前言：中文期刊網精心挑選了微乳化技術范文供你參考和學習，希望我們的參考范文能激發你的文章創作靈感，歡迎閱讀。
微乳化技術范文1
1982年， Boutonmt首先報道了應用微乳液制備出了納米顆粒：用水合胼或者氫氣還原在W／O型微乳液水核中的貴金屬鹽，得到了單分散的Pt，Pd，Ru，Ir金屬顆粒（3～nm）。從此以后，不斷有文獻報道用微乳液合成各種納米粒子。本文從納米粒子制備的角度出發，論述了微乳反應器的原理、形成與結構，并對微乳液在納米材料制備領域中的應用狀況進行了闡述。
1微乳反應器原理
在微乳體系中，用來制備納米粒子的一般是W／O型體系，該體系一般由有機溶劑、水溶液。活性劑、助表面活性劑4個組分組成。常用的有機溶劑多為C6～C8直鏈烴或環烷烴；表面活性劑一般有 AOT［2一乙基己基］磺基琥珀酸鈉］。AOS、SDS（十二烷基硫酸鈉）、SDBS（十六烷基磺酸鈉）陰離子表面活性劑、CTAB（十六烷基三甲基溴化銨）陽離子表面活性劑、TritonX（聚氧乙烯醚類）非離子表面活性劑等；助表面活性劑一般為中等碳鏈C5～C8的脂肪酸。
W／O型微乳液中的水核中可以看作微型反應器（Microreactor）或稱為納米反應器，反應器的水核半徑與體系中水和表面活性劑的濃度及種類有直接關系，若令W＝［H2O／［表面活性劑］，則由微乳法制備的納米粒子的尺寸將會受到W的影響。利用微膠束反應器制備納米粒子時，粒子形成一般有三種情況（可見圖1、2、3所示）。
（l）將2個分別增溶有反應物A、B的微乳液混合，此時由于膠團顆粒間的碰撞，發生了水核內物質的相互交換或物質傳遞，引起核內的化學反應。由于水核半徑是固定的，不同水核內的晶核或粒子之間的物質交換不能實現，所以水核內粒子尺寸得到了控制，例如由硝酸銀和氯化鈉反應制備氯化鈉納粒。
（2）一種反應物在增溶的水核內，另一種以水溶液形式（例如水含肼和硼氫化鈉水溶液）與前者混合。水相內反應物穿過微乳液界面膜進入水核內與另一反應物作用產生晶核并生長，產物粒子的最終粒徑是由水核尺寸決定的。例如，鐵，鎳，鋅納米粒子的制備就是采用此種體系。
（3）一種反應物在增溶的水核內，另一種為氣體（如 O2 、 NH3，CO2），將氣體通入液相中，充分混合使兩者發生反應而制備納米顆粒，例如，Matson等用超臨界流體一反膠團方法在AOT一丙烷一H2O體系中制備用Al（OH）3膠體粒子時，采用快速注入干燥氨氣方法得到球形均分散的超細Al（OH）3粒子，在實際應用當中，可根據反應特點選用相應的模式。
2微乳反應器的形成及結構
和普通乳狀液相比，盡管在分散類型方面微乳液和普通乳狀液有相似之處，即有O/W型和W／O型，其中W／O型可以作為納米粒子制備的反應器。但是微乳液是一種熱力學穩定的體系，它的形成是自發的，不需要外界提供能量。正是由于微乳液的形成技術要求不高，并且液滴粒度可控，實驗裝置簡單且操作容易，所以微乳反應器作為一種新的超細顆粒的制備方法得到更多的研究和應用。
2．1微乳液的形成機理
Schulman和Prince等提出瞬時負界面張力形成機理。該機理認為：油/水界面張力在表面活性劑存在下將大大降低，一般為l～10mN／m，但這只能形成普通乳狀液。要想形成微乳液必須加入助表面活性劑，由于產生混合吸附，油/水界面張力迅速降低達10-3～10-5 mN／m ，甚至瞬時負界面張力 Y＜ 0。但是負界面張力是不存在的，所以體系將自發擴張界面，表面活性劑和助表面活性劑吸附在油/水界面上，直至界面張力恢復為零或微小的正值，這種瞬時產生的負界面張力使體系形成了微乳液。若是發生微乳液滴的聚結，那么總的界面面積將會縮小，復又產生瞬時界面張力，從而對抗微乳液滴的聚結。對于多組分來講，體系的Gibbs公式可表示為：
--dγ=∑Гi dui=∑ГiRTdlnCi
