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污水監測范文1
中圖分類號：U664.9+2 文獻標識碼：A 文章編號：
引言
環境監測是為環境保護和綜合治理提供各種科學數據。因此環境監測在環境科學中起著眼睛的重要作用。污水監測是環境監測的重要分支，本文針對污水監測進行了分析。
1.水樣的分類
1.1平均污水樣
在一個或幾個生產周期內，按某時間間隔分別采樣數次，對于性質穩定的污染物，可將數次樣品混合均勻一次測定，對于不穩定的污染物可在每次采樣后分別測定，然后各次測定值與平均值，可用連續自動采樣器，取一個生產周期的水樣進行分析測定。
1.2定時污水樣
根據排水的規律，在一個生產周期內每小時采樣一次，找出污水量最大，污染物濃度最高，危害最大的排放高峰，每個水樣分別測定?？蓪⒉蓸又芷趦鹊臄祿骄?，作為一個生產周期的平均值。
1.3混合污水樣
在排放的流量不穩定的情況下，可將一個排污口不同時間，采樣的污水楊，根據流量大小，按比例混合水樣，得到平均比例混合水樣，這是獲得濃度最常才用的方法。
1.4順勢污水樣
當污水的組分隨時間、空間發生變化時，或因為某種需要在適當時間間隔后相應的部位采集瞬時水樣，分別測定水質的變化程度或瞬時狀態。
2.污水采樣方法2.1污水的監測項目按照《地表水和污水監測技術規范》HJ-T91-2002執行。在分時間單元采集樣品時，測定油類、DO、糞大腸菌 群細菌、懸浮物等項目的樣品，不能混合，只能單獨采樣。2.2實際的采樣位置應在采樣斷面的中心。當水深大于1m時，應在表層下1/4深度處采樣：水深小于或等于1m時，在水深的1/2處采一樣。2.3注意事項2.3.1用樣品容器直接采樣時，必須用水樣沖洗3次后再行采樣。但當水面有浮油時，采油的容器不能沖洗。2.3.2.采樣時應注意除去水面的雜物、垃圾等漂浮物。2.3.3用于測定油類、DO、糞大腸菌群、細菌、懸浮物的水樣，必須單獨定容采樣，全部用于測定。2.3.4在選用特殊的專用采樣器（如油類采樣器）時，應按照該采樣器的使用方法采樣。2.3.5采樣時應認真填寫“污水采樣記錄表”，表中應有以下內容：污染源名稱、監測目的、監測項目、采樣點位、采樣時間、樣品編號污水性質、污水流量、采樣人姓名及其它有關事項等。
2.3.6凡需現場監測的項目，應進行現場監測。
3.污水水樣的保存方法
3.1冷藏法
水樣在2-5℃保存(一般冰箱的冷藏室可滿足此要求)，能抑制微生物的活動，減緩物理作用和化學作用的速度，這種方法不會妨礙后續的分析測定。
3.2化學法
3.2.1加殺生物試劑法，在水樣中加入殺生物劑可以阻止生物的作用。常用的試劑有氯化汞(HgCl2)，加入量為每升水樣20―60mg。對測汞的水樣可加苯或三氯甲烷(CHCl3)每升水樣加0．1-1．0mg，
3.2.2加化學試劑法，為防止水樣中某些金屬元素或有機物質在保存期間發生變化，可加入某些化學試劑，如加硝酸(HN03)調節水樣pH值，使其中的金屬元素呈穩定狀態，加硫酸可抑制細菌生長和有機堿(氨和胺類)形成鹽，加人NaoH與揮發性化合物形成鹽類，如氰化物和有機酸類
4.水樣的運輸
4.1水樣在運輸過程中不應有損失和丟失，要包裝好，貼上標簽、密封好。
4.2儲存水樣的容器可能吸附、玷污水樣，因此，要選擇性能穩定、雜質含量低的材料作容器，常用的有硼硅玻璃、石英、聚乙烯、聚四氟乙烯，最常用的是硼硅玻璃、聚乙烯瓶。
4.3運輸過程要求盡快，常用監測車、汽車、船，甚至飛機。
4.4水樣的運輸,水樣采集后，原則上要盡快分析。因為水樣離開水源后，原來的平衡可能遭到破壞，在各種物理、化學和微生物作用下使樣品的成分發生變化。樣品分析越快越好。有些項目如pH、電導率、水溫等還要求現場測定。但由于各種條件的限制(如儀器、場地等)，往往只有少數項目可以在現場進行，大多數項目仍需送往實驗室內分析測定，有時因人力、時間不足，還需將水樣在實驗室放置一段時間后才能測定。
5.物理性質的檢驗
5.1水溫
可用溫度計來測定，最普遍的溫度計有水銀溫度計，在一些特殊的場合如深層水的溫度測定也可以選用顛倒溫度計，顛倒溫度計一般裝在采水器上，由主溫表和副溫表組成，主溫表觀測水溫，副溫表觀測氣溫，已校正因環境溫度改變而引起的主溫表讀數的變化，測試時隨采水器伸入預定深度，放置5～7min，提出、讀數。
