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單位學習計劃范文1
然而，其內在的矛盾性也正顯示其外在的統一性。結構化面試的主要目標是，在主客觀之間找到一個平衡點，借以實現公平選拔人才的目的。因此，盡管其在形式上盡一切所能弱化主觀性，突出客觀性，但其內容層面考察的卻是求職者主觀方面的各種能力。
5C學習框架正是在遵循結構化面試本質規律基礎上，結合體驗式教學模式特點而進行的學習設計。5c學習框架主要內容是概念形成(Conceptualize)、獲取(Capture)、交流(Communicate)、思考(Consider)、鞏固(Consolidate)這5個學習步驟，旨在指導考生如何通過自我學習，實現內化知識，形成能力的學習過程。
拓展閱讀
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單位學習計劃范文2
尿微量白蛋白與頸動脈粥樣硬化的關系?
方法 選取高血壓患者107例，根據頸動脈硬化情況分為內膜正常組?內膜
增厚組和斑塊形成組，觀察三組血Hcy，尿微量白蛋白與頸動脈彩色多普勒超聲顯像等?
結果 與內膜正常組比較，內膜增厚組和斑塊形成組血清Hcy水平及尿微量
白蛋白量均增加，且斑塊形成組比內膜增厚組顯著增加，差異有統計學意義（P
?結論 血清Hcy水平和微量白蛋白尿聯合檢測可作為原發性高血壓患者動
脈粥樣硬化的篩選指標?
[關鍵詞] 高血壓；同型半胱氨酸；尿微量白蛋白；動脈粥樣硬化
中圖分類號：R544.1
文獻標識碼：A 文章編號：1009_816X
（2014）01_0041_02
doi：10.3969/j.issn.1009_816x.2014.01.16
近年來的研究表明血同型半胱氨酸（Hcy）與心血管疾病的關系密切，高Hcy血癥被認為是動
脈粥樣硬化的獨立危險因素[1]?同時研究也表明，原發性高血壓患者中微量白蛋
白尿可以用來預測與動脈粥樣硬化相關的心血管事件的發生?發展，被認為是心血管疾病的
獨立危險因素之一[2]?本文主要探討原發性高血壓患者血清Hcy及尿微量白蛋白與
頸動脈粥樣硬化的關系?
1 資料與方法
1.1 一般資料：選取2010年7月至2012年6月我院住院及門診就診的原發性高血壓患者107
例，根據頸動脈硬化情況分為內膜正常組?內膜增厚組和斑塊形成組?內膜正常組33例，男
17
例，女16例；內膜增厚組37例，男19例，女18例；斑塊形成組37例，男20例，女17例?高血
壓
的診斷全部符合2010年中國高血壓防治指南?排除標準：繼發性高血壓?心力衰竭?急性心
肌梗死?不穩定性心絞痛?感染性疾病?腫瘤?風濕性疾病?甲狀腺疾病?肝腎功能不全等
?頸動脈粥樣硬化診斷標準[3]：頸總動脈內膜-中層厚度（IMT）≥1.0mm為頸
動脈內膜增厚，IMT>1.3mm并有局部隆起者為斑塊形成，頸動脈粥樣硬化包括內膜增厚和斑
塊形成?
1.2 方法：頸動脈IMT及動脈斑塊的測定由我院專業B超室醫師完成，使用美國GE730型彩
色多普勒超聲儀，探頭頻率10mHz，定量測定頸動脈IMT及斑塊形成情況?
實驗室檢查：患者禁食8～12小時后，次日清晨空腹抽取肘靜脈血，測定甘油三酯（TG）?總
膽固醇（TC）?低密度脂蛋白膽固醇（LDL_C）?空腹血糖（FBG）?肌酐（Cr）?超敏C反應蛋白
（hs_CRP）等指標，用貝克曼DXC800全自動生化分析儀檢測?用熒光生化法檢測血Hcy的濃度
，正常值為5～15μmol/L?尿微量白蛋白測定：留取24小時尿，記錄尿量，混勻后，留取標
本10ml送檢，采用免疫放射比濁法，用美國BECKMAN ARRAY360 SYSTEM蛋白分析儀及配套試
劑檢測?
