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藥學研究范文1
FGF和VEGF在血管生成中的作用 何有娣，黎燕
生存蛋白的研究進展 閻少羽，蔡兵，崔承彬
應激與衰老及相關神經系統疾患的研究進展 李云峰，羅質璞
GABAA受體的亞型以及藥理學作用 崔浩
非生物胺系統抗抑郁藥的開發前景 杜冠華
胃動素受體的研究進展 王志剛，劉鳳林，秦新裕
新型抗真菌藥物的研究進展 盛春泉，季海濤，張萬年
抗病毒藥物研究新領域:病毒感染基因組學 斌，高瑋，王升啟
肥胖癥的藥物治療 楊蕾，郭利
納米懸浮液作為顆粒性藥物制劑在治療中的應用及未來展望 王堅成，張強
微透析技術在中樞神經系統藥物轉運體研究中的應用 李莉，陳小平
抗腫瘤藥苯達莫司汀
諾華公司在全球申報Glivec
一種新型心臟毒性低的細胞毒抗腫瘤藥PNU-159548
沙利度胺治療多種癌癥
Aeterna公司的Neovastat可以延長生命
結腸癌對西昔單抗的反應
治療高鈣血癥藥唑侖膦酸
蛋白質芯片將使新藥開發更快、更便宜
1999年美國心臟病學會/美國心臟協會對急性心肌梗死治療準則的新建議
抗高血壓藥藥理應用的分析模型
抗高血壓藥物快速調節持久改善血壓
伊布利特與胺碘酮合用治療房顫或房撲
蒜素和依那普利對果糖誘導的大鼠高胰島素、高血脂、高血壓的作用
普伐他汀降低老年人心血管事件的發生率和病死率
辛伐他汀與colesevelam合用治療高膽固醇血癥
抗帕金森病藥多巴胺前體依替左旋多巴
Lilly公司的度洛西?、笃谂R床試驗數據
孟魯司特治療枯草熱表現良好
17-烯丙氨基-17-去甲氧基格爾德霉素在CD2F1小鼠中的血漿藥代動力學及組織分布
抗腫瘤藥卡培他濱的臨床藥代動力學
阿羅茶堿治療慢性阻塞性肺病
蛋白質分子伴侶和以其為靶的藥物作用機制 郝美榮，楊銘
蛋白酶體抑制劑藥理活性的研究進展 李麗琴，鄭曉軍，陳樂貴，沈杏生
最佳反義藥物的選擇 王曉博，王升啟
神經類固醇對學習記憶與應激性情緒反應的調控作用 楊紅菊，趙楠，羅質璞
δ阿片受體信號轉導的研究進展 謝燕，余爭平
生物技術革命:藥師面臨的挑戰 董冰，彭奕，陳盛新
大鼠體內快速藥代動力學方法篩選潛在化合物 于波濤，劉文勝，蔣學華
2000年國外藥物研制的進展 李元敏
受體介導的靶向基因載體的研究進展 靳雪源，王富生
肝靶向給藥系統的研究 王黎，侯新樸
聚乳酸、聚乳酸乙醇酸共聚物微球的制備及影響其質量因素的研究進展 李巖，孫殿甲，畢殿洲
干粉末吸入給藥系統 李鳳前，胡晉紅，朱全剛
反義治療給藥途徑 高春生，郭天行，陳小平
疫苗輸送系統的研究進展 晏四平，全東琴
生物分析的液相色譜方法認證 余自成，陳紅專
紫杉烷類新劑型的研究進展及其臨床應用 張學農，張強
粘膜粘附納米粒在肽類藥物給藥中的應用 王玉麗，崔光華
殼聚糖納米粒的研究進展 徐連敏，陳改清
納米粒技術在轉運藥物通過血腦屏障中的應用 陳軍，吳正紅
流化床包衣制備微囊技術的發展及應用 史寧，崔光華
包封和釋放過程中穩定蛋白質結構的研究進展 黃力，崔浩
基于細胞功能的超高通量篩選在化學基因組學藥物發現中的應用 陳蘇紅，王華，王升啟
受體-效應分子偶聯中新的決定因素:膜微區中的運輸和區室化 邵寧生，張明
帕金森病藥物治療的研究進展 陳小朋，袁守軍
心肌電生理異質性與藥物相關性長QT綜合征的研究進展 李泱，，陸再英
治療HIV感染的一種探索--間斷療法 魏文鋒
抗真菌藥聯合應用的研究進展 陳宏，溫海
超臨界二氧化碳萃取難溶性藥物的研究進展 劉玉明，吳玉田
功能基因篩選方法的研究進展 殷紅，杜冠華
腫瘤壞死因子α與心力衰竭的研究進展 邱飛，王禮琛
藥物發現與p53基因 逄鍵濤，彭濤，刁天喜
化療止吐藥的研究進展 何舒，劉紹唐
靶向RNA:非藥靶標研究的新機遇 張首國，王林
內源性阿片樣肽--內嗎啡肽的研究進展 富歆，王彥青，吳根誠
可溶性白細胞介素4受體的研究進展 張勇，李元
樹狀大分子在生物醫藥領域中的應用 唐亞娟，葉玲
新型抗病毒藥物西多福韋和阿德福韋的藥代動力學 謝慶元，孟志云，竇桂芳
對抗濫用藥物的疫苗研究概況 李元敏
2003年風濕病的治療藥物 黃世杰
重組乙型肝炎疫苗抗乙型肝炎病毒的免疫原性及保護效應 喬虹
白蛋白微球的制備、改性和應用的研究進展 王愷，馬光輝
膽固醇吸收抑制劑在治療高膽固醇血癥中的作用 李元敏
新藥β2-受體激動劑班布特羅的研究進展 周成華，張洪泉
2002年呼吸系統藥物研究進展 李元敏
新藥發現階段類藥性評選 惲榴紅
選擇性非甾體類抗炎藥戊地昔布 彭濤，王林
蛋白激酶在阿片受體脫敏中的作用 崔孟珣，宮澤輝
寡核苷酸配基在臨床診斷和疾病治療中的應用 王成龍，劉洪臣，邵寧生，王會信
疫苗佐劑的研究進展 李楊
目前和未來良性前列腺增生的藥物治療 黃世杰
腎近端小管細胞系在藥物腎毒性評價中的應用 閆長會，吳純啟，廖明陽
