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基礎研究的重要性范文1
【摘要】
目的 應用初均速法及計算機處理方法研究中藥制劑的穩定性。方法采用初均速法，在不同溫度下進行恒溫加速實驗，測得中藥制劑的穩定性數據。應用power Builder語言編制出計算程序并處理數據。結果建立了直線回歸方程，算出了相關系數，預測出藥物的穩定性。結論計算機處理穩定性數據的方法既準確又快捷，該程序可推廣到其他應用初均速法預測藥物穩定性的數據處理中。
【關鍵詞】 初均速法； 中藥； 穩定性； 計算機方法
Abstract：ObjectiveTo study the stability data of drugs measured with initial average rate method and computer program. MethodsIsothermal acceleration test at different temperature was taken with initial average rate method. The stability data of drugs was measured. Computer programmed power Builder was applied to these data. ResultsEquation of linear regression was established. Coefficient of ConclusionStability data with computer processing method are quick and precise.This program can be extended to other application for predicting stability of other drugs.
Key words：Initial average rate method； Traditional chinese medicine; Stability； Computer processing method
初均速法［1］是研究藥物穩定性的常用方法之一。該法是首先將藥物分別置于幾個高于室溫的溫度下進行相應時間的恒溫，以加速藥物的分解反應（通常反應為一級或假一級反應），然后取樣分別測定其含量。根據 Arrhenius公式，求出室溫下的反應速率常數，再按一級反應的動力學方程預測出藥物的穩定性。但初均速法實驗數據處理不僅十分繁瑣，而且易造成運算和舍入誤差。為快速準確地預測出藥物的穩定性，本文根據初均速法原理和方法，應用計算機進行數據處理。
1 數據處理的數學模型
1.1 按下式計算不同溫度時的平均速率［1］
V0，i={C0-Citi}
式中V0，i為相應的平均速率； C0為藥物原始濃度（或相應的吸光度值）；Ci為測試點藥物濃度（或相應的吸光度值）；ti為與溫度相對應的恒溫時間（h）。
1.2 按 Arrhenius公式
lnKi=lnA-ERTi
以lnV0，i代替lnki對1/Ti作回歸分析［1］，建立直線回歸方程lnVi＝a+b/Ti，計算出相關系數r。
1.3 由直線方程求出室溫（298K）下的速率常數k298。
1.4 根據一級反應動力學方程，分別求出室溫下藥物含量降低10%，20%，30%所需時間，即有效期t0.9，t0.8，t0.7。
t0.9=0.1055K298；t0.8=ln(10/8)K298;t0.7=ln(10/7)K298
2 計算機程序流程
根據上述數學模型，應用power Builder語言編制出計算程序，程序流程：
開始輸入實驗數據，溫度Ti和時間ti 輸入相應濃度（或相應的吸光度值）計算平均速率 V0，i＝（C0－Ci）/ti lnV0，i對1/Ti作回歸分析打印回歸方程表達式及相關系數r令Ti＝298 K，計算k=exp(a+b/Ti) 打印t0.9，t0.8，t0.7值結束。
3 應用實例
根據上述方法，本文分別預測了清開靈注射液（主要成分綠原酸）、銀黃注射液（主要成分黃芩苷）、丹參注射液（主要成分原兒茶醛）、抗腮腺炎注射液（主要成分綠原酸）的穩定性。上述藥物主要成分的分解經實驗測定均為一級反應（實驗方法略），分別按不同方法處理后（處理方法略），測得不同溫度下的吸光度數據見表1。表1 藥物在不同溫度下的吸光度（略）
將表1數據輸入計算機。結果見表2。表2 計算機運行結果（略）
