前言:中文期刊網精心挑選了蒼術的作用和功效范文供你參考和學習,希望我們的參考范文能激發你的文章創作靈感,歡迎閱讀。
蒼術的作用和功效范文1
關蒼術為菊科蒼術屬多年生草本植物。野生資源主要分布我國的東三省及內蒙地區,是東北地區的道地藥材,生長于酸性和微酸性沙質山坡、柞樹、灌木叢及雜木林下或邊緣。目前,關蒼術主要來自野生,馴化種植始于本世紀初,種植規模有限。
1 經濟藥用價值
關蒼術入藥指根狀莖部分,其含發揮油1.5%。油中主要成分為蒼術酮、蒼術炔、桉葉醇、茅術醇、二乙酰蒼術二醇等。關蒼術的嫩莖葉又稱“槍頭菜”富含營養,每100克可食部分含胡蘿卜素3.81克、纖維素49毫克、尼克酸8.5克、蛋白質2.86克、粗纖維4.07克,同時含有維生素E和Ca、Mg、K、Na等無機元素。因此,關蒼術所具備的內含物決定了它的藥用價值和食療價值。
1.1 藥用價值
關蒼術根莖入藥應用歷史悠久,歷代醫學著作如《本草正》、《本草通玄》、《綱目》、《醫學啟源》對其藥用價值均有很高的評價。蒼術根莖入藥具有健脾燥濕、發汗解表、明目祛風、辟穢氣的功效。主治食欲不振、胃消化不良、肚氣脹滿、受風寒吐瀉、風濕性關節炎、傷風感冒、頭痛、水腫、小便不利、夜盲癥。
目前,國內以蒼術根莖作主要原料開發的藥物有十幾種,如“祛風舒筋丸”、“三妙丸”、“前列舒丸”、“純陽正氣丸”、“小兒百壽丸”等,近代科學研究對肝癌治療有一定功效。
關蒼術也是民族藥,東北地區的朝鮮族人采挖的野生關蒼術根莖,經處理須根,把老根莖曬干當做蒼術用,新生的結節狀、塊狀根莖除須去皮曬干后當做“朝白術”用,主治胃腸病、風濕病、浮腫、食欲不振、胎動不安。具體采取內服煎湯,每次10-15毫升。熬膏或入丸、散或磨成粉與蜂蜜服用,每次一湯匙,治胃病效果佳。
1.2 食用價值
國內已把蒼術列入可用于保健食品的物品行列中。韓國在東北地區進口蒼術,用作食品添加劑,如在餅干、飲料中按一定比例加入蒼術粉或提取物,起到健胃作用。國內把蒼術嫩莖葉作山野菜食用。
1.3 飼養業用價值
飼養業規?;l展,防病治病成為重要的管理環節,而蒼術根莖制作獸藥,可治療家畜的胃腸病、傷風感冒病,特別對家禽的禽流感有治療作用,也可做為飼料添加劑使用。
1.4 農藥用價值
目前,國內外農藥的發展趨勢是以向生物制劑的有效成分對農作物無藥害、對病蟲無抗藥性、對環境無污染、對人畜無毒害無殘留的綠色農藥方向發展,而蒼術的全草可制植物農藥殺蟲、殺菌劑。
用蒼術全草14克加水250毫升,燒開煮6分鐘,過濾后噴灑,可防治蚜蟲;全草燃燒產生的煙霧可用于防治倉庫害蟲;用5%的蒼術根莖粉劑,可抑制立枯病的發生;20倍水煮液,可抑制稈銹病夏孢子的發芽。
2 市魴棖蠹扒熬
蒼術的作用和功效范文2
[關鍵詞]連黃消炎顆粒;抑菌;體外
[中圖分類號]Q939.9 [文獻標識碼]A [文章編號]1673-7210(2007)07(c)-134-02
連黃消炎顆粒主要由連翹、黃芩、蒼術、百部組成,由一個臨床驗方而得,主要功能為清熱解毒、抗菌消炎,臨床上應用于防治鼻炎、鼻竇炎等癥。本實驗采用平皿打孔法和試管連續稀釋法觀察連黃消炎顆粒的抑菌作用,為連黃消炎顆粒的臨床應用提供了科學依據。
1 材料與方法
1.1 藥品
連黃消炎顆粒(自制,中試樣品,批號060418),實驗前用蒸餾水溶解,濃度為0.5 g/ml。
1.2 菌種
肺炎雙球菌,大腸桿菌,金黃色葡萄球菌,甲型溶血性鏈球菌和乙型溶血性鏈球菌,細菌標準菌株購自中國藥品生物制品檢定所。
1.3平皿打孔法[1]
取各種菌株接種于2 ml肉湯管內,37℃培養8 h,將以上各菌株的肉湯培養液做1:100稀釋,然后分別加入1 ml稀釋液于無菌平皿內,再倒入已溶化并冷卻到45℃的營養瓊脂培養基或血液瓊脂培養基15 ml,立即充分混勻,瓊脂凝固后,放置片刻,用直徑6 mm無菌打孔器垂直并等距離在平板上打孔,每個孔內加入0.1 ml原液,置37℃培養箱內培養24 h,測量藥物抑菌環直徑大小。
1.4 試管連續稀釋法[2]
將連黃消炎顆粒藥液加至培養基中,配成含藥培養基。進行一系列的稀釋,將連黃消炎顆粒藥液(濃度為0.5 g/ml)稀釋成分別為1/10、1/20、1/40、1/80、1/160、1/320、1/640一系列濃度的藥液,每個濃度一管,每管1 ml。吸取各種實驗菌液0.2 ml,接種到不同濃度的含藥培養基中,同時設立空白對照組,于37℃培養箱培養24 h。如果藥液澄清,表示無細菌生長,則該管藥物有抗菌作用。如果渾濁,表示細菌已經生長,該管中藥物無抗菌作用,以完全無菌生長的最低藥物濃度,為藥物對該菌種最低抑菌濃度。
2 結果
