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離子色譜范文1
1實驗部分
1.1儀器及試劑ISC-2000離子色譜儀（美國，戴安公司）；Ion－PacAS19色譜柱（美國，戴安公司）；AnkeTGL-10B高速離心機；HR2168攪拌器；JJ600型電子天平；萬用電熱器；漩渦混合器。焦磷酸鈉、三聚磷酸鈉、六偏磷酸鈉（分析純，國藥集團化學試劑有限公司）；三氯甲烷、三氟乙酸、三氯乙酸均為色譜純；NaOH、乙酸鉛為分析純；水為18.25MΩ•cm的去離子水。
1.2樣品前處理準確稱量1.00g樣品于50mL離心管中，同時加入20mL沸水，渦旋振蕩1min，以4000r/min的轉速離心5min，取上層清液2mL于10mL玻璃離心管中，加入2mL三氯甲烷，渦旋振蕩1min，以4000r/min的轉速離心5min，取上層水相過濾（0.22μm濾膜）。吸取濾液于離子色譜儀中進行檢測。
1.3色譜分析條件色譜柱：IonPacAS19（4mm×250mm×7μm）；保護柱：IonPacAG19（4mm×50mm）；柱溫：30℃；抑制器電流：245mA；電導檢測方式；淋洗液流速：1.00mL/min；KOH梯度淋洗：25mmol/LKOH淋洗液淋洗5min后，在10min內將KOH淋洗液從25mmol/L增至99mmol/L，99mmol/LKOH淋洗液淋洗3min后，在2min內將KOH淋洗液降至25mmol/L。
1.4標準曲線的繪制用分析天平分別準確稱取0.01g焦磷酸鈉、三聚磷酸鈉、六偏磷酸鈉，用去離子水定容配制成焦磷酸鈉與三聚磷酸鈉濃度為1.00，5.00，10.0，20.0，50.0，100.0mg/L，六偏磷酸鈉濃度為10.00，50.00，100.0，200.0，500.0，1000.0mg/L的混合標準溶液，將溶液注射至離子色譜儀進樣分析。以待測物的峰面積Y（μS•min）對濃度X（mg/L）做標準曲線。
2結果與討論
2.1沉淀劑的選擇本實驗主要采用離子色譜法測定肉制品中焦磷酸鹽、三聚磷酸鹽、六偏磷酸鹽這3種磷酸鹽。為了達到最佳檢測效果，提高方法的回收率，首先對樣品前處理方法和色譜條件進行優化。在前處理過程中采用直接加入沸水提取，分別采用三氯乙酸、乙酸鉛、NaOH、三氟乙酸、三氯甲烷作為沉淀劑以去除樣品中的蛋白質及鹽分。結果顯示，采用三氯乙酸時，三氯乙酸與焦聚磷酸鹽的出峰時間相近，可能會形成共淋洗，對多聚磷酸鹽的色譜峰產生干擾，而且三氯乙酸具有較強的致癌性；采用乙酸鉛時，出現較多雜峰，而且可能在前處理過程中，多聚磷酸鹽與蛋白質形成共沉淀，加入的混合標準多聚磷酸鹽未被檢測出來；采用NaOH時,樣品中的蛋白質未去除；采用三氟乙酸時，混合液較混濁，影響色譜峰峰形；而采用三氯甲烷時回收率較高，出峰效果好而且與水相的分層明顯，無雜質干擾（見色譜圖1）。因此，本實驗最終選取三氯甲烷作為沉淀劑來展開后續工作。在本實驗中采用溶劑去除蛋白質后，曾嘗試用固相萃?。⊿PE）基質凈化技術進一步去除蛋白質以及鹽分，但實驗表明，該步驟對色譜圖基本沒影響，因此，為簡化操作步驟，在前處理過程中不進行此操作步驟。
