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醫療技術報告范文1
1 資料與方法
1.1 一般資料 對院內門診、病房正在使用的消毒劑(濃度、細菌數)、消毒器械、一次性醫療用品(注射器、針頭)、手術室空氣、紫外線燈、物體表面及醫護人員的手進行細菌學檢查。
1.2 監測方法 按衛生部2003版《消毒技術規范》和《中華人民共和國藥典》附錄中《無菌檢查法》的要求進行。評價標準參照衛生部《醫院消毒衛生標準》(具體方法略)?？諝庵屑毦倲禍y定用平板沉降法、壓力滅菌器械用試管法、物體表面及醫護人員的手用涂抹法。
2 監測結果
為了更好的對縣級醫院與鄉鎮醫院進行比對，此次監測共采樣684份，合格508份，合格率為74.25%。其中市內縣級醫院采樣342份，合格279份，合格率為81.46%；鄉鎮衛生院抽檢342份，合格214份，合格率為62.67%。由此可以看出，縣級醫院與鄉鎮衛生院二者存在明顯的差異。
2.1 壓力蒸氣滅菌器械 脫脂棉、鉆頭、止血鉗等，共監測176份，不合格64份，占36.42%。
2.2 一次性醫療用品 注射器共采樣103份，不合格28份，占27.18%。
2.3 化學消毒劑污染情況 高效消毒劑采樣156份，不合格38份，占24.62%；戊二醛消毒液68份，不合格8份，占11.76%；75%的乙醇126份，不合格13份，占10.32%。
2.4 手術室空氣采樣30份，不合格2份，占6.7%；紫外線燈46份，不合格5份，占10.87%；醫護人員的手82份，不合格17份，占20.73%。
3 討論
本次監測結果表明，縣級醫院消毒質量明顯高于鄉鎮衛生院，化學消毒液、滅菌器械污染嚴重。主要原因有縣級醫院已建立嚴格的消毒衛生制度，并實行崗位責任制，醫務人員各盡其職，院領導重視消毒工作，能夠定期檢查，及時處理所出現的問題，醫務人員有較強的責任心和良好的醫德醫風。而鄉鎮衛生院的醫務人員素質相對較差，無菌觀念不強，消毒知識貧乏，院領導對消毒工作不重視，沒有形成一定的制度化管理。常見幾種消毒不合格的原因：
3.1 消毒液不合格原因 不會配制各種濃度液(68%的人不知道配制消毒液的計算公式及方法)，配制用水及容器不滅菌，使用時間過長，容器不加蓋，未標明配制日期，不按消毒劑的要求定期更換。
3.2 壓力蒸氣滅菌器械不合格原因 不按規定操作執行，高壓時間不夠，不定期進行壓力滅菌測試，消毒包包裝過大，氣體交換不良等。
3.3 一次性醫療用品不合格原因 過期使用或者購進的注射器，針頭等不是正規廠家生產沒有注明批號及生產日期；
3.4 醫護人員無菌觀念淡薄，沒有按時對手進行消毒，洗手池旁沒有張貼六步洗手法。紫外燈安裝不合格，不會正確使用或使用時間過長，高度過高達不到滅菌效果。
4 針對此次監測提出幾點建議
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一、調研方法
我們采用聽取縣可再生能源辦情況匯報，至韓村實地考察，聽取基層管理技術干部、持證技工、村民代表和沼氣用戶的反映和匯報，與縣、鄉、村各級干部座談等方法，圓滿完成了此次考察。該項考察在我市尚屬首次，為分析秸稈生產沼氣推廣應用的可行性和可靠性，探索秸稈生產沼氣蘊藏的巨大潛力，解決沼氣發酵原料短缺的瓶頸問題，促進沼氣在農村的的健康、持續發展取得了一些有價值的調查資料和數據。
二、上韓村基本情況
上韓村位于翼城縣里砦鎮，距離縣城18公里。全村344戶、1172人、人均收入5171元。全村耕地面積 2780畝 ，其中果園面積1900畝、糧食種植面積680畝，是翼城有名的優質無公害蘋果生產基地。
