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分班感言范文1
關鍵詞：干粉砂漿；配合比；稠化劑
中圖分類號：TU57文獻標識碼： A
Abstract: Dry-mixed mortar, as high-tech "green" new building materials, plays a key role to improve the quality of engineering construction. This article mainly introduces the advantages and the factors influencing the performance of Dry-mixed mortar, and the existing problems of Dry-mixed mortar in China and countermeasures.
Key words: Dry-mixed mortar；mix proportion；thickening agent
引言
隨著人們對環境保護的日益重視，干粉砂漿得到了社會各界和政府的認同，是我國繼混凝土后，實現商品化、逐步替代現場混合攪拌的又一“綠色”新型建材。隨著建筑業對建筑工藝要求的不斷提高，繼而對干粉砂漿的性能、功能性和耐久性等提出了更高的要求。因此，干粉砂漿的開發應用成了當前迫不及待的研究課題[1]。
1干粉砂漿及其優勢
干粉砂漿是經干燥篩分處理的細骨料與無機膠結料、保水增稠材料、礦物摻合料和添加劑并按一定比例混合而成的一種顆粒狀或粉狀混合物，以袋裝或散裝形式運至工地，加水拌和后即可直接使用的物料。又稱作砂漿干粉料、干混料、干拌粉，有些建筑黏合劑也屬于此類。干粉砂漿在建筑業中以薄層發揮粘結、襯墊、防護和裝飾作用，建筑和裝修工程應用極為廣泛。
傳統砂漿大都在施工現場拌制，因材料來源不固定、儲存過程變質、配合比例變化大、拌和均勻性差等，造成現場拌制砂漿強度不穩定、抗滲抗裂性差、收縮大。同時，也不可避免的造成資源浪費和環境污染[2]。
干粉砂漿依據用途的不同，在建筑工程中的主要有：砌筑砂漿、抹灰砂漿、界面劑、磁磚粘合劑、填縫劑、內外墻膩子、防水砂漿、地坪砂漿、自流平砂漿、修補砂漿、早強砂漿、粉沫涂料、彩色裝飾砂漿、保溫砂漿、無收縮灌漿等。
干粉砂漿相對于在施工現場配制的砂漿，具有以下優勢。
(1) 產品質量穩定可靠，可以滿足不同的功能和性能需求，提高工程質量。
(2) 施工功效提高，有利于自動化施工機具的應用，施工速度及施工效率明顯提高，能夠縮短施工工期。
(3) 對新型墻體材料有較強的適應性，有利于推廣應用新型墻材。
(4) 環保利廢。生產干粉砂漿可充分利用大部分的工業廢料。如粉煤灰、礦渣、石油冶煉渣等，這樣不但可以減少占用大量的生活、生產用地，而且防止污染環境，維護人們的身心健康。
(5) 使用方便，便于管理。
2干粉砂漿性能的影響因素
(1) 原材料組成
1) 水泥
水泥的用量和水泥的強度是砂漿強度的主要影響因素，水泥的強度等級越高，用量越大，砂漿強度就越高，其用量與強度基本呈線性增加。
2) 粉煤灰
粉煤灰可以提高砂漿的和易性，在水泥安定性允許下，可部分取代水泥，但隨著粉煤灰取代率的增加，其強度降低。在采用高等級水泥時可以盡可能多加粉煤灰，既可提高砂漿保水性以及和易性，也可節省成本。
3) 外加劑
最常用的外加劑是稠化粉。稠化粉主要是提高砂漿保水性和砂漿的施工性，改善砂漿和易性，但摻量對砂漿強度有影響，摻量太多，會降低操作性能，強度會大幅度降低。采用復合稠化粉代替單一稠化粉來改善砂漿的性能，會大大降低成本。
4) 砂
砂的級配和細度模數會影響砂漿的塑性及其硬化體的力學性能，砂顆粒的形狀也會影響砂漿的工作性。顆粒越接近球狀，砂漿越容易操作。同理，圓滑表面的顆粒比粗糙顆粒的和易性要好[3]。
砂的細度模數大小影響砂漿稠度，細度模數太小會降低稠度，增加用水量，增加砂漿的收縮性，降低強度，反之，影響保水性及其使用性能，導致稠化粉用量增大，增加成本。
砂漿試配前，首先要控制砂中石粉的含量，因為石粉過多，會造成砂漿黏度增大、用水量大、強度降低。其次要對機制砂中粗砂、中砂和細砂進行篩分和調配，使之滿足中砂的顆粒級配，細度模數控制在 2.0～3.0，最好在2.2～2.6。
(2) 配合比設計
1) 根據技術規程進行配比設計，合理選擇砂用量，確定灰砂比，選擇用水量，達到設計砂漿稠度；試配時應考慮稠度損失，可根據情況加緩凝劑，根據試配及氣候，稠度可適當放大20mm。
2) 水灰比越大，強度越低。
3) 在砂漿強度以及和易性允許的情況下盡可能多加粉煤灰，特別是高等級水泥。
(3) 施工技術和質量控制
干粉砂漿進場后，應分類、分等級存放，應采取避雨防潮措施，干粉砂漿應根據規范攪拌，規定時間內用完，在使用前應進行砂漿檢驗，各性能應符合施工要求。
控制用水量和水料比、攪拌均勻，保證養護。
3目前，我國干粉砂漿存在的問題及對策
根據當前我國在干粉砂漿方面發展的情況來看，主要存在以下問題。
(1) 成本較高。由于產品成本的抬高，使用過程中在施工方遇到較大的阻力，受施工方當前經濟利益的影響較為突出。
(2) 技術不成熟。由于還缺少完整的相應規范供給生產、施工使用，且沒有相應的技術保障引導施工，制約了干粉砂漿的推廣。
(3) 砂漿品種欠缺。國外已經開發了逾千種的干粉砂漿品種，而我國則還不到百種，在使用中出現砂漿不配套、不滿足功能的現象。
(4) 投資大。生產線一次性投資大，一般企業難以承受，因此干粉砂漿生產企業相對貧乏。再者，由于干粉砂漿的技術含量高，在利用地方材料上有一定的難度，給干粉砂漿的全面推廣帶來困難。
如何解決目前干粉砂漿存在的問題，讓干粉砂漿的發展道路更加廣闊，并得以廣泛推廣使用，是擺在工程領域研究人員面前的一道難題。
(1) 政策引導和資金扶持，爭取政府相關配套政策出臺。
(2) 發展新技術，降低生產成本，保證質量。
(3) 研究開發新品種，開發符合我國國情的生產線和生產工藝，并與墻體材料相協調[4]。
4結論
今后我們將通過大量的創新型研究和應用推廣干粉砂漿，不斷推進社會低碳排放、低碳能源利用及減少能源消耗，來提高建筑物的質量與水平，使建設過程更環保、更“綠色”，建設后更“低碳”。
參考文獻：
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[3] 夏藝. 干粉砂漿外加劑的研究[D]. 2005.