5.2濁度
所謂濁度是指水的混濁程度。水的濁度是由于水中含有泥沙、粘土、有機物、浮游生物、微生物等懸浮物質引起的。水中所含的雜質中，除呈溶解狀態的分子、離子和其他粒子外，其它全部物質都是使水呈混濁的原因，混濁度是水樣對光線散射和吸收所產生的一種光學現象。飲用水的濁度不僅影響水的外觀，更重要的是產生混濁的物質中容易隱藏病原微生物，因此，飲用水的水質對濁度有嚴格要
求(≤30，特殊情況≤50)。某些工業用水也不能太混濁，如冷卻水濁度太高易堵塞冷凝器和管道。地面水濁度太高，有些是由于泥沙造成的，如黃河水濁度可達幾十克/升，通常稱之為高濁度水。但有的也可能是由工業污染造成的。因此，在選擇給水水源時必須測濁度。
6.污水檢測方案的制訂
6.1收集資料
6.1.1水體的水文、氣候、地質和地貌資料。
6.1.2水體沿岸城市分布、工業布局、污染源及其排污情況、城市給排水情況等。
6.1.3水體沿岸的飲用水源分布和重點水源保護區等。
6.1.4歷年水質監測資料。
6.2監測斷面和采樣點的設置
6.2.1監測斷面的設置原則
應在水質、水量發生變化及水體不同用途的功能區處設置監測斷面:
6.2.1.1大量污水排入河流的居民區、工業區上下游;
6.2.1.2湖泊、水庫的主要出入口;
6.2.1.3飲用水源區;
6.2.1.4入海河流的河口處、較大支流匯合口上游和匯合后與干流混合處
6.2.2采樣時間和采樣頻率的確定
6.2.2.1飲用水源地全年采樣監測12次，采樣時間根據具體情況選定。
6.2.2.2對于較大水系干流和中、小河流，全年采樣監測次數不少于6次。采樣時間為 豐水期、枯水期和平水期，每期采樣兩次。
6.2.2.3流經城市或工業區，污染較重的河流，游覽水域，全年采樣監測不少于12次。采樣時間為每月一次或視具體情況選定.
6.3.湖泊、水庫采樣點布設
對不同類型的湖泊、水庫應區別對待。為此，首先判斷湖、庫的河流數量，水體的徑流量、季節變化及動態變化，沿岸污染源分布及污染物擴散與自凈規律、生態環境特點等然后按照前面講的設置原則確定監測斷面的位置：
6.3.1在進出湖泊、水庫的河流匯合處分別設置監測斷面。
6.3.2以各功能區(如城市和工廠的排污口、飲用水源、風景游覽區、排灌站等)為中心，在其輻射線上弧形設置監測斷面。
6.3.3在湖庫中心，深、淺水區，滯流區，不同魚類的回游產卵區，水生生物經濟區等設置監測斷面。
7.污水監測原則
7.1基礎數據可靠
認真研究基礎資料、基本數據，全面分析各項影響因素，充分掌握水質特點和地域特性，合理選擇好設計參數，為工程設計提供可靠的依據。7.2針對水質特點選擇技術先進、運行穩定、投資和處理成本合理的處理工藝，積極慎重的采用經過實踐證明行之有效的新技術、新工藝、新材料和新設備，使處理工藝先進，運行可靠，處理后水質穩定的達標排放。
7.3避免二次污染
盡量避免或減少對環境的負面影響，妥善處置處理滲濾液工程中產生的柵渣、污泥，臭氣等，避免對環境的二次污染。
7.4運行管理方便
建筑構筑物布置合理，處理過程中的自動控制，力求安全可靠、經濟適用，以利提高管理水平，降低勞動強度和運行費用。
7.5嚴格執行國家環境保護有關規定，使處理后的水能夠達標排放。
8總結
本文對環境監測中的污水監測進行了側重的分析，使我們了解到更多關于監測方面的細節。
參考文獻:
污水監測范文2
1 關鍵性因素――樣品的代表性由于生活污水處理中被監測的水樣極不均勻，要想得到準確的COD監測結果，關鍵是取樣要有代表性。要達到這一要求，需要注意以下幾點。1.1 充分振搖水樣
對原水①和處理后水②的測定，取樣前應將樣瓶塞塞緊充分振搖，使得水樣中的粒、塊狀懸浮物盡量分散開，以便移取到較為均勻、有代表性的水樣。對處理后已變得較清的出水③和④，也要將水樣搖勻后再取樣測定。充分振搖后水樣的測定結果不易出現較大偏差。說明取樣較有代表性。1.2 水樣搖勻后立即取樣由于污水中含有大量不均勻的懸浮物，若搖勻后不快速取樣，懸浮物會很快下沉。搖勻后立即快速取樣，雖然由于振搖產生了氣泡(在移取水樣的過程中部分氣泡會消散)，取樣的體積會因殘余氣泡的存在而在絕對量上存在一點誤差，但這點絕對量上的減少所引起的分析誤差與樣品代表性的不符所造成的誤差相比可以忽略不計。搖樣后放置不同時間的水樣與搖樣后立即快速取樣分析的測定對照實驗發現，前者測出的結果與實際水質狀況有較大偏差。1.3 取樣量不能太少