2.1 平皿打孔法實驗結果
打孔法抑菌作用判斷標準為抑菌環≥27 mm為高效抑菌能力,抑菌環17~26 mm為中效抑菌能力,抑菌環≤16 mm為低效抑菌能力,無抑菌環為無效[3]。連黃消炎顆粒抑菌平皿打孔法實驗結果見表1。
2.2 試管連續稀釋法實驗結果
由表2可以發現,連黃消炎顆粒對肺炎雙球菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、甲型溶血性鏈球菌和乙型溶血性鏈球
菌均有不同程度的抑制作用,其中對金黃色葡萄球菌有最好的抑制效果,MIC為6.25 mg/ml,對肺炎雙球菌、甲型溶血性鏈球菌和乙型溶血性鏈球菌相同的效果,MIC為12.5 mg/ml,對大腸桿菌的抑制作用稍微弱一點,MIC為25 mg/ml。
3 討論
連黃消炎顆粒由連翹、黃芩、蒼術、百部組成。其中連翹味苦,微寒,具有清熱解毒、消腫散結的功效,可用于咽喉炎、急慢性胃炎等[4];黃芩性寒、味苦,具有清熱燥濕、瀉火解毒、止血、安胎等功效,黃芩的抗菌譜很廣,如陰道加德納菌,原脲支原體、沙眼衣原體對其敏感[5];蒼術味甘而苦,性溫,具有燥濕健脾、祛風散寒、明目的功效?,F代藥理學研究證明,蒼術有獨特的化學成分和顯著的藥理活性,具有抗潰瘍、抗炎、抗菌等作用。對蒼術的萃取物進行了系統的多梯度的體外抑菌實驗,結果對15種真菌都有不同程度的抑制作用,尤其對紅色毛癬菌、石膏樣毛癬菌等10種淺部真菌有明顯的抑制作用[6];百部味甘苦,微溫,具有止咳,殺蟲的功效,可用于治療治療慢性氣管炎和咽喉炎。
通過體外抑菌試驗表明,連黃消炎顆粒對5種常見致病菌金黃色葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、甲型溶血性鏈球菌和乙型溶血性鏈球菌有不同程度的抑菌和殺菌作用,并呈劑量-同性效應關系。其中對金黃色葡萄球菌具有最好的抑制作用,最小抑菌濃度為6.25 mg/ml。本實驗從體外抑菌角度證明了連黃消炎顆粒具有抑菌作用,初步為其臨床應用提供了依據,而為了進一步研究其藥效作用,有待在大鼠或家兔體內進行研究。
[參考文獻]
[1]孫啟華,崔樹玉,孫承梅,等.消痰平喘膠囊體外抑茵效果研究[J].中國微生態學雜志,2005,17(3):190-191.
[2]周友紅,呼海濤.芩連抗病毒膠囊抑菌作用研究[J].河南中醫學院學報,2005,20(120):13-14.
[3]周邦靖.常用中藥的抗菌作用及其測定方法[M].重慶:科學技術文獻出版社重慶分社,1987.299.
[4]李曼玲,范莉,馮偉紅,等.蒼術的化學藥理研究進展[J].中國中醫藥信息雜志,2002,9(11):79-82.
[5]吳敏,王霞,許平.貫葉連翹的研究進展[J].中成藥,2004,26(9):760-763.
[6]周曉紅,甄彥君,馮敬坤.黃芩研究進展[J].河北中醫藥學報,2000,15(3):31-34.
蒼術的作用和功效范文3
[關鍵詞]蒼術; 化學成分; 藥理作用; 研究進展
[Abstract]This article mainly summarises the results of the chemical compositions and its pharmacological activities of Atractylodes Radix. The chemistry components isolated from Atractylodes Radix are mainly sesquiterpenoids, enediynes, triterpenoids, aromatic glycosides, and etc. Pharmacological results showed that Atractylodes Radix has inhibition of gastric acid secretion, promoting gastrointestinal movement and gastric emptying, hpyerglycemic, antibacterial, anti-inflammatory, cardiovascular protection and nervous system activity, etc. This article hopefully to provide a reference for further research, development and utilization of Atractylodes Radix.
