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關鍵詞煙氣脫硫技術研究
1前言
SO2是造成大氣污染的主要污染物之一，有效控制工業煙氣中SO2是當前刻不容緩的環保課題。
據國家環保統計，每年各種煤及各種資源冶煉產生二氧化硫（SO2）達2158.7萬t，高居世界第一位，其中工業來源排放量1800萬t，占總排放量的83％。其中我國目前的一次能源消耗中，煤炭占76％，在今后若干年內還有上升的趨勢。我國每年排入大氣的87％的SO2來源于煤的直接燃燒。隨著我國工業化進程的不斷加快，SO2的排放量也日漸增多。
2、煙氣脫硫技術進展
目前，煙氣脫硫技術根據不同的劃分方法可以分為多種方法；其中最常用的是根據操作過程的物相不同，脫硫方法可分為濕法、干法和半干法[1]。
2.1濕法煙氣脫硫技術
優點：濕法煙氣脫硫技術為氣液反應，反應速度快，脫硫效率高，一般均高于90％，技術成熟，適用面廣。濕法脫硫技術比較成熟，生產運行安全可靠，在眾多的脫硫技術中，始終占據主導地位，占脫硫總裝機容量的80％以上[2]。
缺點：生成物是液體或淤渣，較難處理，設備腐蝕性嚴重，洗滌后煙氣需再熱，能耗高，占地面積大，投資和運行費用高。系統復雜、設備龐大、耗水量大、一次性投資高，一般適用于大型電廠。
分類：常用的濕法煙氣脫硫技術有石灰石-石膏法、間接的石灰石-石膏法、檸檬吸收法等。
A石灰石／石灰-石膏法：
原理：是利用石灰石或石灰漿液吸收煙氣中的SO2，生成亞硫酸鈣，經分離的亞硫酸鈣（CaO3S）可以拋棄，也可以氧化為硫酸鈣（CaSO4），以石膏形式回收。是目前世界上技術最成熟、運行狀況最穩定的脫硫工藝，脫硫效率達到90％以上。
B間接石灰石-石膏法:
常見的間接石灰石-石膏法有：鈉堿雙堿法、堿性硫酸鋁法和稀硫酸吸收法等。原理：鈉堿、堿性氧化鋁(Al2O3·nH2O)或稀硫酸（H2SO4）吸收SO2，生成的吸收液與石灰石反應而得以再生，并生成石膏。該法操作簡單，二次污染少，無結垢和堵塞問題，脫硫效率高，但是生成的石膏產品質量較差。
C檸檬吸收法：
原理：檸檬酸(H3C6H5O7·H2O)溶液具有較好的緩沖性能，當SO2氣體通過檸檬酸鹽液體時，煙氣中的SO2與水中H發生反應生成H2SO3絡合物,SO2吸收率在99％以上。這種方法僅適于低濃度SO2煙氣，而不適于高濃度SO2氣體吸收，應用范圍比較窄[3]。
另外，還有海水脫硫法、磷銨復肥法、液相催化法等濕法煙氣脫硫技術。
2.2干法煙氣脫硫技術
優點：干法煙氣脫硫技術為氣同反應，相對于濕法脫硫系統來說，設備簡單，占地面積小、投資和運行費用較低、操作方便、能耗低、生成物便于處置、無污水處理系統等。
缺點：但反應速度慢，脫硫率低，先進的可達60-80％。但目前此種方法脫硫效率較低，吸收劑利用率低，磨損、結垢現象比較嚴重，在設備維護方面難度較大，設備運行的穩定性、可靠性不高，且壽命較短，限制了此種方法的應用。
分類：常用的干法煙氣脫硫技術有活性碳吸附法、電子束輻射法、荷電干式吸收劑噴射法、金屬氧化物脫硫法等。
典型的干法脫硫系統是將脫硫劑(如石灰石、白云石或消石灰)直接噴入爐內。以石灰石為例，在高溫下煅燒時，脫硫劑煅燒后形成多孔的氧化鈣顆粒，它和煙氣中的SO2反應生成硫酸鈣，達到脫硫的目的。
A活性碳吸附法：
原理：SO2被活性碳吸附并被催化氧化為三氧化硫(SO3)，再與水反應生成H2SO4，飽和后的活性碳可通過水洗或加熱再生，同時生成稀H2SO4或高濃度SO2。可獲得副產品H2SO4，液態SO2和單質硫，即可以有效地控制SO2的排放，又可以回收硫資源。該技術經西安交通大學對活性炭進行了改進，開發出成本低、選擇吸附性能強的ZL30，ZIA0，進一步完善了活性炭的工藝，使煙氣中SO2吸附率達到95.8％，達到國家排放標準[4]。
B電子束輻射法：
原理：用高能電子束照射煙氣，生成大量的活性物質，將煙氣中的SO2和氮氧化物氧化為SO3和二氧化氮(NO2)，進一步生成H2SO4和硝酸(NaNO3)，并被氨(NH3)或石灰石(CaCO3)吸收劑吸收
C荷電干式吸收劑噴射脫硫法(CD．SI):
原理：吸收劑以高速流過噴射單元產生的高壓靜電電暈充電區，使吸收劑帶有靜電荷，當吸收劑被噴射到煙氣流中，吸收劑因帶同種電荷而互相排斥，表面充分暴露，使脫硫效率大幅度提高。此方法為干法處理，無設備污染及結垢現象，不產生廢水廢渣，副產品還可以作為肥料使用，無二次污染物產生，脫硫率大于90％[7]，而且設備簡單，適應性比較廣泛。但是此方法脫硫靠電子束加速器產生高能電子；對于一般的大型企業來說，需大功率的電子槍，對人體有害，故還需要防輻射屏蔽，所以運行和維護要求高。四川成都熱電廠建成一套電子脫硫裝置，煙氣中SO2的脫硫達到國家排放標準。
