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化學試劑檢驗報告范文1
如何建立實驗室安全風險預防管理體系？下面就實驗室化學試劑和藥品的購置、保管、使用、安全注意事項等方面談一談安全風險預防管理體系的構建。
一、化學試劑的一般管理
實驗室試劑管理的首要工作是購置，所以實驗室首先應該有一套完整的請購、審批、采購、驗收、入庫、領用制度。要特別注意采購時要到有正規進貨渠道的正規試劑店購買按照國家標準和化工部行業標準生產的試劑。對有經驗的實驗人員來說，觀察試劑標簽是判斷試劑真偽的重要手段，可以避免買到偽劣試劑而影響試驗。驗收、入庫工作也是一個認真、細致的工作，由于化學試劑種類繁多，同一種化學試劑還有優級純、分析純、光譜純、化學純等不同的規格，使得它們的含量、價格、用途都不相同，因而要注意驗收、登記和分類存放。
化學試劑的保管是實驗室人員的日常工作，需要管理人員有較高的化學試劑知識。一般的化學試劑按照單質、無機物、有機物、指示劑等分別存放。無機物和有機物要按照試劑的種類、規格而分別保管?；瘜W試劑的質量是直接影響實驗質量的因素之一，管理人員應有一定的試劑質量判斷知識。一般開封后的剩余試劑較易變質，包括：1、試劑形狀、狀態的改變，如氫氧化鈉由晶體變粉末狀。2、試劑體積的改變，含揮發與升華，如裝碘的瓶子試劑變少，并且瓶子變色不透明。3、顏色的改變，如長期存放的試紙變色，二氯化汞（HgCl2）、硝酸銀（AgNO3）溶液出現沉淀；二氯化錫（SnCl2）溶液出現白色沉淀和硫酸亞鐵（FeSO4）溶液變棕色等。試劑出現以上現象，都可以判斷試劑已有揮發或已變質。
二、化學試劑和藥品的貯存管理
（一）化學藥品
1、化學藥品貯存室應符合有關安全規定，有防火、防爆等安全措施，室內應干燥、通風良好，溫度一般不超過28℃，照明應是防爆型。2、化學藥品貯存室應由專人保管，并有嚴格的賬目和管理制度。3、室內應備有消防器材。4、化學藥品應按類存放，特別是化學危險品按其特性單獨存放。
（二）化學試液
1、裝有試液的試劑瓶應放在藥品柜內，放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。2、試液瓶附近勿放置發熱設備如電爐等。3、試液瓶內液面上的內壁凝聚水珠的，使用前要震搖均勻。4、每次取用試液后要隨手改好瓶塞，切不可長時間讓瓶口敞開。5、吸取試液的吸管應預先清洗干凈并晾干。同時取用相同容器盛裝的幾種試液防止瓶塞蓋錯造成交叉污染。6、已經變質、污染或失效的試液應該隨即倒掉，重新配制。
三、危險試劑的分類及管理
化學試驗室在工作中，要接觸各種化學試劑、試樣及化學反應過程所產生的氣體、揮發物、煙霧等，這些物質中有的對人體有毒害作用，有的有強腐蝕性，有的具有易燃易爆性。實驗過程中除了對檢驗人員加強安全教育外，實驗室管理人員本身應具有扎實的安全管理知識和試劑管理知識無疑是必備的條件之一。
化學實驗室用到的危險試劑主要包括劇、強腐蝕品和易燃易爆品三大類，下面就危險試劑的分類和管理進行分別闡述：
1、劇
按照GB6944―86的規定，實驗室用到的有：汞鹽、鉻鹽、鉛鹽、砷化合物、亞硝酸鹽化合物、多環芳香烴及其衍生物、含氯含磷有機物等。（特別是?。┌凑找幎☉摲止翊娣?、嚴格管理、定期清查盤點、嚴禁外流。其中某些劇物質，應按規定嚴格執行“五雙制度”，即雙人保管、雙人收發、雙人領用、雙本帳、雙鎖管理。放的試劑室應通風良好，防止揮發和分解出的毒氣在室內積聚；盛放的試劑瓶要密封良好，移動時輕拿輕放，以杜絕人與的接觸。
2、強腐蝕品
實驗室用到的強腐蝕品主要有濃硫酸、濃鹽酸、氫氧化鈉等物質。這類物質搬運時應輕取輕放，嚴禁撞擊、摔碰和強烈振動，嚴禁肩扛背負。強腐蝕品一定要放置在牢固的試劑柜內，不要放在頂層或內層等取用困難的位置。和其它危險品一樣，強腐蝕品也要確保安全管理、安全取用、杜絕外流。
3、易燃易爆品
實驗室用到的易燃易爆品種類繁多。實驗室管理人員要熟悉這類試劑的性質和購置、使用、保管知識，做好安全消防準備工作，常抓不懈，提高警惕，杜絕重大事故的發生隱患。