取樣量太少，污水特別是原水中某種導致高耗氧的顆粒因分布不均很可能移取不上，這樣測出的COD結果與實際污水的需氧量會相差很大。對同一樣品采用2.00、10.00、20.00、50.00mL取樣量做同等條件測定實驗，根據數據統計規律顯示取10.00、20.00mL水樣測定的結果規律性大有改善；取50.00mL水樣測定的COD結果規律性非常好。
1.4 改造移液管，修正刻度線
由于水樣中懸浮物粒徑一般都大于移液管的出口管口徑，因而用標準移液管移取生活污水樣時，水樣中的懸浮物總是很難取上。這樣測定的只是部分去除懸浮物的污水COD值。這樣測出的結果勢必誤差很大。因此用細吸口的移液管吸取生活污水樣品測定COD無法測出正確的結果。所以移取生活污水水樣特別是有著大量懸浮大顆粒的水樣時，一定要將移液管稍加改造，將細孔的口徑加大，使懸浮物可以快速吸入，再將刻度線進行校正，使測定更加方便。
2 調整重鉻酸鉀標準溶液的濃度或加入量
在標準COD分析方法中，重鉻酸鉀的濃度一般為0.25mol/L，在樣品測定時的加入量為10.00mL，污水取樣量為20.00mL。當污水的COD濃度較高時，一般采用少取樣品或稀釋樣品的方法來滿足以上條件對實驗的限制。但對于生活污水特別是原水來說，無論是少取樣還是稀釋水樣都不能保證所取樣品有足夠的代表性，這時應該適當調整重鉻酸鉀標準溶液的濃度或加入量，以提供充分的氧化劑。對于上述出水③和④來說，即使將取樣量提高到50.00mL，加入10.00mL濃度為0.25mol/L的重鉻酸鉀標準溶液時，對二者較低的COD水質來說仍顯過大。此時應適當調低重鉻酸鉀標準溶液的濃度或加入量，以使反應后樣液中剩余的重鉻酸鉀適量。實驗發現，當重鉻酸鉀濃度降低到0.025mol/L時，分析的滴定終點不易觀察，色變不顯著，所以對COD較小的出水③和④，建議用濃度為0.05 mol/L的重鉻酸鉀標準溶液；對于高濃度的原水用濃度為0.5mol/L的重鉻酸鉀標準溶液，適當地調整加入量使最后樣品的滴定體積與滴定空白的體積有顯著的差減量。
3 調整滴定液硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度
硫酸亞鐵銨濃度計算公式如下：C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.250×10.00/V[(NH4)2Fe(SO4)2]
當硫酸亞鐵銨濃度為0.1mol/L時，10.00mL、0.25mol/L的重鉻酸鉀一點都不被消耗，需滴定硫酸亞鐵銨的體積為25.00mL；當重鉻酸鉀被樣品中的還原性物質消耗一半時，最后硫酸亞鐵銨的滴定體積為12.50mL。從減少分析滴定誤差的角度來看，應使滴定體積在20～50mL為佳。因此建議將硫酸亞鐵銨濃度調整為稍大于0.05mol/L(若小于0.05mol/L，空白消耗硫酸亞鐵銨的體積將大于滴定管的容積50.00mL，起始點和終點就要讀數兩次，將加大分析誤差)。一般以0.055mol/L為宜。這樣使滴定空白的體積控制在45mL左右，使樣品的消耗體積與滴定體積較為適當。COD的計算公式： CODCr=(V0-V1)×C×8×1000/V式中C――硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度，mol/LV――水樣體積，mLV0――滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量，mLV1――滴定水樣時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量，mL8――氧(1/2)摩爾質量，g/mol(C×8×1000)/V相當于硫酸亞鐵銨對O2的滴定度TO2/(NH4)2Fe(SO4)2，
即T=C×8×1000/V
污水監測范文3
關鍵詞：環境監測 化學需氧量測定 試驗條件的控制
化學需氧量是描述水質有機物污染的程度，評價水質好壞和污水治理效果的重要指標之一。它反映了水中受還原性物質污染的程度?；瘜W需氧量也是我國實施排放總量控制的指標之一。
