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外包裝管理制度范文1
關鍵詞：概述 質量管理措施 條碼設計環節的質量控制 條碼印刷的質量控制點
一、概述
商品條碼從外觀上看似普通，但它在尺寸和光學特性方面的質量要求卻是不容忽視的。印刷企業應加強對商品條碼印刷質量的管理，對條碼質量進行有效控制，才不會導致因盲目印刷而出現大量廢品，避免給印刷企業造成嚴重經濟損失。
二、質量管理措施
1.積極申請商品條碼印刷資格認定
國家開展商品條碼印刷資格認定工作的目的是：提高印刷企業的條碼印刷質量水平，杜絕條碼印制質量不合格的商品流入市場。也可幫助印刷企業解決條碼印刷過程中出現的質量問題，完善條碼印刷質量控制與管理；對獲得《商品條碼印刷資格證書》的印刷企業，向系統成員及條碼用戶宣傳獲證企業，提高企業的市場競爭力，增加企業增加經濟效益。因此，條碼印刷企業應積極申請商品條碼印刷資格認定工作。
2. 制定必要的條碼質量控制規章制度
（1）《條碼印刷驗證制度》
明確規定業務人員在承接條碼印刷業務時，必須向委托單位索取有關證明文件，核查證明的有效性，確保企業承攬業務的行為合法、有效。
（2）《條碼設計審查制度》
規定條碼印刷前對設計稿樣進行審查的程序和方法，預防不合格的稿要投入制版印刷。
（3）《條碼印刷品、印版、膠片的管理制度》
明確規定條碼印刷合格品、不合格品、殘次品，印版、膠片出入庫登記、保管、移交、監銷程序和負責人員。確保企業對條碼印刷全過程的有效控制。
（4）《條碼印刷品質量檢驗制度》
明確規定各工序質量檢驗人員的職責和檢驗合格程序，確保只有經過檢驗的產品才能投入使用，杜絕不合格品的非預期使用或出廠。
上述規章制度根據企業的具體情況，可以單獨制定，也可以將其納入企業的《商品條碼印制質量保證手冊》中，作為手冊中的一部分內容制定。
3. 加強技術培訓，提高員工素質
在印刷企業要進行內部進行條碼知識上崗培訓和參加外部組織的條碼相關標準的培訓，組織相關人員學習與條碼有關的技術法規及條碼專業知識，這樣，使有關人員了解條碼質量的重要性，了解與其本職工作相關的條碼技術和法規要求，以保證條碼印制質量。
三、條碼設計環節的質量控制
產品包裝設計是控制條碼質量的重要環節，是控制條碼質量的最根本、最直接、最經濟的控制環節。從事產品外包裝及商品條碼設計的人員應熟悉和了解國家有關商品條碼的法規、規章及相關國家標準，從以下幾方面保證商品條碼的設計質量。
1.商品編碼唯一性
在商品條碼應用系統中，商品及商品價格的差異是靠不同的商品編碼來識別的。假如把兩種不同基本特征的商品用同一編碼標識，計算機系統就把它視為同一種商品，從而給企業或消費者造成經濟上的損失，不利于生產的控制。因此，在印制商品條碼時，應先檢查編碼是否符合商品編碼的唯一性原則：即不同商品的基本特征應編制不同的商品項目代碼，商品的基本特征主要包括商品名稱、商標、種類、規格、數量、包裝類型等。
2.條碼尺寸
商品條碼太大則會占用過多的包裝圖案或印刷文字的空間；太小則容易造成印刷、識讀困難。因此，條碼尺寸大小要適當，通常根據商品外包裝的大小及允許印刷的面積確定。
商品外包裝上的商品條碼EAN-13、EAN-8、UPC-A、UPC-E而言，應選擇放大系數在0.8 0～ 2.00范圍內，一般放大系數選擇在0.90～1.20之間，對于放大系數0.80以下的條碼符號，條碼印制質量控制的難度比較大。
商品外包裝上的條碼ITF-14而言，其條碼符號的寬窄比應選擇2.25～3.00之間，Z尺寸應該選擇0.495～1.016之間。
3.條空顏色搭配
條空顏色搭配是指條碼中條的顏色與襯底顏色所產生的反差是否符合標準，直接影響到符號等級的大小。商品條碼是用專用識讀設備依靠分辨條空的亮暗和寬窄來識別的，因此要求條與空的顏色反差越大越好。一般來說，白色作底，黑色作條是最理想最安全的顏色搭配。
4.商品條碼的印刷位置
商品條碼的印刷位置應以條碼符號不變形且便于識讀為原則。商品包裝上的商品條碼放置位置變化越大，收銀員尋找條碼并通過掃描器進行結算的速度就越慢，零售效率就越低。因此，商品條碼的印刷位置應盡可能標準化。為便于掃描結算，通常應將商品條碼印刷在外包裝便于掃描識讀的位置。
5.條高
在任何程度上，截短商品條碼符號高度，都將會影響對條碼的掃描識讀，因此，商品條碼符號的高度不得截得太短。
6.空白區寬度
商品條碼符號左右空白區的尺寸要留夠，以便于掃描設備的正確識讀。應保證在商品條碼的左右空白區域內沒有字符、圖形、穿孔、劃痕等，同時商品條碼的印刷位置還應遠離商品外包裝的邊緣，以滿足對條碼空白區的要求。
