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整體而言，業績前十基金大都行業配置比較集中，尤其超配了醫藥、通訊技術等板塊。
業績排名前十的基金中，有5只為主要投資于醫藥行業的基金，據《投資者報》統計，這五只基金在很多醫藥股上達成共識，大多重倉持有天士力、華海藥業、恒瑞藥業、云南白藥、華潤三九、華東醫藥等股票。
醫藥行業基金領先
進入2013年，醫藥行業基金風光無限，業績前十名之中，有五只主要投資醫藥行業的基金，包括匯添富醫藥保健基金、易方達醫療保健、博時醫療保健行業、華寶興業醫藥生物、融通醫療保健行業。
從剛剛披露的四季度報來看，這些基金配置最大的行業是醫藥股。匯添富醫藥保健配置的基金醫藥生物制品行業比重占基金凈資產的78%，持倉最多的兩只醫藥股是天士力和人福醫藥。
易方達醫療保健配置生物醫藥行業占基金凈資產的62%，其前兩大重倉股是華東醫藥、東阿阿膠。
博時醫療保健行業基金生物醫藥行業倉位為56%，前兩大重倉股是華潤三九、康恩貝；融通醫療保健基金由于建倉期尚未滿，倉位較低，去年四季度末的股票倉位只有55%，生物醫藥行業占基金凈資產的36%，其前兩大重倉股是云南白藥、東富龍。
華寶興業醫藥生物股票倉位為83%，其中生物醫藥倉位達67%，其前兩大重倉股是康緣藥業、國藥一致。
對比這五只醫療行業基金，能發現這些行業基金共同青睞一些股票。比如五只基金都重倉持有恒瑞醫藥，再比如有四只基金共同重倉持有天士力、東阿阿膠、華海藥業。
天士力股價自去年四月份啟動至今，屢創新高，漲幅接近60%；東阿阿膠自去年12月初至今漲幅接近30%，華海藥業這期間漲幅近40%。
匯添富醫藥保健基金、易方達醫療保健、博時醫療保健行業三只基金共同持有華潤三九；易方達醫療保健、華寶興業醫藥生物、融通醫療保健行業三只基金共同持有華東醫藥。華潤三九自去年一月底股價啟動至今，近一段時間股價又加速上漲，相比較，華東醫藥股價呈慢牛狀態，但股價屢創新高。
看好政策受益行業
在展望今年投資機會時，一月份的冠軍寶盈核心優選基金經理王茹遠在2012年四季報中寫道，看好2013年優秀成長股價值凸顯的機會以及部分行業受益政策改革的機會。
王認為，2013年各個行業真正“具備顛覆性技術和應用”的成長股都有望脫穎而出，享受較高的PE?？春貌糠中袠I受益政策改革的機會，例如“民營資本進入電信領域”有望實現重大突破。
從去年四季度末持倉情況看，寶盈核心優選超配信息技術，該板塊占基金凈資產的35%，該基金最看好的三只股票為拓爾思、科大訊飛、賽為智能，配置比重均占基金凈資產的8%以上，目前這三只股票除了賽為智能股價從去年12月初至今翻番外，其余兩只股票股價還沒有大幅上漲的跡象。
實際上，對醫藥行業2013年一季度的走勢判斷，上述五只醫療行業基金態度并不一致，博時、華寶興業、融通態度相對謹慎，而匯添富、易方達則比較樂觀。
謹慎來自于三個方面，其一市場對醫藥行業整體高增長預期較高，而年報的臨近，部分公司的增長可能會低于一定市場預期，從而導致行業整體估值水平仍有小幅下降空間；其二，藥品降價措施以及基藥招標政策等仍存在一定負面因素；其三，獲利回吐以及行業整體估值偏高和創業板中小板的解禁壓力。
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【關鍵詞】 數據倉庫；ETL；中藥色譜指紋圖譜;特征參數
基金項目：國家自然科學基金重大研究計劃項目（90612002）;遼寧省教育廳高等學?？茖W研究項目（05L426）
數據倉庫是信息領域中近年來迅速發展起來的數據庫新技術。數據倉庫的建立能充分利用已有的數據資源，把歷史數據轉換成為統一的、利于分析的格式，從中挖掘出決策者需要的決策依據，最終創造出效益。數據倉庫的出現為解決企業信息系統中存在的“數據豐富，但信息貧乏”的實際情況提供了一種有效的解決方案 ［1］。由于中藥指紋圖譜本身是一個巨大的潛信息庫，再加上中藥材的基本信息、采用的不同色譜條件、圖譜的原始數據等信息將會形成一個龐大的數據庫［2］。為充分利用數據資源，解決輔助決策信息貧乏的現狀，需要建立一個支持決策的數據倉庫，以此為基礎進行聯機分析和數據挖掘，從而為不同種類藥材或制劑的指紋圖譜評價及其實驗條件的優化提供依據。本文就數據倉庫的理論及中藥色譜指紋圖譜數據倉庫的構建作一簡單描述。
