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化學品存放量要求范文1
關鍵詞：PDCA循環；三級醫院等級評審標準；危險化學品；化學品安全技術說明書
PDCA循環是20世紀20年代由美國貝爾實驗室的休哈特博士首先開發,后經美國統計學家戴明博士大力倡導的一種科學的管理模式，又稱為"戴明環"[1]。此模式以其高效性、科學性、時效性而在全球得到大力推廣[2]。國際標準化組織（ISO）對PDCA循環模式給予充分肯定。它是全面質量管理所應遵循的科學程序，其特點是各級質量管理都有一個PDCA循環，形成一個大環套小環，一環扣一環，互相制約，互為補充的有機整體；在PDCA循環中，一般說，上一級的循環是下一級循環的依據，下一級的循環是上一級循環的落實和具體化；在PDCA循環中，A是一個循環的關鍵。因為處理階段就是解決存在問題，總結經驗和吸取教訓的階段。該階段的重點又在于修訂標準，包括技術標準和管理制度。
危險化學品具有易燃、易爆、有毒、有害或有腐蝕等危險特性，從它的生產到使用、儲存、運輸等過程中，如果控制不當，極易發生事故。我國的《化學危險物品安全管理條例》及《天津市危險化學品安全管理辦法》等為危險化學品安全管理提供了法律依據。對于醫療服務單位還沒有完善的危險化學品安全管理體系可循。我院2012年順利通過了國際醫療衛生機構認證聯合委員會（Joint Commission International,JCI）的認證，設施管理與安全（Facility Management and Safety,FMS）是JCI認證的重要組成部分[3]。2012年衛生部參考JCI評審標準出臺了三級醫院等級評審標準，該標準對醫院危險化學品的管理提出了重點要求。 三級醫院等級評審標準6.8.7.3加強危險品管理描述如下：【C】①有危險品安全管理部門、制度和人員崗位職責；②作業人員熟悉崗位職責和管理要求，經過相應培訓，取得相應資質；③有完整的危險品采購、使用、消耗等登記資料，賬務相符；④有相應的危險品安全事件處理預案，相關人員熟悉預案及處置程序?！綛】①加強危險品監管，重點為易燃、易爆和有毒害物品和放射源等危險品和危險設施；②定期進行巡查，專人負責，有相關記錄。【A】主管部門有根據監管情況進行整改的措施并得到落實。我們應用PDCA循環管理模式的"四個階段，八個步驟"對評審標準進行解讀，并逐步實施，成就顯著?，F介紹如下：
第一階段 Plan(計劃)階段，包括四個步驟：我們針對【C】條款進行分析，全院醫務人員對危險化學品的認知幾乎為零；原因很多，但主要原因是重視不夠及缺乏相關知識的培訓；為此，我們準備籌建寧河縣醫院危險化學品管理體系，體系包括建立醫院危險化學品管理小組，制定危險化學品管理制度及活動方案；制定化學危險品采購、儲存、使用、處理流程及安全事件處理預案；規定危險化學品使用部門和監管部門職責；對全院人員進行教育、培訓，包括崗前教育和日常培訓。初步確立目標全院醫務人員對危險化學品管理遵從率達90%。
第二階段 Do(實施)階段，即實施計劃與措施階段。按照【C】條款要求所建立的體系進行實施：
本院成立以主管副院長為組長的危險化學品管理小組，成員包括藥劑、檢驗、護理、總務、設備、院感及保衛等部門主管。管理小組制定了本院危險化學品管理制度及管理小組活動方案，要求管理小組每月對全院各科室危險品進行查核，并作記錄；每月召開寧河縣醫院危險化學品管理小組會議，反饋查核結果，研究存在問題，并提出整改方案，督導整改情況。
管理小組制定化學危險品采購、儲存、使用及處理流程。根據流程要求，檢驗科負責制定每種化學危險品的物質安全資料表。物質安全資料表包括物質名稱、化學屬性或組份、危險性類別、理化性質、燃爆特性、毒害特性、儲存地點、儲運及使用之注意事項、應急處理方法 、穩定性和反應活性等內容。檢驗科、保衛科負責整理化學物質種類，編寫《寧河縣醫院危險物質清單》。根據《寧河縣醫院危險物質清單》進行分類，由藥劑科、總務科、設備科進行出、入庫管理。危險化學品的管理涉及多個環節必須從源頭抓起。首先對危險化學品的供方進行環保和職業安全評價，符合要求者列為可供應對象。各部門根據業務需求以《危險性化學物質采購申請》提出化學品采購申請，經使用部門及采購部門主管批準、主管領導審批后進行采購。各部門在采購所需化學品時，盡量選用環保型化學品，并通過查詢資料或向供方索取化學品安全使用數據說明書，保障操作人員掌握所用化學品的安全使用注意事項。危險化學品入庫時，經采購員、倉庫保管員檢驗確認標識、批號、效期等合格才能入庫?；瘜W品應專庫存放并按《危險化學品混存性能互抵表》分類、分區存放，執行先進先出的原則。嚴格控制倉庫的溫、濕度。領用時必須填寫《危險性化學物質領用申請》，寫明領用用途由使用部門和發放部門領導批準后方可領取,并按臨床科室需求限制領用量。各科室危險化學品要限量儲存，必須按照規定進行標識。危險化學品應在可密封的容器中存放，開蓋取用后必須把蓋蓋好。使用時應防止泄漏，在工作完畢或工作人員暫時離開時，要將使用的化學品放入本科的危險品柜中?；瘜W品使用部門應在保證生產質量的前提下,采取節約措施,合理使用化學品資源。定期分析化學品的消耗情況,如發現異常時應會同相關部門查明原因。當危險化學品過期或廢棄時,按化學品安全使用數據說明書進行處理。各部門應建立急救援措施，應急救援工作是危險化學品安全管理的基本內容。為了保證各部門危險化學品管理安全，必須結合自身實際，制定危險化學品事故應急救援預案，成立事故應急救援專業隊伍，并定期組織職工進行預案的演練，提高員工的防災、消災意識。
管理小組規定危險化學品使用部門和監管部門職責。使用部門負責任人必須列出本部門目前擁有的化學危險品的詳細清單，根據實際情況及時增減，并將此清單匯總到檢驗科、保衛科。我院截至2013年1月統計共有危險化學品共計43種，分布于45個部門。檢驗科是使用危險化學品種類最多的科室，使用20種。其次為病理科，使用11種.使用量最大的為總務科，鍋爐使用的天然氣（甲烷）777901立方，液氧70噸，水消毒的次氯酸鈉12噸。使用最廣泛，分布科室最多的前三種為三氯異腈尿酸，壓縮氧，75%酒精。把本部門常用的化學危險品安全使用資料提供給員工，并督促員工嚴格按照規程操作；遵守正確的使用、儲藏和院內運送程序?？剖覇T工必須遵守化學危險品安全使用操作規程和使用指南，明確安全使用注意事項，并在每次使用之后做好登記工作；正確使用合理的個人防護設施；完成必要的在職培訓，熟知危險物品的安全使用和有害廢物的處理。 危險化學品供給部門采購時必須確認供給單位的資質，盡量用低毒或無毒材料代替有毒材料；為全院各部門采購的化學危險物品提供安全材料數據表；發生化學危險物品重大泄漏、造成大面積污染時，立即聯系專業技術部門對環境進行清洗清理，再由環境監測部門對環境進行監測，以確保環境與人員的安全。監管部門負責每月的督導檢查，對發現的問題進行教育培訓，以利于持續改進。
