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清洗合同范文1
委托方(甲方)：_________
被委托方(乙方)：_________
甲方委托乙方對_________進行_________作業，并簽訂以下合同。
第一條 業務對象
名稱：_________;所在地：_________;作業面積：_________。
第二條 作業范圍及內容
_________。
第三條 清潔工具及部分消耗品
乙方以承包工的方式承包，作業機械及配套工具等由乙方負責。
第四條 承包費用及結算方式
_________。
第五條 施工工期
乙方的開工日期由甲方通知，自_________年_________月_________日至_________年_________月_________日止，時間為_________天。
第六條 合同以外業務的特別費用
甲方委托乙方進行此合同以外的業務費用，應事前甲乙雙方協商決定。
第七條 甲方的責任和義務
1.乙方外玻璃幕/墻壁。
2.清潔/粉刷工作進行監督、檢查。
3.為作業人員提供工作期間的水、電、存放器材、清潔劑的庫房等必要的工作條件。
4.為協調在工作中與相關部門的關系。
5.及時支付乙方勞務費用。
第八條 乙方的責任和義務：
1.所有作業人員須遵守甲方的各種規章制度。
2.愛護建筑物及室內外設施注意節水節電。
3.如因乙方人員失誤造成損失。
4.由乙方承擔經濟責任。
5.在合同執行期間出現的工傷及人員傷亡事故，屬于乙方施工的責任，與甲方無關，甲方不負任何責任。
第九條 違約責任及合同的變更
甲方對乙方在作業中出現的質量問題及違章作業，有權進行處罰。第一次口頭警告，如不見效，發警告通知書，如仍不見效，可向乙方發出罰款通知書，每張罰款按作業承包總價的0.5 1%扣除。
第十條 其他
對此合同未規定的事項及對此合同的解釋發生異議時，甲乙雙方在誠摯的基礎上協商解決。此合同一式兩份，雙方代表簽字、蓋章后生效，雙方各執一份，同等有效。
甲方(蓋章)：_________
乙方(蓋章)：_________
代表(簽字)：_________
代表(簽字)：_________
清洗合同范文2
2、倒一整包洗衣機內筒清洗劑入“洗滌劑添加盒”中。
3、將排水管收好,以免溢出。
4、按洗衣程序3～5S,充分溶解內筒清洗劑。
5、關閉電源,槽內的水放置浸泡2～3H,待充分分解污垢,殺滅細菌。
6、洗衣機主洗模式讓洗衣機再運轉一次,再次清洗過濾網。至此,除垢清理完畢。
清洗合同范文3
方法一：利用清理電腦系統垃圾軟件，點擊“掃描垃圾”按鈕，點擊“立即清理”即可。
方法二：磁盤清理，打開此電腦，右鍵單擊C盤，點擊“屬性”選項，點擊“磁盤清理”選項即可。
方法三：清除瀏覽器緩存，打開瀏覽器，點擊右上角三個點，選擇“設置”，點擊“選擇要清除的內容”，勾選要清除的內容后點擊“清除”即可。
方法四：手動清理電腦，在電腦中找到不要的文件，點擊后右鍵選擇“刪除”即可。
清洗合同范文4
祝學業有成!??
恭祝通過了托福考試！??
恭祝通過資格考試！??
恭喜畢業啦！
祝你圓滿完成學業，掌聲和鮮花永遠屬于你！??
水滴石穿業精不舍，海闊天高學貴有恒。??
小荷才露尖尖角，早有蜻蜓立上頭。??
“先天下之憂而憂，后天下之樂而樂”，做個有志、有識之士??
無止盡，有形的學業固然完成，但并不代表你能持之傲然天下，聰明的頭腦要靠豐富的知識來不斷填充才能顯得更聰明，就好像健康的體魄要經過不斷的鍛煉才能保持一樣！??
人生的浪尖只通過一個，未來的道路還很長，了解自己，把握自己，才是成功之道！??
不要乞求清冷而遙遠的星光來照耀人生；讓自己心中的太陽升起來，這樣才會一輩子散熱發光。??
人生何處不相逢，今天的握手告別，必將迎來日后的再次相聚，讓我們為了各自的理想擦干眼角的淚，上路！??
青春的腳印留在校園的小徑上，歡歌笑語；留在草坪上……母校的一草一木。每個角落，都銘刻著我們的友情，我們的夢想。??
