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關鍵詞：供電企業；線損分析；管理對策
供電企業在對人們日常生活和生產供應電能的時候，會出現一定線損問題，研究和分析供電企業的線損分析及管理對策就顯得尤為重要。
一、線損的含義及分類
線損就是電力企業在分配、運輸、管理等過程中形成的損失?？傠娏恐芯€損電量占據的百分比就是線路損失率，也就說線損率。依據種類來說線損可以分為以下幾種，管理線損、理論線損、定額線損、統計線損等。管理線損是電力企業在供電的過程中，因為人為因素，計量設備誤差等因素導致出現線損，屬于可控線損。理論線損主要就是電力企業在分配、輸送電能的時候，通過電網供電設備參數、電網負荷情況決定的正常的、不可避免的理論計算電能消耗，又叫做技術線損。
二、供電企業出現線損的原因
（一）分布負荷不合理
（二）線路維護不到位
（三）配電變壓器容量不匹配
（四）無功補償缺乏
（五）用戶竊電問題
三、供電企業的線損管理對策
（一）降低線損的技術措施
1.優化電網結構
合理改造電網，完善電網配電布局，改造或及時更換半徑過大供電線路、卡脖子線路、線徑比較細線路、迂回線路、淘汰型電能表等，不斷優化網絡結構，可以在一定程度上降低線路的損耗，為進一步發展提供依據。
2.選擇合理的變壓器
電網配電變壓器的容量以及型號會極大程度上影響電能損耗，應大量應用S9變壓器，并其在一些經濟比較發達區域合理應用非晶合金節能型配電變壓器。選擇變壓器容量的時候，需要合理匹配負荷和容量，防止形成大馬拉小車的問題，促使僅具備60～70的變壓器負荷率。
3.完善無功補償
無功設備有機結合動力用戶低壓側補償以及10kV變電站高壓側補償，依據結合分散補償和集中補償的形式來有效增加功率因數，達到降低損耗的目的，在調整20KW及以上用戶電力功率因數的時候，應該不斷完善和建設無功補償設備。
4.檢查是否存在失流、失壓的系統內關口表
及時上報到相關部門現場互感器倍率小、接線錯誤等情況，以便于及時作出調整和停電計劃，改進相關部門實施的跟蹤進度，協調有關部門實施停電整頓工作。
5.大力推進新技術應用
（1）安裝配變監測設備，及時監控配變負荷、功率因數、三相負荷平衡度，實現遠程讀取考核總表；（2）對于不能實現遠程讀取表止度的計量點安裝 GPRS 裝置； （3）電纜線路或老城區隱蔽線路，采用戶變核對裝置進行核對；（4）實現營銷信息系統和配網 GIS 系統的連接，實現所有異動從配網 GIS 發起并形成流程傳到營銷系統來修改；（5）加強倒電器竊電，破壞多功能電子表計數器等高科技竊電技術應對措施的研究。
（二）降低線損的管理措施
1.加大線路維護力度
每年有計劃安排進行維修，不能預留維修死角，需要嚴格依據檢查制度定期巡查線路，每月檢查一次10kV及以下電網線路；確保具備清潔的線路瓷瓶，及時清理干凈線路周圍高桿植物，盡可能降低漏電電壓，以便能夠有效降低線損。
2.優化調度管理
在管理電網線路損耗的時候，不斷優化運行調度形式，保證可以合理分布電源和負荷，確保能夠在最優情況下運行個功率因數、各電壓等級電網，從而達到降低損耗目的。
3.完善抄、核、收工作
在管理中，不斷提高抄表人員整體素質和責任心，達到能夠同步變電站電網關口抄表、大用戶總表的目的，避免出現錯抄、漏抄等問題，避免因為人為原因導致出現線路損耗。
4.加強用電檢查力度，避免偷竊電行為
在管理電網中，經常開展用電檢查工作，及時檢查互感器變比、卡賬等是否正確，是否出現私自提高臨時用電量、戶外用電等，對于管理不合格的位置及時采取有效措施，盡可能降低線路損耗[5]。有效結合社會輿論和法律方式，對反竊電工作給予一定重視，嚴厲打擊竊電行為。
5.夯實計量管理工作
不斷健全電力計量管理制度，提高管理表計封鉗的力度。經常檢查計量設備，查看是否能夠正常運行計量表，是否能夠良好接觸電流互感器，避免錯誤連接互感器和表計，有效提高表計和互感器測量準確性[4]。
四、降低臺區線損實例：
目前，供電企業營銷部負責的線損指標主要有線損率計劃偏差值、線損率環比變化值、中低壓（10千伏及以下）有損線損率同比下降率、分臺區線損管理比例、臺區日線損合格率等。
以某供電企業為例，降低臺區線損的主要方法是在臺區計量終端安裝集中器，完成數據采集以后，通過用電信息采集系統后臺軟件對終端數據進行計算，統計并且發現存在異常的臺區區域，經由供電所排查，每月編制分線分臺區線損分析月報，對線損超標或異常的臺區應進行排查分析，并提出相應的整改措施，從而達到臺區降損的目的。
排查分析要點是：1.查看系統內臺區關口表是否存在失壓、失流等情況，倍率是否正確。2.確認線路、大用戶計量裝置是否有異常；3.確認新增用戶是否采集正常；4.確認所轄配網及低壓網絡是否有變動，如有變動，GPMS、營銷186系統、用電信息采集系統與現場是否相符合，隸屬關系是否正確；5.確認該臺區本月是否有臨時搭接電源，用戶電量未計入； 6.確認該臺區本月是否有計量異常或竊電需追補電量；7.對所轄線路、臺區電量突減等用電異常的用戶進行現場檢查，確認是否有計量問題或用戶竊電；8.檢查是否有線路、設備維護不當引起的漏電現象； 9.確認線路、 臺區是否供電半徑大，電源點未設置在負荷中心； 10.查營銷系統計量表計檔案信息是否與現場不符。
五、結束語
總之，本文分析了線路的含義和分類，研究了線路損耗的原因，針對上述原因從管理損耗和技術損耗兩方面提出解決措施，有機結合實際案例具體分析線損的實際情況以及管理對策。
參考文獻：
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[4] 王慶彬.加強供電企業的線損管理措施[J].科技創新與應用，2012（5）：91-91.
