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醫藥產業分析范文1
1 國內外生物醫藥產業發展概況
1.1 國外生物醫藥產業發展概況
據IMS health報告，2007年全球藥品市場再創歷史新高，達到7120億美元，市值較過去5年增加1780億美元；雖然銷售額逐年增長，但從2000-2007年的總體趨勢看，增速卻在逐年減緩，2007年降至最低(6.4％)。 其中3個領域表現引人注目：一是生物技術藥品的需求預計增長強勁，增長幅度達到13％～14％；二是仿制藥增長幅度達到13％～14％；三是?？扑幤吩鲩L幅度將達到10％～11％。在全球藥品市場中，美國、歐洲、日本三大藥品市場的份額超過了80％，跨國公司主導了世界專利藥市場。
美國藥品研究與制造商協會(the Pharmaceutical Re-search and Manufacturers of America)2008年報告數據稱，2007年美國研究開發費占銷售收入的16.4％，協會成員研究開發費達到445億美元，總的研究開發費為588億美元。由于研究開發費用越來越高，發現新的藥物單體化合物的速度減緩，2007年全球批準上市的新分子實體(New Molec-ular Entity，NME)13個，新生物藥品(New Biologic)6個，比2006年數量顯著下降。為了削減研發開支，許多跨國制藥公司開始剝離研發中的非核心部分，把越來越多的研發工作外包給印度和中國這樣的發展中國家，中國因人才密集、成本低廉，已成為外企首選地之一。
1.2 國內生物醫藥產業發展概況
近年來我國生物經濟產業快速發展，從國家到地方各級政府不斷加大力度支持生物醫藥產業的發展，特別是在國家產業政策(如“863”高技術計劃)、《生物產業發展“十一五”規劃》的大力支持下，我國已逐步形成了比較完善的生物醫藥產業鏈和生物醫藥產業集群。
國內醫藥經濟在繼續保持高速發展的同時加大了科研開發力度。2007年，受我國宏觀經濟快速發展及各項有利于醫藥經濟發展的政策因素影響，國內醫藥經濟繼續保持在高位運行，工、商盈利能力和終端用藥水平顯著提高，醫藥工業研究開發投入經費是2006年的10倍以上，達到了54.65億元，占利潤總額的9％(表1)。
全國主要醫藥商品進出口額持續增長，化學原料藥及制藥中間體的貿易順差保持強勁勢頭，達到3.6億美元，同比增長28.57％；醫療器械貿易順差為0.6億美元，同比增長20％，西成藥國內需求旺盛，貿易逆差進一步擴大，進口增幅高于出口32個百分點。
2 上海生物醫藥產業發展分析
2007年，上海生物產業基地正式獲得國家發改委批復成為國家級生物產業基地，這標志著上海生物產業已納入國際生物產業發展總體戰略布局。上海已經成為四大國家生物醫藥產業規?；刂?，是國內生物醫藥領域研發機構最集中、創新實力最強的基地之一。
2.1 總體發展概況
生物醫藥制造業是上海重點發展的行業之一，生產穩步增長，核心產品正在形成，產業體系日益完善，外商及港澳臺投資經濟占據主導地位，生物醫藥產銷快速增長，研發外包發展迅速，呈現產業集聚化發展態勢。
醫藥產業穩步發展。2007年上海醫藥工業研究開發經費投入達到5.47億元，同比增長53.65％，遠遠高于全國增長水平(23.13％)；經濟總量位居全國同行業第6位，產銷率達94.9％，接近全國平均水平(94.5％)；企業虧損面為21.75％，比2006年增加1.4個百分點，高出全國平均虧損面0.92個百分點(見表2)。
工業企業規模與2006年基本相同，以小型企業為主。2007年上海醫藥工業企業數量、資產總額均位居全國第5位，占全國比例5％以上(見表3)。
工業制造企業中化學制藥占據主導地位。化學制藥是上海生物醫藥行業的支柱行業，在生物醫藥產業中占據主導地位。從行業資產分布看，化學制藥業的資產占到49％，約是其它各子行業的總量。
核心產品正在形成。上海已培育了一批療效獨特、自主創新的拳頭產品。如上藥集團的“頭孢曲松鈉”、生物制品研究所的“水痘疫苗”、海尼藥業的“氨氯地平”、現代制藥的“阿奇霉素”、和黃制藥的“麝香保心丸”等產品的年銷售額均超過1億元。2007年上藥集團的“頭孢曲松鈉”銷售額超過5億元，上海生物醫藥企業正在形成有自主品牌的核心產品。
2.2 上海醫藥的經濟地位
醫藥工業穩步增長，在全國經濟地位徘徊在第6～7位。2007年醫藥工業總產值為340.03億元，居全國第6位；銷售產值322.8億元，位居全國第6位；累計實現利潤總額30.82億元，居全國第7位，同比增長29.50％。
醫藥商業在全國處領先地位。2007年醫藥商業銷售總額為476.18億元，居全國第2位；商品銷售收入凈額為446.48億元，居全國第1位；累計實現利潤總額8.69億元，居全國第2位，同比增長27.42％。
2.3 各子行業工業經濟運行
經濟比重：化學制藥是醫藥行業的經濟支柱。各子行業中，化學制藥在醫藥工業的經濟運行中發揮主導作用，工業總產值比重達到56％?；瘜W工業中，制劑的工業總產值比重高達43％。
經濟增長情況：化學制藥工業中，制劑產值高居榜首，中藥飲片增幅強勁。制劑的工業總產值為141.84億元，位居第1位；而中藥飲片產值增幅最為強勁，高達832.4％。
經濟類型：國有經濟企業數量下降明顯。在各種經濟類型企業中，外商及港澳臺投資經濟企業由2006年的109家增加到117家(增長了7.33％)，其他經濟屬性企業由67家增加到87家(增長了29.85％)，而國有企業則從2006年的24家減少到21家(下降12.5％)。
股份制經濟和外商及港澳臺投資經濟占據主導地位。在331家企業中，外商及港澳臺投資企業有117家，股份制企業84家，股份制經濟和外商及港澳臺投資經濟占60％以上。
2.4 上海醫藥產品終端市場情況
以上海地區樣本醫院(樣本醫院為83家，包括三級醫院27家，二級醫院42家，一級醫院14家)購藥統計數據為研究對象，分析上海醫藥產品的市場情況。
市場份額：表4數據顯示，市場份額較低。從2007年上海地區樣本醫院的品種、企業和市場份額中可以看出，上海產品的品種數增長率遠遠滯后于樣本醫院產品的增長率，所占份額較低，上海產品在未來發展中將面臨嚴峻考驗。
