前言:中文期刊網精心挑選了白芍的栽培方法范文供你參考和學習,希望我們的參考范文能激發你的文章創作靈感,歡迎閱讀。
白芍的栽培方法范文1
關鍵詞:芍藥;白芍;本草學;實驗研究
中圖分類號:R281.6 文獻標識碼:A 文章編號:1673-2197(2008)04-036-02
0引言
《中國藥典?一部》2005年版[1]規定白芍為毛茛科植物芍藥(Paeonia lactiflora Pall )的干燥根。赤芍為毛茛科植物芍藥或川赤芍(Paeonia veitchiiLynch)的干燥根。但實際上,古今用作白芍、赤芍的原植物尚有多種。臨床實際應用的赤芍、白芍并非完全遵從《藥典》的嚴格規定。
1 從芍藥、赤芍、白芍歷史沿革辨其異同
赤、白芍在魏晉以前并沒有區分,《神農本草經》[2]統稱芍藥,謂其“味苦平,主邪氣腹痛,除血痹、破堅積寒熱疝瘕、止痛、利小便、益氣?!薄睹t別錄》[3]云:“芍藥主通順血脈、緩中、散惡血、逐賊血、去水氣,利膀胱、大小腸,消癰腫,時行寒熱、中惡、腹痛、腰痛?!?/p>
南朝梁代陶弘景《本草經集注》[4]始言赤、白兩種,并指出白者質優,赤白異功,其云:“今出白山、蔣山、茅山最好,白而長大,余處亦有而多赤,赤者小利。俗方為止痛,乃不減當歸?!钡珜嶋H應用并未將功效、主治明顯區分。
延至隋唐、宋初仍未將兩藥分開使用,如唐《藥性論》統稱芍藥“治肺邪氣、腹中痛、血氣積聚,宮通臟腑擁氣、治邪痛敗血,主時疾骨熱、強五臟、補腎氣,治心腹脹、婦人血閉不通,消瘀血、能蝕膿?!卞手廖宕鷧窃綍r,《日華子本草》亦統稱芍藥。但此時陶氏觀點已引起醫家重視,并隨著對赤、白芍功用有了較多的認識,赤、白芍已開始逐步分用。如《開寶本草》[5]按云:“別本注云,此有兩種,赤者利小便下氣,白者止痛散血。”《太平圣惠方》所載方中,多以赤芍藥、白芍藥分書,且祛邪多用赤芍、補虛多用白芍。金代成無己《注解傷寒論》芍藥甘草湯方后注云:“白補而赤瀉,白收而赤散”,是對宋金以前臨床應用芍藥的總結,對后世影響較大。至此,赤、白芍分用已漸為公認。
明代《滇南本草》、《本草品匯精要》以及《醫學入門》均將赤、白芍分條記述,《本草蒙鑒》亦明確指出芍藥有赤、白兩種,并分述各自的性能及臨床應用。赤、白芍分用遂沿襲至今。[6]
2 從赤白芍的基源植物辨其異同
2.1 花色之鑒別
南朝梁代陶弘景《本草經集注》云:“白芍,其花純白,大而美麗,根亦白色,故名?!彼巍堕_寶本草》云:“此有兩種,赤者利小便,下氣,白者止痛散血。其花亦有紅白兩色?!痹稖罕静荨吩疲骸敖褚娀ǔ嗾邽槌嗌炙帲ò渍邽榘咨炙?,俗云白補而赤瀉?!泵鳌侗静菝审堋份d:“開花雖顏色五品,入藥惟赤白兩根?!鼻濉侗静莩缭罚骸按荷t芽,花開于三月四月之間,有赤白二色,又有千葉、單葉、樓子之不同,入藥宜用單葉之根,蓋花薄則氣藏于根也。開赤花者為赤芍,開白花者為白芍?!盵5,6]
2.2 根色之鑒別
宋《圖經本草》載:“秋時采根,根亦有赤白二色?!薄侗静菅芰x》云:“芍藥全用根,其品亦多,須用花紅而單葉者,山中者佳,花葉多則根虛,然其根多赤色,其味澀。有色白粗肥者亦好,余如《經》?!泵鳌侗静菥V目》[7]云:“十月生芽,至春乃長,三月開花。其品凡三十余種,有千葉、單葉、樓子之異。入藥宜單葉之根,氣味全厚。根之赤白,隨花之色也?!?/p>
從以上記載來看,清代以前主要是以花的顏色來區分赤、白芍的。按此種分法,古代作白芍藥用的原植物除芍藥外,還可能包括草芍藥(白花者)及變種毛葉草芍藥;而草芍藥(紅花、紫花者)及其他種的根都作為赤芍藥使用。
現代學者[8]應用RAPD技術,使用40條隨機引物對10個白芍原植物居群的葉片總DNA進行PCR擴增。結果表明,白芍10個原植物居群間具有較豐富的遺傳多樣性,多態率達63.64%。其中川白芍(芍藥)花色有變,同時雄蕊有部分瓣化的現象,與野生種(韓城芍藥)有較遠的遺傳關系;山東荷澤居群雄蕊全部瓣化,種質可能來自于觀賞芍藥突變體,在遺傳關系上與芍藥的其他居群有一定的距離。原植物為毛果芍藥的4個居群中,杭白芍粉紅花居群和白花居群獨立成一組,與形態分類的結果一致。
可見古今在赤、白芍劃分方法及藥用品種上有較大差異。作白芍用的除《藥典》收載者外,尚有其變種毛果芍藥均為栽培品;作赤芍用的除芍藥及川赤芍外,全國各地尚有:毛赤芍、美麗芍藥、新疆芍藥、窄葉芍藥、塊根芍藥、草芍藥、毛葉草芍藥、黃牡丹。
3 從白芍炮制工藝辨其異同
早期芍藥炮制方法是刮去皮,然后或蒸或煮或炒。分為赤、白芍兩藥后,各自炮制方法各異。通常赤芍不煮,簡單修制,直接生用,以符合赤芍“瀉”和“散”的藥性特點;白芍則蒸、煮、炒制,以符合白芍“補”和“收”的特點。《本草蒙筌》[6]載:“赤白因異,制治亦殊。赤芍藥色應南方,能瀉能散,生用正宜;白芍藥色應西方,能辛、能收,酒炒才妙。若補陰,酒浸日曝,勿見火?!?/p>
4 白芍產地與采收季節辨其異同
古代藥用白芍早期均為野生,鄭國生長較多,見《詩經?鄭風?溱淆》。秦漢時期主要生長于中岳,見《名醫別錄》。南北朝時期以白山,蔣山,茅山出產的芍藥最好,見《本草經集注》。唐代海鹽、杭、越出產較好,見《日華子本草》。宋代多為人工種植,淮南最好,見《圖經本草》。但是古代醫藥學家仍然認為野生芍藥質量較好,見《本草別說》。明代各地都有種植,廣陵芍藥入藥最佳。見《本草乘雅半偈》。清代以江蘇,浙江,安徽出產者佳,見《本草崇原》。早期藥用芍藥均為野生,至宋已采用人工種植品種。主產區呈現由北向南逐漸遷移的趨勢。
采收時間,早期是二月、八月采根,《名醫別錄》曰:“二月、八月采根,?!彼未岢飼r采根,每年八九月采集?!秷D經本草》云:“夏開花,有紅白紫數種……秋時采根,根亦有赤白二色?!盵6]今有學者[9]以類聚圖研究芍藥產地,認為芍藥種類大致分為野生與栽培兩大類,在野生群體中來自多倫的赤芍藥單獨聚為一類,在藥用栽培群體中產于安徽毫州與產于浙江磐安、縉云的芍藥各聚為一類?!吨兴幋筠o典》[10]記載白芍藥產于浙江,安徽,四川等地。浙江產者稱杭芍藥,品質最好;安徽產者稱為毫芍藥,產量最大。赤芍藥主要產于內蒙古,河北,遼寧,黑龍江,吉林。說明古代本草著作中記載的芍藥產地應是白芍藥的產地,而且是以人工種植為主。
5 赤白芍功效主治辨其異同
古代本草著作記述芍藥的性味、歸經、毒性較一致,可以歸納為味苦、酸、性平、微寒,入肺、脾、肝經,有小毒?!渡褶r本草經》稱其味苦,性平?!睹t別錄》稱其酸、平、微寒,有小毒。《本草經集注》《新修本草》《千金翼方》均稱其味苦、酸、平、微寒,有小毒。其藥性也與不同炮制方法有關。白芍與赤芍功效區分要點為:白補赤瀉;白收赤散;白芍斂陰益營,主補無瀉;赤芍散邪行血,破積瀉降?!度杖A子本草》提出“赤色者多補氣,白者治血?!薄侗静菥V目》:“白芍藥益脾,能于土中瀉木;赤芍藥散邪,能行血中之滯?!薄侗静萸笳妗罚骸?有白有赤,白者味酸微寒無毒,功專入肝經血分斂氣。……赤則能于血中活滯。”[6]