1 數據倉庫概述
數據倉庫是面向主題的、集成的、隨時間變化的、穩定的數據集合，用以支持管理決策的制定過程［3］。其特點是：
（1）數據倉庫是面向主題的
主題是數據歸類的標準，每一個主題基本對應一個宏觀的分析領域。中藥色譜指紋圖譜的數據倉庫的主題可以是色譜條件、特征參數、流動相等等。
（2）數據倉庫是集成的
數據進入數據倉庫之前，必須經過加工與集成。對不同的數據來源進行統一數據結構和編碼。統一原始數據中的所有矛盾之處，如字段的同名異議、異名同義、單位不統一和字長不一致等。
（3）數據倉庫是穩定的
數據倉庫中包含了大量的歷史數據。數據經集成進入數據倉庫后一般是不更新的，數據倉庫除了把從操作性數據庫中轉換來的數據按照時間順序添加到前一個時期的數據中的這個過程之外，數據倉庫中的信息一般保持固定不變。
（4）數據倉庫是隨時間變化的
數據倉庫是隨時間變化的，因為它們要同時維護著歷史和當前的數據。數據倉庫按照每日、每周或每月的頻率從操作性數據庫中導入數據，而且一般要保存一段時間。
2 中藥色譜指紋圖譜數據倉庫的構建
數據挖掘是一種體系結構，而不是一種產品。我們無法購買現成的數據倉庫，必須結合實際情況進行構建。所以，數據倉庫更多的是一種工程上的概念。
2.1 中藥色譜指紋圖譜數據倉庫的整體架構設計
中藥指紋圖譜數據倉庫的整體架構設計如圖1所示。
2.2 邏輯模型設計
維度建模是一種邏輯設計技術，維度模型又叫星型模型。維度建模分為4個步驟：(1)確定分析主題。本文主題為中藥指紋圖譜37個特征參數。（2）定義粒度。由于用戶需求的不可預見性，設計時應提供不同色譜條件下特征參數的所有最細節性數據即原子性數據。（3）確定分析的角度和維度。主要有中藥材基本信息維、中藥制劑基本信息維、方法模式維、洗脫方式維、檢測器維、流動相維、HPLC色譜柱維、工作站維、色譜柱維、特征參數維。（4）確定分析的主要指標及事實。在此基礎上進行維表的具體設計，根據挖掘主題的需要共設計了10個維表，具體內容見表1。
圖1 中藥色譜指紋圖譜數據倉庫整體架構（略）
表1 維表設計（略）
ID、柱類型、brand、生產廠商、型號、長度、內徑、粒度、填充料8色譜儀維ID、類型、Brand、生產廠商、型號9特征參數維ID、檢測波長、指紋峰總數、有效分離率、指紋信號均化系數、指紋峰幾何平均面積、指紋峰算數平均面積、峰面積比率、色譜空間占用率、總積分面積和、八強峰歸一化面積及位置、三強峰比例、平均峰高、共有峰平均峰寬、最強峰柱效、總分離度、平均分離度、分離度均化系數、表觀進樣量、色譜指紋圖譜進樣量校正信息量指數等。
確定了主題和維之后，采用星形模型，設計數據模型，其結構如圖2所示。
圖2 中藥色譜指紋圖譜數據倉庫星型數據模型（略）
3 基于OLAP聯機分析的數據挖掘的實現
數據的抽取、轉換和加載是數據進入倉庫前對數據的處理過程，決定著數據的質量［4］。中藥色譜指紋圖譜數據倉庫是在SQL Sever 2000操作環境中構建的，數據的抽取、轉換和加載是通過Microsoft的數據轉換服務DTS向導和 DTS設計器來實現的［5］。
3.1 數據庫的完整性
由圖2可知，與37個特征參數表相關的表只有“事實”表，而且關聯鍵也只有“Parameters_ID”，這種過弱的關聯并不足以深入地分析內在的知識。如果想對特征參數表進行挖掘，還需要為其建立與其他表的完整的數據關聯，這種關聯應該可以通過挖掘而體現。
3.2 建立OLAP多維數據集
以中藥指紋圖譜數據庫中的事實表作為分析的事實數據表，將該表中的字段HLCo_Tem（柱溫）設為度量值，選擇色譜柱和TCM_table作為維度表，完成多維數據集的建立。
3.3 建立挖掘模型
以上述建立的OLAP多維數據集為基礎，以聚集模式創建柱溫的OLAP挖掘模型如圖3所示。由于設定了劃分組的數量為3，事件就出現在了3個“Cluster”中。
圖3 聚集模式創建柱溫的OLAP挖掘模型（略）
4 結語
中藥色譜指紋圖譜數據倉庫的建立，為中藥色譜指紋圖譜建立了綜合的、面向分析的環境，并為下一步的數據分析和數據挖掘提供了有效的平臺。
【參考文獻】
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［4］ 陳文偉.數據倉庫與數據挖掘教程［M］.北京：清華大學出版社，2006.
