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超聲醫學規培管理范文1
一、區情介紹
(一)區位優越。龍泉驛區位于成都平原東緣、龍泉山脈西側，全區幅員面積556平方公里，常住人口80.94萬人，是國務院批準的成都現代化特大中心城市的東部副中心和中心城市向東發展的主體區，是天府新區的重要組成部分，成都(國家)經濟技術開發區所在地。2015年全區地區生產總值首次突破千億元，區域經濟綜合實力連續三年蟬聯四川省首位。
(二)衛生概況。全區共有各級各類醫療衛生機構330余家，其中醫療衛生事業單位26家，二級以上醫療衛生機構8家。近年來，先后成功創建“國家級慢性病綜合防控示范區”、“國家衛生應急綜合示范區”、“全國農村中醫藥工作先進單位”、“第三輪全國艾滋病綜合防治示范區”。建筑面積3.4萬m2的新區婦幼保健院已于2015年10月正式竣工投運，并成功創建為國家三級乙等婦幼保健院;建筑面積11.5萬m2的新區一醫院項目正在加快實施二裝，計劃2016年竣工投運;區中醫醫院(三級標準、6.0萬m2)、區二醫院(二級甲等標準、3.4萬m2)遷建項目已完成規劃選址，分別計劃2018年、2019年建成投運。
二、引才專業
序號
需求單位
專業
需求人數
備注
1
區第一人民醫院
臨床醫學（普通外科、耳鼻喉科、康復醫學、兒科、消化內科、神經內科、呼吸內科、婦產科、腎內科、重癥醫學、肌電生理等方向）
5
需符合下列條件之一：
①2016屆規培生（第一學歷須全日制本科）
②擁有獨立博士培養點醫學院校全日制研究生（第一學歷須全日制本科）
③全日制本科生（專業限臨床醫學（限超聲診斷方向）、放射醫學、麻醉學、醫學影像學、兒科學、醫學檢驗、康復治療學）
2
中醫學、臨床藥學、病理學技術、麻醉學、醫學檢驗
5
3
區中醫醫院
臨床醫學（急診醫學、超聲診斷方向）、中醫學（骨科方向）
1
4
醫學影像學（放射方向）、醫學統計
1
5
區婦幼保健院
臨床醫學（婦產科、兒科、康復醫學等方向）、醫學影像學、中醫學、中藥學
5
6
區第二人民醫院
臨床醫學（普通外科、兒科、骨科、急診醫學、內科等方向）、醫學影像學
3
7
合計
20名
8
備注
各單位在直選名額不變的前提下，可根據報名及考核情況適當調整需求專業招聘數量。
三、引才條件
1.具有中華人民共和國國籍，遵紀守法，品行端正。
2.身體健康，具有正常履行崗位職責的身體條件，體檢符合相關要求。
3.須為普通高校2016年應屆畢業生或2016屆規培生。承諾在2016年7月31日前獲得本科及以上學歷并取得相應學位，留學回國人員須在2016年12月31日前通過教育部留學服務中心學歷(學位)認證。
4.承諾在入職兩年內取得相應執業資格。
5.年齡要求：本科生25周歲以下(1991年1月1日及以后出生)，碩士研究生28周歲以下(1988年1月1日及以后出生)，博士研究生31周歲以下(1985年1月1日及以后出生)。
6.上述引才條件，根據報名情況，緊缺急需專業可適當放寬學校、年齡等要求，經人才引進工作領導小組研究同意可適當調整。
四、有關待遇
(一)身份編制：按照《事業單位人事管理條例》進行管理，解決事業編制。博士原則上首次聘用到專業技術十級崗位(中級)，碩士原則上首次聘用到專業技術十二級崗位(初級)。
(二)職業發展：研究生可優先送至國內知名三級醫院進修培訓以及出國培訓;作為科研后備人才，可優先給予科研配套綜合保障、參加國際學術交流及進入博士后科研工作站;表現優秀者可作為后備干部培養或直接提拔到中層及以上領導崗位。