蛋白質組學在藥物毒理中的應用 王全軍，廖明陽
藥學研究范文2
[關鍵詞] 苣荬菜；生藥學研究；總黃酮含量
[中圖分類號]R284.1 [文獻標識碼]A [文章編號]1007－8517(2011)13－0037－04
苣荬菜是菊科植物苦苣菜屬苣莢菜(sonchus arvensis L，)全草，具有涼血利濕、消腫排膿、化瘀解毒之功效，常用于急性咽炎、急性痢疾、闌尾炎、腸炎、產后淤血、痔瘡腫痛等癥，民問也作野菜食用。因此，苣莢菜在藥用和保健方面均有使用價值。苣荬菜資源豐富，分布廣泛，但其與苦莢菜(Ixefis polycephala Cass，)、全葉苦苣菜(sonchus transcaspicus Nevski)、南苦苣菜(sonchus lingia-nus Shih)、長裂苦苣菜(sonchus brachyotus DC.)等植物形態近似，臨床用藥時易混淆。因此本課題對其進行生藥學的研究，以保證臨床用藥安全有效。同時，為更深入認識、研究和利用苣莢菜資源提供參考。
苣莢菜資源分布廣泛、豐富易得，但是目前對苣莢菜生藥學的研究較少。通過其生藥學研究，為對苣賣菜化學成分、藥理作用和資源應用等方面的進一步研究提供基礎，進一步開發其藥用及營養價值。
1、材料與儀器
1.1 材料
菊科植物苦苣菜屬苣莢菜(sonchu8 arvensis L)全草，采于云浮市新興縣水源山。經高級實驗師田素英老師鑒定為菊科植物苦苣菜屬苣荬菜(sonchus arvensis L)；槲皮素對照品(UNO，UNO-000337)；番紅(天津市永大化學試劑開發中心，20070405)；固綠(國藥集團化學有限公司。20070308)；其他試劑均為分析純。
1.2 儀器
套式恒溫器(TC－15，南寧市新華醫療器械廠)；電子天平(廣州儀通興儀器儀表有限公司)；紫外可見分光光度計(UVll02，上海天美科學儀器有限公司)；雙頻數控超聲波清洗器(KQ3200VDB，昆山市超聲儀器有限公司)；數顯鼓風干燥箱(GZX－9246MBE，上海博迅實業有限公司醫療設備廠)；搖擺式高速中藥粉碎機(DFY－400，溫嶺市林機械有限公司)；暗箱式紫外分析儀(zF－20D，上海顧村電光儀器廠)；顯微成像系統(BK－DM320，奧特光學；320v攝像頭)；循環式多用真空泵(sHB－Ⅲ，鄭州長城科工貿有限公司)。
2、方法與結果
2.1 藥材性狀
苣荬菜干燥葉灰綠色，卷縮或皺縮，質脆，葉片邊緣可見小銳齒；莖外皮灰黃色或灰綠色，具縱紋，質韌，不易折斷，斷面類白色，多中空；主根多彎曲，表皮棕褐色或棕黃色，被須根，具縱紋，質硬，不易折斷，皮部黃白色，木部類白色，斷面具放射狀紋理。
2.2 顯微特征
2.2.1 根橫切面木栓層細胞2－4列，皮層較寬，薄壁細胞較大，類圓形或方形，排列不甚緊密，可見乳汁管成群分布，內含乳汁結晶。韌皮部有較多乳汁管群放射狀分布，常與木質部相對。形成層可見，但不甚明顯。木質部導管單個或數個成群，放射狀排列，木射線細胞3－6列(見圖1、2)。
2.2.2 莖橫切面表皮細胞一列，類方形，排列整齊。厚角組織細胞2－4列，類圓形，徑向排列整齊。皮層薄壁細胞類圓形，排列不甚緊密。莖橫切面可見多個維管束，維管束外韌型。韌皮部可見纖維束，乳汁管沿韌皮部外側成群或散在分布。形成層明顯。木質部可見導管、木纖維、木薄壁細胞。髓部細胞類圓形，多中空(見圖3、4)。
2.2.3 葉橫切面葉為兩面葉，上下表皮可見氣孔分布。上表皮細胞一列，細胞大小相間排列。下表皮細胞一列，類圓形，細胞大小較為均一，排列整齊，主脈下方表皮細胞可見縊縮現象。主脈維管束3枚，外韌型，構造與莖大致相同，韌皮部外層細胞可見乳汁結晶。主脈下方厚角組織明顯，細胞2－4列(見圖5、6)。散布于粉末中。導管多為螺紋，有少數網紋導管和梯紋導管。粉末中可見厚角組織碎片，纖維多成束存在。木射線細胞較長，細胞壁增厚。非腺毛淡黃棕色，呈丁字形，偶見鞋底形腺毛存在于粉末中，由4個細胞組成，呈淡黃綠色(見圖7)。
2.3 理化鑒別
2.3.1 黃酮類定性鑒別
鹽酸鎂粉反應：取試管2支，分別向其中加入1mL上述樣品溶液，一支加入少量鎂粉，另一支不加鎂粉，再分別向2支試管中滴加濃鹽酸數滴，溶液顯紅色。
三氯化鋁紙片反應：于濾紙片上滴加1滴上述提取液，再滴加1滴1％三氯化鋁，使兩液滴有重疊區域，置256nm紫外燈下觀察，重疊區域顯藍綠色熒光，熒光加強。
濃硫酸反應：取2支試管，分別加入1mL上述樣品溶液，向其中一支試管中加入1－2滴濃硫酸，提取液顏色從淡黃色轉為紫黑色。
薄層鑒別：精密稱取槲皮素對照品10.06mg置于50mL容量瓶中，以70％乙醇定容至刻度，備用。取樣品粗粉5g，索氏回流至浸出液無色，粉末用50mL 70％乙醇超聲提取20分鐘，2次，過濾，濃縮至適量，95％乙醇溶解，備用。用甲苯一乙酸乙酯一甲酸(5：4：1)展開，待溶劑前沿線離薄層頂端2em時取出，晾干后用碘蒸氣熏顯色，在與對照品色譜相對應的位置上，顯相同棕黃色斑點(見圖8)。
