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關于愛的日記范文1
【關鍵詞】 膽管腫瘤 磁共振成像 胰膽管造影術 磁共振
［ABSTRACT］ Objective To assess the diagnostic value of MRI and MRCP in hilar cholangiocarcinoma. Methods The data of MRI， 3D DCE and MRCP in 13 cases of hilar cholangiocarcinoma proved surgically and pathologically were analysed retrospectively. Results MRI findings of hilar cholangiocarcnoma demonstrated highgrade intrahepatic ductal dilatation and hilar mass. Twelve cases with hilar mass showed progressive enhancement on 3D dynamic contrast enhancement images. One case showed enhancement in arterial phase. The accuracy of MRCP in locating the obstruction was 100%. According to Bismuth categories: type Ⅱ， six cases， type Ⅲa， two cases， type Ⅲb， three cases， type Ⅳ， two cases. The pathology showed seven cases of high differentiated adenocarcinoma， four cases of media differentiated adenocarcinoma， and two cases of low differentiated adenocarcinoma.Conclusion MRI and 3DCE， combined with MRCP， are valuable in the diagnosis of hilar cholangiocarcinoma.
［KEY WORDS］ Bile duct neoplasms; Magnetic resonance imaging; Cholangiopancreatography， magnetic resonance
肝門部膽管癌是指位于膽囊管開口以上的包括肝總管、左右肝管匯合部和左右肝管的黏膜上皮癌，又稱為Klatskin瘤。肝門部膽管癌約占膽管癌的58%～75%，因其特殊的解剖位置及早期侵犯周圍血管神經淋巴組織及鄰近肝組織的特性，故手術難度大，預后差，因而在術前進行準確的診斷顯得非常重要。本文對13例經手術和病理證實為肝門部膽管癌病人的MRI平掃、增強掃描及磁共振胰膽管成像（MRCP）結果進行回顧性分析，以探討MRI平掃、增強及MRCP在肝門部膽管癌中的診斷價值。
1 資料與方法
1.1 一般資料
收集經手術和病理證實的肝門部膽管癌病人13例，男9例，女4例，年齡50～86歲，平均58.4歲。臨床表現為進行性黃染，逐漸加重，上腹部疼痛，食欲不振，乏力和體質量下降。其中1例曾行膽總管結石清除術。所有病例均有B超和CT診斷結果相印證。
1.2 方法
