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銀行攬儲范文1
加強金融監管,防范金融風險,是近年來全國金融工作的重中之重。銀監會對此也是三令五申,在這樣的背景下,銀行違規經營現象還是時有發生。
這樣的違規行為,究竟是少數銀行和分支機構的個案問題,還是商業銀行業的普遍現象?在違規現象的背后,還潛藏著哪些更深層次的原因?這種情況對金融活動參與者有什么影響?帶著這些問題,《新財經》記者走訪了位于天津經濟技術開發區第三大街的多家商業銀行營業網點。
違規攬儲,花樣別出
我國實行的是統一的利率制度,由央行制定存款利率,商業銀行應當按照央行規定的存款利率的上下限,確定存款利率,明確規定禁止銀行擅自提高利率攬存。但是,各銀行的執行情況又如何呢?
為攬儲,好禮相贈
記者在采訪中了解到,以10萬元人民幣定期存款1年為例,各家銀行推出了五花八門的積分和贈禮活動方案,除2.25%的年利息外,在光大銀行,儲戶可額外獲得一張面值218元的光大商聯卡;在興業銀行,可額外獲得不銹鋼折疊衣架一套、蘇泊爾電飯煲一臺或“好神拖”一把;在中國郵政儲蓄銀行,由于在6月15～17日期間推出了“粽情端午,分外有禮”活動,凡在活動期間辦理積分業務的客戶可獲得雙倍積分,因此,儲戶存款10萬元,可獲得20萬存款對應的積分,并換取相應禮品高級保溫電熱壺一套。
贈金返利,爭打球
除上述五花八門的贈禮之外,深圳發展銀行還推出了“金抵利”贈金活動,96000元人民幣定期存款1年,不向儲戶支付利息,但是直接贈送10克金條一塊。
浦發銀行推出的“匯理財穩利系列”理財產品,1年期產品每10萬元最高升息400元。
“6.30”大限:存款高息,贖回遭禁
“聽朋友說5月底,某銀行出價4.5萬元要他存入3000萬元一天。我這里有30萬元,跟銀行談可能較難,想約10個人每人30萬元,月底時叫銀行出錢給我們,有人感興趣否?”這是5月份在溫州一家論壇里出現的集資信息。
天津一家房地產公司的財務負責人向記者透露,該公司與其主要貸款銀行之間有口頭協議,每逢季末、年末,如果銀行有需求,就將企業賬上資金借一部分給銀行,用來“沖時點數”。這個時候,“利息相當于平時的數十倍”。
特殊時點,存款有高息,取款可不容易。6月30日上午,天津的投資者李女士準備贖回在某銀行購買的“日日盈”理財產品,以便認購新股,不料網銀操作失敗,屏幕上給出了“本日巨額贖回,后續贖回停止”的提示。李女士旋即就此向該銀行客服部門提出質疑。銀行方面表示,該款理財產品有每日凈贖回不超過上一日總規模15%或20億元的限制,否則,銀行有權暫停后續贖回。
存款高息,贖回遭禁,大限之期,銀行攬儲方式也不再“紳士”。
“飲鴆止渴”,各方“有話說”
送禮品、返現金、贈金條,銀行攬儲還真有些“八仙過海,各顯神通”的味道。
天津市銀監局的一位工作人員告訴記者,銀行為了吸引儲蓄變相提高利率,是一種違規做法。既然明知違規,銀行為何還要一再鋌而走險?
商業銀行:“存款年”,我們也“差錢”
記者首先聯系了處于風口浪尖的渤海銀行。6月初,記者向渤海銀行發出了書面采訪提綱。3個工作日后,銀行辦公室負責新聞宣傳的一位女士婉轉回應記者:“事情已經過去了,(這個選題)能不能不要做了”,“最好不要提到曾經和我們聯系過”。
而該銀行一位接近董事會的員工告訴記者,對于監管處罰,銀行方面非常重視,下發了專門的內控整改文件,并通過制度和匯報線的調整,加大自查自糾力度。記者特意走訪了位于天津市內和開發區的多家渤海銀行營業網點,有工作人員明確表示,此前確實有過存款贈禮活動,不過現在已經取消了。
但面對記者的采訪,銀行方面卻顯得遮遮掩掩、顧慮重重?究竟還有什么“不能說的秘密”?