此外，我們用上述方法還預測了江西特產中藥茶芎揮發油的穩定性［2］。
4 結果與討論
結果表明，采用初均速法預測藥物制劑穩定性的方法是可行的，所得回歸方程滿意。計算機處理數據較作圖法、數理統計法更快捷、準確。本程序可供采用初均速法測定藥物穩定性處理數據時參考。
中藥注射液多為復方制劑，成分復雜。本文僅對制劑中主要成分之一的穩定性進行了研究，預測的有效期可供有關方面參考。
【參考文獻】
基礎研究的重要性范文2
【關鍵詞】斑點免疫印跡法；中藥藥性物理基礎；研究
【中圖分類號】R285.1 【文獻標識碼】B【文章編號】1004-4949（2014）08-0124-02
一引言
中藥在我國醫藥領域的地位非常重要，它在我國的歷史悠久，對于人們的身體健康以及醫學領域的影響十分深遠。對于中藥藥性的研究，我們一直沒有停止。中藥最為一種客觀存在物質，其具有本質屬性與非本質屬性兩個方面，那么其本質屬性主要以從其藥性的方面表現出來的，現階段，我國對于中藥藥性的研究主要是在其作用于機體后所顯出的反應方面，中藥作用于機體后，機體會呈現出一種反應，這種反應具有一定的物質基礎，而我們所研究的正是在這一基礎之上的規律性，簡單的說，中藥的品種多樣，但是這其中必然會存在一些藥性相同或相近的藥物，這些藥物之間是否也存在相同或相近的物質構成，這個問題，成為了目前，重要研究領域的一個重點、難點。
二免疫印跡法
1.免疫印跡法是將蛋白質轉移到膜上，然后利用抗體進行檢測。對已知表達蛋白，可用相應抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產物，可通過融合部分的抗體檢測。
2.與Southern或Northern雜交方法類似，但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測物是蛋白質，“探針”是抗體，“顯色”用標記的二抗。經過PAGE分離的蛋白質樣品，轉移到固相載體（例如硝酸纖維素薄膜）上，固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質，且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學活性不變。以固相載體上的蛋白質或多肽作為抗原，與對應的抗體起免疫反應，再與酶或同位素標記的第二抗體起反應，經過底物顯色或放射自顯影以檢測電泳分離的特異性目的基因表達的蛋白成分。該技術也廣泛應用于檢測蛋白水平的表達。
三斑點免疫印跡法中藥藥性物質基礎的研究分析
1.藥性相同的中藥之間是否存在相似或者相近的物質構成
這個問題，學者們給出的答案有兩種，一個是肯定回答，就是相同的藥性藥物之間有相似的的物質結構，如果是運用目前最為科學的制備圖譜技術來描繪的話，就能夠繪制做出中藥藥性的規律，而另一答案則是否定的，就是雖然相同的藥性中藥之間雖然存在相似的物質結構，但是這種結構卻沒有規律可言，若是基于這種結論對中藥藥性進行研究，我們也就只能夠從單獨的藥物出發，具體研究每一味藥作用與機體后，所出現的，寒、熱、涼等反應，不然，我們在中藥藥性物質規律的研究方面，就完全屬于空談和假想。那么，怎樣才能夠證明其規律性的存在呢，首先我們需要一個與中藥藥性完全不同的標準，中藥藥性是一個客觀的存在，因此，其這一表征中藥藥性物質基礎的綜合信號或指標應當從反映中藥物質組成本質屬性的指標中選擇，免疫原性可以整體表征中藥物質基礎的本質屬性，免疫原性作為物質基礎規律性驗證的綜合指標是中藥藥性研究的必然選擇。
2.研究假說
分別選用10味典型寒、熱性中藥的水提物作為對照抗原，免疫動物后制備相應的寒、熱性對照抗原抗體，以之與其他不同藥性中藥水提物作斑點免疫印跡，依據對照抗原抗體對不同藥性中藥水提物抗原的免疫識別作用，根據雜交信號的有、無和強、弱，平行比較不同藥性中藥之間物質基礎的相似度。相同藥性的中藥之間存在相近或相似的物質基礎，可以應用相應分析軟件對雜交信號作軌跡定量掃描分析，根據同一中藥與寒、熱性對照抗原抗體的雜交信號的大小，作聚類分析，作出中藥藥性寒、熱程度的距離圖譜。與對照抗原距離越小，表明該味中藥的物質構成與對照抗原中藥之間越接近，否則，二者的差別就越大。
3.技術路線
應用斑點免疫印跡法進行中藥藥性物質基礎研究的詳細技術路線如下。
3.1經典寒性中藥的選擇
用于制作寒性對照抗原的寒性藥物可以選擇為：黃連、大黃、知母、梔子、淡竹葉、黃柏、秦皮、金銀花、大青葉、蒲公英。該十味要的藥水提取物進行混合，然后在進行對照抗原的對比，這樣就會產生交叉信號，如果出現的中藥信號與整個信號相近程度高，雜交信號越強，藥性越趨向于寒性，反之，則遠離寒性。如果沒有以上雜交信號的規律性出現，則說明寒性中藥之間不存在抗原性相近的物質基礎。