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【摘要】目的：探討外科護理人員職業危害根源與防護 方法：通過臨床觀察和分析：外科護理人員由于其工作的特殊性，經常接觸病人開放性傷口、血液、體液、分泌物等，存在著被感染的高度危險；各種理化因素也對外科護士的健康造成潛在的影響。結論：注重從預防入手，上級領導要重視，個人增強防護意識，提高自我防護能力，加強高危人群的防護，減少或消除造成職業危害的各種因素是防范措施的關鍵。
【關鍵詞】外科職業危害防護
隨著醫學技術的不斷發展，醫院里存在著許多威脅醫護人員身體健康的危險因素。外科護理人員因工作性質、工作環境的特殊性，常常暴露于各種現存的或潛在的危險因素中，容易造成突發性的或慢性的職業危害。如何做好自我防護已成為醫院以及護理工作者密切關注的問題?，F就外科護士常見的職業危害與防護進行論述，報告如下1 常見的危害因素
1.1 接觸與污染:外科護士由于其專業特點，直接接觸病人開放性傷口、血液、分泌物等各種體液，這些體液帶有多種致病微生物、病毒。可直接污染護士的皮膚及黏膜，造成感染。 1.2 化學污染:首先是化學消毒劑污染：外科病房的氧氣濕化瓶、無菌剪刀、持針器、地面、空氣及病床的終末消毒等都大量的應用消毒劑，如戊二醛、甲醛、含氯消毒劑、過氧乙酸等。長期吸入混有較高濃度的戊二醛的空氣或直接接觸戊二醛、過氧乙酸容易引起眼灼傷、頭痛、皮膚過敏、咽喉炎及肺炎。1.3 器械損傷:護理人員要完成繁重的注射任務，而忽視了對自身的保護。護士是執行注射的主要群體，增加了護士的職業感染危險性。據調查報告，每年針刺傷發生率為80%。傳播常見的疾病為乙型肝炎、丙型肝炎和艾滋病，它們通過血液傳播的幾率是最高的。
1.4? 藥物因素:腫瘤術后病人使用的抗腫瘤藥物，對腫瘤組織和正常組織都具有殺傷作用。護士在這類藥物的配制過程中，難免會使藥物產生的含有毒性微粒的氣霧通過皮膚或呼吸道進入體內，反復接觸可導致白細胞下降、月經失調、脫發、流產率增高或致癌等。1.5 心理因素:外科護理人員常處于一種精神高度緊張狀態，工作的繁重、瑣碎及來源于護患關系帶來的壓力對護士的身心造成的影響，極易導致身心疲勞，不但損害護士的身心健康，而且會逐步降低護士的工作熱情以及工作效率。
2 防護措施分析
2.1 建立安全的護理觀和職業安全管理體系:外科護理管理者應制定確實可行的措施，減輕護士的職業危害，加大培訓和宣傳力度，定期組織講座學習，使護士充分認識到職業損傷的危害，增強健康防護意識，普及預防措施，建立職工檔案，定期體檢，預防接種。 2.2 培養自我防護意識:醫院要加強自我防護教育，嚴格操作管理，提高業務素質。平時對各專科護士要不定期組織相關的職業防護理論學習和實踐操作演練，讓大家充分認識到職業暴露的危害，學會在工作中更好地保護自己。 2.3 改善醫療操作環境:安全的操作環境能有效減少醫護人員銳器刺傷的次數，如采用安全針頭注射器、負壓標本試管采血等。醫院應在現有的條件下，考慮醫護人員本身的安全性，提供便于丟棄污染針頭等銳利廢物的容器等設施，杜絕醫療銳器刺傷的發生。 2.4 重視洗手與戴手套 :醫院感染病原體傳播最主要媒介是污染的手，因此要強調洗手的重要性,同時要隨時戴手套。當預料到手要接觸血液、體液或污染物時，要戴手套進行操作，減少皮膚接觸血液。特別是護理人員手上有傷口時應戴手套操作，加強防護。 2.5 防護化學及藥物污染:首先護理人員在科室配制特殊藥物時，操作者應穿隔離衣，戴圓帽、口罩、手套，穿鞋套，戴防護鏡、防護面罩；如果藥液灑到地上，應用肥皂水和大量清水徹底擦凈。在配制酸性消毒劑時要戴防護眼鏡，如不慎污染皮膚或者眼睛，應用流動水反復沖洗以降低損害程度。 2.6 防止器械損傷:工作中應加強工作人員職業安全教育，增強防護意識，規范操作程序，熟練操作技術，禁止直接傳遞銳器、針頭、刀片，不要用手直接取下，用持針器取下放在銳器收集容器中，集中管理.同時我們要積極改良醫療器具，使用先進的預防針刺傷、切割傷護理用具，以避免機械性損傷。 2.7 提高認識，減少精神及心理壓力 :護理管理者要關心體貼護士，培養健康的人格。減少或降低因社會心理因素及工作壓力對護士健康造成的不利影響。指導護士正確對待社會偏見及各種心理困擾，采取回避、疏泄、轉移、放松、自我暗示等方法進行自我心理調適。
總之，醫院及外科科室管理者應該對外科護理工作有充分的了解和重視，建立健全防護制度，完善與改進防護措施，努力創造健康安全的工作環境。對外科護士定期體檢，統計分析，總結經驗，規范操作規程，既保證工作質量，又保證外科護理人員的健康安全。
參考文獻
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【論文摘要】關注血液透析室護士可能存在的職業損傷危險因素和面臨的安全健康風險，積極采取相關防護措施，減低血液透析室護士職業損傷發生率，減少工作中的不安全因素，維護健康，更好的服務病人。
隨著血液凈化技術的日益蓬勃發展，血液凈化技術越來越廣泛應用于臨床，作為特殊崗位的護士，其獨特的工作環境和服務對象，決定了血液透析護士經常暴露在各種各樣的危險之中，職業安全已成為廣大血液凈化工作者日益關注的重要問題，針對血液透析過程中，可能會發生的主要危險因素和如何作好防護對策介紹如下：
1 職業性損傷的主要危險因素
1.1 機械性損傷因素 血透室護士主要的機械性損傷因素是銳利器械損傷和不良的工作環境。銳利器械損傷是血透室護士最常見的職業事故，主要指針刺傷，其危害不僅限于針刺損傷的本身，還可以傳播疾病發生感染如乙肝、丙感等，在血液透析過程中，護士每天要給患者進行動靜脈內瘺的穿刺和注射藥物，留取標本、利器回收等操作，發生針刺傷的幾率很高。玻璃扎傷常常因為玻璃接頭或掰安瓿時遇到質量問題而被扎傷。鈍器傷則發生在固定濾器時和復用濾器時疏忽而誤傷到手[1]。手在刺破的情況下，接觸被污染的物品和設備而被傳播疾病，最常見最可怕的是乙肝、丙肝和愛滋病，它們通過血液傳播的效率很高，一次即可感染[2]。