（式中γ為油/水界面張力，Гi為i組分在界面的吸附量，ui為I組分的化學位，Ci為i組分在體相中的濃度）
上式表明，如果向體系中加入一種能吸附于界面的組分（Г＞0），一般中等碳鏈的醇具有這一性質，那么體系中液滴的表面張力進一步下降，甚至出現負界面張力現象，從而得到穩定的微乳液。不過在實際應用中，對一些雙鏈離子型表面活性劑如AOT和非離子表面活性劑則例外，它們在無需加入助表面活性劑的情況下也能形成穩定的微乳體系，這和它們的特殊結構有關。轉貼于
2．2微乳液的結構
RObbins， MitChell和 Ninham從雙親物聚集體的分子的幾何排列角度考慮，提出了界面膜中排列的幾何排列理論模型，成功地解釋了界面膜的優先彎曲和微乳液的結構問題。
目前，有關微乳體系結構和性質的研究方法獲得了較大的發展，較早采用的有光散射、雙折射、電導法、沉降法、離心沉降和粘度測量法等；較新的有小角中子散射和X射線散射、電子顯微鏡法。正電子湮滅、靜態和動態熒光探針法、NMR、ESR（電子自旅共振）、超聲吸附和電子雙折射等。
3微乳反應器的應用——納米顆粒材料的制備
3．1納米催化材料的制備
利用W／O型微乳體系可以制備多相反應催化劑，Kishida。等報道了用該方法制備
Rh／SiO2和Rh/ZrO2載體催化劑的新方法。采用NP－5/環已烷／氯化銠微乳體系，非離子表面活性劑 NP－5的濃度為0.5mol/L，氯化銠在溶液中濃度為0．37mol／L，水相體積分數為0．11。25℃時向體系中加入還原劑水含肼并加入稀氨水，然后加入正丁基醇鋯的環乙烷溶液，強烈攪拌加熱到40℃而生成淡黃色沉淀，離心分離和乙醇洗滌，80℃干燥并在500℃的灼燒3h，450℃下用氧氣還原2h，催化劑命名為“ME”。通過性能檢測，該催化劑活性遠比采用浸漬法制得的高。
3．2無機化合物納粒的制備
利用W／O型微乳體系也可以制備無機化合物，鹵化銀在照像底片乳膠中應用非常重要，尤其是納米級鹵化銀粒子。用水一AOT一烷烴微乳體系合成了 AgCl和 AgBr納米粒子， AOT濃度為0．15mol／L，第一個微乳體系中硝酸銀為0．4mol／L，第二個微乳體系中NaCl或NaBr為0．4mol／L，混合兩微乳液并攪拌，反應生成AgCl或AgBr納米顆粒。
又以制備 CaCO3為例，微乳體系中含 Ca(OH)2，向體系中通入CO2氣體，CO2溶入微乳液并擴散，膠束中發生反應生成CaCO3顆粒，產物粒徑為80～100nm。
3．3聚合物納粒的制備
利用W／O型微乳體系可以制備有機聚丙烯酸胺納粒。在 20mlAOTt——正己烷溶液中加入 0．1 mlN－N一亞甲基雙丙烯酰胺（2mg／rnl）和丙烯酰胺（8mg／ml）的混合物，加入過硫酸銨作為引發劑，在氮氣保護下聚合，所得產物單分散性較好。
3．4金屬單質和合金的制備
利用W／O型微乳體系可以制備金屬單質和合金，例如在AOT－H2O－n—heptane體系中，一種反相微膠束中含有 0．lmol／L NiCl2，另一反相微膠束中含有0.2mol/L NaBH4，混合攪拌，產物經分離、干燥并在300℃惰性氣體保護下結晶可得鎳納米顆粒。在某微乳體系中含有0．0564mol/L，FeC12和 0．2mol／L NiCl2，另一體系中含有0．513mol/L NaBH4溶液，混合兩微乳體系進行反應，產物經庚烷、丙酮洗滌，可以得到Fe－Ni合金微粒（r=30nm）。
3．5磁性氧化物顆粒的制備
利用W／O型微乳體系可以制備氧化物納米粒子，例如在AOT－H2O－n－heptane體系中，一種乳液中含有 0．15mol／L FeCl2和 0．3mol／L FeCl3，另一體系中含有NH4OH，混合兩種微乳液充分反應，產物經離心，用庚烷、丙酮洗滌并干燥，可以得到 Fe3O4納粒（ r=4nm）。
3．6高溫超導體的制備
