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定性化學分析范文1
【關鍵詞】一朵云;化學成分;超聲波
【中圖分類號】R284.1【文獻標識碼】A【文章編號】1007-8517(2010)10-043-1
一朵云為陰地蕨科植物陰地蕨的帶根全草Septeridium ternatum (Thunb.)Lyon Osmunda ternata Thunb,多年生草本,高30-80cm。別名花蕨、獨立金雞、獨腳蒿、冬草、郎萁細辛、背蛇生、破天云、散血葉。高20cm以上。根莖粗壯,肉質,有多數纖維狀肉質根。營養葉的柄長3-8cm,葉片三角形,長8-10cm,寬10-12cm,3回羽狀分裂,最下羽片最大,有長柄,呈長三角形,其上各羽片漸次無柄,呈披針形,裂片長卵形至卵形,寬0.3-0.5cm,有細鋸齒,葉面無毛,質厚。孢子葉有長梗,長12-22cm;孢子囊穗集成圓錐狀,長5-10cm,3-4回羽狀分枝;孢子囊無柄,黃色,沿小穗內側成兩行排列,不陷入,橫裂。主治小兒高熱驚搐;肺熱咳嗽;咳血;百日咳;癲狂;癇疾;瘡瘍腫毒;瘰疬;毒蛇咬傷;目赤火眼;目生翳障?，F國內外還未見其對一朵云的化學成分研究未見相關報道,[1]為此對一朵云的中藥化學成分進行的研究。
1材料與儀器
1.1AW120型電子分析天平(新疆嘉穎科技有限公司,精度0.1 mg);JY96-II超聲細胞粉碎機(寧波新芝生科技股份有限公司);旋轉蒸發器RE-52(上海亞榮生化儀器廠);飛鶴離心機Anke TGL-16G等。
1.2一朵云購買于咸豐縣坪壩營;茚三酮、鹽酸、石油醚、鎂粉等試劑均為分析純。
2方法與結果[2]
2.1樣品制備將一朵云干全草在60℃烘箱烘至衡重后用粉碎機粉碎120目,精密稱取干粉末10g置500mL燒杯中加100mL蒸餾水冷浸提48小時,濾過。取20ml濾液作蛋白質、氨基酸的鑒別試驗為樣品1。精密稱取干粉末10g置500mL燒杯中加100mL蒸餾水置于超聲細胞粉碎機500w處提取15min提取液- 用離心機離心除雜,濾液做黃酮鑒別為樣品2。
2.2石油醚提取液制備精密稱取干粉末10g置500mL燒杯中加石油醚100mL置于超聲細胞粉碎機500w處提取15min提取液-用離心機離心除雜,離心液用旋轉蒸發器回收石油醚- 得浸膏做揮發油和油脂的鑒別為樣品3。
2.3實驗結果樣品1滴在濾紙上,加入茚三酮試液在60℃烘箱烘濾紙成藍紫色;取樣品2 濾液2ml置試管中,加鎂粉少許,滴加濃鹽酸數滴,即產生氣泡,溶液變成櫻紅色;樣品3滴在濾紙上,濾紙上有油斑。由此分析一朵云可能主要成分為皂苷、氨基酸、揮發油和油脂。
3討論
本實驗現結果表明,一朵云可能主要成分為黃酮、氨基酸、揮發油和油脂等化學成分,初步確定了一朵云可能存在的化學成分,為進一步的科學研究起到積極作用,開發新藥提供理論依據及資源。
參考文獻
定性化學分析范文2
關鍵詞：朗伯——比爾定律；光度計；紅外碳硫儀；局限性
一、引言
比爾定律最早由皮埃爾·布格和約翰·海因里?！だ什?729年和1760年對物質對光的吸收關系進行了闡明，在1852年由奧古斯特·比爾對該定律進行了完善，兩者結合后就得到有關光吸收的基本定律——“比爾—朗伯定律”。時至今日，分析設備逐漸集成化、精密化，但一些分析儀器的最終原理仍離不開比爾—朗伯定律。
二、比爾定律的表達式
簡單地說，比爾定律就是當一單色光通過有色溶液時，溶液的吸光度與其濃度成正比。
它可用以下數學公式描述：
A=lg■=K2bC （2-1）
式中，b為光程；C為溶液的濃度；K2為比例常數，一般將K2稱為吸光系數，單位為1/（g·cm）。