在日常實驗室管理中，危險試劑的安全管理還應注意如下幾點：
1、實驗用化學危險藥品必須儲存在專用室或柜內，不得和普通試劑混存或隨意亂放。還要按各自的危險特性，分內存放。
2、化學危險藥品室、柜，必須有專人管理。管理人員要有高度的責任感，懂得各種化學藥品的危險特性，具有一定的防護知識。
3、化學危險品室要配備相應的消防設施，如滅火器等，專管人員要定期檢查。
4、定期對化學危險品的包裝、標簽、狀態進行認真檢查，并核對庫存量，務使帳物一致。
5、對實驗中有危險藥品的遺棄廢液、廢渣要及時收集，妥善處理，不得在實驗室存留，更不得隨意倒在下水道。
6、危險試劑的管理和使用方面如出現問題，除采取措施迅速排除外，必須及時向領導如實報告，不得隱瞞。
四、化學廢料的處理
1、收集、貯存一般應注意的事項
（1）、各類廢渣、廢料、廢液以及垃圾要分類收集存放。
（2）、能自燃或放出毒氣的化學廢料不能丟盡廢品箱或者廢水管道內。
（3）、不溶于水的廢棄化學藥品禁止丟盡廢水管道，必須用適當的方法處理成無害物。碎玻璃和其他有棱角的銳利廢料不能丟進廢紙簍內，要收集與特殊廢品箱內處理。
（4）、要選擇沒有破損及不會被廢液腐蝕的容器進行收集。將所收集的廢液的成份及含量，貼上明顯的標簽，并置于安全的地點保存。特別是毒性大的廢液，尤要十分注意。
2、處理時一般應注意的事項
（1）、隨著廢液的組成不同，在處理過程中，往往伴隨著產生有毒氣體以及發熱、爆炸等危險。因此，處理前必須充分了解廢液的性質，然后分別加入少量所需添加的藥品。同時，必須邊注意觀察邊進行操作。
（2）、沾附有有害物質的濾紙、包藥紙、棉紙、廢活性炭及塑料容器等東西，不要丟入垃圾箱內。要分類收集，加以焚燒或其它適當的處理，然后保管好殘渣。
（3）、盡量利用無害或易于處理的代用品。
化學試劑檢驗報告范文2
[關鍵詞] 農產品 檢測機構 信息化
近年來，隨著各種突發性或群發性食品安全事故的不斷發生，農產品質量安全日益成為社會廣泛關注的焦點和熱點問題。作為市級農產品檢測機構，業務量也隨之不斷增長，檢測項目大批量遞增，分析測試任務繁重，按照傳統的檢驗工作流程進行原始記錄的填寫、檢驗報告的編制，工作量巨大，檢驗報告格式不統一，工作效率低下，工作延續性無法保證。在這種背景下，本單位與軟件公司合作開發了《廈門市農產品質量安全實驗室信息化管理系統》，把信息技術與實驗室現有的質量保證體系相結合，通過優化實驗室業務流程，提高了試驗信息傳遞的時效性、部門協作的高效性、數據利用的綜合性以及報告編制的規范性，進而減少工作人員工作量，降低實驗室的管理成本。
1 信息化建設的目標
以實驗室質量管理體系為框架，應用微機網絡化管理的形式提高實驗室質量管理水平，完善質量管理體系，從而實現實驗室質量管理工作的規范性、檢驗過程的程序化、自動化，各部門間的信息與資源共享，檢測過程所采集的各類數據、信息可形成各類統計報表，管理者可快速得到相關數據，實時作出決策。
2 信息化系統建設的內容
信息化系統建設的主要任務是規范業務操作流程，建立標準、可靠的基礎數據庫，建設內容包括系統管理、檢驗管理、物資管理、文檔管理、網上委托檢測與查詢等模塊。
2.1 系統管理
2.1.1用戶管理。根據人員的角色，設置不同管理權限和相應用戶名及密碼，防止非法、越權使用。
2.1.2操作記錄查詢。對重要數據存取的操作日志進行查詢，查看數據修改痕跡，保證數據的安全可靠，利于對責任事故進行分析處理。
2.1.3數據備份及恢復?？啥ㄆ趯祿M行備份，確保數據庫遭遇破壞時的快速恢復。
2.1.4數據設置。對檢驗原始記錄、檢驗依據及標準、報表格式、數據字典等基礎數據進行設置，供后期共享調用。
2.2 檢驗管理
從收樣登記開始，全程經多級審核、層層監控產生特定格式的檢測報告，至客戶領取結束。流程管理支持分步退單操作，以滿足流轉過程的修改需要。
2.2.1樣品登記。將樣品類別根據業務類型分為委托檢驗、監督檢驗、仲裁檢驗，每種類別對應相應報告模板，選擇樣品類別后，系統根據實驗室編號規則自動生成唯一性樣品編號，該編號貫穿樣品流轉的全過程。在樣品登記時需采集樣品的基礎信息，包括樣品狀態、采（送）樣時間、采（送）樣單位、采（送）樣人員等；同時還需對判定依據、檢驗標準、完成時限、留樣處置時間等進行登記，登記完成后打印樣品檢驗委托單，并提交樣品質控。