3.2經典熱性中藥的選擇
在制作熱性對照原時候，我們首先要選擇相對應的中藥，那么我們常用的熱性藥物，基本為附子、肉桂、干姜、吳茱萸、高良姜、胡椒、仙茅、羊藿、杜仲、蓽。這十味中藥的提取物進行混合，經過作用后進行熱性中藥的對照抗原制作。那么如果熱性中藥之間真的是存在一種相似的物質基礎，那么從理論上來講，與熱性對照抗原抗體作免疫印跡，將出現雜交信號，熱性中藥的抗原性與對照抗原越接近，雜交信號越強，其藥性越趨向于熱性，反之，則越遠離熱性。如果沒有以上雜交信號的規律性出現，說明熱性中藥之間不存在抗原性相近的物質基礎。
3.3寒、熱性對照抗原多克隆抗體的制備
取20味用作對照抗原的寒、熱性中藥水提物的凍干粉等量混合后，用生理鹽水溶解，配成2g/L的溶液。初次免疫用等量完全弗氏佐劑充分混勻乳化后，于新西蘭大白兔背部皮下多點注射，2mL/只，以后，每10天加強免疫1次，加強免疫以不完全弗氏佐劑取代完全弗氏佐劑，劑量與初次免疫相同。4次加強免疫后從耳緣靜脈采血，采用間接競爭酶聯免疫法測定抗血清效價，待效價達到要求后，用耳靜脈放血與心臟放血相結合獲得抗血清，-20e保存備用。
3.4斑點免疫印跡檢測
本文所提出的斑點免疫印跡法，是一種建立在國際經典Western-blot技術上的基于藥物免疫原性的免疫雜交方法[1]?；诤嵝詫φ湛乖贵w對其他中藥所含相同或相似組分的免疫識別作用，以免抗對照抗原多抗為一抗，與不同藥性中藥水提液在硝酸纖維素膜上作免疫雜交，經HRP標記的二抗催化底物ECL顯色，應用相關軟件對雜交斑點作定量分析。
3.5聚類分析
同一味中藥分別用2種寒、熱性對照抗原抗體作斑點免疫印跡，得到兩組不同變量數據，每組數據的變量包括：斑點軌跡峰值、斑點雜交信號量、與對照抗原的相似度。以此作為聚類指標，根據大量中藥的斑點免疫印跡信息做出中藥藥性寒、熱程度的距離圖譜。
4.研究設想
通過整篇文章的研究和闡述，我們能夠得出，在對照抗原抗體對中藥相同或者相似成分的反應的基礎上，我們使用了免疫試劑盒制備技術，研制用于定性與定量檢測以植物藥為主的中藥藥性檢測免疫試劑盒的研制。這種藥性檢測免疫試劑盒不但能夠定性判別中藥藥性，而且能夠定量分析中藥藥性的寒熱程度。
四、結束語：
我國對于中藥的發展，是在其藥性研究基礎之上的，相關學者對于中藥的藥性，以及相同或相似藥性的中藥之間的物質基礎進行了多年的分析和研究，并充分利用斑點免疫印跡法，取得了一定的成果，這對于我國中藥的發展和進步，有著非常積極地作用。
參考文獻
[1]許利平；孫建寧；張冰 中藥寒熱藥性現代研究手段中國中醫基礎醫學雜志2010.1.28
基礎研究的重要性范文3
關鍵詞：PSS；免疫抑制劑；流行性出血熱
Application of PSS Combined with Immunosuppressive Agents in Patients with Epidemic Hemorrhagic Fever and Drug Safety
ZHANG Lun-yu
（Department of Infectious Diseases，Qianjiang Central Hospital，Qianjiang 433100，Hubei，China）
Abstract：Objective To explore the application effect of PSS combined with immunosuppressive agents in patients with epidemic hemorrhagic fever and drug safety.Methods Different treatment methods of two groups of patients received.Two groups of patients with intradermal experimental results and immunoglobulin test results were statistically analyzed and compared.Results In the control group with normal rate of skin test was 14.00%，the experimental group for the 36.00%.IgG content