2.3.2 香豆素類定性鑒別取樣品粗粉5g，索氏回流至浸出液無色，粉末用50mL 70％乙醇超聲提取20分鐘，2次，過濾，濃縮至適量，95％乙醇溶解。取上述溶液2mL，加1％氫氧化鈉顏色加深，加入2％鹽酸溶液顏色褪去，加入5％氫氧化鈉顏色加深，可能存在內酯環。在濾紙片上滴1滴上述溶液和1滴5％氫氧化鈉甲醇溶液，使兩滴溶液有重疊部分，于紫外燈(365nm)下觀察，不重疊部分呈藍色，液滴重疊部分呈黃綠色。說明樣品中含有香豆素類化合物。
2.3.3 槲皮素的含量測定
2.3.3.1 制備供試品溶液稱取苣莢菜粉末10.2g，置索氏回流裝置中，用氯仿：石油醚(1：1)回流至浸出液無色，取出，保留藥材粉末，將粉末放置于100mL錐形瓶中，向錐形瓶中加入70％乙醇50mL，超聲提取2次，每次30rain，過濾，合并濾液，濾液置旋轉蒸發器中濃縮至適量，定容至50mL備用。
2.3.3.2 制備對照品溶液
準確稱取槲皮素標準品10.06mg于50mL容量瓶中，并以70％乙醇溶液定容至刻度，作為對照品溶液備用。
2.3.3.3 紫外光譜吸收曲線的繪制及測定波長的確定精
密量取槲皮素對照液0.20mL于10mL容量瓶中，以70％乙醇溶液定容至刻度。以70％乙醇溶液為參比液，在200―500nm范圍內掃描，得到其吸收光譜，最大吸收波長入=256nm(見圖9)。
2.3.3.4 標準曲線繪制分別準確量取0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL、1.2mL的槲皮素對照液，注入10mL容量瓶中，以70％乙醇溶液定容至刻度，以70％乙醇溶液為參比液在其最大吸收波長下分別測定其吸光度值并且給出A值，記錄濃度和吸光度值。得回歸方程為：y=33.614x+0.055，(r=0.9994)，其中y為吸光度，x為濃度(mg／mL)。表明槲皮素標準品溶液在0.0039～0.0276mg／mL與吸光度有良好的線性關系。
2.3.3.5 穩定性實驗精密量取0.4mL“2.3.3.2”對照液置于10mL容量瓶中，按“2.3.3.4”項法測定10min、20min、40rain、60rain、80min、120min的吸光度值，RSD為1.15％(n=6)。表明槲皮素對照品在120min內基本穩定。
2.3.3.6 精密度實驗精密量取O，4mL“2.3.3.2”對照液0.2mL于10mL容量瓶中，按“2.3.3.4”項法測定吸光度值，連續測定6次，RSD為0.271％，儀器精密度可信。
2.3.3.7 供試品槲皮素含量測定從供試品溶液中精密量取0.4mL儲備液置10mL容量瓶中，按“2.3.3.4”項法測定吸光度值，計算槲皮素含量。三批苣荬菜樣品的槲皮素含量分別為0.0744mg／g、0.0783mg／g、0.0773mg／g，平均為0.0767m昏／g。
2.3.3.8 回收率實驗配制3個不同濃度、已知含量的樣品，每個濃度各3份(共9份)，按樣品制備方法制備樣品，分別準確加入對照品適量，按“2.3.3.4”項法測定吸光度值，平均回收率為103.21％，RSD為0.75％(n=9，見表1)。
3、討論
3.1 苣荬菜主要特征上部葉短劍形，葉中下部不規則淺裂。中下部葉長橢圓形或倒披針形，基部下延左右呈耳狀或呈楔形，葉片邊緣可見小銳齒，全草均有乳汁管分布。葉主脈維管束3個，均為外韌型。葉上表皮細胞大小差別較大，常大小相間排列。下表皮副衛細胞壁波浪形相對上表皮而言較為明顯。鑒別特征明顯。
藥學研究范文3
關鍵詞 野煙 生藥學 研究
前言
野煙始載于《滇南本草》，別名大將軍(玉溪、新平)、小煙草、氣死名醫草、野萵筍、紅麻波羅(峨山)、紅雪柳(保山)、破天菜、毒人參、蒙白苣[1][2][3][4]，為半邊蓮科山梗菜屬植物西南山梗菜Lobelia se-quinii Lévl．et Vant的全草。分布于云南全省各地及貴州、四川等省，生于曠野或山間濕地[1][3]。藥材資源豐富，是一味在云南民間及布依族、彝族群眾中常用的草藥。野煙味辛、苦，性寒，有大毒，具有消炎止痛、解毒、殺蟲止癢的功效，常用于治療熱毒瘡癰、跌打損傷、風濕性關節炎等[1][2][3][4]。
野煙的民間藥用功效確切，是一味具有開發價值的民族藥，但目前藥學界對野煙的研究尚屬空白，筆者對野煙進行了系統的生藥學研究，為進一步研究和開發利用野煙提供了參考依據。
1 實驗材料、儀器與試劑
1．1 實驗材料
野煙藥材，采集于云南羅平，標本存于云南省藥物研究所標本室，經云南省藥物研究所的戚育芳老師鑒定，中國科學院昆明植物研究所分類室陶德定老師復核，為半邊蓮科植物西南山梗菜Lobelia sequinii Lévl.et Vant.