分班感言范文2
酶聯免疫吸附試驗(ELISA)法廣泛用于乙型肝炎(下稱乙肝)兩對半檢測。但其測定影響因素較多,有些因素會導致結果假陽性或假陰性,本文就ELISA測定乙肝兩對半的影響因素及對策作如下討論。
1 樣本采集與處理的影響
1.1 標本嚴重溶血及混有紅細胞的血清易沉淀或附著在聚乙烯孔內不易洗凈,殘留在孔內的血紅蛋白具有過氧化物酶樣的活性,催化底物顯色造成假陽性,嚴重溶血標本禁用。
1.2 采血試管洗滌不徹底、反復使用交叉污染。塑料試管能吸附抗原物質,樣本久置在塑料管內會使樣本內抗原含量下降造成假陰性。最好使用一次性玻璃試管或真空采血管。并使用非抗凝標本。
1.3 標本凝固不全,正常血液采集后30 min~2 h開始凝固,18~24 h血塊完全收縮。在工作中,有時為了快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清,使血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊或附著在酶標板孔壁內使酶標記物不易洗掉,易造成假陽(陰)性結果。因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清,或標本采集時用帶分離膠的采血管中加提取。
2 試劑的影響
2.1 乙肝兩對半試劑廠家較多,不同廠家出產的試劑靈敏度與特異性存在一定的差別。資料顯示,不同廠家試劑的特異性和敏感性也不盡相同,有的廠家酶標板孔間A值差>15%,標記酶的活性及顯色液的穩定比較差[1]。使用劣質試劑必然導致結果的假陽性或假陰性,選擇高質量的試劑是保證結果準確的關鍵之一。
2.2 不同方法學的檢測試劑會使兩對半結果出現一些不同。例如:在實際工作中常用ELISA法檢測乙肝病毒表面抗原(HBsAg)結果為陰性,而電化學發光檢測為陽性。除方法學的靈敏度外,還存在使用單抗或多克隆抗體試劑的差別。單抗對變異抗原或亞型乙肝標志物檢測存在差異,建議試劑廠家對試劑的制備應該考慮亞型及濃度的問題。
3 操作技術的影響
3.1 加樣吸嘴的潔凈與否和吸量的準確性,直接影響檢測結果。由于吸嘴構造特殊,導致清洗困難,加大了交叉污染的機會,建議用一次性吸嘴。加樣器也要經常清洗,定期校準。
3.2 溫浴影響。96孔酶標板結構特別,易產生邊緣效應,抗原抗體結合及酶促反應對溫度有嚴格要求,酶標板周圍與內部孔升降溫速率不同,造成周邊與內部孔結果差異。干浴與水浴存在明顯的差異,盡可能使用水浴,并要求固相板放入水中,減少受熱不均,貼密封膜,防止污物浸入。
3.3 洗滌是ELISA操作的重要環節,手洗條件一致性較差,對結果影響較大,半自動與全自動洗板機使用不當也會影響結果。血清中殘留的纖維蛋白絲或洗滌液析出結晶易使洗板機針孔全阻塞或半阻塞,造成未結合標記酶洗脫不徹底,導致“花板”造成假陽性或假陰性。所以操作洗板機過程中要不時觀察洗板機針孔內洗液的通暢狀況,及時糾正,洗板機不用時應用去離子水清洗幾遍。
3.4 肉眼判斷結果時,顯色淺不易觀察,影響結果的準確性,必須使用酶標儀檢測結果,以保證結果一致性。
4 HOOK效應影響
隨著ELISA一步法的應用,一些標本中抗原含量過高,產生HOOK效應,影響檢測結果。采用同步稀釋測定或使用線性范圍高的兩對半定量法可以減少HOOK反應的發生。
5 干擾物質的影響
有學者認為大約40%的人血清標本中含有非特異性干擾物質,可以不同程度影響檢測結果。常見的干擾物質有:類風濕因子(RF)、甲胎蛋白(AFP)因子。某些自身抗體都會影響結果造成假陽性[2]。常見的干擾物質有:類風濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫源性誘導的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應物質等。如RF因子可與標記二抗的FC法結合造成假陽性,補體從C1q活化,使一抗和酶標二抗的抗體分子發生變構,Fc的C1q分子結合點暴露出來,則補體C1q可將二者連接起來造成假陽性,采用56℃30 min滅活補體可降低假陽性率,高濃度的甲胎蛋白(如孕婦)在儲存過程中可能形成二聚體會導致本底過深影響檢測結果。
6 藥物的影響
高效價的乙肝免疫球蛋白會與HBsAg形成復合物,影響HBsAg的檢出,所以一些HBsAg陽性患者注射乙肝免疫球蛋白后,HBsAg檢測會呈陰性反應,導致乙肝兩對半少見模式的出現。如臨床常遇到乙肝大三陽的孕婦,為阻斷乙肝母嬰垂直傳播,在孕第8、9、10月常規注射200 mg乙肝免疫球蛋白,不僅影響孕婦HBsAg的檢出,而且其分娩的生新兒也常
出現HBsAg陰性、乙肝病毒e抗原(HBeAg)陽性和乙肝病毒核心抗體(抗-HBc)陽性等少見模式?？赡苁且腋蚊庖咔虻鞍讓買gG抗體能通過胎盤進入胎兒體內與胎兒血液中的HBsAg結合形成復合物,新生兒HBsAg檢測呈陰性,用0.5 m的鹽酸處理標本1 h可提高檢出率[3]。為預防乙肝,部分HBsAg陰性人群在接種乙肝疫苗后的1~2周內,血清中可檢出HBsAg成分,形成一過性HBsAg陽性。這可能是乙肝疫苗主要成分是HBsAg有方法能夠把它檢出,如電化學發光法,建議接種乙肝疫苗后1個月內不應作HBsAg檢測。
總之,乙肝兩對半檢測必須排除各種影響因素的干擾,其能為臨床提供正確可靠的檢測結果。
參考文獻
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[2] 曹文飛.酶聯免疫測定的干擾因素與對策.中國實驗臨床免疫學雜志,1998,10(3):60~61
分班感言范文3
[關鍵詞] 糖尿??；白內障；小切口ECCE；術后干眼
[中圖分類號] R779 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742（2017）01（b）-0049-03