上韓村共有養殖戶62戶，其中生豬養殖戶51戶，生出存欄1120頭，年均出欄生豬3000 頭；養羊戶11 戶，存欄500余頭。
三、上韓村沼氣發展情況
上韓村沼氣建設始于2005年10月，當年新建沼氣46座，2006年建池40座、2007年51座、2008年44座，合計全村共有沼氣池181座。由于建池質量較好、管理措施到位，目前上韓村的沼氣使用情況非常穩定，全村181個沼氣戶中，除5戶因外出打工或其他原因無人管理導致沼氣停用外，其余176戶均可正常使用，使用率超過97%。
在181個沼氣戶中，從事養殖業的有48戶，他們的發酵原料以豬糞、羊糞為主，還有43戶雖然自己不養豬，但可以從別人的養殖場獲取豬糞用于沼氣生產，另外87戶，因為缺乏豬糞而采用了秸稈發酵，也取得了很好的效果。采用秸稈發酵生產沼氣戶數占到總戶數的48%，使用率超過90%。
四、上韓村沼氣生產模式
豬—沼—果模式：即豬糞生產沼氣，沼肥還田果園。
糧—沼—果模式：即糧食秸稈生產沼氣，沼肥用于蘋果生產。
這兩種模式都對農業廢棄物進行了充分循環和利用，取得了最大的經濟和生態效益，符合現代農業的發展潮流。
五、秸稈生產沼氣的方法和步驟
1、新建池啟動時添加秸稈的方法
（1）原料準備
準備新鮮、干燥的玉米桿2m3、豬糞3m3、白色塑料布、沼液若干。
（2）秸稈粉碎
把玉米桿粉碎，長度1～3cm為宜，而且秸稈越碎越好。
（3）混合堆漚
把豬糞和秸稈進行混合堆漚，一層豬糞、一層秸稈，每層以10～20cm為宜。注意，糞堆底層必須鋪墊塑料布，以減少發酵原料中水分和熱量的流失。
（4）沼液浸泡
秸稈堆好后，在正常產氣3個月以上的沼氣池中抽取沼液若干，均勻潑到秸稈堆上，標準以把秸稈潑濕，但不外流為好，最后用白色透明塑料布覆蓋發酵。
（5）入池產氣
秸稈堆漚期間，要勤于觀察，當發現秸稈上面產生白色菌絲時即可投料進池，具體做法與其它沼氣池進料方法相同。
2、正常運轉中的沼氣池添加秸稈的方法
正常運轉的沼氣池，也可添加秸稈作為發酵原料。但要注意，在不同的時間，操作方法要有所區別：
（1）5～9月，氣溫較高，秸稈分解發酵速度快，這時如果需要添加秸稈作為發酵原料，可直接添，無須進行池外堆漚。另外，這幾個月雜草茂盛、數量較多，可直接把雜草粉碎入池，也是很好的發酵原料。
（2）10～4月，因氣溫較低，秸稈分解發酵速度慢，如果直接在沼氣池中添加秸稈，容易造成結殼現象，不利于沼氣生產，所以這幾個月添加秸稈時，最好進行堆漚處理，堆漚方法同上。
3、入冬前沼氣池添加秸稈的方法
要保證冬季沼氣池能正常產氣，就一定要重視冬前補料。
具體做法為：10月份準備秸稈2m3，粉碎堆漚，堆漚方法同上，這時加料，無須再添加豬糞，堆漚完成后，在10月20號進池。進料前一定要先出料1.5m3，然后進秸稈堆漚料2m3，如此可維持冬季3個月沼氣池正常產氣。
秸稈生產沼氣在我們村已經取得良好效果，產生了很好的經濟效益，同時，也為作物秸稈找到了一條很好的出路。在生產實踐中，我們還發現油葵盤子、玉米芯以及野草等都是很好的發酵原料，所以，沼氣戶在沼氣生產中不必局限于秸稈作為原料，可根據當地的實際情況，就地取材，靈活應用。
六、秸稈生產沼氣的成本分析
秸稈運費約每立方米10元，秸稈粉碎每立方米人工費10元、電費約1元，秸稈堆漚投料人工費200元，堆漚用塑料布4Kg約60元，此外需30A型4千瓦揉搓機一臺，1200元。上述各項費用多為農戶自籌。
醫療技術報告范文3
為使一旦發生的醫療技術損害得到迅速、有序、妥善的處理，最大限度降低損害程度，保護患者生命健康，減輕醫患雙方損失，防止嚴重后果發生，制定本預案。
一、立即消除致害因素。 技術損害一旦發生，首先發現者應當立即設法終止致害因素；當致害因素的識別和判定有困難時，應當立即呼叫上級醫護人員指導處理，不可遲疑拖延。
