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藥品儲存范文1
[中圖分類號] R954 [文獻標識碼] B [文章編號] 1674-4721（2014）01（c）-0136-03
基層醫院藥房藥品的質量直接關系到患者的生命健康，藥品的質量與藥房藥品的養護存儲有直接關系。失效、變質或超過有效期的藥品，不僅臨床療效大大降低，而且極易造成中毒等嚴重不良后果，對重癥患者的臨床治療產生了較大的不良影響[1]。根據《中華人民共和國藥品管理法》中的相關規定，失效、變質、有效期不明確或者超過有效期的藥品均為劣藥，不得在臨床治療中應用。由于影響藥品質量的外界因素較多，包括溫度、濕度、光照、空氣、微生物、包裝等[2]，需要采取正確的養護存儲措施，才能夠保證臨床用藥的安全有效。
1 病房藥品的養護儲存管理措施
1.1 藥品的采購管理
基層醫院藥品采購需根據日常需要擬定采購計劃，做到藥物能夠滿足正常使用需求而又不積壓。對各科室病房用藥種類及數量進行定期調查，計劃好合理庫存，對有效期較長的藥品可以適當延長進貨期，按照季度或年度進貨[3]。對于養護和存儲條件要求特殊而不常用的藥物應減少采購量。對于用藥量較大，有效期較長的藥物可按照疾病類型以及使用量需求適當增大領取量，避免頻繁領藥，增加管理負擔；對于用量較小，但屬于必備的藥物可以根據患者數量，給足兩個療程的藥量，用完后再根據需求補充。
所有藥品入庫時需由管理人員進行核查和驗收工作，重點核實藥品批號、生產日期以及有效期等重要信息。對有效期
另外，藥房藥品的信息化管理也是藥品采購管理的重點內容[4]。將入庫藥物的準確信息全面錄入計算機管理系統中，不僅方便查閱，也方便出入庫管理，能夠智能提醒即將過期的藥物，實現藥品的信息化智能管理。
1.2 藥品的存儲管理
根據《中華人民共和國藥品管理法》中的相關規定，要求醫院能夠完善配備冰柜、除濕器、空調等設備，以達到良好的防潮、控溫效果[5]。一般要求藥房常溫庫溫度控制在0～30℃，陰涼庫溫度控制在
1.3 藥品的有效期定期核查管理
藥品入庫存儲后需定期對單品藥品進行有效期核查，通過存儲資料與實際藥品存儲信息進行對比，保證藥品存儲信息的準確性，并篩查即將過期的藥品進行統一處理。明確記錄近效期藥品的名稱、數量等詳細信息，優先安排使用，避免過期浪費，安排專門藥劑師負責[5]。
對處于近效期的藥品需按照標示分類管理，其中一類藥品按原則發放，不需要進行特殊處理；二類藥品不再使用，需與供貨商進行退貨或更換有效期長的新藥；三類藥品盡快安排各科室在短周期內協調使用；四類藥品置于專用藥柜中重點協調安排使用；五類藥品在置于專用藥柜中重點協調安排使用的過程中要同時做好報廢處理準備[8]。
1.4 藥品的養護
藥房藥品的養護需要根據不同種類藥品的理化性質和變化規律實施，一般包括藥房溫度與濕度的控制、防霉以及防蟲害等[9]。對于需要密封保存的藥品（包括維生素B1片、酵母片、硫糖鋁片、碳酸氫鈉片等）一般使用玻璃磨口瓶加軟木塞和石蠟封存；需處于低溫保存的藥品（包括易受熱變質的維生素D2、促皮質素、胎盤球蛋白、胰島素等，易燃易爆易揮發的乙醚、無水乙醇等，易受熱變形的甘油栓等）一般置于2～10℃低溫庫保存；需避光儲存的藥品（包括三碘甲烷、奎尼丁、腎上腺素、氨茶堿片、焦性沒食子酸等）需置于不見光的木柜中或有色瓶中保存[10]。
2 建立藥房藥品管理的相關制度
2.1 建立藥品退回和報廢制度
部分療效欠佳、存在不良反應的近效期藥品需采取藥品退回措施，失效、變質或已過期的藥品不能夠退回的需進行報廢處理。退回和報廢都需要由管理人員詳細填寫退回和報廢清單，包括藥品名稱、類型、數量等信息，統一退回供貨商或統一組織銷毀[11]。尤其對于麻醉和精神類藥物，更需要嚴格管理，避免出現安全隱患。
2.2 建立藥品專人負責制度
藥房藥品安全有效期需安排專人負責管理，建立相關管理制度，由責任心較強的藥劑師負責，認真核查藥品過期情況，及時處理近效期藥品，定期進行工作匯總報告。
2.3 建立近效期藥品警示制度
