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臨床醫學檢驗學范文1
【關鍵詞】臨床檢驗;質量控制
【中圖分類號】R421 【文獻標識碼】B 【文章編號】1005-0515(2011)06-0321-01
1 提升整體檢驗結果的精確性
1.1 檢驗科要按照醫院醫療質量管理的需求創立和改善檢驗管理質量確保機制。條件允許的要建設試驗室信息系統(LIS)，嚴格試驗室標準化操作程序，編寫SOP文件，為試驗室的規范化化管理和質量確保機制的創立供應文件依據，使檢驗經過標準化、程序化。科室質量管理小組要按照醫院醫療質量管理的需求和檢驗質量管理的需求對科室的工作執行全經過的質量監控，重點監控室內質控記錄和室間質評成績，對發覺的缺陷和事故隱患及時提出改進意見，及時改進，防備醫療缺陷。
1．2 增強對機制落實狀況的管理和考核 科室管理職員按照醫院和檢驗科質量考核方案對管理機制的落實狀況施行考核，考核時要非常器重終末質量的控制，又要注重階段質量。
1．3 增強和臨床的聯系，如虎添翼工作，互相提升、互相推動 檢驗科的重要工作任務是為臨床一線決定診斷、判定療效、查明病因、施行臨床醫學鉆研供應科學的數據。因此，臨床科室的意見就成為檢驗科改進工作辦法、提升服務質量的依據。要通常積極和臨床科室的聯系，編寫檢驗信息通訊，暢通訊息溝通渠道，傳遞最新信息，在每一月召開質量分析會時要邀請臨床醫師代表參加，積極聽取臨床醫師對檢驗工作的意見和需求，及時對臨床醫師提出的建議施行可行性鉆研，提升檢驗工作質量。
2 增強階段質量控制是確保醫療服務質量提升的核心
2．1 要做好分析前的質量控制工作 裁減多種干擾要素對檢測結果的影響，重點對標本的采集和處理施行監控。
2．2 要認真掌握分析中的質量控制工作 常規查看項目要開展室內質控，同一時間一定參加本省及衛生部臨床檢驗核心機關的室間質評行為。工作前要對運用的儀器施行查看和日維護，把試驗中的儀器誤差降到最低。
2．3 要做好分析后的質量控制，把好出口關 認真執行檢驗結果的查看核對機制，查看考核職員要對檢驗結果的考核簽字后方可發出報告。如果出現檢測值異常，及時復檢，并和臨床醫師聯系，認真分析緣故，決定無誤后方可發出報告。
2．4 檢驗人員與臨床醫師之間缺乏勾通，而互相產生矛盾，檢驗人員總指望臨床醫師能及時跟上檢驗科推出新試驗的步伐并體會試驗技術中一點高度專業化的難點，不能合調，導致這樣不良場面的根源是缺乏互相的合作及勾通。
3 提升臨床檢驗質量控控制對策
3．1 完成資本同享，提升工作功效:檢驗儀器自動化、網絡化的試驗室運用，使傳統的手工檢驗分析試驗辦法變成想讓歷史，嚴格的質量控制措施，使檢驗質量顯著提升，產品化試劑盒的規范化運用和檢驗工筆者系統化、通常化的業務知識培訓，使檢驗工作的規范化化、標準化、系統化、同一化日益改善?，F代化的全自動分析儀器可同一時間施行數十項乃至上百項的常規和非常檢驗分析任務，因此要更新觀點，調整傳統的管理模式。要資本同享，以開放和運用現代化儀器的功能用途為基本，調整相應專業學組，規范化各臨床科室的小試驗室,盡快完成檢驗報告一單通。將儀器裝備集合管理可充分施展已有儀器裝備的工作功效，有效地下降宗合分析本錢，使患者的標本周轉及檢驗分析時間顯著縮短，為患者的及時醫治和康復和提升醫院床位周轉率供應有效保障。