管理小組對全院人員進行教育、培訓，包括崗前教育和日常培訓。崗前培訓主要針對新入職的員工的培訓，每年組織一次，主要是安全防護措施培訓。
安全技術措施培訓：通過采取適當的技術措施，消除或降低作業場所的危害，防止使用者在正常作業時受到危險化學品的侵害。采取的主要措施包括替代、變更工藝、隔離、通風、個體防護和衛生。①替代：控制、預防危險化學品危害的最理想的方法就是在原料的選擇上，采取替代的做法，即：用無毒、低毒化學品替代有毒、高毒的化學品，用可燃物替代易燃物等，從而可有效地減少危險化學品對人體的傷害或引發火災爆炸的危險。②隔離：在生產過程中采取隔離措施，將操作人員與危險化學品分開，這是控制其危害的最有效的措施之一。最常用的做法，是將使用危險化學品的設備完全封閉起來，或者設置屏障，拉開使用人員與危險源之間的距離。③通風：通風措施可以降低作業場所中有害氣體、蒸氣、粉塵的濃度，使其濃度低于安全濃度，是保證作業人員身體健康的有效措施。可以采取機械和自然通風進行空氣置換，保持室內空氣流通。④個體防護：個體防護是阻止有毒有害物質進入人體的最后一道屏障。為確保人身安全和健康，危險化學品作業人員要正確選擇和使用個體防護用品。⑤衛生：保持作業場所的清潔。危險化學品作業人員要注意個人衛生。
組織管理措施培訓：建立危險化學品的組織管理措施是預防作業場所中化學品危害的一個重要方面。除了要按照國家法律法規和標準建立一般的安全管理措施外，危險化學品的組織管理措施還應該包括以下幾個方面：①危害識別：防止危險化學品事故發生的第一步，就是要對危險化學品進行危害識別。加強危險化學品的標識管理。②安全培訓：安全培訓是危險化學品全管理的重要內容。許多危險化學品事故的發生都是由于作業人員缺乏安全知識，不遵守安全操作規程和安全規章制度等造成的。因此，消除控制人的不安全行為，必須從加強危險化學品的安全培訓做起。③健康監護：健全的健康監護措施是確保危險化學品作業人員安全健康的關鍵。對接觸危險化學品的操作人員，要進行上崗前體檢及定期體檢，建立健全職業衛生檔案，對作業人員安排醫務監督。對作業人員接觸危險化學品的情況要進行監測并做好記錄備案。日常培訓由主管查核部門組織，針對每月查核工作中出現的問題進行有針對性的培訓。
第三階段 Check(檢查)階段。評審標準的【B】條款即為監管和巡查，即實施結果與目標對比。根據醫院危險化學品管理體系要求，危險化學品管理小組制定危險化學品查核表，并指派檢驗科和保衛科專人負責危險化學品管理的查核。查核內容包括危險化學品的申購、領用、儲存、使用、銷毀等流程。重點關注危險化學品的存放量、使用量、標識及危險化學品相容性存放問題；同時關注是否每種危險化學品均制定化學品安全信息卡及對危險化學品溢散、泄露后的處理應急知識的掌握。最后，根據查核結果進行匯總、比對，是否達到預期目標。經過查核，全院醫務人員對危險化學品管理遵從率達92%，達到預期效果。
第四階段 Action(措施)，包括兩個步驟。即【A】條款所示內容：主管部門有根據監管情況進行整改的措施并得到落實。我們對查核結果進行分析，得出寧河縣醫院危險化學品管理體系切實、有效，為此，我院公布《危險化學品管理制度》、《化學危險品采購、儲存、使用及處理流程》并依次執行，同時制訂了年度危險化學品培訓、考試方案；通過分析發現，全院職工對危險化學品的標識還存在問題，需要加強培訓、督導。在此基礎上我院制定了《提高危害物質標識認知率》的質量改善課題，持續改進。
總之，加強危險化學品的安全管理是我國目前安全工作的一項重要任務，也是醫院管理的核心內容。 PDCA循環作為質量管理的基本方法，不僅適用于整個醫院，也適應于醫院內的科室、班組以至個人。各級部門根據醫院的方針目標，都有自己的PDCA循環，層層循環。各級部門的小環都圍繞著醫院的總目標朝著同一方向轉動。通過循環把醫院上下的各項工作有機地聯系起來，彼此協同，互相促進,保障醫院危險化學品的管理安全。
參考文獻：
[1] 馬麗娟，孫菊梅.醫學的本質：人文關懷[J].醫院管理論壇，2004,6（9）：14～16.
化學品存放量要求范文2
關鍵詞：化學試劑安全管理廢棄物處理
中圖分類號：TU714文獻標識碼： A 文章編號：
1 化學試劑的申購
每年初依據實驗室內的實驗計劃和庫存情況，由試劑保管員統計好本年度的化學試劑所需購買量做好購買計劃，并報主管領導審批。
申購的時候，特別要注意要到正規進貨渠道的正規試劑商店購買按國家標準和化工部行業標準和其他相關行業標準生產的試劑，試劑標簽上面應該注有名稱（包括俗名）、類別、產品標準、含量、規格、生產廠家、出廠批號（或是生產日期），有的試劑還應該表明保質期，對于一些專業性的試劑，則需要經過相關機構進行購買。對于有經驗的試劑保管員來說，觀察試劑標簽是判斷試劑真偽的一個重要手段，可以避免買到偽劣試劑而影響實驗工作的開展。
2 化學試劑的入庫管理
化學試劑的驗收入庫工作是一份細致、認真的工作，由于化學試劑的種類繁多，同一種化學試劑還有優級純、分析純、光譜純、化學純等不同的規格，使得它們的含量、價格、用途都不盡相同，因而要注意做好驗收、核對、登記和入庫的工作。化學試劑入庫時應嚴格對試劑的品名、品質、包裝、規格進行核對，并及時登記檢查包裝是否符合試劑的保管要求，瓶口是否松動、破損、滲透，檢查標簽是否清晰，是否粘貼牢固，試劑有無變質現象。驗收先后，將試劑按要求歸類妥善存放，有問題的試劑應及時進行處置。
化學試劑的管理是試劑保管員日常的工作之一，需要管理者有較高的化學試劑知識。對于一些不常用的試劑，保管員要定時檢查，以確保試劑包裝完好、標簽完整、字跡清楚。固體試劑應無吸濕、潮解的現象；液體試劑應無沉淀，否則就應檢查試劑的密封情況?；瘜W試劑的質量是直接影響到實驗質量的因素之一，保管員應有一定的試劑質量判斷知識，一般開封后的剩余試劑比較容易變質，如：
