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生藥學范文1
1材料與儀器
1．1材料
樣品采自云南省昆明市西山區，經云南中醫學院普春霞老師鑒定為紫草科滇紫草屬植物昆明滇紫草OnosmacingulatumW．W．smithetJ．E．Jeffrey。
1．2儀器
NikonECLIPSX80i型高級研究用生物數碼攝影顯微鏡(日本)；組織切片機(浙江金華無線電廠)；101A一2電熱干燥箱(上海實驗儀器廠有限公司)；XS一125A電子天平(瑞士)。
2方法與結果
2．1植物形態
多年生草本，高80～120cm。主根呈倒圓錐形，長達20多cm，粗達2cm，紫紅色。莖直立，單一，不分枝，被伸展的長硬毛和反曲的短硬毛。基生葉多數，葉片狹披針形，通常較小，先端急尖或漸尖，基部漸狹。葉面被具圓形基盤的長硬毛和少數短硬毛，背面沿脈被長硬毛，其余被細的短柔毛，中脈在葉面微凹，背面隆起，側脈數對，不甚明顯，葉柄具翅。莖生葉與基生葉同形．但向上逐漸變小，中部以上者無柄。聚傘花序多數，生于莖先端及發自上部莖生葉腋內。排列成開展的圓錐花序；苞片披針形?；ㄝ嚅L約1cm，果時稍延長．5裂至基部，裂片線狀披針形，外面被長硬毛和短柔毛．里面除基部被長柔毛外。里面疏被短柔毛；花冠漏斗狀，粉紅色或紫紅色，長8～10cm。外面上半部緊貼向上的短柔毛，里面除基部被長柔毛外，其余無毛；雄蕊5，花藥基部連合，不伸出花冠外，花絲鉆形，無毛；子房4深裂，花柱絲狀，不伸出花冠外，無毛。柱頭小，2裂。小堅果近卵形，黑色，有光澤?；ü?10月。
2．2藥材性狀
根長圓柱形，稍扭曲，少數下部具分枝，長10~26cm，直徑0．3～1．1cm，外皮淡紫紅色，木栓易成鱗片狀脫落，露出紫紅色內皮，具縱皺，偶有支根痕，頭部具殘莖，老殘莖?？菪啵行臑榭斩礌?，新殘莖基部具多數鱗葉，鱗葉被長硬毛。質脆，易折斷，斷面不平坦，皮部白色，木部淡黃色。氣淡，味微甜、澀。
2．3顯微鑒別
2．3．1根橫切面
木栓層易脫落，由數列扁長形的木栓細胞組成，皮層較窄，薄壁細胞卵圓形、長圓形或不規則形，較大，壁彎曲。韌皮部較寬，形成層環明顯。木質部寬廣，約占整個根橫切面的3／5；中心無髓，由導管、木纖維和木薄壁細胞組成；導管單個或數個徑向排列，直徑34～120m，導管多角形或類圓形；?？梢姅祩€，十數個或成片聚集的木纖維，多呈方形或多角形，直徑8～35m，壁厚約3～5m。薄壁細胞中見大量色素分布。
2．3．2粉末特征
淺棕色，氣淡，味微甜、澀。
(1)木栓細胞多角形或類方形．壁厚。內含棕黃色的顆粒塊狀色素物質。
(2)薄壁細胞多角形或類圓形，有的薄壁細胞壁增厚。
(3)導管主要為網紋導管和具緣紋孔導管，直徑35～90m，壁厚約3～5m。
(4)纖維管胞，長梭形，成束或單個散在，邊緣不平整，末端鈍尖或平鈍，直徑7～42m，壁厚約6i．Lm，長至260m。
(5)木纖維，壁彎曲。直徑約9I．Lm，長至930Ixm。
2．4理化鑒別
據文獻報道，滇紫草主要含有的化學成分為萘醌類，包括紫草素、p，B一二甲基丙烯酰阿卡寧和乙酰紫草素等，文獻報道，13，13一二甲基丙烯酰阿卡寧和乙酰紫草素這兩種成分的抑菌作用及乙酰紫草素的抗炎以及抗過敏作用效果明顯，臨床應用廣泛。
2．4．1取昆明滇紫草粉末約0．5g置試管中，將試管底部加熱。生成紅色氣體，并于試管口壁凝結成紅色油滴。
2．4．2取昆明滇紫草粉末約1．0g，精密稱定．置具塞錐形瓶中，精密加入10mL甲醇，稱定質量．超聲處理45min，放置至室溫，再稱定質量，用甲醇補足減失的質量，搖勻，濾過，取續濾液，用石油醚萃取3次，每次10mL，合并石油醚層，濃縮至近干，轉移至lmL量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，即得供試品溶液。
另取B，B一二甲基丙烯酰阿卡寧和乙酰紫草素各1mg，分別溶于5mL石油醚中，制成對照品溶液。吸取上述3種溶液．分別點于同一硅膠G板上。以環己烷一甲苯一乙酸乙酯一甲酸(5：5：0．5：0．1)為展開劑，展開，取出，晾干。在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
3小結與討論
3．1小結
通過對昆明滇紫草的來源、藥材性狀、顯微及理化鑒別特征的研究，表明：(1)昆明滇紫草花絲和花柱無毛，花冠粉紅色或紫紅色，漏斗狀；(2)質脆，易折斷，斷面不平坦，根直徑3～8mln，外皮淡紫紅色；(3)根橫切面中木質部約占整個根面積的3／5，導管旁常伴有數個，十數個或成片聚集的木纖維；(4)粉末特征中纖維管胞長梭形，邊緣不平整，直徑7~42m。薄層色譜證明昆明滇紫草含有B，B一二甲基丙烯酰阿卡寧和乙酰紫草素2種化學成分。
生藥學范文2
【摘要】