使用SIEMENS Symphony P 1.5 T超導型磁共振掃描儀，MRI平掃行冠狀位和橫軸位掃描：T2WI TR 1 100 ms/TE 122 ms，T1WI TR 139 ms/TE 4.76 ms，層厚5 mm，間距1.25 mm，T2WI、T1WI分別加壓脂處理。增強采用3DT1WIfs序列動態薄層掃描：層厚2.5 mm，間距0.5 mm，TR/TE/filp angle=4.4 ms /1.6 ms/15°。MRCP掃描:TR/TE/filp angle=1 800 ms/653 ms/70°。MRCP圖像經3DMIP重建后保存。
2 結 果
肝門部膽管癌MRI主要表現為包塊呈不規則形，邊界欠清楚，平掃T1WI上為低信號或等信號，T2WI為稍高信號。動態增強掃描，動脈期12例無明顯強化，1例均勻強化；門脈期均有輕度強化；延遲期呈逐漸強化（見圖1～6）。 8例肝門包塊浸潤包繞肝門靜脈，侵犯鄰近肝實質。1例伴有腹腔淋巴結轉移，并發膽總管結石及腹水。3例不同程度肝葉萎縮。
13例MRCP均顯示膽管不同程度擴張， 表現為肝內膽管呈軟藤狀或柱狀阻塞性擴張，梗阻部位形態呈截狀8例，狀2例，鼠尾狀3例，根據BismuthCorlette分型：腫瘤自肝總管侵犯左右肝管分叉部6例(Ⅱ型)，侵犯右肝管2例 （Ⅲa型），左肝管3例(Ⅲb型)，腫瘤同時侵犯肝總管和左右肝管2例(Ⅳ型)。病理結果示高分化腺癌7例，中分化腺癌4例，低分化腺癌2例。
3 討 論
3.1 肝門膽管癌的臨床特征
肝門膽管癌由于位置特殊，在膽管未被腫瘤完全阻塞前常無特殊臨床表現，病人可出現上腹不適，脹痛，食欲不振，惡心，嘔吐，乏力及體質量減小等非特異癥狀，部分病人可反復出現膽管感染，大多數病人以梗阻性黃疸而就診，多并發全身皮膚瘙癢，上腹脹痛，陶土色大便及膽管感染的表現。臨床上常以病人黃疸開始的時間作為疾病的開始。但出現黃疸并不是疾病的早期，不少病人黃疸持續時間可能很短，但手術探查時卻發現腫瘤已屬晚期，難以做到根治切除。這種情況多是腫瘤起源于左肝管或右肝管，雖然阻塞一側肝管，但不引起黃疸，臨床上缺乏突出的癥狀，而難以引起病人足夠的重視。直至腫瘤侵及阻塞膽管的分叉部及對側開口時，才引起黃疸，或浸潤肝門部軟組織，壓迫肝總管引起黃疸，此時已屬晚期。肝門部膽管癌并發結石并非少見。肝門部膽管癌若發生在膽管系結石的基礎上，膽管癌的獨特臨床癥狀更易被忽略[1]。對肝內膽管結石病史超過3年，多次膽管手術史，頻繁膽管炎性發作， 持續難以控制的腹痛，以及短期內消瘦的病人應警惕并發膽管癌的可能[2]。本組1例膽管癌病人有膽總管結石手術史。
3.2 肝門膽管癌的MRI表現
肝門膽管癌MRI平掃主要表現為肝內膽管不同程度擴張，肝門處可見到不規則軟組織包塊，膽管壁不規則增厚致管腔狹窄、中斷。本組13例均顯示肝門包塊。LOW等[3]認為，對于無明顯肝門包塊而肝門膽管管壁厚度超過5 mm，應高度懷疑膽管癌的可能性。動態增強掃描動脈期到延遲期包塊多呈逐漸強化，有此征象者高度支持膽管癌的診斷，究其原因可能與腫瘤缺乏血供富含纖維成分有關[4]。有文獻報道，極少部分肝門膽管癌呈邊緣強化或因富含血管而表現為動脈期明顯均勻強化[5]，本組僅1例表現為動脈期強化。延遲期掃描有利于顯示病變性質的特征[6]。延遲期包塊的強化對肝門膽管癌的檢測有一定的特異性，特別是肝細胞肝癌的肝門轉移或膽管浸潤，該類包塊在動脈早期強化，在門脈期造影劑迅速退出，延遲期亦不強化，通過延遲期的觀測可對兩者明確區分，是兩者鑒別診斷的重要依據之一。另外，肝門膽管癌還應注意與結石、肝門淋巴結轉移、硬化性膽管炎、膽囊癌侵及肝總管相鑒別。肝葉萎縮亦是膽管癌的征象，本組3例顯示肝左葉不同程度萎縮。動態增強掃描在評價肝門膽管癌的門脈血管侵犯方面可與血管造影相媲美[5]，經多平面重組（MPR）和最大密度投影（MIP）進行后處理重建，可以發現門靜脈受侵犯的情況，本組8例門靜脈受侵，表現為管壁浸潤、縮窄。本研究表明，MRI 3D動態增強可以清楚顯示腫瘤范圍、肝內膽管擴張程度及與周圍器官、肝門血管的關系，薄層掃描還有利于對小病灶的檢出，對肝門膽管癌的診斷具有很大的價值。
