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鑒定報告格式范文1
首先，我覺得在學校和單位的很大一個不同就是進入社會以后必須要有很強的責任心。在工作崗位上，我們必須要有強烈的責任感，要對自己的崗位負責，要對自己辦理的業務負責。如果沒有完成當天應該完成的工作，那職員必須得加班；如果是不小心弄錯了錢款，而又無法追回的話，那也必須由經辦人負責賠償。
其次，我覺得工作后每個人都必須要堅守自己的職業道德和努力提高自己的職業素養，正所謂做一行就要懂一行的行規。在這一點上我從實習單位同事那里深有體會。比如，有的業務辦理需要身份證件，雖然客戶可能是自己認識的人，他們也會要求對方出示證件，而當對方有所微詞時，他們也總是耐心的解釋為什么必須得這么做。現在銀行已經類似于服務行業，所以職員的工作態度問題尤為重要，這點我有親身感受。在我實習快要結束時，基本業務流程我也算是掌握的差不多了，所以偶爾在空閑時指導老師讓我上崗操作。
沒想到，看似簡單的業務處理，當真正上崗時卻有這么多的細節需要注意，比如：對待客戶的態度，首先是要用敬語，如您好，請簽字，請慢走；其次與客戶傳遞資料時必須起立并且雙手接送，最后對于客戶的一些問題和咨詢必須要耐心的解答。這使我認識到在真正的工作當中要求的是我們嚴謹和細致的工作態度，這樣才能在自己的崗位上有所發展。
鑒定報告格式范文2
關鍵詞：現場鑒定書，檢驗報告，鑒定結論，檢驗結論
《現場鑒定書》和《檢驗報告》是兩種性質、作為、制作規范、內容和要求等均不相同的法律文書。我國實行種子質量檢驗制度時間較長，種子質量檢驗規程、種子質量判定標準和種子質量檢驗報告書的制作均有法可依、有章可循。在處理種子糾紛時，人們對判定種子質量的法律文書即《檢驗報告》已習以為常。我國采用田間現場鑒定方式確定農作物種子質量糾紛事故原因和損失程度的鑒定制度實行較晚，且時間短；除農業部的《農作物種子質量糾紛田間現場鑒定辦法》外，尚無其他具體規章制度可供遵循。造成人們對種子鑒定與種子檢驗不分、《現場鑒定書》與《檢驗報告》不分。例如，重慶市種子管理站的《關于統一使用農作物種子質量糾紛田間現場鑒定規范格式的通知》、廣西壯族自治區質量技術監督局了《DB45/T 135—2004廣西農作物種子質量糾紛田間現場鑒定技術規程》、北京市種子管理站的7項表格中的《農作物種子質量糾紛田間現場鑒定報告》，就有將《現場鑒定書》與《檢驗報告》相混淆之嫌。為了幫助組織田間現場鑒定的種子管理機構和實施田間現場鑒定的專家鑒定組正確制作《現場鑒定書》，現就有關問題談點個人意見。
1 《現場鑒定書》不應稱為《檢驗報告》。
1．1《現場鑒定書》和《檢驗報告》接收人的社會地位不同。
依據《農業部產品質量監督檢驗測試機構管理辦法》的規定，質檢機構的主要任務是承擔國家和各地、各部門下達的農產品（含農業投入品、農業生產環境和轉基因生物）質量監督檢驗、質量安全例行監測、監督抽查、質量普查及產品質量認證和市場準入、質量安全重大事故、糾紛的調查、鑒定和評價等檢驗工作，承擔委托、仲裁等檢驗工作只是質檢機構的任務之一。對政府下達的指令性檢驗任務，質檢機構不僅應全部“受理”而且應保質保量按時完成?！稒z驗報告》是質田間現場鑒定是種子管理機構為解決雙方當事人對造成事故的原因或者損失程度存在分歧的農作物種子質量糾紛，接受種子質量糾紛處理機構、種子質量糾紛當事人的申請，為確定事故原因或（和）損失程度而組織農業專家進行的田間現場技術鑒定活動；其不是承擔上級部門交辦的任務。種子管理機構對符合《農作物種子質量糾紛田間現場鑒定辦法》第五條規定的現場鑒定申請，不予受理。得出鑒定結論后制作的現場鑒定書，種子管理機構應當交付申請人，而不是向其“報告”。
1．2現場鑒定法律文書的法定名稱是《現場鑒定書》。
田間現場鑒定是為處理農作物種子質量糾紛而進行的技術鑒定活動，屬于司法鑒定活動。司法鑒定活動制作的法律文書的名稱應當反映鑒定活動的性質和作用；法律文書名稱必須符合法律規范。依據《農作物種子質量糾紛田間現場鑒定辦法》第十四條規定，種子管理機構為確定事故原因或（和）損失程度這種專門性問題，組織農業專家組成專家鑒定組進行的田間現場技術鑒定活動，得出鑒定結論后出具的法律文書的法定名稱是《現場鑒定書》?！冬F場鑒定書》是田間現場技術鑒定活動出具的法律文書的法定名稱。依據《農業部產品質量監督檢驗測試機構基本條件》，質檢機構對種子的質量進行檢驗得出檢驗結論后出具的法律文書的法定名稱是《檢驗報告》。依據《司法鑒定文書示范文本》（試行）說明(司發通［2002］56號)，司法鑒定人根據所委托審查的書面資料，通過分析、比較而出具的法律文書的法定名稱是《審查意見書》；司法鑒定人對委托咨詢或者難以形成鑒定結論的專門性問題出具的法律文書的法定名稱是《分析意見書》。在實踐中，專家鑒定組以《鑒定意見》、《鑒定報告》、《檢驗報告》、《專家意見》等文書名稱代替《現場鑒定書》的做法，都是不合法的。轉貼于
2 《現場鑒定書》不是《檢驗報告》。
2.1現場鑒定是“會診”而非“檢驗”。