四、條碼印刷的質量控制點
1. 承攬業務階段
依據《商品條碼管理辦法》，業務人員在承接用戶定單時，應嚴格按照《條碼印刷驗證制度》的規定，查驗中國商品條碼系統成員證書；印刷境外條碼時，應索取由編碼分支機構發放《使用境外注冊商品條碼備案通知書》，確保所承印的商品條碼是合法使用的有效條碼。對查驗結果進行登記。
查驗要求：
?證書應在有效期限內
外包裝管理制度范文2
關鍵詞：藥房；差錯管理；差錯預防；措施實踐
藥房作為醫院面向群眾的開放窗口，承擔著所有科室的藥物供給及患者的處方調劑工作，其服務質量的優劣不僅關系到醫院的整體形象，還可對患者的治療效果造成影響，用藥恰當可防病治病，用藥不當則會對患者生命安全造成巨大威脅，引發醫患糾紛[1]。由此可見藥房差錯防治的重要性。筆者就當前普遍存在于藥房的差錯及其引發因素進行分析，并探討相應的預防管理手段，以期為提高藥房服務水平及藥物質量盡上綿薄之力。報告如下。
1 藥房發生差錯的主要因素
1.1主觀因素 目前常見的藥房差錯根據用藥階段可分為以下幾種：①在處方選藥、劑型、劑類、滴速及書寫等方面出現錯誤；②醫囑抄寫過程中由于種種因素出現錯誤；③配給患者的藥物在類型、劑型及劑量上出現差錯，或是因藥物貯存不當導致配發藥物存在過期變質問題；④給藥時發錯患者、給錯劑量、誤給處方上未標明的藥、給錯時間、操作失誤、配制失誤、漏給藥等[2]；⑤在監測時未對臨床數據、藥物療效及實驗室數據等給出評價。導致上述現象發生主要原因為以下兩個方面。
醫師方面：①字跡潦草：部分醫師開具的手寫處方單字跡極為潦草，藥房人員常因無法準確識別處方而以自身經驗判斷，導致配藥錯誤；②藥名混淆：因藥名相近而發生差錯，如氨甲喋呤與氨苯蝶啶，前者為抗腫瘤藥物，后者為保鉀利尿藥，不可混用；③藥物劑型、數量、規格出錯：如將每周服用5片誤寫為服用5片/d，或是僅因成分相似而開具藥物，未留意到兩種藥物間從劑型到規格均存在差異。
藥師方面：①藥物名稱錯誤：藥師未經詳細核對即發出藥品，導致因藥名相似而錯給藥物的現象發生，如將地巴唑誤發為他巴唑；②藥物調劑出錯：如將甲硝唑緩釋片調劑成甲硝唑片，將本應10mg的孟魯司特鈉調劑為5mg；③藥物外包裝相似導致錯發；④藥物漏發或多發；⑤藥師身體狀況不良或存在消極情緒，降低給藥正確率；⑥交待不清：一些患者文化水平較低，如不作任何解釋直接將外用與內服藥物直接交給患者，則患者極可能誤服外用藥，進而引發問題，追究藥師責任；⑦離崗：藥師紀律意識差，獨自值班時擅自離崗，如危急患者需要搶救藥品時無法找到值班藥師，則必將延誤搶救時機，引發責任事故。
1.2客觀因素 藥房布局不合理；未對藥品擺放進行規劃，導致誤拿；患者因排隊等候時間長而與藥房人員發生摩擦，進而少拿或拿錯藥物；患者同名同姓或音近，導致藥物給錯。
2 藥房差錯的預防
經由上述因素發現，除去客觀因素，還有諸多藥房差錯是由醫師或藥師疏忽所致，然而但凡是人，就不可避免會發生錯誤。藥房工作強度極大，僅僅依靠人腦來記憶和完成所有任務是極為有限的，因而長期以來，如何降低給藥錯誤率一直是藥劑師所致力的目標[3]。目前，系統錯誤被認為是導致藥房差錯率無法降低的重要原因之一，只有改進當前的管理系統，才有可能最大限度減少差錯的發生。研究證實，不同的藥物分配系統，其差錯率也有所不同，而自單劑量給藥系統問世之后，實踐發現該系統可將差錯率由21%降低至8%，顯著減少了藥房差錯的發生[4]。為此，筆者結合該系統與自身經驗，提出以下預防措施：①應制定完善的藥品管理制度，定期組織培訓藥師專業技能，建立通報制度，并規范化調配操作流程；②為藥房藥品的擺放與貯存方式進行科學合理的規劃；③制定健全的藥物管理與安全保護系統；④制訂具體的差錯預防對策與服務規范程序；⑤創建保密性的給藥差錯報告系統，從而及時獲取反饋信息，提高差錯防治效率。
3 藥房差錯的管理與實踐
要減少藥房差錯，就需落實好以下管理制度。①藥物擺放制度。為提高給藥效率，應嚴格規劃所有藥物的擺放區域。藥物上架前詳細審核藥物信息，根據使用期限擺放藥物，有效期最近的藥物放在前面，反之則放在后面，并不得隨意更改先后順序；同時，在大規模上藥后，應根據流程實行常規檢查。非藥劑師不得對藥物進行補充。②危險藥物管理制度。危險藥物即可對人體造成極大損害的藥物，為避免誤拿，應為該類藥物設置專門的藥架，并嚴禁與其它藥物混放，同時還應于每層藥架醒目位置掛上顏色鮮艷的警示牌，并注明高危藥品[5]，以提醒藥房人員勿錯拿該類藥物。③近效期藥物管理制度。