6 從方劑對赤、白芍的擇用辨其異同
《傷寒論》及《金匱要略》配伍用芍藥方多達53首,而未分赤、白,現代應用仲景祖方時,常據病證不同而擇用赤、白芍?!短绞セ莺蛣┚址健放溆蒙炙幍姆絼┻_105首,其中用芍藥(未分赤、白)方21首,用赤芍方40首,用白芍方43首,赤、白同用于一方者1首。從所載方劑主治病證推測其功效,用赤芍的40首方中,以“瀉”(清熱涼血活血止痛)為主,亦有“補”(養血平肝柔肝止痛)者,如油煎散、神仙太一膏、人參鱉甲丸、人參養血丸等方;用白芍的43方中,以“補”為主,亦有“瀉”者,如升麻葛根湯、神仙百解散等?!侗静菥V目》芍藥條后附方“舊六、新一十”。其中腹中虛痛、腳氣腫痛、消渴引飲、衄血咯血,經水不止、赤白帶下,金瘡出血、痘瘡脹痛、魚骨硬咽,用白芍;小便五淋、衄血不止、血崩帶下、木舌脹滿,用赤(或紅)芍藥。另3方用芍藥。從上列附方所治病癥中,難以確認白“補”赤“瀉”,僅可推測白芍“補”的傾向,如治腹中虛痛、消渴引飲等。
從上述可知,仲景時代,芍藥赤白未分,可認為二者功效相同或相似,宋時已分赤、白,且有明顯的白“補”赤“瀉”的認識傾向,但仍有赤、白互用的情況,可以認為赤、白芍是在具有相同的功效基礎上,各有偏向或特點。
7 小結
古代鑒別赤、白芍的方法可歸納為:凡白花、白根、粗肥、家種、新產、味酸、去皮、暴曬、煮用者為白芍,凡赤花、赤根、細瘦、野生、年久、味苦、不去皮、陰干、生用者為赤芍。從赤、白芍分用的歷史沿革來考察,前人強調“白補而赤瀉”,但應是在赤、白芍具有相同功效的前提下比較兩者差異而言的。古代作白芍藥用的原植物除芍藥外,還可能包括草芍藥(白花者)及變種毛葉草芍藥;而草芍藥(紅花、紫花者)及其他種的根都作為赤芍藥使用。根據現代白芍品種的相關研究結果,我國主產區白芍原植物除芍藥外,尚有毛果芍藥及多種變種用于臨床。
參考文獻:
[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:北京化學工業出版社,2005:68.
[2] 清?孫星衍、孫馮翼輯.神農本草經[M].北京:人民衛生出版社,1963:65.
[3] 梁?陶弘景編,尚志鉤輯校.名醫別錄(輯校本)[M].北京:人民衛生出版社,1986:27.[4] 梁?陶弘景編,尚志鈞,尚元勝輯校.本草經集注[M].北京:人民衛生出版社,1994:270.
[5] 宋?盧多遜,李日方撰,尚志鈞輯校.開寶本草[M].合肥:安徽科學技術出版社,1998:195.
[6] 張瑞賢主編.本草名著集成[M].北京:華夏出版社,1998:98,881,1059.
[7] 明?李時珍撰,尚志鈞.任何校注.本草綱目(金陵初刻本校注)[M].合肥:安徽科學技術出版社,2001:915.
[8] 陳丙鑾,杭悅宇,周義鋒,等.白芍傳統品種原植物遺傳多樣性及親緣關系分析[J].植物資源與環境學報 2003,12(2):17~21.
白芍的栽培方法范文2
一、林場的基本情況和全民創業工作現狀
林場經營面積24410公頃、有林地面積23330.7公頃、溝系九條。在冊人口1058人,總戶數421戶,在冊職工256人、離退休職工196人;離崗人數140人。我場殘疾人家庭戶26戶,孤寡老人戶52戶;60歲以上的戶數107戶。
現林場內有創業能力的職工戶:216戶,全民創業家庭經濟戶:179戶,個體工商戶數:8戶,全場共有創業戶數:187戶。
20*年3月統計,林場發展食用菌種植21戶,已經加工完成22.6萬袋,較07年新增加11戶,紅松果林承包51戶,林蛙養殖41戶,面積7798公頃。養殖業,現有養鹿場一個,存欄4余頭,養牛30戶存欄76頭,養蜂戶7戶,*年新增加4戶發展蜜蜂140箱,養豬戶12戶,存欄45頭。種植業,30戶。農田56公頃。林下參栽培8戶6公頃。貝母栽培2公頃,商店10戶,飯店1戶,豆腐坊1戶。冬采運材車輛35輛,修理部4家,其中從事摩托車修理2戶,我單位每年參與林副產品采集的職工有近200戶。從事飼料粗加工3戶。
20*年在局的資金和技術的扶持下,建成19公頃白芍藥材基地一個,現已完成了種苗的播種工作。
二、開展全民創業活動采取的措施
為實現林場經濟又好又快發展,在開展全民創業活動中,我們注重措施的延續性與連續性,并不斷改進不足,創新工作方法,一年來我們從以下幾方面入手:
1、是加強組織領導,強化責任、目標落實工作,我們繼續采取了班子成員包保困難戶,幫扶困難職工的“結對子”活動,在07年里,我們班子成員包保的五戶困難職工中,徐春生、徐金田、魏忠福三戶困難職工分別結合家庭的實際情況開展了創業活動,在我們的支持與扶持下,實現了脫貧解困。為困難戶創業致富樹立了典范。在林場黨員、干部上創業項目活動中,我們要求每名黨員干部必須上一個創業項目,帶一戶職工創業。
2、是黨員干部帶頭創業,帶領群眾創業,林場黨員曲守田四年前帶頭發展地栽木耳栽培。機關黨員宋煦春同志,在林場建設白芍藥材基地的過程中,帶頭承包7公頃藥材種植任務。機關黨員張榮春,今年帶領兩戶職工發展起了蜜蜂養殖。退休職工黨員孫培明,總結多年來的人參栽培技術,利用農田改土,實驗成功了農田上種植人參的創業活動,在林場帶動3戶職工,發展起人參種植。通過黨員干部的帶頭創業,帶動全場職工群眾的創業活動。
3、是全面抓好培訓工作,一年來我們在完成局部署的培訓計劃的基礎上,加大信息服務力度,我們利用上網查詢資料、提供給職工技術的做法。先后解決職工創業技術難題8項,共打印技術資料240份,發給職工學習;在信息服務上我們做到了,為有創業愿望的人員及成功創業者,提供創業項目、進行市場預測、可行性分析,通過咨詢、指導等方式,使創業者進一步樹立創業意識和競爭意識,增強經營管理能力和市場決策能力,提高創業成功率。在*年里,我們還將繼續深化對職工群眾的創業培訓工作,使之成為我們常抓不懈為民服務的基礎性工作。不斷增加有創業技能的職工數量。
4、是積極協調上級服務職工創業,07年我們幫助8戶林蛙養殖戶,審批了2公頃的越冬池和3公頃的林下參種植審批手續,冬采期間,幫助徐春生等三個養豬專業戶,利用伐區剩余物,解決建豬舍木料近10立方米。給于繼成等3名同志解決養豬飼料款,拖欠工資近3000.00元。通過強化創業服務,轉變了機關工作作風,體現出親民、為民的林場機關良好形象,
5、是發揮典型示范的激勵作用,選樹了創業明星付衍泉,致富典型曲守田、王維林,脫貧致富的典型徐春生,在職工中進行了廣泛的宣傳,通過典型宣傳,提高了職工群眾對創業熱情。
6、積極發動職工走出場門創業,隨著我局改革的不斷深入,林場富余人員不斷增多,為了使離崗職工盡快掌握創業技能,找到創業途徑,我們在做好職工技能培訓的同時,發動職工外出創業,一年來,我場外出創業的職工由07年的60多人今年有望增加到近100人。