[Abstract] Objective To analyze the postoperative dry eye of patients with cataract with diabetes. Methods 100 cases of patients with mini-incision ECCE treatment admitted in our hospital from March 2014 to April 2015 were random selected and divided into two groups with 50 cases in each according to whether the patients were with diabetes， the experimental group were with diabetes， and the control group were without diabetes， and the various index scores before operation， at postoperative 7 d and postoperative 1 month of the two groups were compared and analyzed. Results The dry eye symptom and FL score in 7 d and 1 month after operation were respectively （2.86±0.31）points and （2.70±0.14）points and （7.55±3.44）points ， （5.21±3.06）points in the experimental group and in the control group（P
[Key words] Diabetes； Cataract； Mini-incision ECCE； Postoperative dye eye
干眼Y主要指的是因為淚液質、量或者動力學異常導致淚膜不穩定，加上眼表被損害使得患者眼部不適的一種疾病[1]。白內障小切口ECCE手術對于淚膜穩定性會造成一定影響，有的患者術后就容易出現干眼癥，部分患者可能會長時間伴有干眼癥狀，同時很難緩解[2]。為了有效緩解白內障伴有糖尿病患者術后干眼癥狀，盡早幫助患者恢復淚腺功能，提高患者視覺質量，該文回顧性分析了該院2014年3月―2015年4月收治的100例白內障采用小切口ECCE治療患者，現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
該次研究對象隨機選自在該院就診的100例白內障患者，現將所有患者按照患者是否伴有糖尿病而隨機分為實驗組（伴有糖尿病，50例）和對照組（未伴有糖尿病，50例），實驗組中男14例，女36例；患者年齡63～84歲，平均年齡（65.6±11.9）歲。對照組患者中男16例，女34例；患者年齡63～84歲，平均年齡（64.6±12.1）歲。兩組患者在性別、年齡等一般資料方面差異無統計學意義（P>0.05），可比性較高。
1.2 方法
該次兩組患者均實施小切口ECCE聯合IOL植入手術治療，均由一位相同的醫師完成手術。術前先采用鹽酸奧布卡因滴眼液（倍諾喜，國藥準字J20100128）滴眼，1～4滴左右，對患者實施表面麻醉，以穹窿部作為基底行一道5 mm左右球結膜瓣，行一道4 mm左右的鞏膜隧道切口以及角膜緣輔助切口，前房給予適當粘彈劑注入，然后連續環形撕囊，水核分離后將晶體核轉至前房，劈核后娩出晶狀體核。將皮質灌吸清除以后，將折疊式人工晶狀體植入囊袋內。結束手術以后，涂抹適量地塞米松眼膏（注冊證號H20130743）在術眼結膜囊表面，2～3次/d。術后3 d連續在局部給予妥布霉素地塞米松滴眼，每隔2 h滴1次，3 d后4次/d，每個星期遞減1次直到停藥。
1.3 評價方式
術前、術后7 d、1個月、3個月評價兩組患者干眼癥狀以及淚腺情況。通過該院自擬的問卷調查表觀察兩組患者視力波動、干澀感、視物模糊、眼紅、異物感、分泌物增多、視疲勞、畏光、癢感等。①干眼癥狀評分：0分：無癥狀；1分：偶爾會表現一定的臨床癥狀；2分：間斷伴有輕微臨床癥狀；3分：持續表現出明顯的臨床癥狀。②角膜熒光素染色（FL）。0分：無染色。染色的話主要劃分為輕級、中級、重級3個等級，一共0～12分。③測定淚膜破裂時間：正常：15～35 s；淚膜不穩定：短于10 s。
1.4 統計方法
選擇SPSS 13.0統計學軟件分析數據，計量資料采用（x±s）表示，通過Levene進行檢驗，采用LSD-t進行多重檢驗，P
2 結果
兩組患者術后7 d、1個月干眼癥狀、FL評分相對于術前均明顯增加（P
3 討論
淚膜的主要作用是為了維持眼表上皮的正常功能以及結構，使角膜、結膜上皮保持濕潤，同時將其保護好。正常的眼表面淚膜想要穩定的話首先需要維持黏蛋白層質量、水液層、淚膜脂質層和淚液動力學正常[3]。如果因為其他各種原因會導致淚膜不穩定，或者淚液分泌量出現異常的情況下就會導致眼表發生改變，引發干眼癥狀。根據相關學者研究表明[4]，糖尿病患者的淚膜功能相對比較差，極易出現干眼癥狀。該次研究結果顯示，對比白內障超聲乳化術前、術后糖尿病合并白內障以及白內障患者的干眼指標表明，相比單純白內障患者而言，糖尿病合并白內障患者的淚膜穩定性顯降低，BUT值也顯著減少，FL著色點顯著增多，這和以往大多數學者研究報道基本相符[5]。白內障合并糖尿病患者術后1個月BUT值比術前顯著降低，術后3個月慢慢恢復淚膜，BUT值慢慢恢復到術前水平，但是單純白內障患者BUT值手術前后并沒有出現顯著改變。該次研究結果和朱奕睿等[6]研究報道結果（白內障合并糖尿病患者術后1個月干眼癥狀評分（2.74±0.12）分、角膜熒光素染色評分（5.22±2.31）分均顯著高于術前的結果基本相符。