即將分別，要說的話太多太多，千言萬語化作一句——毋忘我。??
生命的小船在青春的港口再次起航，我們就要揮手告別，船兒滿載著理想和希望。??
憂他人之憂，樂他人之樂，你那善良、熱誠、無私的品性，永遠銘刻在我心懷。??
朝暉不會落進昏睡者的瞳仁。追求美，才能得到美！——愿我們永遠做一個醒著的追求者！??
愿我的臨別贈言是一把傘，能為你遮擋征途上的烈日與風雨。??
茫茫人海，讓你我瞬間相聚又瞬間相離。然而你我的心永遠相知與默契。??
倘若分別是必然的，以往日子望你珍惜，未來的歲月愿你珍重。??
短暫的別離，是為了永久的相聚，讓我們期盼，那份永恒的喜悅。??
不愿告別，卻在告別，那稚氣的年月；不愿告別，總在告別，那多夢的時節。??
一瞬間，就這樣歡歌、縱笑，就這樣相識、相聚。甚至都來不及好好地話別，馬上就要各奔東西……??
曲終的時刻沒有淚水，只祈愿有朝一日當我們重新聚首校園時，將那些熟悉的一草一木吻遍。??
生活的大海會有驚濤狂瀾，人生之舟，劃起智慧和毅力的雙漿，劈波破浪，駛向理想的明天。??
明晨行別，但愿云彩、艷陽一直陪伴你走到遠遠的天涯；鮮花、綠草相隨，為你鋪展遠遠的前程。??
默默地分手，正如當初默默地相遇。愿這溫馨的微風，給你捎去我深情的祝福和祈禱。??
課堂上要分手，人生的道路上還要手挽手。??
天生我材必有用。??
莫愁前路無知己，天下誰人不識君。
康莊大道擺在你的面前，鮮花和笑聲在向你招手，贊美和榮耀在你頭上盤旋，祝福你，我們的天之驕子！??
度過黑色七月，經過藍色八月，迎來了金色九月，一個屬于莘莘學子的幸運之月，祝你學習更上一層樓！
書山有路勤為徑，學海無涯苦作舟。??
好好學習，天天向上。??
梅花香自苦寒來，寶劍鋒從磨礪出。??
吃得苦中苦，方為人上人。??
恭祝金榜題名。??
恭祝簽證順利通過!??
清洗合同范文5
【摘要】目的：評價前清蛋白（PA）和C-反應蛋白（CRP）在區分急性呼吸系統感染病原體中的作用，并探討其臨床應用價值。方法：采用免疫透射比濁法測定急性呼吸系統感染患者治療前后血清PA、CRP水平。結果：①細菌感染組與病毒感染組、正常對照組比較，PA明顯降低，CRP明顯升高，差異有高度顯著性，均P＜0.01；病毒感染組與正常對照組比較，PA、CRP差異無顯著性P＞0.05（t=1.929，1.786）；②細菌性感染組患者治療前PA水平明顯低于治療后，而CRP水平明顯高于治療后，兩者差異有高度顯著性P＜0.01（t=3.632， 6.993）；③細菌性感染組血清PA、CRP陽性率均高于白細胞計數和細菌培養的陽性率，兩者差異有高度顯著性P＜0.01。結論：血清PA和CRP定量檢測可用于急性呼吸系統病原體的鑒別及療效的觀察，其價值明顯高于白細胞計數和細菌培養，是反應急性呼吸系統感染的敏感且可靠的指標。
【關鍵詞】前清蛋白；C-反應蛋白；呼吸系統感染
Correlative Study on Prealbumin and C-reaction Protein in Respiratory System Infection
Chen Fanglan
【Abstract】Objective：To evaluate the effect of PA and CRP on the discrimination of the pathogen in acute respiratory system infection and explore their clinical significance. Methods： To detect the concentration of PA and CRP in serum sample from respiratory system infection before and after treatment using immune turbidimetry. Results： ①Comparing the bacteria infection group with virus infection group and the control group， the level of PA decreased obviously while that of CRP increased notably. There was significantly difference in the three groups， P＜0.01；Comparing the virus infection group with the control group， the levels of PA and CRP had no significant difference， P＞0.05(t=1.929，1.786)②The level of PA in the bacteria infection group before treatment was much lower than that after treatment while CRP much higher， there was notable difference， P＜0.01(t=3.632，6.993)； ③The positive rate of PA and CRP in the bacteria infection group was higher than that of the white blood cell count and bacteria culture， there was significant difference， P＜0.01.Conclusion： The changes of levels of PA and CRP could be used to identify the acute respiratory infection and observe the effect .Their values were higher than those of WBC counting and bacteria culture. The levels of PA and CRP were sensitive and reliable indices that reflected acute respiratory infection.