MRCP安全無創、不需要造影劑，能獲得類似ERCP和PTC檢查一樣完整、直觀的胰膽管成像，能準確顯示腫瘤部位、大小、侵及范圍及梗阻上下兩端膽管情況。有作者認為MRCP對肝門膽管癌定位準確率為96.2%[6]，本組病例MRCP定位準確率為100%。單憑MRCP難以對肝門膽管癌作出定性診斷，如果配合平掃及動態增強掃描，可觀察周圍組織結構的病理情況，是綜合診斷的理想方法[7，8]。
綜上所述， 肝門膽管癌的MRI診斷必須密切結合臨床病史資料，在平掃和MRCP的基礎上，對病變部位加以3D動態薄層增強掃描對明確診斷有很大幫助。
參考文獻
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關于愛的日記范文2
relationship of eb virus latent membrane protein 1 and e?cadherin,icam?1 in nasopharyngeal carcinoma
ou xiao?bo,chen xiao?yi
department of pathology,guangdong medical college,zhanjiang 524023,china
corresponding author:chen xiao?yi,e?mail:abstract：objective to investigate the effect of epstein?barr virus(ebv) latent membrane protein 1 (lmp1) on expression of e?cadherin and icam?1 in nasopharyngeal carcinoma (npc) and their relative role and metastasis mechanism in npc.methods the expression of lmp1,e?cadherin and icam?1 protein in thirty?one cases of chronic nasopharyngitis,thirty?two cases of npc and twenty?four cases of lymph nodes with npc metastases was detected by sp immunohistochemistry.results the expressions rates of lmp1 and icam?1 in npc and lymph nodes with npc metastases were obviously higher than those in chronic nasopharyngitis,while those of e?cadherin in npc and lymph nodes with npc metastases were obviously lower than in chronic nasopharyngitis.spearman correlation analysis showed a significant negative correlation