of control group patients for（1361.8±42.4）mg%，the experimental group（1009.9±50.3）mg%，control group IgA content in blood of the patients was（224.6±60.7）mg%，the experimental group（180.6±20.5）mg%.Control group IgM content in blood of the patients was（171.8±22.4）mg% and the experimental group（139.9±22.3）mg%.By analysis，were statistically significant（P
Key words：PSS；Immunosuppressive agents；Epidemic hemorrhagic fever
流行性出血崾茄侵薰家常見流行性疾病，現我國發病率仍很高[1-2]。出血熱的癥狀主要為發熱、出血及器官損傷，嚴重影響患者的生命健康，且極易造成后遺癥，影響患者日后的生存質量[3-4]。該疾病發病急、愈后差，尋求更加有效的治療方法至關重要。出血熱的主要發病機制為DIC以及自身免疫損傷[5-6]。故能有效延長凝血時間的PSS與免疫抑制劑聯合應用，有望提高該疾病的治療效果?，F即為研究PSS配合免疫抑制劑在流行性出血熱患者中的應用效果及藥物安全性。選取2014年8月1日～2016年8月1日來院患者進行研究。結果顯著，如下報道。
1 資料與方法
1.1一般資料 選擇2014年8月1日～2016年8月1日在我院治療的流行性出血熱患者100例。其中男55例，女45例。患者年齡19～60歲，平均年齡（46.35±5.45）歲。納入標準：①未應用過影響血凝相的藥物；②沒有其他系統嚴重疾病者。排除標準為：①年齡大于60歲者；②不愿配合實驗者。將該100例患者隨機分為實驗組與對照組。兩組患者，其自身情況，經檢驗，無統計學意義（P>0.05）。
1.2方法 ①對照組：該組患者接受常規出血熱對癥治療藥物以及糖皮質激素類：可的松等免疫抑制劑的治療。②實驗組：該組患者在接受對照組患者治療方法的基礎上，還接受PSS治療。治療方法：靜脈滴注，1 次/d，300 ng/次，連續應用3 d。
1.3判定標準 將兩組患者雙鏈酶（SK-SD）皮內實驗結果及免疫球蛋白檢測結果進行統計學分析并對比。
1.4統計學檢驗 使用SPSS19.0統計學軟件對本次實驗所得的數據進行統計學分析，采用χ2以及t檢驗，P
2 結果
2.1兩組患者皮膚實驗情況 對照組患者皮膚實驗正常率為14.0%，實驗組為36.0%。經分析，具統計學意義（χ2=12.91，P
2.2兩組患者免疫球蛋白測定情況 對照組患者血中IgG含量為（1361.8±42.4）mg%，實驗組為（1009.9±50.3）mg%。對照組患者血中IgA含量為（224.6±60.7）mg%，實驗組為（180.6±20.5）mg%。對照組患者血中IgM含量為（171.8±22.4）mg%，實驗組為（139.9±22.3）mg%。經分析，均具統計學意義（P
3 討論
流行性出血熱是發展中國家常見疾病，且在我國時常發生。該疾病的主要臨床特征為出血、發熱以及多器官衰竭等，其中以腎衰竭為主，嚴重影響患者的生命健康。且由于該疾病易造成器官的永久性損傷，故其極易給患者造成多種后遺癥，嚴重影響患者愈后的生活質量。流行性出血熱屬于自然疫源性傳染性疾病，傳染源主要為鼠。根據老鼠種類以及地區內鼠的種類的分布情況，該疾病具有明顯的季節性：家鼠型出血熱發病高峰為2～5月；野鼠型出血熱發病高峰為11～次年1月[7-8]。出血熱具有多種傳播途徑，分別為：蟲媒傳播、消化道傳播以及呼吸道傳播等[9-10]。該疾病起病急，且缺乏有效的治療藥物，進一步尋求更加有效的治療藥物及手段至關重要。
研究表明，流行性出血熱發病過程中，DIC與免疫反應發揮重要的作用，造成全身性出血及腎損傷。PSS是從褐藻中提取后人工處理的多糖硫酸酯，其能在不影響血小板的情況下起到有效的抗凝作用。從而有效緩解出血熱中的DIC，改善出血情況。免疫抑制劑則能有效抑制患者異常的免疫反應，從而降低免疫細胞及相應的免疫因子對機體的自身免疫損傷。DIC與免疫抑制劑結合應用，能有效緩解患者出血、發熱及相應的器官損傷。
現為研究PSS配合免疫抑制劑在流行性出血熱患者中的應用效果及藥物安全性，特選取100例符合條件的患者進行實驗。實驗結果表明：免疫抑制劑聯合應用PSS能有效降低血中免疫球蛋白含量，同時改善皮內實驗，延長凝血時間。該治療方法在臨床上值得推廣。