其次，該次研究結果表明，實驗組術后7 d、術后1個月BUT值（4.61±1.33）（5.46±1.38）c對照組比較差異有統計學意義（P
綜上所述，白內障伴有糖尿病患者相對于單純白內障患者實施小切口ECCE術后更早出現干眼癥狀，而且臨床癥狀表現的會更加明顯，也會持續更長的時間。
[參考文獻]
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分班感言范文4
關鍵詞：地黃；β-葡糖苷酶；α-半乳糖苷酶；純化；性質
中圖分類號：R282.71文獻標識碼：A文章編號：1672-979X(2008)11-0012-04
Separation, Purification and Property Study of β- Glucosidase and α- Galactosidase from Fresh Roots of Rehmannia glutinosa
ZHAO Yu, WEN Xue-sen, CUI Jing, WU Wei-hong
(Institute of Pharmacognosy, School of Pharmaceutical Sciences, Shandong University, Jinan 250012, China)
Abstract：Objective To separate and purify β-glucosidase and α-galactosidase from the fresh roots of Rehmannia glutinosa, and study the properties of them. Methods β-glucosidase and α-galactosidase were extracted from the fresh roots with phosphate buffer and preliminarily purified by two-step salting out with ammonium sulfate and two-step gel column chromatography. The optimal activity and thermal stability of the two enzymes were studied with pNPG as a substrate.Results and Conclusion In the fresh roots of Rehmannia glutinosa, β-glucosidase was composed of only one ingredient, while α-galactosidase was composed of three isozymes. β-glucosidase had a poor thermal stability and it was inactivated rapidly at 50 ℃, while α-galactosidase got the highest total activity at 50 ℃ and lost its activity at the temperature over 70 ℃ for a short time.
Key words：Rehmannia glutinosa; β-glucosidase; α-galactosidase; purification; property
地黃（Rehmannia glutinosa Libosch.）為玄參科多年生植物，其塊根以鮮地黃、生地黃和熟地黃等形式入藥。由于鮮地黃不易保存，入藥以生地和熟地為主。梓醇為鮮地黃的主要有效成分，現已證明，它具有降血糖、緩瀉[1]、滋陰[2]、抗炎[3]和抗肝炎病毒[4]等多種生物活性。水蘇糖也是鮮地黃的主要成分，在加工過程中它可能生成半乳糖[5]，半乳糖有誘導衰老的作用[6]，可能是地黃中的有害成分。在加工成生地后，梓醇和水蘇糖含量均顯著下降，導致這種變化的原因可能是鮮地黃產后的加工方法。目前，鮮地黃多采用烘干干燥，文獻記載的烘干工藝有較大差異，主要差別是加熱溫度的控制。干燥模式不同導致了成品藥材品質差別較大。
我們通過前期研究證明，鮮地黃中有β-葡糖苷酶（β-Glu）和α-半乳糖苷酶（α-Gal），這兩種酶在鮮地黃的產后加工過程中可能導致有效成分梓醇的分解和有害成分半乳糖生成。鮮地黃產后加工的機制可能是加熱使這兩種酶滅活，從而避免梓醇分解和半乳糖生成；同時，烘干溫度控制在一定范圍內是為了避免梓醇等有效成分的熱分解。我們圍繞這一假說對鮮地黃中兩種酶進行了分離純化，并初步研究了兩者的性質，為進一步探索其在鮮地黃加熱烘焙過程中的變化及作用奠定了基礎。
1材料和方法
1.1材料與試劑
鮮地黃，2004年10月采挖于山東菏澤，經鑒定為玄參科（Scrophulariaceae）地黃屬（Rehmannia）植物Rehmannia glutinosa Libosch.，為栽培品種“831”。
對硝基苯基-β-D-葡萄吡喃糖苷（pNPG-β）、對硝基苯基-α-D-半乳吡喃糖苷（pNPG-α,Sigma）；牛血清白蛋白（Amresco）；層析介質DEAE Sepharose Fast Flow、Sephadex G-25、Sephadex G-100（Pharmacia）。其他試劑為國產分析純。
1.2方法
