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五蠹范文2
無知無畏讀后感
《無知無畏》主要講了：1796年3月30日，在德國格丁根大學學校里，一位18歲的青年學生吃完晚飯后，照例做老師給布置得三道題，因為老師對他寄予了厚望，所以，在他做完固定作業之外，還會多給他布置較難的題。一般情況下，這個學生會在3小時之內，做完這些題。但最后一道題他卻做了一個通宵，但老師卻表揚他說：“你解開了一個有兩千多年的歷史的數學懸案。這道題，阿基米德沒有做出，牛頓沒有解出，你竟然把它解答出來了，你真是個天才！”這個人就是數學王子高斯。
這篇文章讓我知道了高斯那堅持不懈、持之以恒、善于思考的精神品質，同時，也讓我很敬佩高斯。我以后也要想高斯那樣善于思考，成為有名的數學家。
這篇文章告訴我們：遇到任何問題都應該放下思想的包袱，輕松自信地面對難題，只有這樣才有可能收獲以外的驚喜。常言道：“初生牛犢不怕虎。”這算是對無知無畏最通俗的詮釋吧！
五蠹范文3
一個消毒避疫的日子。
根據文獻上的記載，以及歷代相傳流行下來的許多端午習俗，五月被視為“毒月”、“惡月”，五月初五是九毒之首，所以這一天便流傳了許多驅邪、消毒和避疫的特殊習俗如插蒲子艾葉、喝雄黃酒、祭五瘟使者等。
后來的后來，端午節的意義起了變化。人們為了紀念愛國詩人屈原的愛國精神及崇高的人格，將這個一直流傳的端午原意給忘了，把一些原先未必是紀念屈原的劃龍船及包粽子等習俗，聯系到他的身上。
五蠹范文4
一.<吾道南來原是濂溪一脈>:
道為太極
陰陽相生
道為天地
上呼下應
道為心靈的悟性
感受四季輪回的變幻
沐浴日月星辰的華輝
在和諧的風雨中
燦爛生命的律動...
二.<大江東去無非湘水余波>:
萬物本相連
一生萬萬千
人人皆為我
我亦為人人
血同脈
文同源
一開口
就是濃縮的
五千年文明的語言
//
蝴蝶一展翅
寰宇風浪掀
地球一家園
你我均過客
用愛守護她
子孫持續衍
湘江東流去
大海浪花艷
世人手挽手
才能托起天!
三.<皈依心靈方是生命家園>:
按住怦怦亂跳的心靈
扼住命運的咽喉
輕輕叩問生命的意義
為何而生
為何而動情？
愛
是唯一的信仰
撫慰或憂傷或欣喜的心情
//
皈依心靈
才能讀懂自己
才能靜下來
品茶讀書涵養性情
感恩是道
是我們前行路上的明燈
//
皈依心靈
心靈才會
五蠹范文5
怎樣識別有毒蛇和無毒蛇呢，一般人單憑頭部是否呈三角形或者尾巴是否粗短，或者顏色是否鮮艷來區分，這是不夠全面的。雖然毒蛇頭部呈明顯的三角形，但也有的毒蛇，頭部并不呈三角形；而無毒蛇中的偽蝮蛇，頭部倒是呈三角形的。五步蛇、腹蛇和眼鏡蛇的尾巴確實很粗大，但烙鐵頭的尾巴就較細長；很多色澤鮮艷的蛇，如玉斑錦蛇、火赤鏈蛇等并非是毒蛇，而蝮蛇的色澤如泥土或似狗屎樣，很不引人著目，但卻很毒。因此區別有毒和無毒蛇主要根據以下幾點：
一：毒腺 有毒蛇具有毒腺，無毒蛇不具有毒腺。毒腺是由唾液腺演化而來。位于頭部兩側、眼的后方，包藏于頜肌肉中，能分泌出毒液。當毒蛇咬物時，包繞著毒腺的肌肉收縮，毒液即經毒液管和毒牙的管或溝，注入被咬對象的身體內使之發生中毒，無毒蛇無這一功能。
二：毒液管 是輸送毒液的管道，連接在毒腺與毒牙之間。只有毒蛇才具備有毒液管。
三：毒牙 毒蛇具有毒牙，它位于上頜骨無毒牙的前方或后方，比無毒牙既長又大。
