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實驗動物研究范文1
【關鍵詞】黃褐斑;動物模型;綜述
【中圖分類號】R758.4+2 【文獻標識碼】A【文章編號】1007-8517(2009)08-0041-02
黃褐斑為臨床常見的慢性黑素增多性皮膚病之一。多表現為形狀不規則的淡褐色或淡黑色斑，對稱分布于額、眉、頰、鼻、上唇等顏面皮膚，因形似蝴蝶，故又名蝴蝶斑。中醫稱“面塵”、“黧黑斑”。其病程較長、發展緩慢、以中青年女性多見，嚴重影響美觀，現已成為醫學和美容界共同面臨的難題。迄今為止，不論中醫還是西醫都尚無療效確切的治療良藥。因此，尋找組方合理、高效安全的美白祛斑制劑，已成為目前藥學和化妝品領域的一個研究熱點。其中建立切實可行的動物模型是藥效學得以進行的一個關鍵環節。關于黃褐斑的動物模型研究國內外均有報道，但無公認的造模方法，現將近幾年來的動物造模研究歸納、分析、總結如下，以期對今后的探索有所啟迪。
1雌激素全身攻擊法
黃褐斑作為中西醫的一種疑難皮膚疾患，盡管其病因病機十分復雜，但普遍認為：內分泌失調、紫外線照射、遺傳是其發病的主要因素。過偉峰[1]等根據黃褐斑的發生與內分泌紊亂有關及目前通行的“雌激素和黃體酮增多進而刺激黑素細胞而致色素沉著”的發病學假說，用黃體酮攻擊雌性小鼠，使其內分泌紊亂來復制黃褐斑動物實驗模型。并以肝、皮膚組織中酪氨酸、MDA（丙二醛）、SOD（超氧化物歧化酶）含量變化及皮膚黑素細胞增長情況為考察造模是否成功的指標。過氏實驗結果顯示：以2倍、8倍于人臨床等效量的黃體酮攻擊雌性小鼠1個月后，黃體酮高劑量組的皮膚、肝酪氨酸酶含量明顯高于正常及低劑量組（P
2紫外線照射法
根據紫外線照射是黃褐斑的主要加重和致病因素之一，國外學者Imokawa[3]等應用紫外線照射對黑素增多性皮膚病動物模型做了較為詳細的研究。Imokawa選用棕黃色豚鼠，分別采用UVB（中波紫外線）、PUVA（光化學療法）兩種方法致黑素形成。在UVB連續3天照射后，可見明顯的黑色沉著，一周后色素沉著達到最大量。病理切片顯示：未經UVB照射的豚鼠表皮黑素含量為:200-400 /mm2；經UVB照射后豚鼠表皮黑素分布呈樹枝狀，含量達到800～1000/mm2； PUVA采用UVA（長波紫外線）照射，同時向豚鼠腹腔注射8-MOP（8-甲氧基補骨脂素），連續照射一周后也可產生較為明顯的色素沉著。并運用UVB造模觀察了酪氨酸酶抑制劑對黑素細胞數和含量影響，證實了采用紫外線照射用于黑素增多性皮膚病動物模型研究的可行性；日本學者豬木彩子[4]也采用UVB照射小鼠的模型方法研究了木槿提取物抑制黑素生成的作用。國內學者潘揚、曹亮等[5]參考相關文獻，對黃褐斑病因進行分析，日光照射是發生黃褐斑的重要因素。過度日光照射后黃褐斑幾乎均加重。長期UVB照射可使黑素細胞增殖。根據這一假說進行了UVB照射復制黃褐斑動物實驗模型研究。用UVB照射雌性白色豚鼠一個月，并以豚鼠皮膚黑素細胞病理形態學及皮膚和肝臟組織酪氨酸、SOD、MDA含量變化作為考察指標，進一步證實紫外線照射復制該模型的科學性。李洪武等[6]應用紫外線照射棕黃色豚鼠的造模方法進行了祛斑中藥-白術對豚鼠皮膚色素沉著抑制作用這一國家
