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生命科學研究成果范文1
英文名稱：Life Science Research
主管單位：湖南師范大學
主辦單位：湖南師范大學
出版周期：雙月刊
出版地址：湖南省長沙市
語
種：中文
開
本：大16開
國際刊號：1007-7847
國內刊號：43-1266/Q
郵發代號：42-172
發行范圍：國內外統一發行
創刊時間：1997
期刊收錄：
CA 化學文摘(美)(2009)
Pж(AJ) 文摘雜志(俄)(2009)
中國科學引文數據庫(CSCD―2008)
核心期刊：
期刊榮譽：
Caj-cd規范獲獎期刊
聯系方式
期刊簡介
生命科學研究成果范文2
因為人類或人最關心的是未來
生命科學作為生物學的分支學科意在通過分子遺傳學研究生命的活動規律、本質、發育規律以及生物與生物、生物與環境之間的相互關系，其最終目的為治療遺傳疾病、提高農作物產量、保護環境以及改善人類生活。在地球人正努力使信息走向盡量對稱的互聯網時代，生命科學這一學科從以往的邊緣逐漸走入人們的視野中心。
這種關注絕非偶然，事實上，它所研究的問題擊中了人類從古至今最為關心的一個問題――如何延緩人類的衰老，如何抵御毀滅性的疾病的侵襲?？梢哉f，生命科學從未離我們遠去，只不過隨著互聯網信息的傳播，今日它再一次顯得已離我們前所未有的接近。
早在2013年，中科院關于年世界科技成果的評選中，十項就有四項都與生命科學有關，并且這一比例正在逐年增長。通過互聯網，如今的生命科學研究者正在努力試圖建立一種框架或系統，使更多領域的熱心人士參與到生命科學的領域中。
每一次重大成果的出現，無不是為了讓人類更好地在這個世界生活下去而出現的。上個世紀五十年代，DNA雙螺旋結構模型建立，不僅使分子生物學成功建立成為生命科學領域的一個分支學科，而或是打開了“生命之謎”的大門。六十年代，人工合成牛胰島素成功，向人工合成生命邁出了重要一步，為后來解決骨質增生、精神畸變、動脈粥樣硬化等奠定了基礎。七十年代，限制性內切酶、DNA分子雜交技術以及基因重組技術相繼出現，為如今的現代生物技術的興起創造了重要條件。八十年代，PCR技術發明，這種技術為后來診斷感染性疾病、癌癥、遺傳病等提供了解決方案，使人們遠離疾病又多了一種可能。九十年代，克隆技術飛速發展，尤其是1997年克隆羊“多莉”的誕生，成為當年科技界的最熱門話題，克隆技術的突破給器官移植的普及，癌癥、糖尿病、惡性纖維化、修復脊髓神經組織等帶來了新希望。
盡管目前生命科學的研究成果最重要也最廣泛的指向在于醫學，但也同樣正越來越地被用于工業、農業、化學、環境保護等各個領域，劍走偏鋒。生命科學每一項重要研究成果的出現都意味著某一種或多種疾病治愈的可能性多了一分，也同樣意味著其它，因為人類或人最關心的是未來。
因為人最關心的是治愈我們的地球，谷歌就是其中之一
幾乎所有的科學家都曾說，“未來十年生命科學行業會大熱”。
2005年跨越十五個年頭的“人類基因組計劃”宣告結束，這項計劃自1985年首次提出設想以來，作為生命科學領域可以說最為重要的一項工程之一，為該領域的突破做出了巨大貢獻。從其目的上來說，“認識自身，了解生命起源”，不管從哪一個出發點來說，都切中目前及未來人類最為關心的本質問題。
在去年，著名的“小保方晴子學術造假”事件則引起人們除卻基因之外對生命科學領域又一分支的關注，干細胞。如若小保方晴子的“STAP干細胞”為真，那將大大減少制備多能干細胞的成本，使大規模的開展器官再生、修復以及疾病治療方面的臨床試驗成為可能。作用力等于反作用力，這也或是為何她在被證明為偽之后聲名一落千丈且遭受諸多業內人士討伐的要因。
關注這一領域的不僅僅只是生命科學領域的研究者們。作為一項全人類的事業與使命，近年來隨著學術的不斷開放，同商業結合的加強，有著越來越多的圈外人士相繼投入到該領域的研究之中。谷歌就是其中之一。
今年1月底，谷歌旗下的Google X部門便放出消息，稱將同美國一家制藥公司結盟，共同研發對抗多樣硬化癥的藥物。這對無數患有此病癥的患者來說，無疑為他們的治愈又帶來了一絲希望。此次合作，Google X旨在研究多樣硬化癥在不同病人身上的表現差異，以開發應對藥物。而最近，谷歌顯然在生命科學領域涉足更深，有消息稱，Google X將開發一套早期癌癥探測系統，據實驗室科研人員介紹，他們希望通過獲取光在經過不同皮膚是的反應數據，打造一款早期癌癥檢測器。雖然尚處于初級階段，但我們有理由相信在不遠的將來，我們將能夠體驗到不同于傳統僅在飲食、生活習慣上的癌癥預防。
其實早在去年年底，便有關于谷歌對疾病進行早期預防的消息流出。據有關報道稱，谷歌正在開發一種新技術，將能夠監測疾病的納米顆粒與腕帶是傳感器結合，通過納米顆粒進入人體血液之后探測出人體生化指標的輕微變化，作為對疾病的早期預警系統。這將為癌癥的預防提供重要數據及指標。