2.2.2樣品質控（合同評審）。由中心授權負責人通過了解客戶要求，評價中心的檢測能力和資源（即中心的資質認定檢測能力范圍、儀器設備、現有時間、人員等能否滿足客戶的要求），并對客戶委托樣品狀態、量進行評價，從而確認是否接受委托。如接受委托，系統自動生成打印檢測業務流轉單。
2.2.3樣品檢驗。經過質控的樣品，首先由檢測室主任根據檢測項目及科室人員工作量進行評價，不符合檢驗要求的進行退檢，符合要求的進行科室內任務再分配后，進入任務接受人檢驗界面，非任務接受人員無法對檢測項目進行任何操作，以保證數據的唯一性、正確性。檢驗人員在實驗過程，可即時在系統中錄入檢驗原始數據，檢驗結果根據系統設定自動生成，保存后與檢驗原始數據一同進入科室復核、審核人員界面。
2.2.4復核審核。復核人員對原始數據的完整性以及標準曲線和空白值使用合理性、檢出限、數據計算處理等進行復核，簽署復核意見。審核人員負責審查原始數據、復查計算公式、計算參數及標準對照、檢測結果正確性，原始記錄修改的規范性，對有疑慮或存在錯誤信息的檢測項目做退回處理，對符合要求的簽署科室審核意見。待各科室承檢的所有檢測項目均審核合格后，樣品信息自動傳遞至審核批準環節。
2.2.5審核批準。檢測結果經檢測室三級審核后，由報告編制人員匯總檢測室提供的數據，對檢驗結果進行綜合評價（由系統自動評價），編制電子版檢驗報告后，交報告審核人進行整體審核，最后報中心授權簽字人終審。
2.2.6報告管理。經簽字人終審簽發的報告自動進入報告發放環節，由報告編制人員進行報告的書面打印、簽章發送及電子存檔。
2.2.7數據綜合查詢與統計分析。可根據樣品登記信息（如樣品編號、樣品類別等）及檢驗過程信息（如檢驗科室、檢驗項目等）中的任何一個或多個組合進行查詢、篩選所需信息，并自動生成月報、季報等形式多樣的統計報表。同時還能實現預警分析，如對某設定期間合格率低的行業、樣品種類、檢測項目等進行預警，為監管工作提供重點方向。
2.3 物資管理
2.3.1實驗物資管理
2.3.1.1實驗室物品基本設置。對本實驗室所涉及的物品根據所屬性質進行分類、編碼，共分三類，一類為大類，如儀器設備、化學試劑、輔助用品等，二類、三類在一類基礎上進一步細分（如一類為化學試劑，二類為醛類，三類為優級純）。有效的分類及編碼利于后期的物品查詢選擇、庫存管理、信息統計功能的實現。
2.3.1.2供應商設置。對實驗室物品供應商信息進行登記并對其質量保證能力等進行評估。
化學試劑檢驗報告范文3
關鍵詞：食品檢驗 質量 管理
1.前言
根據食品執行的產品標準所進行的符合性檢驗就是食品質量檢驗。通常食品質量檢驗中得出的公正性檢驗報告為檢驗結果。在食品的檢驗過程中，若是全部的檢驗項目均符合產品的標準要求，那么檢驗結果可以判定這批產品為合格；若是檢驗結果有1項或者超過1項不符合產品標準要求，則檢驗結果判定這批產品不合格。食品的質量檢驗工作其技術性很強，最能體現實驗室的能力和水平。通常檢驗結果的準確程度會直接影響到食品企業的發展以及人們大眾的健康和生命安全。以下主要談談食品檢驗結果及質量管理的措施等。
2.食品檢驗的質量控制措施
2.1加強抽樣規范性
在食品檢驗過程中，抽樣是第一道工序，也是較為關鍵的工序。通常在出現問題的抽樣中，可能存在人為的控制因素，即是只抽取質量相對好的產品進行檢驗，而得出的結果卻適用于所有產品，這樣就出現了檢驗問題；抽樣過程隨意性大，樣品容易受到污染；或者送樣與填單無法對應等。因此，要確保抽樣的有效性，必須實施以下規范性管理措施：（1）提高抽樣人員的責任感和思想道德水平，減少弄虛作假行為；（2）使用潔凈無菌的取樣器具在所有產品中的隨機在上、中、下等各個位置取樣。同時抽樣的時候必須要確保取樣的理化指標及原微生物狀態；（3）對不同的食品采取相對應的抽樣辦法，包括抽樣方式、地點、數量（檢樣和備樣的數量）保存、送樣方式等，抽樣現場務必確保有兩個以上的抽樣人員，在抽樣后填寫并確認抽樣單。如果是在市場上進行抽樣，需要當場獲得被檢企業的抽樣確認。