2.2色譜柱及淋洗條件的選擇本實驗選取IonPacAS11柱和IonPacAS19柱，分別進行多聚磷酸鹽的檢測，實驗表明，選用IonPacAS11柱時，峰形較差，拖尾嚴重，而且檢測時間較長；選用IonPacAS19時，線性范圍寬，色譜圖效果好。這是由于雖然這兩種色譜柱填料相同，但IonPacAS11柱是一款低容量氫氧根體系陰離子交換色譜柱，Ion－PacAS19柱是以氫氧化物為淋洗液的高容量陰離子交換柱，而且陰離子交換樹脂的涂層是由環氧樹脂單體和有機胺合成，從基質上直接產生，這種聚合物親水性非常好，對OH-淋洗液選擇性很好。因此，本實驗最終選取IonPacAS19柱。淋洗液的濃度是影響分離的重要因素。淋洗液濃度大，各組分離子保留時間短，整個實驗分析時間短，但可能會出現各組分被同時洗脫的現象。而當淋洗液濃度小時，實驗的分析時間長，而且可能會出現嚴重的拖尾。實驗嘗試使用等度淋洗和梯度淋洗。進行等度淋洗時，由于各組分的保留時間不同，最適宜的淋洗液濃度條件不同，不能達到有效的分離。進行梯度淋洗時，通過梯度淋洗可調整組分的保留時間，設置1.3節里的梯度淋洗濃度，得到了較為理想的色譜圖（見圖2），峰形好。因此，本實驗最終按1.3節里的梯度淋洗濃度條件進行梯度淋洗。
2.3方法的線性范圍及檢出限在優化的實驗條件下，將一系列濃度的混合標準溶液依次進樣，以峰面積（Y）對濃度（X）進行線性擬合，3種多聚磷酸鹽的線性關系良好（見圖3），各化合物的標準曲線、線性范圍、方法檢出限（n=10，S/N=3）見表1。
2.4方法的回收率及精密度測試應用所建立的方法，在空白的豬肉和雞肉樣品中添加多聚磷酸鹽的混合標準溶液，對3種磷酸鹽在肉制品中的回收率及精密度（RSD%）進行測定。每個濃度平行測定6次，計算該方法的回收率及精密度，所得結果見表2。用16組測試數據對兩種網絡深度的量化誤差進行比較，得到量化后缺陷誤差如表5所示，貝葉斯算法BP神經網絡量化達到誤差的缺陷見表6。從對缺陷深度量化結果可以看出，采用貝葉斯算法的BP神經網絡對缺陷深度進行量化，得到的缺陷深度與設計值的誤差小于基本的BP神經網絡。
3結束語
離子色譜范文2
關鍵詞：離子色譜 水質測定 應用
作為液相色譜分析中一種新的技術，離子色譜利用固定相和流動相間進行不同的分配，從而分離試樣中各個組分，同時，通過相應的檢測儀器對洗脫后的組分進行檢測，從而測出其相應的濃度。進行檢測過程中，離子色譜不但能夠進行多組分的同時測定，并且其靈敏度特別高，操作簡單，檢測快速，尤其是對于用其他儀器進行檢測困難的情況，離子色譜更顯示出其優越性，因此，應用越來越廣泛。
利用離子色譜進行水質監測時，主要是對水中所含有的F-，NO2-，Cl-，Br-，PO4-等進行監測，通過離子色譜技術能夠實現對地表水，生活污水，地下水等的監測。
一、離子色譜分析技術的原理
離子色譜分析技術的原理就是基于離子交換的原理，對多種的陰離子進行連續的定性分析以及定量分析。在進樣孔中將被測水體注入，利用由碳酸氫鈉與碳酸鈉構成的液體流動相與由離子交換樹脂構成的固體相進行連續的接觸，由于被測水體中的陰離子對于低容量具有強堿性質的陰離子樹脂的相對的親和性是不同的，因此，實現了被測水體中陰離子的分離。當經過具有強酸性的陽離子的樹脂時，已經被分離的陰離子就會被轉變成具有高導電性的酸型，而碳酸氫鹽以及碳酸鹽則變成了其具有弱導電性的碳酸。對于已經轉化成相應的酸型的陰離子和標準比較，基于時間保留進行定性判斷，對于峰面積或者峰高進行定量判斷。
基于以上原理，離子色譜儀一般由陰離子分離泵，平流泵，過濾器，記錄儀等組成，圖1是離子色譜儀結構示意圖。
二、離子色譜法對水質的監測分析
1.使用的試劑分析
1.1水質監測中陰離子標準儲備液的制取。準確稱量干燥分析純的試劑，包括2.2100gNaF，1.2879gNaBr，1.4998gNaNO2，1.648gNaCl，1.4950gNa2HPO4，1.4790gNa2SO4，1.3703gNaNO3，分別放入容積為1000ml的容量瓶，同時，分別加入淋洗液10.00ml，通過蒸餾水進行稀釋，至標志線。從而可以得到濃度為1.00mg/ml的F-，NO2-，Cl-，Br-，PO4-，NO3-，SO42-。