作為一家將人類關懷作為己任的公司來說，谷歌做的顯然已超出了他的職責范圍。我們可以看到，自去年以來，谷歌在生命科學領域做出了許多新嘗試，包括研究為糖尿病患者提供血糖監測的隱形眼鏡，收購制造帕金森癥防抖勺的Lift Labs以及對研發抗衰老產品的calico公司和提供個人基因監測試劑盒的23andMe公司入股，這些都可以看做是谷歌對生命科學領域投入的關注與支持。
這也是如今生命科學研究的一大方向，即越來越多的相關研究與開發傳統實驗室走向同大公司的合作，這在一方面能夠提高世人對這一領域的關注與熱情，另一方面，也為研究提供了更好的環境以及更多的資金投入，同時使艷絕產生的新成果能夠更有效率的轉為商用，為生命科學更好的落地找到了基礎。
縱觀近幾年的合作趨勢我們可以發現，越是在其他領域有著技術優勢的大公司，對生命科學領域的合作便表現得越是熱情，這固然是其公司本身的實力與眼光所決定的，更反映出生命科學這一并不新鮮的領域在未來的市場無限廣闊。不僅是考慮到市場，因為人最關心的是治愈我們的地球。
因為人們不僅關心未來，更關心的是如何改變世界，如何創造未來，微軟就是其中之一
施一公在一次演講中說，“生命科學將從科學與藝術、制藥、干細胞三個方面改造世界”，從如今的趨勢上來看或確為如此。
目前，處于生命科學領域前沿的科技有，基于基因療法的各類病癥預警，通過干細胞進行器官再生移植的研究，各類生物、免疫、抗體、蛋白疫苗的開發，總體上在醫療與健康方面的成果是突出的。但是在未來，它也將在其他方面改變我們的世界。
生命科學的逐漸崛起也引發了一個全新的經濟領域誕生，即生物經濟，在這種經濟模式下， 高效、快速而又環保、綠色的經濟增長模式得到了徹底的實施，面對“21世紀是生命科學的世紀”這樣的樂觀前景，生物經濟必將在未來成為一種主導經濟，從對實驗室中的理念進行投資，到開展行業內并購，僅生物制藥行業便累積了巨額財富，這些財富，在未來將成為撬動世界進程的一股不可忽視的力量。
再如農業方面，早年袁隆平的“雜交水稻”可謂是中國近幾年來生命科學領域的一大進步，成功地解決了中國眾多人口的吃飯問題。關于去年有關“轉基因”即“非轉基因”的爭論，也將隨著相關領域的研究深入，最終找到合理的解釋。也許在未來，借助生命科學技術的進步，我們的生活將不再擔憂奶粉中是否添加過三聚氰胺，購買的肉類是否經過非正常處理，鴨蛋中是否添加過蘇丹紅等染色劑，不再懷疑自己的餐桌、飯店、超市，因為有了生命科學的力量，我們對食品安全的恐懼將煙消云散。
當然，從目前的現狀上來看，生命科學領域研究有兩大趨勢：一是研究領域不斷升入，體系越來越龐大，研究周期變長，這使得分工更加細致，研究者之間配合增加，這也就很好的說明了為何如今的生命科學研究有越來越的多跨界與融合出現，周期的變長，必將伴隨著投入資金的增多與商業轉化的迫切，同大公司合作，則必將大大縮短這其中耗費的精力;二是其研究對象及問題同經濟社會之間的關聯越來越緊密，更多的從原先關注的醫療健康領域延伸到農業生產、居住環境等方面。譬如在環境保護方面，解決環境污染問題主要有三種渠道，物理法、化學法、生物法，其中生物法醉著近幾年生物技術的進步，正成為污水處理、大氣凈化、環境檢測等方面的首選方法，對有可降解能力的特殊細菌的培養及利用基因技術對他們的改造，使處理污染的成本及不良影響降到了最低，在未來，生物治污法必將得到普及，通過生命科學使世界變得更為美好正逐漸成為現實。
生命科學研究成果范文3
據記者了解，這十大進展經該學會聯合體的18個成員學會推薦，并且各自在《科學》《自然》等國際知名期刊上發表相關論文，由生命科學領域同行專家審核與評選，是我國2016年在這一領域所取得的具有世界影響力的研究成果的集中展示。其中既有“植物雌雄配子體識別的分子機制”“線粒體呼吸鏈超級復合物的結構與功能”等基礎研究的成果，也不乏“內源性干細胞介導功能性晶狀體再生治療嬰幼兒白內障”等可治療疾病的臨床應用成果。
中國科協生命科學學會聯合體十大進展（排名不分先后）內容如下。
植物分枝激素獨腳金內酯的感知機制
植物激素調控植物的繁衍生息，與人類生存環境和糧食安全息息相關。獨腳金內酯作為新型植物激素，調控植物分枝、決定植物株型、影響作物產量。清華大學謝道昕、饒子和及婁智勇等合作發現了獨腳金內酯的受體感知機制，揭示了“受體-配體”不可逆識別的新規律，發現受體D14參與激素活性分子的合成和不可逆結合，進而觸發信號傳導鏈，調控植物分枝。這一發現豐富了生物學領域過去百年建立的配體可逆地結合受體并循環地觸發傳導鏈的“配w-受體”識別理論，為創立生物受體與配體不可逆識別的新理論奠定了重要基礎，并對植物株型遺傳改良和寄生雜草防治具有重要指導作用。該成果發表于《自然》雜志（Nature，2016 ，536：469-474）。
組蛋白甲基化修飾在早期胚胎發育中的建立與調控
組蛋白修飾對基因表達與沉默發揮重要調控作用，在早期胚胎發育過程中， 異常的組蛋白修飾會導致胚胎發育停滯。哺乳動物植入前胚胎全基因組水平組蛋白修飾的建立與調控是發育生物學領域一個亟待解決的科學問題。同濟大學高紹榮團隊首次利用微量細胞染色體免疫共沉淀技術揭示了H3K4me3和H3K27me3兩種重要組蛋白修飾在早期胚胎中的分布特點以及對早期胚胎發育獨特的調控機制，發現寬的H3K4me3修飾在早期胚胎大量存在并在基因表達調控和胚胎發育第一次細胞命運決定中發揮重要作用。該成果發表在《自然》（Nature，2016，537：558-562）雜志上，其意義為揭示了組蛋白修飾在植入前胚胎發育以及早期細胞分化過程中的特異性調控模式，對研究胚胎發育異常、提高輔助生殖技術的成功率具有重要意義。
