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醫藥品市場需求范文1
歐盟已于2013年9月8日開始嚴格執行運輸新規定，其他國家的一些相關監管機構也緊隨其后。新規的出臺并不受藥品生產商歡迎，因為會使運輸成本上漲。然而新規的出臺對空運界卻是利好的消息，運輸新規中對在運輸過程中的保證藥品質量的要求極高，因此，為了滿足新規要求，生產商只能盡可能提高運輸速度，選擇將藥品空運將是最佳出路。生物制劑的巨大市場需求將會成為刺激空運發展的新契機。業內人士均希望這次機遇能夠在未來保持相當長的一段時期。從目前的形勢來看，這次新契機甚至可能會帶動金磚四國（巴西、俄羅斯、印度和中國）的空運發展。
生物藥品要求高需求大
Kevin O’Donnell是國際咨詢公司Exelsius冷鏈管理公司的股東之一，他舉了個生活中的例子來說明溫控環境對生物藥品的重要性：“生物藥品的生產和儲存過程都需要嚴格控制環境溫度。就比如我們家用冰箱的一瓶牛奶，冰箱的冷藏室就是它的最佳存放環境，一旦你將它移出冰箱這個冷藏環境，它的自發變質過程就開始了，你是無法阻止這個變質過程的。藥品變質的最終結果就是失效?！?O’Donnell認為生物藥品將成為保健品領域的主力軍，他預言到2016年，生物藥品將占據世界上暢銷藥的半壁江山。修美樂就是其中一種價格較為昂貴的可注射的生物藥品，可用來治療類風濕性關節炎或類似疾病，這個產品年盈利已達到110億美元。
生物醫藥對運輸途中儲存環境要求的提高無疑會使物流部門從中獲益，制藥公司每年在藥物運輸上的投入大約為490萬美元，投資金額保持12%的年增長率。航空公司在醫藥公司的飛速發展中獲益巨大，為了滿足醫藥運輸增長的需求，他們在儀器、設施和人員上加大投資力度。更多的航空公司開始加入到醫藥處理領域，幾年前僅有少數幾家航空公司參與藥物運輸，而這個數字目前已經超過30家，并且該數字在持續增長中。
其中投資金額最大的是IAG貨運公司（簡稱IAG）和美國航空公司（簡稱美國航空）。IAG的制藥和生命科學部門的負責人Alan Dorling說，不僅發展中國家，甚至全世界都在大量使用疫苗和預防性保健藥物。在日漸流行的以西方文化的軟食物和碳酸飲料為特征的世界里，生物藥品的廣泛使用已經成為一個全球性的普遍問題。而這些藥品都需要精細的儲存管理。IAG在2013年大幅度擴張了其溫控設施網絡的建設，恒溫恒濕箱（Constant Climate）是重點建設項目。在歐洲增加了捷克的布拉格、奧地利的維也納、西班牙的拉斯帕爾馬斯、瑞士的巴塞爾和蘇黎世;拉丁美洲境內，開放了哥倫比亞、哥斯達黎加、巴拿馬、委內瑞拉、危地馬拉。
空運的市場壓力與動力
美國航空的冷鏈政策制定部門的經理Tom Grubb認為，投入成本是一項衡量藥品的搬運能力的重要指標;此外，在藥品運輸網絡中相關方面（包括藥品生產商和貨運商）的團結協作也非常重要?？紤]到行業的特點，很多產品需要非常嚴格的特殊處理方式，因此即使經濟好轉，生物藥品運輸行業仍然面臨成本方面的擔憂和壓力。
美國計劃今年上半年開放其在倫敦希斯路機場的新溫控設施，并打算今年內再開放另外兩個。最近通過的與全美航空公司的合并使美國航空滲透至一些重要美國醫藥市場的業務。美國冷鏈項目的發展一直處于較為粗獷的狀態，然而從現在開始，隨著航空公司的合并重組，該項目也將進入一個整合、細分和完善階段。Grubb說，盡管對冷鏈項目我們還停留在觀望階段，但是該項目將有助于開啟一些我們感興趣的附加市場。
眾所周知，費城是美國空運界的一個重要運輸樞紐，在藥物銷售方面也是一個較為理想的醫藥市場。然而，多數醫藥產品還是普遍采用海洋運輸，對溫度要求嚴格的藥品絕大多數都是生物制劑，空運也只有對這些藥品才有用武之地。此外，一些新藥也加入到空運的隊伍中來，整體來說選擇空運的藥物種類逐漸增多，多少抵消了海運隊伍日益壯大的失衡。對于生物制劑，空運的溫度控制條件就顯得至關重要。
德迅集團在北美地區負責藥物和溫控業務的總管Terry Sell說，運輸模式的轉換非常明顯，為了降低運輸成本越來越多的制藥公司選擇海路運輸。為了降低成本同時保證醫藥產品的效果，承運人也在探尋創新性的運輸方式。Sell透露一個信息：明年將有相當多的暢銷藥獲得專利，并在2015年上市。這個消息對空運將產生何種影響尚不明確，但是他期望能給空運帶來良性推動。
部分業內人士對大量新藥上市持樂觀態度，藥品供應增加也許意味著價格降低，能負擔起這類藥物的人群隨之增加。它們的大量上市就離不開運輸，運輸量的增加也給運輸部門帶來商機。這些新藥為了率先面世，在選擇運輸方式時勢必會將航空運輸作為首選。然而一旦這些新藥被列上醫藥市場的銷售清單，成為市場上的穩定供應的常規藥品，運輸方式也發生逆轉，它們則開始回歸到海運隊伍上來。
O’Donnell補充，藥品的包裝方式是另外一個影響空運業務的重要因素。尤其對于新推出的疫苗，疫苗的研發、生產成本較高，對包裝和外形展示的要求也較高。新穎的包裝方法往往導致藥品運輸時需要更多的貨物儲存空間。多數試劑一般是采用大劑量瓶盛裝，一個包裝箱裝一瓶，一瓶內包含十次的劑量;而對于新疫苗，制藥公司則采用單個注射器盛放。不僅如此，一個箱子里裝十個一次劑量的載藥注射器，這種包裝箱和包裝方式至少要增加10―13倍的儲運空間才能運輸同樣劑量的疫苗。
嚴格溫控帶來的商機
芝加哥奧黑爾國際機場是公認的美國最大的醫藥品空運處理中心。芝加哥民航部門的發言人Karen Pride說，奧黑爾一直采用美國人口普查局的經濟統計方法來計算貨物的價值，最近獲得的數據表明，奧黑爾2011年的出口額為790億美元（約合582億歐元），其中100億美元（約合73億歐元）是藥物，所占比例為12%。所有的貨運收入中，全部醫藥品運輸收入占到11%。藥品是奧黑爾僅次機配件的第二大出口商品，也是位列手機和計算機之后的第三大進口商品。