專家鑒定組對因種子質量或者栽培、氣候等原因導致田間出苗、植株生長、作物產量、產品品質等受到影響造成事故的原因或者損失程度進行的田間現場技術鑒定活動，類似于醫院為對疑難病人或危重病人得出正確的診斷而組織相關醫學專家共同進行的“會診”。質檢機構為確定種子質量進行的種子質量檢驗、為確定土壤質地和肥力而進行的土肥化驗、為確定環境質量而進行的調查和測定等檢驗、化驗活動，都是為診斷種子質量事故而采用的輔助技術。這些檢驗、化驗活動，是通過檢驗特定檢驗對象后，不加任何分析說明，直接地客觀地反映檢查、測試所見或實驗結果。這些檢驗、化驗活動得出檢驗結論后制作的《檢驗報告》，就像醫生為給病人看病，對病人進行體檢形成的《化驗單》和《檢驗單》一樣，是醫生診斷疾病的參考材料，而不是診斷結論和處方。種子質量檢驗報告等檢驗或化驗結果單（以下統稱《檢驗報告》），只能為田間現場鑒定提供證據材料，而不能對事故原因和損失程度進行分析，更不能做出結論。只有專家鑒定組在綜合分析各種《檢驗報告》的基礎上，充分考慮各種因素后才可判斷事故原因和損失程度，得出鑒定結論，制作《現場鑒定書》。檢驗結論與鑒定結論是因果關系，不是相互取代關系。記載檢驗結論的《檢驗報告》是制作記載鑒定結論的《現場鑒定書》的證據材料，《現場鑒定書》才是技術鑒定活動產生的法律文書。
2.2《現場鑒定書》應當“講理”。
是否講理是《檢驗報告》與《現場鑒定書》的重要區別。 關于種子檢驗與種子鑒定的區別，作者已在《種子檢驗和種子鑒定的區別》（載《中國種業》2007年增刊）予以論述。由于種子檢驗與種子鑒定有重大區別，作為種子檢驗和種子鑒定得出結論后制作的法律文書——《檢驗報告》和《現場鑒定書》，也有很大區別；主要表現在文體不同：《檢驗報告》屬于說明文；《現場鑒定書》屬于議論文?！稒z驗報告》是記載監督檢驗測試機構通過檢驗特定檢驗對象（如種子、土壤、肥料等單一因素）后，不加任何分析說明，直接客觀反映檢查、測試所見或實驗結果的法律文書?！稒z驗報告》是對客觀世界的感性認識；其只記載檢驗過程及其與判定標準比較的結果，不記載檢驗人員的主觀認識，即不講道理。在訴訟法上檢驗結論不是獨立的證據，屬于書證的內容。標志CMA、CAL的《檢驗報告》，國家授予其權威性，證據效力較強。法律沒有規定檢驗員必須出庭接受當事人的質詢?！冬F場鑒定書》是專家鑒定組對鑒定地塊中種植作物的生長情況進行鑒定時，充分考慮作物生長期間的氣候環境狀況、當事人對種子處理及田間管理情況、該批種子室內鑒定結果、同批次種子在其他地塊生長情況、同品種其他批次種子生長情況、同類作物其他品種種子生長情況、鑒定地塊地力水平、影響作物生長等因素后，進行綜合分析各種因素對事故的影響，排除非事故因素（論據），判斷（論證）出造成事故的原因得出鑒定結論（論點）后制作的法律文書。鑒定結論是專家鑒定組對客觀事物的理性認識，《現場鑒定書》既要有結論，又要就得出結論的分析、推理、論證的依據和過程予以說明，即要講理。講清道理是《現場鑒定書》的重點。在訴訟法上，鑒定結論是獨立的證據，屬于專家證言。在訴訟中，當事人對鑒定結論有異議的，經人民法院依法通知，專家應當出庭作證。在實踐中，《現場鑒定書》存在的最突出的問題是不講道理或不會講道理。這也是造成當事人對鑒定結論有異議要求專家出庭作證和專家在出庭作證時常遇尷尬的重要原因。
3 《現場鑒定書》和《檢驗報告》的格式不同。
鑒定報告格式范文3
第一條為了加強我省海洋與漁業科技管理工作，提高管理質量，促進科技進步和成果產業化，根據有關科技法律、法規，結合本省實際，制訂本辦法。
第二條本辦法適用于我局海洋與漁業科研項目計劃與成果的管理。
第三條海洋與漁業科研項目是指圍繞海洋與漁業產業的發展而開展的應用技術研究與開發項目，以及為提高行業綜合管理水平而進行的軟科學研究項目。
第二章項目的申報和審批
第四條申報原則和條件
（一）申報項目須符合國家及我省海洋與漁業經濟和科技發展規劃及產業發展的需要，符合我省及本地區海洋與漁業開發與綜合管理的計劃目標，有利于促進海洋與漁業結構的調整和優化，有利于培育海洋與漁業經濟新增長點，帶動海洋與漁業經濟發展，促進海洋綜合管理水平的提高。
（二）申報項目須是我省海洋與漁業經濟發展中迫切需要解決的，或對決策部門有重大科研（參考）價值的，或對行業科技發展有重要作用的并在全省具有一定普遍性的問題進行探索、研究，其研究成果能較大幅度地提高勞動生產率和較明顯地促進管理水平的提高。
（三）申報項目應具有良好的市場發展前景和明顯促進海洋與漁業產業的發展，并能帶動周圍區域經濟發展或行業科技進步，具有較強的引導示范作用。項目實施后能產生良好的經濟、社會效益。
（四）申報項目單位須是海洋或漁業管理部門和經有關部門核準登記、有獨立法人資格，從事海洋或漁業開發和研究的企事業單位，并具有承擔項目相關的基礎與條件。
第五條申報程序
（一）凡是申報我局科研項目，由第一申報單位填報《浙江省海洋與漁業局科研計劃項目申報表》（附件一），填寫時必須實事求是，并同時提供項目說明書，內容包括：1、項目立題依據（包括目的、意義、國內外概況和發展趨勢）；2、研究開發內容和預期成果；3、擬采取的研究方法、技術路線及技術經濟指標（說明具體研究、開發內容和重點解決的技術關鍵問題，要達到的主要技術、經濟指標，社會、經濟、生態效益）；4、現有工作基礎和條件；5、項目實施方案和計劃進度；6、資金籌措和匹配落實情況及資金用途；7、其它應提供的有關材料（如承擔單位背景材料，藥物、飼料等特殊行業的生產資質證書等）。項目說明書使用A4紙，裝訂整齊后，夾在《申請表》中，一式三份全部打印。
（二）各市、縣項目需通過所在市海洋或漁業主管部門申報。市級海洋或漁業主管部門對申請表和說明書內容的真實性、方案的可行性、經費預算的合理性、項目是否有匹配資金、申請單位資產情況等實事求是簽署具體意見。國家和省屬單位申報項目，可經行業主管部門審核后，直接申報。
