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免疫系統疾病范文1
關鍵詞：隔藥餅灸；不同灸量；環磷酰胺；血細胞；免疫球蛋白；兔
DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2017.04.013
中圖分類號：R245 文獻標識碼：A 文章編號：1005-5304（2017）04-0050-04
Effects of Different Quantities of Cake-separated Moxibustion on Blood Cells and Immunoglobulin in Model Rabbits JIA Cui-na1， LI Lei-yong2， TIAN Yue-feng1， QIU Qiao1， WANG Ju1 （1. Acupuncture and Massage College， Shanxi University of Traditional Chinese Medicine， Taiyuan 030619， China； 2. The Second Hospital of Shanxi Medical University， Taiyuan 030001， China）
Abstract： Objective To observe the effects of different quantities of cake-separated moxibustion on blood cells and immunoglobulin in immunosuppressive rabbits； To study the possible mechanism of quantity-effect difference. Methods Immunosuppressive rabbit model was established by intraperitoneal injection of cyclophosphamide. Rabbits were randomly divided into blank group， model group， cake-separated moxibustion 3 Zhuang group， 5 Zhuang group， 7 Zhuang group. Liuwei Dihuang Decoction was used to make herbal-cake， and was put on Shenque （RN8）， Guanyuan （RN4）， and other acupoints， once for every other day， 10 times in total. Venous blood was taken on the next day after finishing treatment， and the contents of blood cells series and IgG， IgM， complement C3 and complement C4 were detected. Results Compared with blank group， the levels of WBC， NEU， RBC， HGB， HCT， PLT， IgG， IgM， and complement C3 of model group significantly decreased， while the levels of LYM and MONO significantly increased （P
Key words： cake-separated moxibustion； different quantities of moxibustion； cyclophosphamide； blood cells； immunoglobulin； rabbits
隔藥餅灸是將艾灸、藥物、穴位三者有機結合，將藥餅放于穴位上進行艾灸，藥物和艾絨的藥性通過穴位、經絡輸布滲透并深入體內，發揮藥物歸經的效能。從古代醫家對灸量的沿革、應用、施灸規律、量效關系[1-3]，到現代研究者總結不同灸量對不同系統疾病的影響，以及灸量如何準確控制等，都關注到艾灸量這一重要的變化因素在艾灸療效中的關鍵作用[4-5]。本研究從量效角度出發，觀察免疫抑制模型兔在施以隔藥餅不同艾灸量后血細胞和免疫分子的變化，分析不同灸量所產生效果的差異，為臨床應用提供更佳的治療方案。
