前言：中文期刊網精心挑選了糖果的味道范文供你參考和學習，希望我們的參考范文能激發你的文章創作靈感，歡迎閱讀。
糖果的味道范文1
世界十大好吃糖果： 1、霍士fox水晶糖
2、嘉云水果糖
3、悠哈水果軟糖
4、大白兔奶糖
5、斯拉夫奶罐糖
6、泰國貝爾奶片糖
7、Alphabet無糖天然潤喉糖
8、不二家棒棒糖
9、嘉娜寶櫻花香體糖
10、費羅倫十二星座水果糖
1、霍士fox水晶糖 詳細介紹：霍士fox水晶糖許多人童年都有吃過，這個糖果來自印度尼西亞，是濃郁的水果口感，賣相特別好，糖果看起來真的就像水晶一樣。
2、嘉云水果糖 詳細介紹：嘉云水果糖在國內的超市里面是很常見的，這個糖果上面還有一層白色的糖粉，吃起來酸酸甜甜的，有各種不同的水果口味，據稱是用100%的水果原漿制作，所以口感很醇正。
3、悠哈水果軟糖 詳細介紹：悠哈是日本很受歡迎的一個零食品牌，這個水果軟糖也是它的招牌，一口要吸下去是滿滿的水果醬，超級好吃，但是一定要記得放在冰箱儲存哦，因為它比較容易化。
4、大白兔奶糖 詳細介紹：大白兔奶糖是大家從小吃到大的一種糖果，濃濃的奶香味非常可口，嚼的時候也非常帶勁，許多外國人吃過也對它是愛不釋手。
5、斯拉夫奶罐糖 詳細介紹：斯拉夫奶罐糖是一個來自俄羅斯的糖果，它上面一層是花生仁的巧克力，里面包裹著威化、奶油煉乳和堅果，一口咬下去混合著各種口感，非常的好吃。
6、泰國貝爾奶片糖 詳細介紹：這款奶片糖在國內是很受小孩子歡迎的，奶香味特別的濃郁，而且還比較的健康，造型也專門做成了卡通形象，適合小朋友吃。
7、Alphabet無糖天然潤喉糖 詳細介紹：Alphabet的潤喉糖是用無糖的配方制作，所以很健康，而且口感非常好，水果味非常好吃，特別推薦黑莓、覆盆子、葡萄或者是薄荷這幾種口味。
8、不二家棒棒糖 詳細介紹：不二家棒棒糖是大家很熟悉的一個糖果，包裝特別的卡哇伊，糖果的口感也是酸甜味十足，有許多的口味能選擇。
9、嘉娜寶櫻花香體糖 詳細介紹：嘉娜寶的這個糖果比較特殊，吃起來香香甜甜的，而且在吃完之后，身體會散發出香味，很適合女生，吃完糖果不用噴香水，渾身都是櫻花的清香。
糖果的味道范文2
爆得大名之后，湯唯挑的戲口味不一。而她成名后的緋聞男友竟都是合作的男主演，《晚秋》時與玄彬，《北京遇上西雅圖》又傳和吳秀波拍出了真感情，盡是些大叔級萬人迷，屬于咖啡配香草松餅、鮮筍配櫻桃。
這一次被拍到與湯唯進出高檔酒店的胡須男，總算沒有電影炒作之嫌，傳聞是個廣告總監，算“圈邊人士”。他曾經參加湖南臺“超級男聲”、“快樂男聲”選秀，字幕打出“胡景，年齡27歲，新聞工作者，來自上?！?。這位胡景唱《吻別》，已然一派頹廢胡須男的模樣。除了愛唱歌，也愛文藝電影，曾導演拍攝《紐卡斯爾蝴蝶》獲得BBC和Skill set頒發的“千年獎”。離奇的是，這兩個人相識的場合，竟是在車禍早逝的湯唯前男友音樂人陳雨黎葬禮上（詳見本期P18封面報道）！死亡，前男友，緣分天意……完全是文藝片的情節呀。對，文藝女神選男友的口味，看來也特別文藝。文藝男才是秒殺一切香菇菜心與回鍋肉的深層次重口味啊。
“回鍋肉”事件后，湯唯的口味引起了各方好奇，人為成了一個槽點。一方面，湯唯本人不時地表明自己沒那么清心寡欲，不僅愛吃殺豬菜與哈爾濱紅腸，還夸贊加了很多榨菜的孜然炒蛋。而另一方面，又不斷有媒體記者吐槽，湯唯團隊嚴防死守不許提任何與菜名沾邊的問題?！皽ǖ牟恕鳖H具新聞價值，人家演員電影票房過多少億，許諾的是裸奔、裸泳，而《北京遇上西雅圖》票房過四億元，湯唯兌現的承諾是請媒體吃香菇菜心和回鍋肉，還當眾夾菜喂吳秀波。而現在，她似乎終于讓我們看到了真正愛的“菜”。
糖果的味道范文3
實驗室檢測：①血糖：空腹14.1mmol/L，普通餐后60分鐘19.6mmol/L，餐后120分鐘21.7mmol/L；②胰島素：空腹28.39μU/L，餐后60分鐘35.03μU/L，餐后120分鐘37.67μU/L；③c肽：空腹2.43ng/ml，餐后60分鐘2.81ng/ml，餐后120分鐘3.25ng/ml。
具體調藥經過參見表1。
點評
在臨床中，血糖控制不佳的患者往往需要不斷強化治療才能達到血糖控制目標。當口服降糖藥物加基礎胰島素控制血糖不理想時，AACE/ACE聯合聲明推薦使用更加積極的治療方案，如2次/日預混胰島素聯合口服降糖藥的治療。基礎胰島素補充是2型糖尿病患者常選擇的治療方案之一。然而，由于其不能提供餐時所需胰島素，對餐后血糖的控制效果不理想。因此，隨著疾病的進展，大部分患者需要加用餐時胰島素才能有效地全面控制血糖。與基礎胰島素相比，預混人胰島素類似物雙時相門冬胰島素30在提供基礎胰島素的基礎上改善了餐時胰島素的補充，可以更好地控制餐后血糖。Woerle等研究發現降低餐后血糖對降低HbA的效果幾乎是降低空腹血糖的2倍。