1．2儀器與試劑
生物組織自動脫水機TS-12H+、生物組織冷凍包埋機BM-Ⅵ、生物組織切片機QP―Ⅲ、生物顯微鏡Nikon Eclipse E400、數碼顯微照象機NikonDXM1200．
試驗所用試劑都為分析純試劑。
2 方法與結果
2．1 原植物形態
半灌木狀草本，高1―2．5(-5)m，莖多分枝，無毛，含乳汁。葉紙質，單葉互生，下部長圓形，中部以上披針形，具長柄，邊緣有重鋸齒或鋸齒，兩面無毛。總狀花序頂生，花較密，偏向花序軸一側；花萼聯合，無毛，裂片披針狀條形，全緣；花冠紫紅色，藍紫色或淡藍色，長2．5―3cm，5裂近二唇形，上唇裂片，下唇裂片披針形；雄蕊聯合成筒，下方2花藥先端生筆狀髯毛。子房下位，蒴果長圓形?；ü?-10月[1][2]。
2．2 藥材性狀
根粗壯，具多數白色細須根，表面棕黃色，有細皺紋。莖直立，扁圓柱形，黃綠色，有縱皺。單葉螺旋狀排列生長，多皺縮或破碎，綠褐色，展平后披針形，先端尖，邊緣具細鋸齒?？偁罨ㄐ蛏o頂端，花繁密，偏向一邊，淡藍紫色，子房下位，有時可見小蒴果。氣辛、辣，味苦。
2．3 顯微特征
2．3．1 根橫切 木栓層常殘存，由3―5列細胞構成。皮層窄，常有乳管散在或成束分布。韌皮部薄壁細胞為不規則形，常見乳汁管分布。形成層間斷成環。木質部導管眾多，大小不一，成放射狀分布，木射線由2―5列細胞組成，呈放射狀排列(圖1)。
2．3．2 莖橫切 表皮為一列細胞，為不規則形，外被角質。皮層較寬，由5―8層細胞組成，皮層細胞呈不規則形，內含團塊狀分泌物。韌皮部薄壁細胞略壓扁，呈不規則形，在韌皮部不規則的分布有分泌細胞，類圓形或長圓形，細胞較大。形成層成環。木質部由木纖維和導管組成，導管較大，2―4個成群，徑向排列。髓部寬廣，細胞類圓形，壁稍木化，老莖髓部中空(圖2)。
2．3．3 葉中脈橫切 上皮細胞一列，細胞不規則形，過中脈處細胞徑向延長，其余處切向延長。柵欄組織一列，不明顯。維管束外韌形，木質部導管單列呈放射狀排列。海綿組織薄壁細胞類圓形，稍壓扁。下表皮細胞一列，細胞類圓形，較小(圖3)。
2．3．4 葉表面觀 上表皮細胞呈不規則形，垂周壁平直，增厚，表面有較粗而密的角質條紋，氣孔偶見。下表皮細胞不規則形，垂周壁連珠狀增厚，微彎曲，表面有彎曲的角質樣線紋，氣孔不定式，密集，長圓形，保衛細胞邊緣附有角質樣物，副衛細胞4個(圖4)。
2．3．5 粉末特征 粉末灰綠色，具辛辣氣味?；ǚ哿o色或微黃色，極面觀圓球形，赤道軸長25―30μm，具三個萌發孔。乳汁管眾多，為有節乳汁管，棕色，直徑5―7μm，相互纏繞，乳汁管內充滿油滴狀物。葉上表皮細胞為多邊形，壁平直，可見油滴，表面有較粗而密的角質條紋。葉下表皮細胞不規則形，垂周壁連珠狀增厚，微彎曲，表面有彎曲的角質樣線紋，氣孔不定式，密集，長圓形，保衛細胞邊緣附有角質樣物，副衛細胞4個?；ü谒槠家姡砥ぜ毎什灰巹t形，表面有彎曲的角質樣線紋，可見氣孔。種皮厚壁柵狀細胞(內種皮外表皮)棕黃色。呈細長柱狀，排列緊密，稍弧狀彎曲，末端平整或鈍圓，壁極厚，孔溝極細而密，胞腔線形，有的不大明顯。種皮薄壁柵狀細胞(外種皮內表皮)黃棕色，呈長方形，壁稍厚，徑向壁波狀彎曲。淀粉粒稀少，單粒類球形。非腺毛為單細胞，平直，表面有折皺狀突起。纖維成束或散在，呈梭形或長梭形，末端漸尖。木薄壁細胞類長方形，壁增厚，紋孔明顯。導管眾多，為螺紋導管、網紋導管及具緣紋孔導管，無色，直徑10-30μm(圖5)。
2．5 理化鑒別
將野煙自然干燥的材料研磨成粉，供下列實驗。
2．5．1 重氮化實驗(酚性成分)：取本品粗粉5g，加入0．5％鹽酸乙醇溶液35ml，置水浴中回流10min，趁熱過濾，取濾液1ml，加入3％的碳酸鈉溶液1ml，置水浴中加熱3min，再放人冰水浴中冷卻，加入新配置的重氮化試劑2滴，產生紅色反應。
2．5．2 碘化鉍鉀實驗(生物堿)：取上述濾液15ml，用5％氫氧化銨溶液調節致中性，置水域上蒸干，加入5％硫酸溶液3ml溶解殘渣，濾過。取濾液1ml，加入硅烏酸試劑2滴，產生淡黃色沉淀。
2．5．3 碘化汞鉀實驗(生物
堿)：取2．5．2項中的濾液1ml，加入碘化鉍鉀試劑2滴，產生棕紅色沉淀。
2．5．4 硅鎢酸實驗(生物堿)：取
2．5．2項中的濾液1ml，加入碘化汞鉀試劑2滴，產生淡黃色沉淀。
2．5．5 茚三酮實驗(蛋白質、多肽)：取本品10g，加水100ml，室溫浸泡過夜，過濾。取濾液1ml，加入0．2％茚三酮溶液2滴，搖勻，置沸水浴中，加熱5min，冷卻后溶液顯淡紫色。
2．5．6 三氯化鐵實驗(鞣制、酚性成分)：取本品粗粉10g，加水100ml，置60℃水浴中加熱10min，立即過濾。取濾液1ml，加入1％三氯化鐵乙醇溶液2滴，呈現暗綠色。
2．5．7 堿性酒石酸銅實驗(還原糖)：取2．5．2項中濾液1ml，加入新配置的堿性酒石酸銅試劑4滴，置沸水浴中5min，產生棕紅色沉淀。