參考文獻：
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基礎研究的重要性范文4
關鍵詞：林學 基礎研究 現狀 發展
近年來，我國科技不斷發展，林業領域的科研水平也得到了很大程度的提高。具體體現在：研究的范圍逐漸擴大、研究人員的數量逐漸增多、研究條件逐漸優越。我國的林業科技事業，初步形成了比較完備的研究和培養體系，并取得到了比較顯著的成效。我國不但在自主研究中獲得了一些驕人的成績，而且引進外來技術加以借鑒，使我國逐漸追趕上了國際先進的林業技術。林業科學技術研究的進步，為我國林業生產也提供了技術支持，提高了我國林業生產率、增加了林業生產量，為我國林業發展創造了巨大的財富。
但是，比起國際高水平的林業科學技術，我們還落后很多。我國林業的研究方面基礎力量單薄、科學研究的經驗尚淺、研究環境比較艱苦，而且，我們的研究大多是對已有的研究成果進行的跟蹤性質的研究，自主性的研究成果少之甚少，加上科技研究人員隊伍青黃不接。
1.我國林學基礎研究現狀及其特點
近幾年，隨著科學技術的進步，我國的林學基礎研究也取得了較大的進步。突出體現在以下幾點：一、研究人員的隊伍逐漸壯大起來；二、研究條件有所改善，支持研究的用費不斷增多；三、學術論文的發表，不僅數量增多，而且還科技含量也大幅度提升。另外，我們在某些自主研究的方面突出了自身的特點，展現了我們獨有的長處。如橡膠成膠機制研究、木質素結構及其降解、木基復合材料的研制、木材形成的調控機制、林木抗逆機制，復合農林業、森林病蟲害生物防治和荒漠化成因等。
2.世界林學基礎研究的特點和前沿以及我國林業發展重大科技需求
國際上，對林學基礎的研究，側重于群體、個體、細胞、分子在水平方向上的相互作用和聯系。在研究方法上，大多從整體出發，重于系統、綜合的對林業基礎理論進行分析研究。分子生物學、材料科學、空間和信息科學與林業科學的交叉成為推動學科發展的重要動力；森林生態與環境、集約育林已成為林業科學兩個最重要的研究主題；多學科、多層次探討森林可持續經營理論、森林與環境關系、林木遺傳規律與生物技術、森林資源管理及信息技術等，已成為林業科學的前沿和熱點。
我國雖然幅員廣闊，但是森林的覆蓋量比較少。林業資源的缺少和對其的不合理的取用，限制了我國經濟的不斷發展。同時，導致了生態環境變差、林業產品量不能滿足生產和生活的需求，以及不能應對不斷增多的地質、自然災害等多方面的弊端。因此，在將來，我們的林學基礎研究要側重于林業生態環境的發展，分析我國自身林業發展出現的問題，提出研究和探索的方案。讓林業基礎研究為我國林業的發展提供科學依據，不斷促進林業的發展和林業產量的提高。
3.未來我國林學基礎研究需要加強的幾個方面
新時期工作方針既堅持了科學基金工作的理念和原則，又提出了新時期的工作定位和目標，對于進一步明確科學基金工作思路，推動科學基金的更大發展，具有十分重要的指導意義。根據新時期國家自然科學基金委員會的戰略定位和我國林學基礎研究現狀和特點，結合國際發展趨勢和前沿，未來我國林學基礎研究需要加強以下幾個方面：
3.1樹木生長發育的基礎生物學研究
我國林學基礎研究水平，相對于國際高水平而言，是比較落后的。關于樹木生長發育的基礎研究，在我國開展的時間還很短。目前，國家加強了對林業科學技術研究的支持力度，尤其是基礎學的研究方面。因此，我們要把握時機，根據我國樹木生長發育的特點，自主的進行樹木基礎生物學的研究，緊隨國際領先的技術水平，并努力獲得屬于我們自己的研究成果。本領域的重點科學問題有：解讀楊樹基因組序列的生物學功能和意義，在分子水平上探討樹木重要形狀或生物學特性形成和調控機制，如樹木休眠機制、樹木的階段發育和衰老、樹木開花機制、樹木生殖（有性和無性生殖）生物學、木材形成機制、林木抗逆生物學機制、林木優異基因資源挖掘、林木高密度遺傳圖譜的繪制等。
3.2森林植被恢復、保護和可持續發展的基礎研究
“森林植被恢復、保護和可持續發展的基礎研究”旨在解決退耕還林和天然林恢復和保護等林業重大工程中重要的基礎問題。本領域重要的科學問題有：穩定森林群落的結構特征；森林群落演替規律及調控；以水或，和光環境容量為基礎的森林穩定群落重建機制；多樣性與森林群落的穩定性；群落結構與森林可持續經營；退化森林群落的恢復與重建模式等。
3.3森林生產力形成與調控機制的研究
