前言：中文期刊網精心挑選了口腔醫療市場分析范文供你參考和學習，希望我們的參考范文能激發你的文章創作靈感，歡迎閱讀。
口腔醫療市場分析范文1
通過新產品開發來調整和豐富企業的產品結構，正在成為很多企業的長期營銷策略。
新產品開發已經成為一個必須要考慮市場需求、知識產權保護、品牌戰略等的系統工程，這一系統工程的實施考驗著企業對社會資源是否具有強大的整合能力。
另據悉：發改委已經正式作出批復，同意把新型疫苗國家工程研究中心和蛋白質藥物國家工程中心落戶在北京，并列入國家高技術產業發展項目計劃及國家資金補助計劃。目前，兩大研發中心正在緊張地籌備之中。
國家發改委高新技術產業司的有關人士透露：“發改委要求兩大中心‘先組后建’，國家給予資金補助。希望國家的補助資金起到引導作用，促進高新技術的醫藥產業的發展?！?/p>
如今，人們珍視健康、提高生活質量的意識越來越強，加上公共衛生體系建設提速，疾病預防控制體系的完善，以及農村醫療衛生基礎建設的加強和新型合作醫療制度的建立，為醫藥經濟的快速發展提供了有利的市場契機。消費市場也出現了新的變化：消費區域由城市向農村延伸，消費對象進一步拓寬，消費選擇更為廣泛，消費目的由防病治病擴大到健身益智，消費求新、求天然、求療效好。此外，城鎮職工基本醫療保險制度的全面推進以及人口老齡化進程的加快，都將增加對醫藥產品的需求。
新藥研發的方向
我國是世界原料藥生產大國，更是藥品消費大國，但目前我國所生產的化學藥缺乏自主知識產權，其中97％為仿制藥，在國際競爭中處于不利地位。對此，有關專家對我國制藥企業未來的研發方向和產品結構調整提出了建議。
調整品種結構
藥品需求及市場的多層次性要求藥品開發具有多樣性和多層次。但中國化學制藥工業協會執行會長李舜年提出，我國目前雖然已成為世界原料藥生產大國，并有相當數量出口。但部分品種生產的低水平重復尚未根本改變。一些企業在進行GMP（藥品生產質量管理規范）改造中沒有和品種結構調整相結合，而是單純地擴大生產能力，投入沒有得到回報，造成資金沉淀、設備閑置，加劇了生產能力利用不足的矛盾。產品趨同化嚴重，市場競爭、價格競爭激烈。
中國醫學科學院藥物研究所所長王曉良認為，企業生產以市場為導向是至關重要的。目前，世界各國正在研制的1000多種新藥中，有400多種生物新藥用于癌癥，26種用于阿爾茨海默癥，用于心臟病、心肌梗塞、AIDS、精神病的藥物也有100多種，另有糖尿病藥物25種。
本土企業的品種結構調整應根據我國人口病種發生的頻率，在結構層次上，多一些“立體交叉”，盡量減少“平面碰撞”，特別要減少低水平重復。結合我國醫藥市場需求，肝炎藥物、肝硬化藥物、抗腫瘤藥物、抗糖尿病及并發癥的藥物、心血管藥物等應是企業研發方向。作為發展中國家，抗感染藥物仍為市場需求最大的品種之一。隨著社會進步，競爭加劇，精神病治療藥物的市場也將不斷加大，而這一領域一直是我國創新藥物研發中的弱項，而在發達國家中，抗抑郁藥已成為最熱銷的藥物之一。
重視二次開發
上海醫藥工業研究院研究員沈慧鳳認為，國際上由于新藥投入風險愈來愈大，要求顯著提高，因此新藥開發相對放緩，在人們不斷開發老藥新用途的前提下，藥物研發已進入了制劑時代，而藥物釋放技術（DDS）正是這一時代的主旋律。
由于藥物釋放技術可在治療允許范圍內維持穩定的藥物水平，延長作用時間，可定向釋放至疾病的組織或器官，并按照藥動學原理定時定量釋放，能更好滿足醫療與患者的需要，因此DDS技術的應用范圍非常廣泛，在需要終生服藥、用藥量大、藥物毒性大或有成病性的心血管病、呼吸系統疾病、止痛、惡性腫瘤等方面有較大發展。此外，消化系統用藥、某些抗感染藥也適于生產和使用緩控釋制劑。使用DDS技術將能改變老藥的醫學價格性能比，需要健康護理的大眾將從采用專利過期的老產品中獲得較高的醫療服務水平。