管理人員需根據核查結果對近效期藥品進行警示管理，根據藥品種類分掛不同的警示牌。藥房所有藥品均需進行分類管理，對于使用期>6個月的一類藥品不必進行標示；對于使用期在3～6個月的二類藥品可以用綠色警示牌標示；對于使用期
3 提高人員業務素質
藥房藥品安全有效期管理不僅需要提高藥品管理人員的管理水平，也需要提高醫務人員的用藥水平。藥品管理人員的管理水平直接決定了藥品養護儲存管理措施的落實情況，而醫務人員的用藥水平直接決定了患者用藥的劑量和效果。通過定期培訓和考核，提高藥品管理人員的責任意識和藥品管理水平，提高醫務人員用藥水平，能夠強化藥品養護儲存的管理質量，同時避免臨床不合理用藥情況的發生，有效減少患者的用藥費用，優化臨床用藥結構，避免造成藥品浪費[13]。
4 小結
隨著我國藥品標準的不斷提高，對基層醫院藥品養護儲存要求也越來越高。有調查結果顯示，我國基層醫院中較大一部分未能建立藥品冷庫，部分基層醫院尚不能配備完全濕度和溫度控制設備，因此對于對養護和存儲環境要求較高的藥品在養護和存儲工作中存在一定欠缺。這都表明基層醫療單位并未重視藥房藥品的養護與存儲工作?；鶎俞t院日接診患者數量較多，用藥頻繁，采取科學合理的藥品養護與儲存方法對提高醫院醫療服務質量至關重要。隨著監管部門進一步完善相關管理法律和醫院藥品養護儲存水平的不斷提高，基層醫院藥品養護和存儲情況會得到明顯改善。
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藥品儲存范文2
【關鍵詞】醫院；藥品；庫存管理
2009年，國務院出臺文件明確提出，2020年前全國范圍內建立覆蓋城鄉居民的基本醫療衛生制度，建立科學的醫療衛生機構管理體制和運行機制，完善相關醫療服務體系和公共衛生服務體系，規范藥品供應保障體系[1]。而降低醫院管理運行成本提高效益是醫院進一步發展的關鍵。因此，需改變傳統的管理模式，建立科學、高效、經濟的藥品庫存管理模式，優化藥品庫存管理模式，以提高醫院的整體管理效率[2]。
1醫院藥品管理過程中存在問題
1.1醫院藥品庫存存在的問題
醫院藥房儲存大量藥品，精神?？漆t院作為?？漆t院，部分藥物存在存貨過多現象，可導致醫院占用大量資金，浪費整個管理空間，同時增加庫存管理成本。由于無法實現信息共享，導致信息逐漸扭曲和放大，需求信息波動較大，最終導致劇烈動蕩[3]。
1.2時有缺藥、斷藥現象
在醫院整體給藥過程中，經常會遇到缺藥和斷藥現象。造成這一現象因素較多，部分原因與醫院庫存量有關，由于藥房庫存不是直接面對臨床科室的前線科室，大部分藥品采購計劃均依靠歷史藥物消耗評估和長期管理經驗進行制訂，預測與臨床科室需求變化會造成一定沖突，進而引起斷藥情況[4]。
1.3藥品信息不通暢
傳統信息系統在醫院管理過程中運行時間較長，未及時進行更新，隨著時展，醫院整體管理模式以及用藥改變，其信息系統并不完善。供應商和醫院庫存之間，中央藥房和各個部門之間的信息交流改進空間較大。
2ABC分類法應用于專科醫院庫存管理
2.1ABC分類法的概念及應用步驟
ABC分類法的基本思路主要是根據資金使用量制訂醫院采購和庫存數量，分為A、B、C三類，可增強藥品管理針對性，提高采購和管理效率[5]。ABC分類法的步驟主要分為以下幾步，具體如下：①收集數據：根據藥房庫存情況，提出合理的分析對象和內容，收集相關數據，并對庫存中原料以及資金所占總額進行分析統計，能夠詳細了解原料占用資金比例，做好相應管理工作。首先，這些藥物主要分為3類：一類：價格便宜為常用品種；二類：價格較為昂貴；三類：價格昂貴。②做好整理和處理收集的數據，并計算花費在各種藥物上的費用。③通過每種藥品的年購藥經費比例，每月購買品種數量占購買資金的比例，對以上因素進行分析，找出每一類藥物最佳采購劑量以及次數，通過計算相應數量以及藥品的總消費金額量，以確定一類藥物6個月的消費量，二類藥物兩個月的消費量。三類藥物1個月的消費量，可以作為該醫院最佳的藥品采購計劃。
2.2臨床應用
