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核酸檢測情況范文1
2022春節回貴州遵義需要做核酸嗎
看地方規定。
春節回貴州遵義需要做核酸嗎是人們經常提到的。不過就以的規定來看所經省市均不是疫情中高風險地區的來黔返黔人員，在測溫正常且做好個人防護的情況下，可以有序通行，無需提供核酸檢測證明。14天內有中高風險地區旅居史的來黔返黔人員需提供7日內核酸檢測陰性證明；無相關證明的，應立即接受核酸檢測或14天隔離醫學觀察。
春節回貴州需要什么手續
中國內地的疫情走向總體來說歸于平穩，但還是不能懈怠，出于常態化疫情防控指導方針的需要，眾人外出的時候經常有一個疑問：貴州外出、或進入貴州要什么手續，就相關規定看中高風險區的要提供方核酸檢測報告。如果是入境返黔人員，在省外首站地集中隔離滿14天的，要繼續進行7天居家隔離，并在第7天進行1次核酸檢測，檢測結果為陰性的，在測溫正常且做好個人防護的情況下，可以有序通行;如果在首站地集中隔離未滿14天的，須在我省集中隔離補足14天，并在第14天進行核酸檢測,陰性者轉為居家隔離觀察7天，在居家隔離第7天核酸檢測陰性的，在測溫正常且做好個人防護的情況下，可以有序通行
春節回貴州遵義要注意什么
核酸檢測情況范文2
2022過年回南京有什么要求
春節能回南京老家過年不過具體的要看你所在地區的規定。
因為近期疫情反復大家紛紛擔心自己又將于春節無關，不過就南京的規定看是可以回來過年的，不過所有來自或途經國內疫情中高風險地區及所在地，或有本土確診病例所在地來南京人員，應在抵達南京后盡快且不得超過12小時向所在社區報告，需持有48小時內核酸檢測陰性證明，主動配合做好信息登記、后續根據在南京停留時間按要求配合做好核酸檢測。
春節去南京需要隔離或是核酸嗎
看疫情的控制情況。
春節前后南京還能不能正常返鄉是大家時下最為好奇的，不過目前還不清楚南京在春節期間是否可以自由進出，但根據以往的數據，低風險地區的人是可以的。根據有關規定，低風險地區人員進出南京不受限制，無需集中隔離14天，無需持有核酸檢測陰性證明。中高風險地區人員需要集中隔離或家庭隔離才能到達南京，核酸檢測至關重要。
春節回南京過年要準備什么
核酸檢測情況范文3
[關鍵詞] 血液中心；核酸標本；運輸與保存；冰源
[中圖分類號] R446.11 [文獻標識碼] A [文章編號] 2095-0616（2017）07-128-03
The method and effect analysis of cold chain transportation of
nucleic acid sieve
YAO Junqing YE Huifen
Dongguan Blood Center， Dongguan 523000， China
[Abstract] Objective To investigate the ways and effects of blood sample cold chain transportation preservation in the blood center. Methods According to the requirements of Blood Stations Technology Operation Procedures （2015 edition）， the holding time of the samples in the transport cases （the time of samples transport temperature holding between 2 to 10℃） were tested by different preservation methods， simulated the condition of transportation by vehicles. The samples were divided into three groups. The first group were used one piece of cold source plate at the bottom of the transport cases .The second groups were used three pieces of cold source plate， one piece were placed at the bottom， and the others were placed at two sides selected randomly. The third groups were used five pieces， one placed at the bottom， and the others were placed at each side. Results To simulate the condition in vehicles with air condition to regulate the temperature of a laboratory to 23-27℃， humidity to 30%-70%，the holding time in the first， the second and the third groups were （0.16±0.02）h、（6.16±0.37）h and （13.78±0.71）h， respectively. There was significant difference between the two groups （F=2197.474， P
[Key words] Blood center； Nucleic acid samples； Transportation and preservation； Cold source.