基于膽固醇代謝調控的腫瘤免疫治療新方法
T細胞介導的腫瘤免疫治療是治療腫瘤的重要武器，在臨床上已取得了巨大的成功。但現有的基于信號轉導調控的腫瘤免疫治療手段只對部分病人有效，因此急需發展新的方法讓更多的病人受益。中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所許琛琦、李伯良與合作者從代謝調控這一全新的角度去研究T細胞腫瘤免疫反應。鑒定了膽固醇酯化酶ACAT1是調控腫瘤免疫應答的代謝檢查點，抑制其活性可以增強CD8+ T細胞的腫瘤殺傷能力。同時發現ACAT1抑制劑Avasimibe（輝瑞公司開發的用于治療動脈粥樣硬化的藥物，進行了III期臨床試驗），具有很好的抗腫瘤效應，并且能與現有的臨床藥物PD-1抗體進行聯合治療。該項研究開辟腫瘤免疫治療研究的一個全新領域；同時發現ACAT1這一藥物靶點及其小分子抑制劑的應用前景，發展了新的腫瘤免疫治療方法。該研究在《自然》（Nature，2016，531：651-655）雜志上。
內源性干細胞介導功能性晶狀體再生治療嬰幼兒白內障
中山大學中山眼科中心劉奕志教授帶領團隊，歷經18年研究，發現了晶狀體上皮干細胞；為了利用干細胞的再生潛能實現組織修復，設計并創建了一種新的微創白內障手術方法，保留了自體晶狀體干細胞及其再生的微環境，長出了功能性的晶狀體，已用于臨床治療嬰幼兒白內障，提高了患兒視力，降低了并發癥。該研究不僅為白內障治療提供了全新的策略，也首次實現了自體干細胞介導的實體組織器官的再生，開辟了組織再生及干細胞臨床應用的新方向。在《Nature》雜志（Nature， 2016，531：323-328）。
MECP2轉基因猴的類自閉癥行為表征與種系傳遞
中國科學院上海神經科學研究所仇子龍研究員等通過構建攜帶人類自閉癥基因MECP2的轉基因猴模型及對MECP2轉基因猴進行分子遺傳學與行為學分析，發現MECP2轉基因猴表現出類人類自閉癥的刻板行為與社交障礙等行為。此研究首次建立了攜帶人類自閉癥基因的非人靈長類動物模型，為深入研究自閉癥的病理與探索可能的治療干預方法提供了重要基礎。
在該研究中，研究人員通過精巢異種移植，將幼年食蟹猴的精巢移植到裸鼠的背部，實現了食蟹猴精巢提早成熟，并利用移植精巢組織內生成的成功獲得了健康的F1代MECP2轉基因食蟹猴后代。該工作加速了食蟹猴的生成速度，縮短了食蟹猴的繁殖周期，對于推動非人靈長類動物模型的應用具有重大意義。該研究成果發表于《自然》（Nature， 2016，530：98C102）雜志上。
線粒體呼吸鏈超級復合物的結構與功能
呼吸作用是生命體最基礎的生命活動之一，由位于線粒體內膜的氧化磷酸化系統完成，為細胞提供能量。人類線粒體呼吸鏈氧化磷酸化系統異常會導致多種疾病，如阿爾茨海默病、帕金森病、多發性硬化、少年脊髓型共濟失調以及肌萎縮性脊髓側索硬化癥等。哺乳動物呼吸體是由包括44個膜蛋白在內的81個蛋白亞基（69種不同蛋白分子）所構成的分子量高達1.7兆道爾頓的超級膜蛋白分子機器。清華大學楊茂君研究組先后在《自然》（Nature， 2016， 537： 639C643）和《細胞》（Cell， 2016，167：1598C1609）雜志發文，報道了呼吸鏈超級復合物結構。該結構是目前所解析的最復雜的非對稱性膜蛋白超級分子機器的結構（圖A，B），為進一步理解哺乳動物呼吸鏈超級復合物的組織形式、分子機理，以及治療細胞呼吸相關的疾病提供了重要的結構基礎。
活性RAG型轉座子的發現揭示抗體V（D）J重組的起源
以免疫記憶與疫苗產生為核心的人類適應性免疫的關鍵機制就是RAG介導的抗體重排，所以，RAG基因的起源一直是免疫形成揭秘的關鍵問題。為此，諾貝爾獎獲得者利根川進（Tonegawa）1979年提出了轉座子起源假說，此后圍繞RAG的起源與功能，展開了激烈的學術爭論，直到該成果發表前， 轉座子起源假說并未得到證實，成為免疫學一個經典謎題。
北京中醫藥大學徐安龍研究組以有活化石之稱的文昌魚為研究對象，發現了具有介導V（D）J重排功能的原始RAG轉座子，證實了利根川進的假說。該發現不僅改寫免疫教科書中關于適應性免疫起源的觀點：將適應性免疫的起源由脊椎動物推前近1億年到無脊椎動物，而且可能為未來利用重排機制設計新的免疫抗體/基因提供湫碌幕因編輯思路和技術。相關研究在《細胞》 [Cell166（1）：102―114，2016]上。
植物雌雄配子體識別的分子機制
受精需要和卵細胞的結合，而能否被及時傳遞到卵子是受精的關鍵。在被子植物中，是通過花粉管來傳遞的，但花粉管是如何將傳遞到卵子的呢？這一問題是植物生殖生物學幾十年來關注的主要問題之一，這個過程也是植物生殖隔離及物種多樣性維持的重要因素之一。中科院遺傳發育所楊維才研究組首次分離了擬南芥中花粉管識別雌性吸引信號的受體蛋白復合體，并揭示了信號識別和激活的分子機制。通過轉基因手段將其中一個信號受體導入薺菜中，并與擬南芥進行雜交，轉基因薺菜的花粉管識別擬南芥胚囊的效率得到明顯提高。該研究通過基因工程手段建立了利用關鍵基因打破生殖隔離的方法，為克服雜交育種中雜交不親和性提供了重要理論依據。