隨著我局對全民創業活動優惠政策和扶持力度的不斷加大,在我場“基本形成全民踴躍創業的良好格局,職工群眾自主創業,不拘形式、不拘類型、不拘規模,宜工則工、宜農則農、宜商則商。進入20*年,我場創業戶與去年同比增長24戶,創業戶達到187戶。
三、存在的問題
通過我們的調查了解,我場全民創業工作主要存在以下問題:
1、我場的全民創業工作,發展的還不夠平衡,個別職工群眾存在保守思想,滿足于現狀進取意識淡,故步自封。還需要進一步提高認識,解放思想,轉變觀念。
2、個別發展項目與有關林業管理規定相矛盾,無法擴大經營規模。這有待于在今后的工作中,協調解決。
3、部分家庭缺少勞動力無法開展創業活動,多數家庭經濟戶由于年齡偏大,缺少資金、技術,無力擴大經營規模,經受不住市場的沖擊。
4、30%的職工家庭由于沒有創業資金和技術,沒有經營項目,無法從事經濟開發,只能靠出賣勞動力維持生計。
四、下一步在工作中的基本打算
1、繼續保持林場全民創業活動的良好態勢,進一步加強白芍藥材基地建設,建立和完善基地建設的管理制度,加強基地工作人員的技術培訓和田間管理工作,保證承包職工、林場和公司三方的經濟利益。進一步加強對食用菌栽培和蜜蜂養殖的政策扶持,為食用菌栽培戶和蜜蜂養殖戶提供更多的便利條件,不斷擴大這兩個創業項目的規模。
2、進一步強化林場服務功能,從為創業戶提供各種信息、技術、銷售渠道入手,做好服務,把握好開展全民創業的契機,抓發展、促就業,抓規模,促安置。
3、抓好典型的選樹工作,及時總結經驗,進行大張旗鼓宣傳,發揮創業致富典型的示范帶動作用,推廣成功創業致富經驗,激勵林場職工參與全民創業的熱情。
4、加大宣傳教育力度,不斷轉變職工群眾觀念。不斷激發職工群眾的創造力和拼搏精神。解放職工思想,緊跟時展要求,正確引導職工群眾不斷調整產業結構,形成產業規模,最大限度地安置人員,推進全民創業活動的深入開展,增加職工的經濟收入。
白芍的栽培方法范文3
一、當今中藥材已得到廣泛運用
中藥材是防病治病的特殊商品,是中醫臨床治療不可缺少的物質。發展中藥材,正是優化農業種植結構的有效措施。很多中藥材,既是治病之藥,又是花葉皆美、觀賞價值較高的花卉。如牡丹(其根皮即丹皮入藥)、芍藥(其根即白芍入藥)等,故發展中藥材,對重慶的新興花卉產業的發展,亦具有十分重要的作用。中藥材現已經廣泛用于保健食品、飲料、調味劑、香料、化裝用品、植物性農藥、畜禽用藥及工業糊料、涂料等。如白芨,據近代研究表明,除具原有的收斂,止血,生肌等功效外,對血細胞凝結效果很好。白芨膠粘部份,可制成白芨代血漿,還可作乳化劑、懸浮劑。白芨膠粉可代替進口西黃耆膠粉與阿拉伯膠粉。又如何首烏亦早已用于美容烏發等;當今全球“回歸大自然”的呼聲和中藥熱,日趨高漲。故發展中藥材,前景十分廣闊。
二、重慶縣區中藥材的資源優勢
1、自然生態環境優勢:中藥材與大田作物不同,必須有適合其生長的海拔高度、土壤、氣候等自然生態環境條件。我市所屬各區縣市,多是山地河谷區,適宜各種藥用植物生長繁衍。據《四川省中藥資源普查名錄》記載,境內所有的區縣,都盛產中藥材,有的曾是享譽全國,行銷各地的道地名優藥材。如石柱產的川黃連,江津、綦江產的川枳殼、川枳實等。同時不少藥材主產區,曾進行栽培技術研究。如巫溪、城口的太白貝母(Fritillaria tai paiensis HPY. Li. 系川貝的一種),曾由四川省中醫藥研究院藥物種植研究所(現重慶市藥物種植研究所),到產區進行野生變家種及高產栽培技術研究,均獲成功。酉陽主產的吳茱萸,該所亦曾去進行高產栽培技術研究。各地還有一些獨特的中草藥。如南川金佛山的南川升麻(Ciminifuca nanchuanensis Hsiao),是幸存極少的珍稀瀕危藥材。又如云陽、萬州等地所產的獨花蘭(Changnienia Chien)是我國特有的單種屬植物之一,其花美麗,株形別致,其假鱗莖是民間治療疔瘡和蛇咬傷的良藥,全草有清熱涼血,解毒等功效。
2、中藥材種質資源豐富:據四川在中藥普查中收集的資料,該市各縣都有豐富的中藥材種質資源。據初步調查,金佛山僅蕨類植物現已知有45科、108屬、594種,是整個歐洲各國蕨類總數(143種)的4倍多,比號稱植物王國的西雙版納(三個縣)的已知蕨類(270種),多318種。該山蕨數植物中,藥用蕨類植物占總數的75%以上。
3、科技資源優勢:該市有專門從事中藥研究的科研院所及醫藥大專院校,科技人員眾多,科技資源豐富。
三、建設中藥材產業化基地,加快區縣經濟發展
1、把中藥材作為特色產業來抓,建設中藥材生產基地。大宗藥材和道地藥材產區,應建立藥材生產基地,以促進地方資源優勢轉化為商品經濟優勢,同時建立藥材生產基地,有利于中藥材進行優化栽培技術研究。對采收、加工、干燥等各環節在繼承中醫藥傳統方法的基礎上,運用現代科學加以提高。以生產基地為點,帶動全面,為實施中藥材生產管理規范化創造條件,便能夠生產出優勢高產高效的綠色藥材。
白芍的栽培方法范文4
關鍵詞:分子標記;藥用植物;簡單序列重復(SSR);擴增片段長度多態性(AFLP);單核苷酸多態性分析技術(SNPs)
中圖分類號:S567 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2017)13-2401-05
DOI:10.14088/ki.issn0439-8114.2017.13.001
Progress and Application of Molecular Marker Technology in Medicinal Plants
CHEN Hong-boa, YU Jin-ruib, YANG Chun-xianb, QIAN Ganga
(a.Department of Cell Biology and Genetics; b.School of Dentistry, Zunyi Medical College, Zunyi 563003, Guizhou, China)
Abstract: By summarizing the principle and technical characteristics of the commonly used molecular marker technology in recent years and its application in the field of medicinal plant research,this paper provides a reference for the development and evaluation of medicinal plant resources, and further provides ideas for the screening and verification of functional gene of medicinal plants.
