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離子色譜儀范文1
作業指導書
1
目的
在儀器設備兩次檢定之間，進行期間核查，驗證設備是否保持校準時的狀態，確保檢驗結果的準確性和有效性。
2
核查項目
儀器線性、定量重復性、最小檢測濃度、基線噪聲和基線漂移。
3
使用的標準物質（核查標準）
氯（有證標準物質）
4
核查依據；
4.1
離子色譜儀使用說明書。
4.2
JJG
823-2014《離子色譜儀檢定規程》
5
核查方法
5.1
環境條件
5.1.1
安裝儀器的房間應清潔無塵，通風良好，溫度保持在15-30℃，室內相對濕度應在5%-85%范圍內。
5.1.2
儀器應平衡地放在工作臺上，便于操作，周圍無強烈的機械振動和電磁干擾。
5.2
電源要求
5.2.1
電源電壓：220±22V
5.2.2
電源頻率：50±0.5Hz
5.3
儀器與試劑
5.3.1
秒表，分度值小于0.1s
5.3.2
電子天平，最大稱重不小于100g，分辨力不大于1mg
5.3.3
移液管：A級
5.3.4
容量瓶：A級
5.4
核查方法
5.4.1
電導檢測器基線漂移和基線噪聲檢查
調節儀器和記錄儀靈敏度，使濃度為0.5mg/L的校準液峰高達到滿刻度時，以洗脫液為流動相，流速取1.2ml/min，待基線穩定后，記錄不少于30min的基線。不少于30min的基線波動最大幅度為基線噪聲，基線起始點引出的水平線與基線的最高點或最低點的垂直距離為基線飄移。
5.4.2
最小檢測濃度
將儀器各參數調至最佳狀態，待基線穩定后，選取相應的檢測離子濃度（氯離子0.5ug/mL）進行測定，記錄色譜圖，由色譜圖峰高和基線噪聲，按式（1）進行最小濃度Cmin（按25uL進樣量計算）。
…………….(1)
式中：----最小檢測濃度，ug/mL；
HN----基線噪聲峰值，uS；
c----標準溶液濃度，ug/mL；
H----標準溶液的色譜峰高，uS；
V----進樣體積，uL。
5.4.3
儀器線性
選擇在兩個數量級范圍內，均勻分布的用水稀釋的5個濃度的氯離子系列標準溶液進行測量，每個濃度點重復三次取平均值，并與標準溶液的標準值做線性回歸，按式（2）計算其相關系數（γ）。
…………….(2)
式中：----第i種溶液的濃度；
----某一種離子的算術平均濃度；
Hi----第i種離子的峰高或峰面積；
----某個離子濃度的算術平均峰高或峰面積；
n----某個離子濃度的個數。
5.4.4
整機性能
定性、定量重復性
按照儀器說明書，打開儀器，待儀器穩定后，選擇某種離子進行測量，連續進樣6次，記錄色譜峰保留時間和峰高或峰面積，按式（3）進行計算標準偏差RSD6。
……………….(3
RSD6定性（定量）即為定性定量測量重復性相對標準偏差。
式中：----第i次測得的保留時間或峰面積；
----6次測得結果的算術平均值；
i----測量序號；
6
核查結果與處理
6.1
應做好儀器參數、方法、測試結果記錄，核查合格后方可使用。
6.2
發現性能達不到規定要求，應做好記錄。
6.3
本儀器核查周期為一年。
7
相關記錄
《儀器設備及標準物質期間核查記錄表》
Q/QB-RT-AWT-28-F-03
離子色譜儀范文2
【關鍵詞】卷煙主流煙氣；甲胺；乙胺；離子色譜法；測定技