那么，哪些無毒蛇容易與有毒蛇混淆呢？
常被誤認為是毒蛇的幾種無毒蛇，由于外形特殊，色斑鮮艷，而且性情兇惡，所以常被當地一些群眾視為是毒蛇而驚慌失措，其實這種蛇咬人時對人體是無害的。如赤鏈蛇(又叫火赤鏈)等。
五蠹范文6
【關鍵詞】 烏頭； 生物堿； 毒物檢測； 高效液相色譜法
烏頭類生物堿是一類化學結構復雜和生物活性較強的中藥成分，絕大部分存在于烏頭屬（Aconitum）和翠雀屬（Delphinium）植物中。烏頭屬植物在我國有170余種，資源十分豐富，其中有的為常用中藥材，如川烏、草烏、附子等，可用于鎮痛、麻醉、消炎和治療風濕等疾病，功效顯著［1］。烏頭類生物堿被認為是這些藥材的特征生物活性成分，但大多數烏頭屬藥材都含有大量的有毒雙酯型烏頭堿［2］。常見的這類雙酯型生物堿的結構見圖1，其中烏頭堿為此類藥材中廣泛存在且含量較高的一種。
由于炮制、誤服或投毒等原因而引起烏頭堿中毒的情況很多，口服烏頭堿0.2 mg即可引起中毒，致死量為2～5 mg［3］，治療量與中毒量或致死量接近［4］。僅1980年以來在國內報道的懷疑是烏頭堿中毒的案例達數萬宗，并有大量中毒案例未予報道［5］。這些案例涉及中毒的臨床鑒定，鑒定的目的是判定其攝入量是否超出治療量范圍，而這個過程的關鍵是要準確地檢測出體內烏頭類生物堿的殘留量。由于烏頭堿在體內分解代謝迅速(半衰期t1/2為2 min)，而且烏頭堿中毒亦無特異性臨床表現，中毒劑量也因個體差異有很大的不同，臨床診斷往往缺少科學依據。近年來由于科技的進步，為體內烏頭堿毒物的檢測提供了新方法和新技術。本文概述了檢測體內烏頭類生物堿毒物的方法，為臨床診斷和鑒定提供有益的借鑒。
1 傳統方法
20世紀80年代以前對烏頭類生物堿的檢測方法，已報道的有浸漬紙色譜法［6］、氣相色譜法［7］、薄層掃描法［8］、微量結晶法［9］、薄層層析法［9］、比色法［9］、紫外分光光度法［9］和紅外光譜法［9］等，這些方法或者分離不完全，測量誤差大，或者靈敏度不高，操作繁瑣，或者樣品需要量大，預處理繁瑣。
1985年，王月娥等［10］就利用放射性標記法、藥代動力學模型和紙層析分析法詳細研究過3-乙酰烏頭堿在小鼠體內的代謝過程，并獲得了幾個結果。①血藥濃度：利用動力學模型算出了該化合物在體內的藥代動力學參數。②組織含量：在注射5 min后膽囊中3-乙酰烏頭堿含量最高，之后依次是肝、腎、肺和脾，心臟和腦最低；3 h后膽囊中含量明顯升高，約為5 min時含量的2.3倍；24 h后膽囊含量明顯降低，而其它組織中含量降低不明顯。給藥5 d后各組織中仍有一定量，直至7 d后臟器中含量才接近衡量。③排泄濃度：對小鼠給藥30 min后尿內已有生物堿排出，12 h和24 h后尿內生物堿排出量分別為（22±5）％和（27±4）％，3-乙酰烏頭堿原型排出量分別為（5.2±1.0）％和（6.2±10）％。④與血漿蛋白的結合：結果表明3-乙酰烏頭堿與血漿蛋白的結合率為（28.5±2.5）％。⑤代謝：3-乙酰烏頭堿進入體內后發生代謝分解，以多種形式存在，有3-乙酰烏頭堿原型物、烏頭堿和其它烏頭類生物堿，表明其進入體內后并非立即發生全部3位脫乙?；D化為烏頭堿。以上結論雖然僅針對3-乙酰烏頭堿的代謝，但提供了研究烏頭生物堿在體內代謝過程和定性分析毒物種類，以及從體內代謝物中分析中毒原因提供了重要思路。但該方法繁瑣費時，靈敏度不高而難于推廣。
