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植物學通報范文1
新考生須考生本人持身份證原件于上午11：00以前、下午16：00以前到自考辦注冊，報考費每科26元，照相費每生10元。于考前3天持《報考確認單》到自考辦領取準考證和考試座位通知單。
老考生持準考證于上午11：00以前、下午16：00以前到自考辦報考，報考費每科26元。于考前3天在tfzikao.com或cdzk.com網上查詢考試座位號，不領取考試座位通知單。
報考地址;雙楠小區置信北街3號政務中心5樓武侯自考辦(自社保大廳乘電梯上樓)
附：《自學考試報考流程》
自學考試報考流程
一、領表：新考生憑身份證在領表窗口領取《注冊登記卡》，老考生憑準考證在領表窗口領取《課程報考卡》，閱讀《報考須知》，對照《課程表》用2B鉛筆準確填寫相關信息。考生注意：領表時間為上午11：00以前，下午16：00以前，過時領表窗口不發放《注冊登記卡》和《課程報考卡》。
二、輸機：持《注冊登記卡》或《課程報考卡》到微機窗口輸機錄入信息(補辦準考證、更換準考證的考生向微機老師提出申請;異地考生須同時向微機老師出示IC卡準考證原件)。
植物學通報范文2
止血敏適用于預防和治療外科手術出血過多，血小板減少性紫癜或過敏性紫癜以及其他原因引起的出血，如腦出血、胃腸道出血、泌尿道出血、眼底出血、牙齦出血、鼻衄等。預防手術出血。
我科常用這兩種藥物并發現這兩種藥物存在反應，但在藥物配伍表中無法查到，現報告如下。
1臨床資料
我院一胃次全切患者，男，60歲。術后在并發感染時，常用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉（蘇州二葉）2.0g+0.9%氯化鈉注射液200ml靜脈滴注，當此組輸液輸完同一通路連續靜脈滴注止血敏（鄭州卓鋒制藥）0.5g+0.9%氯化鈉注射液250ml時，莫菲氏滴管內出現白色混濁現象，且逐漸有白色小顆粒形成。當出現白色混濁液時給予更換輸液器及更換其他藥物輸注后未發生此種現象[2]。若醫囑為僅輸注此二種藥物時，在輸入這二種藥物之間間隔輸入0.9%氯化鈉注射液100ml后也未再發生上述現象，患者亦無不良反應。
2實驗觀察
將頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉1g溶于100ml生理鹽水中，在室溫23～25℃時，放置4h后看是否變色（頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉說明書強調在其溶解和稀釋后必須在4h內用完），按照臨床應用方法實際配制，進行了如下實驗。（1）配制含頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉10mg/ml生理鹽水溶液100ml注明為A瓶，并用一次性20ml注射器抽吸該溶液20ml為第1管；（2）用20ml注射器抽吸含止血敏12mg/ml的5%葡萄糖溶液5ml并抽吸A瓶內溶液15ml混勻為第2管；（3）將止血敏12mg/ml的5%葡萄糖溶液10ml注入A瓶余液內混勻。在室溫23～25℃的條件下將二管溶液及A瓶混合溶液同置于治療室臺面，并分別記錄配制時間。第1管溶液配制后6h仍澄清無變化；第2管溶液配制后混合液即刻變為白色混濁液，且有不溶的白色塊狀物出現，3h后為深黃色呈渾濁；第3管溶液配制20min后呈粉紅色無渾濁，4h后為酒紅色呈渾濁；A瓶溶液10min后呈葡萄紅色無渾濁，4h后顏色呈茶色有渾濁。重復上述實驗，反應一致，由于條件有限，無法進一步證實變色后的溶液為何種化合物。
3討論
在臨床藥師指導用藥時，尤其是在應用配伍禁忌表以外的藥物時，應仔細閱讀藥物使用說明書，遵循用藥操作規程，做到現用現配，以確保用藥安全與其他藥物聯合使用時；不要盲目執行醫囑，盡量間隔用藥，必須同一管路連續輸液時，可用生理鹽水沖管[4]，避免造成藥物的浪費和不良反應，甚至醫患糾紛的發生，提高應用抗生素的安全性。
參考文獻：
[1]李輝，郭清陽，馬麗媛.氟羅沙星與頭孢哌酮鈉存在配伍禁忌[J].中國實用護理雜志，2004，20（9B）：40.