D金屬氧化物脫硫法：
原理：根據SO2是一種比較活潑的氣體的特性，氧化錳(MnO)、氧化鋅(ZnO)、氧化鐵(Fe3O4)、氧化銅(CuO)等氧化物對SO2具有較強的吸附性，在常溫或低溫下，金屬氧化物對SO2起吸附作用，高溫情況下，金屬氧化物與SO2發生化學反應，生成金屬鹽。然后對吸附物和金屬鹽通過熱分解法、洗滌法等使氧化物再生。這是一種干法脫硫方法，雖然沒有污水、廢酸，不造成污染，但是此方法也沒有得到推廣，主要是因為脫硫效率比較低，設備龐大，投資比較大，操作要求較高，成本高。該技術的關鍵是開發新的吸附劑。
以上幾種SO2煙氣治理技術目前應用比較廣泛的，雖然脫硫率比較高，但是工藝復雜，運行費用高，防污不徹底，造成二次污染等不足，與我國實現經濟和環境和諧發展的大方針不相適應，故有必要對新的脫硫技術進行探索和研究。2.3半干法煙氣脫硫技術
半干法脫硫包括噴霧干燥法脫硫、半干半濕法脫硫、粉末一顆粒噴動床脫硫、煙道噴射脫硫等。
A噴霧干燥法[5]：
噴霧干燥脫硫方法是利用機械或氣流的力量將吸收劑分散成極細小的霧狀液滴，霧狀液滴與煙氣形成比較大的接觸表面積，在氣液兩相之間發生的一種熱量交換、質量傳遞和化學反應的脫硫方法。一般用的吸收劑是堿液、石灰乳、石灰石漿液等，目前絕大多數裝置都使用石灰乳作為吸收劑。一般情況下，此種方法的脫硫率65％～85％。其優點：脫硫是在氣、液、固三相狀態下進行，工藝設備簡單，生成物為干態的CaSO、CaSO，易處理，沒有嚴重的設備腐蝕和堵塞情況，耗水也比較少。缺點：自動化要求比較高，吸收劑的用量難以控制，吸收效率不是很高。所以，選擇開發合理的吸收劑是解決此方法面臨的新難題。
B半干半濕法：
半干半濕法是介于濕法和干法之間的一種脫硫方法，其脫硫效率和脫硫劑利用率等參數也介于兩者之間，該方法主要適用于中小鍋爐的煙氣治理。這種技術的特點是：投資少、運行費用低，脫硫率雖低于濕法脫硫技術，但仍可達到70％tn，并且腐蝕性小、占地面積少，工藝可靠。工業中常用的半干半濕法脫硫系統與濕法脫硫系統相比，省去了制漿系統，將濕法脫硫系統中的噴入Ca(OH)：水溶液改為噴入CaO或Ca(OH)：粉末和水霧。與干法脫硫系統相比，克服了爐內噴鈣法SO2和CaO反應效率低、反應時間長的缺點，提高了脫硫劑的利用率，且工藝簡單，有很好的發展前景。
C粉末一顆粒噴動床半千法煙氣脫硫法:
技術原理：含SO2的煙氣經過預熱器進入粉粒噴動床，脫硫劑制成粉末狀預先與水混合，以漿料形式從噴動床的頂部連續噴人床內，與噴動粒子充分混合，借助于和熱煙氣的接觸，脫硫與干燥同時進行。脫硫反應后的產物以干態粉末形式從分離器中吹出。這種脫硫技術應用石灰石或消石灰做脫硫劑。具有很高的脫硫率及脫硫劑利用率，而且對環境的影響很小。但進氣溫度、床內相對濕度、反應溫度之間有嚴格的要求，在漿料的含濕量和反應溫度控制不當時，會有脫硫劑粘壁現象發生。
D煙道噴射半干法煙氣脫硫:
該方法利用鍋爐與除塵器之間的煙道作為反應器進行脫硫，不需要另外加吸收容器，使工藝投資大大降低，操作簡單，需場地較小，適合于在我國開發應用。半干法煙道噴射煙氣脫硫即往煙道中噴人吸收劑漿液，漿滴邊蒸發邊反應，反應產物以干態粉末出煙道。
3新興的煙氣脫硫方法以及當前研究的熱點
最近幾年，科技突飛猛進，環境問題已提升到法律高度。我國的科技工作者研制出了一些新的脫硫技術，但大多還處于試驗階段，有待于進一步的工業應用驗證。
3．1硫化堿脫硫法
由Outokumpu公司開發研制的硫化堿脫硫法主要利用工業級硫化納作為原料來吸收SO2工業煙氣，產品以生成硫磺為目的。反應過程相當復雜，有Na2SO4、Na2SO3、Na2S203、S、Na2Sx等物質生成，由生成物可以看出過程耗能較高，而且副產品價值低，華南理工大學的石林經過研究表明過程中的各種硫的化合物含量隨反應條件的改變而改變，將溶液pH值控制在5.5—6.5之間，加入少量起氧化作用的添加劑TFS，則產品主要生成Na2S203，過濾、蒸發可得到附加值高的5H0·Na2S203，，而且脫硫率高達97％，反應過程為：SO2+Na2S=Na2S203+S。此種脫硫新技術已通過中試，正在推廣應用。
3．2膜吸收法
以有機高分子膜為代表的膜分離技術是近幾年研究出的一種氣體分離新技術，已得到廣泛的應用，尤其在水的凈化和處理方面。中科院大連物化所的金美等研究員創造性地利用膜來吸收脫出SO2氣體，效果比較顯著，脫硫率達90％。過程是：他們利用聚丙烯中空纖維膜吸收器，以NaOH溶液為吸收液，脫除SO2氣體，其特點是利用多孔膜將氣體SO2氣體和NaOH吸收液分開，SO2氣體通過多孔膜中的孔道到達氣液相界面處，SO2與NaOH迅速反應，達到脫硫的目的。此法是膜分離技術與吸收技術相結合的一種新技術，能耗低，操作簡單，投資少。