⑴試劑的形狀、狀態的改變，如氫氧化鈉由晶體變成粉末；
⑵試劑體積的改變，包含揮發與升華，如裝有碘的瓶子試劑變少，并且瓶子變色不透明；
⑶顏色的改變，如長期存放的試劑變色等。
試劑變質的原因有很多，不同的試劑有不同的變質原因，不能一概而論。試劑的密封、光照、受潮、升溫等都可能使得試劑變質。有些試劑的標簽上標有生產日期和保質期的，試劑保管員要定期對試劑做檢查。化學試劑中所用到的指示劑種類繁多，一般的固體指示劑（除試紙外）長期存放也不容易變質。另外，有的配合物指示劑所配成的溶液長期存放會發生聚合反應或是氧化反應，一般現象是產生渾濁或是絮狀沉淀，難以敏銳地指示滴定終點。指示劑使用次數多，但是每次的用量都不多，所以總的用量也很少的，應盡量少購買，少貯存，少配置，以減少對實驗結果的影響。
3 化學試劑的貯存
對于化學試劑的貯存管理工資，首先需要熟悉掌握各種試劑的基本性質，包括貯存的條件、熔沸點、有毒有害、腐蝕性、可燃性、化學反應性等性質?；瘜W試劑的種類繁多，需根據化學試劑的基本性質來對其分門別類進行存放管理，并以此為基礎，確定化學試劑的存放條件和存放環境。
3.1化學試劑的分類
化學試劑按純度分為四級：
⑴一級試劑，又稱保證試劑，代號GR(Guarantee Reagent)，也稱優級純?；鶞试噭┮矊儆谝患壴噭?。瓶簽以綠色為標記。
⑵二級試劑，又稱分析純，代號AR(Analytical Reagent),瓶簽顏色為紅色標記。
⑶三級試劑，又稱化學純，代號CP（Chemical Pure）,瓶簽顏色為藍色標記。
⑷四級試劑，又稱實驗試劑，代號LR（Laboratory Reagent）,也稱工業試劑，標簽顏色以棕色為標記。
此外，還有色譜純試劑（色相色譜GC，液相色譜LC），生化試劑BR、生物染色劑BS、國家標準物質GBw等規格標記。這些試劑在純度上雖然不同，但化學性質上確是相同的，在安全使用與保管上有一致的要求。
3.2化學試劑的貯存環境
⑴實驗室中的化學試劑應單獨貯藏于專用的化學試劑貯存室里，該貯存室應陰涼避光，防止由于陽光照射及室溫偏高造成試劑變質、失效。
⑵化學試劑貯存室應設在安全位置，遠離實驗室、辦公室。室內嚴禁明火，消防滅火設施器材完備，以防一旦事故發生造成傷害和損失。
⑶化學試劑貯藏室應有良好的耐腐蝕、防爆性能，通風良好，室溫一般在5-25℃。 ⑷盛放化學試劑的貯存柜需用防塵、放腐蝕、避光的材料制成，取用方便。
⑸化學性質相互抵觸的化學危險品，不得放在同一個柜子或是同一個貯存室里。
⑹危險品應貯藏于專室或是專柜中，除符合以上要求外，還應門窗堅固且朝外開。
3.3存放原則
化學試劑的存放原則是：確保安全，方便使用
⑴試劑存放在試劑柜中；
⑵分類存放，如酸類、鹽類、有機溶劑、貴重試劑等；
⑶標簽完好。標簽受腐蝕或是脫落時要補貼，至少須標明試劑名稱、分子式（特別是結晶水要準確標明）、純度等級、生產日期。易變質的試劑要注明購置或是配置日期。
⑷低沸點的試劑保存在低溫（零度左右）、通風條件好的地方。
⑸危險品必須分庫、分柜專人保管，并要接受公安、消防部門的監督。配備的消防器材，安全過道以及庫房建筑要符合消防要求。存放地有醒目告示發生緊急情況時的處置方法。
⑹易燃液體的總存放量不得超過20L。
⑺劇毒試劑及使用余量的存放柜實行雙人雙鎖保管制度，使用時由兩人共同進行。使用及貯存都有?？ǖ怯泜洳?。劇毒試劑的申請、購買、領用的審批手續按公安部門制訂的制度執行。
4化學試劑的領用
任何人取用試劑（特別是危險化學品）時必須嚴格進行登記，登記的內容包括使用人姓名、時間、試劑名稱、數量、保管人簽名、備注等項。危險化學品的領用應限制數量，并嚴禁私自帶出貯藏室?；瘜W試劑庫應定期接受公安部門的監督檢查，以便發現安全隱患并能及時進行改進。
5主要廢棄物的分類和處理原則
5.1廢棄物的分類和一般處理原則
實驗室廢棄物按物理性質可分為：廢渣、廢液、廢氣三大類，大多數三廢物質都是有毒的，甚至是劇毒或是致癌物質，因為不能不經處理而直接排入周圍環境中，從而造成二次污染。
對于廢棄物一般處理的原則為：⑴分類收集、存放好；⑵防止污染物的二次污染與擴散；⑶盡量采用廢物回收、固化及焚燒等無害化辦法集中處理；⑷在實驗操作中選用適合的檢測方法進行分析檢測，減少產生廢物的量，從而減少污染發生的機率。
5.2針對水環境監測中心實驗室主要廢液的處理方法
5.2.1含砷廢液的處理
廢液中加入氧化鈣，調節PH值到8，使其生產砷酸鈣或是亞砷酸鈣沉淀，加入鐵（Ⅲ）可起共沉淀作用，也可在PH>10條件下加入硫化鈉，與砷離子反應生產難溶、低毒的硫化物沉淀。
5.2.2含氰廢液的處理
含氰廢液經收集后，加入氫氧化鈉使其呈強堿性（PH>12）后，加入相同質量的硫酸亞鐵溶液，生產無毒的亞鐵氰化鈉后排入下水道。有人認為加入高錳酸鉀液可以氧化CN，其實效果不好，因為高錳酸鉀只能氧化CN為CNO，而CNO仍有毒性，在堿性的介質下，加入次氯酸鈉也可使CN氧化分解，需注意的是，含氰廢液不可以與酸混合，以免產生劇毒氰化氫氣體而致人中毒。
5.2.3含鉻廢液的處理
鉻酸洗液失效變綠，可以濃縮冷卻后用高錳酸鉀粉末氧化，直至溶液呈深褐色或微紫色后用砂芯漏斗去濾二氧化錳沉淀后再使用。變黑的廢洗液可以用廢鐵屑還原殘留的六價鉻成三價鉻，再用廢堿液或石灰使其生產低毒的氫氧化鉻沉淀。
5.2.4含汞廢廢液處理
含汞廢液，可以先調節PH8~9后加入過來的硫化鈉，使其生產硫化汞沉淀，再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑，清液可以排放。
5.2.5含鉛、鎘廢液的處理
用石灰調節廢液PH8~10，使鉛、鎘離子生成氫氧化鉛或氫氧化鎘沉淀，加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑使完全沉淀。
5.2.6無機鹽、酸類廢液處理
將石灰石或碳酸鈉加入廢酸液中或是廢堿互相中和，使溶液的PH為7，然后排放。
5.2.7有機廢液的處理
實驗室常用到的一些有機廢液，如四氯化碳、氯仿等，這些有機廢液應用相應的原試劑瓶分類裝好，并在其上面蓋一層水，以減少揮發，并暫存于實驗室陰涼處，定期交環保部門統一處理，在有條件的情況下，可以自己回收處理，使廢液得以利用。