植物學通報范文3
下呼吸道、泌尿道及腸道細菌感染，在兒童中較為常見和多發。由于抗生素品種多，因此臨床中的治療方案也各異。本研究用藥物經濟學的成本效果分析概念和理論，對其藥物治療方法進行分析評價，以尋求一具有較理想的治療效果，較好的順應性和較低的經濟費用的藥品和治療方案。
1 資料與方法
1.1 一般資料 兒科收治的細菌性感染病例46例，男26例，女20例，年齡（3.30±3.06）歲。下呼吸道感染31例，泌尿系感染7例，腸道感染8例。上述病例隨機分為三組:其中靜注組16例（男10例，女6例，年齡2.8±2.6歲），序貫組16例（男8例，女8例，年齡3.9±3.5歲），口服組14例（男8例，女6例，年齡3.4±2.8歲）。
1.2 治療方法 頭孢克洛（希克勞，禮來公司生產，60ml/瓶），20mg・d -1 ・kg -1 ，口服，3次/d;頭孢曲松鈉（賽福松，香港聯邦制藥生產，1.0g/瓶），1～2g/d，靜注，1次/d;頭孢哌
酮（大連輝瑞制藥，1.0g/瓶），1g/d，靜注，2次/d。
1.3 藥物經濟學評價方法
1.3.1 觀察和評價指標 （1）觀察指標:相似臨床癥狀、體征和實驗室檢查結果。（2）觀察標準:痊愈、顯效、有效、無效。（3）成本指標:為治愈或治療1個患兒的平均總成本，其包括:抗生素費、其他藥費、治療費、化驗費等。（4）評價指標:成本效果分析法最小成本分析。
1.3.2 設定研究組 采用前瞻隨機對照研究。（1）序貫組:先靜脈點滴三代頭孢菌素2～3天，病情有所好轉（體溫下降1℃，癥狀體征減輕），改用?？藙谔菨{，療程7～10天。（2）口服組:?？藙谔菨{，療程7～10天。（3）靜脈組:靜脈用三代頭孢菌素，常規劑量，療程7～10天。
1.3.3 療效標準 痊愈:臨床癥狀、體征消失，實驗室檢查恢復正常。顯效:臨床癥狀顯著減輕，體征消失，實驗室檢查恢復正常。有效:臨床癥狀減輕，體征基本消失，實驗室檢查恢復正常。無效:臨床癥狀、體征消失，實驗室檢查在用藥后72h無明顯改善。以痊愈加顯效數計算總有效率。
1.4 統計學方法 對三組的計量資料均做方差分析，方差不齊時改做秩和檢驗及兩兩比較。
2 結果
2.1 一般資料 靜注、序貫、口服三組在性別、年齡、治療天數及療效上差異無顯著性，具有可比性。
2.2 治療效果 按照療效標準，確定治療效果，并分別統計3個組的治療結果。序貫組16例中，痊愈12例，占75%，顯效3例，占18.75%，有效1例，占6.25%，無效0例，總有效率93.75%?？诜M14例中，痊愈11例，占78.57%，顯效2例，占14.29%，有效1例，占7.14%，無效0例，總有效率92.86%。靜注組16例中，痊愈14例，占87.5%，顯效1例，占6.25%，有效1例，占6.25%，無效0例，總有效率93.75%。三組治療效果在總有效率上差異無顯著性（P>0.05）。
2.3 不良反應 研究組與對照組共46例，在治療過程中，均未發現有相關不良反應情況出現。不良反應觀察包括黃疸、皮疹和腹瀉等。
2.4 治療成本 三組抗生素費用的情況:靜注組人均抗生素費用（709.6±452.0）元，序貫組人均抗生素費用（502±190.7）元，口服組人均抗生素費用（129.9±69.9）元，靜注組比序貫組高（206.8±96.2）元，靜注組比口服組高（579.7±204.9）元，組間差異均有非常顯著性（P<0.01），其它幾個項目包括相關治療費、其他藥費及相關化驗費差異均無顯著性（P>0.05）。
2.5 最小成本分析 由于靜注、序貫、口服三組的治療效果沒有差異，所以采用藥品經濟學中較直觀的最小成本分析法。即當有證據顯示兩種或兩種以上的治療模式會產生同樣的治療結果時，則看哪種治療模式的成本最低 ［1］ 。上述2.4的論述及數據表明:序貫組與口服組，每治療1例患兒所花的人均總費用或人均抗生素費用均低于靜注組，組 間差異存在極顯著性（P<0.01）。最小成本分析的研究結果表明，序貫組的方案優于靜注組，口服組的治療方案大大優于靜注組。