Key words: molecular marker; medicinal plants; simple sequence repeat(SSR); amplified fragment length polymorphisms(AFLP); single nucleotide polymorphisms(SNPs)
中是野生中藥材資源最為豐富的國家,目前已識別有11 000多種,無論其種類或數量均列世界之首[1],為中國中藥文化產業的國際化創造了豐富的資源條件。但近年來,隨著人們對養生、保健等意識的不斷提高,導致中藥材的市場需求極度擴增,一些以野生種質消耗為主的名貴中藥材正面臨瀕危甚至滅絕。傳統的研究利用方法在藥用植物識別、開發、利用以及保護等方面都相對落后。然而近些年,以RFLP[2]為代表的DNA分子標記技術的興起,為實現當代藥用植物研究的現代化提供了現實手段與條件。分子標記技術(亦或分子鑒別技術或DNA分子標記技術)[3,4],是一種基于遺傳物質的研究方式,這使其具備了不受生長環境的影響、檢驗精度高及重現性好等優點。隨著DNA分子標記技術的不斷運用與革新,以分子雜交為基礎的第一代標記技術,由于操作過程復雜、周期長等原因,正逐漸退出分子研究領域。而圍繞PCR技術為核心的新型分子標記技術正廣為使用,并日臻成熟。
1 常用分子標記技術的原理及特點
1.1 簡單序列重復(Simple sequence repeat,SSR)
SSR亦稱為微衛星DNA,它由2-5個堿基組成,如(GA)n、(TG)n、(GAC)n等,其中最常見為二核苷酸重復形式。SSR序列的長度在不同基因組間由于重復次數以及程度的不同具有高度的變異性,而展現出較高的多態性。SSR標記原理是根據其兩端的保守序列設計特異性引物,經過PCR擴增后,再利用變性或者非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳對擴增產物進行分離,繼而體現不同樣本基因組DNA的多態性。
簡單重復序列具有較多優點,其共顯性可區分純合型與雜合型,以及還有靈敏度高、穩定性好以及操作簡便等優點。但目前SSR獲得的方式參差不齊,前提都是要提前知道目的基因的序列信息。
1.1.1 簡單重復區間序列(Inter-simple sequence repeat,ISSR) ISSR是Zietkiewicz等[5]于1994年發展起來的一種加錨SSR技術。它的原理是在SSR引物的5′或3′端錨定2個或以上的SSR堿基,引起特定位點退火,從而提高擴增專一性,得到的特異性片段再通過變性或非變性聚丙烯酰胺凝膠進行分離,最后根據不同的多態性條帶分析多態性。
其優點在于無需提前知道樣品基因序列,ISSR可為研究者快速高效地提供基因組信息;引物序列相對較長,通過提高退火溫度進而保證了結果的可靠性;樣本DNA質量要求不高,且所需量少;引物的通用性廣,不具種屬特異性。但在實際應用中也存在一定缺陷,如:穩定的實驗體系條件需要探索構建,且顯性標記亦不能區分純合型和雜合型。
1.1.2 表達序列標簽(Expressed sequence tags,ESTs) 表達序列標簽是基于EST數據庫或cDNA文庫的一種標記技術,是一種能快速、高效地揭示基因容量的標記方法,由1989年Venter首次提出。它能特異地展示出基因某一位點的表達情況,能夠直接反映出功能基因的生物信息[6],同時也為地道藥用植物的鑒別、開發利用提供了新的候選基因。因此,基于ESTs開發的SSR技術(即EST-SSR)是一種穩定、可靠的分子標記技術[7],可直接用于基因作圖[8],從而指導功能基因的預測。
EST-SSR與傳統SSR技術相比較,無需構建DNA文庫而節約了實驗成本。而且,在功能基因研究方面,EST-SSR更接近功能基因組;表達序列標簽直接來源于編碼序列,從而為基因組比較學以及同源基因的研究提供更可靠的途徑。但也有不足之處:與SSR相比,多態性較低;同時,ESTs只代表了基因組DNA的一部分,所包含的信息不夠全面,且現行的一些序列拼接軟件也存在一定的局限性,分析過程中也可能丟失一些重要的基因組信息。
1.2 擴增片段長度多態性(Amplified fragment length polymorphisms,AFLP)
AFLP是1992年荷蘭科學家Zabeau和Vos發明的一項新專利[9]。其原理是植物基因組DNA經過限制性內切酶酶切后(通常采用雙酶切),與特定的接頭相結合而得到帶有特定接頭的特異性片段,這些片段再與PCR引物的3′端識別后進行特異性擴增,最后再將擴增產物通過聚丙烯酰氨凝z電泳篩選,進而分析其多態性。
AFLP是RFLP技術與PCR技術的結合,其具備了高多態性、操作簡易、可以同時處理大量樣品等優點。近年來,AFLP已廣泛應用于藥用植物遺傳圖譜的繪制、物種遺傳多樣性分析及分類研究、輔助育種、功能基因定位等多方向的研究[10,11],且AFLP目前已被公認為構建DNA指紋圖譜最可靠的分子標記。其缺點主要是對樣品DNA的質量要求較高,實驗成本也較昂貴,擴增所得結果的分析也相對困難。
1.3 DNA條形碼技術
2003年Guelph大學的Hebert等首次提出DNA條形碼的概念。它是以足夠變異且相對較短的DNA序列為標準,建立的一種新的生物身份鑒別系統,從而實現對物種快速、精準地識別和鑒定,其類似于超市使用條形碼鑒別不同商品。通過特異DNA的比對,對于新種和隱種的發現也具有現實性的幫助[12]。Lahaye等[13]通過單獨使用matK基因對1 000多種蘭科植物進行系統分析,結果證明單獨使用matK基因能夠發現蘭科隱種并證明了DNA條形碼分析的可行性;Newmaster等[14]運用DNA條形碼技術發現了感應草屬的3個隱種以及草沙蠶屬的1個新種。在2008年召開的植物無國界會議上提出了“超級條形碼”技術[15],決定將葉綠體全基因組序列作為條形碼序列應用在植物物種的鑒別上。Shinozaki等[16]第一次完成了單一物種葉綠體全基因組的測序;2008年Diekmann等[17]又提出了一套較為標準的葉綠體DNA提取方法。Parks等[18]通過對松屬37個樣本進行葉綠體全基因組測序分析,驗證了葉綠體基因組可以作為植物物種水平上的條形碼。近年來,DNA條形碼技術在藥用植物研究中的報道也逐漸增多,對于加快中國生物進化研究的步伐具有重要意義[19,20]。
1.4 基因芯片技術
基因芯片又稱DNA芯片或寡核苷酸陣列,它是將大量已知的探針固定在支持物上[21,22],通過核酸雜交,再利用激光掃描及分析,來實現對目的基因表達水平或多態性的分析。其高通量、自動化的優勢使其廣泛用于基因的定位、藥物的靶向分析及新藥研發中。Schena于1995年第一次在論文中發表了DNA chip相關研究,Fodor又于第二年年底研制出了第一塊DNA芯片[23]。
基因芯片技術目前主要應用于一些新藥的研發[24,25]、藥物靶向研究以及疾病的診斷等方面。Watanabe等[26]采用高密度基因芯片技術,對經 Egb761處理的小鼠的皮層和海馬細胞的基因表達進行了研究,分析得出其具有拮抗神經病變的藥理作用。李美德[27]應用全基因組表達芯片來檢測從黃芩根中分離出的漢黃芩素作用于肝癌細胞后的基因表達情況,結果發現406個差異明顯的表達基因,通過差異基因的篩選和分析,從而確定了漢黃芩素抗肝癌的分子機制,對藥物靶向基因的確定,以及抗癌藥物的開發提供了新的依據。郭旭東[28]通過基因芯片技術對急性心肌梗死(AMI)患者和健康者外周血的RNA進行差異分析,發現其中的差異基因CYP4F3和USP25可能為AMI診斷的基因標記。張玉金等[29]通過利用從中國2010年版藥典中篩選出的基原植物以及從NCBI數據庫中下載的相應序列進行分析,得到13 814條特異性探針,為中國藥典中基原植物檢測芯片的建立做出了重要貢獻。近年來,不同領域的實用芯片陸續都有報道,且基因芯片技術目前已是高通量藥物篩選的主要途徑,同時也是中藥活性成分篩選的重要手段。