(三)經濟待遇：享受事業單位相應的工資福利待遇。博士除國家規定的工資福利待遇外，3年內提供18萬元安家補貼(考核合格后按年平均發放)。取得省級及以上《住院醫師規范化培訓合格證書》的碩士研究生(3+2或3+3模式，即研究生畢業后參加兩年或三年期規范化培訓)，除國家規定的工資福利待遇外，3年內提供15萬元安家補貼(考核合格后按年平均發放)。
(四)崗位安排：按照人崗相適的原則，安排到所需崗位工作，引進人才一經聘用，在用人單位最低服務期限不低于6年。[page]
五、引才流程
(一)網上投遞
請登錄官方網站lqyrsj.gov.cn/(成都市龍泉驛區人力資源和社會保障局)或lqyqwsj.gov.cn/(成都市龍泉驛區衛生信息網)下載《個人簡歷》(附件)，按規定填寫后投遞到聯系郵箱[email protected]，并在郵件主題標明“姓名-畢業學?！保哆f截止時間為3月16日18：00。每人限投一次，請保證信息真實有效，信息不實者直接取消資格。
(二)組織考核
我們初定于2016年3月17日(周四)在龍泉驛區婦幼保健院(龍泉街道玉揚路383號)三樓學術報告廳召開專場人才引進宣講招聘會，并進行筆試、面試考核，擬聘用人員體檢合格后簽訂就業協議。
參加筆試人員須提供以下資料：
(1)《居民身份證》及復印件;
(2)《個人簡歷》;
(3)研究生提供自本科以來的學歷學位證書及復印件;
(4)規培生提供規培相關證明材料及學歷學位證書復印件;
(5)應屆畢業生提供《就業推薦表》。如未發放此表，請提交由學校出具的證明材料(注明姓名、畢業時間、畢業院系、專業等內容);
(6)學校蓋章的成績表(研究生需提供本科及研究生階段)。
六、聯系方式
成都經開區(龍泉驛區)衛生人才引進工作組
咨詢電話：028-69928683 、15208259654
聯系郵箱：[email protected]
最新引才動態請關注：
官方網站：lqyrsj.gov.cn/(成都市龍泉驛區人力資源和社會保障局);lqyqwsj.gov.cn/(成都市龍泉驛區衛生信息網)
超聲醫學規培管理范文2
2011年12月7日美國食品和藥物管理局（FDA）宣布，它目前正在調查患者服用達比加群（Pradaxa，勃林格殷格翰）后嚴重出血的事件報告。
FDA表示，會告知公眾和臨床醫生關于出血風險任何新的信息。同時，FDA表示，抗凝血劑對健康提供了重要益處，患者服用達比加群期間，如果沒有醫囑，不應該私自停服。
楷萊、萬珂存在風險
Ben Venus Laboratories（簡稱BVL）公司生產的楷萊（通用名“鹽酸多柔比星脂質體注射液”）、萬珂（通用名“注射用硼替佐米”），因在美國的生產場地進行的聯合GMP檢查中發現其無菌灌裝過程質量管理存在缺陷，為保證公眾用藥安全，國家食品藥品監督管理局要求進口BVL公司上述兩種藥品的西安楊森制藥有限公司采取切實有效的措施控制風險。
藥監局要求查處6種假藥
近日，國家食品藥品監督管理局接到報告，河南省食品藥品監督管理部門與公安機關密切配合，破獲了一起通過電話和信箱等形式制售假藥的違法案件。經查，該案件涉及的“川羚定喘膠囊丸”“康復關節炎膠丸”“風濕骨痛膠囊”“秘特靈”“喘必治膠囊”“劉氏康復關節炎膠丸”等6種假藥所標示的生產企業、批準文號均系偽造。
福爾可定收益大于風險
根據歐洲藥品管理局人用醫藥產品委員會的確認，含福爾可定止咳藥應繼續用于治療兒童和成人的干咳，因其收益大于風險。原服用含福爾可定止咳藥的患者可以繼續使用，但如果有任何不適，應與他們的醫生或藥劑師及時聯系。
含丁咯地爾藥物或被叫停