利用W／O型微乳體系可以合成超導體，例如在水一CTAB一正丁醇一辛烷微乳體系中，一個含有機釔、鋇和銅的硝酸鹽的水溶液，三者之比為1：2：3；另一個含有草酸銨溶液作為水相，混合兩微乳液，產物經分離，洗滌，干燥并在820℃灼燒2h，可以得到Y－Ba－Cu—O超導體，該超導體的Tc為93K。另外在陰離子表面活性劑 Igegal CO－430微乳體系中，混合Bi、Pb、Sr、Ca和Cu的鹽及草酸鹽溶液，最終可以制得Bi－Pb－Sr－Ca－Cu—O超導體，經DC磁化率測定，可知超導轉化溫度為Tc＝112K，和其它方法制備的超導體相比，它們顯示了更為優越的性能。
目前對納米顆粒材料的研究方法比較多，較直接的方法有電鏡觀測（SEM、TEM、STEM、STM等）；間接的方法有電子、X一射線衍射法（XRD），中子衍射，光譜方法有EXAFS，NEXAFS，SEX－AFS，ESR，NMR，紅外光譜，拉曼光譜，紫外一可見分光光度法（UV－VIS），熒光光譜及正電子湮沒，動態激光光散射（DLS）等。
微乳化技術范文2
1、新手機和舊手機都下載并打開“手機克隆”APP。
2、在新手機上點擊“這是新手機”，在舊手機上點擊“這是舊手機”。
3、點擊“這是舊手機”出現的掃碼框掃描“這是新手機”的二維碼。
4、建立連接后選擇全部文件傳送即可（建議在有WIFI的情況下進行）。
微乳化技術范文3
使用云服務可以備份手機中部分數據，在設置、登錄云服務中開啟 “云備份”，將需要上傳到云服務的選項打開開關，可以選擇立即手動備份或者自動備份需要備份的文件；
華為云服務成立于2011年，隸屬于華為公司，華為云服務在北京、深圳、南京、美國等多地設立有研發和運營機構，貫徹華為公司"云、管、端"的戰略方針，匯集海內外優秀技術人才，專注于云計算中公有云領域的技術研究與生態拓展，致力于為用戶提供一站式云計算基礎設施服務，目標成為中國最大的公有云服務與解決方案供應商。
（來源：文章屋網 ）
微乳化技術范文4
我是化妝品行業的外行人，通過微商的“鼻祖”俏十歲的創始人武斌，我開始接觸化妝品行業。
微盟成立至今，我們都在研究如何通過平臺技術改變微商現狀以及微商出現的問題。2014年12月，我在微商的會議上提出了三個觀點：
第一，B2C的微商才是真正的未來。早期崛起的C2C微商是自己通過朋友找貨源賣貨，后來隨著韓束、百雀羚等優質品牌的進入，早期C2C的微商都被B2C的微商洗牌，成為B2C微商的個人分銷商。
第二，微商有可能會占到30%以上的份額。我認為未來微商、電商、線下實體的占比會是3：3：4，實體渠道永遠不可能被取代。
第三，2015年是微商創業的大好元年。微商大會盛況空前，微商品牌搶占春晚標王以及馬化騰在兩會上首度肯定微商，都在釋放對微商的利好信號?，F在朋友圈已經取消了對微信通訊錄5000個人的限制，而且它在舉報功能上也多了一個“收錢不發貨”的舉報選項。
但不可否認的是，處在野蠻生長期的微商，也有很多不規范的地方，我把它總結為四大亂象： 有微店，無微品。微商渠道的商品假貨多，分銷層級多。我認為多層級分銷不是未來，多等級或許才是未來。
有客戶，無沉淀。微商有一個核心問題是品牌商和消費者都沒有直接建立連接，他們不知道消費者在哪里，他們又喜歡什么產品。微商品牌脆弱的關鍵原因是因為它們沒有客戶沉淀，不知道消費者在哪里。
渠道失控，囤貨嚴重。很多微商產品沒有嚴格的價格管理體系，產品價格混亂。由于層級多，很多貨都是賣給分銷商而不是消費者。任何商業模式產品沒有流通到消費者，是行不通的。
明分銷，暗傳銷。很多品牌打著分銷的幌子，拉人頭，卻沒有實際的產品流通。 就我本人而言，我對微商還是非常認可的，我相信它經過亂象以后必然會迎來理性發展。
處在2015年微商發展的大好時機，化妝品微商該怎么做？我簡單概括為“一個中心，兩個基本點”。