式（2-1）中，若將濃度C以摩爾（mol）濃度表示，光程b以厘米（cm）表示，則吸光系數K2稱為摩爾吸光系數，一般用ε表示，其單位為1/（mol·cm）。此時，式（2-1）可改寫為：
A=lg■=εbC （2-2）
其中，ε是有色溶液在濃度C為1mol/L，光程b為1cm時的吸光度，它表征各種有色物質在一定波長下的特征常數，它可以衡量顯色反應的靈敏度。ε值越大，表示該有色物質對此波長光的吸收能力越強，顯色反應越靈敏。一般ε的變化范圍是10～105，其中ε>104為強度大的吸收，ε
綜上所述，比爾定律可以描述為：當一束平行的單色光通過某一均勻的有色溶液時，溶液的吸光度與溶液的濃度和光程的乘積成正比，這就是比爾定律的真正物理意義。它是光度分析中定量分析的最基礎、最根本的依據。這也是紫外可見分光光度計的基本原理。
三、比爾定律的應用
近代化學分析中，幾乎所有的光學分析儀器的原理都離不開比爾定律。
1.分光光度計，它是現代分子生物實驗室的常規儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量；它是化學室里濕法定量分析使用率最高的常用儀器，對測定如P、Si、Mn等單一元素既簡單又有效。
光度計是在特定波長測定被測物質對光的吸收度，波長范圍分為紫外光區（200～400nm）、可見光區（400～760nm）和紅外光區（2.5～25μm），相應的光度計可分為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。而這些光度計的原理就是比爾定律。
2.紅外碳硫儀，它是冶金行業特別是轉爐快速分析碳硫的一種常用設備，另外在對鐵礦石、焦炭、煤、石灰和各種鋼中的碳硫測定中最常用的一種儀器。
紅外碳硫儀通過燃燒法分析樣品中的碳、硫的百分含量，樣品在富氧狀態下經過燃燒生成CO2、SO2，進入吸收池，借助CO2和SO2吸收特定波長的紅外光能量的原理，將CO2、SO2的吸收池濃度變化轉換成電壓，經計算機分析得出碳和硫的百分含量。這個紅外光區的吸收動作的原理就是比爾定律。
雖然比爾定律在特定條件下是可靠的，而這個可靠至少需要三個保證：第一，采用的是單身光；第二，入射光是平行光；第三，被測物質與介質直接相互不干擾。此外，樣品的處理、系統的誤差及操作誤差等，都對比爾定律的可靠性提出了挑戰。
四、比爾定律的局限性
任何定律在日常應用中都會有局限性，比爾定律也是如此，它是一個有局限性的定律。
比爾定律所定義的物質對光的吸收和物質的濃度呈線性關系。這個在低含量時既稀溶液時才可成立。當溶液濃度很高時，各物質間的電荷將會影響特定光波的吸收能力，對吸光度和濃度之間的線性關系發生偏離，濃度越高偏離越大。
另外，溶液的折射率也會影響其線性關系，溶液的折射率是隨著溶液的濃度改變而改變的，因此，比爾定律在低濃度時是正確的，只有在高濃度時才受到制約。
五、總結
定性化學分析范文3
全自動生化分析儀測得120例患者空腹血糖平均值（7.4±2.4）mmol/L， 口服葡萄糖2 h后的血糖平均值（11.2±2.0）mmol/L?？焖傺莾x檢測血糖值結果較全自動生化分析儀檢查結果略低， 但兩種方法測得空腹血糖值及口服葡萄糖2 h后的血糖值比較差異均無統計學意義（t=0.7303、1.1913， P=0.4659、0.2347>0.05）。結論 快速血糖儀檢測具有方便快捷、操作簡單易行、體積小、血樣隨測隨采、測定速度快等優點， 是臨床上、家庭日常里值得肯定的檢測方式 ；對于病情不緊急的特殊病例可采用全自動生化分析儀測定， 過程中注意在采集血樣后第一時間送至檢驗， 以提升其準確性。
【關鍵詞】 快速血糖儀；全自動生化分析儀；血糖
DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2017.06.101
高血糖狀態有短暫性、長期性之分， 長期性血糖值過高臨床上稱之為糖尿病[1-4]， 目前隨著人們生活節奏的加快， 飲食結構的改變， 糖尿病患者越來越多， 亦日趨年輕化， 糖尿病成了威脅人類健康的重要慢性疾病之一。本次選取本院120例需行血糖檢測的患者進行了研究分析， 現報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 收集本院2015年11月～2016年6月診治的120例需進行血糖測定的患者， 其中男74例， 女46例， 年齡47～72歲， 平均年齡（59.5±5.8）歲。所有患者中包含妊娠糖尿病患者10例， 2型糖尿病患者110例， 120例患者及其家屬均對本研究知情， 并簽署了同意參與研究書， 且本研究已獲本院倫理委員會批準。
1. 2 方法 快速血糖儀采用HEA-214型號的歐姆龍血糖儀及其配套試紙條來檢測患者血糖， 全自動生化分析儀采用羅氏P800型號， 并使用羅氏配套血糖監測試劑。所有患者均需測試空腹狀態時血糖和口服葡萄糖2 h后血糖值?？焖傺莾x檢測：先把試紙條插入血糖儀插孔內， 再用一次性刺針刺破指尖末端， 并快速將試紙條測試區放于出血處直至血液浸透毛細管內里， 正常有效顯示出血糖值后（一般僅需幾秒即可出現檢測值）， 用棉簽按住出血口止血， 并記錄血糖值。全自動生化分析儀檢測：2 min后由專業醫護人員在患者同側上臂采集靜脈血液， 約1～2 ml， 之后以最快的速度送至生化檢驗科檢驗， 先將樣本進行離心處理， 3000 r/min離心5 min后， 常規使用全自動生化儀進行檢測分析。所有參與研究患者血糖檢測的醫護人員在進行上述操作時均嚴格按照規范流程進行， 避免一切人為因素導致的誤差出現， 最后對統計數據平均值進行分析。
1. 3 統計學方法 采用SPSS19.0統計學軟件處理數據。計量資料以均數±標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗。P
2 結果
快速血糖儀測得120例患者空腹血糖平均值（7.2±
1.8）mmol/L， 口服葡萄糖2 h后的血糖平均值（10.9±1.9）mmol/L；全自動生化分析儀y得120例患者空腹血糖平均值（7.4± 2.4）mmol/L， 口服葡萄糖2 h后的血糖平均值（11.2±2.0）mmol/L。快速血糖儀檢測血糖值結果較全自動生化分析儀檢查結果略低， 但兩種方法測得空腹血糖值及口服葡萄糖2 h后的血糖值比較差異均無統計學意義（t=0.7303、1.1913， P=0.4659、0.2347>0.05）。
3 討論
糖尿病是一種人體常見葡萄糖代謝功能紊亂疾病， 對于該病的控制及治療， 血糖監測是其中重要環節， 血糖控制良好能防止病情再進展， 減少并發癥的發生率， 大大提高患者的日常生活質量[5-9]。
血糖監測結果是患者身體糖代謝紊亂程度的直接表現， 在臨床上多會依據此數據擬定相應的治療措施， 評估講堂治療的效果， 在血糖值的輔助作用下使患者血糖控制到理想程度[10-13]。目前醫學上監測血糖的主要方式有快速指尖血監測和靜脈血液全自動生化分析， 快速血糖儀采集患者指尖末梢血液， 出血少、操作起來方便、監測速度快、不受地域和時間的限制， 在臨床和患者日常生活中都倍受青睞， 特別是患者在家中可自我測定， 給患者帶來了極大的方便， 對病情的控制十分有利， 目前快速血糖儀的使用范圍已經非常廣泛， 該類儀器種類繁多， 工作原理大都相同， 一般測試短時間內血糖值， 在血量充足、穿刺到位、試紙片毛細管吸入順利等多種因素暢通的情況下， 它具有重復性、準確性的監測特點， 能滿足全國臨床檢驗標準化-委員會所制定的測定指南及標準[3， 14-16]。但一小段時間范圍內再采用全自動生化檢驗分析儀進行監測， 和快速血糖儀檢測結果相比有或高或低的現象， 本次研究結果顯示， 快速血糖儀檢測結果略低于全自動生化分析儀， 可知快速血糖儀檢測血糖值范圍稍窄。