2011年11月17日，歐洲藥品局(EMA)宣布，基于含丁咯地爾藥物存在嚴重的神經和心臟毒性，建議其從歐盟商場下架。EMA人類應用藥物產品委員會針對含丁咯地爾藥物的安全性和有效性的數據評估，這些藥物的風險，尤其是應用于臨床所帶來的嚴重心臟病和神經系統不良反應的風險，大于治療患者慢性周圍動脈閉塞疾?。≒OAD）的有限作用。這項提案將被呈交到歐洲委員會等待最終決定。
雙酚A和羥苯甲酯干擾
乳腺癌藥物療效
美國的一項新研究發現，已被禁止用于嬰兒奶瓶的雙酚A和常用作化妝品防腐劑的羥苯甲酯會干擾乳腺癌藥物的治療效果。
他莫西芬是目前治療女性乳腺癌的標準藥物，也是男性乳腺癌治療使用最多的藥物，可以減慢正常及癌變乳腺細胞的生長，最終導致細胞死亡。然而，被上述兩種化學物質污染的乳腺細胞在他莫西芬面前顯得異常“驍勇善戰”，沒有死亡而是持續生長。這一發現再次為雙酚A及羥苯甲酯的危害提供了證據。
乙肝疫苗形同安慰劑
一再拖延之后，重慶啤酒近日關于乙肝疫苗二期臨床數據揭盲情況的相關公告。數據顯示，重慶啤酒研發13年的治療用乙肝疫苗療效遠低于市場預期。分析師透露，重慶啤酒此次治療用乙肝疫苗的提升效果很小，失敗的概率很大。
6種產品因違法廣告被曝光
日前，國家食品藥品監督管理局在監督檢查中發現，“東方之子牌雙歧膠囊”“壽世寶元牌冬蟲夏草（菌絲體）膠囊”“聚能離子穴位貼”“參茸大補膏”“肝郁調經膏”“調經至寶丸”等6種產品的廣告宣傳內容超出了食品藥品監督管理部門批準的范圍，含有不科學表示產品功效的斷言和保證等內容，嚴重欺騙和誤導消費者。
可必特作為常規支氣管擴張劑獲批
近日，美國食品和藥物管理局（FDA）批準可必特霧化吸入劑作為常規噴霧型支氣管擴張劑，用于支氣管痙攣治療或需二次支氣管擴張的慢性阻塞性肺病(COPD)患者?？杀靥仂F化吸入劑含有兩種擴張肺部呼吸道的藥物（異丙托溴銨和沙丁胺醇），可使COPD患者呼吸順暢。
新型鐵螯合劑或可抗肝癌
近日，國際學術期刊《臨床癌癥研究》在線發表了中科院上海生命科學研究院營養所王慧研究組與上海藥物研究所柳紅研究組合作的關于抗癌小分子藥物研究的最新進展。
研究人員在細胞及動物水平對新型鐵螯合劑TSC24的鐵螯合效率和抗肝癌活性及其分子機制進行了深入探討，發現TSC24可螯合鐵、抑制鐵吸收并打破細胞內鐵的代謝平衡，造成細胞缺鐵，同時誘導肝癌細胞G2/M 周期阻滯，通過Caspase途徑誘導細胞凋亡，從而發揮抗肝癌活性。
前列腺增生新藥上市
日前，葛蘭素史克公司宣布其治療良性前列腺增生的新藥，全球首個也是唯一的5α還原酶雙重抑制劑――安福達（度他雄胺）在中國上市。針對中、重度良性前列腺增生患者，該藥物的突出優勢在于雙重抑制，快速、持續縮小前列腺體積，降低患者急性尿潴留和手術的風險。
有望成功腦血栓新藥
日本正在研發一種有效成分為“SMTP-7”的腦血栓新藥。在初期動物實驗中，這種藥物能有效緩解實驗鼠的腦血栓病情。
受到初期動物實驗成功的鼓舞，東京農工大學的研究人員計劃在下一步實驗中使用猴子，并希望3年后能夠開始人體臨床試驗。
姜黃灌腸劑可比萬古霉素？
一項小型新研究表明，姜黃灌腸劑用于治療艱難梭菌結腸炎，與萬古霉素灌腸劑的耐受性及有效性一樣好。但姜黃素的好處在于它比萬古霉素便宜得多，每天兩次灌腸共14天的成本估計才150美元。
雖然治療通常還可以忍受，但兩名接受姜黃灌腸劑的患者曾抱怨排泄物會染色。Basu博士和他的研究小組通過在進行灌腸后給予患者非醫用栓劑來解決滲漏問題。
新型霧劑可肉眼識別癌細胞
美國《科學轉化醫學》雜志一則報告稱，日本和美國研究人員研發出一種噴霧試劑，能在幾分鐘內使癌細胞“發出”綠色熒光，與健康組織相區別。
該報告研究團隊由日本東京大學生物化學教授浦野泰照和美國國家衛生研究所首席科學家小林久隆領頭。研究人員把人類卵巢癌細胞植入實驗鼠腹部，一段時間后向鼠腹噴灑試劑，癌細胞“發出”肉眼可視綠光。報告顯示，這種試劑能識別小于1毫米的癌細胞，可彌補磁共振成像等現有識別方式的不足。在手術過程中，可能有助于發現并徹底清除微小癌腫。
