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生物多樣性調查范文1
1農業生物多樣性評價的研究現狀
從研究層次看，農業生物多樣性可劃分為遺傳多樣性（品種多樣性）、物種多樣性、生態系統多樣性和農地景觀多樣性。在遺傳多樣性方面，多數的研究集中在農作物品種多樣性的研究和保護。作物品種多樣性的研究多集中在栽培作物上，特別是對農戶生計具有重要作用的物種，如稻、玉米、菜豆、辣椒等，因此導致研究的作物種類相對狹小。作物遺傳多樣性的方法可以采用農戶問卷調查，也可以采用基因組學的方法和田野作物性狀調查的方法，后兩種調查的方法具有較高的可信度，但成本較高。作物遺傳多樣性具有很高的生態價值，它是國家種質資源調查的重要對象，農業生產中保留的種質資源不必然具有很高的經濟價值，由此可以認為農業文化遺產的生物多樣性評價不用過多追求傳統種質資源種植的面積和均勻度。國內對農業生物多樣性的評估多集中在農業物種多樣性。但是，不同于自然生態系統，農業物種多樣性的調查具有較高的難度。在類型上，遺產地的農業物種多樣性可能包含了森林、草地、農田、濕地等不同生態系統類型，也包含了草本、灌木、喬木等不同植被類型，農田生態系統按照作物的種類也可以分為瓜菜種植系統、果園生態系統、稻田生態系統、茶園生態系統、林下作物種植系統等等，因此增加了農業物種多樣性調查的難度。另外，農業景觀的斑塊性特征使得對自然生態系統的調查方法不再適用。這些復雜性造成了迄今還沒有農業生物多樣性評價的標準。對農業物種進行調查，常見的有按照生物類群進行研究；按照用途進行研究；按照社會組織單元進行研究等。典型的做法是把農業生物多樣性按用途劃分為糧食作物、蔬菜、果品類、畜牧業養殖類、水產養殖類、藥用類、觀賞類和用材類，在該農業文化遺產系統中還有森林子系統、村落子系統、梯田子系統和溪流子系統的生物多樣性，在每一子系統中又區分了動物多樣性、植物多樣性和微生物多樣性。此種方法的優點是比較簡便地了解到系統存在的物種類型，但是由于農業物種多樣性是由農業物種種類的數量以及均勻度決定的，物種數不能反映農業物種多樣性的大小。另外，這種調查方法不能評價特有種、瀕危種等農業生物類型。長期以來農業生物的栽培和管理都在農民自己的土地上進行，相關的農業生物資源也掌握在農戶手中。農戶之間的經濟狀況、生產管理方式和農業生產技術差別導致了農戶管理的物種多樣性的差異較大。農戶管理的農業生物多樣性是一個社區、一個地區和國家的農業生物多樣性保護和可持續發展的基礎。因此可以認為，農戶水平的物種多樣性是農業生物多樣性評價和就地保護的基本單元。農田生態系統的管理強度較大，人為影響很大，采用戶級水平的生物多樣性評價的方法效果更好[1]。農業文化遺產申報和保護中，進行的多是戶級水平農業生物多樣性評價，調查技術包括農戶選擇，樣地選擇，實地調查。對于物種多樣性核心資料的搜集有直接關系的用詞包括：土地利用階段、土地田野類型、樣區、樣方、鑲嵌樣地、單一物種的數量、物種豐富度己取樣頻率。資料分析上最有關聯的用詞包括均勻度，物種多樣性，以及相似度指數。資料分析的方法包括土地利用類型物種下相似度分析和管理多樣性分析[1]。從定性到定量化的研究過程中，農業生物多樣性的計算基本都是按照自然群落植被生物多樣性的計算方法，考慮自然植被群落的豐富度、均勻度和生物多樣性，出現了10多種評估群落物種多樣性的指標：Margalef指數、Gleason指數、Pielou指數、PIE指數、Audair和Goff指數、Simpson指數、Shannon-Wiener指數等。也有一些以指標賦權的方式把這些指數綜合起來形成了物種多樣性綜合指數[2]。農業景觀中，農田及周邊的溝渠林路、灌叢、荒草地、果園、庭院等半自然生境構成的復合景觀維系了全球約50%的野生瀕危物種[3]。但是，國內對農田邊界景觀生態功能的研究還比較少。在農業文化遺產篩選標準中，農業景觀的價值已經得到充分的闡釋。但在農業文化遺產申報中，農業景觀的價值沒有得到充分的認識，農業景觀被認為是農業美學景觀的現象依然存在。實際上，農業景觀多樣性具有多種功能，景觀中的自然和半自然生境的多樣性有利于保護害蟲天敵、促進病蟲害的綜合防治；傳統農業景觀，由森林、草地、水域等組成自然和半自然生境所占面積高，并與農田構成復合的農業景觀，為生物提供更多的棲息地類型，使生境專一種和生境泛化種都能占有合適的生態位；農業景觀生物多樣性的增加能夠提升農田生態系統服務和提高作物產量。不同的生境類型維系了不同生物群落類型，并且生境多樣性的測量方法并沒有統一的標準。參照對非自然生境生物多樣性的研究，可將農業景觀分為點要素、線要素與面狀要素。按照這種分類標準，農業生態系統中點狀要素包括池塘與其他公共基礎設施等；現狀要素包括道路、樹籬、墻壁等；面狀要素包括草地、水域、灌木林、自然林等。郭輝軍等[1]把農田復雜景觀的調查建立在不同土地利用階段內進行，樣地面積的確定可以綜合采用最小面積法、權屬邊界法和標準樣地面積法等。郭輝軍[1]認為戶級水平的農業生物多樣性評價通過歸納和總結，可以形成景觀水平和社區水平的農業生物多樣評價結果。實際上，農業物種多樣性和景觀多樣性是不同的概念，景觀多樣性不是不同土地利用類型生物多樣性的簡單集合，尤其是在調查和評價方法的選擇上，戶級水平的生物多樣性調查和景觀多樣性調查具有明顯的區別。
2影響農業生物多樣性的因素
在多樣的生態條件下，經過自然或人工選擇，農業文化遺產地形成了豐富而穩定的適應性農業生物種質資源。這些農業資源與人類生產活動的關系密切，易受人類文化、民族習俗、耕作方式和經濟方式等變化的沖擊。在一些地區，育成品種或雜交品種不能完全適應當地的多種生態條件，原有的傳統農業生物資源因此被保留下來。但在糧食需求的壓力下，現代育成品種被廣泛種植，傳統遺傳生物多樣性受到嚴重沖擊。農業生物多樣性的快速減少與農村文化多樣性的丟失有關，傳統作物也會因文化的傳承而被保留下來，如在云南當地的節慶和婚喪嫁娶慣用老品種祭祀和慶祝。在農業多樣性形成的過程中，農戶是管理的基本單位，也是農業生物多樣性的改造者，他們的文化特色直接或間接地影響著農地景觀和農業生態系統。大量研究已經表明，農田生態系統或農業景觀中的生物多樣性降低都和農業集約化的種植方式以及傳統農業管理技術的消失有關。一方面，農田農地的過度開發、田塊的規?；洜I、鄉村溝渠路面的過度硬化導致了農業半自然生境的減少或消失，世界范圍內45%的稀樹草原都轉化為農業用地，70%的草地以及森林被開墾成農田。另一方面，農業集約化管理過程中對高產和穩產的過度追求，大面積種植單一作物導致農業景觀均質化、農業景觀生物多樣性減低；集約化的農事管理中大量使用的農藥、化肥造成農業環境質量急劇降低，直接導致農業生物多樣性減少[4]。農業的集約化經營通常導致自然生境破碎化，使得農田和般自然生境、自然生境變成相對離散化分布狀態，減少了農業景觀的復雜性。破碎化的自然生境不僅減少了某些物種的豐度，還會影響物種之間的關系及生物群落的多樣性和穩定性。農用土地向低級、簡單的生態系統退化，空間異質性減少。另外，農用地閑置或撂荒均會導致某些生境類型的消失，進而會威脅生物多樣性。