“一個中心”是以客戶為中心，建立品牌和消費者之間溝通的通道。同時每一個化妝品品牌要提前布局020，建立大會員體系和企業大數據，從而實現全渠道的聚合。
我們的微盟SCRM，正是一個實現全渠道聚合的工具。它能提供一系列方法，讓關注品牌公眾號的人變成你的客戶。很多品牌誤以為公眾賬號的關注者就是品牌的粉絲，其實這是一個錯誤的觀點，關注你的有可能是你的競爭對手。
我們把消費者分為“關注者”、“中立者”、“忠誠者”、“擁護者”四個層級。
微盟SCRM把關注者變成品牌客戶的時候，他就成為了一個品牌的中立者。我們會通過引入會員制、消費積分等一系列激勵的手段讓客戶變成“忠誠者”會員。
很多傳統行業在做會員營銷的時候，覺得會員已經到了理想的階段，但我們認為會員是遠遠不夠的。我們需要會員做幫助品牌推廣的粉絲。微盟提供了一系列傭金的激勵方式，讓粉絲主動幫助做宣傳。
微商的核心是分銷，所以另外的“兩個基本點”也要圍繞分銷來做。一個基本點是“自建分銷”；第二個基本點是“平臺分銷”。
“自建分銷”，微盟啟動了一個社會化的分銷系統，可以幫助品牌快速發現分銷渠道。微盟SDP是我們做的社會化分銷平臺的簡稱，這個平臺主要是幫助傳統零售行業，搭建新一代的微商分銷體系，實現全渠道客戶的聚合。
微盟SDP分四種模式，第一是經銷模式，每一個層級的分銷商需要囤貨和進貨。
第二是代銷模式，就是分銷商不需要自己去囤貨和發貨，由品牌實現。
第三個是微客模式，把品牌的粉絲、會員變成為你的分銷員，他們可以分享銷售鏈接到朋友圈。當他的朋友購買了產品，分享者就可以拿到傭金。這樣的模式可以讓消費者變成微客，微客也可以變成消費者。
第四個模式是銷售員模式，把傳統門店的導購員運用起來，020里面非常核心的模式，就是把導購員運用起來。這種模式要求每一個導購員都有一個專屬的二維碼，線下客戶通過你的二維碼關注微信公眾號，實現銷售，導購員就會得到永久分成。
這四種模式除了經銷模式，其他模式都是一個層級。
微乳化技術范文5
【摘要】 目的： 探討全數字化乳腺攝影（FFDM）及其定位技術對觸診陰性乳腺病灶的應用價值。方法： 從2003年4月～2008年10月對門診及體檢者行FFDM的20 000余例中遇到的乳腺病變建立病理結果與影像表現數據庫，得到257例觸診陰性乳腺病灶。全部病例采用平板2000 D FFDM機檢查，常規采用頭尾位、側斜位，必要時加攝側位及局部點片。257例臨床未觸及包塊的乳腺病灶均行術前定位。結果： （1） 良性病變179例，惡性病變78例。（2） 179例良性病灶中，單純鈣化占68.16%；78例惡性病灶中，單純鈣化占57.69%，且其中以簇狀鈣化占比最高，為66.67%。（3） FFDM對觸診陰性乳腺癌診斷的敏感性、特異性和準確性分別為88.46%、79.89%和82.49%。結論： FFDM及其術前定位技術對觸診陰性乳腺病灶的檢出及指導外科手術具有重要價值。
【關鍵詞】 乳腺病灶； 觸診陰性； 全數字化乳腺攝影； 術前定位
乳腺癌的發病率逐年上升，傳統乳腺X線攝影對臨床觸摸不到腫塊(亞臨床)的病變作為首選檢查方法具有很大的局限性。全數字化乳腺攝影(fullfield digital mammography，FFDM)在許多方面優于傳統乳腺攝影［16］，尤其對臨床觸診陰性的乳腺病變(nonpalpable breast lesions，NPBL)具有重要價值。作者對本院2003年4月～2008年10月間20 000余例經FFDM檢查發現的NPBL患者257例進行研究，以探討FFDM及其術前定位技術對臨床NPBL的應用價值，現總結分析如下。
1 對象與方法
1.1 研究對象
本院2003年4月～2008年10月間20 000余例FFDM檢查者中257例NPBL患者為研究對象，其中良性病變179例，惡性病變78例，均經病理證實。年齡33～72歲，平均53歲，全組患者均為女性。有臨床癥狀（乳房脹痛）者172例，健康體檢者85例。臨床觸診陰性以臨床醫師及放射科醫師均未觸及腫塊為準。