二、迅速采取補救措施。密切注意患者生命體征和病情變化，千方百計采取有效補救措施，降低技術損害后果，保護患者生命健康。
三、盡快報告有關領導。技術損害一旦發生，都必須立即如實報告。首先報告上級醫師和科主任，情節嚴重者應當同時報告醫務科、主管院領導或者總值班，重大技術損害必須同時報告院長，任何人不得隱瞞或瞞報。
四、組織會診協同搶救。
患者損害較輕、不致造成嚴重后果時，立即暫停原醫療技術操作，當事科室要酌情組織科內會診，妥善處理（由科主任或首 席醫師或現場 高年資醫師主持）并根據當時具體情況采取適宜應急補救措施。
立即上報科室負責人、技師或業務院長及院醫療技術主管部門，同時做好患者的保護性醫療措施，防止再次或繼續發生醫療技術損害。
科室負責人或院醫療技術主管部門接到報告后在十五分鐘內組織相關技術專家會診討論，研究進一步的補救處理對策和是否繼續進行原醫療技術操作。醫院和科室選派技術骨干根據補救對策及時處理患者，操作中應盡量避免或減少其他并發癥。操作后，必須嚴密觀察患者病情，防止發生其他意外情況。及時按規定整理材料，保留標本報業務院長和院醫療技術主管部門。
患者當時有生命危險時， 醫療技術操作立即以搶救患者生命為主。 在搶救患者生命的同時立即上報科室負責人和院醫療技術主管部門及業務院長。科室上級醫師、技師或院醫療技術主管部門及業務院長接到報告后，應立即在事發地點組織相關技術專家搶救患者生命，同時討論和采取補救處理對策；必要時由醫務科邀請上級醫院專家會診指導（醫務科或主管院長主持）。
待患者生命危險解除后，在進一步會診討論、研究詳細補救處理對策。補救對策應防止發生患者的進一步損害，盡量減少損害和避免發生其他損害后果。技術操作完畢后，必須派專人嚴密監護患者病情，防止發生其他意外情況。及時按規定整理材料、保留標本報業務院長及院醫療技術主管部門。
五、迅速收集并妥善保管有關原始證據，包括實物、標本、手術切除組織器官、剩余藥品、材料、試劑、攝像和錄音資料、各種原始記錄等。
六、妥善溝通，穩定患方情緒，爭取患方配合，防止干擾搶救和發生沖突。
七、如患者已經死亡，必要時應在規定時限內向其親屬正式提出并送達書面尸檢建議，并力爭得到患方書面答復。
八、全面檢查、總結教訓，找出技術損害發生的原因，制定改進措施，修訂制度及時完善相關記錄。
九、如屬醫療過失，應當區分直接責任和間接責任，依照法律法規和相關規章制度對責任者做出合理處理。
十、隨時做好醫療事故技術鑒定或應訴準備。
醫療技術報告范文4
為規范醫療機構執業行為和醫療服務市場秩序，維護廣大就醫者的健康權益，根據《執業醫師法》、《傳染病防治法》和《母嬰保健法》、《醫療機構管理條例》、等法律法規的規定，結合我市實際，經研究決定，在全市范圍內開展醫療市場依法執業監督檢查，現就檢查方案安排如下：
一、檢查對象
全市各級各類醫療機構、相關衛生單位。
二、檢查時間
2015年4月13日——6月30日。
三、檢查內容
（一）日常監督管理方面
1、傳染病防治管理情況：
（1）醫療機構、疾病預防控制中心傳染病疫情報告管理的執行情況：對醫療機構重點檢查內科、兒科、檢驗科等科室的傳染病登記、報告情況；對疾病預防控制中心重點檢查傳染病疫情報告管理及菌（毒）種管理制度執行情況；
（2）疫情信息網絡報告系統運行情況；
（3）疫情信息監測與分析情況；
（4）醫療機構感染性疾病科的設置（發熱門診、腸道門診等）及預檢分診工作開展情況；
（5）疾病預防控制中心疾病監測情況；
（6）傳染病收治規范情況；
（7）防護用品配備情況。
2、放射衛生管理情況：
（1）《放射診療許可證》辦理情況、放射工作人員健康體檢及法律法規培訓情況；
（2）放射診療設備行質量控制和放射防護檢測情況；