水樣的化學需氧量與樣品的代表性及加入氧化劑的種類及濃度、反應溶液的酸度、反應的溫度和時間以及催化劑的有無而獲得不同的監測結果。因此，水樣中化學需氧量的監測結果受分析條件的影響較大，必須在監測過程中加以控制，以確保監測結果的準確。本文結合化學需氧量監測的實驗情況，將影響化學需氧量監測結果的條件及控制方法總結如下，愿與大家共勉。
1 水樣制備
1.1 水樣的采集
在對水樣進行采集時，考慮到被檢測水樣極不均勻，應該注意保證取樣的代表性，以確保檢測結果的真實準確。在水樣采集過程中，需要注意：
1.1.1 充分振搖水樣
為了使檢測的水樣具有代表性，在對原水進行取樣前應對樣本進行充分振搖，目的是使水樣中的懸浮物盡量散開，使水樣更為均勻。對于經過處理設施處理過出水，在檢測前也要對樣品進行充分振搖。大量的檢測結果顯示，在對水樣的化學需氧量進行檢測時，經過充分振搖的水樣更具有代表性，其測定結果更加穩定準確。
1.1.2 水樣搖勻后立即取樣
污水中的不均勻懸浮物很多，在進行充分振搖后應立即取樣，避免因懸浮物迅速下沉而對水樣代表性造成影響。即使用移液管吸口在樣本的上、中、下不同位置提取樣本，其濃度與實際污水情況仍然存在偏差。因此，務必做到將水樣充分振搖后快速取樣。盡管振搖會導致氣泡產生，容易使樣品在體積上存在少許誤差，但相比前面提到的樣品缺乏代表性的情況，其誤差不會對結果造成決定性影響。
1.1.3 取樣量不能太少
對于化學需氧量濃度高的水樣，可以用量筒進行多次逐級稀釋。需要注意的是，取樣量不能少于5毫升。如果取水量過小，容易出現污水中的某些導致高耗氧的顆粒無法被吸取的情況，這樣檢測出的化學需氧量結果會與實際存在很大的偏差。在同等條件下，分別采用2.00、10.00、20.00、50.00mL取水量進行檢測實驗，發現2.00mL原水測出的結果與實際情況存在較大差距；相比之下，10.00、20.00mL水樣測定的結果則較為穩定；化學需氧量結果規律性最好的是50.00mL水樣。實驗充分證明取樣量對于最終檢測結果會產生重要影響。
除此之外，移液管吸口的口徑大小也是影響化學需氧量測定結果的因素之一。特別是遇到水樣存在粒徑較大的懸浮物時，標準移液管會因為口徑小而很難將水中的懸浮物吸取上。與此同時，由于口徑太小，移液管無法在最短時間內吸取足夠量的水樣，而經振搖后均勻分布的懸浮物已經開始沉淀，此時吸取的樣本與真實的水質存在誤差，從而會影響檢測結果的準確性。因此，當遇到污水水樣存在較大懸浮顆粒的情況時，繼續采用吸口較小的移液管來提取樣本就不符合科學檢測的操作規范了。此時應該采用口徑較大的移液管，保證水樣中的大粒徑懸浮物能夠被快速吸入，進而確保最終檢測結果的真實可靠。
因此，在對化學需氧量濃度較大的原水進行檢測時，要確保提取的水樣具有充分的代表性，僅僅考慮重鉻酸鉀加入量及滴定液濃度要求而減少取樣量是不可取的。應該保證水樣的吸取量滿足檢測需要，在此前提下，再對重鉻酸鉀加入量及滴定液濃度進行調整。
1.2 盛裝水樣的容器
盛裝水樣的容器有特殊要求，要禁止使用塑料容器。主要原因有兩點：一是塑料容器的材質中混有催化劑、增塑劑等物質，容易對水樣造成有機污染；另一方面，一些塑料容器容具有許多微孔且交聯度低，水樣中的有機物容易被其吸附，導致檢測結果數值偏低。因此，要避免選用塑料容器，而最好使用磨口塞的玻璃容器。
1.3 水樣的保存
在保存水樣時，先用水樣將盛裝的容器淋洗一下，保證容器內外吸附成分一致。采集水樣后在第一時間進行檢測，防止因水樣中的微生物的作用導致化學需氧量發生變化。對于需要進行暫時保存的水樣，可以適當加入硫酸，使其pH值
1.4 水樣的均化
廢水中往往存在一些固體大顆?；驊腋∥?，實驗證明，它們給水質的均化帶來不利影響，如果不采取相應措施，容易影響所提取水樣的代表性，造成化學需氧量檢測結果與實際水質存在較大偏差。
因此，我們要充分重視水樣均化對于確?；瘜W需氧量檢測結果真實準確的重要性。對快速測定水樣化學需氧量的方法來說，尤其要注意確保水樣的均化。在實際中，可以用水浴超聲器作用5分鐘來達到均化效果。
2 試驗條件的控制
化學需氧量指標具有很強的條件性，在實際的檢測過程中，任何一個條件如反應溶液的酸度、反應的溫度和時間的變化都會給化學需氧量的最終檢測結果造成影響。所以，我們必須對化學需氧量檢測的實驗條件、操作規程進行嚴格控制。