ABC分類法也稱為巴雷分析，主要是根據事物在技術以及經濟方面的特征性表現，做好相關排列準備，進行重點劃分，是臨床常用的一種分析方法。其主要指導思想為在某些群體和事件中，重要因素往往只占少數，后期則會影響或主導整個群體或某一事件的發生和發展。由于醫院內使用的藥品種類多達幾百種，每種藥品的采購流程均是一項艱巨的任務。若無良好的管理策略，可導致藥品未及時采購，影響門診以及臨床科室供應，或暫時不需要的藥品過量采購引起庫存積壓。
2.3不足之處
ABC分類標準太單一，主要是利用將庫存藥品以及所占資金總數做好分類處理，并沒有考慮其他因素，如采購難度、采購前置時間、供應商壟斷和生產依賴因素等，存在一定片面性。因此，應對ABC分類方法進行擴展，結合整體采購難度、時間以及供方壟斷生產依賴性等因素，利用網絡系統做好分析處理。
3藥品零庫存管理模式
3.1藥品“零庫存”管理模式概念
零庫存概念最早起源于二十世紀六七十年代，日本豐田公司通過實時控制特定的庫存策略，實時控制庫存量，以達到庫存最小化[6]。零庫存應用于生產、供應、物流和分銷的各個環節，并取得一定成績。目前，這種先進的管理理念已逐漸應用于醫療行業。“零庫存”藥品管理主要是指藥庫沒有庫存，采購的藥品在入庫后直接送至藥房，通過藥品少量多次采購。利用藥品配送實現倉儲，保證藥品最低庫存量，嚴格運用量化管理來控制藥品需求變化，最終保持藥房自身庫存周轉率，實現資本投資最小化、經濟效益最大化目標。
3.2醫院管理信息系統（HIS系統）系統管理下實現藥品“零庫存”管理
3.2.1具體操作措施
①特殊藥品控制：這些藥品主要是指急救藥品、突發事件用藥品等。由于該類藥品具有一定的特殊性，常規狀況下使用頻率較低，但一次性使用量大，使用劑量處于不穩定狀態。因此，對該類藥物管理模式并不采取“零庫存”管理模式。采購機構根據醫院應急預案備藥數量，藥品使用期效，定期做好采購計劃，避免造成庫存量不足，同時工作人員定時做好監控工作，避免盲目儲備。②全面實施藥品“零庫存”管理，主要是指抗菌藥品等常用藥品，不受流行病和季節變化影響，使用穩定，全面實施“零庫存”管理。當醫藥公司收到醫院采購計劃并及時交付時，藥房倉庫經檢查驗收立即入倉，并送至各個藥房。
3.2.2應用效果
HIS系統作為現代醫院管理中的重要基礎設施和技術支持，可以推動醫院的整體信息科學、制度化，有效推動經濟效益以及社會效益[7-8]。在HIS體系支持下，加強管理，充分實現藥品信息共享，促進“零庫存”藥品管理。HIS系統具有快速查詢和統計功能，便于藥物入庫，同時，該種方式在臨床應用中能夠方便藥房工作人員隨時查閱藥品使用情況，并根據使用狀況、庫存狀況、醫院內醫師使用習慣等，詳細計算醫院藥品使用最小量以及最大量，并選擇合理購入數量，減少藥品積壓、藥物不足現象。零庫存藥品管理設置4d為最低存儲容量，最大存儲容量為7d。系統自動生成藥品輸送計劃，并將實際庫存和藥品輸送計劃之間的差異提交給倉庫。醫藥公司在收到計劃后立即交付藥品。同時再次制訂后期藥物使用計劃，使藥物和藥物控制數量控制在一周內。利用少量采購藥品取代醫院內的大量庫存，加快藥品流通，實現藥庫的“零庫存”。
3.3實現藥品“零庫存”管理面臨的困難
實施醫院藥品零庫存管理可減少庫存，增加資金周轉，降低管理成本和藥品消耗，確保藥品有效性。然而，對于庫存量偏低的特殊藥品，臨床使用頻率較低，工作人員需制訂更詳細和科學的方式來準備藥品，以防造成藥品儲備不足，為臨床用藥造成不便。這就要求藥房管理人員有強烈的責任感，并始終控制藥品流動，以確保臨床正常使用藥品。
4基于供應商管理庫存（VMI）模式的藥品庫存管理模式
4.1VMI藥品庫存管理應用流程
藥品VMI模型的基本流程框架與一般產品相似。首先對藥品供應商的相應銷售狀況和醫院庫存水平進行預測，對訂單數量進行計算和管理，并將訂單數量發送給客戶。當客戶提交訂單時，根據供應商訂單流程中的生產計劃安排采購和生產。最后，會根據藥品補貨計劃通知醫院實際補貨。藥品VMI管理的基本流程主要包括兩個模塊，預測模式和補貨分配模塊。除對處方藥權利的限制外，零售店中患者購買的藥品種類也有限。藥品供應與一般產品的區別主要體現在：藥品供應商需要及時面對緊急情況并實現補貨和分銷。藥品供應商短時間內在醫院內生產和交付所需藥品到指定地點。補貨過程中會出現意想不到的情況，如上游原料供應短缺，藥品分銷過程中出現意外情況的延誤等。藥品配送過程中不僅需要考慮整體配送路線，同時要考慮其他因素。