技術供應商也從醫藥品的空運業大發展中獲益良多，其中包括兩家移動式制冷技術供應商巨頭，CSafe Global是其中一家，該公司的客戶支持和合伙人管理部門的主管Mark Mohr認為，藥品運輸的風吹草動給市場方面帶來的影響要在2014年底才能完全顯現。Mohr曾經是美國大陸航空公司在冷鏈運輸項目的負責人，他說：“大量的貨運公司已經通過了完整評估，等待著的時機來臨?！彼麖娬{，市場正日趨成熟，由于貨運公司的蜂擁而至，市場競爭更趨白熱化。市場上可供選擇的貨運公司越來越多，無形中增加了制定價格的壓力。所謂適者生存，那些能夠根據市場形勢適時調整，順勢而為的公司將會越做越大。
各種調查結果都表明，藥品空運的發展有著可以預見的美好未來，在數據上有望實現兩位數的增長。藥品生產企業在制定產品價格時非常配合貨代和航空公司的要求，此舉有助于提高藥品價格的透明度。
醫藥品市場需求范文2
對醫藥行業來說,長期以來中國大部分制藥企業品牌意識薄弱。但隨著市場經濟的日趨完善,零售藥業的迅猛發展,醫療制度改革的深入,處方藥和非處方藥分類管理體制的建立,現在消費者用藥的主動性越來越大,品牌的識別功能越來越突出。據2008年進行的消費者的調查結果顯示,有83%的消費者信賴名牌藥品。無論是消費者還是醫生都有選擇知名品牌的趨勢,醫藥產品的競爭正在走向一個更高的層次,藥品同樣需要名牌,中國制藥企業需呼喚品牌意識。
品牌運營與資本運營相比,可以形象一些說,資本運營是“以錢生錢”,品牌運營則是“以形象生錢”,包括品牌的設計與定位、品牌的維護、品牌的擴展這三大部分。
一、企業品牌的定位與設計
品牌的定位就是根據目標市場需求而進行的產品品牌形象設計與開發,其目的是促進產品品牌滿足消費者需求,按照市場需求組織生產和經營。它可以從多個方面著手:(1)大眾化市場定位,以一種產品品牌吸引市場各個層次的消費者,這比較適合年輕及未細分的市場,如紅桃K定位為大眾化的保健品;(2)利基市場定位,選定一個特殊的細分市場,生產一種產品品牌,如武漢健民即一直定位為少兒用藥;(3)差異化市場定位,以不同的產品品牌滿足各個細分市場需求,如重慶太極集團的急支糖漿、兒康寧、太極神貼,每個產品都有其細分市場。品牌設計則是企業或產品的文字名稱、圖案記號或兩者相結合的一種設計,用以象征企業或產品的特性,是企業形象、特征、信譽、文化的綜合與濃縮。品牌標志要醒目,有其特定的象征意義,還要給公眾良好的第一印象。品牌命名則要讓人感到簡潔易記,最大限度地激發公眾的直接想象力。藥業中的三九、太極都是設計得比較成功的品牌。
二、品牌的維護
品牌的維護指的是企業在產品品牌及良好的企業信譽的基礎上通過運用企業內外部的可利用資源,對品牌進行管理以確保其保值、增值。
1.質量:品牌的生命
舉凡世界名牌,都是以上乘的質量作為堅實的基礎和后盾,持續穩定的優良品質可以使一個品牌順利成長為名牌,而一次嚴重的質量事故也可以使一個名牌很快就倒了牌子,品牌質量應包括內在質量、外在質量、管理質量、服務質量等幾部分。高水平的管理質量是塑造品牌質量的關鍵,嚴格的產品質量管理是品牌維護的首要措施。
GMP在國際上已成為藥品生產和質量管理必須遵循的準則。截止2008年,我國藥品生產企業已達8351家,符合GMP要求的有300多家企業(車間),其中取得GMP證書的僅有89家企業、54個車間和19個品種,距國家制訂的全國制藥企業全部完成GMP改造并符合要求的目標相去甚遠,藥品品牌想在國內、國際市場具備較強的競爭力,最基本的是要抓好GMP的改造和實施。
企業還要抓住時機擴大品牌質量影響。推廣GMP改造提高產品質量和進行產品質量設計只是創名牌保名牌的必要條件,企業不僅要有牌子還要通過質量展示擴大品牌影響,使產品的高質量得到消費者的認同。
2.技術創新:品牌長盛不衰的活力源
技術進步與創新是中國醫藥產業的瓶頸環節,也是中國醫藥品牌的困擾。目前存在的問題是醫藥企業數量多,但單一企業內在綜合實力和質量差;醫藥產品發展以仿制為主,市場競爭力不強;規?；a工藝技術水平不高,難以形成優良效益;醫藥企業中科技力量薄弱,高層次科技人員極其缺乏;企業的科研與改造投資過分弱化等等。
眾所周知,一個“重磅炸彈”型藥品往往就是一個專利藥品。醫藥市場競爭者所追求的最理想化的產品或產品線莫過于那種能夠滿足其它藥品所不能滿足之臨床需求的藥品,這種藥品從競爭一開始就具備了差異性的優勢。這種差異性是由藥品的科技優勢所賦予的,但沒有知識產權的保護,這種差異性優勢很快便可消失,陷入仿制藥的競爭。微生態制劑培菲康,已跨前一步開始利用PCT程序開展國際市場的知識產權保護工作,但在國內這種領先意識尚未普及。
3.人才:品牌運營的關鍵
品牌競爭離不開廣告與策劃,倚重于產品的質量、先進的技術、科學的管理,但品牌競爭的實質是人才的競爭。品牌運營呼喚人才觀念的五大轉變與創新:在人才價值觀上,從人力資本轉向智力資本;在人才的標準上,從一種尺度轉向多種尺度;在人才配置機制上,從計劃配置轉向市場化配置;在人才的功能和作用上,從依靠個人轉向追求團體專業互補的整體功能和作用。
無論在醫藥行業還是其它行業,品牌運營的每一個環節都與企業對人才的合理運用息息相關。對企業內部的人才管理要做好篩選、培訓、激勵三方面的工作,根據個人職位的不同而作相應的要求。企業要特別重視利用與品牌運營相關的各種專業化人才,他們是品牌運營順利進行的保證。
4.營銷:實現品牌價值的直接環節
品牌價值最終是在市場上實現的,品牌營銷正是把品牌推向市場、實現品牌價值的最直接環節。品牌的營銷不僅要靠企業雄厚的資本,還要靠完善的經營網絡、精密的供貨系統、獨到的服務體系和健全的經營機制。