而我國這項技術與國外發達國家醫藥工業相比還存在較大差距，遠遠不能滿足國內市場需求，我國每年還要花大量經費用于進口價格昂貴的制劑產品，因此必須加強國內醫藥企業藥物釋放技術的研究。這種策略不僅適應醫藥市場不斷發展的需要，還將大大提高藥物療效，減少副作用，且對于藥廠實施差異化營銷策略，獲取溢價利潤也是至關重要。
目前主要的藥物釋放技術包括：緩控釋制劑近年來高分子材料的發展促進了緩控釋制劑的制備技術和新品種的開發，口服緩控釋制劑有十幾種不同類型的緩釋劑型，如骨架型、凝膠型、緩釋小丸膠囊、包衣型、多層緩釋、胃滯留片等。
口腔速溶／崩片劑（FDDTs）FDDTs無需水即可在唾液中崩解和快速溶解，一些片劑在唾液中幾秒鐘即可快速溶解或在口腔中快速崩解。其大致有凍干法制備口內速釋片、模壓片制備口內速釋片、直接壓片制備口腔速崩等。
PEG化給藥系統PEG是高分子化合物與蛋白質－多肽藥物經聚乙二醇化，可載大量的水分子，從而使體積增大5～10倍，原來不溶于水的蛋白質－多肽類經PEG處理后不僅能提高溶解性，還可提高流動性，延長藥物作用，減少毒副作用。據國外有關估計，今后5年內僅PEG化干擾素制劑的世界銷售量將達15億～20億美元，而PEG化老藥的市場銷量最終可達100億元，其市場前景十分光明。
口腔粘膜粘附給藥系統近年來粘膜粘附給藥引起研究者的關注，因其具有優于常規給藥的特點，藥物在給藥部位的滯留時間長，使制劑與粘膜密切接觸并能控制藥物的釋放，給藥局部化，通過改變局部給藥粘膜性質，促進藥物的吸收，提高生物利用度。
吸入釋藥系統吸入釋藥系統市場規模2000年為117億美元，預測2005年銷售額可超過226億美元，2010年將達352億美元。此市場潛力非常大，我國原使用吸入劑者所占比例較小，隨著用藥水平的提高和吸入劑在治療肺癌等全身性疾病領域應用的擴大，國內市場將迅速擴大。
納米釋藥技術水不溶性藥物的溶解性差，如減小其顆粒體積，則能增大其表面面積，增強溶解度。
根據市場分析，目前新釋藥系統還是以口服緩控釋制劑為主，口服釋藥產品在其市場上發展較快的技術主要有速釋技術、口服控釋技術、口服復方制劑和掩味技術。沈慧鳳認為，在加強制劑釋藥系統研究的同時，必須加強對藥用輔料的研發及應用，以適應新的藥物及劑型開發需要。
醫藥公司：研發和營銷能力受關注
市場和產品高度細分使得醫藥類上市公司的研究難度加大，許多公司的產品成百上千，研究一個公司需要研究很多個行業。而且僅僅通過對宏觀和行業的研究很難得出是否值得投資的結論，通過調研來了解醫藥類上市公司信息是必不可少的。雖然醫藥行業作為一個整體，持續向上增長的趨勢一直沒有多少變化，然而體現在個別公司身上，卻差異萬千。
近年來，上市公司的信息披露內容豐富了許多，但由于醫藥產品十分眾多，許多公司對產品銷售的披露只能涵蓋大的層次。如，藥品制造、藥品流通等，而涉及到具體產品的信息披露較少。這使得醫藥行業的分析師必須和上市公司進行持續深入的溝通才能做出正確的判斷。
資料連接
口腔醫療市場分析范文2
日前，強生公司宣布召回治貧血藥“Eprex”，召回原因是該藥物藥效不一致。涉及召回影響的有17個國家。強生公司表示，沒有接到病人因此藥物而導致健康受損的報告。另外，強生公司稱，受此次召回影響的藥物低于6300劑。【111102】
5億粒
貴州百靈近日在深交所投資者關系互動平臺上表示，預計今年可生產5億粒左右銀丹心腦通軟膠囊。其募投項目天臺山藥業GMP生產線建設項目一期工程已投入使用，但二期工程仍在建。此前，貴州百靈在2011年《中報》中預計，該項目明年6月3日可達到預定使用狀態。【111103】