4.2VMI模式弊端
藥品管理模式下實施VMI模式，醫院以及供應商兩方面均掌握藥品相關訂貨、采購以及生產信息，對信息化共享。信息傳遞準確性能夠保證藥品有效供應。受中國藥品市場影響，大部分醫院采購以及藥品銷售處于壟斷地位，在國際藥品市場并不多見。同時，醫院與藥品供應商之間的合作競爭關系體現在具有較強談判能力的領導者和供應商，是醫院藥品庫存提供服務的追隨者。在VMI模型下，雙方角色的差異導致醫院隱藏藥品信息的風險增加。
5小結
醫院無論為實現社會價值還是經濟價值，藥品在其中起著至關重要的作用。因此，醫院的藥品管理越來越受到醫療相關部門的重視，醫院藥品管理的相關改革也在不斷進行中。由于缺乏科學的管理模式，目前我國大部分醫院庫存量均根據以往經驗儲存藥品，會占用醫院大量流動資金，阻礙醫院進一步發展。當前的醫療改革加強了藥品儲存規定，取消了公立醫院自制藥品。因此，庫存管理中的醫院藥品種類有所增加，在藥品收入減少情況下需要進一步發展，尋求更加科學、高效和經濟的庫存管理模式來降低庫存成本并提高運營管理效率。本研究就以上三種管理模式進行闡述，各有利弊，醫院需結合自身實情況，選擇合理藥品庫存管理方法。
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藥品儲存范文3
【關鍵詞】畜產品 質量安全 影響因素 對策
“民以食為天,食以安為先”,食品是人類賴以生存的基本物質條件,食品安全直接關系廣大人民群眾的身體健康和生命安全,關系國家的發展和社會的穩定。黨和國家高度重視食品安全問題,采取了一系列政策措施,相繼頒布與實施了《中華人民共和國食品安全法》、《農產品質量安全法》,對農產品質量安全管理提供了法律保障。當前我國的畜產品安全不容樂觀，畜產品質量安全已經成為各級政府關注百姓關心的焦點問題。筆者認為關健應抓住影響畜產品質量安全主要因素的幾個監管環節，從而保證畜產品質量安全。
一、影響畜產品質量安全的因素
引起畜產品質量安全的主要因素有動物疫病、違規使用違禁藥物及添加劑和獸藥殘留。
1.動物疫?。涸趧游锷砩习l生的鏈球菌病、寄生蟲病、狂犬病、禽流感等人畜共患病影響了畜產品的安全性。重大動物疫病的免疫程序、疫苗效價、免疫質量或缺乏有效疫苗保存等問題，也影響畜產品的質量安全。
2.違規使用違禁藥品及添加劑：一些飼料生產廠家，飼料經銷商及養殖專業戶為單純追求養殖效益，無視國家禁令，通過不同途徑使用違禁藥品。此外，一些動物飼養者為追求動物生長速度，還在飼料內加入激素、鎮靜安眠藥等藥物。有的為提高肉食動物的瘦肉率，在飼料中添加瘦肉精等添加劑，嚴重影響和威脅人們的生命安全。同時許多養殖戶只知添加某些藥物或添加劑能預防疾病或提高生長速度，但往往不管添加量的多少或在添加時攪拌不均勻，導致添加量超標，對畜產品的質量安全造成影響。
3.獸藥殘留：飼料中濫用原料藥、藥物添加劑，忽視停藥期（休藥期）引起獸藥殘留，給畜產品安全造成的隱患及其負面影響也比較突出。首先，一些企業為追求高效益和高利潤，在飼料添加劑或飼料中超劑量添加獸藥（抗生素、磺胺類、呋喃唑酮等化學藥品和其他違禁藥品），且不在標簽上標示所含化學藥名稱和休藥期，并向養殖戶銷售；其次，一些養殖企業和養殖戶缺乏合理使用獸藥和飼料的知識，盲目用藥；還有一些養殖企業或養豬戶不按停藥期的要求，在動物出欄前還繼續使用含有獸藥的飼料，從而造成動物產品的藥物殘留超標。
二、保證畜產品質量安全的對策和措施
要保證畜產品質量安全，就要從影響畜產品質量安全的幾個因素著手，抓住這些重點監管環節并采取相應的監管和整治措施。