2.2加強食品檢驗過程的控制
（1）在食品檢測過程中，檢驗人員的技術水平與素質是直接影響檢驗結果的人為因素，所以食品檢驗的工作中務必要重視人員的配用，這是確保食品檢驗質量的重要措施。要求所有的檢驗人員都要經過專業的培訓并獲得資格后持證上崗；檢驗人員專業技術性要強，包括熟悉所有產品的標準和標準所規定的檢驗辦法；嚴格按照檢驗的標準進行檢驗，而不能單靠經驗就做出判斷，否則檢驗結果容易出現誤差。例如檢驗食醋中“總酸”含量，標準的檢驗辦法是酸度計法，得出的數據準確性高，但是操作過程復雜。由此部分檢驗人員更偏向使用“氫氧化鈉標準溶液”滴定辦法進行檢測，速度較快，操作也簡便，但出現偏差的可能性高，所以檢驗過程單純依靠經驗并不十分可靠。（2）在微生物檢驗過程中，檢驗人員需要保持整個檢驗過程都要處于無菌的狀態。（3）選用效度高的檢測辦法。根據食品標準中所規定的檢驗辦法進行檢驗，出臺新的辦法要積極運用，保證檢驗的有效性；如果標準中制定有兩種以上的檢驗方法時，首選第一法（一般為仲裁法）。
2.3選擇精良準確的儀器設備進行檢驗
所選用的儀器設備其性能與精度都要滿足現行的食品安全生產標準。例如不能利用高效液相色譜儀檢驗嬰幼兒食用的乳和乳制品中三聚氰胺成分，這是因為高效液相色譜儀的最低定量限是
2.4遵循標準物質和試劑的選用要求
檢驗所用到的標準物質和化學試劑的純度、質量以及保質期都是符合相關規定。選購標準物的時候，要想銷售單位索要合格證書，有可追溯性。如果是進口標準物質，通過實驗室比對進行驗證；試劑的選用和儲備要依照相關規定，注意溫度、濕度、壓力、儲存時間等對試劑的影響，避免失效。
2.5完善實驗室的環境
在外部影響因素中，實驗室的環境是重要的因素之一。實驗室的環境側重指室內的濕度、溫度、氣壓、污染氣體的成分以及粉塵等各項參數的綜合。這些參數中，部分會影響到設備的功能，部分會令實驗條件發生改變，例如，實驗室溫度過高或者濕度過大，電子儀器以及光學的性能就會受到影響，甚至無法正常實施檢驗程序，此外，高溫度、高濕度還會令樣品發生變質反應，最終導致檢驗結果必然出現誤差；空氣中的微?；蛘呶廴境煞謺ξ⑸餀z驗產生影響。所以，要努力完善檢驗實驗室的環境，進行樣品檢驗時，溫度最好設置在20℃左右，例如在實施標準滴定溶液的標定時，20℃的時候其校正值才為0，這樣才能避免溫度影響溶液體積的情況發生。儀器室一般溫度應在 18℃～25℃為宜，微生物檢驗室為無菌室（一般為100 級潔凈）。
2.6實驗室誤差控制
為了獲得精確的實驗數據，需要在檢驗過程中把各方面的誤差降到最低。主要的誤差有兩大類：系統誤差與偶然誤差。
2.6.1系統誤差
這種誤差又稱可測量誤差。導致其產生的因素包括：（1）儀器誤差。這是因為儀器本自身精密度低引發的。例如一些移液管、砝碼或者容量瓶未經過矯正就使用，有可能因為移液管、砝碼或者容量瓶的標值與真實值偏差過大而導致誤差出現。（2）方法誤差。這主要是選用了不恰當的檢驗方法造成，例如在滴定的時候，因為化學反應不完全，理論終點與滴定終點不符，所以會引起系統的測定偏差。（3）試劑誤差。這主要是因為所選用的試劑質量差或者純度低造成的。（4）人為的操作誤差。這主要是因為檢驗操作人員技術不過關或者責任意識不強造成的。
2.6.2偶然誤差
這種誤差又稱又稱隨機誤差，主要指樣品的測定值因為各種影響因素而出現的誤差。比如在測量過程中，環境濕度、溫度、微顆粒以及氣壓等的小波動和儀器性能發生微小的變化等，均會導致檢驗結果在一定范圍內產生波動。隨機誤差的形成往往因素取決于檢驗過程中的諸多隨機因素，其大小及方向都不固定的。所以無法測量，也不能及時校正，因此隨機誤差是客觀存在的。
2.7檢驗結果質量的控制
通常我們是通過檢驗結果的好壞來判斷產品質量的優劣，一般是誤差越小，準確性越高；誤差越大，準確性就越低，所以要加強檢驗結果的質量控制，必須考慮在檢驗工作中可能產生的各種誤差，然后采用合理的措施，降低誤差值。具體的辦法有：（1）消除檢驗中系統的誤差；（2）增加平行測定的次數。
3.結束語