一位不愿透露姓名的銀行業人士告訴記者,明知“風聲”緊,仍然“鋌而走險”,主要是由于貸存比的壓力。出于風險防范的需要,銀監會要求商業銀行在今年6月底之前,將貸存比降低到75%以下。該人士透露,各家銀行為達標而悄悄開展的“攬儲”,遠遠超過記者實地采訪時的所見所聞。
“去年是鼓勵銀行開展貸款業務,今年則定義為‘存款年’?！鄙鲜鋈耸糠Q:“我們不但給一線業務人員下達了存款指標,對管理員工也召開了專門的營銷動員會,對帶來大額存款業務的員工,根據日均存款余額進行返點,比例一般在千分之二到千分之三?！?/p>
這位人士進一步解釋,嚴格控制貸存比指標上限,意味著銀行面臨更大的吸儲壓力。如果不能吸納充足的存款,要想達標,就只能收緊信貸規模。而我國商業銀行的主要盈利模式是賺取存貸利差,貨款規模減小,將帶來總體收益的減小,通俗地說,銀行業可能變窮。這是銀行鋌而走險的真正原因。
金融學者:“吃利差”,已然“捉襟見肘”
南開大學金融學博士張建則調侃道,幸好貸存比指標考核的是時點數,這樣,各個銀行東拼西湊,在考核日當天進行資本大挪移,還能勉強實現達標。如果要求按照日均存款余額來計算,銀行可能就真的無計可施了。他指出,大肆攬儲頗有一些“飲鴆止渴”的味道,因為存款的大量增加,意味著銀行經營成本的上升,如果不能有效運用這部分負債,可能導致收益率下降,甚至形成負收益。
張建博士認為,以指標“合規”為借口的攬儲“違規”,本質問題出在單一盈利模式上。目前,我國內資銀行仍以傳統的存貸款利差為主要盈利模式,存貸利差收入在銀行總業務收入中的占比達九成左右。單一盈利模式,帶來的是貪大、求大和強調規模。一方面,在產能過?；蝻L險較高的行業依然盲目放貸,增加了不良資產的發生率;另一方面,監管達標的要求,使中小銀行面臨很大的吸儲壓力。
招商銀行行長馬蔚華在今年初的光華新年論壇上也坦承,現在中國銀行業還有一個共同的問題,就是 “利差收入高,管理粗放,成本高”,未來銀行業面臨盈利模式轉換的新考驗。
對此,中國金融40人論壇顧問胡懷邦給出了解決之路。他強調,我國商業銀行應當進一步突出中間業務的戰略地位,加大對中間業務開發的投入,開發適合我國開展的創新中間業務,拓展較強增值空間的核心業務,通過加大資源投入和考核力度,來提高中間業務收入的占比,以較少的資本占用促進盈利能力的穩步提升。
老百姓:一輩子的辛苦錢,應該怎么存
在一家銀行營業網點外,記者遇到了前來咨詢理財產品的市民張女士。
“我剛辦完退休手續,三十幾年的公積金、保險都到賬上了,一共有幾萬。股票不敢買,基金跟著股市跌,存錢利息趕不上通脹,所以我來銀行問問,一輩子的辛苦錢,應該怎么存?！?/p>
銀行攬儲范文2
一、結合實際加強學習，把提高個人素質作為做好業務工作的基礎
**地處盆周山區，經濟發展滯后，全市人口較少，收入普遍偏低，攬儲任務十分艱巨，相比而言，面向部隊的攬儲業務開展好壞，直接關系到我行的效益。因此，全市各大銀行都把攬儲觸角延伸到部隊作為重要舉措，紛紛出臺各種措施吸引部隊存款，競爭非常激烈。我于去年10月份調到客戶服務營銷中心工作，主要的服務對象就是部隊，如何在部隊開展好攬儲業務，成為我面臨的重要課題。我所從事的工作經常直接面對部隊客戶，很多人會覺得，和部隊打交道比較容易，到部隊攬儲是件輕松愉快的事，但我在實踐中認識到，在部隊攬儲并不比一般的攬儲工作更輕松。在地方，多多少少有親戚朋友和同學，接觸面較寬，辦事情要容易得多，但在部隊，誰也不認識，必須靠坦誠的態度、誠實的為人、豐富的學識使對方信任你、認同你、接受你。因此，我認為，要做好攬儲工作，首先要加強學習，在接觸過程中給對方展示出良好的素質，才能收到好的效果。因此，我始終以端正的態度加強業務理論、規章制度學習，并以此規范各項業務工作。今年，我行在基層營業單位員工中，廣泛開展了規章制度宣講教育活動，我以此為契機，進行理論和業務的強化學習。學習過程中，我認真筆記，保質保量完成心得體會，按規定參加考試。通過這些舉措，不僅使自己個人素質得到提高，也增強了做好部隊攬儲工作的信心。
二、全心全意服務部隊，把提高部隊客戶忠誠度作為工作目標
今年我行工作思路和總體要求是：以十六大精神為指導，緊緊圍繞質量和效益，深化改革，強化管理，力爭用三年時間，以資產業務的發展來帶動各項業務全面發展，全面提升員工隊伍素質，提升經濟管理水平和各項工作水平，提升資產質量和盈利能力，把我行建設成為省內先進的精品銀行。為實現這一目標，工行各級領導對部隊攬儲工作都非常重視，X行長多次強調：“部隊客戶是我行的優質客戶，與我行有傳統的良好關系，對我行的綜合貢獻度高。我們一定要以‘服務部隊、增強效益’為宗旨，做出實實在在的工作成績，既利于部隊建設，又促進自身發展，進一步樹立起工行在駐X軍隊中的良好形象，達到‘雙贏’目的?！?根據這一思路，我為自己確立了“服務部隊出效益，精心攬儲創佳績”的工作目標，并采取了一系列針對性強、行之有效的攬儲措施。
一是與部隊分管領導和財務人員加強聯系?，F在部隊工作頭緒多、任務重，如果沒有人介紹，想直接和部隊的分管領導及財務人員建立良好的關系，是比較困難的事。剛和部隊同志打交道時，我曾經為此碰過很多釘子，但俗話說得好：事上無難事，只要肯登攀。多年的工作經歷告訴我，只要抱著永不放棄的勁頭，付出超常的努力，不輕易言敗，就一定能達到自己的目的。去年底，我在X部隊找到財務處長X上校，希望爭取他的支持，但剛一開始，他都推說工作繁忙，不愿進一步接觸。后來聽人說，原來他有一個親戚在別的銀行工作，經他們手的所有錢款都存到了那家銀行。為了找開突破口，我悄悄打聽到X處長的生日，并且在不久后他過生日時給他送去了一束鮮花。不料他因感冒正在醫院輸液，我聞訊后立即自費購買了一些禮物到醫院看望他，祝他生日快樂、早日康復。精誠所至、金石為開，X處長及他的家人被我的誠意深深打動，出院后，X處長當即將存在其它銀行的錢款全部轉入到工行。此外，每逢春節、八一等重大節日和老兵退伍、新兵入伍等重要時段，我都在部隊和銀行間聯系，促進兩邊高層互訪，推動各種共建活動開展。在我的積極努力下，工行和部隊系統落實了高層定期座談制度，多次邀請駐X部隊團以上單位主要領導到工行參觀指導，切實維護好高層關系；還邀請家屬在工行工作的軍隊干部舉辦金融服務懇談會，向其全面介紹工行的業務情況，通過他們征求廣大官兵對我行的意見；定期組織同部隊開展各種體育競技比賽和文藝聯歡。