1.抓好動物疫病防控。構建動物養殖場生物安全體系。按照動物防疫條件要求，做好動物飼養場的選址、設計和布局，防疫設施齊全。建立引種、自繁自養與人工授精制度；建立合理生產工藝流程；建立科學的消毒、免疫與驅蟲程序。構建動物飼養場生物安全體系。
2.按規程開展動物免疫。免疫注射是預防動物疫病最有效的手段之一，因而在動物飼養過程中要根據當地的動物疫病發生情況，確定免疫的病種并制定科學的免疫程序，開展免疫注射。同時要加強對免疫效果的監測和動物疫病的檢測。
3.建立動物疫病預防、預警機制。及時溝通各地區的動物疫病發生情況，進行信息互通和開展風險評估，做到全國一盤棋。掌握疫情動態，減少因為動物及其產品的大流通而帶來的動物疫病隱患。
4.嚴把檢疫關。按規程開展動物產地檢疫、屠宰檢疫和異地引種檢疫。嚴格執行外引動物隔離制度。發揮省界動物衛生檢查站的作用，堵截外疫傳入。
三、充分發揮畜產品質量安全監管的作用
1.對轄區內從事獸藥、飼料生產、經營的企業和養殖單位實行月檢查制度，針對存在問題，向企業下達整改意見通知書，對檢查過程中發現的違法違規行為，及時立案查處。在加強獸藥、飼料投入品監督管理工作的同時，逐步將工作重點向畜禽養殖領域、使用環節和畜禽產品生產加工領域延伸。
2.堅持從源頭抓起，進一步強化畜產品安全的監管力度，從飼料、獸藥管理入手，把住原材料關，把住違禁飼料、獸藥進入關。對獸藥、飼料監管制定專項整治方案，開展了集中整治行動，同養殖戶簽定畜產品質量安全承諾書，幫助養殖戶建立畜禽用藥制度和用藥記錄，指導科學合理用藥，確保上市畜產品安全可靠。
3.充分發揮基層動物衛生監督所的職能作用，對畜禽養殖生產的環境、設施、品種和投入品管理等標準化生產給予必要的指導。在規模飼養場和加工龍頭企業中，逐批引導走上無公害畜產品生產軌道。對認證后的企業實行日常跟蹤監督管理，定期檢查企業是否按無公害標準生產，對企業生產中存在的問題及時組織人員進行指導和監督。
四、加強畜牧業執法監督和宣傳
1.加強執法監督，嚴格執法。嚴格動物飼養投入品的監督管理，開展興奮劑檢測，加大對使用違禁藥物等違法行為的打擊力度，加強執法監督檢查，推行可追溯制度，一查到底，及時立案查處。
2.強化宣傳，提高生產者、消費者的安全意識
認真貫徹落實《中華人民共和國畜牧法》、《農產品質量安全法》、《食品安全法》。充分利用電視、報刊、廣播等新聞媒體，加強畜產品安全知識宣傳，讓更多的消費者了解、識別、食用安全的畜產品，真正保障消費者的身心健康。通過宣傳，形成一個人人知法，懂法、守法的良好外部環境，形成有關部門分工協作，齊抓共管的良好執法環境，使畜產品的質量安全成為全社會的共識。普及動物疫病防控知識，強化畜禽標識和養殖檔案管理，完善動物疫病預警機制、強化動物衛生監督體系建設，真正為畜牧業的健康發展保駕護航。
藥品儲存范文4
一、畜禽養殖、加工、流通等環節中存在著不安全因素
1.生產規模小，畜禽養殖組織化程度不高
幾年來，鎮安縣畜禽規模化養殖雖發展較快，但總體上農戶散養畜禽所占比例大、生產規模小、組織化程度底，目前全縣畜禽飼養散養戶仍占70-80%以上，且畜禽良種覆蓋率低，粗放的散養戶不僅制約著先進實用技術的推廣應用，而且不利于畜產品的質量安全控制。
2.家畜禽生長環境質量差，濫用獸藥或過量使用獸藥添加劑造成藥物殘留
畜禽飼養業是我縣農村傳統的產業，由于農戶散養缺乏糞便處理設備，把畜禽糞便堆積在房前屋后，或道路兩邊日曬雨淋，造成周圍環境嚴重污染，極易造成疫病傳播。部分飼養戶對藥物或添加劑的性能應用的有關規定缺乏了解，對藥物殘留的危害性認識不足，盲目追求生產利潤，不按規定使用國家批準的獸藥和添加劑，在飼料中隨意添加某些藥物。出欄前不注意休藥期，導致藥物殘留超標。在檢查中有時發現個別飼養戶在飼料中添加違禁藥品，獸用藥物殘留和濫用某些激素。通過生產大循環，給人體健康造成危害。
3.屠宰加工環節監管難度大
經過多年的努力，鎮安縣創建了創盛肉食品公司和牛羊定點屠宰場，肉食品監管取得交大突破，逐步走向規?；芾碥壍溃?，所有生豬和牛羊凡進入市場的，均有縣動物防疫監督所負責檢疫檢驗，實行先檢后宰，逐頭檢疫。凡經過定點屠宰上市的均為放心肉食品，但由于農戶自養自食仍有較大比例，尤其在城鄉結合部和農村，仍存在著亂屠亂宰的現象，加上部分村民法律意識單薄，居住分散，監管難度大，同時畜產品放心工程仍存在著一定隱患。