3農業生物多樣性保護的現狀
農業生物多樣性保護的目的是保證我們現在以及將來能夠獲得和應用這些農業生物多樣性資源和相關的技術。農業生物多樣性保護受到的影響因素較多，對其進行保護就比自然生物多樣性保護要艱難得多。對于農業遺傳生物資源，我國很多科研單位進行了作物遺傳資源的收集、保存和遷地保護等工作，但是這些工作多為種質資源的搜集和保存，而且局限于少數農作物的種類和品種，對半栽培、采集利用的野生物種開展的保護工作相對較少。動態保護的理念下，農業生物多樣性的保護措施還是強調就地保護。就地保護是由農戶以儲存的種子或繁殖材料為基礎進行農業生產和管理的一個過程。目前在大部分地區，就地保護對多數傳統品種、野生近緣種來說仍然是最重要也是最有效的手段。我國建立了野生植物原生境保護點，通過這種自然保護的形式對野生植物進行保護。但也存在缺點：第一，保護的目標物種較為單一，保護的投入相對較大；第二，除了對少數野生近緣種有效外，對栽培品種、半馴化品種等農業生態系統的多數物種是無效的。就地保護的另一種措施就是擴大農業景觀生物多樣性保護。景觀多樣性被認為是一種很好的提高農業生物多樣性的手段，例如庭園系統可以為人類提供豐富的蔬菜、觀賞、藥用、材用植物，被認為是野生植物的避難所，農業生物多樣性的基因庫，也是野生植物向栽培植物進化的重要試驗地。庭院管理者會從周邊野生環境中引入半栽培植物，以較小的管理強度保護了很多的生物多樣性。非作物生境或半自然生境類型，如林地、田塊邊緣區、草地、灌木籬墻等，是一種比較穩定的異質化空間，這些非作物生境可以作為捕食性昆蟲、傳粉昆蟲等動物的避難所，有利于它們遷入鄰近的作物生境中對害蟲起到調節和控制作用[5]。因此，對農業景觀重構和提質，不僅可以提升農業天敵害蟲調控、水土涵養、授粉等生態系統服務功能，還可以實現農業生態環境保護和增加糧食產量的目標。國外已經采取了很多積極的措施來保護農田邊界,歐美國家就采取了很多農業景觀保護的具體措施，如將少部分農田建設為保留地，用于小片林地、坑塘濕地；鼓勵種植作物的多樣化和種植模式的多樣化，鼓勵間作套種、發展農林復合經營；建立農田邊界緩沖帶種植；保護傳粉動物、害蟲天敵的棲息地和生境。2005年歐盟就開始對農業景觀生物多樣性保護不斷增加生態補貼，以生物多樣性為保護目標的高價值農田占到農用地的20%。雖然我國在退耕還林還草、自然保護地體系建設、野生動植物資源保護開發等方面進行了一系列的進展，但農業景觀生物多樣性的保護方面進展緩慢。在我國有一些支持農業景觀生物多樣性保護的政策，如鼓勵立體種植、間套作、野生動物廊道建設、防護林建設等，但對農業景觀生物多樣性保護的其他方面，如緩沖帶建設、帶狀耕作、保護性耕作、植物籬種植、植被屏障建設、農田邊界建設、農田植被提升、河流緩沖帶、農地灌叢管理等，還沒有產生綜合的農業景觀保護政策。
4農業生物多樣性保護的建議
就農業遺傳多樣性和農業物種多樣而言，對其就地保護最基本的動力來自自我消費價值和市場價值。就經濟價值而言，如果傳統作物的產量及價格得到提高，市場價值通過農業文化遺產的價值增值作用而提高，那么受到直接利益驅動下農民會主動種植傳統作物。因此，允許對傳統品種、半栽培種、采集和管理物種進行提高品質和產量，可能對農業生物多樣性保護一定的作用[6]。結合農業生物多樣性保護的目標，對調查出來的物種及相關的傳統技術，可進行有規劃地開發利用，通過建立規劃區和博物館等，發展生態旅游業，提高相關傳統資源的利用，以便擴大傳統農業生物資源的市場效益。就農業景觀生物多樣性而言，農業文化遺產地可以借助遺產的申報和保護工作開展以下保護措施：(1)開展農業景觀生物多樣性的監測和評價。需要建立綜合評估農業文化遺產生物多樣性特征的方法，識別農業文化遺產系統所面臨的主要威脅；完善現有的農業文化遺產監測體系，定期獲取農業生物多樣性的現狀和保護發展措施的影響；探索結合生物多樣性的空間和屬性數據變化形成預警機制。(2)開展農業景觀生物多樣性保護和建設技術示范區。在農業文化遺產的申報過程中，強調農業景觀生物多樣性的價值，并作為農業文化遺產系統的重要標準。鼓勵對遺產地居民維持、保存和利用生物多樣性的原因進行深入研究，特別是對景觀生物多樣性保護，要鼓勵多學科的綜合性研究，包括與生物多樣性緊密相關的社會學、生態學和經濟學研究。對于景觀生物多樣性較高的地區，可以在研究其維持的機制的基礎上形成示范。(3)對農業景觀生物多樣性開展生態補貼，提高管理者、農戶對農業景觀生物多樣性保護價值和功能的認識。探索不同管理情景下農業生物多樣性的生態系統服務功能，推動基于農業生物多樣性長期價值的深入研究，建立生態補償機制。重點研究保護農業生物多樣性和發展經濟之間的協同，使利益相關者都能夠從農業景觀生物多樣性保護中受益。另外，積極探索建立吸引社會資本投入到農業生物多樣性保護的市場化機制。
生物多樣性調查范文2
關鍵詞：熱帶雨林；恢復階段；群落結構；生物多樣性；海南省
中圖分類號：S717.1+2；S718.57；Q346+.5（266） 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2013）10-2347-05
熱帶雨林是一個重要的生物多樣性中心[1]。現在人們日益重視生物多樣性的保護，并在這方面進行了許多探討，其中對山地雨林和低地雨林的研究已有不少報道[2-9]。海南省吊羅山國家森林公園是我國重要的熱帶森林分布區之一，這里的熱帶雨林屬于我國熱帶地區發育最盛、最接近赤道熱帶雨林的植被類型，是我國稀有的熱帶森林生態系統類型之一，也是我國熱帶雨林的典型代表[10]。生物多樣性是現代生態學研究的熱點之一[11]；在景觀生態學或群落生態學里，現有物種多樣性時空變化的研究方法主要集中在各群落物種多樣性的測度上，這種測度的結果反映在空間尺度上一般是以離散的形式來表示，而如何反映物種多樣性在空間的連續變化迄今仍缺乏有效的方法與技術[12]。