基金項目的實驗研究。具體造模方法為：選健康雄性棕黃色豚鼠，每只實驗動物背部取9個相離區域，使用SS-04B型紫外線光療儀(上海希格瑪高技術有限公司)。照射前用剪刀剪除豚鼠背部面積為6 cm x 6 cm的長毛。電動剃須刀剃盡短毛。UVB紫外燈燈管的光譜值為280～320 nm，燈管距豚鼠背部距離15 cm，照射總量為500 mJ／cm。照射1周開始用藥，模型組區域連續照射3周后做組織活檢并作鏡下觀察分析。結論顯示該造模方法成功，且白術對豚鼠皮膚色素沉著有抑制作用。方晶[7等則成功復制了該造模方法，研究了橙皮苷對皮膚色素沉著的抑制作用；潘氏[8]也應用此造模方法探討了煙酰胺對UVB致豚鼠皮膚色素沉著的抑制作用研究；馬景昕[9]則采用該造模方法，以棕色雌性豚鼠為動物模型，采用mRNA原位雜交觀察了旱蓮草等7種中藥外涂對豚鼠皮膚酪氨酸酶mRNA水平的影響。
3微量定點注射輔以紫外線照射
由于經日光曝曬或紫外線的過多照射可促發黃褐斑并使其加劇。有學者[10]據此以及色斑的外形采用微量定點注射法將黑斑形成液注入幼年豬皮下不同深度，輔用紫外線照射以形成類似褐斑的實驗動物模型。具體實驗方法為：采用特制黑斑定位板固定在動物已備皮處，消毒后，將已配制好的黑斑形成液充分混勻后依次進行皮下注射。以后每天1次用黑斑形成液輕輕點擦外部相應處并每天用紫外線燈照射，對照組用生理鹽水代替黑斑形成液，連續60天后，取豬背部的對照皮膚和黑斑形成處皮膚進行切片、染色，并用光鏡和電鏡進行觀察。結果：受試動物皮下形成肉眼可見的類似褐斑形狀和大小的黑斑斑點。通過皮膚組織切片染色并用光鏡和透射電鏡觀察，黑斑形成處黑素細胞產生的黑素顆粒比與正常對照組有明顯增多（P
綜上所述，目前黃褐斑的動物造模主要有：雌激素全身攻擊法、紫外線照射法及微量定點注射輔以紫外線照射等幾種方法。其中，過氏采用的雌激素全身攻擊小鼠，使其內分泌紊亂及國內外的紫外線照射法與黃褐斑的發病原因相似；微量定點注射輔以紫外線照射形成的動物黑斑則完全依賴黑斑形成液和紫外光等外源性因素誘導產生，故應注意到動物模型本身并不完善，只是單一的從病因的一個方面反映了疾病的表現，尚不能完全理解黃褐斑病因病機的復雜性，且動物的病因學與人的相似性仍存在不確定性，基礎實驗與臨床應用還有差距。紫外線照射法從黃褐斑病因和癥狀兩個方面來模擬，相比其他造模方法要成熟，但仍要對建立模型的各項指標如照射劑量、觀察時間及測量指標進行優化比較；并且對采用實驗動物的種類、性別等也應進行分析研究，進一步完善黃褐斑動物的實驗模型。 另外，黃褐斑的實驗動物模型還應注重在中醫理論指導下，采用模擬癥狀和模擬中醫病因相結合的造模方法，塑造出符合中醫辨證論治要求的病證結合模型。
參考文獻
[1]過偉峰，徐立，項曉人，等.建立小鼠黃褐斑實驗動物模型的初步研究[J]. 中國中醫基礎醫學雜志，2001,7(2):49-51
[2]王志國.蝴蝶霜治療黃褐斑的實驗研究[J].中國藥師，2006,9(7):588-590
[3]Imokawa G, Kawai M, Mishima Y, et al. Differential analysis of experimental hypermelanosis induced by UVB, PUVA, and allergic contact dermatitis using a brownish guinea pig model[J]. Arch Dermatol Res. 1986,278(5):352-362
[4]豬木彩子.木槿提取物抑制黑素生成的作用(2) [J].國外醫學中醫中藥分冊，2005，27（4）：246