1.2 物理性損傷因素 大量的搬運透析粉和透析液使護士發生腰肌勞損和脊背損傷的幾率很大，我院透析室10名工作人員中有5名人員有不同程度的腰肌勞損，占總工作人員的50%，不對稱的工作姿勢也會造成骨骼的損傷，在給患者穿刺過程中需要彎腰，遇到穿刺不順利的情況，往往一個姿勢保持較長時間；透析結束拔除動靜脈內瘺針穿刺點局部壓迫止血也需彎腰操作。水處理及透析設備和搶救設備的頻繁使用，使透析室護士在透析過程中受到噪音的危害和觸電危險的可能。在整個患者透析過程中，護士需要隨時觀察機器運轉情況，患者的透析反應，應對機器的報警，處理發生的各種各樣問題，長時間站立使下肢靜脈回流不暢造成下肢靜脈曲張。
1.3 化學性損傷因素 透析室護士每天都要接觸大量的化學消毒劑，如過氧乙酸，甲醛，倫那靈和各種透析機清洗液，消毒液，椐報道甲醛濃度過高接觸者可有食欲不振、頭疼、心悸等不適[3]，并可刺激呼吸道黏膜、眼結膜，出現流淚，眼睛干燥，流鼻涕，打噴嚏等癥狀。過氧乙酸也可以通過呼吸道黏膜的接觸對人體造成直接傷害。
1.4 生物性損傷因素 我國是肝炎大國，乙型肝炎的感染率很高，而乙型肝炎的傳播途徑是血液傳播，報道丙型肝炎的傳播途徑也是血液傳播。血液透析室工作人員一旦被患有乙肝或丙肝的病人使用過的穿刺針將手刺破，則感染乙肝丙肝的幾率很高。在日常生活中也難免使皮膚受損，大多透析室工作人員少，工作量大，即使皮膚完整性受損仍要堅持工作，這樣也大大增加了經皮膚感染病毒的幾率。不停的接觸來自各種原因被血液污染的物品和物品表面，很容易通過血液交叉感染，使血液透析室工作人員成為易受病毒感染的高危人群。
1.5 心理性損傷因素 血液透析是一個特殊的工作崗位，患者每次治療在4.5~5小時之間，血液體外循環隨時有可能出現問題，隨時要分析判斷機器報警及各種檢測系統是否正常，患者不適的原因及故障排除，思想必須高度集中，這樣思想長期處在緊張之中，使人體的生物鐘受到干擾，發生職業應激。這些職業應激的影響不低于物理化學因素，可導致消化道潰瘍等疾病的發生
2 防護對策
2.1 血液凈化室的護士要嚴格執行無菌技術操作，明確只有有效的保護自己才能更有效的保護病人。首先要有較強的防護意識，加強職業教育，減少職業暴露，要轉變觀念，不怕臟不怕累的觀念已經不能適應現代護理的要求，血液凈化室要制定完整規范的控制感染防護制度，在做好工作的同時，做好個人防護。
2 加強管理降低損傷幾率，新護士進入透析室工作要進行健康檢查，乙型肝炎表面抗原陰性要注射疫苗并建立健康檔案，在工作中不慎被利器刺傷應嚴格按照醫院感染職業暴露的防范要求去做，并作好檢查跟蹤工作。要嚴格控制感染區、非感染區物品的流動。透析結束后拔除的動靜脈穿刺針要按標準手法操作，避免被針刺傷。透析液和透析粉的搬運盡量使用低平車，減少工作人員的搬運，從而減少肌肉和脊柱的損傷幾率。上下機后要用含氯制劑清洗透析機表面，被血液污染的表面要進行特殊處理。戴手套操作后不能觸摸辦公室物品及電話桌椅等。透析病歷夾要定期消毒，避免污染。設立工作人員與患者入室的雙通道等。
2.3 提高專業技能，減輕心理壓力。提高專業技能在一定程度上能減輕工作壓力，如較好的穿刺水平，縮短穿刺彎腰時間；良好的分析、解決問題的能力，能從容面對機器發生的各種故障、報警及透析過程中發生的各種各樣問題。
2.4 端正心態增強體質，加強文化修養，保持樂觀向上的良好心態，心胸開闊，提高心理素質，加強心理承受壓力的能力，樹立正確的人生觀、價值觀和服務觀。堅持戶外鍛煉，多做有氧運動，提高身體素質，增強抵制各種損傷的能力。
參考文獻
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孫維的爺爺范文4
【摘要】
目的探討半葉馬尾藻多糖［sargassum hemiphyllum (turner) c.ag，shp］對輻射損傷小鼠免疫功能的影響。方法選取74mbq的32p-玻璃微球（32p-gms）腫瘤內照射導致荷瘤小鼠輻射損傷，通過流式細胞術、分光光度法、酶釋放法測定不同濃度的shp對輻射損傷小鼠免疫功能的保護作用。結果照射組荷瘤小鼠免疫功能明顯低于正常對照組（p＜0.01）；200，400，800 mg/kg shp口服灌胃加照射組荷瘤小鼠免疫功能明顯高于照射組（p＜0.01）。結論74mbq的32p-gms腫瘤內照射可以抑制小鼠的免疫功能，shp對輻射損傷小鼠的免疫功能有保護作用。
【關鍵詞】 半葉馬尾藻多糖 輻射損傷 免疫功能 保護作用
abstract:objectiveto investigate the effect of sargassum hemiphyllum (turner) c.ag polysaccharides (shp) on the immune function in radiation damaged rats.methodsintratumoral irration with 74mbq 32p-gms generate radiation damage in tumor-bearing rats, and flow cytometry, photometry and lactic acid dehydrogenase release assay were adopted to detect the protective effect of different-dose shp on the immune function in radiation damaged rats. resultsimmune function of radiation group in tumor-bearing rats was obviously lower than that of normal control group（p＜0.01）.the immune function in shp（200，400，800 mg/kg）for oral use plus radiation group was obviously higher than that of normal control group（p＜0.01）. conclusionintratumoral irration with 74mbq 32p-gms can restrain immune function in tumor-bearing rats，and shp has protective effect on the immune function in radiation damage rats.