3．3微生物脫硫技術
根據微生物參與硫循環的各個過程，并獲得能量這一特點，利用微生物進行煙氣脫硫，其機理為：在有氧條件下，通過脫硫細菌的間接氧化作用，將煙氣中的SO2氧化成硫酸，細菌從中獲取能量。
生物法脫硫與傳統的化學和物理脫硫相比，基本沒有高溫、高壓、催化劑等外在條件，均為常溫常壓下操作，而且工藝流程簡單，無二次污染。國外曾以地熱發電站每天脫除5t量的H：S為基礎；計算微生物脫硫的總費用是常規濕法50％[6]。無論對于有機硫還是無機硫，一經燃燒均可生成被微生物間接利用的無機硫SO2，因此，發展微生物煙氣脫硫技術，很具有潛力。四川大學的王安等人在實驗室條件下，選用氧化亞鐵桿菌進行脫硫研究，在較低的液氣比下，脫硫率達98％。
4、煙氣脫硫技術發展趨勢
目前已有的各種技術都有自己的優勢和缺陷，具體應用時要具體分析，從投資、運行、環保等各方面綜合考慮來選擇一種適合的脫硫技術。隨著科技的發展，某一項新技術韻產生都會涉及到很多不同的學科，因此，留意其他學科的最新進展與研究成果，并把它們應用到煙氣脫硫技術中是開發新型煙氣脫硫技術的重要途徑，例如微生物脫硫、電子束法脫硫等脫硫新技術，由于他們各自獨特的特點都將會有很大的發展空間。隨著人們對環境治理的日益重視和工業煙氣排放量的不斷增加，投資和運行費用少、脫硫效率高、脫硫劑利用率高、污染少、無二次污染的脫硫技術必將成為今后煙氣脫硫技術發展的主要趨勢。
各種各樣的煙氣脫硫技術在脫除SO2的過程中取得了一定的經濟、社會和環保效益，但是還存在一些不足，隨著生物技術及高新技術的不斷發展，電子束脫硫技術和生物脫硫等一系列高新、適用性強的脫硫技術將會代替傳統的脫硫方法。
參考文獻:
[1]陳兵，張學學．煙氣脫硫技術研究與進展[J]．工業鍋爐，2002，74（4）：6-10．
[2]林永明，韋志高．濕法石灰石／石灰一石膏脫硫技術應用綜述[J]．廣西電力工程，2000．4：92-98．
[3]郭小宏，等．利用活性炭治理華光實業社會福利冶煉廠可行研究報告[R]．2002，6．
暑期托管范文2
關鍵詞：海洋平臺；浮托安裝；安裝技術
中圖分類號：C35 文獻標識碼： A
一、海上浮托安裝工藝現狀
海上油田超大型平臺浮托技術是近幾年來中海油安裝海洋平臺使用的主要技術之一，該技術不僅推動了海上安裝技術的革命，更把整體設計、整體陸地建造以及整體海上調試一系列的技術和管理變革帶人了一個嶄新的時代，這是觀念上的創新和整體技術的突破。
該技術利用潮汐原理，在漲潮時，駁船拖運萬噸級平臺進人導管架槽口，落潮時，駁船緩慢增加吃水，將萬噸級平臺緩慢平穩地落在導管架腿上。操作完畢，駁船退出導管架，施工人員再將平臺腿和導管架腿焊接，整個安裝過程結束。這項技術包括6個關鍵動作，即獲得凈空、定位導引、主動尋址、對接合攏、荷載轉移、安全分離。工程師們創造性地利用海洋潮汐力量和調載技術，自主研制關鍵設備，攻克了萬噸級平臺在海上的精準對接技術，創建了海上油田超大型平臺浮托技術體系，打造出整體設計、整體裝船、整體運輸、整體安裝和海上零調試的“四整一零”技術優勢，建立了5000-35000t平臺安裝的浮托船隊和大型平臺建造場地，實現了中國海洋工程建設從千噸級吊裝到萬噸級浮托的跨越，成功打破了國外技術和裝備壟斷。
大型結構物海上浮托分為低位浮托和高位浮托兩種。高位浮托時，組塊一般在船上的重心比
較高，駁船到位后進行壓載，組塊重心降低，組塊樁腿與導管架對接，荷載轉移后退船，組塊運輸穩定性差，但是對于船舶性能和工作海況要求較高；低位浮托則相反，組塊重心較低，組塊運輸穩定性好，但在浮托現場安裝時需用機械將組塊提升后才能滿足安裝要求。目前，國內大型結構物海上浮托安裝基本采用高位浮托安裝法。
二、發展及優勢
在過去的三十年中，Float over作業技術在全球范圍內得到了廣泛的發展和應用。最初這種方法是在1977年被引入到石油和天然氣行業，由H alliburton/K B R首先應用于北海的英國石油公司（B P）油田。1983年首次FLO AT O VE R（浮托法）安裝工藝成功地應用利浦斯公司M aureen工程的生產平臺上，其安裝總重量為18，600t，K B R英國公司最終成功完成平臺安裝。在該項目成功后，浮托法的一系列技術和施工機具應運而生。FLO AT O V E R（浮托法）安裝工藝是在不使用大型浮吊的情況下，就能完成一個完整上部模塊的海上安裝，避免了海上設備的組裝和連接調試工作，從而大幅減少海上安裝的工期以及由此產生的巨額費用。FLO AT O V E R（浮托法）安裝技術特別適合如渤海灣的水深，從幾m到30m的水域，應用的基礎設計往往是傳統的導管架類型，這有利于采用FLO AT O VE R（浮托法）安裝技術。