該研究成果發表在《自然》雜志上（Nature， 2016，531：241-4）。
tsRNAs可作為記憶載體介導獲得性性狀跨代遺傳
研究發現父親的某些獲得性性狀，如飲食誘導的代謝紊亂，可通過表觀遺傳的方式“記憶”在中并遺傳給下一代，這對人類健康和繁衍具有深遠的影響。中國科學院動物研究所周琪、段恩奎與上海生命科學研究院營養科學研究所翟琦巍研究員合作團隊基于父系高脂飲食小鼠模型，發現中一類來源于tRNA的小RNA （tsRNAs） 在高脂飲食下表達譜和RNA修飾譜均發生顯著改變，且將高脂小鼠中的tsRNAs片段注射到正常受精卵內可誘導F1代產生代謝性疾病。tsRNAs進入受精卵后可導致早期胚胎及后代小鼠胰島中代謝通路基因發生顯著改變。本研究從RNA角度，為研究獲得性性狀跨代遺傳開拓了全新的視角，提出tsRNAs是一類新的父本表觀遺傳因子，可介導獲得性代謝疾病的跨代遺傳。文章發表后被國際重要刊物廣泛引用和評價，也引起國際各大媒體的關注。該在《科學》（Science，2016，351（6271）： 397―400 ）上。
生命科學研究成果范文4
本科畢業論文寫作規范和要求
（試行稿）
為提高南開大學生命科學學院本科畢業論文的質量和水平，遵循學校對本科畢業論文的有關規定，參照國內外生命科學研究論文的書寫格式與要求，特制定生命科學學院本科畢業論文寫作規范和要求。
一、畢業論文格式
畢業論文結構一般由封面、中英文內容摘要及關鍵詞、目錄、正文、附錄、參考文獻、致謝等組成。為了加強并體現本科畢業論文的過程管理，論文在用A4紙打印、編排裝訂成冊時，其格式順序應依次為：（1）封面（2）關于南開大
學本科生畢業論文的聲明（3）中英文內容摘要及關鍵詞（4）目錄（5）正文（6）附錄（7）參考文獻（8）致謝（9）畢業論文題目審批表（10）畢業論文中期檢查表（11）畢業論文指導教師評語及打分表（12）畢業論文答辯記錄及打分表。
（1）～（8）必須由學生獨立寫作完成，并由指導教師負責指導和審查。
（9）～（11）必須由學生和指導教師在規定時間內，通過院辦公網的“本科畢業設計管理系統”在線填寫提交、審閱。
（12）在學生完成答辯后3日內，由各系答辯委員會主任或秘書在線填寫提交。
（9）～（12）由教學辦公室負責統一審查。
學生應在在答辯前一周將畢業論文（1）～（8）項打印成冊（1本），送交答辯委員會秘書，由答辯委員審閱。學生應在完成答辯后3日內，將定稿后的畢業論文（電子文檔word版）通過院辦公網在線提交，同時送交一份紙質版到院教學辦公室。
二、畢業論文寫作規范與要求
1.封面
使用教務處統一制作的封面，修雙學位學生第二學位論文使用專用封面（可在教務處主頁下載）。
2.題目
畢業論文題目寫在封面上。中文題目要概括、明了，一般20個字以內，用4號字宋體書寫。英文題目（選用Times New Roman，4號字）要與中文題目相對應，詞匯和語法使用準確。如果題目中有英文編寫符號，在正文中要闡明其中英文全名稱。
3.中英文摘要
中文摘要應用精練語言簡要說明畢業論文用何種實驗材料和技術方法，最終取得什么樣的研究結果，其結果有何創新點和特色，該研究成果有何學術價值或開放應用價值，一般不超過300字。英文摘要應與中文摘要相對應，詞匯和語法使用正確。
“摘要”兩字間空兩格、四號字、黑體、居中書寫。“Abstract”為四號Times New Roman、黑體、居中書寫。中文摘要的內容用小四號字、宋體書寫；英文摘要的內容用小四號Times New Roman書寫。
4.關鍵詞
關鍵詞是論文的文獻檢索標識，是表達論文主題概念的自然語言詞匯。論文的關鍵詞應從其題名、層次標題和正文中選出來的，能反映論文主題概念的詞或詞組，一般為3—5個。
“關鍵詞”三字頂行、小四號、黑體書寫。列出的詞用小四號宋體書寫，各關鍵詞之間要有分號；英文字體為小四號Times New Roman書寫。
5.目錄
“目錄”二字間空兩格、三號字、黑體，居中書寫。目錄的各章、節名稱要簡明扼要，其中每章題目采用小三號宋體字，每節題目采用四號宋體字書寫。要注明各章節起始頁碼，題目和頁碼之間用“????”連接。
6.正文
正文是畢業論文的主體與核心部分。為使畢業論文研究內容豐富、充實并保證其質量和水平，生命科學學院本科畢業論文的正文部分一般不少于8000字（包括圖表在內，附錄除外）。
生命科學學院本科畢業論文的正文部分，必須按生命科學期刊雜志上公開發表的科學研究論文的格式與要求書寫。其正文部分一般應包括以下幾部分內容：
一、前言和文獻綜述
其主要內容：根據中、外文參考文獻，簡要綜述論文題目的國內外研究進展和趨勢；在國內外最新研究成果的基礎上，確定自己的深入研究內容與新的研究方向；并指出研究的重點和難點；闡明論文研究的重要性，必要性和可行性；闡明了論文研究成果的學術意義和開發應用價值。