二是加強對部隊宣傳工作，積極向他們推薦我們的新業務。只要工行有新業務推出，我都及時到各部隊大張旗鼓進行宣傳，把新業務的各種優點告知財務部門和廣大官兵，請有關科室宣傳資料。今年，我共向部隊推薦了代寄卡、網上銀行、電話銀行、財務POS、支付密碼、現金管理等十余種新業務，單位和官兵在使用后，普遍認為這些新業務方便適用，靈活快捷，滿足了不同層次的存款需求。由于部隊、官兵熱心新業務，通過他們的試用、宣傳，起到了及時推廣新業務、擴大工行影響、塑造工行開拓創新形象的作用。
三是及時征求意見建議，盡量滿足各種需求。今年，我共在部隊發放《部隊客戶意見反饋表》1000余份，及時了解部隊官兵對我們工作中的意見、建議，掌握他們的心理需求。我經常帶部隊財務部門的同志到工行參觀，介紹工行運作情況，將工行的服務項目、內容、程序、有關規定等進行詳細介紹，并真誠地請部隊官兵結合我們的工作實際進行打分，提出工作意見、建議及他們需要的服務內容和方式；密切關注部隊系統客戶資格的市場信息動態，加強同客戶溝通；重點向客戶營銷我行優質個人金融、住房貸款、銀行卡、網上銀行等特色服務項目，開發客戶潛在需求。通過征求意見，我們共采納部隊官兵的合理化建議20多條，制訂整改措施12項，并將整改結果反饋部隊。在日常生活中，很多部隊官兵都會找到我調換新錢、零鈔等，每次我都不厭其煩地滿足他們的要求，春節之前，我也會主動打電話詢問他們在有關方面有無要求。通過這些措施，使部隊官兵看到我們對他們意見建議是真正重視的，培養了他們對工行的信任感和忠誠度，對攬儲工作起到了非常好的促進作用。
三、面對困難無怨無悔，把集體利益放在高于一切的位置
銀行攬儲范文3
[關鍵字]鐵礦 礦體地質 成因類型
[中圖分類號] TF521 [文獻碼] B [文章編號] 1000-405X（2013）-4-170-2
廣東省陽山縣牛欄門鐵礦床產于連陽花崗體北東側的燕山期中粗粒黑云母花崗巖體內，呈脈狀-似層狀，南北長約700m，東西寬約10m，平均厚度約6m，總體傾角60°，礦體礦物成分主要為原生細粒磁鐵礦，可選性好，平均質量分數為22.5%。下面探討一下該鐵礦的成因類型：
1 區域地質情況
1.1 地層
礦區位于連陽巖體北緣，龍塘背斜南東翼，出露地層有下石炭統測水組（C1c）和梓門橋組（C1z），中上石炭統壺天組（C2ht），下二疊統（P1），上二疊統（P2）和第四系（Q）。
1.1.1 石炭系（C）
測水組（C1c）：出露于本區北西側，巖性為淺紫紅色、灰色泥質頁巖與灰白色、淺灰色砂巖互層，夾礫巖和劣質煤層透鏡體，屬濱海、濱海沼澤交互相含煤砂頁巖，與下伏地層石磴子組整合接觸，厚約125m。
梓門橋組（C1z）：出露于本區北西側，巖性為灰—灰黑色厚層狀微晶—細晶鈣質白云巖、白云質灰巖，順層理面偶見有硅質結核。與下伏測水組地層組整合接觸，厚約160m。
壺天組（C2ht）：為本區主要出露地層，下部巖性為灰白色—灰色厚層狀細粒白云巖；中部為白色—灰白色厚層狀隱晶質灰巖；上部為灰色、深灰色厚層狀白云質灰巖。與下伏地層梓門橋組整合接觸，厚約1040m，中、下部是本區化工灰巖、熔劑用白云巖礦的主要賦礦層位。
1.1.2 二疊系（P）
下二疊統（P1）：于本區中部以東大面積出露，巖性為灰—灰黑色厚層狀含燧石結核灰巖，局部夾泥質巖或細碎屑巖，屬正常的淺海碳酸鹽沉積，與下伏中石炭統壺天群地層整合接觸，厚約82.7m。
上二疊統（P2）：出露于本區東部，巖性為淺灰、深灰黑色中厚層狀泥質或硅質灰巖，屬正常的淺海碳酸鹽沉積，與下二疊統地層整合接觸，厚度大于242m。
1.1.3 第四系（Q）
分布于溶蝕洼地或沖溝中，由黃褐色殘坡積粘土及沖洪積砂、砂質粘土組成。厚度一般3～10米。礦區位于龍塘背斜南東翼，地層產狀總體走向北東，傾向南東，傾角52～78°。
1.2 構造
普查區僅西北角、東南側及南側分別見有小型向斜、復式背向斜和向斜構造，分述如下：（1）西北角湖洋凹向斜為平行褶皺，軸部直立，軸跡北東向，兩翼傾角較陡，巖層傾角65～70°，由C1c、C1z地層組成。（2）山豬坪東側P2地層形成的復式背向斜構造也屬于平行褶皺，軸部近直立，兩翼產狀傾角21～45°，靠近軸部則為70～75°，巖性為泥質粉砂巖。（3）南側向斜面軸跡近南北向，軸部直立，軸部地層為P2泥質粉砂巖，兩側為P2、C2ht地層，兩翼地層傾角較緩，傾角為32°。區內斷裂不發育，以F1斷層為主，走向為北北西向，分布在圖幅中部鳳塘底附近，為平移斷層，在風塘底附近的D129號地質觀測點可見角礫巖，角礫成分為灰質白云巖，少量為灰巖，角礫大小3～15mm，最大3×5cm，均為棱角狀，鈣質、鐵質膠結，其南西側P1地層缺失。
1.3 巖漿巖
主要分布在圖幅的西南角，屬燕山三期的中粗粒黑云母花崗巖，中粗粒黑云母花崗巖多為灰白-淺紅色，中—粗粒，塊狀，主要礦物為鉀長石、斜長石，粒徑10×15mm，外形不規則，含量約40%±，石英含量30%±，黑云母約5%。副礦物主要為榍石、磁鐵礦等。