全自動生化分析儀適合臨床批量監測， 沒有檢測范圍限制， 結果較為準確， 但該監測法儀器要求高， 價格貴， 操作流程復雜， 需要專業人員操作；快速血糖儀小巧便攜， 操作簡單快捷， 價格低， 技術要求低， 監測地域不受限制， 可自我測定， 方便患者家中監測血糖。本次研究結果顯示， 兩種方法測得空腹血糖值及口服葡萄糖2 h后的血糖值比較差異均無統計學意義（P>0.05）， 可知兩者都屬于較為可靠的檢測方法， 各有優勢、使用范圍和注意事項， 臨床及家中監測時可根據實際情況酌情選擇測定方式。
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定性化學分析范文4
【關鍵詞】血清酶活性；濃度測定方法；條件優化
文章編號：1004-7484（2013）-01-0459-02
隨著現代檢驗學的快速發展，血清學酶類檢測越來越多的應用于臨床各科的疾病診斷。怎樣選擇測定酶活性的濃度方法和最適宜的條件，是保證監測數據正確性的首要措施。
1資料與方法
1.1一般資料回顧分析2010年1月——2010年6月1800份（對照組），因條件優化不足，標本采集、運輸和儲存不妥而導致部分結果誤差。2010年7月后對儀器，試劑和標本等進行優化調節（最適條件），再次隨機選取1800份（觀察組）酶學生化檢測試驗，并對結果進行統計分析。
1.2優化方法對所用儀器，試劑選擇最適條件，在所選擇溫度下能使酶促反應的催化活性達到最反應速度。我國檢驗學會文件中對最適條件是這樣提出：①選合適的底物、輔因子、活化劑、變構劑的種類和濃度。②指示酶和輔助酶的種類和濃度。③反應混合液的最適pH，緩沖液種類和濃度。④其它影響酶活性的因素，如去除各種抑制劑。并提出：在某些情況下，為了獲得更好的測定重復性或更大的臨床價值，可考慮對上述“最適條件”作適度的修改[1]。
2結果
觀察組1800份，對酶學監測濃度方法、儀器最大優化、合理采集標本等致結果誤差僅24份，占1.33%。對照組1800份，為沒有進行最適條件優化，結果誤差為108份，占6%。二者經統計學處理，P
3討論
3.1生物酶監測方法的選擇對于臨床需要進行酶學監測的，盡可能采用連續檢測法。減少操作步驟，以避免過多的吸量和接觸太多的容器表面而引起誤差。
3.2儀器和設備及試劑監測前應明確規定儀器和設備的各種性能規范，使用全自動生化分析儀及其相應的配套設備?；瘜W試劑必須有一定的純度。不含影響反應速度的雜質。試驗用水為雙蒸水。
3.3自動生化分析儀參數設置在監測方法中應詳細列出測定酶催化濃度的全部操作過程?？蓞⒖純x器和試劑盒給出的方法和參數進行設置。避免人為因素造成誤差。
3.4方法類型及波長選擇終點法或連續測定法。反應方向分正向/向上/+（吸光度增加）或負向/向下/-（吸光度減低）。如ALT/AST選用負向反應。選擇酶促反應體系吸光度最大的波長，如用雙波長應寫明主波長和次波長，因雙波長能有效消除干擾的影響，確保監測數據的可靠性。
3.5樣品量、試劑量及稀釋水量在實際操作中，應考慮測定的靈敏度和測定上限選用合適的樣品與試劑體積比。我們主張樣品與試劑體積比為1：10。如樣品所占比例過小會減低靈敏度，樣品量過大則測定線性下降，樣品要復檢的機會增多。稀釋水量：添加樣品稀釋水能洗出黏附試管內壁上的微量血液，減少加樣誤差。添加試劑稀釋水可避免試劑間的交叉污染。