1.2淋洗液的制取。將0.003mal/L的碳酸氫鈉稱量1.0080g，同時將0.0024mal/L的碳酸鈉稱量1.0176g，分別稀釋到4L。
1.3再生液的制取。在水中小心的加入密度為1.84g/ml的H2SO42.8ml，將H2SO4稀釋到4L。
1.4混合標準使用液的制取。按照被測樣品濃度進行混合標準使用液的制取。一般情況下，在1000ml的容量瓶中加入3.00ml的F-，10.009ml的Br-，4.00ml的Cl-，50.00ml的HPO42-，50.00ml的SO42-，30.00ml的NO3-，10ml的NO2-，同時將10.00ml的淋洗液進入其中，利用水將其進行稀釋到標線。此時，混合標準液中含有3mg/L的F-，4mg/L的Cl-，10mg/L的Br-，10mg/L的NO2-，50mg/L的PO43-，30mg/L的NO3-以及50mg/L的SO42-。
2.利用離子色譜進行檢測的過程
按照離子色譜儀的使用方法進行操作。
2.1在100ml容量瓶中分別溶入1.00，2.00 ml，5.00 ml，10.00 ml，以及50.00 ml的混合標準液，同時分別加進1.00 ml的淋洗液，通過水進行稀釋，然后搖勻。在和樣品進行測定的條件相同的情況下對其進行測定，從而給予相應的峰高以及濃度進行校準曲線的繪制。
2.2測試樣品的保存以及預處理。進行樣品的采集之后，需要通過0.45微米的微孔濾膜進行過濾，從而將其保存在聚乙烯瓶中，將保存有樣品的聚乙烯瓶放到冰箱中。一般情況下進行保存的時間為24小時。如果不清楚被測組分濃度的范圍，此時需要將水樣進行10倍～100倍的稀釋，然后基于出峰的情況，再對稀釋比進行調整，這樣就能夠使得超柱容量降低，從而降低分離柱受強保留組的影響。為了避免負峰的影響，進樣前，需要將樣品與淋洗液按照體積比為99：1的比例進行混合。
2.3樣品進行測定。離子色譜儀的色譜條件為，淋洗液其速度是1.5ml/min，進樣量是100微升，紙速是4mm/min?；诓煌x子出峰保留的時間，對離子的種類進行定性的分析，同時對于樣品的峰高進行測定，從而根據校準曲線上可以查到離子的濃度。
三、結果分析與探討
1.利用離子色譜技術進行F-，NO2-，Cl-，Br-，PO4-，NO3-，SO42-等標準曲線的測定，可以實現超過0.999以上的相關系數，同時，被測水樣中對于不同陰離子加標回收很高，通過離子色譜技術進行檢測，能夠滿足水質監測的要求。
2.利用離子色譜技術進行生活污水，工業污水等的檢測時，因為具有很多有機物的干擾，此時干擾了無機陰離子的分離，通常情況下，為了減低或者避免這種影響，需要在進行分離之前進行有機物柱子的去除。
3.因為在進行硝酸鹽與溴化物脫洗時，其間隔時間比較短，因此，通常會對彼此造成一定的干擾和影響，所以，進行Br-和NO3-離子的定量測定時，其比值一般控制在1：10或者10：1；如果水體中含有少量的Br-，那么一般不會干擾NO3-。
4.由于在污染較為嚴重的水體中，其雜質有可能在分離柱上吸附，從而使得利用離子色譜技術進行水體測定時，出現色譜峰拖尾現象，這時只需要幾次注射去離子水，就能夠解決上述問題。
5.通過離子色譜儀能夠快速對水樣進行測定，操作簡單，節省人力和成本，同時也適合進行大批水樣連續測定的情況。
四、結束語
離子色譜具有快速，準確，靈敏，操作簡單，成本低的優勢，是水質監測中非常重要的方法。隨著離子色譜聯用技術以及色譜技術的日益完善，在水質監測以及其他行業中，離子色譜技術的應用前景將會越來越廣闊。
參考文獻
離子色譜范文3