中藥蒼術范文3
此次參與拍賣的15尊明永樂(1403－1424年)和宣德(1426―1435年)年間御鑄的鎏金銅佛像來自斯比爾曼(5peelman)的收藏。這批寶光四溢的佛像乃藏族眾佛教的化身，曾作為饋贈到訪高僧的禮品，以及擺放在廟宇中供善信和僧侶參拜。從罕有程度、品質及保存狀況而言，這些佛像堪稱是拍賣史上永樂及宣德時期的最優秀的藝術珍品。
永樂釋迦牟尼像是15世紀初明代早期體型最大、手工最細致的銅像之一，亦是最重要的永樂金鑄佛像?，F今僅存兩座保存完好的永樂釋迦牟尼佛像及獨立制作的蓮花寶座，其中之一就是這次專拍的這件極品，名為明永樂鎏金銅釋迦牟尼坐像，另外一座外形相似但尺寸明顯較小的作品現藏于大英博物館(British Museum)。此像預計成交價超越港幣6000萬以上。
斯比爾曼(Spee1man)的藏品中另一組令人嘆為觀止的佛像為明宣德鎏金鉬金剛舞菩薩立像一對。這一對獨特罕見之宣德金剛舞菩薩像，于宣德或永樂鎏金銅像中查無可以比對的相似作品。這對精美的菩薩像估價為港幣2000萬至3000萬。
與上兩件佛像的和諧風格形成鮮明對比的是明永樂鎏金銅大威德金剛像。這尊佛像線條簡潔，以十六足踩踏排成四列的匍匐動物，周圍是印度眾神，全身有九頭環繞，其中最懾人的是其雙目暴睜、張嘴咆哮、鼻孔外張的怖畏牛首。這尊展示力量美的雕像預計成交額為港幣1800萬至2500萬。
明粹典傳――明代御制瓷器工藝品專拍
今次拍賣推出多款經典的明代(1368―1644年)御制瓷器及工藝品，其中的焦點當屬明永樂青花垂肩如意折枝花果紋蓋罐(1403―1424年)，這件珍品來自歐洲貴族珍藏。元明時代的大蓋罐、絕大多數都缺失蓋子，能完整保留者實屬少見。唯一曾出現于拍賣會上完整帶蓋的例子、僅有曾在1967年6月的蘇富比倫敦拍賣會(拍品編號40)中亮相，現藏于大阪市立東洋陶瓷美術館(MuseumOf Oriental Ceramics)的一組。此罐身繪有六款喻意吉祥的瑞果，象征多福多子、萬事如意。這件精致的藏品估價為港幣2500萬至3000萬元。
另一件手工同樣精致的珍品是明17世紀田黃石雕瑞獅紙鎮，出自17世紀福建省漳浦縣雕刻大師楊王璇之手。這尊紙鎮是楊玉璇下《玉旋》款的獅形紙鎮中最大的一件作品，重量超過200克，石質溫潤細膩、雕刻玲瓏細致，估價為港幣1200萬至1500萬。
成化宮碗被譽為中國瓷器史上最精煉純美的青花瓷器，也是御窯瓷器中最罕見精品之一類。在即將舉行的拍賣會上，將展示明咸化“青花纏枝黃蜀葵紋宮碗”。這件宮碗造型線條優雅、胎薄輕盈、且釉光潔白厚潤。宮碗外飾起伏有致的黃蜀葵紋，四朵盛放的主花與掌形葉片相間有序，規整中不失自然、躍動，估價為港幣3000萬。
中國瓷器及工藝品：重點推出“琺瑯彩西洋人物筆筒”
此次拍賣會的重點之一為“琺瑯彩西洋人物筆筒”。筆筒以琺瑯彩料繪出西洋人野外出游的景致，筆筒畫工精細，人物表情栩栩如生，是乾隆御制文房賞玩器的一件代表性精品。此筆筒畫風及所選用的琺瑯彩，與中國臺灣的故宮所藏的職貢圖瓶類似。拍品預估價為3000萬至4000萬港元。
中國書畫：齊白石及張大干作品依舊頂扛大旗
今季拍賣焦點之一是齊白石的《畢卓盜酒》。此畫作是齊白石好寫的人物題材，畫作特意由正面的譏諷，轉為曲筆的描寫，用畢卓“寧肯為盜、不肯傷廉”的行徑，暗喻貪污帶來的嚴重禍害。其表達看似屬幽默輕松，其實表達了深層的諸般無奈。在這幅作品中，齊白石畫大寫人物曾有過的奇縱氣、豪放氣、怪拙氣都沒有了，只留下平心靜氣，行筆如打太極，含蓄內在，質樸無華。此作品曾在兩個重要展覽中展出，一是在1987年于東京出光美術館舉辦的《養和堂藏中國近代書畫及清朝陶瓷展》，另一個則是在2002年于中國臺灣的國父紀念館舉辦的《齊白石的世界》展，此畫作估價為80萬2120萬港元。
紅梅喜鵲乃民間討喜的題材，均寓意吉祥，若添喻壽而彌堅的奇石，則格外受人歡迎。白石老人賴賣畫維生，自然洞明個中關系，兼且花鳥題材乃其專長，寫來游刃有余，別具韻味。本幅《紅梅雙喜》寫一雙喜鵲，一立于石上，彎身曲首，目視下方的梅花；另一半身隱于石后，眼瞪同伴。梅花繞石成圈，枝丫布置取疏簡舍繁密，綴以紅梅數點，隨枝干蔓延伸展于不同角落，其色艷如火，帶引色彩遍布畫面，但在嬌縱中又不流于濃俗，此作估價港幣50萬至70萬。
張大千自敦煌歸來，三載研習壁畫積累的收獲大大豐富了畫家的藝事發展，在人物題材方面的仕女畫更奠定了他日后逐漸形成的獨特風格。本幅《碧桃長春》中的仕女正好顯示了上述特質。仕女開臉豐腴飽滿可見唐人畫風的痕跡；本幅寫于1946年夏，寫畢一直伴隨。直到1951年夏，自印度大吉嶺返港小住，為賀同鄉友人龔善百五十壽誕，方檢此加題以奉。本幅寫于舊發箋上，發墨現色效果甚佳。藏者后攜此居住國外，保持原裱舊框達半世紀，作品光彩煥然，品相良佳，珍之重之，可見一斑!此珍貴作品的估價為180萬至250萬港元。