1.3 統計學處理：數據采用SPSS 17.0版軟件進行統計學處理，計量資料用（x
3 討論
由于頸動脈位置表淺?易被體表超聲檢測，因此頸動脈IMT現已成為觀察動脈硬化病變的一
個窗口，也是心腦血管病患病率和病死率的獨立危險因素[3]，亦是高血壓危險分
層中靶器官損害的主要指標之一[4，5]?近來越來越多的研究支持高Hcy血癥是造
成和加速動脈粥樣硬化的新的?重要獨立危險因素，通常認為血Hcy升高程度能反映AS的進
展程度[6]?本研究資料顯示，內膜增厚組和斑塊形成組血清Hcy水平較內膜正常組
明顯增加，且斑塊形成組血清Hcy水平較內膜增厚組明顯增加，提示Hcy參與高血壓患者AS，
可用來反映AS嚴重程度?
微量白蛋白尿能促進動脈硬化的形成，是動脈硬化的早期表現，它被認為是心?腦?腎及血
管損傷的標志之一[7]?近年的研究發現原發性高血壓可導致結締組織增加和血管
平滑肌細胞增生肥大，而有微量白蛋白尿的患者內皮功能的改變會導致血管通透性的增加，
從而導致脂質進入血管壁，最終促進動脈粥樣硬化的發生發展[2]?本文結果顯示
：在原發性高血壓患者中，與內膜正常組比較，內膜增厚組和斑塊形成組尿微量白蛋白量均
增加，且斑塊形成組與內膜增厚組相比，尿微量白蛋白量亦增加，高尿微量白蛋白顯著增加
頸動脈粥樣硬化的發生風險，提示微量白蛋白尿與頸動脈粥樣硬化有關，而且隨著頸動脈動
脈粥樣硬化程度加重，微量白蛋白尿增高，說明微量白蛋白尿與動脈粥樣硬化程度有相關性
?此外，亦有研究表明CRP不僅可以預測動脈粥樣硬化，而且還直接參與動脈粥樣硬化的形
成[8]?本文研究亦發現，hs_CRP顯著增加頸動脈粥樣硬化的發生風險?
總之，對于原發性高血壓患者，血清Hcy水平和微量白蛋白尿檢測可作為動脈粥樣硬化的篩
選指標，對于高血壓患者合并動脈粥樣硬化的早期診斷有參考價值?
參考文獻
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of renal function， hypertension and diabetes[J]. Circulation，2004，110（19）
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單位學習計劃范文3
作為一名法學專業的學生,我熱愛我的專業.在xx人民法院xx庭的實習業已結束,現就本次實習作出以下自我鑒定.
一、在實習態度上,我實習態度端正,尊敬單位領導,尊敬單位各崗位工作人員,做人誠信踏實,工作認真負責,學習勤奮上進,對于法院工作表現出強烈的積極性和主動性.
二、在實習紀律上,我嚴格按照一名法官的標準要求自己,嚴格遵守國家法律法規,認真遵守法院工作規章制度,按時上下班,養成科學規律的作息時間,保證工作效率.
三、在實習能力上,通過指導法官細致耐心的講解、引導以及自己認真努力的學習、領悟,我的實際工作能力和工作經驗獲得了巨大的提高和擴充,交往與活動的社會能力得到進一步提
在實習過程中,我先后參與了一些細致而具體的工作,比如旁聽法庭審理、整理卷宗、跟隨法官庭外調查、記錄調解及庭審筆錄、特許參與合議庭的評議、法律文書的制作與校對等,以
及獨立完成所在庭安排的其他工作任務.
四、在實習效果上,我能夠將所學的理論知識運用到實際工作中.
通過實習,我了解了法院受理、審理案件的所有程序和法院工作的流程和步驟,加深了對法院工作的認知；我能夠掌握和運用已學法學理論知識,來科學地指導自己的實際工作；我提高
了個人素質能力,各項能力獲得發展,綜合素質進一步提升；我學習了科學的文書檔案管理基礎知識,培養了一定的實踐操作技能,能夠熟練運用現代辦公設備.