甲胺和乙氨屬于一種帶有臭味、刺激性、腐蝕性小分子化學成分，在卷煙的主流煙氣中這兩種化學成分含量較高，過度的甲胺與乙氨會對卷煙的質量產生一定的影響，而且還會給人類的健康帶來嚴重的傷害，主要損害人體的呼吸道以及眼鏡等部位?，F在，關于卷煙主流煙氣中所含有的甲胺與乙氨的研究并不多，對于這兩種成分的測定方法包括了離子色譜法、液相色譜法、氣相色譜法等，其中離子色譜法具有較高的靈敏度以及良好的選擇性，在多方面領域內都得到了廣泛的應用。在本文中主要探討了卷煙主流煙氣中甲胺及乙胺的離子色譜法測定技術，從而為監控卷煙質量提供更好的測定方法，提高測定的效率以及準確率。
1 實驗
1.1 實驗儀器設備
主要的儀器設備包括了二十孔道吸煙機、離子色譜儀、CS16分離柱、CG16保護柱、分析天平、超純水機。
1.2 實驗的材料
分析純：甲胺、乙胺；甲烷基磺酸，濃度為98%；優級純：鹽酸；劍橋濾片；卷煙樣品共有10個。
1.3 配制標準溶液
使用高精度天平稱取甲胺、乙胺，放入容量瓶，甲胺的量為0.1克，乙胺的量為0.06克，使用鹽酸水溶液進行稀釋，定容到刻度，把配制而成的標準溶液放在4攝氏度以下進行冷藏保存三個月，備用。
1.4 樣品前處理
選擇不同的卷煙樣品，在規定的條件下抽吸，每種樣品抽吸4支，對樣品進行測試。使用濾片來收集卷煙主流煙氣中的氣粒相成分，使用捕集井來收集主流延期的氣相成分。然后把濾片和捕集井的濾片放在萃取瓶，加入吸收液，進行超聲萃取，時間為50分鐘，制造萃取液備用。取出氣相吸收液和粒相萃取液放入25ml容量瓶中進行混合，量各為5毫升，進行攪拌均勻，使用水鄉濾膜進行過濾，通過離子色譜方法進行分析。
1.5 甲胺和乙胺釋放量的公式
M=（C*25*6*m）/（4*（m+1）
M為甲胺和乙胺釋放量；C為待測液體中物質粒子的濃度；m為待測物式量。
2 結果與討論
2.1 色譜條件優化
選擇了IonPacCS16色譜柱來對銨根離子、甲胺以及乙胺進行基線的分離，該種色譜柱只用于對復雜基質中所含有的短碳鏈烷基胺以及烷醇胺進行分析，具有高容量以及羧酸功能基。
2.2 流動相
所選擇的流動相是甲烷基磺酸水溶液，選擇了濃度為10mmol/L、20mmol/L、30mmol/L的甲烷基磺酸水溶液進行梯度洗脫，通過實驗發現，濃度為10mmol/L的甲烷基磺酸水溶液具有更為理想的分離效果。
2.3 柱溫
不同的柱溫對于分離效果產生著不同的影響。在柱溫的實驗中，選擇了柱溫為30度、40度、50度、60度來對待測物分離狀況進行分析，發現柱溫為60具有更為理想的分離效果，因此選擇柱溫為60度的條件最適宜。
2.4 流速
離子的高峰出現時間以及分離度與流動相流速具有著密切的關系，一般情況下，流速過高會影響離子的分離度，流速過低會延長檢出時間。在流速的實驗中，選擇了不同的流速進行分析，所選擇的流速包括了0.5ml/min、0.8ml/min、1.0ml/min、1.2ml/min，經過實驗發現，流速為1.0ml/min最合適。
2.5 吸收液濃度
選擇了鹽酸溶液作為吸收液，濃度為0.5%mol/L、1%mol/L、2%mol/L，通過實驗發現，濃度為1%mol/L的鹽酸最合適，在每支卷煙中所吸收的甲胺成分達到了1.49ug、乙胺成分達到了0.28ug。
2.6 吸收瓶串聯個數
吸收瓶的串聯個數對卷煙主流煙氣中的甲胺成分以及乙胺成分的完全吸收率產生著一定的影響。使用2個裝有同等吸收液的吸收瓶進行串聯，觀察兩個吸收瓶的吸收率，實驗結果顯示：第一個吸收瓶所吸收的甲胺成分達到了1.2ug/ml、乙胺成分達到0.41ug/ml；第二個吸收瓶所吸收的甲胺成分達到0.06ug/ml、乙胺成分沒有檢測出來，第一個吸收瓶對兩種化學成分的吸收率都超過95%，選擇1個吸收瓶最適宜。
2.7 萃取的方式與時間