每種藥物都有其相應的使用期限，如誤將超過期限的藥物交予患者，則不僅不會起到明顯療效，還會加重患者身體負擔，為此應指定專人每日進行藥品使用期限的核查工作并及時將過期藥物登記公示，以防止過期藥物從藥房發出。④物管理制度。主要做好交接班工作，確保清單與實際相符。⑤藥物退回制度。一般情況下如無特殊原因，發給患者的藥物均不予退回；但若遇到患者用藥后發生諸如藥物過敏，嚴重不良反應，或病情變化等問題時則應視情況退藥，但僅限于注射類藥劑。退藥時，由醫師負責開具退藥處方并說明情況。⑥藥物拆零管理制度。為方便拿取，拆零藥物應擺放于其相應的完整包裝藥品前，或統一放置于專門的拆零藥柜，并注意將藥物原本的外包裝與標簽保留下來。⑦處方調配管理制度。所有藥師上崗前必須通過嚴格的審核制度，明確其具有任職資格后方可上崗，并認真落實調劑處方的"四查十對"，即查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規格、劑型、數量；查配伍禁忌，對藥性、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。做好后臺配藥師與前臺發藥師的雙重審核，以最大程度保證發藥準確性。
4 設立藥物咨詢窗口
為進一步實現藥物知識的普及，方便大眾了解相關事項，醫院可單獨設立藥物咨詢窗口。一方面，患者及其家屬對藥物的任何不解均可通過該平臺得到答案，有效減少了藥師在調配過程中受到的影響；另一方面，通過這一平臺，醫師在用藥方面的困惑均能得及時的解答，同時還能起到鞏固與提高藥師專業知識的作用，降低藥房差錯發生率。
綜上所述，藥房出現差錯影響的不僅僅是醫院形象，更重要的是其直接關系到患者的生命安全，因此絕不可放松警惕。目前醫院在藥房管理上存在不同程度的問題，要落實好管理及預防措施，既需要各級領導加強重視，也需要醫院全體人員的共同支持與配合，以高度的責任感完成各個用藥階段的工作，從而降低差錯率，保證用藥安全性，繼而構建和諧的醫患關系。
參考文獻：
[1]彭麗華.基層醫院藥房差錯分析和質量管理[J].中國醫藥指南，2011，9（12）：334-335.
[2]何曉蘭.淺談加強醫院藥房管理及提高服務質量[J].醫藥雜志，2011，32（01）：61-62.
[3]孔飛飛，譚興起，郭良君，等.醫院藥房退藥中的風險管理[J].中國藥物警戒，2011，8（02）：102-104.
外包裝管理制度范文3
關鍵詞： 手術室；物質；管理
隨著現代工業科技突飛猛進，醫學科學也得到了極大地發展，各種先進的醫療器械及一次性醫用器材的大量使用，對高難度手術的開展及提高手術的安全系數，帶來了很大的便利，但如何管理好日益增多的各種儀器及一次性醫療用品，是現代手術室管理的重要組成部分。
1 管理種類及方法
1.1 采購管理：手術室所有儀器設備及一次性的消耗品必須通過后勤支援科領用，手術室的設備直接關系到手術技術的提高及新項目的開展。但是，先進的醫療設備必須認真管理和保養，否則會造成設備的閑置、損壞及大量浪費，延邊大學福祉醫院加強醫療設備購置前的論證和競價管理，對大型儀器設備，手術室根據具體需要，提出購物申請，經醫院運營委員會討論決定，最終能為醫院購買到價格便宜，質量可靠，售后服務優良的醫療設備。
1.2 一次性消耗品的管理：一次性消耗品有專人管理，由于一次性的醫用產品越來越多，消耗量大，生產廠家也越來越多，為了保證質量嚴防偽劣商品、降低醫療保險費用，使采購規范化。對于每一個新增項目，先有手術室護士長向后勤支援科申請，經運營委員會審核，通知后勤支援科，檢查供應商“三證”，并核準價格進貨。特殊情況時提前提出申請，如遇到特殊情況一定及時和臨床科室溝通，從而保證手術順利進行。如：進行復雜的心臟手術時使用的縫合線品種和種類繁多，為了避免漏收費，保管好手術中使用過的一切縫合線包裝標簽，手術結束后清點收費。設立出入賬本，按需所求，月計劃出入，護士長根據手術量及產品消耗來有計劃進貨。無一次性消耗品擠壓現象，也常備無患。一次性消耗品領回后，檢查每期物品的外包裝和有效期，必須存放于清潔干燥、通風良好的庫房，室內每天紫外線照射消毒2次。由專人保管和檢驗，排列整齊，以保證物品先到先用，防止有效期過期和外包裝材料的破損。每天記賬本，每個月點庫1次[1]。
1.3 精密器械的管理：手術室的一切物質建立檔案，設兩本，一本存放后勤支援科，一本存放在手術室。內容有名稱、機型、生產廠家、購置時間、價格。另外，對隨機帶來的全部資料復印一份存放在手術室和后勤支援科，便于維修查詢。每半年1次與后勤支援科清點審核。由護士長對精密器械進行管理。負責定期保養、登記，制定精密器械的操作流程及注意事項，由于精密器械?？菩詮姡Ｐ枰涮资褂?。為了保證整套器械的使用完整，避免清洗后在配套時發生搭配錯誤，科室里制定護士專門管理。整套腔鏡設備由制定護士專門管理。