目的對蒙藥材沙蓬進行生藥學研究。方法性狀鑒別、顯微鑒別、化學鑒別和薄層色譜鑒別。結果詳細描述了蒙藥材沙蓬的生藥學特征。結論為沙蓬的鑒別、質量標準的制定以及進一步的開發利用提供了基礎性研究資料。
【關鍵詞】 沙蓬； 生藥學研究
Abstract：ObjectiveTo study the pharmacognostic character of Herba Agriophylli．MethodsPharmacognostic studies were carried out by identifying with Herba Agriophyllum's characteristics， microscope， chemical reaction and TLC.ResultsThe pharmacognostic character of Herba Agriophyllum was described comprehensively．ConclusionThe article provides the basis for the identification of Herba Agriophyllun，the formulation of its quality standard and the further development and utilization of Herba Agriophylli．
Key words：Herba Agriophylli； Pharmacognostic studies
沙蓬來源于藜科植物沙蓬Agriophyllum squarrosum（L．）Moq．的干燥地上部分，生于流動、半流動沙丘上，分布于我國東北、華北、西北及河南、西藏等地，主產于內蒙古及西北、東北各省區［1，2］。蒙古、俄羅斯等地也有分布。秋季采收，除去根、雜質、泥沙，陰干，切段備用。蒙醫認為沙蓬有祛疫，清熱，解毒，利尿之功能，用其煮散劑或入丸散治療瘟疫，頭痛，赤目，黃疸，腎熱，尿道灼痛，胃“赫依”，口舌生瘡，齒齦潰爛等癥［2，3］。有關蒙藥材沙蓬的生藥學研究未見報道，本課題對其性狀鑒別、顯微鑒別、化學鑒別和薄層色譜鑒別進行了研究，旨在為沙蓬的鑒別、質量標準的制定以及進一步的開發利用提供基礎性研究資料。
1 材料與儀器
沙蓬Herba Agriophylli，于2006年秋采集于內蒙古鄂爾多斯市伊金霍洛旗和阿拉善盟左旗，并經內蒙古醫學院藥學院藥用植物教研室鞠愛華教授和中蒙醫學院蒙藥教研室松林教授鑒定為藜科植物沙蓬Agriophyllum squarrosum（L.）Moq.。對照藥材由內蒙古蒙醫藥研究院提供。LEICARM-2016生物組織切片機（上海徠卡儀器有限公司），SA3300PL生物顯微鏡（北京泰克儀器有限公司）。硅膠G薄層板（青島海洋化工廠），所用試劑均為分析純。
2 方法與結果
2.1 性狀鑒別 采用常規生藥性狀描述方法。本品莖呈圓柱形，直徑1～7 mm，多分枝；表面黃綠色，具條棱，節部稍膨大；質地堅硬，斷面髓部為白色。葉無柄，披針形至條形，長1.3 ～ 7 cm，寬4 ～ 10 mm，先端漸尖，有小刺尖，基部漸狹，全緣；表面亦黃綠色，有3 ～ 9條縱行脈?；ㄐ蛩霠睿o密，寬卵形或橢圓形，無梗；苞片寬卵形，先端急縮具短刺尖，反折。胞果圓形或橢圓形，兩面扁平或背面稍凸，除基部外周圍有翅。種子近圓形，扁平、光滑。氣微味淡［1～3］。
2. 2 顯微鑒別
2. 2.1 莖橫切面 表皮細胞1層，類長方形，棱脊處類圓形，外被角質層。皮層明顯，棱脊處為厚角組織，棱脊間外側為1～2列柵狀細胞，中層細胞類圓形，內含大型草酸鈣簇晶，內側細胞切向延長。維管束外韌型成環。髓寬廣，由大型薄壁細胞組成，內含草酸鈣簇晶。見圖1。
圖1 沙蓬莖橫切面簡圖（略）
2.2.2 葉橫切面
上、下表皮細胞各1層，類長方形，切向延長，外被角質層。葉肉組織等面型，上下均有柵欄細胞1～2列；海綿組織細胞類圓形，外側細胞含大型草酸鈣結晶，內側細胞大型，紋孔明顯。葉脈維管束外韌型，上下兩側分布有纖維束，上、下表皮下有數層厚角組織。見圖2。
圖2 沙蓬葉橫切面詳圖（略）
2. 2. 3 粉末 黃綠色。葉表皮細胞多角形，氣孔不等式或不定式。非腺毛分枝狀。草酸鈣簇極多，直徑10～18 μm。導管多為具緣紋孔、網紋螺紋，直徑15～18 μm。纖維壁薄，胞腔明顯，紋孔稀少，直徑15～18 μm。見圖3。
轉貼于
2. 3 化學鑒別 取本品粉末1 g，加乙醇10 ml，加熱回流10 min，濾過。取濾液點于濾紙上，噴以三氯化鋁試液，干后，置紫外光燈（365 nm）下觀察，顯黃綠色熒光。見圖4。