綜上所述，為了提升食品檢驗結果的質量，保障檢驗過程的準確性，除了要加強上述的檢驗質量管理措施以外，還要特別強調檢驗的操作人員要有與時俱進的意識，及時了解檢驗標準的更新動態，學習新方法和新技術，提高人員的專業技術素質，確保所出具食品質量檢驗結果的準確度和可靠性都較高，確實保障到食品的衛生和安全。
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化學試劑檢驗報告范文4
【關鍵詞】 不同溫度； 不同時間； 肝素抗凝血漿； 血漿鉀濃度
doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2013.05.064
K+為人體內最重要的陽離子，是維持細胞新陳代謝、調節體液滲透壓、維持酸堿平衡和保持細胞應激功能的重要電解質之一，是臨床醫師診治疾病和及時了解患者病情的常規檢測項目，要求其檢驗結果快速回報[1-3]。臨床上多采用血清樣品進行測定，而血清樣品的分離至少需20～30 min，若采用血漿樣品（用肝素抗凝血漿），立即離心測定，可向臨床醫生隨時提供檢驗報告結果。本文就肝素抗凝血漿在不同測定溫度和不同放置時間條件下測定血鉀濃度的影響作了初步探討，結果如下。
l 資料與方法
1.1 一般資料 肝素鈉為中國醫藥集團上?；瘜W試劑公司生產，1 g/支（含量為每毫克>140 U），按操作規程配制及使用。標本來源為本院門診患者，年齡18～70歲，早晨空腹采取靜脈血。儀器采用美國生產的Medica Easylyte PLUSNa/K/C1分析儀，全部采用儀器配套試劑（批號02038/l），質控物為北京中生生物工程高科技公司生產，批號020617。
1.2 方法 選擇來院就診的門診病員，按常規方法抽取足量空腹靜脈血，注入肝素鈉抗凝瓶內，混勻后分為三管，分離血漿，立即測定并取其平均值作為立即測定結果（即0時結果），后分別放置室溫（20～25 ℃）、冰箱（4～10 ℃）和水浴箱（37 ℃），在1、2、3、4、6、8 h分別測定血漿鉀。在Medica Easylyte PLUS Na/K/C1分析儀上進行血漿鉀濃度的測定，采用離子選擇電極（ISE）法。
1.3 統計學處理 采用SPSS 11.0 for windows統計軟件包進行統計學處理和分析。計量資料以（x±s）表示，采用t檢驗，P
2 結果
在不同放置時間和不同放置溫度條件下對血漿鉀的測定結果有一定的影響。見表1。
3 討論
血鉀測定多采用血清樣品，但作為臨床常用急診檢測項目，為盡快得到檢驗結果，有時需采用肝素抗凝血漿樣品，因肝素抗凝能避開血液凝固過程，可快速分離標本，其測定值能更好地反映體內真實情況。由于血液在凝固過程中血小板的破壞，血小板內鉀離子（其濃度遠遠高于血漿鉀）釋放入血，使血清鉀濃度高于血漿鉀濃度（有資料報道其均值為0.23 mmol/L），且現在所采用的參考值大多來源于血清，其結果必須經過校正后才能應用于臨床，這在實際工作中應加以注意。
標本放置20～25 ℃室溫與放置4～10 ℃冰箱的結果相比有下降的趨勢，但隨著環境溫度的繼續升高，這種變化不明顯，反而上升（與37 ℃水浴箱結果比較）。有資料表明：每日氣溫和平均鉀濃度之間存在明顯的負相關，在較高的溫度環境（32 ℃）時有較低的日平均血鉀濃度，約為環境溫度升高1 ℃，血鉀濃度下降0.02 mmol/L。上表中放置20～25 ℃室溫與放置4～10 ℃冰箱比較與此相一致，隨著放置時間的延長，兩者之間差別變大，至6 h差異非常顯著（P
不同放置時間對血漿鉀濃度的測定有一定影響，同一環境溫度下放置3 h內結果無明顯差異，4 h開始結果有所升高，但差異不顯著（P>0.05）；至6 h結果有顯著性差異（P
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化學試劑檢驗報告范文5
[關鍵詞] 檢驗科；職業安全；防護
檢驗科工作的特殊性決定其工作人員每天都直接或間接與患者或患者的血液、體液、分泌物及排泄物等接觸，并在工作中還會受到多種職業危害因素的威脅，若不清楚這些危害或缺乏自我防護意識，極易導致各種不同的職業相關性疾病。因此，檢驗科不僅是醫院感染發生的高危區域，還是潛在危險因素較多的部門，應制定預防監控措施，加強醫院感染控制和管理。加強對檢驗科人員職業危害與防護的宣傳和教育。掌握本職業感染的知識，了解其危害性，對檢驗人員強化自我保護意識，預防為主，定期體檢，并進行預防接種，減少皮膚針刺損傷是預防職業感染的主要措施。