2．5．8 甙類實驗：取2．5．2項中濾液2ml，加醋酸鉛水溶液，產生沉淀，過濾，濾液加堿式醋酸鉛水溶液，產生沉淀。
2．5．9 揮發油實驗：取本品粗粉2g，加20ml乙醚，溫浸半小時后過濾。取濾液1ml，置玻璃皿上，室溫揮發，有油狀殘渣及特異氣味，加熱，油狀物減少。
2．5．10 油脂檢查：取上述濾液1ml，置玻璃皿上，室溫揮發，將殘渣與無水硫酸鈉少量直接加熱，有刺激性特臭的白色氣體產生。
3 小結與討論
通過對野煙的植物來源、原植物形態特征、藥材性狀、顯微特征的研究，表明野煙藥材的性狀鑒別特征為：根莖粗壯表面棕黃色，莖直立，扁圓柱形，黃綠色，有縱皺。單葉螺旋狀排列生長，綠褐色，展平后披針形，邊緣具細鋸齒?？偁罨ㄐ蛏o頂端，花繁密，偏向一邊，淡藍紫色，有時可見小蒴果，且破碎后有刺鼻的辛辣氣。微鑒別特征為：根橫切面及粉末中常見的乳汁管及篩管群；葉下表皮細胞表面有彎曲的角質樣線紋，氣孔不定式；花粉粒為無色或微黃色，圓球形，具三個萌發孔，粉末中可見種皮厚壁柵狀細胞及種皮薄壁柵狀細胞。野煙中含有生物堿、還原糖、甙類、酚類、氨基酸、揮發油、油脂等多種成分。
本品在云南省南部廣泛使用，其資源目前比較豐富，根據民間用法，野煙應該具有較好的抗炎、抗菌及鎮痛作用，有必要進一步進行藥理研究。野煙所屬的半邊蓮屬中，有多種植物可供藥用，其中包括重要的中藥材半邊蓮。近年來半邊蓮被廣泛用于治療多種癌癥，野煙是否也可以用于癌癥治療尚待探討。筆者對野煙作過初步的化學成分檢測，發現其含有十分豐富的生物堿，其藥理作用也是值得探討的問題。文獻記載本品有大毒，實際使用中多為外用，未發現有不良反應。
參考文獻
1 《滇南本草》整理組．滇南本草第二卷．云南：云南人民出版社，1978：324
2 國家中醫藥管理局．中華本草．第七卷．上海：上海科學技術出版社，1999：619
3 全國中草藥匯編編寫組．全國中草藥匯編．北京：人民衛生出版社，1996：696
4 云南省衛生局．云南中草藥．云南：云南人民出版社，1971：696
藥學研究范文4
關鍵詞：垂葉黃精；顯微特征；生藥學研究
中圖分類號：R282.6 文獻標識碼：A
文章編號：1007-2349（2011）08-0063-03
垂葉黃精為百合科黃精屬植物（Polygonatum curvistylum Hua）的干燥根莖，又名黃精、彎花柱黃精［1］。分布于云南的大理、瀘水、劍川、麗江、香格里拉、德欽等地。生于海拔2700~3900m的林下或草地［2］。有補中益氣，潤心肺，強筋骨之效。用于虛損寒熱，肺癆咳血，筋骨軟弱，風濕疼痛，風癩癬疾［3］。目前對本品的研究尚處于空白，為了能更好的開發利用該資源，本文對其進行了系統的生藥學研究，為擴大黃精屬植物的藥用資源及對其深入研究提供生藥學資料，也為該藥的藥材標準制定及開發利用提供一定的理論依據。
1 實驗材料及儀器
1.1 材料 垂葉黃精標本及藥材采自云南德欽、香格里拉、大理。標本經中國科學院昆明植物研究所陶德定研究員鑒定為百合科黃精屬植物垂葉黃精Polygonatum curvistylum Hua。
1.2 試劑 乙醇（化學純），冰醋酸，甘油，甲醇，TO型生物透明劑，0.1%固綠，0.5%番紅，石蠟，FAA固定液，氨試液，三氯甲烷，丁醇，冰醋酸，中性樹膠，雙縮脲試劑（Biuret），茚三酮試劑，α-萘酚（Molisch）試劑，堿性酒石酸酮（Fehling）試劑，堿式醋鉛試劑，堿性苦味酸（Baljet）試劑，異羥肟酸鐵試劑，重氮化試劑，硅鎢酸試劑，碘化鉍鉀，改良碘化鉍鉀。
1.3 儀器 FA2004N電子分析天平，BM-Ⅵ生物組織冷凍包埋機，CS-Ⅳ型攤片烤片機，QP-Ⅲ生物組織切片機，TS-12H+生物組織自動脫水機，Micr E400 Nikon顯微鏡，數碼顯微照相機，GZX-9030 MBE 數顯鼓風干燥箱，生物組織攤片烤片機（CS-IV型），生物組織刀刃磨機（MD-II型），ZFⅡ型三用紫外分析儀。
2 原植物鑒別
根狀莖圓柱形，常有短分枝，粗2~10 mm，莖高13~50 cm。葉有3~4（~6）枚輪生，紙質，條形、條狀披針形或披針形，先端漸尖，長1.8~7 cm，寬1.5~8 mm，葉面綠色，葉背淡綠色，葉初時上舉，花后下垂?；ㄐ蚓?~2朵花，總花梗長1~5 mm，下垂，花梗長3~12 mm；苞片微小，膜質，披針形，長2~3 mm，生于花梗中部或中上部，早落；花被淡紫色，花被裂片及花被筒上部顏色較深，圓筒形，全長4~10 mm，花被裂片長1~2 mm；雄蕊著生于花被筒中上部，花絲極短，長不足1 mm，花藥黃色，長約1.5 mm；子房卵形，長約2.5 mm，寬約1.8 mm，花柱和子房近等長。漿果棗紅色，球形，直徑4~9 mm，具2~8顆種子，種子淡黃褐色，球形，直徑約3 mm［2］。
3 性狀鑒別
本品呈結節狀扁彎柱形，長5~15 cm，直徑0.2~1.5 cm，表面黃棕色至黃褐色，有縱皺紋，可見少數須根及須根痕。質堅硬，較柔韌，不易折斷，斷面黃白色，顆粒狀，有眾多淡黃色維管束小點散列。氣微，味甘，淡。見圖1。