雄厚的資本只是現今企業進行品牌營銷的必要條件,品牌營銷成功與否關鍵在于有沒有建立一個完善的營銷網絡。如三九集團經詳多年的努力,形成了以三九貿易公司為核心、基本覆蓋全國六大片區的共3000多個機構的銷售網絡,紅桃K在全國各省市自治區(除、臺灣外)都設有辦事機構,設有60。多個營銷子、分公司,2000多個鄉鎮工作站,負責公司產品的宣傳、信息反饋和售后服務工作,從而保證了把企業的品牌產品源源不斷地輸送到市場,在消費者心目中樹立企業產品的品牌形象。
5.商標:藥品品牌的保護神
品牌包括商標和產品專用名稱。在品牌運營中,商標保護具有至關重要的作用。品牌的價值表現為該品牌的市場份額和超額利潤率,商標的價值則表現在法律意義上的專用權和壟斷,可以說商標的價值是品牌價值的保證。
三、品牌的擴展
品牌運營的最終目的是在品牌維護的基礎上不斷延伸和擴展品牌。
資產規模是品牌擴展的源泉。價格、質量、營銷是決定品牌競爭力的直接因素,而這三個因素最終又都決定于企業的資本投入,有大規模的企業有條件創造低的生產成本、建立嚴格的質量管理體系和科學的管理制度,擁有雄厚的技術優勢并在廣告投入上有較強的實力。
品牌的擴展可以通過下面三條途徑:
1.品牌的市場擴張,即利用品牌的資本優勢,向專業相近領域或專業外領域擴張,尋找新的經濟增長點。如“三九”原本做醫藥,現在則還有食品飲料、貿易等等。
需要指出的是,盲目的沒有效益的擴張對企業來說很可能是陷阱。國際大集團發展經驗表明,70%以上的世界大企業是搞單一產業的,14%的企業是搞相關多元產業的,只有14%是搞非相關多元產業成功的。所以做專業老大,才有較高的市場地位和市場占有率。
2.資產重組,其實質是品牌的延伸和擴展,也是產業結構調整及品牌規模化經營的重要途徑。企業間以資本品牌為紐帶,兼并、聯合,實現共享品牌市場份額,共享利益,共享品牌文化,共同提高品牌競爭力。
品牌是一個綜合要素,包含著經營理念、管理系統和銷售網絡等等,不能把品牌輸出簡單理解為更換商標,品牌擴張的同時是資本、技術、管理、企業文化的擴張。資產重組除采用并購方式外還有實施股份制改造、強強聯合、把老牌發展為名牌、利用外資壯大自身名牌等其它方式。
3.品牌產品的規模化。這是指企業的生產經營要素及夢六品在一個企業內進行集中化,并達到最佳經濟效益的過程,從而實現產品生產的批量化、k本低廉化、質量優等化、交貨快速化。
在品牌擴展過程中還存在品牌一元化和多元化選擇的問題。一元化品牌指一個企業只用一個品牌,多元化品牌則是一個企業在不同產品上使用不同品牌。不少品牌戰略專家認為,一元化品牌給企業帶來很大風險,該品牌下一個產品若出現質量或市場營銷方面危機,就可能使這個品牌出現意想不到的市場坍塌,但中國制藥企業能有財力實施多元化品牌戰略的不多,即使有這樣的財力,推廣和管理品牌的經驗也遠未達火候。
醫藥品市場需求范文3
但我國醫藥產品出口中存在的問題也日益突出。*年我國醫藥產品出口僅占我國外貿出口的2％，與我國外貿出口水平不相適應。自主創新能力弱、國際化導向差、出口經營方式粗放、出口產品結構不合理等問題也越來越制約著我國醫藥產品出口質量和效益的提高。
為緊緊抓住本世紀前20年醫藥尤其是生物醫藥技術發展的重要戰略機遇期，努力培植我國醫藥出口新的增長點，優化醫藥產品出口結構，提高醫藥產品國際競爭力，現提出如下意見：
一、指導思想、發展目標和工作原則
一指導思想。貫徹落實科學發展觀，以企業為主體，以自主創新和技術進步為動力，以國際市場需求為導向，充分利用國內國際兩個市場、兩種資源，有效發揮出口對產業發展的拉動作用，加強醫藥行業標準與國際標準的接軌和互認，建設適合醫藥產品特點的國際營銷渠道，擴大我國醫藥產品出口。
二發展目標。在2010年之前，基本建立以國際市場需求為導向的醫藥產品研發體系，逐步提高醫藥產品出口的質量、檔次和附加值，促進醫藥產品出口的全面增長，爭取醫藥產品出口年增長率保持12%。到2010年，力爭醫藥產品年出口額達到230億美元，創立20個醫藥自主品牌。2010年到2020年期間。醫藥產品出口年增長率爭取達到16％。到2020年，醫藥產品出口額達到1000億美元，知名自主品牌達到100個，力爭有5-10個重點產品進入國際市場，并建成15-20個年出口額達20億美元以上的醫藥出口基地，50家年出口額在l億美元以上的醫藥出口骨干企業，一批年出口額達到1000萬美元的重點醫藥企業，國際營銷體系初步建成。
三工作原則。一是把長遠規劃與近期發展相結合。著眼長遠，立足當前，制定醫藥產品出口中長期規劃，結合不同醫藥產品的特點，實施不同的發展戰略。二是企業自主和政府支持相結合。遵循市場經濟規律，充分協調和發揮政府、企業、科研機構和中介組織等方面的積極性和創造性，為擴大醫藥產品出口創造良好環境。三是把整體推進與重點突破相結合。鞏固現有出口市場，采取針對性舉措，力爭重點產品、重點市場取得突破性進展，四是把積極合理有效利用外資與鼓勵發展國有、民營企業相結合，提高利用外資效率，擴大出口規模，提升出口產品技術水平。
二、培育出口主體，優化產品結構
四建設國家醫藥出口基地。加強對醫藥出口基地的管理和指導，推動有關城市成立醫藥出口基地建設管理委員會，制定相關發展規劃，創造良好的醫藥出口發展件。鼓勵出口企業研究開發和生產適應國際市場的醫藥品種，優化布局，推動產業集聚，促進結構調整，培育地區性的規模競爭優勢，并發揮其窗口、輻射、示范和帶動作用。
五確定和培育重點企業。以國家醫藥出口基地為主體，確定一批分別具有技術研發優勢或產業基礎優勢，以及市場營銷優勢的重點企業或企業集團，加快培育企業核心競爭力，支持企業通過國際標準認證，加快國際化進程，謀求拓展全球市場。