在過去的40年里，世界上40%的熱帶雨林被毀；海南島也不例外，在過去的25年中熱帶雨林的覆蓋面積減少了71.7%[13]。而熱帶雨林是一個易受人類干擾的脆弱生態系統，一旦遭受干擾破壞，會產生惡劣的生態學效應，將給自然界和人類帶來嚴重的后果，所以當前生物多樣性保護的熱點主要集中在熱帶雨林的保護方面[14]。山地雨林是熱帶或亞熱帶南部山地上的濕潤性常綠闊葉林，其群落的結構和外貌與典型的熱帶森林相比，除林木的高度和種類組成上稍有差異外，其余的熱帶森林特征十分明顯。作為海南島主要水源涵養林的熱帶山地雨林是海南島生態平衡最重要的基本要素[13]。因此保護和研究海南島熱帶山地雨林的物種多樣性具有十分重要的意義[15]。本研究對海南省吊羅山國家森林公園3個不同恢復階段的熱帶雨林樣地進行了群落結構、森林資源監測及生物多樣性的調查比較研究，探討不同恢復階段熱帶雨林植被的生長狀況及森林群落結構與生物多樣性的差異，從而尋求保護和管理熱帶雨林的有效途徑。
1 研究方法
1.1 研究地概況
吊羅山國家森林公園位于海南島東南部，地處北緯18°40′13″-18°48′44″、東經109°45′26″-109°56′53″，海拔高度在50～1 499 m，總的地勢呈西北高東南低走向。在氣候上屬于東亞海洋性熱帶季風氣候區，年降雨量充沛，為1 870～2 760 mm，干濕季節劃分明顯，80%以上的降雨集中在每年的5～10月的雨季；而每年的11月至次年的4月為旱季。年均溫度20.8 ℃，最熱月均溫23.9 ℃，最冷月均溫16.3 ℃。成土母巖為花崗巖和閃長巖，土壤自低海拔向高海拔延展發育著黃色磚紅壤（海拔300 m以下）和山地黃壤（海拔300 m以上）[16]。 研究選擇的3個樣地位于吊羅山國家森林公園試驗區內，基本情況見表1。樣地植被類型屬于熱帶次生林。群落結構復雜，喬木高大；調查區內竹叢、附生植物較多，板根和層間植物較少，偶有絞殺現象，多見有大型倒樹和枯立木。
1.2 研究方法
1.2.1 樣地設置 選擇的3個樣地都設置為永久性樣地，面積都為2 500 m2，樣地1處于20世紀60年代開始恢復的熱帶雨林中，樣地2處于20世紀70年代開始恢復的熱帶雨林中，樣地3是原始熱帶雨林，因原來長勢弱而從未采伐。調查樣地的地理坐標位置、海拔高度采用手持GPS儀完成測量定位，并記錄相應的坡度、坡向和山地類型等數據。
1.2.2 樣地植物調查 各永久性樣地在此次調查時隨機選擇若干個10 m×10 m的小樣方，均采用“單木調查法” 實施樣地調查[17，18]，測量、記錄樣方內喬木層所有植物的種名、株（叢）數，測量平均樹高、胸徑、枝下高等林木結構特征值數據。
1.2.3 樣地里林下植物調查 在每一樣地中隨機選2 m×2 m的草本層、灌木層小樣方各6個，分別記錄草本層、灌木層的植物種類、數目。
1.3 數據分析方法
1.3.1 基本數據 對測定得到的3個樣地喬木的樹高、胸徑、枝下高以及物種數、株數等基本數據使用Microsoft Office Excel 2003軟件分別匯總。
1.3.2 物種重要值 群落內各物種的重要值（Importance value，IV）用綜合數值來表示，它是確定群落中每一植物種相對重要性的一個綜合指標[2]，以體現樣地的優勢種。物種重要值公式如下：
IV=（RD+RF+RP）×100%，
式中的RD、RF和RP分別為相對密度、相對頻度和相對顯著度，群落中所有物種重要值IV之和等于300；有些研究者將重要值除以3，則群落中所有物種的重要值之和等于100[2]。
1.3.3 物種多樣性分析 群落物種多樣性可用α-多樣性指數（Alpha-diversity index）來體現[19]。α-多樣性指數主要關注局域均勻生境下的物種數目，因此也被稱為生境內的多樣性，本研究采用α-多樣性指數范疇中的物種豐富度（Species richness）、物種多樣性指數（Index of species diversity）、均勻度指數（Index of evenness）、生態優勢度（Ecological dominance）以及Gleason指數來分析吊羅山國家森林公園不同恢復階段群落的物種多樣性。
①物種豐富度，物種豐富度（R）指出現在樣方（單位面積）內的物種數（S）。
②物種多樣性指數，計算時采用以信息論范疇的Shannon-Wiener函數為基礎的Shannon-Wiener多樣性指數（H′）[19]，公式為：
H′=-∑（ni/N）ln（ni/N），
式中，ni為物種i的個體數，N為群落（樣地）中全部物種的個體數。
③均勻度指數，采用以Shannon-Wiener函數為基礎的Pielous均勻度指數（PIE）[20]，公式為：
PIE=H′/ln S=[-∑（ni/N）ln（ni/N）]/ln S。
④生態優勢度，用Simpson指數（SN）表示，采用生態優勢度可對群落的物種多樣性結構和動態水平進行更為透徹的說明[21]。公式為：
SN=∑[ni（ni-1）]/ [N（N-1）]。
⑤Gleason指數，
DGl=S/lnA，
式中，A為樣地（群落）面積[22]。
2 結果與分析
2.1 不同樣地中群落結構分析
2.1.1 群落優勢種 各樣地的優勢樹種個體數和重要值調查與計算結果分別見表2、表3、表4。調查結果顯示，在樣地1里共記錄到喬木897株。經分析鑒別，共有195個植物種。從種的重要值來看，前10種植物九節、大萼木姜子、葉輪木、水石梓、瓊欖、東南栲、海南鵝掌柴、黃椿木姜子、狹葉泡花樹、山杜英為優勢種（表2）。在樣地2里共記錄到喬木946株。經分析鑒別，共有195個植物種。從種的重要值來看，前10種植物米花木、海南楊桐、陸均松、海南鵝掌柴、鈍齒木荷、 水石梓、狗骨柴、華南毛柃、五列木、雞毛松為優勢種（表3）。在樣地3里共記錄到喬木613株。經分析鑒別，共有196個植物種。從種的重要值來看，前10種植物粗毛野桐、嶺南柿、九節、海南柿 、鴨腳木 、柄果木、紅鱗蒲桃、藥用狗牙花、蝴蝶樹、瓊楠柿為優勢種（表4）。