between the expression of lmp1 and e?cadherin in both npc and lymph nodes with npc metastases and a significant positive correlation between the expression of lmp1 and icam?1.conclusion it is suggested that in npc and lymph nodes with npc metastases,lmp1 may affect the cell adhesion and accelerate the invasion and metastasis of npc by inhibiting the expression of e?cadherin and increasing the expression of icam?1.
key words：nasopharyngeal carcinoma; lmp1; e?cadherin; icam?1; cell adhesion; tumor metastasis
鼻咽癌以低分化 、高轉移為特征，轉移發生得早，預后差。在惡性腫瘤侵襲和轉移過程中細胞黏附扮演著重要的角色，由相應的黏附分子（cams）來介導。其中e鈣黏蛋白（e?cadherin）就是研究得比較多的同質黏附分子,其表達下降使腫瘤細胞的同質黏附能力減弱，浸潤轉移能力增強[1]。而細胞間黏附分子1（icam?1）則以介導異質黏附成為人們關注的熱點，icam?1在一些惡性腫瘤中過度表達,與淋巴結轉移相關[2]。eb病毒潛伏膜蛋白1（lmp1）在鼻咽癌侵襲和轉移中起著重要的作用，但確切的機制尚未明了。有研究發現，lmp1可抑制e?cadherin表達、促進 icam?1 表達[3]，而黏附分子異常表達對腫瘤轉移有著重大影響，于是，我們推測在鼻咽癌中可能也存在著這樣的機制。
1 資料和方法
1．1 資料
收集廣東醫學院附屬醫院和高州市人民醫院病理科2002～2005年石蠟標本。其中鼻咽粘膜慢性炎標本31例，鼻咽癌標本32例（病理診斷為鼻咽非角化型鱗狀細胞癌），鼻咽癌頸部淋巴結轉移灶標本24例（病理診斷為淋巴結轉移癌，臨床證實為鼻咽癌轉移）。男性患者55例，女性患者32例，中位年齡45歲。所有病例臨床和病理資料完整，診斷前未經任何抗癌治療。
1．2 試劑
單克隆抗體cs1?4購自dako公司，單克隆抗體e?cadherin、icam?1和sp試劑盒均購自北京中杉生物技術有限公司。
1．3 方法
采用免疫組化sp法，用已知的陽性標本作陽性對照，用pbs代替一抗作陰性對照。全部標本均經10％中性甲醛固定，石蠟包埋，4μm連續切片。石蠟切片常規脫蠟，梯度水化，高壓修復抗原，3％過氧化氫孵育15min以去除內源性過氧化酶，滴加正常山羊血清封閉20min，滴加1∶100稀釋的lmp1、e?cadherin和icam?1單克隆抗體，4℃冰箱過夜，滴加1∶100生物素標記的二抗，室溫孵育15min，滴加1∶100辣根過氧化物酶標記的卵白素，室溫孵育15min，dab顯色，蘇木素復染細胞核，脫水、透明、中性樹脂封片。
1．4 陽性結果判斷