key words:sargassum hemiphyllum (turner) c.ag polysaccharides (shp); radiation damage; immune function; protective effect
許多海洋生物體內存在著各種抗腫瘤、抗病毒和用于 治療 心、腦血管疾病的多糖類活性物質，引起了世界各國對研究開發海洋多糖類藥物的關注［1］。為尋找天然低毒高效的抗輻射免疫調節劑,本研究以32p-gms腫瘤內照射輻射損傷小鼠為模型，觀察半葉馬尾藻多糖對小鼠輻射損傷的保護作用，探討半葉馬尾藻多糖的生物學作用，為開發具有輻射保護功能的天然物質提供理論依據。
半葉馬尾藻sargassum hemiphyllum (turner) c.ag.隸屬于褐藻門,是我國廣東、浙江、 臺灣 沿海藻類養殖品種之一。目前,半葉馬尾藻對生理調節作用的研究報道較少。為開發半葉馬尾藻的應用價值,筆者探討了半葉馬尾藻多糖對輻射損傷小鼠免疫功能的影響。
1 材料與儀器
1.1 動物昆明小鼠,雄性，spf級，6～10周齡,體重(20±2)g，廣東醫學院動物中心提供。
1.2 材料與試劑半葉馬尾藻（采自廣東省湛江市硇洲島海域）；小鼠s180肉瘤、小鼠t淋巴細胞瘤細胞（購于中山大學醫學院實驗動物中心）；rpmi-1640培養基(美國gibco公司)；小牛血清(杭州四季青公司)；32p-玻璃微球(成都中核高通同位素股份有限公司)；fitc -cd3、pe-cd4、pe-cd8（美國biolegend公司）；2-me（上海第四試劑廠）。
2 方法
2.1 多糖的提取半葉馬尾藻多糖(shp)為本實驗室提?。喊肴~馬尾藻洗凈、干燥粉碎, 水煮乙醇沉淀法粗提，胰酶聯合sevag法去蛋白，凝膠過濾柱層析進一步純化后得到半葉馬尾藻多糖真空干燥為灰白色粉末。用生理鹽水配制成10%的shp原液,10磅10 min高壓消毒。用rpmi-1640培養液配制成終濃度為200,400,800 mg/kg終濃度的多糖溶液。
2.2 造模方法無菌條件下取1×106 s180細胞接種于每只小鼠右前肢鼠鼷部。
2.3 動物分組及給藥方法小鼠50只,其中正常組（a組）取10只,其余均按上法造模。造模7 d后按隨機區分組法將40只小鼠分為照射對照組和shp 3個不同劑量加照射組（分別為b、c、d、e組），每組10只。正常對照組和照射對照組每只灌胃生理鹽水,3個不同shp劑量加照射組小鼠分別灌胃20,40,80mg/ml的shp溶液，各組小鼠均連續灌胃14 d。b、c、d、e組小鼠第15天均一次性瘤體注射74mbq的32p-玻璃微球。
2.4 標本采集照射后24 h,摘小鼠眼球取血，剝離腫瘤組織并無菌取脾。
2.5 檢測指標
2.5.1 小鼠細胞免疫功能的測定［2］取50 μl脾細胞懸液和1 ml的pbs加入到離心管中,離心去上清。依次取 10 μl的fitc -cd3、pe-cd4和pe-cd8加入離心管中,混勻避光反應 30 min,1 500 r·min－1，離心5 min，洗滌2次后，加入300 μl固定液用流式細胞儀測cd3、cd4、cd8細胞數。
2.5.2 小鼠體液免疫功能的測定［3,4］在用shp第9天，每只小鼠腹腔注射5%綿羊紅細胞懸液0.2 ml進行免疫。在第14天摘眼球取血，離心，取血清。將每只小鼠的血清分成兩份，一份不作任何處理，一份加等量2-me，在37℃水浴保溫30 min以破壞其中的igm，再分別將兩份血清作800倍稀釋。
igg溶血素測定：取2-me處理血清0.5 ml和5%srbc0.5 ml充分混勻，再加羊抗小鼠igg和1∶10稀釋的補體各0.5 ml，空白管以0.5 ml生理鹽水代替血清。
igm溶血素測定：未處理血清、5％的srbc、1∶10稀釋的補體及生理鹽水各0.5ml混合于試管中，空白管以生理鹽水代替血清。所有試管37℃水浴1h（中間搖動一次），3 000 r·min－1，離心10 min，取上清，酶標儀在 540 nm波長處測定上清液的吸光度值。
根據以下公式 計算 各型溶血素含量（hemolysin concentration），其中包括igg溶血素（hcigg）、igm溶血素（hcigm）和總溶血素（hctotal）值。
hcigg＝2-me處理血清的od值×稀釋倍數
hcigm＝未處理血清的od值×稀釋倍數
hctotal＝hcigg＋hcigm
2.5.3 小鼠的非特異性免疫功能測定［5,6］用rpmi-1640培養液分別調整小鼠脾細胞(效應細胞)和體外培養的小鼠t淋巴細胞瘤細胞(靶細胞)濃度分別為5×106/ml和1×105/ml。按效∶靶=50∶1比例,各取100 μl加入96孔平底培養板,37℃,5%co2條件下共同培養4 h。并設 自然 釋放和最大釋放組作為實驗陰性與陽性對照。然后1 000 r/min離心5 min。吸取上清100 μl,加入乳酸脫氫酶100 μl,避光反應15 min。再加入1 mol/l檸檬酸終止酶促反應,570 nm波長讀取od值。 計算 nk細胞活性。
2.5.4 統計學處理用sas8.0軟件進行方差齊性檢驗，然后進行完全隨機設計方差分析，組間差異的顯著性用q檢驗，多個樣本均數與對照組樣本均數之間比較用t檢驗。
3 結果