[5]潘揚，曹亮，許惠琴，等.建立黃褐斑實驗動物模型的初步研究[J]．成都中醫藥大學學報，2003,26(4):27-29
[6]李洪武，朱文元，夏明玉，等.白術等對UVB誘導豚鼠皮膚色素沉著的抑制作用[J].中華皮膚科雜志，2000,33(6):386-388
[7]方晶，朱文元，張美華. 橙皮苷對中波紫外線誘導豚鼠色素沉著抑制作用的研究[J]. 臨床皮膚科雜志，2007，36（3）：141-144
[8]潘建英，張玉彬，帕它木•莫合買提，等.煙酰胺干預UVB誘導豚鼠皮膚色素沉著的作用[J]．中華現代皮膚科雜志，2005，2（ 2）：97-99
[9]馬景昕，涂彩霞，陳曉燕. 中藥對豚鼠皮膚酪氨酸酶mRNA水平的影響及致色素作用[J].中華皮膚科雜志，2005，38（2）：92-94
實驗動物研究范文2
【關鍵詞】 女貞子； 小鼠； 免疫功能
女貞子又名冬青子 ， 系木樨科常綠喬木女貞（ligustrumucidum ait） 的干燥成熟果實，性味甘、微苦、涼，歸肝、腎經，具有滋補肝腎，明目烏發的功能［1］。現代膜分離技術因高效、節能等優勢，正日益在中藥制劑中得到應用［2］，目前國內膜分離在中藥制備的應用研究不多，同時由于陶瓷膜化學性質穩定、機械強度、耐高溫、耐腐蝕等特點，在中藥有效部位分離應用中充分展示了其獨特的優點。本研究采用Al2O3陶瓷微濾膜對女貞子水提液分離不同藥效部位，通過吞噬細胞吞噬功能和小鼠血清溶血素等的測定，探討其對小鼠免疫功能的影響，現報告如下。
1 材料與方法
1.1 動物材料
NIH雌性小鼠，18～22g，由中山大學實驗動物中心提供。動物合格證號：粵監證字2006A070。
1.2 受試物制備
女貞子藥材經鑒定符合《中華人民共和國藥典》2005年版一部規定。定量粉碎女貞子成極細粉，第1次10倍量水，煎煮1.5h，第2次7倍量水，煎煮1h，合并煎煮液，微濾（濾材為無機陶瓷膜，孔徑為0.2μm），得上清液和濾液，以濾液作為受試液，上清液作為陽性對照液。上述受試液和陽性對照液分別作為受試樣品進行藥效評價。
1.3 實驗方法
1.3.1 劑量分組 每實驗組包括空白對照組和陽性對照組、低、中、高劑量組（2.5、5、10 g/kg），各劑量組實驗動物數為10只。小鼠連續灌胃30天后開始試驗。各實驗組均按0.20ml/10g容量經口灌胃給予。
1.3.2 遲發型變態反應試驗 二硝基氟苯(DNFB)誘導遲發型變態反應(DTH)。方法:用DNFB致敏小鼠后，第5天再用DNFB攻擊右耳，24h后處死動物剪下左右耳殼用打孔器取下直經8mm的耳片，稱重，以左右耳的重量之差來表示DTH的程度。
1.3.3 腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞試驗
制備20％的雞紅細胞懸液，每只鼠腹腔注射1mL該懸液，30min后處死動物，將其仰位固定于鼠板上，開腹，經腹腔注入生理鹽水2mL，轉動鼠板1min，然后吸出腹腔洗液1mL，平均分滴于2片載玻片上，37℃溫育30min，育畢用生理鹽水漂洗，晾干，以1:1 的丙酮甲醇溶液固定，4％Giemsa-磷酸緩沖液染色3min，再用蒸餾水漂洗晾干。油鏡下計數100個巨噬細胞，計算吞噬率和吞噬指數。
1.3.4 小鼠碳粒廓清實驗 根據注入墨汁2min、10min 后血中碳濃度(測吸光值)，計算出各組小鼠的吞噬指數。
1.3.5 NK細胞活性測定 NK細胞活性測定采用乳酸脫氫酶（LDH）測定法。
1.4 統計方法