糖果的味道范文4
人生之旅不可少，除了書就是糖果了！對于我來說書是有來補充知識的，而糖果是用來填補自己小小的心靈，甜甜的味道會給我帶來一種幸福的味道......
放學了，我和宜舔著棒棒糖在回家的路上。突然，我的眼前出現了一道門，咦，這本來沒有門的，今天怎么出現了一道門呀？好奇心使我打開了那扇門，哇！七彩的屏障如水波一般在蕩漾，里面充滿了神秘感。我被這里面的一切吸引住了，我壯了壯膽，向里面走去。一陣白光撲來，我閉緊雙眼，不敢睜開。光好像消失了，里面是一個彩色的世界，咦，天上的云觸手可及，我便拿下一朵，嗯！好香的味道，我咬了一口，嗯，是棉花糖!我欣喜地對旁邊的好友說：“宜，天上的云能吃耶!
“你現在才知道?！币诉呎f邊往嘴里不停的塞棉花糖云。我呆住了，高興
、驚喜把小小的心填滿了，“糖果……糖果”這兩個字占據了我的心。我急忙把書包里的語、數、英三科書翻開，哇！乏味的英語單詞變成了糖果，可以拿出來舔舔；一頁紙就是一片餅干；筆是用奶油、果醬來做筆心，筆的外殼是許多味道的糖果…….
往后的事就更不可思議了，太陽是檸檬棒棒糖；屋子是巧克力做的；空氣是草莓口味的……
糖果的味道范文5
我吃過不計其數的零食，有清脆可口的薯片；有芳香濃郁的巧克力；還有香軟酥口的面包等等……都是十分可口美味的零食，但是我最最喜歡的還是糖果！
我最喜歡形狀各異的糖果，糖果也有各種各樣的形狀，有的是稀奇的五角星形，還有的是方方正正的方形，更有最普通常見的圓形，還有各種各樣最新出來的可愛活潑的小動物形狀。我還喜歡他們與眾不同的而味道，有的是甜美可人的草莓味道，有的是新鮮清新的椰子味，還有甜絲絲的橘子味道。我還喜歡它們五顏六色的色彩，有的是彩虹一樣的彩虹色糖果；有的是像害羞的小女孩一樣的淡粉色；還有的像寬廣的大海一樣的湛藍色……
怎么樣，你們喜歡上糖果了嗎？
糖果的味道范文6
[關鍵詞] 切除修復交叉互補基因1；核糖核苷酸還原酶M1亞基；3型β微管蛋白；非小細胞肺癌；化療
[中圖分類號] R734.2 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2016）01（b）-0081-04
[Abstract] Objective To explore the clinical effect of excision repair cross complementary1 （ERCC1）， ribonucleofide reductase large subunit 1（RRM1） and tubulin β 3 （TUBB3） molecular detection guiding advanced non-small-cell carcinoma （NSCLC） individualized treatment. Methods From January to November 2013， in the Second Hospital of Qinhuangdao City， 48 patients with pathologically diagnosed advanced NSCLC were selected and divided into experiment group （20 cases） and control group （28 cases）. The experiment group were given SYBR real-time PCR testing methods to detect expression levels of ERCC1， RRM1 and TUBB3 with pleural fluid or blood， according to the expression results， the chemotherapy scheme was chosen； the control group were given combination therapy with Cisplatin and Gemcitabine. The efficacy， toxicity and disease progression， survival benefit situation after two treatment cycles of two groups were compared. Results The total efficiency and total control