3 討論
三組的臨床治療研究表明，靜注三代頭孢，序貫頭孢克羅，或單純口服頭孢克洛或單純靜注三代頭孢這3種治療方案，從治療效果、總有效率及不良反應、毒副作用上差異均無顯著性（P>0.05）;從3個組的平均療程來看，差異也無顯著性（P>0.05），并且療程都更接近或低于設計的下限（7～10天），靜注、序貫、口服三組分別是6.56天、5.92天、7.16天。盡管差異無顯著性，但還是彼此間存在著1天的差異，且序貫組方案的療程最短。
直接醫療費用研究數據表明，靜注、序貫、口服組的每例治療總成本及每例治療抗生素總成本，均為靜注組>序貫組>口服組。若采用序貫或全口服頭孢克洛的方案治療，每例患兒可以節約直接藥費或直接治療總成本約100～500元左右。
序貫能否成功并達到預期效果的一個重要原因，就是抗生素的選擇，頭孢克洛抑制細菌細胞壁的合成，對β-內酰胺酶相當穩定，生物利用度高，其藥動學特點非常接近針劑，因而頭孢克洛可以在兒科中度細菌感染的治療中全部或部分替代傳統的靜脈用三代頭孢菌素的治療，即具有較理想的治療效果，也具有較好的經濟效果。研究結果提示我們頭孢克洛的序貫療法或單純口服治療兒童中度下呼吸道感染、泌尿系及腸道感染是一個較佳的治療方案。
植物學通報范文4
一、培訓的主題和內容
本次活動的主題是：深入了解經濟社會發展的總體形勢及文化體制改革的基本任務，抓住非時政類報刊體制改革和數字化發展的契機，努力提高編輯人員素質和辦刊水平。具體內容包括行業管理部門領導、著名學科專家、編輯人的專題講座和學報主編、編輯交流研討活動。培訓結束，頒發新聞出版總署培訓證書。
二、講座和研討題目
1.期刊管理的相關規定及非時政類報刊體制改革情況介紹（新聞出版總署領導）；
2．中國期刊改革背景下高校人文社會科學學報的發展（姚申）；
3.當前主要社會問題及其解決與社會學前沿（祝福恩）；
4.學術編輯能力與學術刊物的編輯含量（潘）；
5.編輯工作中的語言文字問題解析（厲兵）；
6.高校社科學術期刊發展之路（與會主編、編輯等）。
三、時間
2012年8月13日-8月16日（12日報到，13-14日開會，15-16日考察，17日離會）。
四、地點
哈爾濱市南崗區學府路52號理工大廈——翰林凱悅大酒店。
五、參加者
全國高校社科期刊編輯出版單位的負責人、編輯、編務及其他管理人員。
六、收費標準
會務費1600元/人，往返交通費及食宿費用自理。
七、報名辦法
即日起至2012年7月31日接受報名,報名者請填寫后附《參會須知》上的回執，并按以下聯系方式發回。
八、聯系方式
聯 系 人：龐達 張博
咨詢電話：0451-86390039 15104695156（龐） 13766820340（張）
傳真電話：0451-86390039
E-mail：
通信地址：哈爾濱市南崗區學府路52號哈理工《思想政治教育研究》編輯部
郵政編碼：150080
植物學通報范文5
英文名稱：Bulletin of Biology
主管單位：中國科學技術協會
主辦單位：中國植物學會;中國動物學會;北京師范大學
出版周期：月刊
出版地址：北京市
語
種：中文
開
本：16開
國際刊號：0006-3193
國內刊號：11-2042/Q
郵發代號：2-506
發行范圍：國內外統一發行
創刊時間：1952
期刊收錄：
核心期刊：
中文核心期刊(2008)
中文核心期刊(2000)
中文核心期刊(1996)
中文核心期刊(1992)
期刊榮譽：
聯系方式
期刊簡介
植物學通報范文6
關鍵詞：非小細胞肺癌 晚期 三維適形放射治療 調強放射治療 血清腫瘤標志物 預后
