前言：尋找寫作靈感？中文期刊網用心挑選的EB病毒的臨床醫學論文，希望能為您的閱讀和創作帶來靈感，歡迎大家閱讀并分享。
1材料和方法
1.1血清材料
eb病毒組：抽取的50例被檢患者確診為鼻咽癌癥患者，在其患者的靜脈采取4ml血液，并經離心機將其血清分離出來；對照組：在門診抽取了50例經體檢正常、合格、健康成年人的靜脈血液4ml，并經離心機將其血清分離出來。
1.2酶聯免疫吸附試驗方法檢測
本文所使用的病毒殼抗體和早期抗體主要是選用深圳博卡公司生產的EB病毒病毒殼抗體抗體檢測試劑盒，檢驗人員根據其試劑盒上的使用說明書進行嚴謹的操作。若是450nm波長測值每孔的吸光度為A值，在判斷其陰陽性時，主要是以A值超過陰性對照值0.5為準。同時，還要選用由Dako公司所生產的早期抗體（IgA和IgG）試劑盒，然后主要是以波長為490nm以及630nm為主，其掃描每孔吸光度A值，同樣在判斷其陰陽性時，主要是以A值超過陰性對照值0.5對為準。
1.3實時定量方法檢測
檢測時，主要是使用來自中山醫科大學有限責任公司所生產的EBVDNA試劑，檢驗人員根據試劑盒上的使用說明進行操作；判斷其標本是夠達到閾值所需要的循環數Ct值的時候，主要是以熒光強度曲線對其進行科學的判斷，當Ct值為0的時候，其為陰性；當Ct值低于40的時候，其為陽性。
1.4計算的公式
靈敏度為EB組陽性數／EB組總例數，特異度為對照組陰性數／對照組總例數。
1.5統計學方法
本文主要是采用SPSS17.0統計學軟件進行χ2的檢驗，每當P＜0.05的時候，其兩者之間的差異具有統計學的意義。
2結果
我們可以得出以單項的酶聯免疫吸附試驗方法檢測其EA-IgA時，其靈敏度達到最高時為92.0%，酶聯免疫吸附試驗方法檢測其項聯合的靈敏度高達98.0%，其特異性為20%。然而，所采用的實時定量方法其檢測的靈敏度卻為72.0%，特異度為84.0%。根據所得數字，這兩組之間比較其差異性具有統計學意義（P＜0.05）。
3討論
經過大量的實踐研究證明：在患有鼻咽癌癥的患者血清中，其EB病毒抗體的含量遠遠的超出了健康人的水平，尤其是在南方人群中。當前，臨床上對EB病毒檢測的VCA-IgA、EA-IgA水平是南北認為血清學診斷鼻咽癌癥的最主要是的檢驗方法[3]，以往傳統型的免疫酶標法逐漸被現代化、先進化、科學化的酶聯免疫吸附試驗方法所替代。然而，實時定量方法對病毒的檢測水平也逐漸被作為臨床上的一種新型的反應腫瘤臨床診斷的方法。
4結語
本文通過對比分析了酶聯免疫吸附試驗方法以及實時定量方法對EB病毒檢驗的臨床效果，從而得出了酶聯免疫吸附試驗方法三項聯合檢測EB病毒的臨床效果是比較好的，其具有較好、較高的特異性、靈敏度等，能有效地提對EB病毒血清那個血的臨床診斷效果。