3.1 半葉馬尾藻多糖對輻射損傷荷瘤小鼠細胞免疫功能的影響從表1可以看出,b組荷瘤小鼠接受74mbq照射后, t淋巴細胞亞群cd3、cd4和cd8表達顯著低于a組（p<0.01）。c、d、e組荷瘤小鼠經過灌胃不同劑量的shp,再接受74mbq照射后, c、d、e組荷瘤小鼠t淋巴細胞亞群cd3、cd4、cd8表達顯著高于b組（p<0.01）。各組荷瘤小鼠t淋巴細胞亞群cd4/cd8差別有統計學意義（p<0.01）。表1 shp對輻射損傷荷瘤小鼠細胞免疫功能的影響（略）與a組比較，##p<0.01;與b組比較，**p<0.01；n=10
3.2 半葉馬尾藻多糖對輻射損傷荷瘤小鼠體液免疫功能的影響從表2可以看出, b組荷瘤小鼠接受74mbq照射后, 血清溶血素含量（hcigm、hcigg和hctotal）顯著低于a組（p<0.01），c、d、e組荷瘤小鼠經過灌胃不同劑量的shp,再接受74mbq照射后,血清溶血素含量（hcigm、hcigg和hctotal）顯著高于b組（p<0.01）。表2 shp對輻射損傷荷瘤小鼠體液免疫功能的影響（略）與a組比較，##p<0.01;與b組比較，**p<0.01；n=10
3.3 半葉馬尾藻多糖對輻射損傷荷瘤小鼠非特異性免疫功能的影響從表3可以看出, b組荷瘤小鼠接受74mbq照射后48 h,nk細胞活性顯著低于正常對照組（p<0.01）, c、d、e組荷瘤小鼠經過灌胃不同劑量的shp,再接受74mbq照射,荷瘤小鼠nk細胞活性顯著高于b組（p<0.01）。
4 討論
放射 治療 腫瘤已成為首選治療各種惡性腫瘤的方法，特別是對手術不能切除的腫瘤。但放療缺乏特異性，在殺死腫瘤細胞的同時，也損傷正常細胞，特別是對免疫系統和造血組織的損傷尤為嚴重。 現代 醫學認為,機體的免疫功能與腫瘤的發生和 發展 有密切關系。當宿主免疫功能低下或受抑制時,腫瘤發生率增高,而在腫瘤進行性生長時腫瘤患者的免疫功能受抑制,二者也互為因果［7］。因此,如何增強機體免疫功能,更好地發揮機體的抗腫瘤免疫機制,是多年來腫瘤免疫學研究的重要課題。表3 shp對輻射損傷荷瘤小鼠非特異性免疫功能的影響（略）與a組比較，##p<0.01;與b組比較，**p<0.01；n=10
大量研究證明, 從各種生物體內提取大量活性多糖,發現多糖具有明顯的抗輻射作用,能顯著延長輻射損傷肌體的存活時間,提高存活率,拮抗輻射引起的免疫功能低下,降低造血系統的損害,清除氧自由基，其中尤以免疫調節作用成為近年來研究開發的熱點［8］。海藻多糖對機體的特異性和非特異性免疫都有影響,且有的具有雙向免疫調節作用。
本次研究結果表明，74mbq32p-玻璃微球可以抑制小鼠的免疫功能。表現為b組荷瘤小鼠的t淋巴細胞亞群cd3、cd4和cd8表達、血清溶血素含量和nk細胞活性顯著低于a組（表1～3）。cd3+t淋巴細胞的數量直接反應了外周免疫器官中總t細胞數量水平［9］。shp不僅可以有效阻止輻射引起的t細胞數量減少、拮抗輻射引起的溶血素減少，也可以增強輻射損傷荷瘤小鼠nk細胞殺傷靶細胞的能力。表明shp可以有效緩解輻射引起的細胞免疫、體液免疫及非特異性免疫功能低下。孟慶勇等［10］發現麒麟菜多糖可以使輻射損傷的小鼠g1期脾淋巴細胞數量減少,s期和g2/m期增加,表明馬尾藻多糖能促進輻射損傷淋巴細胞的增殖,與本實驗結果一致。從表1～3可以看出，shp可以有效預防32p-玻璃微球腫瘤內照射的輻射損傷，表現在各表的c～e組的值均比照射組高，說明shp能顯著提高輻射損傷小鼠的免疫功能。
以上研究結果表明半葉馬尾藻多糖能減輕輻射對機體的免疫損害,提高照射后受損的免疫功能,為海藻多糖成為腫瘤放療患者的輔助治療而應用于臨床提供了實驗依據。藥 理學 研究初步顯示海藻多糖有良好的抗輻射效應,但多糖作用的有效部位、作用靶點、作用機制等還有待進一步研究。海藻多糖拮抗輻射損傷功能與其結構(含一級結構乃至空間結構)有關。不同提取方法對結構的影響不同,會造成生物活性的差異。因此，在進行多糖功能研究的同時,其分離純化工藝和對結構的研究應同時進行。另外，海藻多糖輻射防護作用的分子機制有待深入研究。
【 參考 文獻 】
孫維的爺爺范文5
[關鍵詞] 骨髓間充質干細胞 視網膜細胞 大鼠
成體干細胞中的骨髓間充質干細胞（mesenchymal stem cells, MSCs）具有多向分化的潛能，雖然其來源于中胚層，卻可以跨胚層分化為外胚層來源的組織細胞，而視網膜則來源于胚胎期神經外胚層。MSC表達許多生長因子和細胞因子受體以及細胞與細胞黏附作用的受體，提示MSC的功能受自分泌和旁分泌循環的調控。這成為不同方法誘導MSCs定向分化的理論基礎。組織或細胞在受到損傷后會進行自身修復，視網膜是接受光能，形成視覺的重要組織結構，如果光照強度或光照時間超過了視網膜的承受力，將會造成視網膜光損傷。本研究旨在用光損傷視網膜片的培養上清液體外誘導MSCs，看其損傷時分泌的細胞因子和分化所需蛋白是否能誘導MSCs分化為視網膜光感受器樣細胞和視網膜神經細胞。探索體外構建MSCs分化成視網膜細胞所需微環境的理論可能性。
1材料與方法
1.1 實驗動物
健康無眼病成年Sprague-Dawley(SD)大鼠，雌雄不限，體重120~150g（吳氏實驗動物中心）。
1.2 大鼠視網膜片的取材
10%水合氯醛按0.3mL/100g腹腔注射麻醉，無菌狀態下取出眼球。把眼球用10%FBS的LG-DMEM洗滌3次，去除球周筋膜組織，清洗干凈后移入另一盛有10% FBS的LG-DMEM培養皿中，在解剖顯微鏡下，在角鞏膜緣后1mm處剪開，用顯微剪取出角膜、晶狀體、玻璃體，留有外層覆蓋鞏膜的視網膜杯。把視網膜杯浸入培養皿中的培養液里，由杯緣向杯底，用顯微鑷鈍性分離視網膜和鞏膜，在視神經處剪斷，徹底分離視網膜色素上皮層與視網膜神經上皮層。