1 實驗材料
1.1 動物
新西蘭兔50只，3月齡，體質量（2.5±0.3）kg，雌雄不限，太原市小店區豐澤園種養農民專業合作社，動物合格證號SCXK（晉）2015-0003。飼養于溫度20～25 ℃、相對濕度50%～70%環境。
1.2 藥物、艾條和儀器
注射用環磷酰胺，山西普德藥業股份有限公司，批號20140312；0.9%NaCl注射液，石家莊四藥有限公司，批號20140521；艾條，南陽臥龍漢醫艾絨廠。血細胞檢測儀（美國雅培），體液免疫檢測儀（美國貝克曼）。
2 實驗方法
2.1 分組
將50只新西蘭兔隨機分為空白組、模型組和隔藥餅灸3壯組、5壯組、7壯組，每組10只。
2.2 造模
參照文獻[6]方法。經過前期預實驗，對給藥劑量和時間略作調整。實驗動物適應性飼養7 d，除空白組外，其余4組每日上午腹腔注射生理鹽水稀釋環磷酰胺60 mg/kg，空白組注射等量生理鹽水。連續7 d。
2.3 藥餅及艾柱制備
將六味地黃湯藥物按組方8∶4∶4∶3∶3∶3的比例混勻，打碎成粉末，過120目篩備用。臨用前用75%乙醇調勻，軟硬適中，制成直徑1 cm、厚0.3 cm的藥餅。取艾條中艾絨，制成底徑0.8 cm、高0.5 cm的圓錐形艾炷備用。
2.4 艾灸
選取神闕、關元、足三里（雙）、脾俞（雙）、腎俞（雙）8個穴位。穴位定位參照《實驗針灸學》[7]。造模完成2 d后，將穴位處的毛剪去，施灸時先將動物固定于兔臺，藥餅置于穴位上，艾炷置于藥餅上，線香點燃，燃盡更換，3個治療組根據不同分組每穴分別連灸3、5、7壯，隔日1次，共灸10次。
2.5 指標檢測
治療結束后次日，將動物麻醉，腹腔靜脈采血，觀察外周血細胞變化，檢測免疫球蛋白IgG、IgM和補體C3、C4。
3 統計學方法
采用SAS8.2統計軟件進行分析。實驗數據以―x±s表示，組間比較采用方差分析。P
4 結果
4.1 隔藥餅不同灸量對模型兔血細胞的影響
與空白組比較，模型組白細胞（WBC）、中性粒細胞（NEU）、紅細胞（RBC）、血紅蛋白（HGB）、紅細胞壓積（HCT）、血小板計數（PLT）顯著降低，淋巴細胞（LYM）、單核細胞（MONO）顯著升高（P
4.2 隔藥餅不同灸量對模型兔免疫球蛋白和補體水平的影響
與空白組比較，模型組IgG、IgM和補體C3顯著降低（P
5 討論
隔藥餅灸較單純艾灸增加了藥物的作用，使艾絨在燃燒時產生溫熱，促進機體對藥物的吸收，通過經絡的滲透輸布，發揮藥性歸經的效能，從而作用于機體各臟腑組織，提高機體的免疫防御能力。六味地黃湯在臨床上廣泛用于內、外、婦、兒、皮膚、五官等各科疾病，為經典的滋陰補腎方。研究發現，該方能提高正常小鼠脾臟巨噬細胞的功能，提高紅細胞免疫功能，對淋巴細胞免疫有增強作用，從多方面調節機體的免疫系統，還可明顯增強體液免疫功能[8]。課題組前期研究發現，隔藥餅灸不同年齡人群對血細胞有顯著調節作用，可增強紅細胞CD58的高表達，提高機體免疫力[7]。動物實驗也表明，隔藥餅灸較單純艾灸更有效調節外周血細胞、CD4和CD8以改善機體免疫功能低下的狀態[9]。
灸量是影響灸效的重要因素之一。從古至今灸量都是中醫家關注的重點，古代醫家注重辨證施灸，結合患者病情特點、年齡和施灸部位等不同因素，對患者施以不同的艾灸量?！锻馀_秘要》卷三十九：“灸風者，宜從少以至多也；灸寒者，宜從多以至少也；寒濕者，宜從多以至少也?！陛^全面認識到施灸用量的規律和施灸足量的判定方法，同時闡述了不同施灸用量的適應癥和不同施灸方法的用量特點[2]?，F代學者在前人經驗的基礎上，與現代醫學相結合，總結了不同灸量對不同系統疾病的影響，提倡加強對灸量的研究和創新，促使灸量的應用更加客觀化和標準化，為臨床應用最佳治療方案提供了理論基礎[4]。