每一批免疫組化均設有已知的陽性對照和用pbs代替一抗的空白對照。lmp1、e?cadherin和icam?1均以細胞膜或細胞漿出現棕黃色顆粒為陽性信號。采用雙盲法對免疫組化結果進行評估：在光學顯微鏡下觀察，每張切片選取5個具有代表性的高倍視野（不少于1000個細胞）進行計數，再取5個視野的平均值為判定結果。具體方法為根據棕黃色陽性信號的強度和面積判斷結果：（1）對每張切片陽性信號的強度按無著色、淡黃色、棕黃色和棕褐色分別打0、1、2、3分；（2）對陽性信號的面積按無著色、著色＜1/3、1/3～2/3、＞2/3分別打0、1、2、3分。然后根據兩項得分之和判斷其結果：0分為陰性(-)，1～2分為弱陽性(+)，3～4分為陽性(++)，5分以上為強陽性(+++)。
1．5 統計學方法
研究資料采用統計軟件spss 14.0做r×c卡方檢驗和spearman等級相關分析。
2 結果
2.1 lmp1、e?cadherin和icam?1在鼻咽黏膜慢性炎、鼻咽癌及鼻咽癌頸淋巴結轉移灶中的表達情況
lmp1，e?cadherin和icam?1的陽性信號均定位于細胞膜和細胞漿中，呈棕黃色細顆粒狀彌漫分布，細胞核呈陰性，見圖1～4。
lmp1在鼻咽黏膜慢性炎標本上皮中呈陰性或弱陽性表達，在鼻咽癌和鼻咽癌頸部淋巴結轉移灶標本中的陽性表達率升高，差異有統計學意義；而e?cadherin在鼻咽黏膜慢性炎標本上皮中呈強陽性表達，陽性表達率為100%，在鼻咽癌和鼻咽癌頸部淋巴結轉移灶標本中的陽性表達率降低，差異有統計學意義；icam?1在鼻咽黏膜慢性炎標本上皮中呈陰性或弱陽性表達，在鼻咽癌和鼻咽癌頸部淋巴結轉移灶標本中的陽性表達率比鼻咽粘膜慢性炎組高，差異有統計學意義，見表1。
2.2 鼻咽癌及鼻咽癌頸淋巴結轉移灶中lmp1和e?cadherin、icam?1表達之間的相互關系鼻咽癌及鼻咽癌頸淋巴結轉移灶中lmp1和e?cadherin、icam?1表達的相關性，見表2、3。 spearman相關分析，*：r=-0.502， p<0.05;**：r=0.735， p<0.01織中，lmp1和e?cadherin的表達呈負相關，相關系數為r =－0.353，p<0.05；lmp1和icam?1的表達呈正相關,相關系數為r=0.378，p<0.05。
在鼻咽癌頸淋巴結轉移灶中，lmp1和e?cadherin的表達呈負相關，r=-0.502， p<0.05；lmp1和icam?1的表達呈正相關，r=0.735，p<0.01。
3 討論
惡性腫瘤侵襲和轉移是腫瘤細胞與宿主細胞間相互作用的連續過程，細胞黏附性的改變貫穿始終。首先,腫瘤細胞彼此間的同質黏附能力降低了,彼此容易分離開來,才得以從原發灶脫離；其次,腫瘤細胞與間質細胞及基質間的異質黏附能力增強也有利于腫瘤的浸潤和轉移；最后,腫瘤細胞黏附停留于轉移部位。同質黏附和異質黏附可由相應的粘附分子來介導，黏附分子包括整合素家族、免疫球蛋白超家族、鈣黏著蛋白家族、選擇素家族和其他黏附分子共五類。
e?cadherin屬于ⅰ型鈣黏著蛋白家族，其表達下調而導致的細胞與細胞間黏附性降低是促進惡性腫瘤發生轉移的重要因素[4]，可作為胃癌 、腸癌和乳腺小葉癌等腫瘤轉移標志[5]。莫武寧等[6]發現e?cadherin在鼻咽癌的表達體現頸淋巴結轉移組顯著低于無頸淋巴結轉移組的特點。本實驗發現e?cadherin在鼻咽癌及鼻咽癌頸部淋巴結轉移灶中的表達均比慢性鼻咽炎組低，且在頸部淋巴結轉移灶中的表達明顯低于鼻咽癌組（p<0.01）。此結果提示e?cadherin表達下降在鼻咽癌的侵襲轉移過程中起著關鍵的作用。
icam?1屬于免疫球蛋白超家族，是調節異質黏附的重要因素。惡性黑色素瘤、胃癌、結腸癌、腎癌細胞表面icam?1表達增高，與腫瘤轉移和預后相關[7,8]。腫瘤細胞通過高表達的icam?1增強與淋巴細胞及細胞外基質間的異質黏附得以脫離原發灶并憑借黏附的淋巴細胞黏附到靶器官脈管上然后穿出管壁形成轉移灶。本實驗發現icam?1在鼻咽癌及鼻咽癌頸淋巴結轉移灶中的表達均明顯高于慢性鼻咽炎(p<0.01)，另外在頸淋巴結轉移灶中的表達高于鼻咽癌。此結果提示icam?1過表達增強鼻咽癌細胞的異質黏附能力，促進腫瘤的侵襲和轉移。