（3）放射工作人員健康監護及工作人員和患者防護情況；
（4）輻射警示標志設置、事故應急預案制定情況；
（5）放射衛生檔案建立情況；
（6）放射衛生技術服務機構技術服務開展情況。
3、采供血及臨床用血安全方面的情況：
（1）檢查采供血機構是否按照許可范圍開展工作；
（2）從業人員是否依照要求取得相應資格并注冊；
（3）對獻血者、供血漿者的身份核實、健康征詢和體檢是否依照規定執行，是否使用不符合國家規定的耗材；
（4）醫療機構臨床用血檢查人員設施配置是否符合要求，是否建立相關制度，是否使用有資質的采供血機構供應的血液。
4、消毒隔離制度執行情況
（1）醫院感染管理組織、專職人員及培訓情況；
（2）手術室、供應室、口腔科、注射室、檢驗科、內鏡室等重點科室醫院感染管理情況；
（3）醫療機構消毒產品使用情況：主要檢查醫療機構使用的消毒劑、消毒器械衛生許可批件及衛生安全評價報告索證情況,使用的消毒產品標識標簽（說明書）內容是否符合要求；
（4）消毒供應室和內鏡清洗消毒技術及管理檢查情況；
（5）開展消毒與滅菌效果監測情況。
5、醫療廢物處置情況：
（1）醫療廢物管理組織、制度及應急預案的制定；
（2）醫療廢物分類收集情況；
（3）醫療廢物包裝物、運輸、處理是否符合規定；
（4）暫時貯存間是否符合衛生要求；
（5）交接登記是否規范；
（6）個人防護及培訓情況。
（二）資質管理方面
1、開展診療活動的場所、設備不符合規范要求開展醫療執業活動的行為；
2、未按規定進行《醫療機構執業許可證》變更、校驗開展醫療執業活動的行為；
3、超出核準的診療科目從事診療活動的行為（醫院科室掛牌名稱是否超出《醫療機構執業許可證》核定的科目）；
4、聘用非衛技人員從事醫療衛生技術工作，無資質人員單獨執業的行為（特別是見習醫護人員、影像診斷和母嬰保健技術人員）；
5、違反會診有關規定的行為；
6、未取得母嬰保健技術服務執業許可擅自開展遺傳病診斷、產前診斷、施行結扎手術、終止妊娠手術技術服務等的行為；利用B超等手段非法鑒別胎兒性別和選擇性終止妊娠的行為；
7、未取得放射診療許可、放射工作人員未按時參加職業健康檢查開展放射診療的行為；
8、違規醫療廣告的行為；
9、其它違法醫療行為。
四、檢查方法
檢查方法采取查閱相關資料、詢問、現場檢查等方式。
五、檢查要求
（一）各醫療機構及相關衛生單位，要高度重視此次監督檢查工作，要將其作為規范醫療市場管理，提升衛生系統形象的重要內容來抓，統籌安排，認真對待。
（二）對監督檢查中發現不良行為的醫療機構，將嚴格按照《江蘇省醫療機構不良執業行為記分管理辦法（試行）》的規定予以記錄相應不良執業行為分數；對需要整改的醫療機構，必須在規定時限內及時完成整改工作，并將整改報告及時交由市衛生監督所。如發現醫療機構有違反國家相關法律法規開展母嬰保健技術服務、違規醫療廣告、違規使用非衛技人員從事醫療衛生技術工作等情形，將按相應法律法規予以立案查處。
附件：醫療機構檢查日程安排表
醫療技術報告范文5
與此同時，醫療行業還面臨健康信息技術等的共同驅動。3月25日，安永會計師事務所了題為《轉型：Pharma 3.0時代》的報告，報告探尋了在幾大推動力的作用下，全球醫療行業的商業模式正進入Pharma3.0時代，一些非傳統的行業將參與到醫療保健市場，形成由傳統行業企業、非傳統企業和自主掌握越來越多信息的消費者所組成的產業“生態系統”。
醫改機會