1.4 圍巖蝕變及礦化特征
在熱液變質作用下，圍巖有透輝石化、蛇紋石化、大理巖化、矽卡巖化、硅化，與之相關的礦化有黃鐵礦、鐵、螢石、滑石、硅灰石等礦物產出。礦化一般產于變質巖與花崗巖（主要是連陽黑云母花崗巖體）接觸帶及其附近之中。
2 礦體地質情況
2.1 鐵礦床特征
鐵礦床產于連陽花崗體北東側的燕山期中粗黑云母花崗巖內，為巨大礦化灰巖捕虜體經熱液交代礦化的產物，礦床產出規模屬小型，呈脈狀-似層狀，形態及分布受捕虜體與花崗巖接觸帶控制，走向北東，傾向南東，總體傾角約60°，礦床平均厚度約6m，礦體厚度變化較大。
2.2 鐵礦體地質
鐵礦體特征是經過本次普查施工的4個見礦孔及民窿取樣控制，共查得鐵礦體1個，編號為Ⅰ號礦體，Ⅰ號礦于工作區西南側，為磁鐵礦體，呈脈狀-似層狀，礦體走向北東，傾向南東，傾角約60°，礦體長約700m，寬4-15m不等，礦體厚度3-10m，推測斜深110-170m，主要為細粒磁鐵礦，礦體較連續、厚度總體變化較大。
2.2.1 礦石質量
礦區內的Ⅰ號礦體的磁鐵礦石呈細粒變晶結構結構，塊狀構造，中-強磁性，礦物成分主要為磁鐵礦，次為黃鐵礦等，脈石礦物有白云石、蛇紋石、透輝石、金云母等。從現有的四個見礦孔（ZK06、ZK05、ZK02、ZK01）及民窿（ML1）穿脈工程采取的79件基本分析樣分析及7件組合樣來看，其中磁鐵礦（mFe） 最高質量分數達到42.71%，平均質量分數為22.5%，質量變化情況一般。從7個組合樣看，磁鐵礦石中的有害組份S和P含量未超標。
2.2.2 礦石類型
礦區的鐵礦石自然類型為原生磁鐵礦石，從施工的4個鉆孔及民窿取樣共79個基本化學分析樣的統計結果分析，將本礦區鐵礦石工業類型劃入中-強磁性需選鐵礦石。
2.2.3 礦石圍巖和夾石
在熱液變質作用下，圍巖有蛇紋石化、硅化、云英巖化、絹云母化。
礦體頂、底板圍巖均為中-粗粒黑云母花崗巖，頂、底板圍巖礦化不明顯，礦石與圍巖界線較清析。礦體礦化較連續，夾石常見，夾石多為透輝蛇紋石化矽卡巖。
透輝蛇紋石化矽卡巖：柱狀纖狀變晶結構，塊狀構造巖石，主要由蛇紋石、透輝石組成，其次為長石和絹云母。蛇紋石呈纖維狀，灰白色，顆粒細小，在0.01mm左右，呈面狀分布；透輝石呈變晶柱狀，粒徑大小在0.2～1.0mm左右，不均勻分布。另見長石和絹云母，長石顆粒粗大，粒徑大小在0.5～6.0mm，應該為原巖的斑晶，其已蝕變為絹云母，僅保留大致晶形；絹云母呈面狀分布在長石周圍，它們應該是長石蝕變的產物。
3 成因類型初探
礦區內的磁鐵礦體賦存于黑云母中粗?；◢弾r中，其空間分布及產出特征較嚴格地受灰巖捕巖體與花崗巖接觸帶面產狀所控制，隨接觸面起伏，為接觸交代-熱液型鐵礦床。下面從三個方面探討一下起成困機制：
3.1 礦床產出位置、規模、產狀
礦床產出黑云母中粗?；◢弾r中，頂、底板皆為此類花崗巖，礦體形態不規則，從地表到深部，礦體常見分支復合現象，產出厚度平均約為3-10m，寬約4-15m，延深約110-170m，為脈狀-似層狀小型鐵礦床，礦床產狀陡立，平均傾角60°，局部近乎直立。由此推斷出形成磁鐵礦床嚴格受控于花崗巖體，符合接觸交代-熱液型礦床的特征。
3.2 礦床礦物組成及礦石結構
礦床礦物主要為磁鐵礦、黃鐵礦等，脈石礦物有白云石、蛇紋石、透輝石、金云母、絹云母等，礦石結構均勻，具浸染狀和塊狀構造，貧富礦石均有。其中脈石礦物白云石為含鎂的碳酸巖類，一般產于結晶石灰巖以及其它富含鎂的變質巖中；蛇紋石屬于硅酸巖類，源于火成巖及其重結晶作用；透輝石也是含鎂碳酸巖類，其成因也離不開火成巖，為碳酸鹽巖在熱液作用下接觸交代變質的產物；而金云母為層狀硅酸類，主要產于超基性巖如金伯利巖，以及白云質大理巖的接觸變質帶中；不純的鎂質石灰巖遭受區域變質作用過程中，也能形成金云母，從以上礦物成分及結構特征，也驗證了接觸交代熱液變質作用的存在。
銀行攬儲范文4
一場直播衛星電視革命正在印度次大陸悄然進行。隨著去年12月底升空的印度新一代通信衛星Insat 4A今年初在其最終軌位83°E上的定點運行，印度將迎來新一輪發展直播衛星電視的熱潮。
據來自香港星空傳媒集團（STAR）的消息，由STAR與印度TATA集團合資成立的印度Tata天空公司（Tata Sky）今年第二季將在印度開始提供新的直播衛星電視服務，從而將使印度出現繼DD Direct+及Dish TV兩大直播衛星系統之后的第三個直播衛星電視系統Tata Sky。STAR稱，星空傳媒集團此前已獲準在印度開展衛星直播業務，因此得以與印度TATA集團合作，在2006年上半年推出Ku波段直播衛星電視服務，這將是星空傳媒為觀眾提供更多數字頻道、更優質的服務以及互動性方面的一個嶄新的里程碑。Tata Sky的DTH服務計劃為用戶提供大約100-150個頻道，節目將主要取自STAR的頻道。初期該項DTH服務將率先在Mumbai等城市推出，今后將推廣到印度其它地區乃至印度次大陸其它國家。為此，Tata SKy公司已經租下Insat 4A衛星上全部12個Ku波段轉發器，以建立DTH衛星電視平臺。Tata Sky平臺的市場目標是實現年度凈增100萬訂戶。
印度空間研究組織（ISRO）有關官員表示，Insat 4A衛星是印度迄今為止所研制和發射的衛星中最重、最先進和功率最大的通信衛星，也是第一顆提供滿足印度DTH電視服務需求的印度衛星。該衛星投入服務后，將推進DTH這種革命化的電視廣播及其帶來的娛樂服務在印度的迅速發展。為了進一步滿足印度DTH服務快速成長的市場需求，按照ISRO的計劃，印度2006年還將發射各攜帶12個C/Ku波段轉發器的Insat 4B衛星以及攜帶12個Ku波段轉發器的Insat 4C衛星，為印度的直播衛星電視服務供應商提供更多的衛星容量。