腫瘤新藥有希望
最近的一項發現對癌癥新藥研究和開發可以說是一個好消息。
美國研究人員發現，癌細胞生長能量源自機體回收利用蛋白質的過程。小鼠實驗顯示，阻斷這一過程，腫瘤開始萎縮，癌細胞幾乎不再轉移。
這項研究有助于開發治癌新藥，關鍵是如何有選擇地抑制機體回收利用蛋白質。
艾可扶正片臨床前景良好
一種治療艾滋病的純中藥制劑――艾可扶正片，于2011年10月成為北京市科委、北京市衛生局等聯合啟動的《首都十大危險疾病科技攻關與管理實施方案》（十病十藥項目）的第一批入選品種，成功簽約北京同仁堂健康藥業有限公司，在國家食品藥品監督管理局批準的三家艾滋病臨床試驗單位進行Ⅱ期臨床研究。
治乳腺癌新藥赫賽汀
日前，從“高質量HER2檢測對于乳腺癌個體化治療的重要意義”的會議上了解到，為了搶占乳腺癌醫藥市場，一直專注于乳腺癌研究的羅氏公司，通過聯合診斷和制藥部門推出新的治療手段。羅氏制藥已經擁有乳腺癌生物靶向治療藥物赫賽汀，為了提高治療效果，羅氏診斷提供了用于確認患者是否受益于赫賽汀的配套HER2檢測。
短缺藥品供應將有保障
近日，衛生部、工業和信息化部共同制定了《關于做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見》，要求各省級衛生行政部門做好短缺傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物的供應保障工作，確保群眾基本用藥。
山東將實施最高零售價
從2011年12月1日起，山東將對1161個規格的非處方藥品實施“最高零售價格”，限制部分藥品以過高價格出售。
根據山東省物價局最新公布的《關于公布部分非處方藥品最高零售價格的通知》，山東為468個規格的非處方化學藥品、693個規格的非處方中成藥品規定了最高零售價格；由于藥品種類不同、同種藥品規格不同，在此次規定的部分非處方藥最高零售價格中，最低限價不超1元，最高限價262元。
廣東近500品規中成藥將降價
繼2011年10月1日起降低省列管的600多個藥品價格后，省物價局又對國家授權廣東省定價的部分非處方藥品進行了復核。
此次公示的中成藥共涉及192個品種，842個品規，其中345個品規維持原政府公布價，降價的497個品規，調整后的最高零售價格比現行規定價格降幅最高達52.6%，平均降低16.7%。
《藥品差價比規則》公布
近年來，藥品劑型、規格、包裝材料和形式不斷翻新，一些企業通過改換劑型、規格或包裝等逃避價格監管變相漲價，加重了社會醫藥費用負擔。針對這些問題，發改委研究提出了“按照藥品通用名稱，選擇有代表性的劑型規格制定最高零售價格，其他劑型規格以代表品為基礎，按照合理的差價比關系核定價格”的管理方法。
《藥品差價比規則》的正式實施，將進一步增強政府定價的科學性和透明度，對規范藥品價格行為，抑制企業通過改換劑型包裝、變相漲價將發揮重要作用。
基因捕獲新技術研發成功
華大基因和羅氏公司聯合宣布已成功研發出全新人類白細胞抗原系統區域基因捕獲技術，該技術突破了常規擴增和捕獲方法的瓶頸，首次實現了對人類白細胞抗原系統區域的高度覆蓋。此技術和新一代高通量技術的完美結合，將有助于科研人員從基因水平深入探究與人類白細胞抗原系統區域相關疾病的病因及遺傳機制，對生物醫藥產業的發展具有極大的推動作用。
急性心梗規范化救治
項目啟動
衛生部在北京正式啟動“中國急性心肌梗死規范化救治項目”。這個項目的啟動為心血管及相關領域學科建設提供了推動力。