3.6調節掌握反應、孵育及延遲、監測時間觀察反應進行曲線，測出孵育時間、延遲時間和連續監測時間，求出反應線性時間范圍。線性時間范圍寬者，愈適用于臨床。葡萄糖、總膽固醇、甘油三酯等都是酶法的Trinder反應，37℃酶反應較慢，必須測定這些酶試劑達到終點的時間。自動分析儀用試劑盒一般可在加樣后5分鐘內反應完全。所以，應選擇分析儀的最大反應時間[2]。延遲時間：酶與底物混合后需要一定的時間使酶被激活，直至線性反應期才能開始檢測。有的反應需要用工具酶將內源性代謝產物耗盡。一般單試劑法只需30s，常用項目ALT/AST/CK-NAC需特別注意。監測時間：測酶的連續監測法至少90-120s或至少4點（3A）少于3A不能稱為連續檢測法，因為不能計算線性度（不知是否為線性反應），監測時間過長則容易發生底物耗盡，可測范圍變窄。
3.7試劑吸光度上、下限，底物耗盡限額不同型號分析儀的設計不一樣。有的為零點與監測第一點吸光度的差額；有的為MAX OD/MIN OD，即吸光度上升或下降至指定吸光度的數值；超過限額說明樣品的酶活性非常高，底物將要耗盡，隨后監測的吸光度已不可靠，不打印結果而只能打印出底物耗盡警號，樣品應稀釋5-10倍重測。
3.8線性度、線性范圍和試劑空白率連續檢測法用。線性度大說明A之間已不成線性或為各個讀數點最小二乘法的均方差限額。超過限額說明底物不足，檢驗結果會變低，打印警號，應稀釋重測。一般設15%。線性范圍：按試劑質量而設，超過范圍應增加樣品量或稀釋后重測。不同的試劑公司試劑質量不一樣，不同試劑比的線性范圍也不一樣，應實測試劑盒的范圍。試劑空白速率：連續檢測法用。試劑在檢測過程中，底物自動降解達到的結果。此結果會在會在樣品測定結果中自動扣除。不同批號試劑的試劑速率不一樣，連續檢測法的試劑應每天測此參數。測試方法為選擇試劑速率程序，應用該項目參數，以水代樣品，測得結果儲存在儀器中，樣本測定結果能自動扣除空白速率的數值。
3.9標本的采集、運輸與保存的技術誤差因素溶血：大部分酶在細胞內外濃度差異明顯，且其活性遠高于血清，少量血細胞破壞就可能引起血清中酶明顯增高?？鼓齽翰菟猁}、檸檬酸鹽和EDTA等抗凝劑為金屬螯合物?？梢种艭a的AMY也可抑制Mg的CK和5-NT；草酸鹽即可與丙酮酸或乳酸發生競爭性抑制，又能與LD和ANDH或NAD形成復合物，從而抑制催化劑的氧化還原反應。肝素是粘多糖，對ALT、AST、CK、LD和ACP無影響，適用于急診時迅速分離血漿進行檢測，但可使r-GT升高，使AMY降低。溫度：血清清蛋白對酶蛋白有穩定作用，如無細菌感染，某些酶存在于清蛋白中可在室溫保存1-3d，而活性不受影響。有些酶極不穩定，如血清前列腺ACP在37℃放置1h，活性可下降50%[2]。大部分比較穩定，一般應在血清分離后當天進行測定，否則，應放冰箱冷藏。
總之，加強臨床實驗室血清酶活性濃度測定方法和條件優化（最適條件），可以提高酶學監測的可靠性，降低誤差率。
參考文獻
定性化學分析范文5
【關鍵詞】 瑞舒伐他汀鈣； 血清淀粉樣蛋白A； 單核細胞趨化蛋白-1； 不穩定心絞痛