六加快培育具有潛在優勢的中藥產品出口。選擇一批具有良好市場前景的中藥品種進行重點開發推廣。在建立完善種植養殖措施的基礎上，鼓勵中藥制劑、中藥飲片和符合中藥材生產質量管理規范的種植藥材的出口。
七穩步擴大具有比較優勢的化學合成原料藥、醫藥中間體和非專利藥的出口。借助跨國公司構建全球供應鏈體系的時機，引進國外資金與先進技術，加強對化學原料藥生產工藝的研究，產品符合我國和進口國標準，努力創造在國際市場上占有相當市場份額的出口名牌。提倡借鑒與創新相結合，支持企業發展非專利藥品出口。
力鼓勵生物藥的出口。加強對基因工程藥物、生物疫菌和生物診斷試劑的開發與研究，努力發展具有優勢的疫苗菌苗等生物醫藥產品的出口，積極開展中草藥有效生物活性成份的發酵生產，應用現代生物技術大規模工業化提取中草藥的有效生物活性成分，大力開發疫苗與診斷試劑。
九重點發展醫療器械與具有高科技含量的大型醫療設備的出口。繼續擴大一次性醫療器械出口。重點扶持發展科技含量高、擁有核心技術如超聲聚焦刀等具有自主知識產權和自主品牌的醫療器械產品的出口，適當引進先進大型醫療設備的研發與生產技術。
三、提升技術水平，鼓勵境外注冊認證
十合理調配醫藥科技資源，加強與醫藥產品出口相關的重點實驗室的建設，加強中醫藥國際化研究，選擇一批有自主知識產權和市場競爭力的產品做好科技攻關。支持建立和完善技術交易市場，促進醫藥科技成果的轉化。鼓勵風險基金進入醫藥研發領域。
十一加強醫藥產品技術性貿易壁壘的應對工作。推進中醫藥標準化戰略，加強與世界衛生組織等國際組織的溝通和國際標準的調研，爭取中醫藥國際標準主動權。加強國際標準的調研，加大科技投入，做好對(二堊英、多環芳烴等)外源性環境毒物的去除和控制及制皮方法的研究推廣。
十二加強醫藥產品知識產權的研究與保護。要提高創新層次，促進基礎性專利的產生，強化知識產權保護手段和力度，支持在境外申請專利，逐步增加我國醫藥領域知識產權的數量。
十三加強醫藥產品不良反應的監測與研究。鼓勵有關機構有步驟地開展對中藥毒性、毒理的研究，支持有關國際組織建立相關的咨詢中心，加強對國際市場安全使用中藥產品的指導，建立國際市場中藥不良反應快速應對機制。
十四推動醫藥產品境外注冊和相關認證工作。建立國際醫藥市場法規數據庫，并進行相應的對策研究，支持相關行業中介組織建立國際醫藥注冊指導中心，力爭2010年達到20家，覆蓋主要出口地區。充分利用相關政策和資金，對符合件的醫藥產品出口企業的境外知識產權保護以及進口國要求的認證等給予支持。
四、加強國際合作，積極開拓市場
十五加強對重點市場的開發工作。充分發揮駐外經商參處(室)優勢，加強對國際市場醫藥產品需求的調研。繼續鞏固傳統的亞洲市場，努力開發東歐、非洲、南美新興市場，重點突破歐美發達國家市場。
*促進國際營銷渠道建設。加強對國外市場營銷渠道的研究，大力發展醫藥電子商務，建立適合我國國情的國際營銷方式。爭取2010年之前。行業中介機構分別在醫藥產品出口重點市場建立10個醫藥產品銷售指導中心，提供醫藥產品的市場需求、營銷渠道等方面的信息服務。深入研究聯合國、世界衛生組織等國際機構采購政策，力爭一批我國擁有自主知識產權、自主品牌的醫藥產品進入采購清單，大力扶持青蒿素等優勢產品的出口。
十七加快實施醫藥產業“走出去”戰略，鼓勵醫藥企業以參股控股、并購、租賃、境外上市、設立研發中心等方式進入國際市場。鼓勵醫藥企業開展境外帶料加工業務，享受國家“走出去”優惠政策。
十八充分發揮多雙邊機制和國際組織等多方面的作用。開展多渠道、多層次、全方位的國際合作與交流，妥善應對國際貿易摩擦，爭取與部分重點國家在相關認證(如藥品生產質量管理規范認證)和檢測等方面達成互認協議。
十九建立政府合作機制。結合不同市場特點，與件成熟的重點國家和地區在雙邊聯(混)委會機制下成立醫藥工作組，推動我國醫藥產品進入當地市場，優先推動內地與港澳“更緊密經貿關系安排”(CEPA)項下中醫藥領域合作。運用WTO的協調機制，協助發展中國家解決重點疾病防治的藥物和器械供應。搭建國際交流平臺，促進國內外醫藥企業的廣泛交流與合作。
二十積極推進“以醫帶藥”市場戰略的實施。通過政府多雙邊渠道加強中醫藥文化宣傳，提高各國對我國中醫藥的認知度。強化和規范對國外中醫藥留學人員的培養，利用援外資金支持在具備件的發展中國家開展中醫藥合作辦學、合作辦醫院，帶動中藥產品出口。
二十一建立反傾銷預警機制，加強對易于遭受國外反傾銷的化學原料藥，醫療器械等重點產品的監控，及時收集整理出口產品的有關信息，指導行業和企業進行必要的調整應對。要指導行業加強對國外產品的傾銷、壟斷、補貼的調查，按照WTO的規則建立我國醫藥產業的保障措施。
五、加大政策扶持，強化部門協調
二十二加強部門協作。建立商務部、科技部、財政部、衛生部、稅務總局、林業局、食品藥品監管局、中醫藥局等相關部門參與的促進醫藥產品出口部際協調工作機制，制定醫藥產品出口發展規劃與戰略舉措，協調解決我國醫藥產業國際化過程中的重大問題。促進醫藥產品出口部際協調工作機制在開展工作時要充分聽取行業組織和企業的意見，地方參照設立相應的協調工作機制。
二十三簡化行政審批。適當調整醫藥產品進出口相關管理辦法，建立出口服務與審批的快速通道。適時調整醫藥產品進出口海關編碼，增列中藥提取物、中藥飲片等重點產品的編碼，為有關統計分析和政策決策提供依據。
二十四加強生態和瀕危物種保護。配合農業產業結構調整、西部大開發和生態建設戰略，促進中藥材以利用野生資源為主轉向人工繁育資源，大力發展中藥材野生動植物繁育基地，努力研究中藥瀕危、珍稀物種的人工替代品種。有關部門要為企業辦理進出口手續提供必要的方便，逐步推進含野生動物成分中成藥的標記管理制度。
二十五利用現有資金渠道扶持醫藥產業。繼續執行《關于進一步實施科技興貿戰略的若干意見》(［*］92號)中相關財政資金支持政策，加大對醫藥企業的技術進步和產業升級的支持，利用現有高新技術產品技改貼息和研發資助等資金渠道對符合件的醫藥企業予以資助。