（三）同一項目負責人申請的項目，原則上不得超過一個。已獲資助的項目在完成之前，一般不再受理原項目主要參加人員申報新項目。為確保項目的實施進度和質量，項目的主要負責人必須能在研究與開發的全過程中承擔實質性的研究（開發）與協調工作。
（四）項目上報時間：項目一般每年申報一次，須于每年11月15日前將申報下一年度的申請表（一式三份）以及項目說明書等材料三套報送我局。
（五）各市海洋或漁業主管局和直接申報單位應對項目進行嚴格篩選，按項目的重要性和可行性集中排序形成匯總表，一式二份加蓋公章后一并報送。
第六條項目初審
（一）我局科技處負責對申請項目進行初審，有以下情況之一者不予受理。
1、申請手續不完備，相關資料不齊全。
2、申報書填寫不符合規定，未按要求打印。
3、不符合省海洋與漁業科研項目安排范圍和有關規定。
4、申請經費過多，我局無力支持。
（二）凡要求我局轉報上一級（國家海洋局、農業部、省政府等）科研計劃的項目，按上一級單位要求的程序與規定辦理項目申報手續。我局對項目材料審核，備案后統一報送。
第七條項目評審
（一）申報項目經初審后，我局將組織局技術咨詢委員會對符合申請條件的項目進行綜合評審，評審內容包括：立題正確性、技術先進性、指標合理性、技術路線可行性和承擔單位基礎條件、課題組人員組成、經濟、社會和生態效益等的評審。
（二）技術咨詢委員成員對本人參加的項目實行回避制度。
（三）對技術咨詢委員會評審確定的項目，將由我局綜合平衡、經局領導批準后編制并按規定程序下達年度計劃。對列入市海洋或漁業主管局科研基金的項目，我局在綜合平衡時給予優先考慮。
（四）對重大科研與開發項目我局將組織專家進行專題論證。
第三章項目實施與管理
第八條新上項目計劃下達后，項目承擔單位必須與我局簽訂項目合同（附件二），項目合同按規定的格式要求填報。（應在計劃下達1個月內向我局報送合同草案，認可后打印并蓋章，一式五份報我局科技處）。
第九條項目合同是計劃執行、檢查、項目驗收、評審、鑒定的依據，具有法律效力，不得隨意更改，如果在合同執行過程中，因不可抗力原因需要更改，應由承擔單位提出書面報告，經市海洋或漁業主管局（國家和省屬單位經行業主管部門）審核后報送我局批復后生效，否則仍需按原合同執行。
第十條各市海洋或漁業主管部門要認真執行項目年度檢查制度。各市海洋或漁業主管部門負責檢查本市年度項目計劃進展情況，落實項目承擔單位填寫相應的年度檢查表（見附件三）、經費決算表（見附件四），并審核、匯總項目年度檢查表和年度經費決算表。于次年1月10日前一式三份匯總上報我局科技處。并同時報送WORD軟件打印的軟盤或E。國家和省屬承擔單位經行業主管部門審核后可直接報送我局科技處。
第十一條各級海洋或漁業主管部門要加強項目實施過程中的指導、協調、服務工作，隨時掌握進展、督促項目實施。
第十二條為確保項目管理工作順利進行，每個項目經費采取一次審定，分期下達辦法和包干使用，超支不補的原則。分期下撥比例和時間視項目實施情況而定。
第十三條凡出現以下情況之一者，停止下一年度撥款，或不安排第二年度的項目計劃。
（一）不按規定格式、時限上報項目材料（包括不上報計算機軟盤）。
（二）項目主管部門對項目例行檢查時不予合作甚至拒絕檢查。
（三）弄虛作假和貪污、浪費、挪用經費等，除撤銷資助外，情節嚴重者，將依法追究有關人員和單位的行政或法律責任。
（四）其他違反本辦法中的相關規定。
第四章、項目結題管理
第十四條項目驗收
（一）省海洋與漁業科研項目驗收由我局科技處負責受理，并組織驗收。
（二）項目承擔單位在項目任務完成后需提出項目驗收申請報告，并附有關文件資料，經所在市海洋或漁業主管部門審核同意后上報，我局審查合格后，組織專家進行驗收。必要時，委托市海洋或漁業主管部門組織驗收。
（三）項目驗收原則上采取現場驗收的方式，由七名以上同行專家組成驗收小組進行驗收。參與項目實施的專家不得作為驗收組成員。項目驗收意見由驗收專家組組長簽字后生效。
第十五條項目結題
項目結束后，承擔單位應及時撰寫課題完約報告(說明指標完成情況與經費使用情況等，詳見合同條款第七條)，整理課題資料，并將完整的課題資料一式三份經主管部門審核后報送我局科技處審查。對經審查不合格的項目分別作如下處理：
（一）由于資料不齊的，限兩個月內補齊后重新報送。兩個月內不補齊的視同不報材料處理。
（二）因不可抗力的原因未完成合同書預定的目標，應以書面形式予以說明，由承擔單位領導審閱、單位蓋章，連同結題項目材料，經市海洋或漁業局或省級行業主管部門審核后，報我局批復、備案。
（三）由于主觀原因未能按計劃合同書進展和質量要求開展項目工作或完成質量極差者及不報送任何課題完約材料者，三年內不再受理該單位或該項目負責人的項目申報。
第十六條項目鑒定
對全面完成合同指標的項目，其成果要求鑒定的，項目承擔單位向我局申請科技成果鑒定。
（一）鑒定范圍：列入我局科研計劃內的技術成果，少數計劃外的重大應用技術成果。
（二）申請鑒定的條件
1、已完成合同約定的任務要求；
2、不存在科技成果完成單位或人員名序異議和權屬爭議；
3、資料齊全并按規定建立科技檔案；
4、應用技術成果已經過必要的試產、試用階段，其測試數據準確、完整、符合有關要求。
（三）申請鑒定資料要求：提交鑒定的技術資料及其文件名稱應根據不同行業、專業和領域的特點而定，一般應包括以下內容：項目合同書、課題工作報告、技術研究總結、工業產品檢驗報告、產品標準及標準編制說明、標準化審查報告、經濟、社會、生態效益分析報告和應用情況證明等，其中檢驗報告是指國家或省有關部門認定的專業技術檢測機構出具的檢測報告。應用情況證明須由成果直接使用單位出具詳實報告。企業生產的新產品沒有國家標準和行業標準的應當制定企業標準。企業的產品標準應經標準審查，并按有關規定，報當地標準主管部門和有關行政主管部門備案。