進軍醫藥業
近日，從中國釀酒工業協會白酒分會技術委員會(擴大)會議上了解到，勁牌公司今年銷售額有望突破43億元，將圍繞“保健酒”多元化擴張，全力進軍醫藥產業。據了解，勁牌公司今年聯手九州通醫藥，投資2億元打造中藥材種植基地，并投資控股黃石一家藥廠?！?11104】
廣州合生元進軍DHA市場
據報道，嬰童保健概念股廣州合生元日前在廈門召開的第三屆嬰童論壇上，對外宣布兩大新產品系列――微囊乳鈣和DHA正式上市。市場分析人士指出，合生元進軍包括DHA在內的保健食品市場，或與其上半年幼兒護理用品板塊收入下降有關。【111105】
海正藥業正式進軍OTC 近日，浙江海正藥業股份有限公司了其首款非處方藥物，宣告正式進軍國內藥品零售領域。海正藥業這只醫藥“大鱷”的進駐，無疑將加劇藥品零售市場的競爭。目前，海正藥業作為中國領先的原料藥生產企業，共有40多種醫藥產品，銷往全球30多個國家和地區?！?11106】
青光眼藥物市場增長放緩
2010年，全球青光眼治療藥物市場已經達到30億美元，不過受專利到期影響，預測在2010~2018年間，其增長會明顯放緩。輝瑞的適利達是青光眼治療藥物中使用處方最多的藥物，不過已于2010年專利到期，未來會受到仿制藥的強烈沖擊。這將嚴重影響到青光眼藥物市場的格局。【111107】 華北制藥研發重組人
血白蛋白
近日，由華北制藥研發的“藥用輔料級基因重組人血白蛋白”獲得國家食品藥品監督管理局藥品生產許可證，標志著這一填補國內空白的重組人血白蛋白技術已經成熟，具備了產業化能力。華北制藥也成為繼英國、日本兩家企業之后第三家實現重組人血白蛋白產業化的企業?！?11108】
贏創將提前擴L-賴氨酸產能
德國贏創日前表示，該公司正在大幅提升位于美國內布拉斯加州布萊爾的L-賴氨酸產能。這一分兩步實施的擴能計劃將于明年8月完成，比原計劃提前6個月。屆時，當地的L-賴氨酸產能將達到28萬噸/年?！?11109】
中印廉價藥搶占全球市場 據美國《紐約時報》報道，中國和印度制藥商占據全球廉價醫藥市場很大份額，現在更是生產全球零售藥品中80%的活性成分?，F在，中印制藥公司已經開始進軍高端生物藥品市場，這可能緩解全球病人面臨的窘況，但同時也將引來發達國家大制藥公司的反擊。【111110】
利伐沙班可預防中風？ 據國外媒體報道，拜耳研制的利伐沙班（拜瑞妥，Xarelto）于7月獲批用于預防血栓。美國監管機構已表示，迄今為止，該藥物可作為一種中風預防藥物的新建議的適應證未經證實。美國FDA的文件上指出，“缺乏大量的證據表明，按照標簽上的建議使用利伐沙班時將有其預期的效果”。【111111】
廣藥加速布局新藥市場
廣藥集團旗下的廣州白云山制藥總廠，于日前正式與鐘南山院士領銜的廣州呼吸疾病研究所簽署了“口炎清抗孢疹病毒的研究合作協議”和“慢性阻塞性肺疾?。–OPD）一類新藥BYS03研究項目合作協議”。廣藥集團此次簽約的兩個項目主要是針對孢疹性口腔潰瘍以及高發高危疾病慢阻肺開展的藥物研究?！?11112】
丙型肝炎藥物獲得歐盟批準
日前，蒂博泰克的Incivo (telaprevir)與聚乙二醇干擾素α和利巴韋林的聯合獲得歐盟批準，用于治療成年人患有的agenotype-1慢性丙型肝炎（HCV）。歐盟的這項決定主要基于三期研究的結果，主要是研究Incivo (telaprevir)與聚乙二醇干擾素α和利巴韋林聯合使用的效用及安全性。【111113】
英研發治非洲昏睡病的新藥