我國的人造林數量在世界上排在第一位，但是天然林的覆蓋量卻很少，并且存在著很多問題。包括：粗放的經濟模式、林業的生產效率低、樹木的種類少、結構簡單、低產量的樹林所占的比重高等等問題。在未來的工作中，要注重一些主要高產樹種的生物學基礎的研究；運用科學的經營手段提高人工種植林的產量；遵循自然林和人造林各自的生長規律；進行森林生長的模擬技術和病蟲害防治技術的研究。
3.4森林生物災害預防與可持續控制的基礎研究。
病、蟲、鼠害是阻礙樹林發育和生長的罪魁禍首，它們在很大程度上破壞了自然環境、減少了我國的林木資源，甚至還危及到人們生態環境的安全。成為了威脅林業發展和社會發展的嚴重問題。這些年，世界經濟迅猛發展，人們違背自然發展規律，不合理利用自然資源，導致氣候的變化；物種的不科學引進，導致生物鏈的破壞。森林生物災害頻繁問題越來越突出。所以，在今后的生物基礎研究中，防止森林的生物災害技術的提高是十分必要的。以森林的自然生長規律和森林生物鏈為研究對象，用聯系、發展、綜合的科學方法，提高森自身的調控能力，并不斷研究合理科學的方法，從根本上防控森林的生物災害。
3.5林術重要性狀形成的遺傳學機制、多世代遺傳改良理論和育種方法創新
我國的林木遺傳育種工作經過老一輩科學家的不懈努力取得了很大成績。通過人工雜交和選育，培養出了一大批速生、抗逆的人工林無性系，特別在楊樹三倍體育種方面，走在世界前列；落葉松、馬尾松和桉樹雜交優勢獲得利用；主要樹種的地理變異模式、多世代遺傳改良、分子輔助育種及早期測定技術獲得快速發展。樹木性狀改良已由單一性狀向抗逆、抗病蟲和材性改良多性狀改良發展。然而，由于過去比較重視育種實踐，而林木遺傳理論和育種原理的研究相對滯后，對重要形狀形成的遺傳學機制缺乏認識，遺傳改良理論和育種策略往往套用一年生作物的，大大制約了林木育種進程，成為林木遺傳改良發展的瓶頸。
基礎研究的重要性范文5
關鍵詞：轉化醫學；基礎醫學；病理學；醫學教育
【中圖分類號】G642
基金項目：河北聯合大學教育教學改革研究項目（Y1136-20）
轉化醫學（Translational Medicine）是一個新興的多學科融合的領域，其主旨就在于促進基礎醫學研究向臨床應用的轉化，同時根據臨床醫學的需求提出前瞻性的應用基礎研究方向。因而，這是個從實驗臺到病床，再從病床到實驗臺”（bench to bedside and bedside to bench，簡稱 B to B ）的雙向連續過程[1]。其實質就是在基礎研究與臨床醫療之間建立更直接的聯系，打破基礎研究與臨床應用間的屏障，為醫學研究發展開辟出一條嶄新而便捷的新途徑。同時，將轉化醫學的思想引入到醫學教育體系也同樣具有十分重要的意義。
基礎教學中開展轉化醫學教育的意義
病理學科是醫學的主干學科，是基礎醫學與臨床醫學之間的橋梁與紐帶，肩負著從基礎醫學到臨床醫學的傳承和過渡作用，在很大程度上可稱之為“轉化醫學學科”。轉化醫學所倡導的多學科交叉融合、醫學知識的融會貫通，可作為解決當代醫學生基礎與臨床脫節、臨床實踐技能匱乏、基礎研究成果臨床應用價值微弱等問題的有效途徑之一，或許可以給予醫學教育改革提供更多的思考和借鑒[2]。
在教學過程中引入典型的臨床病例，結合本堂課的主旨內容，圍繞相關知識點進行分析滲透，使學生通過病例的諸多臨床表現，整合自己頭腦中的相關知識片段，把基礎與臨床通過病理學有機地銜接起來，打破學科間的界限，融會貫通，擺脫單純的死記硬背。現今，在教學條件符合的情況下，選取一些臨床專業班級嘗試將基礎課程和臨床課程有機融合，以疾病為單元講授相關知識，即從“以學科為中心”轉換到“以器官系統為中心”， 從解剖、組胚、病生、病理到臨床各個層面加以講解并展開討論式教學。
同時在為了更好地使學生了解臨床重要檢測指標的具體應用，在授課內容上增加了病理檢驗技術、免疫組織化學、脫落細胞學等分子病理學的相關技術知識，簡要闡述了免疫組織化學的原理和應用領域，并介紹了該技術的具體操作步驟。在活體組織檢查部分，重點突出病理學在臨床診斷中的重要性，介紹相關的臨床外檢病理知識，使學生能對病理工作有進一步的認識，不僅僅停留在教材中的理論知識，能緊密與臨床工作相結合，體現病理學科的臨床價值。
實現多媒體教學手段的轉化