1.5 單核苷酸多態性分析技術(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)
SNPs是等位基因之間的單個核苷酸差異,如單個核苷酸的缺失、插入或者是突變等[30]。SNPs標記技術相比微衛星技術而言,SNPs描述的是一種雙等位基因的多態性,而SSR則是多位點等位基因之間的多態性,故SNPs在數量上遠遠超過SSR,因此具有更高的多態性。在人的基因組中,大概1 000 bp就會出現一個SNP,因此可以其作為DNA的一種特異性標記[31]。Xu等[32]通過對水稻親本9 311的SNP檢測,得到了768萬個多態位點,從而繪制了1張高密度的Bin圖譜并成功定位了1個QTL。目前,由于SNP技術主要依靠于基因組DNA的大量測序或者是基因芯片技術,且技術要求高以及實驗成本大等原因,導致在藥用植物方面的研究也相對匱乏。
2 DNA分子標記技術在藥用植物中的研究應用
2.1 中藥材種質資源的鑒定、評價及道地性研究
種質資源是指親本遺傳給子代的遺傳物質,其包括“道地性”種質資源、新種及重要培育品系等。徐蕾等[33]通過運用SSR標記技術在鐵皮石斛種群遺傳多樣性的研究,證實了鐵皮石斛具有較高的遺傳多態性,并順利將36份鐵皮石斛材料分成了3個類別。Shen等[34]利用篩選出的ISSR引物準確地鑒別出了8個野生種石斛藥品。李永清等[35]利用ISSR技術成功將36份鐵皮石斛材料劃分為6個類群。趙香妍等[36]通過ISSR標記技術在北京地區野生柴胡種質資源中的研究,得出北京地區野生柴胡具有一定的地域性分布特征,應加以保護及推廣種植。
2.2 中藥材真偽的鑒別及品種鑒定
隨著中藥材市場需求的不斷擴大,中藥材市場魚目混珠的情況時有發生,同類藥材由于道地性等導致藥效也相差甚遠,而常規的檢測方式卻很難區別。但現行的DNA分子鑒別技術基于高穩定性、不受環境因素及個體發育影響等優點,可以保證鑒定結果的準確性。馬曉沖等[37]通過研究證明基于SNP的分子標記技術能夠穩定地鑒別中藥材澤瀉。滕艷芬等[38]利用matK基因已成功將正品與混淆產品鑒別開來。
2.3 遺傳多樣性及種屬親緣關系的研究
藥用植物遺傳多樣性及親緣關系的研究,對于認識物種的進化歷程、遺傳育種及物種改良等均具有重要意義。傳統的研究方法均是基于對表達產物的研究探索,但藥用植物的化學成分及其含量、外部形態等均會由于生長環境及其他因素影響而有所差別。因此,從傳統研究的角度探索藥用植物的遺傳多樣性就存在很大的局限性,而從分子角度出發的分子標記技術能有效地揭示物N進化演變過程中遺傳物質流動的真實本質,從而使得分子標記技術能夠闡明物種進化、遺傳背景以及種內或種間遺傳關系,為中國珍貴及瀕危中藥材的開發、利用和資源保護提供真實依據。
近年來,隨著分子標記技術的不斷應用與發展,已有多種DNA標記技術成功運用于中藥材遺傳多樣性研究及親緣性分析中。YANG等[39]運用SSR分子標記技術對吉林省5個不同產地的人參材料進行分析,得出不同產地的人參在遺傳物質上呈現出較高的多態性。Li等[40]于2013年利用SSR標記法對洋玉蘭葉綠體全基因組進行近緣物種比對分析,結果顯示洋玉蘭葉綠體基因組的重復序列保守性相對較高。2014年,Galina等[41]又運用SSR標記技術對俄羅斯瀕臨滅絕的人參進行了種群遺傳性狀的分析。朱田田等[42]利用ISSR對甘肅不同產地中麻黃的遺傳關系進行了分析,得出中麻黃遺傳距離跟地理距離有一定的關系。黃穎楨等[43]通過使用ISS標記技術對金線蓮遺傳多樣性進行分析,得出在野生種質資源間金線蓮具有豐富的遺傳多樣性。葉煒等[44]通過利用ISSR對金線蘭及其近緣物種的遺傳多樣性進行研究,得出種群間可能存在基因的交流。唐曉清等[45]利用AFLP技術對不同農家栽培類型的丹參進行分析,結果表明AFLP技術可以作為識別丹參不同栽培類型間遺傳差異的手段。李勇等[46]利用AFLP技術通過對金蓮花遺傳多樣性的研究,得出地理位置較近的種質遺傳相似度較高。唐美瓊等[47]利用AFLP技術對廣西草珊瑚遺傳性狀進行研究分析,結果顯示廣西草珊瑚遺傳多樣性偏低,須盡快采取相應措施。沈亮等[48]通過AFLP技術分析梭梭遺傳多態性得知該物種種內豐度較高,各地區之間的分化較小。李永清等[49]通過ISSR在37份藥用石斛親緣關系研究中的應用,得出ISSR分子標記技術完全可以應用于石斛物種親緣關系的分析。朱田田等[50]通過對不同黃芪和黨參栽培品種遺傳關系的ISSR分析,得出不同品種的黃芪和黨參擁有較高的遺傳多樣性,而且種間差異較大。蔣雨晗等[51]利用ISSR分子技術對14份不同來源的白芍進行研究分析,證明了4個栽培種跟野生種之間有一定的遺傳差異性,而且可以從基因水平把外型相似的白芍栽培品種區別開來。
2.4 DNA遺傳圖譜的構建及數量控制基因定位
DNA遺傳圖譜也稱基因遺傳圖譜或連鎖圖譜,系指基因在染色體上相對應的位置。自從第一張遺傳圖譜的構建以來,越來越多關于藥用植物DNA圖譜的構建也相繼報道。周志勇等[52]首次用AFLP技術構建了人參和西洋參的DNA指紋圖譜,這對人參的鑒別提供了非常有效的工具。虞泓等[53]利用AFLP對石斛4個內種和1個外群種進行DNA多態性分析,用篩選得到的引物構建了5個種的DNA圖譜,并應用bootstrap進行了檢驗,該研究證明了AFLP標記技術可用于構建石斛基因組指紋圖譜。趙紅燕[54]則利用EST-SSR、ISSR、RAPD、SRAP等4種分子標記技術成功構建了浙江鐵皮石斛563個遺傳連鎖。鄭偉耀等[55]運用SSR標記天麻基因組DNA,分析得出擴增位點與天麻素含量有關。巫桂芬等[56]通過黃麻基因DNA分子指紋圖譜的構建,得出每一種被識別出的物種均有其特有的分子“身份證”。
3 展望
中國藥用植物種質資源非常豐富,但是近年來由于氣候的變化以及過度的開采,使得一些稀少的野生藥材資源更是急劇減少,市場也相對混亂,因此從生物本質出發的DNA分子標記技術對于中國藥用植物的鑒定、保護、開采、利用及改造就顯得格外重要。目前,分子標記技術在藥用植物中的研究主要體現在遺傳多樣性研究、種質鑒別及評價、DNA指紋圖譜構建以及基因定位幾個方面。
目前在藥用植物研究應用中的DNA分子標記技術尚存在以下幾個問題:DNA標記技術在中藥材研究中的應用較少,而且存在方向聚集現象,近年關于藥用植物親緣性的研究越來越多,然而在其他一些領域,如藥材活性成分分離與提取以及相關成分控制基因定位等方面的研究卻少有報道,研究范圍不夠全面和深入。另外,每一種分子標記技術都有其各自的優缺點,實驗結果具有一定片面性,而標記技術的聯合應用也處于相對空白狀態;技術要求高,技術培訓相對缺乏。因此,需要加大分子標記技術的研究應用,以便增加其在藥用植物研究中的實用性和可靠性,通過以不同分子技術的研究為基礎,可達到明確中藥材有效藥用成分的基因構成,以及各種藥用植物基因的調控原理及產物的靶向作用原理,以便對中國中藥品種的保護利用及產業化做出更大的貢獻,以此實現中國中藥文化的規范化、產業化以及國際化。
參考文獻:
[1] 李繼珩.天然藥物開發應用前景[J].醫藥導報,2002,21(8):472-475.