在世界重要制藥市場中，目前正在開展的醫療改革令人矚目，其中主要包括美國(世界最大和最自由的藥品市場)和中國(世界人口最多的國家和世界藥品市場發展最快的國家之一)。3月23日，美國奧巴馬總統簽署了醫改法案。據美國國會預算局評估，美國政府今后10年將投入94D0億美元用于醫改。中國的醫改規劃是：到2011年為止為14億人口中90％提供醫療服務，到2020為止為所有公民提供服務，包括當前缺乏健康保險的人群。安永報告對此指出：雖然這兩個大國的改革存在巨大爭議，它們實際上代表著一個全球趨勢一一在支出劇增、人口老齡化和中產階級膨脹下尋找可持續的醫療服務。確實，醫療改革在多個其他主要發展中市場正在考慮或進行，包括巴西、俄羅斯和印度。
醫療改革措施的推進預示著重新規劃競爭藍圖、修改規則和規定、重新調整盈利模式?！芭c任何顯著變化一樣，醫改帶來的變化將同時存在機遇和挑戰，對個體公司的影響將依賴于其對醫療改革‘價格作用’和‘容量作用’的反應。另外一個重要參數是公司如何創新其市場‘供給’和擴大其消費者渠道。”報告稱。
在今年的兩會上，中國政府明確了對醫藥領域的投入決心，醫保覆蓋面的擴大將成為今后一段時間促進醫藥市場擴容的主要推力。為了抓住醫保覆蓋面擴大帶來的機會，醫藥公司將優化其產品組合為細分的市場需求服務。報告稱，中國在農村地區推動基本醫療將提高以基本疾病為目標的低價仿制藥品、品牌藥品和疫苗的市場份額。
正如美國和其他主要市場一樣，中國的醫改有兩大目標：一是通過控制采購價格和其他措施控制高昂的醫療支出；二是通過解決城市和農村存在的醫療支出和質量差距以及資助和資源分配中的不平等問題改善服務。政府將建立國家基本藥物目錄并要求政府資助的農村和社區診所采用基本藥物，此舉將集中藥物采購和分配。低價仿制藥品將由保險完全覆蓋，并將由政府報銷。政府將為國家基本藥物目錄上的所有藥品確定價格上限，每個省衛生部門將組織透明的競標過程，在省內采購藥品。各省確定采購價格。報告認為，醫改的機遇突出表現在：中國的改革措施用于增強基本醫療，增加農村和社區衛生中心的責任分配。用于治療和診斷基礎疾病的低價格醫療器械和藥物需求可能會增加。由于擴大的保險覆蓋使醫療變得更加可支付和可獲得，對藥品和器械的需求會成指數增加。
“對中高端藥品和醫療器械的需求將限制在主要大型醫院。家庭醫療市場目前在中國未涉足，將成為有潛力的市場，另外，遠程診斷技術在數字技術普及的地方也將蘊藏機會?！眻蟾娣Q。
中國存在快速增長的醫療市場潛力。國外制藥公司具有很大的發展空間；中國主要的10家制藥生產商生產的藥品，其中仿制藥品占據了總市場份額的97％?！搬t療改革為行業發展提供了新機遇，但是要抓住這些機遇，公司將需要超越定價和采購障礙，根據政府計劃設計其商業模式?！眻蟾娣Q。
信息技術的推進
長期以來醫療行業發展是一個通過技術推進的產業。但是，雖然從藥品研發到藥品獲批需要大量數據和高科技，為患者提供這些獲批藥品和醫療服務本身在世界多數地方仍然僅僅具有較低的科技含量。數字化技術同醫療改革一樣，已經出現幾十年。比如雖然專家一致認為采納電子健康記錄能提高效率，降低行政支出和降低醫療錯誤，但對電子病例的采納和有效使用到目前為止還只是處于初級階段。
在發達國家正在普及實施電子病歷。丹麥、芬蘭、瑞典和西班牙某些地方已經完全實施了電子病歷系統，而澳大利亞和英國正在實施。2004年，歐盟采納的電子健康行動計劃涵蓋電子處方、健康卡、新型信息系統等以減少等待時間和其他失誤，從而推動“電子健康應用”。雖然在發展中國家電子健康記錄遠未實現，但印度阿波羅醫院和泰國的康民醫院已經領先美國數年。在中國，電子健康記錄的實施是醫療系統重大改革的一部分。
在美國，目前存在的電子記錄主要是作為醫療機構、醫院和診所的補充方案。報告稱：“雖然美國醫療體系的某些部門，特別是老兵管理局和主要大型醫院已經成功實行電子記錄，但大部分供應商仍然落后。新英格蘭醫學雜志2009年3月的一份調查發現僅1.5％的美國醫院有全面的電子記錄系統(在所有臨床部門應用)?！?/p>