采用統計軟件包，用方差分析對數據進行處理。
2 實驗結果
2.1 二硝基氟苯(DNFB)誘導遲發型變態反應
從表1可見，與陽性對照組比較，受試物中、高劑量組顯著性增強小鼠對DNFB誘發的DTH反應(P
2.2 小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞實驗
從表2可見，與陽性對照組比較，高劑量組均明顯提高吞噬百分數、吞噬指數(P
2.3 碳粒廓清實驗
從表3可見，與陽性對照組比較，中、高劑量組可顯著性提高小鼠碳廓清吞噬指數(P
2.4 NK細胞活性測定
從表4可見，與陽性對照組比較，各劑量組對NK細胞活性增強無顯著性。表2 對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響注：* 與陽性對照組比較。表3 對小鼠碳廓清功能的影響注：* 與陽性對照組比較。 表4 對小鼠NK細胞活性的影響
3 討論
采用陶瓷膜對女貞子水煎液進行處理，得含不同化學成分的藥效部位，為明確藥效部位的藥效作用和進一步分離有效成分或部位，故開展上述藥效實驗對其篩選和評價。
本研究結果證明， 中、高劑量組能明顯增強二硝基氟苯誘導的小鼠遲發型變態反應，明顯增強小鼠碳廓清能力能明顯增強ConA誘導的小鼠脾淋巴細胞增殖能力，升高小鼠血清溶血素含量，增強抗體生成細胞能力；高劑量組能明顯增強小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞功能。它是一種免疫促進劑，對增強機體的抵抗能力和預防疾病具有一定的臨床意義。本實驗為無機陶瓷膜今后分離和精制何首烏制劑提供一些基本依據，從上述結果看，女貞子膜過濾所得過濾液高中劑量對免疫影響功能作用較上清液明顯，就女貞子膜濾過液和上清液的化學成分與藥效作用的關系有待進一步研究。
【參考文獻】
實驗動物研究范文3
一、研究專題和期限
專題1、實驗動物質量檢測技術、實驗技術及有關實驗動物標準的研究和制定
研究目標：研究和建立新的實驗動物質量檢測技術、實驗技術，研究和制定有關實驗動物地方標準。
研究內容：
1、建立實驗用鴨病原體檢測方法和技術并制定*市實驗用鴨地方標準；
2、研究和建立實驗小鼠4-6種重要病毒同時檢測的方法及技術；
3、定位、分析和研究東方田鼠部分染色體的遺傳位標；
4、構建標記的腺病毒通用轉移載體，提升實驗動物質量監控和檢測技術；
5、評價糖尿病小鼠母體對子代的親緣效應并研究其分子機理；
6、采用五種以上先進成像技術，建立大、小鼠影像資料數據庫并進行比較研究，初步建立小動物影像技術服務平臺。
進度要求：年9月30日前完成
專題2、重要人類疾病動物模型的研究和建立
研究目標：建立若干種人類疾病動物模型并進行相關研究。凡涉及本專題項目需將有關研究成果納入*實驗動物資源中心統一管理。
研究內容：
1、通過定向培育，建立小鼠白內障動物模型種群并進行相關研究；
2、篩選、建立骨癌痛動物模型，并對模型進行評價和干預研究；
3、運用基因打靶和核移植技術建立若干人類疾病模型兔；
4、建立具有自主知識產權的轉基因綠色熒光兔種群并進行相關研究；
5、其它具有自主知識產權的、重要人類疾病動物模型的建立、收集、保存、特性研究、評價和推廣應用。
進度要求：*年9月30日前完成
專題3、實驗動物福利相關研究
研究目標：對實驗動物麻醉、鎮痛方法、機體應激反應進行研究和評價；開展實驗動物減少和替代技術的研究。
研究內容：