4.無公害產品生產基地認證（認定）標準化生產遲緩
無公害產品生產基地認證是解決畜禽產品安全問題的有效手段，但無公害畜禽生產基地的建立要獲得產地環境條件認證，要求無公害畜禽產地應當符合無公害畜禽產地環境的標準要求，區域范圍明確，具備一定的生產規模，從而限制了中小型養殖戶和農戶的生產認證。目前，我縣無公害產品基地通過省級級認證（認定）暫時基本沒定。
5.動物疫情威脅大
我縣近年來重大動物防控工作盡管取得明顯成效，但疫情形式依然嚴峻，防控任務艱巨。全球重大動物疫病仍呈蔓延趨勢，且毒株變異快，防控難度加大。在現實生活中部分飼養戶存在僥幸心理、防疫意識淡薄，個別不法商販受利益驅動，把患有疾病的畜禽的私自屠宰后上市出售，這不僅危害了畜禽飼養業的健康發展，也嚴重的危害人們的身體健康。
二、保證畜產品安全的應對措施
要保證畜產品安全，就要從影響畜產品質量安全的市場銷售等環節著手，抓住這些重點監管環節并采取相應的監管和整治措施。
1.從養殖環節加強監管
1.1規范投入品管理，確保用藥用料安全。以控制生產源頭為出發點，強化獸藥、飼料監管，建立生產者、經營者伙同建立電子檔案，實行網絡化管理，建立健全進藥備案、獸藥登記，使用追溯、有獎舉報制度，進一步提高獸藥、飼料監管水平。要強化檢測、重點查處和打擊無證生產、經營，使用假劣獸藥，違禁獸藥、添加劑等違法行為，保證養殖源頭的生產安全。
1.2大力推進標準化生產，加強養殖基地建設，制定完善各類養殖生產標準，逐步形成全方位規?；拖盗谢涮左w系，嚴格按照無公害畜禽養殖基地的要求，大力發展規?；?、集約化、生態化、標準化養殖，積極探索基地建設和管理運行機制，推廣農戶+基地+企業的運行模式，全面提高全縣養殖基地標準化生產水品。從生產源頭上解決當前畜產品質量得不到保障的關鍵問題。
1.3加大《動物防疫法》的宣傳力度，提高全民動物防疫意識，確保不發生重大動物疫病。切實加強動物防疫法律法規知識，動物防疫科普知識的宣傳教育，政府部門應加強組織領導，充分發揮在動物免疫工作中的主導作用，事實證明在目前千家萬戶散養畜禽占主導地位和的養殖方式下，由政府組織實施的動物防疫免疫，是保證強制免疫制度有效落實和關鍵。既由政府部門組織，業務部門保證免疫密度和質量，有效的保障動物強制免疫制度實施，確保不發生重大動物疫病。
1.4建立完善畜產品質量安全追溯制度。大力推行畜產品“產地與銷地”“市場與基地”加強企業與養殖場（戶）的對接互認，一切做到“生產記錄可查詢，產品流向可追蹤”，逐步形成畜產品安全生產追溯體系，從養殖源頭上確保畜產品質量安全。
1.5加強養殖戶的生產技術培訓，提高素質，積極推廣安全畜產品生產的標準化技術。為保證產品質量安全，必須以提高養殖戶的整體素質為抓手，加強技術培訓工作。首先要養殖戶掌握畜禽生長技能，其次要提高養殖戶法制政策水平，提高安全畜產品標準化生產能力，做到依法以標準和科學規范。加快無公害生產技術的推廣，全面提升畜禽飼養過程中科學飼喂、科學用藥、科學預防和治污等技術，提高科技在發展無公害養殖業的貢獻率。
2.從屠宰加工環節加強管理
2.1強化定點屠宰企業的監管力度，加強動物防疫合格條件的動態審核，建立健全監管檔案，依法規范全縣生豬定點屠宰場經營行為，全面推行質量承諾制，嚴格履行查證驗物，待宰和病死牲畜無害化處理制度，全面加強定點屠宰檢疫的溯源監督，對進入屠宰場（點）的牲畜，一律“憑證屠宰”，“憑證出廠”實現屠宰率達到100%。
2.2制定違禁藥品監測處理辦法，突出屠宰環節違禁藥品專項整治，全面推行生豬宰前尿樣快速監測制度，并建立檔案，擴大監測頻率和范圍，實行“先行排查、送檢定性、違禁查出、產地進入、嚴厲打擊”嚴把生豬屠宰入口關。
2.3全面開展肉類加工企業的專項整治。集中力量查出和打擊加工、病害、死因不明及未經檢疫的動物及產品違法違規行為，堵塞畜產品質量安全監管漏洞。