不穩定型心絞痛是冠心病的嚴重類型，嚴重威脅人類健康。炎癥是斑塊破裂的中介和中心環節，導致粥樣斑塊的不穩定。血清淀粉樣蛋白A（serum amyloid A，SAA）是一種敏感的急性時相蛋白，與動脈粥樣硬化相關，是冠心病及其他心血管事件發生的危險因素。單核細胞趨化蛋白-1（monocyte chemoatractant protein-1，MCP-1）對單核細胞有趨化和激活作用，能使血液中的單核細胞遷入內膜下并活化為巨噬細胞，進而吞噬脂質形成泡沫細胞，促進斑塊不穩定與破裂[1]。瑞舒伐他汀鈣是他汀類的新成員，具有調脂、抗氧化、抗炎、改善血管內皮功能等作用。本研究旨在探討不同劑量瑞舒伐他汀鈣對不穩定性心絞痛患者SAA及MCP-1的影響，探討瑞舒伐他汀鈣強化治療是否可使患者獲得更大的益處。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2011年6月-2013年12月在本院心內科住院的患者作為研究對象，經詳細詢問病史、體格檢查、描記心電圖、冠狀動脈多層CT血管造影（CTA）、心肌酶學測定和其他常規檢查結果，確診為不穩定型心絞痛的患者共62例，均符合2010年衛生部不穩定型心絞痛診斷標準，其中男36例，女26例，年齡33～85歲，平均（52.8±2.6）歲；吸煙者30例（48.4%）；冠心病家族史18例（29.0%）；高脂血癥26例（41.9%），按隨機數字法將患者分為A組（瑞舒伐他汀鈣20 mg）和B組（瑞舒伐他汀鈣10 mg），每組31例。所有入選者均排除瑞舒伐他汀鈣過敏者；入選前3個月內接受他汀類藥物治療者；風濕性疾病和結締組織?。皇褂铆h孢素的患者；妊娠期、哺乳期及有可能懷孕的婦女；心肌炎；周圍血管?。桓文I功能異常者；各種急慢性感染性疾病者；痛風、糖尿病、腫瘤等病史者。所有入選患者均簽署知情同意書。兩組患者的一般資料比較差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 檢測方法 入院后次日清晨及治療6周后，抽取患者的空腹靜脈血，測定其肝腎功能、血糖、總膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）等生化指標。另抽取空腹靜脈血3 mL，離心后取上層清亮血清分裝入EP管中并編號，置于-70 ℃冰箱中貯存待測，采用酶聯免疫吸附法（ELISA法）測定SAA及MCP-1。
1.2.2 治療方法 患者住院期間均采用抗缺血（單硝酸異山梨酯片20 mg或40 mg，2次/d，口服）、抗血小板（阿司匹林腸溶片100 mg，鹽酸氯吡格雷片150 mg或75 mg，1次/d，口服）、抗凝（低分子肝素鈣針4100 U或5000 U，每12小時一次，皮下注射）、調脂治療（瑞舒伐他汀鈣每晚口服10 mg或20 mg）及對癥處理等藥物治療。調脂治療根據入選組別不同分別給予瑞舒伐他汀鈣（商品名：可定，阿斯利康制藥公司生產，國藥準字J20090092，10 mg/片）治療，A組每晚口服20 mg，B組每晚口服10 mg。住院7～10 d出院。出院后，持續服用常規抗缺血及抗血小板藥物及瑞舒伐他汀鈣共6周，回訪復查。
1.3 統計學處理 應用SPSS 17.0統計學軟件對數據進行處理，計量資料以（x±s）表示，比較采用t檢驗，以P
2 結果
2.1 兩組治療前后檢測指標的比較 治療前，兩組的SAA、MCP-1、TC、TG、LDL-C、HDL-C比較差異均無統計學意義（P>0.05）；治療后，兩組的SAA、MCP-1、TC、LDL-C、TG較治療前明顯降低（P
2.2 不良反應 兩組治療后均未見肝腎損害等不良反應。
3 討論