4 顯微鑒別
4.1 根莖橫切面 表皮細胞1列，細胞類方形，微波狀排列；外被角質層。基本薄壁組織中有許多類圓形或橢圓形黏液細胞散在，細胞內含草酸鈣針晶束。維管束38~42束，外韌型或雙韌型，散列。見圖2。
4.2 葉橫切面 上表皮細胞1列，長橢圓形或不規則形；柵欄組織細胞1列，不過中脈，海綿組織細胞排列緊密，有類圓形黏液細胞散在，細胞內含草酸鈣針晶束；中脈向下突出，維管束外韌型；下表皮細胞1列，較上表皮細胞小，類圓形或不規則形，排列緊密。見圖3。
[KH*3D][JZ][XC20110814.TIF；%85%85]
[HT6][JZ]1.上表皮細胞 2.葉肉組織 3.黏液細胞 4.維管束 5.下表皮細胞
[HT6H][JZ]圖3 垂葉黃精葉橫切片圖
4.3 根莖粉末特征 粉末棕黃色。（1）表皮細胞表面多角形，垂周壁平直并呈連珠狀增厚；（2）草酸鈣針晶成束或散在，有的存在于黏液細胞中，長50~140 μm；（3）黏液細胞橢圓形或類圓形，細胞內含草酸鈣針晶束；（4）導管為環紋或具緣紋孔導管，直徑15~40 μm；（5）薄壁細胞長圓形或長方形，壁稍增厚。見圖4。
4.4 地上部分粉末 粉末黃綠色。（1）葉上表皮細胞表面觀多角形，垂周壁平直，有的呈連珠狀增厚；無氣孔。葉下表皮細胞表面觀類多角形或不規則形，垂周壁平直，有的呈連珠狀增厚；氣孔較多，不定式；（2）導管為螺紋導管，直徑5~8 μm；（3）草酸鈣針晶成束或散在，長50~140 μm；（4）纖維成束，多與導管相連，壁稍厚，紋孔明顯。見圖5。
5 主要成分
經系統預實驗，垂葉黃精根莖中主要含蛋白質、皂苷、多糖、還原糖、黃酮類、蒽醌類、萜類、揮發油以及生物堿等成分，可能含有內酯、香豆素類、甾醇成分。
6 薄層鑒別
取3個不同產地的樣品粉末各1 g，加70%乙醇20 mL，加熱回流1 h，抽濾，濾液蒸干，殘渣加水10 mL使之溶解，加正丁醇振搖提取2次，每次20 mL，合并正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇1 mL使溶解，作為供試品溶液。照薄層色譜法，吸取上述3種溶液各10 μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60~90 ℃）-乙酸乙酯-甲酸（5∶3.5：0.8）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%的香草醛硫酸試液，在105 ℃加熱至斑點顯色清晰。3個不同產地的藥材供試液在同一硅膠G板相應位置上顯相同顏色的斑點。見圖6。
7 討論
本實驗通過對垂葉黃精的植物來源、藥材性狀、顯微特征、理化鑒別及薄層色譜進行系統的生藥學研究得出原植物形態主要特征為葉細狹，在花開后向下俯垂。根莖橫切面主要特征為基本薄壁組織散有較多黏液細胞，細胞中含草酸鈣針晶束；維管束多為外韌型或雙韌型，散列。粉末特征為：表皮細胞類多角形，壁呈連珠狀增厚；有眾多草酸鈣針晶及黏液細胞；導管為環紋。葉橫切面中脈向下突出，維管束外韌型。主要含有蛋白質、皂苷、多糖、黃酮、蒽醌、萜類、揮發油以及生物堿等成分。薄層色譜中，三個不同產地藥材在相應位置上顯相同顏色的熒光斑點，且重現性較好。
本文可為垂葉黃精的藥材質量標準的制定提供理論參考依據，為進一步研究開發該藥提供一定的生藥學鑒定依據。
參考文獻：
［1］江蘇新醫學院.中藥大辭典［M］.上海：上?？萍汲霭嫔?，1977：2042.
［2］中國科學院昆明植物研究所.云南植物志［M］.北京：科學出版社，2006：732~734.
藥學研究范文5
【摘要】 目的為山刺玫根的鑒別，開發利用提供依據。方法根據山刺玫根來源、性狀、顯微、理化對其鑒別。結果首次系統闡明了山刺玫根的生藥學理論。結論為制定山刺玫根的質量標準提供依據。
【關鍵詞】 山刺玫根 來源 性狀 顯微 理化 鑒別
Abstract:ObjectiveTo offer a basis for the identification and utilization of Radix Rosa Davuricum. MethodsTo distinguish it by its source and property，microscope，physical and chemical characteristic.ResultsThe pharmacognosy theory systematically of Radix Rosa Davuricum was assayed for the first time. ConclusionThe method can be used to control the Radix Rosa Davuricum quality.