5.3廢棄物處理后應建立處理臺賬
化學品存放量要求范文3
大數據，指無法在一定時間范圍內用常規軟件工具進行捕捉、管理和處理的數據集合，是需要新處理模式才能具有更強的決策力、洞察發現力和流程優化能力的海量、高增長率和多樣化的信息資產。
隨著“大數據時代”的到來，越來越多的行業、公司開始應用大數據分析客戶需求、推進信息化發展、做概率預測。
那么，大數據將如何應用于危險化學品監管工作？為此，本刊記者采訪了量子魔方科技有限公司創始人葛欣。
理論原理
大數據，從原理上來說，并不存在很強的數據統計分析理論，而是一種推理關系，更主要的是通過數據之間的關聯，影射可能發生或者目標性數據出現的概率，可以算作一種概率統計。
對于大數據來說，其并不一定是海量的數據，尤其是在?；繁O管領域的應用上，葛欣表示“更需要類別復雜的數據”。
葛欣告訴記者，現在大數據的統計分析，都是依靠本行業中和涉及這個行業中的相關數據組，形成一組一組的推理，通過人、事、物之間形成邏輯的關系，來推理出所需目標。
以危化品安全生產事故預警來說，就需要涉及人口、密集程度、運輸時間、?；贩N類、危險等級、歷史上出現過哪些事件、這些事件發生的地點、當時的?；反媪亢头N類等數據，從這些數據中分析與現實生活類似的情況，就形成了推理。
模型建設
對于?；返陌踩O管，大數據更多地能應用于計算事故概率、預警風險、排查隱患等，也可用來制定安全標準。
大數據模型的建立，專業的人員必不可少。對此，葛欣表示，公眾認為大數據的建設是大數據技術公司的事，但其實并不盡然。對于?；繁O管等專業性強的模型，還需要有非常熟悉危化品監管的專業工作人員。
這些專業人員可以提供業務的指標系數來配合技術人員，將散亂的數據做成關系型數據庫，讓數據能在數據庫內有序地存儲，便于檢索。葛欣告訴記者：“實際的框架建設需求也是由專業人員提出的，因為他們的理論和工作目標要求是大數據模型的核心需要，讓一個計算機技術人員替你去想，就相當于找了一個外行來做大數據模型最核心的業務邏輯，這樣做出來的大數據模型是不能進入實際應用的?！?/p>
當框架建立完成后，技術人員在模型建設過程中還會提出，專業人員還需要哪些數據輔助，這就又到了專業層面。另外，專業人員還要考慮用什么方式呈現?！氨热缧枰尸F動態表，是否突出顯示顏色、是否增加預警模式；或者是需要彈窗形式、哪幾種條件融合時彈出窗口提示操作等。所以說，專業人員也需要有一定的計算機知識?！备鹦琅e例說道。
數據搜集
建立大數據模型時，最重要的是要確定數據內容，可以根據應用目標進行倒推。葛欣舉例說道：“如果想要預警危化品倉儲企業的火災或者爆炸事故，避免天津港‘8?12’事故的慘劇，就要先找到有哪些類似的危化品倉儲企業，這是類別對比。有哪些地方出現過火災或者爆炸，這是風險對比。在風險對比中，還要分析地域情況、距離城市遠近、規模大小、存放?；返姆N類、存放量、存放標準、監管模式等是否一致、有沒有相關備案的手續或者?；穫}儲企業的經營許可證。之后在全國同類的機構中，篩查出相關機構，就可以知道還有哪些類似于天津港‘8?12’事故的?；反鎯ζ髽I。機構數據排查出來后，再查企業建設及人員的火災防范和安全生產意識等情況?！?/p>
數據內容確定后，就要開始準備搜集數據。數據搜集的方式有很多種，可以從政府層面直接調出，可以去大型的網絡公司購買，也可以請專業的調查機構調查，或要求企業自行上報等。
葛欣告訴記者：“比如需要搜集?；冯[患的數據，類似騰訊、百度等大型網絡公司提供的數據一定比自己調查的要準得多。因為網民有搜索、的習慣，網絡上也有一定的新聞數量，這些都是網絡公司統計好了的，比我們費再大的勁去搜索都準確?！?/p>
對于?；繁O管來說，安監系統內部就可以搜集到很多數據。但是，葛欣指出，有些基層的辦公系統與國家的系統還不連通，數據上傳后無法共享到安監系統后臺。還有的地方，數據還是紙質化的，沒有形成統一管理，在數據搜集時仍處于F翻現找的狀態，這些都是安監系統內搜集數據的大問題，需要政府投入足夠的資金解決基礎建設。
還可以通過互聯網征集方式主動獲取信息，即前期建立一個對社會公眾開放的大數據系統，讓大家提意見，發動社會力量降低搜索成本。
葛欣認為，一定會有很多為了切身安全考慮的群眾是愿意舉報的。甚至還可能出現，某些機構之間由于利益不均等原因，互相揭發檢舉。
通過這種方式拿到的數據，可以跟官方的數據對比，一定會出現某些數據關聯，就可以直接產生很多風險預警的指標。比如危險化學品的倉儲，官方拿到的企業數據和通過群眾舉報的數據，是否有偏差值、這個偏差的量是不是很大、這個區域是否有集中性，這些都是可以通過對比得出的監管指標。
當然，在搜集數據的過程中，也有可能出現人為更改數據、做假賬等情況，這時，大數據就無能為力了。葛欣表示，大數據講究的是客觀真實的數據能夠帶來的概率判斷，如果數據本身就是假的，那么做出來的模型也沒有任何價值。
模型應用
近年來，?；愤\輸事故多發，個體運輸車輛通過車輛異地登記和掛靠具有營運資格的企業等方式獲得營運資格，運輸安全得不到保障。如果能夠通過大數據監管?；愤\輸，分析路段信息、事故概率，可提升危化品運輸的安全性。
?；愤\輸車輛在交通部門過港過關時都會有備案，這些備案的點能連成線，線就能連成一定區域范圍內的運輸網。葛欣告訴記者，可以根據線路使用頻率不同，用不同顏色標注出來。比如紅色線路是使用頻率最高的，那么就要找出這類線路都集中在哪些地方，增加沿途相關的宣傳、?；愤\輸安全的警告，嚴格崗哨檢查。當出現天氣原因，如大雨、暴雪等，被覆蓋的線路就要及時預警。
從大數據中還可以分析出安全監管存在的問題。有些道路是規定運輸危險化學品的，但是使用頻率卻比較低。那么，監管人員就可以思考，這些車為什么不走這些道路，是不是為了躲避檢查而選擇鄉鎮小路，如何去杜絕這樣的事。
大數據還可以計算是否存在非法運輸。根據車輛來往多少趟、每輛車的容量得到的統計數據，對比倉儲地數據。葛欣舉例說道：“比如說，倉儲地數據記錄的是存有1萬t，但是從道路運輸數據來看只有5 000 t，那么剩下的5 000 t是從哪運輸過來的，這就值得檢查了。哪些企業進行了運輸，是否有未通過審查的企業以普通貨品的名義運輸?；罚O管人員可以根據這些去檢查?！?/p>