1.4 使用管理：設備儀器的好壞直接關系到手術醫生操作和情緒，最終影響手術效果。手術室新設備購進后，請生產廠家專業的工程師跟手術室護士和?？漆t生示范講解設備的基本構造、工作原理、技術性能、適用范圍、操作方法以及在使用保養過程中的注意事項，容易發生的問題，了解正確的消毒方法。手術第1次使用設備時，要求生產廠家的工程師到手術室指導。護士長認真閱讀使用說明，掌握其操作順序和保養技術，然后制定操作和保養的規程，并教會全體護士。手術室進口產品多，使用的電壓110V、220V兩種，為了防止插入錯誤，每個物質上貼電壓數。手術器械準備是手術室護理人員的重要工作，是保證手術正常進行的必備條件。根據各手術的需要，使各個手術器械包的物品數固定。術前1天上臺護士根據手術安排，準備好特殊器械等等。
1.5 廢棄物管理：手術室是醫院感染檢測控制的重要部門，擔負著各種常規手術和急危重癥患者的搶救任務，對手術室醫用廢棄物進行有效的管理。為了更好的防止交叉感染，手術室每天要使用大量的一次性物品，所以在處理一次性物品時尤為重要，由于手術室的廢棄物品，基本上都沾有患者的血跡和體液，屬嚴重污染物品，預防和控制手術室的醫院感染，防止疾病的傳播，保護環境，保障人體的健康，方法以廢棄物管理條例為準則，對手術室廢棄物進行分類制度，回收管理制度，是控制和預防醫院感染，避免造成社會環境危害的重要環節。
2 存在的問題
2.1 為了加快醫院資金的流動，后勤支援科如：心臟瓣膜等比較貴的物品固定數目少，用一個補充一個，手術比較多的時候不能滿足手術室的要求，因此手術室需要備一定的貨物，因為手術室的物品種類繁多，一旦忽視檢查，就有可能造成缺貨而影響手術進行。目前是護士長每天檢查補充庫存，無形中增加了護士長的工作。花費了大量的時間。
2.2 手術室的庫房甚小，滅菌物品存放擁擠，放取不方便，且外包裝容易損壞。
3 設想
為了既減少庫存又保證貨物的正常供應，有必要運用計算機管理物品，建立手術室的計算機管理網絡與醫院收費處、后勤支援科聯網，每間手術間的巡回護士將患者的有關資料，手術名稱和用去的物品，準確地輸入計算機，費用的支出可自接進入收費處，庫房也可知道手術室已用去的物品，準備進貨，而手術室護士長只需每天通過電腦檢查每位患者收費情況，用去的物品和該物品的庫存和有效期，然后向后勤支援科輸入要購置的物品，這樣，既節約開支又減少勞動力，使護士長有更多時間管理，提高手術室的業務質量，同時也保證物品的及時供應和手術的正常進行，真正實行優質、高效、低耗的醫院管理。
4 小結
現在手術室使用物品的數量和品種繁多，手術室護士必須有高度的責任心，了解物品的性能、保養、消毒和使用方法，為手術的順利進行打下良好的基礎，同時確?；颊叩陌踩档推餍档膩G失和損耗。
外包裝管理制度范文4
關鍵詞：定量包裝商品；計量檢驗；管理制度；計量；具體措施
為推動單位整體利益的提高，要增強定量包裝產品的凈含量情況，方便處理實際操作中存在的問題，在更大程度上提高了監視管理的水準，要求有關工作者提高其自身素質，下面就對這些情況進行詳細的講述。
1 加強定量包裝商品凈含量計量保證的重要性
定量包裝產品計量的監管是法制計量的關鍵部分，同時也是市場經濟發展下顧客對加工單位最根本的需要。定量包裝產品的重量是不是精確直接關系到廣大顧客的利益是否得到保證，對生產商品的廠家信譽建造甚至廠商的經濟利益有著巨大影響。假如大量商品在包裝中存在過多的質量問題，勢必就會遭到顧客的申訴，對單位的形象以及誠信有著極其不好的影響，甚至會丟失重要的合作顧客。假如大量生產的包裝產生大量的超重情況，那么對單位的利益就會存在影響。所以，綜合單位定量包裝商品稱重的真實情況，按照我國質量監管機構頒發的《定量包裝商品計量監督管理方法》規范需求，落實商品稱重作業根本，改善商品稱重管制作業程序，提升法制稱重思想，創建完善包裝商品的稱重監管監測制度，要以顧客以及單位的利益為根本，完成精細稱重、精確稱重，防止品質投訴情況的出現。進而保證定量包裝商品凈含量稱重達標率提升定量包裝商品凈含量稱重性能，這是一家單位稱重作業中關鍵，同時也是提升一家企業市場競爭力的根本。
2 定量包裝商品生產企業計量管理存在的問題
2.1 部分企業計量知識匱乏、計量管理不到位