該種方法的最大優勢在于平臺結構和生產設施可以在陸地一次性完成，包括主機聯調、生活模塊的調試以及放空臂的安裝均可在陸地建造階段完成。經過工程師前期的設計和船舶選擇，在后續海上安裝期間，對于模塊的重量敏感性要較之于傳統的浮吊安裝小很多。因此可以最大限度節約海上連接調試和施工作業時間，從而大幅降低油田開發投資成本。
三、作業形式的發展歷程
完成于2007年的渤中34-1中心平臺（后面簡稱B Z34-1 C E P平臺）和完成于2014年的墾利3-2中心平臺（后簡稱K L3-2 C E P平臺）均位于萊州灣，平臺地址相距僅60海里，平均作業水深21.4m。下面我們便通過兩個平臺作業的實施方案來回顧浮托法的發展歷程。在對比兩個方案前，我們有必要對于浮托法的基本原理和設計工藝作常識性的了解。
1、設計原理
2、基本作業程序
第一步：作業船舶就位
包括作業駁船、輔助拖輪和配合浮吊在內的全部船舶在施工作業前，安裝設計位置完成就位工作；
第二步：進船作業（D ock In）
根據作業方式的不同，將載有上部模塊的運輸駁船引導進入導管架槽口，并在SU R G E FE N D E R的作用下，停留在既定的設計位置。
第三步：載荷轉移和對接作業（M ATIN G O PE R ATIO N）在上部模塊到達導管架設計位置后，通過運輸駁船的自身壓載，使得駁船吃水增加，上部模塊的支撐結構與導管架上的LM U對接，并通過LM U裝置的緩沖功能，逐步將模塊的重量載荷由運輸駁船逐步轉移至導管架上。
B Z34-1 C E P平臺安裝方案
（1）平臺重量：8，700t
（2）作業船舶：海洋石油221（8，000t下水駁）+B H 108
（900t浮吊）
B Z34-1 C E P平臺安裝作業中國渤海灣早期浮托安裝的代表，有其一定的典型性。在早期的安裝階段，該平臺的進船工作主要依靠拖輪的牽引配合來完成，即需要在運輸駁船的左右舷各布置一條8，000H P的三用拖輪，將運輸駁船緩慢牽引至導管架槽口內。
3）系泊分析
運動幅值：
錨纜及交叉纜：破斷負荷/最大受力=2.628>1.95（安
全系數）
在現實作業中存在的問題：
1）駁船船艏應在現場拋2個工作錨。工作錨使用的是2臺75t液壓絞車作為臨時錨機。然而由于該液壓絞車鋼絲繩放出速度十分緩慢，因此在施工現場沒有拋工作錨，因此在使用拖輪輔助進船的過程中，受風浪流方向的影響較大，很難一次性將船頭進入導管口。
2）退船后，兩條拖輪不能很好的控制駁船的方向，從而會導致駁船短暫的甩尾現象發生，還是存在一定的安全隱患。綜上，我們看到了傳統浮托作業法在駁船運動形態的控制上，還存在一定的缺項。經過若干年的改良工作，目前所使用的浮托作業施工工藝已經有了一定程度的變化
K L3-2 C E P平臺安裝方案
1）平臺重量：9，600t
2）作業船舶：海洋石油228（18，000t下水駁）
3）配合拖輪：民龍1202（12，000H p）、民龍1201、
中油海281該平臺的安裝工藝是渤海灣采用錨系法進行浮托作業的較為經典的案例。組塊浮托安裝方案的確定主要包括選擇合適的主作業駁船、主拖輪、浮托錨系系統、輔助拖輪、調載系統、護舷系統及運動監測系統等。
本次作業的錨系采用15大抓力錨，由作業拖輪在現場進行拋錨。
浮托安裝作業環境參數：
1）平均風速V1m in，10m=10.0m/s；
2）艏浪有義波高Hs=1.5m；
3）峰值周期Tp=4.42sC6.71s，波譜類型為
JO N SW AP；
4）VSC=1.14 m/s；
5）潮汐：進船潮位為M SL=85cm（平均海面高度）。
關于船體校核：
所選主作業駁船應具有可以滿足設計要求的船體強度，并且需確定浮托安裝的限制性設計荷載、運動響應、海況以及可操作性。
通過上述兩種方案的比較，我們認為以錨泊為基礎的浮托作業方案，無論在安全性上，還是可靠性上，都較傳統的浮托方法有了很大的提高。也為南海深水浮托作業的可行性奠定了實驗性的基礎。
結束語
浮托法安裝工藝發展的10年，其實也是中國海洋石油工業迅猛崛起的10年，中國海洋石油由過去的單一渤海灣作業已經發展成為了在全球范圍內從事石油開發和油田建設的主力軍。浮托法作業也從渤海灣，逐步擴展到南中國海，并多次參加了國際項目的海上安裝工作。油田開發的最大挑戰往往來自于浩瀚的大海，惡劣的環境因素，復雜的作業工況時刻給予海洋結構工程師巨大的挑戰，我們相信，在未來可見的時間中，我們能夠涌現出更多安全、可靠且開發成本低廉的施工作業工藝。
參考文獻
[1]沈蓮冰.海洋平臺浮托安裝樁腿耦合安裝結構優化設計[D].中國海洋大學，2013.
[2]李西亮.雙船浮托安裝中多浮體水動力性能及運動響應研究[D].中國海洋大學，2013.