[Key words]Atractylodes lancea; chemical compositions; biological activities; advances
doi:10.4268/cjcmm20162104
蒼術為菊科植物茅蒼術Atractylodes lancea(Thunb.) DC.或北蒼術A. chinensis (DC.) Koidz.的干燥根莖[1] 。除此以外地方習用品中尚有朝鮮蒼術A. koreana(Nakai) Kitamura.和關蒼術A. japonica Koidz.ex Kitam.[2]。蒼術初以“術”載于《神農本草經》,被列為上品,味辛、苦,性溫,具有燥濕健脾,祛風散寒,明目的功效。迄今為止,蒼術中化學成分類型主要為倍半萜類、烯炔類、三萜及甾體類、芳香苷類等;藥理活性研究表明這些成分具有保肝、抗菌、抗病毒、抗腫瘤、中樞抑制及促進胃腸道蠕動、抗潰瘍、抑制胃酸分泌等作用[3-4]。蒼術中揮發性成分已報道的有200多種,其結構主要通過氣質聯用技術結合數據庫予以鑒定,關于這類成分已有較為詳細的相關綜述[5-6],故本文對揮發油類成分不做重點介紹。
1 化學成分
1.1 倍半萜及其苷類化合物
倍半萜(sesquiterpenes)是指分子中含15個碳原子的天然萜類化合物。倍半萜類化合物分布較廣,在木蘭目Magnoliales、蕓香目Rutales、山茱萸目Cornales及菊目Asterales植物中最S富。在植物體內常以醇、酮、內酯等等形式存在于揮發油中,是揮發油中高沸點部分的主要組成部分。多具有較強的香氣和生物活性。
1.1.1 愈創木烷型倍半萜及其苷類
1.1.1.1 愈創木烷型倍半萜類 愈創木烷型倍半萜類化合物是較早從蒼術屬植物中提取分離鑒定出的化合物,屬于由五元環與七元環駢合而成的芳香骨架類化合物――類的衍生物。Wang H X等[7]從蒼術中得到如下幾種愈創木烷型倍半萜類(1~5),并通過細胞毒性實驗證實化合物(1,2,4)對P388和A549細胞無細胞毒活性,見圖1,表1。
1.1.1.2 愈創木烷型倍半萜苷類 Junuchi Kitajima等[8-10]從蒼術、關蒼術等根莖中分得多種水溶性愈創木烷型倍半萜苷類,并對其化合物(6~16)結構進行了解析,其中化合物(12)首次從蒼術的甲醇提取物中分離得到,化合物(7,13)首次從關蒼術中分離得到,見圖2,表2。
1.1.2 桉葉烷型倍半萜及其苷類
1.1.2.1 桉葉烷型倍半萜類 Wang H X 等[7]從蒼術中分離并鑒定了化合物17~19,Duan J A等[12]對化合物20進行了結構解析,Katsuya等[13]采用圓二色譜法確定了化合物
21,23的絕對構型。
Yoichiro Nakai等[14]研究發現蒼術中蒼術酮(28)對患皮膚癌小鼠有抗腫瘤活性。Marion Resch等[15]發現化合物蒼術酮具有5-脂肪氧化酶抑制活性。He Meng等[16]首次從蒼術中分離得到白術內酯Ⅱ(30),并對其結構進行了解析。Kim Hyun-Kyung等[17]發現首次從白術中分離出白術內酯Ⅲ(31),并發現白術內酯Ⅲ和蒼術酮均具有殺螨活性,見圖3,表3。
1.1.2.2 桉葉烷型倍半萜苷類 Junuchi KitajimaI等[8-9]從蒼術中分離出一系列桉葉烷型倍半萜苷類化合物,并對化合物(33~42)的化學結構進行了分析,其中化合物(33,34,36)首次從蒼術的甲醇提取物中分離出,見圖4,表4。
1.2 烯炔及其苷類化合物
烯炔類化合物除同時具有不飽和三鍵和雙鍵,有時還含有醇、酮、酸、酯或苯、呋喃等官能團,使三鍵和雙鍵變得相對穩定,因而能用常規的植化技術進行提取、分離和檢測鑒定[19]。Junichi Kitajima等[8,10]首次從蒼術的水溶性成分中得到2種烯炔衍生苷(60, 61),并根據其質譜圖和核磁共振波譜圖分析確定了其骨架結構,見圖5,表5。
1.3 三萜和甾體類化合物
蒼術中的三萜皂苷類主要有四環三萜和五環三萜,四環三萜。Duan J A等[12]從茅蒼術中分離得到6種三萜類化合物(85~90),并分析了其化學結構,見圖6,表6。
1.4 芳香苷類化合物
有文獻報道苯醇苷類成分具有抗菌、抗炎、抗病毒、保肝、強心、抗輻射、抗腫瘤、增強記憶、免疫調節等作用[27]。Junichi Kitajima等[9-10]從蒼術中分離得到化合物(92~100),并對其結構進行了分析,見圖7,表7。
1.5 其他類化合物
除上述化合物外,蒼術還含有蛇床子素(101)、呋喃甲醛(106)、氨基酸(103,105)、香豆素衍生物(107)、單帖苷等其他水溶性化合物[9-12,15-16,28-29]。Jin-ao Duan等[13]首次從蒼術中分離得到化合物(102),并通過細胞毒性實驗證明其對HCT-116 和 MKN-45細胞具有細胞毒性見圖8,表8。
2 蒼術的藥理活性
2.1 對消化系統的作用
中國古代醫家認為蒼術可用于濕阻中焦、脘腹脹滿、泄瀉等,現代研究則發現蒼術有保護腸道、促進腸道運動的功效。蒼術具有抗腹瀉和抗炎作用??寡资巧n術抗腹瀉的機理[30]。蒼術正丁醇提取液有廣譜的抗潰瘍作用(應激性大鼠潰瘍模型),并能抑制蛋白酶活性和胃酸排除量[31]。蒼術水煎劑對組織胺引起的胃酸分泌過多和黏膜病變為主要因素的潰瘍有療效[32]。Yu K W等[33]發現蒼術提取物中的多糖類成分能有效調節腸道免疫系統。王金華等[34]研究發現β-桉葉醇在胃腸運動功能正?;虻拖聲r,能促進胃腸運動,又在脾虛泄瀉或胃腸功能呈現亢進時,則顯示出明顯的抑制作用。蒼術的乙醇提取物可以提高胃動激素和胃酸分泌素的水平,抑制生長素抑制素和促腎上腺皮質激素的釋放,促進胃排空[3]。Yu Y等[35]研究發現蒼術和麩炒蒼術均具有抗胃潰瘍的活性,麩炒蒼術的抗胃潰瘍活性強于蒼術。并推斷蒼術抗胃潰瘍活性可能與抗炎特性以及其可以抑制IL-8,IL-6和PGE2的合成,胃保護作用可能通過上調產生上表皮生長素和TFF2實現。