目前我血站輸血相關傳染性疾病的血液篩查普遍采用酶聯免疫吸附實驗（ELISA）方法，該方法的靈敏度和特異性雖然在不斷地改進和提高，但由于方法學本身的局限性，感染者“窗口期”獻血、病毒變異、隱匿性感染及其他因素仍然可能引起輸血后HBV、HCV和HIV等病原微生物感染[1]。核酸擴增檢測技術（nucleic acid amplification technologies，NAT）可以縮短病毒特異抗原和抗體免疫測定的“窗口期”[2-3]，是提高血液安全的有效措施[4-7]。但是核酸檢測與ELISA相比在檢測過程的各個環節上均有其特殊之處，這些環節若缺乏嚴格的質量控制，會導致血液核酸檢測結果不準確。
根據《血站技術操作規程（2015版）》中標本運輸的規定，核酸標本的運輸溫度要求為2～10℃[8]，核酸標本的保存溫度和時間會對標本的檢測結果產生一定的影響[9]。為了保證核酸標本的質量，滿足核酸檢測的要求，本研究探討了東莞市中心血站的核酸標本運輸與保存的效果，現報道如下。
1 材料與方法
1.1 標本運輸箱
采用深圳市淳德科技有限公司生產的專用標本運輸箱，型號：LX-25A，外尺寸：400mm×310mm ×360mm，內尺寸：340mm×250mm×300mm。
1.2 冷源板
采用深圳市淳德科技有限公司生產的冷鏈專用4℃冷源板（又名冰盒），規格：263mm×183mm×23mm，預先放置于-30℃低溫冰箱冷凍保存10～24h，保證內部完全結冰，使用前在室溫下解凍1～3min。
1.3 核酸標本
采用BD Vacutainer一次性使用真空靜脈血樣采集容器采集標本，而本研究采用本站已經超過國家要求保留時間，需要銷毀的核酸標本，標本按照要求，保存在標本專用冰箱里，保存溫度在2～8℃。標本血容量符合采血管標注的采集量，即5mL，無嚴重溶血、脂血、黃疸、凝血、滲漏、稀釋。標簽條形碼清晰，無血漬、無劃痕，粘貼符合要求，標本血漿和紅細胞被分離膠隔離。
1.4 溫度記錄儀
選擇Elitech RC-5 U盤溫度記錄儀（江蘇精創電氣股份有限公司），溫度檢測范圍-30℃～+70℃；精度±0.5℃。RC-5 U盤溫度記錄儀在使用之前經過華南國家計量測試中心廣東省計量科學研究院計量校準。校準合格后使用。該溫度記錄儀設定每1min自動記錄一次溫度。
1.5 溫度監測方法
第1組：標本運輸箱底部放置一塊4℃冷源板；第2組：標本運輸箱底部放置一塊冷源板，四周隨機選取兩面各放一塊冷源板，共三塊冷源板；第3組：標本箱底部放一塊冷源板，四周各放一塊冷源板，共五塊冷源板。
冷源板放進標本箱后，監測標本箱內溫度，直到標本箱內溫度低于10℃，放入核酸標本50支，標本和冷源之間用隔離網墊隔開，開始監測箱內溫度變化。
Elitech RC-5 U盤溫度記錄儀設定每1min自動記錄一次溫度，直到標本箱內溫度超過10℃，三組方法各監測10次，讀取記錄標本箱溫度在2～10℃的保溫時間，最后導出數據整理結果。
1.6 環境要求
模擬運輸標本的血液運輸車環境，調節室內溫度和濕度，保持室溫在23～27℃，濕度在30%～70%。
1.7 統計學方法
選擇SPSS17.0軟件進行分析，計量數據選擇（）表示，三組整體對比采用方差分析，兩組比較采用t檢驗，P
2 結果
2.1 核酸標本檢查
RNA易受外界h境的影響，標本保存過程中不能發生溶血等現象，觀察放在三組標本運輸箱中的核酸標本外觀，上清液清亮無重度溶血，重度脂血，黃疸，稀釋等，符合接收要求。
2.2 三組標本運輸箱的保溫時間比較
第1、2、3組標本運輸箱保溫時間（即箱內溫度在2～10℃范圍內的時間），第3組和第2組明顯長于第1組，結果見表1。
3 討論
隨著我國對采供血工作的重視，社會對輸血安全的關注程度越來越高，各種相關法律、法規與標準相繼出臺，這對血站的管理提出了更高的要求[10]。冷鏈是一套用于血液和檢測標本儲存和運輸的系統，冷鏈管理要為血液質量和標本檢測結果有效性提供保障，其中核酸標本的運輸和保存直接影響標本質量和檢測結果，是冷鏈管理的一個關鍵控制點。
由于核酸檢測對象的特殊性，即檢測的靶核酸DNA、RNA不穩定、極易降解，在核酸檢測中，標本的采集、運輸和保存對檢驗結果有決定性的影響[11]，核酸檢測結果的可靠性有賴于采集足量的樣本和正確的運輸。有研究表明[12]，標本在室溫放置一段時間后，病毒的檢出率較存放于4℃環境時，有一定比例的下降，所以一般要求樣本在4℃保存條件下6h內進行檢測，然而現行常規采血流程使血站各采血點的標本在當天晚上才能送達實驗室，從采集到檢測，中間相隔11～12h，其中運輸時間約為2～3h，難以滿足上述要求，在此情況下，為保證標本質量，運輸和保存的冷鏈非常重要。
