前言：中文期刊網精心挑選了檢測實驗室范文供你參考和學習，希望我們的參考范文能激發你的文章創作靈感，歡迎閱讀。
檢測實驗室范文1
胰腺炎患者早期出現的臨床癥狀均無特異性，易與上腹部的其他臟器如胃十二指腸、肝膽等器官的疾病相混淆。根據病程胰腺炎可分為急性和慢性兩類。急性胰腺炎是由于胰酶消化胰腺本身組織而引起的化學性炎癥；慢性胰腺炎是指胰腺的復發性的或持續性的炎性病變。慢性胰腺炎初期表現為相對無癥狀期與發作期交替出現，晚期主要表現為胰腺功能不全。腹痛為最主要的癥狀，可伴有發熱、黃疸、消化不良和胰腺內外分泌功能不足的表現。少數患者的病情以隱匿性慢性炎癥方式進展，臨床上可不發生腹痛。檢查胰腺炎分為體格檢查、實驗室檢查和影像學檢查，體格檢查主要是靠醫生的通過視、觸、叩、聽等方法進行，與醫生的經驗有關，實驗室檢查較為客觀，是輔助診斷方法之一。
1血常規：
多有白細胞增多，重癥患者因血液濃縮紅細胞壓積可達50%以上
2淀粉酶：
血清淀粉酶測定是被最廣泛應用的診斷方法。淀粉酶是診斷急性胰腺炎經典的檢測指標，血淀粉酶在AP發病后2～12h后開始升高，3～3d后回復正常。胰酶測定血清淀粉酶增高在發病后24小時內可被測得，血清淀粉酶值明顯升高>500 U/dl（正常值40～180 U/dl，Somogyi法），其后7天內逐漸降至正常。淀粉酶分子量較小，易由腎臟排出，尿淀粉酶中活力常高于血。尿淀粉酶測定也為診斷本病的一項敏感指標，因此急性胰腺炎病人尿淀粉酶增高且持續時間更長。尿淀粉酶在血淀粉酶升高2h后尿中排泄增加，持續時間較長，而且標本易采集，為無創檢測，為病人易接受，并且24h尿淀粉酶動態監測可作為監測病情的指標。尿淀粉酶明顯升高（正常值80-300U/dl，Somogyi法）具有診斷意義。淀粉酶的測值愈高，診斷的正確率也越高。但淀粉酶值的高低，與病變的輕重程度并不一定成正比。
3脂肪酶：
血清脂肪酶升高較淀粉酶為晚，一般在發病后24～48h開始上升，4天達高峰，此后則下降。脂肪酶的出現異常持續時間長，靈敏度高，為93%，是胰腺炎早期診斷有力的實驗室指標，對就診較晚的病例診斷有一定的價值。正常值為0.2―0.7單位%，急性胰腺炎時常超過1.5單位%。
4血清正鐵血白蛋白：
急性胰腺炎時，血中胰蛋白酶活力升高，此酶可分解血紅蛋白產生正鐵血紅素，后者與白蛋白結合成正鐵血白蛋白，故血中正鐵血白蛋白常為陽性。本項檢測最早在發病后12小時內即可呈陽性，于4-6天達高峰，曾被用以鑒別水腫型和出血壞死型胰腺炎，但特異性不強，且假陽性多，故僅有參考價值。
5胰蛋白酶原：
健康人的胰蛋白酶原-1濃度較高，而AP時，胰腺組織受損，胰蛋白酶原大量釋放入血液，從腎小球濾過時胰蛋白酶原-2的重吸收率低于胰蛋白酶原-1，所以尿中的胰蛋白酶原-2濃度升高。有研究確定其診斷胰腺炎的敏感性為94%，特異性為95%，均高于血、尿淀粉酶。
檢測實驗室范文2
【關鍵詞】礦用產品；檢測檢驗；實驗室；對比；優化
礦用產品檢測檢驗結果受到多種因素的影響，包括人員、環境、設備以及設施等，一般來說這些因素的控制情況對于實驗室的分析結果有著直接影響，但是對于任何因素的控制都會存在偏差，檢定、校準的結果有可能因此而出現失準，對于實驗室檢驗結果應該定期開展校準、檢測，對其結果的準確性予以分析。要掌握好結果監控的時機，對于檢驗檢測過程中發生的異常情況予以糾正，對于已檢驗結果進行驗證。變更重要測量設備以及改造后的投入使用應當嚴格控制。對于重要的檢定、校準等工作要做好現場把關。作為一種定期實施的技術活動，礦用產品檢測檢驗實驗室對比，應當監控其每一項檢定與校準工作，除非發生特殊情況，應當及時安排檢驗鑒定的監控，對于新開采的礦用產品應當試行結果的監督，嚴格把關新檢驗人員的考核，對于客戶投訴所涉及的各種項目及參數結果進行匯總，預報各種重要的測量設備出現計量性能失控的情況。