2. 4 薄層鑒別 按照薄層色譜法［4］實驗，取本品粉末5 g，加乙醇100 ml，加熱回流1 h，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水－乙醚（1∶1）40 ml使溶解，靜置分層，棄去乙醚液，水液用乙醚提取2次，20 ml/次，棄去乙醚液，水液中加鹽酸3 ml，置水浴中加熱水解1 h，取出，立即冷卻，用醋酸乙酯提取3次，20 ml/次，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加乙醇1 ml使溶解，作為供試品溶液。另取沙蓬對照藥材，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法［4］試驗，吸取上述兩種溶液各5 μl，分別點于同一硅膠G板上，以環己烷－醋酸乙酯－甲酸（10∶9∶4）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365 nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。見圖5。
圖3 沙蓬粉末圖（略）
圖4 沙蓬三氯化鋁反應結果（略）
圖5 沙蓬薄層色譜圖（略）
3 討論
沙蓬是一種常用蒙藥材，資源特別豐富，本實驗研究為該藥材的鑒別，質量標準的制定以及進一步的開發利用提供了應用基礎性研究資料。
本品入藥部位主要為莖，其表皮細胞、皮層、維管束等結構具有一定的特殊性和鑒定意義。沙蓬葉雖占藥材比例不大，但其表皮、葉肉、葉脈等結構較為特殊，亦可作為鑒別依據。本品主要入藥部位莖和葉，都為綠色，隨貯藏時間延長顏色變淺變黃，故粉末顏色定為黃綠色。
目前尚無關于沙蓬化學成分的文獻報道，但根據同科植物豬毛菜主含黃酮類化合物，所以我們做了三氯化鋁反應和鹽酸鎂粉反應兩個理化鑒別實驗，三氯化鋁反應結果明確，但鹽酸鎂粉反應因葉綠素等色素的干擾，雖有顏色變化，但黃酮類化合物顯色反應不明顯或不好表述，故未作結果報告。
薄層色譜鑒別我們還試驗了正己烷－丙酮(9∶1)和氯仿－甲醇(8.5∶1.5) 兩個展開系統，但薄層結果不太理想。
參考文獻
［1］ 內蒙古植物志編輯委員會. 內蒙古植物志， 第2版， 第2卷［M］.呼和浩特: 內蒙古人民出版社， 1998：277.
［2］ 朱亞民.內蒙古植物藥志， 第1卷［M］.呼和浩特：內蒙古人民出版社， 2000：299.
［3］ 國家中醫藥管理局中華本草編委會.中華本草， 蒙藥分卷〔M〕.上海：上?？茖W技術出版社，2000：236.
生藥學范文3
目的對多民族常用的植物藥菊三七進行生藥學鑒定，為其鑒別及應用提供科學依據。方法采用原植物、性狀、顯微鑒別方法。結果菊三七在原植物、性狀、顯微等方面具有專屬性的特征。結論通過原植物、性狀、顯微能夠很好地鑒定菊三七。
【關鍵詞】 菊三七； 性狀鑒別； 顯微鑒別
pharmacognosy identification of ethno-medicine gynura segetum (lour.)merr.［g. japonica （thun）juel.；g. pinnatifida （l.）dc.］
li ying，yu tian,long yanqun,liu chao
1.ethnic pharmacological institute of southwest university for nationalities, chengdu , sichuan 610041,china; 2.health care school of chengdu university, chengdu 610106,china
abstract：objectiveto identify gynura segetum (lour.)merr.［g. japonica （thun）juel.；g. pinnatifida （l.）dc.］ by identification of pharmacognosy and to provide the scientific evidence of identification and application. methodsthe original plant identification, morphological and histological identification, microscopic identification were adopted. resultsthere are exclusive in original plant morphology, microscopic characteristics. conclusion the plants of gynura segetum (lour.)merr.［g. japonica （thun）juel.；g. pinnatifida （l.）dc.］ can be completely identified by the methods.