總之,這次實習對我的影響是深遠的,不僅鞏固提高了我對專業理論水平的認識,而且拓展和提高了我的思維視野、個人能力和綜合素質,對我今后的發展有巨大的幫助.最后,我衷心
的感謝我的指導老師、每位法官和每位實習同學對我的關心與幫助.
指導老師評語
該生在實習期間,嚴格遵守法院各項規章制度,未出現過無故缺勤和遲到早退現象,態度端正,待人誠懇,踏實肯干,對待工作認真負責,勤學好問,善于思考,能夠舉一反三.虛心聽
取他人提出的工作建議.能按時完成交待的工作任務,在時間緊迫的情況下,加班加時完成工作任務.能夠將在學校所學的理論知識靈活應用到具體工作中去,能獨立進行法庭調查和制作法
律文書等.善于與他人溝通交流,能與其他實習同學團結合作,共同完成工作任務.
實習單位評語
單位學習計劃范文4
[關鍵詞]衰老； 血管老化； 細胞骨架；人參三七川芎提取物
[Abstract]To observe the effect of extracts of ginseng， notoginseng， and Chuanxiong Rhizome on the cytoskeleton protein F-actin and G-actin of the replicative senescence vascular smooth muscle cells， with human aortic smooth muscle cells （HASMC） as the research object， and the replicative senescence 9th generation cells as the senescence models， the experiment was divided into youth group （5th generation cells）， model group （9th generation cells）， Chinese medicine low dose group （100 mg?L-1）， middle dose group （200 mg?L-1）， and high dose group （400 mg?L-1） and resveratrol group （10 μmol?L-1）. The intervention time was 48 h. β-Galactosidase specific staining method was used to calculate the ratio of blue dyeing cells. CCK-8 method was used to detect the cells proliferation. The flow cytometry was used to analyze the cell cycle. Immunofluorescent staining was used to observe morphological changes of F-actin and G-actin. The western blot assay was used to determine the expression of F-actin protein. Compared with the model group， the Chinese medicine groups and resveratrol group significantly reduced the number of blue dyeing cells， improved the ability of cells proliferation， reduced the number of cells in G0/G1 phase， increased the number of cells in S phase， and reduced the protein expression of F-actin and the formation of stress fibers， with obvious intervention effect and statistically significant difference. Therefore， the