關鍵詞：離子色譜法；檢出限；精密度；準確度
中圖分類號：X703
文獻標識碼：A文章編號：16749944（2017）12009903
1方法原理
水質樣品中的陰離子，經陰離子色譜柱交換分離，抑制性電導檢測器檢測，根據保留時間定性，峰高或峰面積定量[1]。離子色譜法具有靈敏度高，穩定性好，檢出限低[2] ，多組分可同時測定，操作成本低等優點[3]。主要利用離子交換的分離原理，對水中常見的陰、陽離子進行連續性的定性和定量分析[4]。
2實驗部分
2.1待測定樣品的前處理
測定過程中的實際樣品均按照以下方法進行處理：水樣采集后經0.45 μm微孔濾膜過濾，保存于清潔的聚乙烯瓶中。
2.2方法檢出限、測定下限的測定
依據驗證方法標準《環境監測 分析方法標準修訂技術導則》（HJ168-2010），按照樣品分析的全部步驟，重復7次空白測定，將各測定結果換算為樣品中的濃度，計算7次平行測定的標準偏差，按以下公式計算方法檢出限：
MDL=t（n-1，0.699）×S
式中： MDL為方法檢出限；
n為樣品的平行測定次數；
t為自由度為n-1，置信度為 99%時的t分布（單側）；
S為 n次平行測定的標準偏差。
其中，當自由度為n-1，置信度為 99% 時的t 值為3.143[5]。
方法檢出限確定后，以 4 倍檢出限作為測定下限。方法檢出限及測定下限數據見表1。
2.3方法精密度測定
選取3個不同濃度的實際樣品，濃度1
2.4方法準確度測定
2.4.1相對誤差
選取3個不同濃度的有證標準物質在實驗室內進行平行6次測定，計算相對誤差，測試結果見表4～表5。
2.4.2加標回收率測定
選取3個不同濃度的實際樣品在實驗室內進行加標回收的測定，每個進行6次平行測定，計算加標回收率，結果見表6。
3結果與結論
檢出限：F-、Cl-、SO2-4、NO-3方法檢出限分別為0.030 mg/L、0.036 mg/L、0.007 mg/L、0.004 mg/L ，測定下限分別為0.12 mg/L、0.144 mg/L、0.028 mg/L、0.016 mg/L。
精密度：對3個不同濃度實際樣品進行6次平行測定，實驗室內F-相對標準偏差分別為：1.5%；0.94%；1.2%。實驗室內Cl-相對標準偏差分別為：1.6%；0.47%；0.27%。實驗室內SO2-4相對標準偏差分別為：0.37%；0.47%；0.05%。實驗室內NO-3相對標準偏差分別為：0.16%；0.10%；0.36%。
準確度：對3個不同濃度的有證標準物質進行6次平行測定，F-相對誤差分別為-2%；1.5%；-0.98%，Cl-相對誤差分別為0.8%；0.7%；-0.2%，SO2-4相對誤差分別為0.0%；-0.6%；-1.4%，NO-3相對誤差分別為-1.2%；2.7%；-1.5%。對3個不同濃度的實際樣品進行加標回收測定，F-的加標回收率分別為98.6%；98.0%；98.6%。Cl-的加標回收率分別為101.8%；94.1%；99.0%。SO2-4的加嘶厥章史直鷂100.7%；102.7%；100.3%。NO-3加標回收率分別為100%；102%； 100.4%。
通過方法檢出限、精密度、準確度的測定，結果顯示用離子色譜法能夠定量準確的測定水質中無機陰離子，而且操作簡單、速度快，能夠滿足環境水樣中無機陰離子的監測要求。
參考文獻：
[1]
中華人民共和國環境保護部.HJ 84-2016 水質 無機陰離子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO-3、PO43-、SO32-、SO2-4）的測定 離子色譜法[S].北京：中華人民共和國環境保護部，2016.