選擇同一種卷煙樣品，使用兩種不同的方式進行萃取，一種是超聲萃取方式，一種是震蕩萃取方式，實驗結果顯示，使用超聲萃取方式進行萃取，每一支卷煙的甲胺測定值為1.45ug，乙胺測定值為0.29ug；使用震蕩萃取方式進行萃取，每一支卷煙的甲胺測定值為1.10ug，乙胺測定值為0.23ug，由此可見使用超聲萃取方式進行萃取具有更為理想的萃取效果。
對不同的萃取時間進行試驗，選擇了20分鐘、30分鐘、40分鐘、50分鐘、60分鐘來進行萃取，分析不同的萃取時間對于萃取效率的影響。實驗結果顯示，萃取時間為20分鐘的時候，甲胺萃取效率為1.20ug/支，乙胺萃取效率為0.30ug/支；萃取時間為30分鐘的時候，甲胺萃取效率為1.3ug/支，乙胺萃取效率為0.2ug；萃取時間為40分鐘的時候，甲胺萃取效率為1.4ug/支，乙胺萃取效率為0.4ug/支；萃取時間為50分鐘的時候，甲胺萃取效率為1.38ug/支，乙胺萃取效率為0.38ug/支；萃取時間為60分鐘的時候，甲胺萃取效率為1.4ug/支，乙胺萃取效率為0.4ug/支。由此可見當萃取時間為50分鐘的時候，待測物的萃取含量處于比較穩定的水平。應當選擇萃取時間為50分鐘最為適宜。
2.8 檢測方程
甲胺：線性方程為y=0.0982x-0018，系數為0.9999，檢測限度為0.04ug/支，定量限為0.13ug/支；乙胺：線性方程為y=0.0939x-0.0028，系數為0.9998，檢測限度為0.05ug/支，定量限為0.18ug/支。
3 結論
在本文中對離子色譜法測定技術的實驗條件進行了優化，從而建立起了針對卷煙主流煙氣中甲胺、乙胺的離子色譜測定方法，經過實驗研究結果表明，離子色譜測定方法操作簡單快捷，具有較高的精密度以及準確度，為監控卷煙質量提供了更為準確科學的檢測技術。
參考文獻：
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離子色譜儀范文3
[關鍵詞]不確定度；最小檢測濃度；測量重復性
中圖分類號：O657.7+5 文獻標識碼：A 文章編號：1009-914X（2016）30-0087-01
離子色譜，一種分析陰離子和陽離子的液相色譜方法，是高效液相色譜（HPLC）的一種。在日常檢測中主要被用于環境樣品的分析，包括地面水、飲用水、雨水、生活污水和工業廢水、酸沉降物和大氣顆粒物等樣品中的陰、陽離子，與微電子工業有關的水和試劑中痕量雜質的分析。本文將詳細論述使用標準氯離子溶液檢測離子色譜儀最小檢測濃度時的最小檢測濃度測量不確定度評定方法。
一、測量方法綜述
根據規程要求， 選取合適的色譜條件， 待儀器穩定記錄基線30min ， 得基線峰峰值。
以0.5mg/L氯離子標準溶液進樣得色譜圖，由色譜峰高和基線噪聲按公式計算得出最小檢測濃度（依據JJG823―2014）。
其數學模型為：
（1）
式中：Cmin―――最小檢測濃度，；
HN―――基線噪聲峰峰值，uS；
C―――標準溶液濃度，；
H―――標準溶液的色譜峰高，us；
V―――進樣體積，uL。
由于C、HN、V和H 之間相互獨立，根據數學模型和不確定度的傳遞原理，計算方差得出：
二、標準不確定度來源
（一）配置標準溶液時引入的不確定度。主要是由標準物質的標準不確定度、二次稀釋產生的標準不確定度和稀釋過程中環境溫度等因素引起的標準不確定度等組成
（二）測量基線噪聲的相對不確定度。對儀器的基線噪聲的不確定度，主要是檢測器工作穩定性的不確定度。
（三）測量氯峰高的相對標準不確定度。主要由測量峰高A 類標準不確定度的標準不確定度為來源。
（四）定量環體積的相對不確定度