二*完善金融服務體系。進出口銀行提高授信額度，出口信用保險公司在國家出口信用保險政策范圍內，積極為高新技術產品的出口提供保險支持；幫助重點企業以抵押、質押和定金等多種擔保方式獲得出口信貸。
二十七繼續鼓勵外商投資醫藥領域。逐步放寬醫藥領域對外商投資的限制，結合產業結構調整，并根據《鼓勵外商投資高新技術產品目錄》，有計劃、有步驟地擴大外商投資鼓勵類目錄中醫藥產品范圍。
二十八鼓勵組建醫藥經濟聯盟。以市場需求為導向，構建研發、生產、物流、營銷等環節的產業價值鏈；以骨干企業為主體，鼓勵有件的地區建立重點品種或特色品種的供應鏈體系；引導有件的地區發揮資源或區位優勢，構建醫藥經濟圈。
六、完善中介機構，加強信息服務
二十九加強現代物流、展覽等服務。建立具有較高水平的醫藥產品國際會展服務和物流中心。地方政府要因地制宜，給予重點支持。鼓勵企業在國外聯合建立地區性的產品分流中心，積極支持舉辦國際醫藥產品專業展覽金，鼓勵企業參加國際專業展覽會。
三十建立相對完善的市場信用體系。加強信用體系建設，鼓勵醫藥出口企業建立良好的商業信譽，支持行業組織在醫藥領域開展企業信用評級試點。企業的信用情況將作為享受鼓勵政策的依據之一。
醫藥品市場需求范文4
關鍵詞：全球一體化；貿易壁壘；藥品出口；應對策略
目前，國際傳統非關稅壁壘減少，藥品關稅稅率逐漸降低。一些發達國家利用自身的技術優勢，通過專利、技術水平與藥品質量檢測等方式，增加了對我國藥品出口的貿易壁壘。據調查顯示，截至2016年，在醫藥行業，世界TBT通報量急劇增加281項，美國有23項，日本有30項，我國醫藥出口受TBT限制達通報總數的70%。其中，美國、日本與歐盟對我國藥品出口造成的損失比例高達95%。在我國藥品出口遭遇嚴峻貿易壁壘情形下，我們應當如何采取有效措施來跨越貿易壁壘值得我們認真思考。
一、我國藥品出口面臨的貿易壁壘現狀
（一）藥品貿易壁壘多來自發達國家
當前，我國80%的藥品出口貿易壁壘來自于技術、法規以及評判程序。而美國、歐盟、日本等發達國家具有明顯技術優勢，對我國藥品出口給出嚴格限制標準。如美國藥典（USP）及歐洲藥典（EP），對農藥殘留、放射殘留及其他污染物有多種技術標準；在日本推行的“肯定列表制度”中，農藥殘留允許種類由724種減少到229種，而農藥殘留標準則增加了19000個。在嚴格藥品出口標準基礎上，我國藥品出口頻繁遭到發達國家反傾銷調查，如2016年9月1日，美國商務部對華磺胺酸進行第四次反傾銷日落復審調查；2016年3月24日，美國商務部對進口自中國的四氟乙烷啟動反傾銷調查，指控中國企業以158.5- 226.8%的幅度對美進行傾銷。2016年3月25日，日本_定對中國產氫氧化鉀征收反傾銷稅，并將涉及3種進口產品。這些來自發達國家的貿易壁壘，對中國藥品出口造成嚴重影響。
（二）藥品出口貿易壁壘逐漸指向高附加值產品
我國遭遇貿易壁壘的醫藥出口商品范圍，由原料藥擴展到技術升級的后深加工產品、醫療器械等高附加值產品，其中，90%以上面臨貿易壁壘的產品為西藥原料藥。2012年至2016年，我國西藥產品出口頻遭貿易壁壘，例如：2012年，美國FDA對我國22家中國肝素粗品禁令；2013年3月，美國對中國維C出口商進行，稱其進行高價銷售，仲裁結果要求中國某制藥集團賠償1.6億美元；2016年9月1日，美國商務部對華磺胺酸進行第四次反傾銷日落復審調查。同時，作為我國西藥類產品最大出口市場的歐盟，近年來逐漸提高對我國西藥出口的標準，要求我國GMP法規相當于歐盟標準，并對生產企業實施嚴格的GMP檢查。其他發達國家也對我國西藥出口實行繁雜的藥品注冊程序，據新聞資料顯示，我國西藥制劑ANDA申報美國FDA需要5-7年，費用則高達500萬元人民幣，此類貿易壁壘造成我國西藥出口面臨極大困難。
（三）國際對華貿易保護聯動趨勢明顯
國際對華醫藥出口產品的貿易保護聯動趨勢，主要體現在各國發起的反傾銷案例中。據《全球貿易保護報告》數據顯示，2015年，美國成為全球最大反傾銷發起國，僅此一年間，美國在世界范圍內共發起22起反補貼調查、43起反傾銷案件，受國際貿易保護聯動趨勢影響，同期全球則出現233起反傾銷案。由于頻繁遭受美國對我國藥品出口實施貿易保護，其他國家也效仿美國做法，連續對華藥品出口設置貿易壁壘。據中國貿易救濟信息網披露，在韓國對華氯化膽堿反傾銷復審終裁結果不久，印度反傾銷部門就收到國內產業相關申請，要求對來自中國的氯化膽堿發起反傾銷調查，并將進行正式立案調查。同時，在巴西對我國一次性注射器發起反傾銷調查中，因為終裁反傾銷稅過高，我國被迫放棄一次性注射器產品在巴西的市場。而阿根廷作為巴西鄰國，為防止我國進行出口轉移，也隨即對我國一次性注射器發起反傾銷調查，具有明顯貿易保護聯動趨勢。
（四）貿易壁壘類型呈現多樣化特征
歐盟及美國、日本等發達國家和地區主要針對我國藥品農藥殘留、微生物含量、重金屬檢測等指標，同時還包括動植物檢驗檢疫、合格評定程序和標簽等設置貿易壁壘。發展中國家絕大部分是對我國提起“兩反、兩保”。中國醫藥產品進出口商會官網公布，2011年至2015年，我國遭遇的藥品產品貿易壁壘種類逐漸增多，涉及產品更為廣泛。例如，2011年5月，墨西哥將對從中國進口的阿莫西林產品發起反補貼調查，此案件的正式立案，標志著這起案件成為我國遭遇的首例醫保行業反補貼調查案件；同年5月，中國被德國多家生態檢驗機構視為“風險國”，并稱將對中國有機產品中的農藥殘留進行嚴格篩查。歐盟委員會于2015年7月對產自中國的甜蜜素進行反傾銷立案調查，初步將印尼選定為計算中國涉案產品正常價值的替代國。從以上案件能夠看出，當前我國遭受的藥品貿易壁壘呈現多樣化特征。