2.1.2 樣地林木結構分析 3個樣地喬木層林木結構特征值匯總情況見表5。通過表5可以看出，樣地3的喬木平均胸徑是10.65 cm，這是3個樣地中喬木胸徑平均值中最大的，而樣地2的喬木樹高和枝下高平均值都是3個樣地中最高的，分別是7.78、4.51 m。個中原因是原始林的樹齡最長，導致其喬木胸徑最大；而樣地2的喬木樹高和枝下高最高則可能是由于人類采伐之后優勢種發生了變化造成的，不過在實地看到，樣地2的各喬木植物總體樹高與枝下高要比其他2個樣地高一些。
2.2 生物多樣性分析
2.2.1 樣地內喬木層物種多樣性分析 群落里的物種數、個體總數及種群個體的均勻度是群落結構的要素[23]，而物種多樣性則是這三個方面的綜合體現。通過計算得出3個樣地的喬木層物種多樣性各項指標數值，具體結果見表6。從表6可見，3個樣地的物種豐富度、Gleason指數、生態優勢度和物種多樣性指數的數值都比較接近，只有均勻度指數各樣地的差異相對較大；其中樣地3的物種多樣性指數、Gleason指數和均勻度指數最大，生態優勢度與其他樣地的較為接近，所以樣地3的物種多樣性最大；樣地2的多項物種多樣性指標要大于樣地1的，因而物種多樣性大于樣地1。相比之下，樣地3的物種豐富度最大，樣地1與樣地2的物種豐富度相等?？傮w而言，樣地3的物種多樣性大于樣地2，樣地2的物種多樣性大于樣地1。
2.2.2 樣地內林下層物種多樣性分析 通過計算得出3個樣地的林下層物種多樣性各項指標數值，具體結果見表7。從表7可見，3個樣地的草本層、灌木層的物種豐富度、Gleason指數、生態優勢度、物種多樣性指數、均勻度指數都存在一定的差異，這可能是人類對森林的經營管理影響了灌木層和草本層物種多樣性發展導致的。
2.3 群落分析
經過統計匯總，樣地1有喬木植物195種，分屬46科84屬；樣地2有喬木植物195種，分屬49科61屬；樣地3有喬木植物196種，分屬45科72屬。在樣地1里，九節、大萼木姜子、葉輪木、水石梓、瓊欖、東南栲、海南鵝掌柴、黃椿木姜子、狹葉泡花樹、山杜英10種植物為優勢種；在樣地2里，米花木、海南楊桐、陸均松、海南鵝掌柴、鈍齒木荷、水石梓、狗骨柴、華南毛柃、五列木、雞毛松10種植物為優勢種；在樣地3中，粗毛野桐、嶺南柿、九節、海南柿、鴨腳木、柄果木、紅鱗蒲桃、藥用狗牙花、蝴蝶樹、瓊楠柿10種植物為優勢種。3個熱帶雨林樣地中，除了樣地1與樣地2具有共同的優勢種植物水石梓、海南鵝掌柴外，樣地1與樣地3還具有共同的優勢種植物九節，其他優勢種植物的種類差異非常明顯。
3 小結與討論
本研究以群落的優勢種為出發點，探討了3個樣地的群落種類組成與結構特征、植物豐富度及物種多樣性等的變化。分析了3個不同恢復階段熱帶雨林樣地的生物多樣性，發現隨著時間的進程，3個樣地植物優勢種的差異在增大；按重要值分析，3個熱帶雨林樣地中排在前十位的植物為優勢種，其中大部分優勢種的種類差異非常明顯。從單木測定的喬木平均胸徑、樹高、枝下高等數據看，20世紀70年代恢復的熱帶雨林（以下簡稱70年代恢復的熱帶雨林）樣地的平均樹高和枝下高比20世紀60年代恢復的熱帶雨林（以下簡稱60年代恢復的熱帶雨林）樣地和原始熱帶雨林樣地要高；而原始熱帶雨林樣地的喬木平均胸徑大于60年代恢復的熱帶雨林樣地的，60年代恢復的熱帶雨林樣地的喬木平均胸徑大于70年代恢復的熱帶雨林樣地的，這是由于樣地內的植物樹齡不一樣產生的，樹齡越徑則越大。70年代恢復的熱帶雨林樣地的喬木高度相對于60年代恢復的熱帶雨林樣地和原始熱帶雨林樣地喬木高度在整體上要高一些，這可能是由于采伐后優勢種發生了變化，導致70年代恢復的熱帶雨林樣地的樹高生長較快。從3個樣地的各項生物多樣性指標來看，原始熱帶雨林樣地的物種多樣性指數、Gleason指數和均勻度指數最大，生態優勢度與其他樣地的較為接近，所以原始熱帶雨林樣地的生物多樣性最大；70年代恢復的熱帶雨林樣地各項生物多樣性指標多數大于60年代恢復的熱帶雨林樣地的，因而生物多樣性大于60年代恢復的熱帶雨林樣地。相比之下，原始熱帶雨林樣地的物種豐富度最大，60年代恢復的熱帶雨林樣地與70年代恢復的熱帶雨林樣地的物種豐富度相等。由于人類的采伐破壞了森林生態系統，采伐過的林地生物多樣性因而會下降，物種豐富度也會降低，這導致森林生態系統穩定性減弱。調查發現，在林地恢復時間差別不大（分別是40年、50年左右）的前提下，高海拔林地的恢復要比低海拔的林地好一些，這是由于高海拔林地的水熱條件要優于低海拔林地。此外，坡向對森林生態系統也有一定的影響，如原始熱帶雨林樣地的坡向為西南向，植被生長狀況要優于70年代恢復的熱帶雨林樣地，70年代恢復的熱帶雨林樣地坡向為朝西，優于60年代恢復的熱帶雨林樣地朝北坡向。總體而言，3個樣地的生物多樣性差別不大，這是由于20世紀60、70年代距今時間較長，并且吊羅山國家森林公園的保護力度較大，所以被人類采伐過的林地已經恢復得比較好，接近于原始森林的自然生長狀況。同時提醒我們，人類應該保護好大自然，不能亂砍濫伐、肆意破壞生態系統，在合理的砍伐之后要給予林地一定的時間休養生息，才能保持森林生態系統的穩定性，使人類與自然界和諧相處。
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生物多樣性調查范文3
關鍵詞 賀蘭山東麓葡萄酒產區；酵母菌；生物多樣性
中圖分類號 Q939.99 文獻標識碼 A 文章編號 1007-5739（2016）22-0253-02
Abstract East Helan Mountain area in Ningxia is one of the most famous wine production regions of China，which has rich resources of saccharomycetes.The paper detected the diversity of saccharomycetes in the wine production region in eastern Helan Mountain area and made comprehensive review of the biodiversity of the yeasts，which would lay a solid basis for cultivating high-quality local saccharomycetes，improving the quality of wine，and producing wine with local characteristics.