1.2 方法
FFDM機采用美國GE的平板2000 D，常規拍攝頭尾位、側斜位，必要時加照側位及局部病灶點片，除常規壓迫板外，并備有帶刻度乳腺壓迫板，定位前加攝側位，定位系統采用該機配有的二維定位系統。定位針采用5號或10號注射器針頭，根據病灶部位選取合適的穿刺點進行穿刺，獲得頭尾位及側位上穿刺針位置，采用自動曝光條件，壓力7～9 N，手術切除的標本冰凍前再次行病灶FFDM定位，標記病灶以保證病理檢查的準確及病灶切除的完整性。
2 結
果
2.1 觸診陰性乳腺良性病變FFDM表現與病理類型
的關系
見表1。
由表1可見，179例乳腺良性病灶中，影像學表現為單純鈣化（如圖1）所占比例最高，占68.16%，其中簇狀鈣化占55.74%，片狀鈣化占44.26%；腫塊伴鈣化占17.88%；單純腫塊占13.97%；有異常血管的占8.38%。病理類型以腺病為主（占64.80%），其次為纖維腺瘤（占26.26%）。
2.2 觸診陰性乳腺惡性病變FFDM表現與病理類型的關系 見表2。表1 觸診陰性乳腺良性病變FFDM表現與病理類型的關系例 注：表中部分FFDM表現類型定義，單純鈣化指未見明顯腫塊影，只見片狀或簇狀聚集鈣化；腫塊伴鈣化指腫塊伴有腫塊內及（或）腫塊邊緣鈣化；邊界光整指腫塊邊緣超過2/3或全部邊緣顯示光滑；異常血管指病灶局部有異常血管分支或血管明顯增粗 由表2可見，78例觸診陰性的乳腺惡性病灶中，影像學表現為單純鈣化（如圖2）所占比例較高，為57.69%，其中簇狀鈣化占66.67%，片狀鈣化占33.33%；其次為單純腫塊，占26.92%；腫塊伴鈣化占15.38%；有異常血管的占23.08%。病理類型以導管浸潤癌為主（占50.00%)，其次為導管內癌（占26.92%)。
2.3 FFDM對觸診陰性乳腺癌診斷的敏感性、特異性和準確性 78例乳腺癌及179 例乳腺良性病灶分別與病理結果進行對比分析，得到FFDM 對觸診陰性乳腺癌診斷的假陰性、假陽性結果，見表3。表2 觸診陰性乳腺惡性病變FFDM表現與病理類型的關系例 表3顯示，FFDM對觸診陰性乳腺癌診斷的敏感性為88.46%（69/78），特異性為79.89%(143/179)，準確性為82.49%（212/257）。表3 FFDM 對乳腺病變診斷與病理診斷對比分析
3 討
論
乳腺癌的發病率逐年上升，影像學檢查發現早期乳腺癌是提高乳腺癌患者生存率和降低死亡率的重要因素［710］。乳腺癌腫物越小、發現越早預后越好。大宗乳腺普查案例顯示，乳腺攝影能夠使50歲以上婦女的死亡率降低30%，對40～50歲婦女大約降低18%［1113］。盡管乳腺攝影被認為是目前乳腺癌早期檢測的最好方法，但傳統的膠片屏幕式成像仍然很不完善，如有限的對比度、低探測率及有噪音。FFDM及其術前定位系統對臨床觸診陰性的乳腺病變具有重要的診斷及手術指導價值，有利于乳腺癌前病變及原位癌的檢出，大大提高乳腺癌的治愈率。本組資料顯示FFDM對觸診陰性乳腺癌診斷的敏感性、特異性和準確性分別為88.46%、79.89%和82.49%。
文獻報道，2%～4%的婦女有NPBL，其中20%～30%為乳腺癌［14］。本組257例觸診陰性乳腺病灶，乳腺癌78例，占30%，其中導管浸潤癌占乳腺癌的50%，而且導管浸潤癌中33.33％的病例表現為大片狀微小鈣化區，但臨床仍然捫不到腫塊，大多數患者是由于乳腺的疼痛或自身有意識的體檢而發現。作者對臨床觸診不到病灶的原因進行了總結歸納，主要為以下幾種情況:(1) 病灶表現為單純鈣化，無腫塊形成；（2） 病灶微小難以觸及；（3） 腫塊位置太深，位于胸大肌前方及乳后三角區；（4） 腺體較致密，腫塊活動度較小，觸診不明顯。因此強調乳腺篩查的重要性，只有通過篩查，才能發現上述病灶。