二、我國藥品出口遭遇貿易壁壘的原因
（一）科技研發投入力度不足，與發達國家制藥標準存在差距
我國對制藥企業科技研發資金投入嚴重不足，導致藥品技術含量和質量無法與發達國家競爭。一方面，制藥企業沒有充足的開發經費。據新華網數據顯示，2015年我國對藥品制造業投入經費總額為390.3億元，僅排在世界第9位。發達國家企業在科技研發方面的投入是其年收益的3%左右，而我國出口企業對藥品研發投入還不到收益的1%。另一方面，我國藥品重復流通現象嚴重。據網易財經2016年3月統計，美國腦神經藥物在全球前一百名暢銷藥物中占二十種左右，前十名有三個，而我國僅有一個腦神經藥物位居第六十六位。此外，據國家藥品監管局2016年9月統計，目前，我國正常流通的醫藥品種共有2241個，其中32個品種均有超過100家制藥生產企業上市流通，70個品種均有99家生產企業上市流通，而事實上，同一品種有10家企業生產銷售即能滿足市場需求。
（二）藥品出口秩序混亂、出口結構不合理
2016年1-5月，我國藥品出口貿易額負增長，出口額累計229.19億美元，同比下降2.25%。與2015年同期6.62%的同比增速相比較，出口形勢顯然不佳。從國內出市場看，秩序混亂、出口結構不合理，是導致我國藥品出口頻繁遭遇貿易壁壘的原因之一。一方面，我國藥品出口秩序混亂，成本計算不合理。目前我國藥品的價格計算公式為：“劣等地的生產價格+利潤”，導致價格較發達國家相對低廉，頻繁遭遇反傾銷。據醫藥網數據顯示，2016年上半年，我國出口產品共遭遇了來自17個國家，發起的46起反傾銷案，涉案金額達到85.44億美元，其中約有三分之一是藥品反傾銷案例。另一方面，我國政府部門或行業協會對藥品出口數量、出口對象沒有合理的管理體系，導致藥品出口結構不合理。我國藥品出口中，低附加值的初級產品占70%，而技術含量高、附加值高的藥物制劑僅占出口30%。
（三）監管制度不完善，藥品安全事件頻繁發生
我國藥品監管制度不完善，導致醫藥安全事件頻繁發生。醫藥注冊管理環節審核力度薄弱，導致非法藥品流通。2016年3月，山東警方破獲案值5.7億元非法疫苗案，不法分子將未經嚴格冷鏈存儲的疫苗銷往各個省市，北京、河南、內蒙古等24個省份近80個縣市涉及疫苗買賣線索。此外，由于我國醫藥安全監管手段落后，藥品原材料采購、入庫、成品檢驗等各環節監管力度不足，藥品安全事件頻繁發生。據新華網報道，我國每年約5000萬人住院，其中，因藥品過敏等不良反應住院的有約有250萬，出現重度癥狀的有50萬，每年約19萬人因藥品不良反應死亡。由于我國藥品安全事件頻繁發生，2015年4月，歐洲藥品管理局以我國多潘立酮有導致嚴重心臟疾病風險為由，在整個歐盟范圍內限制其適應癥。2015年9月，FDA對我國領先的藥品出口商海正藥業發出了無限期禁令，同時加強檢查力度，把我國13家工廠添加至黑名單，導致我國頻繁遭遇貿易壁壘。
（四）藥品重金屬含量超標，無法跨越發達國家綠色壁壘
目前，我國藥品進入國際市場最大限制因素是重金屬含量嚴重，藥品衛生質量不達標。據國家食品藥品監管總局顯示，2015年3月，德國魁茨汀醫院從我國某大型制藥企業進口1077數量的藥品，其中因42種產品未達到標準而遭禁用，占34%的11種飲片因金屬含量超標而被德國藥檢部門銷毀。此外，美國加州對在本州流通的260種中成藥進行檢測，發現123種藥品不符合FOA要求，其中93種中藥來源于中國，農藥殘留、重金屬超標是其主要因素。根據美國國際貿易委員會網站公布的數據，截至2014年底，針對中國企業發起的“337調查”案件數約145件，其中制藥企業占49，近年來我國已經成為了“337調查”中的最大受害國，無法跨越發達國家綠色貿易壁壘。
三、應對我國藥品出口貿易壁壘的有效策略
（一）加強科技創新力度，自主研發新藥品
我國醫藥產業應在創新方面多下功夫，深入了解群眾真正需求，努力研制創新藥品，相關部門也需為醫藥研發者創建更好的政策和環境，建立現代化藥品研究中心，打造布局科學高效的科技創新基地。同時，加大科研院所對中藥、原研藥與新型藥劑的研發，優化藥品資源配置，在研發信息傳遞中，利用計算機篩選與數據庫等先進科技技術，建立藥品研發信息服務平臺，鼓勵醫藥企業加大與醫藥科研機構或醫藥大學合作，提高企業新產品科技含量與產品附加值。此外，除了自主研發，還可充分把握跨國機構轉移的機遇，適當將藥品產業研發向境外延伸，充分吸收國際現代化科技研發技術，提高醫藥新產品研制能力，突破有關知識產權的技術貿易壁壘。
（二）提高認證管理水平，增強知識產權保護意識
藥品的種類繁多，所適用的知識產權種類也不盡相同，藥企應根據藥品特征，綜合應用各種知識產權的保護方式，與企業現有產品結構、未來產品規劃密切結合起來，編制相應的醫藥企業知識產權戰略。同時，參照國際市場對藥品的準入制度，以國際知識產權協定等國際知識產權公約為基準，加大對藥品專利保護體系研究，及時調整知識產權管理方案。通過建立國際專利申請基金，以提供資金保障的激勵形式，為各大藥企提供專利保護契機。在藥品研發過程中，對新藥品的成分與質量進行嚴格的檢測，以期達到專利保護的申請標準，同時，拓寬專利申請渠道，更多地選擇采用司法形式保護自己的知識產權，加強我國對專項藥品知識產權的保護。
（三）建立TBT風險預警機制，擴大藥品對外貿易
根據國際市場變化和國內需求，我國制藥企業必須及時跟進國際新出臺的藥品TBT，并完善本國的TBT風險預警機制。系統運行的組織方應積極關注各渠道，收集各渠道國際藥品貿易反饋信息，以WTO/TBT預警信息專題報告形式傳遞政府及主管部門，以便及時修訂方案。反饋信息應及時儲存于數據庫中，用于進行國際對比研究。同時，建立TBT預警技術服務網，及時傳遞國內外最新藥品技術預警信息和動態變化情況。通過中國技術性貿易措施網等網絡渠道積極獲取國內外TBT最新動態，建立有針對性的地方性TBT信息數據庫，例如，廣州技術性貿易壁壘聯合應對體系、廈門技術性貿易措施信息網等。此外，積極發揮醫藥協會的作用，針對國際性藥品貿易壁壘特性，構建更具有代表性的立體藥品風險預警系統。