rate in the experiment group were significantly higher than those in the control group （P < 0.05）； PS scores after treatment in experiment group and control group were significantly higher than those before treatment （P < 0.05）， the PS scores， PS score improvement rate in two groups after treatment were compared， the difference was not statistically significant （P > 0.05）； the incidence of adverse reactions in two groups was compared， the difference was not statistically significant （P > 0.05）， and the severity of adverse reactions of different systems in two groups were compared， the differences were not statistically significant （P > 0.05）. Conclusion Real-time quantitative PCR to detect the expression levels of ERCC1， RRM1 and TUBB3 in pathology organization to guide individualized treating patients with advanced NSCLC can improve treatment efficiency and disease control rate， but it is not significant in improving the quality of life and reduce the occurrence of adverse， further to explore more effective chemotherapy regimen under the guidance of the markers is recommended.
[Key words] Excision repair cross complementary1； Ribonucleofide reductase large subunit 1； Tubulin β 3； Non-small-cell carcinoma； Chemotherapy
肺癌是最常見的腫瘤之一，目前已成為造成患者死亡的首位癌癥。其中NSCLC最為常見，占所有肺癌的80%以上。隨著目前臨床的不斷研究，化療為NSCLC的首選治療方法，且順鉑、吉西他濱等化療藥物對NSCLC的療效顯著[1-2]。但是隨著療程的持續治療，耐藥現象逐漸突出，藥物效果逐漸下降。本研究通過對比分析以胸水或靜脈血中切除修復交叉互補基因1（ERCC1）、核糖核苷酸還原酶M1亞基（RRM1）和3型β微管蛋白（TUBB3）表達量選擇化療方案與直接進行順鉑、吉西他濱聯合治療兩種化療方法的臨床效果和不良反應發生情況，探討ERCC1、RRM1與TUBB3檢測在指導晚期NSCLC個體化治療的臨床意義，現報道如下：
1 資料與方法
1.1 一般資料
隨機選取2013年1～11月秦皇島市第二醫院胸外科住院治療的晚期NSCLC患者48例，其中男26例，女22例，平均年齡（55.17±12.47）歲；其中鱗狀細胞癌23例、腺癌25例?；颊叻譃閷嶒灲M和對照組，其中實驗組20例，男12例，女8例，平均年齡（54.50±10.79）歲，鱗狀細胞癌8例、腺癌12例，腫瘤分期Ⅲ期b8例、Ⅳ期12例；對照組28例，男14例，女14例，平均年齡（55.57±11.24）歲，鱗狀細胞癌15例、腺癌13例，腫瘤分期Ⅲb期11例、Ⅳ期17例。兩組年齡、性別等一般資料比較，差異無統計學意義（P > 0.05），具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會批準，所有患者和/或家屬均知情同意并簽署知情同意書。