1檢驗科存在的職業安全危險因素
1.1主觀因素由于檢驗科工作量大、時間緊及管理制度不健全等原因，導致有些檢驗人員對潛在的隱患認識不足，無菌觀念不強，自我保護意識較差，常常未按消毒隔離制度操作，未戴工作帽、手套、口罩，未及時洗手和消毒，甚至用污染的手或戴著污染的手套接電話在工作場所飲水、進食、吸煙或穿著工作衣進休息室等現象。
1.2生物因素由于部分基層醫院檢驗科的用房分配不足，室內設計不科學，空氣流通差，標本離心操作產生的氣溶膠、標本外溢等造成空氣、地面、臺面的污染，工作人員經常接觸的患者多患有呼吸系統疾病、肝炎等傳染病，嚴重影響空氣質量，這些都是引起醫院感染的危險因素。工作時頻繁接觸帶有傳染性的血液、體液等標本，極易發生實驗室獲得性感染，特別是在實施靜脈、末梢采血等侵入性操作時，隨時有可能被污染的銳器刺傷，導致血源性傳播疾病的感染。在各種職業暴露中，被患者血液污染的銳器傷害最大，接觸到含高濃度病毒的血液、體液時，只需0.004ml就足以感染[1]。據文獻報道[2]，血污染針頭刺傷后HIV的感染概率為0.30%，HBV的感染概率為6.00%～30.00%，HCV的感染概率為1.80%，梅毒、淋病等病原菌可引起局部或全身感染。
1.3物理因素檢驗科儀器設備較多，產生的噪音、電磁波、射線等都可能對工作人員的身體造成危害。比如，全自動生化分析儀水機的高壓泵工作時產生的噪音可高達70dB以上，而我國對醫院的環境噪聲標準為35dB，極限值為45dB，長期噪音可影響精神系統和心血管系統。
1.4化學因素檢驗人員需要頻繁接觸各種化學試劑，如血球計數儀使用的溶血劑內有氰化鉀成分，顯微鏡油鏡使用后需用二甲苯進行擦拭，玻璃器皿清洗使用的重鉻酸鉀洗液內含濃硫酸和強氧化劑等。為了達到消毒滅菌的要求，還需要接觸各種消毒滅菌劑，常用的有“84”消毒液、戊二醛。過氧乙酸、甲醛等。這些試劑和消毒劑中都含有對人體有害的成分，對人體皮膚、黏膜、呼吸道、視覺系統、神經系統均有一定程度的損害，甚至致癌。
2安全防護措施
2.1重視醫療職業安全教育，牢固樹立防護意識
完善防護制度，加強防護基礎建設，推行標準化防護管理，加強檢驗人員的職業防護教育，嚴格執行操作規程和消毒隔離制度，提高工作人員的整體防護能力?？浦魅螒M織科室人員學習《醫院感染管理規范》、《醫院消毒技術規范》、《消毒管理辦法》、《醫療廢物管理條例》等相關規范、法規，對新上崗人員進行安全崗前教育培訓，考核合格后方能進入實驗室工作。醫院應每年安排醫院感染相關知識培訓，并將醫療職業安全防護教育列為單項強制性培訓內容，通過講課、知識問答、宣傳專欄等形式，使工作人員真正參與到醫院感染工作中來，真正意識到工作中的危險因素，牢固樹立自我防護意識，自覺遵守防護要求，使之成為習慣。加強檢驗人員素質教育和管理，是有效控制醫院感染的關鍵因素。
2.2生物因素
2.2.1安全的操作環境能有效減少檢驗人員受到的職業危害布局合理、空氣流通的工作環境，應有污染區、半污染區、清潔區的劃分，保證空氣質量。特別是離心工作區域，應加裝排氣、排風裝置，避免氣溶膠的污染。每日對空氣、物體表面、地面進行消毒，應嚴格按照消毒藥物使用濃度、劑量、作用時間操作，消毒完畢后分別采用打開門窗通風對流、流水沖洗、擦洗等方式消除殘留消毒劑，，并定期監測。如有標本污染到物體表面或地面時，應立即用1～2g/L有效氯溶液或0.2%～0.5%過氧乙酸溶液撒于污染表面，保持30～60min，用抹布或拖把拖擦，然后將用過的抹布或拖把浸于上述消毒液內1h或煮沸30min。
2.2.2工作人員應掌握常見疾病的傳播途徑對所有患者的血液、體液、分泌物、排泄物及被血液、體液污染的物品均視為具有傳染性的病源物質，采取防護措施，操作時應按要求穿工作衣、戴工作帽、口罩、手套，必要時穿隔離衣、膠鞋，戴護目鏡等防護用品。嚴格執行無菌技術操作規程，靜脈采血一人一針一管一巾一帶，毛細血管采血做到一人一針一管一片，對每例患者操作前應洗手或手消毒，戴手套操作時嚴禁戴手套反復接觸多個患者，防止交叉感染。