1.3 大鼠視網膜神經上皮層常規石蠟切片HE染色
將大鼠視網膜片（只包含神經上皮層）常溫浸泡甲醛24h以固定，常規脫水、透明、包埋、切片，常規脫蠟，行蘇木素-伊紅(HE)染色，封片。用數字攝像系統觀察并采集照片。
1.4 視網膜片光損傷和條件培養液的制備
把分離好的4只眼球的視網膜神經上皮層移入另一盛有8mlNeurobasal+B27的小培養皿中（直徑60mm）。用眼科顯微剪把視網膜神經上皮層剪成1mm×1mm×1mm大小。在超凈臺內，50W,12V的鹵素燈作為光源，采取直落式照射上述的小培養皿，用TES-1330A照度計測定光照強度，調整光源與培養皿之間的距離（3.5cm），使被照細胞同一水平的光照強度為(1950 ±200) Lux ,光照時該水平溫度變化在0.5℃之內，持續光照45min，光照后將培養皿放入37℃、5%CO2飽和濕度培養箱繼續培養1小時15min。用去針頭的針筒吸出小培養皿中的液體，離心后上清液用0.22um濾器過濾，以2:3的比例與10%FBS-LGDMEM混合，并吹打均勻，制成條件培養液Ⅰ。條件培養液Ⅱ制備方法同條件培養液Ⅰ，只是視網膜片未經過光損傷處理，盛有Neurobasal+B27和視網膜神經上皮層的小培養皿直接放入37℃、5%CO2飽和濕度培養箱培養2小時。條件培養液Ⅲ為Neurobasal+B27和10%FBS-LGDMEM以2：3的比例混合，無視網膜片以及光損傷處理。三種條件培養液均放于-20℃保存。
1.5 視網膜神經上皮層光損傷后電鏡觀察
取材，3%戊二醛―1.5%多聚甲醛前固定，1%鋨酸―1.5%亞鐵氰化鉀后固定，酒精―丙酮脫水，環氧樹脂618包埋劑包埋；超薄切片，醋酸鈾、檸檬酸鉛染色，日立Hu-12A型（飛利浦208型）透射電鏡觀察、攝影。
1.6 大鼠MSC的分離和培養
取SD大鼠，麻醉后，無菌條件下取出雙側股骨和脛骨，剔除周圍肌肉組織。在超凈臺內，用PBS沖干凈，轉移到盛有20%FBS-LGDMEM的培養皿中，去除長骨2端骨骺，暴露骨髓腔。用培養液沖出骨髓腔內的骨髓液，吹打。用200目篩網過濾后置于離心管中，1000rpm,10min，棄上清，用10%FBS-LGDMEM培養液重懸后以10×108/mL接種于塑料培養瓶中。37℃、5%二氧化碳培養，24h換液，以后每3d換液一次，除去非貼壁細胞，12~15d后MSC達90%瓶底面積時傳代，P1后細胞融合至80%進行1：2傳代。
1.7 MSC的鑒定
當第3代的BMSCs融合達90%,經0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA消化、離心后用PBS制成2×106/mL的細胞懸液，將細胞懸液分裝至4只樣品管中，分別加入熒光標記的小鼠抗大鼠單抗CD34-FITC+小鼠抗大鼠單抗CD90-PE，小鼠抗大鼠單抗CD34-FITC+小鼠抗大鼠單抗CD44-PE及其對應的同型對照各10μL，混勻，37℃下避光反應20min。每管加入1mLPBS混勻，離心2000rpm，10min以洗去未標記上的抗體。棄上清液，每管再加入1mLPBS重新混懸細胞,用流式細胞儀檢測細胞表面抗原CD34、CD44和CD90的表達。對細胞純度進行鑒定。
1.8 MSC體外誘導成視網膜細胞
取第3代BMSCs細胞消化、離心后用10%FBS-LGDMEM重懸后以200ul/孔接種于6孔板，24h待BMSC貼壁后，棄培養液，將細胞分為3組：第1組換用條件培養液Ⅰ，第2組換用條件培養液Ⅱ，第三組換用條件培養液Ⅲ，3個組均在在37℃、5%CO2培養箱孵育。每天觀察記錄細胞生長分化情況，每2天換一次條件培養液，培養至第7~8天時停止。
1.9 誘導的BMSCs細胞免疫化學染色
采用Envision二步法，分別將3組誘導的MSC玻片取出，均與神經元特異性標志小鼠抗大鼠醇化酶(NSE) （稀釋度1：50）（美國Fisher Scientific公司）、星形膠質細胞特異性標志小鼠抗大鼠單克隆抗體神經膠質酸性蛋白(GFAP) （稀釋度1：50）（美國Fisher Scientific公司）、光感受器特異性標志小鼠抗大鼠單克隆抗體視紫質(Rhodopsin) （稀釋度1：50）（美國Fisher Scientific公司）和二抗（生物素標記的羊抗鼠IgG抗體）作用，二氨基聯苯胺（diaminobenzidin,DAB）顯色后，蘇木素復染，室溫干燥后封片，光鏡下觀察是否表達視紫紅質、NSE、GFAP。選取至少10個隨機視野，每個視野在200倍物鏡下統計陽性細胞數和整個視野細胞總數，計算陽性細胞率，測量值均以x±s表示，來對三種誘導條件下所表達的陽性細胞進行分析。
1.10 數據分析方法
所有數據用均數±標準差表示，并進行雙因素方差分析。
2 結果
2.1 大鼠視網膜片光損傷電鏡觀察所見:光損傷后視網膜神經上皮層，可見光感受器外段腫脹成圓形，盤膜結構紊亂，疊狀結構解離，膜間隙增大。內節線粒體固縮和腫脹，空泡變性。染色質濃染，核膜皺縮內陷。
2.2 大鼠MSC細胞的鑒定(如圖1)
圖1 大鼠MSC細胞的鑒定
BMSCs流式細胞術鑒定結果，培養的第三代BMSCs干細胞表面標志CD90陽性（CD90+/CD34-：92%），基質細胞表面標志CD44陽性（CD44+/CD34-：93%）
2.3 誘導分化的細胞形態學觀察（如圖2）