2.4進一步規范檢疫行為，嚴格出證條件，實行屠宰駐場同步檢疫，推行檢疫承諾制，確保檢疫質量。
三、從經營流通環節加強監管
1.全面推進城區畜產品經營企業（公司、超市、專賣店）全部實行進貨檢查驗收，索證要票、購銷專仗的質量安全承諾制。
2.在農貿市場全面推行《市場舉辦者查證驗物管理辦法》強化市場主辦者履行查證驗物義務的監督檢查，依法查出市場舉辦者不履行查證驗物義務的違法行為。
3.全面推行流通流通環節巡查制度，嚴格市場執法檢查，確保“病害肉”不上市，“注水肉”“私宰肉”不反彈。
藥品儲存范文5
基層醫院是醫療體系中最簡單的醫療設施，它們包括：村衛生所、街道門診、商業性質連鎖的藥店、私人藥店等，這些基層的醫療機構都不同程度上在醫療藥品的采購上存在不同的問題。首先，對于村衛生院后街道門診，這是屬于最小規模的公立醫院，雖然小，但是其性質已然是國有，其對人民的責任度相對較高，但是并不意味著沒有問題，問題的來源就在管理的上，對于這種基層的醫院，政府相關部門在管理上難免失職，這是其中一個原因，此外，醫療款項比較少，而且還要對居民實施大量的醫療費用的減免，這就造成采購方面資金的缺乏，從而影響采購的藥物的質量；而對于其余的基層私營藥店，其性質跟其他的商業活動沒有區別，最大的目的就是盈利，因此這些機構會想方設法的爭取成本最小化，利潤最大化，也就意味著他們將最低價格采購回來的藥物以最高價格賣出，這就嚴重影響了藥物質量對患者病情的控制，在商業上是盈利的，但是從職業道德來說這是違反人性的。
2.基層醫院藥品的庫存管理
首先，基層醫院對藥品的管理不夠專業化，藥品的儲存需要根據藥品的性質分民別類進行管理，而不是籠統的放進倉庫，要的時候進去拿出來用就是了，基層醫院條件好點的都有配備藥品儲存室，但是醫療條件差的地方是幾乎沒有儲存室的，而且在夏天，理論上為例保證藥品能夠在恒溫下得到保存，是需要通過一些特殊的儀器的處理的，而在基層醫院，這些條件都是沒有的，這很不利于藥品質量的保證，因此，這也很容易引發醫療事故。其次，有的醫院跟本就沒有設置相應的儲存室，藥品都是隨意放置，這樣引起藥品變質的可能性更大，而如果這樣的藥物一旦用在患者身上，對患者肯定是莫大的傷害。
3.藥物的正確采購和庫存方法
3.1藥物的采購
藥物畢竟是關系到患者生命安全和健康的東西，稍有不慎就可能導致醫療事故的發生，因此，在采購藥物的時候，要謹記不能貪圖便利而隨意采購，必須在有證經營的產家采購，并且要以簽訂有效協議的方式保證所采購藥物的質量安全，也不能貪圖便宜而采購非法藥物，藥物的來源一定要是清白的，而且一定要做實地考察，不能隨意采購，還不能經常換采購產家，藥品的買賣不能有太多的買方和賣方，出了事故一定要只能夠找到相應的責任人。最后在藥品采購時一定要走正當的途徑，相應的手續一定要齊全，這是對自己和患者的安全保證。
3.2藥物庫存指南
《藥品管理法》中規定:醫療機構必須制定和執行藥品保管制度,采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施,保證藥品質量。藥品庫管人員在藥品人庫后即應實行分類儲存管理,按照藥品的自然屬性、管理規定、養護條件、劑型等因素進行分類,按區、排、號進行區別存放,科學儲存。藥物儲存室一定要分了進行儲存，最明顯的分類就是，處方藥和非處方藥的分類儲存，中成藥和西醫藥的分類，而在性能和外形容易混淆的藥物一定要非開儲存。而庫管人員在進行管理的時候，要嚴格記錄藥物的各項數據，以免藥物失效或者過期帶來的危害。而對于對光線、溫度、濕度有嚴格要求的特殊藥物要做好防護儲存措施，一旦發現沒有按照相應的規格儲存，要及時上報并更換藥物。
4.結束語
藥品儲存范文6
【關鍵詞】藥品冷藏管理；儲存規范
藥品冷藏管理是指冷藏類藥品從生產、儲藏、運送、分銷、零售到消費者手中，其各個環節都處于所必需的低溫環境下，以保證藥品品質安全，減少損耗、防止污染的特殊的管理方式。而醫院藥品冷藏管理是冷藏類藥品管理中重要的一部分，對人民安全、有效地用藥負有最直接的責任，應當引起高度重視。