2.1 重鉻酸鉀標準溶液的濃度或加入量
在對污水進行化學需氧量檢測的實驗中，一般要采用濃度為0.25mol/L的重鉻酸鉀。在污水提取量為20.00mL的前提下，樣品中的重鉻酸鉀加入量為10.00mL。針對一些污水的化學需氧量濃度較高的情況，為了滿足上述實驗條件，通常情況下都采取減少樣品提取量或者對樣品進行稀釋的方法。但是對于生活污水來說，這兩種方法都不能有效滿足樣品應該具有足夠代表性的要求。此時應該對重鉻酸鉀標準溶液的濃度或加入量進行適當調整。
通過實驗，我們把重鉻酸鉀濃度降低到0.025mol/L，此時不容易觀察分析的滴定終點，而且顏色變化不明顯。因此，如果出水的化學需氧量較小，我們可以使用濃度為0.05mol/L的重鉻酸鉀標準溶液；如果原水的濃度較高，我們可以提高重鉻酸鉀的濃度，采用0.5mol/L的重鉻酸鉀標準溶液，并對加入量進行適當調整，保證樣品的滴定體積與滴定空白的體積的差減量足夠明顯。
2.2 滴定液硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度
硫酸亞鐵銨濃度計算公式如下：
C[（NH4）2Fe（SO4）2]=0.250×10.00[（NH4）2Fe（SO4）2]
當硫酸亞鐵銨濃度為0.1mol/L時，濃度0.25mol/L、體積10.00mL的重鉻酸鉀絲毫沒有消耗，需滴定25.00mL的硫酸亞鐵銨；由于水樣中還原性物質的作用，重鉻酸鉀被消耗一半時，最后硫酸亞鐵銨的滴定體積為12.50mL。為了減少分析滴定誤差，滴定體積最好保持在20～50mL。因此，建議使硫酸亞鐵銨濃度稍大于0.05mol/L，通常情況下以0.055mol/L為宜。這樣使樣品的消耗體積與滴定體積較為適當。
2.3 其它控制條件
①操作的每一個環節要做到細心細致，保證溶液配制的準確性。實驗中的試劑使用要做到統一規范，避免帶入系統誤差。
②為了防止有機物對化學需氧量檢測的影響，在對儀器進行清洗時，盡量避免使用肥皂水，而應該用清水或酸來淋洗。
③水樣回流消化分解時，為了防止出現有機物揮發而影響化學需氧量測定的情況，要做到充分冷凝。
④對于化學需氧量濃度高的水樣，進行多次逐級稀釋時，取樣量不能少于5ml。
⑤加熱回流期間，禁止斷電、停水，以免化學需氧量檢測結果受到影響。
⑥回流冷凝管不能用軟質乳膠管，否則容易老化、變形、冷卻水不暢通。
⑦用手摸冷卻水時不能有溫感，否則測定結果偏低。
⑧滴定時不能激烈搖動錐形瓶，瓶內試液不能濺出水花，以免影響測定結果。
3 結束語
實踐表明，保證污水樣本具有充足的代表性，是對生活污水進行水質化學需氧量檢測的關鍵環節。很多因素都會對樣品的代表性造成影響，如果不能采取有效措施加以控制和防范，將會對最終的檢測結果造成嚴重影響；除此之外，樣本化學需氧量檢測還會因加入氧化劑的種類及濃度，反應溶液的酸度，反應的溫度和時間，以及催化劑的有無而獲得不同的結果。
參考文獻：
[1]國家環境保護總局《水和廢水監測分析方法》[S].中國環境科學出版社，2002.12版.
[2]《水和廢水監測分析方法指南》編委會.水和廢水監測分析方法指南（上冊）[M].北京：中國環境科學出版社，1994.
污水監測范文4
關鍵詞：廢水；環保；回收利用；成本；質量；節能減排
1 概述
預拌商品混凝土在生產過程中，會產生很多廢水。例如：（1）生產主機（攪拌機）在工作一段時間后，必須清洗，否則，砼垢就會越積越多，一則增加攪拌電機的負荷，再則，加快設備磨損、老化。（2）在攪拌車裝料時，往往會有些混凝土漏在地上，如不及時用水沖洗，廢料就會硬化。（3）攪拌車在卸完料混凝土后，罐內還會殘留一定數量的混凝土，日積月累，就會影響車輛的載重量，同時也會增加車輛的耗油量，所以攪拌車經常要洗刷料罐，這是產生廢水（污水）的主要來源。這些污水中的主要成分為：砂、碎石、水泥、煤灰、礦粉等不可溶物還有可溶性原料。
根據中華人民共和國行業標準《混凝土用水標準》（JGJ63-2006）的“混凝土拌合用水和混凝土養護用水的總稱，包括：飲用水、地表水、地下水、再生水、混凝土企業設備洗刷水和海水等?！钡囊幎āＤ壳?，許多攪拌站都利用水池將污水儲存起來，在水池上部裝上攪拌機，使之污水中的不可溶物不會沉淀。然后，向污水中兌入清水，使之成為生產用水。在設備清洗環節內部形成閉路循環，從而達到零排放。此舉為公司減少了生產成本，同時達到了環保要求。