[2]段立紅，武洪麗.離子色譜法測定水中常見陰離子的方法[J].科技視界，2014（27）：273～275.
[3]袁國新.離子色譜法測定自來水中四種陰離子[J].環境科學與管理，2012（S1）：102～104.
離子色譜范文4
【關鍵詞】離子色譜；磷酸鹽；井水
磷酸鹽廣泛存在于天然水和廢水中，一般天然水中磷酸鹽含量不高，近幾年隨著經濟的發展，化肥、冶煉、合成洗滌劑等行業的工業廢水及生活污水排入河道，導致江河湖海中含有的磷酸鹽大幅量增長，磷酸鹽含量過高可造成藻類的大量繁殖，造成湖泊、河流透明度降低，含氧量減少，水質變壞，魚蝦大量死亡。人體短時間內大量攝人可能會導致腹痛與腹瀉，長期的影響會導致機體的鈣磷比失衡，當鈣磷代謝出現紊亂時，人體就會出現相應的疾病，如高血鈣癥、低血鈣癥以及佝僂病、骨質疏松等之類的代謝性骨骼疾病。井水作為常用的飲用水源，對其中含有的磷酸鹽量進行監測是非常必要的，環保部規定飲用水中磷酸鹽濃度小于0.40mg/L，適宜濃度為0.02～0.4mg/L。
磷酸鹽的測定方法有鉬銻抗光度法、氯化亞錫還原鉬藍法、孔雀綠磷鉬雜多酸法、羅丹明6G-熒光光度法、離子色譜法等。各種分析方法各有其優勢，比較而言，離子色譜法測定靈敏度更高，測定誤差更小，適合在環境監測領域推廣使用。
1 實驗部分
1.1 儀器與試劑
TH-980C離子色譜儀；0.45um濾膜過濾裝置；微量注射器；KQ-50B超聲儀；
Na2HPO4、Na2C03、NaHC03（均為優級純）；試劑用水為18.2MΩ二次去離子水。
1.2 色譜條件
NJ-SA-4A陰離子分離柱（250mm×4.6mm，柱溫33℃）；流動相為0.35mmol.l-1 Na2C03+0.05mmol.l-1 NaHC03（流速1.5ml.min-）；LKX-A1型陰離子抑制器；電導檢測器（檢測池溫度40℃）。
1.3 樣品處理方法
水樣采集后加硫酸酸化至pH
2 結果與討論
2.1 色譜條件的選擇優化
本方法的主要目的就是檢測井水中磷酸鹽的含量，我們選擇武漢天虹公司為測定水中的陰離子專門開發的低容量薄殼型離子交換樹脂，在高壓下填充制成，色譜柱型號NJ-SA-4A，實驗表明NJ-SA-4A色譜柱對磷酸鹽有很好的分離性能。
圖2 磷酸根離子色譜圖
通過選擇比較不同的淋洗液體系，發現Na2C03+NaHC03淋洗液體系能夠很好的分離磷酸鹽，不會出現峰拖尾，鬼峰以及其他峰不完全分離的情況，經過不同的濃度選擇，本方法選擇0.35mmol.l-1 Na2C03+0.05mmol.l-1 NaHC03淋洗液作為分離體系，磷酸鹽在12分鐘內完全出峰（圖2）。
2.2 方法的精密度、線性關系和檢出限
配制濃度為0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、4.0mg/L的磷酸鹽標準溶液，每個濃度測定6次峰面積響應值，RSD在0.98%～1.85%之間.分別測定不同濃度的磷酸鹽標準溶液的吸光度值，磷酸鹽濃度在0.1～4mg/L范圍內與峰面積值呈良好線性關系，線性回歸方程為ΔS=1.15×10-4C+0.204，相關系數為0.9998，方法檢出限為0.02 mg/L.