非小細胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)為肺癌的常見類型(約占肺癌的80%),早期以手術切除治療為主[1]。三維適形放射治療(three-dimensional conformal therapy,3D-CRT)、調強放射治療(intensity modulated radiation therapy,IMRT)作為晚期NSCLC患者治療中常用的方法,前者可通過CT圖像重建腫瘤三維結構,于不同方向設置不同照射野實施放射治療,降低對病灶周圍正常組織的照射劑量;后者屬于精確放射治療技術,能夠依據一定要求對照射野內劑量強度進行調節,利于增強局部病灶放射治療劑量,降低對周圍組織的損傷[2-3]。本研究旨在觀察不同放射治療方式對晚期NSCLC患者血清腫瘤標志物水平及預后的影響,現報道如下。
1 資料與方法1.1 一般資料
選擇2017年9月至2018年12月我院收治的92例晚期NSCLC患者,按隨機數字表法分為兩組,各46例。試驗組男27例,女19例;年齡49～73歲,平均(59.27±2.19)歲;病理類型,鱗癌25例,腺癌21例;TNM分期,ⅢA期22例,ⅢB期24例。對照組男24例,女22例;年齡51～76歲,平均(59.35±2.21)歲;病理類型,鱗癌26例,腺癌20例;TNM分期,ⅢA期19例,ⅢB期27例。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究獲醫院醫學倫理委員會批準。納入標準:經病理檢查確診為NSCLC,且TNM分期為Ⅲ期;可耐受3D-CRT、IMRT治療,且為初次接受放、化療;無法手術或不愿手術;患者及其家屬已簽署知情同意書。排除標準:存在肺、胸膜或全身廣泛轉移;合并高度肺氣腫;患有精神疾病,或存在理解、認知能力異常;既往患有慢性支氣管炎或食管炎。
1.2 方法
于影像學檢查下完成靶區勾畫,即實施CT定位掃描,設置層厚為3 mm,對病灶大體腫瘤靶區(gross tumor volume,GTV)進行勾畫,鱗癌、腺癌患者分別于GTV外擴6、8 mm勾畫臨床靶區(clinical target volume,CTV),對患者呼吸運動進行檢測并制定計劃靶區(planning target volume,PTV),對肺組織鄰近器官、正常食管、脊髓、心臟等結構進行勾畫。
對照組接受3D-CRT:實行適形照射的布野方案,將高劑量靶區設于病變部位,對正常組織進行保護,并確保90%等劑量線覆蓋計劃靶區,GTV幾何中心為治療中心,實施共面等中心照射,調節相關照射入射方向、權重、楔形板角度,使靶區、高劑量區適形,單次放射治療劑量為1.8～2.0 Gy,中位劑量為63 Gy。
試驗組接受IMRT:實行靜態5野調強技術、逆行動態優化方案,對正常肺組織受照容積、脊髓受照劑量、心臟受照容積與靶區等進行觀察,并確保95%等劑量線覆蓋計劃靶區,處方劑量PTV為56～64 Gy/28～33次,單次劑量為1.8～2.0 Gy,脊髓最大劑量點≤45 Gy,心臟V40≤50%。
另外,兩組均接受靜脈滴注75 mg/m2順鉑(廣東嶺南制藥有限公司,國藥準字H20183341,規格:10 ml:10 mg)第1～3天及75 mg/m2多西紫杉醇[別名:多西他賽,上海創諾制藥有限公司,國藥準字H20184140,規格:1 ml:20 mg(按C43H53NO14計)]第1天化療治療,均以21 d為1個療程,共治療2個療程。
1.3 臨床評價
(1)血清腫瘤標志物:分別于治療前、治療2個月后采集患者晨起空腹靜脈血5 ml,以3 500 r/min離心5 min,采用全自動電化學發光檢測儀(羅氏公司,E170型),以酶聯免疫吸附試驗法檢測血清腫瘤特異性生長因子(tumor specific growth fanctor,TSGF)、鱗狀細胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC-Ag)水平,試劑盒由上海酶聯有限公司提供。(2)預后:隨訪1年,統計兩組的生存率。