2007年樣本醫院用藥中，上海產品有612個，占全部用藥的31.29％。上海產品企業數為113個，占全部企業的6.85％，從中可看出，雖然企業生產的品種數多，但沒有優勢、重點品種。而由用藥金額所占份額14.21％可見，上海產品市場占有率不大，市場地位不容樂觀。
產品競爭力：合資產品總體競爭力優勢明顯。從2007年上海地區樣本醫院的品種、企業和市場份額中可以看出，平均增長率為2.99％，高于上海產品平均增長率(1.65％)。
2007年上海地區樣本醫院中，合資企業數量占上海企業數的12.39％，其產品占上海產品的21.24％，而市場份額卻高達46％?？梢姾腺Y企業產品規模較大，產品集中度高。
競爭地位：樣本醫院金額領先前50位品種中，上海產品占有率有所下降。2007年樣本醫院用藥金額前50位品種中，上海產品的品種、金額均有不同程度下降，分別下降9.38％和4.67％。
2007年樣本醫院用藥領先品種中，上海產品雖然份額過半，但品種數量有所減少，金額也隨之下降，上海企業對金額領先的熱點、重點品種關注度不夠。
2.5 科研狀況
科研投入與產出：醫藥工業研發投入增加，但在上海6個重點工業行業中生物醫藥制造業的科研投入依然較少。2007年，上海從事藥品研究機構、研發公司、高等院校、醫療機構單位超過400家，醫藥工業研究開發經費達到5.47億元，同比增長53.65％，但生物醫藥制造業科研投入依然不足。上海6個重點工業行業的規模以上工業企業技術開發項目與技術開發經費支出情況顯示，上海生物醫藥制造業投入的項目最少，經費支出相應最少，分別為1052個和14.10億元。
藥品研發速度較慢。上海新藥和仿制藥注冊位居全國第12位。2007年，國家加大了藥品注冊審批監管力度，頒布實施新的《藥品注冊管理辦法》，對提高新藥門檻，鼓勵創新藥物的開發，減少低水平重復起到積極推動作用。
2007年，上海僅獲得23個新藥和仿制藥注冊批件，其中新藥注冊批件數7件(5個化學藥，2個生物制品)，占全國新藥注冊批件數的4.4％；仿制藥注冊批件16件，占全國仿制藥品注冊批件數的2.3％。
醫療器械注冊秩序明顯改善。2007年下半年國家食品藥品監管局開展了醫療器械專項整治工作，對部分高風險醫療器械產品的注冊申報資料組織了核查試點，對部分重點監管企業的質量管理體系進行了專項檢查，了《體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)》、《體外診斷試劑生產實施細則(試行)》等配套文件，規范了體外診斷試劑的注冊管理工作，醫療器械注冊、生產秩序有了明顯改善。2007年上海完成I、Ⅱ類醫療器械注冊880件。
藥包材批準數量快速增長。從國家食品藥品監管局基礎數據庫檢索結果顯示，2007年上海獲得批準的藥包材由2006年的8個增加到32個，增長300％，從構成來看，主要是口服固體藥用瓶，其次是藥用封口墊片。
創新能力：創新能力顯著提高。2007年授權的上海生物醫藥發明專利達到444件，比2006年(438件)略有增長，其中A61K類授權的發明專利為167件(增長16％)，c07類115件，C12類129件。
在A61K中，中藥專利授權量占A61K半數以上，達到51％；其次是化學藥，達到38％；生物藥占11％。
從專利權人分布情況看，高校是申請專利的主要力量，占A61K類授權專利的40％；其次是企業、個人和科研機構，分別占23％、20％和17％。
科技進步：科技進步取得可喜成績，企業創新能力正在提高。2007年度國家科技獎勵獲獎總數中，上海占了15.4％，創歷年來上海獲獎比例最高紀錄，共獲9項國家自然科學獎、4項國家技術發明獎、39項國家科技進步獎。其中生物醫藥領域獲得4項國家自然科學二等獎，占全部獎項的30％，1項國家技術發明二等，占全部獎項的25％，3項國家科學技術進步二等獎。
3 浦東新區生物醫藥產業發展狀況
3.1 企業數量增長及分布情況
企業總體數量增長率呈顯著下降態勢。截至2007年年底，浦東新區共有生物醫藥企業357家，比上年增加7.21％，其中化學制藥企業87家，中藥制藥企業14家，醫療儀器設備及器械制造企業50家，生物制藥企業138家(占38.66％)，企業總體數量增長率呈顯著下降態勢。
生物制藥企業數量持續增加，民營企業數量增加較快。近5年來，浦東新區生物醫藥子產業中，生物制藥企業數量持續增加，年均增長36.2％，占生物醫藥企業總數的比例從2003年的24.69％上升到2007年的38.66％；外資和民營企業數量增加較快，年均分別增長30.42％和26.05％。
3.2 企業規模
總規模呈擴大趨勢，企業仍然偏小。2007年末，浦東新區生物醫藥企業的實收資本、固定資產原值、總資產均有顯著的增加，顯示浦東新區生物醫藥產業近些年來總體規模呈擴大趨勢。
但企業上述指標的平均數與2004年相比不僅沒有增加，反而均有不同程度下降，這一變化主要與新增加企業以中小企業為主、原有企業的規模增長速度不快有較大關系。
利潤總額快速增長，工業產值、銷售產值增幅回落。2007年，浦東新區生物醫藥產業穩步增長，利潤總額快速增長，但工業產值、銷售產值增幅比2006年顯著回落。
自2003年以來，浦東生物醫藥工業總產值占上海市生物醫藥工業總產值的比例呈現緩緩下降態勢。2007年，浦東生物醫藥工業總產值占上海市生物醫藥工業總產值的比例為33.35％，與上年相比繼續下滑。張江高科技園區生物醫藥企業共完成工業總產值73.42億元，占浦東新區生物醫藥產值的58.18％，比2006年提高7.71個百分點。
3.3 研發投入與產出
投人增加，成果顯著。近年來浦東生物醫藥企業研發投入不斷增加，2003年以來年均增長39.35％。2007年，357家生物醫藥企業的研發投入共計6.03億元，占銷售總額的比例為5.06％。但生物醫藥企業的平均研發投入僅為168.91萬元，投入的絕對數還比較小，但與2003年的98.95萬元相比有較大幅度的增加。
2007年獲得新藥證書1項，進入臨床研究階段9項。自主研制的4個人源化單克隆抗體新藥通過了上海市組織