replicative senescence vascular smooth muscle cells can be used as the models for senescence research， with significant changes in morphology and protein expression of cytoskeleton protein F-actin and G-actin in the process of cells aging. The extracts of ginseng， notoginseng， and Chuanxiong Rhizome have obvious intervention effect on F-actin and G-actin， and it might be indirectly associated with delaying the aging of blood vessels.
[Key words]senescence； vascular aging； cytoskeleton； extracts of ginseng， notoginseng， and Chuanxiong Rhizoma
目前我國已進入老齡化社會，且形勢十分嚴峻，預計到2050年，老齡化將達到峰值，65歲及以上人口將超過3億，占總人口的20%以上[1]。衰老是疾病發生重要的決定性因素[2]，能夠加速心血管疾病的其他危險因子。血管老化是人體衰老發生的關鍵因素，不僅導致動脈粥樣硬化的發生，促進機體衰老的進程，而且可以誘發多種疾病[3]。血管平滑肌細胞（vascular smooth muscle cells，VSMCs）作為血管壁中膜的主要細胞成分，其表型轉化及伴隨出現的生物學行為改變是血管老化的重要病理學基礎[4]。目前有研究表明，細胞骨架的動態改變是促使平滑肌細胞遷移、增殖及表型變化的重要細胞內信號[5]。肌動蛋白（actin）是細胞骨架微絲的主要成分，通常以單體（G-actin）或聚合體（F-actin）形式存在于細胞內，是研究 VSMCs中細胞骨架改變的重要檢測指標，且其表達變化受細胞內相關信號因子的調控，如熱休克蛋白27（heat shock protein 27，HSP27）、整合素蛋白和凝溶膠蛋白等[6]，其中HSP27調控作用最為肯定。
本課題組一直致力于益氣活血中藥延緩血管老化的研究，對增齡導致的生理性血管老化和高血壓病導致的病理性血管老化進行了較系統的研究，同時，明確了益氣活血中藥延緩血管老化的一些關鍵作用機制，比如抗氧化應激、抗AngⅡ干預等，并明確了益氣活血中藥對血管老化的干預療效。本研究以人主動脈平滑肌細胞骨架的微絲蛋白F-actin和G-actin為對象，觀察益氣活血中藥人參三七川芎提取物對骨架蛋白F-actin和G-actin的干預作用，為進一步研究細胞骨架與血管老化的關系提供實驗依據。
1材料
人主動脈平滑肌細胞HASMC（美國Sciencell公司，Cat No：6110，Lot No：7463）。
SMCM基礎培養基（美國Sciencell公司）；胎牛血清（FBS，美國Sciencell公司）；生長因子（SMCGS，美國Sciencell公司）；雙抗P/S Solution（美國Sciencell公司）；DPBS溶液（美國Sciencell公司）；細胞凍存液CFM（美國Sciencell公司）；胰酶/EDTA消化酶（美國Sciencell公司）；細胞衰老特異性β-半乳糖苷酶檢測試劑盒（杰美基因醫藥上海科技有限公司）；細胞DNA含量檢測試劑盒（細胞周期）（南京凱基生物科技發展有限公司）；CCK-8增殖試劑盒（上海東仁公司）；4%多聚甲醛（北京索萊寶公司）；Triton X-100穿透液（北京索萊寶公司）；羅丹明鬼筆環肽（美國Molecular Probes）；Alexa Flour 488（美國Molecular Probes）；二甲基亞砜（DMSO，北京索萊寶公司）；噻唑藍MTT（北京索萊寶公司）；小鼠F-actin單克隆抗體（英國Abcam公司）；辣根過氧化物酶標記山羊抗小鼠IgG（上海碧云天生物技術公司）；BCA蛋白濃度測定試劑盒（上海碧云天生物技術公司）；超敏ECL化學發光試劑盒（上海碧云天生物技術公司）；高效RIPA組織/細胞裂解液（北京索萊寶公司）。