灸效的產生必定需要一定量的積累，但并非灸量越大效果越好。這可能與機體自身機制相關，機體的耐受程度是一定的，對艾灸產生熱力的吸收有一定限度，當未達到或剛好達到自身機體的閾值時，產生的效果就會隨著灸量增大而增加。有研究表明，隔藥餅灸不同灸量治療寒凝型原發性痛經，灸量越大所取得的效果越好[10]；不同灸量艾灸潰瘍性結腸炎大鼠，取得效果與使用灸量成正相關[11]。當超出機體自身耐受的閾值時，其敏感度下降，所取得的效果就開始出現下降趨勢。有研究發現，不同灸量懸灸哮喘大鼠模型，結果懸灸15、30、60 min的效果呈遞增趨勢，而懸灸2 h與懸灸1 h的效果相當[12]。另有實驗觀察，對克羅恩病大鼠模型施以不同灸量發現，艾灸15 min和25 min的效果均好于艾灸5 min，并且兩組的效果相當[13]。由此看出，灸效并未一直隨灸量的加大而增強，合適灸量就可達到較佳的治療效果，為臨床應用提供了實驗依據。另外，臨床上還需要根據患者的病情特點、體質、部位等因素，辨證施治，選擇合適的灸量，以獲取較佳治療效果，避免灸量過度導致不良反應的發生。
本實驗結果顯示，模型組WBC、NEU、RBC、HGB、HCT、PLT、IgG、IgM、補體C3較空白組顯著降低，LYM、MONO顯著升高，提示免疫抑制動物造模成功。不同灸量隔藥餅灸的3個治療組對免疫抑制兔的血細胞和免疫分子均有調節作用，由于灸量的不同，所產生的效果也有所差異。隔藥餅灸3壯組雖然提高了免疫抑制兔的免疫功能，但其效果總體上與隔藥餅灸5壯組和隔藥餅灸7壯組相差較多。隔藥餅灸5壯組和隔藥餅灸7壯組效果相當，血細胞分析中隔藥餅灸7壯組的效果優于隔藥餅灸5壯組，而免疫球蛋白和補體系統檢測顯示隔藥餅灸5壯組的效果較好。適度的灸量可以獲得較佳的效果，而效應持續的時間將是我們后期實驗探討的內容。
參考文獻：
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免疫系統疾病范文2
關鍵詞：B方法；流感病毒；模型設計
中圖分類號：TP311文獻標識碼：A文章編號：1009-3044(2007)18-31646-02
The Flue Virus Invades a Formal B Method Model Design of Immune System
TANG Yu1,2,ZOU Sheng-rong1
(1.College of Information Engineering,Yangzhou University,Yangzhou 225009,China;(2.Taizhou Normal College,Taizhou 225300,China)
Abstract:In our works, the B method has already been used in some very and important software items and acquired very successful.There aren't a few successful examples which apply in the biology among them, we built up flue virus to invade immune system factor the formal models of the network with the B method, making use of a living creature information to learn of principle, be turned as a network the immune system of the distributes type information system to study, with the expectation pass thus of research for the feeling vaccine develop, flue diagnosis and immunity therapy research provide a help.
Key words:B method;Flue virus;Model design
1 引言
B語言與方法是一種支持從規格說明到代碼生成整個開發過程的形式化方法。它使用相對簡單且為人們所熟悉的集合符號表示法來描述抽象機的狀態變換，從抽象機開始，逐步精化，直到最后的實現程序。