當出現天氣問題的時候也可以去檢查，比如大雪封山時，企業的存儲數值還存在變化，這就說明企業有非法運輸的嫌疑。
化學品存放量要求范文4
關鍵詞：實驗室；廢棄物；環境污染；治理
1實驗室環境污染種類及危害[1]
1.1按污染性質分
1.1.1化學污染
化學污染包括有機物污染和無機物污染。有機物污染主要是有機試劑污染和有機樣品污染。在大多數情況下，實驗室中的有機試劑并不直接參與發生反應，僅僅起溶劑作用，因此消耗的有機試劑以各種形式排放到周邊的環境中，排放總量大致就相當于試劑的消耗量。日復一日，年復一年，排放量十分可觀。有機樣品污染包括一些劇毒的有機樣品，如農藥、苯并(α)芘、黃曲霉毒素、亞硝胺等。無機物污染有強酸、強堿的污染，重金屬污染，氰化物污染等。其中汞、砷、鉛、鎘、鉻等重金屬的毒性不僅強，且有在人體中有蓄積性。
1.1.2生物性污染
生物污染包括生物廢棄物污染和生物細菌毒素污染。生物廢棄物有檢驗實驗室的標本，如血液、尿、糞便、痰液和嘔吐物等；檢驗用品，如實驗器材、細菌培養基和細菌陽性標本等。開展生物性實驗的實驗室會產生大量高濃度含有害微生物的培養液、培養基，如未經適當的滅菌處理而直接外排，會造成嚴重后果。生物實驗室的通風設備設計不完善或實驗過程個人安全保護漏洞，會使生物細菌毒素擴散傳播，帶來污染，甚至帶來嚴重不良后果。2003年非典流行肆虐后，許多生物實驗室加強對SAS病毒的研究，之后報道的非典感染者，多是科研工作者在實驗室研究時被感染的。
1.1.3放射性污染物
放射性物質廢棄物有放射性標記物、放射性標準溶液等。
1.3按污染物形態分
1.3.1廢水
實驗室產生的廢水包括多余的樣品、標準曲線及樣品分析殘液、失效的貯藏液和洗液、大量洗滌水等。幾乎所有的常規分析項目都不同程度存在著廢水污染問題。這些廢水中成分包羅萬象，包括最常見的有機物、重金屬離子和有害微生物等及相對少見的氰化物、細菌毒素、各種農藥殘留、藥物殘留等。
1.3.2廢氣
實驗室產生的廢氣包括試劑和樣品的揮發物、分析過程中間產物、泄漏和排空的標準氣和載氣等。通常實驗室中直接產生有毒、有害氣體的實驗都要求在通風櫥內進行，這固然是保證室內空氣質量、保護分析人員健康安全的有效辦法，但也直接污染了環境空氣。實驗室廢氣包括酸霧、甲醛、苯系物、各種有機溶劑等常見污染物和汞蒸汽、光氣等較少遇到的污染物。
1.3.3固體廢物
實驗室產生的固體廢物包括多余樣品、分析產物、消耗或破損的實驗用品（如玻璃器皿、紗布）、殘留或失效的化學試劑等。這些固體廢物成分復雜，涵蓋各類化學、生物污染物，尤其是不少過期失效的化學試劑，處理稍有不慎，很容易導致嚴重的污染事故。
2對實驗室污染物的處理辦法
為防止實驗室的污染擴散，污染物的一般處理原則為：分類收集、存放，分別集中處理。盡可能采用廢物回收以及固化、焚燒處理，在實際工作中選擇合適的方法進行檢測，盡可能減少廢物量、減少污染。廢棄物排放應符合國家有關環境排放標準。
2.1化學類廢物
一般的有毒氣體可通過通風櫥或通風管道，經空氣稀釋排出。大量的有毒氣體必須通過與氧充分燃燒或吸收處理后才能排放。
廢液應根據其化學特性選擇合適的容器和存放地點，通過密閉容器存放，不可混合貯存，容器標簽必須標明廢物種類、貯存時間，定期處理。一般廢液可通過酸堿中和、混凝沉淀、次氯酸鈉氧化處理后排放，有機溶劑廢液應根據性質進行回收。
2.1.1含汞廢液的處理
排放標準3：廢液中汞的最高容許排放濃度為0.05mg/L(以Hg計)。
處理方法：①硫化物共沉淀法：先將含汞鹽的廢液的pH值調至8-10，然后加入過量的Na2S，使其生成HgS沉淀。再加入FeS04(共沉淀劑)，與過量的S2-生成FeS沉淀，將懸浮在水中難以沉淀的HgS微粒吸附共沉淀．然后靜置、分離，再經離心、過濾，濾液的含汞量可降至0.05mg/L以下。[2]
②還原法：用銅屑、鐵屑、鋅粒、硼氫化鈉等作還原劑，可以直接回收金屬汞。
2.1.2含鎘廢液的處理
①氫氧化物沉淀法：在含鎘的廢液中投加石灰，調節pH值至10.5以上，充分攪拌后放置，使鎘離子變為難溶的Cd(OH)2沉淀．分離沉淀，用雙硫腙分光光度法檢測濾液中的Cd離子后(降至0.1mg/L以下)，將濾液中和至pH值約為7，然后排放。
②離子交換法：利用Cd2+離子比水中其它離子與陽離子交換樹脂有更強的結合力，優先交換．
2.1.3含鉛廢液的處理
在廢液中加入消石灰，調節至pH值大于11，使廢液中的鉛生成Pb(OH)2沉淀．然后加入Al2(S04)3(凝聚劑)，將pH值降至7-8，則Pb(OH)2與Al(OH)3共沉淀，分離沉淀，達標后，排放廢液。
2.1.4含砷廢液的處理
在含砷廢液中加入FeCl3，使Fe／As達到50，然后用消石灰將廢液的pH值控制在8-10。利用新生氫氧化物和砷的化合物共沉淀的吸附作用，除去廢液中的砷。放置一夜，分離沉淀，達標后，排放廢液。
2.1.5含酚廢液的處理
酚屬劇毒類細胞原漿毒物，處理方法：低濃度的含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉煮一下，使酚分解為二氧化碳和水。如果是高濃度的含酚廢液，可通過醋酸丁酯萃取，再加少量的氫氧化鈉溶液反萃取，經調節pH值后進行蒸餾回收．處理后的廢液排放。
2.1.6綜合廢液處理
用酸、堿調節廢液PH為3-4、加入鐵粉，攪拌30min，然后用堿調節pH為9左右，繼續攪拌10min，加入硫酸鋁或堿式氯化鋁混凝劑、進行混凝沉淀，上清液可直接排放，沉淀于廢渣方式處理。
2.2生物類廢物
生物類廢物應根據其病源特性、物理特性選擇合適的容器和地點，專人分類收集進行消毒、燒毀處理，日產日清。
液體廢物一般可加漂白粉進行氯化消毒處理。固體可燃性廢物分類收集、處理、一律及時焚燒。固體非可燃性廢物分類收集，可加漂白粉進行氯化消毒處理。滿足消毒條件后作最終處置。
2.2.1一次性使用的制品如手套、帽子、工作物、口罩等使用后放入污物袋內集中燒毀。
2.2.2可重復利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡2-6h．然后清洗重新使用，或者廢棄。
2.2.3盛標本的玻璃、塑料、搪瓷容器可煮沸15min.或者用1000mg/L有效氯漂白粉澄清液浸泡2-6h，消毒后用洗滌劑及流水刷洗、瀝干；用于微生物培養的，用壓力蒸汽滅菌后使用。