Key words:Radix Rosa Davuricum； Source； Property； Microscope； Physical and Chemical Characteristic； Identification
山刺玫根為薔薇科植物山刺玫Rosa davurica Pall . 的根，又稱野玫瑰根。產于長白山區各市縣，分布我國東北、華北［1］，具有止血及廣譜抗菌作用。用于治療經血不止、功能性子宮出血、慢性氣管炎、腸炎、細菌性痢疾、胃功能失調、膀胱炎和腎炎等。并見山刺玫根煎劑增強小鼠免疫功能的報道［2］。
經查閱國內外文獻可知，過去對山刺玫的研究多集中在對山刺玫果的研究，而有關山刺玫根的研究報道很少，已有報道藥理作用、化學成分及制劑工藝方面，未見有關生藥學方面的報道。本實驗首次對山刺玫根進行了藥材性狀及顯微鑒定，并系統地對化學成分做了預試，結果顯示山刺玫根中含有鞣質、三萜皂苷、有機酸、黃酮、氨基酸、蛋白質、還原糖、酚類、蒽醌、生物堿、強心苷類成分，與文獻報道［3］相符，為山刺玫根的鑒定及建立藥材質量標準提供了依據。
1 材料
1.1 藥材來源原料為薔薇科植物山刺玫Rosa davurica Pall . 的干燥根，于200605采于吉林左家。地上部分經我校藥用植物教研室張景龍教授鑒定為薔薇科植物山刺玫Rosa davurica Pall .。
1.2 儀器與試劑XSZHS7光學顯微鏡；KTC921EC彩色攝像機(北京杰偉世視音頻設備有限公司)；LEICA CM 1900冰凍切片機（德國）；FZ102型植物粉碎機（河北黃驊市振興電器儀器廠）；硅膠G（160目～200目）（青島海洋化工廠）；蘇丹Ⅲ；間苯三酚；濃鹽酸；氯化鋅碘；石油醚；正丁醇；氯仿；醋酸乙酯；甲醇；乙酸；以上試劑均為分析純；95%醫用酒精。
2 方法
2.1 橫切面制片取新鮮藥材不同部位，用冰凍切片機切成3～5 μm的薄片，用間苯三酚-濃鹽酸試液、蘇丹Ⅲ試液、氯化鋅碘試液等進行染色，做成臨時制片。
2.2 粉末取藥材洗凈，烘干，將干燥后的藥材木栓層、韌皮部、木質部、髓部分離，分別粉碎過80目篩；另取干燥藥材粉碎過80目篩，備用。
3 原植物形態及鑒定
3.1 原植物形態山刺玫為落葉灌木，高1～1.5 m。根粗長且堅硬，暗褐色。枝暗紫色，小枝及葉柄基部常有成對的皮刺，刺彎曲，無毛。羽狀復葉，互生，小葉5～7，寬卵圓形或長橢圓形，長1.5～3 cm，寬0.8～1.5 cm，先端急尖或圓鈍，基部寬楔形，邊緣近中部以上有銳鋸齒，上面無毛，下面灰綠色，有白霜、柔毛和腺體；托葉大部分附著于葉柄上，邊緣、下面及葉柄均生腺毛?；▎紊?～3朵聚生，徑約4 cm；花梗有腺毛；萼片5，狹披針形，先端有時散生腺點，宿存；花瓣5，深紅色，全緣，有香氣；雄蕊多數；雌蕊多數，包在壇狀花托里。薔薇果球形或卵圓形，徑1～1.5 cm，紅色，內含多數瘦果。花期6～7月，果期8～9月［1］。見圖1。
圖1 山刺玫原植物圖（略）
3.2 性狀鑒定山刺玫根呈圓柱形，常彎曲，直徑0.5～3 cm。頂端多常有殘留的莖基，表面暗褐色，粗糙，具多個細根或細根痕。木栓層易脫落，脫落處呈黃棕色或紅棕色，具縱皺紋。質堅硬，不易折斷，斷面纖維性。皮部薄，黃棕色，木質部較大，淺黃色或淺棕色，具放射狀紋理，髓部淡黃色，氣微，味微苦澀。見圖2。
圖2 山刺玫根性狀圖（略）
3.3 顯微鑒定
3.3.1 橫切面木栓層細胞多列，黃棕色。栓內層為數列扁平細胞。韌皮部間隔有木化纖維束聚集，壁甚厚。形成層不甚明顯，呈環狀。木質部占大部分，由導管、木纖維、木薄壁細胞組成，均木化。導管單個散在或2～3個相聚，導管周圍薄壁細胞較少，多為木纖維，壁厚。木射線寬1～10余列，其中部分薄壁細胞壁呈念珠狀增厚。髓部較大，部分細胞紋孔較明顯。個別側根韌皮部纖維散在或聚集，中央無髓。
轉貼于
薄壁細胞含淀粉粒及草酸鈣方晶。見圖3～5。
圖3 主根橫切面圖（×40)（略）
圖4 個別側根橫切面圖（×40)（略）
圖5 薄壁細胞（×400)（略）
3.3.2 粉末棕黃色。木纖維幾乎無色，成束或單個散在，壁厚，胞腔較大，有稀疏圓形紋孔。直徑10～20 μm。韌皮纖維黃色，成束或單個散在，壁甚厚，胞腔較小或不明顯。直徑10～30（～40）。木栓細胞黃棕色、紅棕色或無色，表面觀呈多角形，壁稍厚。淀粉粒較多，單粒卵圓形、長圓形、類圓形、腎形，直徑3～8（～10）μm，臍點點狀、條狀、星狀，位于中心，層紋不明顯。復粒由2～6分粒組成。導管多破碎，具緣紋孔導管，直徑20～50（～70）μm。草酸鈣方晶，直徑10～40 μm。木薄壁細胞無色或黃褐色，多為扁平長方形、方形，細胞壁呈念珠狀增厚。見圖6。
3.4 理化鑒別
3.4.1 預試液的制備
3.4.1.1 水提液將山刺玫根剪碎，稱取10 g，加水煎煮2次（2 h，1 h），合并濾液，濃縮至1∶1，備用。
3.4.1.2 醇提液稱取該藥粗粉20 g，加95%乙醇浸泡過夜，回流提取（2 h×2），過濾，按文獻［4］處理方法制備出醇提液，備用。
3.4.1.3 石油醚提取液稱取該藥粗粉5 g，加50 ml石油醚（沸程60～90℃），放置過夜，超聲2 h，過濾，濾液揮干，備用。3.4.2 理化鑒別結果顯示，山刺玫根中含有糅質、三萜皂苷、有機酸、黃酮、氨基酸、蛋白質、還原糖、酚類、蒽醌、生物堿、強心苷類成分。
圖6 山刺玫根粉末圖（略）
4 討論
由于國內外未見有關山刺玫根的生藥學研究報道，因此，我們在做粉末鑒定時首先采取了分部鑒別的方法，以確認各粉末特征的存在部位。最后對全藥材進行鑒別。
由于山刺玫根藥材堅硬，木化程度非常高，故采用了冰凍切片法對橫切面做了臨時切片，并采用顯微化學反應方法進行染色鑒別，結果顯示該方法簡單、快速，染色清晰，并可解決滑走切片法中易碎片的問題，對該藥材具有較好的可行性。
該藥材為雙子葉植物根類，一般雙子葉植物根類沒有髓部，但該植物根有明顯的髓部。個別的側根，木質部分化到中心，不具髓部。
山刺玫在我國資源豐富、分布廣泛，且具有多方面的生理活性。本實驗對山刺玫根進行了性狀及顯微鑒定，并對化學成分做了系統的預試，為建立藥材的質量評價標準提供了依據。但目前國內外對其根類研究較少，因此，有必要對山刺玫根化學、藥理及臨床應用進行更進一步的研究，使其豐富的資源得到充分利用。
【參考文獻】
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［2］ 白豐沛，李玉環，王景華，等. 野玫瑰根煎劑對小鼠免疫功能增強與抗炎作用的實驗研究［J］.中國醫藥學報，1993，8（增刊）：21.
