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摘要：制備嗎替麥考酚酯Z-異構體。方法以霉酚酸為起始物料，以四氫呋喃為溶劑，在45℃紫外光照下反應20h，得到Z-霉酚酸，然后與2-嗎啉乙醇進行縮合反應得到目標化合物嗎替麥考酚酯Z-異構體。結果制備得到純度為97.0%的嗎替麥考酚酯Z-異構體。結論本工藝能夠獲得高純度的嗎替麥考酚酯Z-異構體，為嗎替麥考酚酯的質量研究提供雜質對照品。
關鍵詞：嗎替麥考酚酯Z-異構體；制備工藝；免疫抑制劑
嗎替麥考酚酯（mycophenolatemofetil，MMF）是由瑞士羅氏（Roche）公司研發的一種新型的免疫抑制劑，于1995年首次在美國上市，在體內水解后形成具有免疫抑制活性的代謝產物霉酚酸（mycophenolicacid，MPA，2）。嗎替麥考酚酯最初是作為一種抗菌藥物，20世紀80年代其抑制免疫的作用被發現，1995年，嗎替麥考酚酯獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準用于預防腎移植急性排異反應。嗎替麥考酚酯能特異性地抑制淋巴細胞嘌呤從頭合成途徑中次黃嘌呤核苷酸脫氫酸（IMPDH）的活性，具有強大的抑制淋巴細胞增殖的作用。目前廣泛應用于腎臟、心臟、肝臟和胰腺等器官移植方面?？捎糜陬A防同種腎移植患者的排斥反應及治療難治性排異反應[1-3]。嗎替麥考酚酯制備的方法主要有兩種，專利US4753935[4]報道了由霉酚酸制備為酰氯，然后與2-嗎啉乙醇進行縮合反應得到嗎替麥考酚酯；專利US5247083[5]、WO2009003878[6]報道了由霉酚酸與2-嗎啉乙醇在有機溶劑中，經過縮合反應得到嗎替麥考酚酯。通過對比各國藥典對麥考酚酸酯有關物質[7]的控制，其中英國藥典中雜質C是嗎替麥考酚酯的異構體雜質（化合物1），化學名稱為2-（嗎啉-4-基）乙基（4Z）-6-（4-羥基-6-甲氧基-7-甲基-3-羰基-1，3-二氫異苯并呋喃-5-基）-4-甲基己-4-烯酸酯。研究表明，采用嗎替麥考酚酯直接進行雙鍵異構化反應制備化合物1，反應轉化率低，只有10%左右，反應后處理煩瑣，不易得到高純度的雜質對照品。本文擬對化合物1的制備方法進行研究，以霉酚酸為起始物料，先對霉酚酸的雙鍵進行異構體化反應得化合物3（Z-霉酚酸）[8-11]，然后再與2-嗎啉乙醇反應成酯[12]得到目標產物。具體合成路線見圖1。
1材料
質譜（LCMS-IT-TOF，島津公司）；核磁共振儀（BurkerAVANCEⅢ600M，瑞士Burker公司）；電子分析天平（BalanceXPR106DUHQ，梅特勒公司）；液相色譜儀（2030plus，島津公司）；色譜柱（WelchXBC18，4.6mm×250mm，5μm，月旭公司）；旋轉蒸發儀（日本EYELA）；霉酚酸（純度：98.0%，重慶大新藥業股份有限公司）；2-嗎啉乙醇（純度：98.0%，阿拉丁試劑）。
2方法與結果
2.1Z-霉酚酸的制備
將霉酚酸（50g，0.156mol），四氫呋喃400mL，依次加入到反應瓶中。置于紫外光照反應箱中，升溫至45℃攪拌反應20h，反應結束后，減壓濃縮四氫呋喃，剩余物加入無水乙醇200mL，進行室溫打漿，過濾得到45g白色固體3（Z-霉酚酸），收率90%，液相色譜測得純度為97.8%（見圖2）[HPLC峰面積歸一化法：色譜柱WelchUltimateXB-C18（250mm×4.6mm，5μm）；流動相：流動相A為0.77g乙酸銨溶于600mL水中，用60g?L－1冰醋酸溶液將pH調節至4.86，用水稀釋至1000mL，流動相B為乙腈；梯度洗脫（0～25min，71%A；25～44min，71%～21%A；44～45min，71%A）；檢測波長250nm；柱溫45℃；流速1.0mL?min－1；化合物3的保留時間為23.887min，化合物2和化合物3的分離度為2.170，符合要求]。
2.2嗎替麥考酚酯Z-異構體的制備