對于礦用產品檢驗檢測實驗室對比進行結果監控，要通過一定的方法對其正確性進行分析，對于實驗的可靠性進行檢驗，對于結果失準發生的原因進行判斷，對于試驗結果的走向進行預測。及時采取糾偏以及預防的措施，確保礦用產品檢驗檢測實驗室對比再一次發生預防結果的失誤。
一、礦用產品實驗室檢驗檢測的樣品管理規范
為了使得礦用產品檢驗檢測實驗室對比更加完善，對于提交檢驗的樣品為了更好的進行保管和控制，使得樣品檢驗工作能夠更加順利的推進，科學有效的樣品接受、盲樣制作、管理以及留樣處理等程序必須加以完善與保障，做到規范化、制度化與程序化，制定相應的管理制度約束每一個具體的環節，要求嚴格的填寫檢驗單、對于樣品應該嚴格歸檔，完善每一個環節的管理。相關人員必須對所提交的樣品予以嚴格的技術保密，對于實驗室的樣品接樣人、樣品制作人、保管人的權利與職責必須明確，做好問責工作，對于誰工作就由誰負責，完善責任倒查機制，對于出現問題的環節要做到有據可依，培養實驗室人員的責任心，接收、檢驗、標識、儲存與樣品出入庫的各個環節都要進行跟蹤調查，對于工作人員的簽名要在各個環節予以標志，建立其執行問責制度。
礦用產品檢測檢驗實驗室對比中，對于檢測樣品的標識文件要予以完善，作為樣品檢測中的一個重要環節，樣品接收過程中，工作人員與樣品提交的一方要共同對樣品標記、外觀形態等進行確認并填寫接樣單，由雙方共同確認以后方可簽字，對于每一個樣品進行編碼，嚴格遵照相關程序。樣品的編碼與身份證的功能無異，一個樣品不能隨意更換編碼，其編碼具有終身性與唯一性，作為檢驗、留樣、保管與歸檔等過程中的同定代號，樣品編碼的唯一性為盲樣制度的建立奠定了堅實的基礎。
對于礦用產品檢測檢驗實驗室對比，要做好樣品的保管工作，作為樣品管理的一個關鍵程序，檢測檢驗樣品的保管是認證的著重審查點。對于出入庫制度在樣品保管制度中要嚴格遵照執行，地點、編碼、留樣數量、時間、狀態等基本要素要確保正確性，避免出現錯樣、丟樣以及樣品損壞等情況。報廢管理程序也是樣品管理的一個關鍵，到后期，留樣報廢審批表的填寫應當由留樣人員進行填寫，相關領導批準后方可進行報廢處理。
二、加強檢測檢驗設備的管理
對于礦用產品檢測檢驗實驗室對比，要做好檢驗檢測設備的管理，做到管理統一化與專管專用，由于檢測檢驗過程中涉及到多中復雜、規格繁雜的設備，檢驗員在外出檢測檢驗中為了更加方便的進行設備提取，應當統一將儀器存放于一層，使得儀器設備能夠滿足相關存放要求，保障防火、防潮、防塵、防震等功能，一般將設備區分為承壓類、通用類以及機電類，設備應當將重的放置于下邊，輕的放置于上邊，定格定位，陳列整齊。在每個設備上都貼上相關的標簽，對于設備的狀態予以標志，應當采用三色標志對設備的狀態加以管理，以紅色警示停用、以黃色代表準用，而以綠色代表合格，對于設備儀器的管理要做到帳、物與卡相符。
對于設備要進行定期檢定，如果是需要檢定的設備，應當事前制定好檢定計劃，做好定期檢定工作。嚴格按照檢定周期對需要檢定的設備予以檢查，由法定的有資格和權限的機構進行檢定。對于非強制檢定的設備可以由外部校準機構進行檢定，或者由本機構進行校準。
應當提高檢驗檢測實驗室的自主研發能力，對于先進的以及精準的設備儀器，要努力提高其檢測檢驗的技術含量與工作效率，做好自主研發工作，對于引進的設備加以改造與創新，制作符合實際工作需求的高效率設備，促進實驗室檢測結果更加精確。
三、建立完善的檢測檢驗制度
首先，對于原始記錄的格式化要予以充分重視，作為整個實驗室檢測檢驗與信息結果真實性的反應，原始記錄對于檢測檢驗結果的編制有著重要作用。對于原始記錄的格式化指的是以某種固定的形式將產品檢測過充某種不變的內容寫入原始記錄中，對于檢測檢驗過程中一些可變的內容加以保留，如時間、計算結果、濕度、儀器讀數等，在檢驗檢測結果中一一保留，以這種形式進行格式化是非常便捷的，檢驗檢測也更加有效率。