目前，流感病毒入侵免疫系統是生物上研究的一個熱點，但同時也是一個難點。一方面，雖然有不少人在這方面進行過大力地探索，取得了不少的研究成果，但還是存在著許多問題。這些成果中雖然發現了不少和流感病毒入侵后有關的細胞因子，并對其作用進行過深入的研究，但還是無法明確細胞因子在其作用過程中到底是如何作用的，有的只知道該細胞因子的生物作用，知道其作用結果，這對于流感病毒入侵免疫系統的研究還遠遠不夠。所以，我們何不想想用計算機的方法來模擬因子的作用，以便從中發現其規律呢？
B方法已被用在一些極其重要的軟件項目中并獲得了很大成功。其中有不少應用于生物學方面的成功范例，所以本論文將以B方法來實現流感病毒入侵免疫系統的一個難題。
2 流感病毒入侵免疫系統的建模
以下是我們根據流感病毒入侵免疫系統中幾種常見免疫細胞與免疫因子的功能以及它們之間的相互作用，而最終得出一個因子網絡調控圖（見下圖 ）。
圖中由四部分組成：流感病毒、細胞，細胞因子，抗原。它們之間相互發生作用，圖中各細胞因子的分泌源、作用對象以及它在模型中模擬的作用功能的描述如下：
3 流感病毒入侵免疫系統的因子網絡的形式化B模型
3.1系統分析
該程序的目的是模擬流感病毒入侵免疫系統因子網絡調控圖的運行過程，觀察其運行過程中各種量的變化，以及該調控圖的穩定狀態如何，各種初始條件對其有什么樣的影響。為了精確地描述該程序，我們用形式化語言B來對其進行形式化描述。根據程序中所涉及的實體，我們可以分為：流感病毒、細胞、因子、抗原、抗體五個實體，在B方法中用五種抽象機描述。
3.2 系統的B方法描述
3.2.1機器Cell
這個機器可以封裝細胞類，這里要定義三個集合，第一個集合是CELL，它是一個延期集合，表示現在的或將來的細胞。第二個集合是CATEGORY，表示細胞的不同類別。第三個集合是STATUS，表示細胞所處的狀態。
3.2.2機器cytokine
與前面的Cell機器類似，Cytokine封裝細胞因子的各種屬性及操作。這里定義兩個集合，一個延期集合CYTOKINE，一個種類集合CATEGORY。由于該機器要引用機器Cell中的變量，所以必須將它包含進來。其中種類集合CATEGORYK中含有九種細胞因子IL-1,IL-2,IL-4,IL-6,IFN-α,IFN-β,IFN-γ,TNF-R1,M-CSF。
3.2.3機器FuleVirus
FuleVirus機器與前面的Cell機器類似，FuleVirus封裝了抗原的各種屬性及操作。這只定義一個集合，VIRUS。
3.2.4機器antibody
Antibody機器封裝了抗體的各種屬性及操作。這只也定義一個集合，ANTIBODY。
4 系統模擬
4.1系統設計
4.1.1設計思想
首先定義對象管理類、用來管理各種對象，包括:流感病毒、細胞、細胞因子、抗原及抗體。然后定義一個動畫控制類，用于銜接對象管理類和圖形界面，將其狀態顯示到圖形界面上。圖形界面中可以設置對象的參數和全局設置，圖形界面中有包括流感病毒、細胞、細胞因子、抗原及抗體的實時曲線圖用來反映它們的數量特性。
4.1.2定義對象
為了實現系統的動畫效果，我們在此定義Moveable 接口，Actor2D為一實體類，所有細胞類、細胞因子類、抗原類及抗體類都是由Actor2D派生而來。
4.1.3系統的流程描述
系統首先進入初始化，然后進行參數設置，最后啟動動畫模擬程序。
4.1.4系統接口
接口名：Moveable
功能描述:可移動的對象必須實現該接口
方法描述:getBounds( ):得到邊界
collidesWith( ):碰撞檢測
processCollisions( ):處理碰撞
update():更新對象
4.1.5系統實體類
類名:Actor2D
功能描述:場景中的角色
構造函數:Actor2D( )
成員描述:pos:位置
vel:運動方向向量
bounds:物體的邊界盒
frameWidth: 運動邊界x邊界寬度
frameHeight: 運動邊界y邊界寬度
方法描述:initial():初始化
setPos(Vector2D):設置坐標
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getPos():返回坐標
getVel():返回運動方向向量
setFrameBounds(int, int):設置運動邊界
getFrameBounds():返回運動邊界
getFrameWidth():返回運動邊界x邊界寬度
getFrameHeight():返回運動邊界y邊界寬度