在信息技術的推動下，醫藥產業正向新的趨勢轉變，報告中把這一新趨勢稱為“Pharma 3.0”。
在Pharma 3.0時代中，制藥公司不僅與當前的參與者競爭和合作，如生物技術和醫療公司、合同研究機構／合同生產機構、研究機構、其他制藥公司，而且會與全新的非傳統行業參與者競爭和合作，如信息技術公司、大型零售商和非營利組織。報告稱，雖然制藥公司處于原來產業體系的中心(協調和集中不同合作者的力量將新產品投入市場)，Pharma3.0的中心將是患者。但這不是過去的患者，而是擁有眾多信息的自主型的新‘超級消費者’階層，這在以前從未發生過。報告稱，Pharma 1.0時代以暢銷藥為基礎，以醫藥公司開發出重量級明星藥品的模式為特征，而隨著專利失效等原因，醫藥公司的盈利優勢逐漸喪失。在Pharma 2.0時代，企業為提高生產率和改善財務績效，進行了一系列變革，從追求更有針對性的治療、拓寬產品組合和增強實力，到設立更獨立和更靈活的研發部門、加強與生物科技公司和大學的合作、外包許多非核心業務等。
報告認為，促進整個行業推向Pharma 3.0的是多個轉化趨勢，除了醫療改革，最顯著的是信息技術、個性化藥物和愈顯重要的新興市場?！癙harma 3.0是一個全新的生態系統，為數眾多的非傳統型企業，包括IT公司、大型零售商，小額貸款機構，都正在加入這個生態系統。制藥行業正在從生產藥品的單一模式轉型。”報告說。
延伸閱讀 科技發展如何催生“Pharma 3.0”時代
強生公司公司集團主席。兼制藥集團主衛?諾頓：“在很大的程度上，我們已經失去了對醫療數據的掌控；并且也在很多方面失去了傳統的信息提供者的地位。患者和其他各方目前擁有比我們更多的信息。
知道開放源代碼吧?今后五至十年中，將會出現開發資源的醫學研究。目前這個提法在醫學研究者中引起了恐慌，因為它引發了一些問題，例如：如何確認臨床診斷的準確性，但它帶來的好處是巨大的。今后五年中，我們將擁有數以百萬的基因組和相關的表型信息。人們可以經常地檢查他們與健康相關的行為和效果，從體重的變化到血壓，以及更多的方面?！?/p>
輝瑞公司公司戰略和創新高級副總裁克里斯汀?佩克：“醫療保健正在發生迅速的改變。由一方掌控數據的時代已經接近尾聲了。
我的iPod上有一個不算責的軟件，可以讓我每天早上記錄下自己的體重。與這些數據相比，我在醫生那里得到的只是做年度體檢時一年一次的體重記錄。若擁有更多的數據，我們就能夠即時調整自己的行為，并能夠做出恰當的結論，制藥業應該通過盡早與電子資料庫建立關聯的方式建立競爭優勢，這樣我們就可以為患者提供更有效的信息和結論。最終，這才是真正重要的。”
愛德投資控股公司首席執行官埃瑟?戴森：“我認為真正的變革始于對健康的關注，雖然稱作醫療保健體系，但通常所指的卻是疾病護理。現今人們可以借助新型的傳感器和軟件，包括手機上的應用軟件，控制他們自己的行為和數據。他們也可以將自己的數據和朋友分享，這樣在他們缺乏自律能力時，他們的朋友可以促使他們采取好的行動。我想提供這樣的工具和服務可能會是一個有利可圖的業務。我希望加快市場進程，使支付方認識到這種服務的價值并樂于為此支付費用?！?/p>
新英格蘭醫療保健研究所董事長溫蒂?艾弗里特：“我們忽視了一個方面，就是非傳統行業在醫療生態系統中所起的作用。如今，肥胖已經取代了吸煙，成為在美國導致死亡的頭號誘因?，F有的科技手段已經可以讓人們自己控制自己的健康情況。比如，個人醫療信息的電子式記錄、智能電話的應用和其他技術的發展，患者可更主動管理其自身的醫療狀況?！?/p>
新聞縱深 中國正蛙跳式進入“Pharma 3.0”時代――訪安永全球醫藥行業主管合伙人carolyn BLICk Luce
中國對外貿易：中國現在的信息技術水平對醫藥行業的商業模式變革正產生怎樣的影響?