key words：gynura segetum (lour.)merr.［g. japonica （thun）juel.； g. pinnatifida （l.）dc.］; identify traits; microscopic identification
菊三七，為菊科植物菊三七gynura segetum (lour.)merr.［g. japonica （thun）juel.；g. pinnatifida （l.）dc.］的根。侗族、壯族、畬族、拉祜族、彝族、苗族、阿昌族、土家族中均藥用［1～8］?！侗静菥V目》于“三七”條云：“近傳一種草，春生苗，夏高三、四尺。葉似菊艾而勁厚，有歧尖。莖有赤棱。夏秋開黃花，蕊如金絲，盤紐可愛，而氣不香，花干則吐蕊如苦荬絮。根葉味甘，治金瘡折傷出血及上下血病，甚效，云是三七，而根大如牛蒡根，……”?！对颇现胁菟帯罚骸案省⒖?、溫，有毒。止血散瘀，消腫止痛。主治跌打損傷，風濕痛，癰腫，皮炎，無名腫毒，外傷出血”?！恫菽颈惴健罚骸盎钛?，續接骨。治內傷積血，痞塊，心腹疼痛”?！兜崮媳静荨罚骸拔陡剩⒖?。無毒。入足、手陽明經，兼入血分，治跌打損傷。生用破血，炙用補血，主治止血、散血、箭傷杖撲、跌打損傷，包敷患處，即可痊愈”?！短鞂毐静荨罚骸爸螊D女血滯，腰腳痛，男子遺精，痢疾”。
彝族傳統用于治療乳腺炎、咽峽炎、扁桃體炎、外傷出血、跌打損傷、骨折、蛇蟲咬傷、干瘡（疥瘡）［8］。
作者在對常用民族植物藥菊三七進行了生藥學鑒定，以期為其鑒別及應用提供一定的科學依據。
1 材料與儀器
菊三七，采于云南大理古城邊，海拔1 900 m。經劉圓博士鑒定為菊三七gynura segetum (lour.)merr.［g. japonica （thun）juel.；g. pinnatifida （l.）dc.］的根。yd-1508輪轉式石蠟切片機（浙江金華科迪儀器設備有限公司）；sony dsc-100 數碼相機（索尼公司）；kq 3200 超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；電子顯微鏡（上海興行實業有限公司）。
2 方法與結果
取部分新鮮藥材，剪成小段，用faa固定液固定一周，按常規石蠟切片法，經過脫水、透明、浸蠟、包埋、切片，并經固綠和番紅染色，制成永久石蠟切片，在顯微鏡下觀察，成像系統成像。
2.1 原植物鑒定
為菊科植物菊三七gynura segetum (lour.)merr.［g. japonica （thun）juel.；g. pinnatifida （l.）dc.］的根。多年生草本。宿根肉質肥大，有疣狀突起及須根，斷面灰黃白色。莖直立，具縱棱?；~簇生，匙形，全緣或有鋸齒或羽狀分裂；莖下部和中部葉互生，長橢圓形，羽狀分裂，邊緣淺裂或有疏鋸齒，基部具2～5淺裂的假托葉2枚；莖上部葉漸小。頭狀花序排列成傘房狀，著生于枝頂；總苞2層；花全為兩性，筒狀，金黃色，花冠先端5齒裂，花柱基部小球形，分支先端有細長線狀具毛的尖端，長約4 mm。瘦果狹圓柱形，有條紋，被疏毛；冠毛豐富，白色?；ㄆ?～10月（見圖1）。生于海拔1 500～3 000 m的山谷陰濕處及樹林下。分布江蘇、河北、湖北、湖南、四川、陜西、云南、貴州、廣東、廣西等地。
2.2 性狀鑒別根表面灰棕色或黃棕色，全體多有瘤狀突起及斷續的弧狀溝紋，在突起物頂端常有莖痕或芽痕，下部有須根或已折斷。質堅實，不易折斷，新鮮時白色，干燥者呈淡黃色，有心。味甘淡后微苦（見圖2）。
2.3 顯微鑒別
2.3.1 幼根橫切面呈不規則圓形。表皮為1列不規則方形細胞，外壁增厚。皮層寬廣，超過橫切面的1/2。維管束為外韌型，導管單個散在或幾個成群。髓部?。ㄒ妶D3） 。
2.3.2 幼莖橫切面呈花瓣狀。表皮為1列不規則細胞。皮層、韌皮部窄。每瓣凸狀起有2～3個維管束，為外韌型。導管單個散在或1～2個排列成行。韌皮部外側有較多分泌道。髓射線寬廣。髓部大，超過橫切面面積2/3（見圖4）。
2.3.3 葉橫切面上表皮為排列1列稍方形細胞，下表皮為1列扁平細胞，可見氣孔。柵欄組織與海綿組織分化不明顯。主脈表皮內有5個維管束，呈半月形，外韌型，可見分泌道（見圖5）。
2.3.4 粉末木栓細胞長方形或多角形，淡黃色。菊糖眾多，呈無色透明的多角形或不規則形碎片。網紋導管多見。纖維單個或成束狀存在，紋孔明顯，纖維直徑12～17 μm。
3 討論
菊三七為多民族用藥，資源豐富，本實驗通過對菊三七在原植物、性狀、顯微等這些具有專屬性的特征的研究，能夠很好地鑒定菊三七，并為其鑒別、質量標準的制定以及進一步的開發利用提供了基礎性研究資料。
由于所采取樣品的不完整性及切片過程等原因，未能對植物的其它部位進行顯微組織鑒別研究，有待于進一步完善。
【參考文獻】
［1］徐國鈞.中草藥彩色圖譜［m］.福州：福建科學技術出版社，2003：172.