對填補國內外空白及具有國內外領先水平的科技成果，應有經國家科技部和國務院有關部委、省科技廳認定的科技信息(情報)機構出具查新結論報告，非國家、省認定的科技信息(情報)機構出具的查新報告無效。
（四）鑒定申請程序
1、需要鑒定的科技成果由完成單位或完成人提出，并按統一表式填報《浙江省海洋與漁業局科技成果鑒定（評審）申請書》（附件五），附全套提交鑒定的技術資料，向我局科技處申請鑒定
2、我局科技處在收到鑒定申請后進行形式審查和技術性審查，并在三十天內作出是否同意鑒定的答復。對同意鑒定的科技成果，批準并以鑒定許可證形式通知申請鑒定單位。不同意組織鑒定的，說明不同意的理由。
3、申請鑒定的成果有以下情況之一者，不能同意鑒定：
（1）不屬于本辦法成果鑒定范圍的；
（2）未按本辦法規定程序申請的；
（3）不具備本辦法規定的鑒定申請條件的；
（4）應用技術成果的應用情況不清楚的；
（5）一個項目成果分拆成幾個不能獨立應用的成果，要求分別鑒定的；
（6）科技成果完成單位或人員有名序異議和權屬爭議的；
（7）有剽竊行為或弄虛作假的；
（8）違反國家法律、法規規定的，對社會公共利益或者環境和資源造成危害的；
（9）其它不夠科技成果鑒定條件的。
（五）鑒定組織單位和主持單位
科技成果鑒定由我局負責組織。必要時可委托市海洋或漁業主管局主持鑒定。國家特殊專項產品的鑒定，按國家有關規定，由產品歸口管理省級主管部門組織鑒定。
（六）鑒定形式
1、會議鑒定：指由同行專家組成鑒定委員會，采用會議形式對科技成果進行審查、評價。需要進行現場考察、測試，并經過討論答辯作出結論的，應采用會議鑒定形式。
2、函審鑒定：指由同行專家組成函審專家組對科技成果的有關技術資料，以書面形式進行審查、評價，不需要進行現場考察，測試和答辯即可作出評價的科技成果，可以采用函審鑒定形式(附件六)。
（七）鑒定委員會和函審專家組
1、科技成果鑒定實行專家負責制。鑒定委員會和函審專家組是對科技成果進行技術鑒定的專家組織，專家中具有高級專業技術職務的應占三分之二以上。
2、參加鑒定工作的專家，由我局選聘，申請鑒定單位可提出建議名單，但不得自行聘請。參加鑒定工作專家的增補或變更必須征得我局的同意或認可。
3、鑒定委員會由七至十三人組成。鑒定結論必須經過鑒定委員會成員三分之二以上多數通過。
4、采用函審鑒定時，函審專家組由五至九人組成。鑒定結論必須依據函審專家組專家四分之三以上多數意見形成。
5、聘請的同行專家應當具備下列條件：
（1）具有該行業或該領域的高中級技術職務；
（2）對被鑒定科技成果所屬專業有較豐富的理論知識和實踐經驗，熟悉國內外該領域技術發展的狀況；
（3）具有良好的科學道德和職業道德。
6、對于專業技術職務偏低或沒有專業技術職務，但確實學有所長，并被同行專業技術人員所承認的人，經我局認可并聘請，可以作為參加鑒定工作的專家。非特殊情況，一般不聘請非專業人員擔任鑒定委員會或函審專家組成員。
7、成果完成單位、任務下達單位或者委托單位的人員和其它與該成果有密切關系的人員以及不具備對該成果進行技術鑒定能力的其他人員，不能作為參加鑒定工作的專家。
8、參加鑒定工作的專家應當對被鑒定的科技成果進行全面認真的技術評價，并對通過的鑒定意見簽名負責。
9、鑒定委員會的權利和責任按國家《科技成果鑒定辦法》有關條款執行。
（八）鑒定內容
1、科技成果鑒定的主要內容是：
(1)審查技術資料是否齊全完整、準確、統一，并符合規定；
(2)審查是否完成科研合同要求的指標；
(3)對應用技術成果的創造性、先進性和成熟程度作出評價；
(4)對成果的應用價值及推廣前景及其對經濟、社會和環境的影響作出評價；
(5)存在的問題及改進意見。對不寫明“存在問題”和“改進意見”的鑒定意見，應退重新鑒定，予以補正。
2、鑒定結論不符合本辦法有關規定或有明顯失實的，我局或者主持鑒定單位將提請鑒定委員會或函審專家組補正。
（九）通過鑒定的成果應形成科技部統一格式的《科技成果鑒定證書》，由我局簽署意見，蓋章后生效。生效后的鑒定證書是我局頒發的證明文件，是技術成果通過專家鑒定的唯一合法證明。鑒定證書簽發一式五份。
（十）鑒定管理
1、提出申請鑒定的單位或個人，應嚴格依照本辦法規定的程序辦理審批手續。有兩個以上計劃任務來源的科技成果鑒定，均應取得計劃下達部門的同意。
2、與省外單位共同完成的科技成果，可向我局申請鑒定。鑒定申請書須由完成單位共同填報。
3、鑒定未獲通過，不能形成相應的鑒定結論的，由主持鑒定單位將鑒定情況如實記載，以紀要形式報我局備案。待該成果具備鑒定條件時，可重新申請鑒定。
第十七條軟科學成果、基礎理論研究成果等的評審
（一）評審范圍
1、列入我局科研計劃的軟科學研究成果、基礎理論研究成果；
2、未列入我局科研計劃，但對我省海洋與漁業的決策產生重大作用的軟科學研究成果，或重大基礎理論研究成果。
（二）軟科學等成果由我局組織評審，評審不實行委托。
（三）申請程序
1、項目按合同要求完成之后，由項目承擔單位提出評審申請，填報統一格式的《浙江省海洋與漁業局科技成果鑒定（評審）申請書》和附上全套資料。由項目管理部門簽署意見后，送我局審查批準，以評審許可證形式通知完成單位。
2、提交評審技術資料，應根據不同類別的成果特點而定，一般須包括：