Carolyn Buck Luce：信息技術的應用于醫療保健行業的突出結果就是：從關注醫藥產品向關注健康結果的轉變。信息技術會為醫療行業帶來真正的機遇，目前世界上已在開發這樣的產品和服務。比如電子病歷，實現在互聯網上對疾病的管理。在中國，以信息技術現有的水平，信息技術已經應用在醫療服務領域。中國目前有超過3.8億的網民，有超過7億的移動用戶，而且中國的網上銀行業務非常繁榮，中國已出現將傳統醫療與互聯網結合的電子醫療，移動醫療也已經出現在中國。比如在2009年9月，艾威梯(IVT)公司提供藍牙軟件、固定一移動融合終端解決方案，遠程營銷系統和移動醫療系統服務，在中國推出了移動健康服務。它的服務系統包括一個專門設計的移動電話、無線血壓計、無線心電監護、無線血氧儀和無線公用電話交換網的接入點。病人可以通過在家使用設備來監測健康狀況，然后通過手機將監測結果發送至個人健康資料庫?？梢哉f，中國已出現這樣一個可供信息技術轉化成某一醫療服務內容的平臺，但使用者是否能接受和在多大程度上能接受?現在中國還處在這樣一個起始階段。
中國對外貿易：中國醫療保健行業處在怎樣的階段?您的理由是什么?
Carolyn Buck Luce：中國正蛙跳式進入“Pharma3.0”時代。五年前，中國還很少有人聽說網購，但現在，四個人中有一個人在網購，而且這個數字還在增加。如今與醫療有關的信息會很容易地被消費者掌握，比如電子病歷等，這是一種趨勢。在中國市場上，受專利保護的藥物的供應機會不如仿制藥的機會大。中國正在進行的醫療改革、信息技術在醫療保健領域的應用都使得中國正跳躍式地進入“Pharma 3.0”時代。
中國對外貿易：您認為Pharma 3.0模式下，眾多非傳統企業(信息技術企業、大型零售商)進入市場的挑戰是什么?
Carolyn Buck Lute：非傳統企業進入市場推動了傳統制藥企業進一步革新其商業模式，使建立創新商業模式成為與開發新藥同等重要。管理和優化越來越復雜的合作伙伴網絡將成為行業領先企業面臨的新考驗。這些領先企業的成功將越來越取決于能否使自己的資本結構和經營特色配合其他公司的商業模式。
還有，醫院和醫療費用支付方可通過電子醫療記錄尋找處方與療效之間的關系，醫藥企業已經失去對療效數據的獨家控制權。再者，隨著醫藥企業擴展到新興市場，他們越來越多考慮與非傳統合作伙伴結成聯盟。這些非傳統合作伙伴包括小額貸款機構，甚至是擁有分銷網絡的食品企業，這種新型合作關系也使傳統制藥企業面臨新挑戰。
中國對外貿易：現在有醫療移動化的發展趨勢，谷歌和微軟已進入健康管理領域。比如，2009年2月，谷歌和IBM宣布合作開發新型軟件，方便從遠程個人監測設備上獲得數據，包括智能手機數據，并傳輸到谷歌開發的健康庫的個人健康記錄上。微軟的健康庫能接收多個生產商的移動監測設備上的數據。您認為中國正在發生哪些類似的變化?
醫療技術報告范文6
早期控制策略
采取各種有效干預措施應對急性傳染病，實際上就是對傳染病自然流行過程的阻斷(圖1)。
對急性傳染病病例的早期發現和隔離治療，可使疫情控制在較小范圍，更有利于各項控制措施的落實，才能真正做到有效控制急性傳染病的傳播與擴散。
從部分地區發生并阻斷傳染性非典型肺炎(SARS)、麻疹、甲型H1N1流感等急性傳染病流行事件中，表明早期發現病例、及時準確的疫情報告和迅速采取隔離措施，是控制急性傳染病傳播關鍵所在；在傳染病流行區，基層醫療衛生人員和疾控專業機構建立疾病監測網絡，實現早期控制急性傳染病的重要目標，實施傳染病早期癥狀監測、預警和醫學控制。
在急性傳染病流行期，基層醫療衛生機構通過被動或主動的疾病監測方式發現病例時，采取的應對措施包括發現病例、早期診斷、快速報告、隔離治療、搜索新病例、密切接觸者的醫學觀察、應急接種疫苗、易感人群的健康教育等，所有這些防控措施都須根據傳染病流行特征和當地具體情況(自然地理環境、社會經濟狀況、醫療衛生設施和條件等)來確定。