的項目驗收。這4個抗體類新藥分別針對類風濕性關節炎、乳腺癌、銀屑病和器官移植排斥反應，其中治療類風濕性關節炎的人源化抗體新藥(益賽普)已經上市銷售；治療乳腺癌、銀屑病的兩個抗體新藥已完成臨床研究，進入申報新藥證書階段；治療器官移植排斥反應的抗體藥物獲準進入臨床研究。
形成張江生命科學產業集群。共有350多家企業、研發機構分布在生物技術和化學制藥研發和制造、醫療器械、現代中藥領域，初步形成由六大模塊組成的產業集群，包括研究開發、生產制造、孵化創業、教育培訓、研發外包、風險投資，園區內有20多家國家和市級研發機構、20多家國內外制藥公司研發中心、40多家生產企業、250多家創業企業和60多家研發外包企業等。
外包服務(CRO)高速發展。2007年，浦東生物醫藥研發外包服務高速發展，對新區15家生物醫藥服務外包企業的調查結果顯示，全年研發外包服務產值共計達到8.66億元。已出現藥明康德、開拓者化學、睿星基因、桑迪亞、睿智化學等在國際上有一定聲譽的研發外包企業。其中，藥明康德、睿智化學等企業成為新藥研發外包“領頭羊”，已經步入了銷售收入逐年翻番的高速成長期。
業務急劇擴張，吸引大量國內外投資者。上?？萍纪顿Y公司、新加坡星展銀行和香港思格資本集團建立科星創業投資基金，基金規模達5000萬美元。IDG聯合國內、美國和日本的3家風投機構，一并向桑迪亞醫藥技術有限公司投入數千萬美元；上海浦東生物產業風險投資引導資金順利完成首個投資項目――凱賽生物(Cathay Industrial Biotech Ltd)的運作。
2007年，羅氏藥品開發中國中心、科文思(上海)中心實驗室、阿斯利康中國創新中心落戶浦東，禮來公司與和記黃埔醫藥(上海)有限公司簽訂戰略合作協議，將會給浦東生物醫藥產業帶來新的活力與巨大的創新力，使其研發水平上了一個新的臺階。
4 小結
上海生物醫藥產業持續發展，2007年工業總產值達到340.03億元，同比增長15.21％，比上海GDP的增長幅度(13.3％)高出近2個百分點，但上海生物醫藥GDP貢獻率較小、生產總值只占上海GDP的2.8％，經濟總量在全國仍然徘徊在第6～第7位。上海生物醫藥產業集中度較低，以中小企業為主；新藥研發投入在上海6個重點行業中依然最低，新藥上市速度遠低于其他發達城市，企業創新能力不強，缺乏產學研聯動。藥品終端市場合資產品占45％以上，上海產品占有率有下降趨勢。
浦東顯現出生物醫藥產業集群，以生物制藥企業(機構)為主，研發外包服務(CRO)高速發展，浦東生物醫藥工業總產值達到126.19億元，占上海生物醫藥產值30％以上，但2007年浦東生物醫藥產業發展利潤總額快速增長，工業產值、銷售產值增幅出現回落。
醫藥產業分析范文2
關鍵詞 醫藥產業 集群優勢 風險投資
中圖分類號：F125.4 文獻標識碼：A 文章編號：1006-1533(2008)11-0499-03
目前全球醫藥產業蓬勃發展，醫藥高新技術領域競爭日趨白熱化。高新技術領域的競爭，首要的是創新和領先，研發是創新的基礎，增強自主創新研發新藥能力是醫藥行業發展的必由之路。綜觀世界制藥企業，實力雄厚的跨國企業每年的R & D費用節節升高，R & D投入至少要占上年銷售利潤總額的10%～15%才能保證持續創新原動力。對于規模相對較小的我國醫藥企業而言，資金缺乏在一定程度上成為導致創新能力薄弱的重要原因，我國絕大多數制藥企業用于研發的費用僅占銷售收入的1％左右，國外領先制藥行業巨頭的研發投入讓國內制藥商難以望其項背。由于各方面原因，資金短缺已經成為制約醫藥企業進一步發展壯大的“瓶頸”，很多醫藥企業陷入了“創新能力低－資金少－創新能力更低”的惡性循環，威脅到很多企業的生存。這就要求這些企業一方面要增強研發能力，另一方面要積極融資，打破資金短缺這一“瓶頸”。
1 醫藥行業中的風險投資現狀
1.1 傳統資本已不能滿足資金需求
根據美國全美風險投資協會的定義，風險投資是由職業金融家投入到新興的、迅速發展的、具有巨大競爭潛力企業中的一種權益資本。從投資行為的角度來講，風險投資是把資本投向蘊藏著失敗風險的高新技術及其產品的研究開發領域，旨在促使高新技術成果盡快商品化、產業化，以取得高資本收益的一種投資過程。風險投資家的興趣在于處在開拓階段的企業的潛力，繼而注入風險資金推動其成長為成熟的企業。
目前我國醫藥研發除了自籌外，主要融資渠道是傳統資本。傳統資本主要包括部門和地方政府資金、銀行貸款和股票市場。就目前現狀來看，政府部門資金畢竟有限，主要流向是基礎研究和重點建設項目，而醫藥行業的高風險性和行業中眾多企業的不良運行狀況，使得從十分注重資金安全性的銀行取得可觀貸款難度日益加大，而作為較理想融資渠道的股票市場門檻較高，雖然二板市場的產生是對中小企業的巨大鼓舞，但是目前大多數醫藥企業尤其是生物醫藥企業在規模等方面的要求遠未達到上市要求。
1.2 風險資本在醫藥行業具有廣闊的遠景
風險投資對于醫藥產業的發展和壯大具有極其重要的意義。對于醫藥企業來說，在其成長階段的資金支持，不僅能讓一個好的項目從實驗室走出來變成商品，也使得許多有潛力的公司得以度過難關繼續生存和發展。風險資金的引入除了帶來資金外，還能夠參與到企業的運營中去。風險投資者不僅要對風險企業的日常經營進行監督管理，還要參與風險企業的經營戰略、組織結構調整等高層次重大問題的決策。同時監督企業研發過程，提高科研動力，以更好地彌補企業在企業管理和資本經營等方面的經驗不足。培育和引導企業快速成長；協助企業開拓市場、提高市場競爭能力以及在企業獲得成長后的上市支持［1］。風險資本在醫藥行業具有廣闊的遠景。1999年7月，全國風險投資公司不到100家，投資能力不足40億元，而僅僅兩年之后，風險投資公司就激增至近250家，資本規模達到了400多億元，且近幾年來一直保持高速增長的態勢?？梢灶A測：隨著風險資本的日益壯大，我國較完善的風險資本市場形成在即，我國的醫藥企業也將迎來再次高速發展。2005年北京博奧生物芯片有限公司與全球最大的生物芯片公司――美國昂飛簽訂原創性技術合作協議，吸收風險資金4 800萬美元；2006年上海安普生物科技有限公司獲得晨興科技500萬美元風險投資。上述兩項可算是近兩年在生物醫藥領域最大的風險投資［2］。中國創業投資市場研究報告顯示，2007年11月發生在醫藥健康領域的投資有5起，投資金額為4 200萬美元，投資規模居中國創投市場的首位，而排在第2名的IT行業，該月投資金額只有2 750萬美元［3］。