2.2.4微生物檢驗接種培養過的瓊脂平板應壓力滅菌30min，趁熱將瓊脂倒棄處理。
2.2.5尿、唾液、血液等生物樣品，加漂白粉攪拌后作用2-4h，倒入化糞池或廁所?；蛘哌M行焚燒處理。
2.3放射性廢棄物
一般實驗室的放射性廢棄物為中低水平放射性廢棄物，將實驗過程中產生的放射性廢物收集在專門的污物桶內，桶的外部標明醒目的標志，根據放射性同位素的半衰期長短，分別采用貯存一定時間使其衰變和化學沉淀濃縮或焚燒后掩埋處理。
2.3.1放射性同位素的半衰期短(如：碘131、磷32等)的廢棄物，用專門的容器密閉后，放置于專門的貯存室，放置十個半衰期后排放或者焚燒處理。
2.3.2放射性同位素的半衰期較長(如：鐵59、鉆60等)的廢棄物，液體可用蒸發、離子交換、混凝劑共沉淀等方法濃縮，裝入容器集中埋于放射性廢物坑內。
3解決實驗室污染的措施
3.1提高認識，制定技術規范
各級實驗室都需要進一步提高對實驗室環境污染問題的認識，不能回避，聽之任之，而是應該根據本實驗室工作的特點、重點，積極探索，想方設法減少實驗室污染。國家有關部門也應認真研究實驗室的污染特點和防治途徑，提出操作性強、簡便實用的技術規范，并出臺相應的考核要求及辦法。最好是融入實驗室的建設和驗收中去，使之成為能力建設的一部分，從而有利于貫徹落實各項實驗室環境污染的防治措施。
3.2建立實驗室環境管理體系[3]
實驗室在能力建設、質量管理的同時，還要建立完備的實驗室環境管理體系。按照ISO14001環境管理體系的理念和要求，全面考察實驗分析的各個方面，制定相應的程序文件，規范實驗室環境行為，充分貫徹ISO14001一貫強調的污染預防和持續改進的基本要求，力爭減小每一個過程的環境影響，從而不斷提升實驗室管理水平。
3.3全面推行綠色化學、清潔實驗
3.3.1選擇污染少的分析方法
在保證實驗效果的前提下，用無毒害、無污染或低毒害、低污染的試劑替代毒性較強的試劑，盡量用無毒、低毒試劑替代高毒試劑。在一些特定實驗要用到高毒性藥品時，一定要用封閉的收集桶收集廢液。
學校在進行教育實驗中，還要特別注意發揮教學多媒體的作用。教學多媒體是知識經濟的產物，它是信息社會的標志之一，在實驗教學中，計算機輔助教學模擬化學實驗（仿真實驗）是一種化學試劑和儀器裝置“零投入”和“廢棄物零排放”的特殊實驗方式，它非常適合于演示實驗。因為演示實驗主要是用于培養學生的觀察能力和用于模仿而不是訓練動手操作能力的。某些毒害較大的化學實驗也可以采用這種方式，從而可防止為了學習一點兒知識而付出高昂的環境代價的作法。[4]
3.3.2改進實驗條件，開展推廣微型實驗[5]
在實驗中改善實驗裝置，是有效防止有毒氣體逸散、有毒液體外溢的重要舉措。一些商品化實驗裝置的產生可以大大減少實驗中化學試劑的用量。
微型實驗是指在微型化的儀器裝置中進行的實驗，其試劑用量是常規實驗的數十分之一至千分之一。因此，開設微型實驗，是節約藥品，減少開支，降低實驗污染的簡便方法。
改進實驗方法，可以減少試劑使用量。在農殘檢測中利用固相萃取取代傳統的液液萃取，可以大大減少乙腈等有毒試劑的使用，減少污染。
3.3.3成立試劑調度網絡
過期、失效的化學試劑的處理是世界性的難題。各實驗室可以合作成立區域性的試劑調度網，選擇一部分危害大，用量少，易失效的試劑進入網絡，實行實驗室間資源共享，盡量避免大批化學試劑失效，也可節約實驗成本。
3.3.4加強地區中心實驗室的功能
現行的管理體制使各級行政部門都擁有各自小而全的實驗室，既浪費了大量資源，又不利于環境保護。應發揮地區中心實驗室的作用，集中部分項目，對社會開發。從而達到資源共享，相對降低實驗室污染物的排放，對污染相對大的實驗室有利于集中治理。
3.3.5一些行之有效的清潔實驗行為的實例
在滿足實驗要求的情況下，適當降低采樣量；
不要購買暫時用不上的試劑；
盡量利用可回收的試劑；
應使用可降解的無磷洗滌劑；
使用酒精溫度計從而避免水銀溫度計可能帶來的汞污染。
4國內外實驗室污染治理的現狀
在國外，有專門的實驗室廢棄物處理站來集中收集處理。實驗室廢棄物集中處理站的管理規范、嚴格，安全環境保護意識極強。專門地點集中、專門房間、專門容器存放，專門人員管理，嚴格分區、分類，集中送特殊廢品處理場處理。各種廢棄物由各實驗室分類上交后，處理站要對交來廢棄物稱重后將信息存進計算機，再分類放到規定地方集中。例如，報廢放射源、廢機油、報廢化學試劑、化學合成“三廢物”、化學品廢棄容器等都分類存放。[6]
廢棄物集中處理站設計內容周密，設施完備先進，安全可靠。為防止集中后的地下滲漏二次污染，設計時將處理站地下全部用水泥整體澆注。危險化學品、放射源存放在專門房間，還有安全監控、排風系統。
廢棄物集中處理站的費用由政府每年的經費預算中列支。另一方面，可回收廢品被收購后所得資金則用于廢棄物集中處理站的進一步發展。
目前我國對實驗室的污染排放并沒有專門的規定，一般參照企業的污染排放標準。實驗室在建設或認可驗收時會對實驗室的廢棄物排放提出要求。如氣體實驗在通風處做，廢棄物由專門的環保公司回收等。由于實驗室污染種類齊全，情況復雜，多數項目產生的污染量較小，缺乏相應資金，操作起來存在著相當難度，給污染治理帶來一定困難。目前除少數一些環保意識強的實驗室，沒有直接排放廢棄物外，多數實驗室僅僅把環保放在口頭上，廢棄物回收協議簽在紙上，大量的廢棄物仍然直接排放。
由于實驗室大多數項目只是零星開展，各項目之間的工作頻次不均勻，廢棄物排放物規律，污染分散，這些也給環保部門監控帶來困難。一些環保措施的后處理沒有完善，如殘液缸滿后如何處理，都是一個棘手的問題。
化學品存放量要求范文5
摘 要：核電廠流出物離線監測的質量控制主要包括對計劃排放的廢氣和廢液取樣、測量、分析、數據記錄處理等過程的質量控制。本文將介紹流出物離線監測各個環節的質量控制要求。
關鍵詞：核電廠；流出物監測；質量控制；
核電廠放射性流出物排放必須按照國家及地方政府的有關法規、標準、核電廠環境影響報告書中的要求，并遵循ALARA 原則，盡可能減少流出物的排放量。核電廠氣載流出物最終一般通過煙囪排放，液態流出物則采用槽式排放。根據監測方式的不同，流出物監測可以分為在線監測和離線監測（取樣分析）兩種，但在各核電廠中均以離線監測分析結果作為是否排放的決策輸入。因此離線監測結果的準確性和可靠性將直接影響人類賴以生存的環境，同時阻礙電廠的質保體系和核安全文化建設。