1冷藏藥品的儲存規范
1.1 溫度對藥品質量的影響
藥品在生產、運輸、儲存過程中，溫度對其質量的影響是很大的。尤其是一些需要冷藏的藥品，如儲存不當，將直接導致藥品效價降低、失效，甚至發生變質、毒副作用增加。這類藥品主要包括：（1）生物制品。疫苗類，如麻疹減毒活疫苗、人用狂犬病疫苗、甲型乙型肝炎聯合疫苗等；抗毒素及抗血清類，如破傷風抗毒素；血液制品，如人血白蛋白、人免疫球蛋白；生物技術制品；微生態活菌制品，如雙歧桿菌等。
1.2 藥品儲存規范
2001年施行的《藥品經營質量管理規范》要求，藥庫應分為冷藏庫、陰涼庫、常溫庫。2010年版《中華人民共和國藥典》對藥品的存儲溫度規定了不同要求，主要分冷處（2~10℃）、涼暗處（避光并不超過20℃）、陰涼處（不超過20℃）、常溫（10~30℃）等4種類型；對生物制品，除另有規定外，成品應在2~8℃避光貯藏，不得冷凍[1.2]。
2 冷藏類藥品在醫院的管理
由于冷藏類藥品對溫度的敏感性，需要加強對藥品的管理，尤其是藥品進入醫院后的管理，如果監管不力造成不規范管理就會影響到藥品的品質，從而造成藥品效價降低、失效甚至變質、產生毒副作用的情況。為此，在冷藏藥品的管理中要注意以下問題：
（1）藥品采購環節。冷藏類藥品的管理始于采購環節。對這類藥品應當按照“適量多批”的原則進行采購，尤其是要考慮季節性因素的影響，有效控制庫存，減少藥品在庫時間，以保證質量。
（2）驗收入庫環節。冷藏類藥品入庫前要嚴格檢查藥品質量，不但要按常規藥品驗收規定入庫外，尤其要認真檢查冷藏運輸條件，檢查冷藏箱溫度記錄表，抽查藥品接收時的溫度，并做好記錄；卸車地點盡可能與冷庫無縫對接，卸車時間盡量縮短，避免在陽光下長時間曝曬。
（3）儲存管理環節。冷藏類藥品入庫后要按照GSP要求堆放整齊，要對冷藏設備進行不定期檢查，防止斷電、設備故障等意外情況發生。
（4）擺藥送藥環節。門診、病區藥房擺藥室應符合擺藥條件，進行適宜的溫度控制，對冷藏要求嚴格的藥品禁止長時間室溫條件放置。加強藥師，護師之間的協調。
（5）發藥服務環節。窗口發藥應讓有經驗的藥師審方復核，發藥時應向患者告知儲存注意事項。
（6）用藥指導環節。對冷藏類藥品的使用，要嚴格查看效期和外觀性狀。確需臨時外購或調劑的冷藏類藥品應嚴格檢查藥品來源、溫度記錄等，作好相應記錄。
（7）檢查召回環節。建立藥品質量定期檢查和不定期抽查制度，對需要冷藏的藥品，如長時間處于常溫狀態、質量無法保證的情況，要及時召回，統一報損，集中銷毀。如因責任原因等造成的藥品回收，應做好登記，不得再用。
3 醫院藥品冷藏管理存在的問題
通過觀察發現目前醫院對冷藏類藥品缺乏有效地規范和嚴格的管理，不能保證冷藏類藥品的質量安全。存在的問題主要包括：（1）管理意識不夠。對冷藏藥品缺乏應有的了解，領導重視不夠。（2）硬件投入不足。由于成本因素，庫房的溫度調節裝置設施簡陋，不能保證庫房內的得溫度調節。（3）流程管理缺失。對冷藏類藥品的管理環節不能做到全覆蓋，有些環節的責任主體不明確，分工不具體，各環節之間的人員缺乏應有的協同，導致藥品管理混亂，直接危及藥品的安全。
4 加強藥品冷藏管理的建議
加強醫院冷藏藥品的管理是一項系統而具體的工作，必須齊抓共管，建立完善的管理體系。（1）強化組織領導。把藥品冷藏管理納入藥品管理的常規性工作，做到醫院領導重視、分管負責人具體，各個環節不留空白、責任到人。（2）加大硬件投入。醫院應該根據藥品用量情況，按照GSP要求加強硬件投入，確保空調、冰箱冷藏柜等設施符合規定要求，經常檢查設施完好和安全運行。（3）健全管理規范。依據現有法律法規，制定和完善藥品冷藏的各個環節工作規范，使得冷藏藥品采購、驗收入庫、儲存管理等環節都有章可循。（4）提高用藥咨詢服務水平。對發放給患者使用的冷藏類藥品，要講清儲存條件，以免給患者造成不
5 結語
藥品的冷藏管理搞好了，不僅體現醫院管理的高效、快捷，而且有利于減少藥品損耗，提高醫院用藥的安全性和有效性。可以說，醫院藥品冷藏管理的水平是醫院藥品管理水平的體現。
參考文獻