0.35mmol.l-1 Na2C03+0.05mmol.l-1 NaHC03淋洗液體系，流速1.5ml.min-1
2.3 實際樣品測定
我們對本地井水水樣進行了監測，測定其中含有的磷酸鹽，見表一.
表1 環境樣品測定結果及回收率
方法的相對標準偏差為（RSD）在2.9%～3.9%之間，同時做回收率實驗，加標回收率為99.6%～102.1%.
3 小結
通過對實際水樣的測定，本方法可以同時進樣快速、準確地測定井水中不同濃度范圍的磷酸鹽，操作簡便可滿足飲用水安全保障預警體系中對水質預警性檢測的要求。
【參考文獻】
[1]劉勇建，牟世芬.大體積直接進樣離子色譜法測定飲用水中9種鹵代乙酸和6種陰離子[J].色譜，2003，3：181-183.
[2]牟世芬，劉克納，編.離子色譜方法及應用[M].北京：化學工業出版社，2000.
[3]丁明玉，田松柏，編.《離子色譜原理與應用[M].北京：清華大學出版社，2001.
[4]飲用水中五種陰離子的離子色譜測定法[J].環境與健康，2006（5）.
[5]李紅華，徐小作，劉祖強.離子色譜法測定水中F-、Cl-、NO3-、SO42-的期間核查方法探討[J].中國熱帶醫學，2005（4）.
[6]田松柏.離子色譜分析中的樣品預處理[J].巖礦測試，1999（1）.
[7]李怡，等.離子色譜法快速分析飲用水中的四種陰離子[J].理化檢驗-化學分冊，2006（10）.
[8]陳巖翠， 賴良材 離子色譜法連續測定地表水的F-、NO -2、NO-3[J].福建環境， 2001，18（3）：35-41.
[9]Barron L.，Nesterenko P.N.， Paull B.. Anal. Chim. Acta[J]. 2006，567：127-134.
[10]Tian K.， Dasgupta P. K.， Anderson T. A.. Anal. Chem.[J]. 2003，75：701-706.
[11]Tian K.， Canas J. E.， Dasgupta P. K.， et al.. Talanta[J]. 2005，65：750-755.
