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孝子事跡材料范文1
5月12日下午，大地忽然顫抖起來，映秀小學校長譚國強很快反應過來“地震了！”他帶著幾位老師沖出辦公室，朝著教學樓的方向奔去。在操場上，大地的晃動已經幾乎可以讓人“飛”出去，老師們拉過正在上體育課的孩子，帶著大家一起趴在地上。
等大家從地上爬起來，曾經的校園已經變成了殘垣斷壁，教學樓、綜合樓、宿舍樓都已不復存在。面對坍塌的教學樓和傳出的呼救聲，老師們清楚地熟悉到：不能拋棄不能放棄，必須開展自救！僅過6分鐘，譚國強便率領幸存的老師進入教學樓廢墟進行搜救。坍塌的教育樓里到處是令人心痛的呼救聲，透過廢墟縫隙，看見的是令人心碎的景象：有的孩子努力探出頭，用近乎絕望而又滿懷希望的眼神看著外面的世界，有的孩子則伸出血淋淋的小手使勁的搖擺……
面對廢墟里孩子們布滿希望的眼光，沒有施救設備、沒有鋼釬，老師們便用雙手開始了生死大救援。他們用雙手硬是在廢墟上打開了一個孔，救出了3名孩子。此時，余震再次無情的襲來，老師們不顧晃動著的教學樓廢墟和不斷掉下的水泥磚塊，一邊安慰著受困學生，一邊繼續用手搬動壓在孩子們身上的磚石水泥，又救出了4名學生。陸續趕來的家長們也帶來了繩子、鉗子等工具。
經過老師和一些年輕家長不懈的努力，終于打通了一個可以進入廢墟內部的孔道，眼前的一幕讓大家肅然起敬：二年級二班班主任、29歲男教師張米亞身體前俯，張開手臂，手臂中掩護著的兩個8歲的孩子還活著，沒有受傷，而張老師卻早已化做了豐碑！救援人員含著眼淚試圖掰開張老師護衛孩子的雙手，卻怎么也掰不開……
12日當天，自救持續到晚上22時20分，總共救出學生156人。晚上，學校操場上燃起了一堆火，老師們預備稍事休息繼續戰斗。在忽明忽暗的火光中，四面躺滿了遇難學生和老師的遺體，大家相對無言，彼此的眼神里卻都透出堅毅的目光。
孝子事跡材料范文2
一、努力學習，不斷提高思想政治與業務素質
在化工擔任供應銷售部資金管理工作以來，她深刻理解公司“用心做事，追求卓越”的核心價值觀，并以自身實際行動印證著。隨著集團公司的不斷發展壯大，她堅持不懈地學習河南煤化的企業文化及理念，努力提高自身思想政治覺悟，積極參加黨的“十七大五中全會”、河南煤化“沖刺500強”及盧展工書記文章和“何平九論”等學習教育活動，并將其與自己的工作實際緊密結合，將其思想充分融入到自身工作當中，收到了良好的效果。在資金管理與統計工作中，努力學習專業基礎知識，不斷提高和完善自身的業務技能。她把在安化從事物資供應管理二十多年的工作經驗融入到化工物資供應管理當中，把安化許多好傳統、好作風、好的管理制度用于化工的項目建設中。態度決定一切，她力爭以最快的速度，在最短的時間內在業務上做到精益求精，在部門組織的多次內外部考核中均名列前茅。在部門實行規范化管理的時候，她充分調動自身的工作學習積極性，做到崗位落實，責任到已，認真學習和執行物資供應系統的各項規章制度，全面提高自身的整體素質，確保了資金管理與統計工作的準確性和時效性。
二、業務知識扎實工作認真負責
從事資金管理工作必須具備小心謹慎和高度負責的工作態度，資金支付不同于其他工作，在資金管理工作中不允許一絲一毫的差錯，否則將會給公司和企業帶來巨大的損失。所以她工作非常認真負責，一絲不茍，為了確保數據的準確性，她逐一核對資金支付，分析每一筆資金是否該付，并與財務人員及時溝通，了解和核對資金支付情況，正確做好資金臺賬。在永煤公司對化工的物資供應系統檢查及考核中，化工物資供應工作業績在永煤公司物供系統考核中名列前茅，這與她的努力也是分不開的。她還特別注重供應銷售部與其他部門的配合與對接，確保部門領導每項決策的相關性和全面性，樹立“優質服務”的理念，將其他部門當作自己的“客戶”并提供優質服務。供應銷售部做為單位的一個窗口部門，個人的言行舉止將會影響整個單位的形象，所以在平時她非常注重加強自身的服務意識，努力塑造“廉政、勤政、務實、高效”的機關人員形象。無論是對內還是對外業務中，都非常熱心耐心地對待每一位辦事人員，并做到快速、仔細、保質、保量的處理每一項事情。她以良好的個人形象和素質修養，優秀的專業技能和業務水平，為公司節省了許多開支，創造出較好的企業效益和社會效益，受到公司領導及合作單位的一致好評。