2.2 降血糖作用
茅蒼術多糖對正常小鼠血糖有短暫的降低作用,對采用四氧嘧啶誘導的高血糖小鼠模型有良好的預防治療作用[36]。Chohachi Konno等[37]從實驗中研究出腹腔注射給藥時,蒼術多糖A,B,C對降低正常小鼠的血糖水平具有劑量依賴性,蒼術多糖A可降低四氧嘧啶高血糖模型小鼠的血糖水平。蒼術提取液可抑制小腸蔗糖酶對蔗糖的水解,可用于減少糖尿病患者對葡萄糖的吸收[38]。
2.3 π難管系統作用
陳洪源等[39]測試出經過石油醚、乙酸乙酯、丙酮萃取后的蒼術殘渣對血管緊張素抑制酶有明顯的抑制作用,進而起到降血壓的作用。朱惠京等[40]研究發現關蒼術的正丁醇提取物對大鼠心肌缺血及缺血再灌注所導致的心律失常有改善作用,且能降低大鼠心肌缺血及缺血再灌注后的血漿SOD活性,降低了心肌梗塞的范圍。蒼術酮是一種安全有效的抗高血壓病藥物,在治療過程中的特點體現為:用藥后不僅使血壓逐步下降到正常水平,并且在停藥后出現的血壓穩定期與治療時間成正比[41]。李魯欽等[42]研究表明復方中(與獨活聯合使用時)蒼術對痰濕引起的高血壓有一定的治療作用。
2.4 抗菌消炎作用
蒼術中的揮發油具有明顯的抗炎作用,其機制與抑制組織中的PGE2生成有關[43]。常溫下保存時,隨著保存時間的延長,蒼術揮發油抗炎作用增強[44]。尹秀芝等[45]對蒼術的萃取物進行了系統的多梯度體驗外抑菌實驗,結果顯示蒼術對15種真菌有不同程度的抑制作用,并且作用效果優于土槿皮、元柏等中藥。王興旺等[46]發現蒼術提取液可以起到雞大腸桿菌耐藥質粒消除劑的作用。肖洋等[47]發現蒼術提取液對銅綠假單胞菌R質粒體內外均有消除作用,且體內消除作用強于體外。蒼術水提物具有抗念珠感染的活性,口服給藥140 mg?kg-1?d-1可顯著延長念珠菌感染小鼠的壽命[48]。Seung-Ⅱ Jeong等[18]發現化合物(68)具有抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的生物活性。Chen Yanjun等[23]發現化合物(47,58,72~75,78,79,83~84)具有抗埃希氏大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草桿菌、白色念珠菌活性。 許立等研究發現[49]蒼術膠囊有抗炎及免疫調節作用,能增加小鼠網狀內皮系統的吞噬功能,增強小鼠遲發性超敏反應和血清溶血素含量,及免疫器官質量;能對杭二甲苯所致耳廓腫脹、抑制肉芽的增生。
2.5 保肝作用
北蒼術水提液和揮發油成分均具有保肝作用,水提液作用較揮發油作用差,其中的多糖部位可能是蒼術水提液發揮保肝作用的主要部位[50]。生蒼術和麩炒蒼術揮發油部位均具有保肝活性,麩炒蒼術揮發油部位的保肝作用強于生蒼術[51]。Hwang J M等[52]還發現蒼術中的蒼術酮還有保肝作用。
2.6 對神經系統作用
毛蒼術揮發油對中樞神經系統有鎮靜作用[53]。有研究指出,β-桉葉醇和蒼術醇是蒼術的鎮痛作用有效成分,并且β-桉葉醇還有降低骨骼肌乙酰膽堿受體敏感性的作用[54]。KIMura M等[55]經過實驗發現β桉葉醇能阻斷小鼠骨骼肌神經肌接頭上的N受體離子通道,影響通道的打開和關閉,從而加速N受體脫敏。β-桉葉醇能夠通過降低重復性刺激引起的乙酰膽堿的再生釋放對抗新斯的明誘導的神經肌肉障礙,還能增強神經肌肉麻醉阻斷作用[55-56]。
2.7 抗腫瘤活性
Tullayakorn P等[57]研究發現蒼術醇提物對患膽管癌的倉鼠具有腫瘤抑制作用,并評價了蒼術醇提物治療膽管癌的安全性和有效性。蒼術的甲醇提取物還具有抗皮膚癌活性[14]。Mahavorasirikul W等[58]發現北蒼術的乙醇提取物對人的膽管癌細胞具有細胞毒性,其IC50=24.09 mg?L-1,此外還具有抗血管形成和抗細胞入侵的作用。
2.8 其他作用
研究發現蒼術的丙酮提取物能夠明顯的延長氰化鉀中毒小鼠的存活時間,表明蒼術丙酮提取物有較強的抗缺氧能力,進一步研究表明蒼術的抗缺氧主要活性成分為β-桉葉醇[59]。蒼術酮是蒼術所含的最多倍半萜類化合物,被發現有利尿作用[60]。Satoh K等[61]通過研究發現蒼術通過抑制Na+, K+-ATO酶的活性,從而阻止水和Na+在腎臟的重吸收產生利尿作用。Marion Resch等[15]發現化合物(57)和(58)均具有5-脂肪氧化酶和環氧化酶活性。含有蒼術的風濕康在類風濕治療中具有清熱除濕、祛風通絡、活血止痛的功效。風濕康與甲氨喋呤聯合使用時,對活動期的類風濕性關節炎有顯著療效 [62]。
3 結語和展望
目前對蒼術中倍半萜及其苷類、烯炔類成分的報道較多,這兩類成分在菊科植物中較為常見,烯炔類成分在紅花中報道較多,這類成分是植物與昆蟲長期協同進化形成的具有抵御昆蟲侵食使用的重要次生代謝產物,而三萜和甾體類類成分在蒼術中報道較少?,F代研究證明蒼術具有抗炎、降血糖、抗缺氧、抗菌、抗病毒、保肝、消化系統和神經系統作用等。蒼術化學成分的研究已取得了一定成果,但對其各類主要成分的相應藥理活性研究還不夠深入,對其有效成分作用機制的研究更少。因此有必要對其進行深入的研究,為蒼術的資源開發和臨床應用提供依據。
[參考文獻]
[1]中國藥典.一部[S]. 2015: 161.