在Insat 4A衛星升空之前，由于本國通信衛星缺乏大功率Ku波段轉發器資源，經印度政府批準的DD Direct+及Dish TV兩家直播衛星電視系統都租用荷蘭新天衛星公司NSS 6衛星（95°E）的Ku波段轉發器建立DTH平臺。其中，由國家電視臺Doordarshan（DD）運營的DD Direct+系統于2004年8月推出，為印度電視家庭提供33個電視頻道和12個廣播頻道的免費DTH服務；而Dish TV系統由印度ASC Enterprise公司運營，于2003年10月推出，現為用戶提供101個電視頻道和2個廣播頻道的DTH服務。
據悉，正在等待印度發射新通信衛星、準備在不久的將來也推出DTH衛星電視服務的供應商，還有印度Sun Network和Anil Ambani等公司。
俄羅斯RTR-Planeta頻道加盟亞洲2號衛星
亞洲衛星公司與Russian State Television and Radio Broadcasting
Company (RTR―――俄羅斯國家電視及電臺廣播公司）2月15日宣布，RTR旗下之國際電視頻道RTR-Planeta已經開始在亞洲2號衛星上廣播，為亞太地區的俄語觀眾提供新聞、體育、電影及文化信息等電視節目。
RTR-Planeta俄語電視頻道剛剛加盟了亞洲2號衛星上的歐洲聯盟（European Bouquet）數字平臺。該平臺在亞洲地區提供免費的數字傳輸服務，其傳輸內容包括多個極受歡迎的歐洲電視及電臺頻道，如意大利RAI International、葡萄牙RTP Internacional、西班牙TVE Internacional等電視節目，以及RDP Radiodifusao Portuguese、REE Radio Exterior de Espana、RFI Radio France Internationale、RNW Radio Netherlands、WRN World Radio Network 和 YLE Radio Finland等電臺節目。
RTR是世界著名的俄語廣播機構，擁有“Kultura”、“Russia”和“Sport”等3個國家電視頻道、5個國家電臺、2個國際頻道（即RTR-Planeta和Planeta Sport）以及87個附屬電視臺和電臺。目前在世界各地共有超過2億觀眾收看RTR的節目。
亞洲衛星公司行政總裁翟克信先生說：“RTR-Planeta是亞洲衛星系列上首個俄語電視頻道，我們期望會在不久的將來，在亞洲衛星上陸續推出更多不同語言和不同類型的電視節目?！?/p>
銀行攬儲范文5
收益超“5”
隨著年末“攬儲”競爭白熱化，銀行理財產品的收益率已有一定程度的上升。很多熱銷的期限在150天左右的理財產品收益率基本站上了“5”時代，此前這類期限的產品收益率僅在4.3%左右。
“理財產品這一陣又開始火了，現在來行里辦業務的市民，買理財的遠遠多過存定期的?！敝袊y行北京西站北支行的一位理財經理告訴記者。經過比較發現，前段時間的收益率還多在4%上下徘徊的短期產品，不少都已經躍上了4%的臺階。而一些投資期限在一年以上的產品，收益率過5%稀松平常，有的甚至高達5.5%。而股份制銀行的中長期理財產品，收益已明顯提高，預期最高年化收益率大都過了5%。
實為攬儲
業內人士介紹，這主要還是由銀行攬儲壓力引發的?！敖衲暄胄袌绦懈永收咭詠恚y行的利差空間被壓縮，資金壓力大增，各銀行都希望以較低的成本拿到資金，除非迫不得已，才會提高理財產品的收益率?！币患毅y行個金部負責人說，一年期以上的銀行理財產品收益率過5%，留給銀行的盈利空間并不大了，銀行此舉，更多的還是為了存款規模。
四季度是各家金融機構紛紛重視的沖刺階段，傳統的銀行理財產品也因此迎來了旺季。銀行為了拉到資金肯定會想盡力法，攬儲大戰在所難免，各銀行紛紛提高理財產品的收益率。一位資深理財產品研究專家對本刊記者表示，利率市場化還會進一步地推進，勢必會給銀行帶來存款競爭的壓力，銀行有理財渠道搶奪銀行存款客戶是比較正常的。
揚長避短
此番“跨年”理財品高收益的刺激，讓投資者熱衷購買銀行理財產品的同時，卻也充滿著忐忑。這多是由于投資人不了解理財產品特點，對產品投資時間長短、收益穩定性等概念比較模糊。目前市場仍然處于降息通道當中，購買理財產品，則要注意投資期限和收益，最好是購買期限較長的理財產品來鎖定收益。理財產品都有購買門檻，起存金額有5萬元、10萬元、50萬元等，也有200萬元甚至更高的。
銀行攬儲范文6
【摘要】 柔紅霉素是合成重要抗腫瘤抗生素多柔比星的前體，由微生物發酵產生。通過PCR從國內柔紅霉素生產菌種天藍淡紅鏈霉菌SIPI-1482基因組DNA中擴增出約1080bp的dnrX部分序列，將PCR擴增片段中985bp的片段亞克隆至大腸埃希菌質粒pYG813構建了同源重組突變質粒pYG963，轉化SIPI-1482原生質體并成功地敲除了dnrX基因，得到一株穩定的突變株。該突變株的發酵試驗表明dnrX基因所編碼的酶的功能已經被有效地阻斷，對酸敏感的副產物減少，柔紅霉素的產量增加了近3倍，將原野生菌改造成為多柔比星產生菌，發酵效價與原野生菌株柔紅霉素的發酵效價相當，為直接發酵法生產多柔比星打下了基礎。
【關鍵詞】 dnrX基因； 多柔比星； 柔紅霉素； 同源重組； SIPI-1482
