的復印件）及復印件各一份。
醫療鑒定申請書范文6
沒有醫療保險制度體系
塔國沒有醫療保險制度體系，看病要支付少量現金，除少數援助藥品由醫院和醫療機構無償發放外，藥品一律需要到藥房自購。塔國衛生部已得到政府的授權，正在制定《塔吉克斯坦公民自愿醫療保險法》草案。
目前，塔國政府對衛生系統的撥款低于GDP的1.3%，在中亞國家中倒數第一，遠遠低于世界衛生組織建議的發展中國家對醫療系統撥款應達到GDP的5%的要求。1991年獨立前用于醫療衛生系統的資金占GDP的4.5%，2005年不到1.3%。塔國現在的醫療衛生系統，很大程度上依賴國際組織、非政府組織和個人的捐助。
向塔國提供衛生醫藥援助的主要國際組織和機構有伊斯蘭發展銀行、世界衛生組織、聯合國兒童基金會、聯合國人動基金會、日本減貧基金會、美國國際發展局等。
只有三家規模很小的制藥廠
目前塔國只有三家規模很小的制藥廠，是在前蘇聯時期杜尚別一家大型國有制藥廠的基礎上改制后形成。三家工廠生產的藥品僅限于一般注射用安剖制劑等，近兩年由35個品種發展到55個品種。塔國自產藥品不到市場份額的1%，常見病、多發病的藥品按歷史形成的渠道主要來自俄羅斯（占市場總量的30%）、烏克蘭（15%）、哈薩克斯坦（10%）、烏茲別克斯坦、白俄羅斯等獨聯體國家；非獨聯體國家的藥品主要來自印度，占市場總量的20%，匈牙利、中國、斯洛文尼亞、波蘭、保加利亞、伊朗、巴基斯坦、美國、法國、德國、意大利、荷蘭等國的藥品均已進入塔國醫藥市場，但所占份額較少。
塔吉克斯坦屬于世界上最貧困的國家之一，老百姓的收入很低，藥品市場上絕大部分是進口藥品，加之各種稅收，價格與居民收入相比反差很大。年5月3日塔吉克斯坦政府頒發了政府令，宣布取消進口藥品5%的關稅和20%的增值稅，現在藥品價格有所下降。
年11月塔國舉行了總統大選，目前國家的政局穩定，經濟有所發展，塔國年1?11月GDP增長7%。隨著塔國經濟的逐步發展，人民生活水平的恢復和提高，醫藥事業也會得到相應的發展，對各類藥品質量、數量的需求會不斷提高。
藥品及醫療器械注冊經營的程序
在塔國注冊經營銷售藥品和醫療器械，從法律上講對外國公司沒有歧視政策。但藥品不同于其他商品，對藥品公司的業務人員要求具有一定的醫藥專業素質。藥品及醫療器械的注冊地點在塔國衛生部所屬的醫藥檢測中心。
1、注冊藥品所應提供的文件：注冊申請；向國家繳稅的證明；藥品在生產國注冊的證書；藥品在其他國家注冊的證書；藥品臨床檢驗證書（GMP國際標準要求）；藥品生產單位有關藥品制劑許可證的文件；使用藥品的詳細說明書；檢測藥品的有關規范文件（包括藥品成分、輔助物質、藥劑的質量指標、檢測方法及藥典文章等）；藥品制劑的檢測證書；藥品的標簽和藥品包裝；藥品有效期的證明文件；藥品生產流程的簡要說明；藥品在臨床應用前和應用后所產生的結果的證明；藥品制劑的藥物動力和生物當量數據；藥品的藥物、毒物和臨床研究數據；提供5份用于檢測的藥品制劑。
對于外國經營者每注冊一種藥品須交費1750美元；注冊同一種藥品的其他形式100美元；要求增加藥品劑量100美元。注冊時間2-6個月。注冊證書有效期為5年。
2、注冊醫療設備所應提供的文件；生產單位或生產單位授權委托代表的正式信函；要求進行國家注冊的申請書；介紹醫療設備性能的簡要說明書；使用醫療設備詳細說明書；醫療設備在生產國毒物、技術、衛生等方面技術檢測文件的復印件；醫療設備在生產國及其他國家的注??用證書GMP國際標準要求；對醫療設備質量規范的檢測證書（包括：設備條件、檢測方法、國家標準等）；生產流程的簡要說明書；醫療設備的樣品。
對于外國經營者每注冊一種醫療器械或設備須交納500美元，補充的同類產品須交納250美元。注冊期限為2-6個月，注冊證書有效期為5年。
3、取得經營許可證所應提供的文件