本研究顯示，第1組標本運輸箱保溫時間為（0.16±0.02）h，沒有達到運輸時間2～3h的要求，所以我們不能采取放置一塊冰源的方法來運輸核酸標本；第2、3組標本運輸箱保溫時間分別為（6.16±0.37）h和（13.78±0.71）h，兩兩比較差異均有統計學意義（P
核酸標本的運輸與保存對于檢測結果的可靠性具有重要的意義，不過我國很多血站很少采用全程的溫度監控設備來自動進行溫度記錄，溫度監控記錄和核酸標本交接記錄大多為人工填寫，血站對于核酸標本的運輸缺少有效的監督和管理機制，冷鏈上并沒有形成完善、真實的一體化管理。因此，在核酸標本的運輸與保存冷鏈管理對策中，要根據《血站核酸檢測實驗室質量控制指南》和自身的采血流程制定一系列措施。標本在采血現場保存在血液專用保存冰箱內，溫度控制在2～6℃范圍內，采集后的標本在4h內實施離心，分離紅細胞和血漿；參考國內外經驗，利用移動式溫度監控設備進行連續自動全程監控[13]；同時盡量縮短運輸時間，合理規劃路線，做好標本交接工作，并記錄時間和溫度等原始數據。
本次模擬測試使用專用標本運輸箱和4℃冷源板來運輸和保存標本，是因其性能穩定、密封性較好，既能保證標本運輸和保存的溫度要求，又能滿足防水、防破損、防外泄、易于消毒處理等生物安全要求，值得在血站推廣應用[14]。當然，由于國家沒有統一要求，全國各地血站的具體情況不同，大家使用的運輸箱和冷源各不相同，也曾有報道應用自行研制的標本運輸箱能滿足核酸標本運輸的要求，而且取得很好的保溫效果[15]，因此各地血站可以根據自身的采血模式、當地氣候和環境以及標本運輸和保存的實際需求制定適合自己的標本冷鏈管理?？傊怂針吮镜谋４婧瓦\輸要求非常嚴格，正確的標本保存對于檢測結果準確性意義重大，為此筆者認為要對冷鏈管理進行不斷改進，確保核酸標本的質量，從而為臨床用血提供安全保障。
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核酸檢測情況范文4
[關鍵詞] 統籌法；病毒檢驗；時間；應用
[中圖分類號] R446 [文獻標識碼] B [文章編號] 2095-0616（2013）24-168-02
Application of overall planning method in the virus in inspection
FAN Rongjun1 ZHUANG Yan2 LIU Zhongfang1 ZHOU Lina2 LI Xiaopeng1
LIANG Shuang1 WANG Yu1
1.Harbin Center for Disease Control and Prevention，Harbin 150056，China；2.Changchun Economic and Technological Development Zone Hongbo Biotechnology Equipment Sales Department，Changchun 130021，China
[Abstract] The increase in the workload of virus screening in routine medical checkup and unpredicted outbreak urges an effective planning method for sufficient utilization of the limited manpower and lab resources，plus reasonable experimental time allocation to get accurate test reports within the shortest turnaround time，especially when centralized training for more qualified medical technologist cannot be provided.In this study，the author's ideas and experiences on the co-ordination method in virus screening are discussed.