人參、三七、川芎合劑凍干粉由北京因科瑞斯醫藥科技公司制備提供。藥物均為道地藥材，單味藥成分檢測符合藥典的規定和標準，按3∶2∶4破碎成最粗粉，經乙醇回收提取，濾過，藥渣棄去，醇提液回收乙醇至無醇味濃縮液，繼續濃縮至稠膏，真空減壓，干燥至干膏，粉碎裝袋，每1 g凍干粉含生藥4.286 g。中藥凍干粉用PBS配制成貯存液，以0.22 μm濾器過濾并分裝，質量濃度25 g?L-1，-20 ℃保存。白藜蘆醇（中國食品藥品檢定研究院，批號111535-200502）用DMSO溶解并配制成貯存液，質量濃度50 g?L-1 ，4 ℃保存。
倒置相差顯微鏡及成像系統（德國Leica，型號4000B）；流式細胞儀（美國Beckmam，型號Cytomics FC500）；全自動酶標儀（美國Thermo，型號Multiskan MK3）；激光共聚焦顯微鏡（日本Olympus，型號FV1000）；發光凝膠成像系統（SYNGENE，型號GeneGnome XRQ）。
2方法
2.1細胞培養及傳代細胞培養一般隔天換液，待培養瓶細胞密度在90%以上時進行傳代，棄去原培養基，用DPBS洗2次；加入1 mL DPBS與胰酶/EDTA混合液（比例為1∶4）；室溫放置1.5 min，待細胞變圓時，輕敲瓶底，后加入2 mL完全培養基停止消化，用吸管進行吹打，收集細胞，1 000 r?min-1離心5 min，棄上清加入培養基2～3 mL吹懸，按照1∶2或1∶3傳代培養。
2.2分組及藥物濃度 實驗分為6組，分別為青年組（5代細胞）、模型組（9代細胞）、中藥低劑量組（100 mg?L-1）、中藥中劑量組（200 mg?L-1）、中藥高劑量組（400 mg?L-1）及白藜蘆醇組（10 μmol?L-1），藥物干預時間為48 h。
2.3β-半乳糖苷酶（SA-β-gal）染色鑒定衰老的程度 β-半乳糖苷酶染色法是鑒定細胞衰老的重要指標[7]。將細胞以8×103個/孔接種于24孔板，次日細胞貼壁后，實驗組給予藥物干預，作用時間為48 h。實驗前將GENMED染色液與GENMED稀釋液以1∶20配制成工作液，混勻，置入37 ℃水浴箱預熱。吸去原細胞培養基，加入500 μL/孔的GENMED清理液，并輕微搖晃24孔板；吸去清理液，加入500 μL/孔的GENMED固定液，室溫孵育5 min；吸去固定液，加入500 μL/孔的GENMED酸性液，清洗細胞表面，并重復此操作一次；加入400 μL/孔預熱的工作液，37 ℃孵育過夜，次日在光學顯微鏡下觀察并計數，隨機選取3個視野，計算藍色細胞的數量占總視野細胞數量的比值。
2.4CCK-8檢測細胞增殖能力將細胞以6×103個/孔接種于96孔板，每組設5個復孔，次日細胞貼壁后，實驗組給予藥物干預，作用時間為48 h。每孔加入10 μL CCK-8溶液，放入37 ℃培養箱中孵育2 h，上機檢測，記錄酶標儀所測定450 nm波長的吸光度（A）。
2.5流式細胞儀分析細胞周期常規進行細胞培養，實驗組藥物干預48 h，消化后離心并用DPBS洗滌2次，去除上清，每組加入70%冰乙醇1 mL吹懸固定，4 ℃保存過夜。次日離心后去除固定液，DPBS洗滌1次，離心去上清，每組加入100 μL RNase A 37 ℃水浴30 min，再加入400 μL PI混勻染色，4 ℃冰箱避光放置30 min，后上機檢測。
2.6激光共聚焦顯微鏡觀察細胞F-actin和G-actin結構的改變將細胞以6×103個/孔接種于黑色96孔板，貼壁后，實驗組藥物干預48 h。吸去原培養基，用DPBS清洗細胞2次，加入4%多聚甲醛100 μL/孔，室溫下固定15 min，再用DPBS清洗細胞5 min×3遍；加入0.1% Triton X-100 100 μL/孔，室溫下穿透5 min，再用DPBS清洗5 min×3遍；最后加入羅丹明鬼筆環肽2.5 μL（0.5 U）/孔和Alexafluor488 DNase I 2 μL/孔共染色，避光室溫放置30 min，再用DPBS清洗5 min×3遍，上機觀察F-actin和G-actin的形態學改變。