3．2 增強質量控制，提升檢驗質量:嚴格認真做好室內、室間質控，確保測定結果的精確度和精濃度,裁減試驗操作經過中批間和日間標本檢測結果差別。對試驗全經過施行全方位的陸續監測管理，如出現失控要認真分析失控緣故，提出整改措施方案，填寫失控報告，觀測整改成效，改進工作辦法，提升檢驗質量。
3．3 增強儀器運用管理，保障儀器正常堅定:檢驗科自動化地步的提升，要運用經國內有關行政部門認證注冊并檢測及格的醫療儀器。要創立、健全檢驗儀器管理運用案卷,對儀器登記注冊、責任到人。按照操作指導書規范化運用，做好儀器日、周、月、年內運用保養記錄，定期維護,以確保檢驗儀器的正常堅定運行。
3．4 增強三基訓練，提升專業地步:檢驗科要認真開展“三基”、“三嚴”的學習，并定期考核。應結合檢驗工作的本色，增強急救醫學、急救技術知識的訓練學習。提升工作職員應對突發公同事件的應急能力和地步，尤其要圍繞新知識、新測定辦法、新儀器的操作原理和步驟施行學習，不斷增強基本醫學知識的學習。檢驗科要增強和臨床科室的聯系，熟悉不相同疾病的試驗室查看本色和疾病的診斷標準，理解臨床常見病和高發病的醫學知識，不斷學習和積累臨床知識和臨床工作經驗，提升專業業務地步。
4 結語
臨床檢驗工作正處于技術改革的轉軌期間，諸多臨床醫學的進展都是在試驗室技術創新的基本上發展起來的。計算機管理功能靈活、儲存信息量大、內容便于更新，運用于臨床檢驗工作中充分施展了資本同享優越，更大提升了工作功效，改善了衛生保健服務的質量。但仍具有諸多不足之處，如管理軟件研發不足、檢驗職員的機算機知識及操作技能亂七八糟、網上保密工作難以確保等等。
參考文獻
[1] 陳軍政.加強檢驗科的質量管理和與臨床科室的聯系.現代檢驗醫學雜志［J］.2005，20:68
臨床醫學檢驗學范文2
1.1檢驗科要按照醫院醫療質量管理的需求創立和改善檢驗管理質量確保機制。條件允許的要建設試驗室信息系統（LIS），嚴格試驗室標準化操作程序，編寫SOP文件，為試驗室的規范化化管理和質量確保機制的創立供應文件依據，使檢驗經過標準化、程序化?？剖屹|量管理小組要按照醫院醫療質量管理的需求和檢驗質量管理的需求對科室的工作執行全經過的質量監控，重點監控室內質控記錄和室間質評成績，對發覺的缺陷和事故隱患及時提出改進意見，及時改進，防備醫療缺陷。
1.2增強對機制落實狀況的管理和考核科室管理職員按照醫院和檢驗科質量考核方案對管理機制的落實狀況施行考核，考核時要非常器重終末質量的控制，又要注重階段質量。
1.3增強和臨床的聯系，如虎添翼工作，互相提升、互相推動檢驗科的重要工作任務是為臨床一線決定診斷、判定療效、查明病因、施行臨床醫學鉆研供應科學的數據。因此，臨床科室的意見就成為檢驗科改進工作辦法、提升服務質量的依據。要通常積極和臨床科室的聯系，編寫檢驗信息通訊，暢通訊息溝通渠道，傳遞最新信息，在每一月召開質量分析會時要邀請臨床醫師代表參加，積極聽取臨床醫師對檢驗工作的意見和需求，及時對臨床醫師提出的建議施行可行性鉆研，提升檢驗工作質量。
2增強階段質量控制是確保醫療服務質量提升的核心
2.1要做好分析前的質量控制工作裁減多種干擾要素對檢測結果的影響，重點對標本的采集和處理施行監控。
2.2要認真掌握分析中的質量控制工作常規查看項目要開展室內質控，同一時間一定參加本省及衛生部臨床檢驗核心機關的室間質評行為。工作前要對運用的儀器施行查看和日維護，把試驗中的儀器誤差降到最低。