（1）軟科學研究成果：任務合同、研究報告（總報告、分報告、計算機程序和軟件）、成果采納應用單位以及有關背景材料等；
（2）基礎理論研究成果：任務合同、研究報告、已發表一年以上的主要論著、國內外同類研究情況、國內外論文引用情況、計算機程序和軟件等；
（四）評審形式
1、成果評審采取會議和通信兩種形式，我局根據成果特點選擇采用。對跨地區、多學科、協作規模大、技術難度大的成果，采用會議形式評審。通信評審通過評審有關文件資料對成果做出評價。評審委員須填寫評審意見表（見附件七），我局安排專人對評審意見進行整理、匯總。
2、評審結論須經三分之二以上評審委員多數通過。
（五）評審委員會
1、評審實行委員會制。委員會應由相關領域的專家組成。
（1）評審委員會由我局確定。評審委員會的總人數，應視成果的具體情況決定，一般為7-11人，其中具有高級技術職務的應占1/2以上。
（2）成果完成單位人員、參與該成果研究的人員、顧問不得進入評審委員會。
（3）評審委員會的權利和責任按國家《科技成果鑒定辦法》有關條款執行。
2、評審委員會承擔下述任務：
（1）對提交的全套資料進行審查，以任務的執行情況、成果作出的結論、闡明的現象、特性或規律、所提出的決策方法、政策建議和實施措施等進行全面分析，并對成果的水平，創新性、可行性和適用性，科研效率以及研究方法或推廣應用情況及前景、產生的效益作出確切、科學、實事求是的綜合評價；
（2）指出成果所存在的問題并提出改進的建議；
（3）通過評審結論。
（六）通過評審的成果應形成統一格式的《科技成果評審證書》，由我局簽署意見，蓋章后生效。生效后的評審證書是我局頒發的證明文件，是項目完成通過評審的唯一合法證明。評審證書簽發一式五份。
第十八條成果權益和保密
（一）我局科研項目的成果權益屬我局和承擔單位雙方。承擔單位在進行推廣、轉讓時，應先征得我局同意。
（二）其它單位下達的科技計劃項目，申請由我局鑒定或評審的，除按前述條款以外，還需經項目下達單位審核同意并提交有關單位立項的材料。
（三）科技成果的保密要求，按國家《科學技術保密規定》執行。
第五章附則
鑒定報告格式范文4
法醫臨床鑒定報告書作為反映被鑒定人活體損傷等情況的證據，應當具有特定性、客觀性和準確性三個基本特性。
特定性是指一份法醫臨床鑒定報告書是針對具體某一個被鑒定人所作出的活體損傷程度等情況的書面鑒定報告，即對象特定。
客觀性是指法醫臨床鑒定報告書是根據被鑒定人客觀存在的活體損傷等情況所作出的書面鑒定報告，也就是說，被鑒定人活體損傷等情況是客觀事實。
準確性是指法醫臨床鑒定報告書應當準確反映被鑒定人的身份信息、活體損傷等情況，身份和結果不應有其它可能性。
現行的法醫臨床鑒定報告書對被鑒定人的個人基本情況設定了填寫式的固定格式，被鑒定人的身份信息有姓名、性別、年齡、工作單位或住址，而反映被鑒定人身份最關鍵的信息之一——身份證號碼卻沒有列入并成為其結構的組成部分。這是其結構設計的重大缺陷，使其在準確性方面存在明顯瑕疵。
我院曾在審查逮捕工作中遇到這樣一件案件：2011年11月13日，被害人劉某被犯罪嫌疑人艾某等人砍傷。為了防范犯罪嫌疑人艾某等人繼續追砍，被害人劉某便化名姜某入住南昌某醫院療傷，醫療資料均以姜某之名建檔。2011年11月16日，公安機關接被害人劉某報案并以故意傷害案立案偵查。2012年8月29日，法醫依據被害人劉某以姜某的假身份信息住院治療的醫療檔案制作了一份法醫臨床鑒定報告書，該法醫臨床鑒定報告書記載被鑒定人為姜某，經鑒定其身體損傷程度為輕傷甲級。2012年12月13日，犯罪嫌疑人艾某被公安機關抓獲。由于該案從案發至法醫出具法醫臨床鑒定報告書及犯罪嫌疑人歸案的時間跨度較大，到法醫鑒定及犯罪嫌疑人歸案時被害人所受體傷早已痊愈，而作為故意傷害案，法醫臨床鑒定報告書是一份必不可少的關鍵證據，但該案法醫臨床鑒定報告書記載的被鑒定人是姜某，與被害人真實身份不符，盡管傷情屬實，但該證據并不具有證實被害人劉某受傷情況的法律效力。
由于公民身份證號碼具有唯一性和永久性，即一號對應一人，不重號，且永久不變，因而，身份證號碼與指紋一樣成為公民身份最重要和最明顯的標識，在司法活動中也有著非常重要的作用。辦案人員制作詢問筆錄和訊問筆錄，在記錄被問人個人基本情況時一般要求記錄其身份證號碼，就是緣于身份證號碼對證明身份的重要作用。
法醫臨床鑒定報告書作為證據，必須在結構上進一步予以完善，使其具備應有的證明力和法律效力。與詢問筆錄和訊問筆錄一樣，在法醫臨床鑒定報告書中載入被鑒定人的身份證號碼，以識別被鑒定人身份，保證被鑒定人身份的真實性，實在很有必要。
鑒定報告格式范文5
第二條預防接種異常反應,是指合格的疫苗在實施規范接種過程中或者實施規范接種后造成受種者機體組織器官、功能損害,相關各方均無過錯的藥品不良反應。
第三條受種者或者監護人(以下簡稱受種方)、接種單位、疫苗生產企業對預防接種異常反應調查診斷結論有爭議申請預防接種異常反應鑒定的,適用本辦法。
預防接種異常反應調查診斷按照衛生部的規定及《預防接種工作規范》進行。
因接種單位違反預防接種工作規范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案等原因給受種者造成損害,需要進行醫療事故技術鑒定的,按照醫療事故技術鑒定辦法辦理。
對疫苗質量原因或者疫苗檢驗結果有爭議的,按照《藥品管理法》的規定,向藥品監督管理部門申請處理。