將化合物3（45g，0.140mol），2-嗎啉乙醇（98.0%，19.7g，0.150mol），正丁醚270mL依次加入到反應瓶中。加熱回流分水，反應20h后，反應完全，將反應冷卻至室溫，分層后除去正丁醚層，剩余物加入二氯甲烷200mL，用氨水100mL（1.0%）洗滌，分層除去水層后得到二氯甲烷層，將有機相減壓濃縮，剩余物加乙酸乙酯120mL攪拌析晶，過濾得到白色固體49.9g，收率82%，液相色譜測得嗎替麥考酚酯Z-異構體的純度為97.0%（見圖3）[HPLC峰面積歸一化法：色譜柱中譜RD-C8（250mm×4.6mm，5μm）；流動相A為三乙胺水溶液（3.2mL三乙胺，加入1040mL水中，磷酸調pH5.8），流動相B為乙腈，梯度洗脫（0～25min，65%A；25～45min，65%～20%A；45～46min，65%A）檢測波長250nm；柱溫45℃；流速1.5mL?min－1；結果化合物1的保留時間為21.845min，嗎替麥考酚酯的保留時間為20.207min]。
2.3結構鑒定
化合物1：類白色粉末，HR-EI-MS理論分子量434.2173[M＋H]＋，實測分子量434.2150[M＋H]＋。1H-NMR（600MHz，DMSO）δH：11.63（1H，S，H-6），9.38（1H，S，H-12），5.11（3H，m，H-11），4.46（2H，t，H-8），3.89（2H，m，H-10），3.85（2H，m，H-18），3.44（10H，m，H-19、H-20、H-21、H-22、H-23），3.12（2H，t，H-16），2.45（2H，t，H-15），2.08（3H，S，H-9），1.63（3H，S，H-14）；13C-NMR（150MHz，DMSO-d6）δC：172.33（C-17），170.09（C-7），162.52（C-4），152.64（C-6），145.89（C-2），133.21（C-13），124.20（C-12），122.30（C-5），116.00（C-1），107.03（C-3），68.60（C-8），63.08（C-21、22），60.73（C-11），58.19（C-18），54.37（C-19），51.33（C-20、23），31.93（C-10），26.56（C-16），22.74（C-15），22.19（C-14），11.06（C-9）。推測為2-（嗎啉-4-基）乙基（4Z）-6-（4-羥基-6-甲氧基-7-甲基-3-羰基-1，3-二氫異苯并呋喃-5-基）-4-甲基己-4-烯酸酯?；衔?：類白色粉末，HR-EI-MS理論分子量321.1333[M＋H]＋，實測分子量321.1388[M＋H]＋。1H-NMR（600MHz，DMSO）δH：12.09（1H，S，H-17），9.36（1H，S，H-6），5.24（2H，S，H-8），5.09（1H，t，H-12），3.71（3H，S，H-9），3.31（2H，d，H-10），2.40（2H，t，H-15），2.32（2H，t，H-16），2.08（3H，S，H-11），1.62（3H.S，H-14）；13C-NMR（150MHz，DMSO-d6）δC：174.32（C-17），170.11（C-7），162.52（C-4），152.70（C-6），145.83（C-2），133.58（C-13），123.89（C-12），122.37（C-5），115.99（C-1），107.00（C-3），68.60（C-11），60.68（C-8），32.23（C-16），26.91（C-15），22.80（C-14），22.17（C-10），11.06（C-9）。推測其為Z-霉酚酸。
3結論
本工藝以霉酚酸為起始物料，用四氫呋喃為溶劑，在溫度45℃條件下進行紫外光照反應20h，后處理得到純度97.8%的Z-霉酚酸，然后與2-嗎啉乙醇進行縮合反應得到目標化合物嗎替麥考酚酯Z-異構體，純度為97.0%。Z-霉酚酸與嗎替麥考酚酯Z-異構體通過高分辨質譜、碳譜、氫譜結構確證。本方法能夠獲得高純度的嗎替麥考酚酯Z-異構體，為嗎替麥考酚酯的質量研究提供雜質對照品。
作者:鄧雪 徐美玲 郭鄰霞 翁明君 單位:重慶市急救醫療中心 重慶市急救醫療中心