二、材料與方法
材料部分主要闡明：在論文研究中，使用何種生物實驗材料；使用的主要化學試劑和生物制劑；使用的主要儀器設備等。
方法部分主要闡明：在論文研究中，使用哪些研究或測試、分析技術與方法；要繪制清晰，明了的研究過程與研究方法流程圖。
三、實驗數據與結果
論文題目的最終研究結果，是以實驗數據、圖、表的形式來表示的。所以數據要盡量豐富、充實且真實、可信，并要經過數理統計方法進行數
據處理。實驗結果要明確，且論據充分可靠，論證有力。
四、討論與分析
要對實驗數據、實驗結果進行分析、討論，從中總結出規律性的東西，或發現新現象，新規律，從而升華為研究成果，并對研究成果做出價值判斷。即使失敗的研究結果，也要分析、討論失敗的原因，使之成為后人吸取教訓的“成果”。對難以做出判斷的實驗結果或實驗現象，也要闡明自己的學術看法。實驗結果討論與分析是考察學生學識功力的重要內容，學生一定要有獨立的學術觀點或見解。
畢業論文正文部分要求主題明確，層次清晰，內容充實，結果可信，文字精練流暢。畢業論文正文數字標題書寫順序依次為：一、（一）1. (1) ①；第一級標題用小三號黑體字書寫，第二級標題用四號黑體字書寫，第三級及以下標題與正文字號一致并用黑體字書寫。正文用小四號、宋體書寫，行間距為1.5倍行距。
在正文中，凡是引用參考文獻中的學術觀點、實驗技術或方法、統計數字、計算公式等前人成果的，一定要在相關位置進行參考文獻注釋，以注明出處。注
[1][1，2][3～釋采用參考文獻序數的阿拉伯數字，編在右上角，如XXX，又如XXX或XXX
5]。在正文中，按先后順序編注參考文獻序號進行注釋。
在正文中，凡用簡要文字能講清楚的內容盡量用文字敘述，否則，用圖表表達。但是，圖表必須具有自明性，避免重復，制作規范：
①線圖要精繪，照片要清晰、反差適中、黑白分明。正文中的插圖應放在適當的位置，其下方寫圖題、圖注，電鏡照片應在圖題后面注明放大倍數。
②表格設計要注意表述內容的邏輯性和準確性。論文表格一律使用三線表（表頭線和表格起、止線）。
③圖表中量和單位的比值表示數值，即物理量符號（斜體）與單位（正體）之間用斜線隔開。
④圖和表隨文排，即先見文字后見圖和表。
5.附錄
是否需要附錄可根據畢業論文情況而定。附錄應單起一頁，內容一般包括正文中不便列出的冗長公式推導、符號說明（含縮寫）、計算機程序。若同學在校期間有正式公開發表的學術論文目錄、申請獲授權的專利信息等均可列在附錄中?！案戒洝倍珠g空兩格、四號字、黑體、居中。附錄內容用小四號、宋體。
6.參考文獻
參考文獻只列出作者直接閱讀過或在正文中被引用過的文獻資料，本專業教科書一般不能作為參考文獻。參考文獻一般不應少于15篇，其中外文文獻占不少于8篇，并且要求至少8篇中、外文文獻資料在正文中被引用。
參考文獻應根據《中國高校自然科學學報編排規范》的要求書寫，并按順序編碼制，作者只寫到第三位，余者寫“等”，英文作者超過3人寫“et al”(斜體)。
幾種主要參考文獻著錄表的格式為：
連續出版物：作者.文題.刊名，年，卷號（期號）：起~止頁碼
專（譯）著：作者.書名（譯音）.出版地：出版者，出版年，起~止頁碼 論 文 集：作者.文題.編者.文集名.出版地：出版者，出版年，起~止頁碼
學位論文：作者.文題.博士:[或碩士學位論文].授予單位，授予年
專利：申請者.專利名.國家.專利文獻種類.專利號，授權日期
技術標準：單位.技術標準代號.技術標準名稱.出版地:出版者，出版日期
舉例如下：
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以上序號用中擴號，與文字之間空兩格。如果需要兩行的，第二行文字要位于序號的后邊，與第一行文字對齊。中文的用五號宋體，英文的用五號Times New Roman字體，英文刊物名稱用斜體書寫。
7. 致謝
致謝是對指導教師辛勤勞動和各方幫助的肯定與感謝，學生可根據需要撰寫。“致謝”二字中間空兩格、四號字、黑體、居中書寫。致謝內容限1頁，采用小四號宋體書寫。
三、打印要求
除表格中的簽字處需由指導教師手寫簽字外，其他文字一律采取Word字或與Word兼容處理軟件打印， A4紙張，頁邊距采取默認形式（上下2.54cm，左右3.17cm，頁眉1.5cm，頁腳1.75cm），行間距為1.5倍行距）；字符間距為默認值（縮放100%，間距：標準）。
附：
㈠論文中計量單位的表示方法
①時間：日用d；小時用h；分鐘用min；秒用s等表示。
②溶液濃度：用mol/L，不用M（克分子濃度）和N（當量濃度）等非許用單位表示。
③旋轉速度：用r/min，不用rpm。
④蒸汽壓力：用Pa或kPa、MPa表示。
⑤光密度：用OD（斜體）表示，如OD600。
⑥生物大分子的分子量：蛋白質用D或kD，核酸用bp或kb表示。
⑦圖表中數值得物理量和單位：物理量符號采用斜體，單位用正體并用括號括起，例如：t（h）（表示時間，單位是小時）。
⑧帶數值的計量單位：計量單位不能省略，跟數字之間加一空格（℃和％除外），
例如：20 cm×0.3 cm，不能寫成20×0.3 cm；3℃～5℃不可寫成3～5；3％～6％不可寫成3～6％等。