Key words wine production region in eastern Helan Mountain area；yeast；biodiversity
賀蘭山東麓葡萄酒產區位于東經105°45′39″～106°27′35″，北緯37°43′0″～39°5′3″，處于中溫帶干旱氣候區，屬典型大陸性氣候，而且有賀蘭山屏障于西，黃河流經其東。該地區的氣候、降水、光照以及土壤條件甚至優于一些世界著名的釀酒葡萄產區，是全國第3個獲得國家原產地域產品保護的葡萄酒產區，寧夏賀蘭山東麓葡萄酒產區現已成為國內外公認的最適宜種植優質釀酒葡萄的“黃金地帶”，是中國最佳釀酒葡萄栽培地區之一，在全國釀酒葡萄產業中具有重要的地位[1]。
葡萄酒的發酵是一個非常復雜的微生物學過程，其中酵母菌是此過程中生物體系里最為重要的微生物菌群[2]。酵母菌的性能不但ζ咸丫撇量、品質以及經濟價值和生產管理均有著較大影響，同時也對葡萄酒產品的自身風格具有至關重要的影響[3]。為獲得優質的葡萄酒，發揮獨具特色的葡萄品種的優良品質，所選用的釀酒酵母菌種十分重要，優良釀酒酵母菌種是葡萄酒品質的重要保證[4]?，F如今商業酵母的廣泛使用，使葡萄酒產區風格特征不明顯，產品同質化嚴重。而本土酵母已適應本地微環境，在葡萄酒的發酵過程中容易起主導作用，更重要的是，使用本土酵母可以使釀造出葡萄酒帶有產區特色，從而避免國內葡萄酒風格的單一[5]。從20世紀90年代起，歐洲一些主要生產葡萄酒的國家已經開始對本土特色酵母菌的多樣性展開了研究。本文參考前人研究成果，對于賀蘭山東麓釀酒葡萄酵母生物多樣性的研究作出綜合闡述。
1 賀蘭山東麓葡萄酒產區酵母多樣性調查
1.1 賀蘭山東麓葡萄酒產區酵母研究過程
寧夏葡萄酒從20世紀80年代在玉泉營農場開始起步，90年代迅速發展?，F如今葡萄產業已作為寧夏區域六大特色產業之一，得到了政府的高度重視[6]。賀蘭山東麓葡萄酒產區優越的生產釀酒葡萄條件使寧夏葡萄酒有著其他產區無可代替的地位。隨著寧夏葡萄酒的逐年發展，與寧夏葡萄酒相關的研究同時開展起來，由于酵母菌對于葡萄酒的釀造起著重要的作用，因此對于酵母菌的多樣性的研究是重中之重。
2006年，劉愛國[7]將采集于賀蘭山東麓葡萄酒產區的銀廣夏三基地葡萄園、西夏王陵葡萄園、玉泉營農場葡萄園的酵母菌進行分離篩選，共收集到賀蘭山東麓葡萄釀酒酵母菌株552株，通過細胞和菌落形態觀察、WL營養培養基聚類分析，結合26S rDNA D1/D2和5.8S-ITS區序列分析，對分離篩選出的酵母菌進行分子鑒定，共鑒定出葡萄酒相關酵母8屬10種，分別為伊薩酵母屬（Issatchenkia）：Issatche-nkiaorientalis；有孢漢遜酵母屬（Hanseniaspora）：Hanseniasp-oravineae、Hanseniasperauvarum、Hanseniasporaoccidentalis；釀酒酵母屬（Saccharomyces）：Saccharomyces cerevisiae；假絲酵母屬（Candida）：Candida zemplinina；畢赤酵母屬（Pichia）：Pi-chiakluyveri；隱球酵母屬（Cryptococcus）：Cryptococcus mag-nus；梅奇酵母屬（Metschnikowia）：Metschnikowiapulcherrima；接合酵母屬（Zygosaccharomyces）：Zygosaccharomycesbailii。
2006年，王 慧等[8]通過對賀蘭山東麓釀酒葡萄產區采集得到葡萄果?；驂赫ブ蛛x相關酵母菌株，形態學特征將分離菌株歸類，選出每類中的代表性菌株對其進行26S rDNA D1/D2基因擴增及測序，共鑒定出相關酵母10屬19種，分別為伊薩酵母屬（Issatchenkia）：Issatchenkiaorientalis、Issatchenkiaterricola；有孢漢遜酵母屬（Hanseniaspora）：Han-seniasporavineae、Hanseniasperauvarum、Hanseniasperaclermo-ntiae、Hanseniasperaguilliermindii；釀酒酵母屬（Saccharom-yces）：Saccharomyces cerevisiae；紅酵母屬（Rhodotorula）：Rhodotorulamucilaginosa；假絲酵母屬（Candida）：Candida tro-picalis、Candida stellate、Candida ethanolica、Candida atmospa-erica；畢赤酵母屬（Pichia）：Pichiaguilliermondii、Pichiagalei-formi、Pichiafermentans；德巴利酵母屬（Debaryomyces）：De-baryomyceshansenii；隱球酵母屬（Cryptococcus）：Cryptococcus laurentii；梅奇酵母屬（Metschnikowia）：Metschnikowiapulche-rrima；有孢圓酵母屬（Torulaspora）：Torulasporadelbrueekii。
2007年，王國平[9]從寧夏青銅峽御馬葡萄酒有限公司葡萄基地的煙73、神索、梅鹿輒、雷司令、黑比諾、賽美蓉、蛇龍珠、赤霞珠品種的自然發酵醪分離篩選到葡萄釀酒酵母菌712株，通過WL培養基聚類分析以及26S r DNA D1/D2區序列分析，共鑒定出葡萄酒相關酵母菌5屬7種，分別為有孢漢遜酵母屬（Hanseniaspora）：Hanseniasperauvarum；畢赤酵母屬（Pichia）：Pichiakluyveri；釀酒酵母屬（Saccharomyces）：Sacch-aromyces cerevisiae、Saccharomyces pastorianus；假絲酵母屬（Candida）：Candida zemplinina；梅奇酵母屬（Metschn-ikowia）：Metschnikowiapulcherrima、Metschnikowiaaff.Fructicola。