[2]謝宗萬.中藥品種理論與應用[M].北京: 人民衛生出版社,2008: 329.
[3]Kimura Y, Sumiyoshi M. Effects of anAtractylodes lancea rhizome extract and a volatile componentβ-eudesmol on gastrointestinal motility in mice[J]. J Ethnopharmacol, 2012, 141(1): 530.
[4]Koonrungsesomboon N, Na-Bangchang K, Karbwang J. Therapeutic potential and pharmacological activities ofAtractylodes lancea(Thunb.) DC[J]. Asian Pac J Trop Med, 2014, 7(6): 421.
[5]羌研. 茅蒼術揮發油成分及藥理活性綜述[J].江蘇農業科學,2016, 44(3):28.
[6]趙春穎,毛曉霞. 北蒼術化學成分與藥理作用研究進展[J]. 承德醫學院學報,2010, 27(3): 309.
[7]Wang H X, Liu C M, Liu Q .Three types of sesquiterpenes from rhizomes ofAtractylodes lancea[J]. Phytochemistry, 2008, 69: 2088.
[8]Kitajima J, Kamoshita A, Ishikawa T. Glycosides ofAtractylodes lancea [J]. Chem Pharm Bull, 2003, 51(6): 673.
[9]Kitajima J, Kamoshita A, Ishikawa T. Glycosides ofAtractylodes japonica[J]. Chem Pharm Bull, 2003, 51(2): 152.
[10]Kitajima J, Kamoshita A, Ishikawa T. Glycosides ofAtractylodes ovata[J]. Chem Pharm Bull, 2003, 51(9): 1106.
[11]陳軍. 茅蒼術和白芷化學成分的研究[D]. 南京: 南京農業大學,2007.
[12]Duan J, Wang Y, Qian S H. A new cytotoxic prenylated dihydrobenzofuran derivative and other chemical constituents from the rhizomes ofAtractylodes lancea DC [J]. Arch Pharm Res, 2008, 31(8): 965.
[13]Katsuya E, Hiroshi H. Sesquiterpenoids, LIV: absolute configuration of eudesma-4(14), 7(11)-dien-10-one[J]. Bull Chem Soc Jpn, 1979, 52(8): 2439.
[14]Yu S, Yasukawa K, Takido M. Atractylodis Rhizoma extract and its component, atractylon, inhibit tumor promotion in mouse skin two-stage carcinogenesis[J]. Phytomedicine, 1994, 1(1): 55.
[15]Resch M, Steige A, Chen Z L. 5-Lipoxygenase and cyclooxygenase-1 inhibitory active compounds fromAtractylodes lancea[J]. J Nat Prod, 1998, 61(3): 347.
[16]Meng H, Li G, Dai R. Chemical constituents ofAtractylodes chinensis (DC). Koidz[J]. Biochem Syst Ecol, 2010, 38: 1220.
[17]Kim H K, Yun Y K, Ahn Y J. Toxicity of atractylon and atractylenolide Ⅲ identified inAtractylodes ovata rhizome toDermatophagoides farinaeandDermatophagoides pteronyssinus[J]. J Agric Food Chem, 2007, 55(15): 6027.
[18]Jeong S I, Kim S Y, Kim S J. Antibacterial activity of phytochemicals isolated fromAtractylodes japonica against methicillin-resistant staphylococcus aureus[J]. Molecules, 2010, 15: 7395.
[19]w秀梅,胡人杰. 天然炔類化合物的研究現況[J]. 天津藥學,2007,19(1): 60.
[20]趙晉, 鄧金寶, 黎雄,等. 蒼術聚炔類化學成分研究[J]. 中藥新藥與臨床藥理,2015, 26(4): 525.
[21]Kano Y, Komatsu K, Saito K. A new polyacetylene compound from Atractylodes Rhizome[J]. Chem Pharm Bull, 1989, 37(1): 193.
[22]Nakai Y, Sakakibara I, Hirakura K. A new acetylenic compound from the Rhizomes ofAtractylodes chinensis and its absolute configuration[J]. Chem Pharm Bull, 2005, 53(12): 1580.
[23]Chen Y, Wu Y, Wang H, et al. A new 9-nor-atractylodin fromAtractylodes lancea and the antibacterial activity of the atractylodin derivatives[J]. Fitoterapia, 2012, 83(1): 199.
[24]Resch M, Heilmann J, Steigel A, et al. Further phenols and polyacetylenes from the rhizomes ofAtractylodes lanceaand their anti-inflammatory activity[J]. Plant Med, 2001, 67(5): 437.
[25]Lehner M, Steige A, Bauer R. Diacetoxy substituted polyacetylenes fromAtractylodes lancea[J]. Phytochemistry, 1997, 46(6): 1023.
[26]Kano Y, Sakura T, Komatsu K. Polyacetylene compounds from Atractylodes Rhizome[J]. Chem Pharm Bull, 1990, 38(4): 1082.
[27]宋光西,馬玲云,魏鋒,等. 苯乙醇苷的分布及藥理活性研究進展[J]. 亞太傳統醫藥,2011, 7(4): 169.
[28]Hashimoto T, Noma Y, Kato S,et al. Biotransformation of hinesol isolated from the crude drugAtractylodes iancea byAspergillus niger andAspergillus cellulosae[J]. Chem Pharm Bull, 1999, 47(5): 716.