第四條預防接種異常反應鑒定工作應當遵循公開、公正的原則,堅持實事求是的科學態度,做到事實清楚、定性準確。
第五條預防接種異常反應鑒定由設區的市級和省、自治區、直轄市醫學會負責。
第二章鑒定專家庫
第六條省、自治區、直轄市醫學會建立預防接種異常反應鑒定專家庫,為省級、設區的市級醫學會的預防接種異常反應鑒定提供專家。專家庫由臨床、流行病、醫學檢驗、藥學、法醫等相關學科的專家組成,并依據相關學科設置專業組。
醫學會可以根據預防接種異常反應鑒定的實際情況,對專家庫學科專業組予以適當增減,對專家庫成員進行調整。
第七條具備下列條件的醫藥衛生等專業技術人員可以作為專家庫候選人:
(一)有良好的業務素質和執業品德;
(二)受聘于醫藥衛生機構或者醫藥衛生教學、科研等機構并擔任相應專業高級技術職務3年以上;
(三)流行病學專家應當有3年以上免疫預防相關工作經驗;藥學專家應當有3年以上疫苗相關工作經驗;
(四)健康狀況能夠勝任預防接種異常反應鑒定工作。
符合前款(一)、(四)項規定條件并具備高級技術職務任職資格的法醫可以受聘進入專家庫。
省、自治區、直轄市醫學會原則上聘請本行政區域內的專家進入專家庫;當本行政區域內的專家不能滿足建立專家庫需要時,可以聘請本行政區域外的專家進入專家庫。
第八條醫藥衛生機構或者醫藥衛生教學、科研機構、醫藥衛生專業學會應當按照醫學會要求,推薦專家庫候選人;符合條件的個人經所在單位同意后也可以直接向組建專家庫的醫學會申請進入專家庫。
醫學會對專家庫成員候選人進行審核。審核合格的,予以聘任,并發給中華醫學會統一格式的聘書和證件。
第九條專家庫成員聘用期為4年。在聘用期間出現下列情形之一的,醫學會根據實際情況及時進行調整:
(一)因健康原因不能勝任預防接種異常反應鑒定的;
(二)變更受聘單位或者被解聘的;
(三)不具備完全民事行為能力的;
(四)受刑事處罰的;
(五)違反鑒定工作紀律,情節嚴重的;
(六)省級以上衛生行政部門和藥品監督管理部門規定的其他情形。
聘用期滿需繼續聘用的,由原聘醫學會重新審核、聘用。
第三章申請與受理
第十條各級各類醫療機構、疾病預防控制機構和接種單位及其執行職務的人員發現預防接種異常反應、疑似預防接種異常反應或者接到相關報告,應當及時向所在地的縣級衛生行政部門、藥品監督管理部門報告。
第十一條省級、設區的市級和縣級疾病預防控制機構應當成立預防接種異常反應調查診斷專家組,負責預防接種異常反應調查診斷。調查診斷專家組由流行病學、臨床醫學、藥學等專家組成。
縣級衛生行政部門、藥品監督管理部門接到疑似預防接種異常反應的報告后,對需要進行調查診斷的,交由縣級疾病預防控制機構組織專家進行調查診斷。
有下列情形之一的,應當由設區的市級或者省級預防接種異常反應調查診斷專家組進行調查診斷:
(一)受種者死亡、嚴重殘疾的;
(二)群體性疑似預防接種異常反應的;
(三)對社會有重大影響的疑似預防接種異常反應。
第十二條預防接種異常反應調查診斷專家組應當依據法律、行政法規、部門規章和技術規范,結合臨床表現、醫學檢查結果和疫苗質量檢驗結果等,進行綜合分析,作出調查診斷結論。
死亡病例調查診斷需要尸檢結果的,受種方拒絕或者不配合尸檢,承擔無法進行調查診斷的責任。
調查診斷專家組在作出調查診斷后10日內,將調查診斷結論報同級衛生行政部門和藥品監督管理部門。
第十三條調查診斷懷疑引起疑似預防接種異常反應的疫苗有質量問題的,藥品監督管理部門負責組織對相關疫苗質量進行檢驗,出具檢驗結果報告。
第十四條受種方、接種單位、疫苗生產企業對預防接種異常反應調查診斷結論有爭議時,可以在收到預防接種異常反應調查診斷結論之日起60日內向接種單位所在地設區的市級醫學會申請進行預防接種異常反應鑒定,并提交預防接種異常反應鑒定所需的材料。
第十五條有關預防接種異常反應鑒定材料應當包括下列內容:
(一)預防接種異常反應調查診斷結論;
(二)受種者健康狀況、知情同意告知以及醫學建議等預防接種有關記錄;
(三)與診斷治療有關的門診病歷、住院志、體溫單、醫囑單、化驗單(檢驗報告)、醫學影像檢查資料、病理資料、護理記錄等病歷資料;
(四)疫苗接收、購進記錄和儲存溫度記錄等;
(五)相關疫苗該批次檢驗合格或者抽樣檢驗報告,進口疫苗還應當由批發企業提供進口藥品通關文件;
(六)與預防接種異常反應鑒定有關的其他材料。
受種方、接種單位、疫苗生產企業應當根據要求,分別提供由自己保存或者掌握的上述材料。
負責組織鑒定的醫學會因鑒定需要可以向醫療機構調取受種者的病程記錄、死亡病例討論記錄、會診意見等病歷資料。
第十六條有下列情形之一的,醫學會不予受理預防接種異常反應鑒定:
(一)無預防接種異常反應調查診斷結論的;
(二)已向人民法院提訟的(人民法院、檢察院委托的除外),或者已經人民法院調解達成協議或者判決的;
(三)受種方、接種單位、疫苗生產企業未按規定提交有關材料的;
(四)提供的材料不真實的;
(五)不繳納鑒定費的;
(六)省級衛生行政部門規定的其他情形。
不予受理鑒定的,醫學會應當書面說明理由。
第十七條對設區的市級醫學會鑒定結論不服的,可以在收到預防接種異常反應鑒定書之日起15日內,向接種單位所在地的省、自治區、直轄市醫學會申請再鑒定。
第十八條申請預防接種異常反應鑒定,由申請鑒定方預繳鑒定費。經鑒定屬于一類疫苗引起的預防接種異常反應的,鑒定費用由同級財政部門按照規定統籌安排;由二類疫苗引起的預防接種異常反應的,鑒定費用由相關的疫苗生產企業承擔。不屬于異常反應的,鑒定費用由提出異常反應鑒定的申請方承擔。預防接種異常反應鑒定收費標準按照國家有關規定執行。