一、流出物取樣的質量控制
對月度、季度或年度內的取樣活動需要從樣品取樣時間、地點、路線、取樣頻率以及取樣方式等多方面考慮制定最優的取樣計劃，以取得最具代表性的樣品并可以趨勢分析。取樣應準確測量樣品的質量、體積等參數，其誤差一般應控制在10%以內。為了確定取樣的不確定度，應采集一定數量的平行樣品，且平行樣品數量一般不小于常規樣品總數的5%。
取樣操作的整個活動過程需要對采集、包裝、運輸和貯存這四個方面做出詳細的操作規范和準則，包括具體的步驟、記錄內容、標簽設置等。對采集可能具有放射性的樣品的與非放射性樣品要做到絕對物理隔離以保證不存在偶然交叉污染導致原始樣品失效。
樣品接收、核查和發放各環節應受控，樣品標簽及其包裝應完整。若發現樣品有異?；蛱幱趽p壞狀態，應如實記錄，并盡快采取相關處理措施，必要時重新取樣。樣品應分區存放，并有明顯標志，以免混淆。樣品保存條件應符合國家相關標準和技術規范要求。
二、測量與分析的質量控制
分析測量在整個流出物離線監測的質量控制體系中作為最重要的環節，可以從行政管理和技術優化兩個方面確保分析測量活動的有效性。
1）實驗室的管理
良好的實驗室環境是取得可靠分析數據的保障。需要建立和保持安全、整潔和有序的實驗室環境。各種儀器、試劑、用品及記錄文件等應在規定的位置存放。實驗室化學品和放射性物質的管理，必須嚴格按照核電廠化學品和放射性物品管理的相關規定執行。
2）分析儀器、標準物資與載體的管理
實驗室應建立流出物分析儀器的管理臺帳，內容至少包括：儀器名稱、型號、出廠編號、生產廠家、購買日期、檢定和校準周期。對所有分析測量儀器都應該配備詳細的儀器使用操作說明書或使用規程。
分析儀器的應該定期檢定、校準。未經校準或檢定日期失效的儀器禁止用于測定分析。在發現儀器穩定性變差時需要及時對儀器維修并重新檢定和校準。對于α、γ能譜測量裝置，一般是在測量每批樣品時進行能量刻度檢驗和測量檢驗源特征峰的計數率，且每月檢驗一次能量分辨率。對于分析儀器的最小探測限應每年核實一次。對于實驗室新舊兩種儀器應進行比對測量，并使用足夠的有代表性的重疊測量數據分析新儀器探測限，以使得使用新儀器所測量的數據與歷史數據有連續可比性。
在實驗室應該使用準確配置的載體和標準溶液，并根據核電廠化學試劑管理規定和載體及標準溶液穩定性確定出使用期限或重新標定的期限，在采購時，要注意檢查質量，不合格者一律不得使用。一般核電廠分析實驗室選擇與樣品基體類似并處于有效期內的標準物質進行測定，以評價分析方法的準確度或檢查實驗室（或操作人員）是否存在系統誤差。如果對標準物質的分析結果與其證書上的保證值基本一致，則表明分析過程不存在明顯的系統誤差。實驗室應安排每半年至少分析一次標準物質，結果與證書相對偏差應小于10%。
3）流出物樣品預處理與分析測量使用標準方法
核電廠流出物樣品預處理和分析測量方法必須有完備的程序規定。樣品預處理及分析測量方法應盡量采用國家標準中確定的方法或采用等效的國際標準方法。如果暫時沒有標準的測量技術而需要采用非標準的測量方法時，必須得到監督部門的許可。
4）可靠的質量控制樣品測定與數據的分析
質量控制樣品，通常是指雙平行樣品、摻標樣品和空白樣品。通過分析測量質量控制樣品可以確定分析過程中產生的不確定度以便采取相應的校正措施。平行樣品是指同時在同一地點采集、制備的具有相同組成和物理、化學特性的一組樣品，是用來評價結果變異性來源的主要方法，平行樣品盡可能用均勻的樣品來制備。摻標樣品是指在空白樣品中加入了已經量的待測放射性物質的樣品，在某些情況下可代替標準物質，用來估計分析結果的準確度和精密度，同時也可測定核素的放射化學回收率。若摻標樣品的回收率超過了控制限，應分析原因，并考慮是否需要重新進行分析?？瞻讟悠肥侵赋瞬话粶y定的成分以外，其他都與待測樣品完全相同的樣品，通過與空白樣品的分析測量用來檢查分析測量全過程中樣品放射叉污染的情況，同時也提供了扣除本底的資料。空白樣品測定結果一般應低于方法檢出限。分析測量的每N質量控制樣品數占分析測量總樣品數的比例應不低于5%，并均勻地分布在每批樣品中。
對樣品試驗得出的原始數據處理應盡量使用上文提到的標準方法中提供的數據處理方法，減少處理過程中產生的誤差。對原始數據、數據處理過程和結果分析各個環節需要獨立審核以保證結果的合理性、一致性和準確性。一般在進行數據處理和分析過程中應該使用質量控制圖的方法甄別數據，保證數據分析的可靠性。同時，應同步進行質量控制樣品的分析，將質量控制樣品的測定結果標于質量控制圖中，判斷分析過程是否處于受控狀態。如本底的漲落是否符合預計的計數統計誤差，本底水平是否存在漂移，計數效率是否有再現性等。
三、數據記錄處理與文件存檔要求
流出物監測與分析數據記錄包括每個樣品從取樣、測量、結果分析每一環節中的需要記錄的內容，一般已經設計好相應表格，內容一般包括取樣日期、分析日期、樣品名稱、參數值、參數指標、分析方法，分析過程以及分析結果、備注等。所需記錄內容應如實地記錄在設計好的表格中，不得任意涂改、偽造數據，如需修改錯誤數據時，應保留原數據清晰的字跡，并將正確的數據寫在劃改數據的上方，簽名及注明修改日期，必要時應注明修改原因。流出物樣品的分析報告必須經編、校、審、批的流程簽字批準后，才能被視為有效的分析報告。流出物監測與分析數據記錄以紙質或電子文件形式儲存的文件一般需要保存電廠退役后十年以上，環境監測的結果則應永久保存。儀器使用和維護的原始記錄、試劑/標準配制記錄、儀器/試劑標定是實驗室監測分析原始記錄的延伸，應參考上述要求執行。
四、持續提升流出物監測質量管理水平
通過參加國內外組織的流出物實驗室比對活動或舉行評估活動，可以發現實驗室管理上的不足和技術上出現的瓶頸，通過糾正行動和改進措施可以提升實驗室的管理水平和技術水平從而加強對流出物監測的質量控制。
參考文獻：
[1] GB 11216-1989.核設施流出物和環境放射性監測質量保證計劃的一般要求[S].
[2] GB 11217-1989.核設施流出物監測的一般規定[S].
[3] GB 14587-2011.核電廠放射性液態流出物排放技術要求[S].
[4] HAD401/01.核電廠放射性排出流和廢物管理.第3、4章.
[5]機組流出物臨時實驗室管理規定.海陽：山東核電有限公司.2016.