[29]李霞,王金輝.北蒼術化學成分的研究Ⅰ[J]. 沈陽藥科大學學報,2002, 19(3): 178.
[30]張明發,沈雅琴,朱自平,等.蒼術抗腹瀉和抗炎作用研究[J]. 中國藥房,2000, 11(3): 109.
[31]樸世浩,樸惠善. 關蒼術正丁醇萃取物的抗潰瘍作用研究[J]. 中草藥,1996, 27: 13.
[32]Kiso Y, Tohkin M, Hikino H. Antihepatotoxic principles of Atractylodes Rhizomes[J]. J Nat Prod, 1983, 46(5): 651.
[33]Yu Kwang-Won. Intestinal immune system modulating polysaccharides from rhizomes ofAtractylodes lancea[J]. Plant Med,1998, 64: 714.
[34]王金華,薛寶云,梁愛華,等. 蒼術有效成分β-桉葉醇對小鼠小腸推進功能的影響[J]. 中藥學雜志,2002, 37(4): 266.
[35]Yu Y, Jia T Z, Cai Q, et al. Comparison of the anti-ulcer activity between the crude and bran-processedAtractylodes lancea in the rat model of gastric ulcer induced by acetic acid[J]. J Ethnopharmacol, 2015, 160: 211.
[36]段國鋒,歐陽臻,樊一橋,等. 茅蒼術多糖防治小鼠高血糖的驗研究[J]. 中華中醫藥學刊,2008, 6: 1211.
[37]Chohachi Yutaka.Isolation and hypoglycemic activity of atractans A, B and C, glycans ofAtractylodes japonica rhizomes[J].Plant Med, 1985, 35(2): 102.
[38]劉曉雯,劉克武,江琰,等. 部分中藥材及調味料對小腸蔗糖酶活性的影響[J]. 中國生化藥物雜志,2003, 24(5): 229.
[39]陳洪源,明智強,李學剛,等. 蒼術提取物對血管緊張素轉化酶的抑制活性[J]. 重慶工商大學學報: 自然科學版,2008, 25(4): 420.
[40]朱惠京,紅英,馬玉蓮,等. 關蒼術正丁醇萃取物對大鼠心肌缺血及缺血再灌注損傷的保護作用[J]. 中國中醫藥科技,2000, 7(3): 173.
[41]董大京,劉蘭祥,張健,等. 蒼術酮對高血壓的療效[J]. 河北醫學,1997, 3(4): 63.
[42]李魯欽.基于數據挖掘的張雜⒔淌謚瘟聘哐壓病經驗研究[D].石家莊: 河北醫科大學,2014.
[43]李宇馨,李瑞海.蒼術揮發油抗炎活性研究[J].遼寧中醫藥大學學報,2013, 15(2): 71.
[44]鄧時貴,胡學軍,李偉英,等.(茅)蒼術揮發油主要化學成分的穩定性及其抗炎作用的初步比較[J].遼寧中藥雜志,2008, 35(11): 1733.
[45]尹秀芝,浦卓,王冰梅. 中藥蒼術抗真菌作用的研究及臨床觀察[J]. 北華大學學報,2000, 1(6): 492.
[46]王興旺,胡勇,宋偉舟,等. 蒼術對雞大腸桿菌耐藥質粒消除作用的研究[J]. 重慶工學院學報,2006, 20(2): 123.
[47]肖洋,張凌贏,華芳,等. 蒼術提取液對銅綠假單胞菌R質粒體內外消除作用的實驗研究[J]. 中國老年學雜志,2002, 22: 216.
[48]Inagaki N, Komatsu Y, Sasaki H, et al. Acidic polysaccharides from rhizomes ofAtractylodes lancea as protective principle in candida-infected mice[J]. Plant Med, 2001, 67(5): 428.
[49]許立,倪正,方泰惠,等.蒼術膠囊抗炎免疫作用研究[J]. 陜西中醫,2005, 26(7): 719.
[50]塔西斯,張潔,杭永付,等.北蒼術炮制前后水提液和多糖部位保肝作用比較研究[J]. 現代中藥研究與實踐,2011, 25(3): 45.
[51]沙多依,杭永付,宋菲,等.北蒼術炮制前后揮發油部位保肝作用比較研究[J]. 現代中藥研究與實踐,2010, 24(4): 41.
[52]Hwang J M, Tseng T H, Hsieh Y, et al. Inhibitory effect of atractylon on ter-butyl htdroperoxide induced DNA damage and hepatic toxicity in rat hepatocytes[J]. Arch Toxicol, 1996, 70(10): 640.
[53]山原條二,g田災助,G忠人,等. 生aの生物活性成分にvする研究.Xのa理學的品質評[J]. 藥學雜志,1977, 97(8): 873.
[54]周德文,周立勇. 術類的藥理和藥效[J]. 國外醫藥?植物藥分冊,1996, 11(3): 121.
[55]Kimara M, Nojima H, Muroi M, et al. Mechanism of the blocking action of beta-eudesmol on the nicotinic acetylcholine receptor channel in mouse skeletal muscles[J]. Neuropharmacology, 1991, 30(8): 853.
[56]Nojima H, Kimural,Kimura M. Blocking action of succinyl-choline with beta-eudesmol on acetylcholine-activated channel activity at endplates of single muscle cells ofmice[J]. Brain Res, 1992, 575(2): 337.
[57]Plengsuriyakarn T, Matsuda N, Karbwang J, et al. Anticancer activity ofAtractylodes lancea (Thunb.) DC in a hamster model and application of PET-CT for early detection and monitoring progression of cholangiocarcinoma[J]. Asian Pac J Cancer P, 2015, 16(15): 6279.