本研究對257例NPBL及其FFDM表現進行重點分析，結果發現其FFDM表現有一定的規律性，值得借鑒。
179例觸診陰性的乳腺良性病灶中，影像學表現為單純鈣化所占比例最高，為68.16%，鈣化形態呈簇狀（55.74%）或片狀（44.26%）；122例單純鈣化灶中，有116例病理為腺病，占95.08%。良性病灶的鈣化多表現為大小密度較均勻，形態大多為圓點狀、圈狀或斑塊狀，分布多稀疏（如圖1），少數呈密集分布。腫塊伴鈣化占17.88%，其中纖維腺瘤占68.75%。纖維腺瘤的診斷相對較容易，誤診率較低，腫塊大多邊界光整，如果伴有鈣化，則鈣化多密度較高，部分為斑塊狀，即使長桿狀鈣化，也是粗大且密度較高的鈣化。本組有8.38%的良性病灶有異常血管顯示，表現為病灶局部血管增粗、增多，主要見于生長活躍的腺病、纖維腺瘤及分葉狀腫瘤。
78例觸診陰性的乳腺惡性病灶中，影像表現亦以單純鈣化為主，占57.69%，但鈣化點通常密度欠均一，鈣化點較密集，鈣化形態多以點、長桿狀混合為主（如圖2），據此可以與良性鈣化加以鑒別。當鈣化中沒有長桿狀鈣化時，有時與良性鈣化鑒別困難，本組病例中有9例被誤診為良性鈣化。關于腫塊的良惡性，可借助毛刺征、分葉征及邊界是光整或是毛糙等征象加以鑒別。本組惡性腫塊有毛刺征的占54.55%(18/33)，分葉征占63.64%(21/33)，邊界均表現為毛糙改變。惡性病變伴有血管異常的比例明顯高于良性病變，這一征象對乳腺觸診陰性病灶的良惡性鑒別具有重要意義。
FFDM術前定位系統對臨床未觸及包塊的乳腺病灶能提供術前引導，該過程所需時間短，僅10～15 min，簡單易操作，定位準確，使臨床未觸及腫塊的乳腺癌準確切除成為現實。本組257例NPBL病例通過定位后均完整切除病灶，大大提早了乳腺癌的診斷及治療。
參考文獻
［1］OBENAUER S，HERMANN K P，SCHORN C，et al.Fullfield digital mammography: dosedependent detectability of breast lesions and microcalcinosis［J］.Rofo(German)，2000，172:10521056.
［2］LEWIN J M，DORSI C J，HENDRICK R E，et al.Clinical comparison of fullfield digital mammography and screenfilm mammography for detection of breast cancer［J］.AJR，2002，179:671677.
［3］劉萬花，鄧鋼，滕皋軍，等.全數字化乳腺攝影與磁共振成像對乳腺癌診斷價值的比較［J］.中國醫學影像技術雜志，2006，22（12）：18191822.
［4］劉萬花，鄭凱爾，金愛萍，等．全數字化乳腺攝影對婦女致密型乳腺病變的診斷價值［J］．中華放射學雜志，2006，40(4)：350353.
［5］金愛萍，劉萬花，鄭凱爾，等.全數字化乳腺術前定位技術在亞臨床病變中的應用［J］.現代醫學，2004，32(5):337338.
［6］張亞男，劉萬花，陳衛東，等.全數字化乳腺攝影在乳腺亞臨床病灶中的應用［J］.醫師進修雜志:外科版，2004，27（6）：1617.
［7］FRACHEBOUD J，de KONING H J，BEEMSTERBOER P M M，et al.Nationwide breast cancer screening in the Netherlands: results of initial and subsequent screening 19901995［J］.Int J Cancer，1998，75:694698.