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【摘要】
目的研究茅蒼術的HPLC-ELSD指紋圖譜。方法高效液相色譜法，蒸發光散射檢測器(ELSD)，水（0.25%乙酸）-乙腈梯度洗脫；流速0.6 ml/min；柱溫30℃。ELSD條件：不分流；漂移管溫度112.8℃；空氣流量3.1 L/min。結果共有10個共有峰，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統（2004A版）》得出了茅蒼術藥材的對照指紋圖譜。精密度、穩定性、重復性實驗中各共有峰相對保留時間和相對峰面積的RSD均
【關鍵詞】 茅蒼術 指紋圖譜 高效液相色譜 蒸發光散射
蒼術為菊科植物茅蒼術Atractylodes lancea (Thunb.) DC.或北蒼術Atractylodes chinensis (DC.) Koid Z.的干燥根莖［1］。始載于《神農本草經》，蒼術性辛、苦、溫，歸脾、胃、肝經，具有燥濕健脾、祛風散寒、明目作用。主治脘腹脹滿、泄瀉、水腫、風濕痹痛、風寒感冒等，中醫臨床使用歷史悠久。其中尤以產于江蘇茅山地區的茅蒼術品質最好。茅山地區是茅蒼術的道地產區。但近年來國際市場對蒼術的需求量日益增加，茅蒼術被掠奪性采挖，加之對茅蒼術生態環境的人為破壞，造成茅蒼術資源的枯竭，使其瀕于滅絕［2］。為了保護這一珍貴資源，需對其優良品質進行分析。查閱相關文獻發現對茅蒼術傳統意義上的活性部位－揮發油的研究，未發現與道地性的直接聯系，所以我們選取了茅蒼術的水溶性部分進行初步的指紋圖譜的研究。由于茅蒼術水溶性部位含有的主要成分為無紫外吸收單萜苷類，故選用蒸發光散射檢測器，獲得了良好而穩定的結果。按照國家藥品監督管理局2000年頒發的“中藥注射劑指紋圖譜技術要求”的有關規定［3］，對產于江蘇茅山地區的不同采集地點的10批茅蒼術進行了HPLC－ELSD指紋圖譜方法的建立。建立其指紋圖譜是為了反映其質量情況，為建立穩定、可靠、全面的質量控制方法提供科學依據。
1 材料與儀器
1.1 樣品本實驗植物樣品包括茅蒼術Atractylodes. lancea (Thunb.) DC.10份，南蒼術2份，北蒼術、白術各1份，其編號、采摘地點及采摘時間等見表1。樣品采收后洗凈切小塊，在55℃下烘干備用。
1.2 對照品蒼術苷A，3，4，11，14-四羥基愈創-9-烯-11-O-β-D-吡喃葡糖苷，純度≥98％，本課題組分得。
1.3 試劑及儀器乙腈：HPLC級；乙酸：AR級；去離子水。Agilent 1100液相色譜儀，HP Chemstation色譜工作站，Alltech ELSD 2000ES蒸發光檢測器，Agilent INTERFACE 35900E 數模轉換器，XWK-Ⅲ無油空氣泵，Phenoxmenex Synergi Hydro-RP 80A柱（4.6 mm×250 mm，4 μm）加C18預柱。
2 方法
2.1 色譜條件經方法學研究確定色譜條件，流動相A：水（含0.25%乙酸），B：乙腈。梯度洗脫程序見表2。柱溫30℃；流速0.6 ml/min；進樣量：30 μl。ELSD采用不分流模式，漂移管溫度112.8℃，空氣流量：3.1L/min。
表1 植物樣品的采集情況（略）
表2 梯度洗脫程序（略）
2.2 供試液制備取如上干燥植物樣品，粉碎，過40目篩。精密稱定2 g，置索氏提取器中，加80 ml正己烷水浴加熱回流脫脂8 h。棄去正己烷液，取出樣品紙包待正己烷揮發至干，再加80 ml甲醇提取8 h。將甲醇提取液減壓蒸至小體積，甲醇定容至10 ml，用0.45 μm微孔濾膜濾過后備用。
2.3 參照物標準液制備精密稱取蒼術苷A，3，4，11，14-四羥基愈創-9-烯-11-O-β-D-吡喃葡糖苷對照品，甲醇定容配成2.94及1.00 mg/ml的原液備用。
2.4 穩定性實驗取茅蒼術04號樣品供試液，分別在0，4，8，12，24 h檢測指紋圖譜。結果各色譜峰的相對保留時間和峰面積比值基本一致，RSD＜3％，供試品溶液在24 h內穩定，符合指紋圖譜技術要求。
2.5 精密度實驗取茅蒼術03號樣品供試液，連續進樣5次，檢測指紋圖。比較各共有指紋峰的相對保留時間和相對峰面積，結果表明各共有指紋峰的相對保留時間和相對峰面積基本一致，RSD＜3％，符合指紋圖譜的檢測要求。
2.6 重復性實驗取茅蒼術09號樣品5份，按供試品溶液制備方法制備供試品，檢測指紋圖。并分別按上述液相條件測定，對共有峰的相對保留時間和相對峰面積進行統計，5份供試品溶液的RSD＜3％，符合指紋圖譜的要求。