1.4 統計學處理
采用spss 22.0統計軟件進行數據分析。計量資料以xˉ±s表示,采用t檢驗;計數資料以率表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果2.1 兩組血清TSGF、SCC-Ag水平比較
治療前,兩組血清TSGF、SCC-Ag水平比較,差異均無統計學意義(P>0.05);治療2個月后,兩組血清TSGF、SCC-Ag水平均較治療前降低,且試驗組低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組血清TSGF、SCC-Ag水平比較(xˉ±s)
組別 例數
TSGF(U/ml)
SCC-Ag(μg/L)
治療前 治療2個月后
治療前 治療2個月后
對照組 46 246.12±23.79 121.58±16.04a 43.74±5.26 25.83±2.04a
試驗組 46 245.96±23.85 78.62±11.53a 43.80±5.21 14.95±1.37a
t 0.032 14.750 0.055 30.029
P 0.974 0.000 0.956 0.000
2.2 兩組預后比較
隨訪1年,試驗組生存43例(93.48%),對照組生存36例(78.26%),試驗組生存率高于對照組,差異有統計學意義(χ2=4.390,P=0.036)。
3 討論NSCLC的發病多與環境因素及遺傳因素等有關,30%～40%的患者確診時已處于疾病晚期,錯失了外科手術的最佳治療時機,此時以放、化療綜合治療為主。放、化療作為晚期NSCLC患者治療的首選方法,能夠延緩病情的進展,延長患者的生存時間[4]。目前,3D-CRT、IMRT因定位及計劃準確等優點已被廣泛應用于NSCLC患者的治療中,但臨床上具體采取何種放射治療方式治療的效果更好尚未形成統一的標準[5-6]。
3D-CRT多采用非共同或多野等中心照射,利于保持腫瘤靶區、高劑量照射區形狀一致,進而發揮治療的目的。經臨床實踐發現,基于CT圖像三維重建完成PTV勾畫,形狀不規則,故3D-CRT往往難以與PTV高度相似[7]。IMRT可于適形基礎上,對子野劑量強度進行調節,利于促使靶區劑量分布、三維方向保持一致性,實現靶區適形,保護靶區周邊正常組織及危及器官,尤其適用于靶區形變較大、嵌入危及器官較多、實施3D-CRT無法有效治療時,其對不規則腫瘤具有更好的適形性[8]。相關研究發現,在NSCLC的發生、發展中,可通過血清腫瘤標志物評估病灶惡性程度,其中TSGF為糖類物質總稱,在調節病灶細胞生物學行為中發揮著重要的作用,而SCC-Ag與鱗狀上皮細胞關系密切[9-10]。本研究結果顯示,試驗組治療2個月后的血清TSGF、SCC-Ag水平低于對照組,隨訪1年生存率高于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05)。由此可見,與3D-CRT比較,IMRT對晚期NSCLC的殺傷效果更佳,利于降低血清TSGF、SCC-Ag水平,抑制腫瘤細胞進展,延長患者的生存期,提高生存率。但本研究也存在一定的不足,如納入樣本量較少,且觀察時間短,今后仍需延長觀察時間及多中心、多渠道選取樣本量進行觀察,以對晚期NSCLC患者接受IMRT治療的有效性及安全性進行深入評估。
綜上所述,將IMRT應用于晚期NSCLC患者的治療中,能夠抑制腫瘤進展,降低血清腫瘤標志物水平,提高患者生存率,改善預后。
參考文獻
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