1.3 風險投資發展障礙
根據有關資料顯示，在我國已經轉化的科技成果中資金來源不太合理，自籌的約占60.9%，國家科技計劃貸款占33.3%，風險投資僅占5.8%（數據來源：國家統計局）。而導致該現象出現的主要因素是：1)法律法規的不完善，使風險投資的整個運作沒有足夠的制度保障。目前我國涉及風險投資的法律規定極為原則化，不具備可操作性，極難滿足現在風險投資行業迅速發展的需要。2)我國醫藥行業技術創新能力依然不足，使得國際風險投資企業非常謹慎。因此要增強風險投資業對醫藥領域的信心，技術創新能力的提高才是根本。
2 醫藥產業集群吸引風險投資的優勢
近年來，全國醫藥經濟區域集聚優勢明顯，2006年“長三角”、“環渤海”、“珠三角”經濟區占全國醫藥工業銷售收入和利潤分別為64.9％和66.2％。國內的醫藥產業集群如吉林通化醫藥城、上海張江“藥谷”、北京北大生物城、廣州國際生物島等，醫藥產業集群憑借其明顯的優勢，正在形成“燎原之勢”，其吸引風險投資方面也將有很大作為。
2.1 區域集中性
美國學者Florida和Smith的研究表明，風險資本是高流動性和高地方性的。一方面，投資流向最大機會和回報的區域；另一方面，風險資本通常在發達的金融中心和高技術產業中心得到快速發展。這種理論更符合集聚理論和區域專業化。因為風險資本要求在地理上集中，資本的流動性不僅通過自由市場進行，而且通過風險資本產業的網絡結構進行，這強烈地根植于具體區位。風險資本家依賴對距離敏感的個人聯系網絡來識別投資機會，完全信息是不存在的，風險資本家會盡量避免遙遠的位置。因為他們不可能經常地前往以監視其投資及其生產狀況。由此產生的投資模式展示強烈的區域偏向，更加強了現有工業的地理集中。因此風險資本會對醫藥產業集群內的企業顯示出投資偏好。
2.2 較低的創新風險
集群內的企業由于在地理位置上的大量集中，各個醫藥企業之間的往來比較密切，獲取信息的渠道廣，信息量大而且相對真實，這就使得集群內的企業以超低成本甚至零成本獲得行業最新、最先進的技術信息，能夠有效地減少企業創新的盲目性，降低企業技術創新的風險。醫藥產業集群內有許多實力雄厚的研發中心和制藥界的領頭羊，這些機構和企業引領著醫藥行業研發和技術創新的方向，有效地減少了集群內的中小企業研發的盲目性，降低了技術創新風險和由此帶來的巨大的資源浪費。
2.3 企業強勁的創新動力
創新動力是風險投資機構評價風險投資項目時十分看重的一個因素。集群內激烈的競爭為醫藥企業技術創新提供了動力。在產業集群相對狹窄的地理范圍內通常聚集著幾十家甚至上百家企業并進行著同類或相似產品的生產，集群內的競爭非常激烈。由于集群內的企業之間在資金、技術等方面的競爭優勢差異很小，從而迫使企業必須通過持續不斷創新來獲取競爭優勢。不管是走低成本路線還是走產品差異化路線，企業都必須通過技術創新來確立自己的獨特地位。因此，迫于生存壓力，集群內的企業與集群外的企業相比，更具有實施技術創新的動機。另外，在集群內，企業進行創新的可見度較高，創新者的領先效益和示范效應突出，率先進行技術創新的企業取得的超額壟斷利潤，無形中給其他的企業很大壓力和動力，從而推動所有企業重視技術升級和技術創新［4］。
2.4 良好的投資環境
以上海張江“藥谷”為例，針對浦東醫藥企業目前資金來源明顯不足的問題，政府一方面通過政府基金的自我造血機制為企業吸引更多的投資，制定多項優惠政策，積極引入風險投資機構，拓寬浦東的生物醫藥產業的資金來源，努力健全風險投資體系，尤其是對創業投資的引導。另外，園區的管理部門經常舉辦交流會和各種形式的論壇，免費為中小企業進行改制上市培育工程培訓，使企業深入了解IPO（initial public offerings，首次公開發行股票）過程，觸摸全球資本市場脈搏；各種俱樂部專為園區創業型企業和風險投資機構服務，定期舉辦形式多樣的投融資沙龍活動，建立相互交流與溝通的平臺，充分利用張江創業投資廣場聚集了國內外43家創業投資機構的優勢，與風險投資機構建立合作關系，聯系和協調項目的信息交流，打通園區高新技術創業企業的融資瓶頸。
2.5 相關的技術配套
制藥尤其是生物制藥與其它學科的交叉使其發展受到很大制約，不論是上下游技術的相對成熟還是其它行業技術的支持，都將對其技術及產品能否具備產業化前景產生重要影響。我國的醫藥行業研發力量本身就不強，產業化環節還沒理順，而生物醫藥的上游技術與國際的差距并不十分顯著，而下游技術的差距卻很大，這種不均衡性嚴重制約了產業化進程。因此，風險投資項目選擇需要考慮的重要因素就是相關技術的配套問題。相比于分散的醫藥企業，醫藥產業集群具有天然的優勢。集群包括了醫藥產業鏈的上下游企業，由于地理位置上的接近和彼此之間千絲萬縷的聯系，企業間信息和溝通相對顯得便捷，產業鏈上的某個環節進行了技術上的變革和創新，其它技術相關的企業會被迅速地影響到并做出反應。一個企業進行某項技術創新研究，也會帶動產業鏈相關企業的關注和技術跟蹤，相關技術的配套問題也比較容易解決。因此，醫藥產業集群在技術配套方面占有很大優勢。
3 醫藥產業集群風險投資發展建議及展望
如何更多、更好地引入風險投資？
1)對于國家的產權市場和投融資體系來說，一是要逐步構建和發展知識產權市場、股權交易市場和投融資市場的階梯式、多層次的資本市場，將技術、產品、資本市場有機地結合起來。二是應避免過多的政府行為，建立有利于創新的市場環境。政府的作用應該主要作為一個市場管理者而非創新過程中的資金提供者，政府應健全各種法規，制定合理的稅收政策并對醫藥流通市場進行整頓［5］。
2)對集群管理部門來說，一是完善針對集群內企業的金融中介服務體系，建立專門服務于企業的投資決策、咨詢服務機構，建立企業與風險投資機構之間有效溝通的紐帶，規避不必要的風險和損失。二是建立企業創新激勵機制，加大資金、人力、基礎設施扶持，大力倡導企業家的創新精神，同時建立高效的風險資本運作機制，合理引導資金流向，促進科技成果產業化。