對于原始記錄的全面性更加有保障，從樣品編號、產品名稱、樣品數量等方面對檢測檢驗過程中的不便內容進行事先寫入，提高原始記錄的全面性。原始記錄設計的都是有關不變內容，如果在實際操作過程中沒有完整的加以記錄，許多實驗室人員就有可能進行任意化處理，對于信息的記錄形成描述不全、信息漏記的情況。
最后，為了提高礦用產品檢測檢驗實驗室對比的精確性，要提高相關檢測人員的素質。對于檢測人員要開展經常性培訓，采用多種形式的學習方式，對于相關的崗位技術培訓以及相關法律法規進行熟悉，提高相關人員的業務知識，提高其操作技能。
結語
我國經濟的高速發展離不開礦井戰線的持續拉長，越來越復雜的井下作業形式導致了突發事件頻頻發生，為了進一步提高煤礦產業的作業安全，必須更加安全的進行煤礦生產，對于煤礦產品的檢測提出了更高的要求。文章針對礦用產品檢測檢驗實驗室對比的精確性提高進行分析，礦用產品實驗室檢驗檢測的樣品管理規范、加強檢測檢驗設備的管理、建立完善的檢測檢驗制度等方面進行探討，希望對我國礦用產品檢測檢驗實驗室對比有所幫助。
參考文獻
[1]傅源春.搞好礦用產品檢驗 發揮技術支撐作用[J].江西煤炭科技期，2013（09）.
[2]宋斌.快浮檢查在指導選煤生產中的應用[J].煤質技術，2012（07）.
[3]施衛祖.礦山安全衛生檢測檢驗改革工作的初步設想[J].勞動保護科學技術，2012（05）.
檢測實驗室范文3
當前針對國內檢測實驗室質量管理體系運行質量保證的研究，不管是從理論，還是實踐上，都顯得略為滯后，相對國外發達國家，起步較晚；相對于已經小有規模的實驗室檢測市場，研究成果不夠，體系不夠系統。而實驗室質量管理體系的意義并非在此，要想實現實驗室質量體系的穩步運行，不流于形式，就需要加強質量管理體系運行質量的控制工作。其目的就是監視檢測質量產生、形成和實現的過程中所進行的一系列測試技術和活動，并排除質量環各階段產生不滿的因素，預防質量問題的產生；其作用是要在測試技術和活動當中去發現、掌握它的變化，及時進行調整。
2環境檢測實驗室質量管理的對策研究
只有建立和完善環境檢測實驗室質量管理體的質量控制措施和方法，才能真正確保實驗室提供科學、可靠的檢測結果，并通過質量管理體系的持續改進，來不斷推動檢測實驗室的質量管理水平。
2.1環境檢測實驗室規范化
實現環境檢測實驗室的規范化，就是要實驗室內的各種設備配置與人員的操作都要嚴格按照規范的要求執行，建立相應的實驗室管理制度。實驗室內應該做到每一項操作，每一個分析方法，每一個設備在使用中都能有法可依，有據可循，實現實驗室的科學管理。通過嚴格的制度來約束操作人員，規范監督人員，管理制度不能僅停留在紙面上，要落到實處，深入到工作人員的心里，最大程度地減輕環境實驗室檢測中周圍環境和人員的影響。
2.2實驗室人員建設及其評價
環境檢測實驗室的操作人員必須具有相關的專業技能并已經取得崗位所需要的資格證書，并接受實驗室設備使用培訓，合格后才能正式上崗操作。針對影響實驗室質量的因素，要持續地對實驗人員進行培訓和業務學習，通過不同渠道來提高檢驗人員的自身素質和檢驗水平。首先，應讓每一個實驗人員了解和認識到環境檢測實驗室質量控制的目的及其重要性。其次，對操作人員所具備的基礎知識和操作方法應持續地改進和提高，并對各檢驗人員定期做出評價。
2.3實驗室檢驗方法、儀器和試劑
實驗室檢測應嚴格采用規范規定的方法進行，如果出現爭議，可以先按照規范要求的仲裁方法和手段進行檢測。檢測實驗中，所有的儀器和設備都應當按照規范要求進行相應的檢驗和校準，保證所使用儀器設備及其配件應在規范要求的精度范圍之內。
2.4實施標準化操作規程
實驗室具體檢測項目的質量控制往往較為薄弱。而為具體檢測項目制定標準化操作規程，可以使檢測結果的質量得到有效控制。檢測實驗室標準操作規程(SOP)，是實驗室的工作活動的操作規范說明，目的是將與檢測工作有關活動過程中的差錯控制在最小限度內，以保證檢測報告的質量。