[2] BOTSTEIN D,WHITE R,SKOLNICK M,et al. Construction of genetic linkage map in man using restriction fragment length polymorphism[J].American Journal of Human Genetics,1980, 32(3):314-331.
[3] 黎 裕,Z繼增.分子標記的種類及其發展[J].生物技術通報, 1999,15(4):19-22.
[4] 楊 柳,程 波,曾凡波.DNA分子遺傳標記技術及其在生藥學中的應用[J].中國藥師,2004,7(7):559-561.
[5] ZIETKIEWICZ E,RAFALSKI A,LABUDA D. Genome fingerprinting by simple sequence repeat(SSR) anchored polymerase chain reaction amplification[J].Genomes,1994,20(2):176-183.
[6] XIANG L X,HE D,DONG W R,et al. Deep sequencing-based transcriptome profiling analysis of bacteria-challenged Lateolabrax japonicus reveals insight into the immune-relevant genes in marine fish[J]. BMC Genomics,2010,11(1):472-493.
[7] EMEBIRI L C. An EST-SSR marker tightly linked to the barley male sterility gene(msg6) located on chromosome 6H.[J]. Journal of Heredity,2010,101(6):769-774.
[8] RIAR DS,RUSTGI S,BURKE I C,et al. EST-SSR development from 5 Lactuca species and their use in studying genetic diversity among L. serriola biotypes[J].Journal of Heredity,2011, 102(1):17-28.
[9] VELAPPAM N,SONDGRASS J L,HAKOVIRTA J R. Rapid identification of pathogenic bacteria by single-enzyme amplified fragment length polymorphism analysis[J].Diagnostic Microbiology and infections Disease,2001,39(2):77-83.
[10] 韓艷麗,朱建華.DNA分子標記技術在中草藥鑒定中的應用[J].現代中藥研究與實踐,2008,22(4):62-65.
[11] 陳要臻,郭丁丁,馬逾英,等.白芷擴增片段長度多態性反應體系的建立及優化[J].時珍國醫國藥,2008,19(12):2844-2846.
[12] 劉宇婧,劉 越,黃耀江,等.植物DNA條形碼技術的發展及應用[J].植物資源與環境學報,2011,20(1):74-82.
[13] LAHAYE R,WANDER B M,BOGARIN D,et al. DNA barcoding the floras of biodiversity hotspots[J].Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,2008,105(8):2923-2928.
[14] NEWMASTER S G,RAGUPATHY S. Ethnobotany genomics:discovery and innovation in a new era of exploratory research[J].Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine,2010,6(1):2.
[15] KANE N C,CRONK Q. Botany without borders:barcoding in focus[J]. Molecular Ecology,2008,17(24):5175-5176.
[16] SHINOZAKI K,OHEM M,TANAKA M,et al. The complete nucleotide sequence of the tobacco chloroplast genome:its gene organization and expression[J].The EMBO Journal,1986, 5(9):2043-2049.
[17] DIEKMANN K,HODKINSON T R,FRICKE E,et al.An optimized chloroplast DNA extraction protocol for grasses (Poaceae) proves suitable for whole plastid genome sequencing and SNP detection[J].Plos One,2008,3(7):2813.
[18] PARKS M,CRONN R,LISTON A.Increasing phylogenetic resolution at low taxonomic levels using massively parallel sequencing of chloroplast genomes[J].BMC Biology,2009,7:84.
[19] HOLLINGSWORTH P,FORREST L,SPOUGE J,et al. A DNA barcode for land plants[J].Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,2009,106(31):12794-12797.
[20] 寧淑萍,顏海飛,郝 剛,等.植物DNA條形碼研究進展[J].生物多樣性,2008,16(5):417-425.
[21] WANG Y,KLIJN J G,ZHANG Y,et al. Gene-expression profiles to predict distand metastasis of lymph-node-negative primary breast cancer[J].Lancet,2005,9460(365):671-679.
[22] 張琳西.應用基因芯片對皮膚惡性黑色素瘤差異表達基因的研究[D].西安:第四軍醫大學,2003.
[23] SCHENA M. Microarray biochip technology[M]. Natick,MA:Eaton Publishing,2000:19-63.
[24] 金 敏,李君文.基因芯片技術在環境微生物群落研究中的應用[J].微生物學通報,2008,35(9):1466-1471.
[25] 王洪水,侯相山.基因芯片技術研究進展[J].安徽農業科學,2007,35(8):2241-2243.
[26] WATANABE C M,WOLFFRAM S,ADER P,et al. The in vivo neuromodulatory effects of the herbal medicine ginkgo biloba[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,2001,98(12):6577-6580.
[27] 李美德.基于基因芯片研究漢黃芩素抗腫瘤作用機制[D].福州:福建中醫藥大學,2013.
[28] 郭旭東.急性心肌梗死的基因診斷[D].長春:吉林大學,2015.
[29] 張玉金,張建永,緒強,等.基于NCBI序列數據發掘用于鑒定中國藥典基原植物的基因芯片探針研究[J].中藥材,2014, 37(11):1987-1991.
[30] 劉 聽,楊官品.分子標記技術新進展:以幾種新型標記為例[J].安徽農業科學,2011,39(23):44-46.
[31] 楊昭慶,洪坤學.單核苷酸多態性的研究進展[J].國外遺傳學分冊,2000,23(1):4-8.
[32] XU J,ZHAO Q,DU P,et al. Developing high through put genotyped Chromosome segment substitution lines based on population whole-genome re-sequencing in rice(Oryza sativa L.)[J].BMC Genomics,2010,11:656.
[33] 徐 蕾,劉 莉,彭少丹,等.利用SSR標記研究鐵皮石斛的遺傳多樣性[J].分子植物育種,2015,7(13):1616-1622.
[34] SHEN J,DING X,LIU D,et al. Intersimple sequence repeats (ISSR) molecular fingerprinting markers for authenticating populations of Dendrobium officinale Kimura et Migo[J]. Biological & Pharmaceutical Bulletin,2006,29(3):420-422.
[35] 李永清,葉 煒,江金蘭,等.鐵皮石斛種質親緣關系的ISSR分析[J].西南農業學報,2015,38(4):1530-1534.
[36] 趙香妍,劉長利,薛文峰,等. 北京地區野生柴胡種質資源的ISSR研究[J]. 中國現代中藥,2015,17(10):1008-1013.
[37] 馬曉沖,姚 輝,辛天怡,等. 基于DNA條形碼SNP鑒別東方澤瀉、澤瀉及市售澤瀉藥材[J].中國藥學雜志,2015,50(17):1474-1478.