運用多媒體教學有利于發揮教師的主導作用， 提高教師的綜合素質。教師可結合每一章節的疾病種類，多媒體課件無疑成為形象而直觀地顯示疾病的大體和鏡下結構的病理特點的良好載體。在課件制作中插入相關視頻動畫，可將一些抽象概念和致病過程生動而清晰地表現出來。比如在講授局部血液循環障礙中血栓形成這部分內容時，用動態圖象展示其形成的全過程，首先是隨著血管內膜的損傷，血流狀態的改變，血小板粘集，逐步形成血小板小梁，最后可形成延續性血栓的頭、體、尾，即白色血栓、混合血栓、紅色血栓，血液回流受阻，遠端血管流體靜脈壓升高。逼真的動態效果把疾病發展過程充分呈現出來，把抽象的知識與一目了然的形態特點聯系起來。這種教學手段改變了單調、信息有限、節奏緩慢、沉悶的學習模式，學生以求索和體驗代替了被動學習，同學們普遍反映這種方式掌握知識非常容易理解，容易接受，這也在一定程度上體現了轉化醫學理念的滲透。
基礎醫學研究和臨床應用的融合
在臨床醫學發展的征途中，基礎醫學研究作為臨床醫學研究的基石，一直推動著臨床醫學研究的發展，為臨床疾病的診療奠定了堅實的理論和實驗基礎?；A醫學研究的結果僅為實驗中的結果，究竟能否真正適用于臨床，真正揭示疾病的本質，對疾病起到決定性的預防和診治作用，需要最后通過臨床不斷的實踐、嘗試、應用，才能得到逐步的證實和肯定，這樣才能使基礎研究成果得以應用，錯誤結果得以糾正，研究方向正確發展。然而我們不能忽略對基礎研究領域的深入了解和學習，以及不斷更新我們的觀念和知識結構。隨著分子生物學的發展，與腫瘤等各類重大疾病有關的基因研究越發深入，原本神秘的“基因工程”已廣為人知，臨床醫學正逐步向“基因診治”邁進，包括分子病理學等冠以“分子”的新興學科分支也逐漸應運而生。這在一定基礎上可使遺傳學的研究受益，也可給一些相關領域帶來新的前景，譬如心腦血管疾病的研究已具有一定基礎，除可以用基因工程制備組織型纖溶酶原激活劑（ tPA）外，對心血管活性多肽的研究已頗為廣泛，介入性治療亦已起步，如冠狀動脈腔內栓塞的激光治療和經皮穿刺冠狀動脈腔內成形術等。臨床腫瘤學的基礎研究較為廣泛，譬如甲胎蛋白和EB 病毒的研究與肝癌和鼻咽癌的早期發現與治療的相關性，癌基因、抑癌基因、生長因子等基礎研究有較好的臨床應用前景。一些慢性病譬如慢性阻塞性肺病和病毒性肝炎均是我國的常見病和多發病，研究發現蛋白酶-抗蛋白酶失調與慢性阻塞性肺病的發病密切相關，通過各類病毒性肝炎檢測技術，包括聚合酶鏈反應（ PCR） 檢測，得到人類傳播甲肝的證據，制成甲肝減毒活苗，同時給新生兒廣泛接種乙肝疫苗，并研究了乙肝慢性化的原因，使我國乙型肝炎的發病率得到有效控制。隨著計劃生育的開展與人口老化的趨勢，在生殖生物學與優生學、衰老與延緩衰老等方面亦取得了豐富的成果。同時也將給包括艾滋病在內的各種免疫缺陷病、器官與組織移植方面帶來新的解決思路[3]。
實踐證明，臨床工作經驗和教師授課水平是相輔相成的。轉化醫學的精髓即以病人為中心，以臨床問題為出發點，以解決臨床實際問題為最終目標，給診療過程中所面臨的諸多問題提供答案，最終將有可能影響更新現有的臨床實踐。通過在教學活動中積極推進教學課程模式的變革，在教學過程中加強病理學與臨床相關學科的聯系，使基礎醫學教育達到學以致用的成效，可給基礎醫學教學帶來教與學的和諧統一。
參考文獻
1、Marincola FM. Translational medicine：a two-way road[J]. Transl Med， 2003，1（1）：1.
基礎研究的重要性范文6
關鍵詞：產業技術創新聯盟；三大問題；對策建議
產業技術創新聯盟，是指由企業、大學、科研機構或其他組織機構，以企業的發展需求和各方的共同利益為基礎，以提升產業技術創新能力為目標，以具有法律約束力的契約為保障，形成的聯合開發、優勢互補、利益共享、風險共擔的技術創新合作組織。目前全國建立的產業技術創新聯盟已達上百家。
產業技術創新聯盟是新型的產學研合作創新組織，參與主體之間的合作涵蓋了包括研發、試制、生產、銷售到信息反饋等技術創新全過程，合作創新的重點是產業共性技術及關鍵技術。現階段，我國產業技術創新聯盟還處于發展的起步階段，存在著三大問題需要認真研究解決。
一、 政府引導協調力度嚴重不夠
在產業技術創新聯盟發展初期，政府的引導和協調作用十分重要，目前政府在引導和協調方面的不足主要表現三個方面：（1）參與主體的主動性與積極性需要政府激勵。大多數參與主體并未意識到積極投入和參與聯盟發展的重要性，有些聯盟甚至是在政府的倡導下建立的，參與主體并未展現出主動參與的態度；同時，某些參與主體其參與的動機可能只是為了通過聯盟獲得有利于自身發展的技術支持，而并未想過如何對聯盟做出自己的貢獻。（2）參與主體間的信任度需要規范的制度保障。從我國現有的產業技術創新聯盟情況看，學研機構自辦產業多，與企業聯合進行技術創新的較少，其主要原因是受到彼此之間的信任問題、體制問題和知識產權歸屬問題等制約。這需要充分發揮政府制度建設的作用，通過有針對性的制度安排，消除各參與方的疑慮，提高相互間的信任度。（3）參與主體的利益分配機制關系到聯盟的長期發展。產業技術創新聯盟各主體之間的利益分配問題影響到聯盟的長期持續發展，從現有產業技術創新聯盟情況看，利益分配關系并未得到很好地協調，聯盟內部產生的利益糾紛事件較多，因而直接影響到參與主體的積極性；另外，資金缺乏也是影響產業技術創新聯盟發展的重大障礙。