A：3天后原來梭形的BMSCs胞體發生收縮，呈圓形或橢圓形，細胞邊緣變得不規整，有零星的細胞突起×300；B：4天后BMSCs有較多突起×300；
C、D：7天后，細胞發生遷移并相互之間建立突觸聯系×200；E：對照組BMSs分化細胞明顯減少，也少有建立突觸聯系的細胞×300。
圖2 誘導分化的BMSCs形態學觀察
2.4 誘導分化的視網膜樣細胞不同誘導條件下免疫細胞化
學染色表達指標陽性率
表1 不同誘導條件下免疫細胞化學染色表達指標陽性率
注：均方比F值為7.6054，F0.05=6.944，可見視網膜片三組間兩兩比較差異有顯著性（P ＜0.05）。
3 討論
3.1視網膜光損傷
視網膜是接受光能，形成視覺的重要組織結構，但也是眼組織中最易受到光損傷的部位。如果光照強度或光照時間超過了視網膜的承受能力，將會造成視網膜光損傷。
本實驗采用（50W,12V的鹵素燈作為光源，采取直落式照射上述的小培養皿，1950 ±200Lux）主要是考慮到以下幾點：①視網膜光損傷受諸多因素影響，內在因素包括視網膜部位、體溫、膚色、年齡、種屬、營養狀態及晶體狀況，外在因素包括視網膜暗適應狀態、光照射方式、光強度、波長和光照時間。因此本實驗選擇單純照射細胞而不是照射活體動物來盡量排除內在因素的干擾，選擇成年SD白鼠是考慮到有研究表明白種人較黑種人容易損傷，大白鼠視網膜對光的敏感性隨著年齡的增加而增高。②視網膜光化學損傷的敏感性隨著光波長的縮短而呈對數上升，因此短波長更易引起視網膜光損傷，角膜可吸收
3.2 MSC細胞分離、培養、鑒定
用組織工程技術體外分離和培養所需靶細胞，用于體內相關疾病的細胞替代治療為多種疾病帶來了新的治療思路。因此有關此類的研究受到廣泛關注。胚胎干細胞具有發育全能性，但涉及倫理學問題，以往受到很大限制，發展緩慢。應用眼色素上皮緣的視網膜干細胞[3]及鼠腦神經先祖細胞移植[4]也由于供體組織有限性及安全性問題，不利于治療視網膜疾病的開展。于是有人把目光投向成體干細胞中的MSCs，因其來源于中胚層，可以跨系統甚至跨胚層分化為3個胚層來源的細胞，特別是中胚層和神經外胚層來源組織的細胞（視網膜來源于胚胎期神經外胚層），并且經過20~30次細胞分裂后，這種分化特性也不會消失[5]。且分離培養方便。MSC存在于體內多處如胎血、胎肝、胎脾、胎兒的骨髓以及成人骨髓[6], 臍血、脂肪組織和成人的外周血中亦含有數量極少的間質干細胞[7]，現多從骨髓中分離獲得。MSC的純化方法有貼壁篩選法，流式細胞儀分選法，密度梯度離心法，免疫磁珠法。較常采用的方法為貼壁篩選法和密度梯度離心法，或兩者聯合。MSCs的表面標志具有非單一性，表達了間質細胞、內皮細胞和表皮細胞的表面標志，一般認為CD29、CD44、CD71、CD90、CD105、CD120a、CD124、CD166以及STRO-1、SH2、SH3是其重要的標志物，流式細胞術發現不表達造血細胞表面抗原如CD34、CD45、CD11a、CD14。如果能找到更特異性標記物，就可以獲得更純的MSCs，這對后續的實驗步驟所得的實驗數據有重要影響。前2種方法分離所獲得的細胞純度較低,但具有良好的細胞分化能力。應用流式細胞儀技術和磁性分選技術針對細胞表面標志進行富集和分離,分選效率和純度均較高[8-9]。
3.3 MSC體外誘導成視網膜細胞
目前國內外主要用生長因子誘導MSCs分化為視網膜細胞。Anthony K等[8]發現EGF、taurine或activinA體外誘導大鼠MSCs，有20%~32%表達視網膜光感受器細胞的表面抗原視紫紅質。Anthony K等[8]應用activinA（活化蛋白A），牛磺酸和EGF對成人CD90+MSCs體外誘導分化后，20%-32%的細胞表達感光細胞特異標志―視紫紅質，視蛋白，recoverin。非視網膜來源的，可替代視網膜細胞功能的自體細胞是細胞移植治療視網膜變性疾病和視神經損傷的理想種子細胞，目前國外有少量研究發現MSCs視網膜下移植可誘導分化為視網膜細胞，但由于體內局部微環境復雜，影響因素繁多，移植細胞的分化方向不確定，往往無法定向分化成所需細胞，存在表達增殖性玻璃體視網膜病變的潛在危險。而體外誘導MSCs定向分化為視網膜細胞仍是當前研究的難點。國內外僅數篇文獻報道用視網膜片培養上清液體外誘導MSCs分化為視網膜樣細胞，但均未對培養上清液成分進行具體分析檢測，分析其有效成分。本實驗探索體外誘導MSCs定向分化的新途徑，可進一步進行蛋白質組學技術檢測不同誘導微環境的蛋白差異，為構建MSC體外誘導分化為視網膜細胞的微環境提供理論支持。這不僅解決了直接將MSCs體內移植分化方向不確定的問題，以及應用異體的人視網膜片誘導時可能引發排斥反應等問題。
參考文獻：
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孫維的爺爺范文6
在單位里。孫公安可是一個什么事也難不倒的硬漢子。他在公安系統走了不少的工作單位了，在哪一個單位都干得好著呢，破案呀，逮小偷呀，教育劣跡青少年呀，領導交辦的工作，孫公安保證都能出色地完成。可是兒子孫林要出去畫老虎，這事得怎么弄呢?
那天，孫公安在自己的片警工作辦公室里，瞅著房檐也想轍呢。不一會兒，就未了一幫人，這些人里有老頭老太大，也有年輕人。這些人是來孫公安的辦公室里開會的，是關于社區內的治安聯防內容的。好幾天前就通知下去了。
正事沒說呢，先說到孩子了。孫公安說，各位社區的鄰居，你們幫我拿個主意，我兒子想去虎園畫老虎。你們說怎么辦?