2.7Western blot 檢測F-actin蛋白的表達細胞樣品中加入100 μL含蛋白酶抑制劑、PMSF的RIPA 裂解液，超聲波破碎儀破碎10 s，4 ℃16 000×g離心10 min，按BCA蛋白濃度檢測試劑盒說明書對樣品蛋白總濃度進行測定，加入樣品1/4體積的5×Loading buffer，100 ℃加熱10 min。進行電泳及轉膜后，5%脫脂奶粉室溫封閉1 h，完成后用TBST洗膜3次，一抗稀釋比例1∶250，4 ℃水平搖床孵育過夜。二抗用5%脫脂奶粉封閉液稀釋，稀釋比例1∶3 000，室溫孵育60 min，TBST洗滌3×10 min。將膜平鋪在干凈的保鮮膜上，滴加配置好的ECL反應液反應2 min，曝光及掃描。
2.8統計學分析應用SPSS 18.0軟件進行統計分析，其中計量數據以±s表示，多組樣本采用單因素方差分析，用Levene法檢驗方差齊性，若方差齊，采用LSD法進行兩兩比較；若方差不齊，則采用Tamhane法。以P
3結果
3.1對SA-β-gal衰老染色的影響通過對各組染色結果的觀察和計數，與青年組相比，模型組細胞藍染數比例增多，具有顯著性差異；與模型組相比，中藥低、中、高劑量組及白藜蘆醇組細胞藍染數比例均明顯降低，均有顯著性差異（圖1，表1）。
3.2對細胞增殖能力的影響各組CCK-8細胞增殖能力的檢測表明，與青年組相比，模型組A明顯減少，具有顯著性差異；與模型組相比，中藥中劑量組A明顯增加，具有顯著性差異，中藥低劑量組A增加，具有差異性，而中藥高劑量組及白藜蘆醇組A增加，但無統計學意義（表1）。
3.3對細胞周期的影響通過對各組流式細胞周期的檢測表明，與青年組相比，模型組G0/G1期細胞明顯增多，S期細胞減少，均有顯著性差異；與模型組相比，中藥中、高劑量組及白藜蘆醇組G0/G1期細胞明顯減少，S期細胞增多，具有顯著性差異，中藥低劑量組則無統計學意義；G2/M期細胞數目變化均無統計學意義（表2）。
A.青年組；B.模型組；C.中藥低劑量組（100 mg?L-1）；D.中藥中劑量組（200 mg?L-1）；E. 中藥高劑量組（400 mg?L-1）；F.白藜蘆醇組（10 μmol?L-1）（圖2，3同）。
3.4對細胞F-actin和G-actin形態學的影響激光共聚焦顯微鏡顯示，青年組細胞排列緊密，F-actin（紅染）主要在細胞表面及外周分布，線條完整連續；G-actin（綠染）主要在細胞的中央區域分布，呈致密的橢圓形，染色清晰、飽滿、圓潤。模型組細胞體積變大，形態不規則，F-actin邊緣毛糙不規整，出現鋸齒樣斷裂，部分呈縱向平行排列，形成大量應力纖維；G-actin向細胞周邊區域伸展，部分出現邊緣變模糊呈絮狀，細胞中央區域染色變弱。模型組與青年組相比，F-actin/G-actin熒光強度比值增大，具有顯著統計學差異。各給藥組F-actin邊緣較模型組清晰光滑，且較少斷裂；G-actin則主要集中于細胞中間，染色略欠飽滿，尚清晰圓潤。與模型組相比，中藥低、中劑量組及白藜蘆醇組F-actin/G-actin熒光強度比值降低，具有統計學意義，中藥高劑量組則無統計學意義（圖2，表3）。
3.5對F-actin和HSP27蛋白表達的影響與青年組相比，模型組的F-actin蛋白表達明顯增多，具有顯著差異性；與模型組相比，中藥中、高劑量組及白藜蘆醇組F-actin蛋白表達減少，具有顯著差異性；與青年組相比，模型組HSP27蛋白表達明顯減少，具有顯著差異性；與模型組相比，中藥低、中、高劑量組及白藜蘆醇組HSP27蛋白表達明顯增多，具有顯著差異性（圖3，表3）。
4討論
衰老是不可抗拒的自然規律，而血管衰老是人體衰老的關鍵始發因素[8]。 在血管老化的過程中，中膜平滑肌細胞高增殖、高移行、分泌性改變是內膜增厚、血管重構的關鍵因素。VSMC發生表型轉化的過程中伴隨著細胞骨架的重構，同時骨架重構又是VSMC由收縮型向合成型轉化過程中細胞收縮能力下降、發生遷移和黏附等改變的病理生理基礎[4]。肌動蛋白是構成細胞骨架微絲的基本成分，以單體G-actin或聚合體F-actin形式存在，肌動蛋白具有收縮、保持細胞的形狀、運動、細胞間黏附等多種功能，同時參與細胞增殖過程[9]。有研究表明，調節機體衰老的多條通路均與F-actin的改變密切相關，如哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）通路、胰島素/胰島素樣生長因子（IGF-1）通路和去乙酰化酶（SIRTS）通路等[10-12]。