2.3要做好分析后的質量控制，把好出口關認真執行檢驗結果的查看核對機制，查看考核職員要對檢驗結果的考核簽字后方可發出報告。如果出現檢測值異常，及時復檢，并和臨床醫師聯系，認真分析緣故，決定無誤后方可發出報告。
2.4檢驗人員與臨床醫師之間缺乏勾通，而互相產生矛盾，檢驗人員總指望臨床醫師能及時跟上檢驗科推出新試驗的步伐并體會試驗技術中一點高度專業化的難點，不能合調，導致這樣不良場面的根源是缺乏互相的合作及勾通。
3提升臨床檢驗質量控控制對策
3.1完成資本同享，提升工作功效：檢驗儀器自動化、網絡化的試驗室運用，使傳統的手工檢驗分析試驗辦法變成想讓歷史，嚴格的質量控制措施，使檢驗質量顯著提升，產品化試劑盒的規范化運用和檢驗工筆者系統化、通?；臉I務知識培訓，使檢驗工作的規范化化、標準化、系統化、同一化日益改善。
現代化的全自動分析儀器可同一時間施行數十項乃至上百項的常規和非常檢驗分析任務，因此要更新觀點，調整傳統的管理模式。要資本同享，以開放和運用現代化儀器的功能用途為基本，調整相應專業學組，規范化各臨床科室的小試驗室，盡快完成檢驗報告一單通。將儀器裝備集合管理可充分施展已有儀器裝備的工作功效，有效地下降宗合分析本錢，使患者的標本周轉及檢驗分析時間顯著縮短，為患者的及時醫治和康復和提升醫院床位周轉率供應有效保障。
3.2增強質量控制，提升檢驗質量：嚴格認真做好室內、室間質控，確保測定結果的精確度和精濃度，裁減試驗操作經過中批間和日間標本檢測結果差別。對試驗全經過施行全方位的陸續監測管理，如出現失控要認真分析失控緣故，提出整改措施方案，填寫失控報告，觀測整改成效，改進工作辦法，提升檢驗質量。
3.3增強儀器運用管理，保障儀器正常堅定：檢驗科自動化地步的提升，要運用經國內有關行政部門認證注冊并檢測及格的醫療儀器。要創立、健全檢驗儀器管理運用案卷，對儀器登記注冊、責任到人。按照操作指導書規范化運用，做好儀器日、周、月、年內運用保養記錄，定期維護，以確保檢驗儀器的正常堅定運行。
3.4增強三基訓練，提升專業地步：檢驗科要認真開展“三基”、“三嚴”的學習，并定期考核。應結合檢驗工作的本色，增強急救醫學、急救技術知識的訓練學習。提升工作職員應對突發公同事件的應急能力和地步，尤其要圍繞新知識、新測定辦法、新儀器的操作原理和步驟施行學習，不斷增強基本醫學知識的學習。檢驗科要增強和臨床科室的聯系，熟悉不相同疾病的試驗室查看本色和疾病的診斷標準，理解臨床常見病和高發病的醫學知識，不斷學習和積累臨床知識和臨床工作經驗，提升專業業務地步。
4結語
臨床檢驗工作正處于技術改革的轉軌期間，諸多臨床醫學的進展都是在試驗室技術創新的基本上發展起來的。計算機管理功能靈活、儲存信息量大、內容便于更新，運用于臨床檢驗工作中充分施展了資本同享優越，更大提升了工作功效，改善了衛生保健服務的質量。但仍具有諸多不足之處，如管理軟件研發不足、檢驗職員的機算機知識及操作技能亂七八糟、網上保密工作難以確保等等。
參考文獻
[1]李悅琳.藥物對臨床醫學檢驗結果的影響分析[J].現代養生.2016（02）
[2]張桂嬋.藥物對臨床醫學檢驗結果的影響[J].檢驗醫學與臨床.2013（07）
[3]邱曉青，毛艷軍，趙蓉蓉.藥物對臨床醫學檢驗結果的影響分析[J].中國社區醫師（醫學專業）.2011（04）
臨床醫學檢驗學范文3
1檢驗科應定期與臨床科室聯系，并將此項工作制度化