1、對大型實驗動物若干種麻醉方法（不同藥品種類、劑量、途徑）進行比較和評價并制定技術規范；
2、對清潔級實驗兔、豚鼠和地鼠若干種麻醉方法（不同藥品種類、劑量、途徑）進行比較和評價并制定技術規范；
3、對實驗兔、豚鼠和地鼠機體應激水平進行評價，對應激干預方法進行研究，并建立技術規范；
4、研究和建立規范的、能減少與替代動物實驗的方法及技術并推廣應用。
進度要求：*年9月30日
二、申請方式
1)本指南公開。凡符合課題制要求、有意承擔研究任務的法人、自然人均可以從“*科技”網站上進入“在線受理科研計劃項目課題可行性方案”，并下載相關表格《*市科學技術委員會科研計劃項目課題可行性方案（*版）》，按照要求認真填寫。書面可行性報告要求同時附上相應的知識產權狀況查新報告。鼓勵多家單位聯合申報，實行資源共享，并在申請材料中明確各自承擔的工作和職責，并附上合作協議或合同。
2)課題責任人年齡不限。鼓勵通過課題培養優秀的中青年學術骨干。作為課題責任人和主要科研人員，不得同期參與承擔的863、973、國家科技攻關和*市重大、重點科研課題數超過三項。
3)每一課題的申請人可以提出不超過2名的擬回避自己課題評審的同行專家名單（名單可以隨課題可行性方案一同提交）。
4)本專項課題的申請起始日期*年3月2日，截止日期為*年3月23日。課題申報時需提交書面可行性方案一式8份，并通過“*科技”網站提交可行性方案和所有表格。書面可行性方案集中受理時間為*年3月17日至3月23日，每個工作日上午9：00—下午4：30。所有書面文件請采用A4紙雙面印刷，普通紙質材料作為封面，不采用膠圈、文件夾等帶有突出棱邊的裝訂方式。
5)網上填報備注：
1）登陸“*科技”網，進入網上辦事專欄；
2）點擊《科研計劃項目課題可行性方案》受理并進入申報頁面：
-【初次填寫】轉入申報指南頁面，點擊"專題名稱"中相應的指南專題后開始申報項目（需要設置“項目名稱”、“依托單位”、“登錄密碼”）；
-【繼續填寫】輸入已申報的項目名稱、依托單位、密碼后繼續該項目的填報。
實驗動物研究范文4
[關鍵詞]預構皮瓣；再血管化；成熟時間；動脈造影
[中圖分類號]R622 [文獻標識碼]A [文章編號]1008－6455(2007)03－0307－03
預構皮瓣就是將知名血管束或含知名血管的小組織瓣，移植入隨意皮瓣中，通過一段時間重新血管化而形成的軸型皮瓣。預構現象自20世紀70年代在動物實驗中發現以來，逐漸被應用于臨床，現此項技術已漸成熟，我們在臨床上應用顳淺血管預構頸部擴張皮瓣修復面部缺損成功率達100％。但有關預構皮瓣的基礎理論尚未明確，特別是預構皮瓣完全再血管化時間不清，以致在臨床應用中最早何時可以安全轉移皮瓣尚存迷惑。在皮瓣的研究中，常用血管造影的方法來觀察血管在皮瓣內的供血情況。通過血管造影可以顯示出血管在度瓣內的分支和分布情況，選擇性動脈造影可以更清楚地顯示以此動脈為蒂的皮瓣內血管分布的范圍，對臨床明確此血管的供血范圍有很好的指導作用。我們在每一頭實驗動物上，采用連續數周預構血管動脈造影，得到了直觀而明確的結果，現報道如下。
1 材料和方法
1．1 實驗動物：采用北京小型香豬8頭，雌雄不限，體重30～60kg。在中國醫學科學院整形外科醫院動物室給予人工混合飼料單籠喂養。
1．2實驗方法