氣血是構成機體的基本物質，二者關系密切，隨著衰老的進行，氣虛血不行，血虛氣不化，氣虛血少，氣血運行不暢，最終導致氣虛血瘀之證，從而加速了機體衰老的進程。中藥人參、三七、川芎合方屬于益氣活血治法的范疇，在心腦血管疾病中被廣泛應用，三藥合劑具有延緩血管衰老、保護血管內皮細胞及調節血管活性物質等作用[13-14]。白藜蘆醇具有激活SIRT1通路、抗氧化、調節自噬及保持端粒酶活性等作用，是目前比較公認的延緩衰老的對照藥物。
本研究以復制性衰老的血管平滑肌細胞為對象，以β-半乳糖苷酶染色、CCK-8細胞增殖活性和細胞周期作為判斷細胞衰老程度的指標，并觀察人參三七川芎提取物延緩細胞衰老的作用。實驗結果表明衰老的細胞多停滯在細胞周期的G1期，S期細胞數量則減少，且體外增殖能力相對減弱，同時形態學表現出細胞扁平、脹大、顆粒增多的特征，并且在酸性環境下，細胞內β-半乳糖苷酶活性增加，表現為細胞藍染數目增多。藥物干預后，停滯在G1期的細胞數量減少，同時S期細胞數量增加，且β-半乳糖苷酶染色細胞藍染數目減少，表明人參三七川芎提取物具有延緩血管平滑肌細胞衰老的作用。細胞骨架方面，青年組細胞微絲結構以單體G-actin為主，主要在細胞的中央區域分布，呈致密的橢圓形，染色清晰、飽滿、圓潤；聚合體F-actin主要在細胞表面及外周分布，線條完整連續。模型組G-actin向細胞周邊區域伸展，部分出現邊緣變模糊呈絮狀，細胞中央區域染色變弱；F-actin邊緣毛糙不規整，出現鋸齒樣斷裂，部分呈縱向平行排列，且蛋白表達量增加，形成大量應力纖維。藥物干預后，F-actin邊緣較模型組清晰光滑，且較少斷裂，蛋白表達量減少；G-actin則主要集中于細胞中間，染色略欠飽滿，尚清晰圓潤。而HSP27作為細胞骨架蛋白的主要調控因子，反向調節著F-actin的表達。
綜上所述，復制性衰老的血管平滑肌細胞可以作為衰老研究的模型；細胞骨架微絲蛋白G-actin和 F-actin形態及蛋白表達在細胞衰老過程中改變明顯，其可能直接參與平滑肌細胞由收縮型向合成型轉化等衰老的進程；人參三七川芎提取物可以一定程度上延緩血管老化，且對于細胞G-actin和 F-actin有明顯干預作用，其可能間接通過此作用延緩了血管老化的進程。
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單位學習計劃范文5
第一高中暑假學習計劃時間安排:
一:早上6:30必須起床，晚上11:30必須睡覺，中午休息一個小時。
二:起床后讀一個小時英語，睡覺前花半個小時復習英語單詞。
三:8:20左右開始上午的學習12:00結束，下午2:00至2:30半開始，6:30結束，晚上最好看一下新聞聯播，然后開始晚自習。
這是學習時間安排，對自己要狠一點，我已給你留下了足夠的休息時間，和不多的娛樂時間，一定不要占用休息時間，另外在家里生活可以搞好點，身體是本錢，要好好保護!
第一高中暑假學習計劃學習安排:
學習講究專業調和，就是不要用一個時期專攻一門課程，要協調發展。盡量做到以半天為一個學習單位制定學習計劃，要注意以下幾條:
一:英語必須每天抓，這個有了早晚的時間分配，不能變動。再一個星期分二到三個學習單位就可以了，如果你英語基礎相對不是很好也可以多花一點時間。
二:數理化生都是理科，除數學要多花一點時間處，其他可以平均分配。當然你也可以因自己情況而定，"取長補短"。
三:語文，這個難得計劃，分配一些時間閱讀課本，把課本后面的詞匯背一下，你如果還有計劃的話可以另分時間。
第一高中暑假學習計劃學習方法:
一:在白天正常的學習單位里，做兩件事:1認真學習課本，把課本上的每一個習題都做完。2完成這些后就做一些課處習題。
二:是晚上的時間不要做其它習題，做一份試卷，一個星期為一個周期六門課順著做，你最終是要參加高考的，不能放松對考試的訓練。
三:定期對自己的學習情況做一下總結，跟學校進程做一下比較，做出適當的調整。
第一小編最后的一點建議:
一:如果你自制力好的話，在家里自學完全可以事半功倍，但如自制力不行，那么我個人覺得學校才是你最應該待的地方，你要想清楚了。
二:學習可以很有樂趣也可以很枯燥無味，就看你用什么樣的心態來學習，重復的做習題是很煩，我有體會，但你如果明確要參加高考，那么不要多說做吧!