隨著檢驗自動化的飛速發展，新儀器的不斷購進，這要求檢驗人員定期與臨床科室聯系，并將此項工作制度化。檢驗人員可通過這種方式及時了解臨床需求和建議，回顧近階段醫療工作中存在的問題，找到解決問題的方法和措施，同時也可向臨床醫務人員提出建議，從而確保檢驗結果的可靠性，真正做到相互促進，提高醫療質量。在非典型性間質性肺炎流行時期，為加強檢驗科設備，本科獲贈1臺日本SYSMEXpocH－100i全自動三分類血液分析儀，可采用全血模式檢測，省去了半自動的稀釋步驟，方便快捷，但使用一段時間后發現，一些標本采用此儀器檢測會出現血小板偏低的現象，血小板計數為（50～80）×109／L，有些甚至低至（20～30）×109／L，但患者無出血癥狀，且紅細胞、白細胞、血紅蛋白等數值均為正常。在與臨床科室的交流會上，血小板計數結果偏低這個問題經常被詢問，甚至外科有幾位患者因血小板計數低于正常值而將手術時間推延，當時這一結果被認為是護士抽血不順利或抽血后未混勻。但有2點疑問卻難以解釋：（1）為什么以前用日本光電MEK－5108K半自動血液分析儀時很少出現此現象，而日本SYSMEXpocH－100i全自動三分類血液分析儀卻頻頻出現；（2）環境溫度低或遠距離醫療點送來的血樣更容易出現此現象。后來發現此現象被稱為乙二胺四乙酸（ethylenediami－netetraaceticacid，EDTA）依賴性假性血小板減少癥（EDTA－dependentpseu－dothrombocytopenia，EDTA－PTCP），與使用的EDTA－K2抗凝劑有關。EDTA－K2是一種鈣配位劑，可與血液中的Ca2＋結合形成配位化合物，從而阻止血液凝固，因其對紅細胞、白細胞形態影響很小，廣泛應用于血細胞計數檢測，但當體內存在人源性抗血小板膜糖蛋白（glycoprotein，GP）Ⅱb／Ⅲa抗體時，該抗體可以與GPⅡb／Ⅲa抗原結合形成復合物；在體外接觸到EDTA時，會產生血小板凝塊、血小板衛星現象或血小板－白細胞聚集凝塊等，誘導血小板聚集，用其抗凝的全血在血液分析儀上檢測時，可能會出現EDTA－PTCP。住院患者EDTA－PTCP的發生率為0．13％，門診患者為0．10％［4］。手工計數或采集患者末梢血在稀釋模式下檢測，可以糾正ED－TA－PTCP。這表明檢驗人員只有深入臨床，隨時了解臨床的反饋意見，不斷改進工作方法，才能相互促進，使檢驗這門學科不斷發展、成熟和完善。
2檢驗科應向臨床作好檢驗結果的分析和解釋工作
檢測結果的準確性受很多因素的影響，如標本的采集時間與方法、檢驗科室內質控工作等。臨床對檢驗科部分結果不理解，與臨床不了解檢驗的方法、技術原理有一定的關系。如梅毒的假陽性率為1％～2％，老年人的假陽性率會更高［5］，梅毒螺旋體血球凝集試驗（treponemapallidumhemagglutinationassay，TPHA）是針對梅毒螺旋體的抗體，其特異性較高；而快速血漿反應素環狀卡片試驗（rapidplasmareagincirclecardtest，RPR）采用抗類脂質抗體，無特異性。凡是能夠導致體內產生類脂質抗體的疾病，都能夠使RPR的檢測產生陽性結果，如腫瘤、丙型肝炎、糖尿病、系統性紅斑狼瘡、肝硬化、自身免疫性溶血性貧血、風濕性心臟病、活動性肺結核、肺炎、慢性腎炎，甚至妊娠等。但梅毒以外疾病造成的RPR陽性有一個顯著特點，即RPR的滴度比較低。臨床檢驗中出現假陽性或假陰性結果是較常見的問題，并非檢驗水平差，而是由于檢驗結果的影響因素較多，任何一項輔助檢查都有出現假陽性或假陰性的可能。作為臨床醫師，應學會在眾多的檢驗報告中去偽存真，結合臨床進行分析；而作為檢驗科醫師，也應在檢驗出現可疑結果時，及時與臨床醫師聯系，解決臨床的疑問。只有這樣，才能使臨床誤診率降至最低。