納入標準[3]：①臨床癥狀符合NSCLC診斷標準；②經CT檢查證實存在腫瘤病灶，均經氣管鏡活檢或穿刺或胸水病理確診；③腫瘤分期屬于Ⅲb和Ⅳ期；④初診且未經過治療；⑤體力狀況評分（ECOG PS評分）小于3分（5分法），且生存期大于3個月。
排除標準[3]：①患有感染性疾病、肝腎疾病、慢性心臟病等疾病；②合并其他系統疾病。
1.2 ERCC1、RRM1和TUBB3基因表達檢測
腫瘤相關基因mRNA表達水平實時熒光定量PCR檢測試劑盒為南京生興生物公司生產。血液（液體樣本）總RNA快速提取試劑盒（離心柱型）、cDNA合成試劑盒、pGM-T載體試劑盒均為Bioteke公司產品。在實驗組患者入組后（未開展化療）進行穿刺獲得胸水（40 mL）或抽取靜脈血（10 mL）做為樣本，按照試劑盒操作步驟首先進行總RNA提取，通過瓊脂凝膠電泳檢測其純度，并使用分光光度儀測得D260 nm/D280 nm在1.7～2.1。然后按照cDNA合成試劑盒操作步驟進行cDNA合成，將所得cDNA經PCR擴增后得到目的DNA。選用pGM-T載體試劑盒進行TA克隆，所得質粒進行PCR鑒定，并測序鑒定所得產物序列的正確性。選用腫瘤相關基因mRNA表達水平實時熒光定量PCR檢測試劑盒，按操作步驟進行，將質粒標準品及管家基因質粒標準品等比稀釋成6個濃度后進行SYBR熒光實時定量PCR檢測，反應條件：聚合酶的活化時間20 s；雙鏈DNA在95℃變性，再迅速冷卻至60℃，引物退火并結合到靶序列上，然后快速升溫至72℃，使引物鏈沿模板延伸；PCR擴增循環次數40個循環。檢測出質粒樣本中ERCC1、RRM1和TUBB3基因的mRNA表達量，按照表達量的多少分為無表達、低表達和高表達。
1.3 個體化化療方案
實驗組患者根據ERCC1、RRM1和TUBB3基因表達量確定化療方案：ERCC1基因低表達或無表達者采取以鉑類為主的兩種藥物治療，RRM1基因低表達或無表達者采取吉西他濱單藥治療或以吉西他濱為主的兩種藥物治療，TUBB3基因高表達者需避免使用紫杉類化療藥物。實驗組共計出現以下4類情況：ERCC1和RRM1低表達或無表達，而TUBB3基因高表達者5例，采取順鉑與吉西他濱共同治療；ERCC1、RRM1和TUBB3基因均呈現低表達或無表達8例，采取順鉑與吉西他濱共同治療；ERCC1和TUBB3基因高表達，而RRM1低表達或無表達3例，采取吉西他濱單獨治療；ERCC1和RRM1高表達，而TUBB3基因低表達者4例，采取多西他賽單獨治療。對照組患者均采取順鉑與吉西他濱共同治療。用藥劑量根據體表面積給予常規治療，嚴重者可適當加量。用藥期間患者若出現惡心、嘔吐、白細胞降低、出血、轉氨酶升高等不良反應，其嚴重程度具體參照WHO化學藥物毒副作用評定標準[4]評定等級，輕度：Ⅰ級+Ⅱ級，重度：Ⅲ級+Ⅳ級?？蛇m當給予止吐、升白、補充血小板、保肝等對癥治療以緩解不良反應。
1.4 療效判斷
在患者化療2個周期后進行療效判斷，判斷標準為RECISE1.0。判定結局包括部分緩解（PR）、完全緩解（CR）、穩定（SD）和進展（PD），部分緩解和完全緩解合計為有效，部分緩解、完全緩解和穩定合計為疾病控制，計算總有效率和疾病控制率[總有效率=（PR+CR）/總例數×100%、疾病控制率=（PR+CR+SD）/總例數×100%]。分別在治療前后對患者進行PS評分[5]，以治療前后評分差值（治療后-治療前）判定化療對患者生活質量的改善效果：①部分改善：差值=1；②完全改善：差值≥2；③穩定：差值=0；④下降：差值≤1?？偢纳坡?（部分改善+完全改善）/總例數×100%。同時分析兩組治療期間各系統不良反應發生率及其嚴重程度。
1.5 統計學方法
采用統計軟件SPSS 20.0對數據進行分析，正態分布計量資料以均數±標準差（x±s）表示，兩組間比較采用t檢驗；非正態分布的計量資料用中位數（M）及四分位數間距（Q）或四分位數（P25，P75）表示，采用秩和檢驗。計數資料以率表示，采用χ2檢驗。以P < 0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 兩組療效比較
化療2個周期后，實驗組20例患者中PR、CR、SD和PD分別為13例（65.00%）、0例（0.00%）、4例（20.00%）和3例（15.00%），對照組28例患者中PR、CR、SD和PD分別為9例（32.14%）、1例（3.57%）、6例（21.43%）和12例（42.86%），兩組總有效率分別為65.00%和35.71%，疾病控制率分別為85.00%和57.14%，實驗組的總有效率和總控制率均顯著高于對照組（χ2 = 4.009、4.214，P = 0.045、0.040）。