稱重設施配置以及檢測稱重設備選用不科學，選擇的稱重設施的稱重、檢驗精準度級別達不到運用標準；針對新配備的稱重設施、工具，假如出廠是達標的，就不用進行校準以及檢驗，沒有差異存在；許多稱重設備長時間使用，有些都沒有開展過稱重校驗，許多稱重設施操縱以及管制工作者對運用情況、操縱方式、校準不夠熟悉了解，這都是導致定量包裝產品重量不達標的關鍵因素。并且，單位稱重管制不嚴謹，包裝抽樣檢測、審核機制不完整，在制造程序中沒有相關的稱重監督手段，重量太高或者太低時不能夠隨時檢查出來，導致很多商品不達標。很多單位對商品定量包裝根本不關注，對包裝設施的需要也不嚴謹，還有可能存在人為原因，再加上在輸送以及存儲中管制不達標，導致凈重的缺少。
2.2 定量包裝商品外包裝物的監管不到位
單位對產品包裝的稱重監管能力不足。在平時定量包裝產品監管檢測中，察覺有的單位對商品包裝的重量不關注，一些單位還會選擇包裝的整體重量進行去重，還有的直接忘記去掉包裝的質量。有的單位所稱重的質量沒有減掉相關的水分等，在單位內部抽樣檢查中一般都會忽視這些要素。都是會導致商品凈含量出現差異的原因。
2.3 企業計量法制意識薄弱
企業領導、管理部門缺乏對計量法律法規的學習，對定量包裝商品的相關汁量法律法規，以及相關技術規范知之甚少，特別是對定量包裝商品凈含量的允許偏差、標準凈含量的法定要求不了解，凈含量允差標識錯誤很常見。同時有個別企業急于牟利，故意計量作弊，甚至銷售商、生產者及商品外包裝生產者串通，使定量包裝商品實際凈含量低于標稱值，打價格牌，以低價出售并迅速占領市場，賺取更多的非法利潤嚴重破壞和擾亂了市場經濟秩序。
3 產生問題的原因
3.1 大部分生產企業對國家質量技術監督局頒布的《定量包裝商品計量監督規定》不清楚、不了解，某些生產企業根本不知道該《規定》中規定的允許負偏差是多少，工人在罐裝時，僅靠主觀臆斷，所以超差現角嚴重。
3.2 一些單位自己制定相關的重量差異值。在檢測中負差值普遍都是百分之五，很少有百分之十，在很大程度上偏離了國家制定的負差值。
3.3 制造廠家不關注商品的稱重情況。很多單位把重力都放在商品品質上，因為單位不關注稱重，沒有下發明確的詳細標準，加工工作者在工作時，沒有相關的執行標準，導致制造出的商品稱重亂七八糟，一些單位一個生產線上的商品，偏重值和偏輕值能夠有幾十倍的差距。
3.4 制造單位的稱重設施配置的不科學，不符合精準度需求亦或沒有及時進行相關的稱重檢測機構檢測，致使稱重設備不準確。
3.5 技術設施比較落后的小規模單位以及私營單位還開展小作坊形式的加工，沒有配置自動的罐裝設備。
4 對定量包裝商品實施計量檢驗監管的措施
要做好定量包裝商品凈含量的監管工作，任重而道遠，不僅需要監管部門（包括計量技術機構）的努力，也需要各相關企業單位的積極配合，又需要消費者自我保護意識的增強。以下對計量檢驗重點要抓好以下幾方面工作進行分析：
4.1 加強計量法律法規知識宣傳
督促定量包裝商品的《定量包裝商品計量監督管理辦法》規定的義務，并幫助他們提高計量檢測技能在組織定量包裝商品生產企業開展計量法律法規和檢驗知識的學習，健全組織機構、組織人員培訓，制定定量包裝商品計量管理制度，掌握必要的檢驗定量包裝商品凈含量的知識。對定量包裝商品計量工作做得好的企業應當鼓勵它們進行定量包裝商品生產企業計量保證能力考評，申報“C”標志：對缺斤短兩的違法行為，依據計量法律法規的規定，給予行政處罰，并通過輿論工具給予曝光。
4.2 加強對生產領域定量包裝商品凈含量的監督檢查工作
每年年初制定對關系民生的重要日用品、食品等的監督抽查計劃，以及抽樣方案、監督抽查后處理方案，促使生產企業重視定量包裝商品凈含量的計量工作。
4.3 加強對計量設備和計量器具的管理
對列入國家強檢計量器具目錄的計量器具，每年應進行執法檢查，對未按強制檢定要求按期送檢的應加大執法力度，未列入強檢目錄的計量器具，敦促企業自覺送檢或進行自校，以保證檢驗結果的準確可靠。注意日常維護，保持其完好性。
4.4 加強企業內部的計量監督工作，落實考核責任制
對定量包裝產品加工程序開展相關的監管，劃分責任落實在每一個人身上，時常監察檢驗工作者是不是根據相關標準開展定量包裝產品凈含量的審核。需要時可以讓相關檢測工作者到有資質的部分開展相關知識的學習。稱重管制作業和單位效益息息相關，按時對主要檢測工作者開展審核。
5 結束語
對定量包裝產品成長的額標準管制，是稱重檢測審核機構中首要的作業之一，對制造單位來說也是最重要的。盡管在生產中肯定會存在差異，不過身為一位稱重工作人員，要持續提升本身的理論水準以及素質，在詳細的檢測作業中，根據本身的工作經歷，把稱重差異值減少到最低，完成顧客權益和加工廠家銷售商家利益的共贏。
參考文獻
[1]定量包裝商品計量監督管理辦法[S].