三、愛崗敬業忠于職守
在物供系統資金管理及統計工作方面，她認真記錄，及時匯總、審批、上報，與上級部門龍宇國貿、開封盛潤等積極配合。隨著項目建設的不斷深入，供應銷售部的業務量迅速增加，資金預算和支付任務日益繁重。分管資金管理，與化工有業務往來的設備、材料供貨廠商已超過300家，為了保證化工項目建設按節點完工，設備和材料的按時到貨，為了確保數據的準確性，必需對資金支付逐一核對，分析每一筆資金是否該付，并與財務人員及時溝通，了解和核對資金支付情況，正確做好資金臺賬，這工作量是特別大的。特別是月底，為及時統計和上報各類報表，她經常需要加班加點趕制。
這里再提及一下我們都認為很感動的兩件事。
2010年7月，她的女兒生小孩坐月子，這正是她女兒需要做為母親的她的照顧和呵護的時候，這時卻正趕上永煤集團對化工物資供應系統進行檢查，她深知公司這時更需要她，于是毅然放棄對女兒的照顧，一直堅守崗位，加班加點，編制制度，準備臺賬資料，使化工物供系統在永煤集團物資供應管理工作檢查中名列前茅。
孝子事跡材料范文3
關鍵詞 還原性石墨烯；4.硝基苯酚；納米銅；計時安倍；計時庫侖；微分脈沖伏安法
1 引 言
硝基苯酚是一類分子結構中包含苯環、硝基和酚羥基的化合物，常被用作合成染料、藥物、橡膠添加劑、感光材料等的中間體[1]。其中對硝基苯酚（4.硝基苯酚，p.Nitrophenol（p.NP）或4.Nitrophenol（4.NP））是化工生產中重要的有機合成原料，用于生產農藥、皮革著色、炸藥合成以及木材防腐等[2]。4.NP能溶于水，性質穩定，在環境中殘留時間較長，難以生物降解，對生態系統和人體有很強毒性[3，4]，被列入于世界“環境優先控制有毒有機污染物”的名單[5]。因此，開發簡單、靈敏、準確的4.NP分析方法具有重要的實際價值。美國環保局在2012年的《飲用水水水質標準和健康指導》（Drinking Water Standards and Health Advisories）中規定飲用水中4.NP的終生安全飲用限值（LHA）為0.06 mg/L[6]。國內環境標準尚沒有關于4.NP限量的規定[7]。國標GB 8978.1996僅規定揮發酚的最大允許排放量為0.5 mg/L[8]，GB 5749.2006規定飲用水中揮發酚（以苯酚計）的濃度限值為0.002 mg/L[9]。4.NP常用的檢測方法有毛細管氣相色譜和高效液相色譜法，具有較高的靈敏度和準確度。然而，水體中常同時存在多種酚類化合物，且4.NP由于苯環上硝基（NO2）和羥基（OH）隨著取代位置的不同而具有多種同分異構體，彼此的結構和理化性質相似，色譜保留時間非常接近，難以分離，無法準確定性。而預處理程序比較繁瑣、耗時，無法實時檢測，檢測儀器昂貴[10，11]。近年發展起來的快速檢測方法，特別是電化學生物傳感器因具有成本低、方法簡單和可實時在線測定等優點，在環境監測中得到廣泛應用[12～14]。
金屬納米顆粒具有獨特的光電特性[15]。然而，化學合成的納米金屬顆粒易團聚或者易被表面活性劑包埋活性位點，無法與反應物充分接觸，嚴重降低了催化活性[16]。石墨烯（Graphene）具有二維平面結構和良好的導電性、大的比表面積以及豐富的含氧官能團和表面缺陷，可以為負載納米金屬粒子提供位點[17，18]，目前已成功負載Ag[19]， Au[20]， Pd[21]， Pt.Au[22] 等多種貴金屬納米粒子，然而，貴金屬昂貴的價格和有限的資源限制了它的廣泛使用[23]。過渡金屬Cu廉價且導電性好，特別是納米尺寸的金屬Cu在某些方面比貴金屬具有更高的氧化電勢[24]。Hang等[25]制備出納米銅顆粒.氧化石墨烯（CuNPs@rGO）核殼陣列的納米材料，電催化4.硝基苯酚的效果是AuNPs的14倍。Shaabani等[26]制備出納米銅.納米金.還原石墨烯和納米銅.納米銀.還原石墨烯（AuCu@G.rGO 和AgCu@G.rGO）雙金屬納米顆粒，Krishna等[27]制備出高催化活性的銅.鎳.還原石墨烯納米復合物（Cu@Ni/RGO），用于環境污染物4.NP的處理。