1．2．1 實驗動物模型的建立：用0.1％氯胺酮4ml和速眠新2ml混合液肌肉注射全身麻醉，間隔約0.5h動物對疼痛有痛覺反射時追加上述劑量麻藥肌肉注射直至手術完畢。局部給予0.25％利多卡因40ml浸潤麻醉。備皮、術野消毒鋪巾，取左肋緣下斜切口長約10cm，切開皮膚、皮下及肌層，電凝確切止血，以血管鉗交錯提起腹膜，確定腹膜下無臟器，切開腹膜并以剪刀擴大切口。用手將胃下緣提出切口，顯露胃網膜左血管，解剖胃網膜左血管，逐一結扎胃網膜左血管向胃下緣及向大網膜的分支，保留血管周圍血管袖組織，切取全長約20cm血管，遠端結扎，近端近胃網膜左血管起始處向胃網膜左動脈內置入套管針一枚，針尖指向血管遠端，針翼用血管周圍筋膜組織確實固定。
將胃網膜左血管通過切口轉向左季肋部，于左季肋部形成長約15cm皮管，將胃網膜左血管包埋于皮管內，皮管供區應用局部皮瓣轉移覆蓋。留置套管針尾部安放可來復并以肝素鹽水封管雙重抗凝。通過切口置于切口旁皮下。探查腹腔無活動性出血，逐層關腹。術后一周，皮管遠端斷蒂，并通過小切口將可來復輸液口顯露，回抽發現動脈搏動良好，將豬抬至放射科做造影，至此，實驗動物模型制備完畢。
1．2．2 微血管造影：術后1周、2周、3周、4周分別將實驗動物用0.1％氯胺酮4ml和速眠新2ml混合液肌肉注射全身麻醉后抬至放射科，以76％泛影葡胺作為造影劑，插入套管針尾部，回抽見回血確定套管針通暢后，右手用力快速均勻推注10ml造影劑，同時將皮瓣下水平置入X線成像板，用左手牽拉皮瓣置于X線成像板中央同時扶住成像板，照相。
2 結果
8頭實驗動物中有1頭因可來復密封不嚴發生血栓，導管堵塞，造影失??；一頭因實驗動物不配合、躁動將導管脫出體外，造影失敗；其余6頭血管造影結果均顯示術后1周血管遠端少量再血管化，術后2周血管遠端部分再血管化，術后3周血管遠端完全再血管化，術后4周再血管化程度與術后3周無明顯差異。再血管化現象發生于植入血管束的末端，近端無再血管化現象發生。
3 討論
通過植入血管再血管化形成預構皮瓣可以將隨意皮瓣變為軸行皮瓣已經得到了基礎研究和臨床應用的證實。但預構皮瓣可以安全轉移的時間也即植入血管再血管化成熟時間限于方法不同各家報道不一，從Khouri報道的2周到Morrison W.報道的12周不等。在哺乳動物中只有豬的皮膚供血模式與人相同，所以我們采用豬為實驗動物。同一種實驗動物個體差異較大，實驗動物非常不配合，意外情況發生較多，如果通過不同時間轉移不同皮瓣觀察成活情況，實驗誤差相對較大。我們采用一束血管預構皮瓣，采用連續每周動態造影，直觀而明確的觀察血管生長情況，所得結果比較客觀。微血管造影方法不同，應用泛影葡胺X線活體血管造影有報道可以顯示微小血管影口。我們的結果也得到了非常清晰的影像，且成本低廉、方法簡便，無副作用發生。
本實驗結果初步顯示預構皮瓣再血管化成熟時間為植入血管術后3周，但尚未精確到天，主要受限因素為每次血管造影均需要將豬全麻，麻醉前禁食、麻醉后動物厭食，如果采用連續每天造影，動物得不到充分的營養補充，生命安全難以保障。每次造影時血管承受壓力大、流速快，以及造影劑的刺激，有可能導致血管損傷，實驗失敗。
4 結論
實驗動物研究范文5
關鍵詞：植入性經皮器件；帶孔弧形圓盤；動物實驗
長期以來使用的套筒式假肢存在著傳力方式不合理、皮膚接觸部位的生理病變、使用不便等弊端。植入性假肢通過經皮器件，使體外假肢與殘肢骨直接相連，將生理狀態下作用于假肢的生理載荷直接傳遞給殘肢骨。因此，具有患肢活動范圍大，軟組織問題少，裝卸方便，生物力學更接近健康人體等優點，是目前研究開發能行使人體正常生理功能人造假肢最有前途的設計。植入性假肢包括骨內植入體、經皮器件和外肢體三個部分，目前面臨的主要問題是：植入性假肢經皮器件的動態生物密封難以形成，該難題的研究涉及醫學，生物學，材料學，生物力學等眾多學科，是該領域研究的熱點、難點。