合理的使用污水，可以降低生產成本，同時也可以解決污染環境的難題。但是，如果盲目的、不規范的使用污水生產，將會直接影響混凝土的質量，（我們經常會接到客戶的投訴，反映混凝土的塌落度不穩定）。甚至造成工程質量不合格。最怕 “千里之堤，毀于蟻穴”??！
我對公司的污水進行定時、定點的取樣檢測，其記錄數據如下：
以上表格顯示，污水的不可溶物（水泥漿）含量波動很大；污水的不可溶物含量范圍較大。最小值8.78g/L，最大值113.88 g/L。甚至更高。由于我們是采用污水洗刷車，當沒有清水補充時，污水的含固量就會越來越高，對生產極為不利。
2 監測與使用
首先，我們根據朗伯-比爾定律（A=lg（1/T）=Kbc）：當一束平行單色光垂直通過某一均勻非散射的吸光物質時，其吸光度A與吸光物質的濃度c及吸收厚度b成正比的原理。制作一個檢測裝置，它可以隨時檢測污水中的含固量，向控制設備提供一個模擬信號。控制器根據模擬信號的大小，控制變頻器的頻率，調整污水抽水機的轉速，達到控制污水量的使用。其控制流程如下：
當生產系統工作時，按配方要求，向攪拌機下骨料、粉料、助劑、水，這時清水泵和污水泵同時啟動，（方案一：污水取樣在主管道，只有生產時才檢測水質的含固量。方案二：專用小水泵實時取樣。）污水泵提供污水樣，通過檢測器檢測、分析后向控制器提供一個模擬信號，同時向顯示板，指示污水的含固量。（也可以定做成觸摸屏顯示）如果檢測的結果，污水的含固量在正常范圍內，（4%以下）控制器發出指令，變頻器啟動，污水泵運行，向生產線“液體稱”供水。如果檢測器檢測結果：含固量超4%，控制柜向變頻器提供一個負信號，降低變頻器的使用頻率，污水泵轉速減慢，隨即出污水量減少。說明：清水泵的轉速不變，也就是說，配方的用水量不變，污水量少時，清水量增多。當污水的含固量超過10%時，控制器關閉變頻器，污水泵停止工作并聲、光報警。同時控制器開啟清水電磁閥，向污水池中注入清水。只有污水中的含固量在使用范圍內，污水泵才能啟動。當某一標號，不能使用污水時，可以手動關閉污水泵。
3 投資與效益
混凝土攪拌站產生污水是必然的，科學的使用污水生產混凝土是明智的。根據上述原理設計的“污水監測控制器”，投資金額少，但它所產生的效益無法估量。
4 附圖
參考文獻
污水監測范文5
[關鍵詞] 污水處理廠 后評估 大氣監測點位
0 前言
根據統計資料，截至2012年5月底，福州市區已建有3座城市污水廠投入運營，處理能力達42.5萬噸/日，這些污水處理廠在很大程度上改善了水環境，但是污水及污泥處理處置過程中產生的惡臭污染卻越來越嚴重。由于經濟快速發展和人口的增長，多數污水處理廠在設計和建廠時估計不足，有些污水處理廠被城區包圍或臨近城區，且多數污水處理廠基本采用敞開式處理構筑物露天運行，污水處理過程中產生的惡臭污染已經對周邊環境造成了嚴重影響，環保部門收到的居民投訴日益增多，惡臭問題越來越受到人們的關注。
1 惡臭來源
污水處理廠的臭氣產生源主要分為污水處理系統和污泥處理系統。污水處理系統中的臭氣源主要分布在進水泵房、預處理、初級處理、污泥處理上清液等，曝氣池的攪拌和充氧也會產生部分臭氣。污泥處理系統中的臭氣來源主要分布在污泥濃縮、厭氧消化后的污泥脫水和污泥堆放、外運過程，由于對不穩定污泥進行壓縮、剪切作用，產生蛋白質類生物高聚物，其分解產生大量臭氣。惡臭物質主要是氨、硫化氫、甲硫醚和甲硫醇等。
1.1 惡臭成分
生活污水包含足夠的有機硫和無機鹽，微生物消耗有機物、硫和氮，分解有機物形成了各種有機氣體組成的惡臭，惡臭中主要的無機氣體是硫化氫和氨氣。
硫化氫氣體是污水收集和處理系統中最常見的異味氣體，有氫氣體是在厭氧條件下細菌還原硫而形成的SO42— + 有機物S2— + H2O +CO2，S2— +2 H+ H2S。在pH為9左右，99%以上的硫化物溶解在水中，硫以沒有異味的HS形式存在，如果pH保持在8以上，硫化氫氣體不會釋放，低于這個pH值，會從污水中釋放出來，而pH大于9時會釋放出氨氣。