單位學習計劃范文6
寒假中學生學習計劃
進行分析與定向，攻克薄弱環節
寒假畢竟不長，目標不宜太大、復習范圍不宜太廣。如果想真正有收獲，一定不要貪多喲!適宜重點攻克薄弱學科、或某學科中的重點內容。重點夯實基礎知識，查漏補缺，為考試打好堅實的基礎!
在制定寒假復習計劃之前要科學、準確地自我解剖、自我分析這一學年的學習狀態即考試成績，包括平時系列測試、期中考試成績、期末考試成績，其中以期末考試成績為主，因為期末考試的信度比較高。
自我分析的目標包括兩個方面，一是定位，二是定向。所謂定位，就是說期末考試后，全區有一個成績統計，每個學生都可以知道自己總分的位置，你處在一個什么位置上?心里要十分清楚，這基本反映了你的實力。所謂定向，就是說你的優勢學科是什么?你的弱勢學科是什么?薄弱環節在哪兒?優勢學科的優勢原因是什么?
具體建議：沒有舍棄就沒收獲!基礎薄弱考生要記?。喝蹙腿踉诨A上!所以寒假的學習要抓基礎知識、基本技能、基本方法。要抓非智力因素、信心、目標、意志、毅力、方法、心態。要多練，特別是中低檔試題，要看、要想更要練。
合理規劃時間，制定學習計劃
放假后的第一件事，應該是整理出可利用的時間，做出時間安排表，以每一天為單位;接下來梳理自身學習情況，找出最需要提高或最想做的事，合理分配復習和預習時間，有針對性地制定假期學習計劃。
每天有效學習時間最好保持在5-6個小時?？梢愿鶕约旱那闆r合理的規劃一下，例如：早上2個半小時，中午2個半小時，晚上1個小時。學習時間最好固定在：上午8：30-11：30，下午14：30-17：30;晚上19：30-21：30。習慣比聰明更重要!只要你按照計劃來，每天堅持，你的成績不會沒有進步的!相信你的假期一定會有意想不到的收獲。下面是幾個小Tips，供大家參考：
1、早晨合理安排30分鐘讀一讀英語
2、利用上午2節課的時間分別獨立完成2科寒假作業
3、中午適當午休，既不要睡懶覺，也不要開夜車。
4、和上午一樣，利用下午的時間做些寒假作業，但不可一下子貪多。要均衡、科學安排。
5、自由時間可以干一些喜歡的事情，但要控制在半小時的時間里。
6、晚飯之前是自由活動的時間，可以看電視等，但要看看新聞。
7、讀一些好的小文章，寫日記或是讀后感，或是精彩的摘抄
8、制定學習計劃，主要是以保證每科的學習時間為主。若在規定的時間內無法完成作業，應趕快根據計劃更換到其他的學習科目。千萬不要總出現計劃總是趕不上變化的局面。
9、晚上學習的最后一個小時為機動，目的是把白天沒有解決的問題或沒有完成的任務再找補一下。
10、每天至少進行三科的復習，文理分開，擅長/喜歡和厭惡的科目交叉進行。不要前趕或后補作業。完成作業不是目的，根據作業查缺補漏，或翻書再復習一下薄弱環節才是根本。
11、一定要預留出鍛煉身體和休閑活動的時間。
12、若有自己解決不了的問題，千萬不要死摳或置之不理，可以打電話請教一下老師或同學。
學習計劃的出發點
1、全面分析，正確認識自己。
準確找出自己的長處和短處，以便明確自己學習的特點、發展的方向，發現自己在學習中可以發揮的最佳才能。
2、結合實際，確定目標。
訂計劃時，不要脫離學習的實際，目標不能定得太高或過低，要依據：(1)知識、能力的實際;(2)"缺欠"的實際;(3)時間的實際;(4)教學進度的實際，確定目標，以通過自己的努力能達到為宜。
3、長計劃，短安排。