［2］張 藝，鐘國躍.羌族醫藥［m］.北京：中國文史出版社，2005：285.
［3］潘爐臺，趙俊華，張景梅.布依族醫藥［m］.貴陽：貴州民族出版社，2003：492.
生藥學范文4
【關鍵詞】 牛白藤;生藥學研究;顯微特征;薄層鑒別
Abstract:Objective To conduct pharmacognosical studies on Caulis hedyotidis. Methods Ultrastructrual, microscopical and TLC characteristerics of Caulis hedyotidis were investigated. Results Crystal fider in the powder had certain identity. TLC identified ursolic acid, βsitosterol and scopolamine.Conclusion The result of the experiment provides the theoretical basis in development, utilization and identification the pharmacognoy of Caulis hedyotidis.
Key words:Caulis hedyotidis; pharmacognosy; microscopic identification; TLC
牛白藤為茜草科植物牛白藤Oldenlandia hedyotidea (DC.) HandMazz.的干燥藤莖,別名土加藤。牛白藤生于山谷、坡地、林下、灌木叢中,分布于廣東、廣西、云南、福建、臺灣等地,越南亦有分布。味微甘,性涼,具有清熱解暑、祛風活絡、消腫止痛的功效,主治感冒發熱、風濕痹痛、跌打損傷[1]。
牛白藤作為地方習用藥材,收載于《廣東省藥材標準》,但其質量標準尚不完善,為了更好地保證其藥材的安全、有效、質量均衡,本文對其進行藥材性狀、組織顯微及理化鑒別研究,完善其質量標準,為其開發利用奠定基礎。
1、材料與儀器
1.1 材料
實驗藥材和對照藥材分別采自廣州大學城和鼎湖山自然保護區,均經作者鑒定為牛白藤Oldenlandia hedyotidea (DC.) HandMazz.;熊果酸、β谷甾醇、東莨菪素對照品均購自中國藥品生物制品研究所;乙醇、三氯甲烷、乙酸乙酯、環己烷、正己烷均為分析純。
1.2 儀器
SK250LH超聲波清潔器(上?？茖С晝x器有限公司);WD9403C紫外分析儀(北京市六一儀器廠);YOKOPN電動噴霧器(武漢藥科新科技開發有限公司);Nikon YS100生物顯微鏡(日本尼康公司);封閉式電子可調電爐(廣州偉業五金器械廠)。
2、藥材鑒定
藤莖類圓形,直徑0.2~1.2 cm。表面粗糙,灰白色或灰黃色,有突起較細的縱直筋脈紋,老莖可見灰白色縱長突起相互連接的皮孔斑,刮去表層栓皮現灰綠色。質堅硬,不易折斷,斷面皮部淺灰褐色,木部占大部分,黃白色或淡黃色,髓多中空。無臭,味微甘。
3、顯微特征
3.1 莖橫切面
表皮尚存,為1層扁平、無細胞間隙的細胞組成,開裂狀。非腺毛多見,且多為紅色。木栓層為6~9列木栓細胞,細胞呈扁平狀,磚形,排列整齊、緊密,往往多層相迭。木栓形成層為1層扁平的長方形細胞。栓內層為1~2層薄壁細胞,切向延長。皮層細胞含有草酸鈣簇晶,尚含有石細胞。內皮層細胞排列緊密整齊。維管束外韌型。韌皮部窄,木質部較寬,導管孔徑較大;木質部射線1-2列;導管單列或2、3個并列。髓部類方形或類圓形,薄壁細胞內含針晶。草酸鈣針晶束幾充滿細胞腔。見圖1。
Micrograph of the transverse section of Caulis hedyotidis
3.2 粉末
粉末灰白色。木栓細胞表面觀多角形。草酸鈣針晶束暗灰色,針晶長約80 μm;草酸鈣簇晶直徑7~20 μm。導管主要為具緣紋孔導管,直徑30~80 μm;螺紋導管多見,直徑約11~20 μm。纖維管胞多見,具緣紋孔口V形、X形或斜裂狀。非腺毛單細胞和多細胞,有長和短兩種[2]。石細胞眾多,單個或多個相聚,形狀各異,孔溝或層紋明顯,壁較厚,胞腔狹窄。晶鞘纖維多見,薄壁細胞內含草酸鈣簇晶。淀粉粒較多,單粒類圓形,臍點明顯,層紋不明顯,復粒由2~4個分粒組成。見圖2。