3檢驗科應積極深入臨床，參與臨床會診
合格的檢驗師必須了解臨床，積極參加臨床會診，學習臨床知識，聽取臨床醫師對檢驗結果的評價，解釋臨床醫師的疑問。本科微生物室與臨床科室溝通，提出并實施以下改進措施：（1）臨床標本無菌采集后立即送檢，應在使用抗菌藥物前采集標本；（2）取膿液標本時，先用無菌棉簽將膿液去除，取基底部滲出物送檢；（3）所有送檢標本，應先進行革蘭染色，必要時做抗酸染色，初報涂片結果；（4）所有標本應在1h之內接種。細菌室人員應通曉診斷細菌學的全面知識，負責人應不斷學習更新知識，了解細菌學檢驗的進展，積極參與臨床會診、討論，了解檢驗與臨床的關系，積極與臨床溝通聯系。
4小結
臨床醫學檢驗學范文4
在當前醫學科技迅速發展的時代背景下，檢驗效率以及精密度、準確性等方面的質量控制，直接影響著臨床醫療服務工作的成效。作為醫療衛生管理人員，需要從質量保證、質量控制、質量評價等方面著手，提高臨床檢驗質量，在提高工作效率的同時，確保臨床檢測結果的準確性，為臨床診斷和治療提供精確可靠的依據。
1 抓好檢驗基礎質量管理
1.1 穩定技術人才隊伍。一方面積極爭取增加人事編制，用于專業技術人員招考招錄，逐步解決醫院確需留用的已聘用的專業技術人員“編外人員”身份問題，使其安心工作，保障醫院正常運營;另一方面積極爭取政策傾斜，暢通基層人員職稱晉升渠道，增加中、高級職稱兌現指數，穩定中、高級職稱衛生專業技術人員隊伍，激發工作積極性，切實從政策層面做好實驗室負責人和人才梯隊建設工作。
1.2 抓好人員資質管理：原則上從事臨床醫學檢驗的工作人員應當為相關專業畢業人員，所有從業人員均需要經過崗前專門培訓，并堅持定期脫產培訓與在職學習相結合的跟蹤培訓制度。要求檢測技術人員需經過上崗培訓和在崗持續培訓。上崗培訓內容至少應包括：臨床檢測相關基礎知識和技巧，相關檢測技術及管理要求，實驗操作，質量保證與質量控制，生物安全。通過專業培訓掌握相關專業知識和技能，能獨立熟練地操作。所謂在崗持續培訓是指在工作中，要根據需要接受復培訓，通過培訓了解相關技術、質控及安全要求的最新進展。檢測人員分為檢驗人、復核人、簽發人。復核人、簽發人，應具備對檢測過程進行分析和解決問題的能力。
1.3 規范處置檢測標本。在臨床醫學檢驗中，標本的質量對于檢驗結果準確性具有直接影響，從標本的采集、輸送到處置的各個環節，都要嚴格按照相關規定標準和要求執行，確保標本的質量，為檢驗結果的客觀準確提供保障。
1.4 選擇合適檢測方式及試劑。在臨床醫學檢測中，對于同一種類型的標本，具有不同的檢測方式，所采用的試劑也有不同類型，在具體操作中，要結合檢驗實際情況進行篩選，運用最為科學的檢測方式以及試劑。實驗室在更換不同批號試劑的時候，要開展平行試驗，保證新批號試劑對質控品(已知結果)進行測定時和原批號試劑結果一致。試劑在保管儲存過程中注意相關條件要求，拆封后詳細記錄拆封時間，不得超過有效期使用[1]。
1.5 定期校準維護設備。對實驗室各項檢驗儀器設備，要建立起正常維護以及校準制度，校準工作應當由國家規定部門，按照規定程序進行，定期對設備運行情況進行維護，按照規范操作流程使用，并保管好相關維護記錄。