2.7 樣品測定精密吸取供試品溶液各30 μl，注入液相色譜儀，按“2.1”中色譜條件測定，記錄色譜圖。以蒼術苷A（S峰）的保留時間及峰面積為1，計算各共有指紋峰的相對保留時間和峰面積比值。并按“中藥注射劑指紋圖譜研究的技術要求”建立茅蒼術藥材的指紋圖譜檢測標準。
3 結果
3.1 相對保留值指紋譜的建立采用相對保留時間標定指紋峰，記錄80 min的色譜圖，以圖譜中蒼術苷A（3號峰）為參照物（S），將各指紋峰保留時間與同一圖譜中參照物的保留時間（設定為1）比較，其比值為各指紋峰的相對保留時間。計算10批藥材指紋圖譜中各指紋峰的技術參數（見表3），標定茅蒼術的特征指紋峰為10個（見圖1）。各特征指紋峰的保留時間為：峰-1（23.432 min）；峰-2（26.383 min）；峰-3（30.468 min）；峰-4（43.478 min）；峰-5（44.682 min）；峰-6（50.365 min）；峰-7（52.176 min）；峰-8（63.336 min）；峰-9（65.065 min）；峰-10（70.435 min）。其中峰6為3，4，11，14-四羥基愈創-9-烯-11-O-β-D-吡喃葡糖苷。
表3 茅蒼術指紋圖譜的技術參數（略）
3.2 共有指紋峰面積的比值通過10批藥材測定，以圖譜中蒼術苷A為參照物（S），將各特征指紋峰面積與同一圖譜中參照物的峰面積比較，其比值為特征指紋峰的相對峰面積。據“中藥注射劑指紋圖譜研究的技術要求”規定，各共有指紋峰的面積比值必須相對固定。峰-4單峰面積占總峰面積百分比＞20％，其差值＜20％；峰-3單峰面積占總峰面積百分比＞10％，而＜20％，其差值＜25％；其余單峰面積比均＜10％，峰面積比值不做要求。符合指紋圖譜的要求。
3.3 非共有峰面積通過10批藥材供試品的測定，統計非共有峰與總峰面積的百分比，其結果為非共有峰面積百分比7.07％，符合指紋圖譜研究的＜10％的檢測要求。
3.4 相似度采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統（2004A版）》對各樣品色譜圖的原始文件（輸出格式為aia）進行分析，自動匹配并以10批樣品生成的對照譜圖（中位數法）作為對照模版，計算各色譜圖的整體相似度介于0.564～0.887之間。見表4。
表4 10批藥材相似度（略）
3.5 其它藥材和茅蒼術HPLC-ELSD標準指紋圖譜的比較在同樣條件下分別測定了產于湖北和安徽的南蒼術、北蒼術、白術藥材的色譜圖，并與茅蒼術HPLC-ELSD標準指紋圖譜比較相似度。結果見表5。
圖1 典型茅蒼術HPLC-ELSD色譜圖（略）
4 討論
蒼術為中醫常用藥，臨床應用歷史悠久，具有健脾燥濕、祛風散寒的功效，尤以產于江蘇茅山地區的茅蒼術品質最好，歷來認為茅山是茅蒼術的道地產區。對茅蒼術道地性的研究集中在對其揮發油的研究。大量實驗證明道地產區與非道地產區茅蒼術含油量有顯著性差異，且道地產區低于非道地產區，這提示我們茅蒼術的道地性可能不是體現在揮發油上，而是在水溶性成分中。日本學者在對茅蒼術的研究中，從其水溶性部分分得了大量的單萜苷類成分，且顯示具有較好的藥理活性?；谶@種原因，我們對茅蒼術的水溶性化學成分進行了系統的化學分離，并對其指紋圖譜進行研究。實驗發現，蒼術水溶性部分成分多為沒有紫外吸收的單萜苷類成分，采用紫外檢測器在圖譜中基本看不到吸收峰，故本實驗選用ELSD檢測器并獲得了滿意的結果。
表5 與其它藥材的比較結果（略）
4.1 提取條件摸索 比較了甲醇、95％乙醇、50％甲醇、50％乙醇等對樣品的提取效果，以甲醇提取的樣品液出峰較多，故選定甲醇做為提取溶劑。
4.2 液相條件摸索 本實驗采用ELSD檢測方式，ELSD檢測器能檢測到任何揮發性低于流動相的化合物，因此溶劑中極微量的殘留成分也能檢測出來，造成峰的干擾或基線不穩。在液相洗脫條件的摸索中，嘗試了使用甲醇－水，乙腈－水兩種溶劑系統。即使在使用高純度甲醇溶劑時，譜圖中仍有含量較大的雜峰，而在選用乙腈時雜峰較少，故選擇乙腈－水做為梯度洗脫的溶劑系統。茅蒼術所含成分較復雜，給液相分離帶來了很大的困難，通過加入一定的緩沖溶液可以大大的改善峰形，提高分離度。對幾種揮發性的緩沖溶液進行比較，選定加入0.25%的乙酸。
所采集的10批藥材均為野生茅蒼術藥材，生長年限等因素可能會對藥材的內在質量產生一定的影響，所研究的指紋圖譜所表達的信息，僅代表茅蒼術藥材的整體情況，故而10批茅蒼術藥材的指紋圖的相對峰面積值變異較大。