【Key words】 Prealbumin； C-reaction protein； Infection of respiratory system
急性呼吸系統感染是人們多發、常見疾患，細菌和病毒是其主要的致病病原體。準確而快速判別這兩種病原體對臨床采取及時且針對性強的治療措施有著至關重要的指導作用。但在日常診治工作中，不可能直接辨別出是細菌或病毒感染，通常依靠患者的臨床表現，結合血象等實驗室檢查，甚至診斷性或經驗性治療來加以鑒別。近年來，有文獻[1-4，6-8]報道一些急性時相反應蛋白， 如前清蛋白（PA）、C-反應蛋白（CRP）在感染性疾病中可發生明顯變化，有助于間接鑒別細菌及病毒感染。筆者采用免疫散射比濁法，檢測了93例急性呼吸系統感染患者和30名健康體檢者血清PA及CRP水平，并對其進行了分析，現將結果報告如下。
1資料與方法
1.1 臨床資料：感染組93例，均因急性呼吸系統感染經我院門診收住入呼吸內科，其中男59例，女34例，年齡14～80歲，平均57.2歲，以血常規、胸部X片線、血清學檢測、病原體分離作為細菌或病毒感染的依據，將其分為細菌感染組54例，病毒感染組39例。對照組30例，為同期門診健康體檢人群，男17例，女13例，年齡16～62歲，平均36.4歲，均排除急性感染、腫瘤，及心、肝、腎疾患。
1.2 標本采集：感染組入院即查血常規、病原體分離培養、行血清PA和CRP定量測定，其中細菌感染組用抗生素治療以后復查血常規、PA和CRP。對照組于體檢當天空腹采血，如上同樣處理。
1.3 檢測方法：白細胞計數和分類用ABX MICROS 60全自動血細胞分析儀及配套試劑，陽性判定值為白細胞計數＞10.0×109/L或中性料細胞百分比＞70%；PA和CRP采用免疫透射比濁法，使用Abbott AlCYON 300全自動生化分析儀及配套試劑，陽性判斷值為PA＜210mg/L，CRP＞10.0mg/L。
1.4 統計方法：計量資料用t檢驗，計數資料用卡方檢驗，以P＜0.05為有統計學意義。
2結果
2.1 三組結果比較：細菌感染組與病毒感染組、正常對照組比較，PA明顯降低，CRP明顯升高，差異有高度顯著性（均P＜0.01）；病毒感染組與正常對照組比較，PA、CRP差異無顯著性（t=1.929；t=1.786均P＞0.05）；細菌性感染組患者治療前PA水平明顯低于治療后，而CRP水平明顯高于治療后，兩者差異有高度顯著性（t=3.631；t=6.993均P＜0.01）。 結果見表1。
2.2 細菌感染組：54例細菌感染患者，PA均低于210 mg/L，陽性率100%，CRP均高于10.0mg/L，陽性率100%。白細胞計數升高者36例，陽性率66.7%，細菌培養中有致病菌者19例，陽性率35.2%，PA、CRP陽性率均顯著高于白細胞計數與細菌培養陽性率，均P＜0.01。
3討論
本組資料顯示：細菌感染組PA、CRP的陽性率（100%）均顯著高于白細胞計數（66.7%）和細菌培養（35.2%），均P＜0. 01。這是因為某些人機體反應差，感染后白細胞不能相應增高[1]，或者有些患者本身白細胞計數低，感染后白細胞增高幅度不超過正常范圍。細菌培養是確定病原體最可靠的方法，但由于患者細菌培養前已服用抗生素或培養標本留取不合格等原因造成陽性率低。本組資料中54例細菌感染培養有病原體者僅19例，陽性率為35.2%。本組資料提示：血清PA、CRP檢測可作為急性呼吸系統感染的早期診斷指標。