ABSTRACT Daunorubicin (DNRB) and doxorubicin (DXRB)， two important anthracyclines in clinics， were first-line chemotherapeutic agents in the treatment of various neoplasmias and myelogenous leukemia. Doxorubicin， the C-14 hydroxylated derivative of daunorubicin， showed a broader spectrum of anti-tumor activities， lower toxicity and fewer side-effects compared with daunorubicin. To date， daunorubicin and doxorubicin were industrially produced by Streptomyces fermentation and chemical semi-synthesis， respectively. A partial dnrX gene fragment in length of 1080bp was amplifyied by PCR from the genomic DNA of Streptomyces coeruleorubidus SIPI-1482， the domestic daunorubicin-producer. Sequence alignment indicated that this fragment had a 94.8% homology with the published dnrX gene from S.peucetius ATCC 29050， and further subcloned into an E.coli vector pYG813 to construct the disruption plasmid pYG963. After demethylation and alkaline denaturation， pYG963 was transformed into SIPI-1482 by homologous recombination and the disruption of gene dnrX in SIPI-1482 was validated by PCR. It was found that inactivation of DnrX could decrease the amount of some acid-sensitive substance and increase the yield of daunorubicin by 3 folds. Doxorubicin， which could not be produced by SIPI-1482， could be detected in the metabolites of this disruptant SIPI-1482-Q1. The yield of doxorubicin， whose molecular weight was confirmed by mass spectrum， was higher than 10μg/ml， which was comparable to daunorubicin production in wild-type SIPI-1482. SIPI-1482-Q1 was stable in both genetic and production level， and this makes it possible for direct fermentation of doxorubicin.
KEY WORDS dnrX; Doxorubicin; Daunorubicin; Homologous recombination; SIPI-1482
柔紅霉素(daunorubicin，DNRB)和多柔比星(doxorubicin，DXRB)是重要的蒽環類抗生素，主要用于多種實體瘤和急性白血病的治療，是臨床上抗腫瘤的一線藥物。在柔紅霉素和多柔比星的生物合成中，dnrX基因位于上游推測的聚酮生物合成酶基因dpsY和下游自身抗性基因drrD之間［1］，其編碼的蛋白DnrX的具體功能尚不完全清楚，但會將DNRB和DXRB進一步代謝生成未知的產物，而這些產物中的一部分經過酸化會重新水解成這兩種產物。有研究指出對國外柔紅霉素產生菌波賽鏈霉菌(Streptomyces peucetius)ATCC 29050中dnrX基因的阻斷突變可導致DXRB產量增加3倍［1，2］。本文根據S.peucetius ATCC29050的dnrX基因的序列(GenBank登錄號：AF048833)設計了PCR擴增引物，從本實驗室保存的國內柔紅霉素產生菌天藍淡紅鏈霉菌(Streptomyces coeruleorubidus)SIPI-1482中擴增出1080bp的dnrX基因部分序列，并構建了單交換的阻斷突變質粒。用同源重組的方法阻斷了dnrX基因并通過發酵實驗考察了突變株產柔紅霉素和多柔比星的能力。
1 材料與方法
1.1 實驗材料
1.1.1 菌種、質粒和培養基 E. coli DH5α、E.coli JM110，S.coeruleorubidus SIPI-1482由本實驗室保存。pUCm-T購自上海生工生物工程公司，pYG813為實驗室構建的將安普霉素抗性基因(apr，GenBank登錄號：AJ566337)克隆至pUC18的重組質粒。大腸埃希菌用LB培養基［3］，各種鏈霉菌菌體培養用YEME培養基，鏈霉菌原生質體轉化用R2YE培養基［4］，SIPI-1482種子及發酵培養基見文獻［5］。