醫藥品市場需求范文5
信元制藥于1970年創立，以生產動物藥品為主。1979年，成立了寵物部門，專門負責寵物藥品和營養保健品的技術研發及生產，并推出第一育寶―S®系列寵物用營養品。1988年，信元制藥廠被評定為GMP藥廠。1989年，成立臺灣佑達股份有限公司，專門進出口銷售各種寵物藥品、營養品及相關用品。其中犬貓使用的發育寶―S® (Haimix-s)及鈣胃能(Caweline) ®在臺灣及東南亞地區銷售已達30年之久。為進一步開拓市場，臺灣佑達股份有限公司于1998年把發育寶―S® 系列產品引進祖國大陸市場，并廣受寵物界的一致好評，于2002年設立臺灣佑達股份有限公司上海代表處。
為提供更優質的服務，2007年，成立了上海佑聯貿易有限公司。2008年，推出全新Haipet life天然寵物食品。2009年，信元制藥在臺灣中部科學園區新建符合歐盟PIC/S及CGMP規范的優良藥廠，并引入全新的自動化生產線。經過多年的辛勤耕耘，Haipet® （發育寶―S®）系列產品的品質已深受廣大消費者的信賴與好評，品牌知名度極高。
以“尊重生命”為品牌內涵
理論指導實踐。對于企業來說，理念是指導其經營活動的工具，是企業前行的燈塔。
在問及臺灣佑達股份有限公司的品牌理念時，其銷售經理金曄先生告訴記者，我們熱愛寵物。他們無私陪伴著我們，豐富我們的生活，分享我們的喜怒哀樂，永遠以最真誠的一面對待我們。雖然我們與寵物之間無法溝通，但彼此眼神交會的一瞬間，就明白我們對待對方的愛，這是恒久不變的。在品牌最高宗旨“尊重生命”的信念下，透過現代科技我們公司一直致力于：每個產品都有四個藍色的圓圖，代表企業的四個理念：專業、關懷、創新、回饋。專業，即以最專業、嚴謹的態度，從事每一項產品的開發，幫助寵物更加健康與快樂，以符合飼主對我們的期望。關懷，即經驗的累積使我們對寵物的需求有更深刻的了解，不斷提醒我們以寵物的角度看世界，唯有如此，才能真心關懷寵物所需。創新，即發展出更多符合寵物需求的產品是我們的責任，不斷地開發與創新是我們對自我的基本要求?；仞?，即贊助非盈利機構、舉辦獸醫講座、協助流浪動物認養等是我們對社會應有的責任。
以特色為品牌吸引力
一個企業塑造品牌的核心目的是為了提高品牌對目標消費者的吸引力，刺激其購買欲望。而品牌產品本身具有的獨特賣點是否具有強大的市場需求基礎，則是決定品牌吸引力大小的一個重要因素。如：藥類產品基本上要靠產品的功能提升品牌的價值。
在問及臺灣佑達股份有限公司如何讓自己的寵物保健品品牌吸引消費者的眼球時，其銷售經理金曄先生是這樣告訴記者的，我們以品牌特色吸引消費者購買。我們公司的品牌特色是以藥的技術做營養品，但又高于營養品的定位。由于國外的寵物保健品市場比較成熟，而國內則處于發展初期，以前國內消費者對寵物保健品的認識度不是很高。但現今，隨著國內寵物經濟的迅猛發展，消費意識的提升，國內消費者已普遍認識到寵物營養品的重要性。因為，在寵物的發育成長、性成熟、繁殖階段，均離不開這些具有特殊功用的產品。我們公司的保健品系列主要有處方與營養保健兩種系列。處方保健系列主要包括整腸、補鈣、除臭、羊奶、關節配方，均具有針對性的獨特功效。如：優樂―B，富含B族維生素，有助于寵物的體力恢復及抵抗應激。而營養保健系列主要包括美毛粉、化毛膏、寵物奶粉等。如：美膚樂，富含亞麻籽油，能亮麗被毛，光澤寵物毛發。當然，我們公司還有獸醫藥品系列，如：驅蟲能片、犬和貓用天然除蚤去虱項圈。
在問及臺灣佑達股份有限公司是否經營寵物食品時，其銷售經理金曄先生是這樣告訴記者的，我們公司目前也經營寵物食品，主要有天然寵物食品系列和寵物訓練零食系列。我們公司的寵物食品是在09年上市的，已持續2年銷量穩定。我們有信心將寵物食品做得更好。目前，我們公司的狗糧定位在功能性。即根據寵物的生理階段，制造適合寵物的糧食，消費者可以根據自己的需求有目的性地購買。如果寵物皮膚過敏、剛做完手術，則可使用我們公司的輕食配方，可有利于寵物的體型和生理的恢復。如：去毛球犬糧，不含化學防腐劑和動物副產品；幫助寵物去除毛球；使用的是天然食材；可亮麗寵物毛發。如果寵物的活動能比較大，諸如金毛尋回犬等，則可使用我們公司的能力犬糧。此系列產品不含化學防腐劑和動物副產品；是高能量配方，能增加寵物肌肉耐力；靈活寵物關節，防止損傷。
以技術杜絕假冒品牌
盡管國家對商標權進行了嚴格的規范，但是市場上假冒知名品牌還是層出不窮，混淆消費者的視野，嚴重影響了公司的利益。
那么企業該如何有效地杜絕假冒品牌呢？臺灣佑達股份有限公司銷售經理金曄先生嚴肅地告訴記者，其實我們公司有嚴謹的防偽技術。在06、07年，市場上出現了眾多假冒我們公司的品牌，甚至在包裝上冠名“XX發育寶”等，造成了消費者的困惑。我們公司在應對假冒事件時，主要采取了以下兩種措施：第一，前期，我們主要通過渠道規范和法律手段。在規范渠道方面，我們主要通過友好經銷商的支持。即在全國經銷商處，都設有免費熱線咨詢電話，隨時為消費者服務，從而來規范渠道。在法律手段方面，我們公司設有自己的法律行，通過調查、取證，與假冒方做法律上的交涉。當然，我們并不希望訴諸法律，但我們有這個渠道。我們有足夠的信心去維護我們公司的品牌。第二，后期，我們則運用公司自己的防偽技術。其實，我們公司一直在進行科技創新，如：包裝上的創新，讓消費者以區別。同時，我們也對消費者做識別產品的宣傳，讓消費者知曉有防偽標簽的才是發育寶。如：一看，即看防偽標簽，及罐子上的灰色圓圈“佑達”標志；二摸，即觸摸綠色方形佑達，有凹凸立體感，似人民幣觸感；三翻轉，即翻轉不同角度，灰色圓形圖標出現“佑”字圖案；四顯微，即通過顯微鏡觀察，防偽標簽上的微小字體。