[58]Mahavorasirikul W, Viyanant V, Chaijaroenkul W, et al. Cytotoxic activity of Thai medicinal plants against human cholangiocarcinoma, laryngeal and hepatocarcinoma cellsin vitro[J]. BMC Complement Altern Med, 2010, 10(1): 1.
[59]李育浩,山原l二. 蒼術的抗缺氧作用及其活性成分[J]. 中藥材,1991, 14(6): 41.
[60]劉國生,孫備,明亮,等. 蒼術揮發油與水溶性成分的主要藥理作用比較[J]. 安徽醫科大學學報,2003, 38(2): 124.
蒼術的作用和功效范文4
“胃宜降則和”、“諸嘔吐酸,皆屬于熱”是古人的長期經驗總結,故對于胃炎常見的噯氣、反酸諸癥,治療不離乎清熱化濕、理氣降逆。但用藥宜采取輕可去實的原則,選用輕清流動之品,切忌黏咸呆滯,以防助濕礙胃。常用中藥如下:
蘇梗、佛手片當為本病的首選,有行氣和胃的功效,兩者可調合胃氣,消除胃脹、噯氣等癥。若舌苔較膩還可配合藿梗,加強化濕的作用,藿蘇梗合用尚有抑菌功能。
砂仁、陳皮能化濕理氣,砂仁是一味芳香健胃藥,與陳皮配合,不僅可增強胃腸運化功能,還有抑菌、抗潰瘍的作用。但砂仁含揮發油,不宜久煎,用時需注意后下。
黃連、吳萸黃連清熱燥濕、瀉火解毒,歷來認為是瀉心火的主藥(心火,實指胃火、胃熱),對多種細菌有抑制作用,現代看來,黃連確是一味治療消化道炎癥的中藥廣譜抗生素,若配合溫中降逆的吳萸,專治胃氣上逆引起的胃痛、反酸之癥,起到辛開苦降、制止疼痛的作用。黃連也可配合山楂(能促進胃酸分泌,且有抑菌作用),能治療萎縮性胃炎。
丁香、功勞葉丁香溫中降逆,專治反胃嘔吐,且被認為是治口臭的良藥。功勞葉原是一味養陰補虛藥,內含小蘗堿,故也能瀉火解毒,清熱燥濕,有人稱此為“清涼性滋養強壯藥”?,F代實驗證明,這兩味藥都有較強的抑菌作用,實際上可謂是中藥的廣譜抗菌、抑菌藥,對損傷的胃黏膜有保護作用。但要注意,根據中藥的“十九畏”,丁香不宜與郁金同用。
芙蓉葉、銀花、蒲公英這三味藥都是清熱解毒的常用藥,體內外各種炎癥,治療時都少不了,實驗也證明對眾多細菌有抑菌、抗菌作用,對于胃黏膜的充血、腫脹、糜爛均有良效。
蒼術、白術能燥濕健脾,用于濕阻中焦,脘腹脹悶,最為相宜。白術守而不走,蒼術走而不守。白術善補,蒼術善行,兩者均有促進胃腸運化,預防潰瘍發生的作用。
厚樸、大腹皮厚樸化濕,大腹皮行氣,兩者都有消脹除滿,排除胃脹積氣的作用,故為胃脘脹滿之必用,兩藥也都有抑菌消炎的功能,可預防潰瘍的發生。
茯苓、薏苡仁兩藥均有健脾化濕的作用,對苔膩不化、納差、便溏最為適用。茯苓能增強免疫功能,也有抑菌作用,能預防應激性潰瘍發生。薏苡仁有阻止癌腫生長的作用。
甘草、大棗兩者都有補中益氣之功效,甘草宜用蜜炙,有緩急止痛作用,且能阻止潰瘍的發生,大棗調理腸胃,可保護損傷的胃黏膜。
蒼術的作用和功效范文5
1.取冰片、樟腦各3克,高良姜15克,桂皮30克。將上述藥物研成細末,混合均勻,用棉花包裹數層,裝入香袋內即成,可佩帶于肚臍前,連續佩帶7~10天為1個療程。此香袋具有溫中止痛的功效,適合有胃脘冷痛、消化不良等癥狀的慢性胃炎患者使用。
2.取艾葉、蒼術、藿香、川芎、白芷、黃芪各5克。將上述藥物研成細末,混合均勻,用棉花包裹數層,裝入香袋內即成,可佩帶于胸前,連續佩帶2~3個月為1個療程(應每月換藥1次)。此香袋具有健脾養胃、補肺益氣的功效,適合老年性慢性支氣管炎、肺氣腫患者使用。易患感冒的人若長期佩帶此香袋,也可起到增強免疫力、預防感冒的作用。
3.取黃芪30克,川烏、川芎、桂枝、紅花、瓜蔞各15克,細辛、蓽撥、丁香、元胡各10克,冰片、三七各6克。將上述藥物研成細末,混合均勻。取適量的此藥末用棉花包裹數層,裝入香袋內即成,可佩帶于左胸前壁(即心前區的位置),連續佩帶2~3個月為1個療程(應每月換藥1次)。此香袋具有溫陽通絡、活血散寒的功效,適合冠心病心絞痛患者佩帶。
蒼術的作用和功效范文6
[關鍵詞] 北蒼術 價值 發展前景
[中圖分類號] S567.211 [文獻標識碼] A [文章編號] 1003-1650 (2013)09-0021-01
北蒼術為菊科多年生草本植物,野生資源主要分布東三省、內蒙等地區,其嫩莖、根莖可制做藥、食及保健等多功能產品,屬于遼寧省的道地藥材。
一、經濟實用價值
1.藥用價值 蒼術根莖入藥應用歷史悠久,具有健脾燥濕、發汗解表、明目、祛風、辟穢氣的功效。目前國內藥廠用北蒼術作為主原料開發“三妙丸”、“祛風舒筋”等十幾種藥物,朝鮮族人把北蒼術稱“朝白術”,取其新生的根莖用于治療胃腸病、風濕病、浮腫、食欲不振等病癥,故此北蒼術也是民族藥被廣泛應用于朝鮮族人群中。