PA和CRP是肝臟合成的急性時相反應蛋白，在急性創傷或感染后，由于組織的壞死及組織更新的增加，其血清含量出現一系列特征變化[2]。PA是一種非特異宿主防御物質，半衰期限很短，僅約12h ，在清除感染產生的代謝毒性物質時被消耗，是一種負性的急性時相反應蛋白，在急性感染時血清濃度可迅速降低，尤以細菌感染時更為明顯。本組資料中，54例細菌感染者血清PA比39例病菌感染者和30例正常體檢者均顯著降低（t=8.403，7.350均P＜0.01）（結果見表1）。CRP作為急性時相反應的一個極靈敏的指標，在人體內的含量較少，正常人CRP90%濃度低于3mg/L，99%濃度低于10mg/L[3]，但在AMI、創傷、感染、炎癥、外科手術、腫瘤浸潤時迅速顯著升高，可達正常人水平的2000倍[3-5]。CRP參與炎癥反應主要是它能與白細胞和淋巴細胞的受體結合，促進白細胞的移動吞噬功能，參與T淋巴細胞介導的免疫反應[5]。CRP作為正性的急性時相反應蛋白，它在炎癥后6～8h即明顯上升，以細菌感染時更為明顯[6-7]。本組資料中，54例細菌感染者CRP濃度顯著高于病毒感染者和正常體檢者（t=10.401，9.237均P＜0.01）（結果見表1）。本組資料提示：血清PA、CRP聯合檢測，可以早期鑒別細菌感染或病毒感染，是區分急性呼吸系統感染病原體的重要輔助措施。
本組資料還顯示：細菌性感染組患者治療后，PA水平顯著高于治療前，而CRP水平顯著低于治療前（t=3.631，6.993均P＜0.01）（結果見表1）。提示血清PA、CRP測檢還可作為急性呼吸系統細菌性感染療效觀察及預后判斷的指標。在細菌感染時，PA作為一種負急性時相反應蛋白迅速下降，CRP作為一種正急性進相反應蛋白急劇上升，它們是相對應的，在合理使用抗生素治療后，臨床癥狀明顯改善，PA上升，CRP下降，并恢復正常。但在治療過程中往往不能因PA、CRP值單個正常就停用抗生素[8]，宜兩者同時監測，動態觀察，并結合臨床，這樣更有助于觀察患者疾病演變和抗生素的療效。
參考文獻
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清洗合同范文6
關鍵詞 超/微濾膜；膜污染；清洗；清洗劑
中圖分類號：X703.1 文獻標識碼：A 文章編號：1671-7597（2013）16-0036-02
石家莊高新技術產業開發區污水處理廠深度處理工程采用A2/O+MBR工藝處理工業廢水和生活污水，膜工藝系統日平均處理規模為80000m3/d，變化系數1.3，峰值流量4333m3/h。運行過程中，出現超濾膜通量突然下降過快的現象，實際運行通量下降至90m3/h，膜系統跨膜壓力（TMP）也會緩慢的升高達到最高值或終止值。一旦達到終止值，各膜組器需要從膜池中取出，進行離線化學清洗以去除結垢物質，恢復滲透性。通常根據堵塞情況每6到12個月進行一次。一旦膜組器需要離線化學清洗，膜組器將被拆下并浸泡在清洗池里。根據膜污染的類型，可采用不同化學藥劑進行清洗，堿洗采用次氯酸鈉和氫氧化鈉或堿性復配劑和次氯酸鈉等藥品進行清洗，酸洗采用檸檬酸或酸性復配劑或草酸等藥品進行清洗。堿洗用于清除有機污染，酸洗用于清除無機污染，經過一段時間的浸泡后，膜的過濾性能得到恢復后，將膜組器重新安裝回生產線。
1 工藝描述
1.1 系統描述
該浸沒式超濾系統采用北京碧水源科技股份有限公司MBRU系列產品-MBRU-1000-RF-III型膜組器，中空纖維膜，膜絲材質PVDF，孔徑0.1um，單支組件膜面積27.5m2，單個膜組器產水量900m3/d，單個膜組器膜面積1650m2/組，分12套膜池，每套膜池8個膜組件，設計通量為1.04L/（m2·h），系統投入運行時，正常膜通量270m3/h，跨膜壓差（TMP）為5 kPa，各廊道產水/停歇時間：7min/1min；系統在線維護性清洗為每周進行一次，每次持續120min，采用500mg/L（有效氯濃度）次氯酸鈉溶液，1月1次大洗，采用3000mg/L（有效氯濃度）次氯酸鈉溶液。