2.5實驗室設備的維修與校準
實驗室中的設備必須定期進行維修與校準，并制定設備維修與校準的制度。儀器設備是實驗室開展檢測工作的基礎，是獲得準確可靠依據的重要資源之一。實驗室在嚴格執行儀器設備的檢定、維護、期間核查等程序的同時，也要加大投入力度，有選擇的購置一些先進的儀器設備，尤其是一些能提高檢測精度和效率的儀器設備，適應標準及檢測市場的變化需求，增強檢測能力。
2.6質量管理體系文件和文件管理
環境檢測實驗室的質量管理體系需要大量的技術文件和記錄支持。實驗室進行操作時，應嚴格按照規范或相關技術文件執行，對過程中的原始實驗數據進行必要的記錄，建立現場采樣規程及實驗室安全操作規程。環境檢測實驗室的質量管理水平在一定程度上取決于質量管理體系及其文件的可操作性。質量體系都是要經過不斷地完善和持續地改進，因為實驗室內外部環境在隨時發生著或大或小的變化，用戶與檢測業務也面臨著不同程度的調整，相關的管理體系及文件也必須要不斷改進以適應各種變化。實驗室體系及文件都應當具備動態的適應能力，不斷結合日常質量監督和內外審發現的問題，總結各方匯集的需決策信息，對需要改進的文件由專人負責整理，并組織質量管理相關人員一起進行文件的修訂，保證工作中的流程與操作能夠與文件體系所規定的一致，具有絕對的可執行性。
2.7加強質量監督
質量監督是保證實驗室質量管理有效性的關鍵環節，實驗室應定期或不定期地對實驗過程進行監督。實驗室質量管理體系的運行有效性，需要通過質量控制來保證，而質量控制的執行主要靠質量監督員來完成。所以，環境檢測實驗室應配置專門的質量監督負責人，并負責監督檢驗實驗室的各項工作中是否按照規范要求，同時對檢測工作中的關鍵控制點進行監督，對未按照規范要求的流程或人員及時予以糾正，避免存在嚴重質量問題的檢測結果流出實驗室。實驗室質量監督員監督的內容主要有：檢驗活動是否按規定程序進行；檢驗依據是否有誤；檢測環境條件是否達標；檢測儀器設備是否異常；檢驗用樣品是否符合標準規定的要求；檢驗數據的記錄、換算、校核、修約及結論的判定是否有缺陷；檢測人員的技術能力是否有缺陷；檢測過程中各項目檢測相互之間是否有影響。
3結束語
檢測實驗室范文4
【關鍵詞】實驗室；儀器設備；期間核查
儀器設備的準確性，是檢測實驗室對外出具準確檢測結果的一項重要因素，CNAS-CL01-2005《檢測和校準實驗室能力認可準則》不但要求實驗室對儀器設備進行檢定或校準，還在第5.5.10條提出：如果需要實驗室應按照規定程序利用期間核查以維持設備校準狀態的可信度，這就提出了對檢測儀器設備進行期間核查。本文結合自己的實際工作，就儀器設備期間核查的目的、對象、方法等方面進行淺談。
一、期間核查目的
期間核查是對在用的測量儀器設備在兩次檢定、校準周期之間進行運行檢查，保持其檢測、校準狀態具有良好的可信度及有效性，防止儀器設備在使用過程和儲存中由于發生偏離，而影響檢驗結果的準確性。
二、期間核查的對象
（1）新購置的儀器設備；（2）不夠穩定、易漂移、易老化且使用頻繁的檢測設備；（3）經常拆卸、搬運、攜帶到現場檢測的儀器設備；（4）在運行中有可疑現象發生的儀器設備；（5）校準檢定周期較長的設備；（6）申請延長校準周期的儀器設備；（7）其
他認為對檢測結果有重要影響的檢測設備。
三、期間核查的方法
（1）采用高一精度等級的計量標準作為核查標準進行一次核查；（2）使用標準物質核查。核查不是再校準，但校準的某些方法可用于核查。標準物質包括各種標準樣品、標準儀器。如折射儀使用折射率標準塊、白度儀使用標準白板進行核查、酸度計、電導率儀等采用標準溶液進行核查，氣相色譜、液相色譜等一些大型進口設備使用標準物質進行核查，氣體采樣器采用標準流量計核查，透濕儀、透氧儀等包裝產品檢測設備使用標準模進行核查。使用標準物質核查時應注意所用的標準物質的量值能夠溯源，并且有效。（3）使用儀器附帶設備核查。有些儀器自帶校準設備，有的還帶有自動校準系統，可以用來核查。如電子天平往往自帶一個標準工作砝碼，某些新型大型分析儀器往往自帶核查系統和自動核查程序。（4）儀器設備之間的比對。檢驗機構有多臺相同或類似的儀器，可以同另一臺相同或更高精度的儀器進行比對。如果只有一臺儀器，可以參加法定計量檢定機構組織的儀器比對或實驗室之間的儀器比對。（5）采用留樣作為核查標準進行核查。只要保留的樣品性能（測試的量值）穩定，也可以用來作為期間核查的核查標準。