1.2.1β-Glu和α-Gal的分離純化將鮮地黃切成小塊，加入3倍量4 ℃預冷的磷酸鹽緩沖液，勻漿，于4 ℃提取4 h。提取液12 000 r?min-1低溫離心20 min，取上清作為粗酶液，經30 %和60 %兩步硫酸銨鹽析，得初步純化的酶液[7]。經Sephadex G-25凝膠柱脫鹽，合并含兩種酶的部分，經固體蔗糖反透析濃縮至較小體積，上Sephadex G-100凝膠柱（1.6 cm×50 cm，），用0.02 mol?L-1 NH4Ac溶液洗脫，流速0.5 mL?min-1。洗脫液每3 mL收1份，280 nm紫外檢測結合酶活性測試。分別合并收集酶純度較高的部分，測定總酶活性、總蛋白性，計算比活。
經過Sephadex G-100凝膠層析的洗脫液，合并第一峰部分，經固體蔗糖反透析濃縮至較小體積，上DEAE Sepharose Fast Flow離子交換柱（1.6 cm×30 cm），先用0.03 mol?L-1 pH 6.0磷酸鹽緩沖液1倍體積洗脫，然后接入梯度混合器，以0.03 mol?L-1磷酸鹽緩沖液為基本緩沖液，0～0.8 mol?L-1 NaCl進行線性梯度洗脫，流速1 mL?min-1。洗脫液每3 mL收1份，280 nm紫外檢測結合酶活性測試，確定兩種酶的位置。分別合并收集酶純度較高部分，測定總酶活性、總蛋白質，計算比活[8]。
1.2.2β-Glu和α-Gal性質的初步研究研究經上述方法從鮮地黃所得初步純化酶液的最適反應溫度。以5 mmol?L-1 pNPG為底物，反應pH6.0，設定反應溫度范圍為40～90 ℃，每隔5 ℃為一溫度點，反應10 min，測定酶活性。比較不同反應溫度條件下酶活性的大小，分別得兩種酶的最適反應溫度。
將初步純化的酶液分為5組，分別置于50～90 ℃水浴中保溫，設定溫度間隔為10 ℃。分別在0，5，15，30 min和1.0，2.0，4.0，8.0，12.0 h取出酶液，按酶活性測定方法以5 mmol?L-1 pNPG為底物測定酶活性。繪制不同溫度下兩種酶的溫度穩定性曲線，總結其溫度穩定性的規律。
2結果與討論
2.1柱層析純化β-Glu和α-Gal
經提取和兩步鹽析的混合酶液過Sephadex G-100凝膠柱層析，結果見圖1。
經Sephadex G-100凝膠柱層析，α-Gal出現2個活性高峰，表明α-Gal至少有2個同工酶（α-GaL-1，α-Gal-2），它們之間相對分子質量相差較大。β-Glu僅出現一個活性高峰，分子大小與α-Gal第一個同工酶（α-GaL-1）接近。
由于α-Gal第一個同工酶（α-GaL-1）與β-Glu均處于凝膠柱層析的溶劑前沿位置，所含雜蛋白質較多，故合并收集Sephadex G-100凝膠柱層析洗脫液的第一個蛋白質峰，進一步過DEAE Sepharose Fast Flow離子交換柱純化，見圖2。
由圖2可見，先以0.03 mol?L-1磷酸鹽緩沖液洗脫，出現β-Glu和α-Gal的1個同工酶（α-GaL-1-1），當增加NaCl梯度至約0.1 mol?L-1時，又出現α-Gal的1個同工酶（α-GaL-1-2），由此推知，α-Gal至少應有3個同工酶（α-GaL-1-1，α-GaL-1-2，α-Gal-2）。而β-Glu僅出現一個活性高峰，仍與α-GaL-1-1部分重合。
鮮地黃經過溶劑提取、兩步鹽析和兩步柱層析后，β-Glu和α-Gal均得到純化，其純化過程見表1和表2。
由表1、2可知，經溶劑提取、兩步鹽析和兩步柱層析后，鮮地黃中β-Glu較原藥材純化了5.2倍，α-Gal的3種同工酶（α-GaL-1-1，α-GaL-1-2，α-Gal-2）較原藥材分別純化了2.7、2.3和2.1倍。
2.2β-Glu和α-Gal性質的研究
2.2.1最適反應溫度由于α-Gal有3種同工酶，我們用3者的混合物研究其性質，故以下研究提及的α-Gal均為α-Gal總活性，記為總α-Gal。
酶液通過不同溫度下測試酶活性，得到兩種酶在不同溫度下活性的變化，見表3，酶活性均以吸光度值表示。
由表3的數據可知，pH 6.0，底物pNPG濃度5 mmol?L-1條件下，總α-Gal活性在50 ℃時最高，可認為總α-Gal的最適反應溫度為50 ℃。由于β-Glu活性變化在測試范圍內始終呈下降趨勢，故未得到β-Glu的最適反應溫度，可能是β-Glu熱穩定性較差，隨測試溫度逐漸升高，酶快速失活，酶反應速度小于酶失活速度所致。進一步對兩種酶的溫度穩定性進行實驗即可證實。
2.2.2溫度穩定性規律混合酶液在不同溫度下保溫不同時間后，測試酶活性，得兩種酶的溫度穩定性，結果見表4和表5，酶活性均以吸光度值表示。
由表4可知，β-Glu溫度穩定性較差，50 ℃條件下，加熱5 min酶活性即下降至不足原來的1/4，加熱30 min即失去活性。溫度升高到60 ℃以上時，加熱5 min，酶即滅活。
由表5數據可知，總α-Gal在50 ℃時，熱穩定性較好，加熱30 min之內，活性下降不大，加熱12 h后仍有微弱活性。溫度升到60 ℃以上時，酶活性急劇下降，70 ℃加熱15 min，酶即滅活。
3小結
通過溶劑提取、兩步鹽析和兩步柱層析，首次從鮮地黃中純化得到β-Glu和α-Gal。研究了兩者的溫度穩定性規律。今后將繼續探索兩者在地黃加熱烘焙過程中的作用，結合兩種酶的變化與鮮地黃加工過程中主要有效成分梓醇和水蘇糖變化的關系，揭示鮮地黃產后的加工機制。
參考文獻
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分班感言范文5
【關鍵詞】肺炎支原體感染；血小板減少性紫癲；臨床分析