[38] 滕艷芬,吳曉俊,徐 紅,等. 石斛及其常見混淆品的matK基因序列比較[J].中國藥科大學學報,2002,33(4):280-283.
[39] YANG G S,WANG Y,SUN C Y,et al.SSR Analysis of Genetic Diversity of Panax ginseng[J].Medicinal Plant,2010,1(7):50-53.
[40] LI X W,GAO H H,WANG Y T,et plete chloroplast genome sequence of Magnolia grandiflora and comparative analysis with related species[J].Science China(Life Sciences),2013,56(2):189-200.
[41] GALINA D,REUNOVA,OLGA G,et al. Microsatellite Analysis of Panax ginseng Natural Populations in Russia[J].Chinese Medicine,2014,4(5):231-243.
[42] 朱田田,晉 玲,杜 |,等.甘肅不同產地中麻黃遺傳關系的ISSR分析[J].中藥材,2013,36(9):1397-1401.
[43] 黃穎楨,陳箐瑛,趙云青,等.金線蓮遺傳多樣性的ISSR分析[J].中草藥,2014,45(15):2230-2234.
[44] 葉 煒,江金蘭,李永清,等.金線蘭及近緣種植物遺傳多樣性ISSR標記分析[J].植物遺傳資源學報,2015,16(5):1045-1054.
[45] 唐曉清,王康才,陳 暄,等.丹參不同栽培農家類型的AFLP分析[J].藥物生物技術,2006,13(3):182-186.
[46] 李 勇,丁萬隆,陳士林,等.金蓮花種質遺傳多樣性的AFLP分析[J].世界科學技術-中醫藥現代化,2011,13(2):328-331.
[47] 唐美瓊,偉榮昌,姚紹嫦.廣西草珊瑚種質資源遺傳多樣性的AFLP分析[J].中草藥,2012,43(7):1398-1402.
[48] 沈 亮,徐 s,陳 君,等.我國肉蓯蓉寄主梭梭種質資源多樣性的AFLP分析[J].中國中藥雜志,2014,39(6):959-964.
[49] 李永清,江金蘭,葉 煒,等. 37份藥用石斛種質資源親緣關系的ISSR分析[J].福建農業學報,2015(2):131-135.
[50] 朱田田,晉 玲,劉效瑞,等.不同黃芪和黨參栽培品種(系)遺傳關系的ISSR分析[J].中國中醫藥信息雜志,2015,22(2):79-82.
[51] 蔣雨晗,張麗萍,周學剛,等.ISSR分子標記在白芍親緣關系的研究應用[J].世界科學技術-中醫藥現代化,2016,18(3):429-433.
[52] 周志勇,周 鋼,周肆清,等.AFLP法構建人參,西洋參基因組 DNA指紋圖譜[J].藥學學報,2000,35(8):626-629.
[53] 虞 泓,和 銳,倪念春,等.石斛屬4種植物的AFLP分析[J].中草藥,2004,35(7):808-810.
[54] 趙紅燕.石斛分子遺傳連鎖圖譜的構建[D].杭州:杭州師范大學,2011.
白芍的栽培方法范文5
江西省黎川縣中醫院藥劑科 江西省黎川縣 344600
【摘 要】本文對腎茶的藥理作用進行了簡要的論述,尤其是對腎茶的利尿、抗菌、健腎作用做出了文獻方面和臨床上的論證。指出腎茶在我們日常保健過程中具有重要的作用。同時也認為腎茶作為保健品及功能食品的開發利用有待進一步深入開展。
關鍵詞 腎茶; 尿路結石; 慢性腎功能不全; 降糖
腎茶又名貓須草、貓須公、化石草、大花直管草,由于其雄蕊酷似貓的胡須,故又有貓須草之名。腎茶為唇形科貓須屬多年生草本植物,味涼、甘、微苦,以莖、葉入藥研究表明,腎茶中所含的主要活性成分有迷迭香酸、熊果酸、黃酮類及肌醇等,具有抗炎、調節免疫力、抗菌和利尿等藥理作用。據臨床試驗,可治療急、慢性腎炎,膀眺炎,尿路結石及由結石引起的尿頻、腰痛等癥,對膽結石、風濕性關節也有療效。下圖為文中所提到的腎茶:
1 治療尿路結石
尿路結石屬祖國醫學的石淋、血淋范疇,其成因正如隋代巢元方《諸病源候論. 淋病諸候》所言“腎虛而膀胱熱”,“水結則化為砂石”;金元時期的劉河間則認為“氣血不能宣通”所致。由此可見濕熱、血疲是結石的主要成因。蓋濕熱蘊結下焦,導致膀膚氣化失利,尿液受濕熱煎熬日久,夾淤成石;或因氣滯血瘀,郁久化熱,蟠灼尿液而成砂石;而結石又阻礙氣血的正常運行,易損傷血絡,引起血尿,久則出現疲血阻滯。所以,結石一經診斷,無論如何分型,都與中醫濕熱、血瘀有關,且貫穿于尿石癥的始終。因此,采用清熱利尿、活血化瘀、通淋排石治法是治療本病的基本思路和有效方法。以腎茶合劑方為例,方中腎茶甘、微苦,性涼,清熱利濕,排石利尿[1]。著名中醫藥專家岳美中認為腎茶“主要作利尿劑,對腎臟無害。用于治腎結石、磷酸鹽尿、膽結石、膀胱結石、足痛風、風濕及動脈硬化等”。金錢草、海金砂、石韋清熱利尿,通淋排石;雞內金加強溶石化石之功,莪術活血通脈; 川牛膝活血通經、引藥下行,使結石滑利而下;積實利氣疏導,散結止痛;用白芍、甘草能緩解尿路平滑肌攣急,制比其疼痛。諸藥合用,使濕熱清,瘀滯去,水結開,砂石消。服藥期間,配合多飲水、多跳躍可促進結石的下移排出。臨床觀察表明,腎茶合劑治療尿路結石有較好療效,能有效提高結石排出率,且方法簡單、經濟,無毒副作用,值得臨床推廣應用。
2 慢性腎功能不全
高南南等研究腎茶對A den ine 所致慢性腎功能衰竭大鼠的作用及腎臟組織形態學的影響時發現,腎茶水提取液可有效降低血清尿素氮和肌酐的含量,并可改善貧血癥狀,增加內生肌酐的清除率及尿肌酐的排泄,腎小管組織細胞病變減輕,腎小球結構破壞減少,完整腎單位數日增加[2]。臨床多用于多囊腎致慢性腎功能不全,應用腎茶可以延緩患者進入透析治療的時間[3],除與上述機理有關外,還與其具有一定的抗感染、止血尿、利尿作用有關。
3 降糖作用
腎茶水浸液( 化學篩選主要為酚類化合物及黃酮) 對鏈脲佐霉素(stroptozotocin,STZ) 造成的糖尿大鼠具有降低血糖的作用。腎茶水煎劑對鏈脲佐霉素(STZ) 糖尿病大鼠腎臟的保護作用及其保護機制與改善氧化應激、抗炎及抑制系膜細胞增生有關。
4 其它藥理作用
最近常有一些報道指出通過提取腎茶中的物質,其中的甲醇和水的對等比例對抗氧化和護肝都有很大的作用,同時也經過大部分認證的具有清熱解毒的特效,這不但反映了腎茶自身毒性小,同時亦具有解毒作用。
5 結語
腎茶在東南亞地區分布極為廣泛和常見,尤其在我國南方地區,對腎茶的種植和應用將近有兩千多年的歷史。近年來對腎茶的藥理研究已經取得了較大的進展,研究表明它的一個重要特征就是具有十分重要的藥理活性,縱觀30 多年來關于腎茶的研究成果,并結合對腎茶的開發利用情況,本文認為可以通過對其藥效成分的提取為重點,探索解決提取分離和純化技術;另外學術界上需要從分子水平上對腎茶的有效成分和作用機理做深入探討。在日常的應用上,我們可以從簡易的栽培養殖入手,通過觀察其區域性生長特征和氣候條件,進一步研究它的藥效,這也將成為我們作為一種更加有效、健康和廉價安全的大眾保健藥物,腎茶作為保健品以及在日常實用的層面也將成為一個很好的開發前景。
參考文獻
[1] 南京新醫學院. 中藥大辭典[M]. 上海:上??茖W技術出版社,1986.