四、期間核查的方法來源
（1）檢測標準方法、技術規定中有關要求和方法。許多標準方法已經詳細規定了校準等方法和要求，可以直接作為期間核查的方法。（2）儀器設備檢定規程。儀器設備檢定規程往往規定詳細的整個檢定過程，期間核查可以采用其中的需要核查的部分。如果沒有該類儀器設備的檢定規程，還可以參照類似儀器檢定規程。（3）儀器設備使用說明書及產品標準或供應商提供的方法。
五、編制期間核查作業指導書
為了使期間核查工作規范化并便于實施，對要進行核查的儀器設備編制期間核查作業指導書，指導書中應包括如下內容：（1）核查所用標準器具或標準物質；（2）核查的項目及其評價標準；（3）核查的具體步驟；（4）核查結論。核查評價標準主要來源于檢測標準、設備技術參數以及設備使用說明書等技術文件。核查的結論主要是根據核查的評價結果確定儀器設備是否可以繼續使用，若核查結果超出規定的允許誤差范圍，就要找出原因，提出整改意見，然后重新進行核查，直至符合要求。
六、期間核查的實施
期間核查的實施包括：（1）編制期間核查的程序性文件，明確期間核查的職責分工、工作流程及要求。（2）編制年度的期間核查計劃。期間核查計劃應該包括儀器設備名稱、編號、型號規格、日期、檢查方法、實施人等。（3）實施人應按計劃實施，編制期間核查作業指導書，按照作業指導書來核查，并做好期間核查記錄。（4）實驗室要對期間核查計劃的執行情況進行分析，對期間核查的所有記錄以及相關文件進行整理歸檔。
通過以上分析，檢測實驗室應正確認識和理解期間核查的目的和對象，并對要核查的設備采用適當的核查方法。實驗室要制定期間核查的程序文件和核查計劃，并編制好作業指導書，使設備的期間核查能夠按計劃有序的進行，這樣能有效地完成設備的期間核查，保證設備在檢定校準期間的可信度，從而確保檢測結果的準確性。
參 考 文 獻
[1]CNAS—CL01檢測和校準實驗室能力認可準則[S].北京：中國合格評定國家認可委員會.2006
檢測實驗室范文5
【關鍵詞】食品；快速檢測；質量控制
由于食品屬于快速消耗品，其特性決定了常規檢測方式對于食品檢測存在諸多問題，因此快速檢測技術近年來不斷的應用于食品檢測中。食品快速檢測主要分為實驗室快速檢測和現場快速檢測，相比于現場快速檢測，實驗室快速檢測的監測項目更廣，檢測數據更準確。由于食品檢測的流程繁瑣，操作復雜性高，檢測標準嚴格，所以為了保障檢測結果的準確性，我們應該加強食品快速檢測實驗室的質量控制。
1實驗室人員要求
作為食品快速檢測實驗室的實驗人員應取得上崗資格，并定期接收培訓。具體培訓內容包括：實驗室儀器設備操作培訓、實驗室管理培訓、快速檢測方法技能培訓、快速檢測相關法律法規培訓、應急事件處置培訓等。新進/換崗的實驗人員要先完成考核任務才能進行檢測工作。
2實驗室設施和環境要求
實驗室要確保其環境條件不會對檢測結果產生不良影響。同時還要監測、控制和記錄實驗室濕度和溫度條件、儲存樣品和試劑的冰箱（冰柜）溫度條件等環境條件，使其適應于相關的技術活動。如果環境條件威脅到試驗結果，則終止試驗。劃定不相容活動的邊界區域，采取措施防止交叉污染，廢棄物收集和處理應符合有關環境保護規定。
3實驗室設備要求