1.1.2 引物的設計合成
擴增dnrX基因 dnrX1：5′-GGCCGCCAGCCG-CTGTCCGA-3′；dnrX2：5′-GTGGTTCCAGGCGAA-GAGCAGCGCATAGTC-3′。
擴增安普霉素抗性基因 apr1：5′-GATGCAGG-AAGATCAACG-3′；apr2：5′-AGGTCTGGACGAC-GAGC-3′。
引物由上海華大生物工程公司合成。
1.2 實驗方法
1.2.1 基本操作 DNA酶切、電泳、連接、轉化大腸埃希菌等均參照文獻［3］。天藍淡紅鏈霉菌SIPI-1482 DNA操作、鏈霉菌原生質體制備、轉化均參照文獻［3，4］。
1.2.2 PCR擴增 PCR擴增dnrX基因條件為：97℃預變性5min，95℃變性0.5min，60℃退火1min，72℃延伸1.5min，循環30次，最后于72℃延伸10min。PCR擴增抗性基因apr退火溫度為57℃，延伸時間為1min，其余條件同上。
1.2.3 阻斷突變質粒pYG963的構建 將擴增dnrX基因的PCR產物回收后直接與pUCm-T連接，轉化DH5α感受態細胞，構建質粒pYG957。pYG957用NcoI單酶切，大片段自身連接，轉化DH5α感受態細胞，構建中間質粒pYG962。pYG962用KpnI和HindIII雙酶切的1088bp片段與pYG813用KpnI和HindIII雙酶切的大片段連接，轉化DH5α感受態細胞，構建阻斷突變質粒pYG963。
1.2.4 轉化鏈霉菌的質粒DNA預處理 用DH5α中構建的質粒pYG963轉化E.coli JM110，進行去甲基化修飾，提取其中質粒用適量的TE緩沖液溶解。取10μl質粒DNA加水稀釋至100μl，加入等體積0.4mol/L的NaOH溶液，37℃保溫10min，堿變性單鏈化。冰浴1min。加入1/10體積的pH4.8的3mol/L的NaAc溶液和2倍體積的無水乙醇，-20℃放置20min。離心棄上清，沉淀用適量70%乙醇洗滌，回收DNA用適量TE緩沖液溶解，用于原生質體轉化。
1.2.5 阻斷突變株發酵和產物提取 30μg/ml的安普霉素抗性平板上挑選白色重組子接種不含抗生素的種子培養基，30℃培養2d，轉接不含抗生素的發酵培養基繼續培養5d。同一瓶發酵液分別取相同體積的兩份，其中一份用飽和草酸溶液調pH至1.5，50℃水浴酸化1h，然后用NaOH溶液調pH至8.5，等體積氯仿萃取，有機相濃縮至干，后用甲醇溶解得待測樣品。另一份樣品不經酸化直接用NaOH溶液調pH至8.5，其余步驟相同。HPLC檢測產物的產量。
1.2.6 HPLC分析 色譜柱：大連依利特公司Hypersil 2ODS(4.6mm×250nm，5μm)。流動相：甲醇∶水∶乙酸∶三乙胺(56∶44∶2.5∶0.5)。樣品用孔徑0.22μm的偏氟膜過濾。流速1ml/min，檢測波長254nm，柱溫35℃。
2 結果
2.1 dnrX基因的PCR擴增和序列同源性比對
按照1.2.2 PCR擴增條件，以dnrX1和dnrX2為引物從天藍淡紅鏈霉菌SIPI-1482基因組DNA中擴增出約1.1kb大小的片段，和預計擴增的目的片段大小相近(Fig.1)。
將PCR擴增產物進行亞克隆并交英駿公司測序，測序結果與GenBank中S.peucetius ATCC29050來源的dnrX基因進行序列比對(采用Informax公司Vector NTI軟件)。以1.1.2所示引物只擴增得到
1: SIPI-1482 genomic DNA as template;
M: DL2000 marker (Takara)
Fig.1
PCR amplification of dnrX gene from SIPI-1482
genomic DNA
1080bp的片段(dnrX′)，是dnrX基因的部分序列，S.peucetius ATCC29050中dnrX基因的相應片段與該PCR產物的序列同源性為94.8%，距離起始密碼和終止密碼各63和69bp。
2.2 相關質粒及其驗證
按1.2.3方法所述構建用于同源重組單交換質粒pYG963(Fig.2，含有dnrX′片段通過NcoI酶切去掉5′端95個堿基的dnrX"及安普霉素抗性基因用于篩選)并經PCR和酶切驗證通過。按照方法1.2.4對轉化用DNA進行預處理并轉化SIPI-1482原生質體進行同源重組，同源交換臂長度為985bp，發生重組后經過單交換完整質粒整合到染色體上(Fig.3)，使原來的dnrX基因部分缺失從而喪失了DnrX蛋白的功能。同時單交換使工程菌具有了安普霉素抗性，通過安普霉素抗性篩選轉化子，得到dnrX基因的阻斷突變株命名為SIPI-1482-Q1。
2.3 重組子的PCR驗證
按照與SIPI-1482相同的方法培養重組子并提取基因組DNA進行PCR驗證。參考Fig.3的單交換示意圖，以dnrX1和apr1為引物，只有重組子基因組DNA的模板能夠擴增到dnrX′基因(1080bp)加抗性基因apr約1931bp的片段，而質粒pYG963(dnrX1無法匹配)和SIPI-1482基因組DNA(apr1無法匹配)都不能擴增到。以apr1和apr2引物能從重組子基因組DNA和質粒pYG963中擴增到抗性基因apr，但SIPI-1482則沒有。另外以dnrX1和dnrX2為引物能從重組子基因組DNA模板中擴增出1080bp的dnrX，而以質粒pYG963為模板不能擴增到(Fig.4)。這些結果均表明發生了正確的同源重組，同時也避免了質粒DNA或者交換脫落的DNA對僅使用抗性基因或dnrX基因PCR結果的干擾，證實Q1重組菌的dnrX基因已受到破壞并整合了apr基因。