近日，英國研究人員報告說，他們開發出一種治療非洲昏睡病的新藥。動物實驗顯示，這種新藥與目前常用的藥物相比沒有嚴重的毒副作用。研究人員表示，感染昏睡病的實驗鼠在持續服用新藥一周后，病情被治愈，并且沒有發現明顯的不良反應?！?11114】
乳腺癌臨床研究召集患者
目前，國家藥物臨床試驗機構腫瘤專業正在進行一項針對乳腺癌患者的抗腫瘤新藥臨床研究。據專家介紹，該新型分子靶向藥物對Her-2陽性乳腺癌具有良好的抗腫瘤效果。據悉，此項研究全國已經有19家三甲醫院啟動，該活動主要針對患有乳腺癌并已接受曲妥珠單抗治療的患者，所有檢查、藥物均免費。【111115】
前列腺癌藥物獲歐盟上市
許可 日前，楊森公司的Zytiga（阿比特龍醋酸鹽）獲得歐盟批準的上市許可，用于治療轉移性性前列腺癌。研究治療結果顯示：阿比特龍醋酸鹽與強的松或強的松龍配合使用，將會減少35.4%的死亡風險，并且在中位總生存期中將會有3.9個月的改善。【111116】
FDA批準依諾肝素鈉注射劑
日前，FDA批準了Amphastar制藥公司關于依諾肝素鈉注射劑的簡略新藥申請（ANDA）。得到批準的劑量標準有100mg/ml 和150mg/ml兩種。依諾肝素鈉注射劑用來治療深靜脈血栓形成，以及預防不穩定性心絞痛和非Q波心肌梗死引起的缺血性并發癥?！?11117】
氟維司群在日本獲審批注冊
阿斯利康（AstraZeneca）的藥物Faslodex（氟維司群）在日本獲得審批注冊。氟維司群是一種雌激素受體拮抗劑，能夠連結、阻礙和降解雌激素受體。它同樣能使雌激素的信號傳送紊亂，引起腫瘤中雌激素受體的下調，從而阻止癌癥的擴展。【111118】
澳研制新藥可防糖尿病惡化
據英國《每日郵報》報道，澳大利亞科學家發現，他們正在研制的降膽固醇新藥Torcetrapib與他汀類藥物(Statin)一起服用，可以顯著改進2型糖尿病患者的血糖控制情況。Torcetrapib旨在提高“好”膽固醇的濃度，其能穩定血糖水平，減少心臟病和糖尿病發作的風險?！?11119】
沃森推出泛型口服避孕藥
日前，沃森藥業推出炔諾酮炔雌醇藥片（可咀嚼）和富馬酸亞鐵藥片（可咀嚼），劑量標準分別為0.4mg/0.035mg和75mg。沃森的炔諾酮炔雌醇藥片和富馬酸亞鐵藥片是愛爾蘭Warner Chilcott公司的Femcon Fe的通用版本。炔雌醇和炔諾酮包含了女性激素的綜合，能夠阻止排卵?！?11120】
以藥丸取代心臟起搏器的
研究正在進行 據悉，美國科學家正在開發一種可以模仿心臟起搏器效果的藥丸，這一發明日趨成功。他們已準確地發現這一可救命的心臟裝置是如何在人體內工作以強化衰竭的心臟的。人工心臟起搏器取代了心臟的天然起搏器，它靠發送電脈沖使心臟收縮并產生心跳?，F在人們希望用藥物或基因療法取代這一設備?！?11121】
美發明生物能源電池
近日，倫斯勒理工學院的科學家們宣告，他們研制出了一種可以用體液中的電解質發電的“體液電池”。這種使用了納米技術的電池具備了像紙張一樣的特制：輕薄、可伸縮。并且，由于能源為體液中的電解質(通過吃飯即可補充)，因此很適合用于醫療器械中?！?11122】
眼淚是艾滋病病毒新“據點”
北京協和醫院感染內科李太生教授等經過長達6年研究，在國際上率先報道稱，長期接受雞尾酒治療后，血液中艾滋病病毒（HIV）已呈陰性的艾滋病患者，其淚液中仍有較高的HIV病毒載量。研究結果提示，淚腺、淚液及相關的組織、器官，很可能是HIV病毒的新“據點”?！?11123】
芬蘭研發出心率快速檢測器
芬蘭一家公司研發出專供急救人員使用的心率快速檢測器。研究人員稱，這種新型心率檢測器將顯著提高醫護人員的工作效率。此外，由于發光二極管指示燈一目了然，它還將提高檢測的安全性，避免誤診?！?11124】
常州開建國際醫療器械城