本研究采用石墨烯為基底，通過聚丙烯酸（PAA）鍵合氧化石墨烯（GO），以NaBH4為還原劑，將Cu2+還原為納米銅（CuNPs），將GO還原為還原性石墨烯（GR），制備出新型銅納米復合材料（CuNPs/PAA/GR），以此修飾玻碳電極快速檢測4.NP，獲得了滿意的結果。
2 實驗部分
2.1 儀器與試劑
CHI620E電化學分析儀（上海辰華儀器有限公司）； PHS.3C型pH計（上海精科實業有限公司）； TGL.16C離心機（常州朗越儀器制造有限公司）； EVO MA 15/LS 15掃描電子顯微鏡（德國卡爾蔡司公司）。
聚丙烯酸（PAA，天津市科密歐化學試劑公司）； KMnO4， NaBH4，CuCl 2?2H 2O（國藥集團化學試劑有限公司）； 30% H 2O 2（成都市科龍化工試劑廠）； 4.硝基苯酚（Aladdin公司）。以上試劑均為分析純。膨脹石墨（青島福金石墨有限公司）； 實驗用水均為二次蒸餾水。
2.2 氧化石墨烯和CuNPs/PAA/GR復合材料的制備
采用改進的Hummers法制備氧化石墨[28]， 將45.00 mg氧化石墨超聲分散在45 mL二次蒸餾水中，加入20 mL PAA（15%， w/w），超聲分散5 h，靜置過夜。加入75 mL 0.2 mol/L CuCl 2，室溫下磁力攪拌2 h。逐滴加入0.4 mol/L NaBH4，直到呈現棕褐色，靜置分層。將得到的還原石墨烯（GR）和納米銅（CuNPs）混合物進行抽濾，再分別用CH 3OH和H 2O各洗滌4次。最終產物在50℃真空干燥。
2.3 GCE/CuNPs/PAA/GR修飾電極的制備
將2.0 mg CuNPs/PAA/GR納米復合材料超聲分散在1.0 mL水中，取2 μL滴涂在預先處理好的玻碳電極表面，室溫下晾干，得到修飾電極GCE/CuNPs/PAA/GR。
2.4 電化學測定
電化學檢測采用三電極體系：以修飾的玻碳電極（GCE，直徑3 mm）為工作電極，飽和甘汞電極（SCE）作為參比電極，鉑柱電極作為對電極。電解質溶液為0.1 mol/L PBS （pH 7.0）。
3 結果與討論
3.1 掃描電鏡和能譜表征
由氧化石墨烯（GO）的掃描電鏡圖（圖1a）可見，石墨烯在玻碳電極表面形成一層均勻的單層膜。由納米復合材料PAA/GR/CuNPs的掃描電鏡圖（圖1b）可見，均勻分散在石墨烯中，未出現團聚現象，這是因為PAA分子上存在大量羧基，當與氧化石墨烯中羥基鍵合后，會增加石墨烯表面的配位氧原子，與銅形成穩定的絡合物。圖1c為EDX能譜圖，表明此材料含有元素C（1.70%）和Cu（1.08%），其中Au是測樣噴金的緣故。
3.2 4.NP在不同修飾電極上的電流響應
考察了不同修飾電極在0.1 mol/L PBS （pH 7.0）和10 μmol/L 4.NP溶液中的電流響應情況（圖2）。玻碳電極（GCE） 在0.1 mol/L PBS中未觀察到電流響應（曲線a），而在10 μmol/L 4.NP溶液中，在0.92 V出現了4.NP的特征峰（曲線b），
但電流比較微弱。與GCE相比，GCE/GO上4.NP的特征峰電流增加0.03 μA（曲線c）。當GCE上修飾CuNPs/PAA/GR后，峰電流與GCE相比增加了1.3倍（曲線d），這是因為在PAA的協助下，CuNPs被均勻而穩定地分散在改性后的石墨烯中，活性位點暴露于材料表面，更好地發揮了協同催化效應[29，30]。