如發現急性傳染病有潛在暴發，立即報告和利用現有資源采取應急防控措施是至關重要的，而不是等待上級機構派員支援才開始行動，以免延
防控技術措施
應對急性傳染病，基層醫療衛生機構的主要防控目標和技術措施如下。
主動監測與發現病例建立對目標傳染病監測門診，如針對腸道傳染病的“腹瀉門診”、甲型H1N1流感的“發熱門診”；其最重要的價值在于早期搜索和發現病例，只有及時發現病例，依據目標疾病發生、發展規律指導采取相應控制措施，才能有效阻斷傳染病的傳播擴散，避免對社會人群造成更大危害。
對于已知或未知的某種急性傳染病來說，患者早期就診往往從基層醫療衛生機構開始，但首發病例并不是那么容易被及時發現的，這是因為一些傳染病在感染早期臨床癥狀十分相似，并沒有明顯的特異性，如甲型H1N1流感與普通流感相似，包括發熱、咳嗽、喉痛、身體疼痛等，臨床上疑似病例的鑒別診斷需要結合相應傳染病流行特點、暴露史和實驗室檢測才能最后確診。
病例的臨床評估與診斷 為了正確發現病例，基層醫護人員不僅需要具有高度責任感和職業敏感性，還需要掌握相關病例標準定義，獲得實驗室支持與證實。從患者就診早期癥狀出現、發現至病例確診常經歷一個反復醫學觀察和認識過程(圖2)，基層醫療衛生機構醫生如能發現并及時報告疑似病例為起點，經醫學觀察或轉診上級專業醫療防控機構最后確診，這對以后采取的相應控制策略和措施具有重要的導向作用。
病例的醫學隔離或轉診 當發現病人出現某種傳染病臨床指征或初步診斷為疑似病例，應盡快采取適當的隔離預防措施，將病人收入預設的隔離病房進行觀察治療，必要時對與病人密切接觸者逐一登記；如基層醫療衛生機構住院隔離條件不具備或需要轉診上級醫院確診，應確定醫療專車運送病人到指定醫院：如果病人早期出現癥狀并不符合入院標準，可囑其采取適當的家庭隔離措施和隨訪。
醫療環境控制與預防感染 基層醫療衛生機構可依據自身醫療設施和條件，針對不同傳染病的傳播因素制定醫療環境控制與預防感染措施。如呼吸道傳染病流行期，可為出現呼吸系統癥狀的病人設定候診區、就診室和治療室，與沒有呼吸系統癥狀的病人分隔開來：為出現呼吸系統癥狀的病人提供口罩，并指導病人保持手部衛生，污染物放入指定污物桶；在病人就診和住院期間，按醫學規范要求做好院內門診、病房、環境以及污染物品的消毒；與病人密切接觸的醫護人員，按要求做好個人防護，對一線醫護人員應采用針對性疫苗接種來免疫預防等。
病例報告與信息傳遞 依據我國傳染病防治法規定監測的目標傳染病共37種，按甲、乙、丙三類傳染病監測與管理要求，對于規定的甲類傳染病和傳染性非典型肺炎(sARs)、肺炭疽以及人感染高致病性禽流感病例一經發現報告時限為城市6小時、農村12小時內；乙類傳染病報告時限城市12小時、農村24小時內。常規病例報告應包括一定時段內(如周、月、年)每種疾病的病例總數。在某種傳染病流行期間，在區域內無病例報告時標明零，稱為“零病例”報告，在疾病監測中與病例報告同等重要。
基層醫療衛生機構的準備工作
各級政府應承擔的責任與政策支持：各級政府需依據本區域實際，改善基層醫療衛生機構傳染病防控設施和條件。
傳染病防控專(兼)職人員準備：基層醫療衛生機構確保傳染病防控專(兼)職人員的穩定性。
傳染病防控應急措施預案：依據本區域實際情況和醫療衛生條件制定傳染病防控應急措施預案；依據痰情真實情況評估嚴重程度和人群影響，做出相應的快速反應(即分級疫情處置)。
信息交流傳遞準備：充分利用現代通訊工具、計算機網絡平臺，建立基層疾病監測信息報告網絡系統，保持電信暢通，快速完成包括疫情信息直報、分析與評價。
技術裝備的準備：更新傳染病診斷和防護相關技術裝備，保持技術裝備的有效，選用一批常見傳染病快速檢驗檢測技術。
個人防護準備：個人防護技術裝備達到規定要求并處于完好有效狀態，進入傳染病流行區或高發季節，醫護人員在臨床醫療護理工作中應嚴格按技術規范要求進行操作。