不穩定性心絞痛的病理基礎是動脈粥樣硬化粥樣斑塊的形成，慢性炎癥反應可使泡沫細胞浸潤在斑塊表面纖維層，促使斑塊破壞而使病情加重[1]。研究發現，在人的動脈粥樣硬化斑塊內大多數內皮細胞、外膜巨噬細胞、平滑肌細胞及少數泡沫細胞、脂肪細胞中均有SAA mRNA表達，包括SAA、MCP-1在內的幾種炎癥指標為遠期心血管事件發生的預測指標[2]。MCP-1對單核細胞具有強大的趨化活性，使單核細胞滲至內皮下，并活化為巨噬細胞，吞噬脂質形成泡沫細胞[3]。Werle等[4]研究表明，MCP-1和CCR2結合后，介導多種轉錄因子、炎性細胞因子、基質金屬蛋白酶等活化， 導致斑塊不穩定，造成急性心血管事件的發生。他汀類藥物可以調節血脂水平，減低炎癥反應，減少急性冠脈事件的發生[5-6]。瑞舒伐他汀是2002年在歐洲獲得上市批準的最新他汀類藥物，其作用機制可能是通過下調細胞內膽固醇逆轉運基因ABCA1和上調膽固醇合成的基因SREBP-2兩種途徑降低LDL-C濃度，同時升高HDL-C，具有調脂的雙重功效，還有抑制炎癥反應、改善血管內皮功能、影響平滑肌細胞增殖、抗氧化、干擾血小板聚集、抗動脈粥樣硬化等作用[7-8]。
本研究表明，經不同劑量瑞舒伐他汀鈣治療后，患者SAA、MCP-1、TC、LDL-C及TG較治療前水平均降低（P
綜上所述，相對較高劑量的瑞舒伐他汀鈣可更好地調節血脂，降低冠心病患者SAA及MCP-1水平，發揮其對抗動脈粥樣硬化、穩定粥樣硬化斑塊、降低心血管事件等方面的重要作用。
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定性化學分析范文6
1.1原子熒光法氰化物原子吸收以及火焰原子吸收、石墨爐原子吸收這三方面是原子熒光技術的主要內容，其在水中痕量、超痕量金屬元素的檢測工作中發揮著重要的作用?，F如今，水中的As、Te、Sb、Ge、Bi、Sn、Pb、Se八種元素，我國通過自行研制的原子熒光儀器能夠有效對其進行檢測。同時，在分析有一些易變為氯化物的元素時，原子熒光法更加準確、靈敏，干擾機體程度低。
1.2色譜分析法與此同時，根據快速的分離檢測樣品而實現對樣品的分析是色譜分析法的主要內容。其通過各個混合物中所含有的成分互不相容的特點，其分離、測定工作主要是通過其吸附能力、分配系數、親和作用的差異而進行的。不僅如此，定性定量分析被檢測樣品的工作，也能通過這種方法實現。氣相色譜分析法、高效液相分析法這兩種方法是環境無機分析化學中最為常用的方法。
1.3等離子發射光譜法這種方法不但能夠有效進行清潔水基體成分的工作，也可以測定廢水內金屬和底質、生物樣品等元素。同時，靈敏度高、準確度準、檢測效率高是這種方式的主要特征，10～30個元素的測量工作，通過這種方法可以一次性測量出來。
1.4等離子發射光譜-質譜法其本質就是質譜分析，它的離子化源是ICP，其靈敏度遠遠高于ICP-AES技術，大概高出2～3個級別。在測定質量數超過100的元素時，其在靈敏度方面的優勢表現得更為明顯，且檢出限也很低。例如：利用碎片峰的合理性判斷分子離子峰，從分子離子中裂解的常見碎片。
1.5分光光度法和流動性注射分析技術顯色反應研究對于靈敏度和選擇性的要求是非常高的，而分光光度法能有效地完成對其研究工作。同時，在流動性注射分析技術結合下，加之不同化學操作的應用，能夠完成融合萃取、試劑添加、蒸餾、定容顯色、測定等步驟。同時，自動分析也是其一大特色，能夠在水質在線自動檢測中起到良好的作用。其對于樣品的需求量少、分析速度快、精度高等是其主要特點，同時，這一方式能夠有效地節省試劑，并且可以減少工作人員的工作量。
1.6離子色譜法離子色譜法的工作原理就是對水中含量最高的陰陽離子分離然后測定。這一技術最顯著的優點就是選擇性及靈敏性很強，能夠在同一次檢測中測定多種成分。此外，借助電導檢測器和陰離子分離，其能夠對Br-、NO-2、SO2-4等離子進行測定，而借助陽離子分離柱則能夠對I-、CN-、S2-等離子和一些特定的有機化合物進行測定。
2化學分析與儀器分析的差異