傳統經皮器件為直桿狀，植入體與皮膚界面結合松弛，穩固性差，而且皮膚-植入體交界界面處局部應力過大，易造成界面機械性撕裂[1-2]。近年來，很多學者指出：采用帶孔弧形圓盤作為經皮器件的關鍵結構，與傳統直桿狀經皮器件相比，經皮處應力值明顯降低，從而為經皮密封提供了良好的力學環境，有利于生物密封的實現。但缺乏相應動物實驗支持。自2011年10月～2012年10月，作者將帶孔弧形圓盤經皮器件通過標準動物（狗）實驗進行生物學研究10例，對生物密封的效果進行評價，取得滿意效果。
1 材料和方法
1.1新型帶孔弧形圓盤經皮器件結構設計 實驗動物用植入性經皮器件包括骨內植入體和經皮器件兩個部分，如圖1所示。骨內植入體為經典的螺紋圓柱狀，采用鈦合金TC4為材料，骨內段表面為螺紋及HA噴涂處理，骨內段的直徑為11mm，骨內植入體總長度為80mm，與狗股骨髓腔匹配。根據三維有限元結果，經皮器件采用網孔弧形罩結構設計，圓盤的直徑決定于實驗動物截肢點部位的大腿直徑，為50mm左右。經皮部件采用鈦合金為制作材料，除凹槽以下和伸出體外的部分外，其余部分表面均噴涂HA涂層，網孔直徑2mm，孔間距2mm，厚度1.5mm。
1.2動物實驗過程 采用健康的成年狗（約2歲）10只作為假肢修復實驗的實驗動物，分別安裝于狗的左側后肢股骨。植入手術過程分兩階段進行：第1階段：在左側后肢膝關節以上約80mm處截除下肢，將實驗用植入性經皮器件骨內植入體植入狗股骨殘端的髓腔中，并將經皮器件埋植于皮下軟組織預定深度，縫合傷口；第2階段：3個月后，開展第2階段穿皮手術。在與經皮器件體外假體連接部件處對應的皮膚處作一梭形切口，切開皮膚、皮下組織，顯露經皮器件穿皮部分及體外假體連接部件處，連接體外假體的中間體部分，收緊縫合梭形切口，使皮膚與經皮器件穿皮部分側緣緊密接觸。
2 結果
植入手術后立即對實驗動物進行假肢修復的殘肢骨拍X光片，可以看到，骨內植入體的骨整合段與股骨髓腔之間幾乎無空隙，結合緊密，經皮器件端口與殘肢骨端口緊密相貼。1個月后，對假肢修復部位及傷口處進行觀察，傷口已基本愈合，且傷口處皮膚表面已覆蓋有較濃密的毛發。對動物的殘肢骨拍X光片（如圖2），骨內植入體與骨之間無空隙，與手術后狀態差別不大，經皮部件的位置相比于手術后無明顯改變。由初步的X光片結果知，1個月后，實驗動物骨內植入體與殘肢骨皮質骨的結合狀況比較良好，經皮部件也基本保持其位置，說明這種新型假肢在體內能保持良好的穩定性，能基本適應動態生理環境的變化，也初步證明了骨內植入體與經皮器件設計的合理性。
術后3個月，對假肢修復部位及傷口處進行觀察，傷口已完全愈合。對動物的殘肢骨拍X光片（如圖3），動物殘肢骨的骨質發生了一些變化，骨質出現疏松，經皮部件的位置也與截肢手術后有了一些改變，與殘肢骨端口有一定距離。由初步結果可得，進行植入性經皮器件修復的動物實驗應充分考慮殘肢不受力繼發的骨質疏松問題。
2 討論