1.6 實行規范化文件管理。在臨床醫學檢驗實驗室管理中，要注重文件管理，建立涵蓋相關內容流程的SOP文件，主要包括：檢測樣品采集登記、保存輸送以及處置情況;檢測方式及流程;試劑使用保存和儀器校準維護;質量控制要求與要點;檢驗結果和報告;保密工作情況;資料記錄保存;不確定樣品處置，以及安全和衛生工作等。檢驗工作人員在自己崗位SOP文件上需要進行簽名，證明已了解并完全掌握，在整個檢驗操作過程中，按照規定程序和標準進行操作，不作擅自改動。
2 注重質量控制
在標本檢測的每一個環節，增強制度管理，完善臨床醫學檢驗制度和體系，加強檢驗環節當中的督查，提高檢驗人員工作積極性，增強檢驗工作責任感，實施系統化的檢驗監管，發現問題及時解決，加大對檢驗人員的教育和培訓力度，拓展檢驗人員的知識面，提高檢驗人員的操作技能和檢驗水平;制定和實施質量控制計劃之前，首先要對使用的方法和系統進行深入的了解，包括方法的檢出限、偏性、誤差被接受和拒絕的統計學水平。要考慮不同測定值的臨床意義，掌握這些參數，有助于制定切合實際的質量控制方案，監視和解決實驗中出現的問題，增加試驗的可信度[2]。
3 強調質量評價
質量評價是一種全面判斷醫學檢驗實驗室檢驗成果質量狀況的重要手段，主要包括內部質量和外部質量評價等兩個方面。在分析檢驗結果和出具具體檢驗報告之前，應在外部質控品結果符合質量要求的基礎上開展樣品分析，同時還可結合臨床情況提高檢驗結果的準確性，為臨床診治提供可靠、科學的檢驗報告[3]。
臨床醫學檢驗學范文5
【關鍵詞】藥物；臨床醫學；檢驗結果；影響
【中圖分類號】R446【文獻標識碼】A【文章編號】1672-3783（2020）09-0098-02
引言
臨床醫學檢驗工作是現代醫學中的關鍵工作，能夠為主治醫師診斷和治療疾病提供數據和依據，而如何提高檢驗結果的精確程度、確保檢驗結果的真實性，也是目前檢驗科室需要解決的問題，提高臨床醫學檢驗結果質量，不但可以提高疾病診斷精確性和治療有效性，還能避免資醫療源浪費問題。本研究選取本院100份進行臨床醫學檢驗并受到藥物影響的醫學檢驗標本，采取回顧性分析法分析到藥物影響醫學檢驗標本的具體藥物，并提出有針對性的預防處理對策?，F報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料
選取2019年1～12月本院100份進行臨床醫學檢驗并受到藥影響的醫學檢驗標本，來源于100例存在既往用藥史的患者，其中男58例，女42例；年齡7～78歲，平均年齡（45.9±15.5）歲。排除受其他因素影響受檢者。
1.2方法
采取回顧性分析法，分析受到藥物影響醫學檢驗標本的具體藥物，計算各影響藥物的占比；及時成立分析小組，由小組成員共同分析藥物對臨床醫學檢驗的影響，并由小組成員共同討論，制定并實施有針對性的預防處理對策，確保后續受到藥物影響導致臨床醫學檢驗結果出現誤差得到有效降低。
2結果
100份標本中，影響臨床醫學檢驗結果前五位的藥物為：見表1。
其余32份影響臨床醫學檢驗結果的其他藥物為：見表2。
3討論
3.1藥物對臨床醫學檢驗結果的影響
3.1.1對患者生理病理的影響
例如，患者在服用了麻醉類藥物之后，如杜冷丁和嗎啡等，膽總管開口位置處會出現肌肉痙攣癥狀，這會增加患者血液和尿液中的淀粉含量，同時還會增加膽汁的排放量，這會增加患者血液中的脂肪酶含量，并且這種作用在患者服藥24小時之后才會消失；患者在服用了維生素C之后，這會增加患者尿液中的膽紅素和葡萄糖含量。這些均會對臨床醫學檢驗結果造成影響。
3.1.2對特定組織親和能力的影響