2.2.3對患者行侵入性操作時應使用安全保護產品有條件最好使用自動毀形式注射器等安全產品。在處理使用過的銳利器械時，應帶防護手套，避免針頭等其他銳器刺傷，一旦發生，應立即反復輕擠壓傷口，盡量擠出損傷處的血液，用肥皂清洗傷口，并流水沖洗5min，再用碘酒或75%乙醇消毒后包扎，并抽血做相關病原學檢查，必要時注射疫苗和免疫球蛋白，進行早期預防。在發生職業暴露后進行初步消毒處理的同時，上報醫院感染科，建立、健全職業暴露登記制度，做好隨訪觀察。對疑似艾滋病、傳染病患者的各類標本應特別防范，進入生物安全柜操作。由于血源傳播性疾病是引起醫務人員最嚴重的職業暴露危害，而我國又是乙肝感染高發國家，我院規定凡新上崗人員須進行體檢，并建立檢驗在職人員健康檔案，每年體檢，定期注射疫苗。
2.2.4報告單及用品處理檢驗報告單盡量使用計算機管理系統打印規范的報告單，或對普通的報告單進行微波或甲醛熏蒸消毒處理后方能發出。檢驗設備、器具、辦公用品，如各種檢驗儀器、離心機、加樣器、顯微鏡、電腦鍵盤、鼠標、辦公電話、辦公用筆等，也要經常用消毒液擦拭消毒。可選用2%堿性或中性戊二醛溶液擦拭，或整體用環氧乙烷消毒。
2.2.5醫療性廢物的處理①廢棄標本、一次性用品：患者的血液、體液、分泌物、排泄物是醫院感染的主要傳染源。如尿、胸水、腹水、腦脊液、唾液、胃液等液體標本，每100ml加漂白粉5g或曲氯新鈉（二氯異氰尿酸鈉）2g攪拌后作用2～4h倒入廁所或化糞池；痰、膿液、血、糞便等其他固形標本，裝入黃色防漏醫用垃圾袋內送醫院焚燒爐焚毀[3]。使用過的酶免吸附反應板、加樣器槍頭、一次性物品等應就地無害化處理，用500mg/L含氯消毒液浸泡30min，然后毀形，連同使用后經高壓滅菌的微生物培養基、細菌標本、鑒定藥敏板置于雙層防滲漏黃色醫用垃圾袋內，裝放量不得超過2/3，扎緊袋口，密閉容器裝放。由專人回收，統一處理并登記。②自動化分析儀廢液處理：在每臺自動檢驗儀旁準備兩個40L的塑料桶，在35L處劃好刻度線，將儀器廢液管插入桶內，當桶內液面達到刻線時，用另一塑料桶換下，將換下的桶內廢液進行消毒處理后，再做廢棄處理[4]。如血球計數儀產生的廢液，因血紅蛋白測定多采用氰化高鐵血紅蛋白（HiCN）測定方法，試劑中含有氰化鉀（KCN）有毒成份，必須首先將廢液以水稀釋，再按每升加次氯酸鈉液約35ml的比例混勻敞開過夜，使氫氰根離子（CN-）氧化成CO2和N2揮發，或水解成CO32-和NH4-，再排入下水道。
2.3物理、化學因素的防護
為避免噪音的污染，水機蓄水最好在生化儀器使用完畢后開始，人員盡量遠離噪音源。紫外線消毒盡可能在工作量少或下班以后由值班人員完成，減少射線損傷。接觸各種化學消毒劑前，應先了解該消毒劑的性能和不良反應，掌握其使用方法、濃度、時間，并選擇合適的化學消毒劑，嚴格按規范進行操作和使用。特別是在接觸高毒性的消毒劑和化學試劑時，應注意環境通風，并戴口罩、眼罩和手套操作。盛放消毒劑的容器要配備容器蓋，避免消毒劑的揮發，既保證消毒劑的濃度，又減少對身體的危害。強酸浸泡物品操作要小心謹慎，操作完畢用自來水充分沖洗所接觸物品區域。強酸容器的位置需固定，且容器表面要有明確的標志。另外，在工作中，人員配備應充足，合理安排人力資源，保證工作人員的休息和體力，以計算機網絡化、醫療文書格式化、后勤工作服務化來減輕工作人員的勞動強度。還要注意合理飲食，加強鍛煉，增強自身抵抗力，保持樂觀向上的情緒，保證身心健康。
3小結
綜上所述，提高檢驗人員職業安全的防護意識，采取安全有效的防護措施，按照規定安裝合格的設備、配備合格的專業技術人員，嚴格遵循檢驗流程，是加強職業安全管理、確保工作人員身心健康、預防職業危害的關鍵。
參考文獻：
[1]戴青梅，王立英，劉素英，等.醫護人員職業性損傷的危險因素及防護對策[J].中華護理雜志，2002，37（7）：532.
[2]陳亮，張敏，繆劍影.醫護人員銳器傷害研究進展與控制對策[J].國外醫學衛生學分冊，2006，33（3）：167.