ebv是一種致瘤病毒，絕大部分的鼻咽癌病例可檢測到ebv，60%～90%的鼻咽癌組織有ebv編碼的lmp1的表達，lmp1可促進惡性腫瘤細胞浸潤和轉移[9]。羅非君等[10]發現在鼻咽癌中隨著癌細胞惡性度增加lmp1的表達也增加，lmp1通過 nf?κb和ap?1起效應。本實驗結果顯示lmp1在鼻咽癌的表達高于慢性鼻咽炎（p<0.01），而在鼻咽癌頸部淋巴結轉移灶又明顯高于鼻咽癌及慢性鼻咽炎（p<0.01）。這一結果提示lmp1可能參與了鼻咽癌的惡性演進過程，在侵襲和轉移中起重要作用。
有研究發現lmp1通過誘導e?cadherin啟動子甲基化而下調e?cadherin表達，通過nf?κb通路介導icam?1表達從而增強腫瘤細胞的侵襲性[3,11]。本實驗發現在鼻咽癌和頸部淋巴結轉移灶中lmp1與e?cadherin的表達均呈負相關，而lmp1與icam?1的表達均呈正相關，提示在鼻咽癌和頸部淋巴結轉移灶中lmp1可能對e?cadherin的表達起抑制作用，對icam?1的表達起促進作用，于是腫瘤細胞同質黏附減弱、異質黏附增強、轉移能力增強。由此可見，lmp1與e?cadherin、icam?1三者協同參與了鼻咽癌的侵襲和轉移經過。
綜上所述，lmp1可能通過抑制e?cadherin的表達和促進icam?1的表達來抑制鼻咽癌細胞的同質黏附能力、增強其異質黏附能力，進而促進鼻咽癌的侵襲和轉移。lmp1在惡性腫瘤的侵襲和轉移中作用重大，有可能成為評估預后的指標，但具體的作用機制還有待進行深入研究。
【參考文獻】
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關于愛的日記范文3
“Angel,從今以后我們不再是朋友，我討厭你?！惫眵日f完這句對我來說如同五雷轟頂的話之后，像孤魂一樣飄走，我抓不住，也不敢去抓?！坝憛挕倍嗝磭乐氐囊粋€詞，多么可怕的兩個字，我的自尊心無法不受打擊．誠然，不喜歡我的人有很多，但都沒有到達討厭的程度，鬼魅是第一個說討厭我的人——它曾是我的好朋友．
[原以為我和婷能創造出關于神和鬼的神話（我是Angel，婷是鬼魅），可現在，我明白了，生活不是童話，神和鬼注定相生相克、水火不相容，不適合做朋友。我們的友誼就像在陽光下肆意綻放的曼珠沙華，美得刺眼。（彼岸花開，燦爛的慘烈，輝煌的凝重,美麗的絕望）
——摘自我的日記
]
“囡囡，還記得那句話嗎？‘我不能成為一個人人都喜愛的橙子，但我會努力成為最好的橙子?！粋€人不可能讓人人都喜歡，總有被討厭的時候，只有讓自己做到最好?！笔悄?，她將一束陽光照入我的心底，正如我曾撫平她的傷痕一般。是她讓我感受到了溫暖，是她在我最痛苦的時候，將我心中的烏云取走，讓我不再痛苦。
[為了一個已逝的友誼痛苦，莫不如把握現存的友誼。鬼魅只是自己生命中的匆匆過客，而 默默還會同我一起創造我們的神話。（彼岸花開，白若凝脂的曼陀羅華，虔誠的信念）
——摘自我的日記
]
“給我看看?！薄拔蚁瓤??！薄靶⌒模瑒e弄撕了。”聽見同學在教室里爭搶著“不明物體”，我的心禁不住被好奇填滿。推開門——“有什么好東西，給我看看可以么？”“??！”集體愣住。繼而，一個天藍色的物體在同學手中迅速傳遞，一直傳到——鬼魅。我知道，她的東西是不會讓我看的，于是，我徑直走到我的座位。這時，我清楚地聽到鬼魅向我走來，心中驚喜萬分，難道她想與我和好嗎？“啪”那個天藍色的東西落到我的桌上，我的驚喜之情頓時煙消云散，淚水像決堤的洪水般涌出。那是我的日記本，里面是最秘密的日記，看了它，就如同讓我裸的站在他們面前。我拿著日記本沖出了教室，撞上了——老大。老大將這件事“擺平”了，可我心中的傷怎么“擺平”？我整整哭了一下午。