三、標準不確定度評定
標準溶液（1000mg/L）經兩次稀釋得到氯離子溶液濃度為0.5mg/L的樣品溶液。具體做法是：用1mL的移液管移取標準溶液至100mL容量瓶中定容， 得到10mg/L的標準溶液； 再用5mL的移液管按1：20稀釋至0.5mg/L。
（一）檢定溶液濃度的相對標準不確定度
標準溶液的不確定度主要由溶液本身的不確定度和稀釋用容量瓶引起的不確定度、稀釋用移液管1mL和5mL引起的不確定度、三部分組成。故
（1）標準溶液的相對標準不確定度分量
氯離子溶液標準物質的不確定度由國家標物質定值證書給出=0.7%，k=2 ，故
（2）稀釋用容量瓶的相對標準不確定度分量
稀釋用100mL的A級容量瓶的最大允許誤差為土0.1mL（），服木勻分布，故
（3）稀釋用移液管的相對標準不確定度和
稀釋用A級1mL和5mL單標線吸管的最大允許誤差分別為±0.007mL（） 和±0.015mL（），服從均勻分布，故
結果見表1。
（二）基線噪聲測量值的相對標準不確定度
在儀器正常工作狀態下，連續記錄基線3小時，將基線圖譜均勻分為6 段， 取各段噪聲的最大峰值（us），測量結果如下：0.0072 、0.0079、0.0080、0.0076、0.0075、0.0073，采用A類不確定度評定方法。得到
故
（三）測量氯峰高的相對標準不確定度
標準溶液色譜峰高的不確定度主要體現于測量重復性，以0.5ug/mL氯離子標準溶液連續測量6次，峰高（us）的測量結果如下：0.756、0.752、0.764、0.748、0.755、0.761采用A類不確定度評定方法
故
（四）定量環體積的不確定度：
進樣體積的相對標準不確定度主要由微量進樣器的容量誤差引起， 其相對誤差允許值為±1%，服從均勻分布。故
（五）合成標準不確定度計算結果：
（六）擴展不確定度
，
四、結論
離子色譜儀最小檢測濃度的擴展不確定度為：=3.8%，k=2
參考文獻
離子色譜儀范文4
【關鍵詞】離子色譜；環境監測；維護保養
目前最常用的四大色譜技術中，離子色譜位居第三，此離子的技術是在1975年提出的，同時也作為微量化學分析新技術的革命性代表，最早出現在1977年，適用于水處理的領域中。離子色譜問世后，很快就成為了對陰離子進行分析的首選方式。而這種技術常被用于環境監測中，主要用于監測環境是否污染，離子色譜主要能對水質、大氣以及土壤等方面進行檢測，同時也是目前監測環境最好的方式，尤其體現在降水和污染源監測等方面。具有穩定性強、精密度高以及重現性等特點。因此，受到了水質監測領域的重視和廣泛的運用。作為環境監測的重要檢測儀器，離子色譜儀正確使用的方法和儀器的維護、保養，都對檢測的結果有著直接的影響。
1.離子色譜具備的特點
在過去，陽離子的分析主要采用了吸收分光光度的手法，但此手法有個很大的弊端，即是一次只能對一個元素進行測定，測定結束后就不能再對其他元素進行測定，如果想要繼續檢測，就必須更換和再次對相應的空心陰極燈預熱。這樣不僅麻煩，而且導致效率降低，浪費時間。而傳統的陰離子分析的方法主要有光度法、容量法以及重量法，但這些方法都存在著諸多的不利因素。離子色譜的出現剛好替補了上述方法中所沒有的特點，即：樣品的使用量少，并且可以不用進行復雜的前處理；能夠同時進行多種元素的分析，靈敏度也非常高；能夠快速準確的進行分析，不容易發生錯誤；檢測線的性能良好。
2.離子色譜的技術如何應用到環境的檢測中
2.1在大氣監測中的應用