3)對于醫藥企業來說，一是加大技術創新投入，形成具有獨創性和高成長性的項目，并對項目的技術可行性、經濟性進行必要論證，因為這是吸引風險投資的關鍵。二是進行管理創新和制度創新，提升管理水平，強化管理團隊，明晰產權，完善財務管理制度，使企業運作更高效、更規范、更透明。三是提高企業和企業家自身的素質，增強團隊的穩定性，為獲得風險投資等融資渠道的資金減少障礙。
風險資本在國外醫藥企業的發展中起到了不可替代的作用，企業在成長初期依靠風險資本壯大，成熟后增加普通權益性資本，循序漸進。雖然現在金融市場低迷，全球經濟不景氣，但是醫藥的需求是剛性需求，彈性不是很大，這就是醫藥產業被稱為永遠的朝陽產業的原因。根據歷史的數據，醫藥行業在經濟不景氣的時代同樣會保持一定速度的增長。資金會尋找防御板塊作為其避風港，醫藥行業自然能充當這樣的角色。所以應該抓住時機，充分發揮我國的醫藥產業集群的內在優勢，積極吸引風險資本的加入，增強研發和創新實力。
可喜的是，政府和企業都在為此努力。張江醫藥產業集群積極為集群內的企業創造良好的融資環境，利用稅收優惠政策，鼓勵各類風險投資機構對集群內企業的投資。據悉，張江集團正在探索和上海聯合產權交易所合作，醞釀建立張江自己的三板市場，這對于集群內的企業而言無疑是極大的利好。我們有理由相信，風險投資將在醫藥領域里有大作為，會讓醫藥產業獲得更多的資金支持，研發出更多更好的新藥。
參考文獻
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醫藥產業分析范文3
關鍵詞：生物醫藥產業；集群；競爭力；影響因素
中圖分類號：F062.9文獻標識碼：A 文章編號：1001-828X（2012）03-0-01
一、政府因素
1.財政政策的影響因素。所謂的財政政策主要就是指政府根據預先設定的目標，然后通過財政收入的和支出的變化來影響宏觀的經濟活動的經濟政策。政府的財政政策主要是從稅收、投資、補貼及采購等幾個方面來對產業集群產生影響。比如政府如果減免集群內的企業稅收就會對企業的生產總成本產生直接或者間接的影響。當然，從這個角度講，政府增加對集群的投資或者補貼集群的投資，都會對企業的投資風險起到減弱作用。
2.公共物品的影響因素。公共物品的共享對于集群內企業的發展有著積極的意義，通過公共物品的共享可以有效降低企業的生產成本。優良的公共物品可以大大提高集群內的企業的經濟效率和社會效益，同時還能增強集群之外的企業的吸引度。為此，政府就必須要加大完善公共物品的力度，以此來服務產業集群的發展。當然，這里說的政府提供的公共物品主要應該是包括交通設施，通訊設施、水電設施及政府專門為集群發展提供的物流中心等等。
3.市場環境的影響因素。市場環境的好壞對于產業集群的發展能產生非常大的影響。公正、公平、誠信的市場環境有助于產業集群的發展，而惡劣的市場環境將會在很大程度上對集群內的企業產生致命的破壞性作用。所以政府就必須要采用各種可能的手段來對市場主體進行規范和管理，對于出現的不符合市場要求的競爭行為進行嚴厲制裁。從而為企業的發展創造公正、公平和誠信的市場環境。
二、技術進步因素
技術進步主要就是指對原有技術的改進、升級及創新。很多實踐都證明，產業集群升級的過程也都是始終伴隨著技術進步的，可以說技術進步是產業集群升級最為直接的驅動力。對企業來說通過技術進步可以有效提高產品質量，這樣的結果就是會大大增強企業的盈利水平。技術進步能從各個方面來影響產業集群主要表現在兩個方面，一個是上面所說的正面的影響，還有一個就是負面的影響。當然創新也是大多會集中到某些部門的，或者集中到某些臨近部門的，不是說所有的經濟部門都是集中創新能量的。從國內外的發展歷史及現狀來看，在地理位置上如果能最大程度越接近創新點的時候就越容易能獲得新的技術，因此很多企業會不遺余力地靠近技術創新點，但是這種集聚是存在的一定的負面影響的，因為這種積聚會在一定程度上減弱技術創新企業的核心競爭力，最終的結果就是導致某些企業可能會遠離企業集聚區，不能同企業集群的集體發展融合。雖然說技術進步對產業集群會帶來一定的負面影響，但是我們必須看到技術進步的重要作用，要看到技術進步同集群的產業升級之間的關系，從這個角度看，企業和政府還是必須要不斷加大研發投入力度。
三、資本市場因素
生物醫藥產業是一種非常典型的高新技術企業，這種企業對資金的依賴程度是非常之高的。不管是新藥的研發過程，還是各種研究成果的轉化過程，都需要依靠資金的投入才能正常運轉。所以采取何種路徑來確保集群內企業的資金來源也是對醫藥產業集群的競爭力有著莫大影響的重要因素之一。從國內外的發展現狀來看，凡是成功的生物醫藥產業集群都是在資金流的密集區。另外，風險資本對促進生物醫藥企業的創新也起到了重大作用。風險資本可以促使企業與各種研發機構實現合作，這種合作是非常有必要的，一方面通過這種合作可以加速新產品的研發，另外一方面還可以加快新技術的產生和流轉的速度。
四、公共服務平臺因素
發達國家成功的經驗告訴我們，完善的公共服務平臺對于產業集群的發展有著非常大的影響，會對產業集群的發展起到助推作用。當然，所謂的公共服務平臺一般來說都是有三個部分構成，首先就是孵化器，其次是各類中介機構，最后就是合同研究組織。首先讓我們來看孵化器，孵化器是新創企業的搖籃，通過讓新創企業共享研發、生產及經營的場地，可以讓新企業享用通訊、網絡及辦公等方面的設施，并對它們提供系統的培訓、咨詢，政策、融資、法律和市場推廣等方面的支持，從而不但可以大大降低新創企業的創業風險，而且還還可以降低創業成本。其次，讓我們來看各類中介結構，其中的各類中介結構不但可以為了集群內的企業提供各種必要的咨詢服務，而且還可以為集群內的企業發展提供更多的機會，因為集群內的企業通過各類的中介機構可以構建起更為有用的客戶網絡關系。世界各地的生物醫藥集群區域內基本都是分布著眾多的專業的中介服務結構，他們為集群提供各類專業化的服務。其中的合同研究組織是生物醫藥產業集群的特有組織，主要是通過合同的方式來幫助制藥企業和研發機構搞新藥研發。合同研究組織大約是在上個世紀的 70 年代后期在美國興起，然后得到了迅速發展。合同研究組織通過專業化的高效服務可以充分調動研發力量，可以大大加快新藥的研發周期，從而減低企業的交易成本，最終會有效促進生物醫藥產業集群的穩步、快速、健康發展。
參考文獻：
[1]王小華.2011.重慶生物醫藥產業集群競爭力研究[D].重慶大學碩士論文.