2009年，宋育陽[10]從寧夏賀蘭山葡萄酒廠的神索、蛇龍珠、黑比諾、梅鹿輒品種的自然發酵醪分離篩選到葡萄釀酒酵母菌425株，通過WL培養基聚類分析以及26S rDNA D1/D2區序列分析，共鑒定出葡萄酒相關酵母菌5屬5種，分別為有孢漢遜酵母屬（Hanseniaspora）：Hanseniasperau-varum；釀酒酵母屬（Saccharomyces）：Saccharomyces cerevi-siae；假絲酵母屬（Candida）：Candida zemplinina；畢赤酵母屬（Pichia）：Pichiakluyveri；伊薩酵母屬（Issatchenkia）：Issatche-nkiaorientalis。
2013年，張春芝等[11]通過對賀蘭山東麓葡萄酒產區的玉泉營、青銅峽、西夏區、大武口4個地區的葡萄園中分離篩選相關酵母菌株，共收集到葡萄酒相關酵母菌株729株，通過顯微鏡攝像技術和利用WL培養基對酵母菌株進行分類與鑒定，共鑒定出16個酵母類型，14種（其中兩種類型無法經過形態學確認酵母菌種屬）。分別為伊薩酵母屬（Issat-chenkia）：Issatchenkiaorientalis；有孢漢遜酵母屬（Hansenias-pora）：Hanseniasporavineae、Hanseniasperauvarum；假絲酵母屬（Candida）：Candida species；裂殖酵母屬（Schizosaccharo-myces）：Schizosaccharomycespombe；畢赤酵母屬（Pichia）：Pi-chiakluyveri、Pichiamembranefaciens；隱球酵母屬（Cryptococ-cus）：Cryptococcus magnus；紅酵母屬（Rhodotorula）：Rhodu-torula；梅奇酵母屬（Metschnikowia）：Metschnikowiapulcher-rima；酒酵母屬（Saccharomyces）：Saccharomyces cerevisiae、Saccharomyces pastorianus；有孢圓酵母屬（Torulaspora）：Tor-ulasporadelbrueekii；酒香酵母屬（Brettanomyces）：Brettanom-ycesintermedius。
1.2 賀蘭山東麓葡萄酒產區豐富的菌種資源
通過對賀蘭山東麓葡萄酒產區酵母多樣性調查結果的總結，賀蘭山東麓產區的酵母菌的菌種種類見表1。
由表1可知，賀蘭山東麓產區酵母資源至少13屬31種，其中假絲酵母屬、有孢漢遜酵母屬、畢赤酵母屬種類最為豐富，接合酵母屬、有孢圓酵母屬、裂殖酵母屬、德巴利酵母屬、酒香酵母屬只有1種。
1.3 賀蘭山東麓葡萄酒產區與我國各產區酵母資源的比較
根據姜凱凱等[12]的研究表明，膠東半島葡萄酒相關酵母酵母資源至少為10屬24種，河北昌黎篩葡萄酒相關酵母資源至少為6屬9種，河北沙城葡萄酒相關酵母資源至少為10屬18種，甘肅河西走廊葡萄酒相關酵母資源至少為12屬33種，新疆天山北麓葡萄酒相關酵母資源至少為7屬13種，云南產區葡萄酒相關酵母資源至少為9屬13種，東北產區葡萄酒相關酵母資源至少為5屬6種。賀蘭山東麓葡萄酒產區酵母菌屬（種）與其他葡萄酒產區數量對比如圖1所示。
2 結語
賀蘭山東麓葡萄酒產區酵母資源至少有13屬31種。本產區葡萄酒酵母資源與國內其他產區相比，屬占全國比例的81.3%，為比例最高的產區；種占全國比例56.4%，僅次于甘肅河西走廊葡萄酒產區。由此可見，賀蘭山東麓葡萄酒產區酵母生物多樣性高，具有很大的發展潛力。
酵母菌對葡萄酒發酵有著巨大影響，雖然商業酵母能夠使釀酒葡萄發酵得更為完全，但由于酵母是無性繁殖，人工培養的酵母就會帶有同樣的生理特征，長期使用單一的商業酵母會使葡萄酒的口味同質化嚴重，導致葡萄酒缺乏典型的地域特征。研究賀蘭山東麓葡萄酒產區酵母生物多樣性，尋找完美適應當地環境的酵母，或將本地特色的野生酵母加以馴化，對于展現賀蘭山東麓葡萄酒產區的風土特征具有重大意義。
總之，要充分利用賀蘭山東麓葡萄酒產區的各種資源，發掘出具有當地特色的酵母菌種，積極開展本土酵母資源的調查，同時也要把酵母菌種的調查研究運用于實際生產中，這對于生產具有產區特色的酵母菌種質、研發具有地域特征葡萄酒、發展寧夏本土特色經濟意義重大。
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生物多樣性調查范文4
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生物多樣性調查范文5
關鍵詞 ： 北部原始林區； 興安落葉松林； 植物多樣性
中圖分類號： TU986 文獻標識碼： A
林下植被由林下灌木層和草本層共同組成，是森林生態系統的一個重要組成部分，對于維持森林物種多樣性、水土保持及促進林分養分循環等方面具有不可忽視的作用。尤其對于垂直結構簡單、樹種單一的寒溫帶興安落葉松林來說，建群種興安落葉松的生態優勢度高，生態幅廣，相應與興安落葉松不同生境生長的下層植物生態幅很狹窄，彼此間種類和數量差異非常明顯。因而，林下植物的組成和發育狀況成為興安落葉松林林型的劃分依據，可見林下植被組成及多樣性對于興安落葉松林而言具有非常重要的意義。 國內外的研究發現，不同環境條件及干擾體系將在很大程度上決定次生林的恢復，近年來關于興安落葉松林林分結構的研究，多集中在喬木層，大多是從干擾方式、林型及密度制約的角度出發，研究其徑級分布、更新及空間分布格局等，也有區系與生物多樣性的概述，而林下植被研究僅是對比過未采伐干擾和不同采伐干擾條件下生活型譜、優勢層片和生態類群的變化規律，對林下植被隨林齡的動態變化規律尚無人涉及。
一、物種簡介