10批茅蒼術藥材圖譜與茅蒼術標準指紋圖譜的相似度介于0.965～0.855之間，產于湖北的南蒼術與茅蒼術標準指紋圖譜的相似度為0.867，顯示兩者有較接近的化學成分組成。產于安徽的南蒼術與茅蒼術標準指紋圖譜的相似度為0.73，明顯不如產于湖北的茅蒼術近，這與其它實驗證明的結論相符。茅蒼術在茅山地區生長具有較好的道地性優勢，引種于湖北地區的茅蒼術道地性優勢優于其它地區。產于北京的北蒼術與茅蒼術標準指紋圖譜的相似度為0.236，顯示二者之間化學成分相差大，不能混用。白術與茅蒼術標準指紋圖譜的相似度為0.062，相似度最低。本實驗建立的HPLC-ELSD指紋圖譜為快速鑒定蒼術類藥材提供了依據。
本實驗在中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統（2004A版）的輔助下，得到了茅蒼術藥材的HPLC-ELSD指紋圖譜，為茅蒼術藥材的進一步研究及質量控制提供了依據。
【參考文獻】
［1］ 國家藥典委員會.中國藥典［S］.北京：化學工業出版社，2000：127.
中藥蒼術范文5
1、蒼術是我們生活中常見到的一種中藥，不論是保健還是用來治療疾病，它都能發揮獨特的作用。而根據蒼術炮制的方式不同，又可以分為很多種，其中就是一種是炒蒼術，所以和蒼術一樣，炒蒼術也對我們人體有好處。炒蒼術可以治療腹瀉、腹脹等胃腸不適疾病，同時對于感冒的人來說還能祛除風寒，增強抵抗力，除此之外炒蒼術還可以用來治療風濕病，減輕患者痛苦。
2、炒蒼術炒了之后他燥濕的作用會比較的強，如果患者平時的時候濕氣比較重，那么最好食用炒蒼術的方法，基本上來說療效也差不多，平時的時候多吃一些蔬菜少吃一些肉最好是不要喝酒，還有吃海鮮，平時的時候一定要注意休息，千萬不要熬夜，生蒼術的溫燥性比較強，主要是用來治療風濕，麻痹疼痛，而炒了之后的生蒼術干燥性減弱新辛香醒脾效果會增強，主要是用來治療脾胃寒濕等眾多的脾胃癥狀。
（來源：文章屋網 ）
中藥蒼術范文6
摘 要：目的：建立新的白術薄層色譜鑒別方法。方法：以蒼術酮、白術內酯Ⅲ和白術內酯Ⅰ為對照品，分別以石油醚（60～90℃）與乙酸乙酯（10∶0.2）和正己烷- 醋酸乙酯（3.5∶1）為展開劑，進行二次展開，10%硫酸乙醇顯色后在波長365nm下檢識。結果白術藥材薄層色譜中,在與對照品色譜相應位置上顯相同顏色的熒光斑點。結論 該方法準確可靠，能夠為白術的質量控制提供參考。
關鍵詞：白術；薄層色譜鑒別；蒼術酮；白術內酯Ⅲ；白術內酯Ⅰ
中圖分類號：R284.1文獻標識碼：A文章編號：1673-7717（2011）03-0535-02
Research on the Advanced TLC Methods to Identify Atractylodes Macrocephalae
SHOU Dan, YU Zhong-ming，ZHANG Jian-min
（Zhejiang Academy of traditional Chinese medicine, Hangzhou 310007, Zhejiang,China）
Abstract:Objective: To establish the advanced TLC method of Atractylodes macrocephalae. Methods: Atractylon、Atraetylenolide Ⅲ and Atraetylenolide Ⅰ were used as the reference substance andthe mixture of benzene（60～90℃）-ethyl acetate（50∶1） and hexane-ethylacetate （3.5∶1） as the mobile phase with twice-development ,containing 10% sulfuric acid was used for coloration. The fluorescence chromatogram was detected at 365 nm in the ultraviolet lamp house. Results: The spots in the chromatogram of the test solution corresponding to the position to the each reference substance had the same color. Conclusion： The method is accurate and stable, and can be used for the quality control of Atractylodes macrocephalae.