污水中的固體顆粒經過厭氧消化和好氧消化產生大量的氨氣。正常pH值條件下，氨氣在水中溶解度較大，但當pH值升高時，氨氣極易揮發，因此在使用苛性堿作為調節劑的污泥處理過程中產生的氨氣濃度通常很高。
1.2 惡臭污染源
在污水處理廠中，惡臭濃度最高處為污泥處置工段，惡臭逸出量最大的工段是好氧曝氣池，在曝氣過程中惡臭物質逸入空氣。表1為一般城市污水處理廠各處理單元排放氣體中硫化物的百分比。惡臭物質的逸出主要來源于預曝氣池和曝氣池，所占比例和曝氣設計參數有關。
表1 城市污水處理廠排放氣體中硫化物的百分比
處理單元 硫化物釋放
進水構筑物
粗格柵
曝氣池
預曝氣池
初沉池（不包括堰） 4%～5%
4%～5%
4%～5%
50%～60%
1%
1.3 惡臭物質逸出方式
污水處理廠的惡臭物質逸出量受污水量、污泥量、污水中溶解氧量、污泥穩定程度、污泥堆存方式及數量、日照、氣溫、濕度、風速等多種因素影響。惡臭物質擴散有兩種形式的衰減，一種是三維空間的物理衰減，另一種是惡臭物質在日照、紫外線等作用下經過一定時間的化學衰減。惡臭的排放形式與污水處理廠的設計有關，可以是無組織排放，也可以是有組織排放。目前城市污水廠的惡臭一般以無組織面源形式排放。
2 無組織排放廢氣監測
污水處理廠惡臭主要以無組織形式排放，無組織監測點位的設置是污水處理廠后評估大氣監測的關鍵，《大氣污染物綜合排放標準》（GB16297—1996）、《大氣污染物無組織排放監測技術導則》（HJ/T58—2000）和《環境影響評價技術導則 大氣環境》（HJ2.2—2008）規定了設置的原則和方法。但實際監測中會遇到各種各樣的情形，應根據實際情況確定具體的監測方案。
2.1 采樣點位的設置
在監測前需全面了解企業的基本情況，收集環評及批復、竣工驗收及批復、氣象等有關資料，了解污染源的產生位置和影響情況，從而為監測點位的設置提供依據。
監測點位應包括周界濃度最高點或排放源下風向的濃度最高點。需結合無組織排放廢氣的顏色、嗅味和地形等特點來判斷待測污染物的運動狀況和可能的濃度最高點，并據此設置監測點，設置的基本原則為：（1）一般監控點設在周界外10m范圍內，與排放源的距離為2～50m，采樣口高度為1.5m。（2）當采樣口周圍有樹木、圍墻等障礙物時，須將采樣口抬高，并高出阻礙物20～30m。（3）有多個不同種類無組織排放源多處排放點時，應在不違反原則的前提下科學合理地給予解決。安排無組織廢氣的種類，與排放源的距離設置監控點，并結合企業的平面布置，盡可能減少監控點的數目。
污水處理廠的大氣環境防護距離一般為100～300m，首先應根據環評結論、現場嗅聞調查預估大概的大氣環境防護距離，在下風向離廠界10m，50m，100m，150m……300m處設置監測點位。監測點位應包括無組織排放濃度影響最高點。
2.2 監測時間選取
應選擇不利于污染物擴散和稀釋的氣象條件。采樣時段應選擇上午9點之前，16時之后，熏煙天氣以上午8時～10時之間最為適宜，同時要注意避開陽光較強烈的天氣和時段。
3 監測實例
下面以福州某污水處理廠為例，說明無組織廢氣監測的點位設置原則。
3.1 惡臭來源
污水處理廠惡臭主要來自粗格柵及進水泵房、細格柵及曝氣沉砂池、污泥濃縮池及儲泥池、污泥脫水機房。主要污染物為氨氣和硫化氫。
污水監測范文6
色譜分析儀主要由氣路系統、色譜分離柱、檢測系統組成。為保證目標樣本分析檢測的正常進行對色譜分析儀各系統的工作原理、結構、連接安裝等必須要進行科學的認識和了解。在日常的環境污水監測中常遇到有機污染物的檢測項目，如苯系物、有機磷、有機氯等。氣相色譜分析成為經常性檢測手段，本文將著重介紹氣相色譜分析儀的結構、原理和使用中應注意的問題。
二、化學分析中的二個概念
化學分析的目的：
1.要確定被分析物是什么性質，即給物質定性。
2.要確定被分析物中每個組份的含量的大小，即給物質定量
三、色譜儀器的重要指標
色譜分析儀器完成分析過程的工作原理：在已有效地對多組份樣品進行分離后，用已知的標準物來比對、衡量目標未知物。由上述的工作原理可知，色譜分析儀器對同一種樣品分析后所得結果的重復性是最重要的指標。
色譜儀器的重要指標主要有：
保留時間的重復性（重現性）
氣相色譜儀器GC靠溫度控制的穩定、氣體流量的穩定、檢測器的設計及制造手段保證其重復性。液相色譜儀器LC靠高壓輸液泵流量的穩定、檢測器的設計制造、流動相的配比來保證其重復性。