李緒文等［11］從已灌服烏頭堿3 h后的家兔膽汁中提取出代謝物，在薄層色譜（TLC）上快速地展開用碘化鉍鉀溶液顯色，進行了初步快速研究。實驗表明：①采用的烏頭總堿的提取方法以及TLC檢識條件均可用于烏頭堿在動物體內代謝產物的研究，可為因服用烏頭堿類藥物而導致中毒的法醫學快速鑒定提供依據和方法。②給藥3 h后，烏頭堿在兔體內的代謝產物大量集中在肝臟而不是膽汁中，因此毒物的檢測應重點在肝臟。
2 高效液相色譜法（HPLC）
高效液相色譜法是20世紀60年代末迅速發展起來的一種新型分離分析技術，分離效能高、分析速度快、檢測靈敏度高，對藥物動力學和臨床藥學研究的重要性越來越突出。
王慕鄒等［12］在1983年就較早地利用HPLC測定了10種烏頭植物中的烏頭堿、中烏堿和次烏堿的含量。發現雖然烏頭類生物堿的最大吸收為230 nm左右，但在該波長雜質干擾大，而在240 nm檢測基線更穩定，可分析各種烏頭中的生物堿含量，為檢測烏頭類生物堿提供了可行的方法。
張興華等［13］初步探索應用HPLC以甲醇－0.01 mol/L碳酸銨水溶液－二氯甲烷（90∶10∶2）為流動相，在ODS反相色譜柱上，以丁卡因為內標，波長為235 nm的紫外光，檢測了烏頭堿注射入家兔靜脈后血液中的濃度情況，給出了從血液中定量分析烏頭堿的方法。實驗所用乙醚作溶劑來提取血液中烏頭堿具有雜質少、毒性小和便于操作等優點；采用丁卡因作內標較諸文獻［12］能更好地消除處理過程及色譜檢驗過程中的誤差，提高測定的準確性；采用以無機銨鹽作為改性劑的流動相較文獻［12，14］中采用有機胺具有毒性低和堿性小的特點，對色譜柱損害小。
在對生物堿高烏甲素的藥理活性和毒性已有報道，而其代謝產物不明的情況下，Xie FM等［15］針對高烏甲素研究了其在小鼠體內的代謝過程和產物。作者采用分離效率高的HPLC分離小鼠尿液中的代謝產物，然后用靈敏度高、選擇性強的電化學檢測器檢測各個化合物，再與標準品對照，檢測到了此化合物原型和它的4個代謝產物，為針對檢測化合物高烏甲素的中毒提供了依據。
武紅喜等［16］在實際中毒案例中，應用HPLC選擇了理想的流動相和色譜柱，結合薄層層析和紫外光譜分析，成功地檢出了烏頭堿成分，烏頭堿紫外吸收在234 nm處有最大吸收。并將其成功地運用到實際中毒案例中，通過對死者的檢驗發現烏頭堿成分已經達到致死量，確定了中毒原因。該方法不足在于靈敏度低，檢出限較高。
1996年Yoshioka N等［17］較系統地報道了一例因誤食烏頭堿而中毒死亡的例子。他們在其死亡24 h后用Gas Chromatography/Selected Ion Monitoring（GC/SIM）方法分析了病人血清和尿液中的烏頭堿含量。結果在血清中僅發現微量的Jesaconitine，而無烏頭堿、中烏堿和次烏堿，這可能與死亡時間過長有關。相反在尿液中清晰地檢測到了烏頭堿及其代謝物中烏堿、次烏堿和Jesaconitine，18 h后的生物堿濃度遠低于13 h后的濃度，說明這段時間內生物堿吸收、代謝和排泄相對較快。GC/SIM方法對體液特別是對血液中生物堿檢測的應用，說明該方法對臨床上鑒定中毒者是否因烏頭堿中毒的死因具有實用意義和借鑒意義。同時這種靈敏的方法同樣可應用于烏頭生物堿的吸收、分布和代謝等基礎性研究。