暑期托管范文3
乙方：_________
簽訂日期：_________年_________月_________日
為明確甲乙雙方權利義務，經協商，特簽訂本協議。
一、協議雙方
甲方：_________
乙方：_________
二、乙方產（股）權結構及登記托管產（股）權數量
乙方共有股本包括國家出資（股），法人出資（股），自然人出資（股），委托甲方辦理登記托管。
三、甲方的權利與義務
（一）甲方義務
1．對乙方提供的產（股）權憑證進行審核確認，辦理登記托管手續。
2．向乙方核放統一監制的產（股）權證。
3．為乙方股東或投資者辦理產（股）權登記托管及轉讓過戶，查詢，掛失，凍結等業務。
4．按照乙方提供的分紅派息決定向乙方投資人（股東）提供安全便捷的分紅派息服務。
5．為乙方提供投資人（股東）情況及相關資料的查詢、統計服務。
6．向乙方股東或投資人披露乙方重大信息及生產經營情況。
7．向國資、工商等行政管理部門出具產（股）權轉讓鑒證憑證。
（二）甲方權利
1．按要求取得乙方登記托管、分紅派息、轉讓過戶等所需的全套文件資料。
2．有權及時了解乙方發生的重大事項和生產經營情況。
3．有權監督企業按時披露年度財務報告、重大事項的臨時報告及召開股東大會。
4．按約定收取服務費用。
四、乙方的權利與義務
（一）乙方義務
1．乙方須向甲方提供下列文件資料：
（1）產（股）權登記托管申請表；
（2）批準企業改制及設立的有關文件（股東出資協議、驗資報告、章程等）；
（3）企業營業執照復印件；
（4）企業簽發的出資或股權憑證，出資人或股東名冊；
（5）企業最近年度會計報表及審計報告；
（6）甲方要求提供的其他文件。
2．乙方須向甲方提供公司已核發的全部出資（股權）憑證及完整的出資人（股東）名冊、軟盤等資料，乙方對所提供資料的準確性和真實性負有完全責任。
3．乙方應向甲方及時通報重大事項及生產經營情況。
4．按照規定向甲方提交股東大會通過的分紅派息決議，并在除權日前三個工作日將現金紅利款和分紅派息手續費劃入甲方指定的銀行帳戶。
5．按規定在每年度結束后三個月內向全體投資人（股東）公布年度報告，六個月內提供股東會召開情況。
（二）乙方權利
1．要求甲方為其投資人（股東）提供登記托管，轉讓過戶，信息披露等項服務。
2．要求甲方按規定及時為其投資人（股東）提供分紅派息服務。
3．查詢、統計出資人（股東）情況及有關資料。
五、費用標準
1．產（股）權登記托管服務費
按企業股本（或注冊資本）總額的_________‰收取，須在正式登記托管前繳清。
2．分紅派息手續費
按紅利額的_________‰收取分紅派息手續費。
六、違約責任
1．甲方沒有在規定時間內把紅股或現金紅利派送給出資人（股東），乙方有權要求甲方以最快速度進行分派，并按每天應分現金紅利總額的_________‰標準向甲方收取違約金。
2．甲方沒有按乙方要求及時提供出資人（股東）資料，由此造成的后果由甲方負責。
3．乙方沒有在規定時間內將應分現金紅利和分紅派息手續費劃入甲方指定的帳戶，由此造成的后果由乙方負責。
4．乙方必須向甲方提供準確，完整的出資人（股東）名冊，如因出資人（股東）名冊提供有誤造成的損失，由乙方負責；若甲方在托管當中或過戶當中造成錯誤，由此造成的損失，由甲方負責。
七、未盡事宜雙方協商解決。
八、本協議雙方簽字蓋章之日起生效。
九、本協議一式兩份，雙方各執一份，具同等法律效力。
暑期托管范文4
一、高考回顧
1.（2016?全國卷Ⅲ第13題）下列有關電解質溶液的說法正確的是（ ）
A. 向0.1 mol?L-1CH3COOH溶液中加入少量水，溶液中■減小
B. 將CH3COONa溶液從20 ℃升溫至30 ℃，溶液中■增大
C. 向鹽酸中加入氨水至中性，溶液中■>1
D. 向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3，溶液中■不變
【解析】CH3COOH的電離平衡常數，Ka=■，則■=■，加水稀釋，Ka不變，c（CH3COO-）減小，故比值變大，A錯誤；CH3COONa溶液中CH3COO―水解平衡常數，Kh=■，升高溫度，水解平衡正向移動，Kh增大，則■=■減小，B錯誤；溶液呈中性，則c（H+）=c（OH-），根據電荷守恒可知，c（Cl-）=c（NH+4），C錯誤；向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3，沉淀溶解平衡逆向移動，由于■=■=■，Ksp僅與溫度有關，故■不變，D正確。
【答案】D
2. 【2016?全國卷Ⅱ第26題第（4）問節選】聯氨（N2H4）為二元弱堿，在水中的電離方式與氨相似。聯氨第一步電離反應的平衡常數值為_______（已知：N2H4+H+？葑N2H+5的K=8.7×107；Kw=1.0×10-14）。聯氨與硫酸形成的酸式鹽的化學式為____。
【解析】聯氨為二元弱堿，在水中的電離方程式與氨相似，則聯氨第一步電離的方程式為N2H4+H2O？葑N2H+5+OH-，再根據已知：N2H4+H+？葑N2H+5的K=8.7×107及Kw=1.0×10-14，故聯氨第一步電離平衡常數為K=■=■=■×c（OH-）?c（H+） =8.7×107×1.0×10-14=8.7×10-7；聯氨為二元弱堿，酸堿發生中和反應生成鹽，則聯氨與硫酸形成酸式鹽的化學式為N2H6（HSO4）2，類似于Mg（OH）2與硫酸形成Mg（HSO4）2。
【答案】 8.7×10-7 ；N2H6（HSO4）2
3.【2016?海南卷?第14題第（4）問節選】已知：Kw=1.0×10-14，Al（OH）3？葑AlO-2+H++H2O Ka=2.0×10-13。Al（OH）3溶于NaOH溶液反應的平衡常檔扔________。
【解析】Al（OH）3溶于NaOH溶液發生反應：Al（OH）3+OH-=AlO-2+2H2O的平衡常數K=■=■=■=■=20
【答案】20
二、拓展變式
【例1】常溫下，用0.100 0 mol?L-1的NaOH溶液滴定20 mL同濃度的某種一元酸HX，滴定過程溶液pH隨x的變化曲線如圖1所示（忽略中和熱效應），下列說法正確的是（ ）