2、色譜峰面積或峰高的重復性（重現性）
3、色譜儀器的基線噪聲和基線漂移
4、色譜儀器的靈敏度（敏感度）與最小檢測限指標（Mt）
四、氣相色譜儀的介紹
氣路系統
為了使檢測過程中氣相色譜儀器工作的穩定，氣源（空氣AIR、氫氣H2、氮氣N2）最好使用高壓鋼瓶供氣。另外處于安全的考慮要特別注意連接管線的密閉性，尤其是氫氣！
氣路系統的主要部件：毛細柱進樣口
氣路系統的主要部件進樣口主要分為填充柱進樣口和毛細柱進樣口，按照進樣量又可劃分為無分流/分流進樣口，考慮到色譜分離柱的承載量限制，實際檢測中一般使用分流進樣口。由于在大多數的檢測分析中所使用的分離柱有填充柱和毛細柱的區別，所以進樣口的結構也有所區別。如右圖所示為分流毛細柱進樣口。
氣相色譜儀的檢測器
檢測器的分類
（一）、按性能特征分類
1、對樣品破壞與否分為：
破壞性檢測器:如FID、FPD；非破壞性檢測器：如TCD、PID。
2、按響應值與時間的關系分為：
響應值為組分在特定時間內的累積量，積分型；響應值為組分在特定時間內的瞬時量，微分型。
3、按響應值與濃度還是質量有關分為：
響應值為取決于載氣中的濃度，濃度型檢測器，峰面積隨載氣流速增加而減小，峰高不變；響應值取決于單位時間內進入檢測器的組分量，質量型檢測器，峰高隨流速的增加而增加，峰面積不變。
4、按不同類型化合物響應值的大小分為：
檢測器對不同類型化合物的響應基本相當，或各類化合物的響應值之比小于10，稱通用型檢測器，如TCD、PID；當檢測器對某類化合物的響應值比另一類大十倍以上，為選擇型檢測器，如FPD、ECD。
（二）、按工作原理分類
對檢測器的要求
1、希望在無組分流入時，即僅有載氣通過檢測器時，其響應信號曲線－基線，是穩定而無波動的，即噪聲和漂移的要求。
2、希望極痕量的組分進入檢測器時就有響應，即靈敏度和檢測限的要求。
3、希望在某些情況下，所有進入檢測器的組分均有響應，而在另一些情況下，僅對某種類化合物有響應，即選擇性要求。
4、希望保持高效毛細柱的分離效能，就有死體積的要求。
5、希望十分窄的譜帶快速通過檢測器時，峰形不失真，即檢測器的響應時間要求。
6、希望定量正確可靠，即相對響應因子、線性和線性范圍的要求。
五、氣相色譜儀使用中的問題及解決
無峰或峰很小
解決方法：
A.色譜柱是否與進樣口和檢測器正確地連接。
B.進樣口是否漏：更換進樣墊，檢查進樣襯管是否損壞
C. 色譜柱是否與進樣口連接？
D.FID點火了嗎？FID高壓靜電正常嗎？
E.柱中是否有載氣，拆開柱到檢測器一端檢查。
F.火點著了嗎?用一個玻璃片放在 FID 出口----有無水蒸汽冷凝？
檢測儀器的輸出值-- 數值是否大于 0.0？
觀察色譜數據工作站或積分儀的輸出信號有無變化
基線不好的問題
解決方法：
1.檢查氣源的純度，更換氣源；加裝氣體凈化。
2.檢查氣路系統是否被污染，清洗被污染處。
峰型不好（拖尾）
解決方法：
最大的可能是柱過載，減少進樣量或將樣品稀釋若干倍可以得到較好的結果。試一下較厚液膜的其他色譜柱，前伸峰和拖尾峰均說明是非線形的分配――即色譜柱與樣品不匹配，使用不同選擇性的色譜柱可以解決這個問題 。
基線漂移
解決方法：
正確地使用高純度的載氣。
色譜柱老化。
色譜柱的最高使用溫度不能超過該柱所規定的最高溫度極限。
進樣口溫度與檢測器溫度要高于色譜柱的最高使用溫度。
基線噪音
色譜圖的基線噪音太高原因是進樣墊流失或襯管被污染、氣源可能被污染、實驗室可能有異常的氣體、檢測器可能已被污染。
解決方法：
密封墊的類型不對或使用時間過常，需要更換，新的密封墊在柱溫箱中老化過夜，以除去易揮發性化合物，密封墊不能超過使用溫度(350 ℃)；較臟的樣品每進樣15―20次后，更換新的襯管；選擇正確的在線氣體凈化器 (traps)，每使用四瓶氣體，至少要更換一次氣體凈化器； 清洗檢測器。
分析過程中基線位置突然變化
分析中出現基線偏離或漂移：
A、不規律地升高或降低
B、在整個色譜過程中基線不規律地升高或降低
偏離或漂移產生的原因主要是：前次色譜過程中的殘余的低揮發性流出物。
解決方法：
確保在兩次進樣之間有足夠的平衡時間，檢查體系是否有漏。
【參考文獻】
《水和廢水監測分析方法》-中國環境科學出版社
《水和廢水監測分析方法指南》-中國環境科學出版社