醫藥產業分析范文4
【關鍵詞】審計；原輔包材；連帶責任；法律關系
2012年發生的鉻膠囊事件，使得政府相關藥監部門及社會更加關注與藥品質量相關的一系列環節，如原輔包材、生產、檢驗等。從《藥品生產質量管理規范》、《藥用輔料生產質量管理規范》、《藥用原輔材料管理規范》（征求意見稿）到2012年8月1日，SFDA的《加強藥用輔料監督管理的有關規定》中頻頻出現“審計”，并要求藥品生產企業進行供應商審計。供應商就是提供藥品生產企業物料的生產企業或經營企業，其中就包括原輔包材生產企業或經營企業。藥品生產企業原輔包材審計實際上就是對提供藥品生產企業原輔包材的生產企業或經營企業進行審計。
1.藥品生產企業原輔包材審計定義
藥品生產企業對原輔包材生產企業或經營企業審計，實質就是對原輔包材生產企業或經營企業的供應商資質進行審核。審計就是通過對所采購或擬采購藥用原輔包材生產企業或經營企業有關質量保證體系真實性、正確性的審查，同時進行風險評估，以決定是否采購其產品的過程。
2.審計分類
2.1根據審計內容分類
審計因其內容不同，可分為現場審計和文件審計。
2.2根據審計主體分類
按照審計主體的不同，審計可分為主動審計和委托審計。
2.3根據審計性質分類
因審計性質不同，可分為首次審計、重新審計、整改審計、再次審計。
2.4根據審計狀態分類
按照狀態不同，審計可分為動態審計、靜態審計、總體審計、批審計。
2.5根據審計對象分類
藥品生產企業的原輔包材供應商可以是藥用原輔包材生產企業，也可以是藥用原輔包材經營企業。因此，審計對象可分為藥用原輔包材生產企業審計和藥用原輔包材經營企業審計。
3.藥品生產企業審計機構及人員配置
為了確保審計行為的獨立性、公正性、客觀性以及審計結果的真實性，藥品生產企業內部審計部門或小組必須部門屬性獨立，不依附于其他部門或從屬于任何部門，并直接受命于總經理。
審計成員除了應有扎實并豐富的專業知識，精通相關產品或物料質量管理體系外，還應具備崇高的職業道德，能嚴格恪守審計工作中相關的生產工藝等商業秘密，謹慎對待審計相關資料，審計后能出具客觀、公正、真實的審計報告。
4.審計標準
審計標準直接影響審計結果及審計報告的效力?，F今，國家沒有出臺審計相關標準或指南，審計機構或審計團體可依托國家食品藥品監督管理局的《藥用輔料生產質量管理規范》、2010年版的《藥品生產質量管理規范》原料藥指南以及《國際輔料協會對于大宗藥用輔料的生產質量管理規范審計指南》自行制定一套高標準審計指南。若藥品生產企業對于藥用原輔包材產品需具備特定或特殊要求，也可自行加入其審計指南。
5.審計規則
通常藥品生產企業與藥用原輔包材生產企業要先簽訂審計協議，明確審計范圍、重點、對象，說明雙方的權利、義務與相關責任；隨后，藥品生產企業要告知原輔包材生產企業（包括經營企業）審計要求、審計時間、需要提供的審計資料、需要配合審計的部門人員等；而后，在審計過程中，審計人員與被審計的相關部門人員之間會就審計中提出的問題進行意見交流，以便客觀、公正的認識問題本質；最后，審計人員會就實際審計情況得出相關結論，并出具真實、正確反映質量保證體系的審計報告，而藥品生產企業就會根據審計報告而確定是否將其列為物料供應商。
6.法律關系
法律上，藥品生產企業對其藥用輔料供應商進行質量審計不僅僅是保證產品質量、交易安全，還是藥品生產企業風險管理的重要措施之一。
藥用輔料供應商質量審計就是藥品生產企業為了避免因藥用輔料質量問題導致所生產的藥品質量問題而發生藥品不良事件的發生，從而承擔相應法律責任的風險管理措施，是對藥品下游環節包括經營銷售者、使用者負責，是行為人對相對人行為能力、責任能力的認定。
藥品生產企業與藥用輔料供應商之間的買賣行為屬于平等民事主體之間的民事行為范疇，因此，要遵循民法平等、意思自治、公平、誠實信用的基本原則。
《侵權責任法》中的產品責任部分明確規定：因產品存在缺陷造成他人損害的，生產者應當承擔侵權責任[1]?！懂a品質量法》對產品定義為：經過加工、制作，用于銷售的產品[2]。據此，含有藥用輔料的藥品就屬于產品，但因藥品制造過程中存在化學反應，可能會產生難以預料的危險衍生物，而人體直接為受害中心，危險性則成倍增長。因此，藥品屬于一類特殊的產品。
就《侵權責任法》而言，只要藥品存在缺陷、缺陷藥品造成受害人損害的事實以及缺陷藥品與損害事實之間存在因果關系，就能認定藥品缺陷導致侵權，通常是藥品生產企業對外承擔侵權責任。藥品缺陷主要分為設計缺陷、制造缺陷、警示缺陷和營銷缺陷，藥品制造缺陷，是指藥品在制造過程中產生的不合理危險。而藥用輔料是直接組成藥品的物料部分之一，對于藥品質量起著決定性作用。《藥品管理法》第11條規定，“生產藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求[3]”。因此，藥用輔料質量不合格導致的藥品缺陷就屬于制造缺陷，藥品生產企業負有對藥用輔料供應商質量審計責任，未能通過質量審計發現其質量問題，藥品生產企業對外承擔嚴格責任。然而，《侵權責任法》第八條、第十條分別規定：二人以上共同實施侵權行為，造成他人損害的，應當承擔連帶責任；二人以上實施危及他人人身、財產安全的行為，其中一人或者數人的行為造成他人損害，能夠確定具體侵權人的，由侵權人承擔責任；不能確定具體侵權人的，行為人承擔連帶責任[1]。藥品生產企業與藥用輔料生產企業這兩個責任主體之間存在基于共同危險或者共同故意、共同過失、故意行為與過失行為相結合的共同侵權的連帶責任。