[原以為僅僅是絕交，僅僅是不做朋友，僅僅是不在一起玩耍?？赡莾H僅是我“孔雀開屏”（自作多情）的想法罷了。原來，鬼魅當我是敵人，她恨我。從好朋友到朋友再到敵人，速度竟快得讓人咋舌，讓我很痛、很痛。日記的事我不怪她了，因為青春是一個多夢的雨季，美好而迷蒙，常讓人陷入迷茫。再說，對待朝夕相處的同學，還有什么秘密嗎？（彼岸花開，紅色的曼珠沙華，惡魔的溫柔）
——摘自我的日記
]
“精靈，愛的反義詞是什么？”
“健哥，你當我是??？當然是恨了?！?/p>
“可，愛一個人和恨一個人不都會將那個人記掛在心里么？”
“嗯……”
“所以說，愛的反義詞是漠然?！?/p>
“哦……”
“哦什么？你明白我要說什么了嗎？”
“鬼魅?！?/p>
我調皮的眨了一下眼睛跑開，建哥一定有露出了他的招牌懷笑吧！
[ 對待鬼魅做得令我心痛的事，我學會了一笑置之?？山鼛滋斓娘L平浪靜，讓我有些害怕。她將我完全“清理”出她的記憶了？她學會了漠然？我在她心中一席之地都沒有了？看著她依舊傲慢、輕藐的眼神中增加了一絲我說不出的情感，讓我找不到答案。將我漠然置之也好，神、鬼注定要分開。（彼岸花開，則葉凋；葉茂，則花?。憾卟豢杉嬖冢?/p>
——摘自我的日記
關于愛的日記范文4
――題記
一
夕陽的余暉和藹地照耀著大地，為這個金色的季節增添了一份溫馨。
女孩享受著周圍的一切，靜靜地打開日記本……
2001年10月16日 晴
今天，老師布置了一個奇怪的作業：讓媽媽用10以內的一個數字來表達對我們的愛。真是奇怪！更奇怪的是媽媽給我寫了一個“0”，我瞪著眼睛，不明白，可媽媽只是笑著看我，似乎在說：“以后就懂了?！蔽冶疽詾閶寢寱憽?0”的，因為在10個數字中，它最大，表示媽媽愛我最多。可即便媽媽只寫了“0”，我依然相信她是最愛我的。
女孩合上了日記本，快樂地哼起了歌，天真無邪的眼睛望著傍晚的晴空。
第二天，女孩紅著眼睛回家了。母親問她發生了什么事，她什么也沒說，一個人躲在房間里，打開日記本，眼淚卻再也抑制不住……
2001年10月17日 陰有小雨
今天同學們都笑我，說媽媽寫“0”代表她一點都不愛我，我好難過。小坤的媽媽寫了“1”，表示對他一心一意的愛；蕓蕓的媽媽寫了“9”，表示對她長長久久的愛……只有我一個人得到的是“0”，難道我真的是沒有人愛的孩子嗎？一定是的，媽媽一定不愛我。我該怎么辦呢？小伙伴們都在笑話我。
女孩合上日記本，望著窗外灰沉沉的天，噙著淚的眼睛早已哭腫了，桌上的甜甜圈也漸漸變涼。
二
深夜，母親輕輕擰開臺燈，打開自己的日記本，“沙沙”的寫字聲淹沒在窗外的風雨聲中。
2001年10月17日 陰有小雨
今天，女兒是哭著回家的，看見那雙紅腫的眼睛，我的心也擰得緊緊的。問發生了什么事，她也不肯說，只把自己關在房間里，居然連最愛吃的甜甜圈都沒碰。這孩子總是這樣，有什么事都悶在心里，真讓我擔心。
昨天，這丫頭竟然讓我寫一個數字來表達對她的愛，我突然想到這個小饞貓最喜歡吃我做的甜甜圈，于是我就在紙上寫了一個“0”，如同甜甜圈一般。
讓我對她的愛永遠繼續下去。
母親停下了筆，然后躡手躡腳地打開女孩的房門，輕輕地為她蓋好被子……
三
轉眼間，幾年過去了，又是一個丹桂飄香的金秋。
女孩抱著一個精致的禮盒，偷偷地走進母親的房間，準備送給母親一份驚喜。正當她準備離去時，卻不小心撞到角落里的一堆書籍。她趕忙彎下腰去拾，忽然發現里面有一本泛黃的日記。出于好奇，女孩小心翼翼地將它翻開，仔細地閱讀著。一行行工整的字跡映入眼簾，每一個字都烙入女孩的心。