Key words:Atractylodes macrocephalae；TLC ；Atractylon；Atraetylenolide Ⅲ ；Atraetylenolide Ⅰ
收稿日期：2010-09-29
基金項目：浙江省科技計劃資助項目（2008R20007）;浙江省中醫藥科技計劃資助項目（2007CB157）
作者簡介：壽旦（1973-），女，浙江諸暨人，副研究員，碩士，研究方向：中藥成分研究及中藥新藥開發。
白術為菊科植物白術Artactylodes macrocephala Koidz.的干燥根莖，性苦、甘、溫，歸脾、胃經。具健脾益氣、燥濕利水、止汗、安胎之功效［1］，為中醫臨床傳統用藥，全國各地均有出產，但是研究報道以浙江、安徽、四川等地的品質為優。白術的主要成分有蒼術酮、白術內酯等，已分離得到的有蒼術酮、多種白術內酯及內酰胺以及杜松腦等近20個化合物［2］，藥理研究證明蒼術酮、內酯類成分是白術抗炎、健脾有效成分［3-4］。蒼術為菊科植物茅蒼術Artactylodes lancea（thumb.）DC.或北蒼術Artactylodes chinensis （DC.）Koidz.的干燥根莖［ 5］,與白術為同科不同種屬，易混淆?！吨腥A人民共和國藥典》2010年版一部中白術的鑒別方法以白術藥材為對照藥材，未設對照品。本文以蒼術酮、白術內酯Ⅰ和白術內酯Ⅲ三種成分為對照品，采用二次展開，建立了專屬性更強的白術薄層色譜鑒別方法，以期為白術藥材的鑒別方法改進提供實驗依據。
1 儀器與試藥
雙槽展開缸PF562C （瑞士CAMAG） ；薄層色譜攝像儀REPROSTAR 3 （瑞士CAMAG） ；AE-240電子分析天平（瑞士梅特勒）；KQ -400型數控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司） 。薄層板：硅膠G60預制板（20 cm ×20 cm，MERCK公司） 。微量定量點樣毛細管（瑞士CAMAG）。
所用試劑均為分析醇（華東醫藥化學試劑公司） 。蒼術酮、白術內酯Ⅰ及白術內酯Ⅲ對照品均由本實驗室自行制備，經HPLC檢測，其純度在98%以上，符合鑒別試驗純度要求。白術藥材樣品采自浙江磐安浙八味種植基地，為從全國各地收集并復種的種質樣品。蒼術購自浙江省立同德醫院中藥房，白術及蒼術均由高家鑒主任中藥師鑒定。
2 方法與結果
2.1 對照品與供試品溶液制備
2.1.1 對照品溶液制備 精密稱取蒼術酮1mg至1mL量瓶中，加甲醇使蒼術酮充分溶解，加甲醇至刻度，搖勻，即得含量為1mg/mL的蒼術酮對照品溶液；精密稱取白術內酯Ⅰ1mg至1mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得含量為1mg/mL的白術內酯Ⅰ對照品溶液；精密稱取白術內酯Ⅲ 1mg至1mL量瓶中中，加甲醇至刻度，搖勻，即得含量為1mg/mL的白術內酯Ⅲ對照品溶液；
2.1.2 供試品溶液制備 取干燥白術粗粉1g，精密稱定，置于錐形瓶中，加10mL甲醇，超聲20min，放冷后，濾過，濾液于室溫自然揮干至體積約1mL，即得白術藥材供試品溶液。
2.1.3 蒼術供試溶液制備 取干燥蒼術粗粉，照供試品溶液制備方法操作，制得蒼術供試溶液。
2.1.4 薄層色譜鑒別法［6］ 照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄ⅥB）實驗，分別吸取上述各樣品的供試品溶液和對照品溶液各2μL，分別用微量定量點樣毛細管手工點樣于同一塊硅膠G板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（10∶0.2）為展開劑，預飽和20 min后上行展開8 cm，取出晾干，繼用正己烷- 醋酸乙酯（3.5∶1）為展開劑，預飽和20 min后上行展開5cm，取出，晾干，浸入10%的硫酸乙醇溶液，迅速取出，105 ℃加熱至斑點顯色清晰，于365nm下觀察，白術供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上有相同的熒光斑點。蒼術供試品色譜中，僅在與蒼術酮對照品色譜相應的位置上有相同的熒光斑點，而與兩種內酯對照品色譜相應的位置上無相同的熒光斑點。結果見圖1。
2.2 藥典方法試驗及結果