[Key words] Critical path method（CPM）；Virus examination；Time；Application
統籌法是科學的工作方法，華羅庚將其定義為用數學原理安排工作進程的方法[1]，可以提高工作效率，通過重組，打亂，優化等手段改變原本的固有辦事格式，優化辦事效率的一種辦事方法，基本思想是“統籌兼顧”“求快、好、省”， 即完成任務速度快、效果好、資源省，目的是要合理安排工序，要進一步縮短工時。
近年來，隨著H7N9禽流感、手足口病、甲型H1N1流感的出現，病毒性疾病監測的檢測工作量與日俱增，出現成倍增長的趨勢，但是許多檢驗科室人員配備受到許多因素的限制，無法實現與工作量相對應的增長。因此，我們需要運用科學的統籌實驗理念，由有限的人員來完成不斷增加的檢驗工作，保證檢驗結果的及時、快速、準確，為臨床治療、流行病學分析、疫情結果報告等工作提供實驗室數據支持?，F介紹本團隊在完成幾項呼吸道病毒性疾病檢測工作中所總結出的“統籌法”與廣大同仁探討。
1 一般統籌法
如分子生物學檢測方法的統籌。常用分子生物學檢測方法分為RT-PCR和Real-time PCR兩種檢測方法?，F以一臺核酸提取儀工作1次即可完成的12份流感樣品的核酸提取為例。
1.1 RT-PCR檢測工作
如果按實驗先后順序依次進行，全過程為：實驗準備工作（15min）、核酸提?。?0min）、PCR體系配制分裝（20min）、PCR加樣（5min）、PCR（210min）、制備電泳膠并干膠（40min）、
配制并分染料（10min）、電泳加樣（5min）、電泳（30min）、結果觀察記錄（5min），實驗完畢。總用時為390min。
如果采用統籌的方法，在核酸提取的過程中進行PCR體系配制分裝，在PCR的過程中制備電泳膠并干膠，臨近PCR工作結束前配制并分染料，則實驗總用時為320min，可節省70min。
1.2 Real-time PCR檢測工作
如果按實驗先后順序依次進行，具體時間分配如表1所示。全過程為：實驗準備工作（15min），核酸提?。?0min），Real-time PCR體系配制分裝（20min），Real-time PCR加樣（5min），Real-time PCR（110min），結果觀察記錄（5min），實驗完畢?？傆脮r為205min。
如果采用統籌的方法，在核酸提取的過程中進行Real-time PCR體系配制分裝，則實驗總用時為185min，共節省20min。
2 短時間服務于長時間的統籌
如大量樣本的核酸提取方法的統籌?，F以兩臺最大單次提取12份樣品的核酸提取儀工作1次無法完成的36份和40份流感樣品的核酸提取為例。
2.1 36份樣品的核酸提取
如果1臺核酸提取儀工作2次，另一臺核酸提取儀工作1次采用統籌方法最短工作過程是：（1）第一臺核酸提取儀加樣及樣品裂解同時開展提取前準備工作、擺放實驗耗材（15min），提取12份核酸的同時開展第二臺核酸提取儀提取前準備工作、加樣及樣品裂解（50min），利用兩臺儀器同時提取的時間和第一臺核酸提取儀工作后的核酸收集、儀器清理工作時間準備第三批樣的核酸提取儀提取前準備工作、加
表1 核酸提取各項工作所需時間清單
工序清單 工序計劃時間（min）
提取前準備工作 10
加樣及樣品裂解 15
擺放實驗耗材 5
提取12份核酸 50
提取8份核酸 40
提取6份核酸 30
提取4份核酸 28
核酸收集 5
儀器清理工作 5
樣及樣品裂解（10min），擺放第三批樣的實驗耗材（5min）；（2）提取第三批樣的同時開展第二臺核酸提取儀核酸收集、儀器清理工作（50min），最后為第三批樣的核酸收集（5min），可以開展后續實驗?？傆脮r為135min。
如果采用統籌的方法，將樣品分為12份、12份、6份、6份四批提取，（1）過程同上，（2）過程變為提取第三批樣的同時開展第二臺核酸提取儀核酸收集、儀器清理工作和第四批樣的核酸提取儀提取前準備工作、加樣及樣品裂解、擺放第四批樣的實驗耗材（30min）；（3）只進行提取第四批樣時開展第三批樣核酸收集、儀器清理工作（15min），最后為第四批樣的核酸收集（5min），可以開展后續實驗?？傆脮r為130min，又節省5min。