實驗室配備的相應設備適合抽樣、制備物品、處理和分析數據中使用。用于檢測和抽樣的設備應滿足要求的精度和檢測規范相關要求。設備在投入使用前應進行校準或驗證，以驗證其是否符合實驗室規范和相應標準規范的要求。設備在運輸、儲存、使用等過程中，要確保其正常運行，并防止污染或性能退化。如果設備過載或處理不當、出現過可疑結果、故障或超出規定限值等問題時應停止使用該設備。所有待校準設備應使用標簽、代碼或其他標記來指示其校準狀態，如果設備不在實驗室的直接控制范圍內，實驗室應確保在回收設備后，檢查其功能和校準狀態，并在使用前達到適合于正常檢測的結果。當校準產生了一組修正因子時，實驗室應有程序確保檢測數據得到及時修正并加以備份，軟件得到更新。
4樣品要求
樣品在運輸過程中應防止包裝受損傷而影響內容物。應采用適當的運輸工具，保證樣品不變質、揮發、分解或變化。樣品在運輸過程中應加以保護，以免損壞包裝及其內含物，為了確保樣品不會變質、揮發、分解或變化。要選擇適當的運輸工具來運送樣品。收樣人應認真檢查樣品的包裝和狀態，將樣品分為檢驗用和留樣用樣品，分別處理和保存。樣品量不能少于規定數量。樣品貯存應記錄有關信息，并對樣品貯存的環境條件進行檢查、監測和記錄。樣品應具有正確和明確的狀態標識，以確保樣品在不同檢測狀態和傳遞過程中樣品不被混淆。檢測完畢樣品的處置。若檢測結果為陰性，可按生活垃圾處理。若檢測結果為陽性，按上級監管部門的規定處理。
5檢測方法
目前應用于食品快速檢測的方法主要有如下幾種方法：化學比色法，免疫分析法，三磷酸腺苷（ATP）法，生物傳感器法，生物芯片法。
6數據處理
檢測人員應正確理解檢測方法中的計算公式，確保試驗數據的計算和轉換不存在誤差。并對計算結果應進行復核或審核，數值修約要遵守GB8170的相關規定，檢測結果使用法定計量單位。當使用計算機或自動化設備收集、處理、記錄、打印、存儲和檢索試驗數據時，要建立和執行計算機數據控制程序，以確保數據在收集、處理、輸入、轉換、存儲過程中完整，不丟失。
7結果的質量控制
7.1內部質量控制
按照國家規定的快速檢測方法，隨同樣品做質量控制實驗（空白試驗和加標控制試驗）或盲樣測試實驗，按快速檢測方法要求作出結果判斷。實驗室應根據實際工作需要制定年度內部比對試驗計劃，計劃應覆蓋所有項目和試驗人員。每個檢查員參與比較試驗計劃的頻率應至少每季度一次。應對比對結果進行總結、分析和比較，以確定是否滿足結果有效性和準確性的質量控制要求，實驗室應當根據鑒定、評價、比較的結果，對實驗室的工作質量進行評價，并采取相應的改進措施。
7.2外部質量控制
檢測實驗室范文6
影響化學檢測實驗室檢測質量的要素涉及實驗室的各個環節，歸納起來主要有檢測人員、檢測設備、檢測材料、檢測方法和檢測環境等方面。
1．1檢測人員
檢測人員是進行各項檢測活動的主體。化學檢測實驗室具有高度專業性，CNASCL－10：2012要求實驗室從事化學檢測的人員應至少具有化學或相關專業專科以上的學歷，或者具有10年以上化學檢測工作經歷；關鍵檢測人員應掌握化學分析測量不確定度評定的方法和相關分析測試的數理統計方法，并能就所負責的檢測項目進行測量不確定度評定。檢測人員的專業知識、技術能力、工作態度以及責任心對整個檢測過程起主導作用，直接影響檢測結果的質量。因此，實驗室應制定包括檢測方法、設備使用、化學安全和防護、救護知識等在內的年度培訓計劃。檢測人員必須考核合格，持證上崗，同一檢測崗位至少有兩位檢測人員擔任。實驗室應定期評價檢測人員的持續能力。
1．2檢測設備
檢測設備是檢測工作正常進行的基本條件。化學實驗室檢測工作對儀器設備的依懶性越來越強，實驗室的檢測設備應能滿足檢測工作的需要。對于檢測結果準確性有影響的關鍵檢測設備，要建立儀器設備安裝調試、檢定校準、使用維護、期間核查以及性能評價等資料檔案，要制定詳細的儀器設備管理制度，編制儀器設備使用、維護和核查等作業指導書。儀器設備應由經過授權的人員操作，嚴格按作業指導書操作使用。凡是與測量結果有關的儀器設備和計量器具等，在投入使用前必須進行檢定或校準，保證測試結果的量值溯源性和可靠性，已投入使用的儀器設備和計量器具要定期進行期間核查。