A. HX溶液加水稀釋后，溶液中■的值增大
B. HX的電離常數KHX=■（x為滴定百分數）
C. 當滴定百分數為100時，溶液中水的電離程度最小
D. 滴定分數大于100時，溶液中離子濃度關系一定是：c（Na+）>c（X-）>c（OH-）>c（H+）
【解析】由圖可知HX為弱酸，加水稀釋促進電離，n（X-）增大，n（HX）減小，故■的值減小，A錯誤；設HX的量是100，根據圖像知有x被反應那一點來算，K=10-7x/（100-x），B正確；當滴定百分數為100時，二者剛好反應，生成的鹽NaX中B―水解，水的電離程度最大，C錯誤；滴定百分數大于100時，即NaOH過量，當■≥1，溶液中離子濃度關系可能為：c（Na+）>c（OH-）>c（X-）>c（H+），D錯誤。
【答案】B
【例3】計算：25℃時，1.20 mol?L-1的KX溶液pH（請寫出計算過程）（已知：Ka（HX）= 3.00×10-8；lg 2=0.3）
【解析】根據題給數據可計算出水解常數Kh的具體值，再列出水解的三段式來算出c（OH―），進而可求得pH。
Kh=■=■=■=■
X-+H2O？葑HX+OH-
c（起始）/mol?L-1 1.2 0 0
c（轉化）/mol?L-1 x x x
c（平衡）/mol?L-1 1.2-x x x
由于c（X-）的其實濃度較大，X―水解程度較小，因水解損失的可忽略，即：1.2-x≈1.2
Kh=■≈■=■可解得x=2×10-3.5 mol?L-1
c（H+）=■=■=■×10-10.5 mol?L-1
pH=10.5-lg2-1=10.5+lg2=10.5+0.3=10.8。
【例4】若某可逆反應平衡常數K>1.0×105，則可認為該反應進行程度較大，正反應趨于完全；請列式計算、判斷說明，某溫度下反應：H2S（aq）+ CuSO4（aq）？葑H2SO4（aq） +CuS（s）的進行程度（已知該溫度下：H2S的 Ka1=1.0×10-7；Ka2=7.0×10-15；Ksp（CuS）=6.0×10-36）
【解析】將平衡常數進行變形，再代入數據進行計算，得出結論，具體見答案所示K=■=■=■=■≈1.2×1014，K較大，該反應正向進行較完全。
三、實戰模擬
1.（2017屆廣東深圳）常溫下，H3PO4與NaOH溶液反應的體系中，含磷各物種的分布分數（平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分數）與pH 的關系如圖2所示[已知Ca3（PO4）2難溶于水]。下列有關說法不正確的是（ ）
A. H3PO4的Ka3=10C12.2，HPO24-的水解平衡常數為10C6.8
B. Na2HPO4 溶液顯堿性，若向溶液中加入足量的CaCl2 溶液，溶液則顯酸性
C. pH=13時，溶液中各微粒濃度大小關系為：c（Na+）>c（HPO24-）>c（PO34-）>c（OH-）>c（H+）
D. 為獲得盡可能純的NaH2PO4，pH應控制在4～5.5左右
2.（2017屆湖北八校第一次聯考）常溫下，向50 mL溶有0.1 mol Cl2的氯水中滴加2 mol?L-1的NaOH溶液，得到溶液pH隨所加NaOH溶液體積的變化圖像如圖3所示。下列說法正確的是（ ）
A. 若a點pH=4，且c（Cl-）=m c（ClO-），則Ka（HClO）=■
B. 若x=100，b點對應溶液中：c（OH-）>c（H+），可用pH試紙測定其pH
C. 若y=200，c點對應溶液中：c（OH-）―c（H+）=2c（Cl-）+c（HClO）
D. b～c段，隨NaOH溶液的滴入，■逐漸增大
3.（2017屆廣東深圳）常溫下0.1 mol?L-1亞硫酸溶液中H2SO3、HSO-3、SO23-三者中所占物質的量分數（α）隨pH 變化的關系如圖4所示。下列表述正確的是（ ）
A. H2SO3？葑2H+ + SO23- K=10-5.2
B. 在0.1 mol?L-1 H2SO3 溶液中，存在：c2（H+）=c（H+）?c（HSO-3） + 2c（H+）?c（SO23-） + Kw
C. 在pH=2.5 溶液中：c（H2SO3）>c（HSO-3）>c（H+） >c（OH-）
D. 向pH 為 8.5 的上述體系中通入極少量 Cl2的過程中，溶液中c（HSO-3）和c（SO23-）均減小
4. 按要求完成下列各題的相關計算
（1）在25 ℃下，將a mol?L-1的氨水與0.01 mol?L-1的鹽酸等體積混合，反應平衡時溶液中c（NH+4）=c（Cl-），用含a的代數式表示NH3?H2O的電離常數Kb=___。
（2）25℃時，將a mol NH4NO3溶于水，向該溶液滴加b L 氨水后溶液呈中性，所滴加氨水的濃度為 mol?L-1。（NH3?H2O的電離平衡常數取Kb=2×10-5mol?L-1）
（3）在25 ℃下，將a mol?L-1 CH3COONa溶于水配成溶液，向其中滴加等體積的b mol?L-1的鹽酸使溶液呈中性（不考慮鹽酸和醋酸的揮發），用含a和b的代數式表示醋酸的電離常數Ka=________。
（4）在25 ℃下，將a mol?L-1的醋酸與b mol?L-1 Ba（OH）2溶液等體積混合，充分反應后，溶液中存在2c（Ba2+）=c（CH3COO-），則該混合溶液中醋酸的電離常數Ka=__________（用含a和b的代數式表示）。
（5）查閱資料可知：常溫下，K穩[Ag（NH3）+2]=1.10×107，Ksp[AgCl]=1.76×10―10。
①銀氨溶液中存在平衡：Ag+（aq）+2NH3（aq） ？葑Ag（NH3）+2 （aq），該反應平衡常數的表達式為 K穩= 。
②計算得到可逆反應AgCl （s）+2NH3（aq）？葑Ag（NH3） +2（aq）+Cl-（aq）的化學平衡常數K= （本空保留4位有效數字），1 L 1 mol?L-1氨水中最多可以溶解AgCl mol（本空保留2位有效數字）。
（6）反應NH+4+HCO+3+H2O？葑NH3?H2O+H2CO3的平衡常數K=_______。（已知常溫下NH3?H2O的電離平衡常數Kb=2×10-5，H2CO3的離平衡常數Ka1=4×10-7； Ka2=4×10-11）