[2]定量包裝商品凈含量計量檢驗規則[S].
外包裝管理制度范文5
為落實本店的食品安全責任和義務，保證食品安全，保障公眾身體健康和生命安全，根據《食品安全法》、《農產品質量安全法》等法律法規，結合實際，制定本制度。
第一條 本店應當自覺遵守從業人員健康管理制度、重要食品產銷掛鉤制度、食品進貨查驗記錄制度、食品質量自檢制度、食品信息公示制度、不合格食品退市制度等食品安全管理制度，對社會和公眾負責，保證食品安全，接受社會監督，承擔社會責任。
第二條 從業人員健康管理制度。
患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病的人員，以及患有活動性肺結核、化膿性或者滲出性皮膚病等有礙食品安全疾病的人員，不得從事接觸直接入口食品的工作。
本店組織食品從業人員每年進行健康檢查，取得健康證明后方可從事食品工作，并將健康證明存檔備查。
第三條
重要食品協議準入制度。
本店經營的糧食、食用油、蔬菜、肉類、禽類、豆制品、水產品、熟食等重要食品，應當與優質農產品生產基地、食品質量合格的生產加工單位等管理規范的供貨商建立產銷掛鉤關系，簽訂協議，明確食品質量安全責任和準入、退出等有關規定，做好供貨方的主體資格和產品質量證明的審查把關工作，建立優質食品進入流通環節的快速通道，保障上市食品安全。
第四條
食品進貨查驗記錄制度。
本店應當配備專職或兼職的食品安全監督管理人員，負責食品進貨查驗等工作，確保營業時間內堅守崗位。
本店采購食品，應當查驗或索取供貨者的許可證、營業執照和食品合格的證明文件，并如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產批號、保質期、供貨者名稱及聯系方式、進貨日期等內容，進口食品要如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期、生產或者進口批號、保質期、出口商等內容。
本店采購按規定必須檢疫的家禽、牲畜及其產品，應向供貨者按批次索取《動物產品檢疫合格證明》、《牲畜產品檢疫合格證明》，并在顯眼位置公示，留存記錄備查。
第五條 食品質量自檢制度。
本店應當定期檢查庫存食品，及時清理變質或者超過保質期的食品。貯存、銷售散裝食品，應當在貯存位置和散裝食品的容器、外包裝上標明食品的名稱、生產日期、保質期、生產經營者名稱及聯系方式等內容。銷售進口的預包裝食品，應當有中文標簽、中文說明書，載明食品的原產地以及境內商的名稱、地址、聯系方式。
第六條 食品信息公示制度。
本店在經營場所的顯著位置設立食品信息公示欄，向消費者公示相關食品安全法律法規、本店的食品安全管理制度，以及每天食品檢測信息、退市食品清單和處理情況等。
第七條 不合格食品退市制度。
對自行檢查、檢驗發現有質量問題的食品、超過保質期、保存期的食品和行政部門抽檢以及公布的不合格食品，應當立即采取下架、封存、停止銷售等措施，立即通知供貨者和消費者退貨，協助食品藥品監督管理部門處理不合格食品，并記錄好停止經營等相關情況。
經營者：
時
間：
年
月
日
食品流通安全承諾書
為了認真貫徹執行《食品安全法》，維護食品流通安全，本經營者鄭重承諾：
一、嚴格依照《食品安全法》等法律法規從事食品經營活動，認真履行食品經營者必須承擔的食品安全“第一責任人”責任，對本單位經營的食品安全負責，對社會和公眾負責，誠信經營，保證食品安全，接受社會監督，承擔社會責任。
二、具有與經營的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場地，符合下列要求：
（一）經營場所與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定距離；
（二）經營場所與個人生活空間分開；
（三）經營場所保持內部環境整潔。
三、具有與經營的食品品種、數量相適應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施，符合下列要求：
（一）設備及設施空間布局和操作流程設計合理；
（二）貯存、運輸和裝卸食品的容器、工具和設備安全、無害，保持清潔，符合保證食品安全所需的溫度等特殊要求，不將食品與有毒、有害物品一起運輸；
（三）備有數量足夠、安全無害的工具、容器，標志明顯，防止直接入口食品與非直接入口食品、原料與成品交叉污染；
（四）食品容器、工具和設備與個人生活用品嚴格分開。
四、執行從業人員健康管理制度。
經營人員每年進行健康檢查，取得健康證明后方從事食品經營活動。保持個人衛生，銷售食品時洗凈雙手，穿戴清潔的工作衣、帽。
五、配備專職或者兼職的食品安全管理人員，制定保證食品安全的規章制度。
被吊銷食品生產、流通或者餐館服務許可證的單位，其直接負責的主管人員自處罰決定之日起五年內不從事食品經營管理工作。
六、建立食品進貨查驗記錄制度。