[2] 高南南, 田澤, 李玲玲等. 腎茶對慢性腎功能衰竭人鼠體內毒性代謝產物的排出及腎臟組織形態學的影響[J].中草藥,1999(O8).
[3] 黃昆明. 腎茶治療多囊腎慢性腎功能不全的臨床應用[J]. 疾病控制,2000(04).
白芍的栽培方法范文6
在我國遼闊的大地和海域,分布著種類繁多、產量豐富的藥材資源,包括植物、動物和礦物。僅典籍所載已達5000種以上,大多有長期應用的歷史。而中藥的療效是中醫藥學發展的重要基礎。影響中藥療效的因素有很多方面,如:品種、炮制方法、貯藏加工等。本文對上述各種影響中藥療效的因素進行了探討。希望有助于中醫臨床合理用藥,提高中藥療效,達到人民用藥的準確、安全、有效。
一、中藥采收對中藥療效的影響
絕大多數的中藥材均以天然的植物、動物、及礦物直接入藥。這些天然藥物的生長或形成,都離不開一定的自然條件。我國疆域遼闊地形復雜、氣候、日照、溫度、濕度、土質等生態環境因地而異。在某地區適宜于某些植物的生長,而不易于另一些品種的生長。即使是分布很廣的物種,也由于自然條件不同,其藥用質量并不一樣。因此天然性藥材大多數有一定的地域性。也是人們俗稱――地道藥材。如黃花蒿所含青蒿素,因日照等差異,而使南方生長都明顯高于北方。對于這種現象,古人早有認識。如陶弘景認為;“諸藥所生,皆有境界?!薄肚Ы鹚幏健分赋觥坝盟幈匾烙诘亍??!侗静菝审堋窂娬{地產南北相殊,藥力大小懸隔。
中藥的采收,首先要保證質量,藥材所含化學成分即藥效是其防止疾病的物質基礎,在植物類、動物類藥中,這些成分的含量的高低,因采收的時間不同而出現明顯差異。
古代中醫藥家對中藥采收季節十分重視。孫思邈《千金翼方》中寫“夫藥采取,不知時節……雖有藥品,終無藥實,古不依時采取,于朽木不殊。他強調事實采收中藥直接關系到中藥的療效。
中藥的種類繁多,藥用部位各不同。藥材有效成分與生長時間季節有密切關系,如甘草“在初生長時含甘草皂甙6.5%,開花前高達10%,開花后降到4.5%,到秋后只有3.6%;草麻黃在春天生物堿含量突然增加,并在8月和9月達到最高點,此后生物堿含量有顯著下降;丁香的揮發油含量,在花蕾時要比開花后多5倍。因此必須掌握采收的時間,即在其含有效成分最多的時間采收,以提高中藥的療效。
中藥材歷來實行優質優價等級收購。中藥的采購,應注意保護藥源,做到合理采收,決不可只顧眼前,希圖方便,隨意采收。收購中混有非藥用部位、變質藥材的偽品,出現灰渣泥沙多。蘆頭梗葉多,異物雜質多,摻雜使假多,有的不按季節采收。干癟瘦小,桃仁中摻雜杏仁。加之環境污染、濫用農藥和退化等多種因素,都影響藥材的質量。所以,中藥材應嚴格把好收購關。防止收假,注意產地和采收季節,鑒別混淆品種,否則就會嚴重影響中藥療效。
二、中藥炮制對中藥療效的影響
中藥的炮制是根據中醫理論、藥物性質、以及調劑制劑的要求。對中藥材進行加工處理的制藥技術,是保證用藥安全有效和適應辨證用藥的一項重要措施。與中醫療效密切相關。
炮制方法不同作用也就不同,一種藥有多種藥效,根據治療時的需要只能用某某一種效能,經過炮制達到所需要的藥性,除去不需要的藥性,使中藥符合中醫用藥的理論和質量要求。
炮制對藥材的化學成分也有影響:植物藥材通常所含化學成分有:生物堿、甙類、揮發油、鞣質、有機酸、脂肪油、樹脂、蛋白質、氨基酸、無機鹽、糖類及色素等。其中大部分具有生物活性醫療作用。經過水浸、加熱及酒、醋、藥汁等炮制處理,所含的化學成分會發生一些變化。如有的成分被溶解出來,有的成分被分解出來,有的成分浸出率會提高或降低。所以對中藥性能、臨床療效都有直接關系。因此炮制后的飲片質量的優劣,也可用有效成分含量作為質量標準。如制川烏,藥典規定所含生物堿量以烏頭堿計,不得少于0.20%。
藥物由于炮制方法不同而效用各異。如有的藥效、生瀉熟補、有的藥效生升熟降、有的藥效生散熱斂、所以種藥不經炮制是不允許入藥的,尤其毒性藥物不經炮制非但不能治療還能引起毒性,如馬錢子沙炒、巴豆榨油制霜、確實可以達到降低毒性的目的。其原因是馬錢子的主要毒性成分番木鱉堿在高溫條件發生分解破壞。巴豆主要毒性成分是巴豆油用機械的方法直接除去一部分。但番木鱉和巴豆油又是二者的有效成分必須保留一部分。于是提出了控制馬錢子沙炒的時間,控制巴豆油最低含量的炮制工藝,既達到了治療目的,又不致引起中毒。因此指明了炮制與藥性和治病的關系。
三、中藥貯藏對中藥療效的影響
中藥的貯藏中如果保管不當,所含有效成分,容易受外界因素影響而發生各種變異。因此中藥的貯藏中,應貫徹“預防為主,防治結合”的保管方針和“先進先出”的管理原則。入庫前應進行嚴格的質量檢查,合格者方可入庫。庫房應具有良好的嚴密性、通風性、隔熱性和防潮性、并具防鼠防白蟻的條件。貯藏期間藥經常檢查,特別是炎熱、多雨季節更應注意。如一旦發現有變異發生,應及時處理。有的藥材如外觀色澤改變:大黃、黃芪由黃變黑;黃芩由黃變綠;荊芥、薄荷色澤變暗;檳榔、白芍色澤變紅等,都是中藥變質的表現,都嚴重影響中藥療效。
在中藥貯存期間會發生的各種變異。幾乎都與溫度和濕度有關。庫內陰涼干燥控制在20℃以下,相對濕度在65%左右。而現在調控溫濕度方法有密封法、通風法、吸濕法、冷藏法、低溫貯藏法等。另外,可采取對抗貯藏法是兩種中藥同貯存于密閉的容器中,一藥能防止另一藥發生變異、或相互防止變異的方法。其原理是這些藥物多含有殺蟲、殺菌的揮發性成分,或具有一定吸濕性能,加上密閉條件,故能較好地防止蟲、霉、泛油等變異發生。常見的對抗貯藏藥物是樟腦、花椒、吳茱萸、細辛、與蛤蚧、鹿茸、海馬、白花蛇,太蒜與土鱉蟲、斑蝥、全蝎、蜈蚣可防蟲;滑石塊與柏子仁,防霉和泛油;丹皮與澤瀉互不生蟲,丹皮不變色。保證中藥療效不受損失。
四、中醫配方對中藥療效的影響