checkBounds():將物體限定在運動邊界內
updateBounds():更新物體邊界盒
getBounds():返回物體邊界盒
collidesWith(Moveable) :碰撞檢測
update():更新對象的位置和邊界盒
4.1.6動畫控制類
類名:AnimationControl
功能描述:控制動畫的流程
構造函數:AnimationControl( )
成員描述:animateJPanel : 動畫面板
statuePanel : 狀態面板
showCellNumJFrame : 細胞數量曲線圖顯示面板
animation : 動畫線程
offscreen : 圖像緩沖
frameRate : 幀速
totalSeconds : 總共耗費的時間
totalFrame : 總的幀數
g2d : 繪圖句柄
方法描述:initial():初始化
getFrameRate():返回幀速
setFrameRate(int) :設置幀速
start():開始動畫線程
resume():恢復動畫線程
pause():暫停動畫線程
stop():停止動畫線程
run():線程運行的主方法
updateStatuePanel():更新狀態面板
paintCellMovePanel():繪制細胞運動面板
paintCellNumPanel():繪制細胞及細胞因子數量曲線圖顯示面板
getOffscreen():返回圖像緩沖
createOffscreen(boolean) :是否生成圖像緩沖
createGraphics(boolean, boolean) :生成圖像句柄
4.2系統模擬
模型采用一種交互式的界面，驗證過程中圖形的演示完全由用戶自行控制。在開發過程中采用C++語言，用面向對象的方法來實現該模型的設計。
在仿真過程中，我們主要從時間上對其進行調控，在等時間內，每一次運行的細胞、細胞因子、抗原及抗體的數量會有所不同。同時，我們也可以以抗原的數量為基準來觀察其它實體的數量變化。但由于生物學中免疫系統的免疫具有周期性的規律，所以我們主要采用第一種方式，以期能從中驗證生物免疫規律或是從中發現規律，以促進對流感病毒入侵免疫系統的的研究。
5 結論
B方法是一種基于自動定理證明的成熟的形式化方法。它利用本身的優勢來幫助解決在生物學或者其他領域中碰到的很多僅僅靠當前的實驗條件還無法完全解決的復雜問題，對生物學領域的發展起著至關重要的意義。
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免疫系統疾病范文3
我校在充分調研國內外“以器官系統為中心”教學改革后，于2010年開始啟動“器官系統為中心”的教學改革，于2011年起正式實施，根據學生自愿和考核的原則，在五年制本科臨床醫學專業中遴選學生42人單列“卓越醫師班”，嘗試“以器官系統為中心”的教學改革，本文以免疫系統功能與疾病為例，總結以結構功能與疾病模式進行課程整合的優點，分析存在的問題，以期將"以器官系統為中心"的教學模式進一步完善和發展。
1“以器官系統為中心”教學模式優勢
1.1充分整合學習資源，有利于臨床醫專業學生培養 "以器官系統為中心"的教學模式，以疾病為中心，以器官系統為模塊，整合臨床和基礎課程，系統講述各器官系統正常結構與功能、病理生理、藥理、疾病診斷與治療。使醫學生在結束學習后，能對整個器官系統的知識有系統了解，更適合醫學生臨床思維的培養[3-5]。
1.2減少各學科知識的重復，增加學習效率 傳統的教學模式，各學科間內容重復較多，基礎理論與臨床脫節。以免疫系統課程為例，傳統教學模式下，基礎知識分散在《解剖組胚學》、《病理生理學》、《醫學免疫學》等課程，免疫系統相關疾病分散在《內科學》、《神經病學》、《皮膚病學》、《外科學》、《兒科學》等課程，時間跨度在一年級至到四年級。各學科知識內容難免重復講授，導致學生壓力較大、容易遺忘，效率不高。而"以器官系統為巾心"的新型教學模式，能系統學習免疫系統結構、功能、相關疾病的診斷與治療等內容，將免疫基礎和臨床緊密結合，培養學生主動思考和臨床辯證思維的能力，加強學生對免疫系統疾病的臨床表現、診斷和鑒別診斷以及治療方法等的認識[3-5]。