據介紹，這個項目由中國醫師協會負責組織實施。為保障工作的順利開展，衛生部在全國范圍內認定了北京大學第一醫院等48家醫院作為試點醫院，開展我國急性心肌梗死救治體系和區域性急救網絡建設研究，進一步完善我國急性心肌梗死救治規范化流程，并開展相關培訓工作。
跨國藥廠研發投入前三均超90億美元
每年藥廠都要花費大筆資金用于研發，通常是銷售額的15%或更多。最近統計資料顯示，全球醫藥研發投入最多的企業分別是羅氏、輝瑞和諾華。這三家公司都有重大并購，其中羅氏并購基因泰克，輝瑞并購惠氏， 諾華并購愛爾康。合并后的這三家公司， 2010年研發經費均超過90億美元，其中羅氏居首，花費96.5億美元；輝瑞居次，花費 94億美元；諾華90.7億美元。
人工胰臟臨床試驗啟動
世界上第一個由患者自身控制的人工胰腺已經開始臨床試驗。新的設備系統仿照的是胰腺中產生胰島素的B細胞。通過復制胰島B細胞回應葡萄糖的行為，一個小的芯片可以充當一種“硅B細胞”。就像真正的B細胞，芯片對低水平葡萄糖沒有反應，而超過一定閾值則很興奮。一旦觸發，該芯片對胰島素泵發射無線信號，通過算法程序決定胰島素給藥。
錄音藍牙聽診器
該聽診器由南京醫科大學生物醫學工程專業朱曉力與幾位同學一同設計。該款聽診器的核心裝置主要包括四個部分，即拾音器、放大及濾波電路、處理芯片以及藍牙模塊。
這種聽診器可避免醫生因為錯過稍縱即逝的特殊聽診音而需要反復或長時間聽診的麻煩，也方便醫學生實習。目前，國家知識產權局已批準了這項實用新型專利。
可遙控神奇仿生脊柱
據國外媒體報道，一個11歲的英國小女孩，名叫娜塔莎?拉赫曼（Natasha Rahman），她將是英國兒童中第一個被植入仿生脊柱的孩子。這個仿生脊柱內嵌有電子設備，就像一根電子“成長棒”，可以根據小女孩的骨骼生長而改變長度。仿生脊柱主要用于治療脊柱側彎的脊髓功能喪失的病理，該病癥影響到英國4.5萬名兒童的正常成長。同時，植入仿生脊柱也是針對該問題的最新治療手段。
數字聽診器可更早診斷心臟病
一種革命性的數字聽診器可以讓家庭醫生更容易發現病人的心臟病早期信號――即使他們并不是在作心臟疾病檢查。
這個由歐洲科學家發明的新設備基于計算機技術，可以將聽診器收集到的各種聲音與組成人心跳的聲音同步。隨后，這些聲音可以用一種名為獨立成分分析（ICA）的技術加以分析，而最終的數據則以易于理解的圖表形式呈現在電腦上。
美研制智能氣霧吸入器
為幫助患者正確使用氣霧吸入器，美國Sagentia醫療器械公司不久前開發出一種智能氣霧吸入器。
當患者使用方法不正確時，該吸入器會亮起紅燈并發出蜂鳴聲，以促使患者糾正使用方法并重新操作；如患者正確使用吸入器，它就會亮起綠燈并發出令人愉悅的音樂聲，患者可繼續使用它進行自我治療；若它身上的黃燈亮起，則表明氣霧吸入器還未準備好噴射藥霧或患者并未將氣霧器的噴嘴置于雙唇間。
乳腺癌測試儀在日展示
日本大學在“MEDICA 2011”上，展出了便攜式“乳腺癌檢測儀”，設想用于在家中或其他場合輕松作檢測。
該儀器大小和重量使其適合單手握持貼在胸部使用，無須像乳腺X光機那樣將胸部夾住。裝置在對著胸部的一面，配置了LED發光元件和光敏元件。檢查時，裝置發出波長850納米的光，并檢測來自胸部的反射光。如果患有癌癥，“因血管聚集，其顏色與周圍相比會稍有變化（會變紅），光線會被吸收，所以反射光會減少”（日本大學稱）。這種變化可在安裝于發光和光敏元件反面的顯示屏上顯示和確認。目前這款檢測儀正處于“動物實驗階段”。
上網比較醫療器械質量
醫務人員和患者最終可以直接登錄網站查閱FDA所提供的醫療器械產品之間質量比較的信息。
FDA日前提出的這項計劃是其最近公布的解決產品質量問題報告中指出的幾項行動方案之一。這份名為《了解醫療器械產品質量的障礙》的報告稱：對于類型繁多的醫療器械，消費者、醫務人員和支付機構都找不到生產商提供的關于產品質量的獨立且可靠的信息來源。