3 高效液相－質譜（HPLC-MS）、高效液相－多級質譜聯用（HPLC-MSn）
由于GC/MS方法需要繁瑣的提取和化合物衍生化過程，Ohta H等［18］首次選擇已經廣泛應用于藥物領域的HPLC，結合紫外吸收檢測、固相提取和快原子轟擊質譜方法研究了烏頭堿中毒者血液和尿液化學成分。即用液相色譜/快原子轟擊質譜法（HPLC/FAB-MS）從血液中檢測到了4種有毒烏頭類化合物，即烏頭堿、中烏堿、次烏堿和Jesaconitine，洗脫劑采用優化后的四氫呋喃－0.2％三氟乙酸體系（14∶86，V/V），為判斷是否烏頭堿中毒提供了依據。作者考慮到這些生物堿結構中均含有酯鍵，為了在HPLC/FAB-MS過程中選擇合適的溶劑溶解標準品，專門研究了它們在不同溶劑中的穩定性。發現這些生物堿在堿性溶液中水解最快，在甲醇和乙醇中不穩定，在乙氰、四氫呋喃和稀鹽酸中最穩定（表1），因此可以用這些穩定的溶劑溶解樣品。文獻［18］中提到血液中生物堿的致死濃度為100－470 ng/ml，而應用HPLC/FAB-MS和固相提取相結合方法的檢測限能達到50 ng/ml，因此即使有其它成分干擾，也能從血液和尿液中檢測到毒物的濃度。以上這些結論對于準確檢測生物堿種類和判斷中毒原因具有重要意義。
Xie FM， Zhang HG等［15，19～21］利用多級質譜可以根據裂解碎片和裂解規律推測化合物的特點，采用固相萃取柱富集、液相色譜/電噴霧離子阱質譜法（HPLC/ESI-MSn）研究了烏頭堿在兔體內的代謝產物。通過提取兔的尿液，對照空白尿液與給藥后尿樣的二級全掃描總離子流色譜圖，發現給藥后尿樣二級全掃描譜圖中有5個新增的色譜峰，通過檢測保留時間和裂解碎片，將這5個代謝產物鑒定為烏頭堿、16-O-去甲烏頭堿、苯甲酰烏頭原堿、16-O-去甲基苯甲酰烏頭原堿和烏頭原堿。
轉貼于
之后，在以上方法基礎上引入SIM方法針對4名中毒患者的尿樣進行了HPLC/ESI-MSn分析，根據化合物保留時間從中檢測到了烏頭堿、中烏堿、次烏堿、苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰中烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿、16-O-去甲烏頭堿和16-O-去甲次烏頭原堿。該方法的靈敏度已達到1 ng/ml，因此雖然烏頭堿代謝非?？?，但通過色譜聯用技術仍能檢測到其在人體內的存在，對中毒者尿樣的檢測是有效的。表1 烏頭類生物堿在不同溶劑中的半衰期（略）
4 小結
本文概述了目前臨床上檢測體內烏頭堿毒物的手段和方法。臨床試驗表明，運用高效液相色譜、多級質譜結合代謝動力學分析體內組織中烏頭類生物堿及其代謝產物，在臨床上鑒定是否屬烏頭生物堿中毒是可行的，具有操作簡便、樣品需量小、雜質分離效果良好、靈敏度較高和重現性好等特點。但是對于降解迅速的毒物，檢驗如不及時或檢材保存不當，毒物的迅速降解可造成檢出量的顯著差異，因此毒理學鑒定不但應依據檢出的絕對毒物濃度，還應依據相對毒物濃度、尸檢發現及現場勘查才能作出正確結論。
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