在大氣的監測中，離子色譜可以對NA+、S2-、CN-、K+、Mg2+、Ca2+、PO43-、CO2、F-、SO2、NOx以及甲胺、二甲胺、甲醛以及乙胺離子進行檢測。其中SO2、NOx是日常監測工作中最為常見的兩種檢測目標。離子色譜主要先將樣品置于堿性溶液中，在進行下一步的處理。
2.2水質量的檢測應用
在日常生活中，離子色譜也被用于水質量的檢測中，常檢測于地下水、飲用水、生活污水以及工業廢水、海水等樣品進行分析。離子色譜可以對樣品水中的無機陰、陽離子以及有機酸等進行檢測。并且可以同一時間對多種樣品以及成分進行監測，可不使用毒試劑，有效的避免了對環境的二次污染。采用離子色譜方式對水質量進行檢測，不僅提高了效率和精準度，同時誤差均小于5%，降低了誤差率。
2.3離子色譜對土壤與生物污染物的應用
離子色譜可以對土壤中的提取液和生物體中消解液進行測定。其中土壤中的監測目標主要包括：K+、Mg2+、Ca2+、PO43-、SO42-、NO3-、Na+、NH4+等。其中生物體的監測目標主要包括：有機酸、Na+、SO42-、PO43-、F-、C2O42-等。離子色譜的最新應用主要將傳統方式無法解決的的難題進行分析，離子色譜的主要特征是可電離以及微弱甚至沒有紫外吸收的化合物。
目前離子色譜的監測水平逐漸提高，已經廣泛應用于生物可電解物質、蛋白質以及多肽、抗生素、維生素、糖類、氨基酸等物質進行監測。
3.樣品的預處理方式
因為污染產生的種類不同，所以污染源的樣品也大不相同，其特性也不同，部分污染樣品還具有濃度高、成份復雜的特點。作為色譜工作站的中心，離子色譜一旦被污染就會導致分離效果遭到破壞，直接影響到分析離子的精準度。因此，為了避免這種情況發生，對污染源的樣品在監測之前要進行樣品的預處理。
（1）濾膜法：對于含有顆粒狀的污染樣品，必須經過微孔濾膜的過濾才能直接進樣。
（2）分解處理方法：此類處理方式主要針對固體的污染樣品，首先將樣品的離子溶解于不同的吸收液，待樣品的離子轉化為溶液后，經超聲波的提取后，再進行微孔濾膜過濾后進樣。
（3）離子交換樹脂的方法：此類方法主要針對渾濁的污染樣品，對渾濁的污染物進行清潔，同時除去部分有機物，在進行離子交換后，經過微孔濾膜過濾后進樣。
4.離子色譜儀器的保養以及維護
離子色譜作為精密的儀器，日常生活中的保養和維護對儀器的使用壽命和監測結果的精準度有著莫大的影響。
在使用的過程中，可以適當的添加一些淋洗液，主要避免溶液耗光后形成崩空抽的現象。如產生氣泡，應立即排除，避免氣泡遺留在泵內。
在開機時間尚短，檢測器還未達到穩定的狀態下就開始基線產生漂移，在正常的情況下，背景電導會出現由高向低逐漸降低，最后達到穩定狀態的現象。如果這時，背景電導值呈持續增加，說明抑制器出現問題。因此，檢查抑制器是否正常，是檢測儀器工作狀態是否穩定的必要條件。
為了使泵保持良好的狀態，在清洗的時候應該用去離子水進行清洗。若使用強酸、強堿進行沖洗后，必須再次進行清潔沖洗，以免造成泵頭、泵內密封圈受到強酸強堿的損害。
離子色譜儀器屬于機械，因此若長時間不使用，至少做到每周開機一次，使儀器運行2～3h，保證儀器的性能正常。
5.結束語
隨著科技的不斷發展，離子色譜儀器的發展使用也得到了更加廣泛的空間，目前我國著重使用于環境的監測中，因此，離子色譜的快速檢驗能力對環境監測有著重大意義。為了保證監測數據的真實性，必須嚴格按照離子色譜的專業監測手法，對日常的保養和維護工作更要嚴格進行。 [科]
【參考文獻】
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［2］王娟，李海波.離子色譜技術在環境監測中的具體應用[J].環境科學導刊，2011，30（6）：81-83.