參考答案
1.C 2.C 3.B
暑期托管范文5
甲方：________(____屆____專業畢業生)
乙方：___________________________大學
甲方因畢業時未落實工作單位，委托乙方保管其戶口和檔案，甲、乙雙方就有關事項商定如下：
一、甲方承擔的責任與義務
1.甲方畢業時必須按有關規定及時辦理離校手續。
2.甲方畢業后沒有學籍，不再隸屬于乙方，不能享受在校生的權利和待遇，因刑事案件、民事糾紛等引起的法律責任、經濟責任及后果完全由甲方本人承擔。
3.甲方在簽訂本協議之前，須辦理______年醫療保險和人身意外傷害保險。
4.甲方在戶口和檔案保管在乙方期間，每隔_____個月須與乙方保管檔案的畢業生就業指導中心聯系一次，告知就業進展情況
5.甲方若在畢業后_____年內落實工作單位的，須及時與乙方畢業生就業指導中心約定時間，來校辦理派遣及戶口、檔案遷移手續
6.甲方若_____年到期(至_____年_____月_____日)仍未落實工作單位，必須來校辦理戶口，檔案遷移手續。否則，如果戶口、檔案遷移中出現問題，責任由甲方承擔。
二、乙方承擔的責任與義務
1.乙方接受甲方委托，在甲方畢業后______年內保管甲方的戶口和檔案，乙方免收檔案保管服務費用。
2.乙方可為甲方提供就業指導和服務。甲方可參加乙方舉辦的招聘活動，查詢用人單位需求信息、咨詢有關就業方面的問題。
3.乙方可為甲方開具與就業有關的證明。與戶籍有關的證明，由乙方保衛處或轄區派出所按有關規定辦理;與檔案有關的證明，由乙方保管檔案的學院辦理，必要時由乙方相關職能部門認證簽章。辦理相關證明的，乙方可按有關文件規定收費，乙方不為甲方開具與就業無關的證明。
4.若甲方在畢業后______年內落實工作單位或本人要求回戶籍所在地就業，乙方在上級有關部門規定的時間內為其辦理《就業報到證》及戶口，檔案遷移手續。
5.若甲方在畢業后______年到期(至_____年____月____日)仍未落實工作單位，乙方按上級有關部門的規定，為甲方辦理戶口和檔案遷回其入學前戶籍所在地的手續。
本協議一式_________份，甲、乙雙方各執_________份。
甲方(簽字)：______________________
通信地址：__________________________
聯系電話：__________________________
___________年_________月__________日
乙方(蓋章)：__________________大學
畢業生就業指導中心(蓋章)：________
暑期托管范文6
【關鍵詞】 環樞椎脫位 圍手術期 呼吸道的護理
【Abstract】 Objective: To study perioperative nursing care of respiratory tract of irreducible atlantoaxial dislocation operated by transoral anterior odontoid process resection and release. Methods: 9 patients with irreducible atlantoaxial dislocation were treated by transoral anterior odontoid process resection and release. The clinical data of perioperative nursing care of respiratory tract was investigated retrospectively. Results: 9 patients were cured successfully without severe complications such as wound infection， intracranial infection and lung infection. 8 patients were followed up for 3-6 months. Normal life and work was recovered in 7 patients and 1 patient can take care of his life， engaging in light manual work. Conclusions: Satisfactory perioperative nursing care of respiratory tract is very important to irreducible atlantoaxial dislocation operated by transoral anterior approach and is a key step to guarantee successful recovery to patient.
【Key words】 atlantoaxial dislocation perioperative period nursing care of respiratory tract
經口腔入路齒狀突切除松解術是難復性環樞椎脫位的有效治療方法[1]。該手術區經口腔位于顱頸交界區，有呼吸道、消化道、椎基底動脈、延髓、頸叢、后組顱神經和上位頸神經等。其結構特殊性，決定了圍手術期護理的特殊性。2002年3月至2008年4月，我院經口腔入路齒狀突切除治療環樞椎脫位9例，取得良好效果?，F就其圍手術期呼吸道的護理總結報告如下。
1 臨床資料
1.1 一般資料：2002年3月至2008年4月，我科共收治9例難復性環樞椎脫位患者（大重量顱骨牽引，環樞椎不能復位），男6例、女3例，年齡12～59歲，平均38．5歲。受傷原因，摔傷1例，高處墜落傷3例，車禍傷5例。均行CT、MRI、X線攝片診斷。其中齒狀突陳舊性骨折脫位6例，顱底凹陷性環樞椎脫位2例，骨折脫位伴C1～5先天融合畸形1例。術前肢體運動障礙8例，感覺麻木1例，正常1例。入院后9例均行顱骨牽引3周，但復位不準50%。