㈡論文中統計學符號書寫規則
①統計學符號一般用斜體。
②樣本的算術平均數用英文小寫x，不用大寫X，也不用Mean。
③標準差用英文小寫s，不用SD。
④標準誤用英文小寫sx-,不用S E。
⑤t檢驗用英文小寫t。
⑥F檢驗用英文大寫F。
⑦卡方檢驗用希文小寫χ2。
⑧相關系數用英文小寫r。
⑨樣本數用英文小寫n。
⑩概率用英文大寫P。
㈢論文中阿拉伯數字的使用
①凡是可以使用阿拉伯數字且很得體的地方均應使用阿拉伯數字。
②世紀、年代、年、月、日、時刻必須使用阿拉伯數字，年份必須用全稱。 ③凡處在計量單位和計數單位前面的數字，包括9以下的各位數字，除個別特例外，均應使用阿拉伯數字。
④不是表示科學計量和有統計意義數字的一位數可以用漢字，例如：一本教材，兩種商品等。
⑤4位以上（含4位）的數字，采用三位分節法，節和節之間開1/4格的間距。 如：20 000
㈣正體與斜體
①物種的學名：動物、植物、菌株的屬名、種名（包括亞種、變種）用拉丁文斜體。屬首字母大寫，其余小寫，屬以上用拉丁文正體。病毒一律用正體，首字母大寫。
②限制性內切酶：前3個字母用斜體，后面的字母和編碼正體平排，例如：BamHI、EcoRI、MspI、Sau3AI等。
③氨基酸和堿基的英文名稱縮寫：氨基酸縮寫用前3個字母表示時，僅第一個字母大寫，其余小寫，正體。如Gly、His等；堿基縮寫只用第一個字母大寫正體表示，如A、T、G、C。
⑤基因符號用大寫斜體表示，小寫斜體表示突變體。
⑥蛋白質名稱的英文縮寫一律要用正體，全部大寫或首字母大寫。
生命科學研究成果范文5
杜飛龍
據悉，IBM早在1992 年便開始涉足生命科學研究領域，目前，其擁有的生命科學專利數量居全球第八位。像任何基礎研究項目一樣，生命科學的最終目的還是要造福人類。因此，IBM 從今年開始大舉進軍醫療行業，在全球投入2.5 億美元，與大學、醫療中心合作，將研究成果應用到臨床試驗及一些解決方案。同時，從2003 年開始，IBM 在中國啟動了共享大學生命科學研究項目，浙江大學在全國100多所高校的競爭中，經過嚴格的評審，首家獲得了這個項目。當然這也是雙方在長期合作中，首次將合作延伸到了IT之外的生命科學領域。此次浙江大學將就“人類疾病相關基因及其蛋白和DNA 修復的計算分析”以及“大腸相關的蛋白質組研究及結構預測”等課題進行研究。I B M 為上述研究項目， 分別捐贈了一臺“eServer p 系列650”和一臺“eServer x 系列360”服務器，捐贈價值達71 萬美元。
另據悉，IBM今年還將與其他幾所大學在生命科學領域展開合作，下一個即將啟動的聯合研究項目是與南京大學合作的“基因組尺度上調控序列與特定基因的識別研究”，IBM將為此項目捐贈一臺“eServer p 系列650”服務器。當然，硬件設備的捐贈只是IBM投入的一部分，浙江大學方面表示，他們之所以感興趣與IBM合作，也是因為看重了IBM在生命科學領域有很好的發展計劃及后續解決方案，對實驗室的支持也會是長期的。
獨立研發之夢
實現筆記本電腦的自主研發，一直是國內廠商孜孜以求的目標。在看到了太多的代工、貼牌產品之后，我們越來越期待真正具備獨特風格和設計的筆記本電腦。雖然我們知道這一目標還很遙遠，但至少有一些聲音開始出來為自主研發吶喊了。
2004年4月8日，夏新上海研究院在張江高科技園區成立，主要針對通信、IT、消費電子等3C技術進行深度研究，目前在IT領域的主要研究方向是筆記本電腦。眾所周知，芯片級的產品被幾家領導企業牢牢控制，如果從芯片級進行筆記本電腦的研發，不但需要充裕資金的保證，而且還至少需要3～5年的時間才能夠真正拿出獨立設計且穩定可靠的量產機型。即便是具備了這樣獨立研發的能力，想要付諸實際生產并將成本控制在可接受的范圍內，仍然需要巨大的產品銷量來支撐。因此，目前國內絕大部分廠商的筆記本電腦產品都是通過與筆記本電腦制造商進行OEM（原始設備制造商）或ODM（原始設計制造商）方式合作，OEM方式前期投入小，能迅速交付市場帶有自己品牌標志的產品。
從2003年起，開始宣傳筆記本電腦自主獨立研發的廠商逐漸增多，但真正實現完整獨立設計的產品，仍然沒有出現，其原因主要是成本的問題。同樣的前期研發設計投入（某些獨立機型甚至會高達百萬美元以上），均攤在每一臺量產的機型上，自然是銷量越大，成本越低，國內廠商單一機型的年銷量頂多不過數萬臺，自然無法承受這樣的成本壓力。
夏新IT 事業部成立之初，就提出“兩條腿走路（自主研發和OEM）”的產品策略，最主要的原因是在進軍筆記本電腦市場的早期就認識到依靠OEM方式只能解燃眉之急，必須堅持自主研發的道路才能真正在3C融合的大勢中拿出具有品牌特色的產品。即將面世的夏新V3 筆記本電腦，就是夏新研究院成立后交給IT事業部的第一份“工作報告”。V3 筆記本電腦從PCB 板布線到原件排組、主動散熱設計到降噪系統、內部框架到整體外觀全部是由夏新自行研究開發的。
夏新總裁李曉忠在研究院成立儀式上，提出了“發展次核心技術，提高對核心技術的應用能力”的企業技術理念，他認為目前核心技術都掌握在少數廠商手里，大多數企業都是靠自己獨特的技術及產品來奠定市場定位。