藥學研究范文6
1做好安全管理工作
安全性的保證對于任何領域而言都十分重要，對于藥學專業而言尤其如此。在藥學專業，種種藥物在性質等方面均存在不同，因此很多藥物會對人身造成傷害，這便造成了安全方面的問題，由此可見，做好安全管理工作非常必要。需要注意的是，安全管理主要體現為對人的安全的管理，同時也體現在對設備以及財產安全的管理。首先，要注重對人的安全的管理，要在堅持以人為本的理念的基礎上，去做好相應的管理工作，這一問題非常必要。針對具有危險性的藥物，一定要做好防范措施，這樣才能最大程度的保證有關人員能夠避免因此而受到傷害，這對于其安全性的保證十分重要。另外，存在一部分藥物在實驗過程中會出現諸多危險性的反應，如果對此不加強管理，則很可能會導致實驗室的設備器材遭到損壞，這對于藥學專業財產安全的保證十分不利，因此有必要針對上述問題提出相應的措施去進行解決。對此，做好安全管理工作非常必要，而想要達成上述目的，首先就必須要完善相應的管理制度。要找出安全管理方面存在的漏洞以及不足，并提出相應的措施去對其進行彌補，要將上述問題以及補救措施及時記錄到安全管理條例當中，這樣才能使管理制度更加完善，同時也才能使實驗人員的安全得到保證，使實驗室的財產安全得到維護。需要注意的是，所制定的安全管理制度一定要滲透到實驗的每個環節當中，要盡可能的減少其中出現的漏洞，并將其具體應用到實驗的每個細節當中，這一點也是必須要做到的。除此之外，加強學生對于安全工作重要性的認識也非常重要，大量的調查顯示，當前由于學生實驗過程的疏忽而導致的安全事故并不少見，這一問題的出現很大程度上是由學生對于安全重要性的認識程度不足所導致的，而想要解決這一方面的問題，首先就必須要提高學生的安全意識，只有這樣才能從根本上降低事故的發生率，從而有效的提高安全管理水平。
2做好教學環境的管理工作
實驗室教學對于環境的要求比較高，如果教學環境達不到相應的要求，不僅會影響學生實驗的順利開展，甚至還會導致實驗結果的準確性受到影響，這一問題必須得到有關人員的重視，因此，針對問題提出相應的解決策略也是非常必要的。首先，保證教學環境的清潔性是非常必要的，要在實驗完成之后，及時的對實驗室進行打掃，同時還要將實驗器材放回到原位，以保證實驗室能夠有一個良好的環境。同時，鑒于藥物專業對于環境質量的要求，還必須要做好實驗室的消毒，這樣才能使實驗結果得到保證。
3做好設備管理工作
藥學專業實驗室的主要功能便在于完成一系列的藥學實驗，而藥學實驗的完成則必須要依賴相應的設備，一旦實驗過程中的設備出現問題，那么整個實驗過程都會受到極其嚴重的影響，嚴重時甚至會導致實驗無法正常進行，因此，做好設備的管理工作非常重要?？偟膩碚f，想要做好設備的管理工作，首先就必須要對設備進行歸類整理，而這一過程的實現則需要從設備的購買過程入手，在購入一批新的設備之后，有關人員必須針對設備的有關信息等進行記錄，同時將其以檔案的形式進行管理，只有這樣，才能從根本上提高設備管理水平。專業藥學實驗對于各種實驗儀器設備的使用貫穿于整個教學過程中，精細化儀器設備管理，使其處于良好的工作狀態，安全、正常的運轉是實驗教學順暢進行的必要保障。實驗設備的日常管理包括:做好使用記錄，定期檢查、維護，及時維修并做維修記錄;編寫簡潔明了的儀器使用說明和安全操作注意事項。對于使用時容易出現不當操作的儀器，在醒目的位置貼出正確操作提示，避免因錯誤操作造成故障發生。為滿足綜合性藥學實驗的需要，在學校的大力支持下，實驗中心近年新購進了高速冷凍離心機、真空冷凍干燥機、納米粒度儀、紅外光譜儀、自動旋光儀、顯微熔點儀等實驗儀器設備。新購進儀器在開箱驗收后立即組織培訓，對工程師培訓過程進行錄音錄像，并保存培訓視頻、儀器附件清單、驗收單、說明書等全套檔案資料。
4做好危險品管理工作
藥學專業實驗涉及種類繁多的化學藥品，其中包含大量易燃易爆、有毒有害、腐蝕性化學危險品。稍有不慎就可能導致安全事故發生。對購買、儲存、使用和廢棄等各個環節進行嚴格細致的監管，能有效規避其安全風險。教學實驗用試劑均在學校供應平臺購買學校指定有資質廠家的產品。實驗中心設有配備了排風系統、消防設施和鐵質防燃藥品柜的專用藥品庫，并定期檢查、記錄溫濕度，定期排風改善藥品庫空氣質量。實驗中對有些有機溶劑需要量很大，為避免大量儲存造成的安全隱患，建立了藥品庫試劑清單并定期更新，隨時掌握庫存情況，隨用隨買，也減少了重復購置造成的浪費。實驗室內僅放置實驗使用量的化學藥品，隨取隨用;危險化學品放入實驗室的通風櫥內。需低溫保存的化學品儲存在爆型冰箱中，避免在低溫環境下仍具揮發性試劑造成的安全隱患。對于使用易燃、易爆、毒性和有刺激性氣味的試劑或生成有毒和有刺激性氣味產品的實驗，嚴格要求在通風櫥內完成，同時打開實驗室排風罩，可降低廢氣對實驗室的污染。
5結語
通過上述文章的論述可以發現，在高校的藥學專業，實驗室屬于教學的一個主要環境，做好實驗室管理十分重要，只有這樣才能從根本上保證實驗室性能的發揮，想要做好上述工作，必須要從安全管理以及設備管理等諸多角度入手，提出相應的管理措施，只有如此，才能進一步的提高管理水平，從而從根本上達到藥物專業對于實驗室管理的要求。
作者:游洋 單位:吉林工程職業學院
參考文獻:
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