7.結語
健康，對于藥品生產企業，應該嚴格按照《藥品生產質量管理規范》要求，完善藥品質量保證體系并使之有效運行，就必須對原輔包材供應商進行審計，將藥用原輔包材供應商納入藥品生產質量管理的范疇，并作為公司質量管理體系的一個延伸，將其作為一個子系統來進行有效監督管理，并通過對其的質量體系審計，確保原輔包材供應商的可靠性。
參考文獻
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醫藥產業分析范文5
[關鍵詞] 農業產業化 農村剩余勞動力 轉移 分析
改革開放30年來，在新的經濟制度、新的生產方式條件下，我國農村勞動力的解放帶來了農村迅速蓬勃的發展。但目前由于政府對農業投入絕對額有限，農業基礎脆弱，分散的小農戶經營規模不經濟，這些因素影響和制約我國農業發展，也是造成農村剩余勞動力向工業和城市轉移主要原因，因此，隨著我國經濟更深層次的發展，筆者認為能夠突破小農戶瓶頸約束，排除傳統體制障礙，增強市場農業發展動力，解決農村剩余勞動力轉移問題的重要途徑是農業產業化。
一、農村產業結構與農村勞動力轉移的矛盾
1.我國農村勞動力過剩的現實狀況
21世紀將是我國經濟結構調整最激烈、勞動力轉移最活躍的時期，這期間農村剩余勞動力的開發和轉移問題也將尤為突出。根據資料顯示，未來幾年我國農村將會每年大約新增1700萬的剩余勞動力，面對龐大的農村勞動力就業的壓力，有效解決農村剩余勞動力的轉移已成為我國經濟發展不得不面對的現實問題。
2.當前農村產業結構存在的問題
(1)農產品結構單一問題仍然十分嚴重，種植業的產值比重仍然較高。占土地面積10％的種植業創造了50％的農業產值，而占土地面積60％以上的林、牧、漁業的產值只占整個農業產值的40％。
(2)優質農產品少。目前，發達國家農業的科技進步貢獻率在80％～90％之間，而我國農業生產的平均科技含量不到20％。這使得我國農產品中優質產品比率較低。
(3)農產品加工率不高，初加工產品多，深加工產品少，農產品的儲藏、加工能力較差，加工設備不能滿足農產品加工業發展的需要。
3.農村產業結構和剩余勞動力之間的矛盾
農村產業結構和剩余勞動力之間的矛盾表現在兩方面：一方面，大量農村勞動力的剩余使得農業生產排斥對農用機械的使用，導致農業生產的規模狹小，同時，較低的商品率和勞動邊際產出率，使得農民缺少足夠的生產剩余進行資本和技術投入。另一方面，不合理的農業產業結構造成了大量的勞動力剩余。首先，不合理、低層次的產業結構縮小了產業發展空間，降低了產業對勞動力的吸納能力。其次，以往的結構調整和農業生產是在短缺經濟下進行的，追求的是農產品數量的疊加。
二、調整農村產業結構，大力推進農業產業化
農村產業結構與剩余勞動力之間的矛盾化解，主要應注意農村產業結構的調整。只有合理的農村產業結構才能在經濟效益提高的前提下，增加產業對剩余勞動力的吸納能力。通過改善農村產業結構并保證生產具有充足的市場需求，在生產規模不斷擴大的前提下，就能夠更好的吸納農村剩余勞動力，
1.調整工農業投資比例，保持工農業協調發展
保持工農業平衡、協調發展是推進農業產業化的關鍵。以前由于歷史的原因，我國在資金、技術、人才上都不同程度的向工業傾斜，造成農村資金相對短缺，農業發展后勁不足，農村建設受到了一定影響。因此，為保證農業產業化逐步順利的推進，國家應加強對農村經濟發展的保護，防止在發展過程中出現對農村經濟利益的侵害，影響農業產業化的進程。
2.調整種植業的結構
即調整糧食作物和經濟作物的結構。糧食作為一種用地多而容納勞動力少、收益少的產品,在我國這樣一個人多地少的國度里,是一種劣勢農業,而蔬菜、水果、花卉等經濟作物由于能夠密集利用勞動力要素,因而需要大力發展,這樣可吸收更多的勞動力。
3.調整優化農林牧副漁結構
隨著農業的發展和進步,林牧副漁業所需要的勞動力將會不斷增加,農業所需要的勞動力將會不斷減少,這是客觀趨勢,發展林牧副漁由于無需可耕地投入或可有效利用次質邊際耕地,而利用勞動力資源較為密集,這正適合我國農業人多地少的特點。
4.大力扶持和培育龍頭企業
大力扶持和培育龍頭企業。農業產業化經營帶動農業結構調整功能的強弱，關鍵在于龍頭企業實力的強弱。龍頭企業實力強，則其對農業產業化的推動作用就強。一方面要推選一批經濟實力強的以農產品加工為主或以農產品經銷為主的企業，使它們進入到農業產業化經營的進程中來。另一方面，應對這些龍頭企業在稅收、信貸、出口等方面予以相應的支持，增強它們在生產和經營上的實力。
三、農業產業化是農村剩余勞動力轉移重要途徑
1.農業產業化能優化生產要素組合和配置
農業產業化是農業組織形式和經營方式的一次重大變革和創新，能夠突破所有制界限，實現國有、集體、個體、私營企業甚至外資企業等多種經濟成分的融合，能夠突破行政區域界限，實現本地與外地甚至外國的合作，能夠突破行業隸屬界限，實現農、工、貿、技、科、教等各個部門、各個行業的結合。這些突破，打破了農業本身的局限性和封閉性，使生產要素得以在更大范圍內流動和重新配置，實現多形式、多層次、多元化的優化組合，給農業注入新的省略，增加發展后勁，最終提高農業的生產力。同時農業產業化也有助于促進社會經濟資源在農村和城市之間雙向流動。隨著農業產業化發展中主導產業規模的優勢的形成和不斷壯大，城市的先進技術、科技人才、資金、經濟信息等生產要素不斷流向農村，另一方面，城市大型工商企業作為龍頭企業，隨著經濟擴張能力的不斷增強，形成對農業剩余資源(勞動力、資金等)的強有力的吸附，并拉動其向城鎮二、三產業分流和轉移。這種生產要素在城鄉之間的雙向流動，既促進了生產要素的合理配置，又在事實上打破了城鄉二元經濟的格局，從而促進城鄉之間的相互融合，加快城鄉一體化的進程。