4、薄層色譜鑒別[3]
4.1 牛白藤薄層鑒別Ⅰ
取本品粉末1 g,加乙醇10 mL,超聲處理15 min,濾過,濾液蒸干,殘渣加無水乙醇1 mL使溶解,作為供試品溶液。另取牛白藤對照藥材1 g,同法制成對照藥材溶液。再取熊果酸對照品、β谷甾醇對照品,各加甲醇制成每1 mL含1 mg的溶液,作為對照品溶液。照《中國藥典》(2005版一部附錄VI B)薄層色譜法試驗,吸取上述4種溶液各2 μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷乙酸乙酯甲酸(體積比20∶4∶0.5)為展開劑,展開缸飽和15 min,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇液,在105 ℃加熱至斑點顯色清晰,分別置日光及紫外燈(365 nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,日光下與紫外光燈(365 nm)下都分別顯相同顏色的斑點。見圖3、圖4。
5、討論
5.1 首次發現牛白藤的粉末特征中含有晶鞘纖維,數量不少,可作為其顯微鑒定特征之一。在實驗過程中發現牛白藤存在較多的螺紋導管,與文獻[1]報道的“螺紋導管較少見”不一致,原因有待進一步探討。
5.2 牛白藤含有熊果酸、β谷甾醇及東莨菪素等成分[4],選擇它們作為薄層鑒別的對照品,分別選擇正己烷乙酸乙酯甲酸(體積比20∶4∶0.5)和環己烷三氯甲烷乙酸乙酯甲酸(體積比6∶10∶7∶1.2)作為展開劑,分離效果好,斑點勻稱,可作為牛白藤的鑒別依據。
【參考文獻】
[1] 廣東省食品藥品監督管理局.廣東省中藥材標準:第一冊[M].廣東:廣東科技出版社,2002: 42.
[2] 黃成勇,廖月葵,林安平.牛白藤的生藥鑒定[J].中草藥,2001,32(6):54.
生藥學范文5
【關鍵詞】 牛白藤;生藥學研究;顯微特征;薄層鑒別
Abstract:Objective To conduct pharmacognosical studies on Caulis hedyotidis. Methods Ultrastructrual, microscopical and TLC characteristerics of Caulis hedyotidis were investigated. Results Crystal fider in the powder had certain identity. TLC identified ursolic acid, βsitosterol and scopolamine.Conclusion The result of the experiment provides the theoretical basis in development, utilization and identification the pharmacognoy of Caulis hedyotidis.
Key words:Caulis hedyotidis; pharmacognosy; microscopic identification; TLC
牛白藤為茜草科植物牛白藤Oldenlandia hedyotidea (DC.) HandMazz.的干燥藤莖,別名土加藤。牛白藤生于山谷、坡地、林下、灌木叢中,分布于廣東、廣西、云南、福建、臺灣等地,越南亦有分布。味微甘,性涼,具有清熱解暑、祛風活絡、消腫止痛的功效,主治感冒發熱、風濕痹痛、跌打損傷[1]。
牛白藤作為地方習用藥材,收載于《廣東省藥材標準》,但其質量標準尚不完善,為了更好地保證其藥材的安全、有效、質量均衡,本文對其進行藥材性狀、組織顯微及理化鑒別研究,完善其質量標準,為其開發利用奠定基礎。
1 材料與儀器