離子色譜范文5
1實驗部分
1.1儀器和試劑DionexICS-90離子色譜儀，附帶電導檢測器；AS23陰離子分離柱；AG23陰離子保護柱；ASRS300-4自動再生抑制器，抑制電流25mA；淋洗液：4.5mM的Na2CO3和0.8mM的NaHCO3混合溶液；儀器流速1.0mL/min，進樣量為25μL；艾科浦純化水機；碳酸鈉、碳酸氫鈉均為基準試劑，草酸為色譜純（純度≥99.5%）。分析所用溶液均用電阻率為18.3MΩ.cm超純水配制[2]。
1.2草酸標準液配制用移液管準確移1mL色譜純草酸置于1000mL容量瓶，用超純水定容，配成的濃度為1653mg/L的。用移液管移取5mL草酸標準儲備液用超純水定容于100mL容量瓶配成82.6mg/L標準使用液。
1.3樣品前處理樣品用0.45μm微孔濾膜過濾，分析前置于冰箱冷藏室保存備用。
2結果與討論
2.1標準曲線用移液管分別移取0.5、2、5、10、20mL草酸標準使用液，用超純水定容于100mL容量瓶配成濃度為0.41、1.65、4.13、8.26、16.5mg/L的草酸系列標準液。標準液注入離子色譜儀中測定，以保留時間定性，草酸色譜峰高對標準液濃度進行線性回歸分析，草酸在0.41～16.5mg/L濃度范圍內線性關系良好，回歸方程為Y=0.0983X+0.101，相關系數r=0.9994。
2.2方法檢出限用離子色譜法對0.41mg/L草酸標準溶液做7次平行測定，計算7次測定結果的標準偏差S為0.00318mg/L，方法的檢出限按照MDL=S×t(n－1，0.99)計算，其中:t(n－1，0.99)為置信度為99%、自由度為n－1時的t值，n為重復分析的樣品數(在99%的置信區間，t(6，0.99)=3.143)[3]，計算得到本方法的檢出限為0.01mg/L。
2.3精密度取5mL標準中間液用超純水定溶于100mL容量瓶中配制濃度為4.13mg/L草酸標準樣品，用此樣品進行精密度的測定，重復進樣6次，結果見表1。由此可見該方法測定結果重現性比較好，符合分析測試質量控制要求。
2.4實際水樣的測定對于實際的草酸生產廢水，草酸含量遠高于常規無機陰離子和有機陰離子，在經過幾百甚至上千倍的稀釋后進行分析，草酸在上述色譜條件下進行分析，草酸能與常規無機陰離子得到較好的分離而對測定結果無干擾。色譜圖見圖1。
2.5加標回收率的試驗取經稀釋后的工業廢水進樣測定后，再取該水樣100mL用移液管分別移去2.00、3.00、4.00、5.00mL，再補充加2.00、3.00、4.00、5.00mL草酸標準使用液后進離子色譜分析測定結果，計算其加標回收率為94.5%～104.2%。
3結語
離子色譜范文6
一、離子色譜技術簡述
離子色譜技術主要指的是相關的工作人員在離子交換樹脂柱之后進行電導檢測器的安裝，從而連接檢測色譜分離離子的一種方式。與傳統的交換色譜技術相比，離子色譜技術的檢測結果具有更高的準確性，并且離子檢測范圍也非常廣，所以被廣泛應用于生物行業、食品行業等行業中。
二、離子色譜技術在水環境檢測中的實踐應用
（1）化學性質的檢測分析。①無機陰、陽離子的檢測。過去對無機陰離子和陽離子的檢測分析往往采用較為傳統的方式，這種方式不僅需要較長的檢測時間，準確性也較差，所以非常不方便。而把離子色譜技術應用于無機陰離子和陽離子的檢測之中，不僅可以有效地提高檢測準確性，還能夠提升檢測范圍和效率。②有機酸、有機堿的檢測。離子色譜技術也可以應用于有機酸和有機堿的檢測分析之中。過去的含有空基和取代基的各種控酸和多基酸不能進行氣相色譜技術檢測，這主要是因為它們不能通過反應來生成各種揮發性物質。而將離子色譜技術應用其中，不需要進行反應就能夠檢測分析出所有的有機酸成分和有機堿成分。
（2）物理性質的檢測分析。除了化學性質的檢測以外，離子色譜技術還可以應用于物理性質的檢測分析。相關的工作人員只需要在進行水體的檢測和分析過程中，根據不同的需求來選擇不同作用的檢測器，然后按照相應的標準和流程進行操作即可檢測出水體之中的物理成分。
三、離子色譜技術在水環境檢測中的注意問題