2.農業產業化可擴大農村勞動力的就業門路
農業產業化以市場為導向，以加工企業或合作經濟組織為依托，以廣大農戶為基礎，以科技服務為手段，將農業再生產過程聯結為一個完整的產業系統，實現種養加、產供銷、貿工農一體化經營，引導分散的農戶小生產轉變為社會化大生產。農業從原來的第一產業領域擴大、涵蓋到第二、第三產業領域，把一、二、三產業有機地結合起來，有效地擴大了農村勞動力的就業門路，促使農村勞動力在農業、農村內部就業。因此應大力推進農業產業化，通過農業產業一體化方式延伸農業產業鏈，增加農產品附加值，拓寬農村勞動力的就業門路。
3.農業產業化是增加農民收入的重要手段
提高農業的經濟效益，增加農民收入和農產品的有效供給，是解決農村勞動力向工業和城鎮轉移的根本措施。只有依靠農業產業一體化經營，才能更好地以市場為導向組織生產，增加對農業的物質和科技的投入，提高農業的產出率和商品率，從而達到增加農民收入和農產品有效供給的目的。首先農業產業化通過科學技術的普及推廣和綜合運用，一方面可以明顯提高農產品單位面積的產量；另一方面能有效地動員和組織社會各方面的力量，特別是大中型工商企業，立足整個國土資源，向山、坡、水、溝和灘進軍，較大同度地增加對農業的投入，促進農業綜合開發，發展多種經營，從而擴大農業增產的途徑。其次，農業產業化可以降低經營農業的自然風險、市場風險和政策風險，同時又可以減少各種中間環節，節約流通費用，降低交易成本，農民除可以得到咱植業、養殖業的直接利潤外，還可臺在一體化經營體系內部通過利益分配，按照一定的方式和分割比例分享到加工、運輸業和商業服務業的部分利潤，從而間接地增加收來源。最后，農業產業化可以通過產業鏈的不斷擴展和延伸，促進勞動力在農業內部進一步消化吸收，促進其在城鄉之間、部門之間、不同所有制和不同產業之間相互流轉，從而擴大農民就業的門路，增加收入來源的渠道。
農業產業化擴大了對農村經濟的物質、資金、技術的投入渠道，提高了農產品的質量和市場競爭力，更重要的是使農業延伸到二、三產業，把農產品的生產、加工、貿易和服務聯系在一起，農產品的價值得以實現，農民收入得以提高，因此，農業產業化是未來我國農村經濟發展的方向，也必然成為我國農村剩余勞動力轉移的一個重要途徑。
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醫藥產業分析范文6
關鍵詞：2型糖尿??；長秀霖；療效；安全性
隨著社會的發展和人們生活方式的轉變，糖尿病患者愈來愈多，其主要的病癥表現為血糖升高。導致糖尿病的原因極其復雜，如不及早進行診斷和治療，很容易引發急、慢性并發癥和導致各種感染。本文抽選36例符合條件的糖尿病患者為研究對象，探討長秀霖聯合降糖藥治療的療效，現報道如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 抽選2011年5月～2012年3月我院收治的首次診斷需要用胰島素治療或者血糖控制不佳的糖尿病患者共36例，其中男13例，女13例，年齡41～73歲，平均（55.1±9.3）歲，病程9個月～13年，體重指數21.3～30.2kg/m2，均排除有心肺肝腎功能不全、電解質紊亂、酮癥以及合并感染者。
1.2方法 根據臨床診斷確診患者，普及糖尿病相關知識和指導飲食注意，患者口服1次/d，距餐前15min空腹口服1片2mg的格列美脲異型片（亞莫利）降血糖，通過皮下注射的方式每天睡前注射10U的胰島素（長秀霖），然后對患者進行空腹和飯后的血糖測試，測定FPG，2hPG的數值。
1.3統計學分析 采用spss17系統進行統計分析，計量資料以（x±s）表示，采用χ2檢驗，P
2 結果
治療1w、4w、8w后FPG，2hPG等指標均顯著低于治療前（P
3 討論
2型糖尿病是終身存在制疾病，其病程進展緩慢，保持良好的血糖控制是目前最為根本的治療方法，能延緩糖尿病后期視網膜、微血管病變等一系列并發癥的發生[1]。隨著病情發展，通常需要注射胰島素進行強化治療，但多次注射胰島素不可避免會增加低血糖的發生概率或是增加患者體重，而甘精胰島素的出現恰好解決了此類缺點。
甘精胰島素是長效機制的胰島素，有著較低的溶解度，注人患者皮下組織后，由于酸性溶液被中和，產生一種微細沉積物，能夠持續性少量的進行甘精胰島素地釋放，其血藥濃度以及時間特性是能夠預見的，因此，可作為一種長期長效機制胰島素使用。長秀霖是中國生產的第一支甘精胰島素，具有甘精胰島素在酸性環境中結構穩定、在中性環境中先形成細小沉淀然后起到緩釋作用等特點；其模擬人生理性胰島素分泌，在藥物注射后不會出現明顯峰值，其作用類似胰島素泵。注射時間靈活，對患者血糖控制更加穩定，其藥物價格亦比其他胰島素泵便宜，具有注射次數少、經濟等優勢特點[2]。
本研究36例符合實驗標準的糖尿病患者，采用長秀霖聯合口服降糖藥治療，治療1w、后患者FPG，2hPG等指標即顯著低于治療前（P
綜上所述，長秀霖在降血糖方面頗具療效，對空腹血糖指標的作用更為明顯，不易產生低血糖狀況，經濟安全，并能長期控制血糖且療效很好。
參考文獻：