1.1 材料
實驗藥材和對照藥材分別采自廣州大學城和鼎湖山自然保護區,均經作者鑒定為牛白藤Oldenlandia hedyotidea (DC.) HandMazz.;熊果酸、β谷甾醇、東莨菪素對照品均購自中國藥品生物制品研究所;乙醇、三氯甲烷、乙酸乙酯、環己烷、正己烷均為分析純。
1.2 儀器
SK250LH超聲波清潔器(上?？茖С晝x器有限公司);WD9403C紫外分析儀(北京市六一儀器廠);YOKOPN電動噴霧器(武漢藥科新科技開發有限公司);Nikon YS100生物顯微鏡(日本尼康公司);封閉式電子可調電爐(廣州偉業五金器械廠)。
2 藥材鑒定
藤莖類圓形,直徑0.2~1.2 cm。表面粗糙,灰白色或灰黃色,有突起較細的縱直筋脈紋,老莖可見灰白色縱長突起相互連接的皮孔斑,刮去表層栓皮現灰綠色。質堅硬,不易折斷,斷面皮部淺灰褐色,木部占大部分,黃白色或淡黃色,髓多中空。無臭,味微甘。
3 顯微特征
3.1 莖橫切面
表皮尚存,為1層扁平、無細胞間隙的細胞組成,開裂狀。非腺毛多見,且多為紅色。木栓層為6~9列木栓細胞,細胞呈扁平狀,磚形,排列整齊、緊密,往往多層相迭。木栓形成層為1層扁平的長方形細胞。栓內層為1~2層薄壁細胞,切向延長。皮層細胞含有草酸鈣簇晶,尚含有石細胞。內皮層細胞排列緊密整齊。維管束外韌型。韌皮部窄,木質部較寬,導管孔徑較大;木質部射線1-2列;導管單列或2、3個并列。髓部類方形或類圓形,薄壁細胞內含針晶。草酸鈣針晶束幾充滿細胞腔。見圖1。
Micrograph of the transverse section of Caulis hedyotidis
3.2 粉末
粉末灰白色。木栓細胞表面觀多角形。草酸鈣針晶束暗灰色,針晶長約80 μm;草酸鈣簇晶直徑7~20 μm。導管主要為具緣紋孔導管,直徑30~80 μm;螺紋導管多見,直徑約11~20 μm。纖維管胞多見,具緣紋孔口V形、X形或斜裂狀。非腺毛單細胞和多細胞,有長和短兩種[2]。石細胞眾多,單個或多個相聚,形狀各異,孔溝或層紋明顯,壁較厚,胞腔狹窄。晶鞘纖維多見,薄壁細胞內含草酸鈣簇晶。淀粉粒較多,單粒類圓形,臍點明顯,層紋不明顯,復粒由2~4個分粒組成。見圖2。
4 薄層色譜鑒別[3]
4.1 牛白藤薄層鑒別Ⅰ
取本品粉末1 g,加乙醇10 mL,超聲處理15 min,濾過,濾液蒸干,殘渣加無水乙醇1 mL使溶解,作為供試品溶液。另取牛白藤對照藥材1 g,同法制成對照藥材溶液。再取熊果酸對照品、β谷甾醇對照品,各加甲醇制成每1 mL含1 mg的溶液,作為對照品溶液。照《中國藥典》(2005版一部附錄VI B)薄層色譜法試驗,吸取上述4種溶液各2 μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷乙酸乙酯甲酸(體積比20∶4∶0.5)為展開劑,展開缸飽和15 min,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇液,在105 ℃加熱至斑點顯色清晰,分別置日光及紫外燈(365 nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,日光下與紫外光燈(365 nm)下都分別顯相同顏色的斑點。見圖3、圖4。
5 討論
5.1 首次發現牛白藤的粉末特征中含有晶鞘纖維,數量不少,可作為其顯微鑒定特征之一。在實驗過程中發現牛白藤存在較多的螺紋導管,與文獻[1]報道的“螺紋導管較少見”不一致,原因有待進一步探討。
5.2 牛白藤含有熊果酸、β谷甾醇及東莨菪素等成分[4],選擇它們作為薄層鑒別的對照品,分別選擇正己烷乙酸乙酯甲酸(體積比20∶4∶0.5)和環己烷三氯甲烷乙酸乙酯甲酸(體積比6∶10∶7∶1.2)作為展開劑,分離效果好,斑點勻稱,可作為牛白藤的鑒別依據。
【參考文獻】
[1] 廣東省食品藥品監督管理局.廣東省中藥材標準:第一冊[M].廣東:廣東科技出版社,2002: 42.
[2] 黃成勇,廖月葵,林安平.牛白藤的生藥鑒定[J].中草藥,2001,32(6):54.