1．3檢測材料
檢測材料是影響檢測質量的重要因素?；瘜W實驗室的檢測材料包括標準物質、試劑和氣體等耗材。在購買和使用各種檢測材料時，重點要考慮其純度和有效期，標準物質還得滿足量值溯源性的要求，必須是有證標準物質。實驗室應制定標準物質、試劑和耗材的購買、驗收和存儲程序，只有經檢查或確認符合有關檢測方法中規定的標準后才能投入使用。在使用時，對配制的所有標準溶液和試劑均應貼上標簽，并標識成分、濃度、配制日期、配制人和有效期等必要信息。標準物質在使用期間應按計劃定期進行期間核查，確保其校準狀態的置信度。
1．4檢測方法
檢測方法是檢測工作的基本依據。在選擇檢測方法的時候，需優先使用標準方法，并考慮其適用性和有效性。同一個檢測項目，可以有多種檢測方法，由于這些方法的原理、使用儀器及結果表示不同，適用范圍也會有所不同，所以實驗室應根據實際情況選擇合適的檢測方法。需要注意的是實驗室所用的標準，必須是經過確認現行有效的版本，標準應當每年委托查新，及時更新。所有非標準方法必須按CNASCL－01的要求經過方法確認后才可使用。
1．5檢測環境
檢測環境是檢測工作正常開展的必要保證。在化學實驗室，經常面對的環境因素包括水、電、溫度、濕度、灰塵和電磁干擾等，要確保環境和設施不會使檢測結果無效或對所要求的檢測結果產生不良影響，特別對痕量分析。應將不相容活動的相鄰區域進行有效隔離，防止交叉污染；在電器的使用和防護上應予以特別的重視；保持良好的內務管理，最大程度減少環境對檢測結果的影響。對檢測環境要求較嚴格的檢測項目，必須按時監控并記錄環境條件。
1．6其它
影響檢測結果的其他要素包括樣品和檢測過程等。對樣品而言，采集和加工時要確保其均勻性和代表性，制備時應避免交叉污染，保存時應選擇合適的保存器皿、注意溫濕度等要求。對檢測過程而言，前處理的時間、分離的先后順序、標準溶液的配制和擬合、試樣的分析等對檢測結果都有一定的影響。
2質量控制的措施和方法
化學實驗室的質量控制主要是通過內部質量控制和外部質量控制兩個方面進行。
2．1內部質量控制
內部質量控制是基礎。內部質量控制是實驗室人員對分析檢測質量進行自我控制的過程，實驗室應采取有效的內部質量控制措施來保證檢測分析獲得準確的結果。CNASCL－10：2012指出內部質量控制應包括空白分析、重復檢測、比對、加標和控制樣品分析，與CNASCL－10：2006相比增加了空白分析和加標試驗兩個措施。
2．1．1空白分析
樣品的檢測結果應注意基體對空白的影響，降低空白值是提高準確度和精密度、降低測定下限的關鍵?？瞻咨婕皹悠返溺栉?、損失和儀器噪聲水平等，在化學檢測中最易出現的是樣品的玷污。減小和控制空白值應注重整個檢測過程，嚴格要求試劑的純度、器皿的清潔度及人員的規范操作。
2．1．2重復檢測
因為化學檢測的特殊性和復雜性，對同一指標進行分析時，一般需要進行重復檢測，即平行樣品的分析，從而判定分析結果的精密度，提高分析結果的準確度。只有當經過試驗表明檢測水平處于穩定和可控制狀態下，才可適當減少重復檢測頻率。
2．1．3比對試驗
內部比對是化學實驗室內部質量控制的一種常用方法，也是實驗室內部發現問題的有效手段。化學檢測比對的形式可多樣化，如由兩個以上人員對同一樣品進行重復檢測的人員比對，使用不同分析方法對同一樣品進行檢測的方法比對，使用不同儀器對同一樣品進行檢測的設備比對等。
2．1．4加標試驗
加標回收試驗是在試樣中加入已知濃度的標準物質，從所得結果計算加標回收率。通過加標回收試驗可檢驗試驗結果的準確度和了解操作過程中樣品的損失情況。需注意添加的標準物質濃度水平應接近分析試樣的濃度或在校準曲線中間范圍濃度內，加入的標準物質總量不應顯著改變樣品基體。
2．1．5控制樣品分析