女孩回到自己的房間，內心的波濤翻滾著，她拿起筆……
2007年10月8日 晴
今天，我無意中看到媽媽的日記，字里行間都是關于我的點點滴滴。原來，她時刻都在關注我、愛護我。
還記得關于“0”的那件事，媽媽對我的愛總是如此特別，而我當年竟傻乎乎地哭了好一陣子。其實“0”又豈止代表著甜甜圈的那一份深情呢？它的深意，永遠都無法用語言解釋，或許真正能讀懂它的，只有母親的心吧。
突然想起媽媽的面容。歲月毫不留情地在她的臉上留下印記，而我到現在才注意到，是不是太晚了呢？
樓下傳來開門的聲音，女孩合上日記本，迅速跑到樓下，緊緊地抱住剛進門的母親。
“你這個丫頭，都十六歲了，還那么愛撒嬌?！蹦赣H溫暖的話語中又帶著一絲寵昵?！皨寢?，生日快樂！”女孩的嘴角蕩漾著幸福的微笑。
關于愛的日記范文5
記得那會自己懷著小臭，某人在工地上干活，每天早出晚歸，然后自己每天在家閑的無聊，就寫寫日記?？煞_那會的日記，字字句句里透著對某人的心疼和憐愛。
某人結婚之前，沒干活什么重活，一下子去工地上干活，每天回家都叫喊累。自己每天一個人在家，最開心的事，就是盼著某人下班回家。那段時間，離小臭出生的日子越來越近，然后自己越來越焦慮，每天走路都會頭暈，惡心。記得有一天下午，某人回家的時候給自己買個水果，火龍果，柚子什么的，說是讓自己補充營養，記得花了四五十塊錢，某人花的很豪爽，卻把自己感動的一塌涂地。
像那個時候的自己就是特別的容易滿足，想想那個時候的自己，對某人真的是每天都充滿了心疼，心疼他在工地上干活，受累了，心疼他太陽大的時候會曬著，起音的好時候，會為他的睡不著，而感到高興。
那個時候的字字句句里，他還是我的大寶?，F在想一下，自己竟然會愛的那么深。
可是后來不知從什么時候開始，日記本里漸漸就有了爭吵，就有了自己的委屈和眼淚，最后來日記都不寫了，再后來甚至都記不得他什么時候不再是我心中的大寶，而是大家口中的某人。
直到現在，如果不是看這些日記，我甚至不記得自己曾經如此那么深的愛著一個人。跟現在這種滿嘴的敷衍，真的是兩個人。都說時間會改變一個人，在不知不覺之中，我好像就變得沒有那么的愛，現在雖然嘴上也說著我愛你，自己也知道自己說的有多么的敷衍。
好在有這些日記本，記錄了當時的點點滴滴。如今的自己能夠回憶起當時的好多情景，可卻始終回憶不起那種心情。那種等待的心情是真的，可以體會，可是始終想不起來那個時候的自己，把她當做自己心目中的大寶。
大寶多么親切的兩個名字，從這兩個字能夠看出來，當初的自己愛得多么的深。
關于愛的日記范文6
你好！
你在天堂里過得好嗎？有沒有想起我這個曾經疼愛你的姐姐呢？
兩年多來，我們全家都沉浸在失去親人的巨大悲痛之中，我至今都忘不了你那可愛的面貌，還在我的腦海里若隱若現，你還記得嗎？曾經我們一起走過快樂的日子，,像放電影似的在我腦海閃過，當我7歲過生日時，你像自己過生日一樣，高興得像一只快樂的小鳥，在藍天下自由自在的飛翔，那時侯，我只顧和朋友們玩耍嬉戲，卻把你忘了，那天，我過得很甜美，很快樂。可是，誰知道，第二天迎來的卻是一個充滿最悲傷和最痛苦的一天，你那大大圓圓的眼睛緊緊的閉上了，從那一刻起，我們就永遠地失去了去你。
當時，我泣不成聲，哀痛欲絕，埋怨自己，為什么昨天沒有和你好好的度過，讓你沒有遺憾的去。
弟弟，你還記得嗎？我們曾經的約定，要一起成長，一起努力學知識，一起創造美好的未來。為什么？為什么？你不遵守約定，就不聲不響地離開了大家，離開了這個快樂而又美麗的人世間呢？
最近，我找書時，偶然間發現了幾年前的日記本上面已經布滿厚厚的灰塵，我輕輕的怕掉灰塵，慢慢地打開它，看見關于你以前的日記，我的眼淚就不由自主的像斷了線的珠子一樣簌簌地下流，滴在了弟弟兩個字上……。