在自主研發的道路上，夏新已經邁出了第一步。接下來的路會怎樣，還需要時間和市場來檢驗。
生命科學研究成果范文6
關鍵詞：體育運動；還原論；分子水平；運動科學
中圖分類號：G80 文獻標識碼：A 文章編號：1006－7116(2007)04－0043－04
世上萬物皆有裂隙，因而才有了光線破隙而入的方便。
――倫納德?科恩
借助反射回來的光線，我們終于看到：物質客觀存在的方式是形成不同層次和質量的有序結構，至今沒有發現無結構、均勻混沌的純物質世界。物質的結構層次從基本粒子、原子、分子到更高級結構，質量依次增大。生命體也是物質的，是物質有序聚合而成的整合結構。既成體系的地球生命起源論和生物進化論認為，地球生命系統也是順著基本粒子原子分子高分子及其聚合體細胞組織器官器官系統個體群體生態系統，按照質量依次增大的順序聚合而成的，人體自然也是如此。
“運動科學”譯自“Exercise Science”一詞，在西方，能稱之為“Science”研究的范圍比中國所謂“科學”研究的范圍要狹隘得多。從百余年“ExerciseScience”研究文獻來看，運動科學的研究對象是體育運動(Physical activity或Exercise training)，研究方法(Methods)是自然科學的成熟范例，主要借助于生命科學的研究方法，研究的直接目的(Purpose)是探索體育運動對人體生命特征的影響，研究的終極意義服務于人體對健康的向往。
1 體育運動的生命屬性和意識屬性
在地球生命系統的演進中，為了區分生命體與非生命體，生命的界碑逐漸在分子與細胞之間豎立。進化論者將基本粒子原子分子的演進稱作化學進化，將高分子及其聚合體細胞組織器官器官系統個體群體生態系統的演進稱作生物進化，化學進化是生物進化的前奏，是生命起源的前提，這是對生命神創論和智能設計論的有力反駁。生命的界碑上規定生命的標志是：新陳代謝、興奮性、適應性、生長和繁殖，缺一不可，所以分子以微的結構是化學物質，細胞以上的結構才是生命體，在分子與細胞之間的高分子及其一些聚合體是處于生命與非生命交界地帶的過渡物質，它們具備某種生命標志，但不全部具備。如DNA、RNA在體外適宜條件下也能進行自我復制，但沒有新陳代謝；蛋白質在體外也可能暫時具備生物活性，但不能自我復制；病毒是核酸與蛋白質的聚合體，它的復制繁殖必須在侵染宿主細胞之后進行，缺乏生命應有的獨立性和適應性，離開宿主后活性迅速消失，有人干脆認為是死亡。對于此類過渡物質不妨稱為準生命體?，F代分子生物學的研究主要聚焦于DNA、RNA、蛋白質等高分子及其聚合體，其研究方法既是生物的也是化學的。
為了區分意識載體與非意識載體，意識的界碑在器官系統與個體之間豎立。至少要形成完整獨立的個體才有意識的產生，個體意識形成群體規模效應就演化為社會的意識形態，如哲學、宗教、藝術、法律、政治制度等。辯證唯物主義認為，人腦是意識的物質載體，意識是人腦的特有機能，是物質世界在人腦中的主觀映像，將意識的載體進一步局限于人體，動物對客觀世界的反應不被納入意識范疇。因為意識的顯著特征是主觀能動性，能夠反作用于物質世界，尤其體現在人對自身生存環境的改造方面；所以說，人和動物雖然都是自然界的產物，但能夠主動改造環境而不僅僅是被動適應環境的只有人。人為了生存發展，會利用自己的意識能動性放牧、開墾，破壞了不少生態環境，但也懂得利用自己的意識能動性退牧還草、退耕還林，挽救和改善生態環境；而有些動物為了生存發展，缺少意識能動性往往焚林而獵、竭澤而漁，結果反而使自己因饑餓退出了生命的舞臺。因此，人對環境的適應，不僅有被動適應，還能主動適應。體育運動并非生存環境迫使的被動適應，而是人主觀意識控制下健娛身心的自主身體行為。
以上對生命系統的結構解析表明，人體具備生命和意識的雙重屬性，人體是生命和意識的結晶體。運動科學所研究的運動是人體的體育運動，不是哲學泛指的絕對運動，也須具備生命和意識的雙重屬性。首先，人體完整獨立的生命是體育運動的前提和載體。離體肌肉的電刺激收縮不能全等于體育運動，運動科學研究人體運動的底線必須保證個體生命的完整獨立性，細胞分子生物學的基本理論和研究方法(如離體細胞培養、細胞融合、分子雜交技術)只能作為運動科學研究的參考或借鑒，完全保真地模擬體育運動機體內環境的細胞培養、細胞運動、細胞運動性疲勞，目前難以實現，也許永遠都不會實現。其次，人的體育運動意識是體育運動的原動力，任何外因迫使的肢體行為不能等價于體育運動。人為生存而必需的體力勞動和肌肉的掙扎也不能全等于體育運動。但是，離體研究、動物實驗研究和人體的人為控制研究(如鐵制劑對運動性疲勞的恢復研究、阻力訓練對人股四頭肌肌纖維類型的影響)，確實也能揭示運動科學某一局部的奧秘，這是不可否認的。從哈佛疲勞實驗室的人體臺階試驗到今天運動大鼠骨骼肌的基因表達，我們的監測指標越來越微妙，我們使用的“光線”已經足夠看到原子之間的距離，但我們的疑問是，當運動科學將足夠微觀的物質奧秘闡明之后，是否就可以沿著生命結構的來路返回至高級結構，深入而全面的理解體育運動的生命屬性和意識屬性?