例如，患者在服用了抗凝藥肝素之后，脂蛋白酶含量會增加，這會降低患者血液中的甘油三酯含量；患者在服用了震顫麻痹治療藥物之后，這會令患者的尿液檢測出現顯色異常問題；患者在服用了青霉素之后，腎臟系統會受到一定的影響，這會增加患者尿液中的尿酸含量；患者在服用了利尿藥物之后，這會增加患者體內的鉀離子、鈉離子含量。
3.1.3對檢驗程序方式的影響
例如，硝基鹽的臨床醫學檢驗結果會受到半胱氨酸的影響，這會另患者血液中的酮體呈現為假性陽性；紅細胞的臨床醫學檢驗結果會受到青霉素的影響，這會另患者血液中的紅細胞出現非特異性結合lgG問題。
3.2避免藥物對臨床醫學檢驗結果造成影響的方式
3.2.1檢驗前了解患者用藥情況
檢驗人員需要了解的患者用藥情況主要有用藥類型、用藥劑量、用藥時間、用藥方式、藥物臨床療效等，同時分析藥物在患者體內的消化情況、藥物的藥理作用。如果患者身體允許，檢測人員需要盡量等到患者體內藥物新陳代謝干凈后，再進行檢驗工作，這樣可以全面的避免藥物對檢驗結果的影響，進而為患者診斷和治療工作的進行提供依據。
3.2.2規范檢驗方式和流程
（1）醫師進行檢驗項目的選擇并提出檢驗申請，在選擇之前需要對檢查的臨床價值進行判斷，檢查項目需要對疾病的診斷具有靈敏度高和特異性強的特點。隨著檢驗科發展，檢驗項目更加豐富，在選擇時如果單項檢查能夠進行確診的要選擇單項檢查，單項檢查不能確診的需要進行多種選項組合，協同檢驗，從而提高檢查的準確性。（2）選擇檢驗項目還需要注意其經濟性，要選擇能夠及早進行確診的項目，其次選擇能減少患者經濟負擔的項目。（3）檢驗項目還需要注意有效性和時效性，在進行患者的體檢時應當選擇敏感度高的項目，篩查出可疑患者后要進行特異性高的檢查項目進行復診，從而確認疾病的特異性癥狀。檢查時效性是指檢查項目需要在24小時內給出報告，急診檢查需要在2小時內出報告。但一些特殊的檢查項目需要一定時間發出報告，比如需要進行細菌培養和血培養等。這也是檢驗標本的基本規律，檢查前醫生應當及時告知患者。
臨床醫學檢驗學范文6
關鍵詞：臨床醫學檢驗；重要環節；質量控制
引言
對于許多疾病來說，都需要通過臨床醫學檢驗所得結果證實和確診，這也就意味著臨床醫學檢驗的質量和準確性在疾病診斷和治療中具有至關重要的作用[1]。為了提高臨床醫學檢驗的準確性，就要對其中的重要環節進行質量控制，保證患者的疾病能夠得到準確以及及時的診斷，提高疾病治療效果，保障患者的生命安全[2]。因此本文研究了在臨床醫學檢驗重要環節中應用質量控制的意義和價值。
1對象與方法
1.1研究對象
將本院在2013年1月至2015年12月間收治的300例臨床檢驗患者進行隨機選取，將上述患者分為兩組，分組標準為臨床檢驗時間。150例觀察組中男性為98例，女性為52例，年齡在16-80歲之間不等，年齡均值為（35.8±2.4）歲，150例對照組中男性為100例，女性為50例，年齡在14-78歲之間不等，年齡均值為（37.4±2.1）歲。使用相關軟件統計分析其臨床資料，差異顯示統計學意義不存在，具有較強的可比性（P>0.05）。
1.2研究方法