落葉喬木，樹干通直；小枝規則互生，分長枝與短枝二型。葉、芽鱗、雄蕊、苞鱗、珠鱗與種鱗均螺旋狀排列。葉在長枝上散生，在短枝上呈簇生狀，倒披針狀線形，柔軟，上面中脈多少隆起，下面兩側有數條氣孔線，葉內有2個通常邊生的樹脂道。雌雄同株，雌、雄球花均單生于短枝頂端；雄球花具多數雄蕊，每雄蕊具2花藥，藥室縱裂，花粉無氣囊；雌球花直立，珠鱗小，腹面基部著生兩個倒生胚珠，背面托一大而顯著的苞鱗。球果直立向上，當年成熟，幼時通常紫紅色；種鱗革質，宿存；苞鱗短窄，不露出或微露出，或苞鱗較種鱗為長，露出部分直伸，彎曲或反折；種子具膜質長翅，基底被種翅包裹，種皮無樹脂囊。落葉松屬植物在早第三紀就已出現在歐亞大陸，到第四紀由于氣溫下降的影響，落葉松的分布范圍逐漸擴大，后隨冰后期氣溫的回升，其分布區逐漸向北退縮和向山地抬升，繁衍至今，形成目前的分布格局。在中國東北及華北平原（如呼瑪、哈爾濱、饒河及北京等地）的晚更新世地層中也發現了落葉松的花粉與球果。落葉松為耐寒、喜光、耐干旱瘠薄的淺根性樹種，喜冷涼的氣候，對土壤的適應性較強，有—定的耐水濕能力，但其生長速度與土壤的水肥條件關系密切，在土壤水分不足或土壤水分過多、通氣不良的立地條件下，落葉松生長不好，甚至死亡，過酸過堿的土壤均不適于生長。落葉松通常形成純林，有時與冷杉、云杉和耐寒的松樹或闊葉樹形成混交林。在中國分布較廣的落葉松有：落葉松（又名興安落葉松）。
二、 興安 落葉松 林 植物 多樣 性
2. 1、 偃 松一 興安落 葉松林
該類型為海拔分布最高的興安落葉松林，一般分布在海拔 9 0 0 m 以上 。它的生境 特征 是 ： 土層 薄 ，肥力低 ，土壤中石塊含量在7 O 以上，風力 強 ，溫度低 。林內植物種類不豐富 ，共記載植物2 6科3 5屬3 9種 。其中種子植物1 7科 2 6屬 3 O種 ； 蕨類植 物 3科 3屬 3種 ； 苔蘚地衣植物有6科 6屬 6種 ( 詳見表I)
2.2 、杜鵑一興 安落 葉松林
該類 型 為本地區分布面積最大的類型 ， 其分布海拔高較偃松一興安落葉松林低 ， 坡度 1 6 。 ～3 0 。 ， 土 層薄 。肥力薄 ，肥力差，土壤中水分較少，生境條件一般 。林內植物種類中等，記載植物2 5科4 1屬4 5種 。其中種子植物 2 0科 3 5屬 4 0種 ； 蕨類植 物 2科 2屬 2種 ；苔蘚地衣植物3科 3屬 3種 ( 詳見 表 2 ) 。
2.3 、草類一 興安落 葉松林
該類型在本地區分布面積不大 ，一般分布在海拔 4 0 0 - - - 6 0 0 m 之 間 ，有少量分 布 ，生于海拔 8 6 0 - - - 8 9 0 m 陽向緩坡上，該類型坡度一般在2 O 。 以下 ，土層 較厚 ，肥 力 高 。林為植 物十分豐富 ，記載有植物 3 1科 5 9屬 7 1種 。其中種子植物 2 5科 5 3屬 6 5種 ； 蕨類植 物3科3屬3種 ； 苔薊地衣植物3科3屬3種。
三、動態特征
生物多樣性關系到森林生態系統的穩定性及其功能的正常發揮，漸伐可為林下更新創造有利條件，進而對林下植被多樣性產生影響。在興安落葉松林區,采用空間代替時間的方法，以原始林為對照，研究不同林齡草類-興安落葉松漸伐林下植被物種多樣性的變化規律。結果表明：在群落恢復過程中，漸伐林灌木層多樣性指數呈先升高后降低的變化規律，草本層呈“降低升高降低”的趨勢，且漸伐林在灌木層多樣性指數最高的中齡林時期，草本層多樣性指數最低；而原始林在生長發育過程中林下植被多樣性指數變化規律一致，漸伐林和原始林林下植被多樣性指數均在演替中期最高，演替前期和后期相對降低。對比灌木層和草本層發現，漸伐林和原始林各齡林與原始林相比較，漸伐后群落各齡林灌木層指數和均勻性指數及草本層均勻性指數均顯著增加，可見漸伐有利于林下植被的發育和多樣性的提高。通過對原始林區興安落葉松林植物多樣性調查， 初步查清了興安落葉松林主要個類 型下植物種類，并就其分布規律，對各類型植物豐度進行了評價。對于興安落葉松林原始林，僅靠自然生長演替促使森林結構的優化、林分質量及生態效益的提高太緩慢，應該在近、成熟林時期就進行適當的擇伐或漸伐，人為改善林下透光條件，以促進先鋒樹種侵入，加快物種演替進程。與原始林各齡林相比較，對興安落葉松林進行適度漸伐，能提高林下植物多樣性。但是，從整個恢復過程來看，多樣性指數并非一直在增加，當群落恢復到一定階段（灌木層到近熟林階段，草本層到成熟林階段），由于林分密度的郁閉抑制了林下植物生長，與漸伐初期相比，多樣性指數明顯降低?？梢姡瑵u伐對興安落葉松林林下植物多樣性的顯著提高不具有長期性，因此，隨著興安落葉松次生林演替的繼續進行, 如何繼續采取適當的人為干擾，增加林下植被及整個生態系統的功能將是今后研究的重要方向。
參考文獻：
武紀成． 落葉松冷杉林結構特征及調整研究 [ D ] ， 北京 ： 中國林
生物多樣性調查范文6
然而，雖然這片土地早已受世界矚目，但青藏高原的生物多樣性研究卻長期處于滯后狀態，部分地區甚至一直未被學者涉足。自2012年，我有幸和中國科學院昆明動物研究所的研究人員一起，參與了青藏高原的兩棲爬行動物多樣性調查。經過歷時3年的野外調查和后期研究，我們發現和描述了大量未被科學認知的新物種，向世人揭示了這片土地嘆為觀止的兩棲爬行動物的多樣性?，F在，就讓我帶領大家走進不一樣的青藏高原，了解這片圣地鮮為人知的生態系統和生活在其中的奇特的兩棲爬行動物。
定位：橫斷山區的高山河谷
從云南昆明出發，進入青藏高原的第一站就是滇西北-藏東的橫斷山區了。受高原主體隆起的擠壓，這一區域的河流及山脈呈現出特殊的“褶皺狀”，山脈河流相間，呈南北走向，形成了奇特的三江并流景觀：怒江、瀾滄江和金沙江在不超過70千米的區域內近乎平行流淌，其間被高黎貢山、云嶺-寧靜山及大雪山分隔。強烈的造山運動擠壓造就了橫斷山區獨具特色的高山峽谷景觀，從河谷江面至山頂海拔落差可達2千米。伴隨著這一獨特地質景觀的是橫斷山區立體多樣的生態系統。江邊河谷干燥炎熱，夏季常有酷熱干燥的“焚風”;而兩棲爬行動物的棲息地以干燥碎石灘及帶刺灌叢為主，鮮有樹木生長。 ① 帆背攀蜥―雌性