投資100億元的常州國際醫療器械城日前在武進經濟開發區開建，將建成江蘇省唯一的中高端醫療器械產業園，開創集醫療器械研發、轉化、生產、檢測、展銷博覽于一體的新型業態。該城將設5萬平方米的集約型醫療器械產學研孵化基地，入園企業可共用制水、檢測、滅菌設備，共享GMP倉庫?！?11125】
男性不育癥的干細胞研究
日本研究人員報告說，他們成功地在體外將實驗鼠的精原干細胞培育成了，這一成果將有助于男性不育癥的研究。研究人員說，雖然這項技術目前還無法直接用于人類，但通過觀察試管中在精巢內形成的過程，可以弄清形成的必要條件，從而有助于對男性不育癥的研究?！?11126】
庫克醫療推出腹主動脈瘤
開窗支架 日前，庫克醫療推出全球首款腹主動脈瘤開窗支架系統――Zenith Fenestrated。該支架系統是針對腎以下瘤頸短至4厘米的患者而設計的。它的面世將為更多疑難腹主動脈瘤患者提供解決方案?！?11127】
醫療器械銷售大市場
根據德國工商總會（DIHK）最新預測，德國將于2012年向中國出口總值達850億歐元的產品和服務。因此，德國企業對華銷售額預計將于明年超過其對美的銷售額（德國工商總會預估為780億歐元）。明年，中國或成德國除歐盟外最大的醫療器械銷售市場?！?11128】
醫療器械銷售大市場
根據德國工商總會（DIHK）最新預測，德國將于2012年向中國出口總值達850億歐元的產品和服務。因此，德國企業對華銷售額預計將于明年超過其對美的銷售額（德國工商總會預估為780億歐元）。明年，中國或成德國除歐盟外最大的醫療器械銷售市場?！?11128】
醫療器械銷售大市場
根據德國工商總會（DIHK）最新預測，德國將于2012年向中國出口總值達850億歐元的產品和服務。因此，德國企業對華銷售額預計將于明年超過其對美的銷售額（德國工商總會預估為780億歐元）。明年，中國或成德國除歐盟外最大的醫療器械銷售市場?！?11128】
對醒腦再造膠囊行暫停銷售
據監測，中美華醫（河北）制藥有限公司的醒腦再造膠囊（國藥準字Z13020394） 廣告，存在絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導消費者等行為。廣東省食品藥品監督管理局決定自2011年9月20 日起對其采取暫停銷售行政強制措施?！?11131】
FDA授予孤兒藥地位
Cornerstone制藥公司宣布，美國食品和藥物管理局已授予CPI-613孤兒藥地位，CPI-613是該公司主要的候選產品，用于治療急性髓系白血?。ˋML）。PDH功能的破壞可導致腫瘤細胞線粒體代謝的毀滅性破壞。這樣，腫瘤細胞就會缺乏能量和生物合成中間體，最終死亡。【111132】
醫療器械第三方物流受監管
醫療器械產業快速發展，讓眾多經營企業選擇第三方物流負責儲運產品，但有一些企業卻私下虛設倉庫。近日，上海食品藥品監督管理局通知，依法將醫療器械第三方物流納入監管范疇，藥監部門將對醫療器械經營企業的倉庫設置和產品運輸等行為進行監管?！?11133】
中國藥品快檢技術引關注
檢驗檢測工作是藥品質量控制的關鍵環節，也是藥品監管工作的主要技術依托。2011年9月27日，亞太經合組織（APEC）生命科學論壇藥品安全與檢測技術研討會在北京召開。研討會由亞太經合組織和美國國際發展署主辦，中國國家食品藥品監督管理局協辦，中國食品藥品檢定研究院承辦?！?11134】
藥品安全監管工作會議召開
近日，第三屆深莞惠藥品安全監管工作聯席會議在廣東省惠州市召開。會議就加強跨市藥品（中藥制劑）、醫療器械、保健食品、化妝品委托加工的監管，刑法（修正案）實施后藥品違法案件的移送和銜接及加強藥檢合作服務企業發展、服務群眾需求等問題進行了深入探討和研究?！?11135】