對照組患者在進行臨床醫學檢驗的過程中使用常規方法，而觀察組患者則需要實施質量控制于臨床醫學檢驗的各個重要環節中[3]。1.2.1臨床醫學檢驗前對于患者的個人情況以及標本采集情況等要進行認真的審核，并重復核對上述信息，確保沒有出現描述以及記錄錯誤的情況。然后對檢驗項目進行科學合理的選擇，保證一定要具有安全性、針對性和科學性，這樣才能使臨床檢驗工作得以順利實施。其次需要將檢驗方法結合患者情況進行判斷，并及時與醫生交流，盡量使臨床檢驗既具有較高的準確性，同時也具有最為簡單便捷的操作。其次，對于進行臨床檢驗的醫護人員需要提高其責任心，監控每個操作流程，包括采集標本以及核對等，都需要按照相關標準保證操作的規范性，防止其他因素影響檢驗結果。另外由于不同的疾病所要求檢驗的標本存在區別，因此要結合患者情況對最佳采集時間進行合理安排，使檢驗結果的有效時間得到保證。對于需要采集血液標本的患者來說，應對其采血位置以及所處進行科學的選擇，并確保止血帶不使用過長的時間，保證標本在有效的時間內進行檢驗，同時還要確保運輸以及儲存的環境。1.2.2臨床醫學檢驗過程中對于實施臨床醫學檢驗的時候，需要對設備進行檢查和定期維護，確保儀器的準確性，并且設備和相關器械要符合國家標準以及規定[4]。除了檢驗設備之外，試劑也是十分重要的，為了更好地保存試劑，可以使用計算機管理系統，使試劑的使用效率得到顯著的提高，并對出現的漏洞進行及時的審查和改善，確保儲存的完善，然后根據檢驗內容以及設備對試劑進行合理選擇，確保檢驗的順利實施。其次，對于進行臨床醫學檢驗的相關工作人員，要對注意事項、檢驗操作以及如何使用設備和試劑等知識有詳細的掌握，并對檢驗操作規程進行嚴格的遵守。另外還要對制度管理進行進一步加強，使管理工作能夠有相關標準得以參考，同時還要嚴格監管相關工作人員，采取獎懲制度使其工作積極性提高，除此之外還要建立監督檢查小組，監督臨床醫學檢驗的各個環節，避免有不良事件出現。1.2.3臨床醫學檢驗后在臨床醫學檢驗完成之后，需要反復核查檢驗結果，并通過數據庫的建立統一記錄患者情況，以及臨床醫學檢驗的結果，同時將相關數據進行備份以及妥善保存，確保具有完整的信息。另外要對計算機的文件管理系統進行建立和健全，避免有丟失文件以及檔案的情況出現，使患者疾病的診治受到影響。最后，要鼓勵檢驗工作人員與其他科室人員進行溝通，從而使自身的檢驗知識得到加強，保證工作效率以及質量的提升。
2結果
在150例觀察組患者中出現數據不準確的共有4例，準確率為97.33%，對檢驗過程滿意的患者148例，滿意度為98.67%；對照組150例患者中出現數據不準確的共有15例，準確率為90.00%，對檢驗過程滿意的患者有135例，滿意度也為90.00%。觀察組患者出現數據不準確的概率比對照組低，但是檢驗滿意度高于對照組，上述差異經相關軟件統計分析，結果證明P<0.05，統計學意義存在，差異顯著。
3討論
作為綜合性較強的學科之一，臨床醫學檢驗占據著重要的地位，對于患者疾病的診療意義重大，但是分析目前的臨床醫學檢驗情況，卻能夠看到有許多因素都會影響檢驗結果，所以對其進行質量控制勢在必行[5]。為了保證準確的臨床醫學檢驗結果，就需要進行合格的質量控制，保證檢驗人員以及其他科室醫護人員都對該項工作產生重視并密切配合，但是由于具有一定的復雜性，因此實施較為困難。對于臨床醫學檢驗過程，應該在全面質量控制的基礎上加強各個重要環節的質控管理工作，從樣本的采集、儲存、轉運、檢驗以及結果分析等多個方面提高工作效率以及質量，減少不良事件的發生，提高檢驗的準確率。綜上所述，將質量控制應用于臨床醫學檢驗的各個重要環節中能夠起到一定的效果和價值，提高其準確率和患者滿意度。
參考文獻
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