控制樣品分析是化學檢測實驗室另一種常用的內部質量控制的方法。實驗室的控制樣品包括有證標準物質、次級標準物質及實驗室自制參考物質。應按計劃對標準物質進行期間核查，保證測量結果的溯源性；還可考察標準物質的性狀是否有異常變化、儲存環境是否符合要求、量值是否準確等?？刂茦悠窇闯Ｓ龅降幕w和含量水平準備，對定期進行分析的控制樣品的測定結果可采用統計學原理建立質量控制圖和控制限進行分析評價。
2．2外部質量控制
外部質量控制又稱實驗室間質量控制，是指由外部的第三方對實驗室及其檢測人員的檢測質量定期或不定期進行考查的過程，包括能力驗證計劃、實驗室間比對和測量審核等3種類型。通過外部質量控制，可發現實驗室在日常檢測中較難發現的系統誤差，以便查找原因、及時糾正，保證測試結果的可溯源性和可比性。
2．2．1能力驗證計劃
能力驗證計劃是重要的外部質量控制活動，是對實驗室能力狀況和管理狀況進行客觀考核的一種方法。其結果是CNAL判定實驗室能力的重要技術依據，是評價實驗室技術能力的重要依據之一，也是維持國際間認可機構互認的基礎之一；能力驗證的頻次應與所承擔的工作量相匹配。實驗室要盡可能多地參加國際、國內的能力驗證活動，以滿足CNAS能力驗證領域和頻次要求且獲得滿意結果。
2．2．2實驗室間比對
實驗室間比對是另一種外部質量控制活動，其目的往往不是直接用于滿足CNAS能力驗證的要求。比如，確認方法特性、為標準物質／標準樣品賦值、支撐國家計量院間測量等效性聲明等實驗室間比對。實驗室通過參加這些國內不同實驗室間的比對活動，獲得統計分析的試驗結果，可以確定實驗室相關檢測項目的水平和狀態，尋找可能改進和提高的機會，達到檢測結果質量控制的目的。
2．2．3測量審核
測量審核是一種特殊的能力驗證計劃，是參加者對被測物品進行實際測試，將結果反饋給組織方，由組織方將其與參考值進行比較，從而評價檢測結果準確性的一種活動。測量審核通常是在兩次能力驗證計劃之間且無合適的實驗室間比對計劃時，采用的一種“一對一”的能力驗證活動，是認可組織、政府部門和客戶評價實驗室能力的重要依據之一。
3質量控制工作的實施
實驗室的質量控制工作，一般包括年度計劃的制定、質控計劃的實施以及結果評價與改進等。
3．1年度計劃的制定
年度計劃的制定關系到質量控制活動的質量，有助于明確目的，改善薄弱環節。實驗室應根據實際情況，綜合考慮檢測人員的水平、工作經驗、非常規項目的檢測能力及實驗室認可和計量認證等因素，制定切實可行的內部和外部相結合的年度計劃，計劃還應覆蓋申請認可或已獲認可的所有檢測技術和方法。
3．2質控計劃的實施
年度計劃一旦制定，實驗室就必須嚴格按照計劃開展活動，不得隨意取消。在計劃實施的過程中，當實驗室的人員、設備、標準、認可范圍或影響能力的其它方面發生重大變化時，應相應增加質量控制活動，并作為年度計劃的補充。
3．3結果評價與改進
質量控制活動結果的評價和改進往往是實驗室質量控制工作中容易忽視的地方。只有對每一項質量控制活動的結果進行科學評價，及時分析不符合項和存在的問題及產生的原因，有計劃地采取糾正和預防措施，才能有助于實驗室檢測質量的提高，達到質量控制的目的。同時在年終還要進行質量控制的總結，為第二年的質量控制計劃提供指導。
4質量控制工作的注意事項
1）提高認識，全員參與要高度重視質量控制工作，認識實驗室質量控制工作的重要性；要鼓勵全體人員主動參與，確保檢測質量，完成實驗室的質量目標。2）重視計劃，內外結合內部質量控制是基礎，外部質量控制是提升。因此，年度計劃制定時要揚長避短，注意內部質量控制和外部質量控制的有機結合，從而確保檢測過程的受控，并證明檢測結果的準確性和可靠性。3）科學評價，提升實力質量控制不能流于形式，沒有問題是最大的問題。只有發現問題、分析原因、及時進行糾正和改進，才能提升實驗室的檢測實力和水平，確保實驗室的檢測質量，才是實驗室可持續發展的良好模式。
5結論