FDA批準Matrix艾滋病申請
日前，FDA批準Matrix 公司拉米夫定/替諾福韋酯藥片的新藥申請，劑量為300mg/300mg，與奈韋拉平片（200mg)共同包裝。Matrix公司的拉米夫定/替諾福韋酯藥片（300mg/300mg）是葛蘭素史克的拉米夫定（Epivir）、吉利德科技公司的替諾福韋、勃林格殷格翰集團的奈韋拉平的對等藥物?！?11136】
FDA發出抗抑郁劑警告
FDA日前通知醫護人員和患者，抗抑郁劑Celexa（citalopramhy drobromide，氫溴酸西酞普蘭）的使用不可大于40毫克/日劑量，因為它可導致心電活動異常變化。此前，西酞普蘭藥品標簽上曾經標注某些患者可能需要每天60毫克劑量字樣，現標簽已被修訂?！?11137】
酮康唑口服制劑的肝毒性
日前，國家藥品不良反應監測中心了第40期《藥品不良反應信息通報》，提醒醫務工作者、藥品生產經營企業以及公眾警惕酮康唑口服制劑的嚴重肝毒性問題。 酮康唑口服制劑是咪唑類抗真菌藥，在我國上市的有片劑和膠囊劑，規格為200毫克，商品名“里素勞”，主要用于念珠菌病、皮炎芽生菌病、球孢子菌病、組織胞漿菌病、著色真菌病等系統性感染的治療。 鑒于酮康唑口服制劑存在嚴重的肝毒性，國家食品藥品監督管理局建議醫護人員和患者在選擇用藥時，只有其他抗真菌藥物治療無效，且使用的效益大于風險時，才考慮使用本品；同時，建議患者治療前應先進行肝功能檢查，且在治療期間應定期進行檢查，監測可能由肝毒性引發的體征和癥狀，以減少嚴重不良反應的發生。 國家食品藥品監督管理局建議患者應嚴格按照說明書規定的用法用量用藥，不得超劑量使用，如果出現肝毒性的體征或癥狀，如尿黃、黃疸、食欲減退、倦怠乏力、肝區疼痛、惡心等，應立即停藥并及時就醫，必要時檢查肝功能并進行相應治療，以減少嚴重不良反應的發生。國家食品藥品監督管理局建議生產企業加強臨床合理用藥的宣傳，確保產品的安全性信息及時傳達給患者和醫生?！?11138】
停止生產、銷售、使用鹽酸
克侖特羅片劑 國家食品藥品監督管理局經再評價認為，鹽酸克侖特羅片劑具有潛在濫用風險，其臨床價值有限，長期不合理使用可對患者心肺功能產生嚴重影響，在我國使用風險大于效益。 根據《藥品管理法》第四十二條規定，國家食品藥品監督管理局決定停止鹽酸克侖特羅片劑在我國的生產、銷售和使用，并撤銷藥品批準證明文件。已生產的藥品會由當地食品藥品監督管理部門監督銷毀。 自2009年始，國家食品藥品監督管理局就組織對鹽酸克侖特羅開展了再評價。經對國內外不良反應情況進行檢索，對鹽酸克倫特羅生產、經營情況以及在各級醫療機構使用情況進行調查，并廣泛征求醫學、藥學等相關領域專家意見，再評價意見認為鹽酸克侖特羅片劑具有潛在濫用風險，且臨床價值有限，長期不合理使用可對患者心肺功能產生嚴重影響，在我國使用風險大于效益。 鹽酸克侖特羅其他劑型有氣霧劑、粉霧劑以及復方制劑等，按照處方藥管理，在醫生指導下合理使用是安全的，潛在濫用風險較低，因此予以保留。
鏈接
1為什么對鹽酸克侖特羅片劑予以撤市？ 對鹽酸克侖特羅片劑予以撤市是綜合考慮該品種的潛在濫用風險、臨床使用價值和藥品本身的安全性風險作出的決定。鹽酸克侖特羅片劑臨床價值有限，特別是現代支氣管哮喘治療強調吸入制劑用藥，該品種臨床使用趨向自然淘汰，已退出大中型醫院以及絕大部分基層醫療機構，目前臨床已有多種更安全有效的替代藥品。長期不合理使用鹽酸克侖特羅片劑可對患者心肺功能產生嚴重影響，且該品種具有潛在濫用風險。因此，總體來說，鹽酸克侖特羅片劑在我國使用風險大于效益。