2.2 兩組治療前后PS評分比較
實驗組和對照組治療后的PS評分均顯著高于治療前（t = 2.302、2.216，P < 0.05），但兩組間治療前及治療后的PS評分差異均無統計學意義（χ2 = 0.061、0.202，P = 0.806、0.655）。實驗組和對照組的PS評分改善率分別為60.00%和57.14%，兩組間PS評分改善率差異無統計學意義（χ2 = 0.042，P = 0.841）。見表1。
2.3 兩組治療期間不良反應發生情況比較
實驗組治療期間有17例（85.00%）患者發生不良反應，其中涉及消化系統7例（35.00%）、血液系統8例（40.00%）、其他2例（10.00%）；對照組治療期間有27例（96.42%）患者發生不良反應，其中單獨涉及消化系統6例（21.43%）、血液系統13例（46.43%）、其他2例（7.14%）、同時涉及消化系統和血液系統4例（14.29%）、同時涉及血液系統和其他系統2例（7.14%）。兩組間不良反應發生率差異無統計學意義（χ2 = 0.779，P = 0.377），且兩組間消化系統、血液系統和其他系統的不良反應嚴重程度差異也均無統計學意義（χ2 = 0.000，P = 1.000）。見表2。
3 討論
近年來肺癌的發病率一直趨于攀升狀態，已經成為目前造成人群死亡的最主要疾病之一。早期放射治療、化學治療和手術治療為腫瘤治療的主要方法，其中化學治療應用最為廣泛。隨著第三代化療藥物吉西他濱的開發應用，吉西他濱聯合順鉑的化療方案得到臨床認可和廣泛應用[6-7]。但是隨著臨床NSCLC患者的化療觀察，發現吉西他濱聯合順鉑化療方案雖可顯著改善患者的生活質量和提高生存時間，但是個體間療效差異大，一些患者在治療無效的情況下還要經歷藥物的毒副作用，患者總生存率在40%以下[8-9]。為了更好地診治NSCLC患者，提高化療的有效率和生存率，臨床上開發出一種新的化療思路，即個體化化療。此化療思路及考慮癌癥患者藥物基因組學和藥物遺傳學特點，選擇最佳且特異的化療藥物方案進行化療。個體化化療方案已在臨床上得到廣泛認可和應用，經臨床觀察，該方法可顯著提高化療的針對性，提高治療有效率的同時還可最大程度的延長生存時間[10]。
研究發現ERCC1、RRM1與TUBB3基因的表達與晚期NSCLC化療療效密切相關，可用于指導晚期NSCLC化學治療。ERCC1是人體內眾多DNA損傷修復基因中的一種，同時還是核苷酸切除修復通路中起關鍵作用的一種酶，ERCC1的表達與鉑類-DNA加合物的消除過程中起著重要的作用。研究發現：ERCC1高表達可導致SNP，繼而引起鉑類藥物耐藥以及加速鉑類藥物所引起的DNA加合物消除，降低鉑類藥物療效[11]。RRMl位于染色體中的llpl 5.5片段，NSCLC患者該區域?？沙霈F雜合子缺失。研究發現：RRM1與肺癌患者吉西他濱耐藥密切相關，RRM1是人體內核糖核酸還原酶的重要組成部分，參與脫氧核苷酸的生產，是人體內DNA修復和合成的限速酶，RRM1mRNA高表達者?？杀憩F為對吉西他濱耐藥，該患者接受順鉑或者抗微管藥物（紫杉烷類、長春瑞濱等）治療效果較好[12]。隨著抗微管藥物在臨床的不斷使用，研究顯示該類藥物耐藥與體內TUBB3表達密切相關，TUBB3高表達患者在使用抗微管類藥物時療效較其他化療藥物差[13-14]。
本研究利用ERCC1、RRM1與TUBB3基因表達情況選擇患者個體化化療方案為實驗組，采用順鉑與吉西他濱聯合統一治療為對照組，對比分析發現：實驗組的總有效率（65.00%）和總控制率（85.00%）均顯著高于對照組（35.71%、57.14%）（P < 0.05），提示個體化化療可提高化療有效率。在改善生活質量上，兩組治療后的PS評分均顯著高于治療前（P < 0.05），而兩組間治療前及治療后的PS評分、PS評分改善率差異均無統計學意義（P > 0.05），提示兩種治療方法均可改善患者生活質量，但兩種治療方法在改善生活質量上無差異；兩組不良反應總發生率差異無統計學意義（P > 0.05），而且兩組間消化系統、血液系統及其他系統的不良反應的嚴重程度差異也無統計學意義（P > 0.05），提示個體化化療方案在改善不良反應的發生上作用不明顯。
綜上所述，實時定量PCR技術檢測胸水或靜脈血中ERCC1、RRM1和TUBB3表達水平用于指導晚期NSCLC患者個體化治療，可提高治療有效率和疾病控制率，但在改善生活質量和降低不良反應發生效果不顯著，建議進一步探索標志物指導下更為有效的化療方案。
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