隨著骨整合技術的出現以及骨整合假體在口腔、頜面和關節外科的廣泛應用，近20年來，與其一脈相承的植入性假肢的研究方興未艾。目前面臨的主要問題是：經皮器件與軟組織的表面結合力未達到應有強度，軟組織經皮器件界面始終有相對移動，難以形成生物密封。傳統的植入性假肢經皮器件為直桿狀，穩固性差，往往由于植入體脫落而導致失敗。失敗的形式多為袋囊的形成[3]和感染或者是形成竇帶[4]或皮膚向下生長[5]以及軟組織經皮器件界面機械性撕裂，最終導致植入體被排出體外。近來年，以Jansen JA等[6]為代表的越來越多的學者認為：圓盤狀設計優于直桿設計，通過組織長入圓盤，可以使植入體更加穩定，同時將應力分布于更大的區域，有助于降低交界界面的應力集中。但缺乏相關動物實驗支持。
本研究從生物學的角度出發，將植入性帶孔弧形圓盤經皮器件用于動物實驗，國內尚無相關報道。結果顯示：通過對第一階段手術后至開創前的傷口觀察得知，傷口愈合好，無發紅、滲液等感染跡象出現，無排異反應出現，傷口處皮膚表面覆蓋有較濃密的毛發，植入1個月后，植入性經皮器件能保持良好的穩定性，初步證明骨內植入體和經皮部件設計的合理性，可作為經皮器件形態設計的重要參考。
值得注意的是：術后3個月，動物殘肢骨的骨質發生了一些變化，骨質出現疏松，經皮部件的位置也與截肢手術后有了一些改變，與殘肢骨端口有一定距離。這主要是由于距離截肢手術已3個多月，在這期間殘肢股骨沒有受力，因此發生明顯的骨萎縮，形成較嚴重的骨質疏松。在植入性經皮器件正常使用前發生骨質疏松，必然對假肢的使用帶來不利影響。但由于時間倉促，這方面的結果只能在以后的研究中進行討論。
4 結論
初步動物實驗證明了植入性帶孔弧形圓盤經皮器件設計的合理性。實驗動物術后殘肢不受力繼發的骨質疏松現象，是不利于植入性經皮器件使用的因素。
參考文獻：
[1]Gangjee T，Colaizzo R，von Recum AF.Species-related differences in percutaneous wound healing[J].Ann Biomed Eng，1985，13（5）：451.
[2]Heimke G.，Percutaneous implants[J].Adv.Mater，1991；3（2）：108.
[3]A.F.von Recum.Applications and failure modes of percutaneous devices：A review[J].J.Biomed.Mater Res，1984，18：323.
[4]Kantrowitz.A，P.S.Freed，A.A.Ciarkowski et al.Development Of A Percutaneous Access Device[J].Trans Am Soc Artif Intern Organs，1980，26：444-447.
實驗動物研究范文6
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[3]馬婧，眭順照，李名揚.園藝專業研究生《基因工程實驗技術》課程教學探索與實踐.西南師范大學學報：自然科學版，2014，39（6）：152-156.
[4]高坤華，余江明，段安平，等.研究生課程教學模式研究與改革實踐[J].學位與研究生教育，2014，（5）：20-23.
[5]章麗萍，趙張耀，徐敏娜，等.研究生課程體系的重塑與優化――浙江大學研究生課程建設的思考與實踐[J].學位與研究生教育，2013，（6）：38-41.
[6]李振濤，陳書明，池雅慶，等.《VLSI設計》課程建設與教學改革[J].計算機工程與科學，2014，36（1）：47-50.
[7]俞英，王雅春，孫東曉，等.動物育種學教學新體系的建立與探索[J].教育教學論壇，2010，（36）：111-112.