1.2 手術方法：所有患者均先行常規氣管切開后插管全麻，消毒撐開口腔，懸吊懸雍垂并向咽后上壁牽開，切開咽后壁，找到環樞椎行松解復位或齒狀突切除，再行枕頸或環樞椎椎弓根內固定，植骨融合術，術后帶氣管導管全麻清醒回病房。
結果：9例均手術順利．住院35～46d，平均46.5d，痊愈出院。
2 呼吸道的護理
2.1 術前護理：
2.1.1 術前呼吸鍛煉[2]。由于大多數病人合并高位頸脊髓損傷，咽后壁有手術切口，術前需做氣管切開，且有可能使用呼吸機，病人的呼吸功能極易受影響，因此改善通氣功能指導病人呼吸的訓練猶為重要。包括：①腹式呼吸訓練。根據患者情況取仰臥位或半臥位、坐位，讓患者一手放在上腹部(劍突下)，感覺橫膈和腹部的活動，另一只手放在胸部，感覺上胸及輔助呼吸肌的活動。經鼻腔做深吸氣，同時向上隆起腹部而使胸廓運動保持最小。呼氣時腹肌和手同時下壓腹腔。以進一步增加腹內壓，使橫膈肌上抬。通過縮唇緩慢呼出氣體。開始2次／天。l0～25min／次；② 縮唇呼吸訓練?；颊唛]嘴經鼻吸入氣體后，縮唇吹口哨樣緩慢呼氣，吸氣時間與呼氣時間為l:2至l:5，呼吸頻率
2.1.2 衛生宣教。由于吸煙可增加呼吸道分泌物引起咳嗽，加重術后傷口疼痛，延緩傷口愈合，而此手術前需行氣管切開，術中又有咽后壁切開，吸煙會延長氣管堵管時間，增加呼吸道感染的機會，因此，對吸煙患者要勸其立即戒煙。
2.1.3 術前剪鼻毛，抗生素滴鼻，有利于手術區黏膜清潔。為術區清潔準備，術前3天剪鼻毛，并用0.5％氯霉素液滴鼻，每日4次。
2.1.4 口腔準備：口咽是呼吸、飲食通道，經口咽入路手術切口無法包扎，周圍很難保持無菌環境，預防切口感染特別重要。術前1周開始碘伏漱口，每日5次，即晨起、飯后、睡前各一次。
2.2 術后護理
2.2.1 從重癥監護室轉回病房后，要加強每班交接班，保證氣管導管通氣效果；不要人為造成氣管導管脫落，尤其是翻身、吸痰時；麻醉欲清醒患者予適當約束，加強人力看護 ；煩躁患者適當約束雙手及應用鎮靜劑。
2.2.2 氣管切開術護理 重點在：
(1)防止誤吸 患者應采取頭胸部抬高30～40°，可有效防止胃內容物返流，同時要合理安排鼻飼時間7～10天，在給予患者鼻飼前應徹底吸痰，在鼻飼后1小時內盡量不要吸痰。
(2)氣管內吸痰 按需吸痰，保持氣道通暢[3]。有痰或聽診有痰鳴音、血氧飽和度下降，提示大量痰液淤積在上氣道，需立即吸痰。置人吸痰管至最深處，上提1 cm再開負壓，負壓限于10.64～15.96 kPa，每次時間不超過15s，邊旋轉邊吸引邊退出，吸痰動作宜輕柔，吸痰間隔予以高濃度氧吸人，注意觀察是否順利，避免痰痂形成或阻塞。連續吸痰不超過3次，每次吸痰均要先吸氣管內分泌物，再吸口腔及鼻腔分泌物。觀察痰液的量及性狀，了解有無肺部感染或肺水腫。吸痰過程中密切觀察病情變化，吸痰時如出現心率快、血壓不穩定、口唇發紺等，應停止吸痰，立即吸氧，待血壓、心率穩定，發紺改善后再行吸痰。有研究者提出，將吸痰前后各給予3min純氧列為吸痰的標準操作步驟。吸痰操作中嚴格按無菌操作進行，一次性吸痰管需每次更換。
(3)濕化氣道 做好氣道濕化防止痰痂形成氣管切開患者由于氣管與外界直接相通、呼吸頻率及幅度異常，易使氣道內干燥，痰液黏稠甚至結痂，因此，營造氣道濕化環境，是防止痰痂形成的有效方式濕化氣道是保持呼吸道通暢的重要環節[4]。我科對氣管切開患者用濕紗布2～3層覆蓋氣管導管口，即可防止異物吸入，又可起到濾過空氣和濕化氣管的作用。給予霧化吸入，每日2次，每次20分鐘，每日以0.9％生理鹽500ml加沐舒坦60～90mg 3～5滴份持續氣管內滴入，稀釋痰液，在每次吸痰前后，要給予0.9%生理鹽水加慶大霉素8萬U，地塞米松5mg，糜蛋白酶4000U，氣管內滴入，每次1～2ml，濕化氣道，協助患者翻身拍背，及時徹底吸痰。每日氣管切開處換藥兩次，清潔消毒內套管。
2.2.3 口腔護理：由于手術切口在咽后壁，因此，要保持口腔的清潔消毒，在做好口腔護理的基礎上，予1：10碘伏溶液q2h含漱口，并予口腔噴霧器內盛慶大霉素、地塞米松、向咽后壁噴藥q2h，與1：10碘伏溶液交替使用，每天更換消毒液，一般術后5～7天停止，預防傷口炎癥、水腫。每日數次向鼻腔內滴入復方呋喃西林滴鼻液，防止呼吸道逆行感染。本組9例有1例術后漱口不配合，給予減少漱口次數后并且用空針抽藥協助病人漱口，本組無1例切口感染。
2.2.4 拔管護理 患者原發病好轉，無肺部感染，并能白行咳嗽排痰，可試行堵塞氣管套管，完全堵管24～48h，行動及睡眠均無呼吸困難、發音響亮、痰易咳出時可拔管，拔管時備氣管切開包和床邊吸引器，嚴格交接班，密切觀察患者的呼吸情況，并囑患者48h內不能遠離病房，若出現呼吸困難立即插管。本組9例患者無呼吸系統并發癥發生。
3 結果
本組經手術治療和臨床護理，出院時癥狀顯著改善7例，有改善2例，無手術死亡，無切口感染和腦脊液漏等并發癥。8例隨訪3～6個月恢復正常生活和工作7例，1例生活自理，能從事輕體力勞動。
4 討論
良好的圍手術期呼吸道的護理護理是保障病人安全度過手術手術期，預防切口感染、顱內感染和呼吸道感染等嚴重并發癥，獲得良好康復保證手術成功的重要環節之一。加強術前呼吸訓練、清潔手術區對減少手術創口感染的保證。氣管切開術后，由于患者不能發聲，可通過眼神、手勢了解患者的需要，并滿足其合理要求，經常鼓勵患者，使患者堅定治病的信心。氣管切開后的護理，重點在防止誤吸、按需吸痰；保持氣道通暢等?？谇蛔o理可預防呼吸道炎癥、水腫。通過對本組患者的臨床觀察，應加強氣管切開術后患者的全方位護理，保持呼吸道通暢和濕化氣道，特別是手術前后的口腔護理是手術成功的重要保證，嚴格無菌操作和消毒隔離，減少并發癥的發生，促進患者的早日康復。
參 考 文 獻
[1] 焦文倉，任先軍.頸椎前路椎問植骨融合術的研究進展[J]．中國脊柱脊髓雜志，2001，11(1):49．
[2] 胡艷飛，胡桂芳.腹式呼吸訓練在頸髓損傷患者中的應用[J].護理與康復.2005，6(4)：2l7-2l8．
[3] 韓維紅.氣管切開術后護理現狀[J]．護理學雜志，2001，16(4):254．