采購食品時查驗供貨者的許可證和食品合格的證明文件，并如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產批號、保質期、供貨者名稱及聯系方式、進貨日期等內容。食品進貨查驗記錄真實，保存期限不少于二年。在條件成熟時盡量使用電子方式記錄臺帳。
實行統一配送經營方式的食品經營企業，由企業總部統一查驗供貨的許可證和食品合格的證明文件，進行食品進貨查驗記錄。
七、按照保證食品安全的要求貯存食品，定期檢查貨架及庫存食品，及時清理變質或者超過保質期的食品。
八、對于自檢或行政部門公布的不合格食品，立即采取下架封存、停止銷售等措施，通知相關生產經營者和消費者，記錄停止經營和通知情況，并協助做好不合格食品的召回工作。
九、食品廣告的內容真實合法，不含有虛假、夸大的內容，不涉及疾病預防、治療功能。
十、經營預包裝食品的，同時符合下列要求：
（一）按照食品標簽標示的警示標志、警示說明或者注意事項的要求銷售；
（二）進口預包裝食品的包裝上有中文標簽、中文說明書，載明食品原產地以及境內商的名稱、地址、聯系方式。
十一、經營散裝食品的，同時符合下列要求：
（一）貯存散裝食品，在貯存位置標明食品的名稱、生產日期、保質期、生產名稱及聯系方式等內容；
（二）銷售散裝食品，在散裝食品的容器、外包裝上標明食品的名稱、生產日期、保質期、生產經營者名稱及聯系方式等內容；
十二、經營直接入口食品的，同時符合下列要求：
（一）患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病的人員，以及患有活動性肺結核、化膿性或者滲出性皮膚病等有礙食品安全的疾病的人員，不從事經營活動；
（二）有小包裝或者使用無毒、清潔的包裝材料、餐具；
（三）使用無毒、清潔的售貨工具；
（四）用水符合國家規定的生活飲用水衛生標準；
（五）使用的洗滌劑、消毒劑對人體安全、無害；
十三、經營食品貯存、運輸和裝卸業務的，同時符合下列要求：
（一）貯存、運輸和裝卸食品的容器、工具和設備安全、無害，保持清潔；
（二）不將食品與有毒、有害物品一同貯存、運輸和裝卸。
十四、經營食品批發業務的，同時符合下列要求：
（一）出具有溯源功能的銷售憑證，如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產批號、保質期、購貨者名稱及聯系方式、銷售日期等內容，其中一聯用于建立銷售臺帳；
（二）在條件允許情況下，設置食品檢測室，配備專門的檢測設備，有專職的檢測人員，每天開展食品檢測工作，并將檢測結果在醒目位置公示。
十五、食品集中市場開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者，同時符合下列要求：
（一）審查入場食品經營者的許可證，明確入場食品經營者的食品安全管理責任，定期對入場食品經營者的經營環境和條件進行檢查；
（二）發現食品經營者有違反相關法律規定的行為的，及時制止并立即報告工商部門。
十六、如有銷售明知是不符合食品安全標準食品的行為，承諾賠償消費者損失，并支付價款十倍的賠償金。
十七、自覺接受群眾監督。
取得食品流通許可證后，將食品流通許可證正本懸掛在經營場所的顯眼處。
十八、以上承諾如有違反，自愿接受食品藥品監督管理部門按照法律法規規定給予的處罰。
承諾單位（蓋章）:
承諾人（簽名）：
外包裝管理制度范文6
[關鍵詞] 醫院；藥品；賬，物符合率；影響因素
[中圖分類號]R197 [文獻標識碼]B [文章編號]1673-7210（2008）06（a）-111-02
醫院藥房擔負著保障臨床用藥的重任，每天都有大量的藥品周轉、調配、發放，如何做到使藥品賬物相符已成為藥房藥品管理水平的重要標志之一。近年來，隨著信息化概念的引入，計算機信息技術在醫院藥房日常工作的各個方面得到了廣泛的應用[1]，對提高藥房藥品的賬物符合率起到了重要的作用。然而，在藥房的日常工作中，仍然有很多因素影響和制約著藥品的賬物符合率的提高。本文結合我院藥房多年來的藥品管理經驗，多方面探討藥品賬物符合率的影響因素以及提高藥品賬物符合率的方法，以資同行參考。
1藥品賬物符合率的影響因素
1.1 人為因素的影響
1.1.1藥品出入庫環節在保障臨床用藥的過程中，會遇到一些急需藥品的情況。例如由于臨床告急，在藥品剛剛辦理了入庫登記后，就被藥房提前領取，過后才補辦出庫手續，這樣就可能留有差錯隱患。
1.1.2藥品調劑環節有不少藥品外包裝極其相似，特別是同一廠家生產的藥品，外包裝從顏色、樣式到形狀幾乎完全相同，在藥品調劑過程中很容易混淆。另外，發藥后的處方未在計算機上及時進行確認扣除庫存，也會造成藥品賬物不符。
1.1.3藥品陳列環節藥品陳列過擠或重疊堆放，領、發藥后藥品沒有準確按位擺放，都會造成藥品陳列錯位，給下一次藥品調劑和藥品盤點留下差錯隱患。