3.3 pH值和掃速對響應電流的影響
考察了GCE/CuNPs/PAA/GR修飾電極在不同pH值（4.0，5.0，6.0，7.0，8.0和9.0）下的4.NP峰電流響應信號。隨著pH值從4.0增至 7.0，峰電流呈上升趨勢；繼續增大pH值，峰電流減小。因此，本研究選擇0.1 mol/L PBS緩沖溶液（pH 7.0）為電解質溶液。
圖3為掃速對4.NP氧化峰電流和電位影響的循環伏安圖，在掃描速率50～300 mV/s范圍內，當掃速以50 mV/s的規律不斷遞增時，4.NP的氧化峰電流或峰電位呈線性遞增關系。氧化峰電流與掃速的線性方程分別為I pa= 0.09ν-6.25（R2=0.9978）， 說明4.NP在GCE/CuNPs/PAA/GR電極表面是受吸附控制。氧化峰電位與掃速對數的線性方程E pa=0.022lnν +0.81（R2= 0.9962），根據Laviron方程[31]， 計算電子轉移數n=2.3，表明電極過程為兩電子的傳遞過程。
3.4 電化學有效面積及吸附量的計算
GCE/CuNPs/PAA/GR修飾電極的電化學有效面積用公式（2）計算[32]。其中K3[Fe（CN）6＼] 可作標準物質，濃度0.1 mmol/L，擴散系數D為7.6×10 6cm2/s，電子轉移數n為1，法拉第常數F為96480 C/mol， Q dl為雙層電荷， Q ads為Faradaic電荷。
3.5 催化速率常數的計算
3.7 GCE/CuNPs/PAA/GR電極穩定性、重現性、干擾性
將制備好的GCE/CuNPs/PAA/GR修飾電極于4℃避光保存，每5天取出測定一次。結果表明，隨著存放天數增加，電流響應值不斷降低，20天后降為初始電流的93%，相對標準偏差（RSD， n=3）小于3.2%，表明制備的修飾電極穩定性和重現性良好。
3.8 分析應用
為進一步研究此修飾電極的實用性，采用本方法測定了廣西民族師范學院校區內湖水、自來水以及生活廢水，水樣經簡單過濾直接測定，3種水樣中均未檢測到4.NP。對上述水樣進行加標回收實驗，結果如表2所示，相對標準偏差均小于5%，回收率在88.6%～100.7%之間，表明此修飾電極測實際水樣中的4.NP含量準確度高，精密度好，具有良好的實用性。
4 結 論
采用一種簡單、溫和的原位生長法將銅納米粒子和石墨烯非共價鍵合，制備得到納米復合材料CuNPs/PAA/GR，用于修飾玻碳電極（GCE/CuNPs/PAA/GR），對4.NP具有良好的電催化活性。采用DPV方法進行檢測， 4.NP的濃度在1～150 μmol/L范圍內與電極響應呈良好的線性關系，檢出限為0.23 μmol/L （S/N=3）。此修飾電極具有良好的穩定性和重現性。測定了實際水樣品中的4.NP含量，表明此電極具有良好的實用性。
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孝子事跡材料范文4
【關鍵詞】 食管癌；放療；化療；毒副反應
DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2015.22.121
食道癌是我國發病幾率較高的一種惡性腫瘤， 目前多數以手術治療和放化療為主， 尤其是中晚期食管癌患者， 因患者身體耐受原因無法實施手術， 多數選擇放化療模式。臨床已經證實單純依靠放療患者生存率偏低， 因此積極探索同步放化療配合治療的臨床療效， 已經取得了不少進展， 證明了二者聯合治療的優越效果[1]。為探究中晚期食管癌采用周劑量紫杉醇加奈達鉑同步放化療治療的臨床療效及毒副反應， 選取本科2013年3月～2014年10月本院收治的50例中晚期食管癌患者進行治療分析， 臨床整理報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2013年3月～2014年10月本院收治的50例中晚期食管癌患者進行治療分析， 患者均經過病理學診斷， 符合納入標準， 排除藥物與放化療禁忌證等， 簽署治療同意書。