2.2 40份樣品的核酸提取
根據上述四批次實驗方法，如分成12份、12份、8份、8份四批提取，則（1）過程同上，（2）過程時間變為40min；（3）過程時間為15min，最后為第四批樣的核酸收集（5min），可以開展后續實驗?？傆脮r為140min。
如分成12份、12份、12份、4份四批提取，則（1）過程同上，（2）過程變為提取第三批樣時開展第四批樣的核酸提取工作（50min），第三批樣的核酸收集（5min），可以開展后續實驗?？傆脮r為135min，又節省5min。
3 空閑時間的合理利用統籌
如血清學與分子生物學交叉實驗的統籌?，F以麻疹檢測和Real-time PCR方法檢測12份禽流感樣為例，具體時間分配如表2和表3所示。
表2 麻疹檢測各項工作所需時間清單
工序清單 工序計劃時間（min）
提取前準備工作 30
加樣及樣品稀釋 30
樣品吸附酶標板 60
洗板加酶 10
酶吸附反應 60
洗板加顯色液 10
顯色反應 30
酶標檢測記錄 5
合計 235
如果我們采用統籌的方法，進行麻疹檢測提取前準備工作平衡試劑、升溫水域鍋的同時可進行禽流感檢測實驗準備工作（30min），麻疹樣品稀釋的同時可進行禽流感檢測體系配制分裝（30min），樣品吸附酶標板的同時可進行PCR加樣（60min），然后是洗板加酶（10min），酶吸附反應（60min），此
表3 禽流感檢測各項工作所需時間清單
工序清單 工序計劃時間（min）
實驗準備工作 15
核酸提取 50
體系配制分裝 20
PCR加樣 5
Real-time PCR 110
結果觀察記錄 5
合計 205
時禽流感檢測Real-time PCR過程已結束，但為節省時間應先洗板加顯色液（10min），顯色反應的同時禽流感檢測結果觀察記錄（30min），酶標檢測記錄（30min），實驗結束?？傆脮r為235min，節省205min。
4 討論
統籌方法（俗稱“優選法”），其基本原理是通過網絡圖的形式對整個系統全面規劃，并按先后順序、輕重緩急進行協調，通過分析和計算，找出關鍵工序或關鍵路線，通過不斷優化，使系統對資源（人力、物力、財力等）進行合理安排，有效利用，達到以最少的時間和資源消耗來完成整個系統的預定計劃目標，取得最好的管理效益[2]，統籌法思想的核心是要找關鍵路線，在保證關鍵路線這一主要前提下，統籌考慮其他工序的資源配置和安排，更快更好地完成任務。事實上，這種合理的計劃思想或多或少在我們的日常工作與生活中都有所體現。隨著經驗的積累，我們都在自覺與不自覺地采用一種合理優化的安排來完成某件事情[3]，統籌法運用的管理科學上在大的方面已為全球經濟發展做出了積極的貢獻[4]。統籌，是正確的思維方式，是規律的準確把握，是科學的工作方法，是高超的領導藝術[5]，統籌法推廣是中國管理科學化的一個里程碑[6]。
近年來，先后發生了手足口疫情、甲型H1N1流感疫情、禽流感H7N9疫情等重大公共衛生事件，同時麻疹消除工作也備受關注，加之日常監測工作，使病毒檢驗工作量翻倍增長，但人員的增速確遠不及工作量的增加，這就要求我們檢驗人員，尤其是基層實驗室更要尋找有效的節約操作時間、提高工作效率的科學的檢驗方法。統籌法正是我們管理檢驗任務的最科學、最合理的工作方法，是我們能否有效利用現有資源圓滿完成各種檢驗任務、服務于人民健康、防止疫情擴大或終止謠言的關鍵所在。
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核酸檢測情況范文5
關鍵詞：DNA酶； 比色檢測； 催化放大； 生物傳感； 鉛離子
1引言
當前，重金屬污染仍然是一個全球性問題，特別是在發展中國家，已對人體健康造成了重大傷害[1]。我國規定：飲用水中Pb2+含量不得高于50 _SymbolmA@_gL。目前，Pb2+的檢測方法主要有雙硫腙比色法、原子熒光法[2]、原子吸收光譜法[3]、氣相色譜法、離子交換色譜法、陽極溶出伏安法、微分電位溶出法和極譜法等儀器分析方法[4]。這些方法一般操作復雜、儀器價格較高、且靈敏度有待提高。近年來，許多研究者致力于發展Pb2+檢測新方法，如基于生物分子及納米材料的生物傳感方法等[5]。然而這些方法或多或少的存在一些缺陷，使之廣泛應用受到了限制。