2.2.1 供試品溶液制備 取干燥白術粉末0.5g，加正己烷2mL，超聲處理15min，濾過，濾液作為白術供試品溶液。取干燥蒼術粉末0.5g，加正己烷2mL，超聲處理15min，濾過，濾液作為蒼術供試品溶液。
2.2.2 對照藥材溶液制備 取白術對照藥材0.5g，加正己烷2mL，超聲處理15min，濾過，濾液作為白術對照藥材溶液。
2.2.3 薄層鑒別法 照薄層色譜法（中國藥典2010年版一部附錄ⅥB）實驗，分別吸取上述供試品溶液和對照藥材溶液各10μL，分別點于同一塊硅膠G板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（10∶0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰，白術供試品色譜中，在與對照品藥材色譜相應的位置上有相同顏色的斑點。蒼術供試品色譜中，在與對照品藥材色譜相應的位置上有相同顏色的斑點。結果見圖2。
3 討 論
（1）曾嘗試通過一次展開進行鑒別，采用正己烷-乙酸乙酯為展開劑，結果蒼術酮斑點Rf值適中，但是內酯成分近原點位置，沒有達到有效分離，鑒別效果不佳。如采用石油醚-乙酸乙酯為展開劑，則對內酯成分的分離較為理想，但是蒼術酮斑點幾乎在溶劑前沿位置，色譜圖中幾種指標成分的分離及分布情況不甚理想。經過條件摸索，最終采用二次展開，首先用低極性展開劑系統將低極性成分，包括蒼術酮分離至前沿位置，然后再用中極性展開劑系統進行較短展距的上行展開，分離內酯等中極性成分，而極性較大的雜質成分保留在原點附近。通過二次展開，使極性差異較大的3種指標成分達到較好的分離度，最大程度避免雜質干擾。
（2）對展開劑的種類及配比進行了摸索，分別選用正己烷-乙酸乙酯、環己烷-乙酸乙酯等作為一次展開劑，結果顯示展開結果無顯著差異，最終選用環己烷-乙酸乙酯為展開劑，比例50∶1為佳；分別選用石油醚-乙酸乙酯、石油醚-氯仿等作為二次展開劑，結果顯示石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯分離效果好，斑點Rf值適宜，故最終選擇以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（3.5∶1）為二次展開劑。
（3）供試品溶液制備方法的比較。曾經采用白術藥材直接通過SPE固相萃取小柱進行洗脫分離的制備方法進行了試驗研究，以白術粉末 1g，直接加入經甲醇、水預洗的固相萃取小柱（200mg/3mL）頂端，加水3mL，以1mL/min速度洗脫，繼用20%甲醇溶液2mL洗脫，棄去上述2種洗脫液，用甲醇3mL洗脫，棄去初洗脫液0.5mL，收集后續洗脫液，室溫自然揮干溶劑至1mL作為供試品溶液。試驗結果近原點雜質明顯減少，內酯斑點更清晰，但是由于操作過程較長，蒼術酮斑點有所減小。并且含淀粉較多的樣品經水洗脫后容易堵塞柱子。而正文中供試品溶液制備方法操作簡單，蒼術酮含量較高，可操作性強，雖然有少數白術樣品薄層色譜圖中近前沿部位有雜質，內酯成分清晰度不佳，但不影響結果判斷。故最終確定甲醇直接提取為供試品溶液制備方法。
（4）試驗中對顯色劑及顯色方法進行了比較，選用10%香蘭素硫酸為顯色劑，顯色后色譜圖在自然光下檢視效果很好，蒼術酮斑點清晰，但是內酯成分在自然光及365nm紫外燈下檢視都沒有明顯的斑點，選用10%硫酸乙醇為顯色劑，雖然自然光下色譜圖中蒼術酮斑點顏色較暗淡，但是內酯成分在紫外燈光下呈現為明顯的藍色熒光斑點，蒼術酮為明亮的黃色熒光斑。因此確定10%硫酸乙醇為顯色劑。在此基礎上，分別以噴霧顯色及浸漬顯色顯色方法，結果浸漬法顯色效果好，且環境污染小，因此以浸漬法為顯色方法。
參考文獻
［1］ 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典?1部［S］.北京：中國醫藥科技出版社，2010： 95.
［2］ 李偉,文紅梅,崔小兵,等.白術的化學成分研究［J］.中草藥，2007，38 （10 ）： 1460-1462.
［3］ 周德文,周立勇.術類的藥理和藥效［J］.國外醫藥?植物藥分冊，1996，11（3）：120.
［4］ 李偉,文紅梅,崔小兵,等. 白術健脾有效成分研究［J］.南京中醫藥大學學報，2006，22（6）：366.