1.1.4藥品調撥環節在各藥房之間進行藥品調撥時，通常是先寫借條，后由藥庫進行統一作賬、調撥，但有時會因借條上的藥品名稱、數量、規格等書寫不規范而產生藥品調撥錯誤。
1.1.5藥品盤點環節藥品盤點前準備工作不足，藥品陳列不規范，盤點時不認真，都會造成藥品漏點或錯點的現象。
1.2 系統因素的影響
計算機信息技術的應用大大提高了藥房的工作質量和效率，然而，由于目前有些系統還不夠完善，在某些環節上也會對藥品的賬物符合率產生影響。例如，有時由于系統本身的原因，使本月盤盈或盤虧的品種在下個月盤點時又可能自動盤回賬物相符。另外，系統對庫存為“0”的品種有時不能自動上“鎖”，造成負庫存；再有，當一臺計算機進行住院患者藥品記賬，而另一臺計算機同時進行藥品庫存盤點時，就會出現不減庫存的現象，造成藥品盤點出現誤差。
2應對措施
2.1 嚴格執行藥品出入庫管理制度
藥品在入庫時，應同時在計算機上錄入藥品的相關資料，如果遇到通用名及規格相同而生產廠家不同的藥品，應在其通用名后的括號內附加商品名，如果沒有商品名則應在括號內注明別名或產地以示區別，避免調劑藥品時發生錯誤。當購進臨床急需的或藥房曾斷貨的藥品時，應當立即辦理入庫手續，及時通知藥房辦理出庫手續后領藥，杜絕未經辦理出入庫手續就直接將藥品發放給藥房的現象。
2.2 嚴格執行藥品調劑制度
根據《處方管理辦法》的規定，我們安排了藥師以上職稱的藥學專業技術人員負責藥品調劑的復核工作。嚴格執行雙人復核發藥制度，嚴禁調劑人員未經雙人復核即發放藥品，最大限度地避免差錯的發生。藥品調劑后，應先在計算機上進行處方確認再發放藥品，并在下班前再由專人負責核查一遍，確保發出藥品的處方都已得到確認。
2.3 嚴格執行藥品陳列制度
根據藥品的劑型及藥理作用進行分類，將藥品分區按位擺放，同區內外包裝雷同的藥品應間隔擺放。設立專人負責藥品貨位的維護，及時在計算機上為新增品種添加貨位號，藥品定位擺放后不得隨意變更[2，3]。
2.4 制定合理的藥品調撥程序
多年來，各藥房之間藥品調撥的操作均由藥庫系統操作完成，通常每周進行一次集中作賬、調撥，由于我院的用藥量比較大，各藥房之間藥品調撥頻繁，這樣無疑給藥庫增加了很大的工作量，而且也容易出現藥品調撥錯誤。去年，這一操作程序交由各藥房之間進行，即由各藥房負責人對當日產生的藥品調撥情況及時作賬處理。實踐表明，此措施最大程度地降低了在藥品調撥過程中可能產生的差錯。
2.5 嚴格執行藥品盤點制度
2.5.1確定合理的盤點周期經過季盤點和月盤點的對比分析發現，季盤點時間跨度較大、查找數據困難、積累錯誤也較多，實踐證明每月進行一次藥品盤點比較科學合理。
2.5.2實行藥柜專人負責制每個藥柜的藥品都設有專人負責藥品的日常養護和月末盤點。如發現有原包裝破損的藥品應及時登記報告，聯系廠家更換。盤點前，責任者都要做好藥品歸位擺放和藥品有效期核查等準備工作；盤點時如發現藥品賬物不相符應認真進行查找核對，仔細清點每種藥品的存留數量，杜絕因藥品盤點錯誤造成的賬物不符合現象[4，5]。
2.6 合理控制庫存量
利用帕累托原理中的庫存管理ABC分析法[6]將管理資源集中于重要的“少數”。對A級藥品，即品種數只占庫存總數的15%，庫存成本占總數70%~80%的貴重藥品，進行重點監測，嚴格控制庫存量及賬物符合率，同時，根據特殊藥品管理規定，對品和進行逐日盤點、窗口常備藥品逐班核對；對B級藥品（品種占庫存總數的30%，庫存成本占總數的15%~25%）和C級藥品（品種約占55%，庫存成本約占總數的5%）則可以放寬庫存量進行月盤點。合理控制庫存量的管理方式既提高了賬物符合率，同時也提高了金額符合率。
2.7修正系統誤差
對計算機系統定期進行全面維護和升級，并在日常操作中多加注意，盡量消除由于系統原因所造成的藥品賬物不符現象。
長期以來，大型綜合性醫院都因為受臨床用藥品種多、投藥數量大、藥品周轉率高等因素的影響，如何真正做到使藥品賬物相符成為藥房管理的一大難題。通過對藥品賬物符合率的諸多影響因素的全面分析，結合我們實際工作總結和完善了上述各項應對措施，并嚴格把各項制度落到實處，實行以來成績較為顯著，既提高了藥品的賬物符合率，也全面提升了我院藥房工作的質量和管理水平。
[參考文獻]
[1]王慧明,梁志源,黃必義,等.醫院藥房提升質量管理對策分析[J].中國藥房,2005,16(5):345-346.
[2]袁進，李賢文，季波，等.醫院藥房庫存管理中藥品上下限設定及影響因素探討[J].中國藥房，2005，16（13）：984-986.
[3]黃乃智. 談我院西藥庫房規范化的藥品質量管理[J]. 中國醫藥導報，2008，5（9）：108-111.
[4]宋新余，毛巧賢.醫院藥房的規范化管理探索[J].中國藥房，2005，16（6）：428-429.
[5]陳素珍. 新形勢下處方規范化和合理用藥探析[J].中國醫藥導報，2008，5（5）：91-92.