② 帆背攀蜥―雄性
③ 翡翠攀蜥―雌性
④ 翡翠攀蜥―雄性
⑤ 橫斷山間的瀾滄江河谷
⑥ 墨脫雨林
然而，即便是在這樣酷熱干燥的河谷，也有可觀的兩棲爬行動物多樣性。其中最容易發現的，莫過于攀蜥了。這些不過20厘米長的小蜥蜴們常匍匐于河邊的大石頭上，或愜意地享受日光浴，或激動地點著頭、做“伏地挺身”運動，宣示著自己對周圍領地的。攀蜥的雌、雄個體有其獨特的外部形態，生物學上稱為“性二態”。雄性攀蜥的背部沿身體有兩條縱向的條紋，顏色多半鮮艷亮麗，而雌性則沒有或有不清晰的縱紋，體色也更加貼近于周邊的環境。可別小看了這些不起眼的小蜥蜴，就在過去的一年里，我們就在橫斷山區發現了3種未被科學認知的攀蜥新種，包括分布于瀾滄江河谷中的翡翠攀蜥和帆背攀蜥，以及分布于怒江的滑腹攀蜥。
相較于蜥蜴，干熱河谷中的蛇類多樣性就低很多了。然而這些蛇類卻也是大有來頭。黑眉曙蛇和王錦蛇作為中國分布最廣的蛇類，遍布我國南方各地;而在高原，它們為了適應當地稀缺的植被，進化過程中也被迫放棄華南地區家族“親戚”艷麗的黃色斑紋，披上了棕褐色的“迷彩服”，以此來更好地偽裝自己。高原蝮是這一地區特有的有毒蛇，它們經常棲息于河谷周邊的灌叢石灘中。三角形的腦袋和粗短的尾巴是它最明顯的鑒別特征。雖然有毒，但它并不會主動攻擊人，往往只是慵懶地盤在石堆中，即便受到驚擾也是選擇逃離。
或許干燥酷熱的環境并不適合兩棲動物生活，然而總有這么一些“異類”選擇用自己證明反例的存在。2013年，研究人員就在怒江的干燥河谷內發現了湍蛙屬的一個新物種，它們被命名為“察隅湍蛙”。由于絕大多數的湍蛙都生活在熱帶、亞熱帶森林下的溪流中，因此，生活于干熱河谷中的察隅湍蛙當之無愧成為了這一類群中的“奇葩”。除此之外，河谷溪流中還有各類齒突蟾與其共同生活，而溪流邊潮濕的土地上還有中華蟾蜍在覓食游蕩。 ① 溫泉蛇
② 墨脫針闊葉混交林
③ 黑線烏梢蛇
④ 橫紋樹蛙
定位：-青海高原主體
沿著317國道繼續向西北前進，就進入自治區的高原部分了。作為青藏高原的主體部分，“高”“寒”往往是大家對這兒的第一印象。但是，這里并不是枯燥無味、一成不變，青藏高原主體擁有不同的高原生態系統，包括了苔原、草甸和沙漠。雖然，理論上這樣高寒的環境并不適合變溫的兩棲爬行動物生存，但和橫斷山峽谷中的“異類”一樣，兩棲爬行動物中不少頑強的“拓荒者”仍然適應了這里艱苦的環境，并在這里繁衍生息。
在高原的草甸濕地中，最常見的兩棲動物莫過于高山蛙了。雖然常見，但它對于科學的貢獻可不小。高山蛙不僅僅是全世界第二種所有基因都被人類完全解析的兩棲動物，更是研究高原適應性和耐缺氧機制的完美的研究對象。和內地的親戚不同，高山蛙蝌蚪為了適應高原的低溫和匱乏的食物資源，需要兩年以上的時間才能完成發育變態。因此，如果在高原上留心觀察，你一年四季都可以發現游動的蝌蚪。 會針闊葉混交林下兩棲類爬行動物的繁殖水坑
溫泉蛇算不受關注的兩棲爬行動物中知名度較高的了。作為全世界海拔分布較高的蛇類，溫泉蛇棲息于海拔3700米以上的高寒地帶。雖然名字中包含一個“溫泉”，但其實溫泉蛇并不直接在溫泉中生活，而是生活在溫泉周邊的河流和草甸中，它們通常以水中的高原鰍和高山蛙為食。白天，溫泉蛇多在河邊曬太陽熱身，當身體溫暖，達到捕食的最佳狀態后，它們便會扎入冰冷的水中尋找獵物;等吃飽喝足，它們會懶洋洋地爬上岸，借著石塊或沙灘的溫度消化獵物。冬季降雪時，溫泉蛇則會鉆入溫泉周邊的縫隙或土洞中，借助地熱來熬過高原嚴寒的冬季。
如果你拜訪過位于拉薩的布達拉宮和色拉寺，你或許就有機會和高原上體型最大的鬣蜥―拉薩巖蜥擦肩而過。這些體型超過30厘米的大家伙喜歡棲息于高原的石山上，側扁的體型幫助它們將身體擠進石縫中，以躲過猛禽等天敵的捕食。在布達拉宮和色拉寺后面的石山上，你就能見到這些高原特有的小恐龍。巖蜥和攀蜥一樣，也擁有性二態：雄性體色多為褐色或黑色，背部帶有不規則的淺色斑點，而雌性則多為淺棕色或棕黃色，帶有深色橫紋。高原上一切食物都很寶貴，所以，拉薩巖蜥就沒有河谷中的攀蜥那么“挑食”，昆蟲、植物嫩芽、野花統統都在拉薩巖蜥的“菜譜”之中。
定位：藏東南亞熱帶、熱帶森林
要說青藏高原真正兩棲爬行動物極豐富的地區，還數自治區東南部低海拔潮濕溫暖的熱帶、亞熱帶森林。印度洋的暖濕氣流通過雅魯藏布江河谷進入內地，滋潤了這一片野生動植物的天堂。
由于藏東南地區擁有充足的雨水和常年穩定的氣溫，兩棲動物能有機會遠離水源，向不同的生境類型擴散。在林芝地區的噶隆拉山上，生長著高海拔針闊葉混交林，這片廣闊的森林中，生活著兩種近年來才被我們發現命名的兩棲類動物――刺疣齒突蟾和吳氏齒突蟾。兩種齒突蟾分散棲息于落葉和苔蘚下，只在繁殖季節才聚集于林下積水坑和緩流的溪流邊進行繁殖。而在墨脫的熱帶雨林中，樹蛙更是將棲息地擴展到一個新的“高度”。雙斑樹蛙、緬甸樹蛙等棲息于較低矮的灌木和樹木上，每到繁殖季節才聚集到稻田和水坑邊求偶繁殖。白頜樹蛙和橫紋樹蛙更適應樹棲生活，甚至演化出“滑翔傘”一般發達的蹼，跳躍時將指、趾伸展開，借助空氣動力在樹梢間滑翔。今年1月我們才命名的墨脫棱鼻樹蛙，更是將樹棲生活發揮到了極致：它們不僅喜歡棲息于5米以上的雨林樹冠中，更是完全擺脫了繁殖時對地面水源的依賴，在樹洞積水坑中進行繁殖。
除了樹蛙，藏東南熱帶、亞熱帶雨林中還擁有種類眾多的爬行動物。林地間和樹枝上常見的長肢攀蜥僅產于藏南和印度東北部，而棲息于河谷邊大石上的相對體型更大的吳氏巖蜥則僅分布于墨脫縣。就蛇類而言，喜山頸槽蛇、黑線烏梢蛇都是此地區的常見物種，此外菜花原矛頭蝮、察隅烙鐵頭，甚至眼鏡王蛇和珊瑚蛇等熱帶亞熱帶毒蛇，在藏南墨脫縣都有分布。2012年，我們還和華南瀕危動物研究所的科研人員一起，在我國自治區與尼泊爾的邊界小鎮發現了一種未被科學家認知的大型原矛頭蝮蛇，此后，它正式被定名為“喜山原矛頭蝮”。
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