化學品存放量要求范文6
綠色印刷認證申請程序
綠色印刷認證申請程序大致如圖1所示。以筆者這幾年參與準備綠色印刷認證工作的經驗來看，筆者認為，在這個流程中最為核心也應該引起高度重視的，應是抽樣檢驗環節。原因是抽樣檢測的結果具有一票否決權，也就是說沒有整改的機會和可能。若該環節的檢查數據不達標，則將直接導致審核失敗。在與審核老師和一些同行的交流過程中筆者發現，許多印刷企業其他方面都做得不錯，但卻不能通過抽樣檢驗環節，最終導致認證失敗。而且這個比例相當高，往往占到申請總數的20%～30%。而造成這一問題的原因主要有：設備維護保養缺失、設備清潔程度不夠、環境控制不達標或生產環節之間的銜接過于緊密等。
此外，與ISO9000體系相同，綠色印刷認證的年審和初次審核程序基本類似，只不過其年審將重點針對前次審核中出現的不符合項和觀察項，制定糾正預防措施并有效地進行整改。所以，綠色印刷認證只有起點沒有終點，一次審核的結束，也就意味著下一次審核的準備工作已經開始。印刷企業在這個過程中，應做到未雨綢繆，厚積薄發。
輔助部門的準備
1.管理部門的決心是關鍵
眾說周知，綠色印刷認證準備成本較高，這主要有3個方面的原因。一是認證費用高，前期培訓輔導、各項檢測費用和外部審核費用需要3萬元以上；二是印刷企業的基建及設備改造資金的投入很可觀，例如，僅一套中央供墨系統就需要數十萬元，一套具有二次燃燒裝置的烘箱需要數十萬歐元；三是標準中要求的環保原輔材料與同類型、同功能的材料也會存在一定的價格差，例如，無醇潤版液比普通潤版液貴143.5%。
在這種情況下，企業管理層和決策層的決心就顯得尤為重要。其需要用辯證的眼光看待前期成本問題，順應綠色變革，堅信環保能創造價值；清楚地認識到綠色印刷已經是大勢所趨，其不僅符合時展要求，符合產業發展要求，還有利于企業樹立良好形象，提高企業的信譽和知名度，從而提高企業的競爭優勢。可以說誰先獲得綠色印刷認證，誰就會盡早占領市場，誰主動調整，誰就會發展得更好。
2.采購部門對物料的把控是重中之重
綠色環保物料的選擇和控制是重中之重。采購部門的主要工作是對供應商進行評價，建立合格的供應商名錄，選擇符合環保要求的原輔材料供應商，確保所使用的材料（如紙張、油墨、膠黏劑、潤版液等）符合要求，從根源上避免非綠色材料流入生產。具體來說，幾項主要耗材的準備要求如下。
（1）油墨
獲得中國環境標志產品認證證書，或者具有第三方檢測機構出具的產品質量檢測報告且檢測結果符合中國環境標志產品技術要求（油墨HJ/T370）。
（2）紙張
每個紙張生產商應提供FSC森林認證證書和第三方檢測機構出具的紙張亮白度檢測報告，檢測結果符合中國環境標志產品技術要求。
（3）膠黏劑
應提供中國環境標志產品認證證書，或第三方檢測機構提供的產品質量檢測報告，檢測結果符合中國環境標志產品技術要求（膠黏劑HJ/T220）。
（4）潤濕液
需第三方檢測機構提供檢測報告，不含醇類（包括甲醇、乙醇、異丙醇等）。
（5）洗車水、清潔劑
需第三方檢測機構提供檢測報告，應符合相關環保標準，不得含有苯、重金屬等有害物質。
各生產環節的準備
1.印前環節
在印前環節，造成污染的主要來源是制版過程所使用的顯影液和定影液。其中包含了大量高濃度、有機污染物、重金屬及其他有害物質。這些物質大部分未經處理就直接排放，造成了水質與土壤的污染。針對這一問題，我公司引進了免沖洗CTP技術、數碼打樣技術和軟打樣技術，從而改進了制版工藝與打樣工藝，減少了膠片的使用和廢液排放，節約了資源與能源。
同時，在印前設計中，我們往往會推薦客戶優先考慮符合綠色環保印刷要求的材料以及工藝，突出綠色包裝簡樸的環保風格，避免產品工藝過多、設計過于奢華的情況，從而減少資源浪費和環境污染。
2.印刷環節
印刷與印后環節是傳統印刷中污染的主要來源，印刷環節中的油墨、紙張、潤版液、噴粉的使用對人體和環境有一定的影響。
其中，油墨是印刷工業中的最大污染源，每年由油墨引起的VOC排放量已經達到幾十萬噸，同時油墨中還含有醇類、苯類、酯類等有害物質，嚴重危害人體健康。為解決上述問題，我公司主要通過在采購過程中嚴格對供應商進行評價。如公司目前使用的油墨是通過了中國環境標志產品技術要求的植物基油墨，其含有的VOC較少，能在很大程度上減少VOC的排放量，改善作業環境。
綠色印刷認證還要考核公司的能源節約情況。我公司通過采用集中供墨方式對輪轉印刷機進行油墨供應，減少了加墨環節的浪費和油墨使用殘余造成的浪費，每年節約油墨用量1.5%左右，在節約成本的同時還能有效地節約資源。
同時，我公司還建立了一整套生產管理的相關制度，以保證把節能降耗理念真正落到實處。如在印刷環節，我公司就制訂了以下11項制度：①長版印刷活件烤版制度（在印量大于10萬對開時，采用烤版方式提高印版耐印率，減少版材使用量，減少因換版帶來的停機開機時間和相當的材料損耗）；②裝、卸印版和校正套準規矩的時間控制制度（裝卸印版時間和套準時間控制規程）；③紙張加放量的控制程序（單張紙印刷機紙張加放量表單及加放的原因）；④印版、橡皮布消耗定額控制程序（包括橡皮布消耗定額控制、印版消耗定額控制）；⑤橡皮布的保養程序（包括橡皮布存放、安裝和保養）；⑥印刷油墨控制程序、集中配墨、定量發放制度（包括領取、調色、加墨、剩墨、使用順序、調墨的操作規程）；⑦印刷機能耗考核制度（包括節能降耗操作規范、考核方法、單位產量耗能，每月環比、獎罰標準）；⑧減少印刷機空轉制度（合理安排工單、工時，正確使用油墨預置和自動套準功能，合理安排印刷色序和產品印刷順序等）；⑨折頁機組以及裝紙卷和穿紙等準備時間控制制度（裝、穿紙和折頁轉換時間分配）；⑩烘干溫度控制程序（不同速度和類型紙張的烘箱溫度范圍）；關鍵工序的生產操作規程（如噴粉等）。
3.印后環節
目前我公司除騎馬訂、膠訂外，尚未涉及其他印后加工工序。在騎馬訂車間，我們使用LED燈代替了碘鎢燈；在尺寸允許的情況下，使用雙聯本裝訂，減少了一半的生產時間。在膠訂車間，建立了膠鍋回收制度，以定期清理膠鍋；請有危險化學品回收資質的企業回收印后工藝廢棄物。
如有其他印后加工工藝需求，則采用發外加工方式。我們對發外廠家的審核篩選過程也非常嚴格。只選用采取水性上光、水性涂膜以及預涂膜工藝的廠家，同時還會對其生產管理、質量管理體系進行綜合評價，對其相關資質進行審核，選取符合環保要求的生產廠家。
4.廢棄物回收環節