1.2 膜組器產水原理
浸沒式膜組件放在單獨的膜池混合液中，在出水泵產生的負壓條件下，水穿過膜而完成過濾處理。膜池取代了二沉池完成懸浮物與液體分離和顆粒濾料濾池的功能。在膜組件的底部采用大氣泡曝氣產生紊動來沖刷中空纖維的表面并使顆粒脫落膜的表面，對膜表面起到清潔的作用。當膜前后壓力差達到設定值時需進行化學清洗。浸沒式中空纖維膜系統運行一定時間，需化學清洗一次。浸沒式膜系統是模塊式設計，易于增容，膜箱中的膜元件可方便修補和更換，不會影響系統的正常運行。每個抽吸泵的啟閉由PLC（可編程控制器）自動控制。時間控制：過濾周期為8min，即工作7min后停止1min鐘；每天過濾總時數：21h/d。
每根產水干管上安裝真空壓力變送器，監測膜的污染程度，一旦由于不正常等原因造成膜污染，真空度超過某一設定值（-15KPa）后，PLC系統自動向抽吸泵發出停機信號，抽吸泵停止工作，避免造成膜的過渡污染。膜池水位處于中位時，PLC系統自動向抽吸泵發出開機信號，抽吸泵開始啟動；膜池水位過低時，PLC系統自動向抽吸泵發出停機信號，抽吸泵停止工作，避免造成膜的干抽損傷；膜池水位過高時，PLC系統自動發出報警信號，并顯示報警原因。
2 MBR膜污染的形成機理及膜通量與跨膜壓差的關系
2.1 MBR膜污染形成機理
膜污染是影響膜生物反應器推廣應用的主要因素。膜污染導致膜通量下降，增加膜組件更換和膜清洗的頻率，會增加膜生物反應器的運行費用。由于懸浮物或可溶性物質沉積在膜的表面、孔隙和孔隙內壁，從而造成膜通量降低的過程稱為膜污染。膜污染可劃分為如下過程：膜孔內壁的吸附、膜孔的堵塞、膜表面泥餅層的壓實和形成、濃差極化。膜污染是運行中一系列增加膜阻力的總稱，可通過幾種物理、化學和生物作用而產生，并通過濃差極化使污染加劇。
影響膜生物反應器膜污染的因素可劃分為3大類：膜組件（如膜材料、膜孔徑和分布、膜組件的構造）、操作條件（如壓力、錯流速率和紊流）、污泥混合液特性。膜生物反應器處理污水不同于常規的膜過濾污水，因此，研究膜生物反應器的膜污染機理，不僅需要考慮常規的膜污染過程，而且應充分考慮到混合懸浮液的生物動力學特性及其與膜過濾的關系。
2.2 MBR膜污染后膜通量與跨膜壓差的關系
膜污染的數學模型是標準的達西定律。由公式表達為：
式中：-膜通量，單位m3/（m2.s），p-膜兩側壓力差（也稱跨膜壓差），單位Pa，-黏度，單位Pa·s，Rm-純膜阻力，單位1/rn，-膜污染阻力，單位1/rn，-泥餅阻力，單位1/rn。
3 化學清洗
3.1 藥品使用量的計算
下面以檸檬酸、次氯酸鈉為例進行說明。
3.1.1 檸檬酸計算方式
藥液體積：池長4.5米*池寬4.7米*膜高2.86米（從膜架底部至膜組件頂部）=60.5m3。藥液量：60.5m3*2.0%（檸檬酸百分含量）*1工作面=1.21噸。補充量：1.21噸*2.0% * 30天= 0.726噸。檸檬酸總量：1.936噸。
3.1.2 次氯酸鈉計算方式
藥液體積：池長6.7米*池寬4.7米*膜高2.86米（從膜架底部至膜組件頂部）=90m3。藥液量：90m3*5.6%（次氯酸鈉含量）*1工作面=5.0噸。補充量：5.0噸*20% * 30天=30噸。次氯酸鈉總量：35噸。