50例患者按照數字隨機法分為對照組、研究組， 各25例。對照組男13例， 女12例， 年齡55～75歲， 平均年齡（64.1±4.3）歲， 預計生存期≥3個月， KPS評分≥70分；研究組男14例， 女11例， 年齡59～76歲， 平均年齡（63.9±4.7）歲， 預計生存期≥3個月， KPS評分≥70分。兩組患者一般資料比較， 差異無統計學意義（P>0.05）， 具有可比性。
1. 2 方法 對照組實施單純放療， 研究組實施同步放化療。放療方法：根據患者CT與X線片結果確定腫瘤侵犯范圍， 模擬機定位下設定食管前后照射野， 直線加速器6MV-X治療， 前后對穿野照射40 Gy后改斜野照射， 2 Gy/次、5次/1周， 36～40 Gy后縮野加量， 總治療量在60～70 Gy?；煟夯颊叻暖煹?天靜脈滴注紫杉醇60 mg（揚子江藥業集團有限公司， 國藥準字H20053001）和奈達鉑60 mg（江蘇奧賽康藥業有限公司， 國藥準字H20064294）60 mg， 化療前做標準止吐治療， 應用西咪替丁、地塞米松、苯海拉明等藥物做預處理， 監測生命體征變化情況， 觀察有無過敏反應， 對異常反應做對癥處理。1次/周， 連續治療2～3周， 治療期間不用其他抗腫瘤藥物。
1. 3 療效評價標準 依據WHO標準和國際抗癌聯盟（UICC）標準評定治療效果， 分為CR（完全緩解）、PR（部分緩解）、NC（無變化）、PD（進展）四個評價指標， 總有效率（RR）=（CR+PR）/總例數×100%?；颊吲R床不良反應依據WHO分級標準進行評定。
1. 4 統計學方法 采用SPSS17.0統計學軟件進行數據統計分析。計量資料以均數±標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗；計數資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗。P
2 結果
研究組治療總有效率88.0%高于對照組的60.0%， 差異具有統計學意義（χ2=3.495， P0.05）。見表2。
3 討論
食管癌是我國發病率居高不下的典型惡性腫瘤之一， 臨床確診時大部分患者已經進入中晚期， 不適合手術治療， 只能選擇以放療和化療為主的局部治療手法以提升治愈率[2]。臨床中目前單純放療效果不佳， 因此探索放化療同期聯合運用的實踐比比皆是， 實踐結果證實了二者同期治療運用的優越效果， 比起單純放療有諸多優勢， 本次治療結果也驗證了無論是治療效果還是不良反應都優于單純放療[3]。放化療同期治療是非手術治療中晚期食管癌的一大進步， 可有效延長患者生存期， 臨床對單純放療、單純化療和同期聯合治療的效果進行了對比， 結果顯示聯合組患者生存率得到了明顯提升， 優于其他兩組。放療可以殺死G1、G2期癌細胞， 化療則可以殺死G1/S 期癌細胞， 二者聯合可增強對腫瘤局部侵犯的殺傷效果， 避免放療后加速再增反應， 配合藥物紫杉醇聯合奈達鉑使用可增敏放療效果， 降低血藥濃度， 從而達到消除微小隱匿病灶、降低遠處轉移率的效果， 因此值得臨床大力推廣應用[4]。
綜上所述， 中晚期食管癌采用周劑量紫杉醇加奈達鉑同步放化療治療患者可耐受， 療效顯著且安全可靠， 值得大力推廣應用。
參考文獻
[1] 韓文華， 李慶凱， 張飛宇.周劑量紫杉醇同步放療治療中晚期食管癌的療效觀察.中國現代藥物應用， 2011， 5（15）：71-72.
[2] 熊琦， 方福平， 徐元亮.同步放化療治療局部晚期食管癌臨床觀察.腫瘤基礎與臨床， 2011， 24（2）：119-121.
[3] 馬群， 趙秀升， 于松倉.同步放化療治療中晚期惡性腫瘤療效觀察.腫瘤基礎與臨床， 2012， 25（1）：54-56.