［8］KERLIKOWSKE K，GRADY D，RUBIN S M，et al.Efficacy of screening mammography，a metaanalysis［J］.JAMA，1995，273(2):149154.
［9］NYSTROM L，RUTQVIST L E，WALL S，et al.Breast cancer screening with mammography: overview of swedish randomised trials［J］.Lancet，1993，341(8851):973978.
［10］TABAR L，VITAK B，TONY H H，et al.Beyond randomized controlled trials: organized mammographic screening substantially reduces breast cancer mortality［J］.Cancer，2001，91(9):17241731.
[11]BARLOW W E，LEHMAN C D，ZHENG Y，et al.Performance of diagnostic mammography for women with signs or symptoms of breast cancer[J].J Natl Cancer Inst，2002，94(15):11511159.
[12]ELTAHIR A，JIBRIL J A，SQUAIR J，et al.The accuracy of“onestop” diagnosis for 1 110 patients presenting to a symptomatic breast clinic[J].J R Coll Surg Edinb，1999，44(4):226230.
微乳化技術范文6
[關鍵詞] 白內障超聲乳化術；人工晶狀體植入術；圍術期護理；分析
[中圖分類號] R776.1 [文獻標識碼] B [文章編號] 1674-4721（2012）07（c）-0242-02
Perioperative nursing of phacoemulsification with intraocular lens implantation
WAN HuiLi CHEN Zijing
Department of Nursing, the Third People's Hospital of Luohe City He'nan Province, Luohe 463000, China
[Abstract] Objective To summarize the perioperative nursing experience of phacoemulsification with intraocular lens implantation. Methods Preoperative care, intraoperative cooperation and postoperative care were adopted among 200 cases (200 eyes) of cataract patients. Results Vision was reviewed one month after surgery, and compared with before surgery the vision was improved and there was no serious surgery complications among 200 cases of patients with cataract surgery. Conclusion Taking effective perioperative care measures for patients can improve the operation effect of phacoemulsification with intraocular lens implantation, reduce the complications, and reduce psychological burden of patients.
[Key words] Phacoemulsification; Intraocular lens implantation; Perioperative nursing; Analysis
白內障是常見的致盲性眼疾，其中以老年性白內障最為常見。白內障超聲乳化摘除及人工晶體植人術[1]具有切口小、眼部損傷小、手術時間短、術后愈合快、裸眼視力恢復好、角膜散光小、并發癥發生率低等優點，成為廣大的白內障患者和眼科醫生所歡迎的手術方式。本院2011年7月～2012年2月實施200例（200眼）白內障手術，取得了較好的效果?，F將護理體會報道如下：
1 資料與方法
1.1 一般資料
2011年7月～2012年2月，本科共收治白內障患者200例（200眼），男性112例（112眼），女性88例（88眼），年齡最小30歲，最大93歲，平均60歲。老年性白內障180例，外傷性白內障8例，并發性白內障12例，均行超聲乳化白內障摘除及人工晶體植入術。術前視力最好者為0.2，多數為數指、手動。
1.2 護理方法
1.2.1 術前護理 （1）術前心理護理：白內障患者由于晶狀體混濁，長期視物不清，給日常生活帶來諸多不便?；颊呒认胩岣咭暳?，又害怕手術，表現為恐懼、胃腸功能紊亂、情緒緊張等心理問題[2]，這些因素都可引起血壓、血糖升高，心臟疾患加重，成為影響手術順利進行的嚴重問題，因此做好術前心理護理十分必要。給患者樹立戰勝疾病的信心，向患者說明手術治療的重要性，講解手術過程中如何配合，介紹主刀醫生的水平，對于那些過于緊張的患者可介紹一些手術成功者與之交談，解除其心理壓力。指導患者進行固視訓練，減震訓練及減壓訓練[3]，有效提高患者術中的配合能力，達到預期目的。（2） 術前準備： 術前剪睫毛，常規沖洗淚道，用30 min用0.9%NaCl溶液40 mL+慶大霉素8×104 U沖洗結膜囊，并給予簡單的眼部包扎等，盡量減少術后感染的可能[4]，為避免術中因情緒緊張導致眼壓升高，術前30 min還可肌肉注射地西泮10 mg或苯巴比妥0.1 g。同時協助患者進行全身各項常規檢查，告知患者控制咳嗽、打噴嚏等注意事項。