生藥學范文6
[關鍵詞] 教學方法;生藥學;教學效果
[中圖分類號]G424.1 [文獻標識碼]C [文章編號]1673-7210(2010)01(c)-136-01
生藥學是藥學專業的主干課程,是一門研究生藥的名稱、來源、性狀、采制、顯微特征、化學成分、理化鑒別和功效等內容的學科[1-2]。在授課中除了使用藥材實物標本及通過多媒體技術將原植物形態、性狀和顯微特征以圖像的形式直觀地展現出來,穿插講述與生藥相關的傳說、故事,結合生動凝練的經驗術語講解生藥的性狀鑒別特征等教學手段和方法外[3],還可利用歸納比較法、注意《生藥學》與《天然藥物化學》的融合及滲透人文教育方面來提高學生的學習效率,改善教學效果。
1采用歸納比較法
生藥學中不少藥材的性狀特征、顯微特征相似,所以在生藥學教學過程中積極引導學生們對易混淆的生藥進行比較,能增強同學們的記憶,收到較好的效果。一方面進行橫向比較如根莖類藥材間的比較、花類藥材間的比較、皮類藥材間的比較等,或同一生藥不同植物來源間的原植物特征的比較,在講解“草麻黃、中麻黃和木賊麻黃”的性狀和顯微特征時,通過列表比較三者在棱脊數、下皮纖維束數、形成層環形狀、環髓纖維等方面的區別,并結合實驗讓學生們觀察三種麻黃的橫切面顯微特征,要求他們能夠利用顯微特征鑒別出3種麻黃,收效甚好。另一方面,注意藥材之間共同特征縱向的歸納比較,如哪些藥材含菊糖,哪些含晶鞘纖維,哪些含油室等等,通過歸納能增強知識的整合能力,融會貫通,進而增強藥材鑒別的能力。在課后也常見學生們將各類藥材的比較鑒別要點以圖表的形式列出,說明他們已經善于用比較法來學習《生藥學》了。
2與《天然藥物化學》有機結合
藥材生藥的的化學成分和理化鑒定是《生藥學》中的重要內容,這兩項內容與《天然藥物化學》密切相關,因而我們在上課時注意這兩門課程的有機結合。如《生藥學》中介紹生藥大黃理化鑒定中的定性分析時[1],用到兩種方法,一種是取少量的大黃粉末微量升華后得結晶,結晶遇氫氧化鈉溶解且顯紅色,另一種方法是取大黃粉末加入10%硫酸10 ml與氯仿10 ml,回流后放冷分取氯仿層,加氫氧化鈉,震搖后堿液顯紅色。這時可用啟發式教學,讓學生們思考大黃的主要化學成分類型,學生們回答是蒽醌類,那么結合《天然藥物化學》中介紹的蒽醌類的理化性質來講解大黃的定性分析,一是游離蒽醌具有升華性,因而可用升華法得到結晶,二是蒽醌能與氫氧化鈉等堿反應產生紅色,即Borntrager's反應[4],因而結晶遇堿顯紅色,同時讓學生們思考第二種鑒別方法中加酸的目的何在,學生們根據《天然藥物化學》知識能明白加酸是為了使蒽醌苷通過酸水解轉化為游離蒽醌,進而轉移到氯仿層中,同樣遇堿顯紅色。所以生藥的理化鑒定項內容基本都應用了《天然藥物化學》中的各類成分的理化性質,通過兩門課程的相關知識的融合,學生們能深刻理解生藥的理化鑒別方法,這比死記硬背收到的效果要好得多。另一方面,生藥學中涉及化學成分的鑒別、含量測定等內容,可以整合到《天然藥物化學》中,避免不必要的重復。
3適時滲透人文教育
目前有些生藥市場緊俏,供不應求,造成過度采挖,再加上放牧、亂砍濫伐、城市化加速、環境污染等原因,生態平衡被破壞,我國中草藥資源正在大幅度減少,不少物種已經滅絕或瀕臨滅絕,我們在課堂上講解某些藥材時,適時進行人文方面的宣傳教育,培養學生的責任意識,利國利民。如在講解冬蟲夏草時,我們向學生們補充介紹這種珍貴藥材因其分布范圍窄,天然產量很有限,加上人類的掠奪式采挖,其分布范圍和數量已經出現明顯萎縮趨勢,我們必須保護和合理利用蟲草資源。再如,講甘草、麻黃、黃芪、防風等藥材時,除了介紹生藥學知識外,還補充介紹它們具有固沙功能,而對于這些固沙植物的過度采挖,是釀成破壞性沙荒和沙塵暴的主要原因之一。另一方面,就目前在一些中藥材市場上出現的魚龍混雜,假藥、劣藥充斥的現象,如芭蕉根莖雕琢成人形,冒充千年何首烏,將土豆、紫茉莉根制成假天麻,把馬皮熬制成假阿膠等,強調中藥材和人民的健康息息相關,適時教育同學們要把《生藥學》知識學好用好,鑒別藥材的真偽優劣,增強同學們學習的責任感和使命感。
總之,我們要根據《生藥學》課程和學生學習的特點,不斷總結,改革和實踐,研究探索《生藥學》的授課方法,激發學生的學習興趣,增強學生學習的自主性和學習的效率,切實提高教學效果。
[參考文獻]
[1]蔡少青.生藥學[M].5版.北京:人民衛生出版社,2007.
[2]陳紅霞,傅海珍,仰榴青.淺談“生藥學”教學改革[J].江蘇大學學報:高教研究版,2003,25(4):92-94.
[3]張宏意.淺談《生藥學》課堂教學[J].中醫藥導報,2007,13(2):102-103.