第四章鑒定
第十九條負責鑒定的醫學會應當根據受理的預防接種異常反應鑒定所涉及的學科專業,確定專家鑒定組的構成和人數。專家鑒定組人數為5人以上單數。專家鑒定組的人員由受種方在專家庫中隨機抽取。受種方人員較多的,可以由受種方推選1-2名代表人隨機抽取專家鑒定組成員。推選不出的,由醫學會負責抽取。
第二十條鑒定組成員有下列情形之一的,應當回避:
(一)受種者的親屬;
(二)接種單位的工作人員;
(三)與預防接種異常反應鑒定結果有利害關系的人員;
(四)參與預防接種異常反應調查診斷的人員;
(五)其他可能影響公正鑒定的人員。
第二十一條專家鑒定組應當認真審查材料,必要時可以聽取受種方、接種單位、疫苗生產企業的陳述,對受種者進行醫學檢查。
負責鑒定的醫學會可以根據專家鑒定組的要求進行調查取證,進行調查取證時不得少于2人。調查取證結束后,調查人員和調查對象應當在有關文書上簽字。如調查對象拒絕簽字的,應當記錄在案。
醫學會組織鑒定時可以要求受種方、接種單位、疫苗生產企業必須如實提供相關材料,如不提供則承擔相關不利后果。
第二十二條專家鑒定組應當妥善保管鑒定材料,保護當事人的隱私,保守有關秘密。
第二十三條專家鑒定組組長由專家鑒定組成員推選產生,也可以由預防接種異常反應爭議所涉及的主要學科中資深的專家擔任。
第二十四條專家鑒定組可以根據需要,提請醫學會邀請其他專家參加預防接種異常反應鑒定。邀請的專家可以提出技術意見、提供有關資料,但不參加鑒定結論的表決。邀請的專家不得有本辦法第二十條規定的情形。
第二十五條疑難、復雜并在全國有重大影響的預防接種異常反應鑒定,地方醫學會可以要求中華醫學會給予技術指導和支持。
第二十六條專家鑒定組應當認真審閱有關資料,依照有關規定和技術標準,運用科學原理和專業知識,獨立進行鑒定。在事實清楚的基礎上,進行綜合分析,作出鑒定結論,并制作鑒定書。鑒定書格式由中華醫學會統一制定。
鑒定結論應當按半數以上專家鑒定組成員的一致意見形成。專家鑒定組成員在鑒定結論上簽名。專家鑒定組成員對鑒定結論的不同意見,應當予以注明。
第二十七條預防接種異常反應鑒定書由專家鑒定組組長簽發。鑒定書應當加蓋預防接種異常反應鑒定專用章。
醫學會應當在作出鑒定結論10日內將預防接種異常反應鑒定書送達申請人,并報送所在地同級衛生行政部門和藥品監督管理部門。
第二十八條預防接種異常反應鑒定書應當包括下列內容:
(一)申請人申請鑒定的理由;
(二)有關人員、單位提交的材料和醫學會的調查材料;
(三)接種、診治經過;
(四)對鑒定過程的說明;
(五)預防接種異常反應的判定及依據;
(六)預防接種異常反應損害程度分級。
經鑒定不屬于預防接種異常反應的,應當在鑒定書中說明理由。
第二十九條醫學會參加預防接種異常反應鑒定會的工作人員,對鑒定過程應當如實記錄。
第三十條醫學會應當自收到有關預防接種異常反應鑒定材料之日起45日內組織鑒定,出具預防接種異常反應鑒定書。情況特殊的可延長至90日。
第三十一條衛生行政部門、藥品監督管理部門等有關部門發現鑒定違反本辦法有關規定的,可以要求醫學會重新組織鑒定。
第三十二條醫學會應當將鑒定的文書檔案和有關資料存檔,保存期限不得少于20年。
鑒定報告格式范文6
一、電子文件的管理
包括電子文件的收集、整理、歸檔、移交、保管、利用、統計、鑒定和銷毀等各個環節。
1.電子文件的收集
(1)收集范圍：
按國家關于文件歸檔范圍的現行規定執行。
①網上流轉的電子文件，包括上級下發的文件，同級的平行文件，下級上報的文件和本單位形成的文件。
②非網上流轉的紙質文件，包括會議記錄、統計報表、會議文件等不經文書處理的文件采取相應技術手段轉換成的電子文件。
③其他門類的電子文件，包括數碼照片、CAD圖紙、視頻文件、音頻文件和其他多媒體電子文件等。
(2)收集要求：
①各單位要保留電子文件流轉的重要過程，包括重要的修改、領導審閱簽署的重要意見、電子簽名等。
②要在電子文件與紙質文件之間建立準確、可靠的標識關系，一般用檔號來標識。
③保證電子文件在流轉過程中不被非正常修改，由技術部門設置權限，并在運行過程中做好實時監控，確保安全。每天在線備份一次，每3個月脫機保存一次。
④電子文件的存儲格式一般為PC機上可讀取的通用文件格式，必要時連同專用軟件一并收集。
(3)收集辦法：
①通過*市電子公文流轉系統(以下簡稱OA系統)進行收集。
②非網上流轉的紙質文件通過掃描等技術手段轉化為電子文件。
③其他門類的電子文件做到“誰辦理，誰收集”。
2.電子文件的整理
(1)整理要求：
電子文件的整理要求與紙質文件相同，按年度—保管期限—機構(問題)整理。
(2)整理方法：
通過OA系統、歸檔管理軟件，分別按要求進行著錄，必須著錄的項目有全宗號、年度、機構(問題)名稱、機構(問題)代碼、件號、檔號、題名、文號、責任者、成文日期、載體類型、載體數量、保管期限、密級(公開、國內)、主題詞及相應的電子文件聯接等，按年度、保管期限、機構或問題等形成機讀目錄。
(3)歸檔電子文件載體的整理：
脫機歸檔的載體可以采取按時間順序編大流水號的方法，填寫《電子文件載體登記表》和《歸檔載體內部目錄登記表》(見表1、表2)。
3.電子文件的歸檔
(1)歸檔時間：
①邏輯歸檔應實時進行，隨辦隨歸。
②物理歸檔應定期完成，一般每三個月一次制成光盤脫機保管。
③每年的第一季度必須向單位檔案部門移交上一年度的所有歸檔電子文件數據集，并刻錄成光盤等脫機保管載體。
(2)歸檔檢測：