肺炎支原體（MP）感染是現在兒童呼吸道感染比較常見的發病原因，通過呼吸道的飛沫傳播，沒有明顯的流行性周期，四季都可發生感染，且感染率有逐年上升的趨勢。肺炎MP感染不僅可以引起肺炎，導致呼吸道損傷，還可能造成多臟器損傷，引起多種肺外表現，如肝炎、心肌炎等，應引起臨床醫生的注意。本文就本院2000年2月～2010年5月間治療的32例肺炎MP感染引起的血小板減少性紫癜患兒進行了觀察和臨床分析，現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一版資料 本組男8例，女24例。1～3歲6例，4～6歲12例，7～12歲14例。32例都有血小板計數不同程度地減少癥狀，血清學檢查肺炎MP抗體均為陽性，血常規檢查外周血血小板計數都低于100×109/L。骨髓巨核細胞計數30個/5片者12例，10個/5片者8例，++個/5片者8例，+個/5片者4例?；颊呔霈F不同程度的皮膚出血點、牙齦出血、流鼻血等臨床癥狀。
1.2 實驗室檢查 取患兒的靜脈血并迅速分離出血清備用。應用被動凝集法檢測血清中肺炎MP，結果血清中抗體滴度1∶ 40為陽性。1個月后復查，30例轉陰，2個月后其余2例轉陰。肺部X線檢查示局部有片狀陰影者10例，彌漫性間質性改變、肺門影周圍模糊者21例，肺部無明顯改變者1例。
1.3 方法 32例患兒都給予紅霉素30 mg/(kg·d) 加入5%葡萄糖溶液中靜滴治療，1～2周后改口服阿奇霉素，用量10 mg/kg，1次/d，總療程為4～8周，同時給予糖皮質激素地塞米松0.5～1 mg/(kg·d)靜脈滴注改善血小板減少的臨床癥狀，直至血小板計數恢復正常后再逐漸減量最后停藥，或采用丙種球蛋白500 mg/(kg·d)靜脈滴注治療，連續應用3～5次（劑量），1次/d。
2 結果
4～8周后，32例患兒臨床癥狀明顯改善，實驗室指標如血小板、白細胞及肺炎MP抗體滴度等均恢復正常，治療后1～2周復查未發現病情出現反復現象。
3 討論
MP是一類介于細菌及病毒之間的病原微生物，常通過飛沫傳播，是兒童呼吸道感染最常見的病原體之一，同時導致各種肺外并發癥［1，2］，國外報道MP感染肺外臟器受累可高達45%。MP感染所致的肺外臟器損傷的機理尚未完全清楚，有些學者認為因為肺炎MP的抗原和人的心、肝、肺、腦、腎及平滑肌等其他組織擁有共同的抗原，MP感染后就會與這些抗原相結合產生相應的抗體，并與之結合形成免疫復合物從而引起呼吸道外的其它靶器官損傷的出現及相應肺外其他系統受累的表現。肺外表現多在病程7～14 d時出現，尤以年長兒常見。常見的肺外表現有神經系統、心血管系統、泌尿系統、血液系統、消化系統和皮膚的損害，少有關節炎、川崎病、視水腫及虹膜炎等的報道［3～5］。其發病機制可能為肺炎MP所產生的活性氧等直接損傷呼吸道上皮細胞，即肺炎MP本身的組織成分刺激宿主的免疫反應而產生各種細胞因子，后者對細胞造成間接損傷［6］。過去人們認為感染多見于0～10歲的兒童（多見于青少年，學齡期有高峰），而近期報道MP肺炎感染率有逐漸增多的趨勢。本院診治的患兒年齡最小的有6個月，12個月以后患兒的患病率明顯地升高，筆者研究發現，3～10歲為患兒的發病高峰，12歲以后患病率有所下降，由此可見MP感染所致的肺炎在嬰幼兒中的發病率有所增高。MP感染除了可以引起肺炎等呼吸系統疾病外，還可引起肺外的臨床表現，例如心肌炎、腦膜炎、急性腎炎、過敏性紫癜及神經病變等。本文分析肺炎合并的血小板減少性紫癜是肺炎MP感染所導致的肺外表現的一種。
該病起病比較的隱匿，病程也較長。當肺炎MP感染引起肺外臨床表現時可導致病情變得復雜化，容易造成誤診及漏診，以致延誤治療時間。當用細菌感染及病毒感染不能完全解釋臨床癥狀，采用藥物如青霉素及先鋒、頭孢菌素治療無效時，臨床醫生應想到肺炎支原體感染的可能，并及時做血清特異性抗體檢測，并結合臨床表現及胸部X線，來達到早診斷、早治療的目的。本組病例采用被動凝集法測定血清中的肺炎MP抗體的滴度敏感性較高，滴度在1∶ 40以上就有診斷意義，適用于臨床上的診斷。在治療方面，由于肺炎MP無細胞壁，那些針對影響細胞壁合成的如青霉素等內酰胺類藥物就對該病原體不適用，所以應該選用那些抑制蛋白質合成的藥物來治療，首選藥物為紅霉素等其他的大環內酯類抗生素如阿奇霉素等。大環內酯類抗生素對該病原體比較敏感，穿透組織的能力比較強，半衰期長，一般療程約為4～8周。小兒肺炎支原體感染繼發的血小板減少性紫癜是血液系統受損害的一種肺外的表現，已經引起了臨床醫生的高度重視。當肺炎支原體感染導致血液系統損傷時，可能會導致血小板計數減少、白細胞計數增高或降低及貧血等臨床癥狀，這時若不仔細辨別很容易出現誤診，因此肺炎支原體的抗體檢測是絕不能被忽視一項檢查，并且要引起高度的重視，該檢查能夠幫助臨床醫師及時找出患兒發病的原因，并及時采取正確的對癥治療方案。
參 考 文 獻
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分班感言范文6
【摘要】 目的：探討病理性近視黃斑出血的眼底改變及其光學相干斷層掃描特征。方法：對42例43眼病理性近視(PM)黃斑出血患者進行眼底彩色照相、熒光素眼底血管造影(FFA)和光學相干斷層掃描(OCT)檢查。結果：病理性近視黃斑出血的表現分為兩類：新生血管型：24例24眼，其眼底特征表現為出血灶呈類圓形，不超過1PD，周圍少見滲出及水腫，部分可見新生血管膜;其FFA特征表現為典型性CNV 17眼(71%)，隱匿性CNV 7眼(29%);其OCT特征表現為21眼(87.5%)CNV呈紡錘形或類圓形團塊狀，呈強或中等強度反射，自視網膜色素上皮層向上突出，位于視網膜神經上皮層下，3眼(12.5%) CNV呈不規則增強紊亂的反射信號，位于視網膜色素上皮層平面。單純型：18例19眼;其眼底特征表現為出血灶扁平，大小不等，邊界欠整齊，周圍無滲出及水腫，其FFA特征表現為出血遮蔽熒光，無CNV性高熒光征象，部分患眼可見漆裂紋樣透見熒光;其OCT特征表現為色素上皮層下隆起低反射區，脈絡膜毛細血管層光帶連續。結論：病理性近視新生血管型黃斑出血絕大部分由典型性CNV引起，OCT的典型圖像為色素上皮層局限的紡錘狀或類圓形的強反射光團，邊界較清，視網膜向上隆起，下方可有脈絡膜遮蔽;單純型黃斑出血表現為局限性色素上皮層出血性脫離，OCT檢查有利于明確病理性近視黃斑出血的病變性質和病因，并有助于判斷預后和指導治療。