2.食用價值 2006年國家衛生部把蒼術列入保健食品,韓國從中國進口蒼術,用做食品添加劑食用,在餅干、飲料中按一定比例加入蒼術粉或提取物,起到健胃作用。
蒼術的嫩莖葉產地人們又稱槍頭菜,含有胡蘿卜素、纖維素、蛋白質、粗纖維等豐富的營養成分,同時含有維生素E和K、Ca、Mg、Na等無機元素。用嫩莖葉炒食或煲湯做成的食物為純綠色食品。
3.飼養業用價值 隨飼養業規?;l展,消費者越來越關注家畜的生產質量,減少激素藥劑的應用是未來發展的方向。用蒼術根莖加工制作獸藥,可治療家畜的胃腸病、傷風感冒,特別治療家禽的禽流感效果較好。此外根莖還可用作飼料的添加劑。
4.農藥用價值 生物制劑對農作物無藥害、對病蟲害無抗藥性、對環境無污染、對人畜無毒害無殘留,是今后綠色農藥發展的方向,而蒼術的全草可制植物農藥殺蟲、殺菌劑,如浸出液防治蚜蟲、煙熏劑防治倉庫害蟲、粉劑可抑制立枯病等病蟲害。
二、野生資源及生產現狀
1.野生資源狀況 蒼術分為南蒼術和北蒼術,目前市場商品流通多為北蒼術。北蒼術主要分布于東三省、河北、山東、內蒙古等地。20世紀50年代至80年代末期,野生北蒼術采挖還處于有序階段,進入21世紀后,由于國內外需求量激增,加之2003年國內遭受非典沖擊和2005年突發禽流感影響,商品產地收購加上揚,刺激了產區人們瘋狂地亂采濫挖,導致野生資源蘊藏量急劇下降。目前,內蒙古地區野生產量占全國總產量的80%,是國內北蒼術的主產區。近幾年,因國家對草原環境治理力度加大,在產地林業、草原管理等執法部門嚴格控制下,對采挖和運輸野生藥材加強管理,致使北蒼術采挖和外運受到限制,除此而外,其他產區野生資源已處于匱乏結局。
2.生產現狀 北蒼術屬于常用的大宗藥材之一,市場蒼術原料來源主要依賴于野生資源,目前東北地區僅有吉林少部地區零星馴化栽培,種植面積未能形成規模效應,而其他主產區仍處于采挖野生資源階段。人工栽培滯后的生產,野生資源產不足需的現狀,加劇原料產品價格居高不下,這種不正常的生產鏈條,從而導致市場供求關系的失衡,同時也為生產者提供發展的空間。
三、市場需求及前景
隨著社會的進步和醫藥領域不斷開發研究,蒼術的食療價值不斷顯現,加工出口量逐年攀升,平均年以10%的速度遞增,現已有120多個國家和地區使用蒼術,市場容量較大。據專業部門調查統計,主產區在2005年以前,年產出野生蒼術在3000~4200噸,隨草原法的頒布與實施,其年產量將有所萎縮,而每年社會總需求量在5000噸左右,尚缺口1000~2000噸以上。尤其各大制藥廠通過GMP認證后,加大了生產力度,需求量將大幅度增加。
縱觀蒼術價格歷史的走勢,整體呈現穩中有升的向好局面,開市以來,1988~1994年市場零售價僅為2~3元(千克價 下同);1999~2003年一直在4~6.5元之間徘徊;2004年上升至6.5~7元;2006~2007年價格8~9元;進入2013年價格已大幅攀升,不可同日而語,去皮貨37~42元,半撞皮29~43元,而且價格繼續堅挺,持續走強。
四、生產與發展
實現蒼術標準化、產業化生產,必須在確保產銷鏈順暢或產不足需的前提下,遵循《中藥材生產質量管理規范》即GAP標準,生產無機或綠色中藥材。
眾所周知,資源是有地域性的,對山區而言林木、植被及區域小氣候是山區經濟發展的物質基礎,要開發利用資源,首先必須保護好資源,其次才能更好地開發利用資源,形成生態與發展共存的良性循環。因此,為使蒼術資源永續利用,走可持續發展之路,必須堅持以下的發展方向。
1.馴化種植,實現野生蒼術作物化。 充分利用緩坡地、山地或荒山荒地,留出隔離帶合理栽植;在闊葉林或雜木林林下進行仿生態種植蒼術;在農田地用機械起大壟直播。堅持科學引種家植蒼術,實施根莖無性繁殖到種子有性繁殖,再進行根莖無性繁殖的馴化措施,實現野生蒼術作物化。
2.加強管理,提高單產超千斤。 要注重產量的穩定性和品種的豐產性,在實施“土、肥、水、種、密、保、管、工”措施中,注意各因子相互間的聯系和獨立性,根據植物生物學特性和生長習性,挖掘出植物最大的生產潛能,同時要兼顧產品藥用時“安全、有效、穩定、可控”;食用時“安全、營養、綠色”,努力做到產地安全、生產過程安全、產品安全。
綜述,隨蒼術野生資源的逐年減少和用途的進一步拓寬,市場需求將不斷增大,筆者認為在未來十年之內,蒼術市場將繼續處于持續上升的發展態勢?;诜N種利好的因素,廣大藥農要抓緊機遇,以市場為導向,積極參與發展蒼術產業,為社會需求和增加家庭的收入做出努力。
參考文獻
[1]王春霞,王憲文,李慶. 北蒼術林地栽培技術[J]. 中國林副特產,2005,03:28.