社區的馬大嫂嘴最快，讓他去畫唄，孩子畫畫多好的事呀，舍不得給孩子買筆買墨，還是舍不得車票錢，大嫂我給你掏錢，、
孫公安趕緊擺手說，不差錢，不差錢上、
走哪兒都帶著自己的寵物狗的老康爺爺說，不差在錢上，那就讓孩子去玩玩吧，
孫公安解釋著，那得分孩子，我家的那個孫林，你就是拿個繩子也捆不住他，他太淘氣了，好不容易我才給他關在家里，這還不到一個星期，他非要出去畫老虎
馬大嫂說，孩子都聽老師的。你讓他們老師管他。
孫公安說，就他們那個徐老師，我也是一點兒招也沒有。徐老師太慣著孩子了，她在后面支持著呢，我有什么辦法。我原來想把這個新畢業的大學生給弄走了，換一個老教師，可是他們班的孩子都跟她粘上了，比502膠粘得還緊呢。
說到這時，屋里的這幫家長大人們就開始七嘴八舌地議論起現在的孩子了。
這個說，今天的小孩子呀，也是，你看不住他們，他們本事沒學多少，可都會撒謊撩屁的了。我家的那個小子，總回家說，老師讓收這個費了，又讓收那個費了，咱都尋思這是學校亂收費呢，后來，我一打聽，你猜怎么著?他是打著學校亂收費的幌子，把錢都捐獻給游戲廳了。
又一個中年男人也插言，是的，現在的孩子，既不能不聽他們的，又不能全聽他們的，孩子的事最好的管理辦法，就是不管。一管就頭疼。
孫公安見大家討論得這么熱烈，就順著大家的話題接著說，今天也算一個諸葛亮會吧，大家都幫我出出主意，想一個好辦法呀。
馬大嫂說，畫老虎，他真敢想，那就找一個老虎的照片讓他畫唄。
不行呀。人家畫畫這行里講究寫生，就是照著一個真的老虎才能畫。
另一個長著一臉大胡子的老頭出主意，能不能讓他待在家里，還能畫著老虎。
老康爺爺立刻提了反對票，除非你把老虎借到家里來，讓孩子畫、那你得弄多少個保安看著呀，你們家孩子不怕老虎吃。街坊鄰居們還得活命呢：再說，現在的老虎那可都是國家重點的保護動物，老虎吃你行，你吃老虎那犯看法呢
老康爺爺夠幽默的了
又有個出主意的人說，你就給弄個帶老虎的光盤或者電視片讓孩子畫，不就結了嗎?就買那個《動物世界》里的片子，有專門拍老虎的鏡頭，可清楚了。
孫公安又嘆了一口氣，這個主意早想過？人家說要畫的是實物，不是圖片，也不是電視片：圖片電視片都是，是什么平面的，人家要的是那個專業術語叫“三維”的，或者是“四維”的。
老康爺爺說，八維的好，上哪兒去弄呀
正在這時，一個栽著眼鏡的干部說，我有一個好主意，肯定行
大家都不吱聲了，趕緊問，什么好主意?
干部說，你們呀，能不能換一個思路宋想主意，比女，給他弄個貓，讓他在家里畫唄可勁地畫，貓還不吃人，還不是國家重點保護動物。
人家要畫老虎，你給弄個貓。照貓畫虎?
馬大嫂一聽這個主意，眼睛一亮，聲音立刻高了八度她說，這個主意真是太有創意了，好主意!好主意呀!
老康爺爺也投了贊成票，說這個土意就是高見呀
過去有一個成語，就是“照貓畫虎”，這個典故你們查查出處吧，沒準，就是咱們的古人被孩子們逼出來的。
干部的話得到了大家的贊許，臉上洋溢著很有成就感的笑容
他繼續說，誰都知道。貓就是虎的師傅，師徒倆長得就是像呀
小學生能把貓畫好了，就是能把虎畫好了呀、孫公安呀。你就快給孩子弄個貓吧，現在養描的人不是有的是嗎?
馬大嫂還給孫公安提建議，對，找貓容易
不過，你別找那個什么波斯貓，你得找那個長得像老虎的貓。
孫公安這時站起未。和屋子里的人——握手，嘴里連忙說著感謝的話，今天的諸葛亮會開得真是大成功了，眾人出韓信，集體的力量就是大呀?？磥恚@個困擾我一天兩宿零三個小時的大難題終于解決了、
說到這時，孫公安才想起來，該開社區治安聯防的會議了、可是一看表，已經快到吃飯的時間了，不能再往下開了，社區的大媽大娘們還得回家做飯去呢，孫公安就覺得有些不好意思了，忙說，真是對不起大家，這么長時間沒說上正經事。
采的眾人聽孫公安這樣說，都用一種滿不在乎的口氣說，什么是正經事?剛才咱們的那個照貓畫虎的事，就是正經事?，F在只要是孩子們的事，就是壓倒一切的正經事呀：
對呀，對呀，哪家現在不是這樣呀，孩子就是天，就是上帝；
你聽聽，你聽聽，可憐天下父母心呀，如果讓孩子們參加一下孫公安召開的諸葛亮會，還不得感動得眼淚嘩嘩流呀!
那個老康爺爺最后還對孫公安說，片警呀，你趕緊借貓去吧，這畫老虎的事，我看孩子是一點也沒有難為你。趕明個，你們家的小祖宗非要去畫大象、恐龍了，我看你上哪兒掏弄去呀?
現在孫公安的一個最重要的任務，就是給孫林借貓，
說是現在養貓的人家很多，可是要想借一個長得像老虎的貓，也并不是一件容易的事
下面的故事，就是我在后來的一段時間里，聽孫叔叔說的，家長對孩子的一片苦心呀，你聽了還不得眼淚嘩嘩地流?
孫公安在他分管的這個小社區里開始挨家地敲門。
孫公安敲門的時候，也特有禮貌。他輕輕地敲，或者輕輕地按人家的門鈴，然后報上自己的姓名，說，請開一下門，我是孫建國。孫公安的名字叫建國。
現在城里的住戶聽到敲門聲，都沒有一下子就把門打開的，別說是壞人了，就是分發小廣告的，推銷化妝品的小販，都是很討厭的。于是人們都是先從門鏡里往外看，要是不認識的人，你就是把門敲碎了，他們一般也不會給你開的。
孫公安就敲開了一家。“請問您家有貓嗎?”