1.3提高學習興趣，培養綜合能力 “以器官系統為中心”的新型教學模式是以培養其有更科學更完整知識體系、更高臨床技能的醫學生為目標。本課程在學習《醫學免疫學》前提下，學習免疫系統組織學、免疫性疾病的病因與發病機制，實現了宏觀和微觀的統一；馬上又進入到免疫性疾病的臨床診斷基礎，學習免疫系統疾病（重點在系統自身免疫性疾病和免疫缺陷?。┑捏w格檢查、病理檢查、實驗室檢查和影像學檢查等內容；接著學習常見疾病的診斷與治療。
2 目前存在的問題及需要的改革
以“器官系統為中心”的教學模式尚處于探索和起步階段，很多問題有待進一步完善。認為缺乏配套教材和知識體系融合度不夠是器官系統教學模式中現存的最主要的問題。
2.1配套教材亟待編寫 目前國內還缺乏權威的“器官系統為中心”的系統教材，這是目前“以器官系統為中心”教學中存在的最重要的問題。在免疫系統結構功能與疾病課程教學中仍沿用以學科為綱編寫的教材，根據五年制臨床醫學本科和臨床執業醫師考試大綱編寫教學大綱。學生在學習時必須先后看組胚、生理、醫學免疫學、內科學、兒科學等多本教材，沒有一本完整系統的教材和參考書指導他們復習和臨床實踐。隨著改革的推進，對配套教材的需求已迫在眉睫。
在教材的編寫上，要打破學科界限，突出為臨床服務，內容少而精，堅持循序漸進，注意知識的系統性，體現知識新、內容精、學科廣。在基礎部分編寫免疫系統器官組織學、免疫系統功能、免疫調節等，臨床部分主要編寫常見的自身免疫性疾病與免疫缺陷病等，對內科、兒科、影像學診斷、體格檢查、診斷與鑒別診斷、治療等內容按照增新刪舊的原則進行教材重組，比如類風濕關節炎增加2009年ACR分類診斷標準。
2.2教學內容有待進一步融合 由于教研室原因，《醫學免疫學》安排在第三學期，本課程整合時，僅將免疫組織學、自身免疫性疾病、兒科學免疫系統疾病和免疫缺陷病等內容融合在一起，安排在第五學期上課，故在免疫系統器官功能與疾病的整體性有所欠缺。由于目前處于教改的初級階段，在缺乏配套教材的情況下整合內容時難免會出現只是形式上把基礎和臨床學科的內容“拼合”在一起，缺少基礎與臨床的內在關聯而達到內容上的相互滲透與有機融合，容易導致教學內容上的分散或脫節。因此建議在學校統一組織協調下，本課程最好能將醫學免疫學和免疫組織學和免疫系統疾病有機融合。
“器官系統為中心”教改中從管理層到教師都高度重視，在課程整合和教學實踐中力爭做到內容上的“融合”。在管理上采用了教改課題立項和課程負責人的形式。每個系統遴選一位臨床教師作為課程總負責人，每個學科選一位教師作為該學科負責人組成課程組，參與教學的教師都是具有"整合"理念、知識淵博、綜合能力強、教學經驗豐富的教師。免疫系統課程組在教改課題立項后立即召集基礎部、臨床學院和兒童學院三個院系課程組教師反復討論、商榷教學大綱、確定教學內容。在課程開始前、課程中、課程結束考試前進行集體備課，并與學生進行溝通，共同討論不斷發現教學中的問題并及時改進教學內容。
2.3加強師資是關鍵 傳統的教學理念是“三段式”教學，大多教師的思維方式是以學科獨立的授課方法和手段來實施教學活動，臨床疾病嚴格按照概念一病因一病理一臨床表現一實驗室檢查和其他檢查一診斷和鑒別診斷一并發癥一治療一預后一預防的思路實施授課，方法過于死板，沒有系統性、邊緣性和交叉性。以“器官系統為中心”的教學模式需要知識淵博、經驗豐富、綜合能力強和具有先進的教學理念的教師，采用啟發式、討論式等靈活的教學方法，多媒體、道具等豐富的教學手段，堅持求實創新、與時俱進的原則，及時與多個教研室教師溝通，有效實施教學內容的重組，解決學科之間的脫節和重復現象，以培養符合新世紀需求的德才兼備的學生，充分發揮教師教書育人的天職。
免疫系統疾病范文4
精神因素當今的社會，來自各方的壓力太大了，有的患者在生活、工作的重壓下，容易出現精神緊張、情緒波動、睡眠狀況不佳的情況，而這些情況也是引起經?？谇粷兊脑蛑?。
2、免疫力低下導致口腔潰瘍
免疫反映復發性口腔潰瘍首先與免疫有著很密切的關系。有的患者表現為免疫缺陷，有的患者則表現為自身免疫反應，也就是由于各種因素，使人體正常的免疫系統，對自身組織抗原，產生免疫反映，而引起組織的破壞而發生疾病。
3、消化系統疾病導致口腔潰瘍
患系統性疾病的患者易發生口腔潰瘍，主要是通過影響免疫系統而致病。口腔潰瘍與胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性結腸炎、局限性腸炎、肝炎等有關。研究表明：30%-48%的口腔潰瘍患者有消化道疾病，如腹脹、腹瀉或便秘等情況。其中9%以上有消化道潰瘍。