FDA將這些數據整合成一個面向公眾的信息庫，包括關于產品召回、不良事件、警告信和調查結果等方面的信息，那么公眾將很容易挑出質量最高的產品及其生產商。
無線心臟起搏器
目前，一種無線心臟起搏器正在歐洲進行人體試驗。這種起搏器可以通過采用發自器官外部的脈沖超聲波來無線電擊心臟，從而達到調節心跳的目的。無線心臟起搏器技術的商業化開發由英國劍橋咨詢公司與EBR系統公司合作進行。
EBR系統公司未透露已植入這一裝置的患者數量及何時被批準在臨床中使用。據了解，初步的臨床試驗點分布在荷蘭、德國和瑞士。
“零”目標，世界艾滋病日
自1981年美國發現首例艾滋病病例之后，艾滋病在全球范圍內迅速蔓延。為提高公眾對艾滋病危害的認識，更有效地喚醒人們采取措施預防艾滋病的傳播和蔓延，世界衛生組織于1988年1月將每年的12月1日定為世界艾滋病日，號召世界各國和國際組織在這一天舉辦相關活動，宣傳和普及預防艾滋病的知識。
今年世界艾滋病日的主題是“實現‘零’戰略目標――零新發感染、零歧視和零死亡”，我國艾滋病日主題是“行動起來，向‘零’艾滋邁進――全面預防、積極治療、消除歧視”。
今年是發現艾滋病30周年。聯合國艾滋病規劃署的《2011年世界艾滋病日報告》顯示，盡管正值金融危機，資源較為匱乏，但全球防治艾滋病進展顯著，2010年新增艾滋病病毒感染者人數及艾滋病相關疾病致死人數均降至各自高峰期以來的最低水平。據統計，截至2010年底，全球共有3400萬名艾滋病病毒感染者，較2001年增長17%。不過，隨著近年來抗逆轉錄病毒療法在中低收入國家不斷普及，2010年，全球新增艾滋病病毒感染者270萬，較1997年高峰期下降21%。同時，艾滋病相關疾病致死人數也由2005年高峰期的220萬人減至180萬人。
自1983年人類發現艾滋病病毒以后的近30年間，各國科研人員在開發艾滋病疫苗方面可謂“屢戰屢敗”，有科學家甚至一度認為，人類可能永遠無法找到有效的艾滋病疫苗。
2009年9月24日，美國和泰國研究人員共同宣布，雙方合作開發試驗的一種“聯合疫苗”可以將人體感染艾滋病病毒的風險降低31.2％。這是人類首次獲得具有免疫效果的艾滋病疫苗。
2011年11月，新加坡研究人員發現了一種新的艾滋病病毒變種。它由當地原來常見的兩種病毒毒株以基因重組的方式結合生成，其危害性也可能比現有的一般毒株強。
全國毒性中藥飲片研討會在中山召開
2011年12月2日至4日，“全國毒性中藥飲片學術研討會暨毒性中藥飲片研究現狀與使用管理培訓班”在中山國際酒店隆重召開，《家庭藥師》編輯部應邀參與了本次大會。此次大會由中華中醫藥學會醫院藥房管理分會和廣東省中醫藥學會主辦，廣東省中醫藥學會醫院藥劑管理專業委員會、中山市中醫院、中山市中醫藥學會、中山市藥學會承辦。
會議有來自北京、天津、湖北、重慶、廣西及廣東省內各地代表350多人參加，就全國毒性中藥飲片生產與使用現狀、毒性中藥飲片的使用與管理存在問題、2010年版《中國藥典》載毒性中藥質量控制管理方法介紹、毒性中藥致藥源性疾病的探討等方面內容進行研討。
會上分別由中國中藥協會副會長兼中藥飲片專業委員會主任張世臣教授、中華中醫藥學會醫院藥房管理分會主任委員翟勝利教授、廣東省藥品檢驗所副所長李泳雪藥師、廣東省中醫藥學會醫院藥學專業委員會副主任委員劉志承、北京中醫藥大學東直門醫院藥學部主任曹俊嶺、天津市中醫藥研究院附屬醫院藥劑科副主任中藥師李萍、廣州中醫藥大學附屬中山醫院主任中藥師曾聰彥等多位專家對毒性中藥飲片的現狀、管理、炮制技術，有毒民族藥品的研究等方面發表報告。