2.4 重組子發酵實驗結果
重組子和SIPI-1482野生菌株分別在不含抗生素的培養基中發酵，按照方法1.2.5所述處理樣品，HPLC檢測發酵產物(Fig.5)。重組子與野生菌相比，柔紅霉素的產量從9.4μg/ml提高到30.1μg/ml，提高了3倍，而更大的區別在于原來的出發菌株SIPI-1482僅發酵產柔紅霉素，并不象國外的S.peucetics還能檢測到多柔比星，而重組子發酵結果表明它已經能夠產生多柔比星，發酵效價為10.9μg/ml(Fig.6)。HPLC中多柔比星的峰經質譜驗證符合多柔比星的分子量。
2.5 重組子穩定性
將重組子在不含抗生素Apr的G1斜面上傳代，每一代斜面孢子分別接種含抗生素Apr 30μg/ml的斜面，仍然能夠正常生長，孢子形態沒有變化。將每一代斜面孢子進行發酵實驗，結果見Fig.7。其中F2柔紅霉素和多柔比星的產量較高，F3、F4和F5柔紅霉素和多柔比星產量比較穩定，沒有顯著差異。F0和F1柔紅霉素產量偏低，可能與斜面保存時間較長有關?？傊?，重組子經過在不含抗生素Apr的G1斜面上連續傳代6代以后，產抗能力沒有明顯下降，說明該重組子比較穩定。而且傳代后仍然具有安普霉素抗性也說明了重組子遺傳上的穩定性。
3 討論
GenBank中只報道了一種dnrX基因序列，起初我們欲根據該序列設計引物從SIPI-1482基因組DNA中擴增dnrX的全長序列，但未獲成功。隨后通過比較GenBank中相似基因的序列，并選取同源性最高的區域來設計引物成功地擴增到1080bp的部分序列，雖然接著嘗試反向PCR的方法也未能得到全長序列，但利用這1080bp的部分序列已經可以進行基因阻斷的操作了。根據S.peucetius ATCC29050中dnrX基因的相應片段與該PCR產物的序列同源性為94.8%來判斷，可能在dnrX基因的起始位置或終止處有較大的差異導致擴增未能成功。而重組子基因組DNA中dnrX基因缺失少數堿基(可能是N端69bp)造成dnrX基因的不完整，從發酵結果可以看出dnrX基因的阻斷對發酵結果有很大影響，這可能是由于該酶的功能已經完全或者部分喪失，說明缺失的部分可能是酶作用的必須區域。
對于能否發生同源重組，交換臂的長度是關鍵因素。不同菌株要求的交換臂最小長度不同，例如天藍色鏈霉菌中800bp的同源交換臂就能夠發生同源交換，而灰色鏈霉菌要求交換臂長度至少為2kb。Scotti等以411bp的交換臂進行同源重組，成功地在波賽鏈霉菌中阻斷了dnrH基因［6］。有過報道在天藍淡紅鏈霉菌SIPI-1482中470bp的交換臂能有效地發生同源重組［7］，但在本研究工作中曾構建交換臂分別為499和584bp的單交換質粒和交換臂分別為424和652bp的雙交換質粒，用相同方法轉化卻未得到正確的重組子，而以985bp的交換臂則成功地進行了同源重組，說明欲得到正確的同源重組子，除了要滿足最小長度的交換臂以外，還涉及到其他因素。
柔紅霉素和多柔比星作為廣譜抗腫瘤抗生素化學結構類似，作用機制也相同。然而與柔紅霉素相比，多柔比星相同劑量的療效更強，抗腫瘤譜也更廣，毒副作用更低，且無交叉耐藥，這使其具有更高的應用價值。目前工業上生產多柔比星主要應用化學半合成法，從柔紅霉素出發經過七步反應獲得多柔比星，總收率從柔紅霉素算起最高為40%，在生產中一般為33%左右?；瘜W合成法存在很多缺點，特別是需要消耗大量有機溶劑，不僅造成生產成本提高，還引起了環境污染。如果能通過分子生物學方法改造柔紅霉素產生菌為直接發酵生產多柔比星就可以有效解決以上問題。
Silvia等通過插入新霉素/卡那霉素抗性基因aphII，阻斷柔紅霉素產生菌S.peucetius ATCC29050中的dnrX基因。工程菌發酵實驗表明兩種未知的對酸敏感的鮑霉素類似物濃度降低，柔紅霉素和多柔比星的產量提高，其中多柔比星產量提高近3倍。進一步的dnrX基因補償試驗證明以上變化均是dnrX基因的阻斷突變的結果［2］。
在我們的實驗中發現野生型SIPI-1482未經酸化的樣品中幾乎檢測不到柔紅霉素，而重組子樣品不經酸化即有大量柔紅霉素產生，酸化處理使重組子柔紅霉素和多柔比星的產量降低，并在HPLC檢測中各出現一個雜峰，可能是多柔比星和柔紅霉素酸化分解的產物，也間接說明阻斷dnrX基因的同時阻止了鮑霉素類似物的產生。
國內柔紅霉素生產菌種SIPI-1482與S.peucetius ATCC29050和Streptomyces.sp c5同屬于柔紅霉素產生菌，具有相似的生物合成基因，從理論上講應該具有產多柔比星的能力，但是采用文獻［5］所述培養基發酵都不能檢測到多柔比星，而在dnrX基因被阻斷的重組子SIPI-1482-Q1的發酵產物中檢測到了多柔比星的產生，并且產量與野生菌株的柔紅霉素產量相當。而傳代實驗也證明該重組菌遺傳學及產量上比較穩定。
另外從提高柔紅霉素和多柔比星產量角度考慮，對S.peucetius ATCC29050的dnrX和dnrU(酮基還原酶基因)同時阻斷的雙突變株多柔比星產量可高達94μg/ml，是dnrX或dnrU單突變株的2倍。而dnrX/dnrU/dnrH三突變株多柔比星的產量是雙突變株的3.4和3.8倍［8］。因此，進一步嘗試對SIPI-1482中dnrX與dnrU和dnrH同時阻斷，有望能進一步提高柔紅霉素和多柔比星產量，為直接發酵法生產多柔比星打下基礎。
參考文獻
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