4、感染因素導致口腔潰瘍
有人提出鏈球菌和幾種病毒在復發性口腔潰瘍發病中起病原的作用。
5、遺傳因素導致口腔潰瘍
免疫系統疾病范文5
干細胞是具有自我復制和多向分化潛能的原始細胞，是機體的起源細胞， 是形成人體各種組織器官的原始細胞。在一定條件下，它可以分化成多種功能細胞或組織器官，醫學界稱其為“萬用細胞”。
■干細胞能治療哪些疾病？
干細胞可以治療的疾病有： 血液系統疾病，免疫系統疾病，神經系統疾?。òㄟ\動神經元病，腦癱，多發性硬化，脊髓損傷后的截癱，遺傳性共濟失調），糖尿病足，股骨頭壞死，腦血管疾病，下肢缺血性疾病，心血管疾病等等。
■干細胞治療安全性及效果如何？
因為干細胞是一種未分化、未成熟的細胞，患者自身的免疫系統對這種未分化細胞的識別能力很低，從而避免了器官移植引起的免疫排斥反應及過敏反應等，使同種異體移植神經干細胞變得非常安全。目前，干細胞研究完成了干細胞的臨床前全套安全性實驗，包括急性毒性試驗、長期毒性試驗、致瘤性試驗致畸性試驗、局部刺激試驗、發熱試驗和免疫毒性試驗。結果表明，干細胞臨床應用是安全、無毒的。在臨床研究中，經過大量的臨床病例研究表明，干細胞治療除了極少數病人有輕微的發熱、頭痛外，無嚴重不良反應發生。
■什么是間充質干細胞？
間充質干細胞是干細胞家族的重要成員，在體內或體外特定的誘導條件下，可分化為脂肪、骨、軟骨、肌肉、肌腱、韌帶、神經、 肝、心肌、內皮等多種組織細胞，連續傳代培養和冷凍保存后仍具有多向分化潛能，可作為理想的種子細胞用于衰老和病變引起的組織器官損傷修復。
■什么是自體骨髓間充質干細胞移植？
利用病人自體的骨髓，通過體外分離、純化，將獲得的骨髓間充質干細胞回輸以用來治療多種疾病稱為自體骨髓間充質干細胞移植。自體骨髓間充質干細胞移植已被廣泛用來治療多種神經系統損傷性疾病，相對于神經干細胞移植，由于不存在供體受限的問題，目前備受青睞。
■哪些病人可以做自體骨髓間充質細胞移植？
自體骨髓間充質細胞移植可用來治療各種難治性神經系統損傷性疾病，包括脊髓損傷，截癱患者； 腦癱，小腦萎縮； 腦外傷，腦卒中（出血和梗塞），腦炎后遺癥如腦外傷、腦中風導致的長期昏迷、偏癱、失語、精神焦慮、抑郁等后遺癥
神經系統退行性病，包括運動神經元病如肌萎縮側索硬化癥，帕金森氏病、阿爾茨海默氏病，遺傳性橄欖橋腦萎縮（OPCA）等。
另外，也可用來治療外周動脈及下肢缺血性疾病，糖尿病及糖尿病足，股骨頭壞死及骨軟化癥， 血管性末梢神經炎等難治性疾病。
■自體骨髓間充質干細胞移植治療神經系統疾病的原理是什么？
神經系統很多疾病發生的原理是神經細胞或組織變性死亡，功能減弱或喪失。干細胞具有能夠分裂增殖和向多種細胞分化的生物學特性及能力。所以，通過干細胞移植來替代、修復患者損失的細胞，恢復細胞組織功能，達到治療疾病的目標。自體骨髓間充質干細胞移植可能通過：替代作用；神經營養作用而達到治療的效果。
■自體骨髓間充質干細胞移植治療的禁忌癥有哪些？
① 高度過敏體質或者有嚴重過敏史者 ；
②休克或全身衰竭生命體征不正常及不配合檢查者；
③晚期惡性腫瘤；
④全身感染或局部嚴重感染需抗感染康復后；
⑤合并心、肺、肝、腎等重要臟器的功能障礙；
⑥凝血功能障礙如血友??；
⑦血清學檢查陽性者如艾滋病、乙肝、梅毒等；
⑧染色體或基因缺陷，免疫功能缺陷；
⑨極個別的期望值過高，或者不切合實際的要求者。
■除了自體骨髓間充質干細胞治療各種難治性神經系統損傷性疾病，還有哪些難治性神經系統疾病可以治療？
多發性硬化，以及惡性膠質瘤也可以通過自體免疫細胞回輸得到較好的治療。
■自體骨髓間充質干細胞的一般移植療程？
病人首先看干細胞治療中心門診。門診行各項常規檢查后符合條件的患者將入院一天，完成自體骨髓間充質干細胞采集工作，當天患者可出院。
自體骨髓間充質干細胞將在國際GMP標準的實驗室里得到分離，純化，體外培養3～4周（根據患者細胞生長情況而定）。培養完成后患者將再入院一天，通過靜脈注射、腰穿或介入等方法將自體骨髓間充質干細胞回輸至患者體內。在治療后幾個星期內，患者還不會看到或感覺到任何改變，當然也有部分患者可能很快就見到效果。在1個月內，有時需要2個月的時間，患者應該可以感覺到癥狀減輕，活動能力增加。一般建議做3個療程，治療結束后隨訪3～6個月以及長期隨訪。