在進行電子文件歸檔時，應按其基本技術條件進行檢測。檢測內容包括：
①硬件環境的有效性；
②軟件環境的有效性：
③信息記錄格式的通用性。
(3)歸檔鑒定：
在對電子文件的有效性和完整性進行審核后，必須由業務部門負責人簽署意見，檔案部門還應出具鑒定結果報告。鑒定內容包括：
①電子文件的損壞鑒定：
②電子文件的有效性和完整性鑒定；
③電子文件流轉過程的完整性鑒定；
④電子文件與歸檔的紙質文件的關聯性鑒定。
(4)保管期限的劃分：
電子文件保管期限劃分，按國家關于紙質文件歸檔的現行規定執行。
(5)歸檔要求：
①數據集歸檔。向本單位檔案部門移交脫機保管的歸檔電子文件光盤等載體，至少一式2套，一套封存保管，一套供查閱使用。必要時，復制第3套，異地保存。其內容包括上一年度歸檔的永久、長期、短期的電子文件全文、目錄及相關信息，上一年度文書處理收文、發文數據集。
②采用的載體按優先級別分別為只讀光盤、一次寫光盤、可擦寫光盤、磁帶等，禁止使用軟磁盤作為歸檔電子文件長期保存的載體。
③在移交脫機保管載體的同時，文書部門必須將上一年度歸檔的永久、長期電子文件制成紙質文件一同歸檔，紙質文件的歸檔整理方法不變。
④其他非文本文件，包括非網上流轉的紙質文件掃描成的電子文件應按統一的數據格式進行歸檔。
4.電子文件的歸檔移交
電子文件歸檔后按有關規定移交至本單位檔案部門保管。
(1)歸檔載體的標識：
存儲歸檔電子文件的載體或包裝盒上應貼有標簽，標簽內填寫編號、名稱、時間、載體類型、密級、保管期限等。
(2)歸檔載體的檢驗：
各單位檔案保管部門應配備相應的技術處理設備，包括：1臺與服務器相連的計算機，1臺能閱讀歸檔載體的設備(如光驅、磁帶機等)，1臺激光打印機，以及其他必須的設備(設備型號、技術指標由技術部門另行確定)，以滿足歸檔載體檢驗的需求。歸檔的每套載體均應接受檢驗，包括載體外觀檢驗，病毒檢驗等。合格率應達到100％。
(3)電子文件的檢驗：
要對歸檔電子文件進行抽查，從文件真實性、完整性、有效性三個方面進行檢驗。抽查比例不少于20％，抽查合格率要求達到100％。各單位檔案部門要把歸檔載體上的文件與網上文件進行比照，具體要求如下：
①文件真實性檢驗：檢驗電子文件的內容、結構和其他信息(如修改、簽署意見等)經過處理后是否與原始狀況一致。
②文件完整性檢驗：檢驗電子文件的內容是否有缺損，頁數是否一致。
③文件有效性檢驗：檢驗電子文件是否具備可利用性、數據的可識別性等，即文件是否能閱讀，是否能進行處理。
(4)移交手續：
驗收合格后，各單位檔案部門在電子文件入庫登記表上簽字蓋章。網上邏輯歸檔與歸檔載體的接收同時辦理手續。一式2份，一份交電子文件移交部門，一份自存(見表3)。
5.電子文件的移交進館
列入進館范圍的單位，其所有歸檔的永久、長期非電子文件應于每年4月底前向市檔案館進行網上移交并辦理相關手續。各單位具體移交時間表、手續、方法，由市檔案館另行通知。
歸檔電子文件網上移交前，檔案形成單位必須認真檢測歸檔電子文件，并接受市檔案局的業務指導。
6.歸檔電子文件的保管
電子文件保管除應具備紙質檔案的一般要求外，還應符合下列條件：
(1)環境溫度：14℃~24℃；
(2)相對濕度：45％~60％；
(3)遠離強磁場；
(4)與有害氣體隔離；
(5)采取防潮措施。
7.歸檔電子文件的利用
(1)電子文件的封存載體不得外借。
(2)利用時使用拷貝件，利用者對電子文件的使用應在權限規定的范圍之內進行。
8.歸檔電子文件的統計
各單位檔案保管部門應及時按年度對電子文件的保管、利用等情況進行統計。
9.電子文件的鑒定銷毀
(1)電子文件的鑒定，按國家現行規定執行。
(2)電子文件的銷毀，應在辦理審批手續后實施。
(3)非電子文件可進行邏輯刪除。
10電子文件的管理
(1)電子文件的范圍：
指含有國家秘密、工作秘密、內部信息的文件、內部文書、重要會議記錄等，包括密級類別中內部、秘密、機密、絕密4個類別。
(2)電子文件的整理：
在文件分類時設為保密類，目錄單列。電子文件必須在與公共信息網絡(國際互聯網)、電子政務外網物理隔離的計算機單機和錄入設備上單獨整理(包括電子掃描、信息輸入等)。
(3)電子文件的歸檔、移交和保存：
①電子文件必須加密保存在脫機載體上，并在脫機載體上標明密級后向單位檔案室移交。向市檔案館移交加密脫機載體時，需通過機要交通或由專人送達。
②嚴禁通過公共信息網絡(國際互聯網)、電子政務外網傳輸包括目錄在內的歸檔的電子文件信息。
③電子文件需要使用數據庫保存時，應單獨建庫，與公共信息網絡(國際互聯網)、電子政務外網物理隔離，并采取與所保護的電子文件密級相一致的經國家主管部門批準的加密技術進行加密保存。
(4)電子文件的利用：
電子文件的利用與紙質文件的利用相一致，需根據《國家秘密載體保密管理規定》(中辦廳字［2000］58號)的要求，明確利用權限、審批程序和利用者應當承擔的保密責任及義務，并嚴格審批手續。
(5)電子文件的銷毀：
電子文件需要銷毀時，應確保存儲載體與信息一并銷毀，不能一并銷毀的，應采取強消磁等技術措施徹底清除信息。
二、電子文件管理的技術要求．
(一)電子文件管理設備要求
1.硬件配置：英特爾奔騰Ⅲ以上級別中央處理器的PC機(內存要求在128MB以上，硬盤要求在80GB以上)，掃描儀，光盤刻錄機。
2.軟件配置：微軟公司Windows98以上級別的操作系統，InternetExplorer5．0以上版本的瀏覽器，市信息辦統一標準的OA歸檔管理系統。
(二)歸檔電子文件存儲格式