【關鍵詞】 病理性近視;黃斑出血;脈絡膜新生血管;光學相干斷層掃描
Abstract
AIM: To evaluate the characterization of macular hemorrhage in pathological myopia (PM) with optical coherence tomography (OCT) and fundus fluorescein angiography (FFA).
METHODS: A series of retrospective cases study was designed. OCT， FFA and color photography were performed on 42 patients 43 eyes of PM with macular hemorrhages.
RESULTS: The causes and symptoms of PM with macular hemorrhage could be pided into two forms: new veins: macular hemorrhage with choroidal neovascularization (CNV) of 24 patients 24 eyes. The fundus characteristics were macular hemorrhage demonstrated oval， less than 1 disk diameter (PD)， with rare edema and exudation around. And new membrana vasculosa can be seen partially. The FFA characterisitics were classic CNV of 17 eyes (71%) and occult CNV of 7 eyes (29%). The characteristics of OCT were 21 eyes (87.5%)， spindle shape or circular conglomerate， strong or medium reflection， sticking out upwards from retinal pigment epithelial layers， under the epithelial layers of retinal neuroepithelial; 3 eyes (12.5%) CNV were irregular reflection signal which may aggregate disorder， and located on the level of retinal pigment epithelial layers. Simplex: macular hemorrhage without CNV of 18 patients 19 eyes. The fundus characteristics were flat hemorrhagic focus with different sizes and lessorderly boundary， without any exudation or edemas around. The FFA characterisitics were fluorescence blocked by hemorrhage， without CNV high fluorescence phenomenon. Lacquer cracks sometimes appeared at the sites of macular hemorrhage or around the hemorrhage. The characteristics of OCT were the protruded low reflection area under the retinal pigment epithelial. Choriocapillary layer with consistent photonic band.
CONCLUSION: Most of macular hemorrhage in pathological myopia with new veins is caused by typical CNV. Typical figures of OCT are fusiform shape in pigment epithelium layers or quasicircular strong reflection mass， with clear boundary. Retinal protruded upwards， and choroids under it can be a shield. Simplex macular hemorrhage demonstrates as limited retinal pigment epithelial hemorrhagic detachment. OCT examinations were favorable for identifying the characteristics and reasons of macular hemorrhage in pathological myopia， and were helpful for diagnosis， prevention， guide and treatment.