兩者的應用領域有著很大的差異，化學分析一般的測定被測分析物為常量或者是半微量，且其準確度很高，不過精密度較差，所以只能測出常量以及半微量物質的含量，檢測微量組分時精確度很低甚至根本檢測不出來；使用這一方式進行檢測工作時要求其誤差不超過0.1%。儀器分析通常都是對微量乃至痕微量進行分析，其準確性不好但精密度很高，能夠定性或定量的確定測量成分，但誤差很大，一般都會超過1%。比如，一樣品要求檢測的組分在被檢測物中含量是90%，那么檢測的誤差要求在1%左右就比較大了，即檢出89%～91%，而要求誤差0.1%左右就比較合理，即檢出89.9%～90.1%，此時適用化學分析；使用儀器分析顯然誤差很大。而對于測定某一樣品含量在0.1%左右的組分，誤差1%左右就可以，即檢出0.09%～0.11%，而要求誤差在0.1%就沒有這個必要，即檢出0.099%～0.101%，此時便適用儀器分析。
3儀器分析方法與化學分析方法的關系
儀器分析：一般都是對微量及超微量進行分析。其優勢包括下述內容：效率高、靈敏、需樣品量少，可是相對誤差以及準確度方面得不到很好的保障，因此僅僅適用于分析微量以及痕量組分。不過這兩者之間還是有一定的聯系的。第一，現今的儀器分析方法是以經典化學分析方法為前提發展的。我們在進行儀器分析時，一般都要對樣品進行前處理，這便需要使用化學分析方式。儀器分析方法是一種相對化學分析方法，這是由于使用該方法測定樣品前都必須使用標準溶液開展校對工作，但配置和標定標準溶液的過程就屬于化學分析的范圍。第二，科學技術的迅猛進步，使得化學分析方法的現代化及自動化成為可能，化學分析的應用領域廣，并且各種設施成本低，且能夠很好地彌補儀器分析方法的不足，具有儀器分析方法所不可比擬的優點。綜上所述，儀器分析方法及化學分析方法都是分析化學的重要組成部分，只有兩者協同工作才能起到更好的效果。
4應用與展望
4.1元素定性定量分析環境無機分析化學中，現代儀器分析在元素定性定量分析方面的應用主要是利用無機質譜對微量元素的含量進行測定以及利用同位素質譜對同位素的豐度進行精確的測定。在元素質譜分析中，離子探針分析儀器是主要的部分，這種分析技術具有極高的精確性。其在分析固體材料中的微量元素、痕量元素等工作方面作用顯著，同時元素定性分析能夠通過峰位來實現，而定量的分析工作便可以通過峰強實現。
4.2環境監測標準現如今，現代儀器已經成為分析環境監測標準的主要方式。同時，在評估環境質量工作中，痕量元素數據也已成為近幾年環境標準的參考物質。環境標準物質定值得以實現，環境監測掌控更為有效、記錄全面，都是因為此類分析方法具有極高的靈敏度。
4.3痕量與超痕量污染分析準確測定超痕量級別的污染物是現如今環境分析工作的一項新要求。鑒于此，在環境無機分析化學工作中，現代儀器分析的應用范圍更加廣泛、更加必要。為了有效地分析、檢測無機環境，就要努力研究出一種方法，能夠檢測到低至痕量、超痕量的污染物在大氣、水體、食品、土壤、生命體等事物中的含量。除了靈敏度高、選擇性好以外，檢測痕量、超痕量物質速度快也是其一大特點，“三致”物質的檢測工作就是很好的例子。只有應用現代儀器進行檢測，才能確保上述檢測的成功，使其更有助于環境研究、檢測分析等工作。
4.4檢測技術連續自動化目前，環境監測分析的方式方法已不再是以往傳統的化學分析，而是已進入到了儀器分析的時代，連續的自動化操作也已經逐步代替了以前的手工操作。同時，現如今能夠實現自動化連續型監測操作的現代儀器已占據絕大多數。除此以外，定點性、流動性、連續性等優勢也是現代儀器監測已經具備的，其監測不僅能夠進行全球范圍的跟蹤，還可以深層次、全方位地了解污染物轉移、傳遞的相關過程，從而使得環境信息能夠更加及時有效，分析能力、研究水平也能相對得到完善優化。
5結語