化學試劑檢驗報告范文6
企業里所用的主要原料有味精、食鹽、淀粉、白糖、糊精等，這些原料必須都是經過正規的渠道，從取得生產許可證的企業家購進，并附有出企業檢驗報告，質量要求很嚴格，必須符合國家對該食品的衛生要求，比如味精要符合GB /8967的要求，白糖要符合GB 317的要求，等等。
企業里所用的食品添加劑主要是呈味核苷酸二鈉、雞肉香精、檸檬黃等，這些添加劑的購進和使用都是嚴格按照GB 2760的要求做的。
春節過后，按照濟南市質量技術監督局長清分局，關于加強食品生產加工企業落實質量安全主體責任的要求，我企業成立了質量安全管理小組，由法人葛金河任組長，組員由質量負責人和質量檢驗人員、生產加工人員擔任，按照各自分工，對照《食品生產企業落實質量安全主體責任情況自查表》，從企業資質變化情況，采購進貨查驗落實情況、生產過程控制情況、食品出企業檢驗情況、不合格產品管理情況、食品標注標識情況、食品銷售臺賬記錄情況等10個方面，逐條進行自查。根據企業自查情況，企業自身感覺各方面做得尚可，基本符合質檢部門的要求。對于稍有差次的，及時做了整改。現階段，企業基本能做到系統管理，按標準要求組織進貨、生產和銷售。現將企業目前能達到的情況匯報如下：
一、企業資質變化情況：企業名稱為濟南市長清區眾惠食品企業，企業址是濟南市長清區歸德鎮開發區，檢驗方式為自行檢驗，固態調味料的生產許可證編號為QS37xxxx，新證正在辦理中。本企業證照齊全，經營范圍是味精、雞精調味料和固態調味料。
二、采購進貨查驗落實情況：本企業主要采購的原料為雞肉精膏、麥芽糊精、檸檬黃、呈味核苷酸二鈉、食鹽、谷氨酸鈉、淀粉、白砂糖、包裝袋、紙箱等。所有物品均從具有合法資格的企業夠僅僅，購進時索取了企業相關資質證明。我企業生產的味精沒有食品添加劑。雞精調味料和固態調味料的生產過程中使用的食品添加劑，嚴格遵照了GB2760的要求，并做了詳細的相應記錄。食品添加劑還備有單獨的進貨臺賬。
三、生產過程控制情況：我企業每天安排專人對企業區衛生進行打掃，保持企業區內環境整潔干凈，整改報告《企業自查報告》。定期對生產場所、設備、庫房、進行打掃、消毒。保持在加工過程中與產品接觸的一切設施、設備、環境的衛生，杜絕一切污染的可能。定期養護設備設施，每批產品生產前和生產結束后，均對相關設施、設備進行清洗、消毒。生產人員的個人衛生，工作服帽的整潔情況，班班檢查。工作人員洗刷、更換專用工作服后，經人員專用通道進入生產車間。驗收合格的原料從原料專用通道進入生產設備。從原料到成品及成品庫均保持獨立空間，沒有交叉污染。
四、食品出企業檢驗落實情況：我企業配備了架盤天平、分析天平、電熱干燥箱、水浴鍋、旋光儀、分光光度計、PH計、超凈工作臺、臺式培養箱、顯微鏡、蒸汽壓力滅菌器等檢驗設備，具有檢驗輔助設備和化學試劑，實驗室測量比對情況均符合相關規定。檢驗人員經過山東省質量技術監督局培訓，具有山東省職業技能鑒定中心發放的檢驗資格證書。按照國家標準，對生產出的每個單元的每批產品進行檢驗，將檢驗的原始記錄和產品出企業檢驗報告留存備查，對出企業的每批產品留樣，并進行登記。
五、不合格品的管理情況和不安全食品召回記錄情況：我企業生產需要的各種原料均從合法、正規渠道購進，并索取相關的證件。嚴格按照產品生產工藝及《食品衛生法》的要求組織生產，未遇到購買不合格原料和出現生產不安全食品的情況。
六、食品標識標注情況：我企業生產的各個單元產品的包裝上按照相關規定印有名稱、規格、凈含量、生產日期、產品標準代號，以及生產者的名稱、地址、聯系方式、生產許可證編號和QS標識以及使用的食品添加劑的名稱和產品的貯藏方式和保質期等相關信息。
七、食品銷售臺賬記錄情況：我企業建立了食品的銷售臺賬，記錄了產品名稱、數量、生產日期、銷售日期、檢驗合格證號、生產批號以及購貨者的相關信息，包括購貨者的名字，地址、銷貨場所等。
八、產品標準執行情況：企業積極并嚴格執行各個產品的國家標準和企業標準。味精執行的是GB/T 8967 -2007、雞精調味料執行的是SB/T 10371-2007、復合調味料執行的是本企業標準Q/01ZH0001S-2010、雞味調味料執行的是本企業標準Q/01ZH0002S-2010。所有標準的狀態都是現行有效。
九、企業人員培訓、體檢情況：我企業所有和生產相關的人員均參加了體檢，取得食品從業許可證書（健康證），并定期參加企業組織的食品法律法規、食品安全知識、食品技術知識培訓。