2 從體育運動到分子――千錘百煉出深山
“還原論”(reductionism)是現代生命科學最基本的核心信念，就其實質而言，還原論既是對自然的一種哲學判斷，也是探索自然的一種研究綱領。還原論以哲學基礎為立論基石，并不是自然科學研究的產物或成果，它誕生于自然科學之前，但卻作為一種神圣的“科學信條”主宰自然科學研究達幾百年之久，至今仍不退色。還原論的核心思想緣起于古希臘，并且時常與偉大思想家德謨柯利特聯系在一起，正是德謨柯利特首次提出：任何事物是由看不見的原子所構成?？梢钥隙ǖ氖牵轮兛吕靥岢鲞@個論點時，連細胞都沒見過，更不用說原子了。德謨柯利特的還原論思想為現代生命科學的研究方向提供了三條錦囊妙計：第一條，存在著一種超越事物表象之外的不可見的客觀存在。所以，我們順此路找到了細胞、細胞器、蛋白質和DNA。第二條，物質客體具有一個其外在結構可以歸屬的潛在結構。所以，我們發現從細菌到人類，皆由細胞組成，無論它是單細胞生物還是多細胞生物。第三條，潛在結構比其表面結構更為根本，可以對存在提供更為深刻的認識。所以，我們正努力地向分子水平進軍，并試圖通過對分子的觀察來理解高級的生命現象?？梢哉f，還原論為生命科學劃定
的研究路線就是：按部就班、步步為營、層層遞進地從宏觀探入微觀，然后沿著來路留下的標記破解生命的一切秘密。毋庸置疑的是，生命科學在這個研究綱領的指導下，取得了許多研究成果。
與還原論針鋒相對的是活力論，活力論是這樣一種信念：生命系統具有自己獨有的特征，這些特征所遵循的規律與那些適用于非生命物質的一般規律極為不同；正是由于這些獨有的特征，生命才成為可能。在現代生物學的萌芽階段，即19世紀下半葉的幾十年中，在活力論和生物特殊本質之間曾有過一場廣泛的、似乎具有決定性的爭論。爭論的結果是，活力論被肯定地拋棄了。由于關于細胞的物理化學特性的知識與日俱增，活力論那種難以捉摸的、虛無縹緲的理論看來是不必要的。從根本上來講，生命現象的物理化學特性與非生命物質世界的物理化學特性是同樣的，勝利的旗幟倒向了還原論。人們普遍堅信：通過對生物體最重要的核心化學物質深入而全面的理解，沿著物質的結構層次路線返回生命體，就能理解生命的本質。置于運動科學而言，即從體育運動誘致DNA以及蛋白質的變化出發，我們就可以破解運動科學的全部奧秘，最終實現我們的終極意義。
然而難度是可想而知的，運動科學是以人體的體育運動為研究對象的，運動科學最直接的研究目的就是觀察運動機體內各級結構層次的表現。體育運動是整個身體的協奏，參與體育運動的生命結構層次貫穿：個體器官系統器官組織細胞高分子及其聚合體分子，層次之復雜，數量之繁多，使得運動科學從體育運動到分子之間的似乎是永遠沒有盡頭的。
3 從分子到體育運動――千里江陵一日還
既然沒有盡頭，我們也就不奢望到達終點，反而時時刻刻都想回到起點。然而，征途漫漫，歸途竟然如此簡單，簡單到敷衍了事的地步。
如何把對于有機體在低結構層次的研究，整合為對生命高級結構的理解?這是生命科學研究的重大困難，而“還原論”以想當然的方式掠過了，或者根本就是故意繞開了這個問題。因為解決這個問題有兩個巨大障礙：其一，如何通過列舉每一分子及其化學反應，來解釋器官和器官系統奇異的生理現象?不言而喻的是：任何解釋都是不充分的，頂多就是“還原論”的變相描述，因為對于細胞的分子我們都還沒有認識完全，更不要談器官和器官系統了。“生命存在的物質依據毋庸置疑是必要條件，但尚不足以用來解釋生理學，更不用說闡釋一切生命現象了。就運動科學而言，不僅在現在甚至在將來相當長的時間里，我們根本不可能闡明運動人體的每一分子及其化學反應，體育運動是某一分子變化的充分條件，但某一分子變化絕對不是運動機體生理特征的充分條件。以分子水平觀察的數據來解釋運動生理機制，不過是以分子為借口，在“還原論”框架內對還原論的不斷充實罷了。
其二，同樣不可逾越的障礙是，在沒有首先確立生理過程整體無損的情況下，何以揭示隱藏在各種生理過程之中的內在機制?正是因為沒有辦法，所以“還原論”才乘隙而入，得到了人們的普遍認同，滿足了人們對神秘生理現象的“邏輯解”。運動科學研究中觀察到的生命現象是五花八門的，甚至還是互相矛盾的，面對這排山倒海的實驗數據，人們迫切需要一種人腦可以接受的邏輯來把握它們。“科學應該為人們提供一種關于自然屬性的明晰而嚴密的說明書，從而讓人們可以通過該說明書控制自然?；谶@種要求，我們必須用一種令人容易接受的邏輯對這些數據進行選擇和解釋，還原論自然責無旁貸。有了還原論的依托，從生命結構的任何層次回到頂級都只有一步之遙。因為還原論是無須證明的公理。
總結我們的研究邏輯，其實這樣一個框架：從體育運動器官系統器官組織細胞高分子及其聚合體分子的征途，是以解剖刀、示波器、顯微鏡、離心機、PCR儀……為工具，披荊斬棘，歷盡千辛萬苦走過的，對任何一個腳印，我們都能講述一段辛酸的研究史。即便如此，沿途的景色也并未全部明晰。然而歸途卻簡單得只需要兩千多年前一個預言家提出過的一個根本無須論證的還原論(也許根本無法論證)。
4 何處是歸途?
并非要斤斤計較歸途與征途之間人類付出的差距，只是其中有兩個讓人消化不了的關鍵問題：其一，任何微觀層次的發現都不是宏觀生命現象的充分條件，我們的微觀探索是沒有明確歸路的，所以前進比回首更有意義，至少可以不斷地弄清體育運動誘導微觀層次發生了什么事件?其二，如果不回首，埋頭前進，還原論會把運動科學研究導向何方，終極意義何在?所以，我們必須向分子更微處前進，卻不知去向何方?