KEYWORDS: pathological myopia; macular hemorrhage; choroidal neovascularization; optical coherence tomography
病理性近視(pathological myopia， PM)常伴發眼后極部的變形改變，可伴有多種并發癥，由它引起的黃斑病變已逐漸成為低視力或盲目的主要致病原因之一[1]。PM黃斑病變包括黃斑出血、萎縮、漆裂紋及Fuchs斑等改變，其中黃斑出血尤使人關注[2，3]。PM黃斑出血臨床上可分為新生血管(choroidal neovascularization， CNV)型和單純型兩種[4，5]，這兩種不同類型黃斑出血形成原因、眼底表現及視力預后有很大的不同[6]。如何更好的鑒別這兩種黃斑出血，對于疾病診斷和指導治療具有重要的臨床意義。我們的研究對42例43眼PM黃斑出血患者行眼底彩色照相、熒光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography， FFA)及光學相干斷層掃描(optical coherence tomography， OCT)檢查，探討這3種檢查方法對于PM黃斑出血的診斷價值。
1對象和方法
1.1對象
選取20050616/20070918就診于上海市寶山區中心醫院眼科的PM黃斑出血患者共42例43眼，其中男18例，女24例;年齡18～76(平均43.5歲);屈光度6.0～24.0(平均11.9)D，矯正視力為0.01～0.9。所有患者行眼底彩色照相、FFA和OCT檢查，排除合并其他眼部及全身性出血性疾病患者。
1.2方法
所有患者均檢查裸眼視力及經散瞳驗光檢查矯正視力。ZeissFF 450型眼底照相機行眼底照相。采用200g/L熒光素鈉3mL(廣西梧州制藥廠)及 Zeiss FF 450眼底照相機，按常規方法行FFA。Stratus 3000 OCT行覆蓋黃斑出血病灶的多條平行線掃描和以黃斑出血病灶為中心的放射狀掃描。
2結果
(1)新生血管型黃斑出血：24例24眼。眼底彩色照相顯示：黃斑區有小片狀深層出血，出血灶呈類圓形，大小一般
3討論
目前我國近視人口數已超過3億，其中PM約占近視患者總數的1%[1]，因此對于PM的研究，有助于提高人群總體健康水平，改善人群生活質量。臨床實踐中PM伴有黃斑出血時首先考慮可能有CNV形成，并推測患眼的視力預后較差。但有不少黃斑出血自發吸收后視力恢復良好，并無血管性瘢痕組織形成。這種PM的黃斑出血被稱為單純型黃斑出血。這類黃斑出血是由于新的漆樣裂紋形成過程中Bruch膜裂開牽拉其下的脈絡膜毛細血管破裂出血所致，這類患者預后視力一般較好，絕大部分的患者視力可恢復到出血前水平[2，7，8]。所以在臨床工作中應當注意區分這兩種不同性質的出血，從而有針對性選擇不同治療方法，積極改善預后。FFA是診斷PM CNV的一種傳統檢查方法，也是目前臨床最常用的檢查手段。FFA可以確定新生血管位置及范圍。我們的研究通過對FFA顯影的動態觀察發現新生血管顯影與脈絡膜充盈時間一致，由此證實新生血管來源脈絡膜血管系統，并推測可能與高度近視眼脈絡膜血流遲緩以及脈絡膜毛細血管嚴重循環紊亂有關[7]。我們的研究中，71% PM CNV表現為經典型，部分表現為隱匿型CNV，同以往研究結果接近[9]。然而FFA是有創檢查，存在風險，患者依從性較差，且FFA只能通過觀察熒光素的滲漏情況了解有無CNV及CNV的范圍大小，并不能確定CNV在視網膜深度及生長方式，因此在臨床應用中受到一定限制。與傳統臨床檢查手段相比，OCT以其高分辨率、斷層成像的特點為PM眼底病變的病理形態觀察提供了重要的臨床資料。PM后極部鞏膜變薄使視網膜血管及睫狀血管系統供血不足，后極部慢性缺血及代謝障礙，導致脈絡膜毛細血管發生萎縮硬化。OCT的典型圖像為色素上皮層局限的紡錘狀或類圓形的強反射光團，邊界較清，視網膜向上隆起，下方可有脈絡膜遮蔽。在之前的研究中，我們將PM CNV的OCT圖像特征分為規則型和不規則型兩種，規則型CNV呈紡錘形或類圓形團塊狀，呈強或中等強度反射，自視網膜色素上皮層向上突出，位于視網膜神經上皮層下，相當于Ⅱ型CNV。而不規則型CNV呈不規則增強紊亂的反射信號，位于視網膜色素上皮層平面，相當于Ⅰ型CNV[10]。我們的研究顯示，接近90%CNV的OCT圖像表現為規則型。在部分FFA顯示為隱匿型CNV的病例中，OCT圖像顯示為規則型。推測可能是PM后極部廣泛的視網膜脈絡膜萎縮和色素上皮層損害干擾熒光素鈉分子進入CNV以及CNV滲漏后的顯像和觀察。FFA和OCT均有助于發現CNV，但相對于FFA，OCT由于紅外線掃描的穿透性及其斷層成像的特點更易于發現PM黃斑出血所掩蓋的脈絡膜病灶，直觀地觀察CNV發生的位置及生長的形態。然而，由于PM患者的色素上皮層和脈絡膜廣泛萎縮，無論CNV存在與否，OCT的脈絡膜反射信號通常都明顯增強，往往與CNV的高反射信號融為一體，呈現彌漫性反向散射增強信號。因此，PM患者CNV的OCT表現應結合眼底彩色照相及FFA結果，才能對疾病做出準確的判斷[11]。
總結本組病例的研究結果，歸納單純型黃斑出血有以下幾個特征：出血灶扁平，大小不等，邊界欠整齊，周圍無滲出及水腫，出血灶內及邊緣無青灰色病灶;FFA呈遮蔽熒光，無CNV性高熒光征象;OCT結果顯示局限性色素上皮層出血性脫離。通過掌握單純型黃斑出血的上述幾個特點，就能將單純型黃斑出血與新生血管型出血區別開來。然而單純型黃斑出血過程中Bruch膜破裂，其完整性遭到破壞，患者存在再次出血和CNV生成的危險[12]。因此，對于單純型病理性黃斑出血患者應當重視追蹤隨訪觀察。
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