離子色譜儀范文5
1實驗部分
1.1儀器和試劑DionexICS-90離子色譜儀，附帶電導檢測器；AS23陰離子分離柱；AG23陰離子保護柱；ASRS300-4自動再生抑制器，抑制電流25mA；淋洗液：4.5mM的Na2CO3和0.8mM的NaHCO3混合溶液；儀器流速1.0mL/min，進樣量為25μL；艾科浦純化水機；碳酸鈉、碳酸氫鈉均為基準試劑，草酸為色譜純（純度≥99.5%）。分析所用溶液均用電阻率為18.3MΩ.cm超純水配制。
1.2草酸標準液配制用移液管準確移1mL色譜純草酸置于1000mL容量瓶，用超純水定容，配成的濃度為1653mg/L的。用移液管移取5mL草酸標準儲備液用超純水定容于100mL容量瓶配成82.6mg/L標準使用液。1.3樣品前處理樣品用0.45μm微孔濾膜過濾，分析前置于冰箱冷藏室保存備用。
2結果與討論
2.1標準曲線用移液管分別移取0.5、2、5、10、20mL草酸標準使用液，用超純水定容于100mL容量瓶配成濃度為0.41、1.65、4.13、8.26、16.5mg/L的草酸系列標準液。標準液注入離子色譜儀中測定，以保留時間定性，草酸色譜峰高對標準液濃度進行線性回歸分析，草酸在0.41～16.5mg/L濃度范圍內線性關系良好，回歸方程為Y=0.0983X+0.101，相關系數r=0.9994。。
2.2方法檢出限用離子色譜法對0.41mg/L草酸標準溶液做7次平行測定，計算7次測定結果的標準偏差S為0.00318mg/L，方法的檢出限按照MDL=S×t(n－1，0.99)計算，其中:t(n－1，0.99)為置信度為99%、自由度為n－1時的t值，n為重復分析的樣品數(在99%的置信區間，t(6，0.99)=3.143)[3]，計算得到本方法的檢出限為0.01mg/L。
2.3精密度取5mL標準中間液用超純水定溶于100mL容量瓶中配制濃度為4.13mg/L草酸標準樣品，用此樣品進行精密度的測定，重復進樣6次，結果見表1。由此可見該方法測定結果重現性比較好，符合分析測試質量控制要求。
2.4實際水樣的測定對于實際的草酸生產廢水，草酸含量遠高于常規無機陰離子和有機陰離子，在經過幾百甚至上千倍的稀釋后進行分析，草酸在上述色譜條件下進行分析，草酸能與常規無機陰離子得到較好的分離而對測定結果無干擾。
2.5加標回收率的試驗取經稀釋后的工業廢水進樣測定后，再取該水樣100mL用移液管分別移去2.00、3.00、4.00、5.00mL，再補充加2.00、3.00、4.00、5.00mL草酸標準使用液后進離子色譜分析測定結果，計算其加標回收率為94.5%～104.2%。
3結語
離子色譜儀范文6
關鍵詞： 螺旋藻 灰分成因 難溶物
1 材料與方法
1.1 材料
鈍頂螺旋藻藻粉：由青海油田誠信公司時代生物制品廠提供，化學試劑：HNO3，NaCl，Na3PO4，Na2SO4，KCl，MgCl2，CaCl2均為優級純試劑。
1.2儀器設備
馬弗爐，AFS240S+GTA120原子吸收分光度計：美國瓦里安產品；WIC―2離子色譜儀：江蘇江分電分析儀器有限公司產品。
1.3實驗方法
1.3.1灰分測定
稱取螺旋藻藻粉5g，在干燥箱烘干至恒重，精確稱量，然后移至電爐上灼燒至無煙后移入馬弗爐，550℃灼燒3h后冷卻，得到灰分，精確稱量灰分，計算灰分含量。
1.3.2金屬元素的含量測定
取0.5g灰分，加入混合硝化液（硝酸：高氯酸=4：1）20―30ml，移入高壓硝解罐中，置于電熱板上加熱硝化，直至硝化液變為無色透明為止。將硝化液移入100ml容量瓶中，加去離子水定容。然后通過原子吸收分光光度計測定灰分中的K，Na，Ca，Mg的含量。
1.3.3非金屬元素的測定
精確稱取0.5g灰分，用 3%的硝酸溶液少量多次將灰分洗入100ml容量瓶中，加去離子水定容。將定容后的溶液通過吸附樹脂和陽樹脂去除其中的有機物和陽離子，然后通過離子色譜儀測定其中的磷酸根，氯離子和硫酸根的含量。
2 結果
2.1灰分含量
3結論
螺旋藻培養基是一個多重緩沖溶液系統，而且在培養螺旋藻的過程中，溶液的pH會發生明顯的變化，導致溶液中的某些離子型態發生變化，相互之間產生一系列的復雜化學反應，形成了一部分難溶物，對螺旋藻藻粉的灰分產生了很大的影響。因此，在控制螺旋藻灰分的過程中，控制營養液的pH是很重要的，一般來說將培養基的pH控制在10.0以下，對于減小藻粉的灰分是很有效果的?？刂婆囵B基的pH一般有下面幾種方法：向培養基中添加適量的NaHCO3，NH4HCO3，CO2氣體[1]。
參考文獻
[1] 胡鴻鈞.螺旋藻生物學及生物技術原理.北京：科學出版社，2003：92，159