二、 學研機構持續創新能力嚴重不足
在產業技術創新聯盟中，大學和科研機構主要承擔著技術創新和新產品研發的重要責任。從橫向（圖1）和縱向（圖2）兩方面數據看，現階段我國學研機構在技術創新聯盟中的主要問題是應用研究所占比重過大、基礎研究不足，這將影響其持續創新能力。
圖1通過對不同國家對基礎研究、應用研究和試驗發展所投入的R&D經費的比較可以看出，我國的基礎研究投入水平遠遠低于發達國家，R&D經費主要用于試驗發展。
圖2顯示了1999年~2009年我國各類研究經費占總投入比例的變化趨勢，可以看出，我國基礎研究比例在近十年來保持在4.5%~6%之間，遠低于國際發達國家水平。2007年美國的基礎研究投入占到其R&D投入的17.5%，2006意大利的基礎研究投入更是占到其R&D投入的28.7%。
基礎研究投入不足，會影響到應用研究的試驗發展的研究深度和廣度，進而影響到科技創新能力支持的提高。另外長期以來，學研機構的科技成果都是以的數量、所獲獎勵的級別、獲得國家經費的多少來衡量，這種評價體系僅僅體現了科技成果的“技術價值”、忽略了其所擁有的“市場價值”，從而導致科研并不是面向市場需求，而僅僅是單純地追求學術價值和地位，從而與實際的市場相脫節。
三、 企業研究開發投入嚴重偏低
隨著經濟全球化的深入和技術進步的加快，大中型企業越來越重視自主創新，但常常面臨企業創新能力弱，技術標準競爭處于弱勢等各種各樣的問題，因此企業必須走聯合創新之路，從而增強自身的競爭能力。
表1給出了我國大中型企業2003年~2009年的主要科研投入指標，主要包括企業設有科技機構企業數量、R&D人員情況和R&D經費投入這三方面。
由表1可以看出：（1）企業科技機構是企業開展技術創新活動的基本組織形式和優化各類科技資源配置的重要載體，從企業中科研機構的總體數量來看，2003年~2008年間設有科技機構的企業比重相對較少，說明我國大中型工業企業開展技術創新活動不夠活躍，基礎較弱；（2）科研人員是大中型工業企業進行技術創新的骨干力量，其數量影響著企業科技創新的能力。企業R&D人員占企業總人數的比例為2%左右，明顯偏低；（3）R&D投入是企業開展科技研發活動的物質基礎和源泉，企業的科技創新活動中具有十分重要的作用，從企業的R&D經費投入來看，我國企業R&D經費占主營業務收入的比重到2009年底尚未突破1%，而國際公認的標準為，該指標低于1%的企業難以生存，2%則可以維持，到5%以上才有競爭力；世界500 強企業該指標一般達5%～10%。
眾所周知，產業技術創新聯盟的有效運行，需要各參與主體的積極參與和相互配合，為促進我國產業技術創新聯盟的發展，可在以下方面多做工作：（1）明確激勵政策。政府部門應當制定和實施相關法律規章，規范監督產業技術創新聯盟各參與主體，加強科研成果的知識產權保護，保護科技創新者的利益在技術轉讓過程中不受侵害，形成產業技術創新聯盟各參與主體的利益分配機制，促進產業技術創新聯盟的順利運行。政府部門應當完善技術創新的獎勵制度（如減免稅收、給予補貼等），促進企業加大科技資金投入力度，鼓勵大學和科研機構加強自主知識產權的科技成果研發，引導產業技術創新聯盟的合作創新。（2）選好聯盟模式。在選擇參與產業技術創新聯盟的過程中，大學和科研機構應該依據自身的人才培養層次、科學研究和社會服務等方面，有針對性地選擇符合大學和科研機構自身發展需要的有效合作模式。比如研究型學研機構培養復合型和創新型人才，他們的科研工作主要是圍繞技術創新和原始創新基礎理論開展，其參與的產業技術創新聯盟應走高精端道路，只有這樣才能最有效的發揮大學和科研機構的力量。（3）加強溝通引導。產業技術創新聯盟必須有明確的戰略規劃，加強大學、科研機構與企業之間的有效溝通，強化政府的引導功能、大學科研機構的創新功能和企業的市場拓展功能，從而形成新的整體優勢，不斷促進科技創新成果盡快產業化，大幅提升企業的經濟效益，最終實現產業技術創新聯盟各方的多贏局面。
參考文獻：
1. 趙志泉.產業技術創新聯盟的運行機制研究.創新科技，2009，（4）：18-19.
2. 馮海紅，王勝光.產業技術聯盟支持政策的國際經驗與啟示.工業技術經濟，2008，（5）：65-67.