醫藥品市場需求范文6
國家完善民航燃油附加聯動機制。發展改革委、民航局日前聯合印發通知，自11月1日起進一步完善民航國內航線旅客運輸燃油附加與航空煤油價格聯動機制。國內航空煤油綜合采購成本累計變化幅度超過每噸250元時，燃油附加最高標準方可按現行聯動機制有關規定進行調整。航空公司按綜合采購成本變化幅度測算，需要上調燃油附加標準時，應在綜合采購成本調整執行5日后（含第5日）出臺；降低時，仍應在綜合采購成本調整5日內相應下調或停止收取燃油附加。具體調整計收燃油附加標準時間以旅客實際購票日期為準。減半計收兒童、革命傷殘軍人、因公致殘的人民警察等特殊旅客群體燃油附加標準時，如個位尾數不足10元按舍去尾數計收。
我國淘汰白熾燈路線圖。11月1日，發展改革委、商務部、海關總署、工商總局、質檢總局聯合印發《關于逐步禁止進口和銷售普通照明白熾燈的公告》，決定從2012年10月1日起，按功率大小分階段逐步禁止進口和銷售普通照明白熾燈。我國逐步淘汰白熾燈路線圖分為五個階段：2011年11月1日至2012年9月30日為過渡期，2012年10月1日起禁止進口和銷售100瓦及以上普通照明白熾燈，2014年10月1日起禁止進口和銷售60瓦及以上普通照明白熾燈，2015年10月1日至2016年9月30日為中期評估期，2016年10月1日起禁止進口和銷售15瓦及以上普通照明白熾燈，或視中期評估結果進行調整。通過實施路線圖，預計可新增照明電器行業產值約80億元、新增就業崗位約1.5萬個，形成年節電480億千瓦時、年減少二氧化碳排放4800萬噸的能力。
四部委加快推動新能源汽車試點工作。近日，科技部、發改委、財政部、工業和信息化部正式下發《關于進一步做好節能與新能源汽車示范推廣試點工作的通知》。通知要求，2011年年底前各試點城市要清理已有的相關地方性政策法規，涉及外地產品在招投標、享受地方優惠政策等環節的歧視性政策要予以廢止；及時對車輛生產企業或用戶兌付補助資金，不得延誤。通知還要求，試點城市積極研究針對新能源汽車免除車牌拍賣、搖號、限行等限制措施，并出臺停車費、電價、道路通行費等扶持政策。對于年度考核不通過的城市，將取消試點城市資格。
經濟運行動態
10月份PMI指數回落至50.4%。10月份，制造業采購經理指數（PMI）為50.4%，比上月回落0.8個百分點，為2009年3月以來最低水平，反映制造業經濟增速明顯回落。其中，新訂單指數為50.5%，比上月回落0.8個百分點，下半年平均水平較上半年回落2個百分點左右。新出口訂單指數繼8月份以后再次回到50%以下，10月份為48.6%，比上月回落2.3個百分點。購進價格指數大幅下降，當月為46.2%，回落幅度超過10個百分點，自2009年4月以來首次回到50%以下，反映生產資料價格上漲壓力明顯緩解。
10月份全社會用電增速回落。10月份，全社會用電量3797億千瓦時，同比增長11.4%，增幅比上月減緩0.8個百分點；環比下降3.1%。1―10月，全國全社會用電量38951億千瓦時，同比增長11.9%；其中一、二、三產用電量分別增長4.4%、12.2%和13.6%，城鄉居民生活用電量增長10.1%。全國發電設備累計平均利用小時為3971小時，比去年同期增長60小時；其中，水電設備平均利用小時為2639小時，下降379小時；火電設備平均利用小時為4391小時，增長214小時。
第110屆廣交會出口成交恢復性增長。11月4日閉幕的第110屆廣交會成交379億美元，比今年春交會（下同）增長3%。主要特點：一是歐美市場成交銳減，新興市場相對活躍。歐美到會采購商有所增長，但觀望詢價較多，實際成交分別下降19%和24%；日本震后需求釋放，到會采購商和成交分別增長29%和28%；印度、俄羅斯、巴西等新興經濟體成交增長9%；非洲、亞洲、拉美等潛力市場成交增長39%。二是必需品成交有所增長，非剛性需求出現下降。餐廚用具、醫藥品、日用品等必需品成交分別增長29%、30%和37%；禮品、電子消費品、陶瓷等非必需品成交分別下降9%、11%和15%。三是中短單占比居高不下，長單比重仍然偏低。6個月以內的中、短訂單占比達到88%。這反映了國際市場預期謹慎，不敢下長單；國內企業擔心原材料價格、匯率波動，不敢接長單。
前10個月我國汽車產銷均超過1500萬輛。據中國汽車工業協會數據，1―10月，我國汽車產銷分別為1503萬輛和1516萬輛，同比增長2.7%和3.2%。其中，乘用車產銷仍保持近6%的增幅，其中轎車增幅達到8%左右，而交叉型乘用車同比下降10%左右。10月份，汽車產銷分別為157萬輛和152.5萬輛，環比分別下降2%和7.4%。前10個月，銷量排名前十位的汽車生產企業依次是上汽、東風、一汽、長安、北汽、廣汽、奇瑞、華晨、江淮和長城，這十家企業共銷售汽車1321.8萬輛，占汽車銷售總量的87%。
10月以來國際市場煤價整體下滑。受國際市場需求放緩等影響，10月份國際市場煤價整體下跌。到11月3日，澳大利亞BJ動力煤價格為117.6美元/噸，比9月末下跌5美元/噸；南非、歐洲市場價格也分別下跌6美元/噸和3.5美元/噸。煉焦煤價格也出現下跌。11月3日，澳大利亞煉焦煤平倉價為204美元/噸，比9月末下跌34美元/噸，跌幅達14.3%，目前到岸價已經低于國內水平；四季度國際煉焦煤合同報價仍在下滑。
第七批試點物流企業名單公布。近日，國家稅務總局《關于試點物流企業名單（第七批）的公告》，確認341家物流企業納入稅收試點范圍，自2011年11月20日起，按照國稅發[2005]208號文件的有關規定享受營業稅差額納稅政策。