■干細胞移植治療有沒有副作用？如果有，包括哪些風險？
迄今，干細胞移植治療尚未導致重大的副作用或不良反應。但任何一種療法都可能會有副作用，所以無法肯定副作用不會發生，但是直到現在，都還未發現嚴重的副作用。僅有個別病人在腰穿后產生穿刺部位疼痛、輕微頭昏、頭痛及低度發熱等。
■干細胞移植治療后有無后遺癥？治療后效果持續時間是多長？
治療后一般沒有后遺癥，干細胞移植后會在患者體內長期存活，但其療效則根據原發病的不同也不盡相同。對于原致病因素已經消除的患者來說，可能會長期有效，但對于致病因素持續存在的患者而言，則由于致病因素的持續破壞，其療效難以長期維持，但可以延緩疾病發展的速度。
免疫系統疾病范文6
1.1理化生物學性質CRP是機體的一種重要的急性期蛋白,由相對分子質量為23.02×103的5個亞單位組成,每個亞單位有206個氨基酸殘基。完整的CRP是一種環形結構的五聚體,在急性期反應時肝細胞在IL-6等細胞因子誘導下大量合成CRP。正常情況下每天合成1~10mg,急性期炎性反應時每天可合成1g。外科損傷患者CRP水平8~10h可增加1倍(在IL-6刺激物缺乏時2~4h內合成并降至正常)。循環中CRP的半衰期為19h。但一旦它與配體結合,可快速被清除[1]。
1.2CRP的合成代謝CRP是機體受到微生物入侵或組織損傷等炎性反應刺激時肝細胞合成的急性時相蛋白,能結合大范圍的內源和外源性物質,然后通過調理作用促進其從血液及組織中清除,在鈣離子存在的情況下,CRP能結合壞死的內源性物質和效應細胞,CRP可與許多細菌、真菌、寄生蟲的細胞壁磷酰膽堿和人細胞膜磷酰膽堿結合產生活性和完整的有機體,一旦結合了其中之一的CRP配體就能夠激活大量的生物系統,并通過一定程序致配體消除[2]。
2CRP生理和病理作用
近年來研究顯示,CRP在體內能識別和啟動靶效應細胞及其產物,從組織中清除可能有毒性的或引起自身過敏的DNA,充當先天防御機制,這些功能對于那些缺乏免疫系統的原始動物中與CRP相似的pentraxins族有利且至關重要。
2.1CRP在免疫系統中的作用
2.1.1對非特異性免疫功能影響CRP是非特異性免疫機制的一部分,它可以結合肺炎鏈球菌的莢膜C-多糖,在鈣離子存在下可結合膜上的磷酸膽堿、染色質,可激活補體途徑,增強白細胞的吞噬作用,在刺激淋巴細胞或單核/巨噬細胞活化時起調理素作用,對細菌感染能迅速地發生反應[3]。
2.2CRP與白細胞白細胞是人體防疫系統的重要組成部分,它通過不同方式、不同機制消滅病原體,清除過敏原和參加免疫反應,是機體抵抗病原微生物等異物入侵的主要防線,在細菌感染性疾病中白細胞會明顯升高[4]。
2.3CRP在感染中的作用多數病毒感染不與CRP結合,而是細胞內的結合,相反,直接的損傷和多數細菌感染發生在細胞外,使細胞膜分離,暴露出膽堿磷酸分子和提供一個CRP的附著點,通過IL-6傳遞給肝臟,刺激產生活性CRP,CRP在細菌感染時增高,而病毒感染時不增高,升高的幅度與細菌感染的程度相符合[5]。在臨床上可鑒別診斷病毒性或細菌性發熱疾病及監測感染,明確術后感染并發癥對炎性反應過程的篩選[6]。
2.4CRP在手術和意外創傷中作用CRP正常合成率為1~10mg/d,在外科損傷患者血中CRP8~10h可增加1倍,48h達到高峰,24h后下降。因此在外科損傷等急性事件發生大約3d內測試對指示炎性反應是有用的。
3CRP在臨床醫學中的應用
3.1CRP與心血管疾病CRP水平高,意味著心臟病、卒中發作的風險比正常情況高2~5倍[7]。在不清楚心臟病風險時進行CRP檢查可了解心臟病風險及家族病史,對心臟病的診斷大有幫助,如心肌梗死、動脈粥樣硬化、原發性高血壓、冠心病、冠狀動脈綜合征等。
3.2CRP與糖尿病CRP水平升高也是糖尿病等慢性輕微炎性反應的標志。
3.3CRP與骨關節疾病(1)幫助鑒別診斷關節痛、肌痛和不典型背痛;(2)可用于風濕病的處理;(3)CRP可用于骨關節疾病(風濕性關節炎、強直性脊柱炎、牛皮癬性關節炎、Reiter綜合征、結晶性關節炎骨關節炎、風濕性多肌痛、系統性脈管炎、結締組織疾病、A型淀粉樣變性)的診斷。
3.4CRP與生殖系統疾病可用于生殖器感染、子宮附件炎(骨盆炎癥性疾病)的診斷。
3.5CRP與腫瘤可協助惡性腫瘤的診斷及觀察腫瘤治療效果。
3.6CRP與微生物和寄生蟲感染。
3.7CRP與其他系統疾病。