核酸、核酸酶探針易于合成，性質穩定，使用方便，已得到廣泛的研究和應用[6]。對于核酸探針，具有代表性的如核酸適配體（Aptamer）[7]， 發夾結構的分子信標[8]， 以及其它基于DNA構象變化的DNA生物探針[9]。核酸酶是通過體外選擇（In vitroselection）得到的一類新型功能核酸[10]。不同的DNA酶可以催化不同的化學反應，包括DNA或RNA的切割連接反應、磷酸化、氨基磷酸酯鍵的切割等。與蛋白酶相比，DNA酶具有高穩定性，在生物化學和藥物領域具有廣闊的應用前景。許多DNA酶催化活性需要依賴于特定金屬離子的輔助，從而為應用于特定金屬離子的檢測提供了可能。利用這種特性的生物傳感檢測已有報道[11～13]。此外，另一種讓人感興趣的DNA酶是由G四股螺旋超分子結構結合血紅素（Hemin）而成[14]。它具有過氧化物酶的催化活性，能夠催化氧化雙氧水介導的底物體系，如魯米諾，ABTS（2，2聯氮二（3乙基苯并噻唑6磺酸））和TMB （3，3′，5，5′四甲基聯苯二胺）。表現出化學發光、紫外吸收以及顏色改變等信號的變化，具有優越的分析應用意義[15]。
本研究將具有不同功能特性的核酸序列組合到一起，發展了一種核酸酶催化放大比色傳感平臺，并用于Pb2+的比色檢測。實驗原理如圖1所示，將富G核酸序列封閉于發夾結構探針中，當存在Pb2+時，發夾結構探針被切斷，釋放富G核酸序列，與Hemin結合形成DNA酶，引發顯色反應。通過吸收信號的響應即可達到檢測Pb2+的目的。
其中探針部分包含17E的底物鏈序列和構成催化DNA酶的富G序列。探針被設計為發夾結構，以實現對Pb2+的特異性顯色。顯色體系中所用的Pb2+DNA酶序列為經典的“817”脫氧核酶結構[11]，在Pb2+存在下顯示出很高的催化切割活性。底物鏈是一個DNA與RNA嵌合體，剪切位點有一個腺嘌嶺核酸核苷（rA），其余堿基全部為脫氧核糖核苷酸。當不存在Pb2+時，也就是DNA酶不切割的情況下，探針的‘Loopstem’發夾結構非常穩定，富G序列由于雜對被封閉，所以不能形成G四鏈體Hemin復合結構，即不能催化底物發生氧化還原顯色反應。當存在Pb2+時，DNA酶切斷了發夾結構探針的Loop部分，Loopstem發夾結構被破壞，只有幾個堿基配對的雙鏈莖部不能穩定存在，因此釋放出富G序列與Hemin結合，形成具有很強過氧化物酶活性的DNA酶，催化ABTSH2O2發生顯色反應，反應液的紫外吸收值的變化與Pb2+的濃度相關（圖2）。從圖2c可見，當不加入Pb2+時，體系仍有很高的吸收，說明17E會與發夾探針的Loop部分雜交，導致探針的Loopstem發夾結構不穩定或被破壞[16]，從而釋放出富G序列與Hemin結合，形成G四鏈體復合結構，催化底物進行顯色反應，增加檢測體系的背景信號。所以，本實驗加入Anti17E互補結合17E，以降低檢測體系的背景信號。
核酸檢測情況范文6
一是班次調整到位。目前我區把員工分為兩班，以14天為一個周期，進行交替駐區。駐區期間員工嚴禁出區，非在崗人員禁止進入服務區，特殊情況需報主任審批。全員離崗、返崗實行主任審批手續。在家休息的員工返崗之前做好核酸檢測，持檢測報告返區上崗。對在家人員，每天要求上報三次體溫和行程軌跡，嚴格遵守居家要求。
二是核酸檢測到位。聯系**銘和醫院每周兩次為員開展核酸檢測，既避免了員工去醫院檢測風險，也提高了員工核酸檢測的時間和效率。
三是個人防護到位。一線人員嚴格落實“四個一”防護措施，口罩、手套、面罩、消毒液發放到每位員工，在崗期間全程佩帶。庫管在接收貨特時，查看送貨人員的兩碼一溫，索要核酸檢測報告，有冷鏈食品時，先消毒，后接收，索要相關消防及防疫證明。所有人員體溫崗前必測，崗中必測、崗后必測，休息在家人員早中晚必測，切實提高個人防護意識。
四是外來人員管理到位。外來人員非必要不接待。確需接待的到訪人員，需做好外來人員信息登記、體溫監測等相關資料，并佩戴好防護口罩。特別是邊門管控。在西區便門安排保安專人值守，做好出入便門人員的“兩碼一溫一口罩”查驗和內外部